Мадатова В.М. ВЛИЯНИЕ ЭПИФИЗА НА ГЕМОКОАГУЛЯЦИЮ В УСЛОВИЯХ ОБЛУЧЕНИЯ Аннотация

Мадатова В.М.
Доцент, кандидат биологических наук, Бакинский государственный университет
ВЛИЯНИЕ ЭПИФИЗА НА ГЕМОКОАГУЛЯЦИЮ В УСЛОВИЯХ ОБЛУЧЕНИЯ
Аннотация
В статье рассматривается роль эпифиза в гемокоагуляции различных тканей в
норме и под воздействием ионизирующего облучения. Показано, что при длительном
ингибировании и активировании мелатонинобразовательной функции эпифиза
наблюдаются сдвиги в активности и содержании факторов гемокоагуляции. Результаты
исследования еще раз доказывают участие эпифиза в механизме эпифизарногипоталамо-гипофизирно-надпочечниковой системы.
Ключевые слова: эпифизэктомия, эпифиз, гемокоагуляция,
активирование мелатонинобразовательной функции эпифиза.
ингибирование
и
Summary
In article the role epiphysis in haemocoagulation of various fabrics in norm and under
the influence of an ionizing irradiation is considered. The article shows that prolonged inhibition
and activation of melatonin-creative function of epiphysis observed specific changes in activity
and content of hemocoagulation factors are observed. The results of the investigation show that
epiphysis is included in a single mechanism of neurohormonal regulation of blood coagulation
system of higher animals – a mechanism of epiphyseal – hypothalamic – hypophysis – adrenal
system.
Keywords: hemocoagulation, epiphysis, epiphysectomy, inhibition and activation of melatonincreative function, light factors, illumination
В предыдущих наших исследованиях отмечено, что эпифиз является основным
внутренним осциллятором суточного ритма вегетативных функций организма высших
животных и человека [1, 84]. В зависимости от световых факторов, ингибирования и
активирования функций эпифиза, нейрогормональная регуляция физиологических
функций существенно изменяется.
Процесс свертывания крови – это проферментноферментный каскад, в котором проферменты переходят в активное состояние и
активируют другие факторы свертывания крови. Такая активация носит последовательный
характер [2, 260]. Одним из факторов, влияющих на состояние гемокоагуляции является
ионизирующее облучение. Биологическое действие ионизирующего облучения зависит от
дозы, вида ионизирующего излучения и физиологического состояния организма. Влияние
ионизирующего облучения в организме приводит к изменениюбиохимических процессов,
в результате чего нарушаются структурные элементы клеток и тканей, нарушаются
химические процессы в клетках, которые приводят к их гибели [3, 52]. Нарушение
процесса гемокоагуляции – один из характерных симптомов острой лучевой болезни.
Степень нарушения гемокоагуляции в различные периоды лучевого поражения варьируют.
Большая вариабильность обусловлена мощностью, дозой, длительностью облучения и
видом животного.
Методы и объект исследоваения: Для исследования роли эпифиза в гемокоагуляции
мы использовали взрослых белых беспородных крыс массой 200-250 г в количестве 200.
Экспериментальные животные содержались в одинаковых условиях при одинаковом
рационе питания. Влияние эпифиза на гемокоагуляцию изучали продолжительным
ингибированием и активированием мелатонинобразовательной функции эпифиза
(животных содержали в различных условиях освещенности в течение 10 дней). Факторы
гемокоагуляции определяли по методам, широко внедренным в клинических лабораториях
(время свертывания крови, толерантность плазмы к гепарину, тромбопластическую
активность, тромбиновое время) в ткани легких, печени, мозга, сердечной мышцы.
Ионизирующее облучение производили в дозе 0,6 Гр. Полученный экспериментальный
материал статистически обработан.
Результаты исследования и их обсуждение: Результаты исследования показали, что
у интактных животных время свертывания крови составило 101,0+3,2 сек, толерантность
плазмы к гепарину – 138,0+0,8 сек, тромбопластическая активность - 81,0+1,7 сек,
тромбиновое время – 26,0+0,3 сек,.; в ткани легких толерантность плазмы к гепарину
составило 11,0+0,6 сек, тромбопластическая активность – 19,0+0,2 сек, тромбиновое
время 17,4+0,6 сек,; в ткани печени толерантность плазмы к гепарину 51,4+2,3 сек,
тромбопластическая активность – 15,2+0,7 сек, тромбиновое время – 18,0+0,7 сек.; в ткани
сердечной мышцы толерантность плазмы к гепарину составило 43,2+0,9 сек,
тромбопластическая активность – 24,7+1,3 сек, тромбиновое время – 17,7+2,1 сек.; в
мозге толерантность плазмы к гепарину – 13,0+0,8 сек., тромбопластическая активность –
22,7+1,2 сек , тромбиновое время – 12,7+0,9 сек.
При активировании функции эпифиза у интактных животных свертывание крови
составило 62,0+3,3 сек, толерантность плазмы к гепарину – 110+2,6 сек,
тромбопластическая активность – 60,0+2,4 сек, тромбиновое время – 15,0+0,6 сек.; в ткани
легких толерантность плазмы к гепарину 13,0+0,4 сек., тромбопластическая активность
– 23,6+0,9 сек, тромбиновое время -27,2
сек; в ткани печени толерантность плазмы к
гепарину – 22,0+0,3 сек, тромбопластическая активность – 20,0+0,6 сек, тромбиновое
время – 20,0+2,3 сек; в ткани сердечной мышцы толерантность плазмы к гепарину
-39,7+2,1 сек,
тромбопластическая активность – 21,2+0,6 сек, тромбиновое время 18,2+0,6
сек: сек., в мозге толерантность плазмы к гепарину - 18,2+0,7 сек,
тромбопластическая активность - 26,2+1,5 сек, тромбиновое время - 18,0+0,4 сек.
При ингибировании функции эпифиза у интактных животных время свертывания
крови составило 38,0+1,5 сек, толерантность плазмы к гепарину – 210,0+4,0 сек,
тромбопластическая активность – 135,9+2,6 сек, тромбиновое время – 23,0+0,6 сек.; в
ткани легких толерантность плазмы к гепаниру
сек, тромбопластическая активность сек, тромбиновое время - сек ; в ткани печени толерантность плазмы к геаприну –
29,7+0,8 сек.; тромбопластическая активность – 11,0+0,5
сек, тромбиновое время –
18,4+3,2 сек.; в сердечной мышце толерантность плазмы к гепарину – 33,2+3,1 сек,
тромбопластическая активность - 19,6+0,7 сек, тромбиновое время - 9,2+0,1 сек., в ткани
мозга толерантность плазмы к гепарину – 13,9 сек, тромбопластическая активность
23,2+4,1 сек, тромбиновое время- 6,2+0,2 сек.
После облучения в ткани легких толерантность плазмы к гепарину усиливается
почти в 3 раза (4,0+0,1 сек), в ткани мозга составило 32,0+0,3 сек,в печени 28,0+0,2 сек, а в
сердечной мышце ослабевает; тромбопластическая активность в ткани легких усиливается
более 8 раз,в ткани мозга и печени ослабевает (38,0+0,4 сек и 59,0+0,3 сек
соответственно), а в ткани сердечной мышцы усиливается (54,0+0,6 сек), тромбиновое
время во всех исследуемых тканях несколько укорачивается укорачивается.
При содержании облученных животных в условиях абсолютной темноты во всех
тканях толерантность плазмы к гепарину ослабевает, тромбопластическая активность
несколько усиливается, тромбиновое время резко укорачивается.
В условиях постоянного светового режима у облученных животных в течение пяти
дней наблюдалось следующее: толерантность плазмы к гепарину в ткани легких несколько
усиливается, а в тканях мозга, печени и сердечной мышцы не подвергалась
изменению.Тромбопластическая активность повышается в ткани легких и печени, а в
тканях мозга и сердечной мышцы – понижается; тромбиновое время в тканях печени и
мозга удлиняется, а в сердечной мышце и легких несколько укорачивается.
Результаты исследования показывают, что у облученных животных активность
факторов гемокоагуляции в ткани легких повышается; на протяжении 20 дней
исследования у облученных животных наблюдаются изменения в активности факторов
гемокоагуляции. Облучение в дозе 0,6 Гр. приводит к укорочению тромбинового времени,
усилению тромбопластической активности, что в свою очередь ускоряет процесс
гемокоагуляции.
Из вышеизложенного очевидно, что ткани и органы целостного организма по
разному реагируют на ионизирующее излучение. Облучение в дозе 0,6 Гр. оказывает
влияние на коагуляционную способность тканей. Если доза в 0,6 Гр. существенно не
воздействовала на жизнь животных, в течение пяти дней содержащихся в условиях
постоянного освещения, то животные, содержащиеся, в течение этого же промежутка
времени, в абсолютно темновых услових, на пятые сутки погибали.
Отсюда следует, что эпифиз играет определенную роль в регулировании
коагуляционной способности крови, тканей и органов. Ингибирование функции эпифиза
изменяет коагуляционную способность, т.е. в одних случаях усиливает, а в других –
ослабляет действие облучения на факторы гемокоагуляции, а активирование функции
эпифиза усиливает действие облучения на факторы свертывания крови.
Литература
1. «Современные тенденции развития медицины, ветеринарии и фармокологии», сб
материалов V международной научно-практической конференции // Одесса, Лондон, 26
мая-2 июня 2011 г, стр. 84-85
2. Покровский В.М. Физиология, 2007 г, стр. 260
3. Зедгенидзе Г.А., Линденбратен Л.Д. Краткий курс рентгенологии и радиологии, стр. 5259