клонирование [Режим совместимости]

Клонирование
репродуктивное
и
терапевтическое.
1
КЛОНИРОВАНИЕполучение генетически идентичных (копий)
живых организмов путем бесполого размножения
КЛОНИРОВАНИЕ - СПОСОБНОСТЬ ЯДЕР
соматических КЛЕТОК
ВЗРОСЛОГО ОРГАНИЗМА
ОБЕСПЕЧИВАТЬ РАЗВИТИЕ ДРУГОГО
ВЗРОСЛОГО ОРГАНИЗМА.
2
Клонирование
высших
животных состоит
в переносе
ядра
соматической
(неполовой)
клетки
в лишенную ядра
яйцеклетку
и культивировании
эмбриона
3
ТОТИПОТЕНТНОСТЬ способность отдельной
клетки дать начало
целому организму
ПЛЮРИПОТЕНТНОСТЬ –
способность отдельной клетки
дифференцироваться
в любой вид ткани организма
Количество клеток
в организме человека
1014
Количество
клеточных типов
~350
4
«klon» (греч) - веточка или черенок,
с помощью которых осуществляется вегетативное размножение
некоторых растений
около 4-х тыс. лет
В 1958 г. Стюард и др.
in vitro из отдельных соматических клеток
дифференцированной ткани корня моркови
получили целое новое растение
любая растительная клетка, не потерявшая в процессе дифференцировки
ядра или цитоплазмы, может в культуре превратиться
в каллусную (мало дифференцированную) тотипотентную клетку
и дать начало новому организму.
При вегетативном размножении и клонировании
гены не распределяются
по потомкам, как в случае полового размножения,
а сохраняются в полном составе в течение многих поколений.
Все организмы, входящие в состав определенного клона,
имеют одинаковый набор генов и фенотипически
не различаются между собой
5
У животных половые клетки обособляются рано в ходе эмбриогенеза
и только в процессе полового размножения, (слияние ♂♀ гамет),
образуется зигота, несущая свойства тотипотентности и плюрипотентности,
- дать начало целому организму и дифференцироваться в клетки любого вида
ткани взрослого организма
КЛЕТКИ ЖИВОТНЫХ, дифференцируясь, ЛИШАЮТСЯ ТОТИПОТЕНТНОСТИ,
и в этом - одно из существенных их отличий от клеток растений,
ГЛАВНОЕ ПРЕПЯТСТВИЕ для клонирования взрослых позвоночных животных.
1883 год - открытие яйцеклетки
немецким цитологом
Оскаром Гертвигом (Хертвигом, 1849-1922)
В 1938 г. Ганс Шпеман предложил произвести опыт
по переносу ядра какой-либо дифференцированной клетки
в яйцеклетку, собственное ядро которой
было предварительно удалено.
Энуклеация - удаление ядер из клетки
6
Первые опыты на амфибиях
российский эмбриолог
Георгий Викторович Лопашов
разработал метод пересадки
(трансплантации) ядер в яйцеклетку лягушки.
В июне 1948 года он
отправил в
«Журнал общей биологии»
статью,
написанную по материалам
собственных экспериментов
в августе 1948 года состоялась сессия ВАСХНИЛ
7
Первые опыты на амфибиях
российский эмбриолог
Георгий Викторович Лопашов
разработал метод пересадки
(трансплантации) ядер в яйцеклетку лягушки.
Суть метода:
Собственное ядро яйцеклетки механически или облучением
удаляется,
Чужеродное ядро-донор впрыскивается в яйцеклетку
с помощью микропипетки
8
1. Первые опыты на амфибиях.
Энуклеация ооцита.
в 1953 г в США Бриггс и Кинг
разработали микрохирургический метод
"нуклеотрансфера"
пересадки ядер эмбриональных клеток
с помощью тонкой стеклянной пипетки
в лишенные ядра
(энуклеированные) яйцеклетки.
леопардовая лягушка Rana pipiens
Вывод:
1. в пределах одного клона (от одной бластулы) ядра обладают
одинаковыми потенциями – все клонированные ядра обеспечивают
развитие до какой-либо определенной стадии.
9
южноафриканская шпорцевая лягушка Xenopus laevis.
П
Е
Р
В
О
Е
раннее развитие у нее протекает в три раза быстрее.
английский биолог
Джон Гердон
(1962)
К
Л
О
Н
И
Р
О
В
А
Н
И
Е
ВПЕРВЫЕ
1. в качестве донора ядер использовал не зародышевые клетки,
а специализировавшиеся клетки эпителия кишечника головастика.
2. Ядра яйцеклеток реципиентов разрушал ультрафиолетовыми лучами.
УФО
Реконструированные
Яйцеклетки (РЯ)
6,5% из этих эмбрионов достигали стадии бластулы,
2,5% - стадии головастика и только 1% развился в половозрелых особей.
Гердон и Ласки (1970) стали культивировать in vitro клетки почки, легкого
и кожи взрослых животных и использовать уже эти клетки в качестве доноров ядер.
25% первично РЯ развивались до стадии бластулы
При серийных пересадках - до стадии плавающего головастика
10
Сокращенная схема (выпущены серийные трансплантации
ядер) получения клонированной лягушки. [Г.В. Лопашов,
Бриггс, Кинг;
Д.Гердон ]
донор ядер
в- клонированная лягушка (из клеток
плавательной перепонки донора) 11
2. Перенос ядер в яйцеклетки млекопитающих
Предпосылки:
1.Изучены ранние этапов эмбриогенеза мышей и кроликов;
2. Разработаны технологии микроманипуляций
СТАНДАРТНЫЕ МЕТОДЫ ТРАНСФОРМАЦИИ КЛЕТОК
1. Бомбардировка или баллистическая трансформация.
2. Трансформация с использованием вирусов .
3. Электропорация
Первое заявление о получении
живой мыши после пересадки ядра Карл Ильменси (Illmensee) в 1977
Результаты признали недостоверными
Объем яйцеклетки амфибий в 1000 раз больше объема ооцита плацентарных
12
Пронуклеус - одно из двух гаплоидных ядер в яйце млекопитающих
в период после проникновения сперматозоида,
но до слияния мужского и женского пронуклеусов
в ядро зиготы в процессе оплодотворения.
1984 г. МакГрат и Солтер
энуклеированные зиготы
Метод удаления обоих пронуклеусов
из зигот мышей с помощью стеклянной микропипетки.
ядра 8-клеточных зародышей не обеспечивают развитие даже до стадии морулы,
5% ядер 4-клеточных зародышей - до стадии морулы.
19% ядер 2-клеточных зародышей -стадии морулы или бластоцисты
в эмбриогенезе у мышей клеточные ядра
рано теряют тотипотентность,
что связано с очень ранней активацией генома зародыша
( на стадии 2-х клеток).
13
Р
Е
П
Р
О
Д
У
К
Т
И
В
Н
О
Е
К
Л
О
Н
И
Р
О
В
А
Н
И
Е
• Открытие Гердона и его сотрудников –
клонирование лягушки (50-ые – 60-ые годы).
• Трудности и неудачи в попытках пересадки ядер у
млекопитающих(70-ые-80-ые годы).
• Главная причина в том, что у млекопитающих
объем ядра в 1000 и более раз меньше, чем у
рыб и амфибий.
• Обнадеживающие результаты Ильменси и
Хоппе(1977, 1981) и их опровержение в работе
Мак-Грасса и Солтера (1983).
• Главные находки на пути совершенствования
метода пересадки ядер:
• Предложение Ильменси и Хоппе добавлять в среду
культивирования цитохалазин Б или Д (1979).
• Предложение Мак-Грасса и Солтера метода
энуклеации зиготы без прокола поверхностной
мембраны (1983).
• Наше предложение использовать метод
электостимулируемого слияния клеток для
переноса чужеродного генома в энуклеированную 14
зиготу
у кроликов, овец и крупного рогатого скота,
активация первой группы генов
в эмбриогенезе происходит позднее, на 8-16-клеточной стадии.
Стик и Робл (США),
используя методику МакГрата и Солтера,
получили 6 живых кроликов,
пересадив ядра 8клеточных эмбрионов
одной породы в лишенные ядра яйцеклетки
кроликов другой породы.
Фенотип родившихся полностью
соответствовал фенотипу донора.
Однако только 6 из 164 РЯ
(3,7%) развились в нормальных животных.
Уиладсин в 1986 году показал,
что и у эмбрионов овец на 16-клеточной стадии
развития ядра сохраняют тотипотентность.
15
1996 год - 7 марта первая статья
Ян Вилмута и коллектива авторов из института
Рослин в Эдинбурге
1997 год - 27 февраля
на фоне микрофотографии яйцеклетки
овечку Долли
16
I. 1.Донорские клетки выделяли из эпителия молочной железы
сукотной шестилетней овцы породы Finn Dorset (финский дорсет)
2.Клетки эпителия молочной железы выращивали в "бедной" питательной среде
(содержащей в 5 раз меньше концентрации всех компонентов).
3. ядра дифференцированных клеток полностью
переходили в неактивное состояние
-способ репрограммирования ДНК соматических клеток
- в дефицитной питательной среде
17
II. 4. С помощью суперовуляции получали десятки неоплодотворенных
яйцеклеток овцы породы Scottish Blackface (шотл. черномордая)
5.Из яйцеклеток с помощью микроманипулятора удаляли пронуклеус.
6. Яйцеклетку без ядра II и
эпителиальную "голодную" клетку I присасывали к концу микропипетки
7. Когда две клетки образовывали плотный контакт,
пропускали электрический разряд.
1-й электроразряд применялся для слияния двух клеток.
2-й электрозаряд был необходим для запуска дробления
клетки.
18
беременная
овца породы
Финский дорсет
Овца породы
Шотландская
черномордая
Принцип получения клона млекопитающих,
использованный в опытах Я. Вильмута
Из 236-1
19
Разработан метод пересадки
ядер у млекопитающих сочетанием
микрохирургии
и локального
электрослияния
( Чайлахян Л.М., Свиридова- Чайлахян Т.А., 1987 г.)
.
20
ПЕРВОЙ БЫЛА РАБОТА СОВЕТСКИХ ИССЛЕДОВАТЕЛЕЙ
ЧАЙЛАХЯНА Л.М, ВЕПРЕНЦЕВА Б.Н.,
СВИРИДОВОЙ Т.А., НИКИТИНА В.А.
"Электростимулируемое слияние
клеток в клеточной инженерии".
(том ХХХII, вып. 5, 1987).
Авторы - сотрудники
Института проблем передачи информации АН СССР (Москва),
Института биологической физики АН СССР (Пущино)
и ВНИИ физиологии, биохимии и питания сельскохозяйственных
животных ВАСХНИЛ (Боровск)
Методика экспериментов (конструкции микропипеток,
которыми извлекали из клеток ядра;
конструкции электродов, через которые подавались импульсы тока и т.п.).
21
Method for the local electrofusion of comatic
cell with the enucleated germ cell
Polar body
20V
0.1msec
Somatic cell
70-100 µm
20-30 µm
electrode
electrode
insulating material
Enucleated oocyte
22
Chailakhyan L.M., et al Biofizika (1987) 32, N5, 874-887
наши ученые брали клетки для клонирования
из ранних эмбрионов,
а не от взрослого животного, как шотландцы.
Эмбриональные клетки были
уже репрограммированы самой природой.
Как бы там ни было,
но эксперименты советских исследователей
в итоге впервые привели к появлению
на свет клонированного млекопитающего - мышки.
Левон Чайлахян
за микроскопом
той самой исторической
лабораторной установки,
на которой было произведено
в 1987 г.
клонирование мыши Маши.
23
•Проблема пересадки ядер.
•Проблема ремоделирования ядра и
репрограммирования генома.
•Проблема эффективности
репродуктивного клонирования.
24
Большинство клонов гибнет на
ранних стадиях
развития и только
немногие выживают до
рождения и
далее.
Клонированные животные имеют
различные дефекты независимо от типа
донорской соматической клетки.
Эти дефекты и отклонения, вероятнее
всего, результат неудач в
репрограммировании генома.
Эффективность клонирования
зависит от степени дифференцировки
донорской соматической клетки.
25
Ян Вилмут (Ian Wilmut)
получил лицензию на научные исследования
по клонированию человеческих эмбрионов
Управлением по оплодотворению и эмбриологии человека
(Human Fertilisation and Embryology Authority)
Терапевтическое клонирование в Великобритании разрешено с 2002 года.
Клонирование человека:
что на самом деле сделали южнокорейские ученые?
В журналеScience опубликована статья
южнокорейского ученого Ву Сак Хванга с соавторами
о получении эмбриональных стволовых клеток (ЭСК)
из "клонированного" зародыша человека
(Hwang et al.,
Evidence of a Pluripotent Human Embryonic Stem Cell Line Derived from
a Cloned Blastocyst // Science. 2004 Feb 12).
26
27
клонирование
терапевтическое
Создание
человеку внешнего
запаса стволовых клеток
для возможного
последующего лечения пораженных
или поврежденных органов путем
клеточной терапии
репродуктивное
создание "нового"
организма-клона
-генетической копии
живущего существа
28
29
Всякие разговоры
о клонировании
Человека
в настоящее время
лишены
Оснований
30
Приматы являются одним из самых
трудных объектов для клонирования.
Из 135 переносов эмбрионов
приматов
в матку суррогатной матери
Ни один
Не завершился
развитием беременности
31
Для нормального развития раннего эмбриона приматов
Необходимо присутствие Сперматозоида
При переносе ядер соматических клеток
у приматов в яйцеклетке
нарушается способность
к сборке микротрубочек веретена
клеточного деления
32
клонирование
терапевтическое
Создание
человеку внешнего
запаса стволовых клеток
для возможного
последующего лечения пораженных
или поврежденных органов путем
клеточной терапии
репродуктивное
создание "нового"
организма-клона
-генетической копии
живущего существа
33
В основе возникновения
идеи
о терапевтическом клонировании
лежат два основных выдающихся
научных достижения:
1 создание клонированной овечки «Долли»
(Вильмут и др., 1997 год)
2 получение линии эмбрионалных
стволовых клеток человека
(Томсон и др., 1998 год)
34
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
позволяет
получать эмбриональные стволовые
клетки (ЭСК) с геномом, идентичным
геному пациента, независимо от его
возраста для лечения на их основе самых
разнообразных заболеваний с гарантией
иммунной совместимости.
•возможность лечить людей на основе клеточной
терапии, по существу, собственными молодыми
клетками пациента, выращенными вне организма.
Это наиболее оптимальное решение в лечении
множества болезней.
35
Кардиомициты,
В-кл островков Лангерганса
Ядро соматической кл.
(фибробласт)
Вещества-индукторы
вызывают направленную
дифференциацию
в определенный тип клеток
В энуклеированный
донорский ооцит
Культура эмбриональных
стволовых клеток
обладает ядерным
геномом пациента
После репрограммирования ядро тотипотентно
Инициирует формирование
эмбриона
36
Около 16 млн человек во всем мире страдают нейродегенеративными
Заболеваниями (болезнь Альцгеймера и Паркинсона)
свыше 120 млн - диабетом
и миллионы - артритами, инфарктами
37
38
Стволовые клетки- митотически активные
соматические клетки,
в результате деления которых
происходит замещение погибших клеток
в многоклеточном
организме.
В.З. Тарантул, 2003
39
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ- клетки-предшественники, обладающие способностью
к самообновлению и дифференцировке в специализированные ткани
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ- клетки, обладающие свойством плюрипотентности,
т.е.способные дать начало, по меньшей мере, 350 различным типам клеток
в процессе взросления человека наблюдается катастрофическое снижение количества СК:
при рождении - 1 стволовая клетка встречается на 10 тысяч
к 20 - 25 годам - 1 на 100 тысяч
к 30 - 1 на 300 тысяч.
к 70- 1 на 1000 000
к 50- 1 на 500 тысяч,
40
Термин "стволовая клетка" был впервые употреблен
Александром Александровичем Максимовым
(1874-1928, с 1922-в Чикаго)
в 1908 году на съезде гематологического общества в Берлине.
«в нашем организме пожизненно сохраняются
недифференцированные
КАМБИАЛЬНЫЕ клетки,
которые могут превращаться в лимфоциты
и др. специализированные клетки соединительной
ткани и крови»
КАМБИЙ- однорядный слой клеток образовательной ткани, за счет
которого осуществляется вторичное утолщение корней и стеблей
голосеменных и двудольных растений
Стволовые клетки являются той основой
(«стволом»),
из которой развивается
«древо» всего организма.
41
Александр Яковлевич Фриденштейн
(1924-1998)
НИИ эпидемиологии и микробиологии
им. академика Н. Ф. Гамалеи РАМН
Иосиф Львович Чертков
поныне работающий в
Гематологическом центре РАМН
В 70-е гг. заложили основу науки о стромальных клетках,
Обнаружив стволовые клетки в мезинхиме (строме) взрослого костного мозга
1998- США- Джеймс Томсон и Джон Беккер
выделили человеческие
Эмбриональные стволовые клетки (ЭСК)
и получили первые линии этих клеток
Джеймс
устройство СК уникально, поскольку под влиянием внешних
воздействий они обладают способностью дифференцироваться в самых
различных направлениях, образовывать новые пулы практически всех видов
клеток. Благодаря им ткани организма способны к регенерации:
СК дают возможность обновлять ткани, замещая непригодные клетки
при каких-либо повреждениях, а также при естественных процессах
роста и старения организма.
Уотсон
42
К 80-м гг. обнаружили СК почти во всех органах
Стволовые клетки (СК)
Эмбриональные
стволовые клетки
(ЭСК)
ВЫДЕЛЯЮТ
ИЗ ЭМБРИОНОВ
НА СТАДИИ
БЛАСТОЦИСТЫ
региональные
стволовые клетки
(РСК)
ВЫДЕЛЯЮТ
ИЗ ОРГАНОВ
ВЗРОСЛЫХ ОСОБЕЙ
ИЛИ ИЗ ОРГАНОВ
ЭМБРИОНОВ
БОЛЕЕ ПОЗДНИХ СТАДИЙ
43
ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА РСК:
1. плюрипотентность;
2. ограниченный потенциал к делению и дифференцировке
(в отличие от ЭСК), однако РСК терминально
не дифференцированы,
не исключается возможность их репрограммирования;
3.in vitro спонтанно или индуцировано
дифференцируются в зрелые специализированные клетки,
in vivo дифференцируются
под влиянием тканевого микроокружения
по мере необходимости;
4. при органной недостаточности РСК
способны к миграции in vivo в область поражения;
5. «региональное стволовое пространство органа»
взрослого организма очень невелико
и истощается по мере старения организма.
44
РСК
дифференцировка in vitro и in vivo
Стромальные клетки
костного мозга
остеоциты; хондроциты; адипоциты; миогенное: скелетные
миоциты; гладкие миоциты;
кардиомиоциты; нейрогенное: олигодендроциты; астроциты;
микроглиоциты;
нейроны; ангиобласты – эндотелиоциты;
Сателлитные клетки
скелетных мышц
миоциты; остеоциты; жировые клетки; гемопоэтические клетки
Мезенхимальные
клетки скелетных
мышц
Мезенхимальные
клетки жировой ткани
хондроциты, миоциты, остеоциты
адипоциты, миоциты, остеоциты, хондроциты
Печёночные
стволовые клетки
гепатоциты; эпителий желчных протоков; кишечный эпителий;
клетки поджелудочной железы; миоциты
Нейральные
стволовые клетки
глия, нейроны; гемопоэтические клетки; скелетные миоциты
Панкреатические
стволовые клетки
островковые и др. клетки поджелудочной железы гепатоциты
Дермальные
стволовые клетки
нейроны, глия, гладкие миоциты, адипоциты
Гемопоэтические клетки
костного мозга
клетки крови и иммунной системы; клетки печени;
нейрогенное: глия; нейроны;
45
Классификация стволовых клеток в зависимости от происхождения
1. ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ (ЭСК)
1.1. тотипотентные- клетки эмбрионов и внезародышевых оболочек
до имплантации
(11 день после оплодотворения),
способные дифференцироваться в полноценный организм;
1.2. полипотентные – клетки эмбриона с постимплантационного периода
до 8 недели включительно,
способные дифференцироваться в целостный орган или тканевую структуру
2. ФЕТАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ (ФСК)
Клетки, находящиеся в пуповинной крови, плаценте,
Способные трансформироваться в разные типы клеток
(мультипотентные клетки)
46
Классификация стволовых клеток в зависимости от происхождения
3. КЛЕТКИ ВЗРОСЛОГО ОРГАНИЗМА
3.1. гемопоэтические стволовые клетки- находящиеся
в кроветворных органах и крови, способные давать начало
различным
росткам
кроветворения
47
Классификация стволовых клеток в зависимости от происхождения
3. КЛЕТКИ ВЗРОСЛОГО ОРГАНИЗМА
3.2. мезенхимальные (стромальные) стволовые клеткинаходящиеся в костном мозге, обладающие способностью
к дифференцировке в остеобласты, хондроциты, адипоциты,
миобласты, фибробласты
48
Классификация стволовых клеток в зависимости от происхождения
3. КЛЕТКИ ВЗРОСЛОГО ОРГАНИЗМА
3.3. стволовые клетки других тканей (регионарные)- (РСК)
-кожи, сосудов, нервной ткани и др.находятся в соответствующих тканях и дифференцируются
в клетки этих тканей
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ,
ПОЛУЧЕННЫЕ ПУТЕМ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО КЛОНИРОВАНИЯ
1. у пациента берут соматические клетки
2. удаляют ядра
3. Берут донорские яйцеклетки
4. Вводят в энуклеированную Яйцеклетку
ядро соматической клетки
5. In vitro делится до бластоцисты
49
«терапевтическое клонирование»
метод получения
Клеточных
культур-трансплантатов
50
По данным American Heart Association
(Американского
Кардиологического
общества)
1
2
3
1-У мышей вызывали инфаркт,
2-через 1-5 ч.делали две инъекции стромальных клеток в инфарктную зону.
Эти стромальные клетки имели специальные метки,
чтобы их можно было отличить от собственных клеток сердечной мышцы.
3- все введенные СК устремились в поврежденную зону,
где превратились в клетки сердечной мышцы, гладкомышечные клетки,
клетки эндотелия новых артериол и коронарных сосудов.
Ткань, возникшая на месте повреждения,
проводит электрические импульсы.
Успешность эксперимента - 40 %
51
Механизмы действия клеточной терапии:
1. прямое замещение поврежденных или утраченных клеток
–донорские СК могут дифференцироваться в клетки определенной ткани
2. пересаженные клетки выделяют биологически активные вещества
( разнообразные факторы роста) и таким образом стимулируют
жизнедеятельность клеток реципиента и процессы регенерации.
Основные научные проблемы
1. Неизвестны досконально процессы, влияющие на дифференцировку клеток
и трудно предсказуемы все возможные последствия использования СК.
Для корректной дифференцировки СК необходимы многочисленные факторы:
механическое натяжение,
разнообразие электрических полей,
комплекс микроокружения,
способствующих упорядоченной активации и экспрессии генов.
2.трансплантация стволовых клеток осложняется
высоким туморогенным потенциалом ЭСК
3.Иммунологическая несовместимость клеток, пересаживаемых реципиенту
52
53
Этические проблемы
Серьёзной проблемой является отсутствие доказательств эффективности
и безопасности применения эмбриональных стволовых клеток.
проблемы связаны с получением СК
Можно ли специально создавать эмбрионы с целью получения СК,
которые будут использоваться для лечения и выживания взрослых людей?
использовании абортивного материала
Не будет ли излишней коммерческой заинтересованности у всех участников данной работы?
недобросовестная псевдонаучная реклама использования СК
проблема сохранения человека, как вида
Где тот предел генетических изменений, за которым человека уже нет, а есть кто-то?
Для дальнейшего развития требуется:
1.совершенствование законодательной базы;
2.создание банков СК, оборудованных по правилам GTP (Good Tissue Practice);
обучение специалистов и совершенствование материальной базы клиник,
т.к. сохранение и применение СК - сложный технологический процесс;
3.разработка чётких показаний и противопоказаний для применения СК.
54
И. Кант
“Каждая личность - самоцель и ни в
коем случае не должна
рассматриваться как средство для
осуществления каких бы то ни было
задач, хотя бы это были задачи
всеобщего блага”
«Биоэтика понимается как раздел этики, рассматривающий
область отношения человека к различным живым формам.»
55
Клонирование - горячая тема для дискуссий в обществе
По вашему мнению, эксперименты по клонированию человека:
Необходимо законодательно запретить
Необходимо всячески поощрять
Надо продолжать, но только в лабораторных условиях
Следует установить временный мораторий на эти исследования
Всего проголосовавших:
37 23.4 %
37 23.4 %
72 45.6 %
12
7.6 %
158
100 %
•
Борьба вокруг законопроекта о запрете клонирования человека в США.
Конгресс и президент - «за», Сенат - «против»
•
США и ещё 50 государств, поддержанные Ватиканом, выступили за
принятие международной конвенции, запрещающей любую форму
клонирования человека. Проект обсуждался в ООН, решение отложено.
•
Либеральный подход. В Великобритании с марта 2002 года разрешено
клонирование человеческих эмбрионов с научной целью, а репродуктивное
клонирование человека карается тюремным заключением сроком на 10 лет.
56
Важнейшие законодательные акты РФ
• Конституция РФ гл. 2, ст. 21.
“Никто не может быть без добровольного
согласия подвергнут медицинским, научным или
иным испытаниям”.
• Основы законодательства РФ об охране здоровья
граждан 1993 года
• “Правила проведения качественных клинических
испытаний в Российской Федерации» 1998 года
• Федеральный закон о временном запрете на
клонирование человека от 20 мая 2002 года
• Федеральный закон "О животном мире" 1995 года
57
“Светлая перспектива”
• Как долго просуществует род Homo?
• Должны ли мы контролировать эволюцию биосферы?
• Каким будет общество будущего? Кто будет входить в
него?
• Насколько реальным является создание киборгов или
биотрансформантов? Насколько они - люди? Каковы
их права?
• Кто будет жить долго? Кому будут доступны
технологии, направленные на продление жизни?
58
Биоэтика и право
Идеальная схема
Новое открытие или технология
Новая этическая проблема
Поиск морального консенсуса или приемлемого компромисса
Приемлемый уровень согласия в обществе
Принятие правового акта
Практика
59
В.А. Струнников Клонирование животных: теория и практика
/ Природа.1998-№7
Конюхов Борис Владимирович, д. б. н., профессор ,
Москва , Институт общей генетики им. Н.И.Вавилова РАН/ Химия и жизнь 21
Конюхов Б.В. Клонирование позвоночных: успехи и проблемы
// Генетика. – 1997. – Т. 33, № 12.
Афонькин С.Ю. Ягнята Франкенштейна // Химия и жизнь. – 1999. – № 3.
Иванов В.И. Геном человека – медицине // Природа. – 1998. – № 12.
Корочкин Леонид Иванович- д.м.н., проф., чл-корр. РАН,
МГУ им. М.В. Ломоносова
Клонирование животных/ СОЖ- 1999- №4
В. Смирнов, академик Российской академии медицинских наук,
член-корреспондент РАН,
директор Института экспериментальной кардиологии
Кардиокомплекса Минздрава РФ.
Некоторые актуальные проблемы клинических исследований стволовых клеток
проф. член-корр. РАМН Ю.Б. Белоусов
Репин ВС Эмбриональная стволовая клетка: от фундаментальных исследований в клинику.
60
Патол Физиол и Эксп Тер 2001; 2: 3-8