1 Рассмотрено и одобрено Ветбиофармсоветом

1
Рассмотрено и одобрено
Ветбиофармсоветом
Главного управления ветеринарии
Минсельхозпрода РБ
14.07.09 протокол № 48
ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата
«Нифулин-ВБФ»
в ветеринарии
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Нифулин-ВБФ (Nifulin-VBF) - комплексный антибактериальный препарат,
содержащий в качестве действующих веществ метронидазол, фуразолидон и
тетрациклина (окситетрациклина) гидрохлорид в массовой доле соответственно
9; 1; 2,5 %.
1.2 Выпускают нифулин-ВБФ в форме порошка, содержащего лактозу или
глюкозу, или ксилозу в качестве наполнителя. Нифулин-ВБФ представляет собой
однородный порошок от светло-желтого до желтого цвета.
1.3 Нифулин-ВБФ выпускают расфасованным в полиэтиленовые или
ламинированные пакеты, или в пластиковые банки по 10, 100, 200, 500, 1000 или 5000 г.
Хранят нифулин-ВБФ с предосторожностью (список Б) в сухом, защищенном от
света и атмосферных осадков месте, при температуре от 0 до плюс 25 0С.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 2 года от даты
изготовления.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Нифулин-ВБФ обладает широким спектром антибактериального действия.
Входящие в состав препарата компоненты
активны в отношении многих
грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе E.coli,
Salmonella, Pasteurella, Staphylococcus, Streptococcus и др.
2.2 Действующие вещества, входящие в состав препарата, всасываются из
желудочно-кишечного тракта и проникают в большинство органов и тканей организма.
Фуразолидон - производное нитрофурана. Быстро всасывается в желудке и
кишечнике. Значительная часть в пищеварительном тракте разрушается. Имея
незначительную молекулярную массу, легко проникает через стенки кровеносных и
лимфатических сосудов, через плацентарный и гематоэнцефалический барьер. Является
акцептором водорода. Блокирует клеточное дыхание. Конкурирует с флавиновыми
ферментами, нарушает синтез нуклеиновых кислот, блокирует структуру геномной ДНК,
угнетает активность дегидрогеназ, вступая в антагонизм с витаминами группы В. В
организме активизирует эритропоэз, повышает в крови содержание сахара, общего белка,
остаточного азота и фосфора.
Тетрациклина гидрохлорид (окситетрациклин гидрохлорид) - угнетает
внутриклеточный синтез белка рибосом бактерий. Связывает ионы двухвалентных
металлов (Mg, Ca), образует хелатные соединения. Ингибирует ферментативные системы.
Действует бактериостатически. Всасывается из желудка. В крови связывается с белками
плазмы. Проникает через плацентарный барьер. Накапливается в костях и печени.
Метронидазол - оказывает избирательный бактерицидный эффект в отношении
тех микроорганизмов, ферментные системы которых способны восстанавливать
нитрогруппу. Активные восстановленные формы препарата нарушают репликацию ДНК и
синтез белка в микробной клетке, ингибируют тканевое дыхание. При приеме внутрь
хорошо всасывается, биодоступность составляет более 80 %. Распределяется во многих
тканях и биологических жидкостях, хорошо проходят через ГЭБ (создавая высокие
концентрации в СМЖ и в ткани мозга) и плацентарный барьер, активно секретируется со
слюной и желудочным соком.
2
Метаболизируется в печени с образованием активных и неактивных метаболитов.
Медленно выводятся из организма, с мочой - 60-80 % принятой дозы, примерно 20 % в
неизмененном виде, с калом - до 15 %.
2.3 Терапевтические концентрации сохраняются в сыворотке крови не менее
12 ч после однократного введения препарата. Выводятся антибактериальные
компоненты препарата из организма преимущественно с мочой и частично с фекалиями.
2.4 В рекомендуемых дозах препарат малотоксичен (LD50>5000 мг/кг) и не
обладает кумулятивными свойствами. Препарат по ГОСТ 12.1.007 относится к IV классу
опасности.
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат
применяют с лечебной и лечебно - профилактической целью
поросятам
и
свиньям
при
колибактериозе,
сальмонеллезе,
дизентерии,
гастроэнтероколитах бактериальной этиологии, а также цыплятам при колибактериозе и
сальмонеллезе.
3.2 Препарат назначают свиньям орально индивидуально в дозе 500 мг/кг массы
тела два раза в сутки или групповым способом в утреннее и вечернее кормление в дозе
5 кг препарата на одну тонну корма в течение 5-7 дней.
Птице препарат назначают групповым способом вместе с кормом в дозе 2 кг
препарата на одну тонну корма в течение 5-7 дней.
3.3 Противопоказаний к применению
нифулина-ВБФ свиньям и птице не
установлено. Препарат в рекомендуемых дозах не оказывает побочного действия на
организм животных.
Одновременное применение препарата с пенициллинами, цефалоспоринами и
препаратами, содержащими ионы Al3+, Mg2+, Ca2+, Fe2+, может снижать его
эффективность.
3.4 Запрещается применение препарата животным других видов, особенно
крупному и мелкому рогатому скоту, а также несушкам, яйца которых используют в пищу
людям.
3.5 Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 9 суток после
окончания
применения
препарата.
В случае вынужденного убоя ранее
установленного срока, мясо может быть использовано в корм плотоядным животным или
для производства мясокостной муки.
4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной
гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными
препаратами.
5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае несоответствия препарата указанным в настоящем наставлении
требованиям, а также при выявлении осложнений, использование препарата прекращают,
сообщают в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный
центр», а также изготовителю препарата. Одновременно в ГУ «Белорусский
государственный ветеринарный центр» направляют невскрытые упаковки препарата в
количестве, достаточном для контроля.
Инструкция разработана специалистами ОАО «БелВитунифарм».
Изготовитель: ОАО «БелВитунифарм»
211309, д. Должа, ул.Советская, д.26А
Витебского района.