БИОМОРФОЛОГИЯ МЫШЦ КОЛЕННОГО СУСТАВА

БИОМОРФОЛОГИЯ ТАЗОБЕДРЕННООГО СУСТАВА НЕКОТОРЫХ
ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ ОТРЯДА ЖУРАВЛЕОБРАЗНЫХ
Мельник О.П., Друзь Н.В.
Резюме
Определено биоморфологические особенности мышц, точки
фиксации, дифференциацию, перистость и степень развития каждой
отдельной мышцы или мышечных групп. Установлено процентное
соотношение массы мышц сгибателей тазобедренного сустава
представителей отряда журавлеобразных (дрофа, султанка), к массе мышц
разгибателей.
BIOMORPHOLOGICAL FEATURES OF HIP JOINT OFSOME REPRESENTATIVES
OF IBIS FAMILY
Melnyk O.P., Druz N.V.
Summary
Biomorphological features of muscles, fixation points, differentiation,
plumosity and the degree of each muscle and muscle groups development were
found. Percentage ratio of the mass of the hip flexor muscles of representatives
of Gruiformes series (Bustard, Purple Swamphen) to the mass of the extensor
muscles was found.
УДК 619:611.718.73:598.261.7
БИОМОРФОЛОГИЯ МЫШЦ КОЛЕННОГО СУСТАВА
НЕКОТОРЫХ ФАЗАНОВЫХ FAMILIA PHASIANIDAE
Мельник О.П. - д.в.н., профессор; Никитов В.П. - аспирант
Национальный университет биоресурсов и природопользования Украины, г.Киев
e-mail: museum@nubip.edu.ua
Ключевые слова: биоморфология, коленный сустав, мышцы, фазан
обыкновенный, фазан золотой, фазан Свайно.
Keywords: biomorphology, knee joint, muscles, Phasianus colchicus,
Chrysolophus pictus, Lophura Swinhoii.
Биоморфология систем и органов животных организмов, не смотря
на многовековой период изучения и присутствие большого количества
публикаций, остается далеко не изученной [2].
Для биоморфологии особое значение имеет изучение эволюции как
процесса смены адаптаций системы органов в постоянно изменяющихся
266
условиях окружающей среды, представляющего в ряде аспектов
невоспроизводимый в лабораторных условиях длительный естественный
эксперимент, результаты которого крайне важны для установления
адаптационных возможностей организма под влиянием факторов среды
обитания [4].
Степень же изучения биоморфологии тазовой конечности птиц
ограничивается преимущественно нумерическим или кладистическим
анализами произвольно выбранных морфологических признаков, что не
дает возможности в полной мере изучить структуру, функции, степень
развития и дифференциации мышц и мышечных групп, в зависимости от
занимаемой видом экологической ниши.
Большинство из написанных работ принадлежат зарубежным
исследователям, причем расцвет исследований этой области в прошлом
веке был связан с именами немецких, английских и американских ученых.
Среди работ отечественных авторов, приходящихся в основном на 2-ю
половину ХХ века и начало XXI века внимания заслуживают такие ученые
как В.Ф. Сыч, Е.Н. Курочкин, А.В. Зиновьев, О.П. Мельник. Они
отличаются повышенным вниманием к морфо-функциональному анализу,
но направление их исследований почти не касаются изучения
биоморфологии тазовых конечностей птиц.[3]
Материалы и методы. Объектом наших исследований были
фиксированные 10%-м раствором формалина трупы птиц семейства
фазановых – обыкновенный фазан – Phasianus colchicus, золотой фазан –
Chrysolophus pictus и фазан Свайно – Lophura Swinhoii [1]. В наших
исследованиях
мы
использовали
метод
макроскопического
препарирования мышц коленного сустава. Устанавливали точки фиксации,
степень дифференциации мышц и мышечных групп. Каждая отдельная
мышца была взвешена и разсечена для определения наличия или
отсутствия перистости.
Результаты исследований. К мышцам коленного сустава
исследованных
фазанов
относятся:
краниальная
подвздошнобольшеберцовая мышца, латеральная подвздошно-большеберцовая
мышца, подвздошно-малоберцовая мышца, латеральный и медиальный
сгибатели голени, лонно-седалищно-бедренная мышца (представленная
латеральной и медиальной порциями), внешняя, средняя и внутренняя
бедренно-большеберцовые мышцы.
Название мышц давали соответственно с Nomina Anatomica Avium
[5].
Краниальная
подвздошно-большеберцовая
мышца
у
всех
исследованых видов характеризируется мышечноапоневротическим
началом. У обыкновенного и золотого фазанов мышечное брюшко
начинается от краниальной части дорсального гребеня и краниального
края подвздошной кости, а у фазана Свайно данная мышца начинается от
267
краниального и дистального её краев. Наиболее широкая проксимальная
половина краниальной подвздошно-малоберцовой мышцы отмечена у
фазана Свайно.
Апоневротическое
начало
каудальной
части
брюшка
недифференцированно с краниальным краем проксимального апоневроза
латеральной
подвздошно-большеберцовой
мышцы.
Лентовидное
мышечное брюшко характеризуется типичной продольноволокнистой
структурой, которую продолжает короткий дистальный апоневроз.
Заслуживает внимания более медиальное расположение брюшка, хорошо
заметное по дистальному отделу, а также смещение апоневротического
окончания к медиальному краю и распространение его на медиальную
поверхность краниального кнемиального гребня.
Латеральная подвздошно-большеберцовая мышца у всех трех
фазанов начинается проксимальным апоневрозом от дорсального
подвздошного гребня. У обыкновенного и золотого фазанов средний отдел
мышцы апоневротический, а краниальный и каудальный – мишечноапоневротические. У всех видов мышечное брюшко в дистальном
направлении сужается. Мышечные волокна на уровне проксимальной
трети, средняя часть, и дистальной трети, краниальная и каудальная части,
переходят в дистальный апоневроз, не дифференцированный от
латеральной поверхности дистального отдела средней больше-берцовой
мышцы и заканчивается в составе сухожилья наколенка.
Подвздошно-малоберцовая
мышца
начинается
мышечными
волокнами от дорсо-латерального подвздошного гребня и прилегающей к
нему дорсальной области седалищной кости. Краниальный край
проксимальной части мышечного брюшка не диференцирован от
каудального края проксимального апоневроза латеральной подвздошнобольшеберцовой мышцы. Проксимальный отдел мышцы широкий. В
дистальном направлении брюшко сужается, пучки мышечных волокон
конвергируют к внутреннему сухожилию его дистального отдела, которое
ориентировано от медиальной поверхности в каудо-латеральном
направлении, выходя на каудальную или каудо-латеральную поверхность
его дистального конца. На медиальной поверхности дистального отдела
брюшка видна двуперистость.
Дистальный апоневроз продолжается в сухожилие, которое проходит
через петлю подвздошно-малоберцовой мышцы и оканчивается на
каудальной поверхности проксимальной трети малоберцовой кости.
Мышца продольно-волокнистая.
Образующие каудальную границу мускулатуры бедра латеральный и
медиальный
сгибатели
голени
представлены
широким,
дифференцированным лишь в проксимальной половине мышечным
брюшком у обычкновенного и золотого фазанов, и дифференцированным
лишь в дистальной части брюшком у фазана Свайно.
268
Латеральная мышца начинается мышечными волокнами от
каудальной части дистального края дорсо-латерального гребня, а
медиальная начинается мышечноапоневротически от латеральной
поверхности каудальной трети седалищной кости.
У обыкновенного и золотого фазанов латеральный и медиальный
сгибатель заканчиваются сухожильно, фиксируясь к медиальной
поверхности проксимальной трети большеберцовой кости. У фазана
Свайно вышеописанная точка фиксации лишь у медиального сгибателя, а
окончание
латерального
сгибателя
продолжается
в
брюшко
промежуточной части икроножной мышцы.
Лонно-седалищно-бедренная мышца представлена двумя частями –
медиальной и латеральной. Латеральная начинается мышечными
волокнами от латеральной поверхности дистального края седалищной
кости. Волокна проходят внутри брюшка от седалищной кости и
медиального апоневроза в кранио-латеральном направлении к каудальной
поверхности бедренной кости. Мышечно-апоневротическое окончание
латеральной части распространяется вдоль каудальной поверхности 1/4
длины бедренной кости и не дифференцировано от проксимального
апоневроза промежуточной части икроножной мышцы.
Медиальная часть начинается мышечными волокнами и небольшим
апоневрозом от латеральной поверхности краниальной половины лонной
кости, дистальнее места отхождения латеральной части. Лентовидное
продольно-волокнистое брюшко оканчивается мышечными волокнами на
каудальной поверхности дистальной половины бедренной кости.
Средняя бедренно-большеберцовая мышца у всех исследованых
видов характеризуется обширным началом от краниальной, медиальной и
латеральной поверхностей бедренной кости, которое представлено как
пучками мышечных волокон, так и внутримышечным апоневрозом,
разделяющим брюшко на кранио-медиальную и латеральную части.
Внутренний апоневроз ориентирован внутри брюшка в краниомедиальном направлении, срастаясь с краниальной поверхностью
бедренной кости вдоль её краниального гребня. Гребень располагается
почти параллельно продольной оси бедренной кости. От поверхности
кости и обеих поверхностей внутреннего апоневроза мышечные волокна
проходят к наружному апоневрозу, окружающему мышцу в виде футляра.
Латеральная часть более массивна, начинается от латеральной и, частично,
каудальной поверхностей бедренной кости.
Продолжение наружного апоневротического футляра брюшка в
дистальном направлении составляет основную часть сухожилий
наколенка, прикрепляющихся к краниальному, медиальному краю
наколенка и латеральному кнемиальному гребню тибиотарзуса. Отмечена
елкообразная двуперистая структура мышечных волокон.
Внутренняя
бедренно-большеберцовая
мышца
начинается
269
мышеными волокнами от медиальной и, частично, каудальной
поверхностей бедренной кости. Пучки волокон тянутся в дистальном,
медиальном и, частично, каудальном и краниальном направлениях к
листовидному медиальному апоневрозу.
Дистальное сухожилие мышцы оканчивается на медиальной
поверхности тибиотарзуса вблизи края суставной поверхности. Мышца
одноперистая.
Наружная бедренно-большеберцовая мышца и у все трех
исследованых видов начинается мышечными волокнами от каудолатеральной поверхностей дистальной половины длины бедренной
кости. Пучки волокон проходят в каудо-латеральном и дистальном
направлениях. Поверхностный апоневроз брюшка наружной бедреннобольшеберцовой мышцы продолжается в дистальное сухожилие,
формирующее каудальный край сухожилия наколенка.
Выводы. 1. Различия в строении мышц коленного сустава
исследованных видов фазанов обусловлены биоморфологическими
адаптациями к определенному типу опоры на субстрат и передвижения
по нему. 2. Наличие или отсутствие перистости, обусловлены
необходимостью
усиления
или
понижения
функциональных
возможностей
мышц
дифференциацией
под
действием
функциональных нагрузок в гравитационном поле Земли. 3. Степень
дифференциации мышц коленного сустава исследованных птиц
обусловлен
шагающим
типом
бипедальной
локомоции
и
биоморфологическими особенностями статики.
ЛИТЕРАТУРА: 1. Бёме Р. Л., Флинт В. Е. Пятиязычный словарь
названий животных. Птицы. Латинский, русский, английский, немецкий,
французский. / под общей редакцией акад. В. Е. Соколова - М.: Рус. яз.,
«РУССО», 1994. - С. 23. - 2030 экз. 2. Мельник О. П. Биоморфология
плечового пояса позвоночных: дис. на соискание научной степени д. вет.
наук: спец. 16.00.02 – Патология, онкология и морфология животных /
О.П. Мельник – К., 2011. – 382 с. 3. Мельник О.П., Никитов В.П.,
Биоморфология мышц коленного сустава тукана-токо - Ramphastus Toco,
ГНИКИ ветеринарных препаратов и кормовых добавок, Научнотехнический бюллетень, выпуск 13 №3-4, Львов 2012. 4. Сыч В.Ф.
Морфология локомоторного аппарата птиц. - С.-Питербург - Ульяновск:
Издательство Средневолжского научного центра. 1999. - 520 с. 5. Julian J.
Baumel, Anthony S. King, James E. Breazile, Howard E. Evans, and James C.
Vanden Berge. / Handbook of Avian Anatomy: Nomina Anatomica Avium.
Second edition / Cambridge, Massachusetts. 1993
270
БИОМОРФОЛОГИЯ МЫШЦ КОЛЕННОГО СУСТАВА НЕКОТОРЫХ ФАЗАНОВЫХ
FAMILIA PHASIANIDAE
Мельник О.П., Никитов В.П.
Резюме
В статье приведены результаты сравнительно-анатомических
миологических исследований, проведенных в области коленного сустава
тазовой конечности некоторых представителей ряда курообразных,
семейства фазановых.
С помощью макроскопического препарирования установлены точки
фиксации мышц, степень дифференциации и степень развития отдельных
мышц и мышечных групп.
BIOMORPHOLOGY OF THE KNEE JOINT MUSCLES OF SOME REPRESENTATIVES
OF THE FAMILY PHASIANIDAE
Melnyk O.P., Nikitov V.P.
Summary
The results of comparative anatomical miological analysis were carried
out on the knee of pelvic limb of some representatives of the order Galliformes,
family Phasianidae.
With the help of macroscopic preparation fixation points of muscles, the
degree of differentiation and the degree of each muscle and muscle groups
development were found.
УДК 619:616.982.2:636.2
ПРИНЦИПЫ ОБЩЕЙ ПРОФИЛАКТИКИ
НЕКРОБАКТЕРИОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
Мельникова К.В. - д.в.н., профессор
Белгородская государственная сельскохозяйственная академия имени В.Я.Горина
тел.: (4722) 38-15-64
Ключевые слова: профилактика, некробактериоз, крупный рогатый
скот.
Key words: prevention, necrobacillosis, cattle.
В последнее время во многих хозяйствах Центрально-Черноземной
зоны голштинофризский скот с высоким генетическим потенциалом для
производства молока вытеснил местный скот. При этом редко кто
271