! АНТИСТРЕПТОЛИЗИН-О (ЛАТЕКС-ТЕСТ) (812) 412-8380 www.olvex-d.ru

(812) 412-8380
www.olvex-d.ru
АНТИСТРЕПТОЛИЗИН-О (ЛАТЕКС-ТЕСТ)
Кат. №: 050.011 – 2 мл АСО латекс-суспензии
НАЗНАЧЕНИЕ
Набор реагентов «АСО-ОЛЬВЕКС» предназначен для
качественного и полуколичественного определения
содержания антител к стрептолизину О (антистрептолизин
О, АСО) в сыворотке крови человека методом латексагглютинации в клинико-диагностических и биохимических
лабораториях и в научно-исследовательской практике.
Повышенное содержание АСО в сыворотке крови
характерно для людей, страдающих скарлатиной,
острым ревматоидным артритом, тонзилитом и другими
стрептококковыми инфекциями, а также у клинически
здоровых бактерионосителей.
Согласно стандартной процедуре анализа при расходе 20
мкл Реагента 1 на один тест набор рассчитан на проведение
100 тестов.
ПРИНЦИП МЕТОДА
AСО латекс реагент представляет собой суспензию
латексных частиц, на поверхности которых иммобилизован антиген стрептококков стрептолизин О. При смешивании данного реагента с сывороткой крови, содержащей
АСO, в концентрации превышающей 200 МЕ/мл, в
результате специфической реакции между антителами
и антигенами развивается агглютинация латексных
частиц. Агглютинация определяется визуально, что
свидетельствует о положительной реакции.
Для полуколичественного определения AСO анализируются последовательные разведения исследуемого
образца. Об уровне AСO судят по последнему разведению
(титру), при котором была выявлена визуально
определяемая агглютинация.
СОСТАВ НАБОРА
Реагент 1 (АСО-латекс суспензия).
Реагент 2 (буфер-разбавитель).
Реагент 3 (положительный контроль).
Реагент 4 (отрицательный контроль).
Реагент 5 (слабоположительный контроль).
Тест-пластина (слайд).
АНАЛИТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
Чувствительность определения 200 МЕ/мл.
Оценка результатов анализа производится в течение
времени со 2-ой по 3-ю минуту после смешивания
анализируемого образца и реагентов.
Нормальные значения: взрослые – до 200 МЕ/мл;
дети – до 150 МЕ/мл.
Рекомендуется в каждой лаборатории определить диапазон
нормальных значений для обследуемого контингента.
АНАЛИЗИРУЕМЫЕ ОБРАЗЦЫ
Сыворотка крови человека. Срок хранения при +2-8 °С не
более 2-х суток с момента забора.
Использование гемолитических или липемичных образцов
сыворотки, а также плазмы крови недопустимо.
ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
Перед постановкой теста реагенты и анализируемые
образцы сыворотки крови необходимо довести до
комнатной температуры (+18-25 °С).
Проведение анализа при температуре ниже +18 °С недопустимо, так как это может привести к ложноположительным результатам.
Реагент 1 перед использованием следует перемешать
до образования гомогенной суспензии осторожным
встряхиванием.
1. КАЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
Раскапать по 20 мкл в лунки тест-пластины исследуемые
образцы и реагенты, используя каждый раз одноразовые
наконечники пипеток, следующим образом:
- в лунки №№ 1–10 – исследуемые образцы сыворотки
- в лунку (+) – Реагент 3 (положительный контроль)
- в лунку (–) – Реагент 4 (отрицательный контроль)
- в лунку (+/−) – Реагент 5 (слабоположительный контроль)
Рядом с первой каплей во все лунки внести по 20 мкл
реагента 1 (латекс суспензия). Смешать содержимое
двух капель в лунке до гомогенного состояния, охватывая
всю поверхность лунки. Для каждой лунки использовать
одноразовый шпатель. Вращать тест-пластину вручную
или на механической мешалке со скоростью 80-100 об/мин
в течение 2-х минут.
Развитие процесса агглютинации необходимо наблюдать
в промежутке со 2-ой по 3-ю минуту от момента начала
вращения тест-пластины. Затягивание процесса считывания
результата может привести к регистрации ложной агглютинации, возникающей в процессе подсыхания реакционной
смеси.
2. ПОЛУКОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
Приготовить разведения исследуемых проб с помощью
буфера-разбавителя (Реагент 2) в соответствии с таблицей №1 разведения исследуемого образца сыворотки
крови.
Таблица №1
ИССЛЕДУЕМЫЙ ОБРАЗЕЦ
СЫВОРОТКИ КРОВИ, МЛ
БУФЕРРАЗБАВИТЕЛЬ, МЛ
КОЭФФИЦИЕНТ
РАЗВЕДЕНИЯ
0.1
0.1
2
0.1
0.3
4
0.1
0.7
8
и т. д.
!
!