3. Длина носовой кости, мм 4. Ширина носовой кости, мм

БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ
3. Длина носовой кости, мм
Порода
Боксёр
Мастин
Немецкая овчарка
Ротвейлер
Эрдельтерьер
Доберман-пинчер
Колли
Борзая
n
5
3
4
7
3
6
3
2
4. Ширина носовой кости, мм
Длина
носовой кости
56,2
59,0
74,7
78,6
84,0
87,2
87,0
101,0
ной – на уровне края верхнечелюстного шва.
Длина и ширина носовой кости одинаковые у
собаки и волка (табл. 3, 4). Между носовыми
костями волка по носовому шву имеется резкое
продольное углубление. В области глабеллы
на середине носовых костей имеется сильное
вдавление. Длина носовой кости колеблется в
широких пределах: 74–91 мм. Средний показатель длины составил 82,3 мм.
Вывод. Подводя итог исследованию, можно
сделать вывод о том, что краниометрические
показатели волка, в частности носовой полости, имеют много общего с собакой, что в свою
очередь указывает на их родство.
Литература
1. Боголюбский С.Н. Происхождение и преобразование домашних животных. М., 1959. 603 с.
2. Сабанеев Л.П. Охотничьи звери. М.: Физкультура и спорт,
1988. С. 61.
Порода
n
Волк
Немецкая овчарка
Доберман-пинчер
Борзая
4
6
3
Лобные
отростки
носовой
кости
Средняя
часть
Ростральная
часть
4,0
6,2
7,4
6,0
8,0
8,5
8,5
8,0
11,0
11,0
12,1
10,0
3. Аскью Г. Проблемы поведения собак и кошек: руководство
для ветеринарного врача. М., 2008. 64 с.
4. Акимушкин И. Мир животных. М.: Мысль, 1995. С. 274.
5. Леон Ф., Уитни М. Психология собаки. М.: Центрополиграф,
2002. С. 53.
6. Майнарди Д. Собака и лисица. М., 1980. С. 21.
7. Haltenorth T. Rassehunde – wildhunde. – Winters naturwiss.
Taschenl. Heidelberg, 1958. Bd. 28. P. 216.
8. Soldatovic B., Tolksdorf M., Reichstein H. Der Chromosomensatz
bei verschidenen Arten der Gattung Canis. Zool. Anz., 1970,
Bd. 184. № 314. P. 155–167.
9. Mengel R. Astudy of dog-coyote hy bridis and implications
concerning hybridization in canis. J. Mammal., 1971. Vol. 52.
№ 3. P. 316–336.
10. Chiarelli S.B. The chromosomes of the Canidae. – Jr: The wild
canids. //Ed. M.W. Fox. N. Y.; Van Nostlend Rcinhold Co.,
1975. P. 40–53.
11. Senglaub K. Wildhunde Haushunde. Neudam etc. Verl. J.
Neumann, 1978. P. 240.
12. Графодатский А. С. Сравнительная цитогенетика трёх видов
собольих (Carnivora, Cаnidae) // Генетика. 1983. Т. 19. С. 778.
13. Графодатский А.С., Раджабли С.И. Хромосомы сельскохозяйственных и лабораторных млекопитающих. Новосибирск,
1988. С. 23.
14. Коппингер Л. Новый взгляд на происхождение, поведение
и эволюцию собак. Л.-М., 2005. 186 с.
Характеристика костной основы центральных
и периферических отделов органа обоняния
кошек европейской короткошёрстной породы
А.С. Дымов, к.б.н., О. А. Матвеев, к.б.н.,
Е. Н. Кузьмина, к.б.н., Оренбургский ГАУ
Точно не определено, когда и где впервые была
одомашнена дикая кошка. Первое письменное
упоминание о домашних кошках относится к
3400 г. до н.э., когда в Древнем Египте животное приручили для охраны зернохранилищ от
грызунов. Первое археологическое свидетельство
приручения домашней кошки обнаружено на
Кипре и относится к 7500 г. до н.э. [1].Согласно
генетическим исследованиям, все домашние
кошки происходят от группы самостоятельно
одомашнившихся лесных кошек подвида степная (ливийская) кошка (Felis silvestris lybica). Это
произошло порядка 10 000 лет назад на Ближнем
Востоке [2]. С этого момента и началось развитие фелинологии (от лат. felinus – кошачий и
греч. λóγος – слово, учение) – раздела зоологии, изучающего домашних кошек (анатомию и
физиологию) и их породы. В настоящее время
ежегодно выводятся и признаются новые породы. Сейчас в мире зарегистрировано около
400 пород кошек.
Одними из самых распространённых на наших
улицах являются кошки европейской короткошёрстной породы – животные от среднего до
крупного телосложения; масть бывает самой
разнообразной, шерсть короткая, густая, жёсткая,
плотно прилегает к коже; голова сравнительно
большая, длина её превышает ширину, с развитыми щеками и крепким подбородком; морда
округлой формы, нос средней длины, прямой,
переход ото лба к носу хорошо заметен. Глаза
большие, по форме круглые, поставлены косо,
по цвету от золотистого до зелёного. Корпус мускулистый и гибкий, плотный, с толстой шеей,
прекрасно развитой грудной клеткой. Конечности средней длины, у основания широкие, к
кончикам лап сужающиеся. Однако, несмотря
339
БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ
на столь широкое распространение, до сих пор
остаётся малоизученным хемосенсорный аппарат носовой полости кошек в целом и каждой
породы в отдельности.
Костным вместилищем центральных отделов
хемосенсорного аппарата является мозговой
скелет черепа, все периферические отделы
в основном сосредоточены в полости носа,
сформированной костями лицевого скелета
черепа. Вся совокупность различных по форме
и размеру костных анатомических структур образует сложный архитектонический комплекс
для центральных и периферических элементов
органа обоняния.
В связи с этим мы поставили перед собой
цель – дать морфологическую характеристику
костной основы центральных и периферических
отделов органа обоняния кошек европейской
короткошёрстной породы.
Объекты, материалы и методы. Объектом
нашего исследования были избраны домашние
кошки – представители из отряда Хищных –
Camivora, семейства Кошачьих – Felidae, рода
Кошек – Felis, вида – Кошка домашняя – Felis
catus, европейской короткошёрстной породы.
Материалом для исследования служили головы
от особей обоих полов, в возрасте от 24 до 60
месяцев. Контингент животных доставляли из
ветеринарных клиник г. Оренбурга. Животных
для исследования отбирали по принципу аналогов с учётом физиологического периода развития
[3–5]. Возраст и породную принадлежность
определяли по регистрационным карточкам и
по породному определителю [6]. Всего было
исследовано 16 животных. В процессе исследования использовали комплекс морфологических
методов: распилов, обычного и тонкого препарирования, морфометрии.
Результаты исследования. Развитие организма
идёт неравномерно, скачкообразно и совершается в течение всей жизни, начиная от момента
оплодотворения и заканчивая его смертью, причём характер и формы этого процесса неодинаковые в различные возрастные периоды у особей
разных видов и пород [7, 8]. Первоначальная
общая форма черепа, а следовательно, и всех
составных элементов носовой полости, у молодых кошек определяется лишь с началом роста
костей лицевого скелета, который совпадает с
периодом появления молочных зубов. С момента
полной смены молочных зубов постоянными
рост лицевого и мозгового отделов приводит к
установлению пропорций и соотношений линейных показателей, свойственных взрослым
особям данного вида и определённой породной
принадлежности [9–11].
Весь этот сложный по архитектонике костный
каркас, получивший название черепа (рис. 1),
имеет существенные отличия у различных пород кошек.
Костной основой для центральных отделов
органа обоняния, участвующих в переработке
сигналов, поступающих от специфических рецепторов хемосенсорных клеток, служит решётчатая
кость, имеющая в своем составе три костных
пластинки – продырявленную, перпендикулярную и глазничную. Мозговая поверхность
продырявленной пластинки решётчатой кости
(рис. 2) формирует обонятельную ямку – основу для обонятельных луковиц головного мозга.
Непосредственно к мозговой поверхности
продырявленной пластинки решётчатой кости
прилежит твёрдая мозговая оболочка, которая
служит надкостницей. В отверстия продырявленной пластинки твёрдая мозговая оболочка
отдаёт отростки, образующие влагалища нервных
стволиков. Для этого на мозговой поверхности
продырявленной пластинки имеются отверстия
различного диаметра: большие, средние, маленькие. Они могут начинаться с поверхности
пластинки как самостоятельные отверстия, так
и из специфических углублений или ячеек.
Морфометрическая характеристика обонятельной ямки представлена в таблице.
1
5
2
4
3
1
2
Рис. 1 – Общий вид черепа кошки европейской короткошёрстной породы; возраст 36 мес.:
Рис. 2 – Мозговая поверхность продырявленной пластинки
взрослого животного; кот, 24 мес.:
1 – дорсальная поверхность; 2 – латеральная поверхность
340
1 – большие отверстия; 2 – средние отверстия; 3 –
маленькие отверстия; 4 – отверстия, начинающиеся
самостоятельно; 5 – отверстия, начинающиеся из ячеек
БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ
Характеристика костной основы обонятельных луковиц
Показатели, см (n = 4)
24
0,77
0,218
1,53
1,47
0,332
0,38
0,52
0,092
0,72
х
Sх
td
х
Sх
td
х
Sх
td
Глубина обонятельной ямки
Высота обонятельной ямки
Ширина обонятельной ямки
1
Рис. 3 – Носовая поверхность продырявленной пластинки;
кошка, 48 мес.:
1 – костные листочки
1
Возраст, мес.
36
48
0,80
0,79
0,266
0,312
0,43
0,54
1,51
1,50
0,471
0,381
0,49
0,39
0,51
0,52
0,098
0,102
0,23
0,34
меньшего диаметра – от 0,025±0,014 до 0,131±
0,037 мм, и их количество достигает 128,33±
10,806, что в 1,86±0,485 раза превосходит количество отверстий мозговой поверхности.
Выпуклая носовая поверхность покрыта
костными выступами – это основания тонких
костных листочков толщиной 0,059±0,022 мм,
отходящих от продырявленной пластинки в
полость носа.
Костная основа собственно носовой полости
(рис. 4) образуется по срединной линии лобной
и носовой костями с дорсальной поверхности,
резцовой и нёбной костями – с вентральной стороны, а латерально – верхнечелюстной, слёзной
и клиновидной. Рострально парная лобная кость
граничит с носовой и верхнечелюстной костями,
латерально – с клиновидной (пресфеноидом и
1
8
2
7
3
3
60
0,81
0,293
0,44
1,50
0,400
0,42
0,51
0,104
0,33
6
4
9
5
5
Рис. 4 – Кости черепа, формирующие собственно носовую полость; кот, возраст 36 мес.:
1 – лобная кость; 2 – носовая кость; 3 – верхнечелюстная кость; 4 – вход в носовую полость; 5 – резцовая кость; 6 –
резцовая щель; 7 – носовой отросток резцовой кости; 8 – тело резцовой кости; 9 – нёбный отросток верхнечелюстной
кости
Анализируя данные, полученные в результате
проведённых исследований, следует отметить,
что морфометрические параметры, характеризующие костную основу обонятельных луковиц,
в физиологический период 24–60 месяцев –
период расцвета функциональной деятельности – устанавливаются и остаются практически
неизменными.
На носовой поверхности продырявленной
пластинки (рис. 3) располагаются отверстия
базисфеноидом), нёбной и слёзной костями,
каудально – с соответствующей теменной костью.
Узкий свод носовой полости с каждой стороны
образуется носовой костью, а в каудальной области – носовой и глазничной частями лобной
кости. У кошек лобная чешуя слегка выгнута
наружу и дугой спускается к лицевому отделу.
Продолжением этой дуги служит носовая кость.
Носовая кость небольшая, латерально граничит
с верхнечелюстными и резцовыми костями.
341
БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ростральный конец кости широкий и имеет
хорошо заметную вырезку.
В срединной плоскости носовые кости соединяются гладким швом, и от них в носовую полость отходит сагиттальная пластинка, к которой
дорсальным концом крепится хрящевая носовая
перегородка. Последняя своим вентральным
краем входит в дорсально открытую борозду
единственной непарной, расположенной в срединной плоскости у основания носовой полости,
кости лицевого отдела – сошника. Боковые
стенки носовой полости образованы парными
верхнечелюстными и резцовыми костями. Носовой отросток и тело резцовой кости вместе с
носовой костью ограничивают вход в костную
основу носовой полости. Горизонтально расположенные нёбный отросток верхнечелюстной
и резцовой кости вместе с одноименными отростками противоположной стороны образуют
большую часть твёрдого нёба.
Между нёбными отростками располагается
широкая нёбная щель, в которой под углом
проходит резцовый канал. В данный канал
открывается проток сошниково-носового органа, выполняющего обонятельную функцию.
Горизонтальная пластинка нёбной кости составляет каудальный отдел твердого нёба и
вместе с крыловидной костью и крыловидным
отростком базисфеноида образует стенки хоаны.
Каудальная стенка носовой полости образована
продырявленной пластинкой решётчатой кости,
которая является естественной морфологической
структурой, отделяющей носовую полость от
мозговой.
Вывод. Таким образом, проведённые исследования позволили нам сделать заключение о том,
что основой для центральных отделов органа
обоняния кошек служат костные элементы черепа. Основа для периферических отделов органа
обоняния представлена в основном хрящевыми
структурами. Кроме того, полученный материал
по строению и морфометрическим показателям
костной основы центральных отделов органа
обоняния дополняет имеющиеся сведения по
видовой, породной и возрастной анатомии домашних животных.
Литература
1. Спадафори Д., Пайон П.Д. Кошки. 2-е изд. М.: Диалектика,
2006. 336 с.
2. Мей Дж. Все о породах кошек. М.:ИД «Кристалл», 2005.
С. 3–12.
3. Дюльгер Г.П. Акушерство, гинекология и биотехника размножения кошек. М.: Колос С, 2004. 101 с.
4. Козей С.А. Развитие нёба у кошки // 1 съезд АГЭ Белоруссии: тез. докл. Минск, 1984. С. 90.
5. Тятенкова Н.Н. Периодизация пренатального онтогенеза
Felis cattus // Весиi НАН Белорусi. Серыя бiялагiчных навук.
1998. № 1. С. 99–102.
6. Михальская А. Национальные и новые породы на территории
России. Международная коллегия экспертов-фелинологов.
М.: Наука, 1998. 415 с.
7. Валькер Ф.И. Развитие органов у человека после рождения.
М.:Медгиз, 1951. С. 13–20.
8. Бирих В.К., Удовин Г.М. Возрастная морфология крупного
рогатого скота. Пермь, 1972. С. 44–54.
9. Верещагин Н.К. Краниологическая характеристика современных и ископаемых медведей // Зоологический Журнал.
1973. Т. 52. № 6. С. 920–930.
10. Иванов Н.С. К краниометрии собак // Вестник ветеринарии.
Оренбург, 2002. Вып. V. С. 101–104.
11. Фольмерхаус Б., Фревейн Й. Анатомия собаки и кошки.
М.: Аквариум, 2003. 580 с.
Селезёнка кошки в аспекте гистофизиологии
лимфоидной ткани и микрососудов
Т.Я. Вишневская, к.б.н., В. В. Капинус, студент,
Оренбургский ГАУ
Адаптацию животных, обитающих в густонаселённых городах, к воздействию техногенных
факторов обеспечивает иммунная система организма, органы которой участвуют в защитных
реакциях. Однако многие вопросы микроморфологии органов иммунной системы, особенно её
периферического звена, к настоящему времени
остаются малоизученными. Иммунная функция
селезёнки заключается в захвате и переработке макрофагами вредных веществ, очищении
крови от различных чужеродных агентов (бактерий, вирусов). Селезёнка активно участвует
в иммунном ответе – её клетки распознают
чужеродные для данного организма антигены
и синтезируют специфические антитела [1, 2].
Селезёнка выполняет кроветворную функцию,
принимает участие в обмене веществ. В частности, стимулирует синтез белков, факторов
свертывания крови, регулирует обмен углеводов
и другие процессы [3]. Осуществляет эндокринную функцию – принимает участие в синтезе
эритропоэтина, стимулирующего эритропоэз [4].
Однако гистофизиология селезёнки животных в
сравнительно видовом аспекте изучена далеко
не полностью и не систематизирована.
Цель работы: изучение особенностей гистофизиологии селезёнки кошки.
Объекты и методы. Объектом исследований
служила селезёнка беспородной кошки (n=3).
Для гистологического исследования забирали
пробы объёмом 0,5 см3. Полученный материал
фиксировали в 10%-ном растворе нейтрального
формалина, заключали в парафин и приготавливали срезы толщиной 5–6 мкм, которые
окрашивали гематоксилином-эозином и по
342