ОБЩАЯ СВЯЗЫВАЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ (TIBC 70)

ОБЩАЯ СВЯЗЫВАЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ
(TIBC 70)
Ном. номер 10003154 Хранить
(с +2 до +25) °C
Набор реактивов для приготовления 180 мл рабочего раст­вора
для определения общей связывающей способ­ности сыворотки.
Принцип метода
Сыворотку насыщают раствором ионов трехвалентного железа,
избыток которых устраняют адсорбцией на карбонат магния.
Общее содержание железа в сыворотке (общая связывающая
способность сыворотки) опре­деляется с помощью набора БиоЛА-Тест® Железо, Био‑ЛА-Тест® Железо ПСТ, Био-ЛА-Тест®
Железо ­Liquid 200.
Литература
Caraway, W.T.: Clin. Chem. 9, 188 (1963)
International Committee for Standardization in Haematology, Clin.
Chem. 17, 127 (1971)
Реактивы
1 Хлорид железа (3) 1,79 ммоль/л
2 Магния карбонат (1 флакон)
(10 мл)
Референтные значения
fS Железо-TIBC (мкмоль/л) 44,8 – 71,6
Приведенные диапазоны величин следует рассматри­вать как
ориентировочные. Каждой лаборатории необходимо определять
свои диапазоны.
Калибровка
Стандарт, входящий в набор для определения железа.
Расчеты:
Аобр
С (железо–ОЖСС) = 3xС(станд.) x А
мкмоль/л
станд.
С(станд.) = концентрация стандарта (калибратора)
Контроль качества
Био-ЛА-Тест® ЛИОНОРМ ГУМ Н, Ном. номер 10003204 и Био-ЛАТест® ЛИОНОРМ ГУМ П, Ном. номер 10003206.
Приготовление рабочего раствора
Содержание флакона с реактивом 1 точно разводят дистиллированной водой в соотношении 1 + 19. Раствор содержит 89,50
мкмоль Fe3+-ионов/л.
Устойчивость:
1 месяц при (с +15 до +25) °C.
Проведение анализа
Длина волны Кювета Температура (510 – 550) нм
1 см
(с +15 до +25) °C
К 1,00 мл сыворотки в пробирке для центрифугирования
до­бавляют 2,00 мл рабочего раствора, перемешивают и вы­
держивают не менее 5 минут при (с +15 до +25) °C. Мерной ложечкой добавляют примерно (0,20 – 0,25) г реактива 2, перемеш­
ивают 15 с и выдерживают 30 минут при (с +15 до +25) °C,
переодически перемешивая.
Центрифугируют 10 минут при 3000 об/мин. Прозрачный супернатант при определении общей железосвязывающей способности (VK) использовать в наборе для определении железа
следующим образом:
Био-Ла-Тест (Fe 70) кат. № 10003155
Вместо 1 мл сыворотки (для определения железа), при определении общей железосвязывающей способности сыворотки
анализируют 1 мл прозрачного супернатанта VK.
Другие используемые реагенты и объемы без изменений
­(­те же­)
Расчет ОЖСС (мкмоль/л) для стандарт, входящий в набор
Аобр.
= 53,7 . А
ст.
Био-Ла-Тест (Fe ПСТ) кат. № 10003169
Вместо 0,5 мл сыворотки (для определения железа), при определении общей железосвязывающей способности сыворотки
анализируют 0,5 мл прозрачного супернатанта VK.
Другие используемые реагенты и объемы без изменений (те же)
Расчет ОЖСС (мкмоль/л) для стандарт, входящий в набор
Аобр.
= 60 . А
ст.
Био-Ла-Тест (Fe Liquid 200) кат. № 10007190
Вместо 0,2 мл сыворотки (для определения железа), при определении общей железосвязывающей способности сыворотки
анализируют 0,2 мл прозрачного супернатанта VK.
Другие используемые реагенты и объемы без изменений (те же)
Расчет ОЖСС (мкмоль/л) для стандарт, входящий в набор
Аобр.
= 53,7 . А
ст.
Рабочие (аналитические) характеристики
Смотри: Наборы Био-ЛА-Тест® для определения железа.
Примечания
При определении содержания железа и общей связывающей
способности сыво­ротки рекомендуется проводи­ть оба определения па­раллельно. В таком случае для всей серии анализов
можно пользоваться одним общим контрольным раствором
и стандартом.
Стабильность и хранение
Реактив следует хранить при температуре (с +2 до +25) °С в
темноте.
Срок годности указан на каждой упаковке.
После использования флакон с реактивом немедленно закройте, чтобы предотварить возможность испарения реактива или
его контаминации.
Меры предосторожности
Набор реагентов предназначен для in vitro диагностики профессионально обученным лаборантом.
В наборе не содержаться опасные вещества. При случайном
приеме внутрь следует выпить 0,5 л теплой воды; при попадании реактивов на кожу или в глаза их следует промыть током
чистой воды.
Пострадавшему необходимо оказать квалифицированную медицинскую помощь.
Ликвидация мусора
Все тестированные пробы считают материалом, который может
быть инфицирован, и совместно с возможными остатками реактивов подлежит уничтожению в соответствии с утвержденными
внутрибольничными правилами.
Бумажную упаковку сдайте в макулатуру, выполосканую заводскую тару в сортированный мусор.
Дата проведения последнего контроля: 27. 5. 2008