Желаешь знать, что отличает нас от утконоса?

Желаешь знать, что отличает нас от утконоса?
Среда, шестнадцать два ноля: ответ на все вопросы.
Импринтинг в тканях триплоидного эндосперма
у цветковых растений
Импринтинг в этологии и психологии
Термин хромосомный
импринтинг был предложен
для описания механизма
определения пола у
плодовых комариков
(Sciaridae, Diptera)
Импринтинг (от англ. imprint - оставлять след, запечатлевать,
фиксировать)
-
эпигенетический
механизм,
регулирующий
активность определенных генов в зависимости от того, от кого из
родителей унаследован аллель гена.
Иными словами, импринтинг инактивирует материнскую (для
некоторых генов), либо отцовскую (для других генов) копию гена.
Импринтинг обнаружен только у млекопитающих
Эквивалентность реципрокных скрещиваний
Для большинства генов не важно от
кого из родителей унаследован
аллель. Обе копии гена активны.
Для примера:
Если один из родителей кареглазый,
а другой зеленоглазый - ребенок
будет кареглазым, вне зависимости
от того, кто из родителей передал ему
ген «карих глаз».
В случае импринтированных генов
проявление признака зависит от кого
из родителей унаследован аллель.
-”ген зеленых глаз” рецессивный
-”ген карих глаз” доминантный
Следует отличать импринтинг от неравного «генетического
вклада» родителей
- Y-хромосомные гены (наследуются только от отца)
- митохондриальные гены (наслдуются только от матери)
Импринтинг – редкое явление. Импринтингу подвергаются не
более 1% генов.
На сегодняшний день у мыши описано только ~140
импринтированных генов.
Об импринтинге человечество узнало тысячи лет
назад!
мул
лошак
Опыты по микротрансплантации пронуклеусов
микропипетка
отцовский пронуклеус
материнский пронуклеус
андрогенетический
эмбрион
гиногенетический
эмбрион
Гиногенетические эмбрионы погибают из-за недоразвития провизорных органов
Андрогенетические – из-за недоразвития самого эмбриона
эмбрион
желточный мешок
трофобласт
Таким образом доказано существование геномного импринтинга.
Схема кластера импринтированных генов
Отцовский аллель
Материнский аллель
белоккодирующие гены
гены некодирующей РНК
ICR, район контролирующий импринтинг
При созревании гамет
импринтинг, унаследованный
от родителей, стирается и
затем устанавливается
новый, в соответствие с
полом эмбриона.
В соматических клетках родительский импринтинг
сохраняется на протяжении всей жизни особи.
Схема работы импринтированного локуса Igf2-H19
Функции импринтированных генов
o 50% генов вовлечены в регуляцию
эмбрионального и постнатального роста
o 20% генов вовлечены в нейрологические
процессы
o Для оставшихся 30% биологическая роль
не известна
папа лев + мама тигр = лигр
папа тигр + мама лев = тигрон
гиганты до 798 кг
Пумапард
Болезни связанные с нарушением импринтинга у человека
синдром
Прадера Вилли
характеризуется умственной
отсталостью, мышечной
гипотонией, сильным ожирением,
гипогонадизмом, низким ростом,
акромикрией
matUPD15;
делеция района
15q11-13 отцовск.
хромосомы
1 на 1000025000
синдром
Энгельмана
(синдром
"счастливой
куклы")
характеризуется неадекватной
счастливой улыбкой и глубокой
умственной отсталостью с
резкими кукольными
судорожными движениями
patUPD15;
делеция района
15q11-13 материнск.
хромосомы
синдромом
РасселаСильвера
значительное пре- и
постнатальное отставание в
росте, нарушения развития
скелета
matUPD7
синдром
ВидеманаБеквита
характеризуется гигантизмом,
макроглоссией, пупочной
грыжей (омфалоцеле) и
увеличенным риском развития
эмбриональных опухолей
patUPD11
1 на 10000- 1 на 3000- 1 на 14000
20000
100000
Болезни связанные с нарушением импринтинга у человека
диагноз
хромосома
примечание
Хорея Хантингтона
4
Развивается значительно раньше если
наследуется от отца, позже если от матери
Спиноцеребральная
атаксия
6
Начинается рано если наследуется от отца
Миотоническая
дистрофия
19
Только при наследовании от матери
Нейрофиброматоз I
Нейрофиброматоз II
17
22
Начинается рано если наследуется от
матери
Нефробластома
(опухоль Вильмса)
11
В клетках опухоли наблюдается потеря
материнской хромосомы
Остеосаркома
13
В клетках опухоли наблюдается потеря
материнской хромосомы
Возникновение импринтинга.
Гипотеза «конфликта интересов родителей».
Оба родителя стремятся увеличить шансы на эволюционный успех
своих генов, за счет ресурсов только одного (!) из родителей – матери.
Отцовские гены улучшают развитие плаценты для лучшего питания
эмбриона, за счет ресурсов матери.
Материнские гены ухудшают питание плода через плаценту, стремясь
сэкономить ресурсы, для чтобы иметь возможность выносить и других
потомков (возможно от другого отца).
IGF2
IGF1R
IGF2 при связывании с IGF1R
оказывает биологическое действие:
регулирует процессы роста
обладает инсулиноподобным и
митогенным действием
IGF2
IGF2
IGF2R
IGF2R - антагонист IGF2, поскольку
снижает концентрацию доступного
IGF2
Пример взаимодействия импринтированных генов
(IGF2 и IGF2R)
Делеция отцовского IGF2
Норма
Делеция материнского IGF2R
Портрет Евгении
Мартинес Валеджо
(1680г.) в музее Прадо,
Мадрид
Считается, что девочка
страдала PWS. На
картине ей 6 лет при
весе 54 кг.
Возникновение импринтинга
Масса детеныша на момент рождения
(по отношению к массе матери)
Масса детеныша на момент окончания молочного вскармливания
красным – масса набранная во время
внутриутробного развития;
бежевым – за время молочного вскармливания
А какие
особенности
импринтинга у
бандикутов?
PEG11/RTL1
Из чего возник импринтинг?
Отцовский аллель
Материнский аллель
Импринтированный ген PEG10 – «одомашненный» ретровирус
Импринтинг возник на базе механизмов защищающих геном от экспансии
мобильных элементов.
Накопление повторяющихся
последовательностей в импринтированных
локусах и их ортологах
Импринтинг в эволюции человека?