Патофизиология нарушений нуклеинового и белкового обменов

Тесты
по теме самостоятельной работы студентов «Патофизиология
нарушений нуклеинового и белкового обменов»
Выберите один правильный ответ:
01. МЕРОЙ
ЭФФЕКТИВНОСТИ
ЯВЛЯЕТСЯ:
1) белковый статус;
2) азотистый баланс;
3) нуклеиновый баланс.
1)
2)
3)
1)
2)
3)
1)
2)
3)
1)
2)
БЕЛКОВОГО
ОБМЕНА
02. АЗОТИСТЫЙ БАЛАНС ЭТО:
суточная разница между поступающим и выделяемым азотом;
суточная разница между поступающими и выделяемыми
аминокислотами;
суточная разница между поступающей и выделяемой мочевой
кислотой.
03. ДЛЯ НУЛЕВОГО АЗОТИСТОГО БАЛАНСА ХАРАКТЕРНО,
ЧТО:
количество поступающего и выводящегося азота совпадает;
количество поступающего в организм азота больше, чем
выводящегося;
количество поступающего в организм азота меньше, чем
выводящегося.
04. ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ
АЗОТИСТЫЙ
БАЛАНС
ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ТЕМ, ЧТО:
количество поступающего и выводящегося азота совпадает;
количество поступающего в организм азота больше, чем
выводящегося;
количество поступающего в организм азота меньше, чем
выводящегося.
05. ДЛЯ
ОТРИЦАТЕЛЬНОГО
АЗОТИСТОГО
БАЛАНСА
ХАРАКТЕРНО, ЧТО:
количество поступающего и выводящегося азота совпадает;
количество поступающего в организм азота больше, чем
выводящегося;
3) количество поступающего
выводящегося.
в
организм
азота
меньше,
чем
06. ИНТЕГРАТИВНЫЙ ПАРАМЕТР ОБМЕНА БЕЛКОВ И
НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ В ОРГАНИЗМЕ – ЭТО
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ:
1) аминокислот;
2) мочевины;
3) креатинина;
4) остаточного азота;
5) аммиака;
6) мочевой кислоты.
07. МОЧЕВАЯ
КИСЛОТА
ЯВЛЯЕТСЯ
ФИНАЛЬНЫМ
МЕТАБОЛИТОМ:
1) белкового обмена;
2) обмена пуринов;
3) обмена липопротеидов.
1)
2)
3)
1)
2)
3)
08. ОПТИМАЛЬНОЕ ПОСТУПЛЕНИЕ БЕЛКА В ОРГАНИЗМ
КОЛИЧЕСТВЕННО СООТВЕТСТВУЕТ:
1) 1 г на кг массы тела в сутки;
2) 3 г на кг массы тела в сутки;
3) 1,5-2,5 г на кг массы тела в сутки.
09. ОСНОВНАЯ
ПРИЧИНА
НЕДОСТАТОЧНОГО
ПОСТУПЛЕНИЯ БЕЛКА В ОРГАНИЗМ – ЭТО:
недостаток в пище углеводов;
голодание;
недостаток в пище витаминов.
10. АЛИМЕНТАРНАЯ
ДИСТРОФИЯ
(АЛИМЕНТАРНЫЙ
МАРАЗМ) – ЭТО:
1) абсолютное голодание;
2) сбалансированная белково-калорическая недостаточность;
3) полное голодание;
4) неполное голодание.
11. В СОСТАВ БЕЛКОВ ВХОДЯТ 22 АМИНОКИСЛОТЫ, В ТОМ
ЧИСЛЕ НЕЗАМЕНИМЫХ:
12;
8;
10.
1)
2)
3)
1)
2)
3)
12. ФИНАЛЬНЫЙ ПРОДУКТ ОБМЕНА ПУРИНОВ:
аммиак;
углекислый газ;
мочевая кислота.
13. НАРУШЕНИЯ
ТРАНСМЕМБРАННОГО
ПЕРЕНОСА
АМИНОКИСЛОТ ОБУСЛОВЛЕНЫ:
гипоацидными состояниями;
гиперацидными состояниями;
наследственными и приобретенными мембранопатиями.
Выберите два правильных ответа:
1)
2)
3)
4)
1)
2)
3)
4)
14. МОЧЕВАЯ КИСЛОТА ОБРАЗУЕТСЯ:
1) в гепатоцитах и энтероцитах;
2) с участием ксантиноксидазы;
3) в присутствии витамина А.
15. ЗАБОЛЕВАНИЯ, РАЗВИВАЮЩИЕСЯ ПРИ БЕЛКОВОМ
ГОЛОДАНИИ:
квашиоркор;
алиментарная дистрофия;
сахарный диабет;
гепатит.
16. КВАШИОРКОР
–
НЕСБАЛАНСИРОВАННАЯ
АЛИМЕНТАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ, ВЫЗЫВАЕМАЯ
ИЗБЫТКОМ КАЛОРИЙНЫХ НЕБЕЛКОВЫХ ПРОДУКТОВ
(КРАХМАЛ,
САХАР)
И
НЕДОСТАТОЧНЫМ
СОДЕРЖАНИЕМ В РАЦИОНЕ:
1) жиров;
2) незаменимых аминокислот;
3) витаминов;
4) белка.
17. ПРИЧИНЫ НАРУШЕНИЯ ПЕРЕВАРИВАРИВАНИЯ БЕЛКА
В ТОНКОМ КИШЕЧНИКЕ:
замедление перестальтики кишечника;
расстройство полостного и пристеночного расщепления белка;
нарушение всасывания;
ускорение перистальтики.
18. РАЗНОВИДНОСТИ ГИПЕРПРОТЕИНЕМИИ:
1) истинная (гиперсинтетическая);
2) ложная (гемоконцентрационная);
3) ретенционная.
19. ГИПОСИНТЕТИЧЕСКАЯ
ГИПОПРОТЕНЕМИЯ
(ИСТИННАЯ) БЫВАЕТ:
1) первичной (наследственной или врожденной; например, при болезни
Брутона);
2) вторичной (приобретенной, симптоматической);
3) идиопатической.
20.
НАРУШЕНИЯ
ОБМЕНА
НУКЛЕИНОВЫХ
КИСЛОТ
ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ РАССТРОЙСТВАМИ СИНТЕЗА И ДЕСТРУКЦИИ:
1) белка;
2) пиримидиновых оснований;
3) пуриновых оснований;
4) аминокислот.
21. ПАРАПРОТЕИНЕМИИ НАБЛЮДАЮТ ПРИ:
1) миеломной
болезни:
опухолевые
плазмоциты
продуцируют
аномальные легкие или тяжелые цепи молекул иммуноглобулинов;
2) лимфомах, которые синтезируют аномальные иммуноглобулины
класса М;
3) острых лейкозах, представленных в костном мозге бластными
клетками.
22. ГЕМОДИЛЮЦИОННАЯ
ГИПОПРОТЕНЕМИЯ
ОБУЛОВЛЕНА ГИПЕРВОЛЕМИЕЙ И РАЗВИВАЕТСЯ
ПРИ:
1) надпочечниковой недостаточности;
2) гиперальдостеронизме;
3) почечной недостаточности
23. ГИПОУРИКЕМИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:
1) снижением содержания в крови остаточного азота;
2) снижением содержания мочевой кислоты в крови;
3) недостаточностью ксантиоксидазы или сульфитоксидазы;
4) увеличением содержания в крови мочевины.
24. ПРОЯВЛЕНИЯ ГИПОУРИКЕМИИ:
1) образование кристаллов ксантина в тканях почек, вокруг
суставов и в мышцах;
2) мышечные судороги и настагм, обусловленные миозитами,
поражением центральных и периферических нейронов;
3) гипотония.
25. ФАКТОРЫ РИСКА РАЗВИТИЯ ПОДАГРЫ:
1) гипертермия;
2) повышенное поступление в организм пуриновых оснований
(употребление большого количества мяса, молока, икры, рыбы, кофе,
какао, шоколада);
3) увеличение катаболизма пуриновых нуклеотидов (противоопухолевая
терапия, массивный апоптоз у пациентов с аутоиммунными
болезнями).
Выберите три правильных ответа:
1)
2)
3)
4)
5)
1)
2)
3)
4)
5)
26. ВИДЫ АЗОТИСТОГО БАЛАНСА:
уравновешенный;
нулевой,
положительный,
неуравновешенный,
отрицательный.
27. ПРИЧИНЫ НАРУШЕНИЯ РАСЩЕПЛЕНИЯ БЕЛКА В
ЖЕЛУДКЕ:
гипоацидные состояния;
гиперацидные состояния;
снижение содержания или активности пепсина;
дуоденит;
резекция части желудка.
1)
2)
3)
4)
5)
28. ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ
НАБЛЮДАЕТСЯ:
при беременности,
при голодании,
при гиперпродукции СТГ,
при стрессе,
при сахарном диабете.
29.ТИПОВЫЕ ФОРМЫ
ПЛАЗМЕ КРОВИ:
1) гиперпротеинемии;
2) гипопротеинемии;
НАРУШЕНИЯ
АЗОТИСТЫЙ
СОДЕРЖАНИЯ
БАЛАНС
БЕЛКОВ
В
3) диспротеинемии;
4) парапротенемии.
30.РАССТРОЙСТВА МЕТАБОЛИЗМА ПИРИМИДИНОВЫХ ОСНОВАНИЙ
ПРЕДСТАВЛЕНЫ:
1) аминоацидурией;
2) ортоацидурией;
3) гемолитической анемией;
4) аминоизобутиратурией.
31. ХРОНИЧЕСКОЕ ПРОЛИФЕРАТИВНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ ПРИ
ПОДАГРЕ КЛИНИЧЕСКИ ПРОЯВЛЯЕТСЯ:
1) моноартритами, сопровождающимися сильной болью и лихорадкой;
2) кетоновыми телами в крови моче;
3) уролитиазом
и
рецидивирущими
пиелонефритами,
которые
завершаются нефросклерозом и почечной недостаточностью;
4) постоянно высокой концентрацией мочевой кислоты в плазме крови и
мочи.
Выберите четыре правильных ответа:
32.СИМПТОМАТИЧЕСКАЯ ГИПОПРОТЕНЕМИЯ РАЗВИВАЕТСЯ
ПРИ:
1) печеночной недостаточности;
2) белковом голодании;
3) сахарном диабете;
4) почечной недостаточности;
5) ожоговой болезни.
33. НУЛЕВОЙ АЗОТЫСТЫЙ БАЛАНС НАБЛЮДАЕТСЯ:
1) при регенерации тканей,
2) при беременности,
3) при гиперпродукции СТГ,
4) при гиперпродукции тироксина,
5) при полицитемии.
34. ПРОЯВЛЕНИЯ, ВЫЗВАННЫЕ НАРУШЕНИЕМ ПУРИНОВЫХ
ОСНОВАНИЙ:
1) подагра;
2) гиперурикемия;
3) синдром Леша-Найена;
4) гипоурикемия;
5) ортоацидурия.
35. ПОДАГРА – ЭТО ЗАБОЛЕВАНИЕ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩЕЕСЯ:
1) гиперурикемией;
2) отложением мочевой кислоты в органах и тканях;
3) панкреатитом;
4) уратной нефропатией;
5) уролитиазом.
36.ВТОРИЧНЫЕ ПРИЧИНЫ ПОДАГРЫ:
1) сахарный диабет;
2) гиполипопротеинемия;
3) анемия;
4) артериалная гипертензия;
5) ожирение.
Выберите пять правильных ответов:
37.
ИЗБЫТОЧНОЕ
ПРОЯВЛЯЕТСЯ:
1)
2)
3)
4)
5)
6)
ПОСТУПЛЕНИЕ
БЕЛКА
В
ОРГПНИЗМ
жаждой;
положительным азотистым балансом;
повышенным содержанием белка в крови;
диспептическими расстройствами (поносы, запоры);
дисбактериозом кишечника с аутоинтоксикацией;
отвращением к пище, богатой белком.
38. ОБЩИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ НЕДОСТАТКА ЛЮБОЙ
НЕЗАМЕНИМОЙ АМИНОКИСЛОТЫ:
1) нулевой азотистый баланс;
2) отрицательный азотистый баланс;
3) замедление роста и нарушение развития у детей;
4) снижение регенеративной активности тканей и органов;
5) уменьшение массы тела;
6) снижение аппетита и усвоения белка пищи.
39. ВАЖНЫМИ ЗВЕНЬЯМИ ПАТОГЕНЕЗА ПОДАГРЫ ЯВЛЯЮТСЯ:
1) Под влиянием избытка уратов активация системы комплемента с
образованием факторов хемотаксиса С5а и С3а;
2) накопление лейкоцитов в местах отложения кристаллов мочевой
кислоты под влиянием хемотаксических веществ;
3) атрофия тканей;
4) фагоцитоз кристаллов мочевой кислоты и освобождение БАВ,
инициирующих асептическое воспаление;
5) активация реакций иммунной аутоагрессии;
6) в зоне отложения уратов развитие хронического гранулематозного
воспаления;
7) дистрофия тканей.
Выберите шесть правильных ответов:
1)
2)
3)
4)
5)
6)
7)
40.
ПЕРВИЧНЫЕ
РАССТРОЙСТВА
МЕТАБОЛИЗМА
АМИНОКИСЛОТ:
фенилкетонурия;
тирозинопатии (альбинизм, тирозинемии, тирозинозы) ;
алкаптоурия;
кетоацидоз;
ацидемия изовалериановая;
лейциноз;
гомоцистинурия.
ОТВЕТЫ К ТЕСТОВЫМ ЗАДАНИЯМ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЯ
01 - 2
02 – 1
03 – 1
04 – 2
05 – 3
06 – 4
07 – 2
08 – 3
09 – 2
10 – 2
11 – 2
12 – 3
13 – 3
14 – 1,2
15 – 1,2
16 – 2,4
17 – 2,3
18 – 1,2
19 - 1,2
20 – 2,3
21 – 1,2
22 - 2,3
23 - 2,3
24 – 1,2
25 – 2,3
26 - 2,3,5
27 – 1,3,5
28 – 2,4,5
29 – 1,2,4
30 – 2,3,4
31 – 1,3,4
32 – 1,2,4,5
33 – 1,2,3,5
34 – 1,2,3,4
35 – 1,2,4,5
36 – 1,2,4,5
37 – 2,3,4,5,6
38 – 2,3,4,5,6
39 – 1,2,4,5,6
40 – 1,2,3,5,6,7