ФГБОУ ВПО «ТЮМЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ» На правах рукописи Герасимова Анастасия Андреевна ФЕНОЛОГИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ ДРЕВЕСНО-КУСТАРНИКОВОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТИ Г. ТЮМЕНИ 03.02.08 – экология (биология) Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель Боме Нина Анатольевна, д-р с.-х.н., профессор. Тюмень – 2015 2 ОГЛАВЛЕНИЕ ВВЕДЕНИЕ ...................................................................................................................... 4 ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ ................................................................................ 8 1.1 Фенологический мониторинг растений ........................................................... 8 1.2 Факторы сезонной динамики развития растений .......................................... 12 1.2.1 Влияние метеорологических факторов на сезонное развитие растений .. 12 1.2.2 Влияние загрязнения атмосферного воздуха на сезонное развитие растений......................................................................................................................... 14 1.2.3 Влияние эндогенных факторов на сезонное развитие растений ................ 15 1.3 Особенности климата больших городов ........................................................ 16 1.3.1 Основные факторы антропогенного загрязнения атмосферы городов .... 18 1.3.2 Зелѐные насаждения и их роль в современном городе .................................. 20 1.3.3 Древесно-кустарниковая флора города в условиях загрязнения .................. 24 ГЛАВА 2. ХАРАКТЕРИСТИКА РАЙОНА ИССЛЕДОВАНИЯ ............................. 29 2.1 Физико-географическая характеристика города Тюмени ............................ 29 2.1.1 Экологическая обстановка в Тюмени ............................................................. 31 2.1.2 Древесно-кустарниковая растительность Тюмени ..................................... 33 2.1.3 Интродукция растений в условиях Тюменской области .............................. 35 ГЛАВА 3. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ........................................... 37 3.1 Объекты исследования ..................................................................................... 37 3.2 Методика исследования .................................................................................. 48 ГЛАВА 4. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ ................... 54 4.1 Фенологические наблюдения за аборигенными видами древесно- кустарниковых растений .............................................................................................. 54 4.1.1 Фенологический мониторинг Яблони сибирской (Malus bаccata L.) ........... 55 4.1.2 Фенологический мониторинг Рябины обыкновенной (Sorbus aucuparia L.) 64 4.1.3 Фенологический мониторинг Черемухи обыкновенной (Padus avium Mill.) 72 4.1.4 Фенологический мониторинг Березы повислой или бородавчатой (Betula pendula Ehrh.) ................................................................................................................. 81 4.1.5 Фенологический мониторинг Липы сердцевидной (Tilia cordata L.) ........... 89 3 4.1.5 Фенологический мониторинг Лиственницы сибирской (Larix sibirica Lеdeb.)..................................................................................................... 98 4.2 Фенологические наблюдения за интродуцентными видами древесно- кустарниковых растений ............................................................................................ 107 4.2.1 Фенологический мониторинг Дуба черешчатого (Quercus robur L.) ........ 107 4.2.2 Фенологический мониторинг Клена ясенелистного (Acer negundo L.) ..... 116 4.2.3 Фенологический мониторинг Клена остролистного(Acer platanoides L.) 125 4.2.4 Фенологический мониторинг Клена приречного (Acer ginnala Maxim.).... 134 4.2.5 Фенологический мониторинг Сирени обыкновенной (Syringa vulgaris L.) 142 4.2.6 Фенологический мониторинг Сирени венгерской (Syringa josikaea Jacq.) ................................................................................................ 151 4.3 Сравнительный анализ фенологических фаз развития аборигенных и интродуцентных видов древесных пород в г. Тюмени. .......................................... 160 ГЛАВА 5. ЭКОЛОГО-БИОЛОГИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ ПРОГРАММНОГО КОМПЛЕКСА ФЕНОЛОГИЧЕСКОГО МОНИТОРИНГА ДРЕВЕСНО-КУСТАРНИКОВЫХ РАСТЕНИЙ ...................................................... 168 5.1 Разработка программного комплекса фенологического мониторинга древесно-кустарниковой растительности. ................................................................ 168 5.1.1 Программный комплекс фенологического мониторинга зеленых насаждений. ................................................................................................................. 171 ЗАКЛЮЧЕНИЕ ........................................................................................................... 179 ВЫВОДЫ ..................................................................................................................... 179 СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ........................................................................................... 182 ПРИЛОЖЕНИЕ ........................................................................................................... 207 4 ВВЕДЕНИЕ Ускоряющиеся темпы урбанизации и антропогенеза с каждым годом увеличивают изменение экологической обстановки в городах. Неблагоприятная экологическая ситуация в крупных промышленных центрах Сибири под воздействием техногенных нагрузок определяет состояние окружающей среды. В последние десятилетия наблюдается интенсивное насыщение атмосферы городов газообразными и пылевидными отходами транспортных средств и промышленных предприятий (Сергейчик, 1984; Владимиров и др., 1982, 1986; Воскресенская, 2004). Роль зеленых насаждений в оптимизации условий урбанизированных территорий заключается в их способности нивелировать неблагоприятные для человека факторы природного и техногенного происхождения. Древесные растения, работая как своеобразный живой фильтр, поглощают из воздуха различные химические токсины. Также зеленые насаждения участвуют в формировании микроклимата территории города и обеспечивают защиту человека от неблагоприятных климатических воздействий (Владимиров, 1982; Соловьев, 2005; Бухарина и др., 2007). Городская среда, в целом, существенно отличается от естественных природных условий, в которых были сформированы и наследственно закреплены эколого-физиологические особенности древесных растений. В урбоэкосистемах многие растения, как правило, вынуждены приспосабливаться к неблагоприятным для них экологическим условиям. Все это приводит в итоге к снижению устойчивости растений, в том числе к вредителям и болезням. Городские насаждения, призванные оздоравливать урбанизированную среду, сами при этом часто нуждаются в защите. Оценить эти воздействия возможно по фенологическому развитию растений. Проведение фенологического экомониторинга необходимо для понимания реакции древесно-кустарниковой растительности на абиотические и биотические факторы окружающей среды, а также для структурных и функциональных характеристик аборигенных и интродуцентных видов растений (Кузнецова, 2014). 5 Несмотря на разнообразные ботанические исследования юга Тюменской области, практически отсутствуют данные по изучению сезонной ритмики древесно-кустарниковой растений на урбанизированных территориях. Цель исследования – изучение особенностей сезонного развития аборигенной и интродуцентной дендрофлоры г. Тюмени с применением метода экологического мониторинга, формирование базы данных для комплексной оценки состояния озеленения в городской среде. В соответствии с поставленной целью сформулированы следующие задачи: 1. Изучить сезонное развитие аборигенных (Betula pendula Ehrh., Tillia cordata Mill., Larix sibirica Ledeb., Malus baccata L., Sorbus aucuparia L., Padus avium Mill.) и интродуцентных (Quercus robur L., Acer platanoides L., Acer negundo L., Acer ginnala Maxim., Syringa jоsikae Jacq., Syringa vulgaris L.) видов древесно-кустарниковых растений г. Тюмени по срокам наступления и продолжительности фенологических фаз. 2. Изучить влияние температурного фактора на сезонное развитие растений в различных административных округах г. Тюмени. 3. Определить зависимость прохождения фенологических фаз древесно-кустарниковых растений от температурного фактора. 4. На основе комплексной оценки выявить виды, обладающие высокими адаптивными свойствами в условиях городской среды. 5. Создать единую базу данных фенологического мониторинга для оценки состояния растений, используемых в озеленении населенных пунктов. Основные положения, выносимые на защиту: 1. Сроки наступления и продолжительность фенологических фаз дре- весно-кустарниковых растений являются биоиндикаторами климатических и антропогенных изменений в городской среде. 2. Интродуцентные виды отличаются более поздними сроками весенних фаз развития (на 3-8 суток), имеют более длительный период 6 вегетации (174-233 суток), по сравнению с аборигенными видами (166-227 суток). 3. Многолетний фенологический мониторинг, включающий сбор и обобщение первичной информации, формирование базы данных, позволяет дать оценку происходящих изменений в сезонной ритмике растений в городской среде и рекомендовать виды для озеленения. Научная новизна. Получены новые данные о развитии древеснокустарниковых растений в г. Тюмени на основе многолетних фенологических наблюдений (2006-2012 гг.). Составлено 93 феноспектра (для 12 видов за 7 лет), изучена сезонная динамика аборигенных и интродуцентных видов растений, выявлены их феноаномалии. Показано, что различия между аборигенными и интродуцентными видами растений по срокам наступления и продолжительности фенологических фаз зависят от метеорологических и антропогенных факторов окружающей среды. На основе корреляционного анализа выявлена существенная зависимость сроков наступления фенофаз (рост побегов, раскрытие почечных чешуй, цветение, образование плода) и продолжительности фенофаз (набухание почек, развитие листовой пластинки, развитие плода) от суммы эффективных температур. Практическая значимость. Создан программный комплекс для ЭВМ Geomotion GEC (№2014661223, 2014), позволяющий оценить экологическую ситуацию в городской среде по состоянию зеленых насаждений и разработать комплекс мероприятий по охране озелененных территорий. Полученные данные могут быть рекомендованы Департаменту городского хозяйства Администрации города Тюмени для подбора ассортимента древеснокустарниковых растений и размещения на территории города с учетом антропогенной нагрузки. В методику фенологических наблюдений в ботанических садах СССР (1979) предлагается внести дополнения по регистрации фенологических фаз и построению феноспектров с учетом особенностей роста и развития древесных растений. 7 Результаты исследования и методические подходы по фенологическому экомониторингу зеленых насаждений могут быть использованы в учебном процессе для студентов, обучающихся по направлениям: Биология, Экология и природопользование, Ландшафтная архитектура. Апробация работы. Основные результаты исследований были доложены на Международной конференции «Урбоэкосистемы» (Ишим, 2008), Международной конференции «Беккеровские чтения» (Волгоград, 2010), научно-практической конференции «Человек и Север: антропология, археология, экология» (Тюмень, 2010, 2015), конкурсе «Региональная научнопрактическая конференция молодых инноваторов» (Тюмень, 2012, 2013, 2014), Международной конференции «Окружающая среда и менеджмент природных ресурсов» (Тюмень, 2012, 2014), форуме молодежи Уральского федерального округа «УТРО – Урал территория развития» (Челябинская обл., Карагайский бор, 2014), заседании Тюменского отделения Русского ботанического общества 28 марта 2015 г. Публикации. По теме диссертации опубликовано 18 печатных работ, в том числе 3 в изданиях, рекомендованных ВАК РФ, получено свидетельство о государственной регистрации программы для ЭВМ (№ 2014615973/69). Структура и объем диссертации. Диссертация состоит из введения, 5 глав, выводов, библиографического списка, включающего 238 наименований, из них 22 на иностранном языке. Работа изложена на 273 странице машинописного текста, содержит 82 рисунка и 78 таблиц в приложении. 8 ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ Фенологический мониторинг растений 1.1 С развитием ботанических наук фенологические наблюдения становятся необходимым методом изучения растительных сообществ и городских насаждений (Бейдеман, 1974). Фенология в течение многих десятилетий традиционно считалась биологической дисциплиной, имеющей дело с сезонными явлениями и изучающей взаимозависимость растительного мира и среды (Шульц, 1981). Также фенология занимается наблюдением за заметными, легко распознаваемыми явлениями (фазами) развития, определением ритма роста, свойственного отдельным видам растений, и с их помощью устанавливает годовой ход развития растений (Шнелле, 1961). Согласно теоретическим представлениям Д.А. Сабинина (1957, 1963) и И.Г. Серебрякова (1962, 1968), последовательность фаз развития растений подчинена сложной системе саморегуляции организма и является следствием физиологических процессов, происходящих при росте и развитии растений (Рубцов, 1998). В основе фенологического развития лежит наследственно закрепленная ритмичность и периодичность физиологических процессов, получившая название биологических или фенологических часов. Однако наступление фенофаз, продолжительность их прохождения зависит от целого ряда эндогенных и экзогенных факторов, а также от деятельности человека (Преображенский и др, 1953; Шнелле, 1961; Серебряков, 1968). Со второй половины XVIII в. во многих странах мира, включая Россию, ведутся постоянные массовые фенологические наблюдения с централизованным накоплением дат наступления сезонных явлений в природе. Это старейшая форма мониторинга окружающей среды (Преображенский и др., 1948; Шнелле, 1961; Чащухина, 1970). Первая международная сеть фенологического мониторинга была создана в Германии, и затем включала несколько пунктов наблюдений по всей Европе. Также немецкими исследователями были созданы первые международные фенологические сады с 9 генетически идентичными клонами деревьев и кустарников в 80 пунктах, от Скандинавии до Финляндии (Schaber, 2002). Значительную роль в развитии фенологии сыграл Г. Гофман и его ученик Э. Ине (Hopkins, 1938). В России первыми учеными, занимавшимися фенологическими наблюдениями, были Г.В. Крафт, И.П. Фальк, П.С. Паллас, Д.Н. Кайгородов. Большую роль в организации наблюдений сыграло Русское географическое общество (Шульц, 1981; Татаринцева и др., 1995). В СССР фенологические сети образовывались на базе государственных заповедников и лесных опытных станций (Иваненко, 1962; Федотова, 2009). В ХХ столетии, благодаря изучению климата и экологии, фенологическим направлением стал заниматься такой крупный ученый, как в А.А. Минин (Минин, 2000). Такие же фенологические наблюдения отмечаются у зарубежных авторов: A. Menzel и P. Fabian (1999), J. Penuelas и I. Filella (2001). Однако, несмотря на фундаментальные исследования отечественных и зарубежных ученых, фенологический мониторинг до сих пор не введен в систему экологического мониторинга на уровне организационной структуры государственных служб. В научном лексиконе отсутствует понятие «фенологический мониторинг», несмотря на то, что наблюдения за погодой и сезонными явлениями растительного и животного мира представляют собой реально существующую древнейшую народную форму мониторинга окружающей среды. Под фенологическим мониторингом в настоящее время понимается система организации многолетних наблюдений и регистрация дат наступления сезонных явлений, централизованный сбор и накопление информации, ее статистически-аналитическая обработка данных по срокам наступления сезонных явлений природы (Соловьев, 2005). Основными задачами фенологии являются наблюдения различных изменений в годовом цикле развития растений и ежегодная регистрация времени наступления этих изменений. Зарегистрированные в разные годы 10 данные сравниваются между собой. Задачи фенологии можно разделить на две большие группы: 1) связанные с различными областями сельского хозяйства; 2) связанные с проведением фенологических наблюдений флоры и растительности. Задачи фенологии в области сельского хозяйства предусматривают установление сроков борьбы с вредителями ценных древесных пород, сбора семян, сроков рационального сева сельскохозяйственных культур, сроков цветения и плодоношения (Бейдеман, 1974). Фенологические данные используются службами срочного оповещения сельских хозяйств о ходе сезонных процессов в природе (Германия, США) (Соловьев, 2005), для прогнозирования урожайности (Семенов-Тян-Шанский, 1978). Задачи, связанные с проведением фенологических наблюдений флоры и растительности, направлены на выявление закономерностей в ходе периодического развития и определения зависимости развития от условий окружающей среды, в частности, определения влияния почвы и климата на периодические явления жизни растения. По характеру цветения и наступлению отдельных фенофаз можно выделить близкие виды растений, плохо различаемые по морфологическим признакам (Алехин, 1944). Многолетние наблюдения дают возможность выявить закономерность и причины, от которых зависит ритм развития растений (Scharfetter, 1922; Ильинский, 1937; Баранов и др., 1960). Фенологические наблюдения в вегетационный цикл растений позволяют выделить группу растений внутри фитоценоза, которая характеризуется однородностью, выражающейся в сходстве жизненных форм или обладающих однородным ритмом развития. Установление сроков распускания листьев, цветения, плодоношения, осенней окраски листьев древесных пород позволяет осуществлять подбор ассортимента для озеленения наших городов, проанализировать приживаемость растений в разных климатических условиях, реакцию на глобальные изменения 11 биотических факторов с целью рекомендации для зеленого строительства (Шульц, 1966; Бейдеман, 1974; Соловьев, 2005). Обобщение сведений о сезонных явлениях природы может быть основой для создания теоретической и электронной базы данных для планомерной организации труда во всех отраслях народного и лесного хозяйства, озеленения городских территорий, создания фенологических карт, летописей и календарей природы. В результате фенологического мониторинга накоплены обширные фенологические материалы, требующие систематизации, обобщения и создания общей базы данных. Фенологический мониторинг позволяет решать задачи природно-экономического районирования и осуществлять планирование сезонно зависимых мероприятий, требующих учета изменчивости сроков сезонного развития природы. Это позволит сократить расход материальных средств при решении народно-хозяйственных задач. Имеющиеся материалы позволяют, с одной стороны, достичь большей конкретики и быть специфически фенологическими, а с другой стороны – фенологическая характеристика дает коллективное представление о календарной последовательности и закономерностях сезонного развития природного комплекса на отдельных территориях (Федотова, 2009; Кузнецова, 2014). Большое значение фенологические сведения приобретают в современных исследованиях динамики изменения климатических процессов. В связи с этим, целью системы фенологического мониторинга должны стать наблюдение, оценка и прогноз изменений сезонной ритмики экосистем. Пока нельзя однозначно говорить о возможности включения данной системы в процесс экологического мониторинга. В перспективе система фенологического мониторинга позволит оценивать антропогенную составляющую в изменении ритмики сезонных процессов и явлений (Баранов и др., 1960; Минин, 2000). 12 1.2 Факторы сезонной динамики развития растений Анализ и обобщение фенологических наблюдений, проводившихся в течение нескольких столетий, дали возможность установить ряд фенологических закономерностей. Фенологические закономерности, наряду с другими закономерностями географического цикла, являются существенным звеном теоретической базы рационального использования и охраны природных ресурсов. Различают факторы внешние, или экзогенные, и факторы внутренние, или эндогенные. Экзогенные факторы действуют на геосистему из внешней среды, эндогенные возникают в самой геосистеме. Основным экзогенным фактором сезонной динамики на земном шаре является сезонный ход солнечной радиации. Существенное влияние на сезонную динамику природы оказывают термические режимы, влажность, а также некоторые биогенные и антропогенные факторы (Шульц, 1981). 1.2.1 Влияние метеорологических факторов на сезонное развитие растений Ряд ученых девятнадцатого века (А. Гумбольт [Humboldt, 1806], А. Гризебах [Grizebach, 1872], А. Бекатов (1896)) приводил первые сведения о связи сезонных явлений растений с климатом (Бейдеман, 1974). Периодическое изменение притока солнечного тепла на земную поверхность в течение года, связанное с вращением Земли вокруг Солнца, являются причиной ежегодных периодических явлений погоды от сезона к сезону (Шиголев, Щиманюк, 1949). Поэтому фенологические наблюдения за растениями требуется проводить параллельно наблюдениям за интенсивностью солнечной радиации, температурой и влажностью воздуха, количеством выпавших осадков, влажностью почвы и химизмом грунтовых вод (Бейдеман, 1974). В естественных условиях одним из важнейших факторов сезонного развития растений является температура (Лерхен, 1978; Марковская, 2005), прежде всего, это относится к весеннему развитию растений (Шульц, 1981; Горышина, 1969а; Культиасов, 1982; Лынов, 1985; Страхова, 2002; и др.). 13 По мнению большинства исследователей, изменение сроков развития растений связано с возрастанием среднемесячной температуры воздуха в весенний и зимний период. Рост температур приводит к более ранним срокам прохождения фенологических фаз развития растений на территории Европы и Америки (Scheifmger, 2003; Fitter et al., 1995; Sparks, Carey, 1995; Beaubien, Johnson, 1994; Scheifmger et al., 2003; Badeck et al, 2004; Zhang et al., 2004; и др.). Однако при дальнейшем повышение температуры в северный районах Земного шара возможен сдвиг сезонного развития растений на более поздние сроки (Sparks, Carey, 1995; Keeling Defila, Clot, 2000). Решающее влияние на рост и развитие растений оказывает сумма температур в течение вегетационного периода (Зелевская, 2011). По мнению А. Гумбольдта (1936 г.) «…каждый вид имеет свой минимум метеофакторов, ограничивающих его распространение», важнейшим для жизни растений, является сумма температур, получаемая за вегетационный период. Зависимость от суммы положительных среднесуточных температур также отмечали Т.М. Емолкина, Я.Т. Чащин (1965), А.Ф. Рубцов (1974, 1984, 1998). В.С. Молозев (1929), Н.А. Аврорин (1956) и Diekmann (1996) рассматривали влияние суммы температур как прямолинейный метод, который не учитывает различную потребность растения в тепле на разных стадиях развития и не принимает во внимание остальные переменные окружающей среды. Такая точка зрения подтверждается тем, что в разные годы суммы эффективных температур для одних и тех же фенофаз оказываются не одинаковыми (Юркевич и др., 1961; Diekmann, 1996). Среди отечественных исследователей такой подход часто используется при изучении фенологии древесных растений (Фролова, 1979; Гроздова и др., 1979; Репин, 1996 и др.), для которых в отличие от трав свойственна большая консервативность времени начала вегетации (Галахов, 1962; Щеголева, 1970; Александрова и др., 1978; Минин, 2000; Kirchganer, Mayer, 2000). По литературным данным также отмечается зависимость роста побегов, корней, фотосинтеза и продукции деревьев от температуры и количества 14 доступной влаги (Синот, 1963; Минин и др., 1993; Елагин, 1994; Минин и др., 1995; Цельникер и др., 2002; Kozlowski, 2002). Для оценки влияния влаги на развитие растений данных о количестве выпавших осадков недостаточно. На одной и той же постоянной площадке в зависимости от степени высыхания почвы осадки проникнут на различную глубину и будут в различной степени использованы растениями. Учет осадков не дает достоверных данных о количестве осадков, достигающих поверхности почвы. Поэтому, совместно с учетом количества осадков рассматривают температурный фактор, региональные особенности формирования климата, условия местообитания (Marquis, 1988; Wielgolaski, 2001; Inouye, 2008; Menzel et al., 2006; Зубцова, 2002), эколого-биологические особенности видов (Серебряков, 1964, 1966; Борисова и др., 1993). 1.2.2 Влияние загрязнения атмосферного воздуха на сезонное развитие растений Изучением влияния загрязнения окружающей среды на сезонные изменения в развитии древесных растений занимались (Абатуров, 1982; Менинг и др., 1985; Алексеева, 1990; Крючков и др., 1990; Крючков, 1991; Токарева, 1992). Многими авторами отмечено влияние загрязнения атмосферного воздуха на сезонное развитие древесных растений, а в частности на весенние фенологические фазы (распускание почек, облиствение побегов, начало цветения), а также на осенние фазы (пожелтение листьев) при превышении ПДК загрязняющих веществ воздуха от 12 до 17 мг/м3 (Николаевский, 1979, 1989; Сергейчик, 1984; Беляева, 1989; Неверова, 2002, 2004; Neverova, 2003; Бухарина и др., 2007). Указанные выше нарушения фенологического развития в большей степени зависит от микроклимата городской среды. На урбанизированных территориях раньше происходит снеготаяние, раньше температура воздуха 15 достигает 5°С, что необходимо для распускания почек. Фенологические методы биоиндикации возможны для оценки достаточно высоких уровней загрязнения воздуха (10 мг/м3 и более ПДК). Превышение концентрации загрязняющих веществ в атмосфере воздуха от 1 мг/м3 и выше вызывает у растений некрозы (ожоги) на листьях и хвое, снижает рост побегов, количество и размеры ассимиляционных органов на годичных побегах, сокращает сроки жизни деревьев (Калугин, 1974; Николаевский, 1979,1989; Бортитц и др., 1981; Менинг, 1985; Артомонов, 1986; Беляева и др., 1986; Вайнерт и др., 1988; Гетко, 1989; Аугyстайтис, 1992; Зубарева, 1993; Неверова, 2002; Жиров и др., 2007). Нарушение внешнего вида листовой пластинки (хвои) быстрее проявляются у хвойных пород. У лиственных пород, эти же нарушения проявляются при более высоком уровне загрязнения воздуха (7-10 мг/м3 ПДК и более). По мнению В.С. Николаевского (1999) наиболее информационными биоиндикационными признаками загрязнения воздуха в городской среде являются: количество хвои, скорость опадения хвои по годам, сухой вес хвои, скорость снижения сухого веса хвои побега по годам (за 3-4- года). 1.2.3 Влияние эндогенных факторов на сезонное развитие растений Несмотря на существенное значение экзогенных факторов в сезонной динамике растений, не меньшую роль играют факторы внутренние, определяемые наследственно закрепленными эндогенными свойствами самого организма. Каждому виду свойственна особая программа наступления и чередования сезонных фаз. Также каждому виду, организму свойственна своя, наследственно-закрепленная программа сезонной динамики, длительно сохраняющаяся стабильной от одного поколения к другому. В результате влияния эндогенных факторов выделяют феноритмотипов растений (Борисова, 1972): следующую классификацию 16 - активная вегетация продолжается круглый год или, при наличии зимнего перерыва, всю теплую часть года. К ней относятся длительно вегетирующие вечнозеленые деревья, кустарники и травы. - активная вегетация охватывает полный сезон. К ней относятся листопадные деревья и кустарники. - активная вегетация длится один полный или неполный сезон (эфемерные растения). Изменения погодных условий могут ускорить или замедлить наступление фенофаз, но нарушить эндогенно заложенную программу сезонной динамики данного вида они не могут. Стабильностью эндогенных программ сезонных изменений каждого отдельного компонента биоты обеспечивают стабильность сезонной динамики всей геосистемы в целом (Шульц, 1981). 1.3 Особенности климата больших городов В современном предприятиями, с большом большими городе, насыщенном площадями промышленными искусственных покрытий, существенно изменяются свойства приземного слоя атмосферы, и формируется особый городской климат, отличающийся от климата окрестностей (Будыко, 1974). Городская физическому и флора биогенному подвергается воздействию. комплексному Это химическому, происходит вследствие загрязнения атмосферы, поверхностных и грунтовых вод. Но именно растения остаются основным фактором экологической стабилизации городской среды (Бухарина и др., 2007). В городской среде складывается особый температурный режим, характеризующийся повышенными показателями. Этот факт обусловлен антропогенным воздействием (работа промышленных предприятий, транспорт, отопительные системы жилых комплексов и др.). Трансформация теплового баланса городской территории является причиной возникновения над городом парникового эффекта. В результате этого температура воздуха в городе на 0,5- 17 5°С выше по сравнению с загородной зоной (Петросянцева, 1989; Безуглая, 1991; Антипов, и др., 2003; Воскресенская и др., 2004; Лобанов, 2005). Наиболее ощутимым неблагоприятным фактором влияния города на его климат является изменение состава воздуха, так как в нем увеличивается концентрация вредных веществ (Будыко, 1974). В городских условиях изменяются ветровые потоки. Ветер в городе ослабляется, в среднем его скорость на 25-35% ниже, чем в природе. Коэффициент изменения скорости ветра (т.е. отношение скорости ветра в застройке к скорости его на открытом месте) существенно меняется в зависимости от типа зданий, их взаимного расположения и удалѐнности друг от друга. Вблизи зданий, непосредственно в «ветровой тени», он может уменьшаться до 0,1 м/с, в разрывах между близко расположенными зданиями может увеличиваться до 1,5 м/с (Швер и др., 1985; Гусейнов и др., 2001). Также наблюдается усиление турбулентности воздушных потоков. Это приводит к ослаблению вентилируемости центральных районов города и скоплению вредных атмосферных примесей (Заварина и др., 1974; Влидимиров и др., 1986; Одум, 1986; Глазунов, 2001). Задымление и запыленность воздуха задерживают солнечную радиацию на 18-20% (в сильно загрязненных районах до 50%). Все это оказывает неблагоприятное влияние на жизнедеятельность человека и растений. В районах с многоэтажной застройкой растения испытывают недостаток света изза прямого затемнения. В урбоэкосистемах из-за большого количества дополнительного освещения, искусственно продлевающего световой день, изменяется фотопериодичность у растений (Владимиров, 1982; Стурман и др., 2002; Курбатова и др., 2004; Образцова и др., 2005). В городах сильной трансформации подвергаются почвы, происходит их уплотнение и загрязнение, наличие асфальтного покрова изменяет температурный режим, воздухо- и водообмен почв. В результате угнетается рост деревьев, появляются признаки суховершинности, происходит частичное 18 или полное исчезновение травянистого покрова (Ганина, 1990; Горышина, 1991; Башаркевич и др., 1998; Рылова 2003; Устинова и др., 2005). 1.3.1 Основные факторы антропогенного загрязнения атмосферы городов Основной транспортные вклад в воздействия загрязнение воздуха вносят (черная цветная металлургия, и промышленноугольная промышленность, химия и нефтехимия), которые являются источниками поступления в окружающую среду сернистого газа, оксидов азота, сажи, пыли и ряда других веществ (Гетко, 1989). Воздействие на окружающую среду зависит от физико-химических процессов, энергоресурсов, материалов, а также технологий, применяемых при реализации жизненных циклов (Луканин и др., 2003). Загрязнение атмосферы имеет два аспекта: воздействие на состояние экосистем и на здоровье человека. Воздействие на состояние экосистемы определяется выбросом парниковых газов (диоксида углерода и метана), возникающих в результате разрушения биоты, а также оксидов серы и азота, вызывающих кислотные дожди. (Денисов и др., 2008) Автомобильный транспорт, как источник загрязнения, заслуживает особого внимания: известно, что выхлопные газы автомобилей содержат около 200 вредных компонентов. Общий мировой парк автомобилей ныне превышает 800 млн. единиц и быстро приближается к миллиарду. В автомобильных двигателях внутреннего сгорания в мире ежегодно сжигается более 2 млрд. тонн нефтяного топлива. В среднем, один автомобиль за год выбрасывает около 200 кг окиси углерода, 60 кг окислов азота, 40 кг углеводородов, 3 кг металлической и резиновой пыли. Снижение выбросов, достигаемое за счет совершенствования автомобилей и установки на них различного вида очистных устройств, перекрывается увеличением числа автомашин (Луканина, 2003; Сокольская, 2004; Лобанов, 2005; Якубов, 2005). Кроме выхлопных газов, автомобильный транспорт загрязняет атмосферу картерными газами, испарениями из бензобаков и карбюраторов. Все это 19 приводит к дополнительному поступлению в атмосферу вредных веществ, которые при высоких температурах и поступлении солнечной радиации летом могут способствовать возникновению фотохимического смога (Гетко, 1989). Везде, где эксплуатируется автомобиль, в воздух поступает большое количество вредных веществ. Загрязнение воздуха на улицах и магистралях городов в связи с ростом количества автотранспорта представляет большую экологическую опасность, так как выброс газов происходит у поверхности земли (асфальта) и их рассеивание осуществляется намного слабее, чем выбросы предприятий через высокие трубы. Согласно экспертным оценкам, более чем в 150 городах России именно автотранспорт оказывает преобладающее влияние на загрязнение воздушного бассейна. К их числу относятся курорты и зоны массового отдыха: Сочи, Анапа, Ессентуки, Кисловодск, Нальчик, Пятигорск, Минеральные воды, а также ряд крупных центров с населением более 500 тыс. человек (Москва, Санкт-Петербург, Ростов-на-Дону, Воронеж, Краснодар, Пенза, Тюмень и др.). Тюменской области принадлежит рекорд выбросов автотранспортом вредных веществ: свыше 1,95 млн. тонн (Клюева и др., 2002). Автомобильный транспорт загрязняет атмосферный воздух не только токсичными компонентами отработанных газов, парами топлив, но и продуктами износа шин, тормозных накладок. В городские водоемы и почву попадают топливо и масла, моющие средства и грязная вода после мойки, сажа. Наибольший ущерб здоровью наносят машины, стоящие в непосредственной близости от жилых зданий (Гетко, 1989; Сокольская, 2004). Академик А.В. Сидоренко считате, что «существует три основные причины загрязнения, разрушения среды и истощения природных ресурсов в результате антропогенной деятельности: это нарушение количественного равновесия между потребностью природных ресурсов и фактическим их изъятием из естественного круговорота; чрезмерное техногенное воздействие на природную среду, повышающего критические пороги антропогенной нагрузки на данный природный комплекс; игнорирование или нарушение 20 экологических принципов в извлечении и воспроизводстве природных ресурсов» (цит. по: Николаевский, 1985). Разнообразные виды вмешательства человека в естественные процессы в биосфере можно сгруппировать по следующим категориям загрязнений: - ингредиентное загрязнение, или внесение химических веществ, которые количественно или качественно чужды естественным биогеоценозам; - параметрическое (физическое) загрязнение, связанное с изменением качественных параметров окружающей среды (к нему относят тепловое, шумовое, звуковое, радиационное, световое, электромагнитное); - биоценотическое загрязнение, которое заключается в воздействии на состав и структуру популяций живых организмов, населяющих биогеоценоз; - стациально-деструкционное загрязнение (стация – местообитание популяции), представляющее собой изменение ландшафтов и экологических систем в процессе природопользования, обусловленном интересами человека (Сокольская, 2004). Круг проблем и пути решения лежат в области рационального потребления природных ресурсов, защиты атмосферы, водоемов и водотоков, почвы, селитебных зон и местообитания животных от негативного воздействия автотранспортного комплекса, создание замкнутых промышленно- утилизационных технологий транспортной деятельности (Елшин, 1986; Боговая и др.,1990). 1.3.2 Зелѐные насаждения и их роль в современном городе Проблема зеленых насаждений – это одна из острых экологических проблем на сегодняшний день. Вырубка лесов, уничтожение зелени в городах могут повлечь за собой разрушительные последствия. Это будет сказываться на людях, на животных, на природе, на будущем. Сегодня Тюмень – один из развивающихся городов с увеличивающимся числом жителей, средоточие политической, научной и культурной жизни страны, важнейший транспортный узел с многоотраслевым хозяйством (Методические рекомендации…, 1998). 21 Оценка степени антропогенного влияния на зеленые насаждения городов является одной из актуальных задач экологии (Владимиров, 1982; Безуглая, 1991; Бухарина и др., 2007). Город Тюмень занимает лидирующее положение в Тюменской области по степени загрязнения атмосферного воздуха и почвы (Клюева и др., 2002). Городские растения находятся под влиянием целого комплекса негативных факторов, связанных с антропогенным загрязнением среды обитания, и соответствующим образом реагируют на него. При этом для древесных растений антропогенный прессинг имеет хронический характер, сопоставимый по длительности с продолжительностью жизни деревьев (Филипповский, 2003). При проектировании любого города пользуются нормами озеленения, которые дифференцируют в зависимости от размера города и климатических условий. Города с населением более 500 тыс. человек относятся к крупнейшим городам, 250-500 тыс. человек – к крупным, 100 - 250 тыс. – к большим, 50-100 тыс. – к средним, менее 50 тыс. – к малым городам (Подобедов, 1986). Город с населением 500 тыс. по нормативам должен иметь 10,2 м2 зеленых насаждений на одного жителя. При смешанной застройке, когда промышленные предприятия существуют наряду с жилыми кварталами, не происходит четкого функционального зонирования. Решением этого является озеленение придомовых участков (Елшин, 1986). Город в таких случаях накладывает на озеленение дополнительную нагрузку, поэтому генеральным планом может быть предусмотрено достижение 21,2 м2 зеленых насаждений на одного жителя (Курбатова и др., 2004). На каждого жителя города Тюмень приходится 2,3 кв. м парковых территорий, это в 5 раз ниже установленных нормативов. Генпланом города к 2025 году планируется довести показатель до 23 кв. м. На данный момент в городе проводится учет всех зеленых насаждений, будь это парки, скверы или насаждения вдоль автомобильных дорог. 22 Согласно перечню планировочных элементов, занятых зелеными насаждениями на территории Центрального округа, общее количество парков, скверов, садов достигает 54 объектов, которые расположены на 526694,19 м2 территории ЦАО. В 2008 г. в ЦАО г. Тюмени было посажено 1811 кустарников и убрано 6, посажено 661 дерево и убрано 1230, из них 137 – вынужденный снос. За период 2009 г: посажено 343 кустарника, снесено – 216, из них 215 – вынужденный снос; посажено 1304 дерева, снесено – 416, 104 из них – вынужденный снос. В 2010 г: посажено 257 кустарников, снесено – 1; посажено 1197 деревьев, снесено – 464, 324 из которых – вынужденный снос. Итого, за период с 2008 по 2010 гг. было посажено 2415 кустарников, снесено – 223; посажено 3162 дерева, снесено – 1981, 565 из которых – вынужденный снос (согласно муниципальной программе «Развитие благоустройства и охраны окружающей среды в городе Тюмени на 2012-2014 годы»). Первая космическая функция растений связана с ассимиляцией солнечной энергии, минеральных веществ и синтезом органической материи. Вторая функция растений связана с регуляцией чистоты атмосферы, то есть с извлечением из нее и нейтрализацией вредных соединений (Вягина-Малютина, 2001). Зеленые насаждения в городе улучшают микроклимат городской территории, создают хорошие условия для отдыха на открытом воздухе, обогащают воздух кислородом, способствуют ионизации воздуха, уничтожают вредные микроорганизмы, снижают шум, предохраняют от чрезмерного перегревания почву, стены зданий и тротуары (Груздев и др., 1990; Николаевский, 1998; Вягина-Малютина, 2001). Основное значение зеленых насаждений в городе: 1. Выполнение санитарно-гигиенической функции, которая заключается в очистке атмосферного воздуха. Во время вегетационного сезона растительность обогащает воздух кислородом и поглощает углекислый газ. С каждого гектара, занятого деревьями, выделяется в год до 30 кг полезных для человека эфирных масел. На земельном участке в 1 га, засаженном деревьями и 23 кустарниками, за один час поглощается весь углекислый газ, выделяемый за это время 200 людьми. В зеленых массивах каждое дерево поглощает в среднем за год 30-40 кг пыли и других твердых частиц, а дерево с богатой лиственной кроной до 68 кг. Одно дерево средней величины за сутки восстанавливает столько свободного кислорода, сколько необходимо для дыхания трех человек. Деревья очищают воздух от выхлопных газов. Каждое взрослое дерево ежегодно поглощает такой объем отработанных газов автомобилей, который выделяется за 25 тысяч км пробега (Груздев и др., 1990). 2. Зеленые насаждения способствуют уменьшению интенсивности солнечной радиации. Степень снижения ее зависит от наличия листвы, плотности кроны деревьев и кустарников, высоты стояния солнца и других факторов. Сквозь листву под полог проникает менее 10% солнечной радиации, уменьшение сомкнутости на 10% увеличивает количество солнечной радиации на 6-10% (Фирсова и др., 1995). 3. Все породы деревьев и кустарников обладают различной степенью отражения, поглощения и пропускания световой энергии, величина которой изменяется в зависимости от формы, размера, особенностей строения и расцветки листьев, а также от формы и плотности кроны. Клен платановидный (Acer platanoides L.), дуб черешчатый (Quercus robur L.), листва у которых отражает более 50% световой энергии, являются наиболее эффективными в регулировании теплового режима (Вягина-Малютина, 2001). 4. Температура воздуха летом среди внутриквартальных насаждений снижается на 7-10°С, в скверах – на 5-10°С, в однорядных уличных посадках – на 10°С, по сравнению с городскими улицами и площадями. Летом, когда воздух на улицах и в жилых кварталах нагревается выше 25°С., его относительная влажность снижается до 20-24%. Вследствие этого создаются климатические условия, сходные с климатом пустынь – иссушающая жара и сухость воздуха. Однако, относительная влажность воздуха в жаркие дни в посадках на 7-40% выше, чем в городских кварталах, что вызвано непрерывным испарением воды растениями (Крылов, 1931). 24 5. Зеленые массивы хорошо снижают шумовое загрязнение. При правильном размещении и подборе соответствующих пород лиственных деревьев их крона поглощает до 1/3 звуковой энергии. Шум на застроенной высокими домами улице, лишенной зеленых насаждений, в 5 раз больше, чем на такой же улице, но с рядами деревьев вдоль тротуаров. 6. Растения оказывают влияние на ионизацию воздуха. Наиболее благоприятное воздействие на окружающую среду оказывают легкие отрицательные ионы. Носителями положительно заряженных тяжелых ионов обычно являются ионизированные молекулы дыма, водяной пыли, паров загрязняющих воздух. Следовательно, чистота воздуха в значительной мере определяется соотношением количества легких и тяжелых ионов. Число легких ионов в 1 см3 воздуха над лесами составляет 2000-3000, в городском парке 800, в промышленном районе - 200-400, в закрытом многолюдном помещении 25-100 (Александровская, 1989; 1999). 7. Растения образуют летучие биологически активные вещества – фитонциды, убивающие и подавляющие рост и развитие микроорганизмов. Поэтому в парках воздух содержит в 200 раз меньше болезнетворных микроорганизмов, чем на улицах города. При этом в зеленых массивах уже на расстоянии 30 метров от проезжей части улицы в 2 раза меньше микробов, чем на транспортных магистралях (Филиппова, 2004). Растения не только выполняют свою биологическую и экологическую функцию; их разнообразие и красочность всегда «радует глаз» человека. Декоративно-художественная функция насаждений является важной и неотъемлемой частью планировки улиц (Машинский и др., 1978; Новиков, 1991). 1.3.3 Древесно-кустарниковая флора города в условиях загрязнения Изменения растений под влиянием техногенеза прослеживаются в изменении биохимических, физиологических и морфоструктурных свойств растений. Растения являются биогеохимическими индикаторами. 25 У деревьев, произрастающих на территории города, снижена ассимиляционная активность, наблюдается снижение хлорофилла, изменения строения хлоропласта и клеточного сока под влиянием токсических веществ. Осевшая на листьях пыль снижает фотосинтетическую активность растения. Обнаружено, что в состав пыли входят такие вещества, как свинец, железо и никель. Накопление частиц на поверхности растения может происходить в результате осаждения под действием силы тяжести, импакции, или влипания под действием вихревых токов и выпадения с метеорологическими осадками. Скорость осаждения зависит от плотности, формы частицы, а также других факторов. Импакция происходит тогда, когда при обтекании какого-либо препятствия воздушный поток разделяется, а содержащиеся в нем твердые частицы продолжают прямолинейное движение в силу инерции и ударяются в это препятствие. Эффективность накопления таким путем растет с уменьшением диаметра препятствия и увеличением диаметра частиц. Накопление тяжелых металлов происходит также и вследствие связывания тяжелых металлов или их растворимых солей в менее подвижные комплексы с белками, дубильными веществами. Выпав на поверхность растительности, частицы либо удерживаются на ней, либо удаляются (Гетко, 1989; Федорова, 2001; Бухарина и др., 2007). Биохимическими исследованиями установлено, что степень пораженности растений и накопление в них ряда химических элементов (Pb, St, Va, Sr, Ag, Co, Cu, Zn) увеличивается вблизи производств черной и цветной металлургии, автодорог. Отмечаются признаки усыхания у 87% деревьев. Следы действия загрязненного воздуха на растения обнаруживаются в радиусе десятков-сотен километров от размещения промышленных объектов. Отрицательное влияние дыма и газовых выделений выражается в появлении различного рода повреждений органов растений, дигрессивных изменениях фитоценозов, снижении бонитета и плотности насаждений, уменьшении прироста деревьев в высоту и по диаметру (Сергейчик, 1985). Скорость деградации растительного сообщества зависит от степени токсичности и 26 продолжительности действия выбросов, а также от общих условий данного местообитания и может привести к полному отмиранию фитоценоза (Шуберт и др., 1998; Денисов, 2009). Различают две группы повреждений токсическими газами: видимые и скрытые. Внешние признаки повреждения деревьев и кустарников выражаются в изменении окраски, появлении некрозов ассимиляционных органов до преждевременного листопада, недоразвитости побегов, суховершинности и полной гибели растений. Часто наблюдается деформация листьев, образование уродливых выростов и «ведьминых метел». Скрытые повреждения проявляются в снижении продуктивности за счет ингибирования фотосинтеза, изменений метаболизма, ускорения старения, увеличения восприимчивости к болезням и вредителям (Сергейчик, 1985). В условиях постоянного или длительного воздействия двуокиси серы в концентрации 1 мг/м3 лиственные породы проявляют относительную устойчивость к данному токсиканту, тогда как породы с многолетней хвоей сильно повреждаются и усыхают. При периодических кратковременных сильных воздействиях двуокиси серы в концентрации 30-50 мг/м3 и более гибнет листва всех пород (Кулагин, 1974). За последние 2-3 десятилетия получено много данных об интенсивности распада хвойных насаждений под влиянием токсических газов, копоти и пыли. Под влиянием двуокиси серы (0,33 мг/м3), сероводорода (0,11 мг/м3), окиси углерода (8,4 мг/м3) постепенно распадаются сосновые лесные массивы в окрестностях городов. Под действием высоких концентраций двуокиси серы у сосны обыкновенной наблюдается искривление побегов. В зоне постоянного воздействия сернистого ангидрида у сосен наблюдается многовершинность и метелкообразное распределение хвои (Кулагин, 1974; Илькун, 1978; Зарубин, 1986). Промышленные выбросы оказывают особенно вредное действие на молодые растения. Так, всходы хвойных пород, помещенные в камеры, при конденсации аммиака 0,2 мг/м3, погибают через 15-20 ч. 27 Исследования разных авторов позволили расположить газы в следующий ряд по мере убывания их фитотоксичности: фтор, хлор, двуокись серы, окись азота, окись углерода, двуокись углерода. Токсическое действие загрязнителей атмосферы на растения может варьировать в широких пределах в зависимости от концентрации и продолжительности действия газа, видовой специфики растения, стадии их онтогенеза и условий окружающей среды (Илькун, 1978). Информация о значительных концентрациях химических элементов в органах растений разноречива. Это обусловлено тем, что содержание одного и того же элемента в растительных тканях может одновременно отражать как физиологическую потребность растений в минеральном питании, так и влияние окружающей среды (Второва и др., 1999). В целом, в городах наблюдается ксерофитизация: деревья имеют редкую крону, мелкие листья, изменяется ритм роста побегов, появляются некрозы. Промышленные газы в определенном диапазоне концентрации (ПДК больше 1) вызывают появление некрозов на листьях и хвое древесных растений, ускорение усыхания нижних ветвей. В урбоэкосистемах происходит нарушение фенологического развития растений: ускоряются начальные фазы распускания почек, облиствения побегов, начала цветения, начала листопада. Ослабление городских древесных насаждений приводит к появлению вредителей и болезней, что усугубляет их состояние, является причиной гибели. Комплекс негативных факторов в урбанизированной среде приводит к сокращению жизни и развития растений в 2-3 раза (Курбатова, 2004). При интродукции растений в городской среде происходят изменения в сезонном росте побегов. Сезонная периодичность роста древесных растений изменяется на разных возрастных этапах. Молодые растения растут продолжительнее, чем растения старшего возраста. В течение жизненного цикла изменяется не только продолжительность роста, но и величина сезонного прироста побегов. Некоторые растения (преимущественно теневыносливые) в первые годы жизни дают небольшой прирост, который постепенно 28 увеличивается и достигнув максимума, уменьшается. Другие же, главным образом светолюбивые, имеют значительный сезонный прирост с первых лет жизни. С наступлением периода старости у всех видов древесных растений резко сокращается как продолжительность роста, так и величина сезонного прироста побегов. Характер роста побегов зависит также от их положения в кроне дерева. Чем ниже по стволу расположена ветвь, тем короче у нее период сезонного роста и меньший сезонный прирост (Александрова, 1978). При интродукции характер роста и развития растений определяется наследственными свойствами, которые реализуются в соответствии с внешними условиями. Если новые условия не резко отличаются от условий естественного произрастания растения, то оно приживается или адаптируется, не изменяя ритмику роста в пределах приспособительных возможностей вида. Более теплолюбивые виды сильнее реагируют на недостаток тепла, вследствие чего увеличивается период роста побега. В результате этого выделяют несколько особенностей роста и развития интродуцентных видов растений. Вопервых, отмечается прямая зависимость роста побега от климатических условий сезона. Во-вторых, сроки начала и окончания роста побегов служат показателем их зимостойкости. В-третьих, величина сезонного прироста зависит от температуры и влажности воздуха в период роста (Родзевич, 1980). 29 ГЛАВА 2. ХАРАКТЕРИСТИКА РАЙОНА ИССЛЕДОВАНИЯ 2.1 Физико-географическая характеристика города Тюмени Тюмень – административный центр Тюменской области, крупный экономический и культурный центр Сибири (Карписонова, 1985). Окрестности Тюмени – это в основном территория Тюменского муниципального района. Он расположен на юго-западе области и занимает 4 305 км2. С севера на юг район протянулся почти на 50 км, с запада на восток – на 100 км. Его площадь сравнительно невелика, но наиболее густо населена: на небольшой территории проживает более шестисот тысяч человек. В центре района расположен областной центр – город Тюмень, рядом – его спутники: поселки городского типа Боровской, Винзили, Богандинский. Очень быстро растут пригородные села: Каскара, Червишево, Ембаево, Луговое, Кулаково, Каменка, Перевалово, пос. Московский (Данилова, 2006). Численность населения города Тюмени за 2013 год увеличилась на 23 084 человека и составила 680,1 тыс. человек. Естественный прирост населения составил 5 095 человек (в 2012 году за этот же период – 4 540 человек). За 2013 год миграционный прирост составил 17 989 человек. Тюмень расположена в подтаежной зоне умеренного пояса, на которую приходится климатический оптимум Западносибирской равнины, что весьма благоприятно для развития города. Находясь в центре Евразийского материка, среди огромной плоской равнины, город доступен для вторжения воздушных масс как из холодной Арктики, так и из жаркого Казахстана. Климат Тюмени относится к континентальному типу южной тайги умеренного пояса. Только невысокие Уральские горы несколько ослабляют влияние влажной Атлантики. Поэтому погода отличается значительным разнообразием (Гвоздецкий, 1973; Юскевич и др., 1986). Общность физико-географического положения и атмосферной циркуляции создаѐт одинаковые «внешние» условия формирования климата Тюмени и его пригородов (Мягкова, 1983; Швер, 1985; Гусейнов, 2001). 30 Климат Тюмени характеризуется умеренно суровой снежной зимой (в среднем 150 дней), достаточно продолжительным теплым летом, короткими переходными сезонами весной и осенью, с частыми волнами холода и возвратами тепла. Среднегодовая температура воздуха составляет + 0,3°С, средняя температура января -17,8°С, июля- +17,2°С. Амплитуда абсолютных температур составляет около 80°С, от -46,2 до 33,5°С. Температурный режим отличается значительной суточной, сезонной и многолетней изменчивостью (Клюева и др., 2002). Годовая сумма осадков составляет около 457 мм, 75% этого количества приходится на теплый период. Колебания количества осадков по годам составляет от 200 до 600 мм. Для первой половины которого, характерны засухи. Летом преобладают осадки ливневого характера, зимой – обложные и моросящие. Устойчивый снежный покров образуется в конце октября, разрушается в первой декаде апреля. Наибольшая высота снежного покрова на открытых участках достигает 60 см при среднем многолетнем уровне 30-40 см (Александровская, 1989). Положительной чертой климата Тюмени является обилие солнечной радиации, обусловленное длинными летними днями и малой пасмурностью. Продолжительность солнечного сияния превышает 2000 часов в год. Преобладающим направлением ветров является юго-западное. Однако летом чаще отмечается северо-западный ветер. Характерен слабый ветер, скорость 2-4 м/сек, но возможны шторма, шквалы и вихри. Из неблагоприятных природных особенностей города наиболее существенны редкие высокие паводки (например, в 1979 году) (Состояние природной среды…, 1989). Почвенный покров в городе и пригородах своеобразен и сложен. Типичными зональными являются серые лесные, дерново-подзолистые, выщелоченные черноземные, луговые, лугово-болотные, торфяно-болотные, песчаные слабооподзоленные почвы. 31 Природная растительность на суходолах представлена осиново- березовыми лесами, на черноземах – колками, на легких песчаных почвах – сосняками, в поймах – ольховниками, ивняками и травяными лугами. С XVII века ведется активное сельскохозяйственное освоение территории. Общая протяженность зеленых насаждений Тюмени и пригородов, в которых присутствует более 100 видов деревьев и кустарников, составляет свыше 570 км, и занимает площадь 1122,6 га. Имеются значительные территории пустошей в пойменной части города, по всей периферии и на территориях промышленных предприятий (Александровская, 1989; Клюева и др., 2002). В городе, вследствие сложного искусственного рельефа, наличия дополнительных теплоисточников, формируются более мягкие, чем зональные, мезо- и микроклиматические условия. Температура воздуха в городе выше, чем в пригороде: летом на 2-5°С, зимой 5-10°С. Смягчающее действие оказывает река Тура, по берегам которой формируются наиболее комфортные для жизни условия. Это позволяет выращивать в городе ряд слабоустойчивых к условиям Сибири плодовых и декоративных растений более южного происхождения, некоторые из них дичают. В городе можно встретить виды флоры и фауны, не характерные для региона и отсутствующие в его окрестностях (Зарубин, 1986). 2.1.1 Экологическая обстановка в Тюмени Экологическая обстановка любого города, в том числе и Тюмени, является результатом длительного исторического процесса развития социальноэкономических взаимоотношений между жителями города на фоне определенных природно-ландшафтных условий (Гусейнов, 2001). Складывающаяся в нашем регионе экологическая ситуация связана главным образом с освоением территории, выбросами стационарных и нестационарных источников загрязнений (Бейдеман, 1974). Окружающая среда в городе испытывает постоянное мощное воздействие со стороны промышленных предприятий, энергетики и транспорта (Гусейнов, 32 2001). Техногенное воздействие на окружающую городскую среду формируется под влиянием факторов народно-хозяйственного комплекса (промышленность, транспорт, сельское хозяйство, население). Кроме того, Тюменская область испытывает негативное воздействие со стороны экологически неблагоприятных соседних регионов Урала, Казахстана, юга Западной Сибири (Козин, 2003). В настоящее время в Тюмени действует более 15 тысяч предприятий и организаций, вносящих свою долю в загрязнение городской среды. Большинство предприятий входят в состав 10 промышленных узлов. Воздействие предприятий и промышленных узлов как концентрированных, мощных источников загрязнения на экосистемы города определяется в первую очередь их специализацией. Отмечается трансграничный перенос загрязнителей из уральского промышленного комплекса как воздушным путем, так и с водами р. Тура (Гусейнов, 2001). По сведениям, гидрометеорологии и предоставленным мониторингу ГУ «Тюменский окружающей среды», центр по состояние атмосферного воздуха г. Тюмени с периода 2008 г. по 2013 г. отмечается варьированием основных загрязняющих веществ в воздухе. С 2008 г. по 2011 г. отмечается превышение предельно допустимых концентраций формальдегида на 3-8%, взвешенных веществ на 2-5%. Максимальные концентрации взвешенных веществ и концентрации формальдегида отмечаются в центральных частях города. С 2012 г. по июнь 2014 г. зафиксировано улучшение состава атмосферного воздуха в центральных частях города, предельно допустимые концентрации по диоксиду азота, формальдегиду, сажи остаются в пределах нормы. Однако отмечаются незначительные ухудшения по взвешенным веществам Наибольшую экологическую нагрузку в городе испытывает река Тура, а также ее притоки – Тюменка и Бабарынка. Вследствие загрязненных сбросов, составляющих свыше 60 млн. м3 в год, вода в Туре в черте города непригодна 33 для рыбохозяйственного использования и рекреации, а без очистки – и для многих видов технического использования (Клюева и др., 2002). В результате строительства и размещения свалок в водоохранных и лесопарковых зонах ухудшается санитарное состояние пригородных территорий, сокращаются возможности массовой рекреации. Одной из острейших проблем является промышленных отходов. В Тюмени ежегодно утилизация бытовых образуется 5128 и тонн промышленных и около 650 тыс. м3 твердых отходов. Ни одна из существующих санкционированных свалок не соответствует санитарногигиеническим и экологическим нормам. Эксплуатация их приводит к захламлению близлежащих площадей, образованию стихийных свалок – в первую очередь, в лесах и оврагах вблизи населенных пунктов. На свалках практически не проводятся утилизация и захоронение отходов. В настоящее время в городе нет ни одного мусороперерабатывающего предприятия, только два полигона: один для твердых бытовых отходов (ТБО) на Московском тракте, второй для промышленных отходов и части ТБО на Велижанском тракте. Полигоны не соответствуют экологическим требованиям (Козин, 2003). Несмотря на достаточно благоприятный демографический фон, прослеживаются такие негативные процессы, как ухудшение здоровья населения в целом, в том числе детей и подростков. В структуре общей заболеваемости детей и подростков превалировали болезни органов дыхания, нервной системы, костно-мышечной системы, а также болезни пищеварения. Таким образом, можно сказать, что с экологической точки зрения Тюмень обладает значительным потенциалом развития, однако существует ряд проблем, связанных с загрязнением среды и низким уровнем экологической культуры (Абрамин, 1962; Иваненко, 1972; Родзевич и др., 1980). 2.1.2 Древесно-кустарниковая растительность Тюмени Тюмень находится в пределах подтаежной подзоны таежной зоны Западной Сибири. Вблизи города наиболее распространены сосняки с богатым 34 травяным покровом. Также распространены берѐзово-осиновые леса, подрост которых представлен в основном боярышником, шиповником, в травяном ярусе встречается земляника и клубника, в долинах небольших речек - заросли ольхи, хмеля, калины, черѐмухи. Очень широко распространены ивы: козья, ломкая, серая и др. Тюменские леса богаты ягодными кустарниками: смородиной черной и красная, малина, шиповник. Дендрофлора Тюмени составляет 120 видов и разновидностей, из них около 50 составляют древесные формы и 70 – кустарниковые. В городе насчитывается 45 местных видов деревьев и кустарников, 75 видов и разновидностей представлено интродуцентами, отмечено около 10 культурных форм (Клюева и др., 2002). Часть древесно-кустарничковой флоры города представлена дикими видами (берѐза повислая, сосна обыкновенная, черѐмуха обыкновенная и др.), имеющими распространение в окрестностях города. Они составляют фрагменты естественной растительности, сохраняющейся по окраинам города или образующей анклавы внутри него (Гилѐвская роща, лесопарк Калининского района и др.). Большая часть древесно-кустарничковой растительности Тюмени создана искусственной посадкой, в которой используются как местные виды, так и интродуценты, имеющие естественный ареал в других районах России и за еѐ пределами. Особенно распространены североамериканские виды: тополь бальзамический, клѐн ясенелистный, ель колючая и др. Многие виды интродуцентов и некоторые местные виды включают в себя ряд разновидностей и культурных сортов, созданных гибридизацией и селекцией. Как ни парадоксально, город является убежищем и ряда редких природных видов. В Тюмени среди таких видов можно назвать кизильник блестящий. В целом разнообразие древесно-кустарниковой растительности города значительно выше, чем в ближайших естественных сообществах. Город можно рассматривать, как один большой ботанический сад, в котором представлены растения из разных регионов. Состояние зелѐных 35 насаждений можно считать хорошим индикатором физического и духовного здоровья горожан. Реконструкция роста деревьев, произрастающих в центре города, но не испытывающих локального антропогенного воздействия на протяжении прошедшего столетия, не выявила явных тенденций ухудшения их состояния в связи с нарастанием загрязнения среды (Клюева и др., 2002). 2.1.3 Интродукция растений в условиях Тюменской области Растительный мир Сибири имеет большое значение в развитии восточных районов страны. В региональном плане важен вопрос возможности использования полезных растительных форм Сибири. Это касается выявления устойчивых в местных условиях видового состава декоративных растений из местной флоры. Хорошо известно, что освоение природных растительных богатств может идти путем непосредственного использования сырья полезных растений, или переносов полезных видов в культуру, их интродукцию. В период технического прогресса запасы природных ресурсов истощаются, самовосполнение их часто становится невозможным. Раньше интродукция растений являлась лишь одним из средств увеличения запасов растительного сырья. Сейчас это средство, позволяющее открыть неизведанные возможности видов растений природной флоры. Это средство ее обогащения - один из радикальных путей сохранения редких и исчезающих видов флоры. Проблема интродукции растений является, прежде всего, экологической проблемой (Соболевская, 1977). Среди наиболее неблагоприятных особенностей климата Сибири, препятствующих интродукции деревьев и кустарников, являются следующие факторы: низкие зимние температуры, обуславливающие подмерзание различных органов растений; раннее и особенно резкое наступление морозов в осенне-зимние месяцы, вызывающие повреждения оснований стволов и ветвей; резкие колебания суточных температур во второй половине зимы; низкий или неравномерный снеговой покров, который в сочетании с пониженной 36 влажностью почв и при наличии морозов в начале и конце зимы способствует подмерзанию корневой системы; поздние весенние заморозки, которые поражают молодые побеги, листья, цветки; сильные летние ветра, особенно во время сухой жаркой погоды, вызывают увядание листьев. Способность интродуцируемого организма противостоять сложному комплексу неблагоприятных факторов новой среды обитания, способность к изменчивости и противостоянию определяют успех интродукции. Известно, что многократные попытки использования естественных насаждений в качестве озеленения городских территорий в основном постигает неудача, лес в городской черте погибает. Гибель естественных насаждений в черте города вызывается многими причинами: иссушение почвы, отаптывание корневой системы, механические повреждения, загрязнение атмосферы – все это приводит к резкому изменению естественных насаждений, что вызывает их гибель. 37 ГЛАВА 3. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ 3.1 Объекты исследования Исследования проведены в 2006-2012 гг. на кафедре ботаники, биотехнологии и ландшафтной архитектуры Института биологии ФГБОУ ВПО «Тюменский государственный университет». Поскольку Тюмень относится к крупным городам с развитой инфраструктурой, фенологический экомониторинг проводился на площадках постоянного наблюдения в четырех административных округах города Тюмени: Восточном, Ленинском, Центральном и Калининском. Восточный административный округ – молодой и перспективный округ города Тюмени. Округ расположен в восточной части города. Площадь территории всего административного (http://www.tyumen-city.ru). Территория округа составляет исследования в 5992,3 га. Восточном АО включает скверы и центральные автомагистрали (рисунок 1). Рисунок 1. Точки постоянного фенологического экомониторинга за древесно-кустарниковой растительностью в Восточном АО Примечание: 1 - ул. Моторостроителей и ул. Монтажников; 2 - сквер Труженикам тыла; 3 - сквер Депутатов; 4 - перекресток ул. Широтной и ул. Пермякова; 5 - сквер Березовая роща. 38 Ленинский административный округ – географически расположен в северо-восточной части города, площадь территории составляет 21811 га. На сегодняшний день на территории Ленинского округа Тюмени находятся самые крупные предприятия города, растут и развиваются современные жилые кварталы. Территория исследования в Ленинском АО включает скверы, парки, бульвары и центральную автомагистраль города (http://www.tyumen-city.ru) (рисунок 2). Рисунок 2. Точки постоянного фенологического экомониторинга за древесно-кустарниковой растительностью в Ленинском АО Примечание: 1 - сквер Юрия Куталова; 2 - сквер Тенистый; 3 - сквер Якова Наумова; 4 - промежуток ул. Республики (от ул. Пермякова до ул. Мельникайте); 5 - площадь Памяти и Яблоневая роща; 6 - Текутьевский бульвар. Центральный административный округ – территория является основным административным, культурным и промышленным центром города. В его границах располагаются основные представительные, исполнительные и судебные органы власти области и города. Географически Центральный округ города разделен на две части рекой Тура, через которую перекинуты три автомобильных моста и один пешеходный (рисунок 3) (http://life72.org). 39 Рисунок 3. Точки постоянного фенологического экомониторинга за древеснокустарниковой растительностью в Центральном АО Примечание: 1 - Промежуток ул. Малыгина (от ул. Холодильной до ул. Мориса Тореза); 2 - сквер на перекрестке ул. Республики и ул. Профсоюзной; 3 - сквер Немцова; 4 Цветной бульвар; 5 - площадь Центральная; 6 - Александровский сад. Калининский административный округ - расположен на территории бывшего Городища и Ямской слободы. Границы Калининсого АО начинается от северной стороны путепровода через СВЖД на ул. Мориса Тореза по четной стороне ул. Ленина, до Никольского моста, от Никольского моста вдоль правого берега р. Туры, включая ДОК «Красный Октябрь». Также округ захватывает аэропорт «Рощино», п. Рощино, д. Плеханова, с. Утешево, с. Комарово. Территория современного Калининского округа занимает чуть более 5600 гектар. На его территории находятся железнодорожный вокзал, два аэропорта, подходят 3 федеральные автотрассы. Также округ богат большим количеством объектов массового отдыха горожан (парки, благоустроенные скверы, симпатичные зеленые уголки) (рисунок 4). 40 Рисунок 4. Точки постоянного фенологического экомониторинга за древесно-кустарниковой растительностью в Калининском АО Примечание: 1 - площадь Историческая; 2 - ул. Ямская; 3 - ул. Белинского; 4 - парк Затюменский. На площадках нами проведены исследования за 6-ю, наиболее часто встречаемыми в озеленение города, аборигенными видами древесно- кустарниковых растений, естественный ареал которых находится в Сибири, как Западной, так и Восточной, это: Берѐза бородавчатая (Betula pendula Ehrh.); Липа сердцевидная (Tilia cordata (L.) Mill.); Лиственница сибирская (Larix sibirica Ledeb.); Яблоня ягодная или сибирская (Malus bаccata L.); Рябина обыкновенная (Sorbus aucuparia L.); Черѐмуха обыкновенная (Padus avium Mill.), относящиеся к трем семействам. Семейство: (Betulaceae Gray.) Род: Берѐза (Betula L.) Вид: Берѐза бородавчатая (Betula pendula Ehrh.) Дерево высотой до 20 (25) м, с ажурной неправильно яйцевидной или обратнояйцевидной кроной и обычно поникшими ветвями. Молодые побеги голые, усажены смолистыми бородавочками. Кора ствола и основных ветвей кроны у молодых деревьев белая. Ветви чаще всего провислые с блестящей 41 бурой или красновато-бурой корой (Бородина, 1966; Коропачинский и др., 2003). Листья треугольно- или ромбически-яйцевидные, длиной 3-7 см, в верхушке листья заостренные. Листья с обеих сторон голые. Цветет в мае. Сережки с плодами цилиндрические повислые, созревают в июле (на юге) или августе - сентябре (на севере), после созревания рассыпаются (Коновалова и др., 2010). Одно из наиболее широко распространенных лесообразующих лиственных деревьев в лесостепной зоне Западной Сибири и в степных котловинах (Коропачинский и др., 2003). Берѐза бородавчатая только в первый год растет медленно, но со второго года начинает расти быстро. Она является одной из наиболее светолюбивых древесных пород; к климатическим и почвенным условиям мало требовательна и способна выносить климат Крайнего Севера (с температурами ниже -40oC) (Бородина, 1966). Семейство: Липовые (Tiliaceae Juss.) Род: Липа (Tilia L.) Вид: Липа сердцевидная (Tilia cordata Mill.) Стройное дерево высотой до 30м, с компактной овальной кроной и стволом правильной, цилиндрической формы до 1,5 м в диаметре. Кора у молодых экземпляров (до 40-50 лет) гладкая, позже глубоко-бороздчатая темно-серая. Корневая система на глубоких почвах мощная, с сильным стержневым корнем и далеко идущими боковыми корнями (Вягина-Малютина, 2001). Листья обычно длиной 3-6 см, сердцевидные, на вершине вытянутые в острие, по краям неровно зубчатые (Красноборов и др., 2000), снизу сизые, сверху блестяще- и ярко-зеленые. Волоски бороздок в углах жилок ржавожѐлтые. Осенью листья принимают красивую светло-желтую окраску. Цветки мелкие, желтовато-белые, душистые. По 5-7 (9-10) цветков в почти прямых соцветиях. Цветет в июле. Плод - шаровидный или овальный орешек. Плоды созревают в августе-сентябре. 42 В Сибири чаще всего растѐт в смеси с пихтой сибирской, елью, кедром, берѐзой и осиной. Иногда образует чистые или почти чистые насаждения. В целом в Сибири этот вид следует считать реликтом, о чѐм говорит и состав живого напочвенного покрова липняков (Коропачинский и др., 2003). Липа сердцевидная обладает значительной теневыносливостью и морозостойкостью. Очень плохо переносит засуху. Не требовательна к почве. Не обладает высокой газо- и дымостойкостью, но все же удовлетворительно растет в индустриальных районах благодаря способности быстро восстанавливать поврежденные части. Хорошо переносит формовку кроны в виде шара. Липа сердцевидная является ценнейшим медоносом, цветки используются в медицине, древесина и кора имеют разнообразное применение в народном хозяйстве. Размножается семенами, отводками, порослью от пня, черенками (Вягина-Малютина, 2012). Сем: Сосновые (Pinaceae Lindl.) Род: Лиственница (Larix Hill.) Вид: Лиственница сибирская (Larix sibirica Ledeb.) Высокое стройное дерево до 40-45 м высотой, со стволом до 1,8 м диаметром. Нижняя часть ствола часто конусовидно утолщена. Молодые деревья имеют яйцевидно-конусовидную форму, с возрастом раскидистую почти горизонтально отходящую от ствола. Концы длинных ветвей нередко приподнимаются, как бы загибаются к верху (Встовская, 2002). Кора толстая и растрескивающаяся, буровато-серая. Молодые побеги голые и лоснящиеся, светло-желтые, редко слабо опушѐнные. Молодые ветки гладкие, соломенножѐлтые, с продольными бороздками от листовых подушек. Вегетативные почки мелкие. Хвоя собрана в пучки по 25-40 штук (Коропачинский и др., 2003; Коновалова и др., 2012). Светолюбива, морозостойка и засухоустойчива, хорошо выносит городские условия. Древесина лиственницы жѐлтая, твердая, очень прочная, устойчива к гниению, прекрасно сохраняется в воде. 43 Лиственница сибирская высоко ценится в полезащитном лесоразведении и укреплении берегов водоѐмов. Она имеет огромное значение в образовании светлохвойных лесов. Естественно произрастает в Западной и отчасти в Восточной Сибири. Успешно разводится в садах и парках средней полосы России (Бородина, 1966; Коновалова и др., 2012). Сем.: Розоцветные (Rosaceae Juss.) Род: Яблоня (Malus L.) Вид: Яблоня ягодная или сибирская (Malus bаccata L.) Небольшое дерево высотой до 5-10 м (или кустарник), с округлой густой кроной и голыми тонкими побегами (Саламатов,1980). Стволы и старые ветви серые. Молодые побеги желтовато-, серовато-коричневые, или пурпурнобуроватые, голые (Коропачинский и др., 2003; Вягина-Малютина, 2001). Листья эллиптические или яйцевидные, вверху заостренные. Цветки белые, без запаха, 3-3,5 см в диаметре. Цветет в мае. Плоды почти шаровидные, красные или желтые. Растет медленно, но цветение и плодоношение наступают уже с 5-7летнего возраста (Коновалова и др., 2010). Растѐт одиночно в поймах рек, на лесных опушках, полянах, реже под пологом светлохвойных лесов. Весьма морозостойка, засухоустойчива, к почве нетребовательна, мирится с несильно засоленными почвами (каштановые почвы). Относительно дымо- и газоустойчива. Хорошо переносит стрижку (Саламатов,1980). Род: Рябина (Sorbus L.) Вид: Рябина обыкновенная (Sorbus aucuparia L.) Небольшое дерево или кустарник. Кора стволов и старых ветвей коричневато-серая, гладкая. Молодые побеги и почки от голых до белоопушѐнных. Почки обычно не клейкие (Вягина-Малютина, 2001). Листья продолговато-ланцетные, эллиптические, острые и тупые, пильчато-зубчатые, сверху матовые, голые, снизу от голых до опушенных. Цветки на голых или опушѐнных цветоножках мелкие, цветут в мае-июне. Плоды оранжево-красные шаровидные (Уранов, 1964; Вягина-Малютина, 2012). Растет в темнохвойных 44 лесах, реже в светлохвойных и лиственных. Встречается в поймах рек и на каменных россыпях в пределах горнолесного пояса (Встовская и др., 2002). Весьма морозостойка, мирится с небольшим затенением, в сильно затененных местах имеет угнетающий вид. Не требовательна к почве. Род: Черѐмуха (Padus L.) Вид: Черѐмуха обыкновенная (Padus avium Mill.) Дерево высотой 10-15 м. Крона широкояйцевидная. Стволы и старые ветви чѐрно-серые с коричневым оттенком. Молодые побеги от голых до опушенных, красновато-коричневые, темно-серые, с беловато-жѐлтыми чечевичками (Качалов, 1970; Красноборов и др., 2000). Листья продолговатые, яйцевидно-ланцетные, эллиптические, обратнояйцевидные, острые с клиновидным или округлым основанием, кожистые, сверху морщинистые, матовые, темно-зелѐные от голых, до слабо опушѐнных, снизу сизоватые. Цветки белые очень душистые в кистях, на голых или опушѐнных цветоножках, в густых и поникающих кистях (Вягина-Малютина, 2012). Наиболее часто встречается в поймах рек и речек, вдоль ручьев, на лугах, опушках леса, полянах, реже под пологом разреженных лесов. Иногда образует обширные заросли. Весьма морозостойка, влаголюбива, теневынослива. Хорошо переносит городские условия, хотя газоустойчивость не высокая (Вягина-Малютина, 2001). Также проведены интродуцентых фенологические древесных пород г. наблюдения Тюмени, за 7 видами относящихся к 3 семействам: Сем: Буковые (Fagaceae L.) Род: Дуб (Quercus L.) Вид: Дуб черешчатый (Quercus robur L.) Дуб черешчатый – мощное дерево высотой до 30-40 м, со стройным цилиндрическим стволом, с небольшой кроной, кора ствола до 30-40 лет гладкая, оливково-бурого цвета, позже серовато-бурая, почти черная. Листья очередные (на вершине побегов в пучках), кожистые, продолговатые. Сверху 45 листья темно-зеленые, голые, блестящие, снизу светло-зеленые, голые или с редкими, короткими волосками (Коновалова и др., 2010). Цветет во второй половине мая одновременно с распусканием листьев. Начинает цвести и плодоносить с 40 лет, а в степных лесонасаждениях с 20 лет. Желуди овальные или продолговато-овальные, буровато-желтые, длиной 1,5-3,5 см, с шипиком на вершинке. Плюска охватывает желудь до 1/3 его длины. Созревают желуди ранней осенью (в конце сентября или в начале октября). Дуб черешчатый имеет очень мощную корневую систему, что дает дубу возможность использовать почвенную влагу и питательные вещества со значительной глубины на довольно сухих и относительно бедных почвах (Васильченко, 1960). Дуб черешчатый относится к средне - светолюбивым породам. Он обладает значительной морозостойкостью, выносит морозы до -40°С и ниже. Наилучшего развития дуб черешчатый достигает на глубоких плодородных свежих почвах (лесные суглинки, деградированные черноземы, аллювиальные почвы) (Бородина, 1970; Коропачинский и др., 2003). Избыточного увлажнения почвы не переносит. Обладает высокой засухоустойчивостью, успешно перенося даже сильную засуху. Жароустойчив – хорошо переносит в степи летние температуры воздуха свыше +41°С. Дуб черешчатый является одной из наиболее долговечных древесных пород. Деревья достигают 400-500 летнего возраста (Колесников, 1974). Семейство: Кленовые (Aceraceae Juss.) Род: Клѐн (Acer L.) Вид: Клѐн остролистный (Acer platаnoides L.) Листопадное дерево высотой до 30 м со стройным, цилиндрическим стволом и плотной широко-округлой кроной. Листья супротивные, длиной 6-18 см, лопасти длиннозаостренные. Листья голые, сверху ярко-зеленые блестящие, снизу светлее. Цветки в щитках зеленовато-желтые; мужские и женские (ложно-обоеполые) цветки обычно находятся на одном дереве. Плод – крупная двухкрылатка с почти горизонтально расположенными крыльями. После созревания плод распадается на две половинки, в каждой из них заключается 46 семя. Цветет в апреле-мае. Плоды созревают в сентябре-октябре (Коропачинский и др., 2003; Коновалова и др., 2010). Довольно быстро растущая порода, особенно первые 10 лет. Теневынослив, особенно в молодом возрасте. Морозостоек, выдерживает температуру до -40°С, не повреждается поздними весенними и ранними осенними заморозками. В степных условиях довольно жароустойчив. Требователен к плодородию и к влажности почвы. Городские условия (дым, газ) переносит плохо. Почти не повреждается вредителями. Продолжительность его жизни значительная, особенно в парках, удаленных от промышленных предприятий. Клѐн остролистный – одна из лучших пород для перспективных солитеров, тенистых аллей, красивых мощных групп (Красноборов и др., 2000). Вид: Клѐн ясенелистный (Acer negundo L.) Листопадное дерево высотой 15-20 м. Молодые ветви оливково-зеленые. Кора ствола старых деревьев буро-коричневая, с продольными трещинами (Красноборов и др., 2000). Молодые побеги тѐмно-зелѐные с восковым налѐтом, реже коричневые или красноватые, голые или опушѐнные (Вягина-Малютина, 2001; Коропачинский и др., 2003). Листья сложные: из 3-5, редко 7 или 9 листочков сверху; листья ярко-зеленые, снизу светло-зеленые, слегка пушистые или почти голые. Цветки появляются несколько раньше листьев. Мужские цветки с красноватыми пылинками и тычинками в свисающих пучках, женские – зеленоватые в кистях. Плоды голые, крылья расходятся под острым углом, обыкновенно загнуты внутрь. Цветет в марте-апреле. Растет очень быстро. Морозостойкость сильно колеблется в зависимости от возраста. В северных и средних районах у молодых растений нередко обмерзают побеги. Светолюбив. Хорошо выносит городские условия: при повреждении газами быстро восстанавливается (Красноборов и др., 2000). Вид: Клѐн приречный (Acer ginnala Maxim.) Однодомные деревца или крупные кустарники 2-6 м высотой. Кора ветвей тѐмно-серая, иногда буроватая. Молодые побеги зеленовато- или 47 красновато-бурые, голые. Листья простые, лопастные, реже цельные 6 см, треугольно-яйцевидные с основаниями от сердцевидных до клиновидных, неровно пильчато-зубчатые, голые. По жилкам иногда волосистые, сверху тѐмно-зелѐные и часто блестящие, снизу более светлые, осенью красные или пурпурные. По 20-60 цветков в овально-щитковидных, густых, железисто опушенных метѐлках. Цветки обоеполые или раздельнополые, желтоватые. Крылатки 2-3 см зелѐные или розоватые. Растет по берегам рек, преимущественно на сырых и влажных почвах. Предпочитает хорошо освящѐнные участки (Коропачинский и др., 2003). Порядок: Маслинноцветные (Ligustrales) Сем.: Маслинные (Oleaceae Link.) Род: Сирень (Siringa L.) Вид: Сирень венгерская (Syringa josikae Jacq.) Высокий, до 3-4 м кустарник с направленными вверх, густо разветвленными побегами. Листья широкоэллиптические, длинной 6-12 см, сверху темно-зеленые, блестящие, голые, снизу сизоватые, иногда опушенные по средней жилке. Цветки длинно-трубчатые, лиловые, слабо ароматные собраны в узкие, редкие, разделенные на ярусы метелки. Зацветает в июне на 10-15 дней позже других видов сирени. Быстрорастущая, высоко засухоустойчивая и весьма морозостойкая сирень, успешно растет даже на крайнем севере, очень хорошо выносит городские условия (газоустойчива), к почвенным условиям сравнительно неприхотлива, прекрасно формуется, хорошо удерживая приданную форму конуса, эллипсоида, шара. Размножается семенами и черенками (Красноборов и др., 2000; Коновалова и др., 2010). При выращивании сирени семенами необходимо учитывать, что период от посева до всходов составляет 25 дней (Бородина, 1970). Вид: Сирень обыкновенная (Syringa vulgaris L.) Кустарник или деревце до 5-7м. Кора старых ветвей от светло- до темносерой, обычно отслаивающаяся. Молодые побеги от голых до железистоопушенных, позже оголяющихся, желтовато-серые или оливково-зеленые со 48 слабо заметными чечевичками (Вягина-Малютина, Листья 2001). от яйцевидных до широко эллиптических, острые в основании от сердцевидных до широко клиновидных, гладкие и плотные, голые или в молодости опушенные, сверху темно-зеленые, снизу светлее. Соцветия безлистные, почти голые, образуются из парных верхушечных или боковых почек, 10-25 см. в длину. В метелке может быть до 400 цветков. Венчики от белых до красных и темнофиолетовых. Растет на известковых горных склонах и скалистых обрывах. Мезофит, засухоустойчива, светолюбива, газоустойчива, рост быстрый, долговечность около 100 лет. Видовое название определялось согласно морфологическим и видовым признакам растений: строение и типы почек, особенности листовых следов и рубцов, почкорасположение, строение сердцевины (в зимний период), морфология листьев, веток и плодов (Уранов, 1964; Качалов, 1970). 3.2 Методика исследования Фенологические наблюдения проводились маршрутным методом по «Методике фенологических наблюдений в ботанических садах СССР (1979)». По ходу маршрута, для более точного выявления наступления какой-либо фенофазы, выбиралось от 10 до 25 модельных растений каждого вида, всего 260 экземпляров. Растения выбирались случайно, им присваивался индивидуальный номер с указанием места нахождения и наблюдения проходили за строго определѐнными экземплярами (Александрова, 1979). Наблюдения над отдельными экземплярами вело к незначительным методическим отклонениями, так как каждый индивидуум, в том числе и растение, наделен собственными личными особенностями, подчас значительно отличающимия от среднего типа популяции, что необходимо учитывать при обработке данных (Шульц, 1966). В результате этого фенологические наблюдения за исследованными древесными растениями проводились 2-3 раза в неделю в течение всего вегетационного периода (с марта по декабрь). 49 Фенофазы морфологически выражаются в появлении на растении определѐнных органов – почек, листьев, бутонов, плодов – это связано не только с природными особенностями, но и с комплексом внешних условий (Шульц, 1966). Для комплексной оценки сезонного развития растений в целом по каждой наблюдаемой фенофазе отмечались количественные показатели фенофаз, устанавливая их путем визуального числа органов, вступивших в фенофазу в пределах одного растения (Федорова, 2001). Началом фенологической фазы считался момент, при котором от 5 до 10% ветвей древесного растения имели признаки этой фазы. Конец фенологической фазы отмечали в том случае, когда осталось всего 5-10% ветвей растений с признаками этой фазы (Чащухина, 1970). При соблюдении правил проведения наблюдений, сроки наступления фенологических фаз у наблюдаемых экземпляров регистрировались с точностью до суток (Шульц, 1966). Понимая под фенологическими фазами внешнее проявление сезонных изменений растения, были установлены следующие фенологические фазы: Пч1 – отмечают, когда чешуйки, прикрывающие почку, начали раздвигаться, между ними становится видна светлая полоса или угол; Пч2 – чешуйки, прикрывающие почку, расходятся, из верхушки начинает проглядывать кончик молодого листа. Распускание лиственных почек следует отмечать днем; Пб1 – отмечается, когда полностью появляется молодой побег из почки; О1 – у основания зеленого побега образуется молодая кора; О2 – кора покрывает весь побег растения; Л1 – следует отмечать днем, когда появляются первые сморщенные листья; Л2 – день когда листья порядочно развились, но еще не расправились (называется началом зеленения); Л3 – отмечается, когда появились первые развернувшиеся листочки; Л4 – день, когда замечено осеннее окрашивание листьев; Л5 – отмечается день, когда листья массово оказываются на земле; 50 Ц1 – цветочные почки несколько крупнее лиственных. Фаза как у вегетативных почек; Ц2 – чешуйки, прикрывающие почку, расходятся, из верхушки начинает проглядывать кончик молодого бутона; Ц3 – из пазухи листьев или цветочной почки заметен выход бутонов, соцветий, колоса и т.д.; Ц4 – день, когда у большего ряда представителей данного вида распустилось 50% цветков; Ц5 – отмечается, когда опало большинство из соцветий на исследуемом экземпляре растения; Пл1 – опадение венчиков у единичных цветков; Пл2 – образовавшиеся плоды достигли величины зрелых; Пл3 – плоды считаются созревшими, когда они приобрели характерную для них окраску; Пл4 – происходит опадение плодов (Преображенский и др., 1948; Шульц, 1966; Бейдеман, 1974; Александрова, 1979). Для более детального изучения фенологических событий в жизни древесно-кустарниковой растительности г. Тюмени, к имеющейся методике фенологических наблюдений нами были внесены дополнения, касающиеся обязательного учета различных фенологических аномалий и отклонений в период вегетации растений. К имеющимся фазам развития мы внесли следующие дополнительные обозначения для фиксации начала и окончания фаз: Пч1н-Пч1к; Пч2н-Пч2к; Пб1н-Пб1к; Л4н-Л4к; Л5н-Л5к; Пл4н-Пл4к. Учет феноаномалий заключался в фиксации фазы набухания почек в зимний период (Пч1/2н), а также повторного цветения (Ц4/2). По данным фенологического мониторинга построены фенологические спектры растений. В основу была взята методика построения фенологических спектров по А.П. Шенникову (1928): годичный цикл изображается в виде полосы (ленты), разделенной на несколько отрезков, условно обозначающих фенологические фазы. Фазы располагаются слева направо, с начала первой 51 весенней фазы до окончания увядания. Отрезки раскрашиваются разными цветами или покрываются штриховкой (Шенников, 1928; Бейдеман, 1974). В течение трех лет (2009-2011) проводилось изучение сезонного развития древесно-кустарниковой растительности в районах г. Тюмени с разной антропогенной нагрузкой (Восточный АО, Ленинский АО, Центральный АО, Калининский АО), выбирались скверы, парки и улицы с наибольшей и наименьшей предельно допустимой концентрацией (ПДК) загрязняющих веществ (оксида углерода, диоксида азота, формальдегида и сажи). В городской среде было произведено условное разделение исследуемых участков на: 1 – Центральную часть города, где отмечается максимально интенсивное движение автотранспорта по магистралям (ул. Республики, ул. Первомайская, ул. Ленина, ул. Мельникайте, ул. Профсоюзная). В данных точках отмечается превышение ПДК СО и NO2 на 1,1-1,4 мг/м3; формальдегида на 1,2-1,5 мг/м3; сажи на 1,1 мг/м3. 2 – Окраины города – улицы с наименьшей интенсивностью движения автотранспорта (ул. 30 лет Победы, ул. Моторостроителей, пресечение ул. Широтной и ул. Олимпийской, ул. Ямская). В данных районах не отмечается значительного превышения ПДК загрязняющих веществ. Отмечено незначительное превышение ПДК формальдегида на 1,2 мг/м3 в районе ул. Пермякова и ул. Широтной. В парк Оловянникова, находящегося в непосредственной близости от объездной дороги (объезд г. Тюмени) и на ул. Ямской, зафиксировано превышение ПДК оксида углерода на 1,1 мг/м3. Контроль качества воздушной среды в г. Тюмени осуществлялся передвижной лабораторией МУ «ЛесПаркХоз» по ГОСТ 17.2.2.01-86 «Охрана природы. Атмосфера. Правила контроля качества воздуха населенных пунктов», РД 52.04.186-89 «Руководство по контролю загрязнения атмосферы» (Германова и др., 2013; 2014). Контрольная точка располагалась на 23 км Велижанского тракта, на участке, удаленном от трассы на расстояние от 3 до 4 км, которая характеризуется отсутствием до 2011 г. линий электропередач, а также 52 наличием грунтовой дороги по всей протяженности участка. Вследствие этого мы предполагаем, что на данной территории отмечается минимальное количество загрязняющих веществ атмосферного воздуха, не превышающее ПДК. Полученные календарные даты наступления фенологических фаз записывались в полевой журнал. Для дальнейшей статистической обработки эмпирические данные переводились в условные числа с использованием таблицы Ф. Шнелле (Зайцев, 1984) (таблица 1). Таблица 1. Перевод календарных дат в непрерывный ряд по Ф. Шнелле (1961) Месяцы III IV Дни 1 32 2 33 3 34 4 35 5 36 6 37 7 38 8 39 9 40 10 41 11 42 12 43 13 44 14 45 15 46 16 47 17 48 18 49 19 50 20 51 21 52 22 53 23 54 24 55 25 56 26 57 27 58 28 59 29 60 30 61 31 V VI VII VIII IX X XI XII I II 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 142 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292 293 294 295 296 297 298 299 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 331 332 333 334 335 336 337 338 339 340 341 342 343 344 345 346 347 348 349 350 351 352 353 354 355 356 357 358 359 360 361 362 363 364 365 (366) 53 Статистическая обработка данных выполнена с использованием программы «Microsoft Excel» по стандартным методикам (Рокицкий, 1973; Лакин, 1980; Шмидт, 1984). 54 ГЛАВА 4. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ 4.1 Фенологические наблюдения за аборигенными видами древесно-кустарниковых растений В результате исследования было изучено 6 аборигенных видов древеснокустарниковых растений, относящихся к 4 семействам: Сем: Сосновые (Pinaceae Lindl.) Лиственница сибирская (Larix sibirica Ledeb.); Сем: Розоцветные (Rosaceae Juss.) Черѐмуха обыкновенная (Padus avium Mill.), Яблоня ягодная или сибирская (Malus bаccata L.), Рябина обыкновенная (Sorbus aucuparia L.); Сем: Липовые (Tiliaceae Juss.) Липа сердцевидная (Tilia cordata Mill.); Сем: Берѐзовые (Betulaceae L.) Берѐза провислая или бородавчатая (Betula pendula Ehrh.). Фенологические наблюдения проводились с марта 2006 г. по декабрь 2012 г., на площадках постоянного наблюдения четырех административных округов: Восточном АО, Ленинском АО, Центральном АО, Калининском АО. Фенологические наблюдения за вегетационный период начинали учитывать с момента набухания почек (чешуи разошлись и показались светлые полосы) и до массового листопада. В озеленение г. Тюмени наиболее распространенный тип растительной группировки – рядовая посадка деревьев – 45%, 25% - группы деревьев, 13% солитеры, остальное занимают группы кустарников, однорядные живые стриженые и нестриженые изгороди, а так же аллеи. Как показали наши исследования, используемые в озеленении г. Тюмени, древесно-кустарниковые растения принадлежат к 2 отделам, 14 семействам, 22 родам и 28 видам. Следует отметить, что ведущими семействами по количеству видов являются Rosacea – 7 видов (25,0 %), Pinaceae – 5 видов (17,6 %). Семейства Aceraceae и Salicaceae насчитывают по 3 вида (по 10,7 %), на остальные семейства пришлось по 1 виду растений (по 3,6 %) (рисунок 5). 55 3,60% 3,60% 3,60% 10,70% 17,60% 10,70% 25,00% 3,60% 3,60% 3,60% 3,60% 3,60% 3,60% 3,60% Cupressaceae Pinaceae Aceraceae Berberidaceae Betulaceae Caprifoliaceae Celastraceae Fabaceae Fagaceae Oleaceae Rosaceae Salicaceae Tiliaceae Ulmaceae Рисунок 5. Видовое разнообразие древесно-кустарниковой флоры 4.1.1 Фенологический мониторинг Яблони сибирской (Malus bаccata L.) Яблоня ягодная или сибирская (Malus bаccata L.) относится к одному из ведущих семейств Rosaceae, произрастающих в озеленении г. Тюмени, и составляет 25% от видового разнообразия древесно-кустарниковой флоры (рисунок 5). Большинство изучаемых экземпляров данного вида произрастает в скверах и парках (Александровский парк, площадь Памяти, площадь Ленина, сквер Тенистый, сквер Депутатов), а также на центральных магистралях города (ул. Республики, ул. Мельникайте, ул. 50 лет Октября, ул. Профсоюзной). Растения, сосредоточенные на центральных магистралях города, несмотря на свое угнетенное состояние, цветут и плодоносят. По данным С.Э. Нигматяновой (2011, 2012), угнетенное состояние растений вызвано воздействием ряда негативных факторов (изменение экологических условий, повышение антропогенной нагрузки), снижающих их биологическую устойчивость. При проведении фенологических наблюдений за ростом и развитием M. bаccata в районах г. Тюмени, различающихся по экологическим условиям, нами фиксировались даты наступления фаз в течение всего вегетационного периода, 56 которые преобразовывали в непрерывный ряд для расчета средних дат наступления фенофаз (приложение, таблица 8, 9). На основании анализа полученных данных было установлено, что вегетационный период M. bаccata в условиях городской среды начинался при среднесуточной температуре воздуха от +5°С до +7°С. Продолжительность фенологических фаз, зависела от метеорологических условий года исследования. Так, разница в сроках начала и окончания весенних фаз достигала 6-10 суток, в зависимости от тепло- и влагообеспеченности. Подобные различия в сроках прохождения фенологических фаз были отмечены в работах Н.Н. Попова и Н.В. Репях (2012). Набухание вегетативных и генеративных почек (Пч1, Ц1) в среднем по годам исследования начиналось на 32 сутки (первая декада апреля) (рисунок 6), когда сумма активных температур варьирует в диапазоне от 18°С до 26°С (приложение, таблица 12), продолжительность данной фазы развития составляла 1326 суток (приложение, таблица 11). В течение семи лет наблюдений сроки наступления фенологических фаз зависели от температурного фактора. Так, самое позднее набухание почек (Пч1) M. bаccata отмечалось в 2006 году, 10-15 апреля. Такая задержка в развитии связана с отрицательными температурами воздуха (-5-8°С), нехарактерными для данного периода времени (приложение, таблица 1). В 2007, 2010, 2011 и 2012 гг. установление положительных температур было зафиксировано в конце марта (приложение, таблица 2, 5, 6, 7), фаза набухания почек наступала на 25-36 сутки (25 марта-5 апреля). Самое раннее набухание почек (Пч1) отмечалось в 2008 году, в конце третьей декады марта. Фенологическая фаза распускания вегетативных почек (Пч2) по усредненным данным наблюдалась на 57 сутки (26 апреля), когда сумма активных температур изменялась от 93°С (2010 г.) до 131°С (2008 г.), продолжительность фазы составляла 3-5 суток (приложение, таблица 11, 12). В 2006 г. фаза Пч2 отмечалась на 66-69 сутки (5-8 мая), тогда как в последующие годы наблюдений (2007-2012) на 10-14 суток раньше (20-28 апреля). 57 2006 г. 2007 г. 2008 г. 2009 г. 58 2010 г. 2011 г. 2012 г. Рисунок 6.Фенологические спектры Яблони ягодной (M. bаccata L.) Примечание: 59 Развитие листовой пластинки (Л1, Л2) в 2007-2012 гг. проходило с конца апреля по первую декаду мая в течение 7-13 суток, существенных различий по годам не наблюдалось Листья достигали размеров взрослого листа (Л3) к середине мая, в среднем на 75 сутки (14 мая). Развитие листа в 2006 году проходило в условиях пониженной среднесуточной температуры (на 0,5-2,3°С ниже средних многолетних значений), что привело к более позднему появлению и обособлению листовой пластинки на 71-73 сутки (на 10-12 суток позднее по сравнению с другими годами). Цветение (Ц4) яблони начиналось в среднем на 76 сутки (15 мая), когда сумма активных температур достигала 236-428°С. Самое раннее цветение было отмечено 10 мая 2008 года, самое позднее – 15 мая 2006 и 2009 гг. Окончание цветения происходило на 89 сутки (28 мая). Формирование и созревание плодов протекало в течение 2-3 месяцев. Фаза созревания плодов яблони наступала в первой декаде сентября (6-10 сентября). Сроки протекания фазы определялись суммой активных температур, что согласуется с данными Н.В. Моксиной (2009), полученными в условиях Красноярска. Доля плодоносящих деревьев в годы наблюдений составляла 80-100%, на многих яблонях плоды оставались в течение всего осенне-зимнего периода. Начало осенних фаз, а именно появление первых окрашенных листьев (Л4) у большинства деревьев начиналось в I-II декаде сентября, в среднем на 188 сутки (4 сентября) (приложение, таблица 10). У деревьев, произрастающих на центральных магистралях города, осенняя окраска появлялась в III декаде августа. В 2007 г. были зафиксированы более ранние прохождения осенних фаз (11-19 августа), что на наш взгляд вызвано установлением высоких температур воздуха при дефиците осадков. Фенофаза Л5 продолжалась в среднем 23-35 суток (приложение, таблица 11), окончание фазы наступало при среднесуточной температуре воздуха +2°С-0°С. В 2009 году на 196 сутки (12 сентября) нами было зафиксировано повторное цветение M. bаccata на центральных магистралях г. Тюмени (ул. Мельникайте, ул. Республики). Данная феноаномалия связана с установлением 60 теплой погоды в г. Тюмени в период с августа по сентябрь (Тср.(2009г.) = +15,5°С, что на 0,1-1°С выше средних значений температуры в другие годы наблюдений). Также на данные экземпляры растений повлияло обильное выпадение осадков (R(август-сентябрь 2009г.) = 72-85мм), и их произрастание вблизи городских дорог, где температура воздуха выше на 2-4°С по сравнению со средними значениями температуры по городу. В результате собранных данных было произведено вычисление основных статистических показателей (приложение, таблица 10). По результатам средних показателей фенологических фаз развития в течение всего вегетационного периода проводилось показатель дает вычисление возможность коэффициента установить корреляции. взаимосвязь Данный прохождения фенологических фаз развития растений от температурного фактора (рисунок 7). Рисунок 7. Зависимость сроков наступления и продолжительности фенологических фаз M. bаccata L. от суммы активных температур Для установления корреляции была определена сумма активных температур для начала и окончания каждой фенологической фазы. На примере 61 M. bаccata установлено, что у шести фенологических фаз (Пб 2 , О 1 , Л2, Л4н; Л5н; Пл3) отмечена сильная корреляция (R=0,7-0,9) между датами наступления и суммой активных температур. Выявлена сильная зависимость продолжительности фаз (Пч1н и Пч1к; Л1, Л2 и Л3) от температуры (R=0,7-0,9). Средняя корреляционная связь (R= 0,5-0,7) в сроках наступления фенодат установлена в фазах: Пч1н, Пч2н, Пб1, Пл2, Пл3, Ц1, Ц4, Л3, О2. Коэффициент корреляции находится в значительно-высокой степени продолжительности фаз от суммы активных температур (R= 0,5-0,7) у таких фаз, как Пч2н и Пч2к, О1 и О2, Л4н и Л4к, что подтверждает связь фенособытий с температурным фактором. Остальные фазы (Пл4, Пч1к, Пч2к, Л5к, Пл1, Ц5, Л4к, Ц3, Л1) имеют слабую и очень слабую связь сроков наступления с температурными условиями (R=0,10,3 и R=0,3-0,5) (рисунок 7). Выявлена прямая зависимость продолжительности всего периода вегетации, который составил 177-193 суток, от суммы активных температур. Анализ полученных данных показал, что чем раньше происходит установление отрицательных температур на исследуемой территории, тем быстрее завершается сезонное развитие Яблони ягодной. По данным фенологического анализа С.В. Ковалева (2009), в условиях городской среды большинство экземпляров растений характеризуется более ранним вступлением фенологических фаз развития по сравнению с видами, произрастающими в естественных условиях обитания. В связи с этим, нами был проведен анализ сезонного развития вида M. bаccata на различных участках городской территории, а также за пределами города (приложение, таблица 13). Наблюдаемые древесные растения произрастали в таких точках города как: ул. Первомайская (Администрация города), ул. Республики, Текутьевский бульвар, сквер Депутатов, где отмечено превышение ПДК оксида углерода, диоксида азота, формальдегида и сажи. Контролем служили деревья, произрастающие на 23 км Велижанского тракта. Таким образом, городские растения находятся под влиянием целого комплекса 62 негативных факторов, связанных с антропогенным загрязнением среды обитания. Сравнительный анализ данных за 2009-2011 гг. позволил выявить значительные различия в сроках наступления фаз развития в течение всего вегетационного периода. В 2009 году в городской среде прохождение фазы набухания вегетативных и генеративных почек наблюдалось на 9-11суток (2831 марта) раньше по сравнению с контрольным участком, где данная фаза отмечалась 7 апреля. В условиях города зафиксировано более раннее прохождение (на 3-5 суток) таких фаз как: Пч2, Л1,Л2, Л3. Относительно быстрое развитие растений в городе может быть связано с климатическими факторами (за пределами городской среды температура ниже на 3-5°С), а также с использованием искусственного освещения в ночное время. Рисунок 8. Сравнительная оценка M. bаccata L. по сезонному развитию в городе и окрестностях (2009г.) Примечание: 1- Пч1н; 2- Пч1к; 3- Пч2н; 4- Пч2к; 4-Пб1; 5- Пб2; 6- О1; 7- О2; 8- Л1; 9Л2; 10-Л3; 11- Л4н; 12- Л4к; 13- Л5н; 14- Л5к; 15- Ц1; 16- Ц2; 17- Ц3; 18- Ц4; 19- Ц5; 20Пл1; 21- Пл2; 22-Пл3н; 23- Пл3к; 24- Пл4н; 25- Пл4к. В последующие годы наблюдений (2010-2011 гг.) на центральной улице Республики отмечалось замедление первых весенних фаз развития растений (Пч1, Пч2, Л1, Л2, Л3) в среднем на 4-7 суток. Одним из объяснений этого явления является превышение предельно допустимой концентрации (ПДК) NO2 на 1,1 мг/м3; CO на 1,1 мг/м3; формальдегида на 1,6мг/м3, в атмосфере воздуха. 63 В 2011 г. у яблони ягодной, произрастающей на ул. Республики, отсутствовала фаза Л3 (завершение роста и вызревания листьев), листья не достигли нормальных размеров (рисунок 9, 10). Рисунок 9. Сравнительная оценка M. bаccata L. по сезонному развитию в городе и окрестностях (2010 г.) Рисунок 10. Сравнительная оценка M. bаccata L. по сезонному развитию в городе и окрестностях (2011 г.) Примечание: 1- Пч1н; 2- Пч1к; 3- Пч2н; 4- Пч2к; 4-Пб1; 5- Пб2; 6- О1; 7- О2; 8- Л1; 9Л2; 10-Л3; 11- Л4н; 12- Л4к; 13- Л5н; 14- Л5к; 15- Ц1; 16- Ц2; 17- Ц3; 18- Ц4; 19- Ц5; 20Пл1; 21- Пл2; 22-Пл3н; 23- Пл3к; 24- Пл4н; 25- Пл4к. Фазы цветения и плодоношения показали, что сроки цветения незначительно менялись по годам. Первыми в фазу Ц4 вступали растения, произрастающие в центральных районах города (середина апреля-начала мая), затем цвели растения, произрастающие на окраинах города (18-28 апреля), 64 самыми последними зацветали деревья, произрастающие на контрольном участке (22 апреля-4мая). В 2011 году в городской среде отмечалось запаздывание цветения на 3-6 суток (2 мая). У некоторых экземпляров наблюдалось опадение бутонов, следовательно, отсутствовали фазы плодоношения (приложение, таблица 13). Осеннее развитие яблони на центральных улицах города претерпевало значительные изменения в сроках наступления фазы пожелтения листьев, которая наступала на 9-11 суток раньше по сравнению с контрольным участком. Сокращение сроков наступления осенних фаз привело к более раннему листопаду, что не характерно для данного вида. 4.1.2 Фенологический мониторинг Рябины обыкновенной (Sorbus aucuparia L.) Рябина обыкновенная (S. aucuparia L.) так же, как и выше описанный вид M. bаccata, относится к одному из ведущих по количеству видов в озеленении г. Тюмени семейств Rosaceae и составляет 25% от видового разнообразия древесно-кустарниковой характеризуется флоры высокой города (рисунок декоративностью, 5). Данный вид зимостойкостью, неприхотливостью в городской среде, является устойчивым к болезням (Саламатов, 1980; Абдуллина, 2009). В озеленении г. Тюмени Рябина обыкновенная встречается в одиночных и групповых посадках скверов, бульваров и парков. Данный вид широко используется в озеленении из-за своей яркой окраски осенних листьев и наличия красных плодов в зимний период (Абдуллина, 2013). Большинство изучаемых растений в городских посадках не имеет признаков повреждений. В период 2007-2012 гг. проведены фенологические наблюдения за развитием растений, результаты которых представлены в приложении, таблица 14. В дальнейшем даты наступления фенологических фаз были преобразованы в непрерывный ряд (приложение, таблица 15) для расчета и анализа основных статистических показателей (рисунок 11, приложение таблица 16). 65 2007 г. 2008 г. 2009 г. 2010 г. 66 2011 г. 2012 г. Рисунок 11. Фенологические спектры Рябины обыкновенной (S. aucuparia L.) Примечание: 67 В исследуемый период у S. аucuparia вегетация начиналась в среднем на 34 сутки (3 апреля), когда среднесуточная температура воздуха составляла от +5°С до +7°С, продолжительность фаз составляла 21-29 суток (рисунок 11). В результате многолетних наблюдений можно проследить изменения в сроках прохождения фенологических фаз развития S. аucuparia. Так, самое раннее распускание почек отмечалось 24 марта 2008 г., когда сумма активных температур составляла 21°С, самое позднее зафиксировано 2 апреля 2012 г. при сумме активных температур 13°С (приложение, таблица 18). Фенологическая фаза распускания вегетативных почек происходила в среднем на 54 сутки, когда сумма активных температур колеблется в пределах 100-190°С, продолжительность составляла 4-7 суток (приложение, таблица 17). В 2007 и 2012 гг. данная фаза отмечалась на 54-58 сутки (приложение, таблица 15), тогда как в период с 2008 г. по 2011 г. фазу фиксировали на 4-8 суток раньше. Появление зеленого конуса (Л1) во все годы исследования, за исключением 2009 г., отмечалось в конце III декады апреля (29 апреля). В 2009 г. зафиксированы самые поздние сроки наступления фазы Л1 5-8 мая, что связано с понижением температуры в конце апреля – начале мая до +2°С, +3°С (приложение, таблица 4). Последующее развитие листовой пластинки в 2009 г. также проходило с задержкой на 10 суток (14 мая) по сравнению с другими годами исследования (рисунок 11). Начало периода зацветания Рябины обыкновенной в среднем приходилось на конец апреля – начало мая. Цветение S. aucuparia с 2007 г. по 2010 г. происходило на 71-76 сутки, когда температура воздуха в городской среде составляла 10-13°С. Самое раннее цветение было отмечено в 2010 и 2012 гг. – 4-7 мая. Окончание цветения отмечалось в конце мая – начале апреля в течение шести лет наблюдений. Длительность периода развития и созревания плодов (Пл1 и Пл2) достигала 2-3 месяца. Созревание плодов происходило в середине сентября (10-20 сентября), когда сумма активных температур равна 1846-2500°С. Количество плодоносящих деревьев составляло 80-100%. 68 Начало осенних фаз, а именно – появление первых окрашенных листьев у большинства деревьев – начиналось в середине сентября, в среднем на 195 сутки (11 сентября). В 2009 г. отмечено более раннее расцвечивание листовой пластинки (20-23 августа). Фенофаза опадения листьев продолжалась в среднем 20-28 суток. Окончание опадения листьев происходило с 8 по 24 октября, когда среднесуточная температура воздуха понижалась до плюс 3°С (рисунок 11). В 2008 г. нами было зафиксировано повторное зацветание S. аucuparia на площади 400-летия Тюмени и улице Мельникайте (6-10 сентября). По данным В.Л. Витковского (1984), эта феноаномалия связана с воздействием на растение прямых солнечных лучей (данные экземпляры произрастали на открытых участках автодорог и скверов). Начало августа 2008 г. характеризовалось непродолжительной засухой, после которой зафиксировано обильное выпадение осадков (в течение 10-15 дней R= 174 мм) и установлением теплой погоды, что способствовало повторному зацветанию некоторых экземпляров S. аucuparia. На основе данных, собранных в течение шести лет наблюдений (20072012 гг.), были рассчитаны основные статистические показатели сезонного развития S. аucuparia: средние значения наступления той или иной фенофазы, ошибка средней и достоверность различий между вариационными рядами. Среднее значение ошибки состави ло ±0,8; коэффициент вариации для фенологических фаз колеблется от 2,4% до 18,8%. Выделены фазы с низкой изменчивостью признака: для Пч 1к , Пч 2 , Пб 2 , О 2 , Л 2 , Л 3 , Л 4 , Л 5 , Ц 2 , Ц 3 , Ц 4 , Ц 5 , Пл 2 , Пл 3к , Пл 4 . В фазах, Пч 1н , О 1 , Л 1 , Ц 1 , Пл 1 коэффициент вариации находится в пределах 10-20%, что говорит о средней изменчивости признака (приложение, таблица 16). Корреляционный анализ данных восьми вегетационных периодов позволил установить связь между длительностью той или иной фенологической фазы и суммой активных температур. Высокая корреляция данных выявлена в следующих фазах: Пб1 и Пб2, Пл3н и Пл3к (R= 0,7-0,9). В фазах Пч1, Пч2, Ц4 и Ц5 зависимость продолжительности от суммы активных температур была средней 69 (R=0,5-0,7); слабая корреляция обнаружена для фаз О1 и О2, Л5н, Л5к, Пл1, Пл2 (R=0,3-0,5) (рисунок 12). Проведен анализ зависимости дат начала и окончания фенофаз от суммы активных температур. Для этого была рассчитана сумма активных температур для каждой фенологической фазы в течение всего вегетационного периода. Корреляционный анализ позволил установить тесноту связей между началом и окончанием некоторых фенологических фаз с суммой активных температур. Высокая корреляция (R= 0,7-0,9) отмечена у следующих фаз: Пч1, Пч2, О1, Ц2, Ц4, Ц5, Пл1, Пл3к; средняя (R=0,5-0,7) у фаз: Пб2, Л1, Л2, Л3, Ц3. Подобная закономерность была также отмечена в работах Т.М. Овчинниковой, В.А. Фоминой (2011). Слабую корреляционную связь имеют фазы Пб1, Пл2, Л5н, Л4н (R=0,3-0,5). Очень слабая связь проявилась у фаз О2, Пл4, Ц1 (R= 0,1-0,3), что свидетельствует о том, что прохождение фаз зависит и от других экологических факторов. У фазы Л4к связь с температурой отсутствует. Рисунок 12. Зависимость сроков наступления и продолжительности фенологических фаз S. аucuparia L. от суммы активных температур 70 В ходе проведенных наблюдений за сезонным развитием S. аucuparia, отмечаются различия в сроках прохождения фенологических фаз растений, произрастающих в разных районах города. Нами отмечены более ранние сроки наступления фенофаз (на 3-8 суток) у экземпляров, произрастающих в центральных районах города (площадь Центральная, площадь 400-летия Тюмени), чем на окраинах города (парк Оловянникова, сквер Депутатов) и на контрольном участке (23 км. Велижанского тракта). На исследуемых участках в центральных парках города зафиксировано превышение ПДК таких веществ, как: CO (на 1,4мг/м3); NO2 (на 1,2мг/м3); формальдегида (на 1,1мг/м3) и сажи (на 1,1 мг/м3). На контрольном участке (23 км Велижанского тракта) не обнаружено превышения концентрации загрязняющих веществ. В прохождение весенних фенофаз развития (Пч1, Пч2, Л1, Л2, Ц1, Ц2, Ц3) выявлены некоторые особенности. На контрольном участке наступление весенних фаз отмечено на 2-10 суток позже, чем в городской среде. На площадях Центральной и 400-летия Тюмени фиксировались самые ранние сроки начала весенних фенофаз (23-29 марта), по сравнению с другими районами исследования (приложение, таблица 19). Данное явление объясняется более высокой температурой воздуха в центральных районах города (на 2-3°С) (рисунок 13). Рисунок 13. Сравнительная оценка S. аucuparia L.по сезонному развитию в городе и окрестностях (2009 г.) 71 Рисунок 14. Сравнительная оценка S. аucuparia L.по сезонному развитию в городе и окрестностях (2010 г.) Примечание: 1- Пч1н; 2- Пч1к; 3- Пч2н; 4- Пч2к; 4-Пб1; 5- Пб2; 6- О1; 7- О2; 8- Л1; 9Л2; 10-Л3; 11- Л4н; 12- Л4к; 13- Л5н; 14- Л5к; 15- Ц1; 16- Ц2; 17- Ц3; 18- Ц4; 19- Ц5; 20Пл1; 21- Пл2; 22-Пл3н; 23- Пл3к; 24- Пл4н; 25- Пл4к. В районах с меньшим содержанием загрязняющих веществ и более благоприятными факторами (меньше шума и выхлопных газов от автотранспорта), таких как сквер Депутатов, парк Оловянникова, весенние фазы фиксируются в конце III декады марта начале апреля, что на 2-5 суток позже, чем в более загрязненных районах города (рисунок 15). Рисунок 15. Сравнительная оценка S. аucuparia L.по сезонному развитию в городе и окрестностях (2011 г.) Примечание: 1- Пч1н; 2- Пч1к; 3- Пч2н; 4- Пч2к; 4-Пб1; 5- Пб2; 6- О1; 7- О2; 8- Л1; 9Л2; 10-Л3; 11- Л4н; 12- Л4к; 13- Л5н; 14- Л5к; 15- Ц1; 16- Ц2; 17- Ц3; 18- Ц4; 19- Ц5; 20Пл1; 21- Пл2; 22-Пл3н; 23- Пл3к; 24- Пл4н; 25- Пл4к. 72 Фазы цветения и плодоношения в 2009 г. в центральных районах города происходили быстрее на 3 суток, однако в последующие годы наблюдений существенных различий со средними показателями не было. На контрольном участке растения вступали в эту фазу на 2-4 суток позже по сравнению со средними значениями по югу Тюменской области (рисунок 15). Осенние фазы развития S. аucuparia в городской среде в 2009 и 2011 гг. значительно отличались от средних значений (на 5-10 суток), в 2010 г. различия составили 2-3 суток. По рисункам 13-15 можно заключить, что у деревьев, произрастающих в городской среде, фазы развития наступают на 3-8 суток раньше, чем на контрольном участке. 4.1.3 Фенологический мониторинг Черемухи обыкновенной (Padus avium Mill.) Древесные растения данного вида относятся к семейству Rosaceae (рисунок 5). На территории г. Тюмени растения вида P. avium чаще всего представлены кустом высотой 4-6 м. Данный вид является морозоустойчивым, годичные побеги не повреждаются весенними заморозками, которые характерны для данной территории. Окраска листьев варьирует от светло-зеленой до темнозеленой. По данным В.И. Авдеева (2009), только 10% растений имеют светлозеленую окраску листьев, преобладают растения с темно-зеленой окраской листьев. Черемуха обыкновенная большей частью в г. Тюмени встречается в озеленении придомовых территорий, реже можно встретить в садах, скверах и парках. Большинство изучаемых растений этого вида по внешним параметрам не имеет признаков повреждений, лишь на некоторых экземплярах в течение вегетационного периода отмечается присутствие тли. Начало вегетации P. avium, как и многих других растений, зависит от сроков наступления весны, а также от состояния физиологического покоя растения (Коробкова, 2001, 2008). Так, в исследуемый период вегетация черемухи (2006-2012 гг.) в среднем начиналась на 36 сутки (5 апреля) (рисунок 16). 73 2006 г. 2007 г. 2008 г. 2009 г. 74 2010 г. 2011 г. 2012 г. Рисунок 16. (P. avium Mill.) Примечание: Фенологические спектры Черемухи обыкновенной 75 В годы исследований вегетационный период P. avium начинался в конце марта - I декаде апреля (приложение, таблица 20). Различия начала вегетации отражают реакцию растений на изменение условий окружающей среды. Так, 2006 г. характеризовался затяжной весной и низкой солнечной активностью, температура в дневные часы в апреле доходила до -3°С (приложение, таблица 1). В результате чего происходил сдвиг начала вегетации на более поздние сроки 10-14 апреля при сумме активных температур 27°С. В остальные годы наблюдений (2007-2012 гг.) отмечалось расхождение в сроках начала вегетации на 2-6 суток, при этом сумма активных температур устанавливалась в пределах 20-49°С (приложение, таблица 24). Весной 2008 и 2010 гг. положительные температуры воздуха устанавливались уже в конце марта, но в начале апреля происходило резкое понижение температуры до -1°С, что способствовало задержке фазы вегетации до 7-8 апреля (рисунок 16). Сроки раскрытия почечных чешуй (Пч2) у черемухи обыкновенной варьировали от 2 до 7 суток (приложение, таблица 23), при позднем начале вегетации, как в 2006 г., происходило удлинение сроков раскрытия почечных чешуй на 5 суток. Появление зеленого конуса (Л1) отмечалось на 48-60 сутки (17-29 апреля), когда сумма активных температур устанавливалась в пределах 91-163°С. Полное развитие листовой пластинки происходило на 57-78 сутки (26 апреля-10 мая). В 2008-2009 гг. отмечалось понижение температуры воздуха в начале мая до +2°С, что способствовало задержке фаз Л2 и Л3 в среднем на 10 суток. Выявлены различия в сроках цветения (Ц4) в годы исследований. В 2006 г. цветение происходило в середине мая (15 мая) при сумме активных температур 243°С. В 2007, 2008, 2011 гг. данная фаза наблюдалась в конце III декады апреля (27-30 апреля), когда сумма активных температур составляла 344-438°С. Завершение продолжительность фазы цветения (приложение, таблица 20). (Ц5) в отмечалось 2006-2012 гг. во II составляла декаде мая, 8-16 суток 76 Сопоставление сроков созревания плодов (Пл3) Черемухи обыкновенной на территории г. Тюмени выявило различия в наступлении данной фазы. Начало созревания плодов в среднем за годы исследований происходило на 151 сутки (29 июля). Следует отметить, что в 2009-2010 гг. начало созревания плодов зафиксировано значительно раньше, на 132-136 сутки (середина июля). В вегетационные периоды 2006, 2011 и 2012 гг., данная фаза отмечалось 27-28 июля, самая поздняя дата наступления фазы была в 2007-2008 гг. (вторая декада августа). Созревание плодов длилось от 17 до 53 суток в зависимости от места и условий произрастания. Наступление осенних фаз, характеризующихся появлением первых окрашенных листьев (Л4), начиналось в конце августа (21-28 августа) начале сентября (2-5 сентября), в среднем на 185 сутки наблюдения. Раннее расцвечивание листовой пластинки отмечено в 2006 г. (20-23 августа), самое позднее в 2007 г. (12-15 сентября). Опадение листьев происходило в первую декаду сентября, продолжительность составляла 18-31 суток (приложение, таблица 23), окончание опадения листьев происходило в первой декаде октября (рисунок 16). По усредненным данным за весь период исследования, коэффициент вариации фенологических фаз изменялся в пределах от 1,01% до 19,00%. Выделены фазы с низкой изменчивостью признака: Пч 1н , О 2 , Л 3 , Л 4 , Л 5 , Ц 1 , Ц 4 , Ц 5 , Пл 1 , Пл 2 , Пл 3н , Пл 4 , где CV=1,01% - 9,9%. В фазах: Пч 1к , Пч 2 , Пб 1 , Пб 2 , О 1 , Ц 2 , Ц 3 ,Л 1 , Л 2 , Пл 3н коэффициент вариации был выше (10-20%), что говорит о средней изменчивости признака (приложение, таблица 22). Для выявления возможных сдвигов фенологических дат у растений были проанализированы метеорологические показатели за период 2006-2012 гг. на территории г. Тюмени. Для расчета зависимости температурного фактора и дат наступления фенофаз производился корреляционный анализ. На рисунке 17 показана взаимосвязь дат наступления фенофаз с суммой активных температур. Согласно нашим данным, можно выделить 4 группы фенологических фаз, 77 определяемых температурным фактором. В первую группу отнесены фазы, значительно зависящие от суммы активных температур (R=0,7-0,9): Пч1к, Пч2к, Пб2, О1 Л1, Л5к, Ц1, Ц2, Ц3, Ц5, Пл2, Пл3н. Во вторую группу вошли фазы со средней связью дат наступления фенофаз с суммой активных температур (R=0,5-0,7): Л3, Л4н. В третью группу входят фазы со слабой корреляционной связью: Пл1, Л5н, Л4к, Пл4н, Пл4к (R=0,3-0,5). К четвертой группе относятся фазы с очень слабой корреляционной связью (R=0,1-0,3) О1, Пч1н, Пл3к, что свидетельствует о том, что прохождение фаз зависит и от других экологических факторов (рисунок 17). Рисунок 17. Зависимость сроков наступления и продолжительности фенологических фаз P. аvium Mill. от суммы активных температур Нами также установлена зависимость продолжительности фенологических фаз от суммы активных температур (приложение, таблица 36). Высокая связь (R=0,7-0,9) установлена в двух фазах: Пл1 и Пл2. В фазах Л 1 Л 2 и Л 3 , Л 5 , Ц 4 и Ц 5 коэффициент корреляции был ниже (R= 0,5-0,7), что говорит о средней связи показателей продолжительности фаз с 78 теплообеспеченностью. Протекание фаз О1 и О2, Пл4н и Пл4к, Пч1н и Пч1к в меньшей степени определялось температурным режимом (R=0,3-0,5), что указывает на слабую корреляцию. Коэффициент корреляции для остальных фенологических фаз растений не превышал 0, что может свидетельствовать о влиянии других абиотических и биотических факторов окружающей среды на рост и развитие P. avium (рисунок 17). В течение трех лет (2009-2011 гг.), проводилось изучение сезонного развития P. avium в районах г. Тюмени с разной антропогенной нагрузкой (Восточный АО, Ленинский АО, Центральный АО, Калининский АО). Выбирались скверы, парки и улицы с наибольшей концентрацией CO, NO2, формальдегида и сажи. Контролем служили деревья, произрастающие на 23 км Велижанского тракта, где не обнаружено превышение ПДК загрязняющих веществ воздуха. Наибольший интерес представляли растения вида P. avium, произрастающие в 4-х районах города: перекресток ул. Республики и ул. Профсоюзной (небольшой участок озелененной территории находящийся между наиболее загруженными магистралями города ул. Ленина, ул. М. Тореза, ул. Республики и ул. Профсоюзная); Текутьевский бульвар; сквер Депутатов; сквер Труженикам тыла. Основными загрязнителями воздуха в большей или меньшей степени на данных территориях являются оксид углерода, диоксид азота, формальдегиды и сажа. На перекрестке улиц Республики и Профсоюзной отмечено превышение ПДК основных загрязняющих веществ в несколько раз (NO2 на 1,3мг/м3; формальдегида на 1,2мг/м3; CO на 1,2 мг/м3). Также отмечен дискомфорт по уровню загазованности и шума от автотранспорта. На Текутьевском бульваре характерно превышение ПДК NO2 на 1,1 мг/м3; СО на 1,1 мг/м3. Александровский сад и сквер Тружеников тыла относятся к наиболее благоприятным территориям, действие негативных факторов минимально, отмечено только незначительное превышение ПДК СО на 1,1 мг/м3. На 79 контрольном участке (23 км Велижанского тракта) не обнаружено превышения концентрации загрязняющих веществ. В ходе исследований выявлены отклонения в весеннем развитии P. аvium. Сопоставление полученных данных по годам показывает, что начало вегетации растений на контрольном участке запаздывает в среднем на 3-7 суток (приложение, таблица 25). Самые ранние даты наступления весенних фаз (Пч1, Пч2, Л1, Ц1, Ц2) были у видов, произрастающих на перекрестке центральных улиц города. Так в 2009 г. фаза Пч1 отмечалась 27 марта, тогда как в остальных районах города она фиксировалась на 2-4 суток (2-7 апреля) (рисунок 18). В 2010-2011 гг. на перекрестке улиц Республики и Профсоюзной также отмечено ускорение весенних фаз развития (приложение, таблица 25). Рисунок 18. Сравнительная оценка P. avium Mill. по сезонному развитию в городе и окрестностях (2009 г.) Примечание: 1- Пч1н; 2- Пч1к; 3- Пч2н; 4- Пч2к; 4-Пб1; 5- Пб2; 6- О1; 7- О2; 8- Л1; 9Л2; 10-Л3; 11- Л4н; 12- Л4к; 13- Л5н; 14- Л5к; 15- Ц1; 16- Ц2; 17- Ц3; 18- Ц4; 19- Ц5; 20Пл1; 21- Пл2; 22-Пл3н; 23- Пл3к; 24- Пл4н; 25- Пл4к. В связи с более низкой температурой воздуха на контрольном участке (на 2-3°С ниже по сравнению с городом) и отсутствием антропогенной нагрузки, наступление весенних фаз задерживается и начинается 10-13 апреля, когда устанавливается наиболее благоприятный температурный фон (рисунок 19,20). 80 Рисунок 19. Сравнительная оценка P. avium Mill. по сезонному развитию в городе и окрестностях (2010 г.) Рисунок 20. Сравнительная оценка P. avium Mill.по сезонному развитию в городе и окрестностях (2011 г.) Примечание: 1- Пч1н; 2- Пч1к; 3- Пч2н; 4- Пч2к; 4-Пб1; 5- Пб2; 6- О1; 7- О2; 8- Л1; 9Л2; 10-Л3; 11- Л4н; 12- Л4к; 13- Л5н; 14- Л5к; 15- Ц1; 16- Ц2; 17- Ц3; 18- Ц4; 19- Ц5; 20Пл1; 21- Пл2; 22-Пл3н; 23- Пл3к; 24- Пл4н; 25- Пл4к. Отмечалось более раннее появление зеленого конуса листьев (Л1), рост и развитие листьев (Л2 и Л3) на центральных улицах. Максимальные различия в сроках прохождения фенофаз (Л1, Л2, Л3) с контрольным участком составляет 18-21 суток, тогда как различия с другими районами незначительны и составляют всего 2-3 суток. По нашим наблюдениям, сроки цветения в центральных районах города резко отличались от сроков цветения растений, произрастающих на окраинах 81 города. Так, в 2009 г. на перекрестке ул. Республики и ул. Профсоюзной фаза цветения начиналась в I декаде мая (6-8мая), тогда как на площади Депутатов и в сквере Тружеников тыла начало цветения зафиксировано 13-15 мая. Самые поздние сроки цветения отмечались на контрольном участке 14-15 мая. Такие же отличия в сроках цветения были зафиксированы в 2010-2011 гг. Фазы созревания (Пл3) и опадения плодов (Пл4) зависят от условий произрастания древесных растений. Более раннее созревание и опадение плодов происходит на центральных магистралях города: так, 3-7 июля отмечена фаза Пл3н, полное созревание плодов зафиксировано 21 августа, вследствие чего наблюдалось раннее опадение плодов (10 сентября). В сквере Депутатов фазы (Пл3, Пл4) начинались на 10-12 суток позже, соответственно, увеличивались сроки опадения плодов до середины сентября. Следует отметить, что в городе наблюдалось раннее появление осенних окрасок листьев и их опадение. Так, на перекрестке ул. Республики и ул. Профсоюзной осенние фазы отмечались 21-24 августа; на Текутьевском бульваре с 28 августа по 7 сентября; в сквере Труженикам тыла и сквере Депутатов – в конце августа начале сентября, на контрольном участке осенние фазы начинались в период 6-9 сентября. В городских условиях ускорение фенологических фаз развития привело к сокращению вегетационного периода у растений в среднем на 10-12 суток. 4.1.4 Фенологический мониторинг Березы повислой или бородавчатой (Betula pendula Ehrh.) Береза повислая или бородавчатая (Betula pendula Ehrh) относится к одному из распространенных семейств Betulaceae L. по количеству видов, используемых в озеленении г. Тюмени, составляет 3,6% от видового разнообразия древесно-кустарниковой флоры города (рисунок 5). Древесные растения данного вида можно встретить практически на всех улицах и скверах города. На улицах данный вид образует линейные насаждения, в скверах встречается в виде моногрупп (Козырева и др., 2012). Наблюдаемые растения 82 B. pendula произрастали в непосредственной близости с центральными магистралями города (ул. Республики, ул. Профсоюзная, ул. Первомайская, ул. Мельникайте), в парках и скверах (сквер Депутатов, сквер Труженикам тыла, сквер Тенистый, Цветной бульвар, площадь Центральная, парк Оловянникова). Все наблюдаемые экземпляры B. pendula были без каких-либо признаков ослабления. Результаты многолетних наблюдений (2006-2012 гг.) представлены в приложении, таблица 26. После дальнейшей обработки данных, даты наступления фенологических фаз преобразованы в непрерывный ряд (приложение, таблица 27). В исследуемый период у древесных растений B. pendula вегетация начиналась при установлении положительных температур в пределах от +4°С до +7°С., в среднем на 36 сутки и продолжалась от 10 до 28 суток (приложение, таблица 2-8, 29). Весна 2006 г. характеризовалась самыми поздними фенологическими датами начала вегетационного периода B. рendula и самой длинной продолжительностью данной фазы за весь семилетний срок наблюдений. Так, фаза набухания почек (Пч 1 ) начиналась в конце I декады апреля при температуре 8°С (13 апреля), продолжалась 11 суток (приложение, таблица 1, 29). Самые ранние сроки вступления в фазу Пч1 были зафиксированы в 2008 и 2009 гг. в конце марта - начале апреля (31 марта2преля), что на 6-9 суток раньше по сравнению с 2007, 2010, 2011 и 2012 гг. (рисунок 21). Появление зеленого конуса на конце почки (Пч2) происходило в среднем на 52 сутки (21 апреля), сумма активных температур в этот период колебалась от 97 до 134°С (приложение, таблица 30), продолжительность фенофазы Пч2 составляла 4-7 суток. Самые поздние сроки данной фазы отмечались в 2006 г. (25-27 апреля), тогда как в 2007, 2008, 2011 гг. данную фазу фиксировали на 714 суток раньше при сумме активных температур 97-127°С. 83 2006 г. 2007 г. 2008 г. 2009 г. 84 2010 г. 2011 г. 2012 г. Рис. 21. Фенологические спектры Березы повислой (B. pendula Ehrh.) Примечание: 85 В 2009 г., несмотря на раннее наступление фазы набухания почек, происходила задержка фазы Пч2 на 1-3 суток, что связано с отрицательными температурами во II декаде апреля. Развитие листовой пластинки в 2006, 2007, 2009 и 2012 гг. пришлось на период с 4 по 8 мая, при сумме активных температур 155-262°С, листья достигли размеров взрослого листа к концу I декады мая, в среднем на 69 сутки (рисунок 21). Период цветения B. pendula совпадал с распусканием листьев. За семь лет наблюдений зацветание происходило на 53 сутки (22 апреля). Начало периода зацветания B. рendula на территории г. Тюмени с 2006 г. по 2012 г. наблюдали с III декады апреля по начало мая (приложение, таблица 26). Следует отметить, что сроки цветения B. рendula в период 2007-2012 гг. различались незначительно, были в пределах 20-29 апреля при сумме активных температур 117-172°С. Самое раннее цветение было отмечено в 2010 г. – 20 апреля, при среднесуточной температуре воздуха +1518°С. Позднее цветение зафиксировано в 2006 г. – 5 мая, при среднесуточной температуре воздуха +5-9°С. Продолжительность цветения составляла 13-15 суток, в 2006 г. период цветения увеличился до 19 суток (приложение, таблица 29). Аналогичная закономерность была обнаружена в исследованиях Т.Э. Куклина в г. Томске, В.М. Каледа (1983), О.В. Ерещенко (2011) в Новосибирской области и Алтайском крае. Береза повислая относится к однодомным растениям, т.е. на одном растении присутствуют как мужские, так и женские цветки. По окончании пыления (7-16 мая) мужские сережки усыхали и опадали, тогда как женские после пыления продолжали развиваться, видоизменялись внешне и к концу мая – началу июня преобразовывались в плод. Развитие и созревание плодов протекало в течение 3 месяцев. Начало созревания плодов B. pendula происходило в первой декаде сентября (6-12 сентября). Плодов (семян) на березе обычно образуется много, при созревании (28 сентября – 8 октября) разносятся ветром. 86 Начало осенних фаз, а именно – появление первых окрашенных листьев (Л4) – начиналось в среднем на 195 сутки (11 сентября) от начала вегетации. Самые ранние сроки окрашивания листьев были в 2006 и 2009 гг. (1-3 сентября), что связано (в 2006 г.) с установлением на территории города высоких среднесуточных температур воздуха, а также недостатком осадков. В 2009 г., наоборот, отмечались пониженные температуры (приложение, таблица 4). Фенофаза опадения листьев продолжалась в среднем 30-53 суток и заканчивалась при среднесуточной температуре воздуха ниже 0°С (рисунок 21). В течение семи лет наблюдения за древесными растениями B. pendula не было зафиксировано никаких фенологических аномалий в развитии как в весенний, так и в зимний период. По многолетним данным (2006-2012 гг.) рассчитаны основные статистические показатели, позволяющие выявить особенности роста и развития B. рendula в условиях городской среды. Определены средние показатели наступления фенологических фаз в годы наблюдений и коэффициенты их вариации. Так, установлена слабая изменчивость дат прохождения следующих фенофаз: Пб 1 , Пб 2 , О 1 , О 2 , Л 1 , Л 3 , Л 4 , Л 5 , Ц 5 , Пл 1 , Пл 3 , Пл 4 (коэффициент вариации меньше 10%). В фазах Пч 1 , Пч 2 , Л 2 , Ц 1 , Ц 2 , Ц 3 , Ц 4 коэффициент вариации находится в пределах 10-20%, что говорит о средней изменчивости дат прохождения фаз (приложение, таблица 28). Корреляционный анализ позволил установить связь между фенологическими фазами с суммой активных температур. По рисунку 22 видно, что сильную корреляционную связь с температурой имеют следующие фазы: О1, Пч2к, Пл1, Пл2, Пл3к, Ц5, Л1 (R= 0,7-0,9). Фазы Пч1н, Пб2, Пб1, Ц4, Пл3н, О2 имеют среднюю корреляционную зависимость (R=0,5-0,7), что подтверждает связь весенних фенособытий с температурной. Фазы Пч1к, Л5н, Ц1, Л4н, Л2, Л3 имеют слабую связь (R=0,3-0,5), Пч2н, Л4к, Ц3, Ц2, Пл4н – очень слабую корреляцию с температурой воздуха, что свидетельствует о том, что прохождение фаз зависит и от других экологических факторов. 87 По нашим наблюдениям, продолжительность фенологических событий также имеет взаимосвязь с температурным фактором окружающей среды. Высокая корреляция выявлена в фазах Пб1 и Пб2, О1 и О2, Л1, Л2 и Л3, Пл1 и Пл2 (R=0,7-0,9), средняя корреляция – в фазах Пч1н, Л5 (R= 0,5-0,7), слабая связь отмечена в Пч2н и Пч2к, Пл3н и Пл3к, Ц4 и Ц5, Л4н и Л4к, Ц1, Ц2 и Ц3 (R=0,30,5) (рисунок 22). Рисунок. 22 Зависимость сроков наступления и продолжительности фенологических фаз B. pendula Ehrh. от суммы активных температур В ходе наблюдений за сезонным развитием B. pendula в различных районах города выявлено, что сроки фенологических фаз менялись в зависимости от условий произрастания (приложение, таблица 31). Данную зависимость можно проследить у деревьев, произрастающих в центральных районах города (площадь Центральная, сквер Тенистый, сквер Комсомольский), сквере Депутатов и на 23 км Велижанского тракта. В центральных районах города древесные растения произрастали в непосредственной близости от очагов загрязнения. В данных точках наблюдений отмечено превышение ПДК CO, NO2, формальдегида и сажи примерно на 1,2 мг/м3. На наблюдаемых 88 участках сквера Депутатов и сквера Комсомольский в 2009 г. превышение концентрации оксида углерода и диоксида азота было незначительным, тогда как в 2010-2011 гг. уровень ПДК был превышен на 1,4 мг/м3. По результатам фенологического исследования установлено, что в среднем сроки начала и окончания фенологических фаз изменялись на 5-10 суток в зависимости от места произрастания. На центральных улицах города в период с 2009 по 2011 гг. такие весенние фазы развития, как набухание вегетативных и генеративных почек, отмечены с 28 марта по 6 апреля, тогда как в районах с меньшим содержанием загрязняющих веществ фазы проходили на 2-3 суток позже (рисунок, 23, 24, 25). Рисунок 23. Сезонное развитие B. pendula Ehrh. в различных районах г. Тюмени и окрестностях (2009 г.) Рисунок 24. Сезонное развитие B. pendula Ehrh. в различных районах г. Тюмени и окрестностях (2010 г.) 89 Рисунок 25 Сезонное развитие B. pendula Ehrh. в различных районах г. Тюмени и окрестностях (2011 г.) Примечание: 1- Пч1н; 2- Пч1к; 3- Пч2н; 4- Пч2к; 4-Пб1; 5- Пб2; 6- О1; 7- О2; 8- Л1; 9Л2; 10-Л3; 11- Л4н; 12- Л4к; 13- Л5н; 14- Л5к; 15- Ц1; 16- Ц2; 17- Ц3; 18- Ц4; 19- Ц5; 20Пл1; 21- Пл2; 22-Пл3н; 23- Пл3к; 24- Пл4н; 25- Пл4к. Установлено, что у исследуемых деревьев в городской среде фазы развития листовой пластинки (Л1, Л2, Л3) ускорялись на 2-4 суток. Отмечалось более раннее появление цветения и плодоношения у растений на площади Центральной, по сравнению с экземплярами, произрастающими на контрольном участке, максимальное различие составило 3-7 суток. Следует отметить, что в городе наблюдалось ранее появление осенней окраски листьев и начало осеннего листопада. Так, на площади Центральной осенние фазы отмечались с 28 августа по 6 сентября; в сквере Тенистый – 6-16 сентября; сквере Депутатов и сквере Комсомольский – 2-14 сентября. На контрольном участке осенние фазы начинались 10-12 сентября. Ускорение фенологических фаз развития привело к сокращению вегетационного периода на 8-10 суток. 4.1.5 Фенологический мониторинг Липы сердцевидной Tilia cordata (L.) Mill. На территории Тюменской области T. cordata (L.) Mill. является аборигенным видом и чаще всего растет вместе с пихтой сибирской, елью, 90 кедром, березой и осиной. Иногда образует чистые или почти чистые насаждения. В целом, в Сибири данный вид следует считать реликтом, о чем говорит и состав живого напочвенного покрова липняков (Качалов, 1970). Семейство Tiliaceae является одним из многочисленных представителей по количеству деревьев, используемых в озеленении города Тюмени – 3,6% от общего числа видов (рисунок 5). T. cordata является перспективным видом для озеленения городских территорий, так как обладает устойчивостью к постоянно меняющимся экологическим факторам окружающей среды (Головинская, 2000). Большая часть наблюдаемых древесных растений сосредоточена в центральных районах города, скверах и парках. На начальных этапах работы (2006-2007 гг.) исследования показали, что представители T. cordata не имели признаков ослабления и повреждений. В последующие годы (2008-2012) на большинстве экземпляров липы отмечалось подсыхание листовой пластинки, повреждение вредителями и поражение болезнями. Данный вид является самым поздним по датам наступления весенних фаз развития. Результаты наблюдений представлены в приложении, таблица 32. Для дальнейшей обработки собранных данных даты наступления фенологических фаз переведены в непрерывный ряд (приложение, таблица 33). На основании полученных данных (2006-2012 гг.) можно сделать вывод, что весенние фазы развития начинались при установлении положительных температур выше +4°С, +9°С, в среднем на 49 сутки (18 апреля), что объясняется погодными условиями и температурным режимом почвы. Фаза развертывания почечных чешуй (Пч2) наступала при достижении суммы активных температур в пределах 165-284°С. Самые поздние сроки данной фазы отмечены в 2006 г. на 79-82 сутки, что на 8-14 суток позже по сравнению с другими годами наблюдений. Появление зеленого конуса на конце почки (Л1) происходит в среднем на 72 сутки, когда сумма активных температур колеблется от 230 до 301°С. Самые поздние сроки наступления данной фазы отмечались в 2006 г. (18-21 мая), тогда как в последующие годы данную фазу фиксировали с 5 по 15 мая. 91 2006 г. 2007 г. 2008 г. 2009 г. 92 2010 г. 2011 г. 2012 г. Рисунок 26. Фенологические спектры Липы сердцевидной (T. cordata (L.) Mill.) Примечание: 93 Развитие листовой пластинки в годы исследований (2006-2012 гг.) наблюдалось в период 7-16 мая, при сумме активных температур 246-330°С (рисунок 26, приложение, таблица 35, 36). При проведении фенологических наблюдений особое внимание было уделено фазе начала цветения, календарные сроки которой различались по годам. Самый поздний срок наступления фазы зацветания (Ц3) был 2006 г. – 2528 мая, при среднесуточной температуре воздуха 12°-15°С. В 2007, 2008, 2011 и 2012 гг. цветение липы отмечено с 11 по 18 мая. Самый ранний срок цветения липы отмечался 6-7 в 2009-2011 гг. (рисунок 26). Выявлена существенная зависимость фазы цветения Tilia cordata от температуры. Самое раннее цветение было отмечено в 2009 г. – 12 мая, при среднесуточной температуре воздуха +13-16°С. Позже всех цветение происходило в 2006 г. – 9 июня. Продолжительность цветения составляет 13-25 дней (приложение, таблица 35). Развитие плодов протекало в течение одного месяца. Начало созревания плодов T. cordata происходило во II - начале III декады августа (10-28 августа), при этом плод окрашивался в коричневый цвет. Фазы расцвечивания (Л4) и опадения листьев (Л5) начинались в среднем в начале I-II декады сентября. Самые ранние сроки наступления фенофазы окрашивания листьев в осенние тона были зафиксированы в 2008 - 2009 гг. (2-3 сентября), что связано с установлением более раннего осеннего сезона, чему способствовало сокращение светового дня и понижение температуры. Фенофаза опадения листьев продолжалась в среднем 25-46 суток и заканчивалась при среднесуточной температуре воздуха ниже 0°С. На некоторых экземплярах T. cordata было отмечено отсутствие фаз цветения и плодоношения с 2009 г. по 2012 г. (приложение, таблица 57). На основании многолетних данных (2006-2012 гг.) и рассчитанных статистических показателей был проведен анализ изменчивости сроков наступления и продолжительности фенологических фаз. Коэффициент вариации для каждой фенологической фазы колеблется от 3% до 23%. Выделены фазы с низкой изменчивостью признака, это: Пч1, Пч2, Пб1, Пб2, О2, 94 Л1, Л3, Л4, Л5, Пл3, Пл4. В фазах, О1, Ц1, Ц2, Ц3, Ц4, Ц5, Пл1, Пл2 коэффициент вариации находится в пределах 10-20%, что говорит о средней изменчивости признака (приложение, таблица 34). Корреляционный анализ данных позволил установить связь между датами наступления фенологических фаз, продолжительностью фаз с суммой активных температур. На рисунке 27 приведены значения коэффициента корреляции, показана продолжительность дней зависимость прохождения дат наступления фенофаз от фенофаз суммы и активных температур. Даты наступления таких фенологических событий как: Пч1н, Пб1, Пб2, Пл1, Пл2, Пл3к, Ц4, Ц5, Ц2, Ц3, Л2, Пл4н и продолжительность фаз Пч1н и Пч1к, Пл1 и Пл2, Ц1, Ц2 и Ц3, Л1, Л2 и Л3 имеют высокий коэффициент корреляции (R=0,7-0,9), что свидетельствует о сильной связи данных показателей с температурным фактором. Для фенодат фаз Пч2н и О1 и длительности фаз О1 и О2, Пл4н и Пл4к коэффициент корреляции равен 0,50,7, что говорит о средней связи данных показателей с суммой температур. Рисунок 27. Зависимость сроков наступления и продолжительности фенологических фаз T. cordata (L.) Mill. от суммы активных температур 95 Слабую корреляционную связь имеют фазы Пч2к, Пл3н, Ц1, Л4н, Л1 и Л3 (R= 0,3-0,5), очень слабая связь отмечается у Пч1к, Л5к, Л4к, Пл4к (R= 0,1-0,3), что свидетельствует о зависимости фаз не только от температурного режима, но и от других абиотических и биотических факторов окружающей среды. По продолжительности фенологических фаз также выявлены слабые и очень слабые корреляционные связи. Слабая связь фиксировалась у Пб1 и Пб2, Пч2н и Пч2к, Ц4 и Ц5 (R= 0,3-0,5), а очень слабая связь отмечена у Л5н и Л5к, Л4н и Л4к (R=0,1-0,3). Семилетние результаты исследований показали, что прослеживается отклонение фаз развития древесных растений T. cordata на центральных участках в городской черте и за его пределами. Наблюдаемые растения вида T. cordata произрастали в 4-х районах города с разной антропогенной нагрузкой: Загородный сад и улица Первомайская (район городской администрации), парк Комсомольский, сквер Депутатов. Основными загрязнителями воздуха на данных участках являются оксид углерода (CO), диоксид азота (NO2), формальдегиды и сажа. Исследуемый участок на ул. Первомайская располагается вдоль одной из главных автомобильных дорог города. На данной территории отмечено превышение ПДК CO на 1,2 мг/м3; NO2 на 1,1 мг/м3; формальдегида на 1,5 мг/м3. Кроме того, интерес к липам, произрастающим вдоль ул. Первомайская, связан с тем, что данные древесные растения были окутаны сетью светодиодных гирлянд все 6 лет наблюдений. В Загородном саду и других скверах исследования отмечено незначительное превышение ПДК CO на 1,1 мг/м3, наличие искусственного освещения (фонарей, ламп дневного освещения) наблюдается на всей территории. Контролем служили деревья, произрастающие на 23 км Велижанского тракта, где не обнаружено превышения концентрации ПДК загрязняющих веществ и отсутствует искусственное освещение. Таким образом, наблюдаемые городские растения находятся под влиянием целого комплекса негативных 96 факторов, связанных с антропогенным загрязнением среды обитания и соответствующим образом реагируют на него. Результаты исследований показали, что прослеживается отклонение в фазах развития древесных растений на опытных участках в городской черте и контрольном участке (приложение, таблица 37). По рисункам 28, 29, 30 можно проследить отклонения в фазах начала вегетации (Пч1, Пч2) практически у всех древесных растений. Это связано с различными температурными показателями, как на территории областного центра, так и за его пределами. В годы с ранней и дружной весной (2009, 2010, 2011) вегетация растений наблюдалась в начале второй декады апреля. В 2009 г. фаза набухания почек на всех трех опытных участках начиналась с 10 по 13 апреля, а в 2010 г. и 2011 г. данная фаза протекала в период с 15 по 20 апреля. Рисунок 28. Сезонное развитие T. cordata (L.) Mill. в различных районах г. Тюмени и окрестностях (2009 г.) Примечание: 1- Пч1н; 2- Пч1к; 3- Пч2н; 4- Пч2к; 4-Пб1; 5- Пб2; 6- О1; 7- О2; 8- Л1; 9Л2; 10-Л3; 11- Л4н; 12- Л4к; 13- Л5н; 14- Л5к; 15- Ц1; 16- Ц2; 17- Ц3; 18- Ц4; 19- Ц5; 20Пл1; 21- Пл2; 22-Пл3н; 23- Пл3к; 24- Пл4н. В ходе исследований обнаружены значительные изменения в фазах развития деревьев на ул. Первомайская по сравнению с липами, произрастающими в Загородном саду и на контрольном участке (Видякина, и др. 2013). В первые два года наблюдений (2006-2007) отмечено более раннее 97 прохождение всех основных фаз развития (Пч1, Пч2, Л1, Л3, Ц4) в среднем на 45 суток, что подтверждает данные Л. Детари и В. Карцаги (1984), которые утверждают, что «…специальное увеличение длины дня с помощью искусственного освещения стимулирует процессы развития культурных растений». Появление на древесных растениях светодиодных гирлянд ускорило процессы сезонного развития древесных растений. Рисунок 29. Сезонное развитие T. cordata (L.) Mill. в различных районах г. Тюмени и окрестностях (2010 г.) Рисунок 30. Сезонное развитие T. cordata (L.) Mill. в различных районах г. Тюмени и окрестностях (2011г.) Примечание: 1- Пч1н; 2- Пч1к; 3- Пч2н; 4- Пч2к; 4-Пб1; 5- Пб2; 6- О1; 7- О2; 8- Л1; 9Л2; 10-Л3; 11- Л4н; 12- Л4к; 13- Л5н; 14- Л5к; 15- Ц1; 16- Ц2; 17- Ц3; 18- Ц4; 19- Ц5; 20Пл1; 21- Пл2; 22-Пл3н; 23- Пл3к; 24- Пл4н. 98 В последующие годы наблюдений (2009 г.) прослеживается обратная связь, отмечается резкое замедление фаз развития (Пч1, Пч2, Л1, Л3) в среднем на 5-10 суток, по сравнению с экземплярами произрастающими на контрольном (Велижанский тракт) и опытном (Загородный сад) участках (рисунок 28). В 2010-2011 гг. отсутствовала фаза Л3 (завершение роста и вызревания листьев), листья не достигли нормальных размеров. С каждым годом сроки наступления фенофаз у лип со светодиодными гирляндами отодвигаются в среднем на 3-4 дня (рисунок 29, 30). При проведении фенологических наблюдений особое внимание было уделено фазе начала цветения. С 2009 г. по 2011 г. фаза цветения у лип, оплетенных сетью светодиодных ламп, отсутствовала, это свидетельствует об угнетении древесных растений. В 2009 г. отмечено отсутствие фазы цветения у T. cordata на контрольном участке, что мы рассматриваем как следствие резкого похолодания в период бутонизации. Под воздействием низких температур произошло повреждение и опадение бутонов, и, как следствие, отсутствие фазы плодоношения. Осеннее развитие наблюдаемых экземпляров Липы сердцевидной на центральной улице города характеризовалось значительными изменениями в сроках наступления фазы пожелтения листьев. Фаза Л4 наступала на 12-15 суток раньше по сравнению с контрольным и вторым опытным участком, следовательно отмечен более ранний листопад, что не характерно для данного вида. Наши данные не подтверждают утверждение И.М. Чернова, А.М. Былова (1981), что «…у деревьев, растущих в городах близ уличных фонарей, осенний день оказывается удлиненным, в результате у них задерживается листопад, и они чаще подвергаются обморожению». 4.1.5 Фенологический мониторинг Лиственницы сибирской (Larix sibirica Lеdeb.) Лиственница сибирская является декоративным видом, широко применяется в озеленении городов и садово-парковом искусстве (Романова и 99 др., 2003). В г. Тюмени L. sibirica также является одним из наиболее часто встречающихся в озеленении представителей хвойных пород – 17,6% (рисунок 5). Активное использование Лиственницы сибирской в озеленении городских территорий связано с быстрым ростом, морфологическими и физиологическими свойствами, способностью приспосабливаться к низким и высоким температурам (Онучин, 1962; Коновалов и др., 1973; Выводцев и др., 1985), а также высокой жизнеспособностью в городской среде в отличие от других видов хвойных пород (Смирнов и др., 1968; Дебринюк, 2009; Козик и др., 2009). Вместе с тем, следует учитывать, что лиственница требовательна к плодородию и влажности почвы, что затрудняет ее выращивание в городской среде (Коновалов, 1973). В озеленении г. Тюмени L. sibirica Ledeb. встречается в групповых и одиночных посадках скверов, бульваров, парков, одиночных посадках на центральных улицах города (Романова и др., 2003). По данным И.Н. Елагина (1988) и Н.П. Погосова (1973), фенологическое состояние лиственницы фиксируется с момента схода снега весной, до глубокой осени. Согласно полученным результатам, фаза набухания вегетативных почек (Пч1) происходит после оттаивания подстилки и самого верхнего слоя почвы, в среднем на 36 сутки (5 апреля) (приложение, таблица 38), при установлении положительных температур выше 3°-5°С. Установлено, что развитие весенних фаз лиственницы сибирской значительно зависит от температурного фактора. Так в 2006 г. при установлении отрицательных температур воздуха до середины апреля (приложение, таблица 1), фазы набухания вегетативных почек фиксировали в период с 12-15 апреля, тогда как в последующие годы наблюдений Пч1 отмечали на 5-12 суток раньше (30 марта-9 апреля). Появление зеленого конуса на конце почки (Пч2) происходило в среднем на 51 сутки (20 апреля), длилось в среднем 3-6 суток при устойчивом повышении температуры до 5°- 10°С. Самые поздние сроки наступления данной фазы отмечались в 2006 г. – 30 апреля, тогда как в другие годы (20072012). 100 2006 г. 2007 г. 2008г. 2009 г. 101 2010 г. 2011 г. 2012 г. Рисунок 31. Фенологические спектры Лиственницы сибирской (L. sibirica Lеdeb.) Примечание: 102 Распускание вегетативных почек фиксировали на 8-15 суток раньше, когда сумма активных температур изменялась в пределах от 68°С до 137°С (приложение, таблица 40, 41, 42). Завершение фазы развертывания листьев (хвои) происходило в конце апреля - начале мая (23 апреля-5 мая). Приобретение хвоей величины взрослых листьев и типичной темно-зеленой окраски происходило при устойчивом повышении температуры воздуха до 10°13°С на 63 сутки (2 мая) (рисунок 31). Весь период охвоения L. sibirica, от начала набухания вегетативных почек (Пч1) до завершения вызревания хвои (Л3), продолжался в среднем 32-36 суток. Начало роста лиственницы в высоту (Пб1) наблюдалось в конце III декады апреля – I декады мая после начала распускания хвои. В июне-июле растения лиственницы сибирской характеризовались наиболее активным ростом, заканчивался рост (Пб2) во второй или третьей декаде августа (Огиевский и др., 1968). Появление первых признаков осеннего окрашивания хвои (Л4) начиналось в середине сентября, при снижение среднесуточной температуры воздуха до 5°-8°С. Самые ранние сроки наступления фенофазы Л4 в осенние тона были зафиксированы в 2010 и 2012 гг. (3-10 сентября), что связано с понижением температуры до 8°С. Фенофаза опадения листьев продолжалась в среднем 31-42 суток. Окончание опадения листьев происходило при понижении среднесуточной температуры воздуха до -2°-3°С, в конце октября - начале ноября. Фазы набухания генеративных почек, цветения и плодоношения мы не наблюдали из-за протекания этих фаз на ветвях деревьев, расположенных на значительной высоте, что затрудняет фиксацию начала и окончания указанных периодов; о сложности подобных наблюдений сообщает C.П. Гусев (1974). Количество плодоносящих деревьев составляло от 63% до 82%. Анализ и обобщение многолетних данных (2006-2012 гг.) позволило выявить, что степень изменчивости показателей, характеризующих сроки наступления фенологических фаз лиственницы сибирской, была слабой и средней (CV=1,6-19,5%). Слабой изменчивостью признака характеризовались 103 следующие фазы: Пб 2 , О 2 , Л 3 , Л 4 , Л 5 (коэффициент вариации менее 10%). В фазах Пч 1 , Пч 2 , Л 1 , Л 2 , коэффициент вариации находится в пределах 10-20%, что говорит о средней изменчивости признака (приложение, таблица 40). Корреляционный анализ данных за 2006-2012 гг. позволил установить связь дат наступления фенофаз и их продолжительности с суммой активных температур (рисунок 32). Рисунок 32. Зависимость сроков наступления и продолжительности фенологических фаз L. sibirica Lеdeb. от суммы активных температур Обнаружена сильная корреляция (R=0,7-0,9) между продолжительностью фаз Пч2; О 1 и О 2, фенодатами наступления фаз Пб1, Пб2, Л5н, Л1, Л2 и суммой активных температур. Средняя зависимость наступления фенодат от температурного фактора установлена в фазах: Пч2н, Пч2к, О1, Пч1к (R=0,5-0,7), такая же зависимость отмечена для продолжительности фенофаз Пч1н и Пч2к. Слабая корреляционная связь прослеживается у фаз Пч1н и О1 (R=0,3-0,5). 104 В течение трех лет (2009-2011) наблюдения за развитием растений L. sibirica Lеdеb. проводились в районах г. Тюмени и за его пределами (приложение, таблица 43). Исследуемые районы: ул. Республики, Текутьевский бульвар, Александровский парк, сквер Труженикам тыла различались по антропогенной нагрузке (абиотические факторы, городская застройка, транспортная и инженерная инфраструктура). Основными загрязнителями воздуха в большей или меньшей степени на данных участках являются: оксид углерода (СО), диоксид азота (NO2), формальдегиды и сажа (Авдеева, 2003). Исследуемый участок на ул. Республики располагается вдоль одной из главных автомобильных дорог города, возле исторического центра, где отмечается превышение ПДК NO2 на 1,1 мг/м3; формальдегида на 1,2 мг/м3. Текутьевский бульвар характеризуется как участок с такими негативными факторами как: превышение ПДУ шума; ПДК NO2 на 1,1 мг/м3, СО на 1,1 мг/м3. Александровский сад и сквер Тружеников тыла, относится к наиболее благоприятным территориям, воздействие негативных факторов проявляется в меньшей степени, отмечено только незначительное превышение ПДК оксида углерода на 1,1 мг/м3. На всех наблюдаемых участках городской территории отмечается наличие искусственного освещения (фонарей, ламп дневного освящения). Контролем служили деревья, произрастающие на 23 км Велижанского тракта, где не обнаружено превышения концентрации ПДК загрязняющих веществ и отсутствует искусственное освещение. Наши наблюдения показали, что древесные растения, произрастающие в условиях городской среды, испытывают постоянный стресс, то есть находятся в состоянии, при котором необходимы дополнительные затраты на компенсацию стрессового воздействия (Авдеева, 2007). Выявлены отклонения в фазах развития растений L. sibirica, произрастающих в разных участках города на 3-10 суток. Сравнительный анализ по годам наблюдений показывает, что начало вегетации на контрольном участке запаздывает по сравнению с растениями, произрастающими в 105 городской среде в среднем на 3-9 суток. Аналогичные данные получены в исследованиях А.В. Смирнова (1968). По данным, приведенным на рисунках 33, 34, 35 прослеживаются значительные изменения в фазах развития L. sibirica на ул. Республики по сравнению с деревьями, произрастающими в Александровском саду, сквере Тружеников тыла и на контрольном участке. В 2009 г. на ул. Республики отмечалось более раннее (на 7 суток) прохождение весенних фаз развития Пч1, Пч2 (1 апреля) по сравнению с контрольным участком (7 апреля), тогда как средние даты наступления на городской территории проходили на 4 суток раньше (рисунок 33). Рисунок 33. Сезонное развитие L. sibirica Lеdeb. в различных районах г. Тюмени и окрестностях (2009 г.) Рисунок 34. Сезонное развитие L. sibirica Lеdeb. в различных районах г. Тюмени и окрестностях (2010 г.) Примечание: 1- Пч1н; 2- Пч1к; 3- Пч2н; 4- Пч2к; 4-Пб1; 5- Пб2; 6- О1; 7- О2; 8- Л1; 9Л2; 10-Л3; 11- Л4н; 12- Л4к; 13- Л5н; 14- Л5к; 15- Ц1; 16- Ц2; 17- Ц3; 18- Ц4; 19- Ц5; 20Пл1; 21- Пл2; 22-Пл3н; 23- Пл3к; 24- Пл4н; 25- Пл4к. 106 В 2010-2011 гг. на ул. Республики также отмечается ускорение весенних фаз развития на 3-10 суток, в отличие от других участков наблюдений (рисунок 34, 35). В районах с меньшим содержанием загрязняющих веществ и более благоприятными другими факторами (меньше шума и выхлопных газов от автотранспорта) - Александровский парк, сквер Тружеников тыла – весенние фазы фиксировались 5-10 апреля, что на 2-5 суток позже, чем в более загрязненных районах города. Отмечалось более раннее появление зеленого конуса листьев, рост и развитие листьев (хвои), приобретение ею темно-зеленой окраски (фазы Л1, Л2, Л3) у растений на ул. Республики по сравнению с экземплярами, произрастающими на контрольном участке. Максимальные различия в сроках прохождения фенофаз с контрольным участком составляли 4-18 суток, что может быть связано с проявлением абиотических и биотических факторов. Рисунок 35. Сезонное развитие L. sibirica Lеdeb. в различных районах г. Тюмени и окрестностях (2011 г.) Примечание: 1- Пч1н; 2- Пч1к; 3- Пч2н; 4- Пч2к; 4-Пб1; 5- Пб2; 6- О1; 7- О2; 8- Л1; 9Л2; 10-Л3; 11- Л4н; 12- Л4к; 13- Л5н; 14- Л5к; 15- Ц1; 16- Ц2; 17- Ц3; 18- Ц4; 19- Ц5; 20Пл1; 21- Пл2; 22-Пл3н; 23- Пл3к; 24- Пл4н; 25- Пл4к. Следует отметить, что в городе наблюдалось раннее появление осенних окрасок листьев и начало осеннего листопада. Так, на ул. Республики осенние фазы отмечались с 28 августа по 18 сентября; Текутьевском бульваре – 3-20 сентября; сквере Тружеников тыла и Александровском парке – 10-21 сентября, 107 на контрольном участке – 23-27 сентября. Ускорение фенологических фаз развития привело к сокращению вегетационного периода у растений, произрастающих в городской среде на 10-12 суток. Несмотря на то, что осенние фазы развития протекали раньше у деревьев, произрастающих в городской среде, более раннее окончание опадения листьев (хвои) было зарегистрировано на контрольном участке (25 октября-3 ноября), что связано с более низкими среднесуточными температурами воздуха (на 3°-4°С) за пределами города. 4.2 Фенологические наблюдения за интродуцентными видами древеснокустарниковых растений Наблюдения за интродуцентными видами древесно-кустарниковых растений проходили с 2006 г. по 2012 г. Объектами исследования являлись: Дуб черешчатый (Quercus robur L.), Клѐн остролистный (Acer platаnoides L.), Клѐн ясенелистный (Acer negundo L.), Клѐн приречный (Acer ginnala Maxim.); Сирень венгерская (Syringa josikaea Jacq.), Сирень обыкновенная (Syringa vulgaris L.). С марта по декабрь 2006 г. наблюдения проводились за 4 видами: Дуб черешчатый (Q. robur L.), Клѐн остролистный (A. platаnoides L.), Клѐн ясенелистный (A. negundo L.), Сирень венгерская (S. josikaea Jacq.). В 2007 г. видовой состав был расширен, добавились такие виды, как: Клѐн приречный (A.r ginnala Maxim.), Сирень обыкновенная (S. vulgaris L.). Фенологические наблюдения проводились в течение семи лет. Фенологические фазы в вегетационный период начинали учитывать с момента набухания почек (чешуи разошлись и показались светлые полосы) и до массового листопада. 4.2.1 Фенологический мониторинг Дуба черешчатого (Quercus robur L.) В г. Тюмени Дуб черешчатый (Quercus robur L.) встречается достаточно редко и составляет менее 1% от площади озеленения городских территорий. Большое количество представителей данного вида произрастает в парке Оловянникова (район Дома обороны), а также встречаются в одиночных посадках в скверах и парках города. По данным И.А. Степановой и И.А. Смирнова 108 (2013) основными факторами, оказывающими влияние на приживаемость данного вида в конкретных условиях окружающей среды, являются специфика почвенно-климатических условий и деятельность человека. Нами отмечено, что Q. robur на территории г. Тюмени повреждается поздними весенними и ранними осенними заморозками. По результатам исследований Б.Е. Чижова (2013), Н.В. Никонова (2013) и А.Н. Прилуцкого (2014) установлено, что повреждение заморозками снижает жизнедеятельность древесных пород и уменьшает их прирост. В соответствии с климатическими условиями района интродукции у Q. robur меняются ритмы сезонного развития. Даты наступления фенологических фаз представлены в приложении 44. В дальнейшем календарные даты были преобразованы в даты непрерывного ряда по методике Ф. Шнелле (1961), модифицированной Н.Г. Зайцевым (1983, 1984). Далее производили расчет средних дат наступления фенофаз и анализ основных статистических показателей (приложение, таблица 45, 46). Погодные условия в вегетационные периоды 2006-2012 гг. были весьма различны по климатическим показателям, это позволяет проанализировать данные фенологических наблюдений в зависимости от температурных факторов. В исследуемый период с 2006 г. по 2012 г. у Q. robur вегетация начинается при установлении положительных температур выше +6°С., в среднем на 39 сутки и продолжается от 12 до 31 дня (приложение, таблица 2-8, 46). В годы с минимальным повышением температуры окружающей среды (2006 г.), представители дуба, произрастающие в г. Тюмени, выходили из состояния покоя (фаза Пч1) на 43-47 сутки (14-16 апреля), что на 4-12 суток позже чем в 2008-2012 гг., когда положительные температуры фиксировались уже на 33-41 сутки. Раскрытие вегетативных почечных чешуй происходит одновременно с фазой цветения в первой декаде мая (рисунок 36). 109 2006 г. 2007 г. 2008 г. 2009 г. 110 2010 г. 2011 г. 2012 г. Рисунок 36. Фенологические спектры Дуба черешчатого (Q. robur L.) Примечание: 111 Фаза цветения в 2006 г. также, как и другие фазы весеннего развития запаздывает на несколько дней, отмечается в середине мая (13 мая), тогда как в последующие годы данную фазу отмечали уже в конце апреля – I декаде мая. Самое раннее цветение дуба было отмечено в 2010 г. – 4 мая, при среднесуточной температуре воздуха +9-10°С. Продолжительность периода цветения составляет 5-15 суток. Начало фенофазы распускания вегетативных почек происходит в среднем на 65 сутки (4 мая), когда сумма активных температур колеблется от 182°С до 214°С, продолжительность фазы составляет 8-18 суток (приложение, таблица 46, 47). Самые поздние сроки данной фенофазы отмечались в 2006 г. – 11-15 мая, тогда как в 2007 г., 2008 г., 2010 г., и 2011 г. данную фазу фиксировали в первой декаде мая (с 1 по 6 мая) (рисунок 36). В 2009 г., несмотря на раннее наступление фазы набухания почек, произошла задержка наступления фазы развертывания почечных чешуй на 6-9 дней, что связано с понижением температуры до +1°С в начале мая (приложение, таблица 5). Развитие листовой пластинки в 2006-2012 гг. происходило в период с 2 мая по 15 мая при сумме активных температур от 209°С до 261°С, лист достигал размеров взрослого в среднем на 77 сутки (16 мая) (рисунок 36). Развитие плодов протекает в течение 2-2,5 месяцев, в зависимости от года наблюдений. Начало созревания плодов Q. robur происходит в конце III декады августа (21-25 августа) начале I декаде сентября (9-10 сентября). Начало осенних фаз, а именно появление первых окрашенных листьев, наблюдается в среднем на 199 сутки. Самой ранней датой наступления фенофазы Л4 были 6 сентября в 2012 г., самый поздний 20 сентября 2007 г. Фенофаза опадение листьев продолжается от 20-35 суток (приложение, таблица 46). Окончание данной фазы происходит, когда среднесуточная температура воздуха становится ниже -1°С, т.е. в конце октября – начале ноября. Нами установлено, что продолжительность вегетации Q. robur прямо пропорциональна продолжительности безморозного периода в г. Тюмени, что 112 также подтверждено в работах В.Б. Любимова (1986; 2006). Изменение ритмов роста Дуба черешчатого свидетельствует о его высокой адаптивной способности. В результате накопленных многолетних данных (2006-2012 гг.) были произведены вычисления основных статистических показателей фенологических фаз развития Q. robur. Рассчитаны средние показатели наступления той или иной фенофазы, и ошибка среднего арифметического. Средняя величина ошибки составляет ±0,68. Коэффициент вариации для всех фенологических фаз колеблется от 1,4% до 10,5%, что свидетельствует о стабильности признака. Для определения взаимосвязи дат наступления фенофаз с суммой температур нами использовался корреляционный анализ. Данные корреляционного анализа позволили дать оценку связи начала и окончания каждой фазы, их продолжительности от суммы активных температур (рисунок 37). Рисунок 37. Зависимость сроков наступления и продолжительности фенологических фаз Q. robur L. от суммы активных температур 113 По рисунку 37 можно проследить зависимость начала и окончания каждой фенологической фазы от метеорологических условий, а в частности – от температурного фактора. Согласно нашим данным можно выделить 4 группы фенологических фаз зависящих от температурного фактора. В первую группу входят фазы с высокой корреляционной зависимостью от суммы активных температур (R=0,7-0,9) это: Пч 2н , Л 1 , Л 5н , Ц 5 , во вторую фазы: Пч1к, Ц2, в значительной степени связанные с суммой активных температур (R=0,5-0,7). В третью и четвертую группу входят фазы, со слабой (Пч1н, Пч2к, Пб1, Пб2, О1, О2, Пл2, Ц1, Пл3к, Пл4к) и очень слабой (Л2, Л3, Л4н, Л5к, Ц3, Ц4, Пл1, Пл3н, Пл4н) корреляционной связью, что говорит о зависимости данных фаз не только от температурного фактора, но и от других абиотических и биотических факторов. У Дуба черешчатого отмечено отсутствие какой-либо корреляционной связи с температурным фактором в фазе Л4к. Продолжительность фаз у представителей Q. robur в большей степени зависит от суммы активных температур, что подтверждают данные в приложении 76 и на рисунке 37. Отмечается, что существует высокая связь (R= 0,7-0,9) между продолжительностью фаз Ц1, Ц2 и Ц3, Ц4 и Ц5, Пл1 и Пл2, Л4 и суммой активных температур. В фазе Пч 2 , Пб 1 и Пб 2 , Пл 3 коэффициент вариации равен R= 0,5-0,7, что говорит о средней связи данных показателей с суммой активных температур. Оставшиеся фазы (О1 и О2, Л1, Л2 и Л3, Пл4, Пч1, Л5) имеют низкий коэффициент корреляции (R=0,1-0,5), что свидетельствует о влиянии других абиотических и биотических факторов окружающей среды. С 2009 г. по 2011 г., нами фиксировались даты прохождения фенологических фаз древесных растений Q. robur в районах г. Тюмени с разной антропогенной нагрузкой (приложение, таблица 48). Наблюдаемые древесные растения произрастали в 4-х различных районах города, на участках с превышением ПДК загрязняющих веществ в воздухе. На перекрестке ул. Республики и ул. Профсоюзной отмечается превышение ПДК CO на 1,2 мг/м3; NO2 на 1,4 мг/м3; формальдегида на 1,1 мг/м3. На Текутьевском бульваре превышение ПДУ шума, ПДК NO2 на 1,1 мг/м3; СО на 1,1 мг/м3. На 114 древесные растений, произрастающие на окраине парка Оловянникова, негативно влияет объездная дорога (объезд г. Тюмени) и ул. Ямская: в данном районе зафиксировано превышение ПДУ по шуму и ПДК СО на 1,1 мг/м3. Контролем служили деревья, произрастающие на 23 км Велижанского тракта, на участке удаленном от трассы на расстояние от 3 до 4 км, где не обнаружено превышения концентрации ПДК загрязняющих веществ. В приложении, таблице 48 приведены даты наступления фенологических фаз развития Q. robur в различных точках города. Самые ранние сроки наступления фенологических фаз отмечаются у особей дуба, произрастающих на центральных улицах города (перекресток ул. Профсоюзной и ул. Республики, Текутьевский бульвар). На рисунках 38-40 показано, что в условиях города прохождение весенних фаз развития на 2-5 дней опережает средние значения дат наступления фенофаз. Напротив, наиболее поздние сроки прохождения фенофаз на 2-6 дней позже были зафиксированы на контрольном участке, по сравнению со средними значениями (рисунок 38). Фазы появления и обособления листьев (Л1, Л2, Л3) у Q. robur, произрастающих в различных районах города, в среднем различаются на 3-4 дня. Самые поздние даты наступления фенофаз были зафиксированы в 2009 г. (12-15 мая) у растений, произрастающих в парке Оловянникова и на контрольном участке (рисунок 38, 39, 40). Рисунок 38. Сезонное развитие Q. robur L. в различных районах г. Тюмени и окрестностях (2009 г.) 115 Рисунок 39. Сезонное развитие Q. robur L. в различных районах г. Тюмени и окрестностях (2010 г.) Рисунок 40. Сезонное развитие Q. robur L. в различных районах г. Тюмени и окрестностях (2011 г.) Примечание: 1- Пч1н; 2- Пч1к; 3- Пч2н; 4- Пч2к; 4-Пб1; 5- Пб2; 6- О1; 7- О2; 8- Л1; 9Л2; 10-Л3; 11- Л4н; 12- Л4к; 13- Л5н; 14- Л5к; 15- Ц1; 16- Ц2; 17- Ц3; 18- Ц4; 19- Ц5; 20Пл1; 21- Пл2; 22-Пл3н; 23- Пл3к; 24- Пл4н; 25- Пл4к. По нашим наблюдениям, фаза цветения у дуба в городской среде и растений, произрастающих на окраинах, резко отличается по срокам прохождения. Так, в 2009 г. в городе данная фаза зарегистрирована на 2 суток раньше (в частности, на перекрестке ул. Республики и ул. Профсоюзной фаза цветения начиналась в первой декаде мая). Самые поздние сроки цветения отмечены у растений на контрольном участке – 15 мая, что на 4 суток позднее 116 средних многолетних показателей наступления фенофаз. В 2010 г. на контрольном участке были отмечены самые поздние сроки наступления фазы цветения (на 8 суток) (рисунок 39). В 2011 г. наблюдений дата наступления фазы цветения отличалась в среднем на 2-5 суток, в зависимости от места произрастания (рисунок 40). Сравнительный анализ данных за 3 года показал, что в центральных районах города отмечено уменьшение образования плодов (желудей), иногда наблюдается активное цветение, но без образования плодов. По мнению М.В. Прибыловой (1991) и Н.А. Передельского (2007), это связано с антропогенным воздействием, в результате которого происходит повреждение листовых пластинок. Повреждение ассимиляционного аппарата сказывается на нарушении обменного процесса в древесных растениях, что приводит к ослаблению их защитных функций и последующему снижению их репродуктивной способности. В результате анализа полученных данных выявлено, что на процесс плодоношения Q. robur оказывают влияние погодные, почвенно-грунтовые факторы, гидрологические условия, вспышки болезней и насекомыхвредителей, а также лесохозяйственная деятельность человека. В городских условиях наблюдается повреждение дуба болезнями и вредителями. Фаза окрашивание листьев показала, что осеннее расцвечивание листовых пластинок практически не зависит от места произрастания дубов. Первыми в эту фазу вступали древесные растения, произрастающие на контрольном участке (опережение от 2 до 4 суток). 4.2.2 Фенологический мониторинг Клена ясенелистного (Acer negundo L.) Acer negundo L. широко распространен в озеленении г. Тюмени. Представители данного вида встречаются на центральных улицах города, скверах и парках. По данным Е.Ю. Терехова (2009) Acer negundo хорошо акклиматизировался в наших условиях обитания, относится к наиболее многочисленному семейству по количеству видов произрастающих в г. Тюмени 117 (рисунок 5). Клен ясенелистный является декоративным, неприхотливым растением, часто используемым в зеленом строительстве. Клены отличаются быстрым ростом, образуют ажурную крону, формируя за короткий период большую массу листьев (Булыгин, 2001; Карасева, 2004; Бутова, 2007, 2009). Ритм сезонного развития Клена ясенелистного в условиях г. Тюмени практически не изучен, вследствие чего нами проведены многолетние исследования (2006г.-2012г.) за сезонным развитием и особенностями метаболизма Acer negundo. Основные результаты наблюдений представлены в приложении 49. Для дальнейшей обработки данных даты наступления фенологических фаз были преобразованы в непрерывный ряд, а также вычислены основные статистические показатели (приложение, таблица 50, 51). Переход температуры воздуха через 0°С весной происходит в среднем в конце марта – первой декаде апреля. Последние весенние заморозки отмечаются в конце апреля – начале мая. Вегетационный период Acer negundo составляет 176-207 дней, что соответствует безморозному периоду на территории г. Тюмени. Проанализировав полученные данные, можно заключить, что у Клена ясенелистного начало вегетационного периода начинается с момента набухания вегетативных и генеративных почек, при среднесуточной температуре воздуха выше 2-3°С, в среднем на 33-37 сутки (приложение, таблица 51). В зависимости от погодных условий, календарные сроки начала вегетации могут меняться по годам. Так, например, 2006 г. характеризуется затяжной и холодной весной, установление положительных температур на городской территории зафиксировано во II-III декадах апреля. В результате этого вегетационный период начинался 13-15 апреля, когда среднесуточная температура воздуха поднималась выше 2-3°С. В 2007-2010 годах весенний период характеризовался сухой и теплой погодой, фаза Пч1 начиналась на 29-37 сутки (рисунок 41). 118 2006 г. 2007 г. 2008 г. 2009 г. 119 2010 г. 2011 г. 2012 г. Рисунок 41. Фенологический спектр Клена ясенелистного (A. negundo L.) Примечание: 120 В зависимости от температурного режима, при сумме активных температур в пределах 87-137°С, наступает фаза развертывания почечных чешуй. Данная фаза в 2006 г. начиналась на 58-61 сутки, что на 6-17 суток позже по сравнению с остальными годами наблюдений (приложение, таблица 52, 53). Появление зеленого конуса на конце почки (фенофаза Л1) происходит в апреле (22-28 апреля), когда сумма активных температур колеблется от 102°С до 170°С. Самые поздние сроки наступления данной фазы отмечались в 2006 г. – 3-4 мая (64-65 сутки), тогда как в последующие годы данную фазу фиксировали на 51-60 сутки. Развитие листовой пластинки с 2007 г. по 2012 г. происходило в период с 24 апреля по 3 мая. Продолжительность периода развития листовой пластинки до размеров взрослого листа составляет 8-10 суток (рисунок 41). Фаза набухания и развертывания генеративных почек происходит на 2-5 суток раньше фазы набухания вегетативных почек. Цветение Клена ясенелистного происходит до развертывания листьев, в среднем на 53 сутки, что подтверждают данные М.В. Лабутиной и Е.В. Зининой (2009). В 2006 г. цветение растений A. negundo происходило в конце апреля, при сумме активных температур 89°С. В последующие годы наблюдений (2007-2012 гг.), фаза начала цветения на территории города наступала в одинаковый промежуток времени (19-23 апреля), когда сумма активных температур составляла 97157°С. Продолжительность цветения в 2006-2012 гг. составляет от 11 до 19 суток. Созревание плодов Клена ясенелистного происходит в начале - середине сентября в среднем на 203 сутки, когда сумма активных температур составляет 1962-2473°С (приложение, таблица 53). Окончание вегетации A. negundo (которая завершается полным пожелтением листьев) отмечается в середине октября. В результате вычислены основные статистические показатели фенологических фаз развития A. negundo. Нами произведено вычисление 121 средних показателей наступления той или иной фенофазы, ошибка среднего арифметического. Средняя величина ошибки составляет ±0,52. Коэффициент вариации для всех фенологических фаз колеблется от 2,09% до 21,8%. (приложение, таблица 51). По коэффициенту вариации мы можем судить о достаточно точно проведенных наблюдениях. Корреляционный анализ позволил установить связь между датами наступления фенофаз, их продолжительностью с суммой активных температур. По рисунку 42 видно, что существует высокая корреляционная связь (R=0,7-0,9) между продолжительностью фаз Пб 1 и Пб 2 , Л 5 , Ц1, Ц2 и Ц3, Ц4, Пл1 и Пл2 и суммой активных температур. В фазах Пч 2 , О 1 и О 2 , Л 1 , Л 2 и Л 3 , Л 4 коэффициент корреляции равен R= 0,5-0,7, что говорит о средней связи данных показателей с суммой активных температур. Фазы Ц4 и Ц5, имеют слабую корреляционную связь (R= 0,3-0,5), а продолжительность фазы Пл3 имеет очень низкую связь (R=0,1-0,3) с температурным фактором, что свидетельствует о влиянии других абиотических и биотических факторов окружающей среды. Рисунок 42. Зависимость сроков наступления и продолжительности фенологических фаз A. negundo L. от суммы активных температур 122 Кроме того, прослеживается взаимосвязь прохождения фенофаз с суммой активных температур в течение всего вегетационного периода (рисунок 42). Проанализировав полученные данные, нами выявлены 4 группы корреляционных связей. В первую группу входят фазы с сильной корреляционной связью (R= 0,7-0,9), это: Пч1н, Пб1, О1, Л4н, Л4к, Л5н. Во вторую группу входят фазы со средней корреляционной зависимостью (R= 0,5-0,7): Пч2н, Пч2к, Пл1, Пл3к, В третью – фазы, слабо зависящие от температурного фактора, это: Пч1к, Пб2, О2, Л5к, Ц1, Ц3, Ц4, Пл2н Пл4н (R= 0,3-0,5). Четвертая группа – это фазы с очень слабой корреляционной связью (R= 0,1-0,3): Л1, Л2, Л3, Ц2, Ц5, Пл3н. С 2009 г. по 2011 г., нами фиксировались даты прохождения фенологических фаз развития древесных растений A. negundo в различных районах г. Тюмени. Наблюдаемые древесные растения произрастали в 4-х различных точках города: ул. Республики, площадь Памяти, район Дома обороны, сквер Труженикам тыла. Контролем служили деревья, произрастающие на 23 км Велижанского тракта. На контрольном участке даже в самую жаркую погоду температура воздуха на 10-12°С ниже по сравнению с температурой в районах городской застройки. На территории города зеленые насаждения подвержены интенсивному воздействию техногенных и антропогенных нагрузок. Значительный ущерб городским зеленым насаждениям наносит автотранспорт. Так в точках наблюдения на ул. Республики, отмечается превышение ПДК СО на 1,2 мг/м3; NO2 на 1,4 мг/м3; формальдегида на 1,1 мг/м3. Площадь Памяти характеризуется превышением ПДУ шума и незначительным превышением ПДК NO2 на 1,1 мг/м3; CO на 1,1 мг/м3. В районе Дом обороны по ул. Ямской зафиксировано превышение ПДУ шума и ПДК СО на 1,1 мг/м3. Прослеживается изменение сроков начала и окончания фенологических фаз в зависимости от места и условий произрастания (приложение, таблица 54). 123 В условиях города, в 2009-2010 годах, прохождение весенних фаз (Пч1 и Пч2) отмечались на 1-2 суток раньше, чем на контрольном участке. На контрольном участке весенние фазы фиксировались позднее на 2-3 суток от средних показателей по югу области (рисунок 43,44). Рисунок 43. Сезонное развитие A. negundo L. в различных районах г. Тюмени и окрестностях (2009 г.) Рисунок 44. Сезонное развитие A. negundo L. в различных районах г. Тюмени и окрестностях (2010 г.) Примечание: 1- Пч1н; 2- Пч1к; 3- Пч2н; 4- Пч2к; 4-Пб1; 5- Пб2; 6- О1; 7- О2; 8- Л1; 9Л2; 10-Л3; 11- Л4н; 12- Л4к; 13- Л5н; 14- Л5к; 15- Ц1; 16- Ц2; 17- Ц3; 18- Ц4; 19- Ц5; 20Пл1; 21- Пл2; 22-Пл3н; 23- Пл3к; 24- Пл4н; 25- Пл4к. 124 В 2011 г. происходит задержка фаз развития на 4-7 дней по сравнению с предыдущими годами, что связано с более поздними сроками установления положительных температур на данной территории, а также более медленным сходом снега (рисунок 45). Рисунок 45. Сезонное развитие A. negundo L. в различных районах г. Тюмени и окрестностях (2011г.) Примечание: 1- Пч1н; 2- Пч1к; 3- Пч2н; 4- Пч2к; 4-Пб1; 5- Пб2; 6- О1; 7- О2; 8- Л1; 9Л2; 10-Л3; 11- Л4н; 12- Л4к; 13- Л5н; 14- Л5к; 15- Ц1; 16- Ц2; 17- Ц3; 18- Ц4; 19- Ц5; 20Пл1; 21- Пл2; 22-Пл3н; 23- Пл3к; 24- Пл4н; 25- Пл4к. В городской среде первыми в фазу набухания вегетативных почек вступают растения на ул. Республики (конец марта – I декада апреля), далее с задержкой 2-4 суток деревья, произрастающие на площади Памяти (31 марта по 7 апреля). В районах удаленных от главных магистралей города (район Доме обороны и сквер Труженикам тыла), фаза Пч1 отмечается со 2 по 10 апреля (приложение, таблица 87). Сроки прохождения фенофаз, также зависят и от места произрастания A. negundo, так у видов, растущих в тени многоэтажных домов фаза Пч1 наступает позднее на 1-2 суток, по сравнению с растениями растущими на хорошо освященных участках. Фазы появления и обособления листьев (Л1, Л2, Л3) A. negundo с 2009 г. по 2011 г. на контрольном участке в среднем наступали позднее на 2-4 суток, тогда как в городской среде данные фазы фиксировали раньше на 1-2 суток в 2009-2010 гг., а в 2011 г. данные фазы 125 отмечались на 3-5 суток раньше по сравнению со средними показателями наступления фенофаз. Цветение клена ясенелистного происходит до распускания листьев. Первой (28-31марта) данная фаза отмечается у растений, произрастающих вблизи магистральных дорог: ул. Республики и ул. Мельникайте (площадь Памяти), на хорошо освященных участках. В районе Дом обороны и в сквере Тружеников тыла на 2 суток позже, по сравнению с центральными районами города (приложение, таблица 54). В районе 23 км. Велижанского тракта фаза цветения 20092011 гг. фиксировалась на 2-6 суток позже. Следует отметить, что появление осенней окраски листьев (Л4) в городских условиях происходит гораздо раньше (3-5 суток) по сравнению с контролем. В 2009 г. фаза опадения листьев (Л5) отмечалась раньше на 10 суток по сравнению со средними показателями наступления данной фенофазы на контрольном участке. В 2010-2011 гг. в городской среде, у видов, произрастающих на открытых участках вблизи автомобильных дорог, появление осенней окраски листьев происходит уже 22 августа, на 5-9 суток раньше по сравнению с остальными точками наблюдениий (рисунок 44, 45). Более ранний листопад с опережением на 3-5 суток, был отмечен у городских растений. 4.2.3 Фенологический мониторинг Клена остролистного (Acer platanoides L.) Acer platanoides L. редко встречается в озеленении г. Тюмени, хотя среди лиственных пород является довольно перспективным для зеленого строительства и создания благоприятной санитарно-гигиенической среды в городе. Данный вид обладает крупной листовой пластинкой, которая позволяет аккумулировать большое количество загрязняющих веществ (Кучерявий, 2005). В г. Тюмени A. platanoides встречается в одиночных и рядовых посадках в скверах и парках, у административных зданий. Большинство изучаемых растений этого вида, по внешним параметрам не имеют признаков повреждений, лишь на эк- 126 земплярах произрастающих вблизи автомобильных дорого наблюдается усыхание кроны. Результаты семилетних (2006-2012 гг.) фенологических наблюдений представлены в приложении, таблица 55. В дальнейшем полученные данные наступления фенофаз преобразованы в непрерывный ряд, для расчета и анализа основных статистических показателей (приложение, таблица 56, 57). В годы исследования (2006-2012 гг.) у видов A. platanoides сроки вегетации начинались в среднем на 42 сутки, когда среднесуточная температура воздуха составляла от +4°С до +7°С. На основание полученных данных было установлено, что вегетационный период A. platanoides среднесуточной в условиях городской среды начинался при температуре воздуха 5-10°С. Продолжительность фенологических фаз зависела от климатических и экологических факторов в период вегетации растений. Так разница в начале и окончание фенологических фаз развития в весенний период может достигать 20 дней, в зависимости от климатических условий года исследования. Так самые поздние сроки начала вегетации (Пч1 и Пч2) были отмечены в 2006 г., в начале III декады апреля (2023 апреля), когда среднесуточная температура воздуха составляла 5-10°С. Такое позднее начало вегетационного периода объясняется продолжительной и холодной весной, а положительные температуры были зафиксированы только в середине апреля. Продолжительность весенних фаз в среднем составляет 15-20 дней (рисунок 46). С 2007 по 2012 гг. фаза Пч1 наступала на 34-44 сутки, когда сумма активных температур составляла 45-60°С. Самое раннее набухание почек было отмечено в 2009 г., 3 апреля, это мы связываем с ранним установлением положительных температур на территории города (приложение, таблица 57, 58). Фенологическая фаза распускания вегетативных и генеративных почек наблюдалась по усредненным данным за годы исследования на 57 сутки, когда среднесуточная температура воздуха устанавливается продолжительность фазы составляет 2-8 дней (рисунок 46). выше 10°С, 127 2006 г. 2007 г. 2008 г. 2009 г. 128 2010 г. 2011 г. 2012 г. Рисунок 46. Фенологические спектр Клена остролистного (A. platanoides L.) Примечание: 129 В начале III декады апреля начинаются фазы Пч2 и Ц2. Самые ранние сроки наступления фазы Пч2 и Ц2 были отмечены в 2007 г., 2008 г., 2011 г. и 2012 г. с 20 по 24 апреля, тогда как в 2009 г. и 2010 г. фазы фиксировали на 3-7 суток позже. На 69-70 сутки у A. platanoides начинается фаза развертывание почек в 2006г., при сумме активных температур 136°С (рисунок 46). По рисунку 46 видно, что появление зеленого конуса (Л1) в годы с ранней дружной и теплой весной (2007 г., 2008 г., 2011 г. и 2012 г.) начинается 23-29 апреля, это на 7-9 суток раньше чем в 2009-2010 гг. В годы с затяжной и холодной весной (2006 г.) фаза Л1 наступает на 10-12 суток позднее, но разница в суммах активных температур составляет не более 100°С (приложение, таблица 59) Цветение, A. platanoides происходит одновременно с распусканием листьев. Цветение в годы исследований отмечалось в начале, реже в середине мая. Сумма температур на период цветения составляет 232-288°С. Самое раннее цветение было отмечено 6 мая 2010 г., это можно объяснить тем, что уже в первой декаде мая были зафиксированы температуры выше 20°С (приложение, таблица 5). Созревание плодов происходит в течение 11-23 дней, в течение сентября, и зависит от теплообеспеченности данного периода. Начало осенних фаз, а именно появление первых окрашенных листьев у большинства деревьев начинается в I-II декаде сентября, в среднем на 196 сутки наблюдения. В 2010 г. отмечается самое раннее расцвечивание листовой пластинки, начинается с 26 августа. Окончание вегетации, которая завершается полным пожелтением листьев, начинается в середине сентября. Фенофаза опадения листьев продолжается в среднем 30 суток, окончание фазы происходит с 10 по 21 октября, при среднесуточной температуре воздуха от плюс 3°С до плюс 8°С. В результате собранных данных, полученных в течение семи лет наблюдений (2006-2012 гг.) было произведено вычисление, основных статистических показателей сезонного развития A. platanoides. Рассчитаны средние показатели наступления той или иной фенофазы, коэффициент вариации. 130 Коэффициент вариации для фенологических фаз колеблется в среднем от 1,8% до 14,2%. Нами выделены фазы с низкой изменчивостью признака (CV=1-10%), это: Пб 1 , Пб 2 , Пб 2 , О 1 , О 2 , Л 2 , Л 3 , Л 4 , Л 5 , Ц 3 , Ц 4 , Ц 5 , Пл 1, Пл 2 , Пл 3 , Пл 4 . В фазах Пч 1 , Пч 2 , Л 1 , Ц 1 , Ц 2 коэффициент вариации находится в пределах 10-20%, что говорит о средней изменчивости признака (приложение, таблица 57). Для установления взаимосвязи сроков наступления и длительности фенофаз нами был проведен корреляционный анализ. Проанализировав показатели, установлено, что у девяти фенологических фаз (Пб1 и Пб2, Л4, Ц1 Ц2 и Ц3, Пл1 и Пл2, Пл4) отмечена сильная корреляционная связь (R=0,7-0,9). Средняя корреляционная связь (R=0,5-0,7) обнаружена в фазе Пч1. Остальные фазы (Пч2, О1 и О2, Л1, Л2 и Л3, Л5, Ц4 и Ц5, Пл3) имеют слабую связь (R=0,3-0,5) между продолжительностью и суммой активных температур (рисунок 47). Рисунок 47. Зависимость сроков наступления и продолжительности фенологических фаз A. platanoides L. от суммы активных температур 131 Кроме того высокую корреляцию (R= 0,7-0,9) между датами наступления и суммой активных температур выявили у четырех фенологических фаз (Л3, Ц4, Пл2, Пл3к). В значительно высокой степени коррелируют даты наступления фаз с суммой активных температур (R=0,5-0,7) фазы: Пч1н, О1, Пб2, Л4, Л5к, Ц1, Ц5, Пл4н, Пл4к Схожие результаты были получены Т.М. Овчинниковой и В.А. Фоминой (2011). Фазы Пч2к, Пб1, О2, Л1, Ц3, Пл1, Пл3н. и Пч1н, Пч2н, Л2, Л5н, Ц2 имеют слабую и очень слабую корреляционную связь, с температурными условиями. Шестилетние результаты исследований показали, что прослеживаются изменения в сроках прохождения фенофаз A. platanoides в зависимости от места и условий произрастания (приложение, таблица 60). В течение трех лет (с 2009 г. по 2011 г.), фенологические наблюдения за A. platanoides проходили в 4-х точках областного центра с разной антропогенной нагрузкой: центральный район (автобусная остановка Филармония, площадь Ленина), Текутьевский бульвар, территория НИПИКБС. Автобусная остановка Филармония располагается практически на перекрестке ул. Республики и ул. Челюскинцев. На данной территории отмечено превышение ПДК CO на 1,2 мг/м3; NO2 на 1,1 мг/м3. На площади Ленина, отмечено незначительное превышение ПДК CO на 1,1 мг/м3; формальдегида на 1,5 мг/м3; сажи на 1,1 мг/м3. Территория Текутьевского бульвара характеризуется превышение ПДК NO2 на 1,1 мг/м3; CO 1,1 мг/м3. На территории НИПИКБС в 2009-2010 гг. не отмечалось превышений ПДУ шума и ПДК вредных веществ, но в 2011 г., было зафиксировано превышение ПДК СО на 1,1 мг/м3. Сравнительный анализ данных за ряд лет, позволил выявить значительные различия в сроках наступления и продолжительности фенофаз в течение всего периода вегетации у деревьев клена остролистного в зависимости от места и условий произрастания. В наиболее загрязненных участках города (остановка Филармония), у A. platanoides отмечается наличие на стволе мертвых сучьев, уменьшение густоты 132 кроны. Прохождение всех фенологических фаз клена остролистного в 20092010 гг. на исследуемых участках г. Тюмени отличалось незначительно, в среднем на 2-4 суток (рисунок 48, 49, 50). Рисунок 48. Сезонное развитие A. platanoides L. в различных районах г. Тюмени и окрестностях (2009 г.) Рисунок 49. Сезонное развитие A. platanoides L. в различных районах г. Тюмени и окрестностях (2010 г.) Примечание: 1- Пч1н; 2- Пч1к; 3- Пч2н; 4- Пч2к; 4-Пб1; 5- Пб2; 6- О1; 7- О2; 8- Л1; 9Л2; 10-Л3; 11- Л4н; 12- Л4к; 13- Л5н; 14- Л5к; 15- Ц1; 16- Ц2; 17- Ц3; 18- Ц4; 19- Ц5; 20Пл1; 21- Пл2; 22-Пл3н; 23- Пл3к; 24- Пл4н; 25- Пл4к. Проанализировав данные, приведенные в приложении, таблице 60, можно заключить, что в 2011 г. прослеживаются значительные изменения в фазах развития A. platanoides на остановке Филармония, по сравнению с кленами, 133 произрастающими в других районах города. В первые два года наблюдений (2009-2010 гг.) отмечено более раннее прохождение всех основных фаз развития (Пч1, Пч2, Л1, Л3, Ц4) в среднем на 1-2 суток (рисунок 48, 49). В 2011 г. прослеживается обратная связь, начало вегетационного периода начинается в положенные сроки (первая декада апреля), однако в дальнейшем отмечается резкое замедление фаз развития листьев (Л2, Л3), и полное отсутствие фазы Л3 (листовые пластинки не достигают величины зрелых), следовательно происходит уменьшение площади листовой пластинки, увеличивается их повреждение (рисунок 50). Рисунок 50. Сезонное развитие A. platanoides L. в различных районах г. Тюмени и окрестностях (2011 г.) Примечание: 1- Пч1н; 2- Пч1к; 3- Пч2н; 4- Пч2к; 4-Пб1; 5- Пб2; 6- О1; 7- О2; 8- Л1; 9Л2; 10-Л3; 11- Л4н; 12- Л4к; 13- Л5н; 14- Л5к; 15- Ц1; 16- Ц2; 17- Ц3; 18- Ц4; 19- Ц5; 20Пл1; 21- Пл2; 22-Пл3н; 23- Пл3к; 24- Пл4н; 25- Пл4к. При проведении фенологических наблюдений особое внимание было уделено фазе начала цветения. Наблюдения показали, что в 2009 г., календарные сроки начала цветения менялись незначительно, но последовательность зацветания была постоянной. Наиболее раннее цветение зафиксировано у кленов, произрастающих в районе остановки Филармония и площади Ленина, затем зацветали клены на территории НИПИКБС, и в самую последнюю очередь, фаза цветения отмечалась у растений на Текутьевском 134 бульваре, что в большей степени связано с температурным фактором (рисунок 48). В 2010 г. происходит сдвиг фазы цветения кленов, произрастающих около остановки Филармония, на более поздние сроки наступления (позже на 23 суток). В 2011 г. фаза цветения у клена на данной территории отсутствовала, это свидетельствует о сильном угнетении древесных растений (рисунок 49, 50). В 2012 г. A. platanoides произрастающие в районе остановки Филармония были вырублены городскими эксплуатационными службами. Осенние фазы развития у A. platanoides в различных районах города различались незначительно, на 2-3 суток. 4.2.4 Фенологический мониторинг Клена приречного (Acer ginnala Maxim.) Клен приречный, так же, как и клен остролистный редко встречается в озеленении г. Тюмени, хотя является довольно декоративным видом для озеленения сибирских городов. Acer ginnala в озеленении г. Тюмени встречается в групповых и одиночных посадках скверах и единично в рядовых посадках вдоль тротуара. Большинство изучаемых растений этого вида, по внешним параметрам не имеют признаков повреждений, лишь на экземплярах произрастающих вблизи автомобильных дорого наблюдается усыхание ветвей. A. ginnala является интродуцентным видом на территории г. Тюмени, поэтому можно отметить ряд фенологических особенностей в сроках прохождения фенофаз. В 2007-2012 гг. проведены фенологические наблюдения за A. ginnala, даты наступления фенологических фаз представлены в приложении, таблица 61. В дальнейшем календарные даты наступления фенофаз были преобразованы в непрерывный ряд с применением таблицы Ф. Шнелле, модифицированной Н.Г. Зайцевым (1983, 1984) (приложение, таблица 62), отсчет вегетационного года начинался с первого марта. Средние даты наступления фенофаз представлены в приложении, таблица 63. усредненным данным построены фенологические спектры (рисунок 51). По 135 2007 г. 2008 г. 2009 г. 2010 г. 136 2011 г. 2012 г. Рис.51. Фенологический спектр Клена приречного (A. ginnala Maxim.). Примечание: 137 Погодные условия периода исследований были весьма разнообразны. В период с 2007 г. по 2012 г. весеннее развитие A. ginnala начинается при установление положительных температур (выше +8°С) в среднем на 39 сутки и продолжается от 18 до 36 суток (приложение, таблица 2-7, 64). В результате многолетних наблюдений у данного вида прослеживаются незначительные изменения в сроках начала вегетации, в среднем на четверо суток. Так самое раннее набухание почек отмечалось на 31-35 сутки в 2009 г.(31 марта-4 апреля), когда сумма активных температур составляла 42°С (рисунок 51). В остальные годы наблюдений (2007 г., 2008 г., 2010 г, 2011 г., 2012 г.) набухание вегетативных почек происходило на 35-43 сутки (4-10 апреля), когда сумма активных температур составляет 31-56°С (приложение, таблица 65). По фенологическим спектрам (рисунок 51) можно проследить, что появление фенофазы распускание вегетативных почек происходит на 59-70 сутки (28 апреля-9 мая), продолжительность составляет 2-7 дней. Самые поздние сроки данной фазы отмечались в 2009 г. 8-10 мая, тогда как в другие годы наблюдения данную фазу фиксировали в конце III декады апреля - начале мая (28 апреля-7 мая), когда температура находилась в пределах 7°С - 10°С. В 2009 г., несмотря на раннее наступление фазы набухания почек происходит задержка наступления фазы развертывания почечных чешуй на 3-5 суток, что связано с понижением температуры до плюс 1°С в начале мая. Развитие листовой пластинки в 2007-2012 гг. начиналось в середине мая, листья достигают размеров взрослого листа в среднем на 82 сутки. Начало периода зацветания клена в среднем приходится на конец апреля начало мая. Цветение A. ginnala происходило с 8-15 мая, когда сумма активных составляет 280°С-416°С. Самое раннее цветение было отмечено 8 мая 2011 г. Окончание цветения происходило во все годы наблюдений в конце мая начале июня. Продолжительность цветения клена приречного составляет от 11 до 21 суток (приложение, таблица 64, 65). 138 Развитие и созревание плодов у клена протекает в течение 3-4 месяцев. Начало фазы созревание плодов A. ginnala отмечалось в августе, с 11 по 23 сентября, когда сумма активных температур составляет 2234-2698°С. Все экземпляры, за которыми велись наблюдения, вступали в фазу плодоношения. Начало осенних фаз, а именно появление первых окрашенных листьев, начинается с 12-22 сентября. Самые ранние сроки фенофазы окрашивания листьев (Л4) были отмечены в 2009-2010 гг. (13 сентября), самые поздние в 2008 г. – 28 сентября. Фенофаза опадения листьев продолжается от 23-31 дней (приложение, таблица 64). Окончание опадения листьев происходит когда среднесуточная температура воздуха становится ниже 0°С, это конец октября (рисунок 51). В результате накопленных многолетних данных (2007-2012 гг.), были произведены вычисления основных статистических показателей фенологических фаз развития A. ginnala. Рассчитаны средние показатели наступления той или иной фенофазы, ошибка средней арифметической. Коэффициент вариации для всех фенологических фаз колеблется от 1,5% до 8,9%, что свидетельствует об относительно слабой изменчивости признаков (приложение, таблица 63). Проведенный корреляционный анализ позволил установить связь дат наступления фенофаз с температурным фактором. По рисунку 52 можно проследить зависимость начала и окончания каждой фенологической фазы от метеорологических условий, а в частности от температурного фактора. Согласно нашим результатам можно выделить несколько групп корреляционных связей, это сильная, средняя, слабая и очень слабая связь. Так сильные связи (R=0,7-0,9) имеют следующие фенофазы: Пч1к; Пч2н; Л5к; Ц5; Пл1; Пл3н. Средняя (R=0,5-0,7) отмечена единично – О1. Слабая корреляционная связь отмечена в сроках наступления у фаз: Пб1; Л2; Л4н; Л4к; Л5н; Ц3; Пл2; Пл3к; Пл4к. В последнюю группу с очень слабой включены фенофазы Пч1н, Пч2н, Пб2, О2, Л1, Л3, Ц1, Ц2, Ц4, Пл4н. 139 Также (рисунок 52) нами проанализирована зависимость продолжительности фенофаз от сумм активных температур. Высокая связь (R=0,7-0,9) выявлена между продолжительностью фаз О1 и О2, Пл4 и суммой активных температур. В фазах Пч1, Пб1 и Пб2, Пл3 коэффициент вариации равен R= 0,5-0,7, что говорит о средней связи данных показателей с суммой ативных температур. Фазы Пч2, Л1, Л2 и Л3, Ц4 и Ц5, Пл1 и Пл2 имеют низкий коэффициент корреляции (R=0,3-0,5). Очень слабая связь (R=0,1-0,3) прослеживается между продолжительностью таких фаз, как Л5, Ц1, Ц2, Ц3 и активными температурами. Рисунок 52. Зависимость сроков наступления и продолжительности фенологических фаз Acer ginnala Maxim. от суммы активных температур В ходе проведенных наблюдений за сезонным развитием Acer ginnala (2009-2011 гг.), в г. Тюмени отмечаются различия в сроках прохождения фенологических фаз на несколько суток, у растений, произрастающих в разных районах города. Фенологические исследования за Acer ginnala проходили в 140 пяти точках города с разной антропогенной нагрузкой: Цветной бульвар, ул. Республики (автобусная остановка Буратино, Дом обуви), Восточный микрорайон, Заречный микрорайон (автобусная остановка Автоколонна 1228) (приложение, таблица 66). Исследуемый участок в центральном районе (Цветной бульвар) находится вдоль автомобильных дорог ул. Первомайской и ул. Ленина. На исследуемой территории отмечено превышение ПДК формальдегида на 1,5 мг/м3. На ул. Республики в районах остановочных комплексов, отмечено превышение ПДК СО на 1,12 мг/м3, формальдегида на 1,4 мг/м3, сажи на 1,1 мг/м3, а также шумового порога. Территория около остановки Автоколонна 1228 характеризуется превышением ПДК NO2 на 1,1 мг/м3; СО на 1,1 мг/м3. На территории Восточного административного округа (дворовая территория жилых построек по ул. Моторостроителей) не отмечалось превышений загрязняющих веществ по ПДК, лишь в 2011 г., было зафиксировано незначительное превышение ПДК CO на 1,1 мг/м3. Сроки начала и окончания фенологических фаз изменяются в зависимости от места и условий произрастания на 3-4 дня (рисунок 53, 54, 55). Рисунок 53. Сезонное развитие Acer ginnala Maxim. в различны районах г. Тюмени и окрестностях (2009 г.) 141 Рисунок 54. Сезонное развитие Acer ginnala Maxim. в различных районах г. Тюмени и окрестностях (2010 г.) Рисунок 55. Сезонное развитие Acer ginnala Maxim. в различных районах г. Тюмени и окрестностях ( 2011 г.) Примечание: 1- Пч1н; 2- Пч1к; 3- Пч2н; 4- Пч2к; 4-Пб1; 5- Пб2; 6- О1; 7- О2; 8- Л1; 9Л2; 10-Л3; 11- Л4н; 12- Л4к; 13- Л5н; 14- Л5к; 15- Ц1; 16- Ц2; 17- Ц3; 18- Ц4; 19- Ц5; 20Пл1; 21- Пл2; 22-Пл3н; 23- Пл3к; 24- Пл4н; 25- Пл4к. В наиболее загрязненных участках города (Цветной бульвар), у Acer ginnala в 2009 г. отмечается начало вегетации раньше (31 марта) на 2-3 суток, по сравнению с другими районами, где данная фаза отмечена 2-4 апреля. В 2010-2011 гг. самые ранние сроки наступления данной фазы были отмечены центральных районах, что на 3 дня раньше, чем в других районах города. 142 Прохождение всех фенологических фаз Acer ginnala в 2009 г.-2011 г. на исследуемых участках г. Тюмени отличалось незначительно, в среднем на 2-4 суток. Фазы появление и обособление листьев (Л1, Л2, Л3) клена на наблюдаемых участках отличается в среднем на 4-6 суток. Самой поздней датой наступления было 15 мая в 2009 г. у экземпляров, произрастающих в Восточном микрорайоне. При проведении фенологических наблюдений особое внимание было уделено фазе начала цветения. Наиболее раннее цветение было отмечено у кленов, произрастающих на Цветном бульваре в 2011 г. (7 мая). В 2009 г.-20011 г., начало фаз варьирует в среднем на 2-4 суток. Самые поздние сроки начала цветения отмечались в 2009 г. в Заречном микрорайоне (район остановки Автоколонна 1228) 15 мая, что вероятно связано с неблагоприятными экологическими условиями данной территории. Осенние фазы развития A. ginnala в различных районах города не отличаются по срокам прохождения фенофаз. Фазы окрашивания и опадения листьев в городе наступают в середине сентября. 4.2.5 Фенологический мониторинг Сирени обыкновенной (Syringa vulgaris L.) Сирень обыкновенная (Syringa vulgaris) относится к семейству Oleaceae Lindl. Большинство изучаемых экземпляров данного вида в большом количестве произрастают в скверах и парках г. Тюмени (Александровский сад, площадь Памяти, площадь Ленина, сквер Тенистый, сквер Депутатов и т.д.), а также на центральных магистралях (ул. Республики, ул. Мельникайте, ул. 50 лет Октября, ул. Профсоюзной и т.д.). По нашим данным (Видякина и др., 2009) и данным З.И. Лучник (1987), при интродукции в Сибирь, S. vulgaris попадает в суровые условия существования, и, тем не менее, не утрачивает свою привлекательность и устойчивость к неблагоприятным факторам окружающей среды. 143 В различных типах зеленых насаждений областного центра сирень растет хорошо. После мягких зимних периодов сезонное развитие проходит без особых отклонений, отмечается хорошее цветение и плодоношение. Однако в неблагоприятные зимы происходит подмерзание побегов, что не свойственно для растений, произрастающих в границах естественного ареала. Фенологические наблюдения показали, что вегетационный период S. vulgaris в условиях городской среды начинается при среднесуточной температуре воздуха 2-8°С. Разница в сроках прохождения фенологических фаз развития растений может достигать от 8 до 15 суток, в зависимости от климатических условий в годы наблюдений (приложение, таблица 1-7, 67). По рисунку 56, можно проследить даты наступления фенологических фаз в течение семи лет наблюдений. Так, фаза набухания вегетативных и генеративных почек в среднем по годам начинается на 36-42 сутки (первая декада апреля), когда сумма активных температур варьирует в диапазоне от 22°С до 55°С (приложение, таблица 71), продолжительность данных фаз развития составляет от 9 до 21 суток (приложение, таблица 70). В течение семи лет наблюдений прослеживается зависимость наступления той или иной фенологической фазы от температурного фактора. Так самое позднее набухание почек S. vulgaris отмечалось в 2006 г., 11-14 апреля, когда сумма активных температур составила 22°С. В последующие годы исследований данная фаза наступала в конце марта, первой декаде апреля (28-42 сутки). Самое раннее набухание почек было отмечено в 2008 г., в конце третьей декады марта на 28 сутки. Фенологическая фаза распускания вегетативных почек происходит в среднем на 52 сутки, продолжительность составляет 3-7 суток (приложение, таблица 70). В 2006 г. фаза Пч2 отмечалась 27 апреля, тогда как в последующие годы наблюдений данную фазу фиксировали на 5-9 суток раньше. С 2007 г. по 2012 г., фаза Пч2 отмечалась с 18-22 апреля, когда сумма активных температур колебалась в пределах от 87°С до 131°С. 144 2006 г. 2007 г. 2008 г. 2009 г. 145 2010 г. 2011 г. 2012 г. Рисунок 56. Фенологические спектры Сирени обыкновенной (S. vulgaris L.) Примечание: 146 Развитие листовой пластинки с 2007 г. по 2012 г. проходило в одинаковый промежуток времени 25 апреля-4 мая. Продолжительность данной фазы составляет 14-20 суток, листья достигают размеров взрослого листа к середине мая, в среднем на 74 сутки. В 2009 г. отмечается задержка развития листовой пластинки, в связи с понижением температуры в первой декаде мая до плюс 1°С, в результате чего фаза Л3 (листья достигают величины зрелого листа) отмечается на 77-79 сутки. Начало периода зацветания сирени обыкновенной колеблется от 5 до 12 суток. Цветение S. vulgaris на территории г. Тюмени происходит в среднем на 80 сутки (приложение, таблица 69). Самое раннее цветение было отмечено в 2008 г., 2009 г. и 2012 г. – 13-14 мая. Позже всех данная фаза зарегистрирована в 2006 г. – 26 мая. Длительность цветения составляет 16-22 суток. Завершается фаза цветения на 90-109 сутки. Развитие и созревание плодов протекает в течение 3-4 месяцев. Начало созревание плодов сирени происходит в сентябре (5-19 сентября), окончание фазы фиксируется в первых числах октября (рисунок 56). Начало осенних фаз, а именно появление первых окрашенных листьев у S. vulgaris отсутствует, что является особенностью данного вида. Опадение листьев начинается в конце сентября начале октября (27 сентября-15 октября), когда температура воздуха понижается до 3-5°С. Фенофаза опадения листьев, продолжается в среднем 15-32 суток. В 2006 г. и 2008 г. нами было зафиксировано повторное набухание вегетативных почек у экземпляров S. vulgaris, произрастающих на центральных улицах г. Тюмени. Повторное набухание и развертывание почечных чешуй отмечалось 7 ноября и 12 декабря, когда происходило резкое потепление температуры воздуха в ноябре до 5°С, а в декабре до 1-3°С. Такая феноаномалия у сирени, была также была отмечена в работах З.И. Лучник (1987). По нашим наблюдениям в данные годы зимы отличались длинным и устойчивым ноябрьским потеплением, в результате чего почки выходили из состояния покоя, в некоторых районах было отмечено их набухание, а затем происходило повреждение почек последующими морозами. Несмотря, на 147 повреждение почек морозами, в следующий вегетационный период 2007 г. и 2009 г. фиксировали распускание этих почек, цветение, но соцветия вырастали уродливыми, с не полностью раскрытыми цветками. Проанализировав данные за семилетний период наблюдений (2006-2012 гг.), нами были произведены расчеты основных статистических показателей сезонного развития S. vulgaris. Коэффициент вариации для фенологических фаз колеблется от 1,4% до 14,2%. Выделяют фазы с низкой (Пч1к, Пч2, Пб2, О1, О2, Л1, Л2, Л3, Л5, Ц2, Ц3, Ц4, Ц5, Пл2, Пл1, Пл3, Пл4) (СV=1-10%), и средней изменчивостью признака (Пч1н, Ц1) (приложение, таблица 69). Проведенный нами корреляционный анализ позволил установить связь между датами наступления, длительностью прохождения той или иной фенофазы и температурным параметром. По рисунку 57 видно, что фазы Пч2к, Пб2, Л1, Л3, Л5н, Ц5, Пл1 имеют R= 0,7-0,9, что говорит о высокой зависимости дат наступления от суммы активных температур. Также сильная корреляционная связь отмечается между продолжительностью фенофаз Пб1 и Пб2, Ц4 и Ц5, Пл3 и суммой активных температур. Рисунок 57. Зависимость сроков наступления и продолжительности фенологических фаз Syringa vulgaris L. от суммы активных температур 148 Среднюю (R=0,5-0,7), слабую (R=0,3-0,5) и очень слабую корреляционную связь между сроками наступления фенологических фаз и суммой активных температур имеют фазы: Пч1к, Пч2н, О1, Л2, Пл2; Л5к, Ц1, Ц4, Пл3к, Пл4к.; Пч1н, Пб1, О2, Ц2, Ц3, Пл3н. соответственно. При изучении корреляционной связи продолжительности фенофаз и температурного фактора установлена средняя связь в следующих фазах: О1и О2, Л1, Л2 и Л3, слабая и очень слабая корреляционная фаз: Пч1н и Пч1к, Л5н и Л5к, Ц1, Ц2 и Ц3. По рисунку 57, у сирени обыкновенной можно увидеть отсутствие какой-либо связи в продолжительности таких фаз, как Пч2, Пл1 и Пл2, Пл4. В ходе проведенных наблюдений за сезонным развитием S. vulgaris, в г. Тюмени отмечаются различия в сроках прохождения фенологических фаз от 2 до 12 суток у растений, произрастающих в разных районах города. В связи с этим, в течение трех лет исследований (2009-2011 гг.) фенологические наблюдения за S. vulgaris проходили в четырех точках города с разной антропогенной нагрузкой: площадь Ленина, Текутьевский бульвар, Восточный микрорайон, 23км. Велижанского тракта (приложение, таблица 72). Исследуемый участок в центральном районе (площадь Ленина) находится вдоль центральной улицы (ул. Республики). На данной территории отмечено превышение ПДК СО на 1,1 мг/м3; NO2 на 1,2 мг/м3; формальдегида на 1,4мг/м3. На Текутьевском бульваре отмечено превышение ПДК NO2 и CO на 1,1 мг/м3. На территории Восточного административного округа (дворовая территория микрорайона по ул. Моторостроителей) не отмечалось превышения ПДК загрязняющих веществ, но в 2011 г. ПДК СО превышен на 1,1 мг/м3. Контролем послужили виды, произрастающие на 23 км. Велижанского тракта, в удалении около 5 км. от автомобильной дороги. В ходе проведенных наблюдений выявлено, что лучше выглядят и развиваются экземпляры S. vulgaris, произрастающие за пределами города, или на его окраинах, в хорошо освященных местах. В процессе исследования прослеживались значительные изменения в фазах развития растений, произрастающих в городской среде, по сравнению с 149 растениями, произрастающих на контрольном участке. В 2009 г. (рисунок 58) на территории города происходит самое ранее прохождение весенних фаз (Пч1 и Пч2) (приложение, таблица 72), это на 6 суток раньше, чем на контрольном участке (3 апреля). Фазы Пч2, Л1, Л2, Л3 зарегистрированы раньше на 2-3 суток по сравнению со средними датами наступления данных фенофаз. Самые поздние даты прохождение данных фаз отмечаются на контрольном участке (6 суток). Это, прежде всего, связано с климатическими факторами: за пределами городской среды температура ниже на 3-5°С. Рисунок 58. Сезонное развитие Syringa vulgaris L. в различных районах г. Тюмени и окрестностях (2009 г.) Примечания: 1- Пч1н; 2- Пч1к; 3- Пч2н; 4- Пч2к; 4-Пб1; 5- Пб2; 6- О1; 7- О2; 8- Л1; 9Л2; 10-Л3; 11- Л4н; 12- Л4к; 13- Л5н; 14- Л5к; 15- Ц1; 16- Ц2; 17- Ц3; 18- Ц4; 19- Ц5; 20Пл1; 21- Пл2; 22-Пл3н; 23- Пл3к; 24- Пл4н; 25- Пл4к. В 2010-2011 гг. (рисунок 59, 60) весенние фазы (Пч1, Пч2) на контрольном участке зафиксированы на 3-8 суток позднее по сравнению со средними показателями по югу области, тогда как в городской среде эти же фазы отмечались на 1-4 суток раньше. Фаза Л1 в городской среде в весенний период 2010 г. характеризовалась задержкой на 3 суток от средних показателей. Остальные фазы сезонного развития, связанные с образованием, ростом и развитием листьев в 2010-2011 гг. в городской среде были отмечены на 1-3 суток позже или вообще отсутствовали. 150 Рисунок 59. Сезонное развитие Syringa vulgaris L. в различных районах г. Тюмени и окрестностях (2010 г.) Рисунок 60 Сезонное развитие Syringa vulgaris L. в различных районах г. Тюмени и окрестностях (2011 г.) Примечание: 1- Пч1н; 2- Пч1к; 3- Пч2н; 4- Пч2к; 4-Пб1; 5- Пб2; 6- О1; 7- О2; 8- Л1; 9Л2; 10-Л3; 11- Л4н; 12- Л4к; 13- Л5н; 14- Л5к; 15- Ц1; 16- Ц2; 17- Ц3; 18- Ц4; 19- Ц5; 20Пл1; 21- Пл2; 22-Пл3н; 23- Пл3к; 24- Пл4н; 25- Пл4к. Последовательность прохождения фенологических генеративных фаз в целом аналогичны фазам распускание и развитие вегетативных органов. Различия в датах наступления фаз развития генеративных побегов составляет от 2 до 4 суток в городской среде, и до 8 суток на контрольном участке. Начало фазы цветения незначительно отличается по районам исследования (1-3 суток). Первыми в фазу цветения вступают растения, произрастающие в городской среде, а через 2-4 суток на контрольном участке. 151 Осенние фазы, а в честности опадение листьев (Л5) S. vulgaris, на контрольном участке происходит раньше на 6-8 суток, тогда как в городской среде опадение листьев задерживается в среднем по годам на 3-6 суток. 4.2.6 Фенологический мониторинг Сирени венгерской (Syringa josikaea Jacq.) Syringa josikaea Jacq., родиной, которой являются теплые районы Западной Европы, при переселение в Сибирь попадает в суровые условия существования, и, тем не менее, не утратила свою привлекательность и декоративность. Благодаря своей зимостойкости, красоте цветения и легкости размножения, сирень венгерская с легкостью культивируется в районах Западной Сибири, а в частности на территории юга Тюменской области. Известно, что особенности температурного, воздушного и светового режима при интродукции в городах изменяют прохождение фенологических фаз развития растений (Коропачинский и др., 2002; Видякина и др., 2008). Установлено, что в г. Тюмени S. josikaea. обладает более ранними прохождениям весенних фенологических фаз развития, что сближает ее с местными видами. Результаты фенологических наблюдений с 2006 г. по 2012 г. представлены в приложении, таблица 73. В дальнейшем даты наступления фенологических фаз были преобразованы в непрерывный ряд, рассчитаны средние даты наступления фенологических фаз (приложение, таблица 74, 75) Фенологические наблюдения показали, что вегетационный период S. josikaea в условиях городской среды начинается при среднесуточной температуре воздуха 4-6°С. Разница в сроках прохождения фенологических фаз развития растений может достигать от 2 до 8 суток, в зависимости от климатических условий (рисунок 61). 152 2006 г. 2007 г. 2008 г. 2009 г. 153 2010 г. 2011 г. 2012 г. Рисунок 61. Фенологические спектры Сирени венгерской (S. josikaea Jacq.). Примечание: 154 По результатам многолетних наблюдений можно заключить, что у данного вида прослеживаются изменения в сроках начала вегетации, на 5-12 суток. Так, самые поздние сроки набухания вегетативных почек были зафиксированы во II декаде 2006 г., на 45-49 сутки, когда сумма активных температур составляла 37°С. Самые ранние сроки набухания почек отмечалось на 33-41 сутки (2-10 апреля) в 2007-2009 гг. В остальные годы наблюдений (2011-2012 гг.) набухание вегетативных почек происходило 10-12 апреля. Такие различия в сроках прохождения фенофаз связаны с колебаниями весенних среднесуточных температур. Весенний период 2006 года отличался затяжной зимой: в первой декаде апреля среднесуточная температура была ниже 0°С, а в последующие годы установление положительных температур +5 - +8°С на территории города отмечалось уже в первой декаде апреля. По фенологическим спектрам (рисунок 61) можно проследить, что фенофаза распускания вегетативных почек фиксировалась в период с 28 апреля по 5 мая, когда сумма активных температур изменялась от 109 до 191°С (приложение, таблица 77), продолжительность составляет 2-6 суток. Самые поздние сроки наступления данной фазы отмечались в 2006 г. и 2009 г. (29 апреля-8 мая), тогда как в другие годы данную фазу фиксировали в III декаде апреля (22-24 апреля), когда температура варьирует в пределах 7°С - 14°С. В 2009 г., несмотря на раннее наступление фазы набухания почек происходит задержка наступления фазы развертывание почечных чешуй на 3-5 суток, что связано с понижением температуры до +1°С в конце апреля - начале мая (приложение, таблица 4). Первый лист полностью обосабливается из почечных чешуй в конце III декады апреля – начале мая (27апреля-3 мая). Листья достигают размеров взрослого листа в среднем на 75 сутки. Начало линейного роста побега начинается через 1-2 суток после обособления листа из почечных чешуй. Полное развитие листовой пластинки происходит 9-18 суток (приложение, таблица 76). Начало набухания генеративных почек у S. josikaea происходит на 6-12 суток позднее по сравнению с фазой набухания вегетативных почек. Фаза 155 бутонизации отмечается в середине или в конце мая (12-25 мая), что зависит температурного режима в весенний период. В годы с резким похолоданием, а также длительным периодом установления положительных температур в весенний период (2006 г., 2009 г.) фаза бутонизации отмечается в двадцатых числах мая (21-25 мая), что на 6-14 суток позднее по сравнению с другими годами. Период зацветания сирени в среднем приходится на середину мая. Цветение, S. josikaea происходило с 16-28 мая, когда сумма активных составляет 612°С-727°С. Самое раннее цветение было отмечено с 2010 г. по 2012 г. (16-18 мая). После теплых зим, таких, как в 2007 г., сирень цветет обильно, в отличие от 2006 г., когда после возврата холодов произошло подмерзание цветочных почек (Видякина и др., 2008). Окончание цветения отмечается в первой декаде июня. Продолжительность цветения сирени венгерской составляет 14-20 суток (приложение, таблица 76). Развитие и созревание плодов протекает в течение 3-4 месяцев. Самое раннее созревание плодов сирени отмечается 26 августа, в 2010 г. и 2012 г. В другие годы данная фаза фиксировалась в первых числах сентября (3-6 сентября). Окончание данной фазы отмечается с 18 по 27 сентября. Начало осенних фаз, а именно появление первых окрашенных листьев, начинается с 17-22 сентября. Фенофаза опадения листьев продолжается от 22 до 33 суток. Окончание опадения листьев происходит когда среднесуточная температура воздуха становится ниже 0°С, это как правило конец октября (рисунок 56). На основании полученных данных нами было произведено вычисление основных статистических показателей сезонного развития S. josikaea. Средняя величина ошибки составляет ±0,7. Коэффициент вариации для фаз сезонного развития колеблется от 0,9% до 9,6%. Все фенологические фазы у S. josikaea имеют низкий коэффициент изменчивости признака (СV=1-10%) (приложение, таблица 75). 156 Проанализировав данные исследования, стало возможным определить взаимосвязь прохождения дат наступления фенофаз и продолжительности от температурного фактора (рисунок 62). Рисунок 62. Зависимость сроков наступления и продолжительности фенологических фаз Syringa josikaea Jacq. от суммы активных температур Высокую корреляционную связь (R= 0,7-0,9) между датами наступления фенофаз и суммы активных температур имеют Л4, Ц1. Фазы Пч1н, Пч2н, Пб2, в значительно высокой степени связаны с суммой активных температур (R=0,50,7), что подтверждает связь весенних фенособытий с температурой. Фазы Пч2к, О1, Л1, Л2, Л5к, Ц2, Ц5, Пл1, Пл4н, слабо связаны с суммой температур (R=0,3-0,5). Очень слабая корреляционная связь изучаемых параметров отмечается у фаз Пч1к, Пб1, О2, Л3, Л4к, Л5н, Ц3, Ц4, Пл2, Пл3, Пл4, что свидетельствует о зависимости от других экологических факторов. При сравнении продолжительности фенофаз с суммой активных температур были выяснены следующие особенности. Так, сильная связь отмечена в фазах Пч2н и Пч2к, Пб1 и Пб2; средняя связь: О1 и О2, Пл3н и Пл3к; слабая и очень слабая связь проявляется в продолжительности фаз: Л1, Л2 и Л3, 157 Л5, Ц4 и Ц5, Пч1н и Пч1к, Ц1, Ц2 и Ц3, Пл4. Отсутствие какой-либо корреляционной связи отмечено в фазах Л4н и Л4к, Пл1 и Пл2. В ходе проведенных наблюдений за сезонным развитием S. josikaea, в г. Тюмени отмечаются различия в сроках прохождения фенологических фаз развития у растений, произрастающих в разных районах города, от 2 до 8 суток. С 2009 г. по 2011 г. фенологические наблюдения за S. josikaea проходили в четырех точках города с разной антропогенной нагрузкой: Цветной бульвар, Текутьевский бульвар, Восточный микрорайон (ул. Широтная), сквер Депутатов. Контролем послужили растения сирени венгерской произрастающая на 23 км Велижанского тракта (приложение, таблица 78). Исследуемый участок в центральном районе (Цветной бульвар) находится вдоль автомобильных дорог по ул. Первомайской и ул. Ленина, где отмечено превышение ПДК СО на 1,2 мг/м3; формальдегида на 1,5мг/м3. Текутьевский бульвар характеризовался превышением ПДК NO2 на 1,1 мг/м3; CO на 1,1 мг/м3. На ул. Широтной превышение ПДК по CO составило 1,2 мг/м3; в сквере Депутатов - ПДК NO2 на 1,1 мг/м3. В ходе проведенных наблюдений выявлено, что, как и у других упомянутых выше видов, у сирени венгерской сезонное развитие протекает быстрее в городской среде, по сравнению с контрольным участком. Так, по данным, представленным на рисунке 63, видно, что в 2009 г. в городе зафиксировано самое ранее прохождение фазы набухания вегетативных почек (Пч1) на 2-4 суток по сравнению со средними значениями, и на 5-6 суток позднее, чем на контрольном участке. Фаза Пч2, также зафиксирована раньше в городских условиях, чем у растений произрастающих на контрольном участке (6 суток). Данное различие мы связываем с очень близким расположением наблюдаемых растений к автодорогам и отсутствием какого-либо затенения. Весенние фазы появления и обособления листа (Л1, Л2, Л3) в первую очередь также отмечены у растений произрастающих в непосредственной близости к автодороге по ул. Широтной (29 апреля), тогда как у кустарников в 158 других районах данные фазы фиксировались в первой декаде мая (1-9 мая) (приложение, таблица 127). По данным приложения, таблицы 127, можно сказать, что в городской среде в зависимости от места произрастания, также наблюдаются отклонения на 2-4 суток. Так, первыми в фенологические фазы вступают растения, произрастающие на Цветном бульваре, далее идут растения на Текутьевском бульваре и ул. Широтной, последними в сквере Депутатов. Рисунок 63. Сезонное развитие Syringa josikaea Jacq. в различных районах г. Тюмени и окрестностях (2009 г.) Рисунок 64. Сезонное развитие Syringa josikaea Jacq. в различных районах г. Тюмени и окрестностях (2010 г.) Примечание: 1- Пч1н; 2- Пч1к; 3- Пч2н; 4- Пч2к; 4-Пб1; 5- Пб2; 6- О1; 7- О2; 8- Л1; 9Л2; 10-Л3; 11- Л4н; 12- Л4к; 13- Л5н; 14- Л5к; 15- Ц1; 16- Ц2; 17- Ц3; 18- Ц4; 19- Ц5; 20Пл1; 21- Пл2; 22-Пл3н; 23- Пл3к; 24- Пл4н; 25- Пл4к. 159 Последовательность прохождения развития генеративных фаз в целом аналогична распусканию и развитию вегетативных органов, однако нами отмечено, что на контрольном участке фаза Ц1 начинается раньше на 5-8 суток, тогда как в городской черте происходит позднее на 1-2 суток (рисунок 63, 64, 65). Рисунок 65. Сезонное развитие Syringa josikaea Jacq. в различных районах г. Тюмени и окрестностях (2011 г.) Примечание: 1- Пч1н; 2- Пч1к; 3- Пч2н; 4- Пч2к; 4-Пб1; 5- Пб2; 6- О1; 7- О2; 8- Л1; 9Л2; 10-Л3; 11- Л4н; 12- Л4к; 13- Л5н; 14- Л5к; 15- Ц1; 16- Ц2; 17- Ц3; 18- Ц4; 19- Ц5; 20Пл1; 21- Пл2; 22-Пл3н; 23- Пл3к; 24- Пл4н; 25- Пл4к. В последующие годы наблюдений (2010-2011 гг.) весенние фазы развития Syringa josikaea: Пч1, Пч2, Л1, Л2 и Л3, в городской среде проходили раньше на 1-5 суток. Фазе цветения в нашем исследовании было уделено особое внимание. Отмечено, что в районах с повышенным содержанием загрязняющих веществ (Цветной бульвар), и в районах расположенных в непосредственной близости с автодорогой (ул. Широтная), фазы цветения начинаются позднее на 2-3 суток, по сравнению с районами с меньшей концентрацией вредных веществ. Самыми первыми в фазу цветения вступают растения, произрастающие на Текутьевском бульваре и контрольном участке (20-23 мая), далее по ул. Широтной и Цветном бульваре (24 мая). Самое позднее цветение было отмечено у растений сирени венгерской в сквере Депутатов (26 мая) (приложение, таблица 78). Фаза 160 цветения в городской среде в 2010-2011 гг. не отличается от средних показателей, тогда как в 2009 г. данная фаза зафиксирована раньше на 1-2 суток. На контрольном участке происходит обратная реакция, задержка наступления фазы Ц4 на 4-6 суток. Осенние фазы развития S. josikaea в различных районах города отличаются по срокам прохождения фенофаз на 4-8 суток. Фаза опадения листьев у растений на всех исследуемых участках начинается в III декаде сентября, однако у экземпляров на контрольном участке отмечается более ранее опадение листьев (Л5) на 1-3 суток. 4.3 Сравнительный анализ фенологических фаз развития аборигенных и интродуцентных видов древесных пород в г. Тюмени. Сезонное развитие растений формируется на индивидуальной основе. Каждое произрастающее на территории г. Тюмени древесно-кустарниковое растение, независимо от того является аборигенным видом или интродуцентом проходит несколько стадий развития в вегетационный период. Все стадии развития адоптированы к годовому ходу факторов окружающей среды. В течение семи лет наблюдений (2006-2012 гг.) выявлены отличия в сроках прохождения фенологических фаз аборигенных и интродуцентных видов древесных пород. Начало вегетационного периода (Пч1) у пяти аборигенных видов (B. pendula, M. bаccata, S. aucuparia, P. avium, L. sibirica) в 2007-2011 гг. зафиксировано на 25-39 сутки, когда среднесуточная температура варьирует от 2 до 5°С (рисунок 65). В 2006 г. и 2012 г., когда среднесуточная температура воздуха в конце марта начале апреля была ниже -1- 0°С, вегетационный период у данных видов смещался на 43-45 сутки (12-14 апреля). Аборигенным видом, вступающим в фазу вегетации позже остальных, является T. cordata (43-58 сутки) (рисунок 65). 161 60 100 40 50 20 0 0 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012 Betula pendula Ehrh. Malus bаccata L. Quercus robur L. Acer negundo L. Sorbus aucuparia L. Padus avium Mill. Acer platаnoides L. Acer ginnala Maxim. Tillia cordata Mill. Larix sibirica Ldeb. Syringa vulgaris L. Syringa josikaea Jacq. Рисунок 66. Начало наступления вегетационного периода у аборигенных и интродуцентных видов на территории г. Тюмени У интродуцентных видов (Q. robur, A. platаnoides, A. ginnala, S. josikaea) период вегетации с 2007г. по 2011г. по усредненным данным начинался во II декаде апреля, так например: у Q. robur – на 33-41 сутки; у A. platаnoides – на 39-47 сутки; у A. ginnala и S. josikaea – на 33-43 сутки. Самыми первыми из интродуцентных видов вступившими в фазу вегетации являются A. negundo и S. vulgaris (29-39 сутки) (рисунок 66). В годы с холодной весной (2006-2012 гг.) начало вегетационного периода смещалось на 13-17 суток. Более позднее набухание почек (фаза Пч1) у интродуцентных видов по сравнению с аборигенными объясняется тем, что у первых данная фаза наблюдается при более высоких температурах воздуха (от плюс 4°С до плюс 8°С), а у местных видов – при средней температуре от 1 до 3°С. В зависимости от температурного режима, когда среднесуточная температура воздуха устанавливается выше +5ºС – +8ºС, наступает фаза развертывания почечных чешуй (Пч2) у местных видов: L. sibirica и P. avium – в начале II-III декады апреля на 45-52 сутки; B. pendula, M. bаccata и S. aucuparia на 44-59 сутки. Инорайонные виды вступают в фазу развертывания почечных чешуй на 1-2 неделю позже, в конце апреля - начале мая. У одних интродуцентов, таких, как A. negundo и S. vulgaris данная фаза начинается на 49–59 сутки 162 вегетационного периода, а у Q. robur, A. platаnoides, A. ginnala, S. josikaea фаза развертывания почек отмечается на 58-70 сутки (рисунок 67). 100 80 60 50 40 20 0 0 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012 0 Betula pendula Ehrh. Malus bаccata L. Quercus robur L. Acer negundo L. Sorbus aucuparia L. Padus avium Mill. Acer platаnoides L. Acer ginnala Maxim. Tillia cordata Mill. Larix sibirica Ldeb. Syringa vulgaris L. Syringa josikaea Jacq. Рисунок 67. Фенофаза раскрытия почечных чешуй (Пч2) у аборигенных и интродуцентных видов на территории г. Тюмени Начало фазы появление листьев (Л1) у аборигенных видов приходится в среднем на конец апреля – начало мая. В результате понижения температуры воздуха в начале мая (2006 г., 2009 г. и 2012 г.), у видов S. aucuparia и T. cordata отмечается задержка данной фазы на 3-6 суток. Инорайонные виды (A. negundo, Q. robur, A. platаnoides) вступают в фазу Л1 одновременно с фазой цветения, в конце апреля – начале мая. Самыми поздними в данную фазу вступают среди аборигенных видов T. cordata, а среди интродуцентов A. ginnala, S. josikaea, в среднем на 70 сутки (рисунок 68). 100 150 100 50 50 0 0 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012 Betula pendula Ehrh. Malus boccata L. Quercus robur L. Acer negundo L. Sorbus aucuparia L. Padus avium Mill. Acer platаnoides L. Acer ginnala Maxim. Tillia cordata Mill. Larix sibirica Ldeb. Syringa vulgaris L. Syringa josikaea Jacq. Рисунок 68. Фенофаза начало появления листа (Л1) у аборигенных и интродуцентных видов на территории г. Тюмени 163 Первый свободный лист (фаза Л2) у местных видов появляется в первой половине мая на 60-70 сутки. Инорайонные виды вступают в фазу Л2 в среднем на 54-74 сутки. Так, например, у Q. robur первый свободный лист появляется на 63-70 сутки, а у A. negundo на 53-60 сутки. Листья достигают размеров взрослых (фаза Л3) у аборигенных и интродуцентных видов практически в одинаковый промежуток времени, с разницей в 2-4 суток. Так, у местных видов данную фазу отмечают в среднем на 73 сутки (середина мая), а у инорайонных на 77 сутки (рисунок 69). 100 100 50 50 0 0 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012 Betula pendula Ehrh. Malus bаccata L. Quercus robur L. Acer negundo L. Sorbus aucuparia L. Padus avium Mill. Acer platаnoides L. Acer ginnala Maxim. Tillia cordata Mill. Larix sibirica Ldeb. Syringa vulgaris L. Syringa josikaea Jacq. Рисунок 69. Сроки прохождения фенофазы Л3 у аборигенных и интродуцентных видов на территории г. Тюмени При проведении фенологических наблюдений особое внимание было уделено фазе начала цветения. Наблюдения показали, что, несмотря на историческое происхождение видов, календарные сроки начала цветения заметно менялись по годам, но последовательность зацветания была постоянной (рисунок 70). Самое раннее цветение было отмечено у A. negundo (51-61 сутки) и B. pendula (51-66 сутки). В зависимости от погодных условий, фенофаза Ц4 начиналась в начале III декады апреля (50-58 сутки) с 2007 г. по 2012 г., и на 6166 сутки в 2006 г. Далее следует цветение Q. robur и A. platаnoides - 60-70 сутки, через 2-3 суток в фазу цветения вступает P. avium L., S. vulgaris (74-79 сутки), M. bаccata и S. aucuparia (80-90 сутки). Позднее остальных в фазу 164 цветения вступают: T. cordatа, S. josikaea и A. ginnala - третья декада мая. У интродуцентных видов на территории юга Тюменской области отмечается смещение сроков цветения на 1-2 недели по сравнению с их естественным местом обитания. 150 100 100 50 50 0 0 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012 Betula pendula Ehrh. Malus bаccata L. Quercus robur L. Acer negundo L. Sorbus aucuparia L. Padus avium Mill. Acer platаnoides L. Acer ginnala Maxim. Syringa vulgaris L. Syringa josikaea Jacq. Tillia cordata Mill. Рисунок 70. Сроки наступления фенофазы цветения аборигенных и интродуцентных видов на территории г. Тюмени Окончание цветения происходит по такой же схеме, что и начало цветения. Первыми отцветает A. negundo (64-72 сутки) и B. pendula (68-77 сутки), далее следуют Q. robur (77-80 сутки) и A. platаnoides (75-88 сутки), P. avium (74-85 сутки), M. bаccata (71-76 сутки), S. aucuparia (82-98 сутки), A. ginnala (84-94 сутки), S. vulgaris (90-109 сутки), последними отцветают T. cordata (85-119) и S. josikaea (95-107 сутки). При интродукции одним из главных показателей успешной акклиматизации растений является фаза – завязывание плодов. Данная фаза отмечалась у всех наблюдаемых интродуцентных видов сразу после отцветания. Однако в годы с ранними оттепелями и резким похолоданием в весенний период у некоторых видов происходило подмерзание генеративных почек, в результате чего образовывались уродливые соцветия, меньших размеров с недоразвитыми цветками. Созревание плодов и семян у местных представителей флоры в зависимости от физиологических особенностей вида наблюдается в конце августа – середине сентября (171-211 сутки). Фаза созревание плодов 165 интродуцентных видов протекает без особых отклонений – II-III декада сентября (180-232 сутки) (рисунок 71). 400 400 200 200 0 0 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012 Betula pendula Ehrh. Malus baccata L. Quercus robur L. Acer negundo L. Sorbus aucuparia L. Padus avium Mill. Acer platаnoides L. Acer ginnala Maxim. Syringa vulgaris L. Syringa josikaea Jacq. Tillia cordata Mill. Рисунок 71. Сроки наступления фенофазы созревания плодов у аборигенных и интродуцентных видов на территории г. Тюмени Установлено что к концу вегетации (в фазы Л4, Л5, Пл4) разница в сроках прохождения фенологических фаз менее заметна, это связано с сокращением разницы теплового обеспечения в фазы развития у интродуцентных и аборигенных видов (рисунок 72). Рисунок 72. Средние значения фенофаз аборигенных и интродуцентных древесно-кустарниковых растений Общая продолжительность роста побегов у аборигенных видов колеблется по годам и составляет в среднем 90 суток, что меньше чем у интродуцентных видов на 11 суток (общая продолжительность роста побега 166 интродуцентов составляет 101 сутки) (рисунок 73). У большинства видов период видимого роста составляет от 30 до 41 суток. Самый высокий прирост побегов приходится на июнь-июль, когда среднесуточная температура устанавливается выше 16 ºС. Рисунок 73. Общая продолжительности роста побегов аборигенных и интродуцентных видов древесно-кустарниковых пород г. Тюмени В годы исследования, как местные, так и интродуцентные виды характеризовались вегетационным периодом с различной продолжительностью. Интродуцентные виды на территории г. Тюмени имеют более длительный период вегетации от 174 до 233 суток, по сравнению с местными видами, вегетационный период у которых варьирует от 166 до 227 суток (рисунок 74). Рисунок 74. Продолжительность вегетационного периода аборигенных и интродуцентных древесно-кустарниковых растений г. Тюмени 167 Наблюдения показали, что весенние фазы развития наступают у местных видов на декаду раньше, за исключением T. cordata, которая начинает развитие во второй - третьей декаде апреля. Интродуцентные виды, как более теплолюбивые, начинают вегетацию, в наших условиях, при более высокой среднесуточной температуре, за исключением A. negundo, и S. vulgaris, которые уже при температуре воздуха 2ºС – 3ºС вступают в фазы набухания вегетативных или генеративных почек. По полученным данным можно проследить прямую связь между началом вегетации и температурным режимом, которые в различные годы имеют близкие значения. На начальных фазах вегетации разным видам требуется различная тепловая обеспеченность, но к концу вегетации эта разница становится менее выражена. 168 ГЛАВА 5. ЭКОЛОГО-БИОЛОГИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ ПРОГРАММНОГО КОМПЛЕКСА ФЕНОЛОГИЧЕСКОГО ЭКОМОНИТОРИНГА ДРЕВЕСНО-КУСТАРНИКОВЫХ РАСТЕНИЙ 5.1 Разработка программного комплекса фенологического мониторинга древесно-кустарниковой растительности. Благодаря полученным многолетним данным (2006-2012 гг.) по сезонному развитию и особенностям метаболизма древесных растений, возможно создание программного комплекса фенологического мониторинга окружающей среды. Благодаря данному комплексу возможно осуществление автоматического сбора информации состояния окружающей среды (температуры, влажности, освещенности, измерение концентрации газов СО, NO2, шума). Анализ наших данных показал, что у исследованных видов наблюдается приуроченность ряда фаз развития к определенным суммам активных температур. Приведенные выше материалы позволяют констатировать высокую сопряженность биоритмов сезонного развития исследованных деревьев с сезонным ходом среднесуточных температур. Такая синхронность обусловлена установившимся ритмом развития растений, четко следующим за изменениями климатического режима. Таким образом, температура является количественным показателем динамики сезонного развития. В связи с этим необходимо ввести автоматический учет и фиксацию температуры воздуха в различных точках города. Для целостного комплекса мониторинга зеленых насаждений необходимо фиксировать такие абиотические и биотические параметры, как освещенность, влажность, концентрация газов (NO2, CO). Создание программного комплекса на основе наших данных позволит вести качественный и количественный учет состояния зеленых насаждений города. Данная система позволит своевременно и адекватно реагировать на изменение факторов окружающей среды. 169 Модель комплекса представляет собой устройство с различными элементами фиксации экологических параметров, выполненных на единой аппаратной платформе Arduino Mega с Оpen source. Приборная часть модели включает в себя пластиковый водорезистентный корпус черного цвета, размером 20x15x5см., в котором размещены датчики фиксации абиотических и биотических факторов, необходимых для наблюдений, элемент питания 5V, микропроцессор Arduino Mega, емкостный носитель информации для сохранения полученных данных. Также данная модель будет снабжена модулем передачи информации посредством GPRS или Wi-Fi. Технический результат, ожидаемый от использования данной модели, достигается в результате использования датчиков измерения абиотических и биотических факторов окружающей среды. Для полноценной работы данной системы модель состоит из нескольких блоков: 1. Измерительный блок – в состав данной части входят датчики для проведения необходимых измерений в окружающей среде (датчик температуры, влажности, освещенности, газоанализаторы). Измерительный блок подключен к блоку обработки информации (центральный контроллер), на котором установлено специализированое программное обеспечение для автоматического определения сроков наступления фенологических фаз растений. 2. Блок обработки информации – снабжен устройством ввода-вывода информации, выполненного на единой программно-аппаратной платформе Arduino Mega с Оpen source, куда включены данные об измерении сумм активных температур и их влияния на фенологические параметры. В данном модуле происходит прием и обработка данных, их запись на запоминающее устройство (жесткий диск), формируя единую базу данных в режиме On-line. 3. Блок приема-передачи данных – данный блок снабжен устройством беспроводной связи с сервером (главным компьютером) в формате GPRS или 170 Wi-Fi. Данный блок служит для передачи данных полученных в блоке обработки информации на сервер. 4. Приемный пункт данных – сервер, где происходит обработка и накопление полученной информации. Вся полученная информация накапливается в базу данных. Данный сервер будет располагаться в облаке хранилища данных (или модель онлайн-хранилища), в котором полученные данные хранятся на сетевых серверах. С точки зрения получения необходимой информации, данное облако будет представлять собой большой виртуальный сервер получения необходимой информации в виде эко-карт и базы данных (рисунок 75). GPRS модуль Часы реального времени Запоминающее устройство Блок приема-передачи данных Элемент питания USB интерфейс Блок обработки информации Измерительный блок Датчик шума Датчик температуры Датчик влажности Датчик освещенности Датчик СО Датчик NO2 воз. Факторы внешней среды Шум Температура Влажность воздуха Освещенность Концентрация газов в атмосфере Рисунок 75. Схема модели приборной части программного комплекса фенологического экомониторинга 171 При работе данной модели сигнал от измерительных датчиков передается в блок обработки информации. На сервере выполняется обработка данных, проводится анализ полученных данных с прописанными заранее алгоритмами эталонных значений (суммами активных температур для каждой фазы, превышение концентрации СО, NO2). На сервере также сохраняются все полученные данные. Отправка данных происходит 3-4 раза в сутки. 5.1.1 Программный комплекс фенологического мониторинга зеленых насаждений. В случае, когда основной объем исходной информации об объектах исследования находится в бумажной форме, информация характеризуется большой размерностью, непараметричностью, неполнотой (фрагментарностью) и неточностью (Драгавцева, 2002; Лопатина и др., 2003). Для удобства работы с исходной информацией об объектах исследования необходимо преобразовать полученные данные в электронную форму, то есть в базы данных (Lutsenko, 2002). Программный комплекс позволит вносить, просматривать и анализировать полученную информацию о состоянии зеленых насаждений и экологической обстановки города, прогнозировать выживаемость древеснокустарниковой растительности на территории г. Тюмени. Сервисная часть комплекса включает в себя базы данных, которые отвечают за совокупность взаимосвязанных структурированных, совместно используемых управляемых данных (Гордуновский и др., 2000; Дадян, 2007). Программный комплекс «Фенологический экомониторинг зеленых насаждений» состоит из трех баз данных (БД) взаимодействующих между собой: 1 – БД «Каталог растений»; 2 – БД «Состояние окружающей среды»; 3 – БД «Каталог датчиков». 172 База данных «Каталог растений» дает возможность осуществить наиболее удачный подбор древесно-кустарниковой растительности в зависимости от условий произрастания на тех или иных участках городской среды, анализировать влияние окружающей среды на древесные растения (рисунок 76). Данная база данных разбита на два раздела, которые структурируются по разным схемам. Основной раздел – это собственно каталог растений, который разделен на две жизненные формы растений - деревья и кустарники. В каждом из данных разделов даны систематические данные (семейства, название вида). Для каждого вида дается морфологическая характеристика, отношение к теплу и свету, фотографии в различные сезоны года, фенологические данные, жизненное и эстетическое состояние растения. Каталог растений Координаты растений Группы растений Деревья Кустарники Id-растения Семейства растений Семейства растений Название видов Название видов Широта Долгота Характеристика вида Характеристика вида Фотографии Фотографии Фенология в Фенология вида Высота Высота Отношение вида к теплу Отношение вида к теплу Отношение вида к свету Отношение вида к свету Рисунок 76. Схема базы данных «Каталог растений» 173 Второй раздел – это информации о местонахождении растений, состоящая из трех параметров: это собственно Id- растения, координаты произрастания (широта и долгота) (Видякина и др., 2012). База данных «Состояние окружающей среды» содержит подробную информацию о состоянии окружающей среды. Данная база разделена на три модуля: это Id-датчики, обработка информации, поступающая от датчиков и время получения данных. Основным модулем является информационный блок, в котором координируется и обрабатывается информация от шести датчиков, установленных в прибор (температура, влажность воздуха, шумовой диапазон, освещенность, концентрация СО и NO2 ) (рисунок 77). Состояние окружающей среды Id – датчиков Температура Шум Информация, поступающая от датчиков Время получения данных Влажность Освещенность воздуха Концентрация газов CO NO2 Рисунок 77. Схема базы данных «Состояние окружающей среды» Третья база данных «Каталог датчиков» - самая простая база данных. В ней будет просматриваться информация о количестве поставленных датчиков, их координаты (широта, долгота), состояние работы (рисунок 78). 174 Каталог датчиков Координаты датчика Id-датчиков Широта Режим работы Долгота Устройство работает в нормальном режиме Неисправность прибора Рисунок 78. Схема базы данных «Каталог датчиков» Все три базы данных объединяются в единую серверную часть программного комплекса, основной задачей которого является сбор и систематизация огромного количества информации, поступившей с приборов. Кроме того, сервисная часть обеспечивает надежное хранение, а также легкий доступ к необходимой информации. Работа баз данных будет осуществляться посредством «Клиент-сервера», который является программным компонентом, взаимодействующим с сервером. «Клиент-сервер» осуществляет загрузку необходимых данных для пользователей на одном или нескольких серверах, также возможен удаленный доступ с других ПК. Благодаря данной системе, возможно наличие большого количества пользователей на разных вычислительных установках, совместно осуществляющих различные операции в данной программе (Гайдамакин, 2002). В нашей системе будет использоваться модель сервера базы данных (DataBase Server — DBS). Все данные и процедуры программы, которые хранятся, обрабатываются и выполняются на сервере, прописываются языком SQL. На основе схем баз данных создается пользовательское приложение. Пользователь направляет запрос на сервер баз данных и получает результаты обработки (Гайдамакин, 2002; Пирогов, 2009). Рассмотрим работу программного комплекса. Справочник представлен 3 категориями: деревья, кустарники, травы. Работа баз данных начинается при 175 выборе одной из категорий, например деревьев. Открывается окно с информацией о произрастающих семействах. При выборе интересующего семейства, открывается окно с информацией о видовом составе того или иного семейства. Существует раздел, где можно просмотреть краткую информацию о морфологических и экологических признаках растения. Закладка «Фотографии» дает возможность просмотра фотографий в различные сезоны года, развития фенологических фаз, общего экологического состояния растений на территории города (рисунок 79, 80, 81). Рисунок 79.Форма для выбора категории и информационного раздела по древесным растениям 176 Рисунок 80. Просмотр краткой информации по морфологии и экологии отдельных видов растений Рисунок 81. Форма для просмотра фотографий древесных растений Закладка «Подбор растений» открывает форму, которая дает возможность осуществлять подбор растений для различных экологических районов города и пригородных участков. Закладка «Фильтр» служит для подбора растений по морфологическим, экологическим и декоративным параметрам (рисунок 82). 177 Рисунок 82. Форма для подбора древесно-кустарниковой растительности Итогом данного программного комплекса является картографический слой с авторской отрисовкой карты для программы Дубль-Гис, на которой нанесены все имеющиеся зеленые насаждения города. Создание такого слоя позволит применить итоги инвентаризации зеленых насаждений, осуществлять мониторинг благоустройства и озеленения территории, с нанесением видового названия, краткой характеристикой, жизненным и эстетическим состоянием данного экземпляра растения. При выборе растения на карте будет появляться всплывающее окно с информацией о виде (название, краткая характеристика, жизненное и эстетическое состояние) (рисунок 83). Рисунок 83. Картографическое отображение мониторинга зеленых насаждений в городской среде 178 Программный комплекс фенологического мониторинга объединяет и согласовывает программы экологических наблюдений сезонных явлений зеленых насаждений в городской среде. Целью данной системы могут стать наблюдения, оценка и прогноз изменений в сезонной ритмике экосистем. Система фенологического мониторинга позволяет: 1. Оценить антропогенную составляющую в изменении ритмики сезонных процессов и явлений; 2. Снизить вероятность неправильного подбора древесно- кустарниковой растительности в городской среде; 3. Спрогнозировать влияние среды на древесно-кустарниковые посадки; 4. Поможет городских посадок. своевременно принимать меры по оздоровлению 179 ЗАКЛЮЧЕНИЕ Проведенный фенологический мониторинг на территории г. Тюмени показал, что оценить влияние температурного фактора можно, прежде всего, по реакции древесно-кустарниковой растительности, проявляющейся в изменении структурных и функциональных характеристик. В настоящие время нами накоплены многолетние данные (2006-2012 гг.), при анализе которых выявлены разнонаправленные тенденции смещения сроков начала и окончания фенологических событий в популяциях древеснокустарниковых растений. Отмечены нарушения феноритмов роста и развития растений, а также ускорение процессов старения растительных организмов и изменчивости морфологических признаков. Применение фенологического мониторинга и структурный анализ данных позволяет оценивать состояние древесно-кустарниковой растительности. Благодаря такому анализу возможно принятие мер по оздоровлению городских посадок, сохранению биологического разнообразия. 180 ВЫВОДЫ 1. На основании многолетней (2006-2012 гг.) комплексной оценки 12 видов аборигенных и интродуцентных древесно-кустарниковых растений, выявлены особенности их сезонного развития на территории г. Тюмени. По датам наступления и окончания фенологических фаз, изученные виды растений разделены на 3 группы: с ранними сроками - M. baccata , S. aucuparia, P. avium, A. negundo, S. vulgaris; средними - B. pendula, L. sibirica, S.josikaea, A. platаnoides L. и поздними сроками - Tilia cordata, A. ginnala, Q. robur. 2. Продолжительность вегетационного периода и сроки наступления отдельных фенофаз изученных древесно-кустарниковых растений определяются их биологическими особенностями и метеорологическими факторами. Интродуцентные виды отличаются более поздними сроками весенних фаз развития (на 3-8 суток), имеют более длительный период вегетации (174-233 суток), по сравнению с местными видами (166-227 суток). 3. Сезонное развитие древесно-кустарниковых растений находится в зависимости от суммы активных температур воздуха в течение вегетационного периода. Температурный порог фенологических фаз достоверно отражает зависимость биологического ритма изученных видов от хода температурного режима и может применяться как сравнительный критерий при адаптации растений. 4. Интродуцентные виды с поздними сроками прохождения весенних фаз развития (A. ginnala, Q. robur, S. josikaea) завершают осенние фазы до наступления отрицательных температур воздуха только в годы с благоприятным температурным режимом (2007 г., 2008 г., 2012 г.). 5. Фенологическая реакция древесно-кустарниковых растений на стрессовые воздействия городской среды проявляется в более раннем прохождении фенологических фаз развития (на 3-6 суток), по сравнению с растениями, произрастающими за пределами города. Продолжительное воздействие антропогенных факторов на некоторые виды растений (T. cordata, M. baccata, 181 A. platаnoides) приводит к задержке и отсутствию наиболее важных фаз сезонного развития: Л3, Ц4, Ц5, Пл1. 6. Произрастающие на городской территории древесно-кустарниковые виды местной и интродуцентной флоры обладают различной экологической пластичностью. Виды с высокими адаптивными свойствами (S. aucuparia, P. avium, B. pendula, Q. robur , A. negundo, S. vulgaris, A. ginnala, S.josikaea) могут широко использоваться в зеленом строительстве. Виды, менее приспособленные к условиям городской среды (L. sibirica, A. platаnoides, Tilia cordata), рекомендуются для озеленении придомовых территорий, скверов и парков. 7. Разработанный программный комплекс по сбору информационных данных может быть использован для организации и проведения мониторинга в городской среде, с целью оценки метеорологической и антропогенной составляющей в изменении сезонного развития растений и принятия решения по управлению процессами и явлениями. 182 СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 1. Абдуллина Р.Г. Фенологические группы интродуцированных видов рябин (Sorbus L.) в г. Уфе / Р.Г. Абдуллина // Научные ведомости Белгородского гос. ун-та Естественной науки. – 2013. – Выпуск 24 № 7 (160). – С. 24-28. 2. Абдуллина Абдуллина Р.Г. Рябины (Sorbus L.) в Башкирском Предуралье / Р.Г. // Естественные науки Фундаментальные и прикладные исследования. – 2009. – № 4 (29). – С. 37-43. 3. Абрамин Ю.И. Зональная система земледелия Тюменской области / Ю.И. Абрамин. – Тюмень.: Изд-во Слово, 1962. – 360 с. 4. Абатуров А.В. Лесная древесная растительность как индикатор состояния окружающей среды / А.В. Абатуров // Биоиндикация состояния окружающей среды Москвы и Подмосковья. – М.: Наука, 1982. – С. 97 –103. 5. Авдеева Е.В. Формирование структуры насаждений лиственницы сибирской в условиях городской среды / Е.В. Авдеева // Хвойные бореальные зоны. – 2003. – Выпуск 1. – С. 3-8. 6. Авдеева Е.В. Специфика онтогенеза и индикаторная роли лиственницы сибирской в условиях городской среды / Е.В. Авдеева, В.В. Кузьмичев // Хвойные бореальные зоны. – 2007. – Выпуск ХХIV № 4-5. – С. 362-367. 7. Авдеев В.И. Изменчивость признаков Padus avium Mill. на территории Оренбургского Приуралья / В.И. Авдеев, Т.А. Санеева // Известия Оренбургского гос. ун-та. – 2009. – № 3 (23). – С. 41-44. 8. Аврорин Н.А. Переселение растений на Полярный Север / Н.А. Аврорин // Эколого-географический анализ. – 1956. – 286 с. 183 9. Александровская З.И. Чтобы город был чистым. Издание второе, переработанное и дополненное / З.И. Александровская, Я.В. Медведев, А.Г. Богачев. – М.: Стройиздат, 1989. – С. 3-39. 10. Александровская З.И. Чтобы город был чистым / З.И. Александровская, Я. В. Медведев. – М.: Стройиздат, 1999. – 102 с. 11. Александрова Н.М. Переселение деревьев и кустарников на крайнем севере / Н.М.Александрова, Б.Н.Головкин. – Л.: Наука, 1978. – 107 с. 12. Алексеев А.С. Колебания радиального прироста в древостоях при атмосферном загрязнении / А.С. Алексеева // Лесоведение. – 1990. – № 2. – С. 82 –86. 13. Алехин В.В. География растений / В.В. Алехин. – М.: Советская книга, 1944. – 450 с. 14. Александрова М.С. Методика фенологических наблюдений в ботанических садах СССР / М.С. Александрова, Н.Е. Булыгин // Бюлл. ГБС АН ССР. – 1979. – Выпуск 13. – С. 3-8. 15. Артамонов В.И. Растения и чистота природной среды / В.И. Артамонов. – М.: Наука, 1986. – 157 с. 16. Аугyстайтис А.А. Закономерности роста сосновых древостоев при различном уровне загрязнения природной среды: автореф. дисс. канд. биол. наук. – М.. – 1992. – 22 с. 17. Баранов П.А., Бейдеман И.Н., Шульц Г.Э. Главнейшие направления фенологии в СССР / П.А. Баранов, И.Н. Бейдеман, Г.Э. Шульц // Труды фенолог. совещ. – Л.: Гидрометеоиздат, 1960. – 302 с. 18. Башаркевич, И.Л. Влияние химического состава городских почв на состояние древесных насаждений / И.Л. Башаркевич, И.А. Морозова, С.Б. Самаев // Экология большого города. – Выпуск 3. – М.: Агропромиздат, 1988. – 376 с. 184 19. Беляева Л.В., Николаевский В.С., Маренова Г.А. Биохимические показатели для характеристики загрязнения атмосферы и состояния растений / Л.В. Беляева, В.С. Николаевский, Г.А. Маренова // Экологические и физиологобиохимические аспекты антропотолерантности растений. – Таллин, 1986. – Т. 2. – С. 52 –54. 20. Беляева Л.В., Николаевский В.С. Биоиндикация загрязнения атмосферного воздуха и состояние древесных растений / Л.В. Беляева, В.С. Николаевский // Научные труды Московского лесотехнического института. – 1989. – Выпуск 222. – С. 36 –47. 21. Бейдеман, И.Н. Методика изучения фенологии растений и растительных сообществ / И.Н. Бейдемана. – Новосибирск.: Наука, 1974. – 139 с. 22. Безуглая, Э.Ю. Чем дышит промышленный город / Э.Ю. Безуглая, Г.П. Расторгуева, И.В. Смирнова. – Л.: Гидрометеоиздат, 1991. – 251 с. 23. Биоиндикация загрязненных экосистем / под ред. Р. Шуберта, Э. Вайнерта, Р. Вольтера. – М: Мир, 1998. – 348 с. 24. Бородина Н.А. Деревья и кустарники СССР / Н.А. Бородина, В.И. Некрасов. – Москва.: Мысль, 1966. – 519 с. 25. Боговая И.О., Теодоронский В.С. Озеленение населенных мест / И.О. Боговая, В.С. Теодоронский. – М.: Агропромиздат, 1990. – 239 с. 26. Борисова И.В. Сезонная динамика растительного сообщества / И.В. Борисова // Полевая геоботаника. – Л.: Наука, 1972. – Т. 4. – С. 5-94. 27. Борисова И.В., Малышева Г.С. Биолого-морфологические признаки растений, определяющие время их зацветания / И.В. Борисова, Г.С. Малышева // Ботан. жур. – 1993. – Т. 78, №7. – С. 63-71. 28. Будыко, М.И. Изменение Гидрометиоиздат, 1974. – 280 с. климата / М.И. Будыко. – Л.: 185 29. Бухарина И.Л., Поварницина Т.М., Ведерников К.Е. Экологобиологические особенности древесных растений в урбанизированной среде / И.Л. Бухарина, Т.М. Поварницина, К.Е. Ведерников. – Ижевск.: ФГОУ ВПО Ижевская ГСХА, 2007. – 216 с. 30. Буторова О.Ф. Фенология интродуцентов в дендрарии Сибирского государственного технологического университета / О.Ф. Бутова, К.В. Шестак // Лесной журнал. – 2007. – № 2. – С. 49-54. 31. Буторова О.Ф. Интродукция клена в Ботаническом саду им. В.М. Крутовского / О.Ф. Буторова, И.В. Канюк, А.Л. Крупенина, А.В. Токмаков // Плодоводство, семеноводство, интродукция древесных растений. – 2009. – С. 18-20. 32. Булыгин Н.Е. Дендрология / Н.Е. Булыгин, В.Т. Ярмишко. – М.: МГУЛ, 2001. – 528 с. 33. Васильченко И.Т. Всходы деревьев и кустарников определитель / И.Т. Васильченко. – Москва.: Академия наук, 1960. – 295 с. 34. Витковский В.Л, Морфогенез плодовых растений / В.Л. Витковский. – Ленинград.: Колос. – 1984. – 207 с. 35. Видякина А.А., Семенова М.В. Сезонное развитие Сирени венгерской в озеленении г. Тюмени / А.А. Видякина, М.В. Семенова // Вестн. экологии, лесоведения и ландшафтоведения. 2008. – № 9. – С. 142-145. 36. Видякина А.А., Семенова М.В. Древесные растения в озеленении города Тюмени / А.А. Видякина, М.В. Семенова // Аграрная Россия. – 2009. – С. 54-55. 37. Видякина А.А. Использование ГИС-технологий при проведении фенологического экомониторинга на территории г. Тюмени // Окружающая среда и менеджмент природных ресурсов. Тюмень – 2012. – С. 4. 186 38. Владимиров В.В. Город и ландшафт проблемы: конструктивные задачи и решения / В.В. Владимиров, Е.М. Микулина, З.Н. Яргина. – М.: Мысль, 1986. – 238 с. 39. Владимиров В.В. Растения и окружающая среда / В.В. Владимиров. – М.: Стройиздат, 1982. – 228 с. 40. Влияние загрязнений воздуха на растительность. Причины, воздействие, ответные меры / С. Бортитц, Х.Г. Деслер, Х. Эндерляйн и др. – Л.: Лесная промышленность, 1981. – 181 с. 41. Воскресенская О.Л. Экология города Йошкар-Олы: учебное пособие / О.Л. Воскресенская, Е.А. Алябышева, Т.И. Копылова, Е.В. Сарбаева, А.Н. Баранова. – Йошкар-Ола: Изд-во МарГУ, 2004. – 200 с. 42. Воронова О.Г. и др. Оценка состояния древесно-кустарниковых насаждений г. Тюмени / О.Г. Воронова, А.В. Соромотин, Н.А. Алексеева, Л.И. Сальникова, М.Ф. Мельникова, А.А. Донскова // Проблемы региональной экологии. – 2009. – № 3. – С. 66-74. 43. Воскресенская О.Л. Эколого-биологическая адаптация туи западной (Thuja occidentalis L.) в городских условиях // О.Л. Воскресенская, Е.В. Сарбаева. – Йошкар-Ола.: МарГУ, 2006. – 130 с. 44. Встовская Т.Н. Определение лиственных и экзотических растений Сибири / Т.Н. Встовская, И.Ю. Коропачинский. – Новосибирск.: СО РАН, Фелиал ―Гео‖, 2002. – 707 с. 45. Второва В.Н. К вопросу оценки состояния окружающей среды в лесных экосистем Южного Вьетнама / В.Н. Второва, Т.К. Сергеева // Экология. – 1999. – № 1. – С. 20-25. 46. Выводцев В.Н., Выводцева З.А. Полнодревесность лиственничных насаждений и факторы на нее влияющие // Лесное хозяйство. – 1985. – С. 3-12. 47. Вягина-Малютина Е.Т. Деревья и кустарники зимой / Е.Т. ВягинаМалютина. – М.: КМК, 2001. – 281 с. 187 48. Вягина-Малютина Е.Т. Деревья и кустарники средней полосы европейской части России. Иллюстрированный определитель / Е.Т. ВягинаМалютина. – М.: КМК, 2012. – 459 с. 49. Ганина О.Н. Зеленая зона как средство управления состояния городской среды / О.Н. Ганина // Урбанизация и экология. – Л., 1990. – 140 с. 50. Гайдамакин Н.А. Автоматизированные информационные системы, базы и банки данных. Вводный курс. / Н.А. Гайдамакин //Учебное пособие. – М.: Гелиос АРВ, 2002. – 368 с. 51. Галахов Н.Н. Изменение структуры климатических сезонов года / Н.Н. Галахов. – М.: АНСССР, 1959. – 183 с. 52. Галахов Н.Н. Фитофенологические закономерности в Калининградской области и в других районах СССР / Н.Н. Галахов. // Ботан. журн. – 1962. – Т. 47, № 10. – С. 1401-1413. 53. Гвоздецкий Н.А. Схема физико-географического районирования Тюменской области / Н.А. Гвоздецкий, А.Е. Криволуцкий, А.А. Макунина. – М.: – 1973. – 248 с. 54. Германова Т.В., Керножитская А.Ф. К вопросу загрязнения атмосферного воздуха города Тюмени автомобильным транспортом // Вектор науки. Тюмень, ТГУ. – 2013. – № 2 (24). – С. 25-28. 55. Германова Т.В., Керножитская А.Ф. Загрязнение атмосферного воздуха города автомобильным транспортом на примете Тюмени // Современные наукоемкие технологии. Москва, Академия естествознания. – 2014. – № 2. – С. 26-29. 56. Гетко Н.В. Растения в техногенной среде: структура и функция ассимиляционного аппарата / Н.В. Гетко. – Минск.: Наука и техника, 1989. – 208 с. 188 57. Глазунов В.Г. Ветровал и ветролом деревьев в городе / В.Г. Глазунов // Экология, мониторинг и рациональное природопользование: науч. труды. – Выпуск 301 (1). – М.: МГУЛ, 2001. – 216 с. 58. Горышина Т.К. Ранневесенние эфемероиды лесостепных дубрав / Т.К. Горышина. – Л.: ЛГУ. – 1969а. – 232 с. 59. Горышина Т.К. Растения в городе / Т.К. Горышина. – Л.: ЛГУ, 1991. – 152 с. 60. Головинская Т.Я. Особенности экологии Липы мелколистной (Tilia cordata) примагистральных зонах городской среды (на примере центрального района города Воронежа): дисс. канд. биол. наук: 11.00.11 / Головинская Татьяна Яковлевна. – Воронеж., 2000. – 193 с. 61. Гордуновский В.М., Гутник С.А., Самохвалов С.Ю. Введение в системы баз данных: Учебное пособие / В.М. Гордуновский, С.А. Гутник, С.Ю. Самохвалов. – Изд-во: МГИМО (Университет), 2000. – С. 90. 62. Гроздова Н.Б., Кабанова Е.Д. Влияние температурного фактора на сезонную ритмику интродуцированных хвойных в Подмосковье / Н.Б. Гроздова, Е.Д. Кабанова // Термический фактор в развитии растений различных географических зон. – М.: МГУ, 1979. – С. 34-35. 63. Груздев Г. С. Защита зеленых насаждений в городах / Г. С. Груздев, Л. А. Дорожкина, С. А. Петриченко. – М.: Стройиздат, 1990. – 544 с. 64. Гусейнов А.Н. Экология г. Тюмени / А.Н. Гусейнов. – Тюмень.: Слово, 2001. – 172 с. 65. Гусев С.П. Некоторые особенности биологии цветения лиственниц в связи с их гибридизацией / С.П. Гусев // Межвуз. сб. науч. тр. Красноярск, 1974. – Т. 5. – С. 50-54. 66. Данилова Н. А. Природа и наше здоровье / Н.А. Данилова. –М.: Просвещение, 2006. – 210 с. 189 67. Дадян Э.Г. Проектирование современных баз данных / Э.Г. Дадян // Уч.мат.пособие. – Москва, 2007. – 111 с. 68. Детари Л., Карцаги В. Биоритмы. / Л. Детари, В. Каргаци – М.: Мир, 1984. – 160 с. 69. Дебринюк Ю.М. Жизнеспособность Larix leptolepis Gord, как перспективного интродуцента в лесных насаждениях западного региона Украины / Ю.М. Дебринюк // Плодоводство, семеноводство, интродукция древесных растений. – Красноярск, 2009. – С. 32-35. 70. Денисов В.В. Промышленная экология / В.В Денисов // Уч. пособие. – Ростов на Дону.: «МарТ», 2009. – 720 с. 71. Дикорастущие и культивируемые в Сибири ягодные и плодовые растения / М.Н. Саламатов [и др.]. – Новосибирск.: Наука, 1980. – 259 с. 72. Драгавцева И.А., Лопатина Л.М, Луценко Е.В. Применение автоматизированного системного анализа для прогноза продуктивности плодовых культур на юге России. / И.А. Драгавцева, Л.М. Лопатина, Е.В. Луценко // Научное обеспечение современных технологий производства, хранения и переработки плодов и ягод в России и странах СНГ/ВСТИСП. – М., 2002. – С. 17-20. 73. Елшин И.М. Строителю об охране окружающей природной среды / И.М. Елшин. – М.: Стройиздат, 1986. – 136 с. 74. Елагин И.Н., Наумова В.Е. Экологические условия произрастания лиственницы сибирской в северотаежных и лесостепных зонах Сибири / И.Н. Елагин, В.Е. Наумова // Лиственница и еѐ комплексная переработка. Сборник научных трудов. – Красноярск, 1988. – С. 4-7. 75. Елагин И.Н. Времена года в лесах России / И.Н. Елагина. – Новосибирск: Наука. – 1994. – 271 с. 190 76. Ерещенко О.В. Береза как объект биоиндикации окружающей среды / О.В. Ерещенко, Л.П. Хлебова // Труды молодых ученых Алтайского государственного университета. – 2011. – Выпуск 8. – С. 165-167. 77. Жиров В.К. Структурно-функциональные изменения растительности в условиях техногенного загрязнения на крайнем Севере / В.К. Жиров, Е.И. Голубева, А.Ф. Говорова и др. – М.: Наука, 2007. – 166 с. 78. Зарубин Г.П., Новиков Ю.В. Гигиена города. / Г.П. Зарубин, Ю.В. Новиков. – М.: Медицина, 1986. – 276 с. 79. Зайцев Г.Н. Обработка результатов фенологических наблюдений в ботанических садах / Г.Н. Зайцев // Бюллетень главного ботанического сада. – 1984. – № 134. – С. 3-10. 80. Заварина М.В. О влияние города на ветровой режим нижних слоев атмосферы / М.В. Заварина, М.М. Борисенко // Климат и город: мат.конф. «Климат – город – человек» – М.: Полиграфис, 1974 – С. 149-150. 81. Залывская О.С. Сезонное развитие дендофлоры в северных урбаносистемах. / О.С. Залывская // Вестник Северного (Арктического) федерального университета. Серия: Естественные науки. – 2011. – № 4. – С. 6065. 82. Зубцова метеорологических Т.В., Остапко условий на В.М., динамику Муленкова Е.Г. Влияние фенологического развития Anemonoides ranunculoides (L.) Holub. / Т.В. Зубцова, В.М. Остапко, Е.Г. Муленкова // Промышленная ботаника. –2002. – выпуск 2. – С. 157-161. 83. Зубарева О.Н. Влияние выбросов промышленных предприятий в Средней Сибири на сосну обыкновенную: автореф. дисс. канд. биол. наук. – Красноярск, 1993. – 21 с. 84. Иваненко А.С. Окрестности Тюмени / А.С. Иваненко, А.Е. Береснев. – Свердловск.: Средне – Уральское, 1972. – 136 с. 191 85. Ильинский А.П. Растительность земного шара / А.П. Ильинский. – М.-Л.: АН СССР, 1937. – 454 с. 86. Илькун Г.М. Загрязнители атмосферы и растения./ Г.М. Илькун. – Киев: Наукова думка, 1978. – 239 с. 87. Карписонова Р.А. Травянистые растения широколиственных лесов / Р.А. Карписова. – Москва.: Академия наук СССР, 1985. – 177 с. 88. Качалов А.А. Деревья и кустарники / А.А. Качалов. – Москва.: Лесная промышленность, 1970. – 369 с. 89. Каледа В.М. Влияние температурного фактора на цветение березы повислой в Новосибирской области / В.М. Каледа // Экология растений Средней Сибири. – Красноярское книжное изд-во, 1983. – С. 34-35. 90. Кулагин Ю.З. Древесные растения и промышленная среда / Ю.З. Калугин. – М.: Наука, 1974. – 156 с. 91. Карасева Т.А. Фенологическая изменчивость 15 видов клена в условиях интродукции Барнаульского дендрария / Т.А. Карасева // Плодоводство, семеноводство, интродукция древесных растений. – Красноярск: СибГТУ, 2004. – С. 77-82. 92. Клюева В.П. Тюмень начала XXI века / В. П. Клюева [и др.]. – Тюмень: ИПОС СО РАН, 2002. – 335 с. 93. Климат Москвы за последние 30 лет / под ред. М.А. Петросянца. – М.: МГУ, 1989. – 94 с. 94. Козин В.В. Современная экологическая ситуация в Тюменской области и задачи формирования экологического каркаса / В.В. Козин // Журн. «Налоги. Инвестиции. Капитал». – 2003. – № 5. – С. 82. 95. Колесников А.И. Декоративная дендрология / А.И. Колесников. – Москва.: Лесная промышленность, 1974. – 696 с. 192 96. Коропачинский И.Ю. Древесные растения азиатской России / И.Ю. Коропачинский, Т.Н. Встовская. – Новосибирск.: СО РАН, Фелиал «Гео», 2003. – 702 с. 97. Ковалева С.В. Эколого – биологические особенности Вяза приземистого (Ulmus pumila L.) и Яблони ягодной (Malus baccata (L.) Borkh.) в условиях города Читы. автореф. дисс. канд. биол. наук / С.В. Ковалева. – УланУдэ, 2009. – 20 с. 98. Козырева Ю.В. Береза в ландшафтном обустройстве Барнаула / Ю.В. Козырева, Г.И. Ненашева // Известия Алтайского государственного университета. Серия "Биологические науки. Науки о Земле. Химия". – 2012. – № 3/1. – С. 126-128. 99. Козик В.Е., Сунцова Л.Н., Иншаков Е.М. Сезонное развитие хвойных интродуцентов в урбаэкосистемах / В.Е. Козик, Л.Н. Сунцова, Е.М. Иншаков // Хвойный бореальные зоны. – 2009. – № 2. – С. 217-220. 100. Коновалов Н.А., Шаргунова В.А. Биологические и экологические особенности Лиственницы сукачева в условиях Урала и их значение для лесного хозяйства / Н.А. Коновалов, В.А. Шаргунова. – Межвузовский сборник трудов. – Москва, 1973. – С. 29-34. 101. Коробкова Т.С. Интродукция смородины черной в центральной Якутии. дисс.канд.биол.наук: 03.00.05. / Коробкова Татьяна Сергеевна. Якутск, 2001. – 168 с. 102. Коробкова Т.С. Красная смородина в Якутии (систематика, география, изменчивость, интродукция) / Т.С. Коробкова, С.М. Сабарайкина, В.Н. Сорокопудов. – Белгород: Изд-во: «БелГу», 2008. – 176 с. 103. Коновалова Т.Ю., Шевырева Н.А. Декоративные деревья и кустарники: Атлас определитель / Т.Ю. Коновалова, Н.А. Шевырева М.: Издво: Фитон+, 2010. – 208 с. 193 104. Крючков В.В. Предельные антропогенные нагрузки и состояние экосистем Севера / В.В. Крючков // Экология. – 1991. – № 3. – С. 28 –40. 105. Крючков В.В., Сыроид Н.А. Лишайники как биоиндикаторы качества окружающей среды в северной тайге / В.В. Крючков, Н.А. Сыроид // Экология. – 1990. – № 6. – С. 63 –66. 106. Крылов, П.Н. Флора Западной Сибири / П.Н. Крылов // Руководство к определению Западно-сибирских растений. – 1931. – Выпуск 5. – С. 983-1227. 107. Красноборов И. М., Определитель растений Новосибирской области / И.М. Красноборов, М.Н. Ломоносова, Д.Н. Шауло и др. – Новосибирск: «Наука», 2000. – 492 с. 108. Кузнецова В. П. Значение фенологических сведений в исследовании динамики климата / В.П. Кузнецова // Проблемы региональной экологии. – 2014. – № 4. – С. 61-66. 109. Курбатова А.С. Экология города / А.С. Курбатова, В.Н. Башкин, Н.С. Касимова. – М.: Научный мир, 2004. – 624 с. 110. Куклина Т.Э. Весеннее развитие березы повислой и березы пушистой в озеленении города Томска и пригороде / Т.Э. Куклина // Плодоводство, семеноводство, интродукция древесных растений: материалы XIII Международной научной конференции / СибГТУ. – Красноярск, 2010. – С. 73-75. 111. Культиасов И.Н. Экология растений / И.Н. Культиасов. – М.: МГУ, 1982. – 378 с. 112. Кучерявий В.П. Озеленение населенных мiсц / Кучерявий В.П. – Львiв: Свiт, 2005. – 456 с. 113. Кулагин Ю.З. Древесные растения и промышленная среда / Ю.З. Кулагин. – М.: Наука, 1974. – 96 с. 114. Лабутина М.В., Зинина Е.В. Некоторые особенности репродуктивной биологии клена ясенелистного (Acer negundo L.) в условиях г. 194 Саранска / М.В. Лабутина, Е.В. Зинина // Урбоэкосистемы: проблемы и перспективы развития г. Ишим, 2009 г. – С. 129-131. 115. Лакин Г.Ф. Биометрия / Г.Ф. Лакин. – М.: Высшая школа, 1980. – 293 с. 116. Лархер В. Экология растений. / В. Лархен. – М.: Мир, 1978. – 382 с. 117. Лобанов А.И. Проблемы вредных выбросов автотранспорта в атмосферу / А.И. Лобанов // Безопасность технологии управления: научн. доклады и статьи междун. науч. конф. – Тольятти: ТГУ, 2005 – С 144-145. 118. Лопатина Л.М., Луценко Е.В. Создание автоматизированной системы мониторинга, анализа, прогноза и управления продуктивностью сельскохозяйственных культур / Л.М. Лопатина, Е. В. Луценко // Научный электронный журнал КубГАУ, 2003. – № 02 (2). Режим доступа: http://ej.kubagro.ru/2003/02/07. 119. Луканин В.Н., Трофименко Ю.В. Промышленно-транспортная экология / В.Н. Луканин, Ю.В. Трофименко. – М.: Высш.шк., 2003. – 273 с. 120. Лучник З.И. Интродукция сортов сирени в Алтайском крае / З.И. Лучник // Бюллетень главного ботанического сада АН СССР. – 1987. – № 145. – С. 21-27. 121. Лынов Ю.С. Сезонное развитие растений в среднегорье и высокогорье западного Тянь-Шаня факторы и темпы / Ю.С. Лынов // Ботан. журнал. – 1985. – Т. 70, № 8. – С. 1101-1111. 122. Любимов В.Б. Состояние и пути восстановления популяций дуба черешчатого/ В.Б. Любимов // Вестник Брянского государственного университета. Брянск: РИО БГУ, 2006. – С. 64-65. 123. Любимов В.Б. Опыт интродукции представителей рода (Quercus L.) на полуострове Мангышлак /В.Б. Любимов. – М.: Наука, Бюллетень ГБС. – 1986. – Выпуск 139. – С. 27-31. 195 124. Макевнин С.Г., Вакулин, А.А. Охрана природы / С.Г. Макевнин, А.А. Вакулин. – М.: Агропромиздат, 1991. – 127 с. 125. Марковская Е.Ф., Безденежных В.А., Сысоева М.И., Шерудило Е.Г. Реакция растений на быстрые изменения суточной температуры при вегетации в условиях севера / Е.Ф. Марковская, В.А. Безденежных, М.И. Сысоева, Е.Г. Шерудило. // Биогеография Карелии. Труды Карельского научного центра РАН. – Петрозаводск, 2005. – Выпуск № 7. – С. 194-205. 126. Машинский В.Л., Залогина Е.Г. Проектирование озеленения жилых районов / В.Л. Машинский Е.Г. Залогина. – М.: Стройиздат, 1978. – 112 с. 127. Меннинг У.Д., Федер У.А. Биомониторинг загрязнения атмосферы с помощью растений / У.Д. Меннинг, У.А. Федер. – Л.: Гидрометеоиздат, 1985. – 143 с. 128. Методические рекомендации по озеленению автомобильных дорог. ОДМ 218.011-98. – ФДС России. – М., 1998. Режим доступа: http://russia.bestpravo.ru/fed1998/data02/tex12819.htm. 129. Методы фенологических наблюдений при ботанических садах / Г.Э. Шульц [и др.]. – Ленинград.: Наука, 1966. – 96 с. 130. Моксина Н.В. Плодоношение летних сортов яблони в Ботаническом саду имени ВС. М. Крутовского в 2008г. / Н.В. Моксина // Плодоводство, семеноводство, интродукция древесных растений. – Красноярск. – 2009. – С. 72-75. 131. Моксина Н.В. Репродуктивные особенности зимних сортов яблони в Ботаническом саду имени ВС. М. Крутовского / Н.В. Моксина // Плодоводство, семеноводство, интродукция древесных растений. – Красноярск. – 2009. – С. 75-79. 132. Минин А.А., Козин В.Н., Собакинских В.Д.. Влияние климата на продукцию лесных сообществ / А.А. Минин, В.Н. Козин, В.Д. Собакинских // Известия РАН, сер. Географическая, 1993. – № 1. – С. 96-100. 196 133. Минин А.А., Горбунов С.М. Корреляционные связи некоторых фенологических явлений / А.А. Минин, С.М. Горбунов // Известия РГО. – 1995. – Т. 127. – Выпуск. 1. – С. 82-86. 134. Минин А.А. Перспективы фенологического мониторинга в России / А.А. Минин // Проблемы экологического мониторинга и моделирования экосистем. – Т. XVIII. – С-П.: Гидрометеоиздат, 2002. – С. 158-166. 135. Минин А.А. Фенология русской равнины: материалы и обобщения / А.А. Минин. – М: Изд-во ABF/АБФ, 2000. – 160 с. 136. Мягкова Н.А. Климат СССР / Н.А. Мягкова. – М.: МГУ, 1983. – 200 с. 137. Неверова О.А. Древесные растения в урбанизированной среде: экологические и биотехнологиеческие аспекты / О.А. Неверова, Е.Ю. Колмогорова // Лесной журнал – 2002. – № 3. – С. 29-33. 138. Неверова О.А., Колмогорова Е.Ю. Фенологический контроль состояния древесных растений и загрязнения воздуха г. Кемерово / О.А. Неверова, Е.О. Колмогорова // Известия вузов Северо-Кавказского региона. Естественные науки. – 2002. – № 1. – С. 101–103. 139. Неверова О.А. Экологическая оценка состояния древесных растений и загрязнения окружающей среды промышленного города (на примере г. Кемерово): автореф. дисс. д-ра биол. наук. – М., 2004. – 37 с. 140. Нигматянова С.Э. Оценка декоративности представителей рода Malys Mill. г. Оренбурга / С.Э. Нигматянова // Известия Оренбургского университета. – 2011. – С. 298-301. 141. Нигматянова С.Э. Биоморфологические особенности перспективных видов и сортов яблони для зеленого строительства на примере степной и лесной зоны Южного Урала. дисс. канд. биол. наук 03.02. 01. / Нигматянова Светлана Эдвардовна. – Оренбург, 2012. – 156 с. 197 142. Николаевский В.С. Биологические основы газоустойчивости растений / В.С. Николаевский. – Новосибирск: Наука, 1979. – 275 с. 143. Николаевский В.С. Эколого-физиологические основы газоустойчивости растений. / В.С. Николаевский. – М., 1989. – 65 с. 144. Николаевский В.С. Экологическая оценка загрязнения среды и состояния наземных экосистем методами фитоиндикации / В.С. Николаевский. – М.: МГУЛ, 1998. – 193 с. 145. Николаевский А.Г. Национальные парки / А.Г. Николаевский. – М.: Агропромиздат, 1985. – 189 с. 146. Никонов М.В., Смирнов И.А. Сравнительная оценка состояния и устойчивости пойменных и водораздельных дубрав Новгородской области / М.В. Никонов, И.А Смирнов // Вестник новгородского государственного университета. – 2013. – № 71. – С. 52-55. 147. Новиков, Ю. В. Природа и человек / Ю. В. Новиков. – М.: Просвещение, 1991. – 223 с. 148. Образцова А.С. Антропогенное давление на территории крупных городов России / А.С. Образцова, Г.Т. Фрумин // Экологические и гидрометеорологические проблемы больших городов и промышленных зон: мат.междунар.конф. – СПб.: РГГМУ, 2005 – С. 47. 149. Обзор загрязнения окружающей природной среды в Российской Федерации за 2011 г. – Москва.; Росгидромет – 2012. Режим доступа: http://www.meteorf.ru/upload/iblock/692/obz11.pdf. 150. Овчинникова Т.М. Анализ изменений сроков сезонных явлений у древесных растений заповедника столбы в связи с климатическими факторами/ Т.М. Овчинникова, В.А. Фомина, Е.Б. Андреева и др // Хвойные бореальные зоны. – 2011. – № 1/2. – С. 54-59. 198 151. Огиевский В.В., Динамика сезонного роста лиственницы сибирской / В.В. Огиевский А.А. Медведева // Труды сибирского технологического института. – 1968. – Т. № 3. – С. 105-109. 152. Одум Ю. Экология / Ю. Одум. – М.: Мир, 1986 – 328 с. 153. Онучин В.С. О некоторых морфологических признаков Лиственницы сибирской, произрастающей в Туве / В.С. Онучин // Лиственница (сборник статей) XXIX. – 1962. – С. 22-35. 154. Передельский Н.А. Влияние аэротехногенного загрязнения на плодоношение дубовых древостоев / Н. А. Передельский // Сборник научных трудов по итогам международной научно-технической конференции. – Выпуск 19. – Брянск: БГИТА, 2007. – 142 с. 155. Пирогов В.Ю. Информационные системы и базы данных, организация и проектирование / В. Ю. Пирогов. – СПб.: БХВ-Петербург, 2009. – 528 с. 156. Попова Н.Н., Репях Н.В. Сезонное развитие летних сортов яблони на нижней террасе ботанического сада имени Вс. М. Крутовского / Н.Н. Попова, Н.В. Репях // Плодоводство, семеноводство, интродукция древесных растений – Красноярск, 2012. – С. 93-96. 157. Погосова Н.П. Особенности осенне-зимнего развития лиственницы Даурской в центральной части средней Сибири / Н.П. Погосова // Межвузовский сборник. – 1973. – С. 43-46. 158. Подобедов Н.С. Природные ресурсы земли и охрана окружающей среды / Н.С. Подобедов. – М.: Недра, 1986. – С. 3-7. 159. Преображенский С.М., Галахов, Н.Н. Фенологические наблюдения / С.М. Приображенский Н.Н. Галахов. – Москва, 1948. – 153 с. 160. Прилуцкий А.Н. Сезонное развитие древесной растительности полуострова Муравьева-Амурского. / А.Н. Прилуцкий // Бюллетень Ботанического сада института ДВО РАН. – 2014. – Выпуск 11. – С. 21-35. 199 161. Прибылова М.В. Насекомые - вредители лесных семян Северного Кавказа / М.В. Прибылова. – Краснодар: Кн. Изд.- во, 1991. – 224 с. 162. Распоряжением Администрации города Тюмени от 14.11.2011 № 518-рк "Об утверждении муниципальной программы "Развитие благоустройства и охраны окружающей среды в городе Тюмени на 2012-2014 годы" 163. Репин Е.Н. Влияние термического фактора на вегетацию сосен в дендрарии на Горнотаежной станции / Е.Н. Репин //Сб. научн. тр. – Владивосток, 1996. – Выпуск 3. – С. 66-78. 164. Родзевич, Н.Н., Пашканг, К.В. Охрана и преобразование природы / Н.Н. Родзевич, К.В. Пашканг. – М.: Посвящение, 1980. – С 3-14. 165. Романова Л.И., Третьякова И.Н. Перспектива использование лиственницы в озеленении городов Сибири / Л.И. Романова, И.Н. Третьякова // Хвойные бореальные зоны. – 2003. – № 1. – С. 40-46. 166. Рокицкий П.Ф. Биологическая статистика / П.Ф. Рокицкий. – Минск «Высшая школа», 1973. – 320 с. 167. Рубцов А.Ф. Температурный порог фенофаз – количественный критерий динамики сезонного развития древесных интродуцентов / А. Ф. Рубцов // Bicti Бiосферного заповiдника. –Мincк «Асканiя – Нова» – 1998. – С. 60-69. 168. Рылова Н.Г. Трансформация почвенного покрова в условиях промышленного города и ее воздействие на растительность (на примере г. Ижевска) : автореф.на дис. канд.биол.наук 03.00.16 / Н.Г. Рылова. – Ижевск.: УдГУ, 2003. – 22 с. 169. Сабинин Д.А. О ритмичности строения и роста растения / Д.А. Сабинин // Ботанический журнал – 1957. – Т. 42, № 7. – С. 991-1010. 170. Сабинин Д.А. Физиология развития растений / Д.А. Сабинин. – М.: АН СССР, 1963. – 196 с. 200 171. Семенов-Тян-Шанский О. И. Индикаторное значение многолетних наблюдений / О.И. Семенов-Тян-Шанский // Биологические методы оценки среды. – M.: Наука, 1978, – С. 7-28. 172. Серебряков И.Г. Экологическая морфология растений. Жизненные формы покрытосемянных и хвойных / И.Г. Серебряков. – М.: Высш.шк., 1962. – 378 с. 173. Серебряков И.Г. Сравнительный анализ некоторых признаков ритма сезонного развития растений различных ботанико-географических зон СССР / И.Г. Серебряков // Бюлл. Москва испытат. природы. Отд. биол. – 1964. – Т. 69. – Выпуск 5. – С. 62-75. 174. Серебряков И.Г. Соотношение внутренних и внешних факторов в годичном ритме развития растений (К истории вопроса) / И.Г. Серебряков // Ботан. журнал. – 1966. – Т 51, № 7. – С. 923-938. 175. Серебряков И.Г. Соотношение внутренних и внешних факторов в годичном ритме развития растений / И.Г. Серебряков // Ботанический журнал. – 1968. – Т. 51, № 7. – С. 923-938. 176. Семенова М.В., Видякина А.А., Бачурина Е.А. Современное состояние различных скверов г. Тюмени / М.В. Семенова, А.А. Видякина, Е.А. Бачурина // Вестник экологии, лесоведения и ландшафтоведения. – 2010. – № 10. – С. 80-84. 177. Сергейчик С.А. Древесные растения и окружающая среда: монография / С.А. Сергейчик. – Минск: Ураджай, 1985. – 111 с. 178. Синнот Э. Морфогенез растений / Э. Синнот. – М.: Изд-во иностранной литературы, 1963. – 603 с. 179. Смирнов А.В., Забербицкая В.С. Использование лиственницы сибирской для повышения эстетической ценности пригородных ландшафтов/ А.В. Смирнов, В.С. Забербицкая // Труды сибирского технологического института – 1968. – Т. 3 – С. 223-225. 201 180. Соболевская К.А. Пути и методы интродукции природной флоры в Сибири/ К.А. Соболевская // Интродукция растений в Сибири. – Новосибирск. – 1977. – 28 с. 181. Сокольская О.Б. История садово-паркового искусства / О.Б. Соколовская. – М.: ИНФА – 2004. – 348 с. 182. Соловьев А.Н. Биота и климат в ХХ столетии / А.Н. Соловьев – Москва.: Пасьва, 2005. – 288 с. 183. Соколов С.Я. География древесных растений СССР / С. Я. Соколов, О.А. Связева. – Москва – Ленинград.: Наука, 1965. – 262 с. 184. Стурман В.И. Климат города Основные параметры / В.И. Стурман, И.Л. Малъкова, Т.А. Загребина // Воздушный бассейн Ижевска. – Москва Ижевск.: Институт компьютерных исследований, 2002. – С. 16-23. 185. Степанова И.А., Смирнов И.А. Состояние дубрав в приозерном ландшафте Новгородской области / И.А. Степанова, И.А. Смирнов // Естественные науки в современном мире. – 2013. – № 2. – С. 16-21. 186. Страхова В.Н. Даты массового цветения растений в Государственном ботаническом саду / В.Н. Страхова // Летопись погоды, климата и экологии Москвы 2000. – М.: МГУ, 2002. – Выпуск 1. – С. 62-63. 187. Токарева Т.Г. Экологическая оценка техногенного воздействия на еловые леса Кольского полуострова: дисс. канд. биол. наук. – М., 1992. – 165 с. 188. Татаринцева М.Ю., Топпер С.М. Русское географическое общество и развитие фенологии / М.Ю. Татаринцева, С.М. Топпер – Спб.: Наука. – 1995. – Т. 127, Выпуск 4. – С. 50-55. 189. Уранов А.А. Наблюдения на летней практике по ботанике / А.А. Уранов. – Москва.: Просвещение, 1964. – 212 с. 190. Устинова В.Н. Ландшафтно-экологическое состояние урбанизированных территорий // В.Н. Устинова, В.Г. Устинов // Современные аспекты экологии и экологического обозрения. – 2005. – С. 381-387. 202 191. Федотова В.Г. Современное состояние отечественной фенологии / В.Г. Федотова // Общество. Среда развития (Terra Humana). – 2009. – № 4. – С. 166-176. 192. Федотова В.Г., Достоевская Л.П. Фенологические сезоны в СанктПетербурге / В.Г. Федотова, Л.П. Достоевская // Биосфера. – 2014. – Т. 5, № 4. – С. 436-449. 193. Федорова А.И. Практикум по экологии и окружающей среде / А.И. Федорова, А.Н. Никольская. – М.: Мир, 2001. – 286 с. 194. Филиппова И. А. Фитонциды хранители здоровья / И. А. Филиппова. – СПб.: Весь, 2004. – 192 с. 195. Фирсова Г.В., Кувшинов Н.В. Справочник озеленителя / Г.В. Фирсова, Н.В. Кувшинов. – М.: Высшая школа, 1995. – 336 с. 196. Фокина Н.В. Динамика климата и изменение фенологических сезонов года заповедника «Столбы» / Н.В. Фокина, Н.А. Лигаева, Л.В. Бусыгина // Вестник Красноярского государственного педагогического университета им. В.П. Астафьева. – 2013. – № 2 (24). – С. 228-231. 197. Фролова JI.A. Термический фактор и фазы сезонного развития представителей рода ель в Ботаническом саду МГУ на Ленинских горах / Л.А. Фролова // Термический фактор в развитии растений различных географических зон. – М.: МГУ. – 1979. – С. 32-34. 198. Цельникер Ю.Л., Малкина И.С., Завельская Н.А. Географические аспекты фотосинтеза у лесных деревьев России / Ю.Л. Цельникер, И.С. Малкина, Н.А. Завельская. // Проблемы экологического мониторинга и моделирования экосистем. – С-Пб, Гидрометеоиздат. – 2002. – Т. XVIII. C. 81109. 199. Чащухина, А.А. Фенологические наблюдения над декоративными деревьями и кустарниковыми растениями / А.А. Чащухина // Ботанического сада (1957-1960) – Владивосток.: ДВН АН СССР, 1970. – С. 114-124. 203 200. Человек и природа. / Под ред. Филипповского Н. – М.: Знание, 2003. – 115 с. 201. Чижов Б.Е. Интродукции дуба черешчатого в Западной Сибири с учетом его экотипического ареала / Б.Е. Чижов, М.В. Глухарева, М.В. Бобров, Д.И. Стратегия // Вестник алтайского государственного аграрного университета – 2013 – № 10 (108) – С. 63-68. 202. Швер Ц.А. Климат Тюмени / Ц.А. Швер, С.А. Ковбы. – Л.: Гидрометиоиздат, 1985. – 184 с. 203. Шенников А.П. Фенологические спектры растительных сообществ / А.П. Шенников. – Труды Волгоградской обл. с-ха опытной станции. – 1928. – Выпуск 2. – С. 5-21. 204. Шиголев А.А., Шиманюк, А.П. Сезонное развитие природы Европейской части СССР / А.А. Шиголев, А.П. Шиманюк – Москва.: Георафическая литература, 1949. – 238 с. 205. Шмидт В.М. Математические методы в ботанике / В.М. Шмидт – Л.: Ленинградского ун-та, 1984. – 288 с. 206. Шнелле Ф. Фенология растений / Ф. Шнелле – Ленинград.: Гидрометеорологическое, 1961. – 240 с. 207. Шульц Г.Э. Общая фенология / Г.Э. Шульц – Ленинград.: Наука, 1981. – 188 с. 208. Щеголева С.В. Сравнительное изучение некоторых индикационных фитофенологических явлений лесной части Русской равнины / С.В. Щеголева // Ботан. журнал. – 1970. – Т. 55, № 10. – С. 1464-1472. 209. Экологические проблемы урбанизированной территории / Под ред. А.Н. Антипов. – Иркутск.: ИГ СО РАН, 1998. – 200 с. 210. Юркевич И.Д., Парфенов В.И. Зависимость наступления фенофаз древесных пород от суммы эффективных температур / И.Д. Юркевич, В.И. Парфенов // Бюлл. института биологии. – 1961. – Выпуск 6. – С. 16-26. 204 211. Юскевич Н.Н. Лунц Л.Б. Озеленение городов России / Н.Н. Юскевич, Л.Б. Лунц. – М.: Россельхозиздат, 1986. – 158 с. 212. Якубов Х. Г. Экологический мониторинг зеленых насаждений в Москве / Х. Г. Якубов – М.: ООО Стагирит, 2005. – 264 с. 213. Badeck F.W., Bondeau A., Bottcher K., Doktor D., Lucht W., Schaber J., Sitch S. Responses of spring phenology to climate change / F.W. Badeck, A. Bondeau, K. Bottcher, D. Doktor, W. Lucht, J. Schaber, S. Sitch // New Phytologist. 2004. – V. 162,1.2. – P. 295. 214. Beaubien E.G., Johnson D.L. Flowering plant phenology and weather in Alberta, Canada / E.G. Beaubien, D.L. Johnson // Int. Journ. Biomet. 1994. – V. 38. – P. 23-27. 215. Defilia C., Clot B. Phytophenological trends in Switzerland / C. Defilia, B. Clot // Int. Journ. Biomet. – 2000. – V. 45. – P. 203-207. 216. Diekmann A. Homo OKOnomicus: Anwendungen und Probleme der Theorie rationalen Handelns im Unweltbereich, / A. Diekmann, C.J. Jaeger // Unweltoziologie, Westdeutscher Verleg, Opladen – 1996. – P. 89-118. 217. Fitter A.H., Fitter R.S., Harris I.T.B., Williamson M.H. Flowering phenology / A.H. Fitter, R.S. Fitter, I.T.B. Harris, M.H. Williamson // Functional Ecol. – 1995. – V. 9. – P. 55-60. 218. Inouye D.W. Effects of climate change on phenology, frost damage, and fl oral abundance of montane wildfl owers / D.W. Inouye // Ecology 89. – 2008. – P. 353 – 362. 219. Kozlowski T.T., Pallardy S.G. Growth Controle in Woody Plants / Academic Press., 1997. – 644 p. 220. Grisebach A.H.R. Die Vegetation der Erde nach ihrer klimatischen Anordnung. Ein Abriß der Vergleichenden Geographie der Pflanzen / Leipzig: Wilhelm Engelmann. – 1872. 205 221. Kirchganer A., Mayer H. Long-term development of climate and phenology of beeches in South-Western Germany. / A. Kirchganer, H. Mayer. Electronic resource. – 2000. – Mode of access: http://www.fsd.nl/phen2000/index.html 222. Neverova О.А., Kolmogorova Е.U. Phenological peculiarities of arboreal plants growth and their application for indication of air pollution / О.А. Neverova, Е.U. Kolmogorova // Modem problems of bioindication and biomonitoring : Proc. XI Int. Symp. оn bioindicators. – Syktyvkar, 2003. – Р. 65-79. 223. Humboldt A. Ideen zu einer Physiognomik der Gewächse. Tübingen / А. Humboldt. – 1806. – 28 p. 224. Hopkins A.D. Bioclimatics / A.D. Hopkins. – U.S. Dep. Arg., 1938. – 280 p. 225. Lutsenko E.V. Conceptual principles of the sistem (emergent) information theory & its application for the cognitive modelling of the active objects (entities) / E.V. Lutsenko //IEEE International Conference on Artificial Intelligence System (ICAIS 2002).-Computer society, IEEE, Los Alamos, California, Washington-Brussels-Tokyo, 2002 – Р.268-269. 226. Menzel A. Growing season extended in Europe / A. Menzel, P. Fabian. – Nature,1999. – Vol. 397. – P. 659. 227. Menzel, A., Sparks T.H., Roy D.B. Altered geographic and temporal variability in phenology in response to climate change / A. Menzel, T.H. Sparks, D.B. Roy // Global Ecology and Biogeography. – 2006. – P. 498 – 504. 228. J. Penuelas, I. Filella Phenology – responses to a warning world / J. Penuelas, I. Filella // Science. – 2001. – Vol. 294. – P. 793-795. 229. Scheifinger H., Menzel A., Koch E., Peter Ch. Trends of spring time frost events and phenological dates in Central Europe / H. Scheifinger, A. Menzel, E. Koch, Ch. Peter // Theoretical and Applied Climatology. – 2003. – V.74, № 1-2. – P. 41 -51. 206 230. Sparks Т.H., Carey P.D. The responses of species to climate over two centuries: an analysis of the Marsham phenological record, 1736-1947 / Т.H. Sparks, P.D Carey.// Journ. Ecol. – 1995. - V. 83. – P. 321-329. 231. J. Schaber Phenology in Germany in the 20th century: methods, analyses and models / J. Schaber // PIC Report. Potsdam, 2002. – № 19. – P. 69-74. 232. Scharfetter H. Blute und Erntzeit des Winterrogens in Deufschland / H. Scharfetter. – Berlin «Arb. Dents. Landwirsch. Ges.», 1922. – 321р. 233. Wielgolaski F.E. Phenological modifications in plants by various edaphic factors // Int. Journ. Biomet. 2001. – V. 45. – P. 196-202. 234. Zhang X., Friedl M.A., Schaaf C.B., Strahler A.H. Climate controls on vegetation phenological patterns in northern mid- and high latitudes inferred from MODIS data / X. Zhang, M.A. Friedl, C.B. Schaaf, A.H. Strahler // Global Change Biology. – 2004. – V.10,1.7. – P. 1133. 235. http://tyumen.tambovwolf.ru/geography.html 236. http://www.refu.ru/refs/97/32067/1.html 237. http://www.baurum.ru/_library/?cat=greenery_territory&id=4157 238. http://www.baurum.ru/_library/?cat=greenery_territory&id=4157 207 ПРИЛОЖЕНИЕ 208 Таблица 1. Среднесуточная температура воздуха на территории г. Тюмени в 2006 г. Даты Март Апрель Май Июнь Июль Август Сентябрь Октябрь Ноябрь Декабрь 1 -3.2 -2.3 1.5 13.4 21.8 8.1 17.9 0.1 -0.1 -21.5 2 -8.0 0.4 8.3 15.8 14.6 11.5 20.9 1.8 1.5 -14.0 3 -11.0 1.2 5.3 18.1 12.6 13.0 18.9 1.6 0.8 -6.8 4 -8.2 -3.3 3.2 17.4 9.0 14.0 18.0 1.1 5.4 -5.8 5 -11.3 -6.5 4.2 17.2 10.6 13.8 19.4 1.4 4.8 -1.8 6 -6.8 -4.9 4.6 20.4 15.1 14.1 21.3 4.7 3.9 -7.2 7 -7.4 -4.4 9.7 27.1 12.6 14.1 19.4 3.5 5.1 0.1 8 -11.0 -5.5 12.2 23.9 12.9 12.1 20.8 1.2 -5.5 2.6 9 -1.8 -2.0 12.7 21.9 14.3 13.4 17.6 -0.3 -2.9 1.0 10 4.3 2.7 17.7 20.7 16.9 14.2 13.2 1.0 -2.2 0.2 11 3.7 2.6 19.8 23.5 20.1 16.2 15.1 -0.1 -0.6 2.8 12 -4.4 4.0 18.4 16.4 20.4 17.7 12.8 0.3 5.6 1.5 13 -5.7 7.5 9.7 12.6 23.1 14.7 7.7 3.8 1.4 2.2 14 -5.3 6.7 6.7 11.0 24.5 11.8 8.7 2.9 -3.0 -0.1 15 -2.8 3.6 11.1 18.0 24.4 11.3 8.9 3.8 -4.4 -1.4 16 0.2 4.3 15.8 23.6 21.6 13.3 8.8 0.0 -2.6 -5.9 17 -1.5 5.7 15.6 22.6 21.5 13.4 3.4 -1.6 -2.5 -1.0 18 -3.6 -0.3 10.4 25.1 22.8 17.7 2.8 -0.6 -7.1 0.5 19 -3.7 0.5 5.9 20.8 23.5 17.8 2.6 1.8 -14.2 -4.1 20 0.5 9.5 6.5 15.7 23.5 19.3 7.1 0.8 -16.8 -7.8 21 3.7 8.5 11.7 16.7 22.3 16.5 10.8 -5.0 -17.8 -14.0 22 0.8 4.3 12.3 17.4 15.3 16.5 11.8 -4.7 -19.9 -18.5 23 -4.1 5.0 17.5 17.4 9.3 16.0 11.3 -0.7 -23.1 -16.4 24 -4.7 11.3 18.4 17.8 10.0 14.8 6.0 6.8 -12.4 -8.3 25 5.7 4.4 14.8 16.6 10.7 15.7 9.1 9.5 -18.1 -9.8 26 -1.1 2.5 14.3 18.7 12.3 16.4 7.8 10.0 -23.5 -10.4 27 -2.1 1.4 14.2 20.1 13.3 18.1 1.3 7.6 -25.6 -16.8 28 -4.6 -1.2 11.4 21.6 14.4 15.9 2.4 4.7 -24.4 -19.8 29 -4.9 -0.4 16.3 22.2 11.4 12.1 3.8 9.8 -19.9 -15.1 30 0.2 0.4 19.9 22.4 12.5 11.4 9.5 5.8 -17.1 -8.4 31 1.6 11.9 13.2 17.2 0.6 -22.9 209 Таблица 2. Среднесуточная температура воздуха на территории г. Тюмени в 2007 г. Даты Март Апрель Май Июнь Июль Август Сентябрь Октябрь Ноябрь Декабрь 1 -9.6 4.0 3.4 17.4 22.0 19.9 10.3 5.0 -0.9 -11.3 2 -12.5 1.3 5.8 6.7 23.0 20.6 12.0 2.7 2.7 -1.6 3 -9.2 2.0 6.1 4.9 22.9 20.9 13.7 3.1 5.6 -13.9 4 -4.8 6.6 5.5 3.2 20.9 18.7 11.3 5.0 5.4 -18.8 5 -3.5 7.2 8.7 4.0 21.2 19.2 11.6 5.9 0.7 -17.0 6 -1.2 5.6 5.8 5.9 22.6 18.6 14.3 6.8 -2.4 -11.3 7 -3.0 6.8 3.9 7.5 23.7 19.5 9.1 7.2 -11.0 -8.1 8 -5.0 6.2 5.5 11.2 22.4 16.0 9.5 8.7 -12.6 -5.0 9 -2.6 4.4 3.5 13.9 25.0 11.6 14.3 6.9 -10.6 -8.0 10 -6.5 3.9 12.3 10.0 24.8 11.6 12.0 11.0 -11.1 -10.9 11 -13.0 3.1 15.7 8.2 25.4 14.8 14.5 10.5 -10.7 -11.3 12 -13.3 4.0 8.6 9.8 24.1 14.9 12.5 7.4 -10.3 -11.3 13 -9.0 5.2 6.2 11.8 22.5 11.5 7.9 3.1 -11.3 -12.5 14 -3.9 3.4 8.2 12.3 21.9 11.1 8.1 2.4 -9.1 -8.9 15 -3.5 5.5 6.0 17.8 23.6 12.5 7.6 3.2 -13.3 -8.9 16 -4.0 5.8 6.8 21.4 24.2 13.8 12.4 10.3 -7.0 -8.3 17 -3.1 4.3 10.6 16.1 24.6 18.3 11.9 9.0 -4.7 -8.3 18 -3.9 5.7 18.8 15.3 22.4 20.6 12.5 4.2 -0.2 -7.9 19 -3.9 8.2 16.5 16.8 19.3 21.4 12.2 3.2 0.0 -6.6 20 -2.6 8.1 12.8 20.7 17.6 21.6 8.2 7.5 -12.3 -20.1 21 -2.4 9.4 13.8 24.5 16.4 19.9 6.2 5.2 -10.6 -20.3 22 5.1 11.5 18.5 25.7 15.5 18.4 5.2 0.8 -17.6 -16.8 23 4.4 12.3 15.6 24.0 11.9 18.5 7.4 -0.1 -11.6 -24.3 24 -0.7 13.4 12.3 15.0 12.2 15.9 11.0 3.0 -2.2 -25.4 25 -0.2 10.9 14.1 15.9 13.7 13.7 10.5 2.1 -4.6 -29.5 26 -3.9 7.0 13.5 20.6 16.4 20.2 5.6 2.1 -5.4 -14.0 27 -3.8 7.8 14.5 23.5 16.5 19.7 12.5 4.4 -2.7 -3.7 28 -0.6 11.4 20.6 23.0 19.4 20.4 10.9 3.2 -9.5 -6.8 29 0.3 11.9 21.2 19.6 20.8 18.1 11.4 2.0 -8.2 -7.8 30 -0.4 4.0 12.5 21.6 21.0 22.9 7.4 1.9 -5.1 -8.4 31 4.6 20.3 16.1 10.7 -1.0 -5.5 210 Таблица 3. Среднесуточная температура воздуха на территории г. Тюмени в 2008 г. Даты Март Апрель Май Июнь Июль Август Сентябрь Октябрь Ноябрь Декабрь 1 0.8 6.7 4.5 13.3 17.1 17.1 19.2 10.1 6.4 -16.4 2 -2.0 2.2 3.5 13.8 19.2 17.4 9.5 7.9 8.7 -9.9 3 -1.2 3.8 1.5 12.8 17.1 16.4 5.6 7.7 5.4 -1.1 4 -1.0 3.0 4.3 12.2 14.9 13.5 7.7 10.1 2.4 0.1 5 1.5 -6.7 9.6 13.4 15.0 12.3 6.7 12.4 -0.1 -0.8 6 -0.1 -5.0 13.3 12.8 17.0 12.4 8.1 12.4 -0.3 0.8 7 -2.4 3.0 14.6 7.7 18.9 18.0 11.5 11.3 -2.5 3.1 8 -3.9 0.5 15.2 6.2 20.7 20.0 12.7 9.8 -6.5 1.7 9 -2.7 1.5 14.3 5.4 21.8 11.5 10.6 11.8 -8.5 2.3 10 -11.2 10.3 12.4 8.0 24.6 14.0 8.9 7.4 -3.6 -0.4 11 -12.4 13.4 12.6 9.7 24.8 17.6 7.2 2.7 -1.3 -2.8 12 -9.7 13.8 14.8 12.6 24.6 19.7 6.2 1.3 1.2 -0.4 13 -2.4 8.7 17.9 19.6 24.3 21.0 7.9 3.3 2.3 -3.2 14 -0.3 -6.8 18.2 21.3 22.8 19.4 7.3 5.7 0.2 -10.3 15 -6.2 -7.9 18.3 19.8 22.9 17.5 6.6 4.0 -0.9 -15.0 16 -14.6 -7.1 13.8 16.0 24.1 19.3 4.8 4.1 -0.5 -13.1 17 -12.0 -2.1 11.4 17.9 23.5 17.4 4.6 2.1 2.9 -7.9 18 -8.8 3.6 15.3 22.6 22.0 14.7 5.4 0.2 2.9 -14.8 19 -7.2 9.0 13.4 24.3 20.0 13.7 4.5 1.7 3.5 -13.8 20 -7.2 10.8 16.3 24.6 21.9 12.8 6.5 2.1 0.6 -13.6 21 1.0 12.3 12.6 23.1 23.3 13.0 5.2 4.3 -0.3 -14.7 22 -1.3 9.9 15.3 20.0 23.6 12.8 5.1 4.3 2.4 -16.6 23 -0.1 12.9 7.9 18.6 23.8 11.8 5.2 2.8 2.8 -17.9 24 -2.4 7.8 6.2 17.9 23.3 13.5 6.9 3.3 4.2 -16.9 25 2.6 4.3 5.6 18.9 23.5 15.0 7.0 4.8 2.3 -19.4 26 3.6 4.6 5.4 21.4 19.0 13.5 7.9 2.1 -2.7 -18.3 27 4.3 1.4 8.5 21.2 20.9 19.3 2.2 2.6 0.2 -11.4 28 4.8 1.8 8.8 21.7 18.2 18.3 2.0 4.6 -0.6 -7.8 29 4.2 1.2 11.3 20.3 19.4 14.0 1.8 4.7 -2.8 -8.9 30 4.0 2.5 13.2 18.4 18.5 13.3 7.5 5.2 -1.0 -9.4 31 4.5 16.8 20.8 12.9 5.9 -6.4 211 Таблица 4. Среднесуточная температура воздуха на территории г. Тюмени в 2009 г. Даты Март Апрель Май Июнь Июль Август Сентябрь Октябрь Ноябрь Декабрь 1 -6.9 10.5 1.8 9.5 10.0 13.6 7.7 15.3 0.4 -5.4 2 -7.9 9.6 1.1 10.0 13.2 14.9 11.6 11.2 -4.2 -7.5 3 -6.5 9.6 1.6 13.2 12.4 15.2 14.0 5.6 -7.1 0.7 4 -2.3 5.8 0.7 17.4 18.5 18.1 12.5 6.9 -3.3 -0.3 5 -1.3 -2.8 5.1 23.3 21.0 16.8 15.9 3.6 -2.1 -9.0 6 -6.0 -5.2 7.3 24.3 19.3 16.7 16.4 5.2 -4.2 -20.4 7 -5.8 -5.6 13.5 25.2 20.0 18.0 17.2 7.2 -9.1 -22.5 8 -6.9 -2.1 16.7 24.8 21.7 13.5 18.9 3.4 -13.7 -16.7 9 -6.1 -4.7 17.9 20.4 18.2 10.8 16.5 5.6 -11.1 -15.8 10 -5.1 -5.5 16.5 19.8 18.3 12.2 16.2 9.5 -5.2 -23.0 11 -3.4 -1.4 14.2 13.6 19.1 11.1 14.3 4.3 -7.4 -18.2 12 0.2 -0.9 15.6 12.3 17.8 10.8 15.4 0.3 -11.9 -13.3 13 1.4 -1.0 19.7 16.6 15.6 12.3 12.2 1.4 -11.5 -15.2 14 -3.3 0.8 18.2 16.6 17.4 16.3 11.4 8.8 -7.0 -12.1 15 -9.5 3.0 19.1 16.4 21.1 17.3 9.0 10.5 -3.3 -26.6 16 -10.6 6.9 16.4 15.2 21.9 18.2 7.4 2.8 -4.7 -28.7 17 -4.6 3.8 7.4 20.6 18.7 18.2 5.5 7.5 -5.2 -25.2 18 -3.7 -2.3 8.2 25.3 19.4 18.1 12.2 7.3 -8.3 -25.3 19 -3.2 6.6 11.6 24.6 18.5 18.3 14.4 10.0 -2.8 -28.0 20 -3.8 12.1 7.2 22.1 15.4 19.6 10.1 11.8 -5.4 -29.0 21 -5.0 7.0 3.2 18.8 12.2 20.2 5.1 4.6 -8.6 -27.3 22 -6.0 5.2 3.4 18.1 14.6 19.6 5.2 1.3 -6.8 -31.3 23 -4.0 6.3 5.3 14.0 16.0 20.2 9.8 -1.8 -6.0 -22.8 24 -0.3 2.4 9.7 9.7 18.6 19.1 11.4 -0.2 -5.9 -19.4 25 -2.9 3.6 14.1 12.9 19.3 18.2 11.4 -3.9 -1.2 -6.4 26 2.5 1.0 18.5 10.4 18.6 19.7 9.1 -8.1 1.0 -8.2 27 1.7 2.6 18.3 13.7 20.3 19.0 7.9 -3.3 -9.2 -21.5 28 0.8 6.5 15.8 13.6 19.5 17.6 9.9 -3.8 -8.0 -14.9 29 5.3 4.0 16.8 15.0 16.2 15.6 12.9 -1.6 0.9 -12.0 30 5.4 4.7 19.2 11.9 15.7 13.7 12.9 2.3 0.8 -25.8 31 8.1 12.2 8.9 13.8 2.4 -32.8 212 Таблица 5. Среднесуточная температура воздуха на территории г. Тюмени в 2010 г. Даты Март Апрель Май Июнь Июль Август Сентябрь Октябрь Ноябрь Декабрь 1 -20.9 3.3 9.3 12.8 15.4 22.3 9.7 3.3 -2.4 -21.7 2 -14.4 1.5 10.4 16.6 15.4 23.6 8.7 1.7 -1.8 -22.9 3 -9.8 5.0 12.7 15.1 20 24.2 11.8 3.3 -0.3 -21.8 4 -5.3 6.9 14.7 14.5 20.3 22.6 17.6 3.7 -0.2 -13.8 5 -5.0 4.3 15.6 18.2 15.2 23 17.6 1.2 5.0 -8.3 6 -6.7 -1.1 20.2 23.3 14.8 23.1 12.7 4.7 5.6 -1.8 7 -10.2 -2.5 18.4 15.0 14.3 25.8 9.0 5.4 1.0 -5.3 8 -9.4 0.8 9.5 13.4 14.7 19.4 7.8 4.5 -2.8 -10.1 9 -6.0 2.2 7.3 13.8 15.1 14.4 7.9 4.0 -1.3 -7.9 10 -7.9 5.6 11.5 13.8 17.2 18.2 5.8 4.1 1.6 -10.4 11 -7.9 4.1 13.8 10.5 20.2 23.4 2.6 3.9 3.5 -6.1 12 -10.1 3.1 20.9 12.8 21.1 24.7 3.5 5.6 4.4 -10.3 13 -3.2 3.9 14.9 15.2 19.2 20.6 3.1 9.7 4.1 -12.2 14 -4.0 2.7 18.6 21.8 16.3 14.7 4.3 4.0 6.5 -8.7 15 -4.5 1.8 22.4 18.0 21.1 13.7 6.6 3.2 5.4 -10.0 16 -4.1 4.7 19.4 17.7 21.6 17.1 12.8 3.1 2.3 -8.0 17 -5.0 6.5 5.7 18.9 18.8 13 10.1 3.4 4.6 -8.7 18 -5.4 7.4 4.7 23.3 16.7 9.1 10.3 1.5 -2.2 -20.9 19 -11.2 10.6 5.2 17.3 13.5 16.7 13.5 -1.5 -4.6 -27.4 20 -10.6 10.2 3.9 14.9 16.7 14.5 14.4 1.1 -1.7 -30.4 21 -11.8 10.5 6.2 13.8 19.7 9.1 14.4 0.8 -11.7 -33.1 22 -9.3 12.7 15.6 14.9 19.6 9.5 11.2 0.9 -13.3 -24.9 23 -2.3 16.7 10.7 19.1 22 10.2 8.8 6.9 -12.9 -12.9 24 -0.4 17.8 11.5 22.2 23.9 12.8 14.7 4.1 -10.1 -19.1 25 -2.0 12.4 13.8 19.8 22.3 13.6 15.2 3.0 -13.6 -21.8 26 -5.3 17.0 20.4 16.7 16.6 14.6 11.1 1.7 -12.5 -21.4 27 -8.1 10.8 21.7 15.9 16.1 21.3 8.8 2.6 -11.6 -24.5 28 -1.8 4.4 13.6 19.1 18.1 17.3 8.2 4.4 -18.6 -20.4 29 -4.6 1.8 11.1 24.1 16.9 16.3 5.6 4.8 -19.5 -17.3 30 3.3 7.0 7.2 19.9 20.3 24.2 12.6 5.5 -25.7 -15.3 31 4.0 22 18.1 11.9 0.7 -23.3 213 Таблица 6. Среднесуточная температура воздуха на территории г. Тюмени в 2011 г. Даты Март Апрель Май Июнь Июль Август Сентябрь Октябрь Ноябрь Декабрь 1 -15.7 -3.0 7.9 15.0 16.0 14.3 15.1 6.3 -5.4 -9.6 2 -15.0 -3.4 10.1 17.4 16.2 16.3 16.6 8.5 0.9 -9.2 3 -14.5 -4.4 11.3 18.0 15.8 12.8 18.5 9.4 3.4 -8.2 4 -11.5 2.6 11.3 19.8 23.5 13.8 14.9 6.3 1.3 -10.5 5 -16.2 6.3 9.2 19.9 18.0 14.0 18.7 6.3 -10.9 -9.0 6 -14.0 6.1 10.5 20.5 16.7 14.7 24.2 6.1 -17.1 -2.5 7 -3.6 7.0 12.7 20.1 17.3 14.9 19.6 8.9 -13.5 -3.2 8 -7.0 4.2 10.5 18.7 19.9 14.5 14.4 6.4 -12.0 -8.5 9 -7.3 6.3 11.5 20.1 17.5 18.2 13.7 11.4 -11.4 -14.4 10 -5.2 6.5 17.5 21.7 16.4 21.5 10.5 12.3 -12.2 -15.3 11 -5.4 8.0 11.6 19.4 13.3 23.7 10.3 12.7 -7.3 -14.7 12 -4.4 7.3 5.0 18.0 14.5 23.2 10.8 13.9 -3.9 -15.6 13 -6.2 6.3 3.0 8.2 14.3 24.5 12.9 13.5 -9.9 -19.7 14 -4.5 8.3 4.3 9.7 15.4 23.7 11.9 13.0 -8.9 -20.6 15 -4.2 10.0 5.6 12.0 19.7 23.5 11.3 9.5 -3.6 -23.8 16 -7.3 7.7 8.8 14.4 18.8 15.8 11.6 5.7 -5.2 -25.3 17 -5.7 9.1 10.9 17.0 19.8 12.6 13.7 1.4 -10.9 -23.2 18 -7.5 13.0 14.8 17.5 19.3 11.3 17.0 3.5 -13.3 -15.6 19 -6.3 9.4 18.9 16.3 20.2 11.8 12.9 5.0 -10.8 -11.5 20 -6.5 5.5 13.1 11.8 15.1 11.3 7.9 4.8 -10.5 -10.0 21 -4.9 6.3 13.6 11.6 15.7 11.1 8.3 2.7 -6.1 -7.3 22 -3.3 4.1 14.7 15.1 16.0 11.4 5.7 3.6 -10.9 -8.6 23 -3.9 4.1 13.9 16.9 21.8 11.3 3.7 5.8 -17.1 -9.2 24 -2.9 6.3 8.2 17.6 24.0 7.8 5.9 1.8 -22.1 -15.4 25 0.9 3.7 11.6 20.7 23.5 7.4 12.1 1.2 -12.5 -16.6 26 -3.1 2.8 13.7 20.8 22.7 9.9 13.2 -1.8 -5.8 -14.0 27 -5.3 3.7 15.2 22.0 24.2 10.8 12.7 -4.1 -6.2 -14.5 28 -5.3 11.1 14.9 22.7 20.9 11.5 8.2 -2.9 -7.5 -6.3 29 -4.6 14.6 16.8 22.9 17.0 10.9 7.3 -4.1 -8.5 -1.5 30 -6.3 9.8 17.1 17.2 13.7 15.7 9.1 -8.2 -12.2 -5.8 31 -5.3 15.0 19.1 17.5 -5.7 -5.1 214 Таблица 7. Среднесуточная температура воздуха на территории г. Тюмени в 2012 г. Даты Март Апрель Май Июнь Июль Август Сентябрь Октябрь Ноябрь Декабрь 1 -12.8 -0.2 5.3 22.2 21.5 19.5 17.1 10.8 -1.7 -24.4 2 -5.3 3.4 7.7 23.8 22.3 19.3 9.0 10.8 1.4 -22.4 3 -7.4 5.2 8.0 24.4 23.0 18.4 6.9 2.7 -1.3 -20.7 4 -7.7 1.4 6.0 24.7 24.0 21.6 6.7 0.0 -1.5 -11.5 5 -8.1 1.4 5.7 18.0 24.1 20.6 9.7 1.3 -2.2 -11.8 6 -5.2 2.4 5.4 12.8 21.9 22.4 10.5 2.9 -5.9 -2.5 7 -4.4 1.4 6.9 15.8 17.5 21.4 14.3 8.8 -13.2 -8.3 8 -8.2 2.8 9.4 18.5 15.7 17.5 18.2 9.6 -4.3 -15.6 9 -4.3 11.6 10.2 21.2 16.2 20.9 16.9 7.4 0.2 -19.5 10 -8.4 15.1 13.3 23.9 21.0 25.9 14.7 10.2 -0.3 -23.5 11 -8.1 9.3 16.8 20.1 22.9 23.2 14.7 11.8 0.6 -23.1 12 -11.7 3.5 13.0 16.6 24.5 21.3 8.2 9.7 -3.2 -20.9 13 -11.8 3.5 17.4 15.7 25.0 19.0 8.7 11.9 -5.7 -25.9 14 -10.7 7.6 20.2 15.7 26.1 16.6 7.3 12.5 -2.5 -19.0 15 -9.4 10.2 10.5 21.4 26.8 16.4 8.6 8.8 -1.9 -21.7 16 -2.9 9.1 9.0 19.0 27.7 14.5 9.2 5.8 -3.2 -24.2 17 -6.1 11.2 9.6 18.5 26.0 14.2 12.2 1.8 -6.4 -31.2 18 -9.5 15.2 11.8 22.2 28.8 13.1 10.8 1.2 -10.4 -30.1 19 -5.8 16.9 15.3 23.3 25.2 19.9 8.9 7.2 -17.2 -25.9 20 -2.4 11.6 21.0 25.7 21.3 16.8 10.4 8.5 -1.9 -27.7 21 -5.3 4.9 18.3 26.4 20.9 14.2 10.5 6.6 0.4 -26.3 22 -1.2 8.6 19.0 25.0 20.8 11.6 11.2 2.1 -3.7 -28.8 23 -1.0 14.6 17.5 24.7 19.8 12.0 12.0 -0.3 -0.8 -27.0 24 -4.2 19.4 9.2 22.5 15.6 14.9 11.1 -0.4 1.2 -30.2 25 -5.7 10.0 8.1 17.2 18.5 14.3 12.3 -0.2 -3.1 -27.5 26 -7.5 10.1 11.4 17.1 18.3 13.7 11.1 -0.7 -11.3 -21.1 27 -7.8 7.2 15.1 14.5 18.9 12.6 8.7 2.0 -11.6 -8.0 28 -1.6 5.8 20.7 12.5 19.9 16.0 7.7 2.1 -12.0 -5.7 29 -1.0 7.8 23.3 17.3 15.9 15.3 6.0 3.8 -14.2 -10.1 30 -1.6 4.8 18.6 21.5 13.9 18.2 9.2 6.0 -19.1 -9.6 31 2.5 15.4 19.2 20.3 -2.3 -14.0 215 Таблица 8. Даты наступления фенологических фаз Яблони сибирской (M. bаccata L.) в 2006-2012 гг. Фенофазы 2006 г. 2007 г. 2008 г. 2009 г. 2010 г. 2011 г. 2012 г. н 10.04-15.04 3.04-7.04 28.03-31.03 28.03-30.03 27.03-2.04 5.04-8.04 5.04-10.04 к н 5.05- 7.05 5.05-8.05 18.04-23.04 20.04-25.04 19.04-21.04 23.04-26.04 20.04-23.04 22.04-28.04 8.04-11.04 10.04-13.04 20.04-21.04 20.04-23.04 20.04-21.04 20.04-23.04 к 7.05-9.05 26.04-27.04 25.04-26.04 14.04-18.04 24.04-28.04 24.04-26.04 н к н к 10.05-12.05 25.07-28.07 28.06-30.06 29.08-1.09 8.05-10.05 11.05-13.05 12.05-16.05 15.09-16.09 30.09-1.10 18.09-20.09 5.10-8.10 30.04-4.05 4.08-6.08 12.06-16.06 10.08-11.08 27.04-28.04 26.04-1.05 3.05-4.05 11.08-19.08 20.09-23.09 15.08-20.08 6.10-10.10 2.05-6.05 11.08-13.08 16.06-20.06 22.08-25.08 25.04-26.04 1.05-5.05 10.05-12.05 6.09-7.09 15.09-21.09 26.04-29.04 15.05-18.05 4.08-6.08 18.06-19.06 22.08-25.08 27.04-30.04 5.05-10.05 14.05-15.05 30.08-1.09 14.09-21.09 9.09-10.09 1.09-3.09 28.09-5.10 5.10-10.10 2.05-3.05 28.07-29.07 4.07-6.07 27.08-30.08 15.04-18.04 26.04-29.04 5.05-6.05 3.09-8.09 22.09-25.09 5.09-8.09 5.10-12.10 7.05-10.05 22.08-25.08 9.06-11.06 4.09-6.09 26.04-29.04 2.05-4.05 19.05-23.05 8.09-9.09 20.09-24.09 8.09-11.09 29.09-4-10 2.05-4.05 16.08-20.08 18.06-20.06 19.08-22.08 25.04-27.04 26.04-30.04 24.05-26.05 28.08-5.09 10.09-15.09 2.09-4.09 4.10-7.10 Ц1 Ц2 Ц3 13.04-14.04 6.05-10.05 10.05-12.05 3.04-7.04 29.04-1.05 2.05-6.05 28.03-31.03 20.04-22.04 27.03-2.04 10.04-12.04 11.05-14.05 5.04-8.04 20.04-23.04 5.05-10.05 5.04-10.04 22.04-23.04 21.04-25.04 Ц4 Ц5 Пл1 Пл2 Пл3 н к н Пл4 к 13.05-16.05 6.06-7.06 6.06-8.06 15.06-17.06 30.07-1.08 3.09-8.09 10.09-12.09 Остаются на зиму - 9.05-10.05 24.05-30.05 29.05-30.05 20.06-23.06 29.07-30.07 5.09-8.09 4.09-12.09 Остаются на зиму - 10.05-11.05 22.05-24.05 23.05-24.05 19.06-24.06 24.08-26.08 12.09-16.09 18.09-20.09 Остаются на зиму - 28.03-30.03 6.05-8.05 110.0512.05 14.05-18.05 1.06-2.06 1.06-4.06 13.06-18.06 5.07-6.07 15.08-30.08 30.08-5.09 Остаются на зиму 21.08 7.09 9.09 12.09 25.09 12.05-14.05 22.05-24.05 21.05-25.05 7.06-8.06 21.07-25.07 5.09-7.09 4.10-11.10 Остаются на зиму - 11.05-12.05 21.05-25.05 23.05-25.05 20.06-24.06 9.08-11.08 8.09-9.09 9.09-1109 Остаются на зиму - 6.05-15.05 2.06-5.06 3.06-6.06 18.06-23.06 1.08-3.08 9.09-12.09 10.09-12.09 Остаются на зиму - Пч1 Пч2 Пб1 Пб2 О1 О2 Л1 Л2 Л3 Л4 Л5 Пч1/2 Пч1/3 Ц1/2 Ц2/2 Ц3/2 Ц4/2 Ц5/2 5.05-9.05 216 Таблица 9. Непрерывный ряд фенологических дат (сутки) Яблони сибирской (M. bаccata L.) Фенофазы Пч1 Пч2 2006 г. 2007 г. 2008 г. 2009 г. 2010 г. 2011 г. 2012 г. н 41-46 34-38 28-31 28-30 27-30 22-26 26-32 к н 66- 68 66-69 49-54 51-56 50-52 54-57 51-54 53-59 39-42 41-44 51-52 51-53 51-52 51-53 к 68-70 57-58 56-57 45-49 55-59 55-57 н к н к 71-73 147-150 120-122 182-185 69-71 72-74 73-77 199-200 214-215 202-204 219-222 61-65 126-128 104-108 132-133 58-59 57-62 64-65 164-172 204-207 168-173 220-224 63-67 164-166 108-112 206-209 56-57 62-66 71-73 190-191 199-205 57-60 76-79 157-159 110-111 175-178 58-61 66-71 75-76 183-185 198-205 193-194 185-187 212-219 68-71 175-178 101-103 188-190 57-60 63-65 80-84 192-193 204-208 192-195 213-218 63-65 169-173 110-112 203-206 56-58 57-61 85-87 181-189 194-199 186-188 218-221 44-45 67-71 71-73 74-77 98-100 98-99 107-109 152-154 187-192 194-196 57-58 60-62 63-67 70-71 85-91 90-91 112-115 151-152 189-192 188-196 61-62 55-53 66-70 71-72 83-85 84-85 111-116 177-179 196-200 219-224 30-32 67-69 71-73 75-79 93-94 93-96 105-110 127-128 168-183 63-64 150-151 126-128 180-183 46-49 57-60 66-67 187-192 206-209 189-192 219-226 202-204 183-219 27-30 41-43 72-45 73-75 83-85 82-86 98-100 143-147 189-191 218-225 22-25 51-53 66-71 72-73 82-86 84-86 112-116 162-164 161-162 162-164 26-30 53-54 52-56 72-74 94-97 95-98 110-115 154-156 193-196 194-196 Остаются на зиму - Остаются на зиму - Остаются на зиму - Остаются на зиму 174 191 193 196 209 Остаются на зиму - Остаются на зиму - Остаются на зиму - Пб1 Пб2 О1 О2 Л1 Л2 Л3 Л4 Л5 Ц1 Ц2 Ц3 Ц4 Ц5 Пл1 Пл2 Пл3 н к н Пл4 к Пч1/2 Пч1/3 Ц1/2 Ц2/2 Ц3/2 Ц4/2 Ц5/2 217 Таблица 10. Основные статистические показатели фенологических фаз развития Яблони сибирской (M. bаccata L.) в 2006-2012 гг. Фенофазы Пч1 Пч2 Пб1 Пб2 О1 О2 Л1 Л2 Л3 Л4 н к н к н к н к Л5 Ц1 Ц2 Ц3 Ц4 Ц5 Пл1 Пл2 Пл3 н к н Пл4 к Ц3/2 Ц4/2 Ц5/2 2006 г. 2007 г. 2008 г. 2009 г. 2010 г. 2011 г. 2012 г. Х ср CV % 44 ±1,2 66±0,7 67±0,03 69±0,5 72±0,25 150±1,05 121±0,8 184±0,6 71±1,5 73±0,5 75±0,3 199±0,8 183±,04 203±0,25 221±1,3 44±0,6 69±0,4 71±0,6 76±0,8 98±1,2 99±0,7 109±0,5 152±1,2 190±1,2 194±0,8 Остаются на зиму - 34±0,5 51±0,3 52±0,8 57±0,6 62±1,2 127±0,3 106±0,4 184±0,8 58±0,5 60±0,3 65±0,3 169±1,2 205±0,8 171±0,6 222±0,6 34±0,4 61±0,5 71±0,23 76±1,2 88±0,9 90±0,2 113±0,6 152±0,8 190±0,6 192±0,5 Остаются на зиму - 28±0,3 51±0,2 52±0,6 56±0,6 65±0,9 165±1,2 110±0,4 176±0,2 57±0,7 64±0,5 72±0,25 190±0,6 202±0,6 194±0,4 216±0,4 28±1,2 62±0,2 67±0,7 71±0,3 84±0,8 84±0,8 113±0,2 179±0,4 199±0,8 202±0,6 Остаются на зиму 193±0 196±0 209±0 31±0,7 55±0,5 55±0,6 59±1,7 78±0,7 157±0,6 111±0,4 177±0,8 60±1,2 70±0,4 76±0,8 184±1,3 204±0,4 186±0,5 221±1,21 31±0,6 68±0,4 72±1,2 76±0,53 93±0,4 94±1,07 107±1,3 129±1,2 182±0,35 186±1,25 Остаются на зиму - 35±0,5 41±0,2 42±0,25 47±0,3 64±0,25 150±0,4 127±0,8 182±1 48±0,2 59±0,5 66±0,2 189±0,4 207±0,6 190±0,4 222±0,5 35±0,2 42±0,7 72±0,5 74±0,8 84±0,4 85±0,2 99±0,2 147±0,4 190±0,8 192±0,5 Остаются на зиму - 38±0,2 51±0,5 52±0,3 57±0,7 69±0,8 177±0,6 102±0,7 189±0,2 59±0,5 64±0,3 83±0,2 192±0,12 207±1,2 194±0,3 217±0,4 38±0,6 52±0,2 68±0,5 72±0,5 84±0,9 85±0,4 115±0,2 163±1,2 192±0,3 192±0,5 Остаются на зиму - 39±0,8 52±0,3 53±0,4 56±0,7 84±1,25 171±0,8 110±0,6 205±0,2 57±0,5 59±0,3 86±0,25 194±1,2 196±0,8 196±0,6 220±0,2 39±0,2 53±0,4 54±0,6 72±1,4 95±0,8 96±1,2 112±0,4 186±0,3 194±0,2 193±0,8 Остаются на зиму - 32±2,01 52±2,7 53±2,7 57±2,4 70±3,03 157±2,5 112±3,2 185±3,6 59±2,5 64±2,08 75±2,9 188±3,6 200±3,2 190±3,8 220±0,9 32±2,01 58±3,6 68±2,4 76±0,8 89±2,2 90±2,2 110±2,05 158±3,2 191±1,9 193±1,7 Остаются на зиму - 14,9 14,09 13,7 11,2 11,4 10,6 7,7 5,2 11,5 8,6 10,5 5,1 4,2 5,2 1,09 14,9 16,6 9,4 2,96 6,5 6,6 4,09 12,3 2,6 2,4 - 218 Таблица 11. Продолжительность фенологических фаз Яблони сибирской (M. bаccata L.) в 2006-2012 гг. Фено-фазы Пч1 Пч2 Пб1 и Пб2 О1 и О2 Л1, Л2 и Л3 Л4 Л5 Ц1, Ц2 и Ц3 Ц4 и Ц5 Пл1 и Пл2 Пл3 Пл4 ИТОГО (без учета ПЛ4): 2006 г. 23 3 78 63 4 15 19 27 21 10 39 177 2007 г. 15 5 97 58 5 36 51 9 18 24 39 186 2008 г. 24 4 100 67 16 13 22 7 14 30 20 188 2009 г. 26 4 80 66 17 21 35 12 17 14 55 191 2010 г. 13 5 86 55 18 19 32 13 12 14 43 193 2011 г. 26 5 124 87 25 16 23 16 14 31 19 192 2012 г. 23 3 87 95 30 12 33 23 12 16 39 191 Таблица 12. Сумма активных температур наступления фенологических фаз развития Яблони сибирской (M. bаccata L.) в 2006-2012 гг. Фенофазы Пч1 Пч2 Пб1 Пб2 О1 О2 Л1 Л2 Л3 Л4 н к н к н к н к Л5 Ц1 Ц2 Ц3 Ц4 Ц5 Пл1 Пл2 Пл3 н к н Пл4 к ИТОГО 2006 г. 2007 г. 2008 г. 2009 г. 2010 г. 2011 г. 2012 г. 26 114 119 141 191 1473 985 1953 154 191 225 2188 2285 2206 2299 26 119 171 236 439 452 758 1496 2067 2138 Остаются на зиму 2299 23 115 124 166 204 1523 658 1800 186 209 221 1897 2382 1901 2496 23 115 221 260 470 490 790 1591 2219 2237 Остаются на зиму 2496 18 119 131 166 190 1818 763 1992 166 177 257 2154 2245 2197 2323 18 119 213 269 456 456 835 2033 2231 2245 Остаются на зиму 2323 26 115 115 129 328 1587 824 1894 133 140 218 2007 2261 2026 2414 26 119 184 305 500 510 739 1048 1984 2026 Остаются на зиму 2414 24 83 93 151 282 1674 1241 2209 165 220 298 2331 2493 2344 2592 24 103 392 428 537 548 760 1607 2344 2361 Остаются на зиму 2592 23 163 163 183 265 1977 736 2137 183 212 309 2195 2355 2219 2446 23 174 255 304 431 439 922 1761 2195 2219 Остаются на зиму 2446 18 148 153 205 522 2234 999 2283 215 230 312 2457 2583 2473 2789 18 162 230 255 411 432 1047 1932 2561 2575 Остаются на зиму 2798 219 Таблица 13. Даты наступления фенологических фаз Яблони сибирской (M. bаccata L.) в разных районах г. Тюмени (2009-2011 гг.) Фенофазы Пч1 н к Пч2 н к Пб1 Пб2 О1 О2 Л1 Л2 Л3 Л4 Л5 Ц1 Ц2 Ц3 Ц4 Ц5 Пл1 Пл2 Пл3 н к Пл4 н к Ул. Первомайская (Администрация г. Тюмени) 2009 2010 2011 28.03 29.03 5.04 23.04 15.04 24.04 24.04 17.04 25.04 26.04 29.04 12.08 11.06 2.09 27.04 29.04 6.05 3.09 12.09 28.03 26.04 3.05 5.05 11.05 12.05 26.05 27.05 8.06 18.07 20.04 25.04 12.08 23.06 2.09 21.04 25.04 8.05 29.08 16.09 29.03 20.04 24.04 28.04 10.05 11.05 19.05 20.05 5.06 28.07 28.04 1.05 21.08 9.06 29.08 29.04 1.05 9.05 4.09 16.09 5.04 28.04 3.05 7.05 14.05 15.05 21.05 22.05 16.06 6.08 3.09 6.09 10.09 12.09 12.09 14.09 ул. Республики Текутьевский бульвар сквер Депутатов Хср. фен.фаз Контроль (23 км. Велижанского тракта) 2009 31.03 25.04 2010 8.04 22.04 2011 10.04 1.05 2009 28.03 23.04 2010 2.04 19.04 2011 7.04 25.04 2009 30.03 23.04 2010 4.04 17.04 2011 8.04 27.04 2009 31.03 24.04 2010 4.04 19.04 2011 7.04 28.04 2009 7.04 28.04 2010 10.04 21.04 2011 12.04 3.05 26.04 27.04 8.05 10.08 15.06 5.09 28.04 8.05 14.05 23.08 11.09 23.04 25.04 28.04 6.08 21.06 28.08 26.04 28.04 10.05 13.08 26.08 2.05 4.05 7.05 1.09 14.06 6.09 5.05 7.05 21.08 9.09 24.04 20.04 26.04 24.04 18.04 28.04 20.04 28.04 29.04 22.04 4.05 31.03 27.04 4.05 6.05 15.05 16.05 21.05 22.05 10.06 8.04 25.04 6.05 9.05 17.05 18.05 25.05 26.05 12.06 10.04 4.05 - 15.07 5.09 8.09 26.06 7.09 9.09 - 28.04 2.05 11.08 13.06 3.09 28.04 2.05 10.05 3.09 18.09 28.03 28.04 2.05 4.05 13.05 14.05 30.05 1.06 15.06 12.07 22.04 25.04 30.07 20.06 30.08 23.04 25.04 5.05 2.09 20.09 2.04 22.04 28.04 2.05 11.05 12.05 28.05 29.05 6.06 3.08 30.04 3.05 24.08 10.06 5.09 1.05 3.05 10.05 10.09 24.09 7.04 30.04 3.05 5.05 14.05 15.05 17.05 18.05 18.06 12.08 26.04 29.04 8.08 17.06 30.08 27.04 29.04 5.05 8.09 18.09 30.03 26.04 30.04 4.05 16.05 17.05 3.06 4.06 16.06 6.07 20.04 24.04 28.07 3.07 6.09 21.04 24.04 7.05 10.09 24.09 4.04 20.04 25.04 28.04 12.05 13.05 25.05 26.05 8.06 24.07 2.05 5.05 22.08 9.06 27.08 3.05 5.05 14.05 9.09 24.09 8.04 2.05 7.05 10.05 19.05 20.05 24.05 25.05 17.06 10.08 24.04 28.04 17.05 5.08 19.06 24.08 29.04 1.05 10.05 31.08 20.09 24.04 3.05 28.07 5.07 29.08 25.04 28.04 5.05 5.09 23.09 4.04 24.04 23.05 24.05 7.06 25.07 30.04 8.05 24.08 10.06 5.09 30.04 3.05 12.05 8.09 23.09 7.04 30.04 23.05 24.05 23.06 10.08 3.05 7.05 24.08 15.06 1.09 4.05 7.05 13.05 12.09 21.09 7.04 3.05 9.05 13.04 21.05 22.05 26.05 27.05 14.06 12.08 25.04 30.04 12.08 13.06 24.08 26.04 30.04 10.05 8.09 20.09 10.04 25.04 29.04 4.05 13.05 14.05 20.05 21.05 14.06 21.08 6.05 9.05 25.08 7.06 1.09 7.05 9.05 16.05 17.09 24.09 12.04 6.05 8.05 10.05 18.05 19.05 26.05 27.05 14.06 15.08 31.08 2.09 10.09 12.09 10.09 14.09 6.09 10.09 14.09 16.09 10.09 17.09 6.09 8.09 8.09 10.09 6.09 18.09 16.09 20.09 10.09 12.09 31.03 28.04 1.06 2.06 15.06 5.07 29.08 2.09 220 Таблица 14. Даты наступления фенологических фаз Рябины обыкновенной (S. aucuparia L.) в 2007-2012 гг. Фенофазы 2006 г. 2007 г. 2008 г. 2009 г. 2010 г. 2011 г. 2012 г. н - 30.03-7.04 28.03-1.04 27.03-1.04 23.03-27.03 27.03-1.04 3.04-5.04 к - 21.04-25.04 20.04-21.04 19.04-23.04 20.04-24.04 20.04-22.04 21.04-25.04 23.04-27.04 20.04-23.04 21.04-23.04 22.04-25.04 21.04-25.04 23.04-26.04 - 27.04-30.04 26.04-29.04 1.05-5.05 28.04-29.04 27.04-1.05 28.04-1.05 Пб1 - 3.05-7.05 1.05-3.05 5.05-9.05 2.05-4.05 7.05-9.05 7.05-10.05 Пб2 - 24.08-28.08 18.08-19.08 26.07-29.07 3.08-6.08 18.08-21.08 23.08-25.08 О1 - 16.06-18.06 21.05-23.05 21.06-25.06 17.06-24.06 29.05-6.06 17.06-19.06 О2 - 2.09-8.09 27.08-1.09 25.08-3.09 29.08-6.09 28.08-8.09 25.08-2.09 Л1 - 5.05-7.05 29.04-1.05 5.05-8.05 27.04-3.05 27.04-1.05 29.04-1.05 Л2 - 6.05-9.05 30.04-6.05 12.05-16.05 3.05-7.05 5.05-9.05 2.05-6.05 Л3 - 12.05-13.05 10.05-12.05 17.05-19.05 5.05-9.05 14.05-15.05 8.05-12.05 н - 14.09-17.09 23.09-25.09 20.08-23.08 4.09-12.09 10.09-17.09 12.09-15.09 к - 25.09-28.09 28.09-1.10 18.09-19.09 11.09-19.09 16.09-21.09 14.09-18.09 н - 23.09-26.09 24.09-29.09 15.09-19.09 29.08-12.09 15.09-23.09 14.09-18.09 к - 13.10-16.10 12.10-28.10 13.10-18.10 23.09-8.10 14.10-18.10 2.10-9.10 Ц1 - 30.03-7.04 28.03-1.04 27.03-1.04 2.04-7.04 4.04-8.04 3.04-5.04 Ц2 - 21.04-25.04 20.04-21.04 19.04-23.04 20.04-24.04 20.04-22.04 21.04-25.04 Ц3 - 5.05-11.05 5.05-8.05 12.05-14.05 5.05-8.05 1.05-4.05 5.05-9.05 Ц4 - 11.05-14.05 9.05-13.05 13.05-18.05 12.05-15.05 1.05-6.05 5.05-9.05 Ц5 - 26.05-29.05 25.05-28.05 3.06-7.06 26.05-29.05 27.05-29.05 19.05-23.05 Пл1 - 27.08-2.06 25.05-28.05 3.06-7.06 24.05-26.05 27.05-30.05 20.05-23.05 Пл2 - 2.07-8.07 13.06-18.06 10.07-14.07 11.06-15.06 15.06-18.06 н - 2.08-9.08 6.09-10.09 21.08-31.08 3.06-14.06 5.07-23.07 27.08-29.08 20.08-25.08 к - 18.09-21.09 25.09-29.09 2.10-6.10 20.09-23.09 24.09-28.09 14.09-18.09 н - Остаются на зиму Остаются на зиму Остаются на зиму Остаются на зиму Остаются на зиму Остаются на зиму к - Пч1 н Пч2 Л4 Л5 Пл3 к Пл4 221 Таблица 15. Непрерывный ряд фенологических дат (сутки) Рябины обыкновенной (S. aucuparia L.) Фенофазы 2006 г. 2007 г. 2008 г. 2009 г. 2010 г. 2011 г. 2012 г. н - 30-38 28-32 27-32 33-38 35-39 34-36 к - 52-56 51-52 50-54 51-55 51-55 52-56 54-58 51-54 52-54 53-56 52-56 54-57 - 58-61 57-60 62-66 59-60 58-62 59-62 Пб1 - 64-68 63-64 66-70 63-65 68-70 68-71 Пб2 - 177-181 171-172 148-151 156-158 171-174 176-178 О1 - 108-110 82-84 113-117 109-116 90-98 109-111 О2 - 186-192 180-185 178-187 182-190 181-192 178-186 Л1 - 66-68 60-62 66-69 58-64 58-62 59-62 Л2 - 67-70 61-67 73-77 64-68 66-70 63-67 Л3 - 77-74 71-76 78-80 66-70 75-76 69-77 н - 198-201 207-209 173-176 188-196 194-201 196-199 к - 209-212 181-215 202-203 185-193 200-201 198-202 н - 207-210 208-213 199-203 181-196 199-207 198-202 к - 227-230 226-242 227-132 207-222 228-232 216-223 Ц1 - 30-38 28-32 27-32 33-38 35-39 34-36 Ц2 - 52-56 51-52 50-54 51-55 51-55 52-56 Ц3 - 66-72 66-69 73-75 66-69 62-65 66-70 Ц4 - 72-75 70-74 74-79 73-76 62-67 66-70 Ц5 - 87-90 86-89 95-99 87-90 88-60 80-84 Пл1 - 88-94 86-89 95-99 84-87 88-91 81-84 Пл2 - 124-130 105-110 132-136 103-108 107-110 н - 155-161 190-191 174-184 95-106 127-142 180-182 173-178 к - 202-205 209-213 216-220 204-207 208-212 198-202 н - 204-212 207-215 210-224 205-209 209-215 200-206 к - Остаются на зиму Остаются на зиму Остаются на зиму Остаются на зиму Остаются на зиму Остаются на зиму Пч1 н Пч2 Л4 Л5 Пл3 Пл4 к 222 Таблица 16. Основные статистические показатели фенологических фаз развития Рябины обыкновенной (S. aucuparia L.) Фенофазы 2006 г. 2007 г. 2008 г. 2009 г. 2010 г. 2011 г. 2012 г. Х ср CV % н - 36±0,5 37±0,12 35±0,6 34±1,1 10 - 54±0,2 59±0,12 29±0,3 51±0,1 52±0,2 36±0,2 к н 30±0,3 51±0,4 52±0,4 53±0,2 54±0,3 52±0,2 53±0,6 54±0,2 55±0,3 52±0,4 54±0,9 2,6 3,8 к - 66±0,3 59±0,5 65±0,3 59±0,4 59±0,3 59±0,1 61±1,1 5,2 н к н к - 66±0,4 179±0,4 109±0,2 191±0,3 67±0,7 69±0,2 73±0,3 199±0,2 211±0,5 206±0,5 229±0,3 69±0,2 172±0,3 95±0,4 188±0,2 90±0,5 68±0,3 76±0,4 197±0,5 202±0,3 205±0,21 230±0,3 69±0,2 177±0,4 110±0,7 179±0,2 90±0,3 64±0,4 71±0,2 196±0,6 200±0,1 199±0,3 221±0,4 67±1,01 173±4,5 109±8,2 185±1,8 83±5,4 68±1,6 73±1,4 195±4,4 204±3,3 203±2,1 228±22 4 7,5 18,6 2,4 18,8 5,8 4,8 5,5 4,03 2,4 2,7 - 31±0,1 55±0,6 70±0,4 73±0,2 89±0,2 91±0,42 128±0,3 158±0,4 204±0,12 209±0,6 Остаются на зиму 69±0,4 149±0,5 115±0,5 185±0,2 100±0,3 75±0,1 79±0,2 175±0,3 204±1,02 202±0,2 230±0,3 29±0,4 52±0,2 74±1,12 76±0,3 98±0,6 67±0,5 134±0,6 179±0,5 202±0,4 219±0,5 Остаются на зиму 64±0,5 188±0,2 143±0,12 187±0,3 90±0,6 66±0,5 69±0,7 194±0,5 191±0,2 196±0,3 222±0,3 Ц1 Ц2 Ц3 Ц4 Ц5 Пл1 Пл2 Пл3 н к Пл4 н к 63±0,3 171±0,1 83±0,8 181±0,7 60±0,2 65±0,2 73±0,12 208±0,4 214±0,3 211±0,4 238±0,3 30±0,5 52±0,2 67±0,1 71±0,3 92±0,4 88±0,5 108±0,2 191±0,7 209±0,2 211±0,2 Остаются на зиму 36±0,12 55±0,2 68±0,4 75±0,5 88±0,3 89±0,7 104±0,4 134±0,4 171±0,5 207±0,2 Остаются на зиму 37±0,23 52±0,4 64±0,5 67±0,6 89±0,5 90±0,2 105±0,12 180±0,3 202±0,2 210±0,3 Остаются на зиму 35±0,0,3 54±0,4 67±0,2 68±0,03 82±0,6 83±0,2 108±0,2 174±0,1 194±0,5 199±0,5 Остаются на зиму 33±1,1 53±0,6 68±1,2 72±1,4 90±2,1 85±3,7 131±5,3 170±1,2 197±5,5 209±2,6 - 10,3 2,8 4,9 5,1 5,8 10,7 30 12 6,9 3,08 - Пч1 Пч2 Пб1 Пб2 О1 О2 Л1 Л2 Л3 Л4 Л5 223 Таблица 17. Продолжительность фенологических фаз Рябины обыкновенной (S. aucuparia L.) в 2007-2012 гг. Фено-фазы Пч1 Пч2 Пб1 и Пб2 О1 и О2 Л1, Л2 и Л3 Л4 Л5 Ц1, Ц2 и Ц3 Ц4 и Ц5 Пл1 и Пл2 Пл3 Пл4 ИТОГО 2006 г. - 2007 г. 29 4 113 82 13 12 20 45 16 37 46 204 2008 г. 27 7 108 98 19 6 27 43 19 20 18 214 2009 г. 22 5 80 70 10 29 28 45 21 36 23 201 2010 г. 28 5 93 38 9 7 26 43 13 15 37 197 2011 г. 23 6 103 77 26 5 25 35 24 25 22 201 2012 г. 21 4 108 69 11 4 22 34 14 25 20 188 Таблица 18. Сумма активных температур наступления фенологических фаз Рябины обыкновенной (S. aucuparia L.) Фенофазы Пч1 Пч2 Пб1 Пб2 О1 О2 Л1 Л2 Л3 Л4 н к н к н к н к Л5 Ц1 Ц2 Ц3 Ц4 Ц5 Пл1 Пл2 Пл3 н к н Пл4 к ИТОГО 2006 г. 2007 г. 2008 г. 2009 г. 2010 г. 2011 г. 2012 г. - 36 140 190 235 235 2105 771 2284 241 250 288 2383 2468 2432 2584 36 153 253 288 499 532 632 1773 2412 2450 2584 21 116 128 172 183 1983 467 2126 174 188 308 2351 2379 2368 2519 21 128 211 280 492 500 751 2108 2358 2368 2519 11 93 100 140 182 1490 933 2057 145 296 334 1898 2304 2280 2500 11 100 278 315 604 628 1225 1974 2280 2442 2500 27 114 131 193 234 1830 1490 2317 195 265 312 2397 2440 2403 2603 27 149 303 398 558 572 780 1327 2090 2501 2603 15 127 131 163 270 1422 635 1645 178 260 316 1780 1846 1884 2065 15 127 217 247 490 507 811 1505 1846 1898 2065 13 132 151 226 292 2157 991 2214 155 260 315 2564 2606 2597 2784 13 132 276 283 476 495 951 2118 2550 2597 2784 - 224 Таблица 19. Даты наступления фенологических фаз Рябины обыкновенной (S. aucuparia L.) в разных районах г. Тюмени (2009-2011 гг.) Фенофазы площадь Центральная Пч1 н к 2009 27.03 19.04 2010 23.03 20.04 2011 27.03 18.04 Пч2 н к Пб1 Пб2 О1 О2 Л1 Л2 Л3 Л4 н к 20.04 26.04 7.05 23.07 20.06 3.09 27.04 5.05 12.05 19.08 12.08 21.04 24.04 2.05 8.08 19.06 2.09 25.04 28.04 6.05 6.09 14.09 19.04 23.04 5.05 15.08 10.06 27.08 24.04 29.04 10.05 10.09 15.09 Л5 н к Ц1 Ц2 Ц3 Ц4 Ц5 Пл1 Пл2 Пл3 н к Пл4 н …….к Ц4/2 Ц5/2 6.09 10.10 27.03 20.04 9.05 13.05 28.05 29.05 24.06 21.08 15.09 28.09 - 10.09 2.10 23.03 21.04 5.05 12.05 23.05 24.05 16.06 23.07 21.08 21.09 - 13.09 10.10 27.03 19.04 3.05 6.05 26.05 27.05 20.06 12.08 10.09 20.09 - сквер 400-летия Тюмени 2009 2010 2011 28.03 24.03 29.03 19.04 19.04 20.04 20.04 20.04 21.04 24.04 23.04 24.04 8.05 2.05 1.05 4.08 10.08 21.08 23.06 19.06 5.06 25.08 5.09 2.09 25.04 24.04 25.04 8.05 2.05 5.05 10.05 7.05 15.05 20.08 8.09 7.09 17.09 15.09 13.09 10.09 12.10 28.03 20.04 7.05 10.05 29.05 30.05 5.07 25.08 12.09 16.09 6.09 18.09 12.09 30.09 24.03 20.04 5.05 12.05 24.05 25.05 10.06 21.07 21.09 24.09 - 9.09 11.09 29.03 21.04 30.04 2.05 21.05 22.05 20.06 21.08 23.09 26.09 - парк Оловянникова сквер Депутатов 2009 1.04 21.04 2010 26.03 22.04 2011 29.03 24.04 2009 1.04 23.04 2010 28.03 22.04 2011 1.04 22.04 22.04 2.05 5.05 12.08 21.06 23.08 3.05 10.05 16.05 23.08 20.09 23.04 26.04 4.05 3.08 18.06 4.09 27.04 4.05 10.05 12.09 19.09 25.04 29.04 8.05 10.08 10.06 7.09 30.04 7.05 17.05 10.09 20.09 24.04 4.05 7.05 20.08 25.06 3.09 5.05 12.05 16.05 25.08 21.09 23.04 28.04 4.05 27.07 20.06 4.09 29.04 5.05 12.05 10.09 19.09 23.04 30.04 8.05 18.08 7.06 6.09 1.05 5.05 21.05 14.09 20.09 18.09 16.10 1.04 22.04 12.05 15.05 30.05 1.06 2.07 30.08 10.09 13.09 - 15.09 9.10 26.03 23.04 7.05 10.05 28.05 29.05 15.06 12.07 21.08 5.10 - 13.09 12.10 29.03 25.04 4.05 6.05 27.05 28.05 23.06 27.08 24.08 28.09 - 9.09 18.10 1.04 24.04 14.05 16.05 5.06 6.06 21.06 28.08 20.09 10.10 - 14.09 10.10 28.03 23.04 9.05 13.05 27.05 28.05 14.06 4.08 20.08 26.09 - 19.09 17.10 1.04 23.04 5.05 8.05 28.05 29.05 21.06 30.08 19.09 3.10 - Хср. фен.фаз 2009 29.03 20.04 21.04 4.05 8.05 27.07 23.06 1.09 8.05 14.05 18.05 22.08 20.09 18.09 16.10 29.03 21.04 13.05 15.05 5.06 6.06 12.07 26.08 18.09 5.10 - 2010 25.03 22.04 2011 29.03 21.04 Контроль (23 км. Велижанского тракта) 2009 2010 2011 5.04 7.04 4.04 25.04 23.04 25.04 23.04 28.04 3.05 4.08 21.06 3.09 29.04 5.05 8.05 10.09 17.09 22.04 28.04 8.05 19.08 3.06 4.09 29.04 7.05 25.05 13.09 18.09 26.04 5.05 10.05 7.08 25.06 3.09 6.05 14.05 20.05 10.09 23.09 24.04 30.04 6.05 10.08 18.06 5.09 1.05 8.05 12.05 13.09 23.09 26.04 1.05 7.05 23.08 10.06 2.09 2.05 10.05 25.05 17.09 25.09 12.09 8.10 25.03 24.04 7.05 14.05 27.05 28.05 12.06 12.07 18.08 23.09 - 21.09 16.10 29.03 21.04 3.05 4.05 28.05 29.05 23.06 27.08 18.09 26.09 - 18.09 20.10 5.04 26.04 15.05 17.05 7.06 8.06 12.07 30.08 23.09 8.10 - 15.09 12.10 7.04 24.04 10.05 13.05 1.06 2.06 15.06 8.08 24.08 3.10 - 21.09 18.10 4.04 26.04 6.05 14.05 4.06 5.06 25.06 29.08 27.09 6.10 - 225 Таблица 20. Даты наступления фенологических фаз Черемухи обыкновенной (P. avium Mill.) в 2006-2012 гг. Фенофазы 2006 г. 2007 г. 2008 г. 2009 г. 2010 г. 2011 г. 2012 г. н 10.04-14.04 31.03-3.04 8.04-9.04 1.04-2.04 3.04-5.04 5.04-8.04 2.04-5.04 к 2.05-5.05 11.04-16.04 18.04-21.04 22.04-25.04 15.04-18.04 16.04-18.04 11.04-13.04 н 4.05-7.05 14.04-15.04 18.04-22.04 23.04-26.04 16.04-20.04 16.04-18.04 10.04-13.04 к 12.05-13.05 16.04-18.04 22.04-24.04 26.04-28.04 17.04-19.04 21.04-25.04 15.04-17.04 Пб1 15.05-17.05 20.04-22.04 25.04-28.04 2.05-7.05 3.05-7.05 28.04-2.05 26.04-28.04 Пб2 18.08-24.08 12.08-15.08 12.08-14.08 4.08-6.08 7.08-11.08 27.07-10.08 21.08-24.08 О1 8.06-12.06 13.06-17.06 15.05-16.05 20.06-23.06 13.06-20.06 25.05-29.05 10.06-15.06 О2 25.08-30.08 24.08-28.08 21.08-25.08 24.08-25.08 3.09-10.09 25.08-2.09 24.08-28.08 Л1 10.05-15.05 17.04-20.04 21.04-26.04 25.04-29.04 18.04-20.04 22.04-27.04 15.04-19.04 Л2 12.05-16.05 21.04-23.04 29.04-2.05 30.04-4.05 20.04-27.04 28.04-2.05 19.04-25.04 Л3 15.05-20.05 24.04-28.04 10.05-15.05 3.05-6.05 5.05-10.05 3.05-9.05 2.05-5.05 н 20.08-23.08 12.09-15.09 2.09-9.09 25.08-1.09 23.08-2.09 30.08-5.09 1.09-6.09 к 6.09-10.09 18.09-23.09 10.09-15.09 1.09-4.09 12.09-16.09 14.09-18.09 15.09-19.09 н 28.08-5.09 13.09-17.09 10.09-14.09 1.09-6.09 30.08-10.08 4.09-6.09 2.09-7.09 к 27.09-2.10 28.09-5.10 30.09-10.10 25.09-28.09 25.09-5.10 15.09-25.09 30.09-4.10 Ц1 10.04-14.04 31.03-3.04 5.04-9.04 2.04-5.04 3.04-5.04 5.04-8.04 2.04-5.04 Ц2 2.05-7.05 12.04-15.04 22.04-25.04 5.05-8.05 16.04-20.04 16.04-18.04 10.04-14.04 Ц3 12.05-15.05 23.04-27.04 23.04-27.04 7.05-9.05 10.05-15.05 24.04-27.04 2.05-3.05 Ц4 12.05-17.05 26.04-28.04 29.04-30.04 10.05-11.05 12.05-20.05 26.04-30.04 4.05-7.05 Ц5 22.05-26.05 17.05-20.05 13.05-15.05 16.05-19.05 25.05-21.05 12.05-14.05 20.05-23.05 Пл1 25.05-26.05 9.05-10.05 15.05-18.05 27.05-1.06 26.05-28.05 13.05-15.05 21.05-24.05 Пл2 2.06-6.06 22.06-26.06 12.06-14.06 21.07-26.07 1.06-5.06 19.06-24.06 н 25.07-29.07 10.08-11.08 22.08-25.08 12.07-16.07 8.06-12.06 28.06-16.07 23.07-15.08 26.07-30.07 к 5.09-8.09 5.09-8.09 8.09-12.09 2.09-7.09 23.08-5.09 24.08-9.09 7.09-8.09 н 9.09-10.09 26.08-31.08 10.09-13.09 20.08-25.08 28.08-10.09 7.09-13.09 4.09-6.09 к 22.09-23.09 20.09-21.09 21.09-25.09 16.09-20.09 15.09-23.09 16.09-20.09 20.09-23.09 Пч1 Пч2 Л4 Л5 Пл3 Пл4 Пч1/2 Пч1/3 10.12 18.12 226 Таблица 21. Непрерывный ряд фенологических дат (сутки) Черемухи обыкновенной (P. avium Mill.) Фенофазы 2006 г. 2007 г. 2008 г. 2009 г. 2010 г. 2011 г. 2012 г. н 41-45 31-64 39-40 32-33 34-36 36-39 33-36 к 63-66 42-47 49-52 53-56 46-50 47-48 42-43 н 65-68 45-46 49-53 54-57 43-48 47-49 41-44 к 73-74 47-49 53-54 56-59 48-50 52-56 46-48 Пб1 76-78 51-53 56-59 63-68 66-68 59-63 57-59 Пб2 171-177 165-168 165-167 157-159 160-164 149-163 174-177 О1 100-104 105-107 76-77 112-115 105-112 86-90 102-107 О2 178-183 177-181 174-178 177-178 187-194 178-186 177-181 Л1 71-76 48-51 52-57 56-60 49-51 56-63 46-50 Л2 73-77 52-54 60-63 61-65 51-58 59-63 50-56 Л3 76-81 55-59 71-76 64-67 66-71 64-70 63-66 н 173-176 196-199 186-193 178-185 176-186 183-189 185-190 к 190-194 202-207 194-199 185-188 196-200 198-202 199-203 н 181-189 197-201 194-198 185-190 183-194 188-190 186-191 к 211-216 212-219 214-224 209-212 209-219 199-209 214-218 Ц1 51-56 31-64 36-40 33-34 34-36 36-39 33-36 Ц2 63-68 43-46 53-56 66-69 47-51 47-49 41-45 Ц3 67-71 54-58 54-58 68-70 71-76 55-58 63-64 Ц4 73-78 57-59 60-61 71-72 73-81 57-61 65-68 Ц5 83-87 78-81 74-76 79-82 86-87 73-75 81-83 Пл1 56-57 70-71 76-79 88-93 87-89 74-76 82-85 Пл2 94-98 114-118 104-106 143-148 93-97 111-116 н 147-151 162-163 175-178 134-138 100-104 150-138 142-168 148-152 к 189-192 189-192 192-196 186-191 176-189 177-193 191-192 н 193-194 26.08-31.08 194-197 173-178 181-194 191-197 188-190 к 206-207 204-205 205-209 199-204 209-207 205-204 204-207 Пч1 Пч2 Л4 Л5 Пл3 Пл4 Пч1/2 Пч1/3 285 293 227 Таблица 22. Основные статистические показатели фенологических фаз развития Черемухи обыкновенной (P. avium Mill.) в 2006-2012 гг. Фенофазы Пч1 Пч2 н к н к Пб1 Пб2 О1 О2 Л1 Л2 Л3 Л4 н к н к Л5 Ц1 Ц2 Ц3 Ц4 Ц5 Пл1 Пл2 Пл3 н к н Пл4 к Пч1/2 Пч1/3 2006 г. 2007 г. 2008 г. 2009 г. 2010 г. 2011 г. 2012 г. Х ср CV % 43±0,3 65±0,8 66±0,4 73±0,5 77±0,4 173±0,4 102±0,2 181±0,1 74±0.6 76±0,6 78±0,4 174±0,2 193±0,3 187±0,45 214±0,6 54±0,7 66±0,5 69±0,3 76±0,3 85±0,4 86±0,6 97±0,9 149±1,2 190±0,4 193±0,6 33±0.5 44±0,3 45±0,4 48±0,4 51±0,6 166±0,2 107±0,3 179±-,2 49±0,2 53±0.7 57±0.4 198±0,4 204±0,2 199±0,1 217±0,6 33±0,4 44±0,4 55±0,6 68±0,8 79±0.2 80±0,3 116±0,5 164±0,7 190±0,9 181±0,4 39±0,2 50±0,4 51±0,4 54±0,6 58±0,3 166±0,3 76±0,3 176±0,5 55±0.2 61±0,2 73±0,1 189±0,7 197±0,3 196±0,5 220±0,4 39±0,8 54±0,7 56±0,3 61±1,1 75±0,4 76±0,4 105±0,6 177±0.7 194±0,5 33±0,2 55±0,4 56±0,5 58±0,7 65±0,3 158±0,3 114±0,4 177±0,8 59±0,5 62±0,6 66±0,1 181±0,4 187±0,3 189±0,3 210±0,8 34±0,5 67±0,4 69±0,4 71±0,6 79±0,5 80±0,2 96±0,2 136±0,4 189±0,9 206±0,7 35±0,6 47±-,2 48±0,4 50±0,4 66±0,7 101±0,3 107±0,4 188±0,5 51±0,6 55±0,4 68±0,5 181±0,2 198±0,2* 187±0,4 218±0,5 33±0,3 47±0,4 71±0,5 73±0,3 83±0,4 84±0,2 102±0,1 132±0,9 186±1,2 192±0,6 38±0,6 48±0,2 49±0,3 53±0,4 61±0,2 159±0,2 88±0,3 183±0,4 54±0,3 60±0,8 66±0,6 186±0,4 200±0,3 189±0,3 207±0,1 38±0,5 48±0,3 57±0,2 74±0,2 84±0,3* 85±0,4 97±0,4 150±0,5 189±0,2 194±0,3 35±0,3 43±0,2 44±0,2 47±0,4 58±0,5 176±0,3 105±0,3 180±0,2 48±0,3 53±0,4 64±0,3 187±0,2 201±0,3 189±0,3 216±0,5 35±0,4 43±0,6 63±0,3 66±0,4 82±0,5 83±0,2 113±0,2 150±0,4 191±0,3 189±0,4 36±1,3 55±2,8 51±2,8 55±3,3 62±3,09 157±3,4 100±4,1 180±1,5 56±3,3 60±3,02 67±2,5 185±2,8 197±2,1 191±1,7 214±1,7 38±2,8 53±3,8 67±2,3 70±1,9 81±1,3 82±1,3 104±3,05 151±5,8 190±0,9 193±2,7 9,96 15,13 14,8 16,2 13 16,2 13,2 2,2 16 13,3 9,9 4 2,8 2,4 2 3 19 12 7 4,3 4,2 8 10 1,2 4 207±0,2 285±0 293±0 204±0,2 202±0,4 204±0,2 202±0,3 205±0,6 204±0,7 1,01 196±0.3 207±0,3 228 Таблица 23. Продолжительность фенологических фаз Черемухи обыкновенной (P. avium Mill.) в 2006-2012 гг. Фено-фазы Пч1 Пч2 Пб1 и Пб2 О1 и О2 Л1, Л2 и Л3 Л4 Л5 Ц1, Ц2 и Ц3 Ц4 и Ц5 Пл1 и Пл2 Пл3 Пл4 ИТОГО 2006 г. 22 7 65 79 5 19 27 15 14 11 41 14 171 2007 г. 15 3 100 72 8 6 18 26 11 36 26 23 188 2008 г. 11 3 100 100 18 8 24 17 15 29 17 11 181 2009 г. 13 2 93 63 7 6 21 45 8 16 53 21 168 2010 г. 13 8 60 81 21 17 31 19 8 18 54 12 194 2011 г. 29 4 98 95 12 14 18 23 10 12 39 8 187 2012 г. 19 13 92 75 11 14 27 29 16 31 41 16 192 Таблица 24. Сумма активных температур наступления фенологических фаз Черемухи обыкновенной (P. avium Mill.) Фенофазы Пч1 Пч2 Пб1 Пб2 О1 О2 Л1 Л2 Л3 Л4 н к н к н к н к Л5 Ц1 Ц2 Ц3 Ц4 Ц5 Пл1 Пл2 Пл3 н к н Пл4 к ИТОГО 2006 г. 2007 г. 2008 г. 2009 г. 2010 г. 2011 г. 2012 г. 27 124 128 224 268 1874 667 1928 235 253 285 1906 2101 1985 2274 27 128 260 243 365 380 576 1499 2062 2101 2226 2274 20 73 76 91 108 1881 734 2105 98 128 171 2375 2439 2383 2507 20 73 153 245 347 363 913 1855 2275 2145 2412 2507 49 105 116 151 170 1896 362 2060 163 176 308 2222 2291 2283 2438 49 151 167 176 344 362 674 2073 2270 2283 2430 2438 45 113 117 120 140 1628 917 1936 126 137 145 2011 2083 2111 2355 55 152 182 216 334 346 564 1258 2111 1897 2280 2355 23 60 64 81 265 1271 835 2335 91 149 302 2003 2410 2317 2588 23 60 330 365 469 480 756 1288 2305 2383 2467 2588 22 94 107 131 188 1207 502 1562 135 178 237 1612 1815 1664 1878 22 94 148 217 438 446 675 1054 1664 1746 1846 1878 15 61 64 92 220 2142 895 2336 103 160 260 2437 2618 2454 2768 13 61 252 271 476 495 1066 1820 2478 2454 2669 2768 229 Таблица 25. Даты наступления фенологических фаз Черемухи обыкновенной (P. avium Mill.) в разных районах г. Тюмени (2009-2011 гг.) Фенофазы Пч1 н к Пч2 н к Пб1 Пб2 О1 О2 Л1 Л2 Л3 Л4 н к Л5 н к Ц1 Ц2 Ц3 Ц4 Ц5 Пл1 Пл2 Пл3 н Пл4 к н к перекресток ул. Профсоюзной и ул. Республики 2009 2010 2011 27.03 3.04 5.04 20.04 14.04 15.04 21.04 15.04 16.04 23.04 17.04 18.04 1.05 26.04 29.04 6.08 10.08 3.08 18.06 12.06 25.05 21.08 2.09 27.08 24.04 18.04 19.04 28.04 22.04 27.04 3.05 5.05 5.05 21.08 23.08 24.08 3.09 10.09 13.09 2.09 6.09 10.09 18.09 20.09 24.09 27.03 3.04 5.04 21.04 15.04 16.04 3.05 4.05 23.04 5.05 8.05 28.04 12.05 15.05 10.05 13.05 16.05 11.05 25.05 28.05 30.05 10.07 3.07 21.07 21.08 25.08 24.08 22.08 29.08 3.09 10.09 15.09 16.09 Текутьевский бульвар 2009 1.04 23.04 24.04 26.04 3.05 6.08 21.06 24.08 27.04 2.05 4.05 27.08 8.09 4.09 28.09 1.04 24.04 3.05 7.05 19.05 20.05 4.06 14.07 5.09 7.09 16.09 2010 4.04 14.04 15.04 19.04 6.05 10.08 17.06 4.09 20.04 26.04 8.05 28.08 14.09 8.09 2.10 4.04 15.04 10.05 12.05 22.05 23.05 12.06 12.07 3.09 8.09 21.09 2011 6.04 17.04 18.04 20.04 30.04 6.08 29.05 29.08 21.04 24.04 6.05 5.09 16.09 10.09 26.09 6.04 18.04 26.04 1.05 13.05 14.05 5.06 28.07 5.09 10.09 20.09 сквер Тружеников тыла 2009 4.04 25.04 26.04 29.04 5.05 10.08 20.06 26.08 30.04 3.05 7.05 3.09 6.09 4.09 29.09 4.04 26.04 10.05 13.05 19.05 20.05 6.06 16.07 7.09 9.09 21.09 2010 7.04 18.04 19.04 23.04 30.04 12.08 18.06 6.09 24.04 28.04 9.05 5.09 13.09 8.09 5.10 7.04 19.04 12.05 14.05 20.05 21.05 9.06 12.07 8.09 12.09 23.09 2011 8.04 19.04 20.04 24.04 29.04 8.08 27.05 3.09 25.04 27.04 7.05 2.09 15.09 10.09 29.09 8.04 20.04 28.04 3.05 16.05 17.05 7.06 1.08 10.09 12.09 20.09 сквер Депутатов 2009 3.04 24.04 25.04 28.04 1.05 9.08 22.06 24.08 29.04 3.05 6.05 30.08 6.09 4.09 27.09 3.04 25.04 9.05 13.05 20.05 21.05 8.06 18.07 6.09 10.09 19.09 2010 5.04 15.04 16.04 20.04 22.04 11.08 16.06 27.08 21.04 24.04 9.05 2.09 17.09 12.09 3.10 5.04 16.04 12.05 15.05 23.05 24.05 12.06 14.07 6.09 12.09 22.09 2011 9.04 17.04 18.04 23.04 23.04 15.08 3.06 2.09 24.04 26.04 6.05 5.09 14.09 10.09 28.09 9.04 18.04 28.04 3.05 19.05 20.05 6.06 3.08 4.09 9.09 20.09 Хср. фен.фаз 2009 2.04 24.04 25.04 27.04 4.05 10.08 22.06 24.08 28.04 1.05 5.05 28.08 6.09 8.09 26.09 3.04 24.04 8.05 10.05 18.05 19.05 4.06 14.07 5.09 8.09 18.09 2010 4.04 16.04 17.04 19.04 5.05 11.08 15.06 4.09 20.04 24.04 7.05 28.08 14.09 10.09 4.10 6.04 18.04 10.05 12.05 22.05 23.05 10.06 10.07 2.09 8.09 20.09 Контроль (23 км. Велижанского тракта) 2011 7.04 17.04 18.04 22.04 30.04 6.08 27.05 30.08 23.04 29.04 8.05 2.09 16.09 8.09 29.09 7.04 17.04 26.04 30.04 13.05 14.05 5.06 28.07 5.09 10.09 18.09 2009 10.04 28.04 29.04 3.05 5.05 12.08 18.06 28.08 4.05 7.05 9.05 6.09 10.09 8.09 28.09 10.04 29.04 10.05 14.05 26.05 27.05 8.06 28.07 10.09 14.09 25.09 2010 13.04 20.04 21.04 26.04 29.04 17.08 21.06 6.09 27.04 2.05 4.05 9.09 16.09 10.09 5.10 13.04 21.04 12.05 15.05 25.05 26.05 12.06 5.08 12.09 15.09 25.09 2011 11.04 23.04 24.04 29.04 3.05 10.08 5.06 5.09 30.04 4.05 9.05 5.09 20.09 9.09 8.10 11.04 24.04 1.05 8.05 21.05 22.05 10.06 10.08 12.09 13.09 27.09 230 Таблица 26. Даты наступления фенологических фаз Березы повислой или бородавчатой (B. pendula Ehrh.) в 2006-2012 гг. Фенофазы 2006 г. 2007 г. 2008 г. 2009 г. 2010 г. 2011 г. 2012 г. н 10.04-15.04 6.04-9.04 31.03-5.04 28.03-1.04 3.04-6.04 6.04-9.04 7.04-10.04 к 24.04-27.04 16.04-20.04 10.04-13.04 21.04-27.04 21.04-23.04 16.04-19.04 23.04-26.04 н 25.04-28.04 18.04-21.04 12.04-15.04 23.04-29.04 23.04-24.04 20.04-22.04 26.04-28.04 к 2.05-5.05 23.04-26.04 18.04-21.04 30.04-5.05 25.04-27.04 24.04-25.04 1.05-2.05 Пб1 9.05-12.05 4.05-7.05 7.05-8.05 15.05-18.05 1.05-5.05 26.04-29.04 2.05-4.05 Пб2 21.08-1.09 15.08-20.08 12.08-16.08 5.08-10.08 10.08-25.08 12.08-15.08 23.08-25.08 О1 10.06-12.06 18.06-21.06 16.06-17.06 19.06-21.06 18.06-27.06 3.06-6.06 8.06-12.06 О2 30.08-8.09 21.08-2.09 20.08-23.08 11.08-25.08 5.09-14.09 23.08 2.09-3.09 Л1 3.05-7.05 24.04-27.04 18.04-25.04 28.04-30.04 25.04-28.04 25.04-27.04 1.05-3.05 Л2 7.05-9.05 3.05-7.05 20.04-24.04 7.05-10.05 28.04-30.04 28.04-30.04 4.05-8.05 Л3 10.05-13.05 8.05-11.05 5.05-7.05 12.05-16.05 3.05-12.05 9.05-10.05 5.05-9.05 н 10.09-16.09 8.09-10.09 16.09-20.09 28.08-3.09 14.09-20.09 10.09-12.09 3.09-8.09 к 21.09-27.09 21.09-24.09 21.09-28.09 19.09-21.09 25.09-30.09 15.09-20.09 10.09-26.09 н 15.09-20.09 3.10-4.10 20.09-30.09 10.09-16.09 14.09-22.09 10.09-12.09 8.09-11.09 к 22.10-28.10 20.10-23.10 2.11-10.11 23.10-26.10 23.10-26.10 23.10-28.10 28.10-3.11 Ц1 10.04-15.04 2.04-6.04 28.03-29.03 27.03-30.03 31.03-4.04 5.04-7.04 5.04-7.04 Ц2 22.04-25.04 10.04-16.04 8.04-12.04 17.04-18.04 16.04-19.04 21.04-24.04 15.04-18.04 Ц3 2.05-4.05 17.04-20.04 12.04-15.04 20.04-22.04 18.04-19.04 23.04-25.04 20.04-23.04 Ц4 4.05-7.05 22.04-25.04 27.04-1.05 23.04-26.04 20.04-6.05 25.04-26.04 23.04-26.04 Ц5 15.05-18.05 5.05-8.05 8.05-10.05 9.05-10.05 5.05-10.05 6.05-8.05 5.05-9.05 Пл1 16.05-20.05 8.05-9.05 9.05-11.05 10.05-12.05 6.05-24.05 5.05-9.05 6.05-10.05 Пл2 27.05-29.05 8.06-11.06 29.05-2.06 23.05-27.05 15.05-21.05 30.05-8.06 н 5.09-8.09 8.09-14.09 9.09-11.09 6.09-13.09 7.06-15.06 11.09-26.09 5.09-12.09 15.09-17.09 к 28.09-30.09 24.09-28.09 21.09-28.09 26.09-30.09 18.09-25.09 15.09-21.09 21.09-27.09 н 29.09-1.10 29.09-30.09 27.09-30.09 2.10-10.10 28.09-10.10 30.09-10.10 3.10-4.10 к Остаются на зиму Остаются на зиму Остаются на зиму Остаются на зиму Остаются на зиму Остаются на зиму Остаются на зиму Пч1 Пч2 Л4 Л5 Пл3 Пл4 231 Таблица 27. Непрерывный ряд фенологических дат (сутки) Березы повислой (B. pendula Ehrh.) Фенофазы 2006 г. 2007 г. 2008 г. 2009 г. 2010 г. 2011 г. 2012 г. н 41-46 37-40 31-36 28-32 34-37 37-40 38-41 к 55-57 47-51 41-44 52-58 52-54 47-50 54-57 н 56-59 49-52 43-46 54-60 54-55 51-53 57-59 к 63-66 54-57 49-52 61-66 56-58 55-56 62-63 Пб1 70-73 65-67 68-69 76-79 62-66 57-60 63-65 Пб2 174-215 168-173 165-169 158-163 163-177 165-166 176-178 О1 102-104 110-113 108-109 111-113 110-119 95-98 100-104 О2 183-192 174-186 173-176 164-78 189-198 176 186-187 Л1 64-68 55-58 49-56 59-61 56-59 56-58 62-64 Л2 68-70 64-68 51-55 68-71 59-61 59-61 65-69 Л3 71-74 69-72 66-68 73-77 64-43 70-71 66-70 н 194-200 192-194 200-204 281-187 198-204 194-196 187-192 к 205-211 205-210 205-212 203-205 209-214 199-205 194-210 н 199-204 217-219 204-214 194-200 198-206 10.09-12.09 8.09-11.09 к 236-242 234-237 247-255 237-240 237-241 237-242 242-248 Ц1 41-46 63-67 26-33 27-30 31-35 36-38 35-39 Ц2 53-56 71-77 39-43 48-49 47-50 52-55 46-49 Ц3 63-66 48-51 43-46 51-53 49-51 54-56 51-53 Ц4 65-68 53-56 58-62 44-57 51-67 56-57 54-57 Ц5 76-79 66-69 69-71 70-71 66-71 67-69 66-70 Пл1 77-83 69-70 70-72 71-73 67-85 66-70 67-71 Пл2 88-89 110-113 90-94 84-88 76-82 91-100 н 199-202 192-198 193-195 190-197 99-107 195-210 189-196 199-200 к 212-214 208-212 205-212 210-214 202-209 199-205 205-211 н 220-221 213-214 211-214 216-224 221-224 214-224 217-218 к Остаются на зиму Остаются на зиму Остаются на зиму Остаются на зиму Остаются на зиму Остаются на зиму Остаются на зиму Пч1 Пч2 Л4 Л5 Пл3 Пл4 232 Таблица 28. Основные статистические показатели фенологических фаз развития Березы повислой (B. pendula Ehrh.) Фенофазы Пч1 Пч2 Пб1 Пб2 О1 О2 Л1 Л2 Л3 Л4 н к н к н к н к Л5 Ц1 Ц2 Ц3 Ц4 Ц5 Пл1 Пл2 Пл3 н к н Пл4 к 2006 г. 2007 г. 2008 г. 2009 г. 2010 г. 2011 г. 2012 г. Х ср CV % 44±0,5 57±0,2 58±0,2 65±0,3 71±0,12 181±0.8 103±0,3 189±0,3 66±0,2 69±0,2 73±0,3 197±0,12 209±0.1 201±0,3 237±0,5 41±0,6 55±0,2 64±0,3 66±0,4 77±0,2 78±0,1 89±0,6 190±0,3 214±0,2 220±0,3 - 39±0,2 50±0,3 51±0,8 56±0,3 67±0,3 180±0,2 110±0,2 182±0,4 57±0,3 66±0,15 70±0,2 193±0,6 207±0,2 217±0,1 236±0,4 35±0,4 49±0,3 50±0,2 54±0,2 68±0,7 70±0,4 101±0,5 195±0,2 211±0,2 213±0,5 - 33±0,2 43±0,2 44±0,4 51±0,5 69±0,3 168±0,3 108±0,3 174±0,2 52±0,15 54±0,8 67±0,2 202±0,2 210±0,4 204±0,4 250±0,2 29±0,2 41±0,3 45±0,12 57±0,5 75±0,6 77±0,3 92±0,2 194±0,3 208±0,3 212±0,3 - 31±0,1 57±0,2 59±0,4 63±0,4 78±0,34 159±0,6 111±0,5 177±0,2 60±0,3 70±0,12 76±0,6 185±0,2 205±0,2 197±0,3 239±0,4 23±0,5 48±0,3 52±0,2 56±0,2 70±0,2 71±0,3 86±0,4 195±0,5 212±0,2 218±0,2 - 30±0,2 43±0,2 44±0,3 51±0,4 77±0,3 174±0,6 117±0,2 195±0,2 52±0,12 56±0,3 66±0,34 202±0,2 212±0,1 202±0,5 259±0,2 29±0,3 42±0,3 49±0,2 51±0,1 69±0,3 70±0,4 71±0,5 196±0,3 202±0,3 214±0,2 - 36±0,3 53±0,3 54±0,1 57±0,3 59±0,7 166±0,2 96±0,2 176±0,21 57±0,3 60±0,4 60±0,4 194±0,3 202±0,2 195±0,2 240±0,15 37±0,3 54±0,5 55±0,2 68±0,3 68±0,4 59±0,4 81±0,3 192±0,3 202±0,3 222±0,2 40±0,3 56±0,4 57±0,3 62±0,2 64±0,2 176±0,3 102±0,4 186±0,5 63±0,3 65±0,2 70±0,3 191±0,12 202±0,4 192±0,5 246±0,2 37±0,3 48±0,3 53±0,7 56±0,2 68±0,3 69±0,1 99±0,2 200±0,4 211±0,3 218±0,2 - 36±1,9 51±2,3 52±2,3 58±2,02 69±2,5 172±3,03 107±2,6 179±2,9 58±1,9 63±2,3 69±1,9 195±2,3 207±1,4 201±3,08 244±3,1 33±2,3 48±2,01 53±2,2 58±2,3 71±1,4 70±2,3 88±3,9 194±1,1 208±1,8 218±1,4 - 14,2 12 12 10 9,8 4,6 6,4 4,2 9,06 10 7,5 3,12 1,88 4,2 3,4 20 11,08 11,3 11,07 5,2 9 12 1,6 2,3 1,7 - - 233 Таблица 29. Продолжительность фенологических фаз Березы повислой (B. pendula Ehrh.) в 2006-2012 гг. Фено-фазы Пч1 Пч2 Пб1 и Пб2 О1 и О2 Л1, Л2 и Л3 Л4 Л5 Ц1, Ц2 и Ц3 Ц4 и Ц5 Пл1 и Пл2 Пл3 Пл4 ИТОГО 2006 г. 28 16 91 86 12 13 53 29 19 14 13 227 2007 г. 25 5 97 72 14 14 30 27 14 31 16 221 2008 г. 10 7 99 66 15 5 46 17 13 27 14 217 2009 г. 32 4 81 66 17 20 42 25 14 15 17 213 2010 г. 13 7 97 78 15 10 47 13 18 32 6 221 2011 г. 13 4 87 85 14 8 45 12 11 22 10 205 2012 г. 16 5 102 84 6 11 54 13 12 30 10 206 Таблица 30. Сумма активных температур наступления фенологических фаз Березы повислой (B. pendula Ehrh.) Фенофазы Пч1 Пч2 Пб1 Пб2 О1 О2 Л1 Л2 Л3 Л4 н к н к н к н к Л5 Ц1 Ц2 Ц3 Ц4 Ц5 Пл1 Пл2 Пл3 н к н Пл4 к ИТОГО 2006 г. 2007 г. 2008 г. 2009 г. 2010 г. 2011 г. 2012 г. 34 101 103 124 186 1912 690 2043 128 155 224 1985 2241 2180 2309 22 94 119 128 268 284 419 2062 2265 2274 2309 48 100 108 164 241 1936 786 2163 171 235 253 2307 2430 2507 2622 28 92 100 140 245 253 664 2333 2468 2489 2622 38 88 97 116 241 1932 751 2023 128 155 211 2319 2366 2323 2571 17 60 96 172 344 375 546 2270 2351 2370 2571 24 118 126 135 326 1645 860 1936 127 200 315 2057 2432 2239 2542 11 76 101 117 200 216 388 2209 2386 2438 2542 27 114 131 178 249 2105 1002 2400 189 195 265 2450 2559 2450 2659 15 135 141 145 260 270 391 1722 1846 1969 2659 22 94 127 145 167 1347 655 1466 148 178 178 1746 1846 1756 2116 15 135 141 145 260 270 391 1722 1846 1969 2116 42 131 134 242 260 2142 850 2471 249 262 302 2479 2623 2497 2983 12 103 160 161 283 292 774 2606 2726 2771 2983 234 Таблица 31. Даты наступления фенологических фаз Березы повислой (B. pendula Ehrh.)в разных районах г. Тюмени (2009-2011 гг.) Фенофазы Пч1 н Пч2 к н к Пб1 Пб2 О1 О2 Л1 Л2 Л3 Л4 н к Л5 н к Ц1 Ц2 Ц3 Ц4 Ц5 Пл1 Пл2 Пл3 н Пл4 к н к площадь Центральная 2009 28.03 23.04 26.04 29.04 15.05 5.08 15.06 13.08 30.04 7.05 12.05 28.08 20.09 3.09 23.10 20.09 23.04 23.04 24.04 6.05 7.05 23.05 10.09 27.09 2.10 - 2010 3.04 23.04 24.04 24.04 4.05 22.08 23.06 11.09 25.04 27.04 5.05 15.09 26.09 17.09 26.10 3.04 20.04 19.04 22.04 8.05 9.05 9.06 12.09 18.09 3.10 - 2011 6.04 15.04 18.04 23.04 26.06 12.08 3.06 20.08 24.04 28.04 9.05 10.09 15.09 12.09 23.10 6.04 18.04 23.04 25.04 5.05 6.05 15.05 5.09 15.09 30.09 - сквер Тенистый 2009 30.03 25.04 27.04 30.04 16.05 10.08 19.06 24.08 30.04 9.05 12.05 6.09 21.09 13.09 28.10 30.03 20.04 22.04 25.04 12.05 13.05 27.05 11.09 28.09 4.10 - 2010 5.04 22.04 23.04 26.04 6.05 20.08 27.06 10.09 29.04 30.04 5.05 16.09 26.09 18.09 24.10 3.04 18.04 21.04 23.04 10.05 11.05 10.06 12.09 20.09 28.09 - 2011 7.04 17.04 19.04 23.04 28.04 14.08 5.06 25.08 26.04 30.04 10.05 10.09 18.09 10.09 26.10 6.04 24.04 25.04 26.04 7.05 10.05 20.05 8.09 16.09 10.10 - парк Комсомольский 2009 1.04 25.04 29.04 1.05 5.05 12.08 12.06 2.09 2.05 5.05 10.05 2.09 12.09 5.09 27.10 1.04 29.04 1.05 3.05 12.05 13.05 27.05 9.09 23.09 25.09 - 2010 5.04 23.04 24.04 26.04 29.04 25.08 27.06 10.09 27.04 29.04 12.05 14.09 21.09 18.09 25.10 5.04 24.04 26.04 28.04 10.05 11.05 5.06 10.09 20.09 23.09 - 2011 8.04 17.04 20.04 25.04 28.04 21.08 4.06 25.08 26.04 28.04 10.05 6.09 19.09 15.09 26.10 8.04 20.04 24.04 25.04 9.05 10.05 21.05 10.09 18.09 20.10 - сквер Депутатов 2009 1.04 29.04 30.04 3.05 19.05 13.08 19.06 26.08 4.05 6.05 18.05 6.09 23.09 17.09 28.10 27.09 19.04 21.04 27.04 12.05 13.05 17.06 15.09 2.10 6.10 - 2010 6.04 23.04 24.04 28.04 6.05 23.08 29.06 11.09 28.04 30.04 8.05 20.09 28.09 23.09 26.10 6.04 23.04 28.04 2.05 15.05 16.05 12.06 13.09 20.09 5.10 - 2011 8.04 18.04 23.04 26.04 30.04 15.08 6.06 21.08 27.04 30.04 12.05 8.09 20.09 15.09 28.10 8.04 23.04 30.04 3.05 15.05 16.05 1.06 9.09 20.09 10.10 - Хср. фен.фаз 2009 31.03 26.04 28.04 2.05 17.05 10.08 19.06 24.08 2.05 9.05 15.05 1.09 21.09 13.09 25.10 29.03 20.04 21.04 25.04 9.05 10.05 25.05 11.09 28.09 4.10 - 2010 5.04 22.04 23.04 26.04 4.05 21.08 25.06 11.09 27.04 29.04 8.05 18.09 28.09 21.09 25.10 3.04 22.04 24.04 27.04 10.05 14.05 10.06 12.09 20.09 30.09 - Контроль (23 км. Велижанского тракта) 2011 7.04 17.04 21.04 25.04 28.04 13.08 4.06 23.08 26.04 29.04 12.05 10.09 18.09 14.09 26.10 6.04 23.04 24.04 25.04 7.05 8.05 20.05 8.09 18.09 14.10 - 2009 4.04 1.05 5.05 6.05 10.05 18.08 22.06 3.09 7.05 9.05 18.05 12.09 25.09 15.09 18.10 4.04 5.05 7.05 9.05 16.05 17.05 23.06 25.08 21.09 23.09 - 2010 7.04 26.04 26.04 30.04 5.05 17.08 12.06 27.08 2.05 5.05 12.05 12.09 15.09 15.09 15.10 7.04 26.04 28.04 2.05 12.05 13.05 17.06 4.09 19.09 26.09 - 2011 10.04 20.04 25.04 27.04 2.05 21.08 12.06 2.09 29.04 2.05 14.05 10.09 18.09 13.09 21.10 10.04 25.04 28.04 30.04 10.05 11.05 17.06 27.08 23.09 28.09 - 235 Таблица 32. Даты наступления фенологических фаз Липы сердцевидной (T. cordata (L.) Mill.) в 2006-2012 гг. Фенофазы 2006 г. 2007 г. 2008 г. 2009 г. 2010 г. 2011 г. 2012 г. н 25.04-29.04 12.04-19.04 18.04-21.04 13.04-16.04 18.04-19.04 13.04-18.04 10.04-15.04 к 14.05-16.05 5.05-8.05 6.05-9.05 4.05-7.05 28.04-2.05 5.05-7.05 29.04-4.05 н 15.05-19.05 7.05-9.05 7.05-10.05 6.05-7.05 30.04-2.05 7.05-11.05 3.05-8.05 к 18.05-19.05 8.05-11.05 7.05-11.05 8.05-12.05 4.05-6.06 10.05-13.05 4.05-7.05 Пб1 18.05-21.05 10.05-13.05 11.05-15.05 12.05-14.05 8.05-11.05 20.05-28.05 8.05-10.05 Пб2 25.07-28.07 25.07-30.07 28.07-31.07 2.08-5.08 14.08-28.08 17.07-6.08 10.08-15.08 О1 17.06-19.06 14.06-17.06 12.06-15.06 3.07-8.07 10.06-14.06 23.05-25.05 20.06-23.06 О2 21.08-25.08 21.08-25.08 24.08-27.08 10.08-15.08 28.08-30.08 21.08-24.08 17.08-21.08 Л1 18.05-21.05 9.05-11.05 8.05-12.05 10.05-12.05 5.05-7.05 12.05-15.05 6.05-7.05 Л2 21.05-23.05 11.05-13.05 11.05-13.05 11.05-12.05 5.05-8.05 14.05-17.05 9.05-11.05 Л3 23.05-25.05 12.05-15.05 16.05-17.05 13.05-14.05 10.05-14.05 20.05-23.05 13.05-16.05 н 9.09-11.09 16.08-18.08 2.09-4.09 1.09-2.09 19.08-24.08 10.09-12.09 9.09-11.09 к 10.09-14.09 15.09-16.09 3.09-10.09 5.09-8.09 20.08-12.09 22.09-24.09 13.09-16.09 н 10.09-13.09 17.09-20.09 4.09-7.09 4.09-8.09 20.08-12.09 20.09-24.09 12.09-17.09 к 2.10-12.10 13.10-18.10 4.10-8.10 1.10-3.10 17.10-23.10 20.09-29.09 5.10-12.10 Ц1 25.04-29.04 20.04-23.04 19.04-23.04 13.04-16.04 28.03-18.04 12.04-20.04 18.04-21.04 Ц2 25.05-28.05 13.05-15.05 14.05-17.05 5.05-7.05 27.04-9.05 13.05-23.05 10.05-12.05 Ц3 7.06-10.06 25.05-28.05 20.05-25.05 7.05-9.05 20.05-26.05 20.05-29.05 12.05-14.05 Ц4 5.06-11.06 27.05-31.05 25.05-28.05 11.05-13.05 24.05-28.05 21.05-23.05 12.05-16.05 Ц5 25.06-28.06 13.06-18.06 4.06-7.06 24.05-25.05 7.06-12.06 3.06-5.06 12.05-18.05 Пл1 26.06-30.06 13.06-16.06 18.06-23.06 25.05-26.05 11.06-8.07 5.06-10.06 27.05-31.05 Пл2 15.07-19.07 3.04-5.07 8.07-12.07 30.05-1.06 15.07-23.07 15.06-21.06 н 12.08-17.08 10.08-18.08 24.08-31.08 13.08-18.08 26.06-10.07 14.08-30.08 3.08-16.08 10.08-21.08 к 2.09-4.09 2.09-4.09 4.09-10.09 8.09-10.09 26.08-10.09 17.08-23.08 31.08-3.09 н 4.09-10.09 8.09-12.09 10.09-14.09 15.09-18.09 18.09-26.09 26.09-28.09 24.09-29.09 к 19.09-23.09 20.09-25.09 24.09-29.09 5.10-12.10 23.09-1.10 30.09-5.10 22.09-31.09 Пч1 Пч2 Л4 Л5 Пл3 Пл4 236 Таблица 33. Непрерывный ряд фенологических дат (сутки) Липы сердцевидной (T. cordata (L.) Mill.) Фенофазы 2006 г. 2007 г. 2008 г. 2009 г. 2010 г. 2011 г. 2012 г. н 56-60 43-50 49-52 44-47 49-50 44-49 41-46 к 75-77 66-69 67-70 65-68 59-63 66-68 60-65 н 76-80 68-70 68-71 67-68 61-63 68-72 64-69 к 76-80 69-72 68-72 69-73 96-98 71-74 65-68 Пб1 79-82 71-74 72-76 73-75 69-72 89-81 69-71 Пб2 147-148 147-152 148-153 155-158 167-181 139-159 163-168 О1 109-111 106-109 104-107 125-130 102-106 84-86 112-115 О2 174-178 175-178 177-180 132-168 181-183 174-177 170-174 Л1 79-82 70-72 69-73 71-73 66-68 73-76 67-68 Л2 82-84 72-74 72-74 72-73 69-70 75-78 70-72 Л3 84-86 73-76 77-78 74-75 71-75 81-84 74-47 н 193-195 169-171 186-188 185-186 172-177 194-196 193-195 к 194-198 199-200 187-194 189-192 173-196 206-208 197-200 н 194-197 201-204 188-191 188-192 173-196 204-208 196-201 к 216-226 227-232 218-222 215-217 231237 204-213 219-226 Ц1 84-87 51-54 80-84 44-49 28-49 71-77 49-52 Ц2 107-110 74-76 85-88 68-70 58-70 74-84 81-86 Ц3 109-111 86-89 91-92 69-71 81-87 81-90 73-75 Ц4 114-117 99-103 86-88 72-74 85-89 82-84 73-77 Ц5 117-120 105-110 96-99 85-86 99-104 95-97 73-79 Пл1 118-122 105-108 110-115 86-87 103-130 97-102 88-92 Пл2 137-141 125-127 100-104 91-95 137-142 137-174 н 165-170 163-171 177-184 166-171 148-132 167-183 156-169 163-174 к 186-188 186-189 189-194 192-194 179-194 170-176 184-187 н 188-194 192-196 194-198 199-202 202-210 210-212 208-213 к 203-207 204-209 208-213 219-226 207-215 214-219 206-214 Пч1 Пч2 Л4 Л5 Пл3 Пл4 237 Таблица 34. Основные статистические показатели фенологических фаз развития Липы сердцевидной (T. cordata (L.) Mill.) Фенофазы Пч1 Пч2 Пб1 Пб2 О1 О2 Л1 Л2 Л3 Л4 н к н к н к н к Л5 Ц1 Ц2 Ц3 Ц4 Ц5 Пл1 Пл2 Пл3 н к н Пл4 к 2006 г. 2007 г. 2008 г. 2009 г. 2010 г. 2011 г. 2012 г. Х ср CV % 58±0,5 76±0,2 78±0,2 79±0,32 81±0,6 148±0,8 110±0,4 176±0,7 80±0,3 53±0,2 85±0,2 194±0,4 171±0,5 196±0,4 222±0,4 59±0,42 87±0,6 100±0,12 101±0,3 119±0,4 120±0,2 139±0,2 167±0,3 187±0,6 192±0,2 205±0,4 48±0,2 68±0,5 69±0,6 71±0,5 73±0,4 150±0,2 107±0,3 177±0,2 71±0,3 72±0,3 75±0,21 170±0,4 199±0,4 202±0,2 229±0,7 53±0,4 75±0,6 88±0,63 90±0,5 107±0,2 108±0,12 126±0,7 167±0,4 187±0,7 194±0,4 207±0,6 51±0,3 69±0,4 70±0,3 71±0,2 74±0,2 151±0,5 106±0,5 179±0,4 71±0,4 43±0,3 77±0,3 187±0,8 194±0,4 189±0,32 220±0,3 82±0,7 87±0,4 92±0,5 87±0,6 98±0,3 99±0,2 132±0,5 181±0,3 190±0,4 196±0,2 211±0,7 46±0,2 67±0,3 68±0,4 71±0,4 74±0,1 157±0,2 128±0,6 165±0,3 72±0,2 43±0,2 75±0,4 186±03 202±0,7 190±0,4 217±0,3 46±0,3 62±0,2 69±0,6 73±0,3 85±0,2 86±0,4 92±0,5 199±0,3 192±0,4 200±0,5 224±0,5 49±0,3 61±0,4 62±0,6 66±0,3 71±0,32 176±0,2 104±0,4 180±0,2 67±0,3 68±0,4 73±0,2 174±0,2 196±0,6 187±0,5 223±0,3 79±0,4 68±0,4 84±0,2 85±0,7 102±0,6 103±0,5 120±,03 177±0,2 181±0,6 206±0,4 212±0,2 47±0,2 67±0,2 70±0,6 73±0,3 87±0,4 147±0,2 85±0,3 176±0,2 74±0,6 47±0,8 83±0,4 195±0,2 204±0,3 207±0,3 224±0,4 74±0,5 79±0,2 82±0,8 83±0,3 96±0,2 96±0,3 142±0,24 163±0,2 204±0,3 210±0,2 216±0,3 43±0,4 63±0,2 64±0,3 67±0,2 70±0,2 166±0,4 113±0,4 171±0,6 68±0,12 71±0,5 76±0,3 194±0,2 205±0,2 199±0,32 224±0,4 81±0,6 84±0,4 74±0,6 75±0,2 89±0,4 90±0,2 109±0,3 171±0,4 185±0,2 199±0,4 210±0,3 49±1,7 67±1,8 69±1,9 71±1,6 76±1,9 156±4,09 106±4,8 175±1,9 72±1,6 57±4,9 78±1,6 186±3,8 196±4,4 196±2,8 223±1,4 68±1,3 77±3,6 84±3,9 91±3,5 99±4,3 100±4,3 123±6,6 175±4,2 189±2,7 199±2,4 212±2,3 9,7 7,11 7,4 6 8,05 7 12 3 6 23,3 6 5,4 6 4 1,7 21,8 12,4 12,4 11,2 11,4 11,4 14,3 7,01 4 3,2 3 238 Таблица 35. Продолжительность фенологических фаз Липы сердцевидной (T. cordata (L.) Mill.) в 2006-2012 гг. Фено-фазы Пч1 2006 г. 19 2007 г. 21 Пч2 Пб1 и Пб2 О1 и О2 Л1, Л2 и Л3 Л4 Л5 Ц1, Ц2 и Ц3 Ц4 и Ц5 Пл1 и Пл2 Пл3 Пл4 ИТОГО 3 67 66 6 8 26 42 19 22 20 13 174 3 83 70 4 29 27 36 17 18 20 13 188 2008 г. 19 5 77 73 6 7 31 33 19 20 9 15 175 2009 г. 21 2010 г. 13 2011 г. 21 2012 г. 20 3 83 58 4 16 27 21 13 7 24 24 174 5 60 66 7 15 46 35 17 17 12 16 187 3 60 91 9 3 29 33 13 14 10 16 166 3 96 58 8 11 25 23 25 19 14 21 181 Таблица 36. Сумма активных температур наступления фенологических фаз Липы сердцевидной (T. cordata (L.) Mill.) Фенофазы Пч1 Пч2 Пб1 Пб2 О1 О2 Л1 Л2 Л3 Л4 н к н к н к н к Л5 Ц1 Ц2 Ц3 Ц4 Ц5 Пл1 Пл2 Пл3 н к н Пл4 к ИТОГО 2006 г. 2007 г. 2008 г. 2009 г. 2010 г. 2011 г. 2012 г. 103 243 284 294 306 1486 820 1938 300 330 365 2114 2182 2142 2290 103 394 624 646 983 1005 1320 1814 1985 2083 2204 2290 91 245 250 265 288 1547 734 2071 265 281 304 1936 2383 2419 2584 128 304 477 520 734 750 1127 1892 2238 2319 2430 2584 116 241 255 267 313 1650 715 2105 267 295 375 2208 2270 2222 2438 116 375 467 484 625 632 1226 2138 2231 2283 2368 2438 65 152 165 216 266 1611 791 1751 230 246 284 2069 2280 2127 2431 65 152 182 246 374 388 490 1827 2163 2263 2472 2431 71 212 211 265 330 2124 780 2187 267 285 365 2105 2403 2317 2607 71 303 480 491 756 767 1069 1936 2353 2492 2603 2607 87 247 264 298 460 1600 434 1466 301 325 412 1756 1867 1878 1873 107 351 397 412 655 675 960 1275 1433 1898 2018 61 252 260 276 302 1994 1066 2067 283 315 392 1550 2669 2597 2811 147 512 345 365 576 595 969 2067 2421 2597 2775 2811 239 Таблица 37. Даты наступления фенологических фаз Липы сердцевидной (T. cordata (L.) Mill.) в разных районах г. Тюмени (2009-2011 гг.) Фенофазы Пч1н к Пч н к Пб1 Пб2 О1 О2 Л1 Л2 Л3 Л4 Л5 Ц1 Ц2 Ц3 Ц4 Ц5 Пл1 Пл2 Пл3 н к Пл4 н к Ул. Первомайская (Администрация г. Тюмени) 2009 2010 2011 24.04 16.04 21.04 13.05 3.05 25.04 4.05 26.04 14.05 16.05 8.05 29.04 11.05 4.05 3.05 4.08 28.07 6.08 6.07 19.06 8.06 12.08 18.08 23.08 11.05 10.05 31.04 19.05 12.05 2.05 23.05 21.08 27.08 21.08 20.09 18.09 14.09 - Александровский парк (ул. Профсоюзная) парк Комсомольский 2009 12.04 26.04 28.04 4.05 8.05 4.08 6.07 12.08 4.05 12.05 14.05 21.09 3.10 31.04 11.05 13.05 14.05 25.05 17.05 19.05 15.08 8.09 16.09 2009 12.04 26.04 3.05 6.05 9.05 6.08 6.07 12.08 7.05 13.05 15.05 24.09 9.10 28.04 21.04 23.04 29.04 15.05 17.05 20.05 16.08 8.09 16.09 29.09 2010 10.04 25.04 27.04 30.04 4.05 28.07 19.06 18.08 2.05 5.05 18.05 9.09 13.10 6.05 15.05 21.05 23.05 4.06 10.06 14.06 29.08 10.09 18.09 2011 8.04 25.04 26.04 29.04 3.05 6.08 8.06 23.08 31.04 2.05 13.05 12.09 10.10 5.05 16.05 18.05 20.05 29.05 31.05 10.06 26.09 13.09 16.09 2010 12.04 25.04 26.04 28.04 4.05 28.07 19.06 18.08 30.04 5.05 18.05 12.09 10.10 6.05 15.05 21.05 25.05 2.06 9.06 14.06 29.08 10.09 18.09 23.09 2011 10.04 25.04 26.04 29.04 3.05 6.08 8.06 23.08 31.04 2.05 13.05 13.09 15.10 5.05 16.05 18.05 21.05 3.06 4.06 10.06 26.09 13.09 16.09 27.09 сквер Депутатов 2009 10.04 24.04 25.04 6.05 7.05 10.08 13.06 15.08 5.05 10.05 15.05 26.09 10.10 3.05 18.05 23.05 29.04 15.05 17.05 27.05 13.08 10.09 16.09 27.09 2010 14.04 26.04 27.04 2.05 4.05 3.08 15.06 16.08 2.05 6.05 20.05 22.09 8.10 7.05 16.05 21.05 23.05 27.05 5.06 10.06 25.08 10.09 18.09 23.09 2011 10.04 27.04 28.04 2.05 5.05 10.08 8.06 21.08 2.05 5.05 17.05 13.09 10.10 5.05 16.05 18.05 21.05 29.05 4.06 10.06 26.09 13.09 16.09 27.09 Хср. фен.фаз 2009 13.04 4.05 2.05 6.05 8.05 30.07 23.06 14.08 8.05 14.05 17.05 19.09 3.10 28.04 16.05 18.05 23.05 18.05 17.05 24.05 14.08 9.09 16.09 28.09 2010 15.04 27.04 1.05 4.05 5.05 27.07 16.06 18.08 4.05 8.05 17.05 10.09 27.09 12.05 25.05 6.06 8.06 18.06 14.06 22.06 25.08 11.09 16.09 25.09 Контроль (23 км. Велижанского тракта) 2011 16.04 28.04 1.05 3.05 6.05 29.07 9.06 22.08 3.05 5.05 16.05 14.09 12.10 8.05 15.06 8.06 10.06 16.06 18.06 13.08 16.09 12.09 15.09 25.09 2009 15.04 1.05 2.05 4.05 9.05 20.07 14.06 18.08 5.05 11.05 21.05 14.09 6.10 - 2010 15.04 29.04 1.05 5.05 7.05 20.07 14.06 21.08 6.05 8.05 16.05 14.09 10.10 18.05 10.06 12.06 19.06 27.06 30.06 2.07 20.08 13.09 15.09 28.09 2011 12.04 2.05 4.05 6.04 8.05 19.07 10.06 24.08 7.05 9.05 18.05 18.09 10.10 12.05 13.06 16.06 18.06 29.06 2.07 16.08 27.08 10.09 14.09 21.09 240 Таблица 38. Даты наступления фенологических фаз Лиственницы сибирской (L. sibirica Lеdеb.) в 2006-2012 гг. Фенофазы 2006 г. 2007 г. 2008 г. 2009 г. 2010 г. 2011 г. 2012 г. н 12.04-15.04 31.03-4.04 28.03-1.04 3.04-7.04 1.04-4.04 8.04-10.04 3.04-6.04 к 28.04-30.04 12.04-17.04 19.04-22.04 20.04-23.04 16.04-20.04 17.04-23.04 21.04-23.04 н 29.04-2.05 12.04-21.04 20.04-25.04 22.04-23.04 18.04-22.04 20.04-25.04 22.04-25.04 к 1.05-5.05 18.04-22.04 23.04-27.04 25.04-28.04 3.05-9.05 27.04-30.4 28.04-29.04 Пб1 5.05-9.05 6.05-8.05 28.04-1.05 25.04-28.04 28.05-17.06 28.04-30.04 2.05-6.05 Пб2 23.08-2.09 21.08-25.08 18.08-20.08 24.08-29.08 12.08-25.08 12.08-14.08 16.08-19.08 О1 26.05-3.06 5.06-8.06 27.05-31.05 5.06-7.06 15.07-26.07 18.05-20.05 1.06-5.06 О2 3.09-10.09 21.08-29.08 1.09-2.09 31.08-3.09 25.08-10.09 8.08-4.09 1.09-3.09 Л1 2.05-6.05 19.04-21.04 27.04-28.04 18.04-21.04 5.05-8.05 29.04-2.05 27.04-30.04 Л2 5.05-8.05 22.04-26.04 30.04-3.05 20.04-25.04 12.05-16.05 1.05-2.05 5.05-6.05 Л3 6.05-10.05 4.05-7.05 15.05-17.05 28.04-29.04 14.05-20.05 6.05-9.05 8.05-10.05 н 10.09-13.09 21.09-25.09 25.09-27.09 21.09-22.09 28.08-6.09 12.09-15.09 8.09-12.09 к 21.09-25.09 1.10-3.10 30.09-5.10 3.09-19.09 24.09-27.09 20.09-22.09 н 17.09-23.09 18.9-24.09 21.09-28.09 12.10-19.10 21.09-25.09 28.09-10.10 26.09-30.09 13.09-17.09 к 12.10-23.10 31.10-6.11 4.11-9.11 5.11-10.11 1.11-6.11 23.10-28.10 Ц1 - - - - - Ц2 - - - 1.11-5.11 - - - - Ц3 Ц4 Ц5 Пл1 Пл2 - - - - - - - н - - - - - - - к - - - - - - - н - - - - - - - к - - - - - - - Пч1 Пч2 Л4 Л5 Пл3 Пл4 241 Таблица 39. Непрерывный ряд фенологических дат (сутки) Лиственницы сибирской (L. sibirica Lеdеb.) Фенофазы 2006 г. 2007 г. 2008 г. 2009 г. 2010 г. 2011 г. 2012 г. н 43-46 31-35 59-62 34-38 32-35 39-41 34-37 к 59-61 43-48 50-53 51-54 47-51 48-54 52-54 н 60-63 43-52 51-56 53-54 49-53 51-56 53-56 к 62-66 49-53 54-27.04 56-59 64-70 58-30 58-60 Пб1 66-70 67-69 89-62 86-89 89-109 59-61 63-67 Пб2 176-216 174-178 171-173 177-182 165-180 165-167 169-172 О1 87-64 97-100 88-92 97-99 136-148 79-81 93-97 О2 187-194 173-182 185-186 184-187 178-194 161-188 185-187 Л1 63-67 50-52 58-59 49-52 66-69 60-63 58-61 Л2 66-69 53-57 61-34 51-56 73-77 62-63 66-67 Л3 67-71 65-68 76-78 59-60 75-81 67-70 69-71 н 194-197 205-209 209-211 205-206 181-190 196-199 192-196 к 205-209 215-217 214-219 187-203 207-209 204-206 н 201-207 232-233 235-232 226-233 205-209 212-224 210-214 197-201 к 226-237 245-251 249-254 250-255 246-251 237-242 Ц1 - - - - - Ц2 - - - 246-250 - - - - Ц3 Ц4 Ц5 Пл1 Пл2 - - - - - - - н - - - - - - - к - - - - - - - н - - - - - - - к - - - - - - - Пч1 Пч2 Л4 Л5 Пл3 Пл4 242 Таблица 40. Основные статистические показатели фенологических фаз развития Лиственницы сибирской (L. sibirica Lеdеb.) Фенофазы 2006 г. 2007 г. 2008 г. 2009 г. 2010 г. 2011г. 2012г. Х ср CV % н 45±0,2 33±0,3 30±0,2 36±0,3 34±0,3 40±0,5 35±0,3 36±1,8 13,6 к 60±0,5 45±0,32 52±0,2 44±0,4 49±0,7 51±0,2 52±0,4 50±2,01 10,2 н 61±0,3 46±0,2 53±0,3 45±0,5 50±0,2 52±0,2 53±0,5 51±2,1 10,3 к 64±0,2 50±0,4 57±0,5 50±0,4 66±0,6 59±0,3 59±0,2 58±2,3 11 Пб1 68±0,33 69±0,4 60±0,4 57±0,2 104±0,2 60±0,2 66±0,3 69±1,5 23,2 Пб2 183±0,4 176±0,3 172±0,3 180±0,2 181±0,2 197±0,12 169±0,2 180±3,4 5,07 О1 91±0,8 98±0,5 90±0,2 98±0,3 141±0,4 81±0,4 95±0,4 99±3,6 19,5 О2 190±0,5 181±0,7 186±0,4 185±0,4 189±0,3 184±,06 186±0,6 186±1,1 1,6 Л1 65±0,2 51±0,3 58±0,7 51±0,2 67±0,4 60±0,4 60±0,2 59±2,3 10,5 Л2 67±0,21 56±0,2 63±0,4 54±0,2 73±0,23 63±0,3 66±0,2 63±2,4 10,3 Л3 69±0,3 66±0,3 77±0,2 59±0,4 77±0,6 69±0,7 70±0,32 69±2,3 9 н 196±0,4 207±0,3 210±0,3 205±0,5 187±0,5 197±0,2 194±0,2 199±3,09 4,1 к 207±0,4 216±0,4 217±0,6 200±0,2 210±,04 205±0,2 212±3,9 4,9 н 203±0,6 204±0,5 204±0,2 232±0,3 207±0,7 218±0,2 209±0,6 199±0,7 206±2,2 3 к 234±0,2 249±0,4 250±0,6 240±0,3 246±2,5 2,7 - 249±0,4 - 251±0,4 - 252±0,2 - - - - - - Пч1 Пч2 Л4 Л5 Ц1 Ц2 Ц3 Ц4 Ц5 Пл1 Пл2 Пл3 н к Пл4 н к 243 Таблица 41. Продолжительность фенологических фаз Лиственницы сибирской (L. sibirica Lеdеb.) в 2006-2012 гг. Фено-фазы Пч1 Пч2 Пб1 и Пб2 О1 и О2 Л1, Л2 и Л3 Л4 Л5 Ц1, Ц2 и Ц3 Ц4 и Ц5 Пл1 и Пл2 Пл3 Пл4 ИТОГО 2006 г. 16 3 117 99 5 11 31 199 2007 г. 12 4 107 83 15 9 35 225 2008 г. 21 4 112 81 19 7 32 227 2009 г. 9 5 123 117 8 27 42 224 2010 г. 15 16 70 52 6 13 33 225 2011 г. 11 7 106 98 4 13 38 221 2012 г. 17 6 103 91 11 11 41 210 Таблица 42. Сумма активных температур наступления фенологических фаз Лиственницы сибирской (L. sibirica Lеdеb.). Фенофазы Пч1 Пч2 Пб1 Пб2 О1 О2 Л1 Л2 Л3 Л4 2006 г. 2007 г. 2008 г. 2009 г. 2010 г. 2011 г. 2012 г. н 41 20 31 13 103 104 119 143 1982 455 2064 124 138 160 2142 2227 2186 2193 2193 76 81 100 250 2055 631 2105 108 164 235 2430 2504 2412 2947 2947 61 65 68 93 118 1991 613 2057 96 101 121 2323 2514 2324 2546 2546 16 к н к 21 128 138 172 173 1997 520 2202 173 183 375 2366 2404 2503 2573 2573 71 81 265 780 2105 1473 2353 285 365 439 2317 2418 2588 2698 2698 121 127 163 178 1347 383 1581 178 206 270 1780 1898 1814 2011 2081 108 117 226 271 2040 702 2471 234 271 302 2550 2669 2597 2968 2968 н к н к Л5 Ц1 Ц2 Ц3 Ц4 Ц5 Пл1 Пл2 Пл3 н к н Пл4 к ИТОГО 244 Таблица 43. Даты наступления фенологических фаз Лиственницы сибирской (L. sibirica Lеdеb.) в разных районах г. Тюмени (2009-2011 гг.) Фенофазы 2009 3.04 10.04 11.04 15.04 18.04 24.08 5.06 31.08 16.04 18.04 25.04 18.09 26.09 21.09 2010 1.04 16.04 17.04 3.05 6.05 19.08 15.06 25.08 4.05 6.05 14.05 28.08 15.09 13.09 2011 5.04 17.04 18.04 26.04 29.04 15.08 18.05 8.08 27.04 29.04 6.05 12.09 21.09 18.09 2009 5.04 13.04 14.04 18.04 21.04 27.08 6.06 2.09 19.04 21.04 28.04 20.09 10.10 28.09 2010 2.04 17.04 18.04 5.05 7.05 21.08 18.06 5.09 6.05 7.05 14.05 3.09 16.09 10.09 2011 7.04 20.04 21.04 27.04 1.05 18.08 20.05 1.09 28.04 1.05 8.05 10.09 21.09 18.09 Александровский парк 2009 2010 2011 6.04 5.04 10.04 14.04 19.04 20.04 15.04 20.04 21.04 20.04 6.05 28.04 25.04 9.05 3.05 29.08 22.08 15.08 7.06 21.06 25.05 4.09 5.09 18.08 21.04 7.05 29.04 25.04 9.05 3.04 30.04 15.05 9.05 21.09 12.09 15.09 3.10 29.09 26.09 28.09 23.09 21.09 2.11 - 3.11 - 6.11 - 5.11 - 3.11 - 8.11 - 4.11 - 6.11 - Пл4 н - - - - - - - …….к - - - - - - - Пч1 н …….к Пч2 н …….к Пб1 Пб2 О1 О2 Л1 Л2 Л3 Л4 н …...к Л5 н …..к Ц1 Ц2 Ц3 Ц4 Ц5 Пл1 Пл2 Пл3 н ……..к ул. Республики Текутьевский бульвар сквер Тружеников тыла Хср. фен.фаз Контроль (23 км. Велижанского тракта) 2009 7.04 14.04 15.04 21.04 24.04 1.09 7.06 5.09 22.04 24.04 1.05 23.09 15.10 3.10 2010 4.04 20.04 21.04 7.05 10.05 20.08 21.06 7.09 8.05 10.05 3.05 10.09 19.09 15.09 2011 10.04 23.04 24.04 30.04 4.05 19.08 23.05 2.09 2.05 4.05 8.05 18.09 30.09 23.09 2009 7.04 13.04 14.04 19.04 26.04 27.08 6.06 1.09 20.04 23.04 28.04 21.09 18.10 25.09 2010 3.04 18.04 21.04 5.05 12.05 21.08 19.06 5.09 6.05 9.05 10.05 13.09 26.09 18.09 2011 9.04 20.04 21.04 28.04 3.05 13.09 5.06 31.08 29.04 4.05 8.05 15.09 26.09 25.09 2009 9.04 20.04 21.04 23.04 27.04 3.09 10.06 28.08 24.04 27.04 7.05 25.09 10.10 28.09 2010 7.04 23.04 24.04 8.05 11.05 28.09 13.06 3.09 9.05 11.05 16.05 27.09 3.10 1.10 2011 12.04 25.04 26.04 2.05 7.05 23.09 15.06 1.09 4.05 7.05 10.05 23.09 2.10 27.09 3.11 - 2.11 - 8.11 - 5.11 - 4.11 - 6.11 - 2.11 - 28.10 - 3.11 - 25.10 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 245 Таблица 44. Даты наступления фенологических фаз Дуба черешчатого (Q. robur L.) в 2006-2012 гг. Фенофазы 2006 г. 2007 г. 2008 г. 2009 г. 2010 г. 2011 г. 2012 г. н 12.04-16.04 2.04-6.04 30.03-3.04 1.04-3.04 3.04-6.04 8.04-12.04 8.04-11.04 к 7.05-9.05 24.04-27.04 27.04-29.04 1.05-5.05 22.04-25.04 25.04-27.04 19.04-22.04 н 8.05-10.05 28.04-2.05 27.04-30.04 4.05-8.05 23.04-27.04 27.04-28.04 20.04-23.04 к 10.05-13.05 3.05-5.05 30.04-3.05 6.05-9.05 28.04-1.05 3.05-6.05 21.04-26.04 Пб1 15.05-17.05 7.05-9.05 3.05-7.05 6.05-7.05 30.04-4.05 8.05-11.05 3.05-5.05 Пб2 10.08-15.08 14.08-17.08 7.08-9.08 13.08-16.08 13.08-16.08 20.08-23.08 18.08-21.08 О1 8.06-12.06 12.06-15.06 4.06-7.06 10.06-13.06 2.06-5.06 8.06-11.06 3.06-10.06 О2 20.08-22.08 22.08-24.08 22.08-25.08 18.08-21.08 23.08-27.08 3. 09-6.09 26.08-28.08 Л1 11.05-15.05 29.04-2.05 2.05-4.05 8.05-12.05 28.04-3.05 4.05-7.05 23.04-26.04 Л2 13.05-16.05 3.05-7.05 4.05-8.05 10.05-13.05 4.05-6.05 8.05-11.05 1.05-3.05 Л3 20.05-24.05 16.05-18.05 10.05-13.05 16.05-19.05 14.05-18.05 18.05-22.05 7.05-10.05 н 13.09-16.09 18.09-21.09 17.09-20.09 18.09-22.09 17.09-19.09 10.09-13.09 5.09-7.09 к 18.09-22.09 23.09-25.09 20.09-22.09 20.09-23.09 25.09-27.09 15.09-18.09 8.09-12.09 н 17.09-20.09 21.09-23.09 20.09-24.09 20.09-22.09 26.09-28.09 24.09-18.09 9.09-12.09 к 10.10-13.10 17.10-19.10 20.10-23.10 18.10-22.10 16.10-19.10 19.10-22.10 14.10-17.10 Ц1 12.04-16.04 2.04-6.04 30.03-3.04 1.04-3.04 3.04-6.04 8.04-12.04 8.04-11.04 Ц2 7.05-9.05 24.04-27.04 27.04-29.04 1.05-5.05 22.04-25.04 25.04-27.04 19.04-22.04 Ц3 10.05-13.05 3.05-5.05 30.04-3.05 6.05-9.05 28.04-1.05 3.05-6.05 21.04-26.04 Ц4 12.05-14.05 5.05-8.05 3.05-6.05 8.05-11.05 2.05-5.05 7.05-9.05 27.04-30.04 Ц5 17.05-20.05 15.05-17.05 12.05-16.05 18.05-21.05 14.05-18.05 18.05-21.05 12.05-15.05 Пл1 19.05-20.05 16.05-19.05 12.05-15.05 20.05-23.05 16.05-18.05 18.05-21.05 12.05-16.05 Пл2 17.08-19.08 24.07-25.07 7.08-10.08 10.08-13.08 3.08-6.08 26.07-29.07 н 8.09-12.09 20.08-24.08 9.09-12.09 10.09-13.09 14.08-16.08 7.09-11.09 24.08-25.08 20.08-22.08 к 5.10-8.10 24.09-26.09 2.10-3.10 1.10-5.10 4.10-7.10 7.10-9.10 10.10-12.10 н 13.10-16.10 25.09-26.09 2.10-5.10 4.10-6.10 5.10-7.10 9.10-11.10 10.10-15.10 к 12.11-15.11 15.11-17.11 10.11-13.11 26.10-19.10 29.10-3.11 1.11-5.11 2.11-5.11 Пч1 Пч2 Л4 Л5 Пл3 Пл4 246 Таблица 45. Непрерывный ряд фенологических дат (сутки) Дуба черешчатого (Q. robur L.) Фенофазы 2006 г. 2007 г. 2008 г. 2009 г. 2010 г. 2011 г. 2012 г. н 43-47 33-37 30-34 32-34 34-37 39-43 39-42 к 68-70 55-58 58-60 62-66 53-56 56-58 50-53 н 69-71 59-63 58-61 65-69 54-58 58-59 51-54 к 71-74 64-66 61-64 67-70 59-62 64-67 52-57 Пб1 76-78 68-70 64-68 68-69 61-65 69-72 64-66 Пб2 163-168 167-170 160-162 166-169 166-169 173-176 171-174 О1 100-104 104-105 96-99 102-105 94-97 100-101 95-102 О2 173-175 175-177 175-178 171-174 176-180 187-190 179-181 Л1 72-76 60-63 63-65 69-73 59-64 65-68 54-57 Л2 74-77 64-68 65-69 71-74 65-67 69-72 62-64 Л3 81-85 77-79 71-74 77-80 75-79 79-83 68-71 н 197-200 202-205 201-204 202-206 201-203 194-197 189-191 к 202-206 207-209 204-206 204-207 209-211 199-202 192-196 н 201-204 205-207 204-208 204-206 210-212 208-202 193-196 к 224-227 232-233 234-237 232-236 230-233 233-236 228-231 Ц1 43-47 33-37 30-34 32-34 34-37 39-43 39-42 Ц2 68-70 55-58 58-60 62-66 53-56 56-58 50-53 Ц3 71-74 64-66 61-64 67-70 59-62 64-67 52-57 Ц4 73-75 66-69 64-67 69-72 63-66 68-70 58-61 Ц5 78-81 76-78 73-77 79-82 75-79 79-82 73-76 Пл1 80-81 77-80 73-76 81-84 77-79 79-82 73-77 Пл2 170-172 146-147 160-163 160-163 156-159 148-151 н 192-196 173-177 193-196 194-197 167-169 191-195 177-178 173-175 к 219-232 208-210 216-217 215-219 218-221 221-223 224-226 н 227-230 209-210 216-219 218-220 219-221 223-225 224-229 к 257-260 260-262 255-258 240-264 243-248 246-250 247-250 Пч1 Пч2 Л4 Л5 Пл3 Пл4 247 Таблица 46. Продолжительность фенологических фаз Дуба черешчатого (Q. robur L.) в 2006-2012 гг. Фено-фазы Пч1 Пч2 Пб1 и Пб2 О1 и О2 Л1, Л2 и Л3 Л4 Л5 Ц1, Ц2 и Ц3 Ц4 и Ц5 Пл1 и Пл2 Пл3 Пл4 ИТОГО 2006 г. 24 3 89 72 8 6 24 26 5 91 27 29 181 2007 г. 21 5 100 71 17 4 26 30 9 69 34 51 196 2008 г. 26 4 95 78 18 3 31 28 8 86 23 38 203 2009 г. 31 2 101 70 9 3 29 30 10 82 22 53 201 2010 г. 19 5 104 82 16 8 20 25 12 90 27 24 195 2011 г. 16 8 104 88 14 4 35 25 11 77 44 25 193 2012 г. 12 2 106 83 14 4 34 15 15 88 51 20 189 Таблица 47. Сумма активных температур наступления фенологических фаз Дуба черешчатого (Q. robur L.) Фенофазы Пч1 Пч2 Пб1 Пб2 О1 О2 Л1 Л2 Л3 Л4 н к н к н к н к Л5 Ц1 Ц2 Ц3 Ц4 Ц5 Пл1 Пл2 Пл3 н к н Пл4 к ИТОГО 2006 г. 2007 г. 2008 г. 2009 г. 2010 г. 2011 г. 2012 г. 29 136 149 205 248 1671 646 1835 214 232 297 2230 2264 2258 2353 29 136 167 214 258 264 1782 2185 2351 2364 2453 2353 26 168 176 203 247 1878 653 2400 206 232 325 2389 2463 2445 2586 26 168 232 242 314 325 1510 1988 2428 2434 2635 2586 37 166 168 181 196 2020 612 2256 183 209 293 2531 2543 2543 2735 37 168 174 196 311 329 2020 2045 2625 2635 2794 2735 42 140 148 182 152 1753 690 1826 182 246 334 2265 2280 2275 2508 42 148 182 216 349 352 1697 1708 2409 2418 2514 2508 28 150 159 182 222 1976 660 2115 209 247 438 2393 2495 2504 2602 150 159 200 232 438 446 2029 2331 2459 2462 2641 2602 39 158 162 217 278 1988 712 2181 227 261 405 2278 2237 2225 2631 39 158 217 250 392 405 1703 2023 2538 2549 2652 2631 31 148 182 191 276 2263 757 2371 201 256 307 2502 2566 2581 2829 31 148 191 232 367 387 1836 2229 2841 2862 2930 2829 248 Таблица 48. Даты наступления фенологических фаз Дуба черешчатого (Q. robur L.) в разных районах г. Тюмени (2009-2011 гг.) Фенофазы Пч1 н к Пч2 н к Пб1 Пб2 О1 О2 Л1 Л2 Л3 Л4 н к перекресток ул. Профсоюзной и ул. Республики 2009 2010 2011 1.04 2.04 8.04 1.05 22.04 25.04 4.05 23.04 27.04 6.05 28.04 3.05 6.05 30.04 8.05 13.08 13.08 20.08 10.06 2.06 8.06 18.08 23.08 3. 09 8.05 28.04 4.05 10.05 4.05 8.05 16.05 14.05 18.05 18.09 17.09 10.09 20.09 20.09 18.10 1.04 1.05 6.05 8.05 18.05 20.05 10.08 10.09 25.09 26.09 16.10 3.04 22.04 28.04 2.05 14.05 16.05 14.08 7.09 15.09 24.09 19.10 8.04 25.04 3.05 7.05 18.05 18.05 3.08 1.09 Пл4 н 1.10 4.10 4.10 5.10 7.10 9.10 к 26.10 29.10 24.10 Л5 н к Ц1 Ц2 Ц3 Ц4 Ц5 Пл1 Пл2 Пл3 н к Текутьевский бульвар 2009 3.04 4.05 6.05 9.05 10.05 13.08 11.06 20.08 10.05 12.05 17.05 23.09 28.09 26.09 23.10 8.04 9.05 11.05 12.05 20.05 21.05 15.08 12.09 3.10 6.10 25.10 2010 5.04 23.04 25.04 28.04 4.05 18.08 5.06 24.08 29.04 2.05 13.05 20.09 2011 10.04 27.04 28.04 7.05 10.05 22.08 9.06 5.09 8.05 10.05 18.05 11.09 26.09 24.09 16.10 5.04 23.04 1.05 4.05 15.05 16.05 13.08 10.09 17.09 15.09 22.10 11.04 26.04 6.05 8.05 20.05 20.05 7.08 23.08 6.10 11.10 4.10 9.10 28.10 2.11 парк Оловянникова ул. Малыгина 2009 3.04 3.05 6.05 9.05 6.05 15.08 11.06 19.08 10.05 12.05 20.05 19.09 22.09 21.09 23.10 10.04 3.05 8.05 11.05 21.05 23.05 10.08 14.09 2.10 6.10 25.10 2010 7.04 24.04 25.04 30.04 4.05 14.08 4.06 25.08 2.05 4.05 16.05 16.09 2011 11.04 26.04 28.04 3.05 10.05 22.08 9.06 5.09 6.05 10.05 20.05 12.09 2009 5.04 5.05 8.05 9.05 7.05 16.08 13.06 21.08 12.05 13.05 19.05 22.09 2010 6.04 25.04 27.04 1.05 4.05 16.08 5.06 27.08 3.05 6.05 18.05 19.09 2011 12.04 27.04 28.04 6.05 11.05 23.08 11.06 6.09 7.05 11.05 22.05 13.09 26.09 27.09 17.10 5.04 24.04 30.04 4.05 16.05 17.05 15.08 9.09 19.09 15.09 20.10 10.04 26.04 5.05 8.05 19.05 20.05 5.08 25.08 23.09 22.09 22.10 10.04 8.05 9.05 12.05 21.05 22.05 13.08 13.09 27.09 28.09 19.10 6.04 25.04 1.05 5.05 18.05 18.05 16.08 11.09 18.09 18.09 22.10 12.04 27.04 6.05 9.05 21.05 21.05 6.08 25.08 6.10 9.10 8.10 10.10 5.10 6.10 7.10 10.10 9.10 11.10 2.11 5.11 19.10 3.11 5.11 Хср. фен.фаз 2009 6.04 3.05 6.05 10.05 11.05 18.08 11.06 20.08 11.05 12.05 18.05 19.09 27.09 23.09 20.10 10.04 6.05 10.05 12.05 21.05 22.05 13.08 12.09 27.09 30.09 24.10 Контроль (23 км. Велижанского тракта) 2010 8.04 24.04 25.04 30.04 4.05 14.08 4.06 25.08 1.05 4.05 16.05 18.09 2011 12.04 28.04 1.05 5.05 10.05 18.08 9.06 25.08 6.05 9.05 20.05 12.09 2009 10.04 8.05 9.05 12.05 14.05 21.08 10.06 23.08 13.05 15.05 18.05 18.09 2010 11.04 25.04 26.04 3.05 6.05 10.08 4.06 20.08 4.05 7.05 12.05 15.09 2011 15.04 2.05 3.05 6.05 8.05 11.08 6.06 20.08 7.05 9.05 22.05 10.09 26.09 27.09 17.10 5.04 24.04 30.04 4.05 16.05 18.05 15.08 9.09 18.09 21.09 20.10 11.04 29.04 5.05 8.05 19.05 20.05 7.08 1.09 25.09 20.09 13.10 12.04 9.05 12.05 15.05 23.05 24.05 15.08 12.09 23.09 28.09 18.10 9.04 4.05 8.05 10.05 23.05 24.05 10.08 9.09 21.09 25.09 12.10 14.04 3.05 5.05 7.05 18.05 19.05 10.08 8.09 6.10 9.10 8.10 10.10 21.09 23.09 3.10 2.10 28.09 30.09 2.11 28.10 23.10 28.10 21.10 249 Таблица 49. Даты наступления фенофаз Клена ясенелистного (A. negundo L.) в 2006-2012 гг. Фено- 2006 г. 2007 г. 2008 г. 2009 г. 2010 г. 2011 г. 2012 г. н 13.04-15.04 2.04-6.04 27.03-30.03 29.03-2.04 3.04-6.04 7.04-10.04 7.04-10.04 к 25.04-28.04 20.04-24.04 16.04-20.04 22.04-25.04 18.04-21.04 17.04-19.04 18.04-19.04 н 27.04-30.04 21.04-25.04 17.04-20.04 22.04-26.04 19.04-22.04 17.04-20.04 17.04-21.04 к 29.04-4.05 24.04-26.04 20.04-22.04 25.04-28.04 21.04-24.04 19.04-23.04 20.04-24.04 Пб1 2.05-6.05 3.05-8.05 22.04-26.04 1.05-5.05 25.04-27.04 21.04-25.04 23.04-25.04 Пб2 17.08-19.08 10.08-13.08 14.08-17.08 12.08-17.08 8.08-10.08 25.08-28.08 17.08-21.08 О1 12.06-17.06 8.06-12.06 2.06-6.06 7.06-8.06 15.06-17.06 20.05-22.05 4.06-7.06 О2 19.08-22.08 23.08-25.08 24.08-25.08 23.08-27.08 23.08-27.08 7.09-12.09 29.08-4.09 Л1 3.05-4.05 24.04-28.04 20.04-26.04 27.04-29.04 23.04-25.04 20.04-23.04 21.04-24.04 Л2 8.05-12.05 28.04-3.05 24.04-27.04 1.05-5.05 25.04-29.04 23.04-26.04 23.04-25.04 Л3 14.05-17.05 6.05-10.05 5.05-8.05 10.05-13.05 2.05-6.05 1.05-4.05 2.05-3.05 н 20.08-22.08 2.09-7.09 6.09-9.09 24.08-28.08 23.08-26.08 4.09-9.09 5.09-8.09 к 5.09-6.09 11.09-13.09 14.09-18.09 3.09-8.09 31.08-5.09 16.09-21.09 11.09-15.09 н 23.08-27.08 8.09-12.09 11.09-14.09 29.09-5.09 4.09-9.09 5.09 -7.09 8.09-12.09 к 5.10-9.10 15.10-21.10 20.10-25.10 12.10-16.10 13.10-18.10 18.10-23.10 13.10-16.10 Ц1 8.04-11.04 28.03-2.04 26.03-28.03 28.03-2.04 31.03-3.04 5.04-7.04 2.04-7.04 Ц2 23.04-25.04 12.04-17.04 10.04-14.04 17.04-20.04 17.04-21.04 13.04-17.04 14.04-16.04 Ц3 26.04-29.04 16.04-19.04 16.04-20.04 18.04-23.04 18.04-22.04 17.04-20.04 14.04-20.04 Ц4 26.04-2.05 18.04-21.04 17.04-21.04 22.04-24.04 20.04-25.04 19.04-23.04 21.04-23.04 Ц5 8.05-12.05 28.04-6.05 4.05-8.05 6.05-9.05 1.05-5.05 7.05-10.05 2.05-5.05 Пл1 9.05-13.05 29.04-6.05 5.05-9.05 7.05-10.05 3.05-5.05 9.05-11.05 3.05-6.05 Пл2 19.05-23.05 24.05-28.05 22.05-27.05 27.05-29.05 23.05-27.05 22.05-25.05 19.04-22.04 н 5.09-6.09 7.09-12.09 2.09-7.09 25.08-29.08 26.08-29.08 28.08-30.08 2.09-4.09 к 27.09-29.09 27.09-1.10 25.09-30.09 8.09-13.09 12.09-18.09 8.09-11.09 16.09-19.09 н 28.09-1.10 30.09-4.10 29.09-2.10 25.09-29.09 23.09-25.09 16.09-19.09 17.04-21.04 к Остаются на зиму Остаются на зиму Остаются на зиму Остаются на зиму Остаются на зиму Остаются на зиму Остаются на зиму фазы Пч1 Пч2 Л4 Л5 Пл3 Пл4 250 Таблица 50. Непрерывный ряд фенологических дат (сутки) Клена ясенелистного (A. negundo L.) Фенофазы 2006 г. 2007 г. 2008 г. 2009 г. 2010 г. 2011 г. 2012 г. н 44-46 33-37 27-30 29-33 34-37 38-41 38-41 к 56-59 51-55 47-51 53-56 49-52 48-50 49-50 н 58-61 52-56 48-51 53-57 50-53 48-51 48-52 к 60-65 55-57 51-52 56-59 52-55 50-54 51-55 Пб1 63-67 64-69 53-57 62-66 56-58 52-56 54-56 Пб2 170-172 163-166 167-170 165-170 161-163 178-181 170-174 О1 104-109 100-104 94-98 99-100 107-109 112-114 96-99 О2 172-175 176-178 177-178 176-180 176-180 191-196 182-188 Л1 64-65 55-59 51-57 58-60 54-56 51-54 52-55 Л2 69-104 59-64 55-58 62-66 56-60 54-57 54-56 Л3 75-78 67-71 66-69 71-74 63-67 62-65 63-64 н 173-175 186-191 190-193 177-181 176-179 188-193 189-192 к 189-190 195-197 198-202 187-192 184-189 200-201 195-199 н 176-180 192-196 195-198 18208-189 188-193 189-191 189-196 к 219-223 229-235 226-230 227-232 232-237 227-230 Ц1 39-42 28-33 234-239 26-28 31-34 36-38 33-38 Ц2 54-56 43-48 41-45 28-33 48-51 48-52 44-48 45-47 Ц3 57-60 47-50 47-51 49-54 49-53 48-51 45-51 Ц4 57-63 49-52 48-52 53-55 51-56 50-54 52-54 Ц5 39-43 59-67 65-69 67-70 62-66 68-71 63-66 Пл1 70-74 60-67 68-71 64-66 70-72 64-67 Пл2 80-84 85-89 66-70 83-88 84-88 83-86 80-83 н 189-170 171-196 186-170 88-90 178-182 179-182 181-183 186-188 к 211-213 211-215 209-214 192-197 196-202 192-195 200-203 н 212-215 214-218 213-216 209-213 207-209 200-203 201-205 к Остаются на зиму Остаются на зиму Остаются на зиму Остаются на зиму Остаются на зиму Остаются на зиму Остаются на зиму Пч1 Пч2 Л4 Л5 Пл3 Пл4 251 Таблица 51. Основные статистические показатели фенологических фаз развития Клена ясенелистного (A. negundo L.) Фенофазы Пч1 Пч2 2006 г. 2007 г. 2008 г. 2009 г. 2010 г. 2011 г. 2012 г. Х ср CV % н 45±0,4 36±0,2 31±0,3 37±0,2 39±0,3 40±0,4 37±2,05 14,8 к н 58±0,1 59±0,2 53±0,3 54±0,2 29±0,6 49±0,2 54±0,2 55±0,2 51±0,2 52±0,4 49±0,3 50±0,4 49±0,5 50±0,2 52±1,2 53±1,2 6,5 6,4 к 63±0,62 56±0,23 58±0,12 54±0,4 52±0,5 53±0,2 55±1,5 7,2 н к н к 66±0,6 171±0,4 107±0,4 174±0,7 64±0,3 71±0,2 77±0,2 174±0,5 189±0,4 178±0,4 221±0,2 67±0,6 164±0,4 102±0,7 177±0,4 87±0,2 61±0,12 69±0,2 189±0,5 196±0,4 194±0,4 231±0,3 64±0,4 168±0,6 100±0,4 175±0,46 59±0,3 64±0,1 73±0,1 179±0,2 190±0,5 186±0,8 229±0,2 57±0,5 163±0,4 108±0,6 175±0,8 55±0,2 58±0,3 66±0,4 178±0,4 187±0,2 191±0,21 229±0,1 54±0,2 180±0,4 82±0,6 193±0,6 53±0,3 55±0,2 64±0,2 190±0,2 202±0,4 190±0,5 234±0,5 55±0,8 172±1,2 98±0,4 186±0,6 54±0,3 56±0,2 65±0,2 190±0,3 197±0,2 194±0,2 228±0,1 60±2,1 169±2,1 99±3,2 179±2,7 65±5,3 60±2,1 67±1,7 184±2,7 194±2,1 190±2,3 230±1,8 9,5 3,3 8,7 3,3 21,8 9,3 6,7 3,9 2,9 3,2 2,09 41±0,1 55±0,2 59±0,3 61±0,2 71±0,2 72±0,6 82±0,6 189±0,2 212±0,3 214±0,3 31±0,6 46±0,2 49± 0,2 50±0,4 63±0,3 64±0,6 87±0,2 194±1,02 213±0,2 213±0,4 214±0,4 30±0,12 50±0,3 52±0,4 53±0,5 69±0,2 70±0,4 89±0,5 211±0,3 195±0,2 211±0,2 33±0,3 50±0,5 52±0,1 53±0,6 64±0,5 65±0,2 85±0,3 211±0,2 199±0,2 208±0,7 37±0,3 46±0,4 49±0,2 51±0,2 70±0,3 71±0,7 84±0,6 213±0,5 194±0,2 202±0,3 36±0,5 47±0,3 50±0,2 53±0,2 65±0,6 66±0,2 82±0,3 217±0,4 201±0,2 203±0, 33±1,7 47±1,4 51±1,3 53±1,3 67±1,1 68±1,1 85±0,9 203±4,5 203±3,1 209±1,9 14 10,3 6,9 6,9 4,6 4,5 3,3 5,9 4 2,4 - - - - - - - - - Пб1 Пб2 О1 О2 Л1 Л2 Л3 Л4 Л5 Ц1 Ц2 Ц3 Ц4 Ц5 Пл1 Пл2 Пл3 н к н Пл4 к 50±0,2 52±0,3 55±0,4 169±0,2 96±0,3 177±0,3 83±0,5 57±0,5 68±0,3 192±0,23 200±0,3 196±0,4 236±0,5 27±0,2 43±0,2 49±0,18 51±0,3 67±0,2 68±0,5 86±0,6 190±0,6 211±0,2 252 Таблица 52. Продолжительность фенологических фаз Клена ясенелистного (A. negundo L.) в 2006-2012 гг. Фено-фазы Пч1 Пч2 Пб1 и Пб2 О1 и О2 Л1, Л2 и Л3 Л4 Л5 Ц1, Ц2 и Ц3 Ц4 и Ц5 Пл1 и Пл2 Пл3 Пл4 2006 г. 13 4 105 67 13 15 43 18 11 10 23 176 2007 г. 17 2 97 75 12 7 37 20 13 23 19 195 2008 г. 20 2 114 81 15 8 40 22 16 18 21 207 2009 г. 24 3 104 78 14 11 43 23 15 19 15 199 2010 г. 15 2 106 70 11 7 38 19 11 20 19 193 2011 г. 10 2 126 107 11 12 44 12 19 13 12 195 2012 г. 9 3 117 88 11 7 34 14 12 16 14 188 Таблица 53 Сумма активных температур наступления фенологических фаз Клена ясенелистного (A. negundo L.) Фенофазы Пч1 Пч2 Пб1 Пб2 О1 О2 Л1 Л2 Л3 Л4 н к н к н к н к Л5 Ц1 Ц2 Ц3 Ц4 Ц5 Пл1 Пл2 Пл3 н к н Пл4 к ИТОГО 2006 г. 2007 г. 2008 г. 2009 г. 2010 г. 2011 г. 2012 г. 29 87 87 97 109 1782 727 1835 102 167 248 1835 2094 1913 2445 8 80 88 89 167 187 295 2094 2323 2337 26 125 137 161 238 1815 623 2046 168 203 247 2222 2306 2280 2582 13 73 89 97 212 218 460 2280 2468 2468 20 96 105 128 159 2159 586 2269 138 168 224 2462 2521 2462 2735 12 83 96 116 209 224 464 2438 2589 25 110 112 120 142 1753 636 1923 127 142 246 1943 2097 2039 2469 17 80 99 108 165 200 440 1962 2172 31 114 131 155 191 2263 770 2459 170 201 270 2502 2598 2566 2874 13 88 131 157 270 276 481 2473 2635 2655 2582 2334 2469 26 117 126 137 145 2035 419 2248 141 151 227 2200 2358 2200 2631 15 87 117 132 308 235 448 2057 2258 2358 2445 2600 2735 28 92 102 133 176 1892 853 2115 151 187 263 2151 2245 2306 2596 12 82 102 115 232 247 503 2151 2357 2469 2596 2631 2874 253 Таблица 54. Даты наступления фенологических фаз Клена ясенелистного (A. negundo L.) в разных районах г. Тюмени (2009-2011 гг.) Фенофазы ул. Республики 7.05 29.05 25.08 2010 3.04 18.04 19.04 21.04 25.04 8.08 15.06 23.08 23.04 25.04 2.05 23.08 31.08 4.09 13.10 31.03 17.04 18.04 20.04 1.05 3.05 27.05 26.08 к 8.09 12.09 Пл4 н 25.09 23.09 - - - Пч1 н Пч2 к н к Пб1 Пб2 О1 О2 Л1 Л2 Л3 Л4 н Л5 к н к Ц1 Ц2 Ц3 Ц4 Ц5 Пл1 Пл2 Пл3 н к 2009 29.03 22.04 22.04 25.04 1.05 12.08 7.06 23.08 27.04 1.05 10.05 24.08 3.09 29.08 12.10 28.03 17.04 18.04 22.04 6.05 площадь Памяти 2011 7.04 17.04 17.04 19.04 21.04 25.08 20.05 7.09 20.04 23.04 1.05 4.09 16.09 5.09 18.10 5.04 13.04 17.04 19.04 7.05 9.05 25.05 28.08 2009 31.03 19.04 20.04 23.04 6.05 10.08 24.05 21.08 24.04 6.05 6.05 22.08 7.09 29.08 10.10 29.03 15.04 17.04 20.04 6.05 Район дом обороны 2011 5.04 16.04 17.04 20.04 23.04 25.08 20.05 7.09 20.04 23.04 1.05 1.09 8.09 5.09 21.10 2.04 15.04 17.04 19.04 7.05 8.05 26.05 28.08 2009 2.04 25.04 26.04 28.04 5.05 17.08 8.06 27.08 29.04 5.05 13.05 28.08 8.09 5.09 16.10 2.04 20.04 23.04 24.04 9.05 сквер Тружеников тыла 2011 10.04 19.04 20.04 23.04 25.04 28.08 22.05 12.09 23.04 26.04 4.05 9.09 21.09 7.09 23.10 7.04 17.04 20.04 23.04 10.05 11.05 25.05 30.08 2009 3.04 22.04 24.04 26.04 2.05 10.08 2.06 24.08 27.04 2.05 8.05 3.09 12.09 4.09 26.10 4.04 21.04 25.04 27.04 8.05 10.05 29.05 29.08 2010 6.04 21.04 22.04 24.04 27.04 10.08 17.06 27.08 25.04 29.04 6.05 26.08 5.09 9.09 18.10 3.04 21.04 22.04 25.04 5.05 5.05 27.05 29.08 Хср. фен.фаз 2011 8.04 20.04 23.04 25.04 29.04 22.08 20.05 10.09 26.04 29.04 8.05 9.09 15.09 5.09 21.10 6.04 23.04 25.04 28.04 10.05 11.05 28.05 30.08 2009 1.04 25.04 26.04 28.04 5.05 21.08 2.06 27.08 28.04 5.05 12.05 6.09 14.09 5.09 15.10 1.04 20.04 21.04 25.04 8.05 9.05 26.05 26.08 2010 5.04 20.04 22.04 24.04 29.04 13.08 26.05 21.08 25.04 29.04 6.05 31.09 9.09 6.09 15.10 3.04 20.04 24.04 26.04 10.05 11.05 27.05 23.08 Контроль (23 км. Велижанского тракта) 7.05 26.05 23.08 2010 2.04 18.04 19.04 21.04 25.04 18.08 5.06 23.08 22.04 25.04 3.05 27.08 4.09 4.09 23.10 30.03 17.04 18.04 20.04 3.05 4.05 27.05 21.08 2011 8.04 18.04 21.04 23.04 29.04 27.08 24.05 9.09 26.04 2.05 7.05 11.09 23.09 11.09 20.10 6.04 17.04 23.04 25.04 9.05 10.05 26.05 30.08 2009 4.04 27.04 28.04 30.04 7.05 27.08 27.05 3.09 1.05 7.05 16.05 14.09 25.09 17.09 12.10 1.04 25.04 27.04 29.04 12.05 9.05 28.05 30.08 2010 6.04 21.04 21.04 23.04 30.04 15.08 8.06 28.08 24.04 27.04 8.05 4.09 8.09 12.09 15.10 4.04 19.04 21.04 24.04 7.05 9.05 28.05 27.08 13.05 1.06 3.09 2010 10.04 23.04 24.04 26.04 3.05 20.08 23.05 7.09 27.04 3.05 13.05 16.09 15.09 19.09 18.10 7.04 24.04 25.04 27.04 10.05 11.05 29.05 5.09 2011 12.04 25.04 26.04 28.04 5.05 28.08 26.05 1.09 29.04 5.05 11.05 19.09 28.09 15.09 13.10 6.04 26.04 28.04 29.04 11.05 12.05 29.05 2.09 8.09 3.09 10.09 8.09 13.09 18.09 11.09 10.09 16.09 11.09 11.09 18.09 13.09 18.09 21.09 19.09 16.09 21.09 23.09 26.09 29.09 25.09 19.09 25.09 26.09 23.09 27.09 24.09 23.09 25.09 25.09 26.09 - - - - - - - - - - - - - - - 254 Таблица 55. Даты наступления фенологических фаз Клена остролистного (A. platanoides L.) в 2006-2012 гг. Фенофазы 2006 г. 2007 г. 2008 г. 2009 г. 2010 г. 2011 г. 2012 г. н 20.04-23.04 6.04-10.04 9.04-10.04 1.04-6.04 15.04-17.04 12.04-13.04 9.04-12.04 к 5.05-9.05 20.04-22.04 21.04-25.04 26.04-27.04 23.04-26.04 22.04-25.04 17.04-18.04 н 8.05-9.05 21.04-23.04 23.04-26.04 26.04-28.04 24.04-28.04 23.04-26.04 18.04-23.04 к 10.05-12.05 21.04-26.04 25.04-27.04 3.05-8.05 27.04-30.04 27.04-30.04 21.04-25.04 Пб1 13.05-15.05 3.05-5.05 2.05-7.05 8.05-10.05 2.05-4.05 3.05-5.05 2.05-6.05 Пб2 10.08-15.08 10.08-16.08 20.08-22.08 10.08-14.08 6.08-9.08 17.08-19.08 12.08-14.08 О1 8.06-12.06 29.05-31.05 7.06-10.06 5.06-9.06 5.06-6.06 2.06-5.06 2.06-4.06 О2 24.08-26.08 18.08-23.08 27.08-28.08 21.08-23.08 16.08-21.08 2.09-5.09 20.08-25.08 Л1 11.05-13.05 23.04-26.04 26.04-29.04 30.04-3.05 29.04-4.05 27.04-1.05 23.04-24.04 Л2 12.05-18.05 30.04-3.05 7.05-10.05 10.05-13.05 2.05-4.05 3.05-6.05 28.04-2.05 Л3 19.05-23.05 12.05-13.05 15.05-17.05 12.05-16.05 7.05-9.05 10.05-13.05 8.05-10.05 н 15.09-17.09 7.09-9.09 10.09-16.09 13.09-17.09 26.08-27.08 20.09-22.09 17.09-18.09 к 22.09-23.09 18.09-20.09 24.09-28.09 16.09-21.09 7.09-11.09 23.09-24.09 19.09-21.09 н 16.09-21.09 10.09-14.09 15.09-19.09 17.09-21.09 1.09-5.09 21.09-26.09 18.09-20.09 к 10.10-15.10 18.10-21.10 15.10-23.10 17.10-23.10 15.10-20.10 7.10-12.10 18.10-23.10 Ц1 20.04-23.04 6.04-10.04 9.04-10.04 1.04-6.04 15.04-17.04 12.04-13.04 9.04-12.04 Ц2 8.05-9.05 21.04-23.04 26.04-28.04 24.04-28.04 23.04-26.04 18.04-23.04 Ц3 10.05-14.05 2.05-6.05 23.04-26.04 5.05-6.05 10.05-12.05 3.05-6.05 3.05-7.05 2.05-8.05 Ц4 13.05-17.05 9.05-10.5 12.05-14.05 5.05-7.05 6.05-10.05 5.05-9.05 Ц5 26.05-27.05 22.05-24.05 7.05-9.05 18.05-19.05 21.05-25.05 14.05-18.05 20.05-22.05 15.05-17.05 Пл1 26.05-28.05 22.05-26.05 12.05-16.05 24.05-25.05 17.05-16.05 19.05-23.05 15.05-18.05 Пл2 24.06-27.06 15.06-16.06 13.06-18.06 6.06-8.06 16.06-19.06 18.06-23.06 10.06-13.06 н 5.09-6.09 26.08-31.08 24.08-18.08 29.08-2.09 29.08-30.08 2.09-4.09 28.08-31.08 к 27.09-29.09 15.09-18.09 11.09-15.09 10.09-15.09 10.09-14.09 12.09-15.09 15.09-19.09 н 4.10-11.10 17.09-19.09 26.09-27.09 16.09-20.09 19.09-22.09 17.09-19.09 15.09-16.09 к 21.10-25.10 10.10-15.10 5.10-12.10 5.10-6.10 3.10-8.10 10.10-14.10 2.10-7.10 Пч1 Пч2 Л4 Л5 Пл3 Пл4 255 Таблица 56. Непрерывный ряд фенологических дат (сутки) Клена остролистного (A. platanoides L.) Фенофазы 2006 г. 2007 г. 2008 г. 2009 г. 2010 г. 2011 г. 2012 г. н 51-54 67-41 40-41 32-37 46-48 43-44 40-43 к 66-70 51-53 52-56 57-58 54-57 53-56 48-49 н 69-70 52-54 54-57 57-59 55-59 54-57 49-54 к 71-73 52-57 56-58 64-69 57-61 58-61 52-56 Пб1 74-76 64-66 63-68 69-71 63-65 64-66 63-67 Пб2 163-168 163169 173-175 163-167 159-162 170-172 165-167 О1 100-104 90-92 99-102 97-101 97-98 94-97 94-96 О2 177-179 171-176 180-181 174-176 169-174 186-189 173-178 Л1 72-74 54-57 57-60 61-64 60-65 58-62 54-55 Л2 73-79 61-64 68-71 71-74 63-65 64-67 59-63 Л3 80-84 73-74 76-78 73-77 68-70 71-74 69-71 н 199-201 191-193 194-200 197-201 179-180 204-206 201-202 к 206-207 202-204 208-212 200-205 191-195 207-208 203-205 н 200-205 194-198 199-203 201-205 185-189 205-210 202-204 к 224-229 232-235 229-237 231-237 229-234 221-226 232-237 Ц1 51-54 67-41 40-41 32-37 46-48 43-44 40-43 Ц2 69-70 52-54 57-59 55-59 54-57 49-54 Ц3 71-75 63-67 54-57 66-67 71-73 64-67 64-68 63-69 Ц4 74-78 70-68 73-75 66-68 67-71 66-70 Ц5 87-88 83-85 68-70 79-80 82-86 75-79 81-83 76-78 Пл1 87-89 83-87 73-77 85-86 78-77 80-84 76-79 Пл2 116-119 107-108 105-110 98-100 108-111 110-115 102-105 н 188-190 179-184 177-181 182-186 182-183 186-188 181-184 к 211-213 199-202 195-199 194-199 194-198 196-199 199-203 н 218-225 201-203 210-211 200-204 203-206 201-203 199-200 к 235-239 224-229 219-226 219-6.10 217-222 224-228 216-221 Пч1 Пч2 Л4 Л5 Пл3 Пл4 256 Таблица 57. Основные статистические показатели фенологических фаз развития Клена остролистного (A. platanoides L.) Фенофазы н Пч1 Пч2 к н к Пб1 Пб2 О1 О2 Л1 Л2 Л3 Л4 Л5 н к н к Ц1 Ц2 Ц3 Ц4 Ц5 Пл1 Пл2 Пл3 н к н Пл4 к 2006 г. 2007 г. 2008 г. 2009 г. 2010 г. 2011 г. 2012 г. Х ср CV % 53±0,2 68±0,2 69±0,5 39±0,4 52±0,3 53±0,2 41±0,3 54±0,2 55±0,2 34±0,2 57±0,1 58±0,2 47±0,2 56±0,2 57±0,3 44±0,5 54±0,3 55±0,2 41±0,3 50±0,2 51±0,3 42±2,2 14,2 56±2,2 57±2,2 10,4 10,2 72±0,3 75±0,7 166±0,6 102±0,6 178±0,4 73±0,2 76±0,1 82±0,3 200±0,4 206±0,4 202±1,2 226±0,3 53±0,2 69±0,3 73±0,2 76±0,2 87±0,1 88±0,5 118±0,6 189±0,4 212±0,2 55±0,2 65±0,6 166±0,5 90±0,5 174±0,4 56±0,2 63±0,3 73±0,1 192±0,3 203±0,4 196±0,3 233±0,2 39±0,4 53±0,3 65±0,4 70±0,5 84±0,6 85±0,2 107±0,2 181±0,3 200±0,4 57±0,4 66±0,7 174±0,5 101±0,4 180±0,4 58±0,3 69±0,1 77±0,2 198±0,2 210±0,3 201±0,5 233±0,2 41±1,2 55±0,3 66±0,1 71±0,3 79±0,2 75±0,5 108±0,4 179±0,2 197±0,3 66±0,5 70±0,6 165±0,7 99±1,2 175±0,3 63±0,2 72±0,3 76±0,3 199±0,1 203±0,2 202±0,5 234±0,3 34±0,12 58±0,3 72±0,5 74±0,2 84±0,2 85±0,6 99±0,2 184±0,3 196±0,2 60±0,4 64±0,4 161±0,5 97±0,8 171±1,2 62±0,3 64±0,2 69±0,2 179±0,4 193±0,5 207±0,1 231±0,2 47±0,3 57±0,3 65±0,5 67±0,3 77±0,3 78±0,4 109±0,5 182±0,4 196±0,3 59±0,1 65±1,2 171±0,3 95±0,2 188±0,4 60±0,3 66±0,2 73±0,5 205±0,3 207±0,1 207±0,8 224±0,7 44±0,2 55±0,2 66±0,3 69±0,4 82±0,4 83±0,2 112±0,3 187±0,2 198±0,1 53±0,1 65±0,5 166±0,4 95±0,2 175±0,2 54±0,1 61±0,6 70±0,2 201±0,3 204±0,4 203±0,5 235±0,6 41±0,1 51±0,2 65±0,3 68±0,2 77±0,2 78±0,4 104±0,2 182±0,1 201±0,5 60±2,5 10,9 67±1,5 167±1,6 97±1,5 177±2,08 61±2,3 62±2,02 74±1,6 196±3,2 203±2,6 202±2,2 231±1,8 5,9 2,5 4,2 3,1 10,2 7,9 6 4,3 2,6 1,8 1,8 220±0,3 202±0,2 210±0,4 202±0,2 204±0,2 202±0,3 199±0,7 43±2,2 57±2,2 67±1,3 71±1,2 81±1,4 82±1,7 108±2,2 183±1,3 200±2,1 205±2,7 14,2 10,2 5,1 4,5 4,2 5,8 5,55 1,9 2,8 5,5, 238±0,5 227±0,3 223±0,5 219±0,4 220±0,4 226±0,2 219±0,6 224±2,5 3 257 Таблица 58. Продолжительность фенологических Клена остролистного (A. platanoides L.) в 2006-2012 гг. Фено-фазы Пч1 Пч2 Пб1 и Пб2 О1 и О2 Л1, Л2 и Л3 Л4 Л5 Ц1, Ц2 и Ц3 Ц4 и Ц5 Пл1 и Пл2 Пл3 Пл4 ИТОГО 2006 г. 15 3 91 76 9 6 24 20 11 30 23 18 174 2007 г. 13 2 101 84 17 11 37 26 14 22 19 26 194 2008 г. 13 2 108 79 19 12 32 25 10 33 18 13 192 2009 г. 23 8 95 76 13 4 32 38 10 14 13 17 200 2010 г. 9 3 97 75 7 14 24 18 10 31 14 17 184 2011 г. 10 4 106 93 13 2 17 22 13 29 11 24 180 2012 г. 9 2 101 80 16 3 32 24 9 26 19 20 194 Таблица 59. Сумма активных температур наступления фенологических фаз Клена остролистного (A. platanoides L.) Фенофазы Пч1 Пч2 Пб1 Пб2 О1 О2 Л1 Л2 Л3 Л4 н к н к н к н к Л5 Ц1 Ц2 Ц3 Ц4 Ц5 Пл1 Пл2 Пл3 н к н Пл4 к ИТОГО 2006 г. 2007 г. 2008 г. 2009 г. 2010 г. 2011 г. 2012 г. 64 124 136 187 221 1689 646 1898 205 232 297 2239 2287 2251 2352 64 136 205 232 373 387 923 2094 2323 2343 2366 2352 45 114 125 150 223 1841 516 1980 161 212 287 2254 2381 2306 2589 45 125 223 250 421 433 683 2106 2342 2366 2555 2589 56 151 159 168 196 2231 631 2316 169 239 361 2509 2587 2526 2725 56 159 196 239 387 400 739 2297 2491 2587 2693 2725 52 117 120 146 200 1708 611 1866 138 230 303 2227 2265 2251 2508 52 120 230 266 364 374 611 2019 2195 2265 2413 2508 53 159 176 193 232 1841 678 2029 209 232 310 2130 2331 2454 2602 53 176 247 283 438 444 872 2184 2343 2420 2549 2602 60 147 151 173 238 1943 613 2157 188 247 325 2387 2397 2397 2549 60 151 247 280 419 434 897 2142 2292 2358 2576 2549 46 131 143 157 270 2169 690 2306 172 237 307 2635 2665 2656 2696 46 143 270 288 406 416 868 2405 2635 2614 2790 2696 258 Таблица 60. Даты наступления фенологических фаз Клена остролистного (A. platanoides L.) в разных районах г. Тюмени (2009-2011 гг.) Фенофазы Пч1 н к Пч2 н к Пб1 Пб2 О1 О2 Л1 Л2 Л3 Л4 н к Л5 н к Ц1 Ц2 Ц3 Ц4 Ц5 Пл1 Пл2 Пл3 н к Пл4 н к остановка Филармония 2009 2010 2011 1.04 17.04 13.04 23.04 26.04 23.04 24.04 28.04 25.04 25.04 30.04 28.04 30.04 4.05 5.05 10.08 9.08 12.08 5.06 6.06 2.06 21.08 21.08 23.08 29.04 4.05 29.04 29.04 4.05 6.05 4.05 9.05 13.09 27.08 25.08 16.09 11.09 6.09 17.09 5.09 28.08 17.10 20.10 19.09 1.04 17.04 24.04 28.04 27.04 6.05 30.04 7.05 10.05 18.05 11.05 16.05 26.05 19.06 29.08 30.08 10.09 14.09 16.09 22.09 - площадь Ленина 2009 2010 2011 2.04 15.04 12.04 24.04 22.04 23.04 24.04 24.04 23.04 27.04 27.04 26.04 2.05 3.05 29.04 6.08 17.08 15.08 5.06 2.06 28.05 16.08 2.09 22.08 29.04 27.04 27.04 2.05 3.05 30.04 7.05 10.05 5.05 26.08 20.09 12.09 7.09 23.09 19.09 1.09 21.09 15.09 15.10 7.10 19.10 15.04 12.04 2.04 24.04 23.04 24.04 3.05 3.05 27.04 5.05 6.05 30.04 14.05 20.05 9.05 17.05 19.05 10.05 16.06 18.06 28.05 2.09 29.08 2.09 10.09 12.09 16.09 19.09 17.09 15.09 3.10 2.10 8.10 - 3.10 10.10 НИПИКБС 2009 3.04 26.04 28.04 7.05 9.05 13.08 6.06 22.08 8.05 12.05 14.05 15.09 20.09 17.09 22.10 3.04 28.04 1.05 3.05 15.05 17.05 7.06 31.08 12.09 18.09 5.10 2010 16.04 24.04 26.04 28.04 3.05 10.08 7.06 20.08 30.04 3.05 8.05 6.09 12.09 10.09 20.10 16.04 26.04 28.04 1.05 16.05 17.05 13.06 26.08 10.09 21.09 10.10 2011 13.04 22.04 24.04 28.04 4.05 20.08 1.06 4.09 29.04 3.05 10.05 18.09 23.09 20.09 15.10 13.04 24.04 4.05 6.05 14.05 15.05 17.06 3.09 14.09 18.09 10.10 Текутьевский бульвар 2009 2010 2011 3.04 17.04 13.04 27.04 25.04 23.04 28.04 26.04 24.04 2.05 29.04 28.04 9.05 5.05 7.05 12.08 10.08 20.08 7.06 3.06 3.06 22.08 22.08 3.09 3.05 30.04 29.04 8.05 3.05 5.05 15.05 8.05 10.05 15.09 29.08 18.09 19.09 9.09 23.09 18.09 3.09 20.09 20.10 23.10 8.10 4.04 17.04 13.04 27.04 25.04 23.04 2.05 5.05 7.05 5.05 8.05 11.05 17.05 16.05 21.05 18.05 17.05 22.05 4.06 10.06 17.06 31.08 27.08 3.09 12.09 12.09 14.09 18.09 20.09 18.09 5.10 8.10 12.10 2009 3.04 26.04 27.04 3.05 5.05 12.08 3.06 22.08 2.05 5.05 11.05 14.09 19.09 17.09 20.10 3.04 27.04 29.04 3.05 12.05 14.05 2.06 31.08 12.09 17.09 3.10 Хср. фен.фаз 2010 16.04 25.04 26.04 29.04 3.05 8.08 5.06 18.08 1.05 3.05 8.05 29.08 9.09 6.09 17.10 16.04 26.04 4.05 6.05 16.05 17.05 14.06 29.08 12.09 20.09 6.10 2011 13.04 23.04 24.04 28.04 4.05 16.08 2.06 4.09 29.04 4.05 10.05 7.09 13.09 16.09 28.09 13.04 23.04 5.05 8.05 17.05 19.05 17.06 3.09 13.09 18.09 11.10 259 Таблица 61. Даты наступления фенологических фаз Клена приречного (A. ginnala Maxim.) в 2007-2012 гг. Фенофазы 2006г. 2007г. 2008г. 2009г. 2010г. 2011г. 2012г. н - 5.04-9.04 9.04-11.04 31.03-4.04 9.04-12.04 8.04-12.04 7.04-11.04 к - 3.05-7.05 6.05-7.05 7.05-9.05 1.05-5.05 29.04-2.05 26.04-28.04 н - 5.05-7.05 5.05-9.05 8.05-10.05 3.05-6.05 1.05-3.05 28.04-29.04 к - 10.05-11.05 8.05-11.05 11.05-14.05 7.05-8.05 4.05-5.05 3.05-6.05 Пб1 - 12.05-15.05 10.05-12.05 13.05-15.05 7.05-11.05 9.05-11.05 7.05-10.05 Пб2 - 14.08-17.08 10.08-12.08 16.08-18.08 10.08-14.08 15.08-17.08 15.08-19.08 О1 - 19.06-20.06 5.06-7.06 15.05-19.06 9.06-12.06 2.06-5.06 5.06-9.06 О2 - 23.08-25.08 24.08-26.08 5.09-9.09 28.08-1.09 26.08-28.08 23.08-25.08 Л1 - 10.05-14.05 8.05-15.05 12.05-15.05 7.05-9.05 3.05-8.05 5.05-7.05 Л2 - 14.05-16.05 12.05-16.05 14.05-18.05 10.05-12.05 8.05-9.05 8.05-12.05 Л3 - 20.05-22.05 17.05-19.05 21.05-25.05 16.05-19.05 17.05-21.05 20.05-22.05 н - 18.09-22.09 28.09-29.09 12.09-15.09 12.09-14.09 15.09-19.09 12.09-16.09 к - 25.09-27.09 1.10-4.10 24.09-25.09 25.09-27.09 21.09-25.09 19.09-23.09 н - 22.09-26.09 28.09-1.10 16.09-19.09 18.09-19.09 17.09-19.09 15.09-19.09 к - 15.10-19.10 20.10-25.10 18.10-21.10 12.10-16.10 18.10-21.10 15.10-20.10 Ц1 - 5.04-9.04 9.04-11.04 31.03-4.04 9.04-12.04 8.04-12.04 7.04-11.04 Ц2 - 5.05-7.05 5.05-9.05 8.05-10.05 3.05-6.05 1.05-3.05 28.04-29.04 Ц3 - 12.05-15.05 10.05-15.05 14.05-15.05 6.05-8.05 3.05-7.05 9.05-12.05 Ц4 - 15.05-17.05 11.05-15.05 15.05-18.05 12.05-13.05 7.05-9.05 12.05-16.05 Ц5 - 3.06-8.06 4.06-8.06 21.05-26.05 21.05-26.05 26.05-31.05 Пл1 - 5.06-7.06 28.05-4.06 1.06-5.06 6.06-10.06 21.05-25.05 23.05-27.05 28.05-2.06 Пл2 - 17.06-21.06 13.06-14.06 15.06-17.06 6.06-7.06 3.06-7.06 12.06-13.06 н - 18.08-19.08 22.08-27.08 10.08-11.08 5.08-7.08 21.08-22.08 13.08-17.08 к - 19.09-23.09 20.09-22.09 14.09-20.09 9.09-13.09 11.09-14.09 22.09-24.09 н - 22.09-25.09 24.09-27.09 23.09-25.09 18.09-22.09 16.09-19.09 23.09-27.09 к - 29.09-6.10 5.10-12.10 26.09-8.10 2.10-11.10 9.10-17.10 3.10-10.10 Пч1 Пч2 Л4 Л5 Пл3 Пл4 260 Таблица 62. Непрерывный ряд фенологических дат (сутки) Клена приречного (A. ginnala Maxim.) Фенофазы 2006 г. 2007 г. 2008 г. 2009 г. 2010 г. 2011 г. 2012 г. н - 36-40 40-42 31-35 40-43 39-43 38-42 к - 64-68 67-68 68-70 62-66 60-63 57-59 н - 66-67 66-70 71-71 64-66 62-64 59-60 к - 71-72 69-72 72-75 68-69 65-66 64-66 Пб1 - 73-76 71-73 74-76 68-72 70-72 68-71 Пб2 - 75-78 71-73 77-79 71-75 76-78 76-80 О1 - 111-112 97-99 107-111 101-104 94-97 97-101 О2 - 176-178 177-179 189-170 181-185 179-181 176-178 Л1 - 71-75 69-76 73-76 68-70 64-69 66-68 Л2 - 75-77 73-77 75-79 71-73 69-70 69-73 Л3 - 81-83 78-80 82-86 77-80 78-82 81-83 н - 202-206 212-213 196-199 196-198 199-203 196-200 к - 209-211 215-218 208-209 209-211 205-209 203-207 н - 206-210 212-215 200-203 202-203 201-203 199-203 к - 229-233 234-239 232-235 226-230 232-235 229-234 Ц1 - 36-40 40-42 31-35 40-43 39-43 38-42 Ц2 - 66-67 66-70 71-71 64-66 62-64 59-60 Ц3 - 73-76 71-76 75-76 67-69 64-68 70-73 Ц4 - 76-78 72-76 76-79 73-74 68-70 73-77 Ц5 - 95-100 82-87 82-87 87-92 - 97-99 89-96 93-97 96-100 Пл1 98-102 82-86 84-88 89-94 Пл2 - 109-113 105-106 107-109 98-99 95-99 73-74 н - 171-172 175-180 163-164 158-160 174-175 166-170 к - 203-207 204-206 198-204 193-197 195-198 206-208 н - 206-209 208-211 207-209 202-206 200-203 207-211 к - 213-220 219-226 210-222 216-225 223-231 217-224 Пч1 Пч2 Л4 Л5 Пл3 Пл4 261 Таблица 63. Основные статистические показатели фенологических фаз развития Клена приречного (A. ginnala Maxim.) Фенофазы Пч1 Пч2 2006 г. 2007 г. 2008 г. 2009 г. 2010 г. 2011 г. 2012 г. Х ср CV % н - 33±0,2 69±0,3 70±0,2 42±0,2 64±0,2 65±0,3 41±0,2 61±0,3 62±0,4 40±0,3 58±0,2 59±0,4 8,3 - 41±0,4 67±0,2 68±0,3 39±1,3 к н 39±0,3 66±0,2 67±0,2 64±1,4 65±1,4 6,3 6,2 к - 73±0,4 75±0,5 170±0,3 109±0,2 192±0,3 74±0,2 77±0,3 84±0,4 197±0,5 208±0,4 202±0,2 234±0,3 33±0,3 70±0,4 75±0,2 77±0,3 98±0,2 99±0,5 108±0,4 163±0,2 200±0,2 68±0,3 70±0,4 165±1,2 102±0,8 182±0,5 69±0,4 71±0,2 79±0,6 197±0,3 210±0,3 202±0,2 229±0,1 42±0,2 65±0,12 68±0,2 73±0,3 84±0,4 84±0,4 98±0,2 159±0,3 195±0,2 65±0,4 71±0,2 169±0,6 95±0,2 180±0,8 66±0,2 69±0,3 80±0,2 201±0,2 207±0,5 203±0,2 234±0,1 41±0,3 62±0,3 66±0,4 69±0,3 85±0,2 86±0,4 97±0,2 174±0,2 196±0,3 66±0,2 69±0,2 170±0,3 99±0,2 177±0,3 67±0,4 71±0,5 82±0,2 198±0,2 205±0,4 201±0,5 232±0,2 40±0,2 59±0,4 72±0,3 75±0,5 89±0,2 90±0,2 104±0,4 168±0,3 207±0,2 4,6 н к н к 70±0,3 72±0,7 164±0,2 98±0,6 178±0,63 71±0,2 74±0,5 79±0,2 212±0,1 217±0,2 214±0,2 237±0,3 41±0,6 68±0,5 73±0,3 81±0,4 94±0,4 95±0,2 105±0,3 177±0,3 235±0,21 69±1,3 - 72±0,5 75±0,8 169±1,2 111±0,5 177±0,3 73±0,3 76±0,2 82±0,2 204±0,4 210±0,3 208±0,4 231±0,4 39±0,21 67±0,3 74±0,2 76±0,5 97±0,8 98±0,3 111±0,2 171±0,5 235±0,3 72±1,03 168±1,07 102±2,6 181±2,3 70±1,2 73±1,2 82±0,8 201±2,3 209±1,6 205±2 233±1,13 3,5 1,5 6,2 3,1 4,6 4,3 2,4 2,8 1,9 2,4 1,9 237±0,2 240±0,3 208±0,3 204±0,4 202±0,5 209±0,8 39±1,3 65±1,6 71±1,4 75±1,6 91±2,4 92±2,5 104±2,2 169±2,7 211±7,6 217±6,9 8,3 6,2 6,9 5,3 6,6 6,8 5,2 4 8,9 7,9 217±0,2 223±0,2 216±0,2 222±0,4 225±0,3 220±0,2 220±2,5 1,5 Пб1 Пб2 О1 О2 Л1 Л2 Л3 Л4 Л5 Ц1 Ц2 Ц3 Ц4 Ц5 Пл1 Пл2 Пл3 н к н Пл4 к - 262 Таблица 64. Продолжительность фенологических фаз Клена приречного (A. ginnala Maxim.) в 2007-2012 гг. Фено-фазы Пч1 Пч2 Пб1 и Пб2 О1 и О2 Л1, Л2 и Л3 Л4 Л5 Ц1, Ц2 и Ц3 Ц4 и Ц5 Пл1 и Пл2 Пл3 Пл4 ИТОГО 2006 г. - 2007 г. 27 5 94 66 9 6 23 35 21 13 34 10 198 2008 г. 26 2 92 80 8 5 24 32 13 10 28 13 196 2009 г. 36 3 95 113 10 11 32 42 21 9 27 9 201 2010 г. 22 3 95 110 10 13 27 26 11 14 36 18 187 2011 г. 20 3 98 85 14 6 31 25 16 10 22 23 193 2012 г. 18 7 101 78 15 7 31 32 14 14 39 11 192 Таблица 65. Сумма активных температур наступления фенологических фаз Клена приречного (A. ginnala Maxim.) Фенофазы Пч1 Пч2 Пб1 Пб2 О1 О2 Л1 Л2 Л3 Л4 н к н к н к н к Л5 Ц1 Ц2 Ц3 Ц4 Ц5 Пл1 Пл2 Пл3 н к н Пл4 к 2006 г. 2007 г. 2008 г. 2009 г. 2010 г. 2011 г. 2012г. - 45 232 238 278 301 1878 752 2032 287 307 387 2389 2434 2418 2582 45 238 293 313 575 581 735 1917 2395 2407 56 209 224 253 278 2063 612 2284 265 311 387 2591 2625 2600 2738 56 224 293 416 561 574 682 2269 2547 42 182 200 246 284 1789 787 2133 266 319 364 1720 2306 2251 2275 42 200 284 319 586 611 766 1686 2234 2587 2693 2306 2396 41 232 247 301 317 1940 757 2184 310 328 449 2349 2495 2393 2593 41 247 301 363 491 491 701 1815 2340 2420 47 198 206 238 308 1919 613 2035 247 280 358 2341 2397 2371 2631 47 206 247 280 456 486 653 1977 2279 2358 31 218 224 276 297 2230 783 2333 281 320 482 2605 2675 2635 2892 31 224 337 387 582 605 885 2202 2698 2721 2558 2562 2793 - 2486 263 Таблица 66. Даты наступления фенологических фаз Клена приречного (A. ginnala Maxim.) в разных районах г. Тюмени (2009-2011 гг.) Фенофазы район ул. Тульской (авт. остановка Буратино) Пл4 н 2009 2.04 5.05 6.05 10.05 14.05 19.08 10.06 4.09 11.05 14.05 20.05 12.09 23.09 15.09 17.10 2.04 6.05 11.05 14.05 24.05 27.05 9.06 12.08 13.09 21.09 к 8.10 Пч1 н Пч2 к н к Пб1 Пб2 О1 О2 Л1 Л2 Л3 Л4 н Л5 к н к Ц1 Ц2 Ц3 Ц4 Ц5 Пл1 Пл2 Пл3 н к 2010 10.04 4.05 5.05 7.05 9.05 15.08 8.06 31.08 8.05 10.05 18.05 15.09 25.09 17.09 15.10 10.04 5.05 8.05 10.05 23.05 24.05 6.06 9.08 10.09 18.09 8.10 ул. Республики (остановка Дом обуви) 2011 9.04 28.04 29.04 2.05 10.05 19.08 3.06 28.08 3.05 7.05 14.05 19.09 23.09 21.09 18.10 9.04 29.04 3.05 7.05 18.05 19.05 10.06 13.08 12.09 18.09 2009 3.04 7.05 8.05 10.05 12.05 17.08 7.06 8.09 11.05 16.05 23.05 10.09 24.09 15.09 20.10 2.04 9.05 14.05 16.05 6.06 7.06 16.06 10.08 16.09 24.09 11.10 2.10 2010 11.04 3.05 4.05 6.05 7.05 10.08 10.06 29.08 7.05 10.05 18.05 16.09 26.09 20.09 15.10 11.04 4.05 7.05 12.05 23.05 23.05 6.06 6.08 11.09 20.09 12.10 2011 10.04 30.04 1.05 4.05 7.05 16.08 3.06 27.08 5.05 8.05 19.05 21.09 26.09 22.09 20.10 10.04 1.05 5.05 8.05 24.05 25.05 5.06 21.08 12.09 18.09 11.10 Цветной бульвар 2009 31.03 7.05 8.05 11.05 13.05 16.08 15.06 5.09 12.05 14.05 21.05 12.09 24.09 16.09 18.10 31.03 8.05 14.05 15.05 4.06 6.06 15.06 10.08 14.09 23.09 26.09 2010 9.04 1.05 3.05 7.05 7.05 10.08 9.06 28.08 7.05 10.05 16.05 12.09 25.09 18.09 12.10 9.04 3.05 6.05 12.05 21.05 21.05 6.06 5.08 9.09 18.09 2.10 Восточный микрорайон 2011 8.04 29.04 1.05 4.05 9.05 15.08 2.06 26.08 3.05 8.05 17.05 15.09 21.09 17.09 18.10 8.04 1.05 3.05 7.05 21.05 23.05 3.06 21.08 11.09 16.09 2009 4.04 9.05 10.05 14.05 15.05 18.08 19.06 9.09 15.05 18.05 25.05 15.09 25.09 19.09 21.10 4.04 10.05 15.05 18.05 8.06 10.06 17.06 11.08 20.09 25.09 9.10 8.10 2010 12.04 5.05 6.05 8.05 11.05 14.08 12.06 1.09 9.05 12.05 19.05 14.09 27.09 19.09 16.10 12.04 6.05 8.05 13.05 26.05 25.05 7.06 7.08 13.09 22.09 11.10 Автоколонна 1228 2011 12.04 2.05 3.05 5.05 11.05 17.08 5.06 28.08 8.05 9.05 21.05 19.09 25.09 19.09 21.10 12.04 3.05 7.05 9.05 26.05 27.05 7.06 22.08 14.09 19.09 2009 3.04 8.05 10.05 11.05 12.05 21.08 10.06 10.09 11.05 13.05 19.05 12.09 21.09 15.09 18.10 3.04 10.05 12.05 15.05 23.05 29.05 17.06 10.08 21.09 23.09 17.10 12.10 2010 11.04 2.05 3.05 7.05 11.05 16.08 10.06 29.08 8.05 11.05 19.05 12.09 25.09 17.09 21.10 11.04 5.05 8.05 10.05 22.05 23.05 5.06 10.08 10.09 20.09 15.10 Хср. фен.фаз 2011 12.04 4.05 5.05 9.05 12.05 20.08 3.06 31.08 10.05 12.05 20.05 17.09 25.09 18.09 19.10 12.04 5.05 7.05 9.05 19.05 20.05 3.06 12.08 12.09 17.09 2009 2.04 8.05 8.05 12.05 14.05 17.08 14.06 8.09 13.05 16.05 23.05 13.09 23.09 17.09 20.10 2.04 8.05 14.05 16.05 1.06 4.06 13.06 10.08 16.09 22.09 18.10 2.10 2010 10.04 3.05 4.05 7.05 9.05 12.08 10.06 29.08 8.05 10.05 18.05 13.09 26.09 18.09 16.10 11.04 4.05 7.05 12.05 23.05 23.05 6.06 6.08 11.09 20.09 7.10 2011 10.04 30.04 1.05 4.05 10.05 16.08 3.06 27.08 5.05 8.05 18.05 17.09 23.09 19.09 20.10 10.04 1.05 5.05 8.05 24.05 25.05 5.06 16.08 12.09 18.09 11.10 264 Таблица 67. Даты наступления фенологических фаз Сирени обыкновенной (S. vulgaris L.) в 2006-2012 гг. Фенофазы 2006 г. 2007 г. 2008 г. 2009 г. 2010 г. 2011 г. 2012 г. н 11.04-14.04 3.04-7.04 28.03-1.04 29.03-1.04 2.04-6.04 5.04-8.04 7.04-11.04 к 26.04-27.04 17.04-19.04 18.04-20.04 18.04-22.04 20.04-22.04 16.04-18.04 16.04-21.04 н 25.04-29.04 17.04-21.04 20.04-21.04 19.04-23.04 20.04-23.04 16.04-20.04 18.04-20.04 к 3.05-5.05 23.04-27.04 22.04-26.04 25.04-27.04 25.04-27.04 23.04-28.04 20.04-25.04 Пб1 7.05-8.05 28.04-30.04 7.05-9.05 4.05-8.05 1.05-3.05 27.04-30.04 23.04-27.04 Пб2 10.08-12.08 10.08-15.08 19.08-23.08 4.08-9.08 2.08-6.08 20.08-25.08 16.08-18.08 О1 22.06-26.06 6.06-8.06 9.06-12.06 23.06-25.06 12.06-15.06 3.06-7.06 5.06-10.06 О2 27.08-29.08 24.08-28.08 26.08-29.08 2.09-6.09 25.08-27.08 31.08-4.09 27.08-31.08 Л1 3.05-6.05 24.04-28.04 24.04-26.04 26.04-28.04 26.04-28.04 24.04-28.04 20.04-25.04 Л2 6.05-10.05 2.05-3.05 29.04-3.05 5.05-9.05 2.05-7.05 28.04-2.05 26.04-30.04 Л3 16.05-20.05 12.05-14.05 13.05-17.05 16.05-18.05 10.05-14.05 9.05-11.05 6.05-8.05 н - - - - - - - к - - - - - - - н 27.09-29.09 3.10-8.10 12.10-18.10 5.10-11.10 10.10-12.10 10.10-14.05 14.10-16.10 к 29.10-1.11 25.10-27.10 24.10-28.10 26.10-30.10 2.11-5.11 28.10-1.11 Ц1 15.04-19.04 10.04-12.04 12.11-14.11 9.04-10.04 2.04-4.04 10.04-14.04 10.04-15.04 11.04-12.04 Ц2 10.05-14.05 30.04-3.05 4.05-6.05 6.05-9.05 8.05-12.05 1.05-3.05 28.04-30.04 Ц3 17.05-19.05 13.05-15.05 9.05-12.05 10.05-11.05 12.05-16.05 11.05-13.05 5.05-7.05 Ц4 24.05-27.05 18.05-23.05 12.05-16.05 12.05-15.05 21.05-22.05 17.05-20.05 10.05-15.05 Ц5 17.06-18.06 5.06-8.06 1.06-2.06 28.05-1.06 8.06-13.06 4.06-8.06 28.05-30.05 Пл1 17.06-19.06 7.06-9.06 29.05-3.06 9.06-13.06 7.06-8.06 29.05-1.06 Пл2 27.06-29.06 17.06-21.06 1.06-3.06 19.06-22.06 22.06-24.06 20.06-22.06 13.06-15.06 н 17.09-20.09 8.09-12.09 11.09-15.09 14.06-16.06 11.09-15.09 14.09-16.09 3.09-7.09 7.09-10.09 к 4.10-8.10 26.09-28.09 6.10-10.10 5.10-7.10 9.10-13.10 17.10-19.10 н 7.10-9.10 28.09-2.10 8.10-10.10 4.10-5.10 5.10-6.10 5.10-10.10 10.10-15.10 18.10-21.10 к 24.10-26.10 27.10-29.10 20.10-25.10 18.10-21.10 21.10-25.10 21.10-22.10 29.10-2.11 Пч1 Пч2 Л4 Л5 Пл3 Пл4 Пч1/2 Пч1/3 7.11 12.12 9.12 265 Таблица 68. Непрерывный ряд фенологических дат (сутки) Сирени обыкновенной (S. vulgaris L.) Фенофазы 2006 г. 2007 г. 2008 г. 2009 г. 2010 г. 2011 г. 2012 г. н 42-45 34-38 28-32 29-32 33-37 36-39 38-42 к 57-58 48-50 49-51 49-53 51-53 47-49 47-52 н 56-60 48-52 51-52 50-54 51-54 47-51 49-51 к 64-66 54-58 53-57 56-58 56-58 54-59 51-56 Пб1 68-69 59-61 68-70 65-69 62-64 58-61 54-58 Пб2 194-196 194-199 203-207 157-162 155-159 173-178 169-171 О1 114-118 98-69 101-104 115-117 104-107 95-99 97-102 О2 180-182 177-181 179-182 186-190 178-180 184-188 180-184 Л1 64-67 55-59 55-57 57-59 57-59 55-59 51-56 Л2 67-71 63-95 60-64 66-70 63-68 59-63 57-61 Л3 77-81 73-75 74-78 47-79 71-75 70-72 67-69 н - - - - - - - к - - - - - - - н 211-213 217-222 226-232 219-225 224-226 224-228 228-231 к 243-246 239-241 238-242 240-244 247-250 242-247 Ц1 46-50 41-43 257-289 40-41 33-35 41-45 41-46 42-43 Ц2 41-45 61-64 65-67 67-40 69-73 62-64 59-61 Ц3 78-80 74-76 70-73 71-72 73-76 72-74 66-68 Ц4 85-88 79-84 73-77 73-76 82-83 78-81 71-76 Ц5 109-110 97-100 93-94 89-93 100-105 96-100 89-91 Пл1 109-111 99-101 90-95 101-105 99-100 90-93 Пл2 119-121 109-113 93-95 111-114 114-116 112-114 105-107 н 201-204 192-196 195-199 106-108 195-199 198-200 187-191 191-194 к 218-222 210-212 220-224 219-221 223-227 231-233 н 221-223 212-216 222-224 218-219 219-220 219-224 224-229 232-235 к 238-240 241-243 234-239 232-235 235-239 235-236 243-247 Пч1 Пч2 Л4 Л5 Пл3 Пл4 Пч1/2 Пч1/3 252 287 284 266 Таблица 69. Основные статистические показатели фенологических фаз развития Сирени обыкновенной (S. vulgaris L.) Фенофазы 2006 г. 2007 г. 2008 г. 2009 г. 2010 г. 2011 г. 2012 г. Х ср CV % н 44±0,5 36±0,2 29±0,2 31±0,3 35±0,2 38±0,4 40±0,3 36±1,9 14,2 к н 57±0,2 58±0,2 49±0,3 50±0,4 50±0,4 51±0,3 52±0,2 52±0,3 53±0,2 48±0,2 49±0,3 49±0,2 50±0,2 51±1,1 52±1,1 5,9 5,8 к 65±0,4 56±0,2 57±0,5 57±0,4 56±0,2 53±0,4 57±1,4 6,6 н к н к 68±0,6 164±0,4 116±0,9 181±1,2 66±0,2 69±0,3 79±0,2 212±0,1 244±0,3 60±0,2 165±0,6 99±0,4 179±0,5 57±0,3 63±0,2 74±0,2 219±0,4 240±0,8 67±0,5 159±0,3 116±0,7 188±1,2 58±0,2 68±0,3 78±0,3 222±0,2 240±0,2 63±0,4 157±0,3 104±0,5 179±0,5 58±0,2 65±0,1 73±0,3 225±0,3 242±0,4 60±1,2 176±0,2 97±0,4 186±0,6 57±0,5 61±0,2 71±0,3 226±0,4 249±0,2 56±0,2 170±0,1 100±0,2 182±0,3 54±0,5 59±0,2 68±3 229±0,6 244±0,2 63±1,8 166±2,7 105±2,4 182±1,3 58±1,4 64±1,3 74±1,4 223±2,3 245±2,4 7,7 2,7 7,5 1,8 6,5 5,7 5,2 2,7 2,6 Ц1 Ц2 Ц3 Ц4 Ц5 Пл1 Пл2 Пл3 н к н Пл4 к 48±0,2 73±0,3 79±0,4 87±0,1 109±0,1 110±0,2 120±0,3 203±0,5 220±0,4 222±0,2 42±0,3 63±0,2 75±0,4 86±0,5 99±0,4 100±0,2 111±0,6 194±0,5 180±0,2 214±0,3 55±0,2 69±0,3 174±0,4 103±0,5 181±0,3 56±0,1 62±0,3 76±0,4 229±0,2 258±0,3 40±0,2 66±0,2 72±0,4 75±0,7 93±0,5 94±0,2 113±0,3 197±0,4 222±0,5 223±0,3 34±0,4 69±0,6 71±0,3 75±0,12 91±0,5 93±0,2 107±0,2 197±0,3 218±0,1 219±0,1 43±0,2 71±0,5 75±0,2 82±0,3 102±0,2 103±0,4 115±0,5 199±0,2 220±0,2 221±0,2 43±0,3 63±0,5 73±0,6 80±0,2 98±0,4 99±0,5 113±0,2 189±0,3 225±0,4 226±0,3 42±0,2 61±0,1 67±0,3 74±0,3 90±0,2 91±0,3 106±0,4 192±0,2 232±0,3 233±0,5 42±1,5 66±1,7 75±1,4 80±2 97±2,5 98±2,4 112±1,8 196±1,7 217±1,6 222±2,2 10,04 6,8 5,1 6,7 6,9 6,7 4,2 2,3 6,3 2,6 239±0,2 242±0,4 236±0,2 234±0,7 237±0,1 235±0,2 244±0,4 238±1,3 1,4 Пч1/2 Пч1/3 252±0,1 287±0,1 Пч1 Пч2 Пб1 Пб2 О1 О2 Л1 Л2 Л3 Л4 Л5 51±0,2 285±0,2 267 Таблица 70. Продолжительность фенологических фаз Сирени обыкновенной (S. vulgaris L.) в 2007-2012 гг. Фено-фазы Пч1 Пч2 Пб1 и Пб2 О1 и О2 Л1, Л2 и Л3 Л4 Л5 Ц1, Ц2 и Ц3 Ц4 и Ц5 Пл1 и Пл2 Пл3 Пл4 ИТОГО 2006 г. 13 7 96 65 13 32 31 22 10 17 17 200 2007 г. 13 6 105 80 17 21 33 18 11 17 29 204 2008 г. 21 4 105 78 20 29 32 18 19 25 12 229 2009 г. 21 5 92 72 20 18 37 13 14 21 15 210 2010 г. 17 4 94 73 15 17 32 20 10 21 16 207 2011 г. 10 7 116 89 14 23 30 18 14 36 9 212 2012 г. 9 3 114 82 14 15 25 16 16 40 11 204 Таблица 71. Сумма активных температур наступления фенологических фаз Сирени обыкновенной (S. vulgaris L.) Фенофазы Пч1 Пч2 Пб1 Пб2 О1 О2 Л1 Л2 Л3 Л4 н к н к н к н к Л5 Ц1 Ц2 Ц3 Ц4 Ц5 Пл1 Пл2 Пл3 н к н Пл4 к Пч1/2 Пч1/3 ИТОГО 2006 г. 2007 г. 2008 г. 2009 г. 2010 г. 2011 г. 2012 г. 22 86 87 105 124 1671 905 1963 109 136 275 2324 2337 46 204 274 373 774 799 956 2257 2348 2352 2383 2446 2462 2337 26 89 97 161 199 1830 588 2066 168 212 293 2497 2609 53 212 301 373 588 599 752 2280 2446 2475 2616 2609 22 105 116 159 239 2231 659 2334 163 178 347 2717 2797 49 196 278 329 547 561 852 2502 2681 2693 2735 2826 25 92 99 117 165 1632 918 2065 118 165 326 2426 2514 52 182 216 254 476 500 751 2207 2409 2413 2508 2514 24 101 114 176 219 1769 395 2130 187 247 363 2570 2631 44 328 397 464 757 767 975 2360 2549 2554 2614 23 104 117 155 188 1999 653 2124 158 198 308 2576 2652 54 216 325 392 673 686 909 2200 2562 2576 2634 31 114 131 167 201 2230 754 2405 182 224 288 2883 2930 55 237 281 367 605 624 917 2534 2892 2899 2930 2631 2652 2930 2797 268 Таблица 72. Даты наступления фенологических фаз Сирени обыкновенной (S. vulgaris L.) в разных районах г. Тюмени (2009-2011 гг.) Фенофазы площадь Ленина Текутьевский бульвар Восточный микрорайон Хср. фен.фаз Контроль (23 км. Велижанского тракта) к 2009 29.03 18.04 2010 2.04 20.04 2011 5.04 16.04 2009 30.03 18.04 2010 3.04 18.04 2011 5.04 19.04 2009 1.04 22.04 2010 6.04 22.04 2011 8.04 18.04 2009 31.03 22.04 2010 5.04 23.04 2011 7.04 20.04 2009 3.04 25.04 2010 10.04 27.04 2011 10.04 28.04 Пч2 н 19.04 20.04 16.04 19.04 19.04 20.04 23.04 23.04 20.04 24.04 25.04 21.04 26.04 28.04 29.04 25.04 4.05 4.08 23.06 2.09 26.04 5.05 16.05 5.10 24.10 2.04 6.05 10.05 12.05 28.05 29.05 23.04 27.04 20.08 3.06 31.08 24.04 28.04 9.05 10.10 2.11 5.04 23.04 30.04 16.08 12.06 8.09 24.04 27.04 10.05 10.10 26.10 5.04 5.05 8.05 10.05 28.05 29.05 27.04 8.05 9.08 25.06 6.09 28.04 9.05 18.05 11.10 28.10 2.04 6.05 10.05 12.05 28.05 29.05 26.04 5.05 6.08 18.06 6.09 27.04 4.05 14.05 4.10 22.10 3.04 3.05 10.05 11.05 29.05 1.06 28.04 4.05 12.08 15.06 10.09 29.04 3.05 12.05 28.09 14.10 3.04 26.04 12.05 14.05 1.06 2.06 18.06 10.09 26.09 28.09 30.04 6.05 14.08 15.06 3.09 1.05 5.05 14.05 2.10 21.10 10.04 28.04 10.05 12.05 4.06 5.06 18.06 12.09 21.09 27.09 1.05 3.05 23.08 10.06 4.09 2.05 6.05 14.05 30.09 23.10 10.04 16.06 13.09 29.09 2.10 27.04 4.05 11.08 13.06 29.08 27.04 4.05 12.05 7.10 28.10 5.04 25.04 10.05 11.05 5.06 6.06 22.06 14.09 28.09 2.10 27.04 30.04 24.08 6.06 2.09 26.04 2.05 11.05 8.10 28.10 7.04 16.06 15.09 5.10 6.10 27.04 3.05 6.08 15.06 27.08 28.04 7.05 14.05 12.10 30.10 6.04 23.04 12.05 14.05 8.06 9.06 24.06 16.09 7.10 10.10 28.04 30.04 25.08 7.06 4.09 28.04 2.05 11.05 14.10 5.11 8.04 15.06 10.09 1.10 4.10 21.04 2.05 24.08 9.06 9.09 22.04 29.04 12.05 9.10 28.10 3.04 19.04 6.05 9.05 3.06 1.06 23.06 15.09 28.09 27.09 21.04 30.04 26.08 2.06 5.09 22.04 29.04 10.05 10.10 4.11 5.04 14.06 11.09 4.10 5.10 25.04 1.05 2.08 12.06 25.08 26.04 2.05 10.05 10.10 26.10 20.04 .05 10.05 14.05 8.06 9.06 22.06 14.09 5.10 5.10 18.10 21.10 21.10 10.10 18.10 12.10 21.10 25.10 22.10 17.10 21.10 16.10 15.10 12.10 10.10 Пч1 н к Пб1 Пб2 О1 О2 Л1 Л2 Л3 Л4 н Л5 к н к Ц1 Ц2 Ц3 Ц4 Ц5 Пл1 Пл2 Пл3 н к Пл4 н к 16.04 11.05 17.05 4.06 7.06 20.06 3.09 9.10 10.10 20.04 6.05 11.05 6.06 7.06 21.06 4.09 2.10 8.10 20.04 11.05 17.05 4.06 7.06 22.06 7.09 13.10 15.10 21.04 10.05 15.05 6.06 8.06 21.06 6.09 7.10 10.10 29.04 13.05 14.05 8.06 9.06 22.06 10.09 3.10 7.10 269 Таблица 73. Даты наступления фенологических фаз Сирени венгерской (S. josikaea Jacq.) в 2006-2012 гг. Фенофазы 2006 г. 2007 г. 2008 г. 2009 г. 2010 г. 2011 г. 2012 г. н 14.04-18.04 6.04-10.04 5.04-9.04 2.04-6.04 8.04-13.04 11.04-13.04 9.04-13.04 к 3.05-6.05 20.04-22.04 18.04-23.04 27.04-2.05 21.04-25.04 23.04-26.04 20.04-25.04 н 2.05-8.05 21.04-23.04 24.04-25.04 29.04-1.05 23.04-25.04 26.04-27.04 24.04-25.04 к 6.05-9.05 24.04-28.04 26.04-28.04 4.05-5.05 26.04-30.04 1.05-3.05 27.04-2.05 Пб1 15.05-18.05 4.05-8.05 2.05-7.05 10.05-12.05 5.05-6.05 4.05-8.05 6.05-11.05 Пб2 11.08-16.08 16.08-21.08 12.08-16.08 3.08-6.08 13.08-15.08 18.08-23.08 12.08-12.08 О1 8.06-12.06 7.06-11.06 1.06-6.06 2.06-7.06 3.06-7.06 7.06-11.06 2.06-8.06 О2 4.09-8.09 2.09-3.09 2.09-3.09 3.09-5.09 24.08-27.08 2.09-3.09 7.09-9.09 Л1 8.05-9.05 25.04-29.04 25.04-30.04 3.05-6.05 28.04-30.04 1.05-5.05 27.04-3.05 Л2 11.05-15.05 3.05-7.05 6.05-8.05 10.05-11.05 3.05-4.05 6.05-8.05 4.05-6.05 Л3 17.05-22.05 12.05-13.05 14.05-18.05 14.05-17.05 8.05-12.05 10.05-15.05 12.05-18.05 н 14.09-19.09 20.09-22.05 17.09-21.09 18.09-21.09 21.09-25.09 19.09-23.09 17.09-19.09 к 24.09-25.09 24.09-28.09 20.09-23.09 29.08-5.09 27.09-29.09 23.09-26.09 25.09-26.09 н 19.09-23.09 21.09-27.09 19.09-22.09 20.09-23.09 23.09-26.09 22.09-24.09 20.09-23.09 к 12.10-15.10 16.10-21.10 22.10-27.10 18.10-23.10 14.10-23.10 17.10-21.10 Ц1 20.04-22.04 12.04-16.04 20.10-23.10 10.04-15.04 15.04-19.04 17.04-19.04 11.04-16.04 11.04-17.05 Ц2 21.05-26.05 10.05-15.05 14.05-15.05 18.05-19.05 7.05-11.05 11.05-12.05 8.05-13.05 Ц3 23.05-27.05 15.05-17.05 17.05-23.05 19.05-23.05 10.05-16.05 11.05-18.05 14.05-16.05 Ц4 28.05-29.05 19.05-23.05 22.05-24.05 24.05-26.05 16.05-17.05 17.05-19.05 15.05-18.05 Ц5 28.05-3.06 7.06-12.06 5.06-7.06 12.06-13.06 1.06-5.06 7.06-6.06 2.06-4.06 Пл1 14.06-18.06 10.06-11.06 7.06-8.06 12.06-16.06 2.06-7.06 2.06-13.06 1.06-6.06 Пл2 27.06-28.06 20.06-25.06 19.06-23.06 24.06-3.07 19.06-18.06 19.06-23.06 14.06-18.06 н 1.09-5.09 4.09-9.09 4.09-9.09 24.08-28.08 4.09-6.09 23.08-28.08 к 20.09-22.09 4.09-6.09 17.09-19.09 23.09-25.09 20.09-21.09 22.09-25.09 25.09-28.09 17.09-21.09 н 26.09-29.09 20.09-21.09 24.09-17.09 2.10-3.10 23.09-28.09 27.09-30.09 18.09-23.09 к 23.10-25.10 2.10-10.10 12.10-18.10 17.10-19.10 4.10-11.10 9.10-16.10 13.10-18.10 Пч1 Пч2 Л4 Л5 Пл3 Пл4 270 Таблица 74. Непрерывный ряд фенологических дат (сутки) Сирени венгерской (S. josikaea Jacq.) Фенофазы 2006 г. 2007 г. 2008 г. 2009 г. 2010 г. 2011 г. 2012 г. н 45-49 37-41 36-40 33-37 39-44 42-44 40-44 к 64-67 51-53 49-54 58-63 52-56 54-57 51-56 н 63-69 52-54 55-56 60-62 54-56 57-58 55-56 к 67-70 55-59 57-59 65-66 57-61 62-64 58-63 Пб1 76-79 65-69 63-68 71-73 66-67 65-69 67-72 Пб2 164-169 169-174 165-169 156-159 166-168 171-176 165-166 О1 100-104 99-103 93-98 94-99 95-99 99-103 94-100 О2 188-192 186-187 186-187 187-189 177-180 186-187 191-193 Л1 69-70 56-60 56-61 64-67 59-61 62-66 58-64 Л2 72-76 64-68 6769 71-72 64-65 67-69 65-67 Л3 78-83 73-74 75-79 75-78 69-73 71-76 73-79 н 198-203 204-206 201-205 202-205 205-209 203-207 201-203 к 208-209 208-212 204-207 182-189 211-213 207-210 209-210 н 203-207 205-211 203-206 204-207 207-210 206-208 204-207 к 226-229 230-235 236-241 232-237 228-237 231-235 Ц1 51-53 43-47 234-237 41-46 46-50 48-50 42-47 42-48 Ц2 52-57 71-76 75-76 79-80 68-72 42-43 69-74 Ц3 84-88 76-78 78-84 80-84 71-77 72-79 75-77 Ц4 89-90 80-84 83-85 85-87 77-78 78-80 76-79 Ц5 89-95 99-104 97-99 104-105 93-97 99-101 94-96 Пл1 106-110 102-103 99-100 104-108 94-99 94-105 93-98 Пл2 119-120 112-117 111-115 116-125 111-110 111-115 106-110 н 185-189 188-193 188-193 177-181 188-190 176-181 к 204-206 188-190 201-204 207-209 204-205 205-209 209-212 201-204 н 210-213 204-205 208-211 216-217 207-212 211-214 202-207 к 237-239 216-224 226-232 231-233 218-225 223-230 227-232 Пч1 Пч2 Л4 Л5 Пл3 Пл4 271 Таблица 75. Основные статистические показатели фенологических фаз развития Сирени венгерской (S. josikaea Jacq.) Фенофазы Пч1 Пч2 2006 г. 2007 г. 2008 г. 2009 г. 2010 г. 2011 г. 2012 г. Х ср CV % н 47±0,4 39±0,2 38±0,2 35±0,4 43±0,2 43±0,3 42±0,2 41±1,4 9,6 к н 65±0,2 66±0,2 52±0,2 53±0,3 51±0,2 55±0,5 60±0,3 61±0,4 54±0,3 55±0,12 56±0,1 57±0,6 54±0,2 55±0,1 56±1,8 57±1,7 8,8 7,9 к 68±0,3 57±0,4 58±0,3 65±0,3 59±0,3 63±0,2 60±0,3 61±1,5 6,5 н к н к 76±0,6 166±0,4 102±0,7 190±0,3 69±0,2 74±0,5 80±0,2 201±0,2 208±0,1 205±0,3 227±0,3 67±0,5 171±0,3 101±0,3 186±0,7 58±0,2 65±0,4 74±0,2 205±0,2 210±0,6 207±0,2 232±0,3 66±0,8 167±1,2 95±0,6 186±0,4 59±0,4 68±0,2 77±0,6 203±0,3 205±0,2 204±0,2 72±0,3 157±0,8 96±0,5 188±0,5 66±0,4 71±0,4 77±0,2 203±0,1 210±0,3 205±0,32 238±0,6 66±1,2 167±0,2 97±0,3 179±0,4 60±0,4 64±0,2 71±0,2 207±0,1 212±0,3 209±0,3 234±0,1 67±0,8 173±1,2 101±0,3 186±0,5 64±0,2 68±0,3 73±0,5 204±0,4 209±0,2 207±0,3 232±0,3 69±0,6 165±0,3 97±0,4 192±0,4 61±0,5 66±0,2 75±0,3 202±0,5 209±0,2 205±0,3 233±0,3 69±1,4 166±1,9 98±1,06 186±1,5 62±1,5 68±1,3 75±1,1 203±2,3 209±0,8 206±0,6 233±1,2 5,4 3,05 2,8 2,2 6,4 5 3,9 0,9 1,03 0,8 1,4 52±0,2 84±0,4 86±0,4 89±0,2 107±0,1 108±0,3 119±0,3 187±0,2 205±0,4 212±0,4 45±0,7 74±0,3 77±0,4 82±0,5 101±0,3 102±0,2 115±0,2 189±0,4 202±0,7 204±0,2 210±0,2 48±0,7 79±0,5 82±0,4 86±0,4 104±0,3 105±0,2 120±0,3 190±0,3 204±0,4 216±0,4 49±0,2 70±0,2 73±0,6 77±0,4 95±0,4 96±0,3 111±0,1 179±0,3 207±0,2 209±0,7 45±0,4 72±0,4 74±0,5 79±0,6 99±0,5 100±0,4 113±0,5 189±0,3 211±0,4 213±0,2 46±0,4 71±0,4 75±0,2 78±0,2 95±0,3 96±0,5 108±0,12 179±0,2 203±0,2 204±0,3 47±1,1 75±1,8 78±1,7 82±1,6 100±1,6 115±1,6 114±1,6 186±1,8 206±1,2 210±1,7 6,4 6,6 6,06 5,4 4,9 33,4 3,7 2,6 1,5 2,1 238±0,4 220±0,2 229±0,2 234±0,5 222±0,4 225±0,3 229±0,3 228±2,2 2,8 Пб1 Пб2 О1 О2 Л1 Л2 Л3 Л4 Л5 Ц1 Ц2 Ц3 Ц4 Ц5 Пл1 Пл2 Пл3 н к н Пл4 к 235±0,4 43±0,12 75±0,3 80±0,4 84±0,4 98±0,1 99±0,2 113±0,2 190±0,3 208±0,3 272 Таблица 76. Продолжительность фенологических фаз Сирени венгерской (S. josikaea Jacq.) в 2006-2012 гг. Фено-фазы Пч1 Пч2 Пб1 и Пб2 О1 и О2 Л1, Л2 и Л3 Л4 Л5 Ц1, Ц2 и Ц3 Ц4 и Ц5 Пл1 и Пл2 Пл3 Пл4 ИТОГО 2006 г. 18 2 88 88 11 7 22 34 18 11 18 26 180 2007 г. 13 4 104 85 16 5 25 32 19 13 13 16 193 2008 г. 13 3 101 91 18 2 31 37 14 14 18 19 197 2009 г. 25 4 85 92 11 7 33 34 18 15 14 18 203 2010 г. 11 4 101 82 12 5 25 24 18 15 28 13 191 2011 г. 13 6 106 85 9 5 25 29 20 13 22 13 189 2012 г. 12 5 96 95 15 7 28 29 17 12 23 25 191 Таблица 77. Сумма активных температур фенологических фаз развития Сирени венгерской (S. josikaea Jacq.) Фенофазы Пч1 Пч2 н к н к Пб1 Пб2 О1 О2 Л1 Л2 Л3 Л4 н к н к Л5 Ц1 Ц2 Ц3 Ц4 Ц5 Пл1 Пл2 Пл3 н к н Пл4 к ИТОГО 2006 г. 2007 г. 2008 г. 2009 г. 2010 г. 2011 г. 2012 г. 37 105 109 124 264 1704 646 2115 136 214 280 2251 2304 2275 2357 60 326 359 387 727 750 943 2057 2275 2324 2374 2357 45 114 125 168 238 1917 613 2185 176 223 293 2395 2434 2407 2586 68 293 314 387 613 623 847 2222 2369 2389 2504 2586 44 116 159 169 196 2123 574 2410 171 224 361 2535 2555 2550 2731 83 329 400 452 612 620 852 2430 2572 2587 2717 2731 58 130 135 141 230 1598 539 2065 146 213 319 2265 2326 2280 2514 73 334 356 388 702 720 971 2097 2275 2396 2508 2514 44 129 147 191 263 1976 678 2130 193 232 328 2454 2512 2484 2604 72 317 363 438 646 660 912 2130 2454 2484 2558 2604 54 155 158 216 257 1966 732 2123 227 270 325 2379 2415 2397 2621 68 320 328 373 693 712 909 2176 2446 2461 2562 2621 55 172 191 232 288 2150 757 2534 237 276 387 2646 2721 2675 2899 79 307 387 416 714 739 957 2361 2655 2669 2883 2899 273 Таблица 78. Даты наступления фенологических фаз Сирени венгерской (S. josikaea Jacq.) в разных районах г. Тюмени (2009-2011 гг.) Фенофазы Цветной бульвар Текутьевский бульвар ул. Широтная сквер Депутатов Хср. фен.фаз Контроль (23 км. Велижанского тракта) к 2009 2.04 27.04 2010 8.04 21.04 2011 11.04 23.04 2009 4.04 27.04 2010 10.04 23.04 2011 9.04 25.04 2009 5.04 24.04 2010 12.04 25.04 2011 13.04 28.04 2009 6.04 2.05 2010 13.04 25.04 2011 13.04 26.04 2009 5.04 29.04 2010 12.04 28.04 2011 12.04 28.04 2009 10.04 4.05 2010 15.04 4.05 2011 16.04 3.05 Пч2 н 29.04 23.04 26.04 28.04 24.04 26.04 25.04 26.04 29.04 1.05 25.04 27.04 2.05 1.05 30.04 5.05 5.05 4.05 4.05 10.05 3.08 2.06 3.09 3.05 10.05 14.05 18.09 29.08 20.09 22.10 15.04 18.05 19.05 24.05 12.06 12.06 24.06 4.09 26.04 5.05 13.08 3.06 24.08 28.04 3.05 8.05 21.09 27.09 23.09 18.10 17.04 7.05 10.05 16.05 1.06 2.06 19.06 24.08 1.05 4.05 18.08 2.09 1.05 6.05 10.05 19.09 23.09 22.09 14.10 11.04 11.05 13.05 17.05 7.06 9.06 19.06 4.09 30.04 8.05 10.08 25.05 27.08 1.05 8.05 13.05 21.09 30.09 24.09 24.10 15.04 15.05 18.05 20.05 10.06 11.06 28.06 10.09 27.04 5.05 12.08 2.06 26.08 28.04 4.05 10.05 23.09 28.09 25.09 28.10 17.04 9.05 12.05 16.05 5.06 6.06 19.06 2.09 29.04 6.05 23.08 31.05 5.09 30.04 6.05 12.05 20.09 2.10 26.09 28.10 16.04 17.05 19.05 21.05 9.06 10.06 21.06 5.09 28.04 6.05 12.08 2.06 3.09 29.04 5.05 12.05 25.09 5.10 28.09 22.10 20.04 18.05 21.05 23.05 10.06 11.06 23.06 12.09 30.04 4.05 18.08 4.06 27.08 1.05 4.05 12.05 25.09 29.09 28.09 24.10 17.04 12.05 18.05 20.05 5.06 6.06 17.06 28.08 1.05 8.05 21.08 8.06 9.09 2.05 8.05 15.05 28.09 6.10 30.09 23.10 18.04 20.05 22.05 23.05 8.06 9.06 21.06 5.09 5.05 12.05 6.08 7.06 5.09 6.05 11.05 17.05 21.09 5.10 23.09 27.10 19.04 19.05 23.05 26.05 13.06 16.06 3.07 9.09 30.04 6.05 15.08 7.06 27.08 30.04 4.05 12.05 25.09 29.09 26.09 23.10 19.04 11.05 16.05 17.05 5.06 7.06 18.06 28.08 3.05 8.05 23.08 11.06 3.09 5.05 8.05 15.05 23.09 26.09 24.09 23.10 16.04 17.05 20.05 21.05 6.06 13.06 23.06 6.09 4.05 10.05 11.08 4.06 1.09 5.05 10.05 15.05 21.09 29.09 24.09 22.10 17.04 18.05 21.05 23.05 11.06 12.06 28.06 9.09 4.05 6.05 17.08 4.06 27.08 5.04 5.05 12.05 23.09 28.09 25.09 22.10 18.04 11.05 15.05 18.05 6.06 7.06 19.06 28.08 2.05 7.05 20.08 6.06 5.09 3.05 8.05 14.05 22.09 28.09 25.09 20.10 16.04 17.05 19.05 21.05 8.06 10.06 22.06 5.09 8.05 14.05 26.08 2.06 8.09 9.05 13.05 17.05 19.09 25.09 23.09 15.10 21.04 18.05 20.05 23.05 10.06 11.06 28.06 12.09 7.05 10.05 25.08 2.06 2.09 8.05 12.05 18.05 23.09 26.09 25.09 16.10 21.04 18.05 21.05 23.05 12.06 13.06 23.06 5.09 6.05 11.05 23.08 10.06 5.09 7.05 10.05 17.05 20.09 25.09 22.09 13.10 18.04 20.05 23.05 25.05 9.06 10.06 25.06 6.09 Пл4 н 20.09 2.10 22.09 23.09 25.09 27.09 20.09 4.10 23.09 28.09 27.09 29.09 20.09 30.09 25.09 28.09 26.09 30.09 21.09 3.10 25.09 28.09 28.09 30.09 21.09 2.10 24.09 26.09 25.09 28.09 25.09 28.09 25.09 28.09 18.09 23.09 к 17.10 4.10 9.10 18.10 10.10 12.10 15.10 10.10 20.10 19.10 11.10 16.10 16.10 8.10 14.10 10.10 8.10 12.10 Пч1 н к Пб1 Пб2 О1 О2 Л1 Л2 Л3 Л4 н Л5 к н к Ц1 Ц2 Ц3 Ц4 Ц5 Пл1 Пл2 Пл3 н к