Сердечно-сосудистые заболевания СтрипМетод®

Диагностический набор
Сердечно-сосудистые заболевания СтрипМетод®
Простой способ выявления факторов риска развития сердечно-сосудистых
заболеваний и наследственных тромбофилий с использованием
инновационного метода диагностики.
Набор для выявления маркеров
сердечно-сосудистых заболеваний и
наследственных тромбофилий.
Ключ к эффективной диагностике.
Сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ)
являются основной причиной инвалидизации и смертности населения. Однако во
многих случаях этого можно избежать.
Наилучший
способ
предотвращения
сердечно-сосудистой патологии - правильный образ жизни в соответствии с индивидуальным генетическим профилем.
Атеросклероз и венозный тромбоз - два основных проявления сердечно-сосудистой патологии. Оба заболевания
являются результатом сложных взаимодействий приобретенных и врожденных факторов риска. Нездоровый образ
жизни в сочетании с носительством неблагоприятных
аллельных вариантов генов вносят свой вклад в риск
развития атеросклероза. Значимыми при изучении данной
патологии являются гены, продукты которых обусловливают развитие эндотелиальной дисфункции, гиперлипидемии, гипертензии, воспаления. Сочетание «внешних»
неблагоприятных факторов (прием гормональных препаратов, иммобилизация, хирургическое вмешательство, рак
и другое) с неблагоприятными вариантами генов,
ответственных за систему свертывания крови, могут приводить к тромбозу. Таким образом, генетическое тестирование может внести существенный вклад в снижение риска
развития сердечно-сосудистых заболеваний.
Набор «Сердечно-сосудистые заболевания СтрипМетод»® предлагает простой способ для
идентификации аллельных вариантов генов, предрасполагающих к развитию атеросклероза
и венозного тромбоза. ViennaLab предлагает восемь вариантов наборов, которые выявляют
различные сочетания генетических факторов риска развития сердечно-сосудистой патологии.
Сердечно-сосудистые
заболевания
Внешние факторы
Генетические факторы
Нездоровый
образ жизни
+
Эндотелиальная
дисфункция
Гиперлипидимия
Гипертензия
Воспаление
=
Атеросклероз
+
Изменения в
системе гемостаза
=
Венозный тромбоз
Женский пол
Прием гормональных
препаратов
Иммобилизация
Хирургическое
вмешательсво
Рак
СтрипМетод®
СтрипМетод® ViennaLab позволяет выявить генетические варианты,
ассоциированные с сердечно-сосудистыми заболеваниями:
Фактор V (FV):
FV Лейден (G1691A; R506Q): является одним из
наиболее важных генетических факторов риска
развития наследственной тромбофилии; приводит к развитию резистентности к активированному протеину С; встречается у 20-50% пациентов с венозными тромбозами.
FV R2 гаплотип (H1299R): умеренный фактор
риска развития тромбозов; повышает тромботический риск у носителей мутации в гене FV
Лейден.
Ингибитор активатора плазминогена1
(PAI-1, Serpin E1) 4G/5G:
считается умеренным фактором риска развития
венозного тромбоза и инфаркта миокарда;
4G-аллель ассоциирован с более высокой частотой транскрипции PAI-1.
Эндотелиальный рецептор
протеина С (EPCR):
EPCR 4600 A>G (A3 гаплотип): носители А3
Протромбин (PTH; Factor II) G20210A:
риск развития церебрального тромбоза и
тромбоза глубоких вен: трехкратно повышен у
носителей этого варианта гена; риск значительно
повышается в сочетании с мутацией FV Лейден;
А-аллель ассоциирован с повышенным уровнем
протромбина.
предрасположены к венозным тромбозам и
синдрому потери плода по причине более
высокого уровня растворимого EPCR.
EPCR 4678 G>C (A1 гаплотип): гомозиготное А1
состояние гена оказывает протективный эффект
у носителей мутации FV Лейден.
Аполипопротеин B (Apo B) R3500Q:
5,10-Метилентетрагидрофолат
редуктаза (MTHFR):
MTHFR C677T: гомозиготное состояние предрасполагает к артериальным и венозным тромбозам
при наличии дополнительных факторов риска;
термолабильный вариант (Т-аллель) ассоциирован со снижением ферментативной активности и
повышением в плазме уровня гомоцистеина в
сочетании с дефицитом фолатов.
MTHFR А1298С: сочетание гетерозиготного
состояния С677Т с А1298С считается фактором
риска развития сердечно-сосудистых заболеваний; С-аллель также ассоциирован со снижением
активности фермента MTHFR.
тяжелая гиперхолестеринемия и повышенный
риск развития атеросклероза; является доминантной, но редкой мутацией.
Аполипопротеин E (Apo E) E2/E3/E4:
Е4-аллель связан с повышенным риском раннего
развития инфаркта миокарда, особенно у
курильщиков; важные предикторы липидного
обмена: при Е2 - низкое содержание ЛПНП, при
Е4 - высокое содержание ЛПНП и общего
холетсерина.
ß-фибриноген (FGB) -455 G>A:
Фактор XIII (FXIII) V34L:
L-вариант обладает протективным эффектом при
венозном тромбоэмболизме.
повышает риск развития раннего инфаркта
миокарда и ишемического инсульта; вызывает
повышение уровня β-фибриногена плазмы.
Тромбоцитарный антиген 1 (НРА1;
GP IIIa; интегрин β 3) L33P (1a/b):
Эндотелиальная синтаза
оксида азота (eNOS; NOS3):
HPA1b является фактором риска развития
раннего инфаркта миокарда и инсульта, в
основном у курильщиков.
eNOS -786 T>C: C-аллель предрасполагает к
большей склонности к заболеваниям коронарных сосудов.
eNOS 894 G>T (Glu298Asp): Т-аллель
ассоциирован с повышенным риском
инфаркта миокарда у молодых пациентов.
Ангиотензин-превращающий
фермент (ACE) 287 bp
дупликация/делеция (I/D):
представляет собой фактор риска развития
инфаркта миокарда у пожилых пациентов и
курильщиков; D-аллель ассоциирован с
повышенной активностью ангиотензинпревращающего фермента.
Лимфотоксин альфа (LTA) 804 С>A (Thr26Asn):
четкая связь с LTA 252 A>G; оба варианта
оказывают значимый провоспалительный
эффект и ассоциированы с заболеваниями
коронарных артерий.
ViennaLab предлагает большое разнообразие панелей для оптимального
типирования маркеров сердечно-сосудистых заболеваний
с использованием набора «Сердечно-сосудистые заболевания СтрипМетод»®.
Несколько генетических маркеров могут быть определены
одновременно на одном тест-стрипе.
Ген
Генетический
вариант
FV
4-330
FV
PTH
MTHFR
FV-PTH
СтрипНабор® СтрипНабор® СтрипНабор® СтрипНабор®
4-340
4-350
4-290
ССЗ
Apo E
FV-PTHССЗ
MTHFR СтрипНабор® СтрипНабор® СтрипНабор®
4-280
T
A
СтрипНабор®
4-360
4-370
4-260
G1691A
(Leiden)
H1299R (R2)
PTH
G20210A
MTHFR C677T
A1298C
FXIII
V34L
PAI-1
4G / 5G
EPCR
A4600G (A3)
G4678C (A1)
ApoB R3500Q
ApoE
E2 / E3 / E4
FGB
-455 G>A
HPA1 a /b
ACE
I/ D
eNOS -786 T>C
G894T
LTA
C804A
ViennaLab предлагает или разрабатывает в настоящее время Наборы для
широкого спектра диагностических направлений: рак, врожденная
гиперплазия коры надпочечников, муковисцидоз, семейная средиземноморская
лихорадка, болезнь Гоше, гемохроматоз, сахарный диабет, талассемия.
Смотрите полный перечень наборов на сайте www.viennalab.com
СтрипМетод® ViennaLab Сердечно-сосудистые заболевания
отвечает требованиям лабораторий
Требования
Характеристики набора ViennaLab
Простота
3 простых этапа. 6 часов. Тест выполнен.
Надежность
Тест может быть автоматизирован.
Пробы и контроли исследуются на одном стрипе.
Чувствительность
Детекция от 1% мутантных аллелей.
Доступность
Реагенты. Амплификатор. Инкубатор.
Возможно использование программного обеспечения.
СтрипМетод® ViennaLab Сердечно-сосудистые заболевания совмещает все эти требования.
Лучше любого другого теста, существующего на рынке!
СтрипМетод® ViennaLab СердечноОпределяемые генетические вариации:
сосудистые заболевания
Тромбоз: фактор V, протромбин, метилентетрагидрофолат редуктаза, фактор XIII,
ингибитор активатора плазминогена 1,
эндотелиальный рецептор протеина С
Атеросклероз: аполипопротеин В,
аполипопротеин Е, ß-фибриноген,
тромбоцитарный антиген 1, ангиотензинпревращающий фермент, эндотелиальная
синтаза оксида азота, лимфотоксин альфа
основан на обратной гибридизации
биотинилированных ПЦР-продуктов
сочетает пробы и контроли в
параллельном исследовании
работает с помощью олигонуклеотидов,
закрепленных на тест-стрипе
визуализирует мутации с помощью
ферментативной реакции, видимой
невооруженным глазом
Три этапа СтрипМетода® ViennaLab Сердечно-сосудистые заболевания
Требование
Шаг
1. Амплификация:
Амплификатор
Мультиплексная ПЦР-амплификация с одновременным
мечением биотином
Инкубатор для
планшет
2. Гибридизация:
Прямая гибридизация на тест-стрипе
3. Идентификация:
Меченный продукт ПЦР определяется с помощью
фосфатазы
Производитель:
ViennaLab Diagnostics GmbH
Gaudenzdorfer Gurtel 43-45, A-1120, Вена, Австрия
Тел.: (+43-1) 8120156-0
Факс: (+43-1) 8120156-19
info@viennalab.com
www.viennalab.com
ССЗ СтрипМетод T:® 4-360 (20 тестов)
®
ССЗ СтрипМетод A: 4-370 (20 тестов)
Apo E СтрипМетод®: 4-280 (20 тестов)
Дистрибьютор:
Более подробная информация на сайте www.viennalab.com
May 2010 t ISO 9001 t ISO 13485
Кат.№:
FV СтрипМетод®: 4-330 (20 тестов)
PTH СтрипМетод®: 4-340 (20 тестов)
MTHFR СтрипМетод®: 4-350 (20 тестов)
FV-PTH СтрипМетод®: 4-290 (20 тестов)
FV-PTH-MTHFR СтрипМетод®: 4-260 (20 тестов)
Невооруженный глаз
или сканер с программным
обеспечением ViennaLab