удк 619:615.37:576.8.097.3:591.44 влияние иммунотропного

УДК 619:615.37:576.8.097.3:591.44
ВЛИЯНИЕ ИММУНОТРОПНОГО ПРЕПАРАТА МИКРОБНОГО
ПРОИСХОЖДЕНИЯ НА НЕСПЕЦИФИЧЕСКУЮ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
И ОРГАНЫ ИММУНИТЕТА
А.В.ВОРОБЬЕВ
Ключевые слова: иммуностимулятор, неспецифическая резистентность,
органы иммунитета
Аннотация:
представлены
иммуностимулятора
на
сведения
факторы
о
влиянии
естественной
микробиального
резистентности
и
микроструктурное строение иммунных органов. Библ. 2.
Сведения об авторе:
ВОРОБЬЕВ Анатолий Викторович – заведующий лабораторией Самарской
научно-исследовательской ветеринарной станции, кандидат ветеринарных
наук.
Адрес: ул. Магнитогорская, 8, г. Самара, 443013. тел. 8-927-264-11-37,
samnivs@mail.ru
Актуальность темы. Возрастание интереса к иммуностимулирующей
терапии в последнее десятилетие связано с широким распространением
иммунодефицитных состояний у животных. Применение их в лечении
инфекционных
заболеваний
объяснимо
и
обусловлено
выраженным
иммуносупрессивным воздействием многих возбудителей. В тоже время в
патогенезе патологических процессов незаразной природы присутствуют
признаки недостаточности гуморального или клеточного звена иммунной
системы. Иммунодефицитное состояние сопутствует заболеваниям органов
желудочно-кишечного тракта, органов дыхания, послеродовым заболеваниям
и др. Как следствие, использование иммунотропных препаратов для
стимуляции естественной резистентности в комплексной терапии при этих
заболеваниях способствует повышению её эффективности.
Неспецифические
иммуностимуляторы
в
отличие
от
средств
специфической профилактики и лечения менее селективны, их действие
направлено, как правило, на активизацию всей иммунной системы: Т- и Влимфоцитов, фагоцитоза, синтеза интерферона, мурамидазы и других
факторов естественного иммунитета [2].
Наиболее широкое использование в ветеринарной практике получили
неспецифические
иммуностимуляторы
происхождения.
Элементы,
микробиального
составляющие
и
грибкового
микробную
клетку
(липополисахариды, пептидогликаны, мурамилдипептид, тейхоевые кислоты
и др.) обладают значительным воздействием на факторы неспецифической
резистентности,
клеточный
и
гуморальный
иммунитет.
Механизм
стимуляции микробными средствами связан с особенностями строения
клеточной стенки бактерий. У Грамм положительных микроорганизмов
клеточная стенка однородной структуры толщиной 20-60 нм, пептидогликан
расположен в 5-6 слоев. Кроме этого, в отличие от Грам отрицательных
микробов в стенке присутствуют тейхоевые кислоты, определяющие их
антигенную
структуру,
отсутствуют
липополисахариды
и
липиды.
Способность компонентов клеточной стенки Грамм положительных бактерий
неспецифически раздражать органы иммуногенеза, отмечена у бацилл,
стафилококков, пневмококков, лактобацилл и листерий. Кроме того,
тейхоевые кислоты и мурамилдипептид одного микроорганизма способны
индуцировать образование нескольких антител, специфичных к разным
детерминантам [1].
Целью работы являлось изучение влияния инактивированных бактерий
рода Bacillus на неспецифическую резистентность и органы иммуногенеза.
Материалы
и
методы.
Апробирован
иммуностимулирующий
препарат, состоящий из полного инактивированного антигенного комплекса
непатогенных бактерий Bacillus subtilis шт. ВКПМ – В2335 и Bacillus
licheniformis шт. ВКПМ – В2336. В качестве опытной модели использовались
беспородные
кролики
в
возрасте
два
месяца.
Опытной
группе
экспериментальный препарат вводился внутрибрюшинно в дозе один мл.
один раз в неделю в течение месяца. Контрольным животным аналогично
вводили
физиологический
раствор.
Отбор
крови
осуществлялся
до
применения препарата, через восемь, 24 часа после инъекции, далее
еженедельно в течение месяца. После вывода животных из опыта проведен
отбор
материала
для
гистоморфометрических
исследований
по
общепринятым методикам.
Результаты исследования. Фагоцитарная активность нейтрофилов до
введения стимулятора составляла в обеих группах 42,8±1,76%. В контроле
данный показатель в дальнейшем не изменялся. У опытных животных через
восемь часов изменения также не отмечались. К концу первых суток после
введения фагоцитарная активность повысилась до 48,1±1,55%, через неделю
она на 21,5% превышала фоновый показатель и составила 52±2,53%. В
дальнейшем
фагоцитарная
активность
нейтрофилов
волнообразно
изменялась в пределах 48-53%, тогда как у контрольных животных этот
показатель был на уровне 33-41%.
Лизоцимная активность сыворотки крови в начале опыта у животных
опытной и контрольной групп мало различалась: 5,8±0,19 и 5,3±0,26%
соответственно. В контроле динамика изменений была стабильной без
изменений с пределами от 7,6±0,63 до 9,2±0,56%. В опыте через 8 часов
лизоцимная активность слега понизилась до 5,36±0,21%, через 24 часа
данный показатель увеличился до 27,4±1,92%, что в 4,7 раза выше фона. В
дальнейшем активность мурамидазы повысилась через неделю до 45,9±5,49%
и колебалась в пределах 42-49% до окончания наблюдений.
Изменения бактерицидной активности сыворотки крови у опытных
животных отмечены через 8 часов после введения: она повысилась от
57,6±1,05 до 76,04±1,67%. На второй день опыта данный показатель
увеличился
до
78,9±0,61%.
При
дальнейшем
наблюдении
отмечена
стабилизация этого параметра в пределах 54,7±1,31 – 65,9±1,22%. У
контрольных животных данный показатель в среднем составил 52,2±1,52%.
Морфогистологические изменения в тимусе у опытных животных
характеризовались расширением корковой и, в особенности, мозговой зон с
более густой заселенностью тимоцитами. Количество тимоцитов разной
стадии созревания на 1 мм2 мозговой зоны у опытных животных на 40%
превышало контроль и составило 28±2,4*103.
В белой пульпе селезенки опытных животных отмечено как увеличение
количества фолликулов, так и неоднородность их по размеру. Наряду со
средними наблюдаются более крупные с большими светлыми центрами, а
также небольшие фолликулы со вторичными центрами размножения. При
анализе площади фолликулов и их генеративных центров установлено, что
эти показатели в опыте превалировали над контролем на 27,89 и 97,83%
соответственно. Количество спленоцитов в корковой зоне лимфоидных
фолликулов и в красной пульпе селезенки превышало контроль на 20,6 и
27% соответственно.
В мезентериальных лимфатических узлах опытных животных отмечено
расширение кортикальной зоны, объемная плотность её превышала контроль
на 35,6 %, а средний диаметр фолликула на 54,2 %. Размер лимфоидных
узелков и их герминативных центров коркового вещества у опытных
животных в два раза превышает контроль. В герминативных центрах
значимо выше содержание бластных клеток и больших лимфоцитов.
Большое количество макрофагов выявлено в периваскулярной ткани. В
клеточной популяции увеличено число плазматических и ретикулярных
клеток, малых и средних лимфоцитов. Количество плазматических клеток в
мозговых тяжах выше, чем у контрольных животных.
Таким образом, компоненты микробиальных клеток, входящие в состав
экспериментального
неспецифической
биопрепарата
резистентности
воздействуют
опытных
на
животных.
факторы
Повышение
бактерицидной активности сыворотки крови отмечено уже через 8 часов
после введения. Фагоцитарная и лизоцимная активность повысились к
исходу первых суток. Лизоцимная активность продолжала повышаться на
протяжении нескольких недель. Микроморфологические изменения в
тимусе, селезенке и мезентериальных лимфатических узлах характеризуются
признаками
активации
клеточных
популяций,
что
сопровождается
увеличением диаметра фолликулов и герминативных центров.
Выводы: компоненты экспериментального биопрепарата способствуют
повышению естественной резистентности и активизируют деятельность
первичного (тимус) и вторичных органов иммунитета.
Литература.
1. Медуницын Н.В. Вакцинология / Н.В.Медуницын. М.: Триада-Х,
2004.- 448 с.
2. Новиков Д.К. Патология системы иммунитета / Д.К. Новиков. М.:
«Национальная академия микологии», 2003.-368 с.
UDC 619:615.37:576.8.097.3:591.44
INFLUENCE IMMUNOTROPING THE PREPARATION OF THE MICROBIC
PARENTAGE ON NONSPECIFIC RESISTANCE AND IMMUNITY ORGANS
Data about the author:
VOROBYEV Anatoly V., Laboratory chief of the Samara research veterinary
station, candidate of veterinary sciences
Address: 8, Magnitogorskaya Str., Samara, 443013, tel. 8-927-264-11-37,
samnivs@mail.ru
Keywords: immunostimulation, nonspecific resistance, immunity organs
Summary: Data on influence microbial immunostimulator on factors of natural
resistance and a microstructural structure of immune organs are presented. Ref. 2.
BIBLIOGRAPHIC REFERENCES:
1. Medunitsyn N.V. Vaktsinologija / N.V.Medunitsyn - М: Triada-X.-2004.-448p.
2. Novikov D.K. Pathology of immunity system / D.K.Novikov. М: «National
academy of a mycology», 2003.-368 p.