2012 год - Юганский

4
5
ОГЛАВЛЕНИЕ
2. ПРОБНЫЕ И УЧЕТНЫЕ ПЛОЩАДИ, КЛЮЧЕВЫЕ УЧАСТКИ,
ПОСТОЯННЫЕ (ВРЕМЕННЫЕ) МАРШРУТЫ
(Е.А. Звягина К.А., Марценюк)
5. ПОГОДА (Т.С. Переясловец)
5.1. Погода (по данным ГМС п. Угут)
5.2. Метеорологическая характеристика сезонов
7. ФЛОРА И РАСТИТЕЛЬНОСТЬ ( Е.А. Звягина)
7.1. Флора и ее изменения
7.1.1 Виды, отмеченные впервые
- грибы
- виды макромицетов, впервые найденные на территории
заповедника
- виды макромицетов, впервые найденные в охранной зоне
заповедника
- виды макромицетов, впервые найденные на сопредельной
территории
7.1.2. Редкие, исчезающие, реликтовые и эндемичные виды
8. ФАУНА И ЖИВОТНОЕ НАСЕЛЕНИЕ (Бабушкин Е.С. -водные
беспозвоночные, Стрельников Е.Г, Рыскина Н.Ю. –птицы,
Переясловец В.М. –млекопитающие).
8.1 Видовой состав фауны
8.1.1. Виды, отмеченные на территории заповедника впервые
8.1.2. Редкие виды
8.2. Численность видов фауны
8.2.1. Численность млекопитающих
8.2.2. Численность птиц
8.2.6. Численность водных беспозвоночных
8.3 Экологические обзоры по отдельным группам животных
8.3.4 Грызуны
- мышевидные грызуны
 Лесные полевки
7
48
62
68
71
71
72
72
72
76
77
80
85
- красная полевка
- красно-серая полевка
8.3.6. Рукокрылые
8.3.8. Куриные птицы
8.3.15 Хищные птицы и совы
8.3.20.Водные беспозвоночные
Приложение I (файл xl Видовой состав гидробиологических
таксонов)
9. КАЛЕНДАРЬ ПРИРОДЫ (О.Г. Стрельникова)
10. СОСТОЯНИЕ ЗАПОВЕДНОГО РЕЖИМА. ВЛИЯНИЕ
АНТРОПОГЕННЫХ ФАКТОРОВ НА ПРИРОДУ ЗАПОВЕДНИКА И
ОХРАННОЙ ЗОНЫ.( (Вагатов В.К.,Кривоногов С.В.)
10.1. Частичное пользование природными ресурсами
10.2. Заповедно-режимные мероприятия
10.3. Прямые и косвенные внешние воздействия
144
161
6
Е.А. Звягина
к.б.н., ведущий научный сотрудник
К.А. Марценюк
участковый государственный инспектор
по охране территории заповедника
2. Пробные и учетные площади, ключевые участки,
постоянные (временные) маршруты
В 2013 году была проведена инвентаризация имеющихся учетных маршрутов и
заложены новые постоянные маршруты. Закладку новых маршрутов проводили на
основании трекинговой записи спутниковых навигаторов во время проведения осенних
учетов куриных птиц и зимних маршрутных учетов животных.
Цель закладки маршрутов – обеспечить точность и преемственность наблюдений.
Сведения о привязке и протяженности, а также планы расположения маршрутов
приведены в паспортах, приложенных к текущей летописи, в «Реестре постоянных
маршрутов» и в ГИС системе «Маршруты» в программе MAPINFO в таблице
1_граница.tab.
Текущие изменения, дополнения и фиксация видов работ ведутся в базе
постоянных маршрутов Маршруты.xls
Кроме
приведенных
ниже постоянных
маршрутов
общего
назначения
в
заповеднике действуют постоянные орнитологические маршруты, описание и нумерация
которых приведены в Летописи природы кн. 4 (1988).
7
Таблица 2.1
Протяженность постоянных учетных маршрутов, м
Название
маршрута
темнохвойная
тайга
светлохвойная
тайга
мелколиственный
лес
болото
всего по
маршруту
Восточный 1
Восточный 2
1490
0
7990
3150
3930
290
1890
5560
15300
9000
Каменный 1
Каменный 2
Каменный 3
0
640
4740
4800
6670
2190
930
4180
3590
3720
890
530
9450
12380
11050
Бисаркины 1
Бисаркины 2
1740
550
1020
5320
1130
2660
7640
2230
11530
10760
Негусъях 1
Негусъях 2
Негусъях 3
Негусъях 4
Негусъях 5
Негусъях 6
2040
2890
1800
0
1240
810
6210
1810
1030
150
1540
840
7210
4840
2520
630
1440
520
520
550
0
7710
930
2560
15980
10090
5350
8490
5150
4730
Вуяяны 1
Вуяяны 2
Вуяяны 3
240
4290
1310
5900
5240
5530
840
320
440
0
710
3080
6980
10560
10360
Малый Юган 1
Малый Юган 2
7390
2660
3570
2330
270
1840
2250
4740
13480
11570
Лярыкни 1
Лярыкни 2
1410
580
3090
8610
870
1440
3130
2070
8500
12700
Маальях 1
Маальях 2
Маальях 3
1770
560
620
1310
3320
5780
8020
4710
4840
790
0
1160
11890
8590
12400
Медвежий 1
Медвежий 2
Медвежий 3
2990
570
1390
1420
4510
2950
8550
4610
8290
2530
3090
4740
15490
12780
17370
Борина изба 1
Борина изба 2
6180
1260
8700
7590
550
2150
90
2550
15520
13550
Всего
51160
112570
81610
65660
311000
8
Таблица 2.2
Планы маршрутов
Название
Вуяяны 1
Вуяяны 2
Вуяяны 3
Медвежий 1
Медвежий 2
Медвежий 3
Лярыкни 1
Лярыкни 2
Малый Юган 1
Малый Юган 2
Бисаркины 1
Бисаркины 2
Каменный 1
Каменный 2
Каменный 3
Маальях 1
Маальях 2
Маальях 3
Борина Изба 1
Борина Изба 2
Восточный 1
Восточный 2
Негусъях 1
Негусъях 2
Негусъях 3
Негусъях 4
Негусъях 5
Негусъях 6
Лист
Лист 1
Лист 1
Лист 1
Лист 2
Лист 2
Лист 2
Лист 3
Лист 3
Лист 4
Лист 4
Лист 5
Лист 5
Лист 6
Лист 6
Лист 6
Лист 7
Лист 7
Лист 7
Лист 8
Лист 8
Лист 9
Лист 9
Лист 10
Лист 10
Лист 10
Лист 10
Лист 10
Лист 10
9
Паспорт постоянного маршрута
Вуяяны 1
Заложен: ___1989__г.
Место
закладки:
квартал
324,
325,
квартальные
просеки
325/326,
352/321________________
Цели:__учеты куриных, глазомерные учеты плодоношения и семеношения,
ЗМУ_________
План расположения: Лист 1
Файл
в
ГИС
«Маршруты»:__1
граница.tab__________________________________________
Протяженность
Название
маршрута
Вуяяны 1
темнохвойная
тайга
светлохвойная
тайга
мелколиственны
й лес
болот
о
240
5900
840
0
всего по
маршруту
6980
Проведенные работы
Год
1989-2013
Кто проводил
Место
хранения
материалов
Отчет
Переясловец В.М.
Архив
Переясловца
В.М.
Летописи 1990-2013
Вид работ
ЗМУ
10
Паспорт постоянного маршрута
Вуяяны 2
Заложен: ___1989__г.
Место закладки: квартал 321, квартальные просеки 307/320, профиль в кварталах 306 и
319, квартальные просеки 322/413, 323/414, квартал 323 левый берег р.
Вуяяны________________
Цели:__учеты куриных, глазомерные учеты плодоношения и семеношения,
ЗМУ_________
План расположения: Лист 1
Файл
в
ГИС
«Маршруты»:__1
граница.tab__________________________________________
Протяженность
Название
маршрута
Вуяяны 2
темнохвойная
тайга
светлохвойная
тайга
мелколиственны
й лес
болот
о
4290
5240
320
710
всего по
маршруту
10560
Проведенные работы
Год
1989-2013
Кто проводил
Место
хранения
материалов
Отчет
Переясловец В.М.
Архив
Переясловца
В.М.
Летописи 1990-2013
Вид работ
ЗМУ
11
Паспорт постоянного маршрута
Вуяяны 3
Заложен: ___1989__г.
Место закладки: квартальные просеки 320/321, 307/308, 225/226, 213/226, 226/227,
квартал 308
Цели:__учеты куриных, глазомерные учеты плодоношения и семеношения,
ЗМУ_________
План расположения: Лист 1
Файл
в
ГИС
«Маршруты»:__1
граница.tab__________________________________________
Протяженность
Название
маршрута
Вуяяны 3
темнохвойная
тайга
светлохвойная
тайга
мелколиственны
й лес
болот
о
1310
5530
440
3080
всего по
маршруту
10360
Проведенные работы
Год
Вид работ
Кто проводил
Переясловец В.М.
1989-2013
ЗМУ
Место
хранения
материалов
Архив
Переясловца
В.М.
Отчет
Летописи 1990-2013
12
13
Паспорт постоянного маршрута
Медвежий 1
Заложен: ___2012______г.
Место закладки: охранная зона квартал 1353 Юганского лесничества, западная граница
квартала 950, охранная зона квартала 1741-1746 Юганского лесничества, квартал
955__________________________________________________________________________
___
Цели:__учеты куриных, глазомерные учеты плодоношения и семеношения,
ЗМУ_________
План расположения: Лист 2
Файл
в
ГИС
«Маршруты»:__1
граница.tab__________________________________________
Протяженность
Название
маршрута
Медвежий 1
темнохвойная
тайга
светлохвойная
тайга
мелколиственный
лес
болото
всего по
маршруту
2990
1420
8550
2530
15490
Проведенные работы
Год
2012
Кто проводил
Место
хранения
материалов
Марценюк К.А.,
Звягина Е.А.
Архив
Рыскиной
Н.Ю.
Архив
Переясловца
В.М.
Архив
Переясловца
В.М.
Вид работ
Осенние учеты куриных
Марценюк К.А.,
Звягина Е.А.
2012
Предварительный тур ЗМУ
Вагатов В.К.
2013
ЗМУ
Отчет
Летопись, 2012
Летопись, 2012
Летопись, 2012
14
Паспорт постоянного маршрута
Медвежий 2
Заложен: ___2012______г.
Место
закладки:
кварталы
955,
954,
953,
952,
951,
950__________________________________________________________________________
___
Цели:__учеты куриных, глазомерные учеты плодоношения и семеношения,
ЗМУ_________
План расположения: Лист 2
Файл
в
ГИС
«Маршруты»:__1
граница.tab__________________________________________
Протяженность
Название
маршрута
Медвежий 3
темнохвойная
тайга
светлохвойная
тайга
мелколиственный
лес
болот
о
всего по
маршруту
1390
2950
8290
4740
17370
Проведенные работы
Г
од
20
12
Кто проводил
Место
хранени
я
материа
лов
Марценюк К.А.,
Звягина Е.А.
Архив
Переясло
вца В.М.
Архив
Переясло
вца В.М.
Вид работ
Предварительный тур ЗМУ, половина маршрута от
кордона Медвежий угол до западной границы квартала
953
Вагатов В.К.
20
13
ЗМУ
Отчет
Летопись,
2012
Летопись,
2012
15
Паспорт постоянного маршрута
Медвежий 3
Заложен: ___2012______г.
Место закладки: западная граница кварталов 952, 912, 975, кварталы 837,
974__________________________________________________________________________
___
Цели:__учеты куриных, глазомерные учеты плодоношения и семеношения,
ЗМУ_________
План расположения: Лист 2
Файл
в
ГИС
«Маршруты»:__1
граница.tab__________________________________________
Протяженность
Название
маршрута
Медвежий 3
темнохвойная
тайга
светлохвойная
тайга
мелколиственный
лес
1390
2950
8290
болото
всего по
маршрут
у
4740
17370
Проведенные работы
Год
2012
Кто проводил
Место
хранения
материалов
Марценюк К.А.,
Звягина Е.А.
Архив
Рыскиной
Н.Ю.
Архив
Переясловца
В.М.
Архив
Переясловца
В.М.
Вид работ
Осенние учеты куриных
Марценюк К.А.,
Звягина Е.А.
2012
Предварительный тур ЗМУ
Марценюк К.А.
2013
ЗМУ
Отчет
Летопись, 2012
Летопись, 2012
Летопись, 2012
16
17
Паспорт постоянного маршрута
Лярыкни 1
Заложен: ___1995______г.
Место закладки: от юрт Ачимовы 2, через кварталы 74, 73, 72, 53, 52 до р.
Вансоригый__________________________________________________________
___________
Цели:__учеты куриных, глазомерные учеты плодоношения и семеношения,
ЗМУ_________
План расположения: Лист 3
Файл
в
ГИС
«Маршруты»:__1
граница.tab__________________________________________
Протяженность
Название
маршрута
Лярыкни 1
темнохвойная
тайга
светлохвойная
тайга
мелколиственный
лес
болото
1410
3090
870
3130
всего по
маршруту
8500
Проведенные работы
Год
1995-2011
Кто проводил
Место
хранения
материалов
Кельмин А.,
Кельмин А
Архив
Переясловца
В.М
Архив
Рыскиной
Н.Ю.
Архив
Переясловца
В.М.
Вид работ
ЗМУ
Кельмин А
2012
Осенние учеты куриных птиц
Кельмин А
2013
ЗМУ
Отчет
Летописи 1996-2011
Летопись 2012
Летопись 2013
18
Паспорт постоянного маршрута
Лярыкни 2
Заложен: ___2012______г.
Место
закладки:
от
юрт
Ачимовы
2,
кварталы
74,
157,
251_____________________________
Цели:__учеты куриных, глазомерные учеты плодоношения и семеношения,
ЗМУ_________
План расположения: Лист 3
Файл
в
ГИС
«Маршруты»:__1
граница.tab__________________________________________
Протяженность
Название
маршрута
Лярыкни 2
темнохвойная
тайга
светлохвойная
тайга
мелколиственный
лес
580
8610
1440
болото
2070
всего по
маршруту
12700
Проведенные работы
Год
1995-2011
Кто проводил
Место
хранения
материалов
Кельмин А. П.,
Кельмин А. П.
Архив
Переясловца
В.М
Архив
Рыскиной
Н.Ю.
Архив
Переясловца
В.М.
Вид работ
ЗМУ
Кельмин А. П.,
2012
Осенние учеты куриных птиц
Кельмин А. П.,
2013
ЗМУ
Отчет
Летописи 1996-2011
Летопись 2012
Летопись 2013
19
20
Паспорт постоянного маршрута
Малый Юган 1
Заложен: ___1996______г.
Место
закладки:
кварталы
22,
23,
31,
22______________________________________
Цели:__учеты куриных, глазомерные учеты плодоношения и
ЗМУ_________
План расположения: Лист 4
Файл в ГИС «Маршруты»:__1 граница.tab______________________
30,
21,
семеношения,
Протяженность
Название
маршрута
Малый Юган
1
темнохвойна
я тайга
светлохвойная
тайга
мелколиственный
лес
7390
3570
270
болото
всего по
маршрут
у
2250
13480
Проведенные работы
Год
1996-2011
Кто проводил
Место
хранения
материалов
Ачимов А. М.
Архив
Переясловца
В.М.
Архив
Рыскиной
Н.Ю.
Архив
Переясловца
В.М.
Вид работ
ЗМУ
Ачимов А. М.
2012
Осенние учеты куриных птиц
Ачимов А. М.
2013
ЗМУ
Отчет
Летописи 1996-2011
Летопись 2012
Летопись 2013
21
Паспорт постоянного маршрута
Малый Юган 2
Заложен: ___2012______г.
Место
закладки:
кварталы
23,
24,
квартальные
23/32_____________________
Цели:__учеты куриных, глазомерные учеты плодоношения
ЗМУ_________
План расположения: Лист 4
Файл
в
ГИС
граница.tab_________________________________________
просеки
и
24/33,
семеношения,
«Маршруты»:__1
Протяженность
Название
маршрута
Малый Юган
2
темнохвойная
тайга
светлохвойная
тайга
мелколиственны
й лес
2660
2330
1840
болото
всего по
маршрут
у
4740
11570
Проведенные работы
Год
2012
Кто проводил
Место
хранения
материалов
Ачимов А. М.
Архив
Рыскиной
Н.Ю.
Архив
Переясловца
В.М.
Вид работ
Осенние учеты куриных птиц
Ачимов А. М.
2013
ЗМУ
Отчет
Летопись 2012
Летопись 2013
22
23
Паспорт постоянного маршрута
Бисаркины 1
Заложен: ___2012______г.
Место закладки: охранная зона квартал 821 Юганского лесничества, кварталы 10, 39,
38___________________________________________________________________________
___
Цели:__учеты куриных, глазомерные учеты плодоношения и семеношения,
ЗМУ_________
План расположения: Лист 5
Файл в ГИС «Маршруты»:__1 граница.tab______________________
Протяженность
Название
маршрута
Бисаркины 1
темнохвойная
тайга
светлохвойная
тайга
мелколиственны
й лес
1740
1020
1130
болото
всего по
маршрут
у
7640
11530
Проведенные работы
Год
2012
Кто проводил
Место
хранения
материалов
Бабушкин Е.С.
Архив
Переясловца
В.М.
Архив
Переясловца
В.М.
Вид работ
Предварительный тур ЗМУ
Бабушкин Е.С.
2013
ЗМУ
Отчет
Летопись 2013
Летопись 2013
24
Паспорт постоянного маршрута
Бисаркины 2
Заложен: ___2012______г.
Место закладки: охранная зона квартал 868 Юганского лесничества, северная граница
кварталов 95, 94, 91, 92, профиль в кварталах 92, 91, 94, 95____________
Цели:__учеты куриных, глазомерные учеты плодоношения и семеношения,
ЗМУ_________
План расположения: Лист 5
Файл в ГИС «Маршруты»:__1 граница.tab______________________
Протяженность
Название
маршрута
Бисаркины 2
темнохвойная
тайга
светлохвойная
тайга
мелколиственны
й лес
550
5320
2660
болото
всего по
маршрут
у
2230
10760
Проведенные работы
Кто проводил
Год
Вид работ
Место
хранения
материалов
Отчет
25
26
Паспорт постоянного маршрута
Каменный 1
Заложен: ___2012______г.
Место закладки: охранная зона квартал 627 Юганского лесничества, северная граница
кварталов
1
и
2___________________________________________________________________
Цели:__учеты куриных, глазомерные учеты плодоношения и семеношения,
ЗМУ_________
План расположения: Лист 6
Файл в ГИС «Маршруты»:__1 граница.tab______________________
Протяженность
Название
маршрута
Каменный 1
темнохвойная
тайга
светлохвойная
тайга
мелколиственны
й лес
болото
0
4800
930
3720
всего по
маршрут
у
9450
Проведенные работы
Кто проводил
Год
Вид работ
Место
хранения
материалов
Отчет
27
Паспорт постоянного маршрута
Каменный 2
Заложен: ___2012______г.
Место закладки: охранная зона квартал 627, 626 Юганского лесничества, западная
граница
кварталов
1
и
3
заповедника________________________________________________________
Цели:__учеты куриных, глазомерные учеты плодоношения и семеношения,
ЗМУ_________
План расположения: Лист 6
Файл в ГИС «Маршруты»:__1 граница.tab______________________
Протяженность
Название
маршрута
Каменный 2
темнохвойна
я тайга
светлохвойна
я тайга
мелколиственны
й лес
640
6670
4180
болото
всего по
маршруту
890
12380
Проведенные работы
Кто проводил
Год
Вид работ
Место
хранения
материалов
Отчет
28
Паспорт постоянного маршрута
Каменный 3
Заложен: ___2012______г.
Место
закладки:
западная
граница
кварталов
7,
заповедника_____________________
Цели:__учеты куриных, глазомерные учеты плодоношения и
ЗМУ_________
План расположения: Лист 6
Файл в ГИС «Маршруты»:__1 граница.tab______________________
11,
16
семеношения
Протяженность
Название
маршрута
Каменный 3
темнохвойная
тайга
светлохвойная
тайга
мелколиственный
лес
болото
4740
2190
3590
530
всего по
маршруту
11050
Проведенные работы
Кто проводил
Год
Вид работ
Место
хранения
материалов
Отчет
29
30
Паспорт постоянного маршрута
Маальях 1
Заложен: ___2012______г.
Место закладки: от кордона Маальях, кварталы 347, 444, 445, 448, 449, 450, 536 до
восточной
границы___________________________________________
____________________
Цели:__учеты
куриных,
глазомерные
учеты
плодоношения
и
семеношения______________
План расположения: Лист 7
Файл в ГИС «Маршруты»:__1 граница.tab______________________
Протяженность
Название
маршрута
Маальях 1
темнохвойная
тайга
светлохвойная
тайга
мелколиственный
лес
болото
1770
1310
8020
790
всего по
маршруту
11890
Проведенные работы
Кто проводил
Год
2012
Вид работ
Место
хранения
материалов
ЗМУ
Архив
Переясловца
В.М.
Отчет
31
Паспорт постоянного маршрута
Маальях 2
Заложен: ___1993______г.
Место закладки: кварталы 347, 444, квартальные просеки 444/447, 446/447, 446/534,
446/443,
444/442__________________________________________________________________
Цели:__учеты куриных, глазомерные учеты плодоношения и семеношения,
ЗМУ_________
План расположения: Лист 7
Файл
в
ГИС
«Маршруты»:__1
граница.tab__________________________________________
Протяженность
Название
маршрута
Маальях 2
темнохвойная
тайга
светлохвойная
тайга
мелколиственный
лес
болото
560
3320
4710
0
всего по
маршруту
8590
Проведенные работы
Год
1993-2011
Кто проводил
Место
хранения
материалов
Каюкова Т. С.,
Каюков С.В.
Архив
Переясловца
В.М
Архив
Переясловца
В.М.
Вид работ
ЗМУ
Каюков С.В.
2012
ЗМУ
Отчет
Летописи 1993-2011
Летопись, 2013
32
Паспорт постоянного маршрута
Маальях 3
Заложен: ___1994______г.
Место закладки: квартальные просеки 450/436, 450/535, 449/535, 535/534, 535/573,
535/576
Цели:__учеты
куриных,
глазомерные
учеты
плодоношения
и
семеношения______________
План расположения: Лист 7
Файл
в
ГИС
«Маршруты»:__1
граница.tab_________________________________________
Протяженность
Название
маршрута
Маальях 3
темнохвойная
тайга
светлохвойная
тайга
мелколиственн
ый лес
болото
620
5780
4840
1160
всего по
маршруту
12400
Проведенные работы
Год
1994-2011
Кто проводил
Место
хранения
материалов
Каюкова Т. С.,
Каюков С.В.
Архив
Переясловца
В.М.
Архив
Переясловца
В.М.
Вид работ
ЗМУ
Каюков С.В.
2012
ЗМУ
Отчет
Летописи 1994-2011
Летопись, 2013
33
34
Паспорт постоянного маршрута
Борина изба 1
Заложен: ___2012______г.
Место закладки: Кордон Алексеева, профиль в кварталахт 965, 966, 967, квартальные
просеки
967/929,
967/968,
южная
граница
кварталов
967,
966,
965________________________
Цели:__учеты куриных, глазомерные учеты плодоношения и семеношения,
ЗМУ_________
План расположения: Лист 8
Файл
в
ГИС
«Маршруты»:__1
граница.tab__________________________________________
Протяженность
Название
маршрута
Борина изба 1
темнохвойная
тайга
светлохвойная
тайга
мелколиственный
лес
болото
6180
8700
550
90
всего по
маршруту
15520
Проведенные работы
Кто проводил
Год
2013
Вид работ
ЗМУ
Вагатов В.К.
Место
хранения
материалов
Архив
Переясловца
В.М.
Отчет
Летопись 2013
35
Паспорт постоянного маршрута
Борина изба 1
Заложен: ___2012______г.
Место закладки: Кордон Алексеева, кВ. 964, южная граница кварталов 963, 962, 961, 960,
959,
охранаая
зона
квартал
1750
Юганского
лесничества
до
избы
Яккунъях_____________________________________________________________________
___
Цели:__учеты куриных, глазомерные учеты плодоношения и семеношения,
ЗМУ__________
План расположения: Лист 8
Файл
в
ГИС
«Маршруты»:__1
граница.tab__________________________________________
Протяженность
Название
маршрута
Борина изба 2
темнохвойная
тайга
светлохвойная
тайга
мелколиственный
лес
болото
1260
7590
2150
2550
всего по
маршруту
13550
Проведенные работы
Кто проводил
Год
Вид работ
Место
хранения
материалов
Отчет
36
37
Паспорт постоянного маршрута
Восточный 1
Заложен: ___2012______г.
Место закладки: _кордон Восточный, кварталы 835, 836, восточная граница кварталов
874, 911, 949
Цели:__учеты куриных, глазомерные учеты плодоношения и семеношения,
ЗМУ__________
План расположения: Лист 9
Файл
в
ГИС
«Маршруты»:__1
граница.tab__________________________________________
Протяженность
Название
маршрута
Восточный 1
темнохвойная
тайга
светлохвойная
тайга
мелколиственный
лес
болото
1490
7990
3930
1890
всего по
маршруту
15300
Проведенные работы
Год
2012
Кто проводил
Место
хранения
материалов
Софин А.П., Калитин
К.Г.
Архив
Рыскиной
Н.Ю.
Архив
Переясловца
В.М.
Архив
Переясловца
В.М.
Вид работ
Осенние учеты куриных птиц
Софин А.П., Калитин
К.Г.
2012
Предврительный тур ЗМУ
Софин А.П.,
Самойлов С.
2013
Основной тур ЗМУ
Отчет
Летопись, 2012
Летопись, 2012
Летопись, 2013
38
Паспорт постоянного маршрута
Восточный 2
Заложен _____2012____г.
Место закладки ___восточная граница кварталов 949, 983, охранная зона кварталы 1692,
1769 Юганского лесничества
Цели:__учеты
куриных,
глазомерные
учеты
плодоношения,
ЗМУ_______________________
План расположения: Лист 9
Файл
в
ГИС
«Маршруты»:__1
граница.tab__________________________________________
Протяженность
Название
маршрута
Восточный 2
темнохвойная
тайга
светлохвойная
тайга
мелколиственный
лес
болото
0
3150
290
5560
всего по
маршруту
9000
Проведенные работы
Год
2012
Кто проводил
Место
хранения
материалов
Софин А.П., Калитин
К.Г.
Архив
Рыскиной
Н.Ю.
Архив
Переясловца
В.М.
Архив
Переясловца
В.М.
Вид работ
Осенние учеты куриных птиц
Софин А.П., Калитин
К.Г.
2012
Предврительный тур ЗМУ
Софин А.П.,
Самойлов С.
2013
Основной тур ЗМУ
Отчет
Летопись, 2012
Летопись, 2012
Летопись, 2013
39
40
Паспорт постоянного маршрута
Негусъях 1
Заложен: ___2012______г.
Место закладки: Негусъяхский стационар, кварталы 90, 89, 92, квартальные просеки,
93/179, 96.182, 97/183, 97/100, 97/98, 97/95, 94/94, 93/91, профиль в кварталах 92 и 89,
квартальные
просеки,
91/88,
90/87,
квартал
90
до
стационара____________________________
Цели:__учеты куриных, глазомерные учеты плодоношения и семеношения,
ЗМУ_________
План расположения: Лист 10
Файл
в
ГИС
«Маршруты»:__1
граница.tab__________________________________________
Протяженность
Название
маршрута
Негусъях 1
темнохвойная
тайга
светлохвойная
тайга
мелколиственный
лес
болото
2040
6210
7210
520
всего по
маршруту
15980
Проведенные работы
Кто проводил
Год
Вид работ
Место
хранения
материалов
Отчет
41
Паспорт постоянного маршрута
Негусъях 2
Заложен: ___2012______г.
Место закладки: Негусъяхский стационар, квартал 90, квартальные просеки 90/87, 88/97,
северная граница квартала 88, квартальные просеки 88/89, 90/89, квартал 90 до
стационара__
Цели:__учеты куриных, глазомерные учеты плодоношения и семеношения,
ЗМУ_________
План расположения: Лист 10
Файл
в
ГИС
«Маршруты»:__1
граница.tab__________________________________________
Протяженность
Название
маршрута
Негусъях 2
темнохвойная
тайга
светлохвойная
тайга
мелколиственный
лес
болото
2890
1810
4840
550
всего по
маршруту
10090
Проведенные работы
Кто проводил
Год
Вид работ
Место
хранения
материалов
Отчет
42
Паспорт постоянного маршрута
Негусъях 3
Заложен: ___2012______г.
Место закладки: Негусъяхский стационар, квартал 90, квартальные просеки 90/89, 90/88,
9087,
квартал
90
до
стационара_____________________________________________________
Цели:__учеты куриных, глазомерные учеты плодоношения и семеношения,
ЗМУ_________
План расположения: Лист 10
Файл
в
ГИС
«Маршруты»:__1
граница.tab__________________________________________
Протяженность
Название
маршрута
Негусъях 3
темнохвойная
тайга
светлохвойная
тайга
мелколиственный
лес
болото
1800
1030
2520
0
всего по
маршруту
5350
Проведенные работы
Кто проводил
Год
Вид работ
Место
хранения
материалов
Отчет
43
Паспорт постоянного маршрута
Негусъях 4
Заложен: ___2012______г.
Место закладки: Негусъяхский стационар, квартальные просеки 171/86, 168/84, кварталы
168,_170,
профиль
в
квартале
171
до
стационара______________________________________
Цели:__учеты куриных, глазомерные учеты плодоношения и семеношения,
ЗМУ_________
План расположения: Лист 10
Файл
в
ГИС
«Маршруты»:__1
граница.tab__________________________________________
Протяженность
Название
маршрута
Негусъях 4
темнохвойная
тайга
светлохвойная
тайга
мелколиственный
лес
болото
0
150
630
7710
всего по
маршруту
8490
Проведенные работы
Кто проводил
Год
Вид работ
Место
хранения
материалов
Отчет
44
Паспорт постоянного маршрута
Негусъях 5
Заложен: ___2012______г.
Место закладки: Негусъяхский стационар, квартальные просеки 171/174, 171/176,
173/177,
177/276_______________________________________________________________________
__
Цели:__учеты куриных, глазомерные учеты плодоношения и семеношения,
ЗМУ__________
План расположения: Лист 10
Файл
в
ГИС
«Маршруты»:__1
граница.tab__________________________________________
Протяженность
Название
маршрута
Негусъях 5
темнохвойная
тайга
светлохвойная
тайга
мелколиственн
ый лес
боло
то
1240
1540
1440
930
всего по
маршруту
5150
Проведенные работы
Кто проводил
Год
Вид работ
Место
хранения
материалов
Отчет
45
Паспорт постоянного маршрута
Негусъях 6
Заложен: ___2012______г.
Место закладки: Негусъяхский стационар, квартал 171, берег ручья Картыкатыгый,
квартальные
просеки
171/176,
171/174
______________
Цели:__учеты куриных, глазомерные учеты плодоношения и семеношения,
ЗМУ_________
План расположения: Лист 10
Файл
в
ГИС
«Маршруты»:__1
граница.tab__________________________________________
Протяженность
Название
маршрута
Негусъях 6
темнохвойная
тайга
светлохвойная
тайга
мелколиственный
лес
болото
810
840
520
2560
всего по
маршруту
4730
Проведенные работы
Кто проводил
Год
Вид работ
Место
хранения
материалов
Отчет
46
47
Т.С. Переясловец,
зам. директора по научной работе
5. Погода*
Сезон 2011-2012 годов характеризуется достаточно короткой зимой, растянутой по
срокам весной и жарким засушливым летом.
Среднегодовая температура 0,7˚С. Амплитуда колебания температур 72,3˚С: от 35,9˚С отмеченных 17 января до 36,4˚С - 19 июля.
Средняя минимальная температура зимы -15,8˚С. Устойчивый снежный покров
появился 30 октября, а сошел 11 апреля. Толщина снега у постоянной планки достигла
27-28 марта 72 сантиметров, а затем началось быстрое оседание и таяние. Промерзание
почвы на это время - 83 см.
Переход среднесуточных температур через 5˚С произошел 9 мая, что на много
позже нормы. Однако, переход среднесуточной температуры через 10˚С осуществился 27
мая, что гораздо раньше обычного времени, даже принимая во внимание сроки июньской
депрессии.
Последние весенние заморозки отмечались в воздухе 16 мая (-2,2˚С), а на почве
последний раз столбик термометра упал до нулевой отметки 26 мая (-2,8˚С).
Средняя максимальная температура лета 23,4˚С.
За сезон выпало 439,3 мм осадков. В летний период 10 раз регистрируются грозы,
причем 2 случая – сухие. Это составило 88,9% от средней многолетней.
Средняя максимальная скорость ветра за год – 12,6 м/с. Самым "тихим" оказался
январь, когда максимальная скорость ветра была всего 7 м/с., а наиболее ветреным были
март и октябрь (средняя максимальная скорость ветра составила 17,0 м/с и 20,0 м/с
соответственно).
Все основные метеопоказатели сезона приведены в таблице 5.1. Их
раскладка по
дням дана в таблице 5.2, а основные характеристики сезонов в таблицах 5.3, 5.4, 5.5, 5.6.
* Все метеопоказатели приводятся по данным Угутской гидрометеостанции.
48
Таблица 5.1
Характеристика климатических условий за сезон
2011-2012 года
Месяцы
ноябрь
декабрь
январь
февраль
март
апрель
май
июнь
июль
август
сентябрь
октябрь
Среднегодовая
Средняя
температура,
град. С
Абсолютный
минимум Т,
град. С
Абсолютный
максимум
температур,
град.
Количество
осадков,
мм
Максим.
скорость
ветра,
м/с
-12,7
-29,4
1,0
82,2/295,8%
11,0
-15,4
--31,0
-1,0
20,6/94,3%
11,0
-19,4
-35,9
-5,0
4,7/34,2%
7,0
-16,6
-32,5
-4,1
2,6/16,3%
11,0
-6,9
-25,9
6,3
35,4/174,9%
17,0
3,3
-9,6
17,3
21,2/81,3%
16,0
9,0
-4,6
30,3
49,3/91,9%
13,0
21,6
7,9
33,2
2,8/3,9
11,0
20,8
7,0
36,4
37,8/50,8%
12,0
14,2
2,3
26,3
32,8/48,0%
14,0
10,2
-2,8
25,1
109,6/170,5%
13,0
0,5
-13,2
12,1
50,5/109,7%
20,0
0,7
-35,9
36,4
439,3
12,6/20
49
Таблица 5.2
Сводная таблица
основных метеорологических показателей по месяцам
за 2011– 2012 г. г.
Температура воздуха
Дата
средняя
Ноябрь 2011г.
1
-18,7
2
-7,7
3
-3,4
4
-0,2
5
-13,4
сред.
-8,7
экстрем,
6
-16,3
7
-13,9
8
-17,0
9
-25,0
10
-24,1
сред.
-19,3
экстрем.
11
-21,5
12
-6,7
13
-11,1
14
-11,6
15
-10,4
сред.
-12,3
экстрем,
16
-6,5
17
-5,5
18
-8,0
19
-11,2
20
-13,7
сред.
-9,0
экстрем,
21
-8,6
22
-9,7
23
-17,9
24
-20,3
25
-17,7
сред.
-14,8
экстрем,
26
-19,0
27
-6,3
28
-8,2
29
-13,5
30
-13,6
сред.
-12,1
экстрем,
ср.мес
-12,7
экстрем.
максим.
мин..
-13,4
-4,2
-0,3
1,0
-5,2
-4,4
1,0
-13,5
-12,6
-15,1
-19,3
-21,6
-16,4
-12,6
-14,2
-3,1
-8,8
-9,7
-8,3
-8,8
-23,0
-15,3
-6,6
-5,2
-17,1
-13,4
-23,0
-18,1
-15,2
-19,3
-29,4
-27,9
-22,0
-29,4
-26,5
-14,2
-12,0
-13,2
-13,0
-15,8
-26,5
-8,4
-6,5
-11,1
-14,2
-16,4
-11,3
-16,4
-11,0
-16,6
-20,5
-22,9
-25,7
-19,3
-25,7
-27,9
-11,3
-10,6
-15,6
-16,8
-16,4
-27,9
-17,4
-29,4
-5,4
-4,0
-3,8
-8,9
-10,4
-6,5
-3,8
-7,7
-3,6
-15,6
-15,9
-15,1
-11,6
-3,6
-11,3
-3,9
-5,6
-10,6
-11,1
-8,5
-3,9
-8,9
1,0
Мин. температура
на почв
-21,4
-13,4
-8,8
-2,0
-15,5
-12,2
-21,4
-17,0
-14,8
-24,9
-37,2
-37,8
-26,3
-37,8
-31,0
-13,6
-15,2
-17,0
-17,7
-18,9
-31,0
-8,5
-8,5
-20,0
-16,8
-20,0
-14,8
-20,0
-11,8
21,9
-26,0
-27,9
-34,6
-15,7
-34,6
-34,6
-11,4
-13,0
-19,4
-19,8
-19,6
-34,6
-19,3
-37,8
Число дней
Влажность, % Высота
Осадки,
снега,
со
средмм
с дождем
мин.
см
снегом
няя
4
88
90
97
98
82
91
80
84
94
93
80
86
5
81
81
81
80
79
80
80
77
79
78
75
78
5
76
83
80
78
83
80
74
77
76
75
80
76
5
80
81
85
81
81
82
76
75
84
75
79
78
5
78
80
74
74
76
76
75
73
72
74
73
73
5
76
81
76
77
73
76,6
73
74
74
73
70
72,8
29,0
81,1
77,5
5,5
7,8
9,6
0,7
23,6
снег
снег
мокр снег
снег ливн снег
8,0
7,0
2,0
0,0
0,0
17,0
снег
снег
снег ливн снег
снег
снег
0,2
5,5
1,1
0,2
0,3
7,3
снег
снег ливн снег
снег ливн снег
снег ливн снег
ливн снег снег
0,8
2,4
1,2
2,2
0,7
7,3
снег ливн снег
снег ливн снег
снег ливн снег
ливн снег снег
снег ливн снег
5,8
5,2
3,3
0,4
1,1
23,8
снег
снег ливн снег
снег
снег
снег
0,9
0,9
0,8
0,0
0,6
3,2
снег
ливн снег снег
снег ливн снег
снег
снег
82,2
0,0
2
6
8
17
16
10
19
19
27
29
28
28
26
20
28
30
31
31
30
30
24
29
31
32
34
35
32
27
35
43
43
41
43
41
24
43
43
41
41
41
42
24
8,0
Макс.
скорость
ветра
4,0
9,0
5,0
7,0
7,0
6
11,0
11,0
4,0
2,0
3,0
6
7,0
10,0
6,0
6,0
10,0
7,8
11,0
9,0
6,0
9,0
7,0
8,4
10,0
9,0
9,0
8,0
8,0
9
5,0
9,0
10,0
7,0
8,0
8
7,6
50
Температура воздуха
Дата
Мин. температура
на почв
Осадки,
мм
Число дней
средняя
максим.
мин..
Декабрь 2011 г.
1
-13,0
2
-21,1
3
-24,5
4
-26,1
5
-11,9
-9,8
-17,9
-19,8
-21,8
-7,8
-18,3
-24,5
-27,5
-29,3
-21,8
-24,2
-30,9
-33,0
-34,3
-22,0
0,6
0,4
0,0
0,0
1,6
сред.
экстрем,
-19,3
-15,4
-7,8
-24,3
-29,3
-28,9
-34,3
2,6
6
7
8
9
10
-7,2
-1,9
-5,8
-10,5
-16,2
-8,3
-1,9
-1,0
-2,9
-7,7
-13,1
-5,3
-1,0
-15,1
-14,4
-21,2
-21,6
-25,1
-10,5
-3,1
-8,6
-13,1
-17,6
-10,6
-17,6
-20,2
-21,2
-25,0
-29,4
-31,0
-12,0
-5,5
-10,7
-15,3
-21,0
-12,9
-21,0
-23,9
-26,9
-32,4
-36,7
-34,6
6,3 снег
0,4 сн ,дождь, крупа
сред.
экстрем,
11
12
13
14
15
-17,0
-18,6
-22,9
-26,5
-27,8
с дожд.
Влажность, % Высота
снега,
со снег сред.
мин.
см
снег
снег
снег
снег
снег
5
6,7
2
0,2 снег
0,0 снег
0,0 снег
сред.
экстрем,
-22,6
-19,5
-14,4
-25,4
-31,0
-30,9
-36,7
0,2
16
17
18
19
20
-26,9
-27,4
-17,4
-11,7
-11,4
-25,1
-24,7
-12,5
-9,5
-9,4
-28,9
-30,4
-24,7
-15,4
-12,9
-32,8
-32,8
-28,4
-18,3
-16,7
0,0 снег
0,0 снег
0,3 снег
сред.
экстрем,
-19,0
-16,2
-9,4
-22,5
-30,4
-25,8
-32,8
0,3
21
22
23
24
25
-13,2
-7,8
-7,4
-9,3
-13,1
-11,5
-6,3
-5,6
-8,5
-9,6
-14,5
-13,1
-9,5
-9,7
-16,8
-19,4
-17,4
-12,6
-12,6
-18,8
сред.
экстрем,
-10,2
-8,3
-5,6
-12,7
-16,8
-16,2
-19,4
26
27
28
29
30
31
-22,5
-21,5
-15,2
-4,9
-5,8
-7,3
-12,9
-16,8
-19,2
-11,3
-2,7
-1,2
-5,3
-9,4
-1,2
-11,8
-1,0
-25,3
-25,8
-19,2
-11,3
-12,3
-24,8
-19,8
-25,8
-19,9
-31,0
-30,0
0,0
-30,6
0,2
-24,5
0,5
-11,5
3,0
-12,8
4,3
0,6 снег
-18,1
8,0
-30,6
-22,9
20,6
-36,7
сред.
экстрем.
ср.мес
экстрем.
-15,4
0,0
1,8
0,7
0,3
3
3
снег
снег
снег
снег
2,8
78
76
75
72
76
75
75
73
70
73
41
42
42
42
43
6,0
2,0
2,0
3,0
8,0
75
73
43
25
4,2
78
74
71
68
73
73
75
71
62
63
68
68
8,0
11,0
10,0
7,0
7,0
8,6
77
79
77
75
73
75
77
76
74
73
44
48
45
43
43
43
25
43
43
43
43
43
76
75
43
27
2,0
73
74
76
80
77
73
73
75
77
72
43
43
43
42
42
1,0
4,0
11,0
9,0
10,0
76
74
42
33
7,0
82
78
72
73
78
80
69
63
62
73
43
44
45
45
45
7,0
5,0
6,0
7,0
4,0
77
69,4
45
35
5,8
77
77
78
77
80
82
79
76
76
77
74
77
79
77
2,0
3,0
8,0
11,0
11,0
7,0
8,0
75,9
72,7
45
45
45
46
52
53
53
38
42,2
4
снег
снег
снег
снег
снег
5
0,0
21,0
Макс.
скорость
ветра
2,0
2,0
2,0
2,0
2,0
5,8
51
Температура воздуха
Дата
средняя
максим.
мин..
Мин. температура
на почв
Число дней
Влажность, % Высота
Осадки,
снега,
со
средмм
с дождем
мин.
см
снегом
няя
Макс.
скорость
ветра
Январь 2012 г.
1
2
3
4
5
-7,0
-13,6
-13,2
-16,3
-20,6
-5,2
-10,9
-12,0
-13,9
-18,8
-10,9
-15,1
-15,5
-18,8
-22,9
-13,3
-20,6
-18,9
-22,5
-26,4
0,0 снег
сред.
экстрем.
-14,1
-12,2
-5,2
-16,6
-22,9
-20,3
-26,4
0,2
6
7
8
9
10
-19,3
-8,8
-6,9
-8,7
-11,9
-13,2
-5,7
-5,0
-6,6
-8,8
-25,7
-13,2
-10,4
-11,0
-13,6
-32,0
-12,5
-16,0
-15,6
-16,2
0,0 снег
0,7 снег
0,2 снег
сред.
экстрем.
-11,1
-7,9
-5,0
-14,8
-25,7
-18,5
-32,0
0,9
11
12
13
14
15
-15,4
-17,1
-16,9
-20,7
-24,2
-12,0
-15,1
-15,5
-15,6
-20,1
-18,3
-20,9
-18,8
-24,4
-28,5
-26,1
-27,9
-24,0
-28,5
-32,0
0,0
0,0
0,4
0,0
0,3
сред.
экстрем.
-18,9
-15,7
-12,0
-22,2
-28,5
-27,7
-32,0
0,7
16
17
18
19
20
-31,2
-32,0
-28,6
-20,4
-18,9
-27,8
-27,7
-25,4
-18,1
-16,5
-33,8
-35,9
-31,1
-29,0
-21,0
-39,0
-39,0
-35,5
-30,9
-23,8
сред.
экстрем.
-26,2
-23,1
-16,5
-30,2
-35,9
-33,6
-39,0
0,0
21
22
23
24
25
-19,4
-23,1
-16,8
-21,9
-22,8
-16,5
-19,8
-14,2
-18,5
-19,4
-22,4
-26,2
-21,4
-24,4
-27,4
-26,5
-30,5
-25,5
-30,2
-31,5
0,2 снег
сред.
экстрем.
-20,8
-17,7
-14,2
-24,4
-27,4
-28,8
-31,5
0,2
26
27
28
29
30
31
-24,3
-18,8
-21,2
-26,0
-31,0
-31,8
-18,7
-15,8
-17,7
-22,0
-28,5
-27,8
-28,9
-20,7
-25,4
-31,7
-33,2
-35,3
-32,1
-25,0
-28,0
-35,5
-36,9
-40,6
сред.
экстрем.
ср.мес
экстрем.
Дата
-25,5
-21,8
-29,2
-15,8
-35,3
-19,4
-15,7
-23,5
-5,0
-35,9
Температура воздуха
-33,0
-40,6
-27,6
-40,6
Мин. тем-
0,0 снег
0,2 снег
3
0,0 снег
4
снег
снег
снег
снег
снег
5
0,0 снег
0,0 снег
2
0,0 снег
0,0 снег
3
0,9 снег
1,3 снег
0,5 снег
2,7
4,7
Осадки,
3
0,0
18,0
Число дней
78
81
84
83
80
70
73
83
82
80
53
53
53
53
53
7,0
6,0
4,0
5,0
4,0
81
78
53
38
5,2
80
87
87
80
85
80
80
79
75
82
53
54
54
51
51
6,0
6,0
7,0
8,0
6,0
84
79
51
40
6,6
82
82
81
80
78
78
82
80
79
77
51
51
51
51
51
4,0
5,0
4,0
2,0
4,0
81
79
51
42
3,8
76
74
74
75
74
75
73
73
73
72
51
51
51
51
51
3,0
3,0
3,0
5,0
6,0
75
73
51
50
4,0
76
73
72
75
75
74
70
74
75
74
52
52
52
52
52
6,0
4,0
6,0
7,0
74
73
81
56
4,0
75
77
76
73
70
70
73
76
75
69
70
69
52
53
54
55
55
55
4,0
3,0
2,0
5,0
5,0
4,0
73,5
72,0
3,8
78,0
75,0
55
60
48,9
Влажность, % Высота
2,0
4,8
Макс.
52
средняя
максим.
мин..
пература
на почв
-20,8
-15,8
-9,4
-5,2
-10,2
-12,3
-5,2
-11,0
-15,6
-16,6
-16,0
-16,6
-15,2
-11,0
-10,8
-10,1
-6,6
-5,5
-11,3
-8,9
-5,5
-8,7
-11,4
-12,0
-9,9
-10,0
-10,4
-8,7
-8,7
-6,6
-4,6
-6,1
-6,5
-6,5
-4,6
-7,3
-4,4
-4,1
-7,0
-5,7
-4,1
-9,7
-4,1
-32,5
-25,2
-15,8
-14,4
-24,8
-22,5
-32,5
-21,5
-24,3
-27,7
-26,9
-25,5
-26,4
-27,7
-25,0
-17,5
-19,8
-22,6
-23,7
-21,7
-25,0
-23,6
-27,0
-27,0
-28,0
-23,9
-25,9
-28,0
-23,4
-22,0
-14,1
-13,9
-14,1
-17,5
-23,4
-16,3
-22,8
-20,3
-20,6
-20,0
-22,8
-22,9
-32,5
-38,6
-32,0
-14,3
-25,0
-30,2
-28,0
-38,6
-30,5
-32,1
-33,7
-32,9
-32,0
-32,2
-33,7
-25,7
-24,0
-25,3
-28,0
-31,6
-26,9
-31,6
-29,0
-30,7
-31,7
-32,5
-28,6
-30,5
-32,5
-28,9
-31,9
-25,4
-16,4
-16,8
-23,9
-31,9
-22,2
-31,6
-4,6
-26,8
-21,3
-31,6
-28,3
-38,6
мм
с дождем
со
снегом
средняя
мин.
снега,
см
скорость
ветра
Февраль 2012 г.
1
2
3
4
5
сред.
экстрем.
6
7
8
9
10
сред.
экстрем.
11
12
13
14
15
сред.
экстрем.
16
17
18
19
20
сред.
экстрем.
21
22
23
24
25
сред.
экстрем.
26
27
28
29
сред.
экстрем.
ср.мес
экстрем.
-28,5
-19,8
-10,8
-8,6
-16,7
-16,9
-14,9
-18,6
-23,1
-22,0
-22,0
-20,1
-15,0
-14,6
-14,5
-16,4
-17,8
-15,7
-18,4
-20,5
-20,4
-20,6
-18,4
-19,7
-16,5
-15,4
-10,0
-9,9
-10,2
-12,4
-11,9
-14,5
-14,1
-14,2
-13,7
-16,6
0,6
0,8
0,5
0,0
0,3
2,2
снег
снег
снег
снег
снег
5
72
76
77
75
77
75,4
71
73
75
63
75
71,4
0,2
0,0
0,0
0,0
0,2
0,4
снег
снег
снег
снег
снег
5
76
73
70
67
69
71,0
70
72
67
62
62
66,6
1
68
69
66
65
66
66,8
62
59
54
54
59
57,6
1
65
66
68
63
65
65,4
51
62
62
55
57
57,4
0,0
64
60
51
60
53
57,6
53
42
36
54
46
46,2
0,0
57
61
64
68
62,5
43
42
41
54
45,0
66,7
58,1
0,0 снег
0,0
0,0 снег
0,0
2,6
0,0
12,0
55
56
58
58
58
58
76
59
59
59
59
58
58
67
57
57
57
56
56
56
70
56
55
55
55
55
55
73
55
55
55
55
55
55
78
54
54
54
54
54
84
58,4
79,0
4,0
2,0
9,0
11,0
2,0
5,6
2,0
4,0
2,0
6,0
4,0
3,6
6,0
5,0
3,0
3,0
3,0
4,0
3,0
2
1,0
1,0
4,0
2,2
3,0
5,0
7,0
10,0
11,0
7,2
7,0
5,0
4,0
5,0
5,8
4,6
53
Температура воздуха
Дата
Мин. температура
на почв
Число дней
Влажность, % Высота
Осадки,
снега,
со
средмм
с дождем
мин.
см
снегом
няя
средняя
максим.
мин..
Март 2012 г.
1
-13,6
2
-9,9
3
-5,5
4
-7,7
5
-8,1
-4,3
-5,4
-3,9
-3,7
0,6
-20,3
-16,8
-7,0
-13,0
-15,9
-28,0
-26,0
-7,0
-19,5
-25,5
сред.
экстрем.
-9,0
-3,3
0,6
-14,6
-20,3
-21,2
-28,0
6
7
8
9
10
-6,3
-3,5
-3,4
-5,9
-7,8
-1,2
3,3
3,8
-1,1
-1,4
-11,0
-10,4
-10,4
-10,8
-13,5
-21,9
-17,8
-18,2
-20,4
-21,6
сред.
экстрем.
-5,4
0,7
3,8
-11,2
-13,5
-20,0
-21,9
11
12
13
14
15
-7,9
-10,1
-10,3
-4,8
-7,2
-0,5
0,3
-1,9
-1,7
-3,8
-17,9
-19,7
-18,3
-6,7
-11,4
-26,8
-26,3
-25,0
-14,0
-18,9
сред.
экстрем.
-8,1
-1,5
0,3
-14,8
-19,7
-22,2
-26,8
1,9
16
17
18
19
20
-7,6
-5,2
-6,2
-6,8
-9,2
-2,6
-2,3
-4,0
-2,9
-3,8
-11,7
-7,0
-8,8
-10,3
-13,9
-16,7
-13,9
-10,6
-12,9
-18,0
0,3
1,9
0,6
0,3
0,5
сред.
экстрем.
-7,0
-3,1
-2,3
2,0
-13,9
-14,4
-18,0
3,6
21
22
23
24
25
-10,6
-3,1
-1,9
-11,0
-14,8
-3,3
0,3
2,3
-3,4
-4,6
-19,5
-6,1
-4,7
-16,0
-25,9
-29,9
-8,2
-12,0
-20,3
-33,4
сред.
экстрем.
-8,3
-1,7
2,3
-14,4
-25,9
-20,8
-33,4
26
27
28
29
30
31
-7,8
-8,9
-5,0
-0,2
-1,1
1,5
-3,6
-6,0
-2,2
3,5
2,8
2,5
6,3
1,2
6,3
-1,0
6,3
-9,5
-16,9
-14,9
-2,2
-5,2
-2,9
-8,6
-16,9
-12,8
-25,9
-14,0
-25,2
-25,2
-4,6
-5,2
-9,5
-14,0
-25,2
-19,6
-33,4
сред.
экстрем.
ср.мес.
экстрем.
-6,9
3,4 снег
2,9 снег
0,0 снег
6,3
3
0,0 снег
0,0
1
0,0 снег
1,4 снег
0,5 снег
3
снег
снег
снег
снег
снег
5
6,0 снег
5,1 снег
0,2 снег
11,3
3
6,6 снег
0,4 снег
5,3 снег, крупа, Д
12,3 1
35,4
3
1,0
20,0
Макс.
скорость
ветра
63
73
76
73
61
39
66
69
58
27
54
56
58
58
58
5,0
6,0
5,0
5,0
5
69,2
51,8
58
81
5,2
60
70
66
53
62
49
48
44
36
40
58
58
58
58
57
7,0
6,0
4,0
7,0
5,0
62,2
43,4
57
82
5,8
64
67
72
76
79
38
49
54
65
68
57
57
57
58
60
4,0
5,0
4,0
5,0
5,0
71,6
54,8
60
83
4,6
67
61
64
63
74
45
44
48
44
64
60
59
61
60
60
9,0
10,0
15,0
8,0
7,0
65,8
49,0
60
83
9,8
67
81
81
64
64
47
74
61
53
47
59
69
69
70
70
5,0
6,0
9,0
8
8,0
71,4
56,4
70
83
7,2
72
64
55
65
46
52
59,0
55
42
35
43
26
36
39,5
8,0
6,0
16,0
17,0
14,0
12,0
13,0
66,5
49,2
70
72
72
70
69
69
69
82
64,3
82
7,5
54
Температура воздуха
Дата
Мин. температура
на почв
Число дней
Влажность, % Высота
Осадки,
снега,
со
средмм
с дождем
мин.
см
снегом
няя
средняя
максим.
мин..
Апрель 2012 г.
1
4,6
2
3,2
3
6,1
4
3,7
5
0,5
9,1
4,6
11,0
4,8
2,7
1,2
2,4
2,8
1,9
-1,3
-0,1
-0,5
0,0
0,0
0,0
сред.
экстрем.
3,6
6,4
11,0
1,4
-1,3
-0,1
-0,5
6
7
8
9
10
0,2
0,9
-0,8
6,9
12,0
5,2
4,2
6,3
13,9
17,3
-4,3
-2,1
-9,6
2,6
7,3
-7,3
-4,2
-14,2
-0,5
0,0
0,3 с/д
сред.
экстрем.
3,8
9,4
17,3
-1,2
-9,6
-5,2
-14,2
0,3
11
12
13
14
15
6,5
1,8
2,9
5,9
7,3
15,4
9,0
11,3
12,1
11,1
0,2
-5,1
-5,4
-0,3
4,8
0,0
-1,1
-0,7
-0,3
3,4
0,0 с/д
сред.
экстрем.
4,9
11,8
15,4
-1,2
-5,4
0,3
-1,1
1,8
16
17
18
19
20
3,3
0,4
2,2
6,2
5,8
4,8
4,3
7,8
10,2
10,6
1,2
-3,4
-3,4
1,8
-0,2
0,0
-2,0
-2,5
1,8
-0,6
2,1 дождь
сред.
экстрем.
3,6
7,5
10,6
-0,8
-3,4
-0,7
-2,5
4,8
21
22
23
24
25
-0,5
1,8
9,2
8,1
-2,1
2,8
7,9
15,8
16,0
2,2
-3,0
-6,1
4,8
1,0
-7,2
сред.
экстрем.
3,3
8,9
16,0
26
27
28
29
30
-1,3
1,0
-0,7
0,2
0,5
-0,1
4,1
6,3
5,4
1,9
1,3
3,8
6,3
8,8
17,3
сред.
экстрем.
ср.мес.
экстрем.
3,3
0,8 с/д, дождь
0,8 с/д, снег
1,7 крупа, с/д, снег
3,3
3
3
1
1
Макс.
скорость
ветра
44
60
47
62
66
31
41
28
46
68
65
59
55
36
30
10,0
12,0
12,0
12,0
11,0
55,8
42,8
30
82
11,4
57
56
56
52
50
32
35
30
37
35
29
29
28
24
8
8,0
8,0
11,0
12,0
11,0
54,2
33,8
8
10,0
80/9
0,3 дождь
1,5 дождь, морось
3
1
43
48
44
55
73
33
15
19
42
50
52,6
31,8
17,0
6,0
6,0
12,0
14,0
0
11,0
80/25
73
50
52
70
56
56
35
35
48
38
1
60,2
42,4
-2,0
-5,4
1,5
1,4
-7,7
0,7 крупа, снег
44
44
36
66
38
30
25
34
32
21
-2,1
-7,2
-2,4
-7,7
0,7
1
45,6
28,4
-4,4
-3,8
-6,8
-0,8
0,0
-3,2
-6,8
-1,6
-9,6
-4,5
-5,3
-7,0
-1,1
0,0
-3,6
-7,0
-2,3
-14,2
8,3 снег, с/д
2,0 с/д
10,3 2
2
40
33
43
70
79
53,0
53,6
2,4 дождь
0,3 дождь, д/с, снег
3
0,0 дождь
0,0 дождь
2
6,0
4,0
6,0
8,0
16,0
0
77/36
8,0
20,0
8,0
8,0
11,0
11,0
0
11,6
22
20
23
37
72
34,8
1
6
6
7,0
8,0
7,0
9,0
7,0
7,6
35,7
25,8
10,0
0
21,2
14,0
9,0
55
Температура воздуха
Дата
средняя
максим.
мин..
Мин. температура
на почв
Число дней
Влажность, % Высота
Осадки,
снега,
со
средмм
с дождем
мин.
см
снегом
няя
Макс.
скорость
ветра
Май 2012 г.
1
2
3
4
5
2,4
5,6
2,6
5,4
6,6
11,2
7,8
10,9
0,2
-1,1
1,1
0,9
0,0
-2,8
2,0
1,2
сред.
экстрем.
4,0
9,1
11,2
0,3
-1,1
0,1
-2,8
6
7
8
9
10
1,2
0,7
0,0
4,1
8,8
3,8
4,8
4,3
12,0
12,7
-1,7
-3,1
-3,7
-4,6
4,4
сред.
экстрем.
3,0
7,5
12,7
11
12
13
14
15
10,4
13,2
15,9
16,7
3,6
сред.
экстрем.
58
47
77
60
33
24
39
37
3
60,5
33,3
0,3
-4,4
-3,5
-5,6
3,2
0,3 дождь, снег
75
51
56
46
56
68
31
32
22
23
-1,7
-4,6
-2,0
-5,6
5,9
56,8
35,2
16,8
18,1
23,0
21,7
10,6
1,8
9,9
7,9
10,6
2,0
-1,2
7,6
5,0
9,6
1,3
12,0
18,0
23,0
6,4
1,8
4,5
-1,2
16
17
18
19
20
5,3
8,3
4,9
5,0
6,9
12,5
11,0
9,3
10,3
9,4
-2,2
6,0
4,2
0,9
4,9
-5,0
2,6
4,0
1,2
4,8
сред.
экстрем.
6,1
10,5
12,5
2,8
-2,2
1,5
-5,0
7,5
21
22
23
24
25
10,5
16,2
13,4
4,2
3,4
19,5
22,6
19,8
10,5
5,3
1,8
10,3
10,5
0,0
0,1
0,5
8,1
8,1
0,5
-1,4
0,0
16,4
0,3
8,4
0,6
дождь
дождь, гроза
дождь
дождь, снег, с/д
д/с, крупа
сред.
экстрем.
9,5
15,5
22,6
4,5
0,0
3,2
-1,4
25,7
5
26
27
28
29
30
31
9,9
16,1
16,8
21,5
24,2
23,3
18,3
22,5
23,0
28,9
30,2
30,3
0,0
9,8
8,5
12,6
16,7
15,0
сред.
экстрем.
ср.мес.
экстрем.
18,6
25,5
30,3
14,8
30,3
10,4
0,0
3,2
-4,6
9,0
0,0 с/д
9,8 мор, круп, с/д
0,4 с/д, мор, дождь
10,2
2,6 снег
3,0 дождь,
2
2
0
8,0
2
10,0
9,0
10,0
9,0
13,0
10,2
0
0,0
1,4 дождь
0,0 дождь
6,1 дождь
-2,8
4,7
0,0 0,0
9,0
11,2
9,4
5,3
-2,8
1,5
-5,6
3
6,0
8,0
9,0
9,0
3
2
дождь
0,0
49,3
1
14,0
7,0
47
63
58
40
65
26
56
28
22
57
10,0
6,0
12,0
13,0
9,0
54,6
37,8
10,0
61
73
68
57
86
38
62
61
36
64
10,0
8,0
8,0
6,0
8,0
69,0
52,2
8,0
82
70
81
83
73
49
34
47
57
53
8,0
11,0
9,0
10,0
10,0
77,8
48,0
9,6
53
45
59
51
47
58
28
30
34
28
29
34
11,0
11,0
7,
10,0
9,0
9,0
52,2
30,5
9,2
61,8
39,7
9,3
56
Температура воздуха
Дата
средняя
максим.
мин..
Июнь 2012 г.
1
22,0
2
22,0
3
21,4
4
18,6
5
25,4
сред.
21,9
экстрем.
6
22,6
7
16,8
8
18,0
9
21,0
10
24,6
сред.
20,6
экстрем.
11
26,0
12
23,8
13
22,0
14
22,5
15
23,2
сред.
23,5
экстрем.
16
23,4
17
24,2
18
24,1
19
20,9
20
20,3
сред.
22,6
экстрем.
21
21,8
22
25,9
23
24,8
24
25,1
25
17,8
сред.
23,1
экстрем.
26
14,7
27
15,1
28
18,6
29
19,7
30
19,8
сред.
17,6
экстрем.
ср.мес.
21,6
экстрем.
28,0
29,5
27,4
25,4
33,2
28,7
33,2
30,0
20,2
20,9
28,2
31,7
26,2
31,7
32,7
28,7
26,9
29,6
30,1
29,6
32,7
28,5
30,6
28,4
25,5
26,8
28,0
30,6
29,7
32,0
32,0
31,9
29,4
31,0
32,0
20,4
18,1
23,1
24,2
25,9
22,3
25,9
28,3
33,2
14,6
12,0
16,1
12,7
19,4
15,0
12,0
17,0
14,2
15,8
12,4
13,7
14,6
12,4
17,5
19,1
17,2
16,8
16,2
17,4
16,2
17,0
15,5
19,3
14,8
11,8
15,7
11,8
11,4
18,9
14,2
16,0
13,4
14,8
11,4
7,9
11,6
13,8
14,2
12,0
11,9
7,9
14,7
7,9
Мин. температура
на почв
10,2
8,9
12,9
15,2
16,2
12,7
8,9
12,7
12,7
13,1
9,9
10,5
11,8
9,9
14,2
17,1
15,9
14,5
14,2
15,2
14,2
15,0
13,8
17,0
12,2
8,9
13,4
8,9
8,9
15,6
11,4
12,9
17,2
13,2
8,9
7,9
12,7
12,4
13,2
11,6
11,6
7,9
12,6
7,9
Число дней
Влажность, % Высота
Осадки,
снега,
со
средмм
с дождем
мин.
см
снегом
няя
Макс.
скорость
ветра
65
59
71
81
59
67,0
38
32
55
59
29
42,6
6,0
6,0
8,0
9,
10,0
7,8
2
72
93
90
66
58
75,8
40
82
72
33
34
52,2
11,0
7,0
6,0
6,0
5,0
7,0
0,4 дождь
0,0 дождь
0,4
2
56
61
72
75
73
67,4
29
50
55
48
39
44,2
9,0
10,0
6,0
9,0
6,0
8,0
0,0
61
57
55
49
54
55,2
31
30
39
35
32
33,4
10,0
7,0
8,0
9,0
5,0
7,8
0,0
56
55
58
59
67
59,0
33
34
27
33
53
36,0
8,0
6,0
6,0
7,0
11,0
7,6
68
70
67
58
68
66,2
46
54
41
43
38
44,4
8,0
9,0
10,0
9,0
8,0
8,8
65,1
42,1
7,8
0,0 дождь гроза
0,0 дождь гроза
0,8 дождь гроза
0,8
3
0,0 дождь
1,6 дождь гроза
1,6
0,0 дождь
0,0
1
2,8
6,0
0,0
57
Температура воздуха
Дата
Мин. температура
на почв
Число дней
Влажность, % Высота
Осадки,
снега,
со
средмм
с дождем
мин.
см
снегом
няя
средняя
максим.
мин..
Июль 2012 г.
1
20,1
2
23,1
3
24,1
4
23,4
5
25,5
сред.
23,2
экстрем.
6
20,3
7
13,8
8
12,5
9
14,9
10
19,1
сред.
16,1
экстрем.
11
18,0
12
17,2
13
18,9
14
21,1
15
19,4
сред.
18,9
экстрем.
16
22,2
17
25,3
18
26,9
19
29,1
20
26,3
24,5
29,5
31,2
29,9
31,1
29,2
31,2
27,7
19,2
15,1
18,7
25,6
21,3
27,7
23,6
24,2
22,4
27,1
24,7
24,4
27,1
30,2
31,6
32,9
36,4
33,6
14,6
15,4
16,8
15,6
19,3
16,3
14,6
17,5
11,2
10,6
10,9
10,7
12,2
10,6
13,6
7,0
15,4
12,7
14,6
12,7
7,0
13,5
19,1
19,6
21,5
19,3
11,4
12,1
15,5
13,9
16,6
13,9
11,4
16,6
10,6
12,3
10,5
9,2
11,8
9,2
16,4
5,4
13,0
10,6
14,0
11,9
5,4
11,6
17,2
17,6
18,7
19,7
сред.
экстрем.
26,0
32,9
36,4
18,6
13,5
17,0
11,6
3,0
21
22
23
24
25
27,0
23,8
20,6
19,0
19,7
35,3
29,2
27,5
24,7
24,5
20,1
18,3
18,2
13,5
15,2
16,7
18,4
18,0
12,6
15,7
0,9 гроза дождь
3,9 дождь
1,3 дождь
сред.
экстрем.
22,0
28,2
35,3
17,1
13,5
16,3
12,6
8,5
26
27
28
29
30
31
19,0
16,7
19,4
20,9
18,5
16,7
22,5
22,8
26,1
23,7
20,8
18,2
14,6
13,1
10,9
17,9
17,0
15,5
13,8
14,2
10,2
17,1
16,4
15,8
сред.
экстрем.
ср.мес.
экстрем.
18,5
22,4
26,1
27,0
36,4
14,8
10,9
14,9
7,0
14,6
10,2
13,7
5,4
20,8
0,0
15,4 дождь
15,4
1
0,5 дождь
1,4 дождь морось
0,4 дождь
2,3
3
0,4 гроза дождь
2,6 гроза дождь
2
2,4 дождь
4
7,4 дождь гроза
0,3 дождь
0,6 дождь морось
0,3
8,6
3
37,8
13,0
0,0
Макс.
скорость
ветра
77
61
61
68
68
67,0
61
32
35
40
41
41,8
9,0
10,0
7,0
6,0
8,0
8,0
78
69
80
76
66
73,8
53
50
61
56
36
51,2
11,0
8,0
7,0
7,0
12,0
9,0
72
59
78
69
61
67,8
49
31
60
41
36
43,4
8,0
6,0
7,0
9,0
6,0
7,2
60
72
67
57
64
42
46
40
29
38
6,0
6,0
4,0
9,0
11,0
64,0
39,0
7,2
61
67
78
72
72
33
40
48
46
45
12,0
7,0
7,0
6,0
7,0
70,0
42,4
7,8
74
84
65
73
97
94
53
53
36
54
94
88
7,0
7,0
7,0
5,0
5,0
5,0
81,2
63,0
5,8
70,6
46,8
7,5
58
Температура воздуха
Дата
Мин. температура
на почв
Число дней
Влажность, % Высота
Осадки,
снега,
со
средмм
с дождем
мин.
см
снегом
няя
Макс.
скорость
ветра
средняя
максим.
мин..
Август 2012 г.
1
20,4
2
16,7
3
14,0
4
18,2
5
14,7
26,3
22,9
21,4
24,2
18,8
14,6
14,9
6,5
12,1
10,2
13,6
13,9
6,6
10,6
10,2
0,3
1,9
0,0
0,0
0,0
сред.
экстрем.
16,8
22,7
26,3
11,7
6,5
11,0
6,6
2,2
6
7
8
9
10
16,4
20,4
12,9
16,7
20,1
25,6
24,2
15,3
24,2
26,3
8,2
15,3
11,4
9,1
14,4
8,0
14,9
12,4
8,2
13,4
1,1 дождь
0,9 дождь
4,4 морось дождь
сред.
экстрем.
17,3
23,1
26,3
11,7
8,2
11,4
8,0
6,4
11
12
13
14
15
18,2
15,9
17,0
14,5
11,2
21,7
20,9
22,2
19,1
11,4
16,0
9,4
11,6
11,4
9,0
16,4
9,2
12,0
10,4
7,3
6,5 дождь
сред.
экстрем.
15,4
19,1
22,2
11,5
9,0
11,1
7,3
8,6
16
17
18
19
20
10,1
9,8
11,3
10,8
13,9
13,2
14,4
17,7
17,1
15,9
7,1
3,5
3,3
4,9
12,4
5,9
3,7
5,2
4,6
11,0
1,3 дождь
0,0 дождь
сред.
экстрем.
21
11,2
6,2
3,3
6,8
6,1
3,7
6,5
4,8
10,3
15,7
17,7
20,0
дождь
90
66
13,0
22
23
24
25
8,5
12,0
12,6
13,2
13,7
18,3
19,3
19,9
2,3
4,2
4,1
6,1
1,8
3,0
5,3
5,4
0,0 дождь
72
67
69
66
46
39
39
34
11,0
7,0
7,0
9,0
сред.
экстрем.
11,3
18,2
20,0
4,7
2,3
4,4
1,8
4,9
72,8
44,8
9,4
26
27
28
29
30
31
12,7
13,9
13,3
13,1
14,1
13,9
19,9
20,8
20,9
21,0
20,2
16,0
3,7
5,3
4,2
3,8
7,4
11,4
2,7
2,9
3,2
3,5
504,0
11,3
58
59
62
61
65
90
32
32
33
27
35
77
9,0
10,0
10,0
6,0
8,0
8,0
сред.
экстрем.
ср.мес.
экстрем.
13,5
19,8
21,0
20,1
26,3
6,0
3,7
8,3
2,3
87,9
2,7
20,0
1,8
65,8
39,3
8,4
72,1
46,7
9,0
14,2
роса
дождь
дождь
дождь гроза
дождь
0,0 дождь
4
0,0 дождь гроза
2,1 дождь
3
2,3 дождь
1,2 дождь
4,9
4
2
0,0 дождь
5,9 дождь
5,9
2
32,8
15,0
0,0
65
75
70
72
72
37
46
42
40
52
7,0
12,0
7,0
14,0
11,0
70,8
43,4
10,2
79
69
90
69
71
43
54
76
31
39
8,0
14,0
11,0
5,0
5,0
75,6
48,6
8,6
84
64
60
70
84
61
38
37
44
70
7,0
8,0
5,0
11,0
9,0
72,4
50,0
8,0
84
75
63
75
80
72
49
34
44
70
8,0
9,0
9,0
11,0
10,0
75,4
53,8
9,4
59
Температура воздуха
Дата
средняя
максим.
Cентябрь 2012 г.
1
14,8
2
10,2
3
8,3
4
8,8
5
8,8
сред.
10,2
экстрем.
6
8,8
7
9,3
8
15,0
9
19,4
10
18,3
сред.
14,2
экстрем.
11
19,5
12
14,1
13
8,6
14
8,0
15
9,2
сред.
11,9
экстрем.
16
8,3
17
8,2
18
6,4
19
7,6
20
9,4
сред.
8,0
экстрем.
21
9,5
22
8,8
23
9,7
24
8,3
25
10,7
сред.
9,4
экстрем.
26
11,2
27
8,1
28
4,8
29
3,8
30
8,1
сред.
7,2
экстрем.
ср.мес.
10,2
экстрем.
18,0
12,9
10,0
10,1
11,3
12,5
18,0
11,0
17,2
22,0
24,5
23,8
19,7
24,5
25,1
18,3
13,2
11,5
11,5
15,9
25,1
11,0
11,5
11,0
9,4
13,5
11,3
13,5
15,7
17,2
13,1
13,1
16,2
15,1
17,2
14,6
10,9
8,4
11,6
11,9
11,5
14,6
15,1
25,1
мин..
12,9
9,4
6,0
7,6
7,1
8,6
6,0
7,0
2,9
8,3
14,9
11,9
9,0
2,9
13,3
10,2
5,1
4,5
7,6
8,1
4,5
6,9
6,6
2,2
4,8
7,5
5,6
2,2
4,6
1,7
7,5
5,1
6,9
5,2
1,7
8,4
7,3
0,1
-2,8
0,7
2,7
-2,8
6,3
-2,8
Мин. температура
на почв
12,7
9,6
7,2
8,7
8,3
9,3
7,2
6,1
3,2
4,6
11,5
11,2
7,3
3,2
10,6
7,5
3,4
3,4
7,7
6,5
3,4
8,2
7,1
2,8
3,5
6,5
5,6
2,8
2,8
0,5
6,6
3,1
7,2
4,0
0,5
7,3
6,8
0,2
-2,6
0,7
2,5
-2,6
5,7
-2,6
Число дней
Влажность, % Высота
Осадки,
снега,
со
средмм
с дождем
мин.
см
снегом
няя
8,0
3,1
24,1
5,9
10,5
51,6
дождь
дождь
дождь морось
дождь морось
дождь морось
5
Макс.
скорость
ветра
92
94
98
97
93
94,8
87
81
97
92
78
87,0
9,0
13,0
13,0
6,0
4,0
9,0
2
93
89
77
60
70
77,8
77
62
52
37
43
54,2
7,0
7,0
10,0
12,0
8,0
8,8
3,2 дождь
5,1 дождь
2,9 дождь
11,2
3
46
63
84
87
89
73,8
27
38
56
68
80
53,8
11,0
8,0
9,0
5,0
7,0
8,0
95
92
88
93
84
90,4
89
74
56
88
55
72,4
9,0
7,0
10,0
13,0
12,0
10,2
75
79
87
77
83
80,2
44
42
74
52
59
91,0
11,0
4,0
8,0
7,0
8,0
7,6
75
96
86
75
78
82,0
60
98
69
43
62
66,4
10,0
8,0
11,0
12,0
13,0
10,8
83,2
65,7
9,0
0,0 дождь
0,6 дождь
0,4
1,0
10,8 дождь морось
1,9 дождь морось
5,1 дождь морось
8,1 дождь морось
25,9
4
0,0 дождь
9,5 дождь
9,5
2
0,0 дождь
5,9 дождь
2,2 дождь
2,3 дождь
10,4 4
109,6
20,0
0,0
60
Температура воздуха
Дата
средняя
максим.
мин..
Мин. температура
на почв
Число дней
Влажность, % Высота
Осадки,
снега,
со
средмм
с дождем
мин.
см
снегом
няя
Октябрь 2012 года
1
7,5
2
2,4
3
5,5
4
6,5
5
2,9
10,2
4,4
8,3
8,2
5,8
4,4
1,7
2,2
5,6
2,2
4,5
2,4
2,7
6,0
3,7
сред.
экстрем.
5,0
7,4
10,2
3,2
1,7
3,9
2,4
8,6
4
6
7
8
9
10
1,1
0,0
4,9
5,6
-0,1
2,2
3,5
8,1
8,4
4,3
0,5
-2,1
-0,5
3,0
-4,2
1,7
-0,5
-0,8
2,0
-5,0
0,7
0,4
4,5
4,0
с/д, дождь
с/д, снег
дождь
дождь
сред.
экстрем.
2,3
5,3
8,4
-0,7
-4,2
-0,5
-5,0
9,6
4
11
12
13
14
15
0,7
2,9
1,7
1,6
3,8
3,8
7,2
3,0
2,7
12,1
-3,8
-0,1
0,0
0,3
-1,8
-4,6
-0,9
-0,9
-0,2
-2,2
сред.
экстрем.
2,1
5,8
12,1
-1,1
-3,8
-1,8
-4,6
0,0
16
17
18
19
20
1,2
-0,5
0,0
0,8
3,0
2,8
0,5
0,8
1,8
4,6
-1,1
-1,1
-0,7
0,2
1,2
-1,0
-1,8
-0,1
0,3
0,7
0,0
0,2
2,1
4,9
10,2
дождь
дождь, морось
морось, снег, с/д
мор, круп, С, Д
мор, дождь, с/д
сред.
экстрем.
0,9
2,1
4,6
-0,3
-1,1
-0,4
-1,8
17,4
5
21
22
23
24
25
-0,7
-7,0
-8,7
-9,9
-3,7
4,1
-3,7
-7,0
-6,8
-0,1
-3,7
-8,5
-10,1
-13,2
-9,7
-2,5
-7,9
-10,1
-15,1
-10,7
0,9
1,5
0,9
0,0
0,0
дожь, морось, С
снег
сред.
экстрем.
-6,0
-2,7
4,1
-9,0
-13,2
-9,3
-15,1
3,3
1
26
27
28
29
30
31
-3,2
-2,5
0,2
-1,2
2,0
-1,7
-0,4
-0,5
1,6
1,4
6,3
-0,7
-5,7
-5,4
-2,0
-3,1
-1,9
-2,6
-10,0
-10,0
-4,9
-5,4
-1,5
-3,0
0,0
1,3
0,7
0,6
8,6
0,4
снег
снег
снег
снег
снег, дождь, с/д
с/д
сред.
экстрем.
ср.мес.
экстрем.
-0,6
1,6
6,3
3,6
12,1
-3,0
-5,7
-2,3
-13,2
-5,0
-10,0
-2,8
-15,1
11,6
0,5
3,7
14,3
9,1
7,4
дождь
дождь
дождь, морось
морось, дождь
2
3
Макс.
скорость
ветра
85
85
96
99
96
71
77
93
97
93
9,0
9,0
10,0
7,0
7,0
92,2
86,2
8,4
95
89
95
91
76
92
76
89
79
39
4,0
4,0
6,0
12,0
6,0
89,2
75,0
6,4
67
74
94
97
83
57
63
91
93
47
6,0
7,0
6,0
4,0
4,0
83,0
70,2
94
91
91
98
99
89
82
91
96
95
94,6
90,6
0
5,4
7,0
6,0
4,0
6,0
7,0
6,0
0
50,5
снег
снег
4
2
6
14,0
15,0
89
80
82
82
95
85
67
87
63
90
85,6
78,4
5
7
7,6
89
72
73
73
83
79
87
53
52
63
66
72
5
5
3
3
3
5
6,0
14,0
15,0
12,0
20,0
15,0
76,0
61,2
5
13
15,2
87,2
77,8
Характеристика климатических условий (сезон 2011-12 г)
3
4
5
5
10,0
9,0
9,0
6,0
4,0
7,9
61
5.1 ПОГОДА ( по данным ГМС п.Угут)
НОЯБРЬ 2011 ГОДА
Уже традиционно ноябрь встречает нас снижением температур, но до конца
месяца они остаются достаточно щадящими для этого времени года.
Дневные температуры даже в последней пентаде подбираются к нулевой
отметке, да и ночные лишь изредка напоминают о суровости зимы и приближаются к 30˚.
Лишь к концу второй декады (9-10.11) средняя температура суток была равна 25,0˚С и -24,1˚С соответственно.
Среднемесячная температура -12,7˚С. Своего максимума она достигла 4 ноября
(1,0˚С), а минимума 9 ноября (-29,4˚С). Всего за месяц наблюдалось 30 морозных
дней. Лишь однажды в дневное время на пригреве температура воздуха поднималась
выше нуля. Минимальная температура на почве отмечена 10 ноября и составила 37,7˚С.
Погода ноября характеризуется обилием осадков. Всего за 29 дней выпало 82,2
мм осадков, что составило 295,8% от среднего многолетнего значения.
Осадки
выпадали исключительно в виде снега. Самый обильный снегопад зарегистрирован 4
ноября. Он принес 9,6 мм влаги. Высота снежного покрова у постоянной планки
составила к концу месяца 41 см. Промерзание почвы – 24 см.
В течение месяца относительная влажность воздуха очень высока, В течение 17
дней ее показатель был выше 80%.
Средняя максимальная скорость ветра 7,0 м/с с порывами до11 м/с.
ДЕКАБРЬ 2011 ГОДА
В первой пентаде декабря температура воздуха несколько дней (3 и 4 декабря)
снижается до привычных зимних температур к -20˚С днем и ниже -30˚С ночью. Затем,
во второй пентаде дневная температура вновь поднимается к 0. В дальнейшем ход
температур практически полностью соответствует ноябрю.
Средняя температура воздуха за первую пентаду составляет -10,2˚С. Однако, в
дальнейшем морозы вновь берут свое.
Среднемесячная температура -15,4˚С. Максимального своего значения она
достигла 7 декабря и составила -1,0˚С. Средняя максимальная температура месяца 11,7˚С. Свое минимальное значение -31,0˚С температура воздуха приобретает 15
декабря. Среднее значение минимальных температур -19,9˚С. Минимальное значение
температуры на почве регистрируется в те же сутки. Ночью столбик минимального
62
термометра остановился на отметке -36,7˚С.
За месяц зарегистрирован 21 день со снегом. 7 декабря к снегу присоединяется
дождь. Осадки распределены равномерно. Их суточный объем не превышал 4,3 мм (30
декабря). Общее количество осадков за месяц – 20,6 мм, что составляет 94,3% от
средней многолетней цифры. Высота снежного покрова у постоянной планки к
концу месяца достигла отметки 53 см.
Промерзание почвы на конец месяца 38 см.
В течение всего месяца относительная влажность превышала 80% лишь дважды.
Скорость максимальная ветра за месяц - 2,8 м/с, порывы до 12 м/с.
ЯНВАРЬ 2012 ГОДА
Первая декада нового года встретила нас теплом.
Столбик термометра
поднимался до -5˚С (8 января). Эта температура оказалась затем абсолютным
максимумом месяца. Однако, в дальнейшем погода стала больше похожа на зимнюю.
Среднемесячная температура – 19,4˚С. Своего минимального значения температура
достигает 31 января. В этот день столбик воздушного минимального термометра
замирает на отметке -35,9˚С. Почвенный же термометр регистрирует абсолютный
минимум в эти же сутки. Его значение -40,6˚С.
Осадки распределяются равномерно, но они незначительны. Общее количество
осадков выпавших за месяц в течение 18 дней с осадками – 4,7 мм. Это всего 34,2% от
нормы. Высота снежного покрова у постоянной планки - 55 см.
Промерзание почвы 60 см.
Средняя максимальная скорость ветра за месяц – 4,5 м/с, порывы до 7 м/с.
ФЕВРАЛЬ 2012 ГОДА.
Первая декада февраля сохраняется зимняя погода с ночными морозами ниже 20˚С. К концу второй декады дневные температуры пошли резко вверх, ежедневно
превышая отметку -10˚С, хотя ночные температуры все еще низкие.
Среднемесячная температура –16,6˚С. Средние значения экстремальных
температур -9,7˚С и -22,9˚С (максимумов и минимумов соответственно). Сами же
экстремальные температуры достигли -4,1˚С (максимум) и -32,5˚С (минимум) (28 и 1
февраля соответственно).
Из 29 календарных дней 12 характеризуются снегопадами. Всего выпало 2,6
мм осадков. Это составило 16,3% от средней многолетней. Наибольшее количество
осадков выпавших за сутки – 0,6 мм (1 февраля). Высота снега у постоянной планки к
63
концу месяца составил 54 см.
Промерзание почвы к концу месяца 79 см.
В течение всего месяца относительная влажность воздуха была ниже 80% .
Средняя максимальная скорость ветра за месяц – 4,6 м/с. Порывы до 11 м/с.
МАРТ 2012 ГОДА.
В марте становится еще теплее. Зачастую, в дневное время, столбик термометра
поднимается выше 0 отметки. Лишь 1 и 25 марта зима вновь напоминает о себе
ночными морозами за -20˚С. В это время регистрируется абсолютный минимум месяца,
который составил -25,9˚С (25
марта). Затем температура начинает нарастать и, в
третьей декаде, среднесуточное значение дневных температур переходит 0 отметку в
сторону повышения. 31 марта регистрируется абсолютный максимум месяца – 6,3˚С.
Абсолютный минимум на почве зарегистрирован 25 марта и составил -33,4˚С.
Среднемесячная температура
минимальных
температур
месяца
-6,9˚С.
Средние
-1,0˚С
и
значения
-12,8˚С
максимальных и
(максимум
и
минимум
соответственно).
Всего за месяц зарегистрирован 31 день с морозом и 9 дней с оттепелью.
За месяц отмечено 20 дней с осадками: 20 со снегом и 1 с дождем. Сумма
выпавших осадков 35,4 мм. Это 174,9% от средней многолетней. Максимальное
количество осадков выпавших за сутки 6,0 и 6,6 мм (22 и 26 марта соответственно).
Высота снега у постоянной планки достигает своего максимума к 28 марта и
составляет 72 см. К концу месяца снег начинает оседать и его высота становится 69 см.
Глубина промерзания почвы к концу месяца 82 см.
За месяц отмечено 2 дня с относительной влажностью более 80% и 2 дня – менее
30%.
Среднее значение максимальной скорости ветра 7,5 м/с. Порывы до 17 м/с.
АПРЕЛЬ 2012 ГОДА
В апреле преобладает теплая погода. Дневная температура в течение всего
месяца положительная.
Среднедневная температура за
месяц составила 8,8˚С.
Среднесуточная же температура 3,3˚С. Это значение выше средней многолетней на
3,9˚С.
Минимальная температура месяца -9,6˚С (8 апреля), а максимальная 17,3˚С (10
апреля). В 17 случаях за месяц зарегистрирован заморозок в воздухе и 18 раз на
почве. Абсолютный минимум на почве -14,2˚С отмечен 8 апреля.
64
В течение месяца отмечено 17 дней с осадками различного характера. В 14
случаях зарегистрирован дождь и в 9 снег. Общая сумма выпавших осадков 21,2 мм,
что составило лишь 81,3% от средней многолетней цифры. К 10 апреля снежный
покров у постоянной планки сошел полностью и возобновлялся лишь 29-30 числа на
незначительное время. Почвенный покров полностью оттаял к 30 апреля.
За месяц не отмечено ни единого дня с относительной влажностью более 80% и
8 дней – менее 30%.
Среднемесячная максимальная скорость ветра 10,0 м/с, порывы до 16 м/с.
МАЙ 2012 ГОДА
Погода мая практически такая же как в апреле. Однако ночные заморозки
регистрируются реже: шесть раз их отмечал воздушный термометр и 7 раз почвенный.
10 мая происходит переход среднесуточных температур через +5˚С (начало
вегетационного периода), а 27 мая – через +10˚С (начало фенологического лета).
Среднемесячная температура 9,0˚С. До своей наивысшей отметки столбик
термометра добрался лишь в последний день месяца, когда температура воздуха
составила 30,3˚С.
В
течение же всего месяца дневные температуры зачастую не
превышали 20˚С отметки. Минимальная температура месяца отмечается 9 мая. В
ночное время температура воздуха упала -4,6˚С. В эту же и в следующую ночи столбик
минимального почвенного термометра остановился на -5,6˚С. Среднемесячные
значения экстремальных температур
14,8
и
3,2˚С (максимумов и минимумов
соответственно).
Осадки выпадают как в виде дождя, так и в виде снега. За 14 дней с дождем и
7 со снегом выпало 49,3 мм осадков, что составило 91,9% от средней многолетней.
Максимальный объем осадков выпавших за сутки принес грозовой ливень 22 мая.
Первая в этом году гроза принесла 16,4 мм осадков.
В течение месяца отмечено 4 дней с относительной влажностью более 80% и 9
дней с относительной влажностью менее 30%. За счет недостаточного количества
осадков в зимний период не происходит разлива рек и уже в мае резко ощущается
засуха. Начинаются лесные пожары.
Среднемесячная максимальная скорость ветра 9,3 м/с, порывы до 14 м/с.
ИЮНЬ 2012 ГОДА
Начавшаяся к концу мая жара сохраняется весь июнь. В первую декаду месяца
почти ежедневно отмечаются грозы, зачастую сухие. Только 12 июня среднесуточная
65
температура перешагнула 10˚ рубеж. В первой декаде сохраняются напочвенные
заморозки до -3˚С. Последний напочвенный заморозок отмечен 19 июня (0˚С).
Среднемесячная температура 11,0˚С.
Наиболее
жаркой
оказалась третья
декада. Среднесуточная температура в это время была 15,4˚С. В это время
регистрируется абсолютный максимум месяца 26,0˚С (26 июня). Минимальная же
температура месяца регистрируется 5 июня, когда столбик воздушного термометра
падает до -1,0˚С.
Средние экстремальные температуры воздуха 16,4˚С и 6,1˚С
(максимум и минимум соответственно).
Сумма осадков за месяц 44,9 мм. Они выпадают исключительно в виде дождя
и практически ежедневно. Максимальная сумма выпавших за сутки осадков - 8,6,
зарегистрирована 13 июня.
Всего за месяц зарегистрировано 7 дней с относительной влажностью более
80% и 1 день с относительной влажностью менее 30%.
Среднемесячная скорость ветра 4,1 м/с.
ИЮЛЬ 2012 ГОДА
В начале месяца продолжается июньская жара и засуха, но 6 июля прошел
сильный ливень принесший некоторое облегчение природе. Во второй декаде дожди
учащаются, часто сопровождаются грозами, но дневные температуры по прежнему
стремятся к 30˚С и выше. Лишь в последней пентаде месяца температура несколько
снижается.
В это время отмечается абсолютный температурный минимум месяца. 12 июля
термометр регистрирует 7,0˚С в воздухе и 7,0˚С на почве. Абсолютно максимальная
температура отмечена 19 июля и достигала 5,4˚С.
Среднемесячная температура 20,8˚С. Среднемесячные значения экстремальных
температур 27,0˚С и 14,9˚С (максимумов и минимумов соответственно).
Осадки распределяются не равномерно. В первую декаду за один день с
осадками выпало 15,4 мм (6 июля), а за последующие 2 декады – 22,4 мм.
Всего за месяц выпало 37,8 мм осадков, что составило всего 50,8% от средней
многолетней цифры. Четырежды за июль регистрируется гроза.
Относительная влажность в течение месяца в 3 случаях была выше 80% и лишь
однажды оказывалась ниже 30%.
Скорость ветра за месяц составила 3,7 м/с, порывы до 12 м/с.
АВГУСТ 2012 ГОДА
66
В августе изнурительная жара двух предыдущих месяца спадает переходя в
обычное лето. Ночные температуры во второй половине месяца становятся совсем
осенними и порой снижаются за 5˚С.
Среднемесячная температура менее чем на градуса выше нормы (0,6˚С) и
составила за месяц 14,2˚С. Причем,
в первую декаду дневная температура почти
ежедневно достигала 20˚С. 10 августа она держалась на своем максимальном уровне
26,3˚С.
Во второй декаде августа жара начинает спадать. Перепад дневных и ночных
температур
выравнивается.
Абсолютное
минимальное
значение
температуры
отмечается 22 августа (2,3˚С). Средние значения экстремальных температур 20,1˚С и
8,3˚С, максимум и минимум соответственно.
Продолжает ощущаться недостаток осадков. В течение месяца выпало 32,8 мм
осадков. Это 48,0% от многолетнего значения. По числу дней с осадками лидирует
первая
декада. Общая их сумма за 10 дней составила 15 мм, тогда как за две
последующие декады - 17,8 мм. Всего за месяц 15 дней с дождем.
Дважды за месяц регистрируются грозы. В связи со снижением ночных
температур, по утрам часто отмечается роса.
В 5 случаях относительная влажность воздуха превысила 80% и один раз ниже
30%.
Средняя максимальная скорость за месяц – 9,0 м/с, порывы до 14 м/с.
СЕНТЯБРЬ 2012 ГОДА
Первую половину сентября сохраняется достаточно теплая, но переменчивая
погода.
Первый и единственный заморозок наблюдается 29 сентября, когда
регистрируется -2,8˚С в воздухе и -2,6˚С на почве.
13 сентября среднесуточная
температура перешагивает десятиградусный рубеж в сторону понижения. Наступает
фенологическая осень
Среднемесячная
температур 15,1˚С,
температура
10,2˚С.
Среднее
значение
максимальных
а минимальных – 6,3˚С. Абсолютный максимум отмечен 11
сентября и достиг 25,1˚С, а минимум - -2,8˚С - 29 сентября. Тогда же почвенный
термометр останавливается на самой низкой отметке месяца - -2,6˚С.
Осадки выпадают часто, но не равномерно. Их общее количество 109,6 мм, что
уже превышает норму и составляет 170,5 %. Ливень 3 сентября принес 24,1 мм, а
моросящие
дожди в течение второй пентады лишь 1,0 мм.
исключительно в виде дождя.
Осадки выпадают
67
Относительная влажность воздуха в 19 случаях превышала 80% и однажды была
ниже 30%
Средняя максимальная скорость ветра – 9,0 м/с, порывы до 13 м/с.
ОКТЯБРЬ 2012 ГОДА
Вплоть до третьей декады октября среднесуточные температуры носят
положительный характер. Исключение составляют 10 и 17 октября, когда столбик
термометра опускался до -0,1˚С и -0,5˚С соответственно. В последствии она лишь
дважды превышала нулевую отметку (28 и 30 октября). В течение всего месяца, за
исключением 1-6 числа регистрируются заморозки на почве.
Среднемесячная температура 0,5˚С. Абсолютный максимум зарегистрирован 15
октября, когда температура достигла 12,1˚С, а минимум -13,2˚С - 24 октября.
Осадки выпадают как в виде дождя, так и в виде снега, причем дождь был в 14
случаях и в 15 снег. Снежный покров устанавливается 22 числа, но снег лишь слегка
прикрывает землю. Переход среднесуточных температур через 0˚С осуществился 21
октября. Наступила фенологическая зима. Сумма осадков выпавших за месяц - 50,5 мм,
что составляет 109,7% от среднего многолетнего значения.
Лишь 7 раз за месяц относительная влажность была ниже 80%.
Средняя скорость ветра составила 7,9 м/с, порывы до 20 м/с.
5.2 МЕТЕОРОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СЕЗОНОВ ГОДА
5.2.1 Зима
Зимний сезон 2011-12 годов
был
сравнительно
теплым
(таблица 5.3).
Началась зима 26 октября и закончилась 30 марта. Среднесезонная температура
составила -13,8˚С. Это на 2,9˚ выше нормы. Новый год принес нам сильное некоторое
потепление. Абсолютный максимум зимы отмечен 20 марта и составил 5,8˚С. Средний
максимум за сезон -10,0˚С. Однако это не означает, что зима была безморозной.
Периодически поистине сибирские морозы заставляли столбик термометра опускаться
ниже
тридцатиградусной
отметки.
Но
такие
похолодания
бывали
непродолжительными. Абсолютный минимум зимнего сезона –35,9˚С (17 января). А
минимум на почве в те же сутки опустился до отметки -40,6˚С.
В течение всей зимы количество осадков ниже нормы. Всего за зиму выпало
137,3 мм осадков. Однако их распределение в течение сезона было не равномерно.
Количество выпавших в ноябре осадков, когда снег шел практически ежедневно,
68
превышает норму почти в три раза (295,8%), то в феврале их количество не достигает
даже 20% от средней многолетней (16,3%). Так же мала сумма осадков выпавших за
январь – 4.7 мм (34,2%).
Таблица 5.3
Метеорологическая характеристика зимы сезона 2011-2012 г.г.
Средняя температура Сумма
Число дней с
Продол
Начало жительн
Осадко осадСезон
суточ- макси Минидож- сне- Оттесезона
ость
в
кам
ная мальн. мальн.
дем гом пелью
сезона
мм
и
11-12 г
26.X
15,8
-13,8
-8,8
-17,8
137,3
105
2
95
12
Норма
12.Х
192
-16,7
Отклон
+15
-34
+2,9
-
-
162
84,75
5.2.2 Весна
Устойчивый переход среднесуточных температур через 0˚С осуществился 31.03.
Наступила весна. Она продолжалась до 27мая (табл.5.5). Среднесуточная температура
весны составила 5,1˚С, что на 3,4˚С выше средней. Абсолютный максимум сезона 22,6˚С
(22.05), а минимум – 9,6˚С (8,04).
В течение сезона выпало всего 70,5 мм осадков.
Это всего 80,1% от нормы.
Последний снег выпадал 25 мая. Уже в конце первой декады апреля снежный покров у
постоянной планки сошел полностью, лишь изредка напоминая о себе. К концу апреля
полностью оттаяла почва. 22 мая прогремела первая гроза.
За весну отмечено 4 дня с относительной влажностью более 80% и 15 дней с
относительной влажностью менее 30%.
Таблица 5.4
Метеорологическая характеристика весны 2012 года
Средняя температура Сумма
Число дней с
Продол
Начало жительн
Осадзамосуточ- макси миниосад- дож- снесезона
ость
ков
розная
мальн. мальн.
ками дем гом
сезона
мм
ком
31.III
57
5,1
10,5
0,5
70,5
28
27
16
28
Сезон
2012 г
Норма
21.IV
1,7
Отклон
-22
+3,4
5.2.3 Лето
-
-
88
80,1%
69
Лето 2012 года было продолжительным, жарким и засушливым. Среднесезонная
температура достигла 17,5˚С. Это на 2,8˚ выше нормы. Абсолютный максимум отмечен 19
июля (36,4˚С), а минимум 22 августа (2,3˚С). Минимум на почве отмечен в эти же сутки
и составил 1,8˚С Перепад температур составил
34,6˚С.
Дневная
среднесезонная
температура 17,5˚С (табл.55).
За весь сезон выпало 126,0 мм осадков. Это 54,3% от нормы. 10 раз за лето была
гроза, дважды отмечается град. Ливневый дождь 6 июля принес за сутки 15,4 мм осадков,
а 3 сентября – 24,1 мм. Это 31,3% от общей суммы выпавших за летний сезон. При этом в
июне дождей практически не было. Общая их сумма за месяц – 2,8 мм, что составляет
3,9% от месячной нормы.
За сезон отмечено 17 дней с влажностью более 80% и 6 дней с влажностью менее
30%.
Таблица 5.5
Метеорологическая характеристика лета 2012года
Сезон
2012 г
Продол- Средняя температура
Начало житель- суточ- макси минисезона
ность ная
мальн мальн.
сезона
27.V
109
17,5
23,4
11,4
Норма
4.YI
14,7
Откл.
-8
+2,8
-
-
Число дней с
Сумма
Осадко осад- дож- сне- замов
ками дем гом розмм
ком
126
41
41
232
54,3%
5.2.4 Осень
С приходом осени еще долго сохраняется теплая погода.
Среднесезонная
температура 5,9˚С, что на 2,7˚ выше средней многолетней (таблица 5.6). Абсолютный
максимум был отмечен 22 сентября. Столбик термометра достигла отметки 17,2˚С. На
минимальную же высоту он поднялся 10 октября (-4,2˚С в воздухе и -5,0˚С на почве).
Количество выпавших осадков, по сравнению с летом, увеличилось, но это
всеравно не дотягивает до нормы. Всего за сезон выпало 92,6 мм. Это 72,9% от нормы.
Осадки выпадали в основном в
виде
дождя., лишь в последнбюю декаду
регистрируется дождь со снегом.
За сезон зарегистрировано 29 дней с относительной влажностью более 80%.
Зима 2012-13 года наступила 21 октября. Ее наступление характеризовалось
70
устойчивым переходом среднесуточной температуры через 0˚С и установлением
снежного покрова у постоянной планки.
Таблица 5.6
Метеорологическая характеристика осени 2012 года
Сезон
2012 г
Норма
Откл.
Начало
сезона
Продолжи Средняя температура Сумма
тельность суточ- макси
сезона
13.IX 38
4.IX
+9
ная
мини- осадков осад- дождем снегом
мальн. мальн.
мм
ками
33
5,9
10,6
2,9
92,6
3,2
-
-
127
+2,7
Число дней с
72,9%
заморозком
33
5
12
71
Е.А.Звягина,
к.б.н., ведущий научный сотрудник
7. Флора и растительность
7.1. Флора и ее изменения
Таблица 7.1
Количество видов, достоверно установленных в Юганском заповеднике на 2012 год
2007
Группа
число
родов
2012
число
видов
число
родов
число
видов
Источник
Грибы
9
9
17
23 Звягина, Байкалова,
Не
уточняли
332
Не
уточняли
440 Звягина, Байкалова,
Лишайники
47
175
47
Мохообразные
50
98
50
11
5
182
198
19
6
305
329
11
5
182
198
175 Чабаненко,
Таран, 2004
Гольдберг, 1995
98 и неопубл.
данные
Байкалова, 2003,
19 2005 и неопубл.
данные
6
Байкаловой
А.С.
305
329
27
8
28
8
27
8
28
8
248
427
248
427
Аскомицеты
Базидиомицеты
Сосудистые
Папоротникообразные
Голосеменные
Покрытосеменные
Итого сосудистых
Из них синантропных
Из них интродуцентов
Всего высших
растений
Горбунова, 2007
Горбунова, 2007;
Ставишенко,
Мухин;2002,
Malysheva E.F.,
Morozova O.V.,
Zvyagina E.A., 2007
и неопубл. мат-лы
(ЛП, т. 23-28)
72
7.1.1 Виды, отмеченные впервые
Грибы
Исследовано разнообразие макромицетов в бассейне Большого Югана. Сбор
первичного материала проводился в трех участках: кв. 510 заповедника «Юганский» в
бассейне р. Вуяяны, правого притока второго порядка реки Большой Юган (59°50’40”,
074°45’38”), кв. 950 заповедника «Юганский» в бассейне р. Магромсы, правого притока
первого порядка реки Большой Юган (59°23’33”; 074°00’40”) и окрестности села Угут
(60°30’15”; 074°03’25”). Работы проведены в два этапа в июле-августе (26.07-03.08) и
сентябре-октябре (8.09-3.10) 2012 года. В июле была обследована площадь в бассейне р.
Вуяяны – 2000 га и в окрестностях села Угут – 10000 га, в сентябре – площадь 40000 га в
бассейне реки Магромсы и в окрестностях села Угут – 15000 га.
Грибы
собирали
маршрутным
методом,
обследуя
максимальное
число
разнообразных биотопов. Заложено 25 радиальных пеших маршрутов протяженностью от
2 до 20 км. Совокупная протяженность маршрутов – 110 км.
Материалы гербаризировали стандартными методами (Бондарцев, Зингер, 1950).
Анализ сухого материала производили при помощи микроскопа проходящего света при
увеличении в 200, 400 и 1000 раз. Микроструктуры изучали на препаратах в 5% растворе
КОН, при необходимости окрашивали красителями Конго красный и реактив Мельцера.
Собрано 320 образцов микологического гербария. Образцы хранятся в гербарии
ФГБУ «Государственный заповедник «Юганский» и личной коллекции Т.М. Бульонковой.
База координат мест находок видов хранится в ФГБУ «Государственный заповедник
«Юганский».
В списке приведены виды грибов в алфавитном порядке, указано название и
семейство. Систематическое положение и авторы приведены по www.indexfungorum.org
на 20.05.2012.
Виды макромицетов, впервые найденные на территории заповедника:
1. Arrhenia
peltigerina
(Peck)
Redhead,
Lutzoni,
Moncalvo
et
Vilgalys
(Tricholomataceae) - заповедник "Юганский", басс. р. Аймагромсы, кв.912, выд. 15,
E 74,02576°, N 59,41539°, темнохвойно-мелколиственный зеленомошный лес,
группой, редок, собрал Е. А. Звягина, определил Е. А. Звягина, 12.09.17-01, 2752,
2756
2. Bisporella citrina (Batsch) Korf et S.E. Carp. (Helotiales) - заповедник "Юганский",
басс. р. Вуяяны, кв. 510, выд.44, E 74,783638°, N 59,837714°, русло ручья, гнилая
73
древесина, большими группами, собрал Т.М. Бульонкова, определил Т.М.
Бульонкова, 2012-07-27, 2010
3. Chalciporus piperatus (Bull.) Bataille (Boletaceae) - заповедник "Юганский", басс. р.
Негусъях, кв.10, E 74,203588°, N 60,19372°, темнохвойно-мелколиственный,
хвощово-сфагново-зеленомошный лес, одиночно, собрал Е. А. Звягина, определил
Е. А. Звягина, 24.08.2007
4. Cheilymenia vitellina (Pers.) Dennis (Pyronemataceae) - заповедник "Юганский",
басс. р. Негусъях, кв.10 выд. 19, пойма р. Лунгунигый, E 74,195849°, N 60,1928°,
осоковые кочки в заливаемой части поймы, почва, очес, группами, собрал Е. А.
Звягина, определил Е. А. Звягина, 12.06.12-25, 1818-1826.
5. Chroogomphus helveticus (Singer) M.M. Moser (Gomphidiaceae) - заповедник
"Юганский", басс. р. Аймагромсы, кв. 950, выд. 24, E 74,01861°, N 59,39362°,
осинник с сосной и темнохвойным подростом кустарничково-зеленомошный,
одиночно, собрал Е. А. Звягина, определил Е. А. Звягина, 07.08.14-06A.
6. Entoloma fuscomarginatum P.D. Orton (Entolomataceae) - заповедник "Юганский",
басс. р. Аймагромсы, кв. 837, выд. 1, E 74,015131°, N 59,513265°, сфагновое
грядово-мочажинное болото, собрал Е. А. Звягина, определил Е. А. Звягина,
12.09.12-03.
7. Gymnopus androsaceus (L.) J.L. Mata et R.H. Petersen (Marasmiaceae) - заповедник
"Юганский", басс. р. Колкоченъягун, кв. 833, выд. 6, E 75,37095°, N 59,54324°,
сосняк кустарничково-зеленомошный, кедровая хвоя, массово, собрал Е. А.
Звягина, определил Е. А. Звягина, 06.09.2005, 9 KOL, 7342-44.
8. Hypholoma myosotis (Fr.) M. Lange (Strophariaceae) - заповедник "Юганский", басс.
р. Вуяяны, кв. 510, выд. 25, E 74,771262°, N 59,845601°, переходное, осоковосфагновое болото, залесенное по краям березой, сфагнум, большими группами,
собрал Т.М. Бульонкова, определил Т.М. Бульонкова, 01.08.2012, 2151.
9. Hypsizygus ulmarius (Bull.) Redhead (Lyophyllaceae) – заповедник "Юганский": 1)
басс. р. Негусъях, кв. 86, выд. 15, E 74,366366°, N 59,960061°, березняк пойменный
хвощево-мертвопокровно-зеленомошный, валежная береза, одиночно, собрал Е. А.
Звягина, определил Е. А. Звягина, 06.09.16-319, 319-321; 2) басс. р. Малый Юган,
кв. 450, выд. 8, темнохвойный зеленомошный лес, валеж березы, одиночно, собрал
Е. А. Звягина, определил Е. А. Звягина, 05.08.07-28МА.
10. Lachnum tenuissimum (Quél.) Korf et W.Y. Zhuang (Hyaloscyphaceae) - заповедник
"Юганский", басс. р. Негусъях, кв.10 выд. 19, E 74,195849°, N 60,1928°, осоковые
74
кочки в заливаемой части поймы, стебли зонтичного, большая группа, собрал Е. А.
Звягина, определил Е. А. Звягина, 12.06.12-03, 1816
11. Lentinellus vulpinus (Sowerby) Kuhner et Maire (Auriscalpiaceae) - заповедник
"Юганский", басс. р. Негусъях, кв. 10, E 74,195849°, N 60,1928°, пойменный
мертвопокровный осинник, на валеже, собрал Е. А. Звягина, определил Е. А.
Звягина, HEV 07/08/26-29, приведен в Летописи природы (2007) как Lentinus
martianoffianus Kalchbr.
12. Lentinus
pilososquamulosus
Lj.N.
Vassiljeva
(Polyporaceae)
–
заповедник
"Юганский", 1), басс. р. Негусъях, кв.10, выд. 19, E 74,195849°, N 60,1928°,
осиново-еловый зеленомошный лес, живая осина, одиночно, собрал Е. А. Звягина,
определил Е. А. Звягина, 11.08.17-15, 6351-6353, 6394, ошибочно приведен в
Летописи природы (2011) как Lentinus martianoffianus Kalchbr; 2) басс. р. Негусъях,
кв.10, выд. 19, E 74,195849°, N 60,1928°, пойменный мертвопокровный осинник, на
валеже, одиночно, собрал Е. А. Звягина, определил Е. А. Звягина, HEV 07/08/26-29;
3) басс. р. Колкоченъягун, кв. 832, выд. 11, E 75,39169°, N 59,55103°, осиновый
кустарничково-зеленомошный лес, валеж осины, одиночно, собрал Е. А. Звягина,
определил Е. А. Звягина , 05.09.09-128КОЛ, 7488, ошибочно приведен в Летописи
природы (2006) как Phyllotopsis nidulans (Pers.) Singer
13. Leucocortinarius bulbiger (Alb. et Schwein.) Singer (Tricholomataceae) - заповедник
"Юганский", басс. р. Негусъях, кв.10, выд. 53, E 74,207212°, N 60,194565°,
темнохвойно-мелколиственный зеленомошный лес, одиночно, собрал Е. А.
Звягина, определил Е. А. Звягина, 11.08.17-25, 6407, 6408.
14. Mollisia cinerea (Batsch) P. Karst (Dermateaceae) - заповедник "Юганский", басс. р.
Вуяяны, кв. 510, выд. 25, E 74,771262°, N 59,845601°, переходное, осоковосфагновое болото, залесенное по краям березой, гнилая древесина, большими
группами, собрал Т.М. Бульонкова, определил Т.М. Бульонкова, 27.07. 2012. 2008.
15. Mycena laevigata Gillet (Mycenaceae) - заповедник "Юганский", басс. р.
Энтльпунигль, кв. 965, выд. 23, E 74,624777°, N 59,37499°, сосняк кустарничковозеленомошный, гнилушка, группа, собрал Е. А. Звягина, определил Е. А. Звягина,
HEV123, 23.07.2005, 13БИ, 6643.
16. Omphaliaster borealis (M. Lange et Skifte) Lamoure (Tricholomataceae) - заповедник
"Юганский", 1) басс. р. Аймагромсы, кв. 950, выд. 8, E 74,011482°, N 59,39294°,
сфагновое переходное болото, на сфагнуме, группа, собрал Т.М. Бульонкова,
определил Т.М. Бульонкова, 2263; 2) басс. Р. Негусъях, кв.10, выд. 21, вертолетная
площадка на болоте, E 74,220491°, N 60,196869°, сфагновое переходное болото, на
75
сфагнуме, 3 плодовых тела, собрал Е. А. Звягина, определил Е. А. Звягина,
11.09.08-04, 0165-0170, приведен в Летописи природы (2011) как Entoloma sp.
17. Peziza ampelina Pass. (Pezizaceae) - заповедник "Юганский", басс. р. Энтльпунигль,
кв. 964, выд. 32, E 74,583406°, N 59,376795°, сосняк кустарничково-зеленомошный,
трухлявый пень, одиночно, собрал Т.М. Бульонкова, определил Е. А. Звягина,
27.07.05-6955.
18. P. badia Pers. (Pezizaceae) - заповедник "Юганский", басс. р. Негусъях, кв.10 выд.
15, E 74,215331°, N 60,199376°, травяно-зеленомошная пустошь перед избой, почва,
одиночно, собрал Т.М. Бульонкова, определил Е. А. Звягина, 11.09.10-02, 0207,
0208.
19. P. depressa Pers. (Pezizaceae) - заповедник "Юганский", басс. р. Энтльпунигль, кв.
965, выд. 21, берег р. Энтльпунигль, E 74,591996°, N 59,378018°, высокотравное
береговое сообщество, почва под травой, группа собрал Е. А. Звягина, определил Е.
А. Звягина, 25.07.05-60.
20. P. michelii (Boud.) Dennis (Pezizaceae) - заповедник "Юганский", басс. р. Вуяяны,
кв. 510, выд. 25, E 74,771262°, F 59,845601°, переходное, осоково-сфагновое
болото, залесенное по краям березой, почва, одиночно, собрал Т.М. Бульонкова,
определил Е. А. Звягина, 27.07.2012, 2006.
21. Phaeohelotium umbilicatum (Le Gal) Dennis (Helotiaceae) - заповедник "Юганский",
басс. р. Вуяяны, кв. 510, выд. 25, E 74,771262°, N 59,845601°, переходное, осоковосфагновое болото, залесенное по краям березой, гнилая древесина, группами,
собрал Т.М. Бульонкова, определил Е. А. Звягина, 28.07.2012, 2034.
22. Pleurotus calyptratus (Lindblad ex Fr.) Sacc. (Pleurotaceae) - заповедник "Юганский",
басс. р. Негусъях, кв.10 выд. 20, E 74,222848°, N 60,197456°, осиновотемнохвойный кустарничково-зеленомошный лес, валежная осина, 2 плодовых
тела, редок, неморальный реликт, собрал Е. А. Звягина, определил Е. А. Звягина,
12.06.13-11, 1852, 1854.
23. Rickenella mellea (Singer et Clémençon) Lamoure (Repetobasidiaceae) - заповедник
"Юганский", басс. р. Вуяяны, кв. 510, выд. 25, E 74,771262°, N 59,845601°,
переходное, осоково-сфагновое болото, залесенное по краям березой, мхи, 2
плодовых тела, редок, собрал Т.М. Бульонкова, определил Е. А. Звягина,
29.07.2012, 2026.
24. Scutellinia cejpii (Velen.) Svrček (Pyronemataceae) - заповедник "Юганский", басс. р.
Вуяяны, кв. 510, выд. 44, E 74,783638°, N 59,837714°, русло ручья, почва, группами.
собрал Т.М. Бульонкова, определил Е. А. Звягина, 28.07.2012, 2046.
76
25. S. umbrorum (Fr.) Lambotte (Pyronemataceae) - заповедник "Юганский", басс. р.
Вуяяны, кв. 510, выд. 44, E 74,783638°, N 59,837714°, русло ручья, почва,
погребенная древесина, группами, собрал Т.М. Бульонкова, определил Е. А.
Звягина, 28.07.2012, 2040.
Виды макромицетов, впервые найденные в охранной зоне заповедника
1. Arrhenia
peltigerina
(Peck)
Redhead,
Lutzoni,
Moncalvo
et
Vilgalys
(Tricholomataceae) - охранная зона заповедника "Юганский", басс. р. Аймагромсы,
кордон Медвежий угол, окрестности кордона, E 74,01142°, N 59,3925°, осиновый
кустарничково-зеленомошный лес, валежная осина, группой, редок, собрал Т.М.
Бульонкова, определил Т.М. Бульонкова, 09.09.2012, 2305.
2. Artomyces pyxidatus (Pers.) Jülich (Auriscalpiaceae) - охранная зона заповедника
"Юганский", басс. р. Большой Юган, окрестности кордона Каменный, E 73,91758°,
N 60,30206°, пойменный темнохвойно-мелколиственный лес, валежное гнилове
дерево, один, собрал Е. А. Звягина, определил Е. А. Звягина, 31.08.2004, HEV145.
3. Bogbodia uda (Pers.) Redhead (Strophariaceae) - охранная зона заповедника
"Юганский", басс. р. Большой Юган, окрестности кордона Каменный, E 73,91518°,
N 60,28723°, сфагновый березняк, группа, собрал Е. А. Звягина, определил Е. А.
Звягина, 10.09.15-01.
4. Chalciporus piperatus (Bull.) Bataille (Boletaceae) - охранная зона заповедника
"Юганский", басс. р. Негусъях, окрестности кордона Бисаркины, E 74,359217°, N
60,037623°, темнохвойный разнотравно-зеленомошный лес, одиночно, собрал Е. А.
Звягина, определил Е. А. Звягина, 08.08.22-10, 643
5. Chroogomphus helveticus (Singer) M.M. Moser (Gomphidiaceae) – 1) охранная зона
заповедника "Юганский", басс. р. Большой Юган, окрестности кордона Каменный,
E
73,91758°,
N
60,30206°,
темнохвойно-мелколиственный
мелкотравно-
зеленомошный лес, одиночно, собрал Е. А. Звягина, определил Е. А. Звягина,
11.07.03-15, 6328, 6329; 2) охранная зона заповедника "Юганский", басс.р.
Аймагромсы, кордон Медвежий угол, E 74,011482°, N 59,39294°, осиновососновый мелкотравно-зеленомошный лес, одиночно, собрал Е. А. Звягина,
определил Е. А. Звягина, 07.08.14-06.
6. Exidia plana Donk (Auriculariaceae) – 1) охранная зона заповедника "Юганский",
басс. р. Аймагромсы, окрестности кордона Медвежий угол, E 74,011482°, N
59,39294°, осиновый кустарничково-зеленомошный лес, одиночно, собрал Т.М.
77
Бульонкова, определил Т.М. Бульонкова, 12.09.17-02; 2) охранная зона заповедника
"Юганский", басс.р. Аймагромсы, кордон Медвежий угол, E 74,011482°, N
59,39294°,
осиново-сосновый
мелкотравно-зеленомошный
лес,
валежные
березовые ветки, одиночно, собрал Е. А. Звягина, определил Е. А. Звягина,
12.09.17-02.
7. Hypholoma elongatum (Pers.) Ricken (Strophariaceae) - охранная зона заповедника
"Юганский", басс. р. Большой Юган, окрестности кордона Каменный, E
73,912973°, N 60,289089°, сфагновый березняк, одиночно, собрал Е. А. Звягина,
определил Е. А. Звягина, 10.08.09-08
8. Leucocortinarius bulbiger (Alb. et Schwein.) Singer (Tricholomataceae) - охранная
зона заповедника "Юганский", басс. р. Аймагромсы, окрестности кордона
Медвежий угол,
E 74,011482°, N 59,39294°, темнохвойно-мелколиственный
зеленомошный лес, одиночно, собрал Е. А. Звягина, определил Е. А. Звягина,
12.09.12-09.
9. Ophiocordyceps corallomyces (Möller) G.H. Sung, J.M. Sung, Hywel-Jones et Spatafora
(Ophiocordycipitaceae) - охранная зона заповедника "Юганский", басс. р.
Аймагромсы, кордон Медвежий угол, окресности кордона, E 74,01142°, N 59,3925°,
осиновый кустарничково-зеленомошный лес, валежная осина, мертвая муха,
одиночно, 12.09.18-100.
10. Psathyrella spadicea (P. Kumm.) Singer (Psathyrellaceae) - охранная зона
заповедника "Юганский", басс. р. Негусъях, напротив устья Лунгунигыя, E
74,219585°, N 60,200224°, осиново-березовый мелкотравно-зеленомошый лес,
комель большой осины, 4 плодовых тела, собрал Е. А. Звягина, определил Е. А.
Звягина, 11.09.10-08, 278-294.
11. Sarcoleotia turficola (Boud.) Dennis (Geoglossaceae) - охранная зона заповедника
"Юганский", басс. р. Негусъях, профиль к избе на северной границе, 8 км, E
74,458662°, N 60,02414°5, профиль к избе, рям, валеж, погребенный в сфагнум,
группа, редок, собрал Е. А. Звягина, определил E. Попов, 08.08.20-24, 516-519, 610.
Виды макромицетов, впервые найденные на сопредельной территории
1. Agrocybe praecox (Pers.) Fayod (Strophariaceae) – басс. р. Большой Юган, село Угут,
огород, E 74,04854°, N 60,5081°, гряда, привозной суглинок, группа, собрал Е. А.
Звягина, определил Е. А. Звягина, 09.06.2005, HEV111, HEV 65.
78
2. Aleuria aurantia (Pers.) Fuckel (Pyronemataceae) – 1) басс. р. Большой Юган, район
ДНС Западный Угут, E 73,708276°, N 60,45457411°, старая лежневка, песок,
несколько плодовых тел, собрал Е. А. Звягина, определил Е. А. Звягина, 04.09.1801; 2) басс. р. Большой Юган, село Угут, усадьба заповедника, E 74,05758°, N
60,49263°, песок, большими группами, собрал О. Л. Звягин, определил Е. А.
Звягина 04.09.17-01; 3) басс. р. Большой Юган, село Угут, на песке около дороги, E
74,0485405°, N 60,50809883°, дорога, песок, большими группами, собрал А. С.
Байкалова, определил А. С. Байкалова, 98.09.25-1.
3. Arrhenia
velutipes
(P.D.
Orton)
Redhead,
Lutzoni,
Moncalvo
et
Vilgalys
(Tricholomataceae) – басс. р. Большой Юган, село Угут, центральная усадьба,
противопожарный разраыв в сосняке кустарничково-зеленомошном, песок, группа,
собрал Т. М. Бульонкова, определил Т.Ю. Светашева, 01.08.2012, 2128.
4. Boletopsis grisea (Peck) Bondartsev et Singer (Bankeraceae) - басс. р. Большой Юган,
село Угут, сосняк по дороге к конторе, Е 74,0561868°, N 60,4998442°, сосняк
лишайниковый, почва, под соснами, группами по 3-5 плодовых тел, редок, собрал
Е. А. Звягина, определил Е. А. Звягина, 18.08.2004, 12.09.30-01.
5. Bovista plumbea Pers. (Agaricaceae) - басс. р. Большой Юган, село Угут, E
74,04854°, N 60,50810°, паханый огород, на почве среди картошки, группа, собрал
Е. А. Звягина, определил Е. А. Звягина
6. Conocybe apala (Fr.) Arnolds (Bolbitiaceae) - басс. р. Большой Юган, село Угут,
центральная усадьба, двор, E 74,05758°, N 60,49263°, огород, почва, группа, собрал
и определил Т.М. Бульонкова, 01.08.2012, 2148.
7. Coprinus comatus (O.F. Müll.) Pers. (Agaricaceae) - басс. р. Большой Юган, село
Угут, E 74,04854°, N 60,50810°, контора центральной усадьбы заповедника, под
стеной на почве среди травы, большими группами, собрал Е. А. Звягина, определил
Е. А. Звягина, 07.09.2005.
8. Cortinarius mucosus (Bull.) J. Kickx (Cortinariaceae) - басс. р. Большой Юган, село
Угут, левый берег р. Угутка, E 74,05758°, N 60,49263°, пойменный осинник,
подстилка, одиночно, собрал Е. А. Звягина, определил Е. А. Звягина, 24.08.2004,
HEV30, 4374-4377.
9. Crucibulum laeve (Huds.) Kambly (Agaricaceae) - басс. р. Большой Юган, село Угут,
E 74,04854°, N 60,50810°, грядка, опил, пропитанный навозом, большими
группами, 01.09.2004.
10. Hebeloma ochroalbidum Bohus (Strophariaceae) - басс. р. Большой Юган, село Угут,
огород Переясловцев, E 74,0485405°, N 60,50809883°, грядка с папоротниками,
79
почва, под соснами, одиночно, собрал Е. А. Звягина, определил Е. А. Звягина,
11.08.29-101а, 6348, 6347.
11. Hygrophorus olivaceoalbus (Fr.) Fr. (Hygrophoraceae) - басс. Р. Энтльтуръях, кв.
2490, профиль, Юганского лесничества, Сургутского лесхоза, E 75,43006°, N
59,04745°, смешанный темнохвойно-осиновый лес, под елями и пихтами,
одиночно, собрал Е. А. Звягина, определил Е. А. Звягина, 17.08.2006, HEV128.
12. H. speciosus Peck (Hygrophoraceae) - басс. р. Большой Юган, село Угут, за Угуткой,
E
74,05758°,
N
60,49263°,
сосняк
кустарничково-зеленомошный,
под
лиственницами, большими группами, 03.09.2002, 13, 05.08.10-01, HEV129.
13. Lepista gilva (Pers.) Pat. (Tricholomataceae) - басс. р. Большой Юган, село Угут,
центральная усадьба заповедника, E 74,05758°, N 60,49263°, пустошь, зарастающая
травой, почва, группа, собрал Е. А. Звягина, определил Е. А. Звягина, 10.09.18-01.
14. Macrolepiota rachodes (Vittad.) Singer (Agaricaceae) - басс. р. Большой Юган, село
Угут, ферма, среди травы, E 74,04854°, N 60,50810°, среди травы, почва, одиночно,
редок, собрал Е. А. Звягина, определил Е. А. Звягина, 22.08.2006, HEV63.
15. Melanoleuca cognata (Fr.) Konrad et Maubl. (Tricholomataceae) - басс. р. Большой
Юган, село Угут, профиль за Угуткой, E 74,05758°, N 60,49263°, темнохвойномелколиственный зеленомошный лес, группа, собрал Е. А. Звягина, определил Е.
А. Звягина, 11.08.31-01.
16. Panaeolina foenisecii (Pers.) Maire (Agaricales) - басс. р. Большой Юган, село Угут,
центральная усадьба заповедника, двор, E 74,05758°, N 60,49263°, огород, почва,
группа, собрал Т.М. Бульонкова, определил Т.М. Бульонкова, 01.08.2012, 2144.
17. Panaeolus papilionaceus (Bull.) Quél. (Agaricales) - басс. р. Большой Юган, село
Угут, E 74,0485405°, N 60,50809883°, огород, на земле, одиночно, собрал Т.М.
Бульонкова, определил Т.М. Бульонкова, 02.07.2003, HEV136.
18. Panaeolus semiovatus (Sowerby) S. Lundell et Nannf (Agaricales) - басс. р. Большой
Юган, село Угут, E 74,0485405°, N 60,50809883°, навозная куча на огороде, группа,
собрал Е. А. Звягина, определил Е. А. Звягина, 24.08.2005, HEV135.
19. Ramaria aurea (Schaeff.) Quél. (Gomphaceae) - басс. р. Большой Юган, село Угут, E
74,04854°, E 60,50810°, сосновый зеленомошный лес, на почве, одиночно, редок.
20. Rhizina undulata Fr.(Rhizinaceae) - басс. р. Большой Юган, село Угут, E 74,04854°,
N 60,50810°, гарь 1996 года в сосновом лесу, на углях, группа, собрал и определил
А.С. Байкалова, 06.07.1998.
21. Suillus cavipes (Opat.) A.H. Sm. et Thiers (Suillaceae) - басс. р. Большой Юган, село
Угут, левый берег Угутки, E 74,05758°, N 60,49263°, сосново-кедровый лес,
80
опушка, пол лиственницей, большими группами, рядами, собрал Е. А. Звягина,
определил Е. А. Звягина, HEV5, 14.09.2004, 4825-4829, HEV 07/08/30-20.
7.1.2.Редкие, исчезающие, реликтовые и эндемичные виды растений
Грибы
Новые находки редких видов на территории заповедника и в охранной зоне
Виды, занесенные в Красные книги РФ и ХМАО
Entoloma fuscomarginatum P.D. Orton (Entolomataceae)
IUCN (2003) - нет, КК РФ (2008) – нет, КК ХМАО (2013) – 3 R
В 2012 году найдено на территории заповедник впервые 1 местообитание в бассейне р.
Аймагромсы, кв. 837, выд. 1, E 74,015131º, N 59,513265º, сфагновое грядово-мочажинное
болото, редок, 12.09.12-03.
Hericium cirrhatum (Pers.) Nikol. (Hericiaceae)
IUCN (2003) - нет, КК РФ (2008) – нет, КК ХМАО (2013) – 3 R
До 2012 года на территории заповедника было известно 3 местообитания.
В 2012 найдено 1 в бассейне р. Аймагромсы, кв. 950, осиновый кустарничковозеленомошный лес, осиновая валежина, редок, собрал и определил Т.М. Бульонкова, 2306
Hericium erinaceus (Bull.) Pers. (Hericiaceae)
IUCN (2003) - II EN, КК РФ (2008) – нет, КК ХМАО (2013) – 3 R
Известно всего 1 место находки в бассейне р. Большой Юган, кв. 1, выд. 8, E 73,989628º, N
60,285252º, сухостойная береза, 04.08.17-05КА.
В 2012 новых находок не было.
Lentinus pilososquamulosus Lj.N. Vassiljeva (Polyporaceae)
IUCN (2003) - нет, КК РФ (2008) – нет, КК ХМАО (2013) – 3 R
Всего известно 3 местообитания:
1) басс. р. Негусъях, кв.10, выд. 19, E 74,195849º, N 60,1928º, осиново-еловый
зеленомошный лес, живая осина, одиночно, редок, 11.08.17-15, 6351-6353, 6394;
2) басс. р. Негусъях, кв.10, выд. 19, E 74,195849º, N 60,1928º, пойменный
мертвопокровный осинник, на валеже, одиночно, редок, HEV 07/08/26-29;
81
3) басс. р. Колкоченъягун, кв. 832, выд. 11, E 75,39169º, N 59,55103º, осиновый
кустарничково-зеленомошный лес, валеж осины, одиночно, редок, 05.09.09-128КОЛ, 7488.
В 2012 году находок не было
Omphalina discorosea (Pilát) Herink et Kotl. (Tricholomataceae)
IUCN (2003) - нет, КК РФ (2008) – нет, КК ХМАО (2013) – 3 R
До 2012 года было известно 2 местообитания:
1)
басс. р. Аймагромсы, кв. 950, выд. 18, осинник кустарничково-зеленомошный,
осиновая валежина, 2 плодовых тела, редок, 07/08/15-28, LE 262964, 901, 902;
2)
басс. р. Маальях, кв. 442, выд. 7, осинник кустарничково-зеленомошный, осиновая
валежина, одиночно, редок, 08.07.10-05, LE 262971,
В 2012 году найдено 1 местообитание в басс. р. Аймагромсы, кв. 950, осинник
кустарничково-зеленомошный, осиновая валежина, 12.09.13-2269.
Boletopsis grisea (Peck) Bondartsev et Singer (Bankeraceae)
IUCN (2003) – EN, КК РФ (2008) – нет, КК ХМАО (2013) – 3 R
Известно одно местообитание в басс. р. Большой Юган, село Угут, дорога от села к
конторе заповедника, Е 74,0561868°, N 60,4998442°, сосняк лишайниковый, почва, под
соснами, группами по 3-5 12.09.30-01. Плодоношение ежегодное.
Sarcoleotia turficola (Boud.) Dennis (Geoglossaceae)
IUCN (2003) - нет, КК РФ (2008) – нет, КК ХМАО (2013) – 3 R
Известно одно местообитание в охранной зоне заповедника "Юганский", басс. р. Негусъях
профиль к избе на северной границе, 8 км, E 74,458662º, N 60,024145º, профиль к избе,
рям, валеж, погребенный в сфагнум, группа, редок, 08.08.20-24, 516-519, 610.
Limacella illinita var. rubescens H.V. Sm. (Amanitaceae)
IUCN (2003) – нет; КК РФ (2008) – нет; КК ХМАО (2013) -3R
До 2012 года было известно 1 местообитание в заповеднике - басс. Р. Негусъях, кв.10,
выд. 53, E 74,207212º, N 60,194565º, осиновый мертвопокровно-зеленомошный лес, склон
оврага, 2 плодовых тела, 11.08.17-01, 6357-6359.
В 2012 году найдено новое местообитание в охранной зоне заповедника "Юганский", басс.
р. Аймагромсы, окрестности кордона Медвежий угол, E 74,011482º, N 59,39294º,
осиновый кустарничково-зеленомошный лес, одиночно, 12.09.10-2231.
82
Entoloma poliopus var. discolor Noordel. (Entolomataceae)
IUCN (2003) – нет; КК РФ (2008) – нет; КК ХМАО (2013) - приложение
Известно 1 местообитание в охранной зоне заповедника "Юганский", басс. р.
Аймагромсы, окрестности кордона Медвежий угол, E 74,011482º, N 59,39294º, одиночно,
07.08.14-18, 599-607
Hericium coralloides (Scop.) Pers. (Hericiaceae)
IUCN (2003) – нет; КК РФ (2008) – нет; КК ХМАО (2013) - приложение
До 2012 года на территории заповедника было известно 3 находки и 3 находки в охранной
зоне.
В 2012 году найдено 1 местообитание в окрестности села Угут, в сосновом лесу на берегу
старицы р. Угутка, нашел и оперделил Т.М. Бульонкова, 12.08.01-2219.
Polyporus tubaeformis (P. Karst.) Ryvarden & Gilb. (Polyporaceae)
IUCN (2003) – нет; КК РФ (2008) – нет; КК ХМАО (2013) - приложение
Известно 1 местообитание: заповедник "Юганский", басс. Р. Негусъях, кв.10, выд. 20, за
старицей, 74,223505, 60,197197, осиновый с темнохвойным подростом кустарничковозеленомошный лес, замшелый валеж осины, 2 плодовых тела, 11.09.11-04, 0331-0334.
ЛИТЕРАТУРА
Байкалова А.С. Дополнения к флоре Юганского заповедника // Биологические
ресурсы и природопользование. Вып. 8. – Сургут: Дефис, 2005. С. 28-31.
Байкалова А.С. Сосудистые растения заповедника «Юганский» // Биологические
ресурсы и природопользование. Вып. 6. – Сургут: Дефис, 2003. С. 46-69.
Бондарцев А.С., Зингер Р. Руководство по сбору высших грибов для их научного
изучения//Труды ботанического института им. Комарова. Т.II. №6. С. 499-572.
Гольдберг И.Л. "К бриофлоре Юганского государственного заповедника//
Механизмы поддержания биологического разнообразия: Материалы конференции
Екатеринбург, 1995. С. 45-47.
Звягина Е.А., Байкалова А.С., Горбунова И.А. Макромицеты заповедника
«Юганский» // Микология и фитопатология. 2007. Т. 41. Вып. 1. С. 29-39.
Красная книга Российской Федерации (растения и грибы) / Министерство
природных ресурсов и экологии РФ; Федеральная служба по надзору в сфере
природопользования; РАН; Российское ботаническое общество; МГУ им. М.В.
83
Ломоносова; Гл. редколл.: Ю.П.Трутнев и др.; Сост. Р.В. Камелин и др. – М.:
Товарищество научных изданий КМК, 2008. — 855с.
Проект Приказа «Об утверждении систематизированных перечней (списков)
объектов животного и растительного мира, заносимых в Красную книгу Ханты –
Мансийского автономного округа – Югры и исключенных из Красной книги Ханты –
Мансийского автономного округа – Югры» URL: www.admhmao.ru (дата обращения:
28.05.2012).
Ставишенко
И.В.,
Мухин
В.А.
Ксилотрофные
макромицеты
Юганского
заповедника. Екатеринбург: Изд-во «Екатеринбург». 2002. 176 с.
Чабаненко С.И., Таран А.А. Лишайники государственного природного заповедника
«Юганский» и прилегающих территорий // Биологические ресурсы и природопользование.
Вып. 7. – Сургут: Дефис, 2004. С. 3-34.
33 threatened fungi. Complementary and revised information on candidates for listing in
Appendix 1 of the Bern Convention / EU DG; ed. by A. Dahlberg. & H. Croneborg. — 2003.
Malysheva E.F., Morozova O.V., Zvyagina E.A. New records of the annulate Pluteus in
European and Asian Russia. Acta Mycol. 42(2): 153-160, 2007.
84
Раздел 8. Фауна и животное население
Бабушкин Е.С.- научный сотрудник (водные беспозвоночные), Стрельников Е.Г. –
директор, Рыскина Н.Ю. – младший научный сотрудник (птицы), Переясловец В.М. –
старший научный сотрудник (млекопитающие).
8.1. Видовой состав фауны
ТАКСОНОМИЧЕСКИЙ СОСТАВ ВОДНЫХ БЕСПОЗВОНОЧНЫХ
В 2012 г. были продолжены гидробиологические исследования в рамках ведения
«Летописи природы». Они осуществлялись по двум основным направлениям –
инвентаризация фауны водных беспозвоночных животных заповедника и экологический
мониторинг.
В период с мая по сентябрь 2012 г. отобраны количественные пробы бентоса
(около 200), планктона (60), перифитона (18), проведены качественные сборы. Основными
объектами инвентаризации и мониторинга были донные беспозвоночные животные, в
частности пресноводные моллюски. В целях инвентаризации водных беспозвоночных
использован и весь остальной собранный и обработанный материал.
Для выполнения некоторых полевых работ и частичной обработки материалов
исследований были привлечены специалисты сторонних организаций: проф., д.б.н.
Андреев Н.И. (Омский государственный университет путей сообщения; Музей водных
моллюсков Сибири, г. Омск) – руководство малакологическими работами; проф., д.б.н.
Андреева С.И. (Омская государственная медицинская академия; Музей водных
моллюсков Сибири, г. Омск) – помощь и проверка определения пресноводных
моллюсков; доц., к.б.н. Винарский М.В. (Омский государственный педагогический
университет; Музей водных моллюсков Сибири, г. Омск) и к.б.н. Каримов А.В. (Омская
государственная медицинская академия; Музей водных моллюсков Сибири, г. Омск) –
сбор, помощь и проверка определения пресноводных моллюсков; к.б.н. Лазуткина Е.А.
(Омская государственная медицинская академия; Музей водных моллюсков Сибири, г.
Омск) – помощь и проверка определения моллюсков подкласса Pectinibranchia; ст.н.с.,
к.б.н. Шарапова Т.А. (Институт проблем освоения Севера СО РАН, г. Тюмень) – разбор
проб перифитона, определение перифитонтов; ст.н.с. Абдуллина Г.Х. (Госрыбцентр, г.
Тюмень) – разбор проб планктона, определение планктонных животных.
При подготовке настоящей книги «Летописи природы», наряду с материалами 2012
г., использованы результаты обработки сборов 2010-2011 г.г., полученные в последнее
время, а также сохранившейся части сборов моллюсков 2005 г. (сборщик Звягина Е.А.).
85
Состав фауны водных беспозвоночных заповедника «Юганский» и окрестностей, с
учетом результатов последних исследований, составляет 581 таксон (Приложение,
Таблица 1).
По различным причинам, таким как сложность видового определения, не
разработанность
систематики
групп
или
отсутствие
специалистов,
определение
гидробиологического материала не идет до видового уровня. Поэтому исследователямигидробиологами принято использование понятия «низший определяемый таксон» (НОТ)
(Баканов, 1997 цит. по Протасов, 2005).
По сравнению с предыдущим отчетным периодом («Летопись природы за 2011
год») список таксонов пополнился на 22 позиции. В первую очередь благодаря
проведению совместных со специалистами Музея водных моллюсков Сибири (г. Омск)
малакологических исследований в полевом сезоне 2012 г., которые позволили выявить 17
новых для заповедника видов пресноводных моллюсков. Несколько новых видов
добавлены в список в результате обработки материалов прошлых лет (2005, 2010-2011
г.г.), также он несколько расширился и за счет уточнения данных, изменения систематики.
Отсутствие в сборах 2012 г. значительного числа таксонов (Таблица 8.1) можно
объяснить несколькими причинами. Материалы по перифитону и планктону находятся в
работе у специалистов, поэтому представители таких таксонов как Hydrozoa, Turbellaria,
Rotatoria, Cladocera, Copepoda, Hirudinea, Ephemeroptera, Diptera и др. в сборах 2012 г. пока
не указаны или указаны небольшим числом. Результаты обработки этих материалов будут
представлены в следующей книге «Летописи природы». Значительная часть таксонов,
таких как Nematoda, Oligochaeta, Conchostraca, Ostracoda, Hydracarina, Plecoptera, Odonata,
Diptera и др. имеет большое число представителей, сложную систематику и требует
применения
специальных
узкоспециализированных
методов
сбора
специалистов.
В
и
изучения,
настоящее
а
время
следовательно
ведется
поиск
заинтересованных ученых. Часть гидробионтов переданы для определения специалистам.
Число
видов
моллюсков,
собранных
в
2012
г.
меньше,
чем
за
весь
предшествующий период существования заповедника. Однако это вполне закономерно,
невозможно за один сезон охватить все возможные местообитания, тем более при наличии
привязки к конкретным створам и станциям, необходимой для изучения временной
динамики.
86
Таблица 8.1
Количество низших определяемых таксонов водных беспозвоночных животных,
установленных на 2012 г.
Отряд
Количество НОТ*
достоверно
достоверно отмеченных в заповеднике в
отмеченных
в данном году
заповеднике за все всего
в том числе впервые
время
его
существования
2
Hydrozoa
Turbellaria
1
Rotatoria
15
Nematoda
1
1
Oligochaeta
13
1
Hirudinea
7
1
Bivalvia:
24
15
6
Unioniformes
4
1
1
Luciniformes
20
14
5
Gastropoda
36
27
11
Vivipariformes
3
2
Lymnaeiformes
33
25
Cladocera
18
Copepoda
9
Conchostraca
1
Ostracoda
1
Hydracarina
3
Plecoptera
6
Ephemeroptera
31
Odonata
44
Trichoptera
64
Hemiptera
27
11
1
1
1
(Heteroptera)
Coleoptera
50
1
Diptera
227
4
Lepidoptera
1
НОТ* - низший определяемый таксон (Баканов, 1997 цит. по Протасов, 2005)
87
8.1.1. Виды животных, встреченные впервые
МОЛЛЮСКИ
Исследования 2012 г. и обработка материалов более ранних исследований (2005, 20102011г.г.) позволили выявить 17 новых для заповедника видов водных моллюсков, из
которых 6 видов относятся к классу Bivalvia и 11 к классу Gastropoda.
Amesoda scaldiana (Normand, 1844) – двустворчатый моллюск семейства
Sphaeriidae, отряда Luciniformes. Раковина оливково-коричневатого цвета, прочная,
непрозрачная, овально-яйцевидной формы, достаточно выпуклая. Поверхность раковины
слегка исчерчена концентрическими линиями. Макушки широкие маловыступающие.
Передняя часть раковины слегка укороченная и закругленная, задняя немного удлиненная.
Длина раковины от 6,0 до 11,6, высота – 4,7 – 9,1, выпуклость – 3,5 – 7,7 мм.
Вид распространен в водоемах Европы (кроме крайнего севера и северо-востока),
бассейне Иртыша (Старобогатов и др., 2004), водоемах Южного и Среднего Урала и юга
Западной Сибири (Красногорова, 2011).
Реофил, встречается в реках и прирусловых пойменных водоемах, на заиленных
песках и илах (Корнюшин, 1996), отмечен в реках, пойменных водоемах и
водохранилищах (Красногорова, 2011).
Вид определен в сборах бентоса рек Большой Юган и Негус-Ях 2011 и 2012 г.г. ,
как в пределах заповедника и охранной зоны, так и из окрестностей. Может быть отнесен
к
категории
обычных.
Количественные
характеристики
приведены
ниже,
в
соответствующем разделе.
Colletopterum n.det. – крупный двустворчатый моллюск семейства Unionidae,
отряда Unioniformes. Длина раковины взрослых особей обычно не превышает 12-13 см.
Наружная поверхность раковины между «годовыми кольцами» относительно ровная и
гладкая. Макушечная скульптура в виде расширяющегося ряда спрямленных, слегка
волнистых или слабо изломанных в центральной части валиков
Представители рода распространены в Европе, Сибири и Малой Азии (Богатов и
др., 2005). Населяет стоячие и текучие водоемы.
Зарегистрирован
в
бентосе
р.
Большой
Юган,
Негус-Ях
и
их
стариц.
Количественные характеристики приведены ниже, в соответствующем разделе.
Pisidium inflatum? (Muehlfeld in Porro. 1838) – небольшой двустворчатый моллюск
семейства Pisidiidae, отряда Luciniformes. Макушка мало выступающая. Лигамент очень
88
маленький. Нога длинная, сифоны короткие, значительно слиты между собой. Имеют по
две пары жабр (Жадин, 1952).
Определение вида нуждается в уточнении, окончательные результаты будут
приведены в следующих книгах «Летописи природы».
Вид зарегистрирован в бентосе рек Большой Юган и Негус-Ях в 2011 и 2012 г.г.,
как в пределах заповедника и охранной зоны, так и из окрестностей. Может быть отнесен
к
категории
обычных.
Количественные
характеристики
приведены
ниже,
в
соответствующем разделе.
Sphaerium capiduliferum (Lindholm, 1909) – двустворчатый моллюск семейства
Sphaeriidae, отряда Luciniformes. Раковина выпуклая, макушки сильно выступающие.
Замочная площадка узкая. Кардинальные зубы слабо изогнуты. Лигамент относительно
длинный.
Лимнофил, может встречаться в пойменных водоемах. Пока достоверно отмечен
лишь в заливах Байкала (Корнюшин, 1996).
Определение вида нуждается в уточнении, окончательные результаты будут
приведены в следующих книгах «Летописи природы».
Зарегистрирован в старице р. Большой Юган «озеро Больничное», окрестности
центральной усадьбы заповедника, в зарослях макрофитов.
Sphaerium levinodis (Westerlund, 1876) – двустворчатый моллюск семейства
Sphaeriidae, отряда Luciniformes. Раковина выпуклая, макушки сильно выступающие.
Замочная площадка узкая. Кардинальные зубы слабо изогнуты. Лигамент относительно
длинный. Наиболее типичные местообитания – медленно текущие реки и пойменные
водоемы.
Распространен на Севере Европы и в Сибири (Корнюшин, 1996).
Вид зарегистрирован в бентосе рек Большой Юган и Негус-Ях 2011 и 2012 г.г., как
в пределах заповедника и охранной зоны, так и из окрестностей. Может быть отнесен к
категории
обычных.
Количественные
характеристики
приведены
ниже,
в
соответствующем разделе.
Sphaerium mamillanum (Westerlund, 1871) – двустворчатый моллюск семейства
Sphaeriidae, отряда Luciniformes. Раковина оливково-коричневатого цвета, прочная,
непрозрачная, округлой формы, достаточно выпуклая. Поверхность раковины исчерчена
хорошо
заметными
концентрическими
линиями.
Характерной
особенностью
S.
mamillanum является наличие обособленной глубокой бороздой эмбриональной раковины.
Замочная площадка узкая. Кардинальные зубы слабо изогнуты. Лигамент относительно
длинный.
89
По данным А.В. Корнюшина (1996) S. mamillanum обитает лишь в водоемах
Европы (Швеция, Латвия, Россия, Беларусь, Украина). А.Н. Красногоровой (2010) найден
в ряде водоемов Среднего и Южного Урала и юга Западно-Сибирской равнины, включая
Новосибирское водохранилище. Обитает в озерах и участках рек с замедленным течением
на грунте и растительности (Старобогатов, 2004).
Вид зарегистрирован в бентосе рек Большой Юган и Негус-Ях 2011 и 2012 г.г., как
в пределах заповедника и охранной зоны, так и из окрестностей. Может быть отнесен к
категории
обычных.
Количественные
характеристики
приведены
ниже,
в
соответствующем разделе.
Anisus borealis (Loven in Westerlund, 1875) – брюхоногий моллюск семейства
Planorbidae. Раковина небольшая, до 7 мм., твердостенная, обычно красно-бурого цвета,
без киля и периостракального канта. Оборотов 4,5-6, быстро нарастающих. Устье
округлое или округло-овальное.
Распространен в Северной Европе, Приуралье, на севере Западной Сибири.
Обитает в постоянных водоемах, часто в небольших озерах и речных разливах
(Стадниченко, 1990; Gloeer, Vinarski, 2009).
Зарегистрирован в ручьях, пойменных водоемах и озерах сопредельной с
заповедником территории. Распространение вида в заповеднике и окрестностях требует
дополнительного изучения.
Aplexa turrita (Mueller, 1774) – брюхоногий моллюск семейства Physidae. Раковина
высококоническая или башневидная, довольно тонкостенная, завиток сравнительно
высокий, его высота заметно превышает высоту устья. Высота раковины достигает 15 мм.
Поверхность раковины гладкая, с мягким «шелковистым» блеском, окраска золотистокоричневая или темно-коричневая. Обороты раковины уплощенные, шов мелкий.
Общее распространение: Европа, юг Западной Сибири. Обитает преимущественно
во временных водоемах (Жадин, 1952).
Вид определен из сборов 2005 г. Окрестности кордона Мааль-Ях Малоюганского
лесничества заповедника. Старица р. Малый Юган, кв. 450, в. 3. Распространение вида в
заповеднике и окрестностях требует дополнительного изучения.
Lymnaea ampla (Hartmann, 1821) – брюхоногий моллюск семейства Lymnaeidae.
Завиток очень небольшой, едва возвышается над последним оборотом. Высота его
составляет как правило менее 0.2 от высоты раковины. Высота раковины до 30 мм,
ширина до 28 мм.
Распространен в Центральной, Южной и Восточной Европе, на Урале, в Западной
Сибири, на юге Восточной Сибири, где проходит на восток до Тывы и, возможно, обитает
90
в верховьях рек Лена и Нижняя Тунгуска. Реликтовая часть ареала находится в низовьях
Енисея. Обитает в постоянных водоемах со стоячей или полупроточной водой (Андреева
и др., 2010).
Зарегистрирован
в
водоемах
сопредельной
с
заповедником
территории.
Распространение вида в заповеднике и окрестностях требует дополнительного изучения.
Lymnaea balthica (Linnaeus, 1758) – брюхоногий моллюск семейства Lymnaeidae.
Раковина яйцевидная с относительно низким завитком ширококонической формы, мало
возвышающимся над последним оборотом. Высота раковины до 28 мм, ширина до 22 мм.
Распространен в Европе и Южной Сибири на восток до Прибайкалья, оз. Байкал;
реликтовая часть ареала – в низовьях Енисея. Населяет водоемы различного типа,
наиболее часто встречается в постоянных непроточных местообитаниях (Андреева и др.,
2010).
Вид зарегистрирован в старицах р. Большой Юган в пределах охранной зоны
заповедника и окрестностях. Распространение вида в заповеднике и окрестностях требует
дополнительного изучения.
Lymnaea dolgini (Gundrizer et Starobogatov, 1979) – брюхоногий моллюск семейства
Lymnaeidae. Раковина средних размеров (до 20 мм высотой), яйцевидно-коническая,
светлоокрашенная, ломкая. Оборотов до 5,5; слабовыпуклые, нарастают не очень быстро.
Завиток не высокий, конусовидный, чуть заострен.
Распространен в Западной и Восточной Сибири, на восток до верховий Лены.
Обитает в постоянных пойменных и заболоченных пересыхающих водоемах среди
растительности (Андреева и др., 2010).
Вид зарегистрирован в старице и притоке р. Большой Юган в пределах охранной
зоны заповедника. Распространение вида в заповеднике и окрестностях требует
дополнительного изучения.
Lymnaea fontinalis (Studer, 1820) – брюхоногий моллюск семейства Lymnaeidae.
Раковина средних размеров (до 22 мм высотой), широко-яйцевидной формы, обычно
светло-коричневого цвета. Оборотов до 5; они довольно выпуклые, равномерно
закруглены. Завиток крупный, в форме широкого конуса.
Распространение: Европа, Сибирь, оз. Байкал. Населяет водоемы различного типа,
часто встречается в ручьях и малых реках, а также некрупных временных водоемах
(Андреева и др., 2010).
Вид зарегистрирован в старицах р. Большой Юган в пределах охранной зоны
заповедника и окрестностях. Распространение вида в заповеднике и окрестностях требует
дополнительного изучения.
91
Lymnaea fragilis (Linnaeus, 1758) – брюхоногий моллюск семейства Lymnaeidae.
Раковина высококоническая (до 60-65 мм) или ширококоническая, дефинитивная
раковина имеет более 6.0 оборотов (до 8.25). Завиток шиловидной или высококонической
формы, очень стройный, высокий, обороты нарастают в высоту очень медленно. Высота
раковины как правило в два и более раза превышает её ширину.
Распространение: вся Палеарктика, от атлантического побережья на западе, до
бассейна Колымы на востоке; в водоемах Европейской России распространен
повсеместно. Очень обычен. Населяет водоемы различного типа, от мелких эфемерных
водоемов до проток и затонов крупных рек. Наибольшей численности и биомассы
достигает в небольших хорошо прогреваемых и богатых органикой озерах и прудах.
Взрослые особи держатся преимущественно у поверхности воды или на растениях
(Андреева и др., 2010).
Зарегистрирован
в
водоемах
сопредельной
с
заповедником
территории.
Распространение вида в заповеднике и окрестностях требует дополнительного изучения.
Lymnaea saridalensis (Mozley, 1934) – брюхоногий моллюск семейства Lymnaeidae.
Раковина средних размеров (обычно до 25 мм высотой), башневидно-коническая,
стройная, твердостенная, обычно темно-коричневого цвета, состоит из 6,5-7,0 умеренно
выпуклых оборотов. Завиток конический, высота варьирует.
Распространен в Западной Сибири, Восточном, Центральном и Южном Казахстане,
на Урале и в Предуралье, на востоке Европейской России. Встречается в различных
местообитаниях, наиболее массового развития достигает в мелководных, хорошо
прогреваемых водоемах (Андреева и др., 2010).
Зарегистрирован
в
водоемах
сопредельной
с
заповедником
территории.
Распространение вида в заповеднике и окрестностях требует дополнительного изучения.
Lymnaea terebra (Westerlund, 1885) – брюхоногий моллюск семейства Lymnaeidae.
Раковина средних размеров (25 мм высотой), башневидной или почти цилиндрической
формы, с плоскими или очень слабовыпуклыми оборотами, последний оборот очень слабо
расширен в сравнении с предшествующими. Отворот колумеллярного края устья
молочно-белого цвета, довольно широкий, толстый.
Вид известен из водоемов Восточной и Южной Европы, Скандинавии, Сибири.
Возможно
нахождение
на
Севере
Европейской
России.
L.
terebra
обитает
преимущественно во временных водоемах, также может быть встречен в ручьях и малых
реках (Андреева и др., 2010).
Вид определен из сборов 2005 г. Окрестности кордона Мааль-Ях Малоюганского
лесничества заповедника. Старица р. Малый Юган, кв. 450, в. 3. Также отмечен на
92
сопредельной с заповедником территории. Распространение вида в заповеднике и
окрестностях требует дополнительного изучения.
Lymnaea truncatula (Mueller, 1774) – брюхоногий моллюск семейства Lymnaeidae.
Раковина маленькая, не более 10-12 мм высотой, твердостенная, темноокрашенная,
высококонической формы, состоит из 5,0-5,25 сильно выпуклых оборотов, разделенных
глубоким швом. Завиток стройный, правильной конической формы.
Общее распространение: Европа, Кавказ, Сибирь на восток до бассейна Лены,
Средняя Азия, Северная Африка, Аравийский полуостров. Типичный обитатель самых
мелких пересыхающих водоемов, а так же берегов ручьев, рек, озер. Амфибионтный вид
(Андреева и др., 2010).
Зарегистрирован
в
водоемах
сопредельной
с
заповедником
территории.
Распространение вида в заповеднике и окрестностях требует дополнительного изучения.
Lymnaea tumida (Held, 1836) – брюхоногий моллюск семейства Lymnaeidae.
Раковина средних размеров (до 25 мм в высоту), уховидной, либо широкояйцевидной
формы, обычно коричневого цвета. Оборотов до 4,75, они умеренно выпуклые,
равномерно нарастающие. Завиток небольшой, имеет вид широкого конуса.
Вид распространен в Европе, Центральной Азии (горы), на юге Сибири, на восток
до Байкала, в низовьях Енисея. Населяет водоемы разного типа, встречается
преимущественно в постоянных водоемах. Как правило, держится у поверхности воды на
растительности.
Зарегистрирован
в
водоемах
сопредельной
с
заповедником
территории.
Распространение вида в заповеднике и окрестностях требует дополнительного изучения.
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
19 сентября 2012 года в районе научного стационара Вуяяны в канавку,
расположенную в пойменном елово-березовом с пихтой и кедром лесу, была отловлена
мышь-малютка (самец-сеголетка, вес 5 г). За последние 25 лет учетов мышевидных и
насекомоядных млекопитающих это первый случай отлова данного вида на территории
заповедника.
93
8.1.2. Редкие виды
МОЛЛЮСКИ
В результате обработки материалов исследований 2010-2012 г.г. виды, внесенные в
какие-либо списки Красных книг Ханты-Мансийского автономного округа, Тюменской
области или Российской Федерации пока не выявлены.
К категории редких условно можно отнести следующие виды моллюсков: Amesoda
asiatica (Martens, 1864), Musculium terverianum (Dupuy, 1849), Nucleocyclas nucleus (Studer,
1820), Nucleocyclas radiata (Westerlund, 1897), Parasphaerium nitidum (Clessin in Westerlund,
1877), Rivicoliana n. det., Sphaerium capiduliferum (Lindholm, 1909), Sph. westerlundi (Clessin
in Westerlund, 1873), Acroloxus lacustris (Linnaeus, 1758), Anisus contortus (Linnaeus, 1758),
A. acronicus (Ferussac, 1807), Aplexa hypnorum (Linnaeus, 1758), A. turrita (Mueller, 1774),
Hippeutis fontana (Lightfoot, 1786), Lymnaea ampla (Hartmann, 1821), L. atra (Schrank, 1803),
L. igarkae (Gundrizer et Starobogatov, 1979), L. lagotis (Schrank, 1803), L. obensis (Kruglov et
Starobogatov, 1984), L. saridalensis (Mozley, 1934), L. terebra (Westerlund, 1885), L. truncatula
(Mueller, 1774), L. tumida (Held, 1836), Planorbarius corneus (Linnaeus, 1758), P. purpura
(Mueller, 1774), Planorbis planorbis (Linnaeus, 1758), Cincinna depressa (Pfeiffer, 1828)
(Приложение. Таблица 1).
Условность присвоения статуса «редкий вид» указанным видам моллюсков можно
объяснить недостаточной изученностью. Находки этих видов единичны, малочисленны,
либо происходят с прилегающих к заповеднику территорий.
Ранее специальных исследований не проводилось. Первый список малакофауны
был составлен на основе работ гидробиологов и других специалистов объектами изучения
которых моллюски не являются. Систематическое изучение малакофауны заповедника и
окрестностей начато только в сезоне 2012 г. Запланированы исследования в целях как
можно более полного выявления фауны, распространения и экологии моллюсков.
ПТИЦЫ
Скопа Pandion haliaetus (Linnaeus, 1758). Одну особь отмечал старший научный
сотрудник В.М. Переясловец у старицы реки Ай-Вуяяны в выделе 25, квартале 324.
94
8.2. Численность видов фауны
8.2.1. Численность млекопитающих.
В 2012 году зимние маршрутные учеты проводились в период с 6 по 20 марта.
Пройдено с учетами всего 77,1 км, из них по лесу 68,4 км, по болоту – 8,7 км. В лесных
биотопах по темнохвойной тайге пройдено 13,3 км, светлохвойной – 36,0 км,
мелколиственной тайге – 19,1 км. Небольшая протяженность учетных маршрутов
объясняется недостатком квалифицированных учетчиков в заповеднике.
Снежный покров средней глубины, рыхлый, сцепление снежных частиц друг с
другом очень слабое. Глубина снежного покрова в темнохвойном лесу равняется в
среднем 42±0,9 см, σ = 3,0, min = 37 см, max = 45 см (n=10), в светлохвойном лесу –
46±1,1 см, σ = 3,5, min = 42 см, max = 53 см (n=10). В мелколиственном лесу – 48±1,3 см,
σ = 4,0, min = 43 см, max = 54 см (n=10), на болоте – 60±1,1 см, σ = 3,5, min = 53 см, max
= 64 см (n=10). По сравнению с прошлым годом глубина снега значительно (в среднем в
1,4 раза) ниже во всех биотопах.
Погода в учетные дни: переменная облачность, ветер южный слабый,
температура днем 0 + 2С, ночью до –5-7С. Осадки незначительны, в виде редкого
снега.
Результаты зимних маршрутных учетов за 2012 год отражены в таблице 8.3.
Непосредственное участие в проведении учетных работ принимали 5
сотрудников заповедника.
Применялась стандартная методика ЗМУ, взятая из
методических указаний по осуществлению государственного мониторинга охотничьих
ресурсов и среды их обитания методом зимнего маршрутного учета, опубликованных на
сайте МПР. Арена экстраполяции составляет всю территорию заповедника за
исключением площади водных объектов (625944 га). К темнохвойной тайге относятся
местообитания с преобладанием
кедра, ели и пихты (79540 га). К светлохвойной тайге
относятся местообитания с преобладанием в древостое сосны (172065 га). К
мелколиственной тайге относятся местообитания
с преобладанием березы и осины
(154209 га). Болота занимают 214319 га. Использовались данные по площади различных
местообитаний из пояснительной записки по инвентаризации лесного фонда Юганского
заповедника за 2002 год.
Учеты проводились в окрестностях следующих кордонов:
95
1. Кордон Каменный;
2. Кордон Бисаркины;
3. Кордон на устье р. Вуяяны;
4. Кордон Лярыкни;
5. Кордон Маальях.
По сравнению с 2011 годом отмечен рост численности большинства видов
млекопитающих, чьи следы попадают в зимние маршрутные учеты. Численность соболя
возросла в 1,1 раза,
лисицы - осталась на прошлогоднем уровне, белки – в 1,5 раза,
зайца-беляка – в 2,4 раза. В текущем сезоне в учет попали копытные (лось, северный
олень), хотя на протяжении ЗМУ в 2010 и 2011 году эти виды на учетных маршрутах не
отмечались. Однако, количество встреч следов копытных в ходе учетов остается
незначительным, что негативно сказывается на достоверности определения итоговой
численности этих видов на территории заповедника.
На маршрутах в 2012 году не
отмечены следы росомахи, ласки, рыси и волка.
Учеты численности мышевидных грызунов и насекомоядных проводились в
весенне-осенний период в районе кордона на устье р. Лунгунигый (10 кв.), кордонов
Каменный и стационара Вуяяны. Результаты учета численности мышевидных грызунов и
насекомоядных давилками отражены в таблицах 8.8 и 8.9, методом отлова ловчими
канавками - в таблице 8.10.
96
Таблица 8.3
Результаты количественного зимнего учета
млекопитающих в 2012 году на постоянных площадях и
маршрутах.
Зарегистрировано Коэфф. Плотность
Вид
Тип угодий
всего
пепере- ос./1000га
на 10 км
Протяженность
Запас
счета
маршрута,
км
темнохв. Тайга
33
24,8
светлохв. тайга
44
12,2
мелколист.
26
13,6
4,2
19,1
болото
тайга
2
2,3
0,7
8,7
темнохв. тайга
2
1,5
0,2
13,3
светлохв. тайга
6
1,7
мелколист.
7
3,7
0,6
19,1
болото
тайга
-
-
-
8,7
темнохв. тайга
-
-
-
В
13,3
Росомаха светлохв. тайга
-
-
-
не
учеты
36,0
мелколист.
-
-
-
попала
19,1
болото
тайга
-
-
-
8,7
темнохв. тайга
-
-
-
13,3
светлохв. тайга
1
0,3
мелколист.
-
-
-
19,1
болото
тайга
-
-
-
8,7
темнохв. тайга
-
-
-
13,3
17
4,7
мелколист.
-
-
-
19,1
болото
тайга
-
-
-
8,7
темнохв. тайга
29
21,8
74,1
13,3
светлохв. тайга
97
26,9
мелколист.
25
13,1
44,5
19,1
болото
тайга
-
-
-
8,7
темнохв. тайга
-
-
-
13,3
Заяц-
светлохв. тайга
5
1,4
беляк
мелколист.
8
4,2
6,8
19,1
болото
тайга
-
-
-
8,7
Соболь
Лисица
Лось
Северный светлохв. тайга
олень
Белка
7,7
0,31
0,16
0,063
0,67
0,31
3,4
1,62
3,8
0,3
0,2
1,5
91,5
2,3
13,3
2064
161
34
258
28500
1445
36,0
36,0
36,0
36,0
36,0
36,0
97
Таблица 8.8
Результаты весеннего учета мышевидных грызунов и
насекомоядных млекопитающих давилками в 2012 году.
Даты
отловов
Район отлова
Число
Число
Спущено,
давилок
лов.-
объедено отловлено числе
суток
приманок
50
100
3
50
200
2
и
Всего
В
том
1
2
3
1
-
1
-
1
1 -
-
биотоп
к. Каменный
23-25.05.12
Сосновый
зеленомошноягодниковый лес
р. Лунгунигый
13 -
(10 кв.)
17.06.12
Елово-березовый
с пихтой и кедром
лес
 Примечание: 1 - красная полевка, 2 – красно-серая полевка, 3 –
обыкновенная бурозубка.
98
Таблица 8.9
Результаты осеннего учета мышевидных грызунов
и насекомоядных млекопитающих давилками в 2012 году.
Даты
Номер площади
отловов
и
Число
Число
давилок лов.-
биотоп
суток
Спущено
Всего
В том
объедено отловле
приманок но
числе
1
2
3
4
2
-
-
1
к. Каменный
13-17.08.12
Сосновый
25
100
1
3
зеленомошноягодниковый лес
к. Каменный
13-17.08.12
Елово-березовый с
25
100
3
1
1
-
-
- -
-
1
-
пихтой и кедром
лес
17-19.09.12
ст-р Вуяяны
Елово-березовый с
50
100
10
16
14
1 1
50
100
9
13
9
-
пихтой и кедром
лес
ст-р Вуяяны
19- 21.09.12
Сосновый
зеленомошноягодниковый лес
 Примечание: 1 - красная полевка, 2 – полевка-экономка, 3 – красносерая полевка, 4 – обыкновенная бурозубка.
4 -
99
Таблица 8.10
Результаты отловов мышевидных грызунов и насекомоядных
методом ловчих канавок в 2012 году.
Дата отлова
Биотоп
Длина
Число Всего
канавки,
цил.-
м
суток
50
25
В том числе
экз.
1
2 3 4 5 6 7 8 9 10
р. Лунгунигый
12 -17.06.12
(10 кв.)
8
5 1 1 - - - 1- - -
Елово-березовый
с пихтой и
кедром лес
к. Каменный
13-17.08.12
Сосновый
50
20
16
3
2
-
-
3 - 1- 61- -
беломошноягодниковый лес
ст. Вуяяны
10-20.09.12 Елово-березовый
1
50
50
74
с пихтой и
-
3
6 12 41 5 - - 7 2 1 1
кедром лес
ст. Вуяяны
12-22.09.12
Сосновый
50
50
28
6 9 7 3 - - 3- - -
зеленомошноягодниковый лес

Примечание: 1 - обыкновенная бурозубка, 2 - средняя бурозубка, 3 - красная
полевка, 4 –лесной лемминг, 5 –бурозубка-крошка, 6 - лесная мышовка, 7 –
красно-серая полевка, 8 –полевка-экономка, 9 – мышь-малютка, 10 – малая
бурозубка.
-
100
8.2.2. Численность птиц
В связи с тем, что ответственный исполнитель перешёл на руководящую работу, в
истекшем 2012 году учетные работы были продолжены только на постоянном маршрута
№4. Но с другой стороны лето выдалось засушливым и сотрудникам заповедника
пришлось полтора месяца вести борьбу с лесными пожарами. В целях предотвращения
антропогенного возгорания лесов было принято решение об ограничении посещения
территории заповедника штатными сотрудниками. Во второй половине лета, когда
пожары утихли, реки обмелели до такой степени, что по ним нельзя было перемещаться
на лодках.
На маршруте 4 учёт осуществляется с лодки самосплавом. В истекшем году были
пройдены отрезок №3 - 2 июня, отрезок «Меандр» – 1 июня.
В результате учётов всего отмечено 40 видов, это ниже по сравнению с прошлыми
годами. Стало меньше некогда многочисленных видов, прежде всего – вьюрка, на отрезке
«меандр» он вообще не отмечен. Полученные результаты сведены в таблицу 8.11.
На отрезке №3 отмечено 34 вида, а на отрезке «меандр» - 30. Впервые за многие
годы на реке отмечены большие веретенники.
101
таблица 8.11.
3,33
0,75
1,67
0
0,08
6,67
0,17
1,67
26,83
10,25
0,08
0,92
0
10,92
0
0
1,67
3,33
0
0
1,67
4,17
0
38,33
1
4
1
16
7
1
1
8
1
2
1
1
23
2
2
3
Плотность
населения птиц
(особь/кв.км)
4
9
2
0
1
8
2
2
34
17
2
2
0
16
0
0
2
4
0
0
2
2
0
46
4
9
2
всего
6,36
0,41
1,36
0,91
0,05
6,36
0,09
0,91
22
24,68
1,14
1,45
0,91
11,45
0,91
0,91
1,82
3,64
0,91
0,91
6,36
4,09
1,36
42,73
10 км
Кол-во особей в
стаях
9
9
3
1
1
7
1
2
29
31
4
3
1
20
1
1
2
4
1
2
7
3
3
47
Маршрут №4-3 (стационар
- северная граница)
10
0
2
2
0
6
0
0
18
42
4
3
2
24
2
2
2
4
2
4
12
4
3
48
10
0
1
2
0
6
0
0
16,2
42
2,4
2,1
2
12,1
2
2
2
4
2
2
12
4
3
48
Кол-во
4
9
2
0
1
0
0
2
6
3
2
1
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
3
0
Плотность
населения птиц
(особь/кв.км)
Плотность
населения птиц
(особь/кв.км)
5
0
1
1
0
7
1
0
23
28
2
2
1
20
1
1
2
4
1
2
7
3
0
47
12 км
всего
всего
Чирок-свистунок
Кряква
Гоголь
Осоед
Чёрный коршун
Рябчик
Бекас
Большой веретенник
Черныш
Перевозчик
Обыкновенная кукушка
Глухая кукушка
Желна
Большой пёстрый дятел
Белоспинный дятел
Трёхпалый дятел
Зарянка
Соловей-красношейка
Синехвостка
Обыкновенная горихвостка
Певчий дрозд
Белобровик
Камышовка-барсучок
Садовая камышевка
Кол-во особей в
стаях
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
Кол-во
Название вида
22 км
Кол-во
Маршрут №4
Маршрут №4 - Меандр
(Картыкат-Игый стационар)
Кол-во особей в
стаях
Результаты учётов птиц на маршруте №4 в июне 2012 года.
5
1
1
3
7
21
1
1
1
12
1
1
1
2
1
2
6
2
4
2
1
3
24
18,33
11,67
15
0
15
1,67
13,33
25
10
1,67
1,67
14,58
14,67
8,33
0
0
263,42
9
1
8
15
6
1
9
10
5
154
2
5
1
31
Плотность
населения птиц
(особь/кв.км)
16
14
18
0
18
2
16
30
12
2
2
23
21
10
0
0
339
8
7
9
всего
15,45
18,18
20
0,45
19,09
0,91
20
22,73
10
1,82
0,91
20,23
18,5
10,5
0,32
1,82
322,64
10 км
Кол-во особей в
стаях
14
20
22
1
21
1
22
25
11
2
2
32
24
18
7
2
416
Маршрут №4-3 (стационар
- северная граница)
12
26
26
1
24
0
28
20
10
2
0
27
26
26
7
4
435
12
26
26
1
24
0
28
20
10
2
0
27
23,1
13,1
0,7
4
393,7
Кол-во
Плотность
населения птиц
(особь/кв.км)
0
0
0
1
0
0
0
0
0
0
2
14
1
0
7
0
58
Плотность
населения птиц
(особь/кв.км)
всего
14
20
22
0
21
1
22
25
11
2
0
18
23
18
0
2
358
12 км
всего
Кол-во особей в
стаях
25
Славка-завирушка
26
Садовая славка
27
Зелёная пеночка
28
Пеночка-таловка
29
Пеночка-теньковка
30
Мухоловка-пеструшка
31
Буроголовая гаичка (пухляк)
32
Московка
33
Обыкновенный поползень
34
Сойка
35
Кукша
36
Кедровка
37
Зяблик
38
Юрок
39
Клёст-еловик
40
Обыкновенный снегирь
ВСЕГО:
Количество видов:
Суммарный показатель индексов
плотности в лесных сообществах
(особь/кв. км)
Суммарный показатель индексов
плотности околоводных видов на 10 км
русла реки (особь/10 км)
Кол-во
Название вида
22 км
Кол-во
Маршрут №4
Маршрут №4 - Меандр
(Картыкат-Игый стационар)
Кол-во особей в
стаях
102
6
13
13
1
12
14
10
5
1
9
13
13
9
7
2
204
27
40
30
34
322,64
263,42
393,7
21,29
15,26
6,32
103
8.2.6. Численность водных беспозвоночных
Таблица 8.23 а
Результаты учета зообентоса в оз. Египамынглор, в 2010 г.
Таксон
экз.
станция № 6 - литораль
Bivalvia
14
Gastropoda
3
Chironomidae
101
Oligochaeta
38
Ceratopogonidae
6
Trichoptera
1
Ephemeroptera
9
Hirudinea
5
Tabanidae
0,3
Nematoda
3
Coleoptera
1
Hydracarina
1
Всего:
181
вес, мг.
Встречаемость, Численность,
%
экз./м²
Биомасса,
г./м²
86,00
9,33
81,33
54,33
5,00
12,00
6,67
22,33
7,00
0,30
13,00
2,00
299,30
100%
100%
100%
100%
100%
67%
100%
67%
33%
100%
33%
67%
547
120
4027
1520
227
40
360
187
13
120
27
40
7227
3,44
0,37
3,25
2,17
0,20
0,48
0,27
0,89
0,28
0,01
0,52
0,08
11,97
станция № 7 - яма
Bivalvia
Chironomidae
Oligochaeta
Hirudinea
Chaoboridae
Всего:
1
46
1
0,3
5
53
0,67
50,00
3,00
0,67
17,00
71,33
33%
100%
100%
33%
100%
40
1840
53
13
187
2133
0,03
2,00
0,12
0,03
0,68
2,85
станция № 8 - ручей
Bivalvia
Gastropoda
Chironomidae
Oligochaeta
Ceratopogonidae
Trichoptera
Ephemeroptera
Hirudinea
Tabanidae
3
1
89
4
1
9
5
18
1
1,67
5,00
42,83
21,00
2,67
14,50
7,17
204,00
8,17
67%
67%
100%
100%
67%
67%
100%
67%
67%
120
53
3573
173
40
373
200
707
40
0,07
0,20
1,71
0,84
0,11
0,58
0,29
8,16
0,33
104
Nematoda
Heteroptera
Odonata
Hydracarina
Всего:
0,3
1
0,3
1
134
0,07
3,00
20,33
4,67
335,07
33%
33%
33%
33%
13
27
13
40
5373
0,00
0,12
0,81
0,19
13,40
Таблица 8.23 б
Результаты учета зообентоса в р. Угутка, в 2010 г.
Таксон
экз.
Встречаемость,
вес, мг. %
Численность,
экз/м²
Биомасса,
г/м²
станция № 1 - у моста
Bivalvia
Chironomidae
Oligochaeta
Ceratopogonidae
Ephemeroptera
Hirudinea
Tabanidae
Nematoda
Diptera
Всего:
22
117
27
2
1
24
0,3
7
1
202
13,33
51,00
20,33
1,43
3,67
232,33
28,67
0,30
0,43
351,50
100%
100%
100%
67%
33%
100%
33%
67%
67%
880
4667
1080
80
53
973
13
280
40
8067
0,53
2,04
0,81
0,06
0,15
9,29
1,15
0,01
0,02
14,06
станция № 2 - устье
Bivalvia
Chironomidae
Oligochaeta
Ceratopogonidae
Всего:
2
3
321
1
326
1,00
3,50
128,00
1,00
133,50
50%
100%
100%
50%
60
120
12820
20
13020
0,04
0,14
5,12
0,04
5,34
67%
100%
100%
100%
67%
67%
33%
33%
67%
67%
440
173
360
1187
53
27
53
13
27
40
0,39
1,20
0,15
2,60
0,08
0,39
0,06
0,07
0,07
0,45
станция № 3 - пойменный водоем "Калачик"
Bivalvia
11
9,67
Gastropoda
4
30,00
Chironomidae
9
3,83
Oligochaeta
30
65,00
Ceratopogonidae
1
2,00
Trichoptera
1
9,67
Hirudinea
1
1,50
Nematoda
0,3
1,67
Coleoptera
1
1,67
Odonata
1
11,33
105
Hydracarina
Всего:
1
61
4,00
140,33
100%
53
2427
0,16
5,61
Таблица 8.23 в
Результаты учета зообентоса в р. Большой Юган и ее старицах, в 2010 г.
Таксон
экз.
Встречаемость,
вес, мг. %
станция № 4 –русло,веше устья р. Вачем-Пеу
Bivalvia
2
15,00
Chironomidae
4
1,50
Oligochaeta
1
2,00
Ceratopogonidae
1
0,15
Nematoda
1
0,15
Всего:
8
18,80
Численность,
экз/м²
60
160
40
20
20
300
0,60
0,06
0,08
0,01
0,01
0,75
станция № 9 - старица "Нижний урий", окрестности к. Каменный
Chironomidae
32
35,00
100%
Oligochaeta
20
14,00
100%
Hirudinea
4
18,00
100%
Nematoda
4
3,00
100%
Coleoptera
1
3,50
100%
Всего:
61
73,50
1280
800
160
160
40
2440
1,40
0,56
0,72
0,12
0,14
2,94
станция № 11 - старица "Верхний урий", окрестности к. Каменный
Gastropoda
1
70,00
100%
Chironomidae
40
28,00
100%
Oligochaeta
46
36,00
100%
Ephemeroptera
3
2,00
100%
Nematoda
3
2,00
100%
Diptera
1
12,00
100%
Coleoptera
1
36,00
100%
Всего:
95 186,00
40
1600
1840
120
120
40
40
3800
2,80
1,12
1,44
0,08
0,08
0,48
1,44
7,44
533
947
11867
3080
360
13
6,31
4,13
9,35
3,73
0,46
0,03
станция № 5 - старица "озеро Больничное"
Bivalvia
13
157,67
Gastropoda
24
103,33
Chironomidae
297
233,67
Oligochaeta
77
93,33
Ceratopogonidae
9
11,50
Trichoptera
0
0,67
50%
50%
50%
50%
50%
Биомасса,
г/м²
100%
67%
100%
100%
100%
33%
106
Ephemeroptera
Hirudinea
Tabanidae
Nematoda
Amphipoda
Diptera
Heteroptera
Coleoptera
Odonata
Всего:
4
60
1
0
0
0
3
5
5
498
4,00
390,00
16,00
0,17
9,17
0,07
7,00
5,33
71,00
1102,90
67%
100%
33%
33%
33%
33%
33%
67%
67%
147
2400
40
13
13
13
107
187
213
19933
0,16
15,60
0,64
0,01
0,37
0,00
0,28
0,21
2,84
44,12
Таблица 8.23 г
Результаты учета зообентоса в оз. Саксонтохлор, в 2010 г.
Таксон
экз.
Встречаемость,
вес, мг. %
станция № 12 - оз. Саксонтохлор
Chironomidae
8
4,15
Oligochaeta
22
10,00
Ceratopogonidae
1
2,00
Nematoda
3
1,75
Coleoptera
3
3,50
Всего:
36
21,40
Численность,
экз/м²
100%
50%
50%
50%
50%
Биомасса,
г/м²
300
860
40
120
100
1420
0,17
0,40
0,08
0,07
0,14
0,86
Таблица 8.23 д
Результаты учета зообентоса в р. Большой Юган, в 2011 г.
Таксон
экз.
Встречаемость,
вес, мг. %
створ 1 - выше устья р. Вачем-Пеу
Bivalvia
12 186,10
Chironomidae
20
8,38
Oligochaeta
1
1,70
Ceratopogonidae
5
1,66
Trichoptera
1
1,19
Ephemeroptera
0,1
0,06
60%
100%
27%
37%
27%
7%
Численность,
экз/м²
Биомасса,
г/м²
232
397
21
96
15
1
3,72
0,17
0,03
0,03
0,02
0,001
107
Hirudinea
Tabanidae
Simuliidae
Heteroptera
Всего:
0,1
0,2
0,03
0,03
38
0,23
0,83
0,01
0,10
200,26
створ 2 - выше устья р. Угутка
Bivalvia
4
42,47
Chironomidae
11
4,89
Oligochaeta
1
2,19
Ceratopogonidae
2
0,75
Trichoptera
1
0,60
Ephemeroptera
0,1
0,07
Hirudinea
0,1
0,30
Tabanidae
0,1
2,13
Nematoda
0,1
0,02
Simuliidae
0,1
0,04
Всего:
18
53,44
7%
10%
3%
3%
1
4
1
1
769
0,005
0,02
0,0001
0,002
4,01
37%
93%
33%
23%
13%
3%
10%
7%
7%
7%
72
211
25
33
10
2
2
1
1
3
360
0,85
0,10
0,04
0,02
0,01
0,001
0,01
0,04
0,0003
0,001
1,07
Таблица 8.23 е
Результаты учета зообентоса в р. Негус-Ях и ее старице, в 2011 г.
Таксон
экз.
вес, мг.
Встречаемость,
%
створ 3 - выше устья р. Лункун-Игый
Bivalvia
61 579,69
Chironomidae
77
21,17
Oligochaeta
6
10,32
Ceratopogonidae
11
3,59
Trichoptera
2
2,67
Ephemeroptera
0,3
0,47
Hirudinea
0,4
0,88
Tabanidae
0,1
2,70
Nematoda
1
0,22
Simuliidae
0,03
0,05
Dipteran.det
0,03
0,03
100%
100%
97%
97%
33%
13%
20%
10%
37%
3%
3%
Численность,
экз/м²
Биомасса,
г/м²
1226
1536
121
211
40
6
9
2
11
1
1
11,59
0,42
0,21
0,07
0,05
0,01
0,02
0,05
0,004
0,001
0,001
108
Heteroptera
Odonata
Всего:
0,03
0,03
158
0,10
9,13
631,01
3%
3%
1
1
3165
0,002
0,18
12,62
створ 4 - Белый Яр
Bivalvia
Chironomidae
Oligochaeta
Ceratopogonidae
Trichoptera
Ephemeroptera
Chaoboridae
Hirudinea
Tabanidae
Nematoda
Всего:
10
26
1
4
3
1
0,03
0,4
0,5
0,03
45
84,27
8,34
2,07
1,61
7,37
1,00
0,12
0,67
5,97
0,03
111,43
50%
100%
20%
50%
27%
27%
3%
13%
23%
3%
197
524
12
75
63
10
1
9
9
1
901
1,69
0,17
0,04
0,03
0,15
0,02
0,002
0,01
0,12
0,001
2,23
11%
89%
78%
11%
67%
22%
11%
2
1622
569
2
171
7
2
2376
0,004
1,42
0,47
0,002
0,32
0,0002
0,06
2,27
Таблица 8.23 з
старица в 6 км.выше устья р. Лункун-Игый
Bivalvia
0,1
0,22
Chironomidae
81
70,94
Oligochaeta
28
23,50
Ceratopogonidae
0,1
0,11
Chaoboridae
9
15,89
Nematoda
0,3
0,01
Coleoptera
0,1
3,00
Всего:
119 113,68
Результаты учета зообентоса в р. Большой Юган, в 2012 г.
Таксон
экз.
Встречаемость,
вес, мг. %
Численность,
экз/м²
Биомасса,
г/м²
створ 1 - выше устья р. Вачем-Пеу
Bivalvia
3
11,17
Chironomidae
15
4,58
Oligochaeta
2
4,67
Ceratopogonidae
3
0,83
Hirudinea
0,2
0,17
Всего:
24
21,42
50%
100%
50%
50%
17%
63
307
43
57
3
473
0,22
0,09
0,09
0,02
0,003
0,43
створ 2 - выше устья р. Угутка
Bivalvia
1
2,33
Chironomidae
6
3,00
Всего:
8
5,33
33%
100%
27
127
153
0,05
0,06
0,11
109
старица "Школьный урий"
Gastropoda
0,1
0,11
Chironomidae
342 287,11
Oligochaeta
40
51,89
Ceratopogonidae
10
20,44
Chaoboridae
48
75,11
Nematoda
1
0,68
Всего:
441 435,35
11%
100%
100%
67%
78%
33%
2
6847
802
198
956
18
8822
0,002
5,74
1,04
0,41
1,50
0,01
8,71
Таблица 8.23 и
Результаты учета зообентоса в р. Негус-Ях, в 2012 г.
Таксон
экз.
вес, мг.
Встречаемость,
%
Численность,
экз/м²
Биомасса,
г/м²
створ 3 - выше устья р. Лункун-Игый
Bivalvia
34 387,33
Chironomidae
84
19,33
Oligochaeta
13
62,67
Ceratopogonidae
8
2,67
Trichoptera
3
16,67
Ephemeroptera
0,3
0,33
Hirudinea
0,3
0,33
Nematoda
6
1,17
Всего:
149 490,50
100%
100%
100%
67%
67%
33%
33%
100%
687
1687
267
153
60
7
7
120
2987
7,75
0,39
1,25
0,05
0,33
0,01
0,01
0,02
9,81
створ 4 - Белый Яр
Bivalvia
Chironomidae
Oligochaeta
Ceratopogonidae
Hirudinea
Tabanidae
Всего:
33%
100%
67%
33%
33%
33%
380
273
80
160
7
7
907
1,66
0,15
0,20
0,03
0,01
0,04
2,09
11%
100%
100%
67%
78%
33%
2
6847
802
198
956
18
8822
0,002
5,74
1,04
0,41
1,50
0,01
8,71
19
14
4
8
0,3
0,3
45
83,00
7,67
10,00
1,67
0,33
2,00
104,67
старица в 6 км. выше устья р. Лункун-Игый
Gastropoda
0,1
0,11
Chironomidae
342 287,11
Oligochaeta
40
51,89
Ceratopogonidae
10
20,44
Chaoboridae
48
75,11
Nematoda
1
0,68
Всего:
441 435,35
110
8.3. Экологические обзоры по отдельным группам животных
8.3.4. Грызуны
Мышевидные грызуны.
Лесные полевки.
В 2012 году учеты мышевидных грызунов проводились в весенне-осенний период
в окрестностях стационара Вуяяны, кордона Каменный, а также на устье р. Лунгунигый
(кв.10).
В текущем
сезоне в популяции лесных полевок наблюдается неоднозначная
картина сезонной динамики численности. В ряду точек проведения учетных работ
выделяется стационар Вуяяны. В этом районе к осени 2013 года отмечены пиковые
значения показателей численности лесных полевок, хотя для других учетных площадей в
этом сезоне был характерен незначительный подъем численности после сезона
размножения.
Весенняя численность лесных полевок в районе кордона Каменный и
кордона Лунгунигый находилась на очень низком уровне, не превышающем отметку в 1
экз.\100 лов.-суток. По результатам учетов канавками весной 2012 года численность
лесных полевок в районе кордона Лунгунигый также была невысока – 2 экз.\25 цил.суток. Для популяции лесных полевок в районе кордона Каменный эта ситуация была
прогнозируема (осенняя численность за 2011 год составляла 1-2 экз.\100 лов.-суток).
Осенняя же численность лесных полевок за 2011 год в окрестностях кордона Лунгунигый
была на достаточно высоком уровне и составляла 11 экз.\100 лов.-суток. Учетная линия в
этом районе весной 2012 года не затоплялась, поэтому единственным объяснением такого
низкого уровня весенней численности является высокая зимняя смертность полевок.
Попадаемость полевок в давилки и канавки значительно отличается. Из – за невысокой
численности зверьков их интерес к приманке в ловушках незначителен. Подвижность же
грызунов в связи с начавшимся периодом размножения увеличилась, что способствует
попаданию полевок в ловчие канавки. В районе кордона Лунгунигый учетная линия и
ловчая канавка, расположенные в одном биотопе (ЕБПК), находятся на расстоянии около
200 метров. Попадаемость же лесных полевок в них различается в 4 раза – 0,002
экз.\сутки на 1 погонный метр в линии и 0.008 экз.\сутки на 1 метр в канавку.
111
В течение летнего сезона 2012 года отмечено незначительное
численности зверьков к концу периода размножения
нарастание
в районе кордона Каменный.
Сезонного скачка численности лесных полевок в этом районе не произошло. Осенняя
численность в оптимальных биотопах по результатам отловов давилками составила 1-2
экз.\100 лов.-суток. Осенний тур учетов в районе кордона Лунгунигый провести не
удалось.
Учетные
работы
велись
в
окрестностях
стационара
Вуяяны.
Здесь
зарегистрированы пиковые значения численности лесных полевок, как сезонные, так и
являющиеся фазой цикла динамики численности популяции.
Осенняя численность лесных полевок по результатам отловов давилками в еловоберезовом с пихтой и кедром лесу составила 15 экз.\100 лов.-суток, в сосновом
зеленомошно-ягодниковом лесу – 13 экз.\100 лов.-суток. Очень высокая численность
лесных полевок отмечена в пойменном елово-березовом с пихтой и кедром лесу по
результатам отловов канавками. С 10 по 20 сентября 2012 года на 50 цил.-суток отловлено
48 экземпляров. Численность зверьков в сосновом зеленомошно-ягодниковом лесу
значительно ниже – 10 экз.\50 50 цил.-суток.
Всего в течение мая-сентября 2012 года в учетные линии ловушек и ловчие
канавки отловлено 102 экземпляра лесных полевок, из них
красных полевок – 78,
красно-серых полевок – 24.
Красная полевка.
Численность.
Как и в прежние годы, красная полевка остается доминирующим среди других
представителей лесных полевок видом.
В сезоне 2012 года ее осенняя численность
достигла пиковых значений. Доля красной полевки в отловах впервые за последние три
года стала расти и увеличилась (по сравнению с 2011 годом) сразу на 10%, составив 76%
среди всех отловленных лесных полевок.
Весенняя численность красной полевки в сезоне 2012 года была на низком уровне.
На постоянной учетной линии в окрестностях кордона Каменный красная полевка в
весенних отловах не зарегистрирована. В районе кордона Лунгунигый в пойменном
биотопе с преобладанием темнохвойных пород деревьев ее численность составила 1
экз.\200 лов.-суток. Плохо ловился этот вид и в канавку – 1 экз.\25 цил.-суток в том же
биотопе. Очевидно, большая часть популяции красной полевки погибла в ходе зимовки,
так как осенние учеты 2011 года в районе кордона Лунгунигый показали численность
112
данного вида на уровне 11 экз.\100 лов.-суток. Зима 2011\2012 года характеризовалась
достаточно суровыми для обитания полевок условиями. Переходный период между
осенью и зимой был достаточно длинным, снежный покров лег не сразу и его глубина
была значительно ниже средних многолетних значений. Сочетание всех этих факторов на
фоне сильных морозов, видимо, обусловили большой процент гибели красных полевок в
ходе зимовки.
Сезонное нарастание численности красной полевки в течение летнего периода
шло неравномерно по разным районам учетов. В одних районах осенняя численность
незначительно отличалась от весенней, в других - достигла пиковых значений, как за
сезон, так и за весь цикл. Полный тур учетов (весенние и осенние) удалось провести
только в окрестностях кордона Каменный. В августе отмечена численность красной
полевки на учетной линии в сосновом зеленомошно-ягодниковом лесу на уровне 2
экз.\100 лов.-суток (весной попаданий в ловушки не отмечено). В ЕБПК лесу численность
осталась на весеннем уровне – 1 экз.\100 лов.-суток. В канавку, расположенную в
сосновом беломошно-ягодниковом лесу, отловлено 3 экземпляра красной полевки на 20
цил.-суток.
Осенний тур учетов в районе кордона Лунгунигый провести не удалось. Отработан
полный цикл учетов мышевидных грызунов в районе стационара Вуяяны.
подъем
численности
длился
до
сентября,
затем
численность
в
Сезонный
этом
районе
стабилизировалась на уровне верхнего предела в 14 ос. на 100 лов.-суток в еловоберезовых с пихтой и кедром лесах и 9 особей на 100 лов.-суток
в сосновых
зеленомошно-ягодниковых лесах. Плотность населения красной полевки в пойменных
ЕБПК значительно превышала показатели в других биотопах. Попадаемость зверьков в
давилки могла быть выше, но из-за изношенности пружин были частые проловы и
холостые спуски. Посещаемость ловушек была почти 100%, на площадках оставался
помет или были погрызы приманки.
Более достоверную картину численности красной полевки в ЕБПК биотопах
отразили учеты канавками. По результатам отловов в канавку, расположенную в еловоберезовом с пихтой и кедром лесу в 17 выделе 324 квартала, численность этого вида
составила 41 экз. на 50 цил.-суток. В сосновом зеленомошно-ягодниковом лесу
численность полевок была значительно ниже – 7 экз. на 50 цил.-суток.
Пиковая численность красной полевки в районе стационара Вуяяны на фоне
отсутствия урожая кедровых орехов и среднего плодоношения других пород хвойных
деревьев, а также ягодников, может привести к депрессии численности этого вида уже к
весне 2013 года.
113
Половозрастной состав популяции.
Во время учетов на постоянных линиях и канавках было отловлено 78 особей
красной полевки.
В этом сезоне половое соотношение среди отловленных красных
полевок было неравномерным, со значительным преобладанием самок – 59%.
Возрастной состав популяции
также был непропорциональным.
Значительно
преобладали сеголетки – 94% (n=73). Отловлено всего 5 взрослых особей, составивших
6% от выборки. Взрослые особи ловились в течение всего периода размножения, большая
часть попалась в августе-сентябре.
Среди отловленных в мае-сентябре взрослых особей красной полевки (n=5),
отмечены только самки. Впервые в ходе учетов мышевидных грызунов не отмечено
попадание в ловушки и канавки взрослых перезимовавших самцов красной полевки.
Причем одинаковая картина наблюдалась, как и на бедно населенных полевками
участках (окрестности кордонов Каменный и Лунгунигый), так и на густозаселенных –
район стационара Вуяяны.
В ходе возрастного анализа отловленных в 2012 году прибылых особей отмечено,
что соотношение полов в этой возрастной группе было близко к оптимальному, с
незначительным преобладанием самок – 56%. Похожая картина у этого вида наблюдалась
в возрастной категории сеголеток и в 2011 году. Прибылые самки тогда составляли 57%
выборки.
Размножение.
Все отловленные в 2012 году взрослые особи красной полевки участвовали в
размножении.
Все отловленные в 2012 году взрослые особи красной полевки участвовали в
размножении. В популяции наблюдается явный дефицит такой возрастной группы, как
взрослые самцы. Процент выживших после зимовки самцов был незначительным, скорее
всего большая их часть погибла в течение 1 – 1,5 месяцев после начала сезона
размножения. В текущем сезоне после первых генераций нишу взрослых самцов заняли
созревшие самцы-сеголетки.
Сезон размножения у красной полевки весной 2012 года начался в сроки, близкие к
средним многолетним. Старт гона приходится на начало мая. Первые выводки появились
к концу третьей декады мая, поскольку 12-15 июня отлавливались взрослые самки, еще
114
кормившие детенышей из первой генерации. Вторая волна размножения у красной
полевки приходится на конец июня – начало июля. Более двух пометов у взрослых самок
красной полевки в этом году не зарегистрировано, совмещенные беременности также не
отмечены. В августе в размножение включились прибылые самки. Небольшая часть
самок-сеголеток (около 5 % популяции) сформировали третью волну размножения.
Последние пометы появились на свет к концу августа. Сезон размножения у этого вида в
текущем сезоне закончился к концу второй декады сентября. Беременные и кормящие
самки в отловах отсутствовали, самцы имели признаки выхода из состояния половой
активности (уменьшение размера и тургора семенников и семенных пузырьков).
Анализ репродуктивных систем отловленных прибылых особей красной полевки
показывает, что в сезоне 2012 года они включились в размножение с гораздо большей
интенсивностью, чем в прошлом 2011 году. Среди молодых самцов (n=32) участвовали в
размножении 5 особей, что составляет 16% от выборки. Для сравнения в сезоне 2011 года
в размножении участвовало только 6% самцов-сеголеток.
Участие
прибылых
самцов
в
размножении
ограничивалось
небольшим
промежутком времени. Если отловленные к концу второй декады августа экземпляры
имели высокую степень половой активности (длина семенников у них достигала 10-11
мм), то к концу второй декады сентября участие этой когорты в размножении было
завершено. Наблюдалась сезонная деградация репродуктивной системы – уменьшение
размера и тургора семенников в два раза, по сравнению с августом.
Репродуктивные органы молодых самцов красной полевки, рожденных в конце
июня и отловленных в первой – второй декадах сентября, остались инфантильными. Эти
экземпляры остались неполовозрелыми и составили репродуктивный фонд популяции,
уходящей на зимовку.
Среди молодых самок (n=41) в размножении участвовало всего 5% от выборки
(n=2). Все они относятся к первой весенней генерации. К моменту поимки их возраст
составлял около четырех месяцев, физическое состояние выделялось среди других
представителей этой поло-возрастной когорты. Масса таких экземпляров более чем на
четверть превышала среднюю массу не участвовавших в размножении самок-сеголеток.
Оба экземпляра были отловлены в районе научного стационара Вуяяны 15 и 18 сентября.
К этому времени они успели родить и выкормить свои выводки (в матках наблюдались
плацентарные пятна, молоко отсутствовало). Подавляющее же большинство самок сеголеток, отловленных с середины августа по конец сентября, остались неполовозрелыми
и составили репродуктивное ядро популяции на следующий год.
115
Молодые самки в сезоне 2012 года отличались несколько большей плодовитостью
по сравнению с взрослыми самками. Средний размер выводка у красной полевки в
текущем сезоне немного увеличился и составил 6,3 детеныша на одну рожавшую самку.
Среди взрослых особей по данным подсчета плацентарных пятен и эмбрионов размер
выводка колебался от 5 до 7 детенышей (в среднем 6). Молодые же самки рожали 7-8
детенышей (в среднем 7,5). У некоторых самок красной полевки иногда наблюдалась
резорбция эмбрионов, хотя их доля был незначительной, не более одного эмбриона из
помета.
Сведения о размножении красной полевки отражены в таблицах 8.41 и 8.42.
Таблица 8.41
Сведения о размножении красной полевки весной 2012 года
Всего
Вид
Возраст
Из них
отловлено Б береме
беремен рожав
нных ших
самок
ных
ших
Красная
Взрослые
2
2
1
полевка
сеголетки
-
-
-
Сред. число
Отловлено
эмбр
плац
эмбр. плац.
ионо пятен
ент.
в
пяте
н6
7
самцов
Из них в
состоянии
половой
активности
-
-
-
-
-
-
Таблица 8.42
Сведения о размножении красной полевки осенью 2012 года
Вид
Возраст
Всего
отловлено
самок
Из них
беремен рожав
Красная
Взрослые
3
ных
ш
-
полевка
сеголетки
41
-
Сред. число
эмбр.
плац.
ших
3
-
пятен
5,8
2
-
7,5
Отловлено
самцов
32
Из них в
состоянии
половой
активности
-
Красно-серая полевка.
Красно-серая полевка уверенно держит второе место по численности в отловах
представителей группы лесных полевок, уступая в обилии только красной полевке. Такая
картина наблюдается с начала 2000-х годов.
116
Ход сезонной динамики численности в популяции красно-серой полевки
аналогичен ситуации, складывающейся в популяции родственной ей красной полевки.
Доля красно-серой полевки в отловах изменяется ежегодно в пределах 6 – 25%, составляя
в 2012 году 24% среди всех отловленных лесных полевок.
Численность
красно-серой
полевки
в
течение
2012
года
изменялась
разнонаправлено на различных участках. Полный цикл учетов (весенние и осенние)
удалось провести только в районе кордона Каменный.
Весенняя численность красно-серой полевки в сезоне 2012 года была на низком
уровне. На постоянных учетных линиях в районе кордона Лунгунигый ее присутствие в
весенних отловах в ЕБПК лесу не зарегистрировано. Не попалось ни одного экземпляра –
ни в ловушки, ни в канавки.
Аналогичная картина наблюдалась в таком же биотопе и в окрестностях кордона
Каменный. Напротив, в сосновом зеленомошно-ягодниковом лесу красно-серая полевка
присутствовала, но в очень малом количестве. Ее численность не превышала 1 ос.\100
лов.-суток.
Сосновые леса различного типа, по нашему мнению, являются более
предпочтительными для обитания этого вида, чем темнохвойные пойменные биотопы.
Большая разреженность древесного покрова, разнообразие ягодников и травянистых
растений обеспечивают оптимальные для жизни популяции условия. В других биотопах
численность красно-серой полевки, как правило, поднимается только к концу сезона
размножения и на фоне общего пика численности популяции, случающегося каждые 3-4
года.
В ходе осеннего тура учетов в районе кордона Каменный, попадание красносерой полевки в ловушки не зарегистрировано. Приманка в давилках, видимо, мало
привлекала зверьков. Попадаемость же в канавки этого вида была значительно выше. По
результатам учетов канавками в августе 2012 года красно-серая полевка являлась
доминантом по численности в популяции лесных полевок. Во второй декаде августа в
канавку, находящуюся в окрестностях кордона Каменный в сосновом беломошноягодниковом лесу, было отловлено 6 экземпляров красно-серой полевки на 20 цил.-суток.
Для сравнения численность красной полевки составила 3 экз. \ 20 цил.-суток.
Осенние учеты численности мышевидных грызунов и насекомоядных были также
проведены в окрестностях научного стационара Вуяяны с 10 по 22 сентября 2012 года.
Численность красно-серой полевки на учетных линиях составила – в ЕБПК пойменном
лесу – 1 экз.\100 лов.-суток, в сосновом зеленомошно-ягодниковом лесу – 4 экз. \ 100
лов.-суток. По результатам учетов с помощью канавок, численность красно-серой
полевки осенью 2012 года составила – в сосновом зеленомошно-ягодниковом лесу – 3 экз.
117
\50 цил.-суток, в ЕБПК лесу – 7 экз. \ 50 цил.-суток. Попадаемость зверьков в канавки и
ловушки значительно разнилась по биотопам. Если в сосновом лесу результаты отловов
были близки – 0,006 особи на погонный метр в день в канавку и 0,008 особи на пог. метр
в день в ловушки, то в другом биотопе эти величины кардинально разнились. В ЕБПК
лесу, где оборудована 50 м ловчая канавка (выдел 17, кв. 324), наблюдалась локальная
концентрация мышевидных грызунов. К тому же, видимо она располагалась в удобном
месте, пересекающем миграционный поток расселяющихся зверьков.
Попадаемость
красно-серой полевки в эту канавку достигла уровня 0,014 ос. на 1 метр в день, в то время
как в ловушки отлавливалось всего 0,002 экземпляра.
Половозрастной состав популяции.
В ходе учетов численности мышевидных грызунов в течение весенне-осеннего
сезона 2012 года было отловлено 23 красно-серых полевки. Соотношение полов в
популяции было равномерным, с незначительным преобладанием самцов – 52%.
Возрастной состав популяции близок к оптимальному. Преобладали сеголетки –
65% (n=15). Взрослые особи составили 35 % выборки (n=8). Взрослые красно-серые
полевки продолжали ловиться вплоть до начала третьей декады сентября наряду с
молодыми особями.
Среди молодых красно-серых полевок незначительно преобладали самцы – 53%
(n=8). Среди взрослых особей отмечено трехкратное преобладание по численности самок
– 75% (n=6). Отловлено всего 2 взрослых самца, чей возраст к моменту поимки составлял
около 16 месяцев (глубокая старость). Жевательная поверхность коренных зубов этих
экземпляров была сильно стерта, корни составляли три четверти общей высоты зуба.
Размножение.
Начало сезона размножения у красно-серой полевки в 2012 году приходится на
середину апреля. 25 мая была отловлена самка с плацентарными пятнами уже
выкормившая первый выводок. Время рождения первых выводков ориентировочно
падает на первую декаду мая.
Вторая волна рождения молодых проходит в конце июня – начале июля. Об этом
свидетельствует состояние репродуктивной системы самок, отловленных во второй
декаде августа. В матках присутствовали
плацентарные пятна
на разной стадии
резорбции. Отдельные экземпляры принесли по три выводка в сезоне. Так 20 сентября
была отловлена взрослая самка красно-серой полевки, имевшая 7 эмбрионов на ранней
стадии развития (до 7 дней), при этом на рогах матки было 11 плацентарных пятен от
118
двух предыдущих пометов. Вероятно, рождение сеголеток продолжалось до начала
октября. Через 3 – 4 недели после рождения они начинают вести самостоятельную жизнь.
Ни одного случая беременности, совмещенной с выкармливанием предыдущего
выводка, не отмечено. Темп размножения был достаточно высоким. На некоторых
участках численность красно-серой полевки к концу августа превышала численность
обычного доминанта в населении лесных полевок (красной полевки) в 2 раза.
Период половой активности у взрослых самцов красно-серой полевки в этом году
был значительно растянут. Начало полового созревания приходится на конец января. 27
января
был
отловлен
самец
красно-серой
полевки,
имевший
развивающуюся
репродуктивную систему (семенники 8 мм длиной). Все взрослые самцы этого вида
участвовали в размножении до поздней осени. Два самца, отловленные 20 сентября в
окрестностях стационара Вуяяны, имели признаки начала спада состояния половой
активности. Размеры их семенников уменьшились, тургор снизился.
Все отловленные в 2012 году взрослые самки участвовали в размножении. С
каждым пометом они рождали 5 – 7 детенышей. Средний размер выводка у красно-серой
полевки в текущем сезоне составил 6,1 детеныша.
Все сеголетки красно-серой полевки, отловленные в линии и канавки в сезоне 2012
года, остались неполовозрелыми. Большее число попаданий молодых особей в ловушки
приходится на период с середины августа по 20 сентября. Никаких признаков созревания,
ни у самцов, ни у самок,
в этот период не отмечено. Прибылые особи составляли
основную массу популяции красно-серой полевки к концу сезона размножения.
Сведения о размножении красно – серой полевки отражены в таблицах 8.41а и
8.42а.
Таблица 8.41а
Сведения о размножении красно-серой полевки весной 2012 года
Всего
Вид
Возраст
отловлено Б беремен рожав
самок
Красно – серая
полевка
Из них
ных
ших
Сред. число
Отловлено
эмбр. плац.
пятен
самцов
Из них в
состоянии
половой
активности
Взрослые
2
1
1
6
4
-
-
сеголетки
-
-
-
-
-
-
-
119
Таблица 8.42
Сведения о размножении красно-серой полевки осенью 2012 года
Вид
Возраст
Всего
отловлено
самок
Из них
беремен рожав
Красно- серая
Взрослые
4
ных
ш
2
полевка
сеголетки
7
-
ших
4
-
Сред. число
эмбр.
плац.
6
-
Отловлено
пятен
6,5
2
Из них в
состоянии
половой
активности
2
-
8
-
самцов
8.3.6. Рукокрылые.
В 2012 году продолжены исследования фауны рукокрылых заповедника
"Юганский", а также прилегающие к его границам территорий.
Работы проводились с 3 декады мая по 3 декаду сентября в вечернее и ночное
время. Для обнаружения эхо-сигналов и приблизительной оценки численности
использовался ультразвуковой гетеродинный детектор D 100 от Pettersson Electronic. В
ходе работы производился отлов животных с помощью специальных паутинных сетей.
Все пойманные особи обрабатывались стандартными прижизненными зоологическими
методами, метились кольцами и отпускались на волю. Гибели летучих мышей в ловчих
сетях не зарегистрировано.
Всего отработано 48 часов прослушивания и 12
ночей (96 часов) отлова
паутинными сетями. Отловлено и помечено 42 особи двухцветного кожана (Vespertilio
murinus) и 1 экземпляр северного кожанка (Eptesicus nilssoni).
И в этом сезоне рукокрылые появились в нашем районе в обычные сроки. Первые
эхо-сигналы отмечены 11 июня.
В текущем сезоне прослушивание эфира велось в районе центральной усадьбы
заповедника в селе Угут (в пойме реки Угутка), в окрестностях кордонов Лунгунигый (р.
Негусъях), кордона Каменный (р. Большой Юган), а также в районе научного стационара
Вуяяны.
120
Успешный отлов и мечение рукокрылых проводили в середине сентября в районе
кордона Каменный. На других точках учетных работ попадание рукокрылых в сети не
отмечено.
Сезон 2012 года в районе Юганского заповедника характеризовался сложными
условиями обитания для рукокрылых. Жаркая сухая погода, низкий уровень весеннего
половодья, обилие лесных пожаров негативно сказались на численности их популяции.
Вследствие вышеперечисленных факторов (в первую очередь слабой обводненности
пойм)
значительно
пострадала
количественная
составляющая
кормовой
базы.
Численность комаров, являющихся основой рациона большинства видов мелких летучих
мышей, была невысока. Постоянная задымленность всего региона, очевидно, снижала в
той или иной степени эффективность охоты.
В районе центральной усадьбы заповедника в селе Угут прослушка детектором
эфира и отлов рукокрылых велись непосредственно у береговой линии реки Угутки, а
также в близлежащих окрестностях. Однако летучие мыши были отмечены лишь над
поймой реки Угутка и на просеках по высокоствольному сосновому лесу, опять же в
непосредственной близости от этой реки.
В районе центральной усадьбы заповедника, на противопожарной просеке и над
руслом реки Угутка сети устанавливались: 10-11июня, 10-11 июля, 10-11 августа.
Попадание летучих мышей в сети не зарегистрировано, зверьки в районе отлова
присутствовали, но в очень малом количестве. За 3 часа прослушки эфира отмечался
всего до 2 пролетов в зоне охвата ультразвукового детектора (30 м в радиусе от
наблюдателя).
К сожалению, до настоящего времени нет достоверного подтверждения обитания
представителей рода Myotis (ночниц) в районе заповедника, хотя значительная часть
учетных маршрутов проводилась вдоль различных водоемов, а ловчие сети выставлялись
над поверхностью воды малых рек. Отмечаемые эхо-сигналы (судя по частоте и рисунку
трели) принадлежали северному кожанку и двухцветному кожану.
В августе успешный отлов проводился с помощью паутинной сети размером 10 на
4 метра, установленной на чистом высоком месте у реки Большой Юган (кордон
Каменный). С севера территория кордона прикрыта высокорослым перестойным кедровоелово-пихтовым с березой лесом. С востока и юга его обрамляет сосновый лес. Сеть
устанавливалась в 21.00 по местному времени. Температура воздуха ночью держалась в
диапазоне от + 6 до +12 градусов, временами моросил дождь. Лет рукокрылых начинался
довольно поздно, после 23.00. Пик попадаемости зверьков в сеть приходится на
121
промежуток времени между 1.30 и 2.30 ночи. Последний экземпляр был пойман в 3 часа
45 минут ночи.
К середине августа отлет рукокрылых к местам зимовок идет полным ходом.
Поэтому на участках отлова отмечается сильная ротация в популяции летучих мышей.
Интенсивность пролета в этом году была достаточно высокой. 14 августа было отловлено
19 особей двухцветного кожана и 3 особи смогли выпутаться из сети. 15 августа – 21
экземпляр двухцветного кожана и 1 экземпляр северного кожанка отловлены, 4 летучие
мыши освободились в ходе опускания сети. 16 августа – 2 двухцветных кожана было
поймано и 1 освободился от сети сам. Невысокая эффективность отлова 16 августа
объясняется плохими погодными условиями – сильный северный ветер с мелким дождем,
низкая температура воздуха (+6 градусов).
Вылет на охотничий участок местной группировки происходил поэтапно.
Одновременно в воздухе в районе установленной сети находилось не более 4-5 летучих
мышей. Одновременно в сеть попадало до 4 особей. Затем наступало затишье
продолжительностью 20-30 минут. И снова на охотничьем участке появлялась очередная
партия рукокрылых. Лет начинал стихать после 02.30 часов ночи.
Последние эхо-сигналы летучих мышей в нашем районе в текущем сезоне
отмечались 4 сентября. В отдельные сезоны с теплой сухой осенью рукокрылые
задерживаются подольше, вплоть до конца второй декады сентября.
Численность и соотношение видов.
Наиболее многочисленными и широко распространенными видами фауны
рукокрылых заповедника "Юганский" являются двухцветный кожан и северный кожанок.
Аналогичная
картина
наблюдается
и
по
всей
территории
ХМАО.
Широкое
распространение этих видов связано с их экологической пластичностью в выборе
биотопов, что позволяет им далеко проникать в бедные кормом таежные леса.
В сезоне 2012 года абсолютным лидером по численности в заповеднике является
двухцветный кожан – 98% среди всех отловленных особей. Пойман всего один северный
кожанок, который охотился в смешанной группе с двухцветными кожанами.
По результатам учетов с помощью ультразвукового детектора в районе
центральной усадьбы заповедника в с. Угут численность летучих мышей была крайне
невысока.
Рукокрылые в воздухе отмечались, однако попаданий в сети не
122
зарегистрировано. Частота зафиксированных эхо-сигналов не превышала 1-2 пролетов в
зоне охвата детектора за 3 часа прослушки эфира.
Работы в районе кордона Каменный велись на пике миграции рукокрылых к югу
на зимовку. Группировка летучих мышей здесь обновлялась ежедневно. В сеть площадью
40 кв. м попадалось до 26 особей рукокрылых за 6 часов отловов (во время активного
лета). Фиксировался один пролет за 2 минуты прослушки эфира. Такая картина
наблюдалась только вблизи реки, на удалении в 500 м эфир был чист.
На научном стационаре Вуяяны работы по изучению популяции рукокрылых
велись с 9 по 21 сентября. К этому времени основная часть популяции включилась в
сезонную миграцию и покинула наш регион. Это и было подтверждено отловами и
учетами с ультразвуковым детектором. Ни одного попадания в сети не отмечено, ни один
пролет не зафиксирован за все время наблюдения.
Половозрастная структура популяции.
Достаточный для статистической обработки материал в этом сезоне собран только
по одному виду – двухцветному кожану. В 2012 году отловлено и помечено 42
экземпляра двухцветного кожана. Из них сеголеток насчитывалось ровно 50 % (21 особь).
Половое соотношение в популяции (по общей выборке) было крайне неравномерным, с
многократным преобладанием самок – 71 % (n=30).
Среди взрослых особей также многократно преобладали самки
- 86% (n=18).
Отловлено всего 3 взрослых самца с развитыми репродуктивными органами. Низкий
процент взрослых самцов в районах выводковых колоний наблюдается в большой части
ареала этого вида. Большинство их остается в районе зимовок, не совершая
многокилометровых миграций.
Основу популяции в районах летнего обитания, как правило, составляют взрослые
самки. К моменту поднятия на крыло молодняка (начало августа) в воздухе фиксируется,
в основном, эта половозрастная группа.
Среди молодняка (n=21) распределение полов было близко к оптимальному, с
небольшим преобладанием самок – 57% (n=12).
Учитывая, что в ходе сезонной миграции летучие мыши перемещаются семейными
группами, можно подсчитать среднее число молодых, приходящихся на одну взрослую
самку. По нашей выборке (n=39) на одну взрослую самку в среднем приходится 1,2
ставшего на крыло детеныша.
123
8.3. Кольцевание птиц.
Работы по кольцеванию птиц в истекшем году не проводили
непродолжительного пребывания на стационаре и пожароопасной обстановкой.
из-за
Тем не менее, кольцевали отлавливаемых в ходе поиска перевозчиков, помеченных в
2011 году геолокаторами. Из 8 птиц удалось найти и отловить двух. По неопытности
данные одного геолокатора были испорчены и без специальных мероприятий, которые
возможны силами производителя их не удалось восстановить. Это был самец, который
гнездился на стационаре последние 3 года. На этом же участке он был отловлен и в 2012
году. Данные второго геолокатора были обработаны с помощью австралийского коллеги
Кена Госбила (Ken Gosbill). Это была самка, помеченная у Ивовой саймы, вверх по
течению от стационара. В 2012 году она отловлена на гнезде в 1,2 км (по прямой) от места
прошлогоднего гнездования. Она образовала пару с другим самцом. Остальные шесть
птиц найдены не были. На рисунке 3 показан трек полученный в результате расшифровки
данных геолокатора указанной самки.
Рис. 3. Трек, полученный после расшифровки данных геолокатора (Mk 21932) самки
перевозчика.
124
На рисунке 3 жёлтые круги обозначают места миграционных остановок осенью,
зелёные – весной, а голубой – зимовка.
В результате расшифровки данных геолокатора было установлено, что 1 июля птица
была ещё в области гнездования. 11 июля, она определённо находилась в восьмистах
километрах к юго-юго-западу от гнездового района. Это в Северном Казахстане.
К 20 июля она переместилась примерно на 1330 км в Узбекистан, район г. Учкудук.
1 августа птица достигла Аравийского залива в Пакистане преодолев ещё 1860 км.
Предполагаем, что это была дельта Инда. Здесь птица провела зиму и 29 апреля 2012 г.
отправилась обратно.
Преодолев 1770 км 4 мая 2012 г. она достигла системы озёр АйдаркульЧардаринское, Узбекистан. Следующий миграционный бросок составил 1480 км.
Остановка была сделана на границе с Россией недалеко от Петропавловска-Казахского,
возможно на берегу реки Ишим.
13 мая 2012 года, преодолев ещё 700 км. птица вернулась в район гнездования.
В момент её обнаружения 1 июня в гнезде этой самки было одно яйцо. Второе яйцо
она снесла через день. Геолокатор снят птица выпущена у гнезда. Проследить её судьбу не
удалось, так как в истекшем году в гнездовое время стационар не посещали.
От прошлогоднего места отлова и мечения птица загнездилась в 1,2 км (Рис. 4) с
новым самцом. Её прошлогодний партнёр обнаружен не был.
Рис.4 Схема распределения перевозчиков, помеченных геолокаторами в 2011 и
отловленных в 2012 году.
125
8.3.8. Куриные птицы
В текущем году была предпринята очередная попытка проведения осеннего учёта
численности тетеревиных птиц с последующей экстраполяцией полученных данных на
всю заповедную территорию. До настоящего времени сведения о численности собирались
Е.Г. и О.Г. Стрельниковыми, на постоянных маршрутах и токах в окрестностях научного
стационара на реке Нёгусъях, озера Кытнелор, а также другими сотрудниками и
обобщались в «Летописях природы» (1986–2011 гг.).
Проведение осеннего учёта пришлось на II–III декады сентября (с 09.09. по 22.09)
2012 г. В проведении учётных работ принимали участие лесной и научный отделы
заповедника. Исследовательской работой было охвачено 8 ключевых участков,
расположенных на территории трёх лесничеств — Нёгусъяхское, Мало-Юганское,
Тайлаковское. Маршруты приурочивались к квартальным просекам, геофизическим
профилям, границам заповедника. Ниже приводится их месторасположение и описание.
1. Кордон «Лункунигый» (60° 11.945’ с. ш., 74° 12.876’ в. д.). Кордон расположен в
10 квартале, в месте впадения ручья Лункунигый (левый приток) в р. Нёгусъях. В районе
работ было пройдено 4 учётных маршрута общей протяженностью около 47,2 км.
2. Научный стационар на р. Нёгусъях (59° 57.781’ с. ш., 74° 22.125’ в. д.) —
стационар расположен в 90 квартале, на правом берегу р. Нёгусъях — правого притока р.
Большой Юган. В окрестностях стационара было пройдено 7 учётных маршрутов общей
протяженностью около 44,1 км.
3. Научный стационар на р. Вуяяны (59° 54.540’ с. ш., 74° 50.985’ в. д.). Стационар
располагается в 321 квартале, в бассейне р. Вуяяны. В районе проведения учётных работ
было заложено 4 учётных маршрута общей протяженностью около 48,8 км.
4. Кордон «Восточный» (59° 32,437’ с. ш., 75° 22,364’ в. д.). Кордон расположен в
833 квартале, к северу от реки Колкоченъягун, в 2 км от восточной границы заповедника,
близ озера. Здесь было пройдено 2 маршрута вдоль восточной границы заповедника.
Общее пройденное расстояние 55,6 км.
5. Кордон «Медвежий угол» (59° 23.541’ с. ш., 74° 00.691’ в. д.). Кордон устроен в
950 квартале, в 2,5 км к северу от юго-западного угла заповедника. В исследуемом районе
с учётными работами было пройдено 4 маршрута общей протяженностью около 94,1 км.
Ещё 3 точки, где были проложены учётные маршруты, находятся близ юрт Ачимовы
I, Ачимовы II, Тюмкины II в Мало-Юганском лесничестве.
126
6. Маршрут, проложенный в кварталах 23, 32, 31, 30, 21, 22 общей протяженностью
около 15 км. Данный маршрут был пройден дважды. Общее пройденное расстояние
составило около 30 км.
7. Маршрут, проложенный в кварталах: 1-й маршрут — 74, 157, 158, 251, 252 общей
протяженностью около 10,5 км; 2-й маршрут — 74, 73, 72, 53 протяженностью около 13
км. Учётные маршруты были пройдены дважды. Всего с учётами было пройдено около 47
км.
8. Маршрут, проложенный в кварталах: 1-й маршрут — 444, 446 общей
протяженностью около 9,3 км; 2-й маршрут 535 кв. имел протяженность 12,9 км. Учётные
маршруты были пройдены дважды. Всего с учётами было пройдено около 44,2 км.
Всего за время исследований сотрудниками заповедника было пройдено около 411
км. В каждом из ключевых участков было заложено от 2 до 7 учётных маршрута,
проходящих таким образом, чтобы пересечь все наиболее характерные для данного
района местообитания. Объёмы проведения учётных работ определились доступностью
территории, обустроенностью территории кордонами, переходными избами, а главное
штатом сотрудников, которые проводят учётные работы.
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
Учёт численности птиц
Сбор материала осуществляли методом «маршрутного учёта без ограничения полосы
обнаружения с расчётом плотности населения по средним дальностям обнаружения птиц»
(Равкин, 1967) («Летопись природы» т. 2, 1987). Оценки плотности населения птиц даны
по классам, выделенным на основе рассчитанных по методике Ю.С. Равкина многолетних
средних индексов плотности (Равкин, 1967) (таблица 1).
Таблица — 1 Оценки плотности населения птиц
Классы плотности
Плотность, особи/км2
Многочисленный
>10,0
Обычный
1,0–10,0
Малочисленный
0,1–1,0
Редкий
0,01–0,10
Очень редкий
<0,01
127
Определение продуктивности ягодников
В местах проведения учётных работ оценивали продуктивность основных видов
ягодных растений — голубики Vaccinium uliginosum (L.), черники V. myrtillus (L.),
брусники V. vitis-idaea (L.), клюквы Oxycoccus palustris (Hill), морошки Rubus
chamaemorus (L.), смородины красной Ribes rubrum (L.), смородины черной R. nigrum (L.),
рябины Sorbus sibirica (Kryl) и черемухи Prunus padus (L).
Оценку обилия урожая определяли глазомерным способом по шкале А.Н.
Формозова (см. таблицу 2 в прил. 1). Следует заранее оговориться, что оценка
урожайности ягод была произведена на момент проведения исследовательских работ.
Известно, что оценка должна производиться до начала массового созревания ягод
(Новиков, 1949).
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
Сентябрь в этом году прохладный и дождливый. Среднемесячная температура
воздуха составляла 9,2°С. В период проведения учётных работ погода была переменчивая.
Часты дожди: из 14 дней проведенных в поле втечение 7 дней наблюдали пасмурную
погоду с дождями. Температура днем до 18°С. Отмечали первые заморозки, температура
ночью опускалась до 0,2°С. Остальные дни погода стояла солнечная или пасмурная без
осадков.
Исследования, проведенные в этом году, носят скорее рекогносцировочный
характер, поэтому все полученные нами сведения о состоянии численности куриных птиц
на территории заповедника требуют дальнейшего углубленного изучения.
Погодные условия
Известно, что одним из наиболее существенных факторов, влияющих на численность
тетеревиных птиц, являются погодно-климатические условия местности (Киселёв, 1974;
Савченко, 2009; и др.) (таблица 3). Особо большую роль погодные условия играют в
период вылупления птенцов, когда они наиболее чувствительны к перепадам температур,
в частности к похолоданиям и обильным осадкам (Кириков, 1975; Савченко, 2009). По
наблюдениям Е.Г. Стрельникова в условиях средней тайги данное явление приходится у
рябчика и тетерева на первые числа второй декады июня. Несколько ранее вылупление
птенцов отмечается у глухаря. Возьмем во внимание температурные условия летнего
сезона 2012 года (Метеорологические данные были предоставлены ГМС ХМАО —
Югры). Погода в июне стояла жаркая, сухая. Среднемесячная температура равнялась
плюс 22,6ºС с абсолютным максимумом 41,7ºС и минимумом — 8,7ºС. Возвратов холодов
не наблюдалось. Однако чрезмерная жара могла негативно повлиять на молодых птиц
ввиду перегрева и отсутствия воды. Весна была ранняя и тёплая.
128
Таблица 3 — Климатическая характеристика периода размножения тетеревиных птиц
Температура воздуха
Май*
Годы
2012
Характер
Июнь
M
min
max
M
min
max
11,8
–2,2
30,3
22,6
8,7
41,7
Весна
Лето
Ранняя
Сухое, жаркое
Примечание: * — температура II и III декад мая
Продуктивность ягодников
Рассмотрим такой показатель как продуктивность ягодников. Дикорастущие
ягодники — непременный компонент большинства таёжных экосистем. В трофическом
спектре тетеревиных птиц их плоды являются важной составляющей предзимнего
рациона (Формозов, 1976; Семенов-Тян-Шанский, 1959; Хлебосолов и др., 2007; Потапов,
1987; и др.). Однако, как указывают многие авторы, прямой связи между численностью
тетеревиных и урожаем ягодных растений не наблюдается. Отмечали, что годы
наибольшей численности этих птиц не совпадали с годами наибольшего обилия ягод
(Кириков, 1975; Савченко, 2009). Обилие предзимних кормов, безусловно, влияет на
зимовку птиц, а в последующем и на успешность размножения, но лишь при обычных
(среднестатистических) погодных условиях. Кроме того, надо учитывать, что с
наступлением холодов птицы переходят на древесный «веточный корм» — различные
концевые побеги, почки, серёжки, хвою, травяную растительность, которые обычно
находятся в изобилии. Тогда нужно говорить о неправомерности использования
показателя «продуктивность ягодников» для объяснения причин низкой численности и
прогнозных оценок (Савченко, 2009).
Высокого урожая ягодников в этом году на территории заповедника не отмечали (см.
таблицу «продуктивность ягодников»). В районах всех исследованных ключевых участков
урожай ягодных кустарничков из семейства вересковых (голубика, черника, брусника)
был слабый. Как правило, урожай распределён неравномерно, плодоносили немногие
растения, встречались участки без ягод, в тоже время можно было видеть участки со
значительным количеством ягод, часто крупных.
Наибольшая успешность плодоношения отмечена для болотных кустарничков —
морошки и клюквы. На отдельных участках балл плодоношения достигал 4, т. е. участки с
большим количеством ягод. Нужно отметить, что встречалось достаточно много крупных
ягод.
129
Смородина красная и чёрная в этом году характеризуются слабым урожаем. Лишь на
отдельных участках с наиболее благоприятными условиями балл плодоношения достигал
4.
Тюмкины II
к. Восточный
к. Медвежий угол
1
3
1
3
2
4
4
4
2
-
-
2
3
4
2
-
0
0
1
1
0
0-1
Ачимовы I
2
2
3
4
2
3
3
ст. Вуяяны
3
3
3
2
3
2
2
1
ст. Нёгусъях
3
3
3
2
2
к. Лункунигый
Ачимовы II
Продуктивность ягодников
Ключевой участок
Голубика
Черника
Брусника
Клюква
Смородина красная
Смородина
2
черная
Рябина
3
3
2
3
2
2
2
2
2
2
3
-
3
1
3
1
3
4
2
3
2
4
4
Морошка
-
-
-
Черемуха
3
-
0-1
0
Вид
Кедровый орех
Таблица 2 — Шкала глазомерной оценки обилия ягод А.Н. Формозова (1934)
Балл
Значение
0 Неурожай
Очень плохой
1
урожай
2
Слабый урожай
3
Средний урожай
4
Хороший урожай
5
Очень хороший
урожай
Характеристика балла
Полное отсутствие ягод.
Единичные ягоды встречаются на отдельных кустиках, ягоды
мелкие, много недоразвитых.
Плодоносят немногие растения; подавляющее большинство
участков не имеет ягод.
Местами имеется значительное количество ягод, на
большинстве участков хотя и плодоносят почти все
растения, но ягод на них мало и очень мало.
Участки с большим количеством ягод занимают не менее
половины встречающихся площадей ягодников. В
остальных местах — слабый урожай. Участки с неурожаем
редки.
Повсеместное обильное плодоношение. Участки со слабым
урожаем очень редки или отсутствуют. Ягоды обычно
крупные. Неурожай только в неблагоприятных условиях.
130
Урожай рябины и черёмухи в целом по заповеднику слабый. В окрестностях
Нёгусъяхского стационара за все время проведения работ нами не было встречено
деревьев со сколь обильным плодоношением. Заметили, что листовой аппарат черемухи
по берегам р. Нёгусъ-Ях, часто был уже опавшим, деревья стояли голые.
В этом году наблюдался очень скудный урожай кедрового ореха. Шишки были
мелкие, часто поврежденные и в очень незначительном количестве. Даже самые зрелые
кедры не плодоносили. В целом на изучаемой территории балл плодоношения составляет
0–1.
Максимальный балл (5) не был отмечен ни для одного из рассматриваемых видов.
Средний балл плодоношения ягодников в 2012 году для обследованной территории
составил: для голубики — 2,1, черники — 2,9, брусники — 2, клюквы — 3,1, смородина
красная — 2, смородина чёрная — 2,6, рябина — 2,3, морошка — 3,5, черемуха — 2,8.
Таким образом, урожай ягодных растений в районе исследований за летний сезон
2012 года в целом оценивается как очень слабый. Очевидно, что на продуктивность
ягодников влияют те или иные факторы. Этот показатель может значительно колебаться
по годам в зависимости от метеоусловий конкретного вегетационного сезона.
Биотопическое распределение и численность
Орнитофауна заповедника «Юганский» включает четыре представителя семейства
тетеревиных птиц — белая куропатка Lagopus lagopus (Linnaeus, 1758), тетерев Lyrurus
tetrix (Linnaeus, 1758), глухарь Tetrao urogalus Linnaeus 1758 и рябчик Tetrastes bonasia
(Linnaeus, 1758).
Известно, что численность тетеревиных птиц подвержена сильным годовым
колебаниям, как по сезонам, так и по годам. Флуктуации численности объясняются
следствием непостоянства среды обитания и ее компонентов: периодическими и другими
изменениями климата и погодных условий отдельных лет и сезонов, непостоянством
плодоношения основных кормов, отклонением от среднего уровня динамического баланса
в экологических отношениях разных видов, слагающих ценоз (Формозов, 1976; Кириков,
1975; Потапов, 1990; и др.). Таким образом, лишь изучая влияние этих факторов,
определение из них ключевых сделает количественный учёт актуальным, понятным и
открытым для рассуждения, постановки следующих задач и вопросов.
Осенний учёт показал невысокую численность рассматриваемых видов птиц
(таблица 4).
131
Таблица 4 — Результаты осеннего учёта численности тетеревиных птиц
Вид
Общее число
учтённых птиц
В том числе:
самцы
самки
молодые
пол не
определен
Б. куропатка Lagopus
0
lagopus (Linnaeus,
0*
0
0
0
1758)
Тетерев Lyrurus tetrix
21
41
6
10
4
(Linnaeus, 1758)
Глухарь Tetrao
4
urogalus Linnaeus
32
14
8
6
1758
Рябчик Tetrastes
60
bonasia (Linnaeus,
217
62
22
73
1758)
Примечание:
* — в учёт птицы не попадались.
** — не рассчитывали запас, т. к. болота не являются характерным местообитанием.
Продолжение таблицы 4
Вид
Б. куропатка
Lagopus lagopus
(Linnaeus, 1758)
Тетерев Lyrurus
tetrix (Linnaeus,
1758)
Глухарь Tetrao
urogalus Linnaeus
1758
Рябчик Tetrastes
bonasia (Linnaeus,
1758)
Численность,
особей/км2
Общий запас
Болотные
Лесные земли
территории
0
0
0
1,12
5186,6
19982,6
2,06
6769,6
1902,2
15,39
59352,6
– **
Белая куропатка Lagopus lagopus (Linnaeus, 1758)
Состояние численности белой куропатки остаётся под вопросом, т. к. в учёты птицы
не попадались.
Тетерев Lyrurus tetrix (Linnaeus, 1758)
Судя по результатам осеннего учёта, тетерев является обычной немногочисленной
птицей (1,12 особи/км2). В учёты птица попадалась нечасто и не во всех ключевых
участках. Тетерева не были отмечены на Нёгусъяхском стационаре, стационаре «Вуя-
132
Яны», кордоне «Лункун-Игый» и «Медвежий угол». Всего в маршрутных учётах была
встречена 41 особь этих птиц.
Нигде не достигал высокой численности. Сравнительно обычен в пойменных еловоберёзовых с пихтой и кедром мелкотравно-зеленомошных лесах (ЕБПК) с участием
древесно-кустарниковых растительных сообществ (1,47 особи/км2). Многочислен на
верховых рямовых болотах (10,40 особи/км2). Малочислен в сосновых лесах (0,59
особи/км2), не встречался в низкобонитетных угнетённых сфагновых сосняках.
Глухарь Tetrao urogalus Linnaeus 1758
Обычный, немногочисленный на территории заповедника вид (2,06 особи/км2).
Во время наших исследований вид был встречен во всех ключевых участках, но
нигде эти птицы не достигали сколь значимой численности. Глухарь обычен в пойменных
(ЕБПК) лесах 2,93 особи/км2, в темнохвойно-светлохвойных лесах с участием кедра (4,76
особи/км2), в сосновых лесах малочислен 0,59 особи/км2. Не был встречен в сфагновых
сосняках. Обычен на верховых болотах (9,45 особи/км2).
Рябчик Tetrastes bonasia (Linnaeus, 1758)
Самый многочисленный из рассматриваемых видов. Рябчик распространен в
заповеднике повсеместно, является типично лесной птицей, обитающая в самых
разнообразных типах леса. Судя по результатам осеннего учёта рябчик многочислен 15,39
особи/км2. Наибольшее предпочтение отдаёт пойменным (ЕБПК) (24,75 особи/км2).
Меньше его в сосновых лесах 18,26 особи/км2. В лесах с преобладанием сосны сибирской
10,53 особи/км2. Избегают птицы заболоченных низкобонитетных сосняков и рямов по
окраинам
болот,
достигая
здесь
численности
(4,38
особи/км2).
Совершенно
нехарактерным биотопом этих птиц являются верховые болота, здесь было встречено две
особи рябчика и, по-видимому, эти встречи носят случайный характер.
ВЫВОДЫ
В результате проведенных исследовательских работ на территории заповедника
имеем предварительные сведения о состоянии численности представителей тетеревиных
птиц. Необходимо продолжать исследования, имеющие более комплексный характер,
которые позволят судить о динамике численности и ее многолетних тенденциях, а также
факторов, влияющих на современное состояние
заповедника «Юганский».
популяций тетеревиных птиц
133
8.3.15 Хищные птицы и совы
Из встреч представителей отрядов дневных и ночных хищных птиц следует
отметить:
Отряд совообразные Strigiformes
Длиннохвостая неясыть Strix uralensis Pallas, 1771. Одна взрослая особь и два
птенца были встречены у стационара «Нёгусъ-Ях» 14 сентября 2012 года в 20.40.
Одну особь встречали в пойменном смешанном лесу в районе устья р. Угутка 27
сентября 2012 года.
Бородатая неясыть Strix nebulosa J.R. Forster, 1772. Одну особь отмечал сотрудник
лесного отдела, участковый государственный инспектор А.П. Софин в 949 квартале в
сосновом лесу 14 сентября 2012 года.
Отряд cоколообразные Falconiformes
Ястреб-тетеревятник Accipiter gentilis
Linnaeus, 1758. Одну особь отмечал
сотрудник лесного отдела, государственный инспектор А.П. Кельмин в пойменном еловопихтово-кедровом лесу с примесью берёзы в 74 квартале 12 сентября 2012 года.
Дербник Falco columbarius Linnaeus, 1758. Одну особь, охотившуюся на мелких
воробьиных птиц, отмечали на верховом грядово-мочажинном болоте в 171 квартале 11
сентября 2012 года.
Ястреб-перепелятник Accipiter nisus (Linnaeus, 1758). Одну особь отмечал
сотрудник лесного отдела, государственный инспектор А.П. Кельмин в пойменном еловопихтово-кедровом лесу с примесью берёзы в 74 квартале 21 сентября 2012 года.
Чёрный коршун Mylvus migrans (Boddaert, 1783). Обычная наша хищная птица.
Вплоть до отлёта на места зимовки часто её можно наблюдать парящей над селом Угут.
ЛИТЕРАТУРА
Кириков С.В. Промысловые животные СССР и среда их обитания. Тетеревиные птицы /
С.В. Кириков; АН СССР Институт географии. — М.: Изд-во «Наука», 1975. — 372 с.
Киселёв Ю.Н. О некоторых факторах динамики численности тетеревиных птиц / Ю.Н.
Киселёв // Рус. орнитол. журн.: экспресс-вып. 664. — 2011. — Том 20. — С. 11741175.
Летопись природы заповедника «Юганский». — Книга 2. — с. Угут, 1987. — 153 с.
Новиков Г.А. Полевые исследования экологии наземных позвоночных животных / Г. А.
Новиков. — М.: Изд-во «Советская наука», 1949. — 283 с.
134
Потапов Р. Л. Отряд Курообразные. Семейство тетеревиные / Р. Л. Потапов // Птицы
СССР. Курообразные, журавлеобразные. — Л.: Изд-во «Наука», 1987. — С. 218–233.
Потапов Р. Л. Тетеревиные птицы / Р.Л. Потапов. — Л.: Издательство Ленинградского
университета, 1990. — 240 с.: ил. (Жизнь наших птиц и зверей Вып. 11).
Птицы Пасвика / Е.И. Хлебосолов [и др.] // Труды заповедника Пасвик. — Рязань, 2007. —
176 с.
Равкин Ю.С., Доброхотов Б.П. К методике учёта птиц лесных ландшафтов во
внегнездовое время. — В кн.: Организация и методы учёта птиц и вредных
грызунов. — М.: Изд-во АН СССР, 1963. — С. 130–136.
Равкин Ю.С. К методике учёта птиц в лесных ландшафтах. — В кн.: Природа очагов
клещевого энцефалита на Алтае (Северо-восточная часть): [сб. ст.]. — Новосибирск:
Изд-во «Наука», 1967. — С. 66–75.
Савченко И.А. Ресурсы тетеревиных птиц (Tetraonidae) Енисейской равнины и
прилежащих территорий: современное состояние и лимитирующие факторы:
автореферат диссертации на соискание степени кандидата биологический наук /
И.А. Савченко. — Красноярск, 2005. — 38 с.
Савченко И.А. Влияние погодных факторов на ресурсы рябчика Tetrastes bonasia (L.) в
подтайге Центральной Сибири / И.А. Савченко // Вестник КрасГАУ. — №8. —
Красноярск, Красноярский гос. аграрный ун-т. — С. 103–109.
Семенов-Тян-Шанский О.И. Экология тетеревиных птиц / О.И. Семенов-Тян-Шанский //
Труды Лапландского гос. заповедника. — Мончегорск, 1959. — 319 с.
Формозов А.Н. Звери, птицы и их взаимосвязи со средой обитания / А.Н. Формозов. — М.:
«Наука», 1976. — 309 с.
135
8.3.20. Водные беспозвоночные
Экологические обзоры составлены по итогам изучения донных беспозвоночных
животных, в частности водных моллюсков заповедника и окрестностей.
2010 г.
В 2010 г. наиболее богатого количественного развития достигали сообщества
донных гидробионтов старицы р. Большой Юган т.н. «оз. Больничного», к которому
примыкает с. Угут. Численность животных, в среднем за сезон, составила 19,9 тыс.экз./м 2,
биомасса 44,12 г./м2. По численности доминировали личинки хирономид, по биомассе –
пиявки. Здесь же зарегистрировано наибольшее разнообразие таксонов бентонтов – 15. В
других обследованных нами старицах Большого Югана (охранная зона заповедника)
количественные и качественные показатели не достигали столь высоких величин
(Табл.8.23 в). Доминантами по численности и биомассе практически всегда выступали
личинки хирономид и олигохеты, среди доминантов по биомассе нередко были
брюхоногие моллюски. За весь сезон собрано всего по 5-7 таксонов донных
обитателей.Обильное развитие сообществ «оз. Больничного», по-видимому, происходит
«благодаря» эвтрофированию, вызванному сбросами с очистных сооружений с. Угут.
Наименьшие количественные характеристики сообществ макрозообентоса также
присущи р. Большой Юган, только в русле – 300 экз./м2; 0,75 г./м2, при этом
зарегистрировано 5 таксонов. Доминантами по численности выступали личинки
хирономид, по биомассе – двустворчатые моллюски(Табл.8.23 в).
В распределении донного населения малой р. Угутка и ее поймы наблюдалась
обратная закономерность – русло населено количественно богаче, чем придаточные
водоемы. Средняя численность макрозообентоса русла реки на станции 1 – 8,07 тыс.
экз./м2; в устье – 13,02 тыс. экз./м2. Биомасса – 14,06 г./м2 и 5,34 г./м2 соответственно.
Тогда как в водоеме поймы р. Угутка эти показатели составили 2,43 тыс. экз./м 2и 5,61г./м2
(Табл. 8.23 б). Разнообразие было выше в пойме – 11 таксонов, чем в русле 9 и 4 таксона.
В устье и пойме доминантами, как по численности, так и по биомассе были
малощетинковые черви, на станции 1 по численности доминировали личинки хирономид,
по биомассе – пиявки(Табл. 8.23 б).
Донные сообщества оз. Египамынглор, как и следовало ожидать, богаче и
разнообразнее в литорали – 7,23 тыс. экз./м2 и 11,97 г./м2, 12 таксонов; чем в профундали –
2,13 тыс. экз./м2 и 2,85 г./м2, 5 таксонов. На мелководье по численности доминировали
личинки хирономид и олигохеты, по биомассе двустворчатые моллюски и личинки
хирономид, в глубоководных сообществах доминантами и по численности, и по биомассе
136
были личинки хирономид(Табл. 8.23 а). Высокой биомассой – 13,40 г./м2, и значительным
разнообразием – 13 таксонов, отличался ручей, вытекающий из оз. Египамынглор и
впадающий в р. Угутка. Численность организмов макрозообентоса здесь также была
высока – 5,37тыс. экз./м2.По численности доминировали личинки хирономид, по биомассе
– пиявки (Табл. 8.23 а).
Значительно беднее развиты сообщества донных беспозвоночных заповедного оз.
Саксонтохлор – 1,42 тыс. экз./м2 и 0,86 г./м2, при этом всего 5 таксонов. По численности и
биомассе доминировали олигохеты(Табл. 8.23 г).
2011 г.
В 2011 г. проводили изучение макрозообентоса рек Большой Юган и Негус-Ях.
Наибольшие
количественные
характеристики
и
разнообразие
сообществ
были
зарегистрированы в р. Негус-Ях – более 2 тыс. экз./м2, 7,42 г./м2 в среднем за сезон, при
разнообразии 14 таксонов. Макрозообентос р. Большой Юган был менее разнообразен –
11 таксонов; и менее богат количественно – численность организмов составила чуть более
500 экз./м2, биомасса – 2,54 г./м2 в среднем за сезон.
Доминантами по численности в обеих реках были личинки хирономид и
двустворчатые моллюски, по биомассе – двустворчатые моллюски.
Столь значительная разница в количественном развитии сообществ донных
беспозвоночных
двух
рек
обусловлена,
по-видимому,
гидрологическими
характеристиками, их строением. Большой Юган – река крупная, на значительных
расстояниях представляет собой участки речного русла без каких-либо ответвлений,
затонов, омутов. Преобладают песчаные грунты, которые промываются течением и бедны
органическими веществами. Река Негус-Ях относится к средним рекам, более извилистая,
здесь больше мест с замедленным течением, хорошо выражены плесы и перекаты.
Разнообразие грунтов также выше, встречаются заиленные пески, илы и глина. Большее
разнообразие условий создает предпосылки для большего богатства фауны, что мы и
наблюдаем.
Охваченная исследованиями старица р. Негус-Ях характеризуется большими, чем в
Большом Югане, но меньшими, чем в русле Негус-Яха количественными показателями
развития сообществ. Численность организмов зообентоса составила 2,4 тыс. экз./м 2,
биомасса – 2,27 г./м2, при разнообразии 7 таксонов. Доминировали по численности и
биомассе личинки хирономид.
Изучение сезонной динамики количественных характеристик сообществ донных
беспозвоночных животных проведено на четырех створах рек Большой Юган и Негус-Ях
137
в течение пяти месяцев (с мая по сентябрь) 2011 г. Расположение створов приведено в
предыдущей книге «Летописи природы» за 2011 г. К настоящему времени обработаны все
материалы по сезонной динамике макрозообентоса, что позволяет изложить их в этой
книге «Летописи…».
Результаты изучения динамики численности представлены в виде графика –
рисунок 1. Главной особенностью, которая обращает на себя внимание, является наличие
двух пиков численности практически на всех створах отбора проб. Причиной таких
волнообразных изменений служит вылет водных насекомых, в особенности хирономид,
личинки которых доминируют в большинстве случаев.
тыс. экз./м²
5,0
4,5
4,0
3,5
створ 1
3,0
створ 2
2,5
2,0
створ 3
1,5
створ 4
1,0
0,5
0,0
май
июнь
июль
август
сентябрь
Рис.1. Сезонная динамика численности донных беспозвоночных животных рек Большой
Юган и Негус-Ях в 2011 г.
Результаты изучения динамики биомассы сообществ водных беспозвоночных
животных представлены на рисунке 2. Характерные для динамики численности Мобразные кривые повторяются и в графиках биомассы на створах 1 и 2. Причины те же –
волнообразные изменения в развитии доминантов – хирономид и двустворчатых
моллюсков. На створах 3 и 4 динамика биомассы бентонтов была несколько иной.
138
г/м²
24,00
21,00
18,00
створ 1
15,00
створ 2
12,00
створ 3
9,00
створ 4
6,00
3,00
0,00
май
июнь
июль
август
сентябрь
Рис.2. Сезонная динамика биомассы донных беспозвоночных животных рек Большой
Юган и Негус-Ях в 2011 г.
Во многом схожая динамика численности и биомассы донных беспозвоночных
была наблюдаема на створах 1 и 2, которые расположены на р. Большой Юган. В мае
общая численность здесь была не высокой, доминировали личинки хирономид– 50-100
экз./м2. Биомасса также не достигала больших величин и слагалась, в основном, за счет
тех же личинок хирономид – 0,06-0,10 г./м2. Кроме них, на створе 2 к доминантам по
биомассе можно отнести малощетинковых червей – 0,07 г./м2, что составило более 50%
всей биомассы в среднем для створа в мае.
В июне численность сообществ увеличилась за счет роста количества личинок
хирономид в результате размножения – 287 экз./м2 и 107 экз./м2 соответственно. Но в
основном показатели количественного развития увеличились за счет двустворчатых
моллюсков, которые стали доминировать и по численности, и по биомассе – 250 экз./м2 и
3,45 г./м2 на 1 створе; 180 экз./м2 и 1,56 г./м2 на створе 2. Появление моллюсков, очевидно,
можно объяснить усилением их миграционной активности и выходом из укрытий по мере
прогревания воды и спада полых вод.
Июль ознаменован снижением общей численности сообществ бентонтов на створе
2 и незначительным ростом на створе 1, общая биомасса уменьшилась на обоих створах.
Небольшое уменьшение количества личинок – 170 экз./м2, по причине вылета хирономид,
на первом створе, было с лихвой компенсировано ростом обилия двустворчатых
моллюсков в результате начала размножения – 323 экз./м2. Однако их биомасса
уменьшилась – 2,55 г./м2, поскольку половозрелые особи мигрировали, а молодые
139
моллюски имеют меньший индивидуальный вес. На втором створе вылета не было,
наоборот количество личинок хирономид увеличилось, что, однако, не привело к
значительному увеличению биомассы. Значительно снизились численность и биомасса
двустворчатых моллюсков, они составляли только 43 экз./м2 и 0,91 г./м2 соответственно.
По-видимому, произошло это по причине дальнейшего увеличения их миграционной
активности и распределения, молодые особи еще не появились.
Увеличение общей численности в августе произошло за счет тех же доминантов –
хирономид и моллюсков. Их численность составляла в этом месяце 477 экз./м 2 и 437
экз./м2 соответственно на створе 1, и 103 экз./м2 и 470 экз./м2 соответственно на створе 2.
Рост биомассы происходил, в основном, за счет двустворчатых 4,12 г./м2 и 1,24 г./м2 на
створах 1 и 2 соответственно. Столь значительное увеличение количественных
показателей развития сообществ можно объяснить размножением и появлением молодых
организмов.
В сентябре общая численность макрозообентоса на створе 2 вновь снизилась.
Произошло это, очевидно, по причине массового вылета хирономид, возможно и
выедания личинок рыбами; в этом месяце их обнаружено только 297 экз./м2, биомасса
0,08 г./м2. Общая биомасса в сентябре уменьшилась, по сравнению с августом, на обоих
створах за счет уменьшения биомассы моллюсков. Их численность и биомасса составляли
на 1 створе – 90 экз./м2 и 2,07 г./м2; на 2 – 33 экз./м2 и 0,54 г./м2. Падение количественных
показателей развития двустворчатых моллюсков произошло, вероятно, по причинам их
миграции в укрытия, подготовки к сезону покоя, вызванным снижением температуры
воды. На створе 1 общая численность, за счет личинок хирономид, незначительно
увеличилась, по сравнению с августом, они присутствовали в количестве 993 экз./м2, при
биомассе 0,32 г./м2. По всей видимости, в результате роста личинок к сентябрю они стали
доступны для учета методами работы с макрозообентосом.
Динамика численности и биомассы донных беспозвоночных животных на створе 4
имела много общего с описанными выше изменениями на створах 1 и 2. Колебания
происходили примерно в том же диапазоне значений, доминантами в сообществах
выступали
личинки
хирономид
и
двустворчатые
моллюски.
Наблюдали
рост
количественных показателей развития сообществ бентонтов с мая по июнь, их снижение в
июле и последующий рост до сентября включительно. Отличительной особенностью
четвертого створа была динамика численности и биомассы личинок хирономид. От мая к
июлю их количество и биомасса снижались от 497 экз./м2 и 0,21 г./м2 до 333 экз./м2 и 0,09
г./м2. Начиная с августа и до сентября происходил рост от 607 экз./м2 и 0,16 г./м2 до 833
экз./м2 и 0,26 г./м2. Вероятно, донные биоценозы этого участка реки Негус-Ях населяют
140
виды хирономид, вылет которых начинался уже с мая – начала июня и тянулся до июля.
Вылетевшие насекомые вступали в размножение и вновь появившиеся молодые стадии
личинок к августу достигали размеров 2-3 мм., далее их количество увеличивалось за счет
потомства особей вступивших в размножение позже. Нового массового вылета в августесентябре не происходило.
На створе 3 наблюдали рост общей численности организмов зообентоса от мая к
июню, падение ее в июле, колебание в пределах тех же величин значений в августе и
дальнейшее уменьшение в течение сентября. Динамика биомассы также отличалась от
таковой на других створах, наибольшие значения были зарегистрированы в мае, затем
происходило снижение показателя, до августа включительно, в сентябре вновь отмечен
значительный рост. Доминантами выступали личинки хирономид и двустворчатые
моллюски. Изменение численности первых из них определило общую динамику
численности донных беспозвоночных животных на створе 3 в течение сезона открытой
воды 2011 г. Их количество в донных сообществах увеличивалось от мая – 1153 экз./м2, к
июню – 2463 экз./м2, затем, в течение июля, уменьшилось до 1687 экз./м2 по причине
вылета. По-видимому, вылет был растянут до сентября, поскольку численность личинок в
этом месяце достигала в среднем только 733 экз./м2.
Динамику биомассы определяли двустворчатые моллюски. Причем и биомасса, и
численность последних были высоки – 23,62 г./м2 и 1770 экз./м2 в мае, очевидно по
причине образования скоплений для размножения. В течение июня численность
моллюсков существенно не уменьшилась – 1670 экз./м2, тогда как биомасса снизилась
более чем в 2 раза и составила – 11,62 г./м2. Значительную часть моллюсков в
сообществах составляли молодые особи, которые имеют меньший индивидуальный вес. В
июле и августе продолжилось снижение количественных показателей развития сообществ
моллюсков – 960 экз./м2 и 8,09 г./м2; 890 экз./м2 и 3,31 г./м2 соответственно. В сентябре
произошло увеличение биомассы при незначительном снижении численности – 11,34 г./м2
и 840 экз./м2. Снижение численности моллюсков в июле и далее, можно объяснить
миграциями
после
размножения,
а
также
значительной
неравномерностью
их
распределения. Вероятно, немалую роль играет выедание рыбами, т.к. двустворчатые
моллюски являются одним из основных кормовых объектов язя, плотвы, ельца (Иоффе,
1947). Увеличение биомассы в сентябре, по-видимому, произошло по причинам
образования скоплений перед зимовкой, индивидуального роста молоди.
Таким образом, на всех створах отбора проб происходили сезонные колебания
количественных характеристик сообществ донных беспозвоночных животных, которые
определялись
колебаниями
численности
и
биомассы
сообществ
отдельных
141
таксономических групп зообентонтов. Доминантами по численности, практически
повсеместно, выступали личинки комаров семейства Chironomidae, по биомассе –
моллюски надсемейства Pisidioidea.
2012 г.
В 2012 г. продолжили изучение сообществ макрозообентоса заповедника и
окрестностей. Исследования были развернуты на постоянных (описаны в предыдущей
книге Летописи природы) створах рек Большой Юган и Негус-Ях, отбор проб
осуществляли трижды в течение сезона открытой воды. Кроме того, работами были
охвачены старицы обеих рек. На старице р. Негус-Ях пробы отбирали также три раза за
сезон. Отбор проб бентоса на старице р. Большой Юган осуществляли дважды в месяц.
Качественные сборы моллюсков проведены в ходе совместной с сотрудниками
Музея водных моллюсков Сибири (г. Омск) экспедиции, работы были проведены в
охранной зоне заповедника и окрестностях в августе 2012 г.
Книга Летописи природы за 2012 г. содержит пока лишь те результаты работ,
которые получены к настоящему времени.
На створах 1 и 2 реки Большой Юган в мае 2012 г. зарегистрировано 5 таксонов
водных беспозвоночных животных. Из них два – двустворчатые моллюски и личинки
хирономид, общие для обоих створов. В 2011 г. на тех же створах в это время было
зарегистрировано 7 таксонов зообентонтов. В сборах 2012 г. отсутствовали личинки
ручейников, поденок и мошек, однако присутствовали пиявки, которые не были отмечены
в мае 2011 г.
Доминантами, как и в 2011 г. были личинки хирономид. На створе 2 они достигали
– 127 экз./м2 и 0,06 г./м2; на створе 1 – 307 экз./м2. По биомассе на створе 1 доминировали
моллюски – 0,22 г./м2 (Табл.8.23 з).
Новым водоемом для наших исследований была в 2012 г. левобережная старица р.
Большой Юган, т.н. «Школьный урий». Она находится в нижнем течении реки, в
окрестностях с. Угут и центральной усадьбы заповедника. Представляет собой типичную
старицу, подковообразной формы, в межень, соединяющуюся с основным руслом
небольшим ручьем. Пробы бентоса отбирали дважды в месяц на трех станциях – одна
съемка; с мая по сентябрь, всего было проведено десять съемок. К настоящему времени
обработаны пробы только первой съемки.
Население дна старицы представлено 6 таксонами водных беспозвоночных
животных (Табл.8.23 з). Среди которых личинки Chironomidae – комаров-звонцов,
Ceratopogonidae – мокрецов, и малощетинковые кольчатые черви – Oligochaeta,
142
встречаются и в реках. Круглые черви – Nematoda, и брюхоногие моллюски – Gastropoda,
в наших речных сборах встречаются редко. Личинки комаров семейства Chaoboridae
отмечены нами только в водоемах с замедленным водообменном.
Как по численности, так и по биомассе в старице доминировали личинки
хирономид – 6847 экз./м2 и 5,74 г./м2, что характерно для водных экосистем Западной
Сибири (Иоффе, 1947).
В мае 2012 г. в реке Негус-Ях, на створах 3 и 4 было отмечено 9 таксонов водных
беспозвоночных животных в составе сообществ макрозообентоса, из них 5 общие для
обоих створов. Только в донных сообществах створа 3 встречены личинки ручейников и
поденок, а также круглые черви. Личинки слепней встречались только в пробах со створа
4. В 2011 г. в макрозообентосе со створов 3 и 4 зарегистрировано 10 таксонов бентонтов,
из них в сборах 2012 г. отсутствуют только личинки комаров семейства Chaoboridae.
Как и в 2011 г. по численности на обоих створах доминировали личинки
хирономид, на створе 3 – 1687 экз./м2; на створе 4 – 273 экз./м2. Кодоминантами на 4
створе были двустворчатые моллюски – 380 экз./м2. Последние доминировали на обоих
створах по биомассе – 7,75 г./м2 и 1,66 г./м2 соответственно (Табл.8.23 и).
В 2012 г. продолжили изучение макрозообентоса левобережной старицы р. НегусЯх, в ее нижнем течении, в 6 км. выше кордона Лункун-Игый. Донные сообщества
старицы в мае 2012 г. состояли из представителей 6 таксонов водных беспозвоночных
животных. По сравнению с таковыми 2011 г. отсутствовали представители двустворчатых
моллюсков и личинки жуков. В 2012 г. впервые в этом водоеме были обнаружены
представители брюхоногих моллюсков. Личинки хирономид, как и годом раньше,
доминировали в сообществах, их численность составляла – 6847 экз./м2 и 5,74 г./м2
(Табл.8.23 и).
В результате совместной с сотрудниками Музея водных моллюсков Сибири
экспедиции выявлено 17 новых для заповедника видов брюхоногих и двустворчатых
моллюсков (Приложение, Табл.1).
Со слов доц. Винарского М.В. (неопубликованные данные), удивительно
отсутствие в наших сборах на сопредельной с заповедником территории (ожидаем, что и
на всей территории заповедника) целого ряда массовых видов, которые распространены
по всему Западносибирскому региону к югу от Полярного круга. Это Planorbis planorbis
(L., 1758) и Anisus vortex (L., 1758), отсутствие которых объяснить пока не представляется
возможным.
143
Если учесть, что в водных объектах заповедника и сопредельных территорий пока
не зарегистрированы моллюски семейства Bythiniidae, то таксономический состав этой
локальной фауны выглядит очень бедно.
Для возможно более полного выявления фауны водных моллюсков заповедника и
выяснения причин отсутствия широко распространенных видов и целых семейств в 2013
г.
запланированы
дополнительные
исследования
и
совместные
экспедиции
со
специалистами Музея водных моллюсков Сибири.
Литература
1. Андреева С.И., Андреев Н.И., Винарский М.В. Определитель пресноводных
брюхоногих моллюсков (Mollusca: Gastropoda) Западной Сибири. Ч. 1. Gastropoda:
Pulmonata. Вып. 1. Семейства Acroloxidae и Lymnaeidae. – Омск, 2010. – 200 с.
2. Жадин, В. И. Моллюски пресных и солоноватых вод СССР / В. И. Жадин. – М. :
Советская наука, 1952. – 376 с.
3. Иоффе Ц.И. Донная фауна Обь-Иртышского бассейна и ее рыбохозяйственное
значение. Известия ВНИОРХ. Т.XXV. вып.1. Ленинград, 1947. С. 113-161.
4. Корнюшин, А. В. Двустворчатые моллюски надсемейства Pisidioidea Палеарктики:
Фауна, систематика, филогения / А. В. Корнюшин. – Киев : Институт зоологии
НАН Украины, 1996. – 175 с.
5. Красногорова А.Н. Двустворчатые моллюски семейства Sphaeriidae Южного,
Среднего Урала и юга Западной Сибири. Дисс.… канд. биол. наук. Томск, 2011. –
173 с.
6. Протасов А.А. Некоторые вопросы гидробиологии // Количественные методы
экологии и гидробиологии (Сб. науч. тр. памяти А.И. Баканова). Тольятти: СамНЦ
РАН, 2005. С. 82-90.
7. Стадниченко
А.П.
Прудовиковообразные
(пузырчиковые,
витушковые,
катушковые). Фауна Украины: Моллюски. Т.29, вып.4. Киев, Наукова думка, 1990.
– 292 с.
8. Старобогатов, Я. И. Моллюски. Определитель пресноводных беспозвоночных
России и сопредельных территорий [Текст] / Я. И. Старобогатов [и др.] – Спб. :
Наука, 2004. – Т. 6. – С. 9 – 492.
9. Peter Gloer, Maxim V. Vinarski. Taxonomical notes on Euro-Siberian freshwater
mollusks: 2. Rediscription of Planorbis (Gyraulus) stroemi Westerlund, 1881 (Mollusca:
Gastropoda: Planorbidae). // Journal of Conchology (2009)? Vol.39, No.6. P.717-725.
144
О.Г. Стрельникова,
заместитель директора по экологическому просвещению
9. Календарь природы
1. ЗИМА 2011/2012 года.
1.1.НАЧАЛЬНАЯ ЗИМА.
Фенологические границы – от установления постоянного снежного покрова
до ледостава на реке Негусъях. Субсезон «начальная зима» в отчетном периоде не
выделен, в связи с тем, что установление снежного покрова произошло одновременно с
установлением ледового покрова на реке.
1.2. ГЛУБОКАЯ ЗИМА
Фенологические границы – от установления ледового покрова на реке Нёгусъях
до начала радиационных оттепелей, с 30 октября 2011 года по 16 февраля 2012.
Продолжительность субсезона 138 дней, что на 23 дня дольше средней многолетней
продолжительности глубокой зимы (115 дней).
КАЛЕНДАРЬ ПРИРОДЫ ГЛУБОКОЙ ЗИМЫ
Снежный покров устойчивый - образование
р. Негусъях - окончательный ледостав
р. Б.Юган - окончательный ледостав
Санный путь (снег более 10 см)
Многоснежный период (снег более 30 см) - начало
Абсолютный минимум температур
Самая холодная ночь зимы
Ворон - брачные игры, начало
Пёстрый дятел - весенняя дробь, начало
30.10.11
30.10.11
30.10.11
04.11.11
13.11.11
-35,9
07.01.12
29.01.12
05.02.12
Глубокая зима была намного длиннее средней продолжительности и средней по
температурам. С момента установления субсезона и до его окончания зафиксированна
только одна дневная оттепель - 4 ноября температура воздуха прогрелась до 1°С. Ход
температур был стабильный, периоды сильных морозов (ниже -25°С) были
непродолжительными и обычно сменялись повышением температуры воздуха (рис.
9.1).
Средняя минимальная температура воздуха составила -20°С (таблица 9.1).
Минимальные температуры опускались ниже -30°С всего три раза за субсезон.
Абсолютный минимум -35,9°С зафиксирован 7 января 2012 года.
1.3 ПРЕДВЕСЕНЬЕ
Фенологические границы предвесенья - от первого притая 16 февраля до начала
постоянных оттепелей 28 марта. Продолжительность субсезона в текущем году – 12
145
дней, что на много короче средней многолетней продолжительности предвесенья,
равной 27 дням.
КАЛЕНДАРЬ ПРИРОДЫ ПРЕДВЕСЕНЬЯ
Притай - первый
Кольцевые проталины - появление, начало
Глухари - начало токования, чертят
Первая капель
Барсук - первый выход из нор
Ворон - строительство (обновление) гнезда
Белка - начало гона
Серая ворона - прилёт
Соболь - начало ложного гона
Наст – образование
Ива - появление "барашков"
16.02.12
18.02.12
19.02.12
25.02.12
07.03.12
08.03.12
09.03.12
12.03.12
13.03.12
22.03.12
26.03.12
Зимний сезон 2011/2012 года в целом.
Зимний сезон отчетного года представлен только двумя субсезонами: глубокой
зимой и предзимьем. Субсезон начальной зимы отсутствует в структуре года, так как
установление снежного покрова произошло одновременно с установлением ледового
покрова на реках.
Фенологические границы зимы сезона 2011/12 года – от установления
снежного/ледового покрова 30 октября до начала постоянных оттепелей, начавшихся
после 27 марта.
Зима началась вовремя и была немного длиннее – 150 дней, против обычных
139.
Метеорологические характеристики зимы показаны на рис. 9.1, 9.2 и в таблице
9.1. Зима была средней по температурному режиму.
Суммы температур и средние показатели субсезонов сведены в таблицу 9.1
(цвета в таблице соответствуют цветам на графиках (рис 9.1).
Метеорологическая характеристика зимы в фенологических границах.
Таблица 9.1.
Начальная зима
Глубокая зима
Предвесенье
Показатели
Начало
Продолжительность
Температуры
суточные: сумма
средняя
максимальные: сумма
средняя
минимальные: сумма
-
30.10.2011
109
16.02.2011
41
-1753,5
-16,1
-1376,6
-12,6
-2183,4
-420,1
-10,3
-160,7
-3,9
-650,4
146
средняя
Осадки: сумма
за сутки
Число дней:
с морозом
%
с оттепелью
%
с осадками
%
с дождем
%
со снегом
%
с временным снежным покровом
%
со снежным покровом
(устойчивым, полным)
%
-20,0
103,2
1,2
-15,9
117,1
6,2
109
100
1
0,9
85
78
0
0
85
78
0
0
109
41
100
6
14,6
18
43,9
0
0
18
43,9
0
0
41
100
100
Рис. 9.1
Ежесуточный ход температур зимой 2011/2012 г.
10,0
Температура, °С
-10,0
-15,0
-20,0
-25,0
-30,0
-35,0
-40,0
суточные
max
min
25.03.12
18.03.12
11.03.12
04.03.12
26.02.12
19.02.12
12.02.12
05.02.12
29.01.12
22.01.12
15.01.12
08.01.12
01.01.12
25.12.11
18.12.11
11.12.11
04.12.11
27.11.11
20.11.11
13.11.11
-5,0
06.11.11
0,0
30.10.11
5,0
147
Рис. 9.2
Ежесуточный график хода зимы 2011/2012 г.
100,0
86
80,0
40,0
20,0
25.03.2012
18.03.2012
11.03.2012
04.03.2012
26.02.2012
19.02.2012
12.02.2012
05.02.2012
29.01.2012
22.01.2012
15.01.2012
08.01.2012
01.01.2012
25.12.2011
18.12.2011
11.12.2011
04.12.2011
27.11.2011
20.11.2011
13.11.2011
-20,0
06.11.2011
0,0
30.10.2011
Температура (°С)
Осадки (мм)
60,0
-40,0
-60,0
осадки
minна почве
2. В Е С Н А.
Предвегетационный период
2.1. СНЕЖНАЯ ВЕСНА
Субсезон снежной весны в отчетном периоде отсутствует. Фенологическая
снежная весна начинается от перехода максимальных температур воздуха выше 0°С и
длится до перехода через этот рубеж суточных температур. В текущем году
максимальные температуры перешли через ноль 28 марта, а уже через три дня, 31 марта
через ноль перешли и суточные температуры (рис. 9.3) Такой аномально короткой
снежной весны за весь период наблюдений не отмечено. Переход максимальных
температур воздуха через 0°С по времени всегда был отделён от перехода через этот
рубеж суточных температур, в текущем году это произошло, в основном, за счет очень
позднего наступления постоянных дневных оттепелей.
Для общей климатической
характеристики весны решено три дня снежной весны прибавить к следующему
субсезону.
148
2.2. ПЕСТРАЯ ВЕСНА
Фенологические границы пёстрой весны – от перехода суточных температур выше
0°С до начала сокодвижения у березы. В текущем сезоне суточные температуры перешли
через 0°С 31 марта. Субсезон пестрой весны в отчетном году средний по срокам и
средней продолжительности. Суточные температуры в регионе расположения
заповедника крайне редко переходят через 0°С сразу, обычно они долго колеблются
вокруг этого рубежа, однако в этом году переход был резкий и без возвратов холодов.
Разом наступившее тепло, сразу повлекло за собой интенсивное разрушение снежного
покрова и наступление вегетации у растений.
КАЛЕНДАРЬ ПРИРОДЫ СНЕЖНОЙ И ПЕСТРОЙ ВЕСНЫ
Переход максимальных температур выше
0°С
Снеготаяние - начало (по Галах.)
Ворона серая - прилет
Мухи - первые на пригреве
Дождь - первый (по Галах.)
Образование полыней
Заморозки на почве, конец сплошных
Зебровый ландшафт - образование
Шилохвость - прилет
р.Негусъях - выход воды на лед
Лебедь-кликун - прилет
Бурундук - пробуждение
Муравейники - оживление
Коршун - прилет
Малый Юган - выход воды на лед
Медведь - пробуждение
Зяблик - прилет
Кряква - прилет
Трясогузка белая - прилет
Углокрыльница - первая встреча
Траурница - первая встреча
Мать-и-мачеха - зацветание
Зяблик - первая песня
Чирок-свистунок - прилет
Овсянка белошапочная - прилет
р.Негусъях - подвижка льда, отрыв от
берегов
28.03.2012
29.03.2012
31.03.2012
01.04.2012
02.04.2012
03.04.2012
03.04.2012
04.04.2012
04.04.2012
05.04.2012
05.04.2012
06.04.2012
06.04.2012
07.04.2012
08.04.2012
08.04.2012
09.04.2012
09.04.2012
09.04.2012
10.04.2012
10.04.2012
11.04.2012
12.04.2012
12.04.2012
12.04.2012
12.04.2012
149
Вегетационный период.
2.3. ГОЛАЯ ВЕСНА
Фенологические границы – от начала сокодвижения у березы до раскрытия ее почек.
В текущем году с 13 апреля до 14 мая. Продолжительность субсезона 31 день. Голая весна
была чуть более ранняя по началу и более продолжительная, чем обычно. Средняя
многолетняя дата наступления субсезона - 25 апреля, продолжительность – 16 дней.
Температура весь период была неустойчивая – минимальные колебались около 0 ºС, дни
почти все были теплые, но много холодных ночей - 16 (таблица 9.2, рис. 9.3).
КАЛЕНДАРЬ ПРИРОДЫ ГОЛОЙ ВЕСНЫ
Береза - сокодвижение
Большой Юган - подвижка льда
Малый Юган - подвижка льда
Скопа - прилет
р. Негусъях - ледоход, начало
Бузина - разверзание почек
р.Большой Юган - ледоход
Вьюрок - первая песня
Большой Юган - очистка ото льда
Журавль серый - прилет
Черныш - прилет
Комары-кусаки - первые
Прострел желтеющий - зацветание
Ива - зацветание
Бузина - разворачивание листьев
Шмель - первый
Гоголь - прилёт
Осина - зацветание
Береза - набухание почек
Деревенская ласточка - прилет
Гусь белолобый - начало весеннего пролета
Черника - разверзание почек
Жаба серая - первый "концерт"
Лиственница - начало зеленения
Мирт болотный - зацветание
13.04.2012
16.04.2012
16.04.2012
16.04.2012
16.04.2012
17.04.2012
19.04.2012
20.04.2012
21.04.2012
23.04.2012
23.04.2012
23.04.2012
28.04.2012
02.05.2012
03.05.2012
04.05.2012
05.05.2012
07.05.2012
07.05.2012
10.05.2012
11.05.2012
11.05.2012
11.05.2012
11.05.2012
13.05.2012
2.4. ЗЕЛЕНАЯ ВЕСНА
Фенологические границы – от раскрытия почек березы 14 мая до зацветания
черемухи 27 мая. Продолжительность – 13 дней.
Зелёная весна поздняя по началу, почти средняя по продолжительности – длилась 13
дней против обычных 17. По метеорологическим характеристикам она была теплой:
средние максимальные температуры 13,9, средние суточные 8,3, минимальные 3,8. Снег
выпадал 2 раза без образования снежного покрова. (рис. 9.3, таблица 9.2)
150
КАЛЕНДАРЬ ПРИРОДЫ ЗЕЛЕНОЙ ВЕСНЫ
Береза - разверзание почек
Рябина - разверзание почек
Турухтан - прилет
Сосна обыкновенная - начало роста побегов
Береза - распускание листьев
Береза - зацветание
Ласточка-береговушка - прилет
Сосна сибирская - начало роста побегов
Кукушка обыкновенная - прилет
Гроза - первая
Жимолость Палласа - зацветание
Калужница болотная - зацветание
Черника - распускание листвы, начало
Овсянка-крошка - прилет
Снег - последний
Стриж - прилет
14.05.2012
14.05.2012
14.05.2012
15.05.2012
16.05.2012
16.05.2012
19.05.2012
19.05.2012
20.05.2012
22.05.2012
22.05.2012
23.05.2012
24.05.2012
24.05.2012
25.05.2012
26.05.2012
2.5. ПРЕДЛЕТЬЕ
Фенологические границы – от зацветания черемухи 27 мая до зацветания
шиповника 4 июня. Продолжительность субсезона – 8 дней.
Предлетье началось в средние сроки, однако, закончилось очень рано и было
коротким, в связи с резким и устойчивым наступлением тепла. Начавшееся после 27
мая значительное повышение суточных (средняя 20,9ºС) и экстремальных температур
привело к усиленной вегетации растений и, в связи с этим, раннему наступлению
начального лета (рис. 9.3, таблица 9.2).
КАЛЕНДАРЬ ПРИРОДЫ ПРЕДЛЕТЬЯ
Черемуха - зацветание
Кукушка глухая - прилет
Черника - зацветание
Багульник болотный - зацветание
Мошка - массовое появление
Рябина - зацветание
Будра плющевидная - зацветание
Бузина - зацветание
Стрекозы - появление
Боярышница - вылет
Сосна сибирская - зацветание
Смородина красная - зацветание
Княженика - зацветание
27.05.2012
28.05.2012
28.05.2012
28.05.2012
28.05.2012
29.05.2012
29.05.2012
30.05.2012
30.05.2012
30.05.2012
30.05.2012
31.05.2012
31.05.2012
151
Ива - высыпание семян ("пушение")
Осина - высыпание семян ("пушение")
Козодой - прилет
Слепень бычий - появление
Малина - зацветание
Желтушка торфянниковая - вылет
31.05.2012
31.05.2012
01.06.2012
01.06.2012
02.06.2012
02.06.2012
Весенний сезон в целом.
Фенологическая весна – это период от начала постоянных оттепелей с 28 марта до
зацветания шиповника 4 июня. В истекшем году не выделился субсезон снежной весны.
Весна началась позже на 12 дней средней многолетней даты, а окончилась раньше,
в связи с этим была короче на 24 дня.
Метеорологическая характеристика весны в фенологических границах.
Таблица 9.2.
Предвегетационный
Вегетационный период
период
Показатели
Снежная
Пестрая
Голая
Зеленая Предлетье
весна
весна
весна
весна
Начало
28.03.
13.04.
14.05.
27.05.
Продолжительность
16
31
13
8
Температуры
суточные: сумма
40,8
120,5
108,3
167,3
средняя*
2,6
4,0
8,3
20,9
максимальные: сумма
118,6
267,9
180,8
219,8
средняя*
7,4
8,9
13,9
27,5
минимальные: сумма
-29,2
-19,2
49,1
105,3
средняя*
-1,8
-0,6
3,8
13,2
Осадки: сумма
8,9
33,7
33,2
0
за сутки
1,5
2,1
4,2
0
Число дней:
С морозом
9
16
1
0
%
56,3
51,6
7,7
0
с оттепелью
16
31
13
8
%
100
100
100
100
с осадками
6
16
8
2
%
37,5
51,6
61,5
25
С дождем
5
14
8
2
%
31,3
45,2
61,5
25
со снегом
6
9
2
0
%
37,5
29
15,4
0
со снежным покровом
14
(устойчивым, полным)
%
87,5
со снежным покровом
3
(временным)
%
9,7
-*цвета в таблице соответствуют цветам на графиках
152
Рис.9.3
Ежесуточный ход температур весной 2012 г.
35
30
25
15
10
5
0
-5
-10
28.03.2012
30.03.2012
01.04.2012
03.04.2012
05.04.2012
07.04.2012
09.04.2012
11.04.2012
13.04.2012
15.04.2012
17.04.2012
19.04.2012
21.04.2012
23.04.2012
25.04.2012
27.04.2012
29.04.2012
01.05.2012
03.05.2012
05.05.2012
07.05.2012
09.05.2012
11.05.2012
13.05.2012
15.05.2012
17.05.2012
19.05.2012
21.05.2012
23.05.2012
25.05.2012
27.05.2012
29.05.2012
31.05.2012
02.06.2012
Температура (°С)
20
-15
-20
суточные
max
min
Постоянный снежный покров установился в отчетном периоде с опозданием - на
8 дней относительно средней многолетней даты. Зима была довольно теплой по
термическому режиму не многоснежной по количеству выпавших осадков. Высота
снежного покрова нарастала в течение зимы медленно. Осадки наблюдались в начале
зимы (до середины декабря), потом был продолжительный почти бесснежный период.
Обильный снегопад зафиксирован 27 февраля - за сутки выпало 86 мм осадков.
Максимальной высоты снежный покров достиг, как обычно к концу марта ( 27 марта) 72 см.
Разрушение снежного покрова началось 29 марта. Особенно интенсивный
период наступил после 2 апреля (рис. 9.5).
Устойчивый снежный покров 2011/2012 года.
Общая продолжительность
с 30.10. до 10.04. – 164 дня
Период санного пути
с 04.11. до 09.04. - 158 дней
Многоснежный период
с 12.11. до 04.04. – 145 дней
Период снеготаяния
с 29.03 до 10.04. – 13 дней
0
06.05.2012
29.04.2012
22.04.2012
15.04.2012
08.04.2012
01.04.2012
25.03.2012
18.03.2012
11.03.2012
04.03.2012
26.02.2012
19.02.2012
12.02.2012
осадки
05.02.2012
29.01.2012
22.01.2012
60
15.01.2012
-30
08.01.2012
01.01.2012
25.12.2011
18.12.2011
02.06.2012
31.05.2012
29.05.2012
27.05.2012
25.05.2012
23.05.2012
21.05.2012
19.05.2012
17.05.2012
15.05.2012
13.05.2012
11.05.2012
09.05.2012
07.05.2012
05.05.2012
03.05.2012
01.05.2012
29.04.2012
27.04.2012
25.04.2012
23.04.2012
21.04.2012
19.04.2012
17.04.2012
15.04.2012
13.04.2012
11.04.2012
09.04.2012
07.04.2012
05.04.2012
03.04.2012
01.04.2012
30.03.2012
20
11.12.2011
04.12.2011
27.11.2011
20.11.2011
13.11.2011
06.11.2011
-5
28.03.2012
0
30.10.2011
Температура (°С)
Осадки (мм)
153
рис.9.4
Ежесуточный график хода весны 2012 г.
15
10
5
-10
-15
-20
-25
minна почве
рис.9.5
Высота снежного покрова в зимне-весенний сезон 2012 г.
см 80
72
70
59
54
50
40
30
20
10
154
3. Л Е Т О.
Летняя максимальная вегетация.
3.1. НАЧАЛЬНОЕ ЛЕТО.
Фенологические границы – от начала зацветания шиповника до созревания ягод
красной смородины, с 4 по 26 июня. Субсезон ранний по началу и окончанию, средней
продолжительности - 20 дней.
По термическому режиму субсезон был очень ровный – жаркий и сухой (рис.9.6). Средняя максимальная температура
составила 28,7°С, минимальная 15,7°С (таблица 9.3).
КАЛЕНДАРЬ ПРИРОДЫ НАЧАЛЬНОГО ЛЕТА
Шиповник - зацветание
Морошка - зацветание
Бруснка - зацветание
Слепни - массовое появление
Боярышница - массовый вылет
Вероника иволистная - зацветание
Гоголь - первая встреча пуховичков
Шилохвость - первая встреча пухорвичков
Кипрей узколистный - зацветание
Мошка - пик численности
Спирея иволистная - зацветание
Тимофеевка - зацветан ие
Мокрец - массовый вылет
Пырей ползучий - зацветание
Кобылки - начало "стрекотания"
Подберезовик - появление
Лилия кудреватая - зацветание
Майник двулистный - зацветание
Земляника - созревание
Тополевый ленточник - вылет
Лабазник - зацветание
Жимолость Палласа - созревание, начало
04.06.2012
04.06.2012
06.06.2012
07.06.2012
09.06.2012
09.06.2012
10.06.2012
10.06.2012
12.06.2012
13.06.2012
13.06.2012
14.06.2012
14.06.2012
15.06.2012
15.06.2012
16.06.2012
16.06.2012
17.06.2012
20.06.2012
21.06.2012
22.06.2012
23.06.2012
3.2. ПОЛНОЕ ЛЕТО.
Фенологические границы – от созревания красной смородины 26 июня до
появления первых признаков увядания у растений 30 июля. Полное лето ранее по началу,
среднее по окончанию и продолжительности.
Полное лето началось с небольшой, трехдневной, температурной депрессии снижения минимальных температур до 7,9°С, дневных до 20°С. Однако вскоре
температуры начали расти и достигли пика к 20-м числам июля. Абсолютный максимум
температур (36,4°С) зафиксирован 19 июля. После 22 июля началось снижение
температур воздуха (рис. 9.6.;таблица 9.3). В целом полное лето было очень жарким,
осадки выпадали регулярно, но в недостаточном количестве, чтобы компенсировать
дневной жар. В итоге к середине субсезона уровень воды в реках и на болотах упал.
Начались лесные пожары. В конце июля после прохождения гроз, пожары захватили даже
участки верховых болот - на болотах горел напочвенный покров из высохших
кустарничков и сфагнума.
155
КАЛЕНДАРЬ ПРИРОДЫ ПОЛНОГО ЛЕТА
Смородина крсная - созревание
Крапивница - вылет осенних
Борщевик - зацветание
Морошка - созревание
Бузина красная - созревание, начало
Черника - созревание, начало
Малина - созревание, начало
Черная смородина - созревание, начало
Голубика - созревание, начало
Черемуха - осенняя окраска - начало
24.06.2012
23.06.2012
25.06.2012
29.06.2012
29.06.2012
02.07.2012
02.07.2012
03.07.2012
09.07.2012
28.07.2012
3.3.СПАД ЛЕТА
Фенологические границы – от появления первых признаков увядания растений до
появления желтых прядей у березы, с 30 по 12 августа – 14 дней.
Этот субсезон в структуре года выделился чётко, был средний по
продолжительности . В термическом плане он похож на предыдущий субсезон, только
немного прохладнее, средние температуры были ниже (таблица 9.3).
КАЛЕНДАРЬ ПРИРОДЫ СПАДА ЛЕТА
Майник двулистный - первые признаки
увядания
Подосиновик - появление
Белый гриб - появление
Сосна сибирская - созревание шишек
Клюква - созревание, начало
Рябина - созревание, начало
Осина - начало осенней окраски
30.07.2012
01.08.2012
06.08.2012
10.08.2012
11.08.2012
12.08.2012
12.08.2012
Летний сезон в целом.
Фенологическое лето лежит в границах от начала цветения шиповника 4 июня до
появления желтых прядей у березы 13 августа. Лето текущего года представлено тремя
субсезонами – начальным, полным и спадом лета.
В фенологических границах оно было ранее по началу, среднее по окончанию, и
более длинное, чем обычно. Продолжительность сезона – 70 дней, что на 13 дней длиннее
нормы. По метеорологическим характеристикам лето было жарким и сухим, особенно в
первой своей половине (таблица 9.3, рис. 9.6, 9.7).
156
Метеорологическая характеристика лета в фенологических границах
Таблица 9.3.
Начальное лето
Полное лето
Спад лета
Показатели
Начало
04.06.12
Продолжительность
22
Температуры
суточные: сумма
492,8
средняя*
22,4
максимальные: сумма
632,4
средняя*
28,7
минимальные: сумма
344,3
средняя*
15,7
Осадки: сумма
2,8
за сутки
0,5
Число дней:
с осадками
5
%
22,7
*цвета в таблице соответствуют цветам на графиках
26.06.12
34
30.07.12
14
695,2
20,5
887,2
26,1
500,2
14,7
36,9
2,8
239,8
17,1
310,8
22,2
174,6
12,5
16
1,3
13
38,2
11
78,6
Оценка плодоношения ягодников и хвойных на Негусъяхском стационаре в 2012 году по
шкале Каппера-Формозова:
Красная смородина
1
Жимолость Палласа
1
Черная смородина
2
Свидина белая
3
Голубика
4
Брусника
2
Черемуха
3
Шиповник
3
Клюква
3
Малина
1
Морошка
3
Черника
3
Рябина
5
Бузина
3
Сосна кедровая
5
Ель
4
Пихта
Осадки (мм)
Температура
04.06.2012
06.06.2012
08.06.2012
10.06.2012
12.06.2012
14.06.2012
16.06.2012
18.06.2012
20.06.2012
22.06.2012
24.06.2012
26.06.2012
28.06.2012
30.06.2012
02.07.2012
04.07.2012
06.07.2012
08.07.2012
10.07.2012
12.07.2012
14.07.2012
16.07.2012
18.07.2012
20.07.2012
22.07.2012
24.07.2012
26.07.2012
28.07.2012
30.07.2012
01.08.2012
03.08.2012
05.08.2012
07.08.2012
09.08.2012
11.08.2012
0
0
04.06.2012
06.06.2012
08.06.2012
10.06.2012
12.06.2012
14.06.2012
16.06.2012
18.06.2012
20.06.2012
22.06.2012
24.06.2012
26.06.2012
28.06.2012
30.06.2012
02.07.2012
04.07.2012
06.07.2012
08.07.2012
10.07.2012
12.07.2012
14.07.2012
16.07.2012
18.07.2012
20.07.2012
22.07.2012
24.07.2012
26.07.2012
28.07.2012
30.07.2012
01.08.2012
03.08.2012
05.08.2012
07.08.2012
09.08.2012
11.08.2012
(°С)
Температура (°С)
157
Ежесуточный ход температур летом 2012 г.
40
35
30
25
20
15
10
5
суточные
осадки
max
min
Рис. 9.7
Ежесуточный график хода лета 2012 г.
25
20
15
10
5
minна почве
158
4. О С Е Н Ь.
Осенняя затухающая вегетация.
4.1. НАЧАЛЬНАЯ ОСЕНЬ.
Фенологические границы – от появления желтых прядей на березе 13 августа до
полного ее пожелтения, до 26 августа.
Начальная осень наступила в средние сроки и была короткой. Продолжающееся тепло или увеличение содержания СО 2 в
воздухе в связи с непрекращающимися пожарами, привели к тому, что начавшийся в листовых пластинках процесс распада зелёных
пигментов завершился очень быстро. В метеорологическом плане начальная осень ровная - теплая и сухая (рис.9.8; 9.9).
КАЛЕНДАРЬ ПРИРОДЫ НАЧАЛЬНОЙ ОСЕНИ
Береза - появление желтых "флагов"
Сосна сибирская - пожелтение хвои
Иней на почве - первый
Хвощи - первые признаки увядания
Ива - осенняя окраска, начало
Рябина - начало осенней окраски
Сосна сибирская - опадение хвои, начало
Опята - появление
Брусника - созревание, начало
Черемуха - листопад, начало
Ива - листопад, начало
13.08.2012
15.08.2012
17.08.2012
18.08.2012
18.08.2012
19.08.2012
19.08.2012
21.08.2012
21.08.2012
21.08.2012
25.08.2012
Послевегетационный период.
4.2. ГЛУБОКАЯ ОСЕНЬ.
Фенологические границы – от полного пожелтения березы 26 августа до полного
опадания ее листвы, до 26 сентября. Длился субсезон 31 день.
В целом субсезон был теплый - средние температуры чуть ниже субсезона
начальной осени (таблица 9.4). Максимальные и суточные температуры, после понижения
в начале субсезона, в середине периода достигли довольно высоких значений. Но воздух
все же начал охлаждаться, что особенно заметно на ночных температурах. 22 сентября
ночные температуры упали до 1,7°С, но потом опять несколько повысились (рис. 9.8).
Дожди шли часто, несколько раз выпадали довольно интенсивные осадки. В целом, для
климата региона заповедника, глубокая осень была необычно теплой.
КАЛЕНДАРЬ ПРИРОДЫ ГЛУБОКОЙ ОСЕНИ
Береза - пожелтение, полное
Рябина - осенняя окраска, полная
Осина - осенняя окраска, полная
Береза бородавчатая - листопад, начало
Пихта - высыпание семян
26.08.2012
26.08.2012
26.08.2012
29.08.2012
05.09.2012
159
Черемуха - листопад, окончание
Лось - начало гона
Рябина - листопад, окончание
Белка - первые пятна зимней окраски
Лиственница сибирская - осеняя окраска, начало
Шмель - последняя встреча
Бабочки, стрекозы, осы - последний день активного
лета
05.09.2012
09.09.2012
15.09.2012
19.09.2012
21.09.2012
25.09.2012
25.09.2012
4.3. ПРЕДЗИМЬЕ.
Фенологическое начало – от конца листопада у березы 26 сентября до залегания
снега на зиму 22 октября. Предзимье немного ранее по началу, среднее по окончанию и
продолжительности.
Весь период температуры неуклонно снижались, хотя в целом было довольно
тепло. Максимальные температуры продержались выше 0°С весь субсезон,
среднесуточные перешли через этот рубеж только в конце (рис. 9.8). Минимальные
температуры на почве перешли через 0 в середине субсезона (рис.9.9). Осадки выпадали
часто, как в виде дождя, так и в виде снега (таблица 9.4
КАЛЕНДАРЬ ПРИРОДЫ ПРЕДЗИМЬЯ
Береза бородавчатая - листопад, окончание
Белолобый гусь - последняя стая
Тетерев - осенний ток, начало
Первый снег
Минимальные температуры - переход через
0°С
Лиственница сибирская - конец листопада
Серый журавль - последняя стая
Снежный покров - первый
Лебедь-кликун - последняя стая
Ледяные забереги на реке
Снежный покров - временный
Образование шуги на реке
Дождь - последний
26.09.2012
05.10.2012
06.10.2012
06.10.2012
10.10.2012
15.10.2012
17.10.2012
22.10.2012
22.10.2012
23.10.2012
25.10.2012
26.10.2012
31.10.2012
Осенний сезон в целом.
Фенологические границы – от появления желтых «прядей» у березы до
залегания снега на зиму, с 13 августа по 21 октября. Сезон представлен тремя
периодами – начальной, глубокой осенью и предзимьем.
В термическом отношении сезон был, в общем-то, типичным для климата
Среднего Приобья – хотя и необычно теплым. Экстремальные температуры воздуха в
течение всего сезона снижались. Осадки выпадали часто и иногда в значительном
количестве (таблица 9.4, рис. 9.8 и 9.9).
160
Метеорологическая характеристика осени в фенологических границах.
Таблица 9.4.
Начальная осень Глубокая осень
Предзимье
Показатели
Начало
Продолжительность
Температуры
суточные: сумма
средняя*
максимальные: сумма
средняя*
минимальные: сумма
средняя*
Осадки: сумма
за сутки
Число дней:
с осадками
%
с дождем
%
со снегом
%
со снежным покровом
(временным)
%
13.08.12
13
26.08.12
31
26.09.12
26
155,2
11,9
222,2
17,1
86,7
6,7
11,8
1,5
349
11,3
490,9
15,8
218,3
7,0
105,1
5,5
86,8
3,3
164,2
6,3
15,9
0,6
72,8
4,0
8
61,5
8
61,5
0
0
0
18
58,1
18
58,1
0
0
0
17
65,4
17
65,4
6
23,1
0
0
0
0
Рис.9.8
Ежесуточный ход температур осенью 2012 г.
30
25
15
10
5
0
-5
13.08.2012
15.08.2012
17.08.2012
19.08.2012
21.08.2012
23.08.2012
25.08.2012
27.08.2012
29.08.2012
31.08.2012
02.09.2012
04.09.2012
06.09.2012
08.09.2012
10.09.2012
12.09.2012
14.09.2012
16.09.2012
18.09.2012
20.09.2012
22.09.2012
24.09.2012
26.09.2012
28.09.2012
30.09.2012
02.10.2012
04.10.2012
06.10.2012
08.10.2012
10.10.2012
12.10.2012
14.10.2012
16.10.2012
18.10.2012
20.10.2012
Температура (°С)
20
-10
суточные
max
min
161
Рис.9.9
Ежесуточный график хода осени 2012 г.
30
Температура (°С)
25
20
15
5
15.10.2012
08.10.2012
01.10.2012
24.09.2012
17.09.2012
10.09.2012
03.09.2012
27.08.2012
-5
20.08.2012
0
13.08.2012
Осадки (мм)
10
-10
осадки
minна почве
Соотношение сезонов в структуре года в 2012 году составляет – 42:19:20:20 и
отличается от среднего многолетнего соотношения – 39:26:16:19. Зима и лето были
более продолжительными, в основном за счет укоротившейся весны, осень уложилась в
норму. Продолжительность текущего фенологического года равна 358 дней, что почти
равно средней многолетней продолжительности года (359 дней).
162
Вагатов В.К.,
старший государственный инспектор по охране заповедника
Кривоногов С.В.,
зам. директора по охране территории заповедника
10. Состояние заповедного режима
10.1 Частичное пользование природными ресурсами (для внутренних нужд
заповедника)
Сенокошение и выпас скота на территории заповедника запрещен.
Заготовка пищевых лесных ресурсов и сбор лекарственных растений на территории
заповедника
«Юганский»
запрещена,
за
исключением
зоны
ограниченного
природопользования для нужд работников заповедника при нахождении в полевых
условиях вокруг кордонов и стационаров для нужд работников заповедника, находящихся
на полевых работах, может производиться сбор грибов, ягод, кедровых орехов, ловля
рыбы для личного потребления (без права продажи)
10.2 Заповедно – режимные мероприятия и лесохозяйственные мероприятия
На охраняемой территории осуществлялись следующие мероприятия:

Патрулирование территории на с/х «Буран», на речных судах, пешее.

Аренда летательных аппаратов для патрулирования, доставки людей и груза.

Текущий ремонт кордонов, научных стационаров и переходных изб.

Создание, ремонт и обновление аншлагов и информационных щитов.

Расчистка граничных просек от завалов для проезда на с/х «Буран», а также
расчистка завалов на реке Негусъ – Ях.

Использование валежа и сухостойных деревьев для отопления домов кордонов,
научных стационаров, переходных изб и приготовления пищи
Биотехнические работы в заповеднике не проводятся.
10.3 Прямые и косвенные внешние воздействия
Экзогенные воздействия на природную среду заповедника под влиянием
хозяйственной деятельности человека не наблюдались.
Интродукция и акклиматизация растений и животных не проводилась.
Туризм и другие виды отдыха в заповеднике запрещены.
163
Жаркое лето 2012 года привело к возникновению пожаров на территории
заповедника (табл. 10.1). Общая площадь выгоревших участков 1033,3 га. По
лесничествам это распределилось следующим образом:
1. Тайлаковское участковое лесничество – кв. 869, выд. 14-15 площадь
пройденного пожаром – 82,0 га;
2. Мало – Юганское участковое лесничество – кв. 615, выд. 19-23, 30 площадь
пройденного пожаром - 196,3 га;
3. Негус – Яхское участковое лесничество - кв. 592, выд. 7, 9-11, 13, 18, 19, 21
площадь пройденного пожаром – 190,0 га;
4. Негус – Яхское участковое лесничество – кв. 590, выд. 10-12, 14, 16, 18, 28,
32 площадь пройденного пожаром – 180,0 га;
5. Негус – Яхское участковое лесничество - кв. 629, выд. 21-24, 33-34,
44 площадь пройденного пожаром - 195,0 га;
6. Негус – Яхское участковое лесничество - кв. 660, выд. 14, 16, 20-22 площадь
пройденного пожаром - 155,0 га;
7. Мало – Юганское участковое лесничество - кв. 510, выд. 14, 26, 27 площадь
пройденного пожаром - 35 га.
Из-за
труднодоступности
очагов
возгорания,
предполагаемой
причиной
возникновения пожаров является природный источник огня – сухие грозы.
Таблица 10.1
№
1.
2.
3.
Тип пожара,
причина и время
возникновения
Низовой, беглый,
сильной
интенсивности; не
установлена;
22.06.2012г в 15:45ч
Низовой, беглый,
сильной
интенсивности; не
установлена;
22.06.2012г.
Низовой, беглый,
сильной
Пожары в заповеднике в 2012 году
ВыгоСредства
Урочище, квартал,
ревшая тушения, число
выдел, характер
площадь участвовавших
растительности
га
людей
Работниками
Тайлаковское уч.
авиабазы
лесничество; кв. 869,
совместно с
выдел 14, 15;
82,0
работниками
преимущественно
Юганского
Ос.
заповедника
Мало – Юганское уч.
лесничество; кв.
615, выд. 19-23;
30,0
Работники
заповедника
Негус – Яхское уч.
лесничество;
кв.
190,0
Работниками
авиабазы
Последствия
Выгорание
типовых
экосистем
164
4.
5.
6.
7.
интенсивности; не
установлена;
19.07.2012г.
592, выд. 7, 9-11, 13,
18, 19, 21;
преимущественно С.
Низовой, беглый,
сильной
интенсивности; не
установлена;
19.07.2012г.
Низовой, беглый,
сильной
интенсивности; не
установлена;
19.07.2012г.
Негус – Яхское уч.
лесничество;
кв.
590, выд. 10-12, 14,
16, 18, 28, 32;
преимущественно С.
Негус – Яхское уч.
лесничество;
кв.
629, выд. 21-24, 3334, 44;
Преимущественно
С.Б.
Негус – Яхское уч.
лесничество;
кв.
660, выд. 14, 16, 2022; преимущественн
о С.К.Б.
Низовой, беглый,
сильной
интенсивности; не
установлена;
19.07.2012г.
Низовой, беглый,
сильной
интенсивности; не
установлена;
26.07.2012г.
Мало – Юганское уч.
лесничество; кв.
510, выд. 14, 26, 27;
С
совместно с
работниками
Юганского
заповедника
180,0
-
195,0
-
155,0
-
35,0
Работники
заповедника
Во время тушения пожара применялись следующие способы и средства
пожаротушения:
- прокладка минеральной полосы лопатами;
- заливание водой из ранцевых огнетушителей, мотопомпой;
- захлестывание;
- засыпка огня грунтом с помощью шанцевого инструмента и пр.
165
Пожар с борта патрульного самолета.
166