СЛЕДЫ

АКАДЕМИЯ НАУК СССР
П Г ОШМАРИН Д Г ПИКУНОВ
СЛЕДЫ
в природе
Ответственный редактор
академ ик В. Е. С О К О Л О В
М О С К В А «НАУКА» 1990
v>
У Д К 591.51.08
зс
Следы в природе / П. Г. О ш марин, Д . Г. П и к у н о в .— М.: Н аук а, 1990.—
296 с.— ISB N 5-02-006077-1
О бщ еизвестна чрезвы чай н ая актуальность проблемы сохранения
и восстановления природной среды. П риродоохранны е законы , п оста­
новления, призывы и декл арац и и не д ад у т долж ного резул ьтата, если
они обращ аю тся к лю дям , равнодуш ны м к природе. В этих условиях
первостепенное значение имеют воспитание в человеке интереса и любви
к окруж аю щ ей его природе, пробуж дение сознания единства с ней и ответ­
ственности за ее судьбу. Она не ориентирована на охотников (хотя они
могут ее и сп о л ьзо вать), в нее включены описания следов ж изнедеятельн о­
сти не только промысловых, но и других наиболее часто встречаю щ ихся и
более или менее полно изученных следопытами животных.
К нига м ож ет быть реком ендована специалистам в области охраны
природы, зоологам , охотоведам , студентам -естественникам, ш кольникам,
всем, кто интересуется окруж аю щ ей нас природной средой.
Т аб л. 3. Ил. 169. Библиогр.: 82 назв.
Рецензенты :
О. И . Б ело гур о в, П. А . Л ер
Редактор
Н. Б. Золотова
Q 1501000000— 022
803-90 II полугодие
04 2 (0 2 )-9 0
IS B N 5-02-006077-1
©
П. Г. О ш марин, Д . Г. П икунов, 1990
ВВЕДЕНИЕ
Было время, когда люди смотрели на природу как на враж дебную
стихию, которая способна погубить, если к ней относиться без
долж ного почтения и осторож ности. Д л я такого взгляд а были
основания. Ч еловечество было ещ е малочисленно, редкие и
маленькие островки селений терялись в безбреж ны х нерубленых
лесах, среди степей или гор. Д орог было мало, способы
передвиж ения примитивны — лош адь, зап р яж ен н а я в повозку,
осел или верблюд. А чащ е всего люди передвигались пешком.
С редства к сущ ествованию добы вались в значительной мере
в дикой природе, с ней были связаны многие промыслы. Лю ди
нередко покидали домаш ний очаг и оказы вали сь один на один
с природой в течение многих дней. Н уж но было оберегать себя
от непогоды. О деж да бы ла не такой удобной и прочной, как
сейчас, спичек не было, поэтому огонь нужно было поддерж ивать
постоянно, а чтобы добы ть заново, приходилось затрати ть
значительный труд. Инструменты д ля изготовления ж и ли щ а или
других необходимых сооруж ений были тяж елы и не столь
эффективны, как современные.
Ни в какое сравнение с
современными не идет и оруж ие, каким владел человек раньш е.
Л ук со стрелами, копье, нож, рогатина не всегда обеспечивали
победу человека над хищным зверем или д а ж е просто над крупной
добычей, такой, как зубр, тур или лось. У дачная охота на
всякого крупного зверя, в особенности на хищ ника, была
настоящ им подвигом.
Не будучи в состоянии объяснить многие явления в природе,
человек населял ее злыми и добрыми духами, которые Не
подчинялись его воле и силе, их можно было только просить
и н адеяться на их милость.
С лабость человека определяла его отнош ение к диким
животным, которые имели для него интерес или как добыча,
как м атери альн ая ценность (мясо, ш кура и д р .), или как
источник опасности. В обоих случаях животны х н ад леж ал о
убивать. К сож алению , первоначально необходимое, почти на
равных, противостояние животным у многих людей тран сф орм иро­
валось в самоцель, в удовольствие убивать. П риведем цитату
из книги Э йбл-Э йбесф ельда „З ачарованн ы е острова Г алапагосы ",
которая у б еж д ает нас, что убийство безобидных животны х ради
удовольствия рассм атривалось как само собой разум ею щ ееся,
всем понятное занятие: « Р ассказы в ает в „П утевом дневнике"
3
о встрече с морскими игуанами капитан П ортер: „В кустах мы,
к наш ему великому удивлению, обнаруж или несметное множество
огромных игуан отвратительного вида. Были места, где на
пространстве площ адью 20 акров они л еж ал и так тесно друг к
другу, что к азал о сь ещ е одно ж ивотное не могло бы
протиснуться меж ду ними. Они не сводили с нас глаз, и сн ачала
мы думали, что нам угрож ает нападение. Вскоре мы, однако,
поняли, что это самы е безобидные в мире создания, и за
несколько секунд перебили дубинами сотни и х“». Страш ный в
своей наивной откровенной жестокости рассказ. А втору цитиро­
ванных строк, по-видимому, не мог прийти в голову вопрос:
зачем нужно было убивать самых безобидных в мире созданий?
Е щ е в недалеком прошлом природа п редставлялась человеку
безбреж ной и неисчерпаемой. Нелепой п о казал ась бы раньш е
мысль о том, что лю дям мож ет не хватить воды, что нужно
беречь лес, что в реках и тем более в море можно
выловить почти всю рыбу, что их можно загрязни ть. Сейчас
полож ение изменилось. Человек б лагодаря своему разум у стал
очень сильным. Теперь ему приходится не столько обороняться
от
враж дебны х
сил
природы,
сколько соизм ерять
свое
воздействие на нее с ее возмож ностью переносить, вы держ ивать
эти воздействия. Не такими уж бескрайними оказал и сь степи, как
к азал о сь раньш е, они теперь все распаханы . Очень быстро
исчезаю т с лица земли леса, и приходится думать, как
экономнее их расходовать. Реки кое-где уж е сейчас с трудом
удовлетворяю т потребности человека в воде, и перед челове­
чеством в целом стоит угроза водного голода. Д ругими мы
сейчас знаем зверей, чем они п редставлялись человеку раньш е,
когда он ещ е не имел перед ними столь подавляю щ его
превосходства в силе. Д а ж е те звери, которые были известны
как самые свирепые и опасны е хищники, как оказалось,
боятся человека, избегаю т встречи с ним, почти никогда не
н ападаю т на него, а если это все ж е случается, то человек,
как правило, сам вы нуж дает их к этому. К сож алению ,
могущ ество человечества, его власть над природой растут быстрее,
чем осознание людьми происходящ их изменений. П редставления
о природе, и в частности о животном мире, сохранивш иеся
от прошлых веков как атавизм , соверш енно не соответствуют
современным условиям. Н аибольш ую опасность уничтож ения
испытываю т крупные млекопитаю щ ие, в первую очередь хищные.
Ведь поводом д ля их отстрела служ ит не только то, что они
п редставляю т м атериальную ценность, но и опасность со стороны
их для жизни человека и домаш них животных. Но эта опасность
обычно сильно преувеличивается. Ученые развенчиваю т одно за
другим представления о животных, которые якобы своей свире­
постью и агрессивностью вы нуж даю т человека убивать их.
Д олгое время аф ри кан ская человекообразн ая обезьян а
горилла считалась свирепым зверем, нападаю щ им на человека.
И в самом деле, она своими разм ерам и и своим диким видом
4
при встрече в лесу мож ет внушить страх.
Б л агод аря
исследованиям главным образом Д ж о р д ж а Ш аллера теперь стали
известны характер и поведение этих животных. Они оказали сь
вполне мирными, позволяли ученому находиться в непосредствен­
ной близости от них и вести за ними наблюдения.
П оучительна история, имевш ая место во Владивостоке. Эта
история свидетельствует, с одной стороны, о том, что д аж е
такие крупные хищники, как тигры, находясь в непосредственной
близости от людей, не причиняют им вреда, а с другой — о нео­
правданной нетерпимости к животным людей, разреш аю щ их
конфликты с ними одним способом — уничтожением.
В 1984— 1986 гг. тигры ж или в зеленой зоне и в черте города
длительное время, ум удряясь избегать встреч с людьми, не
попадаться им на гл аза. П итались они исключительно бродячими
собаками, которые в изобилии водятся на окраинах города.
Л иш ь после того как один из тигров после пороши подошел к
троллейбусной остановке, оставив на асф альте отпечаток лапы,
испачканной кровью только что убитой собаки, люди забили
тревогу. С разу „пропали без вести“ двое мужчин (не принято
было во внимание, что за этими людьми водился не редкий,
к сож алению , греш ок — они чрезмерно у в л ек ал и сь ’ выпивкой).
На первых порах ж ители города в исчезновении людей
обвинили тигров.
От краевы х властей поступили указан и я срочно обезвредить
хищников. Н ачальнику У правления охоты дали понять, что ему
не и збеж ать сурового н аказан и я, если кто-либо из ж ителей
В ладивостока пострадает от хищников. „Этого ещ е не хватало,
докатились, доохранялись — тигры по городу ш ляю тся!"— р а с ­
суж дало начальство.
Несчастного зверя, доверчиво выш едшего на асф альт,
вытропили и расстреляли с вертолета. Д л я участия в уничтожении
„красно-книж ного“ хищ ника, кроме специалистов, наш лось много
лю бителей острых ощущ ений. С ам а акция уничтожения прово­
дилась
неумело и жестоко.
Бы ло израсходовано
много
боеприпасов. Обезумевш ий от страха раненый зверь, сп асаясь
от уж асной «птицы», д аж е зал е зал на дерево.
Вскоре обнаруж ились «пропавш ие без вести» двое мужчин,
находивш иеся, как оказалось, в очередном загуле. Вскрытие
убитого тигра показало, что в его ж елудке не было человечины.
Всесторонне было доказано, что тигр, кроме бродячих собак,
другой добычи не знал. «О безвреж енным» о казал ся исклю читель­
но красивый самец в возрасте 5— 8 лет, с лоснящ ейся
шерстью, хорошо упитанный. Бродячих собак, которые очищ али
пригороды В ладивостока от дикой живности, добы вать тигру
было легче, чем, к примеру, кабанов секачей или изюбрей быков.
Второй тигр о к азал ся более осторожным: несколько месяцев
его преследовали, стреляли по нему и с земли и с воздуха,
травили ядам и, ставили на него ловуш ки, искалечили и наконец
убили. Сейчас ходят слухи, что опять появился под Владивостоком
5
тигр, но воспринимается этот слух уж е не столь сенсационно,
как было в первый раз.
При интенсивном освоении региона часто не учиты ваю тся
потребности диких животных. П одры ваю тся основы их сущ ество­
вания. Гонимые голодом и з-за отсутствия естественных кормов,
звери вынуждены ж ить близ больш их сел и д аж е городов, где
им прокормиться легче. Постепенно они привы каю т к человеку,
теряю т перед ним страх, что неизбеж но кончается для них
трагически. Выход из неблагополучного полож ения с дикими
животными, возникаю щ его при хозяйственном освоении терри ­
торий, м ож ет быть найден только при научном подходе к этой
проблеме. Т акж е лиш ь научный подход мож ет быть допустим
при разреш ении ситуаций, подобных тем, которые создались
во В ладивостоке, где приж ились тигры.
Бы ваю т случаи, когда зверь ранит или д аж е убивает человека,
однако почти всегда причиной таких несчастий бы вает ж адность
или хвастовство людей, а совсем не агрессивность хищ ника.
Порой человек делает, каж ется, все возмож ное, чтобы зверь
зад р ал его, и иногда добивается своего. П риведем пример.
Мы прилетели на самолете в поселок М ал ая Кема в П ри­
морье. Н аш б а г а ж с аэродром а в поселок везли на подводе.
По дороге возница р ас ск а зал нам, что несколько дней н азад
медведь напал на охотника, сильно поранил его и тот сейчас
леж и т в больнице. М ож ет быть, д а ж е и не выж ивет. Об этом
происшествии мы потом слы ш али в поселке ещ е несколько раз,
и, хотя рассказчики говорили так уверенно и убедительно, как
если бы сами были участниками события, подробности в изложении
разны х лиц значительно расходились. На основании нескольких
рассказо в мы составили представление, как было дело.
Ж итель поселка М ал ая Кема К овалев с двум я собакам и
пошел белковать. В лесу он увидел белогрудого, или гималайского,
медведя, который переплывал реку. У К овалева была только
м алокали берная винтовка. К ак-то раньш е ему удалось убить
из такой винтовки медведицу и двух ее медвеж ат, поэтому
и сейчас, не долго дум ая, он выстрелил в плывущ его медведя.
К ак и следовало ож и дать, слабенький сн аряд не свалил больш ого
и сильного зверя. М едведь переплыл реку и, преследуемый
собакам и, п обеж ал от охотника. К овалев успел ещ е раз вы стре­
лить, но медведя так и не остановил.
И з м алокалиберной винтовки можно убить медведя, вероятно,
только в очень редких случаях, когда пулька, минуя кости,
достигнет наиболее ж изненно важ ны х органов. При стрельбе по
бегущ ему зверю почти невозмож но сделать такой смертельный
выстрел.
Но все шло как обычно: охотник стрелял по зверю, ранил
его и тот у б еж ал. Вид уходящ ей добычи, выстрелы и зап ах
крови возбудили собак, которые сейчас наседали особенно яростно
и смело. Но и медведь наконец рассвирепел. Пули, не уменьшив
на первых порах его сил, причинили боль; р азд р аж ал и его и
6
собаки. Т ак или иначе, медведь переш ел в наступление. Одну
собаку ему удалось достать лапой, и она погибла. Д р у гая
бросилась искать спасения у хозяина. П реследуя ее, медведь
наскочил на человека, сшиб его с ног и стал кусать и царап ать.
Вероятно, К овалев погиб бы, но его выручила все та же
собака: когда медведь зан и м ал ся охотником, она снова набро­
силась на зверя и отвлекла на себя. К тому ж е К овалев
страш но кричал, что, вероятно, в какой-то мере напугало медведя.
К ак это ни каж ется невероятным, в бескрайнем лесу крики
К о валева были услы ш аны двум я другими охотниками, которые
и доставили его в населенный пункт.
Недели через две мы узнали, что К овалев уж е ходит,
чувствует себя хорошо, скоро его выпишут домой долечиваться.
Он уж е планирует снова идти на охоту. В приведенном примере
животное проявило больш е благоразум и я, чем человек, и в том,
что человек пострадал, зверя обвинить трудно.
Т ак ж е необоснованны обвинения в агрессивности по
отношению к человеку другого крупного хищ ника — тигра. Один
из авторов этой книги (Д . Г. Пикунов) вот уж е тридцать лет
зимой и летом ходит по дальневосточным лесам , преимущ ественно
там , где обитаю т тигры. М ногие месяцы приходилось ему тропить
(двигаться по следам ) тигра, изучая его экологию и об раз жизни.
Очень часто при этом никакого оруж ия, кроме нож а и топорика,
при себе не было. Н икогда никаких признаков агрессивного
поведения со стороны тигров не наблю далось. Н аш и друзья
охотники удэгейцы, которые всю свою ж изнь вели промысел
зверей в тигрином краю , так ж е не испытывали агрессии со
стороны полосатого хищ ника. Все это убеж дает нас в том, что
почти во всех случаях, когда человек пострадал от когтей и
зубов тигра, виноват он сам, применив первым оруж ие и спрово­
цировав тем самым нападение. Более или менее серьезно
раненный тигром человек, пы таясь и збеж ать полож енного по
закону н аказан и я за браконьерство, вы дает себя за героя,
вступившего в единоборство со страш ным зверем и победивш его
его. При тщ ательной экспертизе случая обнаруж и вается, что
«герой» спровоцировал нападение, сделав выстрел по увиденному
зверю.
И все ж е известны случаи неспровоцированны х нападений
хищ ников на человека. Их нужно рассм атривать как редкие
несчастные случаи, от которых никто не застрахован . Они тем
более указы ваю т на необходимость разум ного поведения при
встречах с хищником. У животных, преследуемых человеком в
течение многих тысячелетий, возник инстинктивный страх перед
ним. Ч еловека боятся все ж ивотны е и, обнаруж ив его, стараю тся
скрыться. О днако можно зам етить, что у животных нет какой-либо
предубежденности против человека, они стараю тся избегать
реальной опасности, исходящ ей от него. Так, например, мелкие
птицы боятся его меньше и подпускаю т к себе близко. Крупные
птицы близко к себе не подпускают и улетают, как только
7
увидят человека. С ущ ествует некая зависимость: чем крупнее
животное, тем большую осторож ность оно п роявляет в отношении
человека. Это понятно: человек преследует крупных животных
постоянно, настойчиво, они для него — ценная добыча.
Чем меньше животное, тем оно п редставляет меньший интерес
д ля человека, меньше им преследуется. Но д аж е самые крупные
животные перестаю т избегать человека, если он их не преследует,
что известно, например, из практики национальных парков в
А фрике, в СШ А и в других странах.
К ак видно, нет причин, которые застав л ял и бы человека
враж дебн о относиться к животным. Вероятно, правильное отно­
шение к ж ивотному миру заклю чается в разумном и осторож ном
определении вредности и полезности отдельных видов, в выявлении
их роли в жизни природных комплексов. К ритериями вредности
и полезности долж ны
служ ить соображ ения
не только
экономического х арактера, но так ж е культурного и эстетического.
Следует предвидеть возмож ны е отдаленные последствия со к р а­
щ ения численности или уничтож ения отдельных видов животных,
д а ж е тех, что считаю тся сейчас вредными. Ч еловек долж ен
сохранить среду обитания и природные источники своего
сущ ествования, а так ж е сущ ествования бесконечной череды своих
потомков. Все это можно сделать только на основе полных и
точных сведений о природе, на основе необходимых научных
знаний. Без следопытства трудно, а мож ет быть, и нельзя
изучить ж изнь животных в природе. Следопытство долж но р азв и ­
ваться, этой зад ач е п ризвана служ ить и предлагаем ая книга.
Н еобходимость распространения знаний о следах животны х и
искусстве следопытства св язан а так ж е со следующими обстоя­
тельствами.
В последние годы усиливается стремление к интересному,
культурному и полезному отдыху, в том числе на лоне природы.
Л ес, горы, река, берег моря представляю т собой прекрасные
места отдыха от повседневной, часто напряж енной работы, от
обстановки города с его высоким темпом жизни, уличным
движ ением, шумом, загрязненны м воздухом и многолюдностью.
Год от года увеличивается число людей, использую щ их свои
выходные дни, отпуска в различного рода туристических походах,
вы ездах и поездках по природным м арш рутам. Обычно отдых на
природе оп равды вает возлагаем ы е на него надеж ды : свеж ий
воздух, ходьба, купание, работа, св язан н ая с самообслуж иванием ,
оказы ваю т благотворное воздействие на организм, укрепляю т его.
Не меньшее значение имеет и то, что красивы е пейзаж и, сменяю ­
щ иеся на протяжении туристического м арш рута, или их
изменения в течение суток и в связи с переменой погоды
способствую т отдыху от умственной работы и создаю т хорошее
настроение.
Д л я больш инства людей эстетическая сторона общ ения с
природой имеет главный смысл пребы вания на ней. О днако у
разны х людей, так ск азать, «реакция на природу» неодинакова.
Некоторые подверж ены страсти собирательства. В лесу или в поле
их взор зад ер ж и в ается лиш ь на том, что можно сорвать, собрать,
съесть, так или иначе приобрести. Они восхищ аю тся только
обилием грибов, ягод, орехов, на худой конец цветов. Н абредя
на поляну, усеянную земляникой, они уж е ничего не видят вокруг
себя, ползаю т, едят, собирают. П оведение таких людей симпатии
не вызы вает, но в общем терпимо. Д ругие ощ ущ аю т потребность
иметь живым или мертвым лю бое сущ ество, которое они увидят:
поймать бабочку или ж ука, подерж ать в руках птенца или
взрослую птицу, п риласкать зайчонка, принести домой на
воспитание олененка или д аж е м едвеж онка. К сож алению , всякое
подобное приближ ение к себе животных почти всегда кончается
гибелью последних.
Все ж е больш инству людей доставляет н аслаж дение само
пребывание на природе. У многих возникает ж елание вы разить
свое чувство восторга перед ее красотой. С редства такого
вы раж ения разны е: одним хочется поделиться своими впечат­
лениями с друзьями и близкими в устной форме, другие
склады ваю т стихи или пытаю тся краскам и перенести красоту на
полотно. Сейчас у человека есть возмож ность почти мгновенно
зап ечатлеть на фото- или кинопленку все, что ему особенно
понравилось. П рирода побуж дает человека к творчеству, является '
часто основой его творческого вдохновения.
Конечно, многие просто отдыхаю т на лоне природы и нет у них
ж елани я как-либо творчески вы разить удовольствие, испыты­
ваемое при этом. Но такое бесцельное и однообразное врем япро­
вож дение мож ет скоро наскучить. В этом случае очень полезно
познакомиться с обитателям и леса, луга, реки и других угодий,
понять их ж изнь, проникнуться участием к их заботам .
Увидеть крупных птиц удается не часто, а млекопитающ их,
д а ж е мелких, и вовсе редко. Особенно трудно наблю дать за ними
более или менее длительное время. Но в этом нет большой
беды. М ожно изучать животных по следам их ж изнедеятельности,
которые позволяю т получать о них очень много сведений самого
разного х арактера.
И зучение животных по их следам — решение зад ач со многими
неизвестными — очень увлекательное занятие. Следы разны х
животны х изучены неодинаково полно, а для больш инства видов
сведений о них пока нет совсем. О писания следов животных,
имеющиеся в литературе, не в равной мере относятся к разным
территориям. Н апример, следы животных, обитаю щ их в Европе,
изучены лучш е, чем следы неевропейских животных. Эти поло­
ж ения неизбеж но отразились на материале, изложенном в
настоящ ей книге. К тому ж е ее авторы, естественно, могли
изучать специально следы лиш ь небольш ого числа животных и
только на некоторых территориях. Именно оригинальный материал
в больш ей мере относится к Д альн ем у Востоку и касается прежде
всего отдельных крупных млекопитаю щ их, занесенных в К р ас­
ную книгу.
9
Некоторые вопросы в книге только ставятся, но не реш аю тся.
Сущ ествует, например, непосредственная связь между локомоцией
(поступательным движ ением ) животных, их аллю рами (поход­
кам и ), с одной стороны, и характером следов, в особенности
следовой д орож ки ,— с другой. О днако при описании следов
отдельных животны х в нашей книге эта связь не освещ ается,
что объясняется неизученностью вопроса. Все же мы нашли
полезным привести краткие сведения об аллю рах, для того чтобы
лю бители-следопыты сами могли зан и м аться изучением этой связи.
Основной объем книги зан и м ает описание следов ног ж и вот­
ных, что объясняется практической важ ностью этих следов,
большим их разнообразием , связью с поведением животных,
доступностью д л я изучения по сравнению с другими следами их
ж изнедеятельности (помет, погрызы, у б еж и щ а ). Поэтому, встре­
тив в тексте слово «следы» без пояснения, какие именно, читатель
долж ен знать, что речь идет о следах ног.
Н асто ящ ая книга по следопытству мож ет быть использована,
конечно, не только туристами и отдыхаю щ ими на лоне природы,
но всеми, кто так или иначе там о к азал ся и интересуется ж и вот­
ными. Книга будет полезна так ж е ш кольникам, студентам-биологам, натуралистам и др.
СЛЕДОПЫТ В ПРИРОДЕ
И зучение следов ж изнедеятельности зверей, птиц и других ж и вот­
ных производится большей частью в природе, иногда в отдаленных
от населенных пунктов местах. Считаем полезным дать н ачин а­
ющему следопыту рекомендации, которые помогут его пребыванию
в природе, в переходах и непосредственно в работе по изуче­
нию следов.
С ледопытство, вероятно, самое древнее зан яти е и умение ч е­
ловека. Н а охоте он пользовался его приемами при поисках
и преследовании зверя, на войне — когда нужно было собрать
сведения о противнике. Н еобходимость разб и раться в обстановке
по различного рода следам возникала у первобытного человека-скотовода. По следам он искал пропавш ий скот, обнаруж и вал
хищ ника или врага-человека. Д ревний зем леделец по следам
мог установить, какие звери или птицы потравили его посевы,
сколько их было, куда удалились, откуда приходят и т.п.
Нет сомнения, что следопытство сы грало большую роль в
развитии интеллектуальны х возмож ностей древнего человека, по­
скольку оно требовало наблю дательности, воображ ения, логиче­
ского мышления, хорошей памяти. Следопытство используется
людьми разны х профессий и в наш е время — охотниками, н ату р а­
листами и всеми теми, чья работа так или иначе св язан а с
пребыванием в природе.
В следопытстве берут начало некоторые отрасли человеческой
деятельности со своими зад ач ам и , методами и специалистами.
Н апример, по сущ еству следопытством в военном деле является
развед ка. Д р у гая дочерняя ветвь следопытства — криминалисти­
ка зан и м ается вопросами расследования преступлений.
И р азвед ка и криминалистика — отрасли человеческой д е я ­
тельности и в то ж е время — науки, которые заним аю тся
изучением явлений, связанны х с этими отраслями. В свою очередь,
они использую т достиж ения других наук — физики, химии, биоло­
гии, медицины и пр. Но в целом характер практики и теории
разведки и криминалистики сохранил много общ его со следо­
пытством. Р азв ед к а мож ет быть не только военной. Н апример,
развед ка — отрасль геологии, зан и м аю щ аяся поисками полезных
ископаемых. П р авд а, мы не реш ились бы говорить о происхож де­
нии геологической разведки от следопытства, но характер их
методов схож.
Н есмотря на то что некоторые науки родились из следопытства,
само следопытство, пож алуй, никто наукой не назовет. И скусство
И
следопытства передается от одного человека другому устно или
постигается человеком самостоятельно, на основе личного опыта.
Сущ ествую т книги, посвящ енные следопытству, но в них нет
главного, что характери зует науку,— систематизации явлений,
составляю щ их предмет науки, обобщ ений, установленных зак он о­
мерностей. Есть главным образом описания следов, оставленных
на грунте или на снегу ногами животных, описания и изображ ения
погрызов и др. Конечно, эти книги принесли много пользы, они
имеют заслуж енны й успех, но в них следопытство не рассм атри ­
вается как наука. Нет обобщ ений и систематизации богатого
опыта следопытов и натуралистов, а весь м атериал таких книг
добыт преимущ ественно самими их авторам и.
И з книг, посвящ енных следопытству, следует н азвать в первую
очередь зам ечательное, неоднократно переиздававш ееся произве­
дение А. Н. Ф орм озова «Спутник следопыта». С равнительно
недавно и здан а м аленькая книга П. И. М ариковского «Следы
животных». Есть несколько книж ек Н. Н. Руковского, п р ед н азн а­
ченных для охотников на промысловых зверей. Отдельные сведе­
ния по следопытству разбросаны в научных статьях и м оногра­
фиях, посвящ енных изучению животных.
Мы пытались систем атизировать и обобщ ить материалы по
следопытству, имею щ иеся в разны х литературны х источниках,
уделить особое внимание законом ерностям , касаю щ им ся этого
предмета, приблизить следопытство к тому состоянию, когда
оно станет наукой. Конечно, использован и личный опыт следо­
пытства.
Восемьдесят пять лет н азад в переводе с немецкого в России
выш ла в свет книга «Следы охотничьих животных. П рилож ение
к ж урн алу „Охотничий вестник"». Книга, ставш ая, естественно,
уж е д авно библиографической редкостью, сод ерж ала много
полезных советов и качественные рисунки. М ногие рисунки п оза­
имствованы нами из этого пособия, которое мы в дальнейш ем
будем именовать П риложение.
ЗА Ч Е М НУЖ НО И ЗУ Ч АТЬ
С Л ЕД Ы Ж И ЗН ЕД Е Я ТЕЛ ЬН О С ТИ Ж И ВО ТН Ы Х
Ж ивотны е — одна из наиболее сущ ественных составны х частей
природной среды. Они чрезвы чайно разнообразны . Одни из них
очень крупные, например лось или медведь, другие маленькие,
такие, как мышь, синица, муравей и др. Есть много и таких,
что их мож но увидеть лиш ь в микроскоп. Ж ивотны е неодинаковы
по внешнему облику, по образу ж изни, по тому воздействию,
которое они оказы ваю т на природу. Отношение человека к разным
животным неодинаково. Одних мы считаем вредными, других —
полезными. П р авд а, чем тщ ательнее человек изучает природу,
тем все более уб еж д ается, что вредных животны х мало. Все
животные играю т какую -нибудь роль в природе и оказы ваю тся
в общем взаим освязанном ее организм е необходимой частью.
12
Конечно, вредные животные есть, и с ними человек ведет борьбу.
Н апример, одни насекомые и грызуны уничтож аю т культурные
растения, другие являю тся возбудителями тяж елы х болезней
человека, животны х и растений, третьи сл уж ат переносчиками
болезней и т. п.
Д икие промысловые животные добы ваю тся человеком ради
мяса, меха, сл у ж ат источником лекарственны х веществ, сырьем
для промышленности. Промысел некоторых животных составляет
целые отрасли промышленности, налример рыбной.
П овы ш ается эстетическое значение животного мира. Лю дям
уж е трудно жить, чтобы не видеть порхающих бабочек или
стрекоз, чтобы не услы ш ать „ур-р-р-кнувш ую “ белку, стреми­
тельно взлетаю щ ую по стволу высокого дерева. Зрелищ е бегущ его
оленя надолго сохраняется в памяти человека. Картины живой
природы доставляю т человеку огромную радость и удовольствие.
Особенно трогаю т они сердца детей и подростков, способствуют
гармоничному развитию их личности. П еред человечеством встает
в аж н ая зад ач а — сохранить животный мир и приумнож ить его
б огатства в условиях ускоряю щ егося технического прогресса.
Выполнение этой задачи требует хорошего знания животных и
животного мира в целом, тщ ательного их изучения. Но изучать
животных трудно по той причине, что они подвижны, в боль­
ш инстве случаев избегаю т присутствия человека и встречи с ним.
Звери и птицы имеют часто более соверш енные, чем у человека,
органы чувств. По этой причине мало кто из людей может
р асск азать о том, как он наблю дал в природе лисицу, барсука,
оленя или волка, эта б ольш ая удача перепадет только опытным
натуралистам или лю бителям природы. Время посещ ения ж и вот­
ными и человеком одного и того ж е места ч ащ е всего не совпадает:
когда сю да пришел человек, животное это место уж е покинуло,
однако, как правило, остаю тся различного рода следы. По ним
можно установить не только то, что здесь было животное, но и
какое и что оно здесь делало. И зучение животных по следам
их ж изнедеятельности составляет предмет искусства следо­
пытства, которым могут зан и м аться не только профессионалы -зоо­
логи, охотоведы и другие служители науки, но и любители, по той
или другой причине оказавш и еся в природе. Следопытство удов­
летворяет лю бознательность, доставляет удовольствие, у людей,
занимаю щ ихся следопытством, воспиты вается уваж ительное
отношение к „братьям нашим меньшим", чувство покровительства
над ними, заботы и ответственности за их судьбу.
Что понимать под следами, какие они бывают. Под следами
обычно понимают отпечатки ног ж ивотного на почве или на
снегу, там , где оно прошло или пробеж ало. Но погрызенная
лосем кора на стволе осины — это тож е след. По нему мы с
полной уверенностью можем определить, что здесь какое-то время
н азад был лось. Р аск леван н ая дятлом шиш ка или оставленный
зайцем фекальны й ш арик — тож е следы, позволяю щ ие выяснить
состав обитателей данной местности. П оцарапанны й когтями ствол
13
пихты, р азр ы тая кабаном почва, останки рябчика, пойманного
и съеденного ястребом-тетеревятником, нора в зем ле — все это
различны е следы ж изнедеятельности обитателей данной мест­
ности, которые позволяю т, не видя их самих, получить о них
интересные сведения.
Различны х следов много, и д л я удобства изучения их полезно
распределить по группам. В основу такого распределения положим
жизненны е отправления животны х и взаимоотнош ения их с внеш ­
ней средой. Будем разл и чать следую щ ие следы ж и зн ед еятель­
ности: 1) следы ног на грунте или на снегу; 2) следы, связанны е
с питанием животных; 3) погадки птиц и помет; 4) убеж и щ а.
Следы, относящ иеся к той или другой группе, почти не встре­
чаю тся в чистом виде, без следов, п ринадлеж ащ их другим их
группам. Это обстоятельство следопыт долж ен помнить и исполь­
зо вать в своих наблю дениях. Сведения о ж ивотном, полученные
по одним следам, долж ны проверяться и дополняться сведениями,
основанными на изучении сопутствующих следов, принадлеж ащ их
другой группе.
Где можно встретить следы. Ж ивотны е редко ходят где попало,
появление их в том или другом месте имеет свою причину,
которая кроется в отправлении ими тех или других жизненных
функций (ф ункция — специф ическая работа орган а; назначение
орган а; та или д р у гая деятельность о р ган и зм а). Ч ащ е всего
животны е оставляю т следы там , где они ищ ут пищу, добы ваю т ее
и едят. П ищ а у разны х ж ивотны х неодинакова, поэтому и ищут ее
обычно в разны х местах. П ребы вание животны х в том или
другом месте мож ет быть связан о так ж е с размнож ением,
с постройкой ж илищ а, отдыхом, с миграцией, защ итой от хищ ­
ников и т. п.
В лесу следы животны х мож но встретить ч ащ е всего возле
деревьев или других растений, даю щ их какой-либо корм: ягоды,
плоды, семена, орехи, листья, кора, насекомы е-вредители этого
растения и др. Следует осм атривать предметы, которые могут
служ ить убеж ищ ем д ля животных, и почву возле них. Таковы
стволы упавш их деревьев, прикорневые полости деревьев, дупла,
пни, кучи хвороста, отдельные камни и их кучи, ямы и др.
О см атри вая такие объекты, не следует, однако, излиш не беспо­
коить животных, тем более устраивать «погромы», переворачивать
камни и валеж ины , р азб р асы в ать хворост, разруш ать дупла и пни.
Звери и птицы для передвиж ения охотно пользую тся дорогами,
в особенности в ночное время. Д орога мож ет быть в различной
степени разм окш ей, на ней могут быть луж и с вязкими краями,
где хорош о отпечаты ваю тся следы. Если давно не было дож дей,
поверхность дороги, преж де всего глинистой, истирается ногами
пеш еходов и колесами автомобилей, тракторов и телег в мелкую,
как пудра, пыль, на которой остаю тся следы д аж е таких маленьких
и легких животных, как насекомые. Следы на пыльной дороге
легко сдуваю тся ветром, покры ваю тся выбросами из-под колес
проходящ их автомаш ин, поэтому наилучш ее время для изучения
14
следов на пыльной дороге — это раннее утро после ночи без
д ож д я и ветра. Н а дорогах можно обнаруж ить помет животных,
в дорож ной пыли встречаю тся так ж е «купалки», или «порхалищ а»,
птиц. Ж ивотны е, обычно звери, охотно ходят по дорогам зимой.
Вне дорог снег затруд н яет их передвижение.
П ри б реж н ая полоса рек, озер и других водоемов обычно богата
различного рода следами. Ж ивотны е добы ваю т здесь пищу,
передвигаю тся по свободной от растительности полосе, приходят
пить, отдыхать, купаться. К водоемам подходят такие крупные
ж ивотны е, как копытные, хищные звери, мелкие млекопитающ ие,
прилетаю т птицы. Есть звери и птицы, которые ведут полуводный
об раз жизни, они добы ваю т пищу главны м образом в воде, но
неизбеж но вы ходят на берег д л я отдыха, здесь устраиваю т свое
логово или гнездо. Обычно эти ж ивотны е оставляю т на суше
отпечатки ног, помет, остатки пищи и другие следы. К полуводным
ж ивотным относятся выдра, норка, выхухоль, бобр, ондатра,
водян ая полевка, из птиц — представители отряда гусеобразных,
лы суха, поганки, бакланы , чайки, оляпки и др. П олуводный образ
жизни ведут многие земноводные.
Н а равнинных местах — в лугах, на полях, в степи — следы
обнаруж и ваю тся с больш им трудом. Здесь следует оты скивать
оголения — участки почвы, по какой-либо причине оказавш и еся
свободными от растений. Н а них могут быть отпечатки ног любого
животного, обитаю щ его в данной местности, и следы их кормовой
деятельности. Весной, после схода снеж ного покрова, на лугах
обнаруж и ваю тся ходы грызунов, погрызенные ими (часто в труху)
травянисты е растения, гнезда, помет, выбросы земли. В степях
обычны норы грызунов или хищных зверей с холмиками выброш ен­
ной рядом с ними земли, на которой можно увидеть отпечатки
ног обитателей нор.
У дивительно обилие различного рода следов на песке пустыни.
П осле безветренной ночи барханы бываю т испещрены следами ног
животных, которые днем больш ей частью прячутся, а ночью
выходят из своих убеж ищ , корм ятся, проявляю т деятельность,
связанную с разм нож ением, воспитанием потомства и др. Вся их
активная ж и зн ь так или иначе «записы вается» на песке. Следы
многочисленных туш канчиков, песчанок, сусликов, зайцев, иногда
дикобраза, черепах, ящ ериц и многих других тянутся по бархан ам
и понижениям между ними, пересекаю тся, закан чи ваю тся в
каком-нибудь убеж ищ е или в норе, которую ж ивотное вырыло для
дневного сна. Беспозвоночны е характерны для пустыни и о став ­
ляю т следы на песке, которые мож но научиться расп озн авать
(ж уки чернотелки, скарабеи, ф аланги, скорпионы и д р .). Днем
животные в пустыне проявляю т меньшую активность, следы их
зам етает ветер, они больш ей частью исчезаю т, и в массе их можно
наблю дать лиш ь на следую щ ее утро.
А. Н. Ф ормозов для изучения следов ног близ водоемов
рекомендует устраивать «грязевы е и песочные альбомы». Д л я
этого расчищ аю т участок наиболее часто посещ аемого зверям и
15
и птицами берега от травы , корней, сухих листьев, выравниваю т,
делаю т пологий склон к воде и покрываю т его грязью или
илом, взяты м со дна водоема. М ожно засы п ать подготовленный
участок слоем сухого песка. П осле просмотра «альбом а» поверх­
ность его восстанавливается.
Д Н ЕВН И К СЛЕДОПЫ ТА.
Ф ОТО ГРАФ ИРОВАН ИЕ И ЗА РИ С О ВК А С Л ЕДО В
И зучение следов невозможно без записей, ф отограф ирования
и зарисовок. Д л я записей удобен блокнот с твердыми корочками.
В этот блокнот можно вносить в походе предварительны е краткие
записи, которые на привале, по свеж ей памяти, следует переносить
в общую тетрадь, конечно, более подробно. В блокноте можно
делать и зарисовки. О бязательно все записи долж ны сопровож ­
д аться указанием места наблюдений, даты и времени дня. Д а та
д олж н а у казы вать число, месяц и год. Ч асто следопыт игнорирует
у казан и е года, а потом, через несколько лет, читая свои записи
и рассм атривая рисунки, лом ает голову: «в каком году это
было?» Чем больш е подробностей вносится в дневник в походе,
тем больш е они приносят пользы потом. М ожно вспомнить, с
какой тщ ательностью и аккуратностью вели свои дневники многие
знамениты е путешественники, например В. К- Арсеньев. М ожно с
уверенностью сказать, что не было бы зам ечательны х книг А рсень­
ева, если бы он не вел дневники.
Д невниковые записи ценны не только ф актам и, изложенными в
них, но и тем, что при их написании приходится об ращ ать
внимание на события, которые иначе остались бы незамеченными
и, конечно, забы лись бы. Д невник помогает отличать в работе
главное от второстепенного или д аж е излиш него и тем самым
экономить время, подводить итоги, планировать дальнейш ие дей­
ствия. Но вести дневник нелегко. П оначалу трудно вы брать время,
трудно застави ть себя дум ать и писать, когда другие члены
похода отдыхаю т или выполняют более легкую, физическую
работу, зам анчиво и просто отказаться от записы вания, имея в
виду, что все это можно легко запомнить. Н ужны усилия воли
для того, чтобы аккуратно и подробно вести дневник. Д ля ведения
записей вполне пригодна ш ариковая ручка, тем более что можно
иметь к ней зап ас стерж ней, удобных своими малыми р азм ер а­
ми и весом. Д л я рисования нужны каран даш и средней твер­
дости.
Ф отограф ирование лучш е производить зеркальной камерой,
например одной из моделей «Зенит», лучш е — ТТЛ, который дает
возмож ность быстрой установки исходных д л я съемки данны х —
диаф рагм ы и выдерж ки. Фотопленки долж ны быть ещ е до похода,
дома, вставлены в кассеты, а кассеты — в металлический или
пластмассовы й пенальчик из-под пленки O rw ocolor или O rw ochrom . Ж елательно иметь пленку разной чувствительности. С ъем ­
ки с телеобъективом лучш е делать на пленку высокой чувствитель­
16
ности, например 130 ГОСТ или 250. Она ж е необходима при
съемке слабо освещ енных объектов. В других случаях лучш е
использовать «универсальную » пленку, годную для многих усло­
вий, возникаю щ их внезапно, чувствительностью 65 ГОСТ. П ен аль­
чики с пленкой разной чувствительности нужно пометить так,
чтобы мож но было быстро вы брать нужную. Д л я этого пенальчики
опоясы ваю тся тонкой пластиковой изоляционной лентой опреде­
ленного цвета для пленки каж дой чувствительности. Так, пленка
чувствительностью 32 ГОСТ опоясы вается синей лентой, 65 — з е ­
леной, 130 — красной, а 250 — черной. Н а ленте все ж е нужно
каран даш ом пометить чувствительность пленки. П ластмассовой
лентой нужно обернуть место соединения крышки с пенальчиком
для достиж ения полной герметичности. Н а пенальчике и на
кассете с пленкой, залож енной в пенальчик, нужно поставить
«инвентарный» номер пленки (независимо от ее чувствитель­
ности) . В дальнейш ем этот номер долж ен быть представлен во всех
записях, в том числе и в дневниковых. С ледует записы вать,
какие объекты снимались на пленку определенного номера. И нвен­
тарны й номер полезно так ж е написать тушью или процарап ать
на заправочном конце пленки. В дальнейш ем эти номера могут
дать большую экономию времени при подборе нужных ф отогра­
фий. Экспонированную пленку нужно хранить в том ж е пеналь­
чике, в котором она хран и лась до экспонирования. П енальчик с
экспонированной пленкой нужно помечать каким-либо хорошо
заметным способом, например опоясы вать изоляционной лентой
вдоль. В аж н о быстро отличать экспонированную пленку от не­
экспонированной при необходимости срочной перезарядки ф ото­
ап п ар ата. Конечно, в походе хорошо иметь цветную пленку, как
негативную, так и позитивную, для слайдов.
При съемке следов нужно нумеровать каж ды й объект съемки.
Д л я этого следует иметь в спичечной коробке или какой-нибудь
другой, лучш е металлической или пластмассовой, номерки, напи­
санные на квад р ати ках разм ером 1X 1 см из толстой бумаги
(чертеж ной, рисовальной, на листке фотобумаги и т. п.). Из
квадратиков вы клады вается на земле рядом с объектом съемки
номер ее объекта. Ч ащ е всего таким объектом будет отпечаток
лапы животного на грунте или на снегу. Если набор квадратиков
будет вклю чать д ва квад рати ка или больш е с одной цифрой, то
такие ном ера-числа пропускаю тся. Н апример, будут пропускаться
номера 11,22, 33, 100, 122, 131 и т. д., а вместо них вы клады ваю тся
12, 23, 34, 102, 123, 132 и т. д. Н омера объектов съемки зап и сы ­
ваю тся в блокнот вместе с названием объекта и условиями, в
которых он находился. Н апример, в блокноте мож ет быть за п и са­
но: «пл. 14, сн. 26, 7 июня, 1987 г., 13 ч 20 мин. С веж ий след лося
на заплеске берега р. Улеймы. Л ось самец беж ал». В этой короткой
записи все понятно, а «пл. 14, сн. 26» означаю т номера пленки
и снимка.
Сторона квадрати ков именно сантиметрового р азм ера нуж на
Для того, чтобы п о казать величину объекта съемки, она служ ит для
него масш табом . Если квадрати ков с цифрами нет, то для м асш ­
т аб а можно вы клады вать спичку, длина которой 4,3— 4,5 см
(коробок — 5 см ). Спичку нужно класть рядом с объектом так,
чтобы она не сн и ж ал а познавательное значение снимка и не
ущ ем л ял а его эстетическую сторону. Мы уж е имели случай посове­
товать, чтобы вся ф отоап п аратура и ф отоматериалы хранились в
полиэтиленовых меш очках для предохранения от влаги.
Зар и со вка следа ж ивотного — дело трудное, нужно сохранить
на рисунке форму отпечатка в целом и его отдельных частей.
Е щ е труднее не исказить пропорции частей отпечатка. Зарисовка
требует довольно много времени. П. И. М ариковский предлагает
н аклад ы вать на след стекло и обводить контуры следа и его
частей на стекле цветным восковым карандаш ом или «стекло­
графом». Стекло можно зад ел ать в рам ку и переносить в специаль­
ном чехле. Рисунок переносится на бумагу, которую наклады ваю т
на стекло на просвет. Но стекло имеет недостатки: оно может
разби ться, о него мож но пораниться, оно требует осторож ного
обращ ения, после зарисовки одного следа и переноса его на бумагу
рисунок нужно счищ ать, чтобы подготовить стекло для другого.
Мы пользовались тонкими пластинками из органического стекла.
И х можно склады вать в виде тетради или блокнота. Очень хороши
облож ки блокнотов (арт. Н-7р, цена 78 коп.) разм ером
2 2 0 X 2 9 0 мм. Толщ ина этих небью щ ихся, легко сгибаемых, чистых
и соверш енно прозрачны х стекол приблизительно 0,5 мм. Такое
стекло н аклады вается на след, который затем обводится ф л ом а­
стером. Р азм ер стекла таков, что на нем убирается след любого
крупного зверя, вклю чая лося и медведя. Н а одном листе стекла
можно нарисовать много следов мелких и средней величины
животных. Д л я следов разны х животны х использую тся ф лом а­
стеры разных цветов. С текла можно р азр езать на листы меньшего
разм ера, если о каж ется, что маленькие листы удобнее.
Рисунки следов на стеклах нумеруются, под этими же номерами
они зан осятся в блокнот и в дневник с указанием условий,
которые сопровож дали оставление следа животным, и обстановки
на момент зарисовки следа. П еревод рисунка со стекла на бумагу
делается на привале или в другом месте и в другое время,
как окаж ется для следопыта удобным.
Сущ ественное затруднение в копировании следа на стекло
заклю чается в том, что на влаж ной почве стекло зап отевает и след
становится невидимым. Если под стекло подлож ить какие-нибудь
палочки, чтобы оно приподнялось над поверхностью почвы, о ста­
ваясь параллельны м ей, стекло зап отевает меньше.
Д ом а следопыт, используя фотограф ии и рисунки, сделанные в
полевых условиях, а так ж е записи, мож ет составить описание
следа данного животного, причем в описании могут быть указаны
характерны е черты следов данного вида животного, а такж е
особенности следов разны х полов и возрастов при разны х внешних
условиях и при разном поведении животного.
18
НЕКОТОРЫЕ ПОЛЕЗНЫ Е СОВЕТЫ СЛЕДОПЫТУ
К ак ночевать в лесу. О сущ ествление многодневного м арш ­
рута связано, как правило, с ночевками под открытым небом.
И ногда по марш руту встречаю тся охотничьи избушки или кордоны
(в зап оведни ках). Следопыт мож ет знать, где они находятся, и
планировать свой поход так, чтобы ночевать именно в этих
избуш ках. Но часто приближение ночи застает следопыта в пути и
д обраться засветло до избушки нет возможности. Приходится
вы бирать место для ночлега и готовиться к нему. От того,
насколько хорошо орган и зована ночевка, насколько хорошо
поспал и отдохнул следопыт, зави сят его работа и успех всего
задум анного мероприятия.
Очень важ н о вовремя начать подготовку к ночлегу и сделать
все необходимое для ночевки до наступления темноты. Зимой на
устройство ночевки требуется 1,5— 2 ч светлого времени. Если
следопыт ещ е не имеет опыта организации ночевки в лесу, то
начинать ее нужно не позднее чем за 2 ч до наступления
темноты. Л етом при выборе места для ночевки нужно учиты вать
следующее: 1 — чтобы выбранное место не было опасным в
пожарном отношении; 2 — чтобы близко бы ла вода; 3 — чтобы
вблизи места ночевки не было дерева, которое при сильном ветре
мож ет упасть (следует помнить, что падаю т гнилые и отсыревшие
деревья и случается это чащ е всего в августе — в пору наибольшей
в л аж н о ст и ); 4 — чтобы место было сухое, продуваемое ветром,
незатопляемое в случае наводнения.
Л етом при ночевке важ но предусмотреть защ иту от гнуса.
Д л я этого хорош бязевы й полог (от комаров вполне пригоден и
м арлевы й ), который защ и щ ает д аж е от едва различимого глазом
мокреца. Н ад пологом н атягивается полиэтиленовая пленка.
П одстилку лучш е всего сделать из листьев папоротника, он
содерж ит мало воды и не вы тягивает ее из почвы.
При подборе места ночевки зимой учиты ваю тся другие ф ак ­
торы. М есто долж но быть тихое, заветренное. В аж но, чтобы
разводимый костер имел хороший экран, или отраж атель. Им
может быть скала или толстое поваленное дерево, л еж ащ ее на
ровном, не наклонном месте. Н ужно вы брать дерево с таким
расположением, чтобы ветер дул не вдоль него, а поперек.
С подветренной стороны дерева-отраж ател я расчищ ается снег для
леж анки, которую ж елательно выстелить сухостойными тонкими
стволами длиной, соответствующ ей росту следопыта. Ш ирина
леж анки 0,9— 1,2 м. Ее полезно покрыть корой, опадаю щ ей с сухих
стволов кедров или пихт, можно засы п ать сухой трухой сгнившего
дерева. Т ак ая подстилка защ ити т следопыта от холода и сырости
земли. Л ап ам и пихты, ели или сосны покры вать леж анку не
нужно, так как они влаж ны е, мерзлые и засмоленные. П а р а л ­
лельно леж анке, рядом с ней, устраивается нодья — два отрезка
бревна, леж ащ и е один на другом и удерж иваем ы е в таком
положении кольями. Она разж и гается в месте соприкосновения
19
бревен и д ает более или менее ровное тепло. Д л я нодьи нужно
вы бирать по возмож ности определенные породы деревьев, которые
горят ж арко, ровно и не «стреляю т» угольками, в результате чего
о д еж д а и вещи спящ его могут загореться. Хорошо горят сухие
ясень, разны е виды кленов, ильм, кедр, ольха, менее пригодны для
нодьи пихта, осина, а все виды ив горят ж арко, но слишком
быстро сгораю т. Л иственница, ель, сосна горят хорошо, но «стре­
ляю т». Бревна для нодьи рубятся в рост человека, толщ ина их
15— 20 см. Н а ночь нужно 8 — 10 таких бревен, они долж ны нахо­
диться рядом с леж анкой, чтобы их легко было достать, когда
нужно поддерж ать огонь в нодье. От края л еж а к а нодья долж на
отстоять не далее 40 см, а в очень холодную погоду — ещ е ближе.
Поперек б р ев н а-о тр аж ател я кладутся две палки. С наветрен­
ной стороны от бревна они втыкаю тся в снег, а с подветренной
нависаю т над леж аком . Н а бревно и на эти палки над леж аком
растяги вается полотно из брезента или плащ -палаточной ткани.
К бревну оно прикрепляется небольшими гвоздиками, а к палкам
привязы вается. В ногах и в голове изготавливаю тся стенки из
елового или пихтового лапника, так что образуется «помещение»,
лиш ь наполовину открытое со стороны нодьи. Бревно с одной
стороны и брезент сверху отраж аю т от нодьи тепло, создаю т в
«помещ ении» микроклимат, позволяю щ ий провести ночь с отно­
сительным комфортом (рис. 1).
Следопыту не следует н адевать на себя всю одеж ду, которая
у него имеется. Суконную куртку (или телогрейку) нужно снять и
укры ться ею, как одеялом. Особенно важ н о укры ться со стороны,
противоположной нодье. О бувь нужно обязательно снять, стельки
и портянки хорош о просушить. О бувь требует особенно аккуратной
просушки: лучш е недосушить, чем перегреть и тем более спалить.
Д л я ночевки ж елательно иметь специальные меховые или войлоч­
ные чуни. Если их нет, на ноги нам аты ваю т просушенные портянки,
укрепляю т их на ноге, надев носок или с помощью бечевки.
Л о ж ат ся на ш куру косули, кабарги или барсука.
К ак только нодья станет прогорать и ночующий почувствует
холод, он просы пается, подправляет нодью новым бревном и
п родолж ает сон.
К ак не заблудиться. Следопытство связан о зачастую с боль­
шими переходами по незнакомой местности, что требует от следо­
пыта умения хорошо ориентироваться.
П еред выходом по м арш руту нужно договориться с то в ар и ­
щ ами о контрольных сроках возвращ ения и времени подачи
звуковых или световых сигналов. Это значит, что в определенное
время, о котором следует договориться, товарищ и, оставш иеся
на исходном месте (это мож ет быть зимовье, лагерь, зарянее
оговоренное место сбора и т. д .), подают условный сигнал. Он
долж ен быть таким, чтобы его было видно или слышно на
далеком расстоянии. Так, например, ракета мож ет быть зам ечена
на расстоянии более 10 км, выстрел — услыш ан на расстоянии
1— 3 км и т. д. Не вернувш ийся к контрольному сроку следопыт,
20
Рис. 1. Устройство д л я ночевки в л е с у зим ой (А — ви д сбоку; Б — ви д с вер х у)
а — бревно-отражатель; 6 — палки, выстилающие лежак; в — кора (или древесная труха),
постланная поверх палок лежака (на рис. 1, Б не изображ ена); г — две жерди, на которых
крепится брезентовый полог (на рис. 1, Б не изображен); д — нодья; е — колья, удержи­
вающие бревна нодьи одно над другим; ж — лапник, закрывающий лежак с боков; з — по­
лог из брезентовой или плащпалатковой ткани, закрывающий лежак сверху и отражающий
на него тепло от нодьи
который, возмож но, потерял ориентировку и затрудняется выйти
на исходное место, в условленное время останавли вается, за б л а го ­
временно отходит от источника шума (эта мож ет быть речка,
в особенности ее перекат или водопад, костер и т. д .), поднимается
на какую -нибудь возвы ш енность или, если местность ровная,
зал езает на дерево и весь «обращ ается в слух» или «зрение» — в
зависимости от сигнала, о котором договорились. О бнаруж енны й
сигнал будет указы вать направление, по которому можно в о звр а­
титься кратчайш им путем к исходному месту. Это направление
21
нужно немедленно отметить по компасу, по солнцу или иным
образом . Л учш е условиться не об однократном, а о многократном
сигнале. Так, целесообразнее подавать не один сигнал выстрелом,
а три с определенными промеж утками между ними, например
с интервалом в одну минуту м еж ду первым и вторым выстрелами
и в две меж ду вторым и третьим. При подаче нескольких сигна­
лов следопыт, не будучи уверен в том, что услы ш ал сигнал
(«п ослы ш алось»), ж дет его подтверж дения через определенный
промеж уток времени.
П еред выходом по марш руту нужно обзавестись компасом
и картой или картосхемой территории, по которой предстоит
пройти. Если схемы местности нет, необходимо поговорить с лю дь­
ми, которые хорош о ее знаю т. Сведущ ий человек м ож ет сообщ ить
об ориентирах, которые имеются по намеченному марш руту, и об
их располож ении относительно стран света. О риентирами могут
быть река или ключ, грунтовая дорога, шоссе, ж елезн ая дорога,
линия электропередачи, просека, гора или другая более или
менее зам етн ая возвы ш енность и т. д. Знаю щ его человека может
не о казаться. В этом случае нужно изучить видимую часть
территории и на основе имеющихся знаний представить невидимую
ее часть, и збрать ориентиры. Н апример, могут быть известны
дорога, и дущ ая от одного населенного пункта к другому, общ ее
направление речки и полож ение водоема, в который она впадает,
общ ее направление ж елезной дороги, наконец, мож ет быть известно
направление летаю щ их в небе рейсовых п ассаж ирских самолетов.
В озмож ны сведения, касаю щ иеся далеко видимых на протяж ении
м арш рута объектов (заво д ск ая труба, колокольня, водонапорная
б аш н я, тригоном етрическая в ы ш к а ). С ледует хотя бы мысленно
определить полож ение этих объектов относительно стран света
и относительно направления планируемого перехода.
И спользую тся и звуковы е ориентиры. К стати ск азать, свисток
локомотива и шум ж елезнодорож ного состава слышны очень
далеко, в безветренную погоду — до 10 км и более. В некоторых
случаях направление того или другого звука, источником которого
явл яется ж елезн ая дорога или другой звуковой ориентир, может
измениться рельефом местности, например звук мож ет о тр аж аться
от скалы , и, естественно, следопыт слыш ит его со стороны скалы,
а не со стороны его источника. Это обстоятельство надо иметь
в виду и учиты вать обстановку, в частности особенности рельеф а.
Н а марш руте следопыту нуж но постоянно сопоставлять поло­
ж ение ориентира, направление м арш рута и свое полож ение на
марш руте, определяясь при этом по компасу, по солнцу или
по направлению ветра.
П редполож им , что в качестве объекта-ориентира следопыт
вы брал речку, в бассейне которой он намерен пролож ить м ар ш ­
рут. Н уж но определить по компасу полож ение речки относительно
стран света, относительно своего местонахож дения и территории,
где будет проходить марш рут. Если речка имеет общ ее н ап р ав л е­
ние с з а п а д а на восток, а следопыт будет ходить севернее ее, то по
22
окончании похода, чтобы выйти к речке, ему нуж но идти на юг.
Н есмотря на простоту этого приема, он очень важ ен и составляет
основу всякого ориентирования.
В горной местности ориентироваться легче, чем, например,
в равнинной тайге, но при пересечении водораздела, хребта или
платообразного участка нужно быть особенно внимательны м,
постоянно контролировать направление пути, поскольку в таких
местах ошибки особенно вероятны.
При использовании одиночных ориентиров (гора, зав о д ская
труба и т. д.) нуж но учиты вать расстояние до ориентира, изм е­
нение полож ения следопыта относительно него по мере продви­
ж ения по марш руту, время и скорость движ ения. По отношению
к отдаленным ориентирам полож ение следопы та по мере его
движ ения меняется меньше, чем по отношению к близким. Так,
видимый на горизонте вулкан мож ет быть впереди (справа,
слева) следопыта, если д а ж е он идет целый день. Р асп о л о ж ен ­
ная сравнительно недалеко зав о д ск а я труба в н ачале похода
может быть впереди, далее, по мере движ ения следопыта, она
оказы вается сп рава (слева и т. д .), а к концу перехода — сзади.
И спользование одиночных ориентиров п озволяет находить д а ж е
такие объекты, как небольш ие озера, солонцы и другие, и вернуться
после окончания м арш рута к его исходному месту. П утеш ествуя
на лодке с шестом по плавням юго-восточного участка оз. Х анка,
где стена тростников достигает высоты 2 м, мы достаточно
уверенно находили определенные открытые участки воды, ориен­
тируясь по трехгорбной сопке «М едведь».
Н аметив длину п редполагаем ого дневного перехода, нужно
определить возм ож ное наименьш ее и наибольш ее время, которое
потребуется д ля его преодоления. Д невной м арш рут следует
расплан и ровать так, чтобы после его заверш ен ия, д а ж е с учетом
наибольш его времени, сохранились ещ е 1,5— 2 ч до наступления
темноты. Если при переходе наибольш ее время истекает, а приз­
наков, свидетельствую щ их о заверш ении м арш рута, нет, нужно
все-таки продолж ать переход в нужном направлении, так как,
вероятно, произош ла ош ибка при определении времени перехода.
Если за последующий час перехода ситуация не меняется,
целесообразно остановиться, подготовиться к ночлегу и хорош о
отдохнуть, пам ятуя о том, что д л я такой подготовки требуется
приблизительно час светлого времени. Не следует пы таться спешно
возвр ащ аться к месту, откуда был начат суточный переход,
поскольку темнота застан ет вас в дороге. П род ол ж ать марш рут
так ж е не следует, так как в этом случае потом не хватит сил
Для организации ночлега, а следовательно, не удастся хорошо
отдохнуть.
Зан оч евав и используя неприкосновенный зап ас продуктов из
расчета одну треть вечером и две трети утром, нужно продумать
Два вар и ан та последующих действий. С огласно первому, следует
найти ошибку, и з-за которой произош ло наруш ение зап л ан и р о ­
ванного перехода, внести соответствую щ ие поправки и все-таки
23
заверш ить его. С огласно второму, нужно вернуться к месту,
откуда начат переход. Будут аргументы в пользу и того и другого
реш ения, и следопыту нужно взвесить их. П родолж ение марш рута
целесообразно лиш ь в том случае, если удалось точно установить
допущ енную накануне ошибку, если ж е есть д а ж е незначительное
сомнение в этом, следует отказаться от продолж ения м арш рута.
Реш ение о возвращ ении мож ет о к азаться предпочтительным, так
как известен путь, по которому предстоит пройти; этот путь
безопаснее.
С лучается, что при очередной проверке направления перехода
оно не совпадает с тем, которое долж но быть согласно показанию
компаса. Следует исправить ошибку. Д л я этого следопыт опре­
деляет время, в течение которого он ш ел неправильно, скорость
передвиж ения (по пересеченной местности без тропы — 2 —2,5 км
в час) и, таким образом , вы являет расстояние, пройденное ош и­
бочно. Н аиболее слож но определить время, с которого началось
отклонение от м арш рута. Д л я этого надо воспроизвести в памяти
пройденный путь, вспомнить тот его участок, который, как он
уверен, пройден правильно, и затем место, от которого началось
отклонение. В ероятнее всего, следопыт в то время увлекся своей
работой, допустил небреж ность в контроле м арш рута и т. д.
Выяснив (конечно, приблизительно) длину пройденного пути
и угол расхож дения нужного и ошибочного направлений, следует
сделать соответствующ ую поправку и продолж ать переход.
Н е всегда удается заверш ить запланированны й переход
в светлое время дня. Н адви гаю щ аяся темнота и н езнаком ая
местность действую т на человека угнетаю щ е. Он непроизвольно
увеличивает быстроту ш ага, иногда почти беж ит, возникает н аст­
роение, близкое к паническому. Такое настроение опасно, оно
грозит преж де всего тем, что мож но пораниться об острые сучья,
порвать обувь или одеж ду, сбиться с нужного направления,
обессилеть. Чтобы этого не случилось, нужно заран ее расплан и ­
ровать время так, чтобы его хватило с избытком д л я заверш ения
м арш рута. В походе нельзя терять спокойствие духа и уверен­
ность, во всяком случае н ельзя п оддаваться паническому
настроению, которое никогда не приносит пользы. Ц елесообразно
спланировать переход так, чтобы конечный его отрезок проходил
по известной тропе, дороге, берегу реки или клю ча, по возможности
был несложным.
Особенно внимательно надо ориентироваться в зимнее время,
по снегу. Д опустим, что следопыт увлекся изучением следов
по белой тропе и к концу дня плохо представляет себе обратную
дорогу. В ряд ли в этом случае он безош ибочно изберет нужное
направление, чтобы вернуться. С ледует отдохнуть и быстро идти в
«пяту», т. е. обратно по своему следу. Н а обратный путь потре­
буется гораздо меньше времени, чем было затрачен о на прямой.
Чтобы не заблудиться в незнакомой местности, идти надо,
отмечая в памяти нап равлен ия передвиж ений. Главными ориенти­
рами при этом будут служ ить (в зависимости от времени суток)
24
солнце, П о л яр н ая звезд а и другие звезды , луна. При пасмурной
погоде необходимо и спользовать компас. Н уж но научиться ав то ­
матически запом инать, куда и сколько пройдено, вы работать
привычку планировать в походе дневное время, определять свое
местоположение, представлять себе обратный путь, делать так,
чтобы следопытство не изм аты вало, а было всегда в радость.
Как вести себя при встрече с крупным хищ ником. Крупные
хищные звери имеют наименьш ие шансы на вы ж ивание. Огромные
разм еры индивидуальны х участков обитания хищников, необхо­
димость высокой плотности населения ж ивотны х-ж ертв для
удовлетворения их пищ евых потребностей, страх людей перед
ними — все это приводит к тому, что численность хищных
зверей со к ращ ается, они переходят в категорию редких или
д аж е исчезаю щ их видов. Те из них, которым удалось сохраниться
до наших дней, обладаю т прекрасно развитыми органам и чувств
и в подавляю щ ем больш инстве случаев первыми обнаруж иваю т
человека при встрече с ним в природе и уходят или затаиваю тся,
оставаясь необнаруженными. Но все ж е мож ет случиться, что
человек оказы вается рядом с медведем, волком или д аж е тигром.
К ак ему вести себя, чтобы не спровоцировать нападение хищ ника?
П ервое и главное — не терять сам ообладани я, помнить, что
хищники в больш инстве случаев боятся человека. Эмоциональное
состояние человека при встрече с хищником бы вает очень
напряж енны м, и его поведение вы раж ается в основном в трех
формах: человек убегает, кричит или, что более всего недопустимо,
стреляет в зверя. Ни то, ни другое, ни тем более третье (мы не
имеем в виду охотников) д елать не следует. При виде бегущ его
человека у зверя мож ет возникнуть рефлекс преследования — бро­
ситься за бегущим и напасть на него. Р еф лекс может оказаться
сильнее страха перед человеком. Б еж ать от зверя недопустимо и по
другой причине: человек мож ет н аправиться в сторону за т а и в ­
ш егося детены ш а, при этом мать, вероятнее всего, воспримет это
как нападение на него. В этом случае зверь (м едведица, ти г­
рица) особенно опасен. Д етены ш и хищ ников очень любопытны, и
у них меньше страха перед человеком, чем у их родителей. М ать,
обнаруж ив человека, д ает соответствую щ ий сигнал своим детям.
Ч еловек в такой ситуации мож ет отогнать зверей громким, по
возмож ности спокойным голосом, но не криком, который воспри­
нимается зверем как вызов или агрессия. В больш инстве случаев
и от резкого крика хищники уходят, но среди них бываю т старые
особи с «характером », которые в этих случаях могут сделать по­
пытку к нападению.
Человек, заним аю щ ийся следопытством ради изучения ж и вот­
ных, а не для их добы вания, идет в м арш рут без руж ья и без
собаки. С обака абсолю тно неприемлема для следопыта-неохотника.
Она как бы перестраивает окруж аю щ ую обстановку на свой лад,
лиш ает ее естественности. П равильнее говорить, что не человек
ходит с собакой по лесу, а собака ходит по лесу с человеком, она
здесь д елает погоду: пугает зверей и птиц, преследует их, лай ее
25
слышен далеко и н астораж и вает животных, фактически предуп­
р еж д а я о приближении менее шумного, но более опасного су­
щ ества — человека. Н аблю дать за животными в их естественном
состоянии в присутствии собаки весьма затруднительно.
Ношение оруж и я следопытом-неохотником мож ет быть оп рав­
дан о лиш ь необходимостью защ иты от крупных хищников. О днако
стрелять по крупному хищнику без крайней необходимости
недопустимо преж де всего в интересах самого человека. Убить
звер я наповал, поразив его ж изненно важ ны е органы, чрезвы чайно
трудно, это по плечу только опытному специалисту-охотнику,
а раненный зверь, д а ж е раненный смертельно, часто н ап ад ает на
человека, в особенности при его приближении. Не всякий бросокхищ ника в сторону человека или д а ж е прямо на него означает
намерение напасть, поэтому, преж де чем сделать выстрел в зверя,
нужно попы таться остановить его голосом или д а ж е выстрелом
вверх. Обычно это возы м ает действие, он остан авл и вается и
уходит. Выстрелом вверх можно спугнуть и отогнать животное,
если следопыт считает его присутствие опасным или н еж ел а­
тельным по каким-либо другим причинам. Н еож иданны е встречи
с крупным хищником иногда провоцирует собака, которая беж ит
к хозяину под его защ иту при преследовании ее хищником.
В этом случае мож ет остановить зверя громкий окрик или
выстрел вверх.
И з всех крупных хищ ников наиболее многочисленны и обычны
волки. О б л ад ая прекрасным обонянием и слухом, волк в п одав­
ляю щ ем больш инстве случаев первым об н аруж и вает человека
и стремится и зб еж ать встречи с ним.
В наш ей стране волк считается вредным хищником, он н ап а­
д ает на домаш них ж ивотны х и участвует в распространении
опасной вирусной болезни — беш енства. З а уничтожение волка
государство вы плачивает денеж ную премию. В результате
постоянного преследования со стороны человека волк приобрел
исключительную осторож ность. О днако во время Великой
Отечественной войны, когда муж ское население страны в основ­
ном воевало, волки в больш ой мере утратили страх перед
человеком, участились случаи преследования ими домаш них
животных, звери стали заходить в населенные пункты, н ап а­
дали д а ж е на людей, главны м образом на ж енщ ин и детей.
Ч ерез некоторое время после окончания войны обычные, так
ск азать нормальные, отнош ения меж ду человеком и волком
восстановились.
Н ам неоднократно приходилось встречать остатки крупных
копытных — добычи волков. И ногда хищники находились рядом,
но ни в одном случае они не проявляли в отношении нас
агрессии. Н асы тивш ись парным мясом, волки устраиваю тся на
отдых прямо на снегу. Хищники остаю тся на своих л еж к ах дол; о,
но приблизится к ним в это время практически невозможно,
они не утрачиваю т чуткости и осторож ности и при появлении
человека первыми обнаруж и ваю т его и незаметно уходят.
26
В очень редких случаях натуралист или охотник бы вает сви­
детелем преследования волками крупной добычи, например лося.
Т ак ая добы ча дается волкам нелегко. Стремительный бег волка,
преследую щ его лося, производит сильнейш ее впечатление. Зверь
мчится наперерез убегаю щ ей ж ертве, не ж алея себя, он пробивает
залом ы и чащ обы , о ставл яя на кустах и вал еж и н ах клочья
шерсти и зачастую кровь из пораненных об острые сучья лап.
Н а то, чтобы обойти препятствия, волк не расходует времени.
Бы ваю т случаи, когда человека в походе сопровож дает собака.
Обычно она ведет себя в лесу свободно, далеко убегает от хозяина
и мож ет наткнуться на волков. Н ачинается погоня, которая
чащ е всего имеет для собаки печальный исход. Но собака мож ет
успеть выскочить на лед речки или ручья и, преследуем ая волками,
ощ етинивш ись и подж ав хвост, с визгом помчаться к хозяину.
В этом случае нужно громким окриком или выстрелом дать
о себе знать. Волки, скорее всего, прекратят преследование.
П р авд а, чащ е всего собака, преследуем ая волками, забы вает,
где находится хозяин, что стоит ей жизни.
Все ж е случаю тся неспровоцированные нападения хищников
на человека. Обычно н ападаю т ж ивотны е, пораж енны е беш ен­
ством. Например,, было сообщение, что за последние 50 лет
в Англии отмечено три нападения рыси на человека, в двух
случаях звери оказал и сь бешеными. В литературе встречаю тся
сообщ ения о нападении на человека бешеных волков.
Раненны е и преследуемые человеком хищники так ж е могут
на него напасть. Самки хищных зверей (и д аж е не только
хищных) могут н ап ад ать на человека в случае мнимой или
реальной опасности для их детенышей. И звестны случаи н ап а­
дения на человека хищ ников, у которых не выявлено было
затем никаких отклонений в здоровье. По этим причинам чело­
веку, если он идет по местности, где обитаю т хищные звери,
ж елательно иметь при себе ракету, взры в-пакет. П рибегать
к огневым средствам отпугивания нужно только в случае крайней
необходимости. Ж елательно ходить в местах, где водятся хищ ­
ники, не в одиночку.
Следопыт мож ет искать встречи с хищником, чтобы наблю дать
за ним, но встреча мож ет быть и неожиданной. В этом случае
надо н аб р аться муж ества и спокойствия, правильно оценить
обстановку, понять намерения и возмож ны е действия зверя.
В первую очередь нужно узнать, ходят ли с хищником его
потомки и где они. Д ей ствовать следует в соответствии с об ста­
новкой, но не заб ы вать и свою главную зад ач у — наблю дать,
изучать, ф отограф ировать, записы вать, запом инать. Если зверь
зам етил следопыта и есть опасность проявления с его стороны
агрессии, нужно спокойно, без лиш них движ ений и без
крика ретироваться, о ставаясь при этом обращ енны м лицом
к зверю.
Реком ендуем ая нами сдерж анность по отношению к опасному
хищнику мож ет п оказаться кому-либо неестественной, опасной,
27
д аж е своего рода рисовкой, однако эта рекомендация основана
на больш ом личном опыте не только авторов этой книги, но
и многих зоологов и охотников.
Говоря о необходимости сохранять сам ообладание при встрече с хищником,
о том, что оруж ие мож ет бы ть излиш ним в таких обстоятельствах, а применение
его опасным, имеет смысл вспомнить удивительны й случай, описанный в газете
«С оветская Россия» 2 м ая 1987 г., тем более что один из авторов настоящ ей
книги (Д . Г. П икунов) был в какой-то мере его свидетелем и участником.
Случай произош ел с молодым научным работником В. Г. Коркиш ко. Вот
несколько вы держ ек из его дневника. «...Только закры л дневник, внеся очередную
запись, как услы ш ал сильный треск слева и увидел полосатый бок тигра.
М етрах в десяти ниж е меня он остановился и тихо р а з а д в а рыкнул, оскалив
пасть, и быстрыми ш агам и н ап рави л ся ко мне. Я за м ах а л руками и стал громко
с ним разгов ари в ать. Тигр подошел метров на пять и остановился. Я постарался
взять себя в руки и начал говорить всякий бессмысленный лепет: „К иса, ты ж е
умница, б ольш ая, краси вая, сильная, чего тебе меня трогать? Ну, д а в ай р азо й ­
демся. Я туда, а ты в другую сторону. Я тебе ничего плохого не сделаю ,
у меня оруж ия д а ж е нет. Ну, уходи, пож ай л уста, отпусти меня".
Тигр стоял спокойно, я попы тался ш евельнуться, отойти в сторону, но только
заш елестели листья под ногами, к ак он резко повернулся ко мне и начал обходить
снизу и справа. Я стар ал ся говорить с ним как мож но спокойнее и ласковее,
унял д а ж е д рож ь в ногах. И все врем я поверты вался к нему лицом. Речь,
каж ется, успокаи вал а его... Я снова попы тался оторваться от него, но подскользнулся на крутом склоне. Тигр от неож иданности вздрогнул, присел д л я пры ж ка
и резко повернул голову. Ш ерсть взды билась, хвост нервно д ергал ся, особенно
кончик. Я, п р ав д а, мгновенно вскочил, но он у ж е д в и гал ся на меня, слегка
приоткрыв пасть. В его движ ениях и взгляд е появилась уверенность. И я продолж ал
уб еж д ать тигра, с та р ая с ь подавить в голосе нотки стр ах а, сделав более
требовательны м свой тон...
Эта сцена д лилась с минуту. П р о д о л ж а я пристально смотреть мне в гл аза
и все ни ж е п ри ж им ая голову, он сделал ещ е один ш аг и стал медленно протягивать
левую лап у к моей ноге. Я с та р ал с я заслон иться рю кзаком , опуская его все ниже
и ниж е и п род олж ая р азговари вать. Нос тигра от моих ног отделяли какиенибудь полметра. Т акое продолж алось минуты три. Все время ощ ущ алась
к ак ая-то безысходность.
О днако тигр не вы держ ал, отвел г л а за в сторону, обню хал рю кзак, потерся
об него усами и на миг отступил... и улегся. Это придало мне уверенность.
П ока стою неподвиж но — он меня не тронет. Он спокойно л еж а л и слуш ал
мои рассуж ден ия о перспективах охраны редких ж ивотны х и о последствиях
его хулиганской выходки. Н уж но бы ло что-то говорить, по возмож ности уверенно.
Бы стро темнело, нуж но бы ло приучить ти гра к моему движ ению , но на каж дое
мое резкое движ ение хищ ник д ел ал очередной вы пад...
Д о стал из рю кзака безрукавку и прод олж ал спуск. М еховая под кладка очень
заинтересовал а тигра, и он подош ел вплотную. Я полож ил „душ егрейку" перед
ним. Он в ы рвал ее из рук и отош ел в сторону, теребя. Я восп ользовался этим
и спустился метров на 15, приготовив ш арф и меховую вареж ку. Тигр опять
догнал меня и за н ял свою дистанцию — три, пять метров. Все его поведение
напом инало охоту, и он, как мне казал ось, становился реш ительнее. Видимо,
только мой монолог удерж ивал его от нападения.
...Я скользнул вниз м етра на д в а , и он тут ж е прыгнул на то место,
где я только что стоял. Я обернулся к нему лицом, м аш инально вы ставив
вперед рю кзак. Он зам ер буквально на миг перед пры ж ком. Все четыре лапы
собрали сь вместе, спина согнута, к ак пруж ина. Я тож е зам ер, п род олж ая что-то
говорить. Это был действительно страш ны й миг. К этому времени стал о совсем
темно. В поведении ти гра появились неприятны е изменения: он стал не просто
л ож и ться, а за та и в а ть ся , идти на полусогнутых л ап ах , низко пригнувш ись к земле
и часто при п ад ая к ней. Д о меня дош ло, что он скрады вает меня. Все ж е я решил
пробиваться к дороге которая бы ла за рекой.
Н а подходе к реке он отстал метров на д в а д ц а ть и потом вовсе проп ал из виду.
И вдруг выскочил метров в пяти впереди и остановился м еж ду мной и рекой.
Темнота не позволила р азгл яд еть вы раж ен ие его морды, но я чувствовал, что
28
настает ещ е один критический момент. ...П о камням я начал переходить на тот
берег, все время огляды ваясь. У воды тигр остановился и стал пить, а я все
дал ьш е уходил от него. З ап ом н и л ась картин а: высоко подняв голову, он стоит
и смотрит в мою сторону. Скоро я услы ш ал звук снегохода».
Н а следую щ ий день Д . Г. П икунов, другие научные сотрудники" и лесники
заповедника по следам восстановили собы тия. Они полностью совпали с р а с ­
сказом В. Г. Коркиш ко.
СНАРЯЖ ЕНИЕ СЛЕДОПЫ ТА
Н а протяжении многих лет нам приходилось зан и м аться научноисследовательской работой в природе в ненаселенной местности
в разны е сезоны года, иногда в чрезвы чайно суровых условиях,
что позволило накопить большой опыт подготовки к походам
и их проведения. Этим опытом мы и поделимся с начинаю щ ими
следопытами. У добная одеж да благоприятствует успеху работы
следопыта, она д елает его походы неутомительными, способствует
сохранению хорошего настроения и интереса к делу. Если следо­
пытство не служ ит специальной целью выхода в природу, а произ­
водится по пути, например во время прогулки, в туристическом
походе и т. д., то одеж да будет такой, к а к ая удобна и привычна
для этой главной цели. Готовясь к длительному походу, к своим
одеж де и обуви следует относиться серьезно, т а к как неудобные,
неподогнанные или не соответствую щ ие условиям похода одеж да
и обувь могут послуж ить причиной серьезны х неприятностей
и разочарований.
Во время летних походов одеж да д олж н а быть достаточно
легкой, прочной, обязательно свободной, не д олж н а стеснять
движений. Н аиболее удобны хлопчатобум аж ны е или льняны е
костюмы, энцефалитки или штормовки. Если м арш рут следопыта
будет пролегать в таеж ной местности, то нужно принимать меры
от нападения клещей. Открытые куртки, ш тормовки, шерстяные
и байковые рубаш ки от нападения клещ ей не предохраняю т,
клещ и к ним «прилипают», поэтому д л я предупреж дения «укусов»
клещ ей (клещ и не кусаю т, а внедряю т в кож у ж ертвы хоботок,
через который всасы ваю т ее кровь) нуж но не реж е двух раз
в день тщ ательно осм атривать свою одеж ду и снимать с нее
клещ ей, коль скоро они на ней окаж утся. Н а привале полезно
п одерж ать одеж ду над дымом костра, клещ и при этом отпадаю т.
Н аиболее опасный период нападения клещ ей — конец апреля —
июль включительно.
Л егк а я и свободная одеж да следопыта д олж н а соответствовать
погодным условиям. Н уж но, чтобы она была достаточно теплой
и чтобы в ней не было ж арко, она д олж н а защ и щ ать от ветра
и излиш ней влаж ности. Если местность, по которой предполагается
пройти, достаточно сухая, летом и осенью вполне пригодны турист­
ские ботинки. В походе по топкой и сырой местности нужно
пользоваться резиновыми сапогами, правильно подобранными по
форме и по разм еру. П редпочтительнее клееные сапоги. М енее
пригодны обычные литые сапоги, в которых ноги устаю т быстрее,
29
чем в клееных. О днако литые сапоги прочнее, они лучш е противо­
стоят острым сухим сучьям.
Р азм ер сапог может соответствовать ноге следопыта, но лучш е
иметь сапоги на один номер больш е, а осенью и ранней весной —
на д ва номера. Резиновы е сапоги ж елательно н адевать на сукон­
ные портянки. В холодное время в сапог нужно обязательно
полож ить войлочную стельку и ж елательны две портянки: м ягкая
б ай ко вая внутрь и суконная поверх нее. Носки в этом случае
необязательны , при ходьбе они могут сбиться и натереть ноги.
В зимний период удобна та одеж да, которой пользую тся
охотники в каж дом отдельном регионе наш ей страны. Основные
требования к ней заклю чаю тся в том, чтобы она бы ла достаточно
теплой, легкой и не св язы в ал а движений. К уртка и ш таны из
серого (серый цвет имеет хорош ие маскировочные свойства)
армейского сукна особенно хороши в лесу, к ним не прилипает
снег или легко с них стряхивается, они хорош о противостоят
намоканию , достаточно теплы, что, впрочем, зависит и от того,
какова у них подкладка.
В аленки неудобны. Н огам в них хотя и тепло, но больш ое
расстояние пройти в них трудно, а по пересеченной местности —
тем более. Хороши зимой в походе боты, которые в шутку
назы ваю т «прощ ай молодость» (боты с застеж кой «молния» не
подходят). В них кладется стелька из войлока. Чтобы в боты
не попадал снег, к верхнему их краю подш иваю тся «ковры» — го­
ленищ а из сукна или плащ -палаточной ткани. Стельки, носки,
портянки перед походом долж ны быть вымыты, что предохранит
ноги от потертостей и от холода.
Н а востоке и на севере страны охотники-промысловики носят
мягкую обувь из кожи или шкур животных, например из к а ­
муса — шкуры с ног лося или других оленей (ичиги, олочи,
у л ы ). Они особенно прочны. К амус прим еняется так ж е д л я под­
бивки охотничьих лыж .
Головным убором сл у ж ат ш апка-уш ан ка, в я за н а я ш апочка и
другие самодельны е головные уборы из различного м атериала,
здесь охотники проявляю т наибольш ее разн ообрази е вкусов.
В настоящ ее время получили наиболее ш ирокое распростране­
ние рю кзаки. Н а востоке, например в Восточной Сибири и в
З аб ай к ал ье, иногда пользую тся понягой — доской особой формы
и разм ер а, к которой п ривязы вается завернуты й в брезент или
другую материю груз. П он яга подвеш ивается за спину с помощью
лямок. И ногда пользую тся так ж е котомкой. Н а Д альнем Востоке
местное население — удэгейцы, нанайцы и орочи — для переноски
груза использует так назы ваемую сину. Она похож а на понягу,
но отличается от нее тем, что вместо доски основной ее частью
служ ит рогулька, которая вы резается из крепких пород дерева:
клена, ореха, б ар х ата, березы и др. Толщ ина рогульки и ее
длина определяю тся сообразно разм ерам предполагаемого к
переноске груза (рис. 2, А, Б ), Естественно, следопыт может
использовать д л я переноски сн аряж ен и я понягу или сину — одним
словом, что нравится.
30
Рис. 2. Устройство д л я переноски гр у зо в — сина
и пила-тесак
А — деревце, из которого вырезается рогулька для сины;
Б — сина с грузом; В — пила-тесак; а — место отреза;
б — рогулька; в — лямки; г — груз; д — бечевка для при­
вязывания груза; е — участок пилы, удаляемый для облег­
чения инструмента; ж — заточенный край тесака; з —
ручка для работы пилой; и — ручка для работы тесаком
Ж елательно иметь с собой ф отоап п арат, лучш е «зеркалку»,
которая позволяет ф отограф ировать и очень мелкие объекты,
и пеизаж и, р аб отать со сменными объективам и, в том числе и с
телеобъективами. Ф отоаппарат д ает возм ож ность очень быстро
зап ечатлеть различного рода следы в определенном масш табе.
Необходимы блокнот, каран даш и , нож , фломастеры нескольких
цветов, мерная лента (сантим етр), набор цифр на сантиметровых
квадрати ках из толстой бумаги. Ж елателен бинокль. Д л я следопы­
та удобна полевая сум ка, в которую мож но склады вать блокнот и
тетрадь, прозрачны е листы, карандаш и. Но п олевая сумка свеш и­
вается вниз, когда следопыт н аги бается при зарисовке, ф отогра­
фировании или измерении следов, меш ает действиям рук, за г о р а ­
ж ивает изучаемый предмет. Д л я того чтобы этого не происходило,
сумку нужно п ривязать к поясному ремню в наиболее удобном
месте бечевкой или резинкой.
Следопыту полезно иметь с десяток полиэтиленовых мешочков,
в которые можно помещ ать предметы д л я предохранения их от
намокания или, наоборот, предметы, которые сами могут нам о­
чить или зап ач к ать содерж им ое рю кзака или полевой сумки.
В такой мешочек помещ аю т и ф отоап п арат, если д а ж е он и в
чехле, когда есть опасность его подмочить. Фотопленки так ж е
хранятся в полиэтиленовых меш очках, ибо эмульсионный слой
на них набухает д а ж е во влаж ном воздухе, и тогда в ф отокамере
пленка переводится на новый кадр с больш им трудом. М еш очки с
содержимым завязы ваю тся с помощью резинового колечка.
В меш очках полезно хранить продукты, в особенности сахар,
соль и др.
31
П ребы вание в ненаселенной местности связан о с разведением
костра, на котором готовится пищ а и чай, возле которого можно
обогреться и обсуш иться. Чтобы сохранить необходимые для
р азж и ган и я костра спички, следует поступать так. Ч асть спичек
и кусочек терки помещ аю т в металлический или пластмассовы й
пенальчик из-под импортной фотопленки (O rw ocolor, Orw ochrom ).
Н аряд у со спичками (половина содерж им ого спичечного коробка)
в пенал помещ аю тся иголка с нитками и за п а с н а я лам почка для
ф онарика, которые т ак ж е необходимы в походе. Д р у гая , р асхож ая,
коробка со спичками д олж н а находиться в карм ане, откуда ее
мож но быстро достать. Эту коробку нужно пом ещ ать в мешочек
из влагонепроницаемой пленки.
В походе, особенно в осеннее врем я, когда световой день
короток, трудно обойтись без электрического ф онарика. Он помо­
гает найти тропу, посмотреть на компас, найти в рю кзаке нужную
вещ ь, рассмотреть что-либо заинтересовавш ее следопы та по
дороге и т. д. Удобен маленький легкий ф онарик с двум я элемен­
тами 373. В обязательном порядке нуж но предотвратить сам о­
произвольное включение ф онарика. Д л я этого проклады ваю т б у­
м аж ку или кусочек бересты м еж ду контактны ми поверхностями
элемента и задней отвинчиваю щ ейся крышкой. М ож но хранить
отдельно элементы и фонарик. При сильном морозе электрические
элементы «садятся», поэтому за час до того, как ф онарик нужно
будет вклю чать, элементы следует полож ить под верхнюю одежду.
К огда на ходу фонариком освещ ается д орога, он согревается
рукой, защ ищ енной от м ороза перчаткой или рукавицей. При
отсутствии ф онарика в темную ночь охотники нанайцы , удэгейцы
и орочи пользую тся лучиной, которую заготавл и ваю т засветло.
М атериалом для лучины обычно служ ит кедровый пень или
сухостойный кедр. Одной лучины длиной 45— 50 см и толщ иной
1 см х ватает на 7— 10 мин пути. П ол ьзоваться лучиной нужно
с больш ой осторож ностью и только летом, когда лес влаж ны й
от тум ана или д о ж д я, а т а к ж е зимой; в сухой сезон лучина
мож ет вы звать пож ар.
В походе необходим котелок, в него вклады ваю тся круж ка
и л о ж ка, которые переклады ваю тся меш очками с чаем и с с а х а р ­
ным песком, чтобы посуда не бренчала. Н аиболее удобен сол д ат­
ский котелок, он плоский и хорош о уклад ы вается в рю кзаке.
К отелок нуж но поместить в полиэтиленовый мешочек или в
хлопчатобумаж ную тряпицу, д л я того чтобы он не п ачкал содер­
жимое рю кзака. Термос б рать в поход не рекомендуется, хотя
бываю т случаи, когда он пригодился бы, например в местности,
где нет воды или она соленая. В термосе нельзя вскипятить
чай, который так приятен на привале, восстанавли вает силы.
Вскипятить чай мож но лиш ь в котелке. В лесу вместо чая
мож но зав ар и в ат ь листья смородины или ее ягоды, листья брус­
ники, ягоды голубики, малины и др. О днако нельзя зав ар и в ать
растения, в безвредности которых не уверен. П осидеть у костра с
круж кой горячего аром атного напитка под яркими звездам и —
32
своеобразны й лесной ритуал, доставляю щ ий н аслаж дени е, он
остается в памяти на долгие годы.
При длительных м арш рутах крайне полезно д ел ать остановки
для приготовления чая и для отдыха. Конечно, следует и поесть
из тех зап асо в, которые имеются в рю кзаке (кусок мяса, б утер­
брод, ко л б аса ). Вся остановка с приготовлением чая, с едой
и отдыхом зан и м ает 45— 50 мин, но д ает возм ож ность восстановить
силы и продлить рабочее время на несколько часов.
П окидая место отдыха, нужно п озаботиться, чтобы не осталось
ни малейш его источника огня. О статки углей и дров следует
зали ть водой. Н ельзя р аскл ад ы вать костер там , где зал егает
торф. О пределяя место д л я дневного отдыха, нужно дум ать не
только о том, удобно ли будет здесь посидеть у костра, но и
возмож но ли будет н адеж но погасить костер при уходе. Т аганок, на
котором висел котелок с чаем, нужно сохранить, чтобы следопыт
или другой человек, о казавш и йся на этом месте, не вынужден
был д ел ать все сн ачала.
Н ож — необходимый д л я следопы та предмет. Он долж ен быть
удобным д ля чистки картоф еля, разделки рыбы, вскры тия консерв­
ной банки, срезания палки д ля перехода через порожистую речку
и для многих других работ, которые оказы ваю тся необходимыми в
походе. Рукоятку нож а лучш е всего д ел ать из д ерева или набрать
из сыромятной кожи. Р укоятка из рога, кости, ж ел еза, пластмассы
не рекомендуется: она тяж ел а, мож ет быть скользкой, а зимой
ещ е и холодной. Н ож долж ен входить в ножны свободно. Р укоятка
тож е д о лж н а погруж аться на две трети в ножны д ля того,
чтобы предотвратить самопроизвольное выпадение нож а. При
изготовлении ножен следует избегать использования пуговиц,
кнопок и застеж ек, которые трудно застеги вать, в особенности
озябш ими руками.
Следопыт не долж ен начинать поход без топора ни зимой,
д аж е если он рассчитан на один день, ни летом, если он много­
дневный. Сибирские охотники и охотники дальневосточны е предпо­
читаю т топорик марки «М осква», но с самодельной рукояткой
из молодой березы, клена или горного ильма. Д лина рукоятки
50— 60 см. Топорик закреп ляется на ручке клином из крепких
пород дерева. П еред заколачиванием клина в торец рукоятки его
нужно см азать клеем. М еталлический клин плох тем, что быстро
разр у ш ает древесину, топорик мож ет выйти из строя в самый
неподходящ ий момент и д а ж е поранить при этом владельц а.
Если в поход идут два следопыта совместно, то каж ды й из
них несет по котелку, в одном из которых они готовят чай,
а в другом — каш у или похлебку. Один следопыт несет топорик,
а другой — половинку двуручной пилы, которая несравненно
облегчает заготовку дров или сооруж ение л е ж а к а на ночевке.
П ила д о лж н а быть облегчена удалением верхнего, незубчатого
края, как п оказано на рис. 2, В. К рай пилы, противоположный
зубчатому, затачи вается, как сабля. К пиле приделы ваю тся две
ручки, одна из которых образую щ ая прямой угол с заостренным
2 Заказ № 3530
33
краем пилы, служ ит при работе этим инструментом как пилой,
а д ругая, приделанная по длине пилы, служ ит при использовании
в качестве тесака, когда нуж но расчистить место д л я стоянки,
тропу и т.д. П ила не зам ен яет топор, а лиш ь дополняет его
при походе вдвоем.
При ночевке под открытым небом подклады ваю т под себя
шкуру косули, кабарги или барсука, чтобы защ ити ться от холода
и сырости земли. П одклады ваю т под себя ш курку и на привале
во время непродолж ительного отдыха. Знамениты й гольд Д ерсу
У зала всегда имел при себе такую ш курку. Она хорошо ук л ад ы ва­
ется в рю кзаке по его спинной стороне. В походе следопыт
может заболеть или получить травм у, поэтому ему нужно иметь
аптечку, в которой в обязательном порядке долж ны быть бинты,
в ата, йодная настойка и минимум лекарств, которые посчитает
необходимыми он сам, зн ая особенности своего здоровья.
В аж но рассчитать на время планируемого похода количество
и ассортимент продовольствия. Не следует б рать его в избытке,
но на случай непредвиденной зад ерж ки в походе полезно иметь
дополнительный зап ас соли, с а х ар а, сухарей, чая, пару пачек
концентрата рисовой каш и или круж ку риса. Дополнительным
источником питания мож ет послуж ить ры ба, которую при случае
можно поймать в водоемах, встречаю щ ихся по марш руту. Д л я
ловли рыбы нужно иметь при себе леску и несколько крючков.
П риманкой могут послуж ить различны е беспозвоночные ж и вот­
ные, которых нетрудно добы ть в любом месте (дож девы е черви,
кузнечики, ручейники, мухи и д р .).
Во время летних переходов весьма пригодится репеллент
против кровососущ их насекомых, но особенно он ж елателен
во время остановок и ночевок.
О ТЕРМ И Н О Л О ГИ И ,
И С П О Л ЬЗУ Е М О Й В С Л ЕД О П Ы ТС ТВ Е
О бщ епринятой терминологии, касаю щ ейся следов ж и зн едеятель­
ности животных, не сущ ествует. Одни и те ж е понятия при
описании следов ж изнедеятельности разными авторам и об озн а­
чаю тся неодинаково. Нет единства в назван иях некоторых частей
тела животных. В наш ей книге в вопросах терминологии мы
п ридерж иваем ся следую щ его порядка. Н азван и я частей тела
животных, в частности отделов и подотделов конечностей, мы
заимствуем из науки — анатомии животных, где эти н азвания
общ еприняты. Н апример, кож но-соединительнотканны е упругие
участки лапы , соприкасаю щ иеся с грунтом при опоре и передви­
жении животных, анатомы назы ваю т соответственно пальцевыми,
пястными, запястны ми, плюсневыми и предплюсневыми мякиш ами.
У охотников, следопытов, натуралистов они н азы ваю тся поразному. Так, только в брош ю рах Н. Н. Руковского используются
следую щие н азван ия мякишей: «ступательные мозоли», «поду­
шечки», «подошвенные подуш ечки», «подош венная мозоль»,
34
«пальцы», «пальцевы е мозоли», «подушечки пальцев», «пяточная
мозоль», «больш ая пяточная мозоль».
Термины для обозначения следов ног заим ствованы нами в н а­
уке о локомоции животных, где они устоялись. Таковы «следовая
дорож ка» и ее элементы (крытость, ширина ш ага, простой шаг,
двойной ш аг, угол ш ага и д р .). Н азван и я аллю ров взяты из
произведений В. Б. С уханова, П. П. Г ам б арян а и И. М. Фокина.
Что следует понимать под теми или другими названиям и аллю ров,
поясняется, согласно представлениям тех ж е авторов, в соответ­
ствующем разделе наш ей книги. В некоторых случаях натуралисты
или зоологи используют н азван ие аллю ра и связы ваю т его с той
или другой следовой дорож кой. У нас нет уверенности, что
понимание аллю ров этими натуралистам и и зоологами соответ­
ствуют терму, как это принято в наш ей книге (по В. Б. С уханову
и П. П. Г ам б ар я н у ), но сделать «перевод» мы затрудняем ся.
В этом случае нужно п олагаться на контекст произведения цити­
руемого автора, из которого можно понять, что тот имеет в виду.
О трезок пути ж ивотного в тех или других угодьях за тот или
иной период времени, обозначенный следам и на снегу или грунте,
назы ваю т «набродом» или «наследом». Второй термин мы считаем
неудачным, не соответствующ им смыслу понятия (от слова « н а­
следить»), Он носит оттенок отрицательного последствия д еятел ь­
ности животного, ассоциируется с другими близкими по написанию
и происхождению словами, не имеющими отнош ения к следопыт­
ству. Термин «наслед» не засл у ж и в ает того, чтобы им зам ен ять
сущ ествую щ ее слово «наброд».
А. Н. Ф ормозов предлож ил ещ е понятие «видовой почерк».
Введение этого терм ина, как мы п олагаем , принесет пользу.
Смысл его виден в следующ ей цитате из книги этого автора
«Спутник следопыта»: «В понятие „видовой почерк" входят данны е
о том, где и каким кормом питается ж ивотное, как этот корм
оты скивает и добы вает, в каком порядке обследуется местность,
как относится к рельефу (б алкам , оврагам , холмам , лощ и н ам ),
к густым зарослям бурьянов или кустарников, к снегу разной
высоты и рыхлости, к дорогам , тропам , лы ж ням , проложенным
людьми, и т. п.» (Ф орм озов, 1952. С. 142).
К сож алению , это понятие пока ещ е м ало используется.
В наш ей книж ке при цитировании тех или других авторов
или при обсуждении их вы сказы ваний мы можем отступать
от принятой нами терминологии, но во всех случаях из контекста
можно без затруднения понять, о чем идет речь. Б ез сомнения,
в сочинениях других авторов, посвящ енны х следопытству, могут
встретиться иные термины, чем в наш ей книжке. О днако смысл,
содерж ание терминов будут, надо полагать, объяснены в этих
сочинениях. Н екоторые слова, или термины, использую тся очень
широко и не в строгой связи с определенным смыслом. Н апример,
слово «следы» мож ет в разны х местах обозначать и отпечаток
опорной части конечности, и следовую дорож ку, и погрызы коры
Дерева, и т. д. Но его смысл будет понятен из контекста, с которым
он связян.
2*
СЛЕДЫ НОГ ЖИВОТНЫХ НА ПОЧВЕ И НА СНЕГУ
Отпечатки ног животных — наиболее обычные следы их ж и зн е­
деятельности, изучаемые следопытом. При достаточно мягком
грунте или снежном покрове следы прош едш его или пробеж авш его
ж ивотного остаю тся всегда, они как бы сопровож даю т его. Следы
даю т много разнообразны х сведений о ж ивотном. П о ним можно
судить о его возрасте (более или менее т о ч н о ), о том, каков его пол,
о физическом состоянии (здоровое, больное, раненое, голодное,
сы тое), о поведении, связанном с добыванием пищи, р азм н ож е­
нием, воспитанием потомства и т. п. По свеж ести след можно
определить, когда ж ивотное побы вало в данном месте. Следы
характерны для каж дого вида животных, но у многих из них
они меняю тся по сезонам года в соответствии с тем, что меняется
субстрат, на который опираю тся лапы. Ясно, например, что
грунт летом отличается по своим физическим свойствам от сн еж ­
ного покрова в одном и том ж е месте обитания, поэтому нередко
изменяется и строение лап по сезонам. Н апример, у многих
зверей зимой опорная часть лапы покры вается шерстью, у тете­
ревиных птиц по бокам пальцев в зимний период вы растаю т
«бахромки», увеличиваю щ ие площ адь опоры лап. Поскольку
строение лап, а следовательно, и отпечатки их соответствуют
грунту в месте обитания ж ивотного, по следам мож но судить
об экологии оставивш его их ж ивотного д а ж е до того, как будет
определена его видовая принадлеж ность.
КОНЕЧНОСТИ И ИХ ФУНКЦИИ
Рассмотрим преж де всего строение конечных участков ног,
непосредственно соприкасаю щ ихся с грунтом и оставляю щ их
на нем отпечатки, или следы. Д а л е е обсудим общие явления,
касаю щ иеся того, как образую тся следы, специфичные для отдель­
ных видов животных, при том или другом их поведении и при
разны х обстоятельствах.
С ТРО ЕН И Е КО Н ЕЧ Н О СТЕЙ Н А ЗЕ М Н Ы Х П О ЗВО Н О Ч Н Ы Х
(рис. 3, А )
П ередние и задние конечности наземных позвоночных имеют
одинаковую схему строения. Они состоят из трех отделов.
36
Р ис. 3. Скелет конечностей назем ны х п о зво ­
ночны х
А — ногообразная конечность:
а — плечевая (у задних конечностей — бедрен­
ная) кость;
б — предплечье (у задних — голень);
в — лучевая (большая бердовая);
г — локтевая (малая берцовая);
д — запястье (заплюсна, или предплюсна);
е — предпервый палец;
ж — пясть (плюсна);
з — фаланги пальцев.
Б — скелет ноги голубя:
а — бедренная кость;
б — большая берцовая голени;
в — рудимент малой берцовой;
г — цевка;
д — фаланги первого—четвертого пальцев.
В — части скелета ноги птенца голубя:
б — большая берцовая;
е — сросшиеся проксимальные части пред­
плюсны, прирастающие позднее к большой
берцовой кости;
ж — сросшиеся дистальные части предплюсны,
плюсневых костей;
з — срастающиеся кости плюсны (Адольф и др., 1977)
В передней конечности отделы носят следующ ие названия.
I отдел — плечо. В скелете плеча — одна кость, которая сочле­
няется с плечевым поясом.
II отдел — предплечье. Скелет его состоит из двух костей —
лучевой и локтевой.
III отдел — кисть, или передняя л ап а. В ее скелете различаю тся
три подотдела: 1) зап ястье, состоящ ее из девяти-десяти косто­
чек, располож енны х в три ряда; 2) пясть, состоящ ая из пяти
удлиненных костей, располож енны х в один ряд; 3) ф аланги
пальцев, состоящ ие из пяти рядов косточек (ф ал ан г).
З а д н я я конечность имеет такие ж е отделы и подотделы, но
н азвания их другие.
I отдел — бедро. В скелете бедра одна кость — бедренная, она
сочленяется с тазовы м поясом.
II отдел — голень. Состоит из двух костей — больш ой берцовой
и малой берцовой.
III отдел — стопа, или зад н я я лап а. Состоит из трех подотделов:
1) предплю сна; 2) плюсна; 3) ф аланги пальцев. Число в пред­
плюсне, плюсне и пальц ах аналогично числу косточек в з а ­
пястье, пясти и пальц ах передней конечности.
У самой большой группы наземных позвоночных — у птиц для
передвиж ения по зем ле сл уж ат задние конечности, они имеют
37
/
те ж е отделы и подотделы, что и у других наземных позвоночных,
но конечные участки их сильно изменены. Н епарная бедренная
кость сочленена с тазом , ее другой конец образует с костями
голени коленный сустав. В голени хорош о р азв и та лиш ь больш ая
берц овая кость, м алая б ерц овая сильно редуцирована и при­
растает в верхней части наруж ной поверхности больш ой берцо­
вой. К ниж нему концу б о л ь ш о й ' берцовой кости п рирастает
верхний ряд косточек предплюсны, об разуя с ней одну голе­
нопредплюсневую кость. Н аруж ны й ряд косточек предплюсны
и все кости плюсны срастаю тся в одну длинную кость цев­
ку, или плюснепредплюсну. П одвиж ны й сустав образуется
меж ду двум я рядам и косточек предплюсны. К ниж нему концу
цевки прикрепляю тся ф аланги пальцев (см. рис. 3, Б, В ).
Л ап ы позвоночных отличаю тся более сложным и более р азн о ­
образным строением, чем другие отделы конечностей, что об ъ ясн я­
ется более тесным взаимодействием их с бесконечно разн ооб­
разны ми условиями среды, а так ж е большим разнообразием ф унк­
ций, выполняемых ими.
У подавляю щ его больш инства наземны х позвоночных основной
функцией л ап является опора о грунт и передвиж ение. Д ал еко
не всегда опора о грунт осущ ествляется всей лапой, в больш инстве
случаев — только ее частью . В зависимости от того, к а к ая часть
лапы участвует в опоре о грунт, ж ивотны х разделяю т на стопохо­
д я щ и х (опираю тся на всю л а п у ) , п а л ьц е хо д я щ и х (опираю тся
на нижнюю сторону пальцев) и ф а л ангохо д ящ их (опираю тся
на концы пальцев) (рис. 4 ,5 ) .
О пора о грунт, продвижение, а так ж е другие функции, вы ­
полняемые лапой, обеспечиваю тся соответствующ им ее строе­
нием.
У разны х позвоночных из эпидермиса путем его утолщ ения
и ороговения образую тся пальцевы е органы — когти, ногти или
копыта (рис. 6 ,7 ) . Они покрываю т спинную сторону концевых
участков пальцев.
У зкая роговая полоска, об разую щ ая конечную стенку когтя
(ногтя, коп ы та), н азы вается роговой подош вой когтя (ногтя,
копы та) (рис. 7, 8).
Больш ое значение в смягчении ударов о грунт при передви­
жении, в сцеплении с ним, а так ж е при выполнении других
функций имеют мякиш и. Это плотные, упругие участки лапы,
располож енны е в местах ее опоры о грунт. Они развиваю тся
за счет подкожного слоя.
П а ль цевы е м якиш и имеются у всех наземных позвоночных
и располагаю тся с нижней стороны третьей ф аланги. П альцевы й
мякиш особенно хорошо развит на л ап ах копытных, но прикрыт
у них роговым наконечником п альц а — копытом. Пястный м якиш
располагается снизу первой ф аланги. Он отсутствует или недо­
развит у копытных. У хищных млекопитаю щ их пястный мякиш
имеет вид упругой обширной подушечки, подложенной под опор­
ные пальцы . У многих млекопитающ их пястные мякиши представ-
38
Рис. 4. Элементы стоп, участ вую щ их в опоре, и следы , оставляемые ими на грунте
Элементы стоп животных', а — стопоходящего (медведь), б — пальцеходящего (собака),
в — фалангоходящего (лошадь). Следы животных: г — стопоходящего (дикобраз), д —
пальцеходящего (лисица), е — фалангоходящего (изюбр) (по данным разных авторов)
лены несколькими обособленными подуш ечками. Запястный мякиш
располож ен в области зап ястья или нижней части костей пред­
плечья. Запястны й мякиш встречается у некоторых хищных
млекопитаю щ их, копытных и др. (рис. 8 ,9 ) . Н а задних конеч­
ностях запястном у мякиш у соответствует предплю сневы й мякиш ,
пястному мякиш у передних конечностей соответствует плю сневой
мякиш задних конечностей.
М якиш и имеют множ ество нервных окончаний и густую сеть
кровеносных сосудов, что указы вает на их роль как органов чувств.
39
Рис. 5. Скелет л е во й передней лапы
(со спинной стороны) млекопита­
ю щ их
А — стопоходящего;
Б — пальцеходящего (собака);
В — Д — копытных фалангоходящих:
В — свиньи, Г — коровы,
Д — лошади;
а — лучевая кость предплечья;
б — локтевая;
в — запястье;
г — добавочная кость запястья;
д — и — пястные кости;
к — фаланги пальцев
(по Акаевскому, 1975).
Рис. 6. П а льц евы е органы р а з л и ч ­
ны х животных
а — г — когти:
а — тигра, б — совы, в — беркута,
г — ястреба-перепелятника;
д — лошади (копыто);
е — оленя (копыто);
ж — верблюда (ногти);
з — грифа (когти);
и — собаки (когти)
(по данным разных авторов)
40
Рис. 7. П а льц евы е органы м лекопит аю щ их
А — ноготь;
Б — коготь;
В — копыто:
а — пальцевый мякиш (стрелка у лошади);
б — когтевой (ногтевой) валик, копытный вен­
чик с копытной каймой лошади;
в — роговая стенка когтя, ногтя, копыта;
г — роговая подушка когтя, ногтя, копыта
(по Акаевскому, 1975; по Адольфу и др., 1977)
Р ис. 8. Элементы перед них лап
р а зли ч н ы х животных
Ш
■
И
Лапы: А — левая харзы; Б — правая бобра; В — правая пятнистого оленя; Г — правая
кабана; Д — левая белки; Е — правая бурого медведя; Ж — правая тигра; 3 — левая
собаки; а — д — когти первого—пятого пальцев; е — ж — третье—четвертое копыта;
3* и — копыта второго и пятого пальцев; к — мякиши пальцев; л — пястные мякиши;
м — запястные мякиши; « — роговая копытцевая подошва; о — роговая копытцевая стенка
(3 — по Акаевскому, 1975; остальные — ориг.)
41
42
Рис. 9. Зависимость строения м як и ш ей л а п звер е й и птиц
от экологической обстановки
Лапы: а — собаки (опора о грунт и сцепление с ним возлагаются преимущественно на
невтяжные когти и мякиши пальцев); б — тигра (при втяжных когтях — опора на пястный
мякиш ); в — саджи (обитатель пустынь — пальцы и мякиши срослись); г — сони (мякиши
хорошо развиты у лазающего по деревьям грызуна); д — скопы (добывает рыбу, мякиши
покрыты ороговевшими зубчиками) (а, б — ориг., Приморский край; остальные — по дан­
ным разных авторов)
Рис. 10. Л а п ы некоторых птиц и звер ей зим ой
а — белой куропатки (слева — зимой, справа — летом); б — задние белки (слева — зимой,
справа — летом); в — рябчика с «бахромками» на пальцах; г — передняя правая соболя;
<5— левая задняя рыси (а — по Формозову, 1952; остальные — ориг., Приморский край)
Рис. 11. Особенности строения ла п пресм ы каю щ ихся, птиц и зверей,
приспособленны х к специф ическим усл о ви я м обитания
в — лапа полупалого геккона, передвигающегося по стенам и потолку в жилищах людей;
б — задняя лапа белки-летяги с характерным расположением волос, способствующим
планированию в воздухе; в — задняя лапа сетчатой ящурки — обитателя пустыни; г — е —
когти животных, лазающих по деревьям: г — коготь дятла, д — коготь и конечная фаланга
пальца задней ноги белки, е — профили когтей третьих пальцев передней и задней лап
гималайского (зачернено) и бурого медведей (а, б, г, д — ориг., Приморский край; в — по
Банникову и др., 1971; е — по Бромлею, 1971)
43
Ф орма, число и располож ение мякишей отпечаты ваю тся на
грунте или на снегу и составляю т важ нейш ий элемент следов,
поэтому особенно интересны для следопыта. Строение мякишей у
разны х ‘ животных приспособлено к выполнению различных
других функций помимо передвиж ения. Н апример, они выпуклы и
ш ероховаты у хищных птиц, схваты ваю щ их пальцам и свою
ж ертву. На пальцевы х мякиш ах скопы, схваты ваю щ ей лапам и
такую сильную и скользкую, защ ищ енную чешуей добычу, как
ры ба, развиты острые ороговевш ие зубчики. Хорошо представлены
пальцевы е и другие мякиши у зверей, передвигаю щ ихся в кронах
деревьев (см. рис. 9, г).
У наземны х позвоночных лапы могут иметь различны е особен­
ности строения, связанны е с условиями обитания и образом
жизни. Так, в зимний период лапы некоторых птиц покрываю тся
перьями. Тетеревиные птицы приобретаю т «бахромки» — рого­
вые пластинки по бокам пальцев. В зимний период покрываю тся
шерстью подошвы л ап многих млекопитаю щ их, например белки,
рыси, колонка и др. (рис. 10). Значение такого приспособления
в том, чтобы увеличить опорную поверхность лапы и защ итить ее от
мороза. У млекопитаю щ их пустынь, передвигаю щ ихся по таком у
неустойчивому грунту, как песок, лапы несут щеточки, улучш а­
ю щие сцепление с ним. Ш ерсть на л ап ках белки-летяги располага-
Рис. 12. Л а п ы некоторых п л а в а ю щ и х птиц и звер ей
Лапы: а — кряквы; б — чомги; в — передняя и задняя обыкновенной куторы; г — передняя
правая выдры; д — лысухи; е — передняя левая болотной черепахи; ж — задняя левая
бобра; з — передняя левая американской норки; и — задняя левая серой жабы (а, з*—
ориг., Приморский край; остальные — по данным разных авторов)
44
Рис. 13. П ередние ла п ы зверей, приспособ ленны х рыть зем лю
Лапы: а — барсука; б — крота; в — копытного лемминга; г — цокора; д — бурого медведя
( б — по Каррингтону, 1974; г — из «Жизни животных», 1977; в — по Формозову, 1952;
а, д — ориг.)
ется так, что увеличивает их несущую поверхность при п лан ирова­
нии в воздухе (рис. 11). У плаваю щ их птиц и млекопитаю щ их
между пальцам и образуется п лавательная перепонка (рис. 12).
Во многих случаях такие особенности строения лап помогают
следопыту распозн авать ж ивотное по следу, а так ж е судить об
образе его жизни и экологии (рис. 12, 13).
Соответствует образу жизни животных и строение их когтей.
Весьма возмож но, что исходной функцией когтей было усиление
сцепления лап с землей при передвижении. Это назначение когтей
не утратило своей силы и у современных животных. С хваты вание
Добычи, умерщ вление ее — действия, в которых участвую т когти,
равно как и рытье земли, и многие другие функции, по-видимому,
возникли позднее.
У пресмыкаю щ ихся, у нехищных птиц, у очень многих млекопи­
тающ их (насекомоядны е, зайцеобразны е, грызуны, многие хищ ­
ники) когти служ ат исключительно для улучш ения сцепления лап
с грунтом. У этих животных когти крепкие и умеренно острые, они
45
не предохраняю тся от затупления. Некоторые млекопитающ ие и
пресмыкаю щ иеся роют в земле убеж и щ а — норы, ищут в почве
пищу, и когти у них приспособлены к этой работе — они крепкие,
широкие, большие, иногда д аж е огромные. С пециализированы
когти у хищных животных, которые ловят, удерж иваю т и убиваю т
свои ж ертвы , в частности, с помощью когтей. Таковы хищные
птицы (орлы, соколы, совы и д р .), из млекопитаю щ их яркий
пример специализации когтей обнаруж иваю т кош ачьи, у которых
они сильно изогнуты, остры и предохраняю тся от затупления
тем, что при ходьбе убираю тся на тыльную сторону конечных
ф ал ан г пальцев. Простое строение огромных когтей бурого мед­
ведя позволяет использовать их в разнообразны х случаях: при
ходьбе, копании земли, разлам ы вании гнилой древесины для
добычи личинок насекомых, при обороне от врагов и нападении,
при лазани и на дерево, сборе плодов и во многих других
(см. рис. 8, 9, 13).
В зависимости от характера грунта, по которому животное
преимущественно передвигается, когти его могут быть длинными,
увеличиваю щ ими опорную площ адь лапы , или, наоборот, корот­
кими, не препятствую щими быстрому бегу. Д а ж е такой фактор,
как однородность или неоднородность структуры грунта, сказы ­
вается на строении л ап животных. Кулики, обитаю щ ие по берегам
рек, как говорится, имеют дело с однородным грунтом — песком
или илом. П альцы этих птиц более или менее широкие, часто
широкие в основании и суж аю щ иеся к концам. О порная п лащ адь
их, таким образом, увеличена. У куликов, обитающ их на болотах,
пальцы более длинные, но тонкие, что позволяет им наступать
и опираться на корни растений и растительны е остатки. В ероят­
ность наступить на них и таким образом включить в опорную
площ адь тем больше, чем длиннее пальцы, почти независимо
от их толщины.
Л ап ы представляю т собой систему из разнородны х элементов,
играю щ их разную роль в опоре и локомоции и дополняющ их
друг друга. Когти пальцеходящ их млекопитаю щ их или копытц евая стенка и подош ва копытных усиливаю т сцепление с грунтом
и б лагодаря своей твердости и прочности противостоят его повреж ­
даю щ ему воздействию. М якиш и тех и других млекопитаю щ их
смягчаю т удары о грунт, а так ж е усиливаю т с ним сцепление
б лагодаря своей упругой податливости его микрорельефу. Высо­
кая чувствительность подошв, их осязател ьн ая способность
позволяю т животному активно реагировать на микрорельеф
почвы. Такие крупные животные, как медведь, тигр, лось, могут
ходить по лесу бесшумно. А ктивная мгновенная реакция лап
на особенности, на качество грунта вы раж ается так ж е в том,
что животное при соприкосновении лапы с мягким или вязким
грунтом мгновенно раздвигает пальцы, увеличивая опорную
площ адь, чтобы не увязнуть. М гновенно изменяю т свое положение
и принимают готовность выполнить свою роль в каж дой конкрет­
ной ситуации когти (см. рис. 21, г ). Таким образом, свойства,
46
рабочие (функциональны е) характеристики лапы и ее отдельных
элементов могут изменяться непосредственно в работе в з а в и ­
симости от меняю щ ихся условий.
КОН ЕЧН О СТИ И Ф УНКЦ ИЯ П Е Р Е Д В И Ж Е Н И Я
У разны х наземных и вторичноводных позвоночных отделы и
подотделы конечностей могут сильно изменяться, причем одни
из них усиливаю тся, другие ослабляю тся или д а ж е исчезаю т.
М едленно передвигаю щ иеся по суше хвостаты е земноводные
отличаю тся простым строением конечностей, близким к исходному,
которое имели первые в истории животного мира четырехногие
позвоночные. У многочисленных других позвоночных, зан и м аю ­
щих, каж ется, все возмож ны е среды обитания на Земле, конеч­
ности так или иначе изменились в соответствии с современным
строением их скелета, разм ерам и, местом обитания, образом
ж изни и способом передвиж ения.
Функцией конечностей явл яется передвиж ение, но они имеют
ряд других, второстепенных функций, т. е., как и всякий другой
орган, они мультифункциональны. У разны х наземных четве­
роногих конечности изменяю тся в связи с преимущественным
усилением какой-либо из функций. Н аибольш ие изменения в про­
цессе эволюции претерпеваю т передние конечности, которые
по сравнению с задними отличаю тся больш им разнообразием
функций. Так, у роющих млекопитаю щ их передние ноги укорачи­
ваю тся, м ускулатура их усиливается, разм еры когтей увеличи­
ваю тся, площ адь передних лап расш иряется. У плаваю щ их
млекопитаю щ их так ж е укорачиваю тся конечности, меж ду п ал ь ­
цами р азви вается п лавательн ая перепонка. У птиц, летучих мы­
шей, ш ерстокры лов передние конечности составляю т важ нейш ую
часть настоящ их летательны х ап п аратов и т. д. Задн и е конечности
все в больш ей мере принимают на себя функцию бега. Так, напри­
мер, сетчатая ящ урка бегает на четырех ногах, но в случае необхо­
димости м аксимально ускорить передвиж ение она переходит
на двуногий бег, в котором передние ноги участия не принимают.
Так ж е поступаю т некоторые другие ящ ерицы , многие грызуны
и представители отряда насекомоядных. Е щ е более специализи­
рованы как органы бега задние ноги туш канчиков, кенгуру,
мешотчатых прыгунов и др. Эти ж ивотны е передвигаю тся только
на задних ногах.
Бы стро бегаю щ ие млекопитаю щ ие, такие, как парнокопытные,
многие хищные, имеют характерны й облик. У них длинные тонкие
ноги, крупные мускулы, участвую щ ие в передвиж ении, располо­
жены близко к туловищ у или составляю т часть его, поэтому
животному не приходится «разм ахи вать» ими, как это случилось
бы, если бы они располагались по всей длине ног, в особен­
ности в их конечных участках.
У быстро бегаю щ их животны х н аблю дается уменьшение
Площади опоры ног о грунт, что достигается . переходом от
47
стопохож дения к пальцехож дению и далее к флангохождению
(см. рис. 4, 5). Кроме того, у них уменьш ается число пальцев,
вплоть до одного (см. рис. 5 ). У хороших бегунов соверш ен­
ствую тся походки, или аллюры. Одно и то ж е ж ивотное передви­
гается разными аллю рами в разны х условиях, мож ет быстро
менять их в процессе передвиж ения. При необходимости достичь
наивысш ей скорости животные переходят на галоп — аллю р, при
котором происходит уменьшение числа одновременно опираю ­
щ ихся о грунт конечностей и увеличение стадий свободного
полета, когда животное вообщ е не опирается о грунт (см. рис. 31).
У многих наземных позвоночных, в частности и у многих м ле­
копитаю щ их, в передвижении, помимо мускулов ног, участвует
мускулатура спины, что д ает сущ ественное приращ ение скорости.
Ускоряю т бег так ж е движ ения шеи и головы; хвост служит
балансиром и способствует поддерж анию динамического равн о­
весия (см. рис. 26, 31).
Соверш енствование бега связано с уменьшением горизонталь­
ных (в стороны) и вертикальных перемещений центра тяж ести
животного. При опоре на правы е ноги животное, чтобы сохранить
равновесие, долж но наклониться вправо так, чтобы проекция
центра тяж ести находилась в плоскости, проходящ ей через точку
его опоры о грунт, при опоре на левы е конечности тело долж но
наклониться влево. К ачание тела из стороны в сторону («утиная
п о х о дк а» )— излиш нее непоступательное перемещение центра
тяж ести — зам едляет бег, делает его более утомительным. Ж и вот­
ные имеют различны е приспособления д ля уменьш ения боковых
отклонений центра тяж ести. Так, волки, лисы и другие представи­
тели семейства собачьих, многие копытные при аллю ре, рассчи­
танном на длительный переход, ставят ноги на грунт так, что
цепочка следов правых и левых лап располагается по одной
прямой линии, над которой постоянно находится центр тяж ести
(рис. 14, д, е). Д ругие животны е опираю тся о грунт сразу правой
и левой ногами, попеременно передними и задним и («парный
галоп» куньих и д р .). Ц ентр тяж ести в этом случае р асп ол агает­
ся над осевой линией следовой дорож ки меж ду отпечатками
лап, не отклоняется в стороны (рис. 14, а — г). Кенгуру и иногда
некоторые туш канчики передвигаю тся аллюром «парный рико­
шет», при котором задние ноги отталкиваю тся и приземляю тся
одновременно. Ц ентр тяж ести находится по средней линии и не
отклоняется от нее при беге (рис. 14, г).
У многих животных строение лап таково, что при опоре
о грунт они как бы приближ аю тся к средней линии следовой
дорож ки. Возможно, именно такое объяснение имеет косолапость
медведя, который ставит на грунт лапу когтями в направлении
осевой линии следовой дорож ки. Очень часто можно видеть
располож ение лап внутрь у водоплаваю щ их птиц — уток, чаек,
лебедей и др. (рис. 15). У птиц отряда веслоногих четыре
соединенных перепонками п альца обращ ены к осевой линии
следовой дорож ки (рис. 15, д ). В озмож но, что у водоплаваю щ их
Рис. 14. С охранение центра тяжести по оси с ледовой дорож ки
при передвиж ении животного
Следы: а — белки; б — лесной куницы; в — зайца; г — мохноногого тушканчика; д — ли­
сицы; е — аиста (г — ориг., остальные — по данным разных авторов)
птиц приближ ение л ап к средней плоскости тела имеет значение
при плавании. У многих сухопутных птиц отпечатки л ап склонены
в сторону осевой линии следовой дорож ки (см. рис. 55, 57).
В ертикальное перемещение центра тяж ести так ж е н еблаго­
приятно сказы вается на скорости бега. Хорошо заметно, например,
что кенгуру с ее центром тяж ести находится выше над землей
в момент свободного полета и ниж е в момент приземления или
отталкивания. В ертикальные, непоступательные перемещ ения
Центра тяж ести — бесполезное расходование энергии. Ж ивотны е
Устраняют этот вредный ф актор, например, тем, что отталки ­
ваются и приземляю тся не одновременно двум я ногами (перед­
ними или зад н и м и ), а сн ач ал а одной, а затем другой (например,
легкий латеральны й галоп геп ар д а). Туш канчики часто пред­
почитают не парный галоп, а полупарный, при котором как
отталкивание, так и приземление производятся не одновременно
49
Рис. 15. Л а п ы и ли отдельные п а ль ц ы м ногих звер ей и птиц
повернуты в сторону оси следовой дорож ки
а — медведь; 6 — чирок-свистунок; в — серый гусь; г — зуек; д — веслоногие птицы
(пеликаны, бакланы и д р .); е — серая куропатка (повернут первый палец); ж — врановые
птицы (повернуты второй и третий пальцы). Масштаб разный (по данным разных
авторов)
рис. 16. Соотношение площ ад ей
опоры перед них и за д н и х ла п
волка
а — плоскость через центр тяжести
животного;
б— д — плоскости, отделяющие
восьмые части веса животного;
$с — плоскость, проходящая через
опору задних конечностей;
д — плоскость, проходящая через
опору передних ног;
з — задние конечности;
и — передние конечности
(на задние приходится на две вось­
мых единицы веса меньше, чем на
передние);
к—л — площадь опоры конечностей:
к — задних,
л — передних
(ориг.)
ж
в
е
а
з И U
и
•If}
1 ' <! > *,
3
!!•
йг
л
Д б Ш - 4
Г в
m
ff.? « « V s - I'A * » . t. Я /
и
%f
двумя ногами, а разновременно, одна нога более или менее
отстает от другой. Все это приводит к тому, что движ ение
центра тяж ести становится более выпрямленным по вертикали,
без резких подъемов и опусканий.
С различием функций связан о различие в строении передних
ног, с одной стороны, и задних — с другой. Н аибольш ее сходство
в работе передних и задних ног наблю дается, по-видимому,
у быстро бегаю щ их животных, поэтому лапы передних и задних
конечностей их весьма похожи и, что особенно важ н о для нас,
похожи и их отпечатки на грунте.
Сходны отпечатки передних и задних лап у собачьих. О днако
отпечатки передних круглее, площ адь их больше. Объяснение
этого ф акта заклю чается в том, что вес тела, приходящ ийся
на передние ноги, больш е, чем на задние. Н а передние приходится
вес приблизительно половины туловищ а, а так ж е шеи и головы,
а на задние — только половины туловищ а. И наче говоря, центр
тяж ести тела располагается ближ е к передним ногам, чем к
задним. Кроме того, при движ ении по снегу или по мягкому
грунту представители семейства собачьих часто ставят задние
ноги в отпечатки передних, в место как бы уж е подготовленное.
По этой причине задние ноги могут довольствоваться меньшей
площ адью опоры. Задн и е ноги делаю т более сильный толчок
вперед, чем передние, соответственно важ но, чтобы их опора
была при этом возмож но более твердой. Такую опору для задних
ног готовят передние. Н еизбеж ны е небольш ие неточности наступания задних ног в отпечатки передних восполняются тем, что
передние лапы несколько шире задних (рис. 16).
Все ж е больш инство стопоходящ их и пальцеходящ их ж и вот­
ных отличаю тся большей площ адью опоры задних ног по сравне-
51
/■'
Рис. 17. И зм енение пло щ а д и опоры конечностей
в зависимости от вы полняем ой в д анны й момент работы
и от у сл о ви й среды
Следы: / — земляного зайца (а — бегущего, б — сидящего); 2 — суслика (в — бегущего,
г — стоящего «столбиком», обозревающего местность); 3 — зайца (г — бегущего, е — си­
дящего) ; 4 — оленя (ж — стоящего, з — бегущего по мягкому грунту) (по данным разных
авторов)
нию с площ адью опоры передних. Д ело в том, что передние
конечности, например, медведя, как уж е говорилось, помимо
функции передвиж ения, выполняют очень много других функций,
связанны х с добыванием пищи (копание земли, переворачивание
камней и валеж ин, собирание плодов и ягод, л аза н ь е по деревьям
и т. д .) . Во время работы передними л ап ам и вся или больш ая часть
веса тела приходится на задние; естественно, что они имеют
увеличенную площ адь опоры. Усиленное развитие передних ко-
52
нечностей у медведей привело к тому, что передние ноги их
имеют не меньшее значение при беге, а д аж е больш ее, чем
задние, они делаю т более сильные толчки. П риблизительно те ж е
причины иного строения задних лап по сравнению с передними
У зайцеобразны х и беличьих (белки, белки-летяги, суслики, сурки
и многие другие) (рис. 17).
ЭЛЕМ ЕНТЫ СЛЕДОВ Л АП
Отпечатки ног на грунте или на снегу, как уж е говорилось,—
самые обычные и удобные д л я следопыта следы ж и зн ед еятель­
ности животных, по которым можно установить их присутствие,
изучить их поведение и экологию, получить другие сведения.
При определении принадлеж ности отпечатка ног на грунте
или на снегу следует учиты вать следующ ее: явл яется ж ивотное
Стопоходящ им, пальцеходящ им или ф алангоходящ им , сколько
С п ечаты вается пальцев передних и задних ног, отпечаты ваю тся
ли второй и пятый пальцы у копытных, отпечаты ваю тся ли
53
когти, насколько они длинны и какой формы. У птиц отмечается
число пальцев и их взаим орасполож ение, отпечаток первого
п альц а и когтей, наличие плавательны х перепонок.
Н ужно измерить след передней и задней конечностей — от
крайней передней точки до крайней задней с когтями и без них
(рис. 18). У хищных млекопитающ их, например кош ачьих,
больш ое значение придаю т изучению «пятки», или пястного
и плюсневого мякишей, в том числе их измерениям. По «пятке»
можно определить разм еры животного, его возраст (приблизи­
тельн о), иногда и пол.
Изучение отпечатков передних и задних ног производится от­
дельно, так как они разны е (см. рис. 18).
Рис. 18. П ром еры отпечатков л а п звер ей и птиц
а — длина отпечатка; б — ширина отпечатка; в — длина когтей средних пальцев (третьего
и четвертого): г — длина среднего пальца без когтя; е — длина пястного мякиша; ж — ши­
рина пястного мякиша; з — длина ступни без пальцев; и — общая длина отпечатка пер­
вого (заднего) пальца птиц; к — длина этого пальца без когтя; л — длина когтя этого
пальца; м — длина отпечатка лапы птицы без первого пальца (ориг.)
54
Если отпечатки ног имеют больш ое значение для определения
видовой принадлежности оставивш их их животных, то для
изучения поведения самих животных важ н ее следовая дорож ка,
т .е. последовательная цепь отпечатков лап, оставляем ая ими
при передвиж ении, взаим орасполож ение отпечатков передних
и задних лап на грунте или на снегу. По следовой дорож ке
можно определить, где ж ивотное кормилось или убегало от
опасности, соверш ало целенаправленны й переход их одного
места в другое, строило убеж ищ е, отды хало и т. п. О днако общим
и постоянным правилом д л я следопыта является сбор сведений
о животном по следам жизнедеятельности, какие только удастся
обнаруж ить: по отпечаткам лап , следовой дорож ке, кормовой
деятельности, помету и т. д. Д л я сбора этих сведений необходимо
пройти по следовой дорож ке (тропить) настолько далеко, н а­
сколько позволяю т время, обстоятельства, физические возм ож но­
сти следопыта. Н аиболее интересные изменения следовой дорожки
нужно зарисовы вать и описывать, пы таясь понять значение этих
изменений.
При ходьбе ж ивотны е передвигаю т передние и задние, левые
и правые ноги в определенной последовательности и с определен­
ной скоростью. П орядок и скорость перемещ ения ног неодинаковы
и определяю т походку, или аллю р, животного. Р азли чаю т такие
аллюры, как «ш аг», «рысь», «иноходь», «галоп», «рикошет»,
и их разновидности. Следовые дорож ки могут меняться в зави си ­
мости от аллю ра. Помимо отпечатков лап, остаю тся ещ е так
назы ваемы е поволока и выволока. П оволока — черта или полоса
на мягком грунте или на снегу, п рочеркиваем ая ногой ж ивотного
перед тем, как она закончит ш аг и достигнет упора. В ыволока —
черта, проделы ваем ая ногой на мягком грунте или на снегу
в начале ш ага, когда животное перем ещ ает ногу вверх и вперед.
О тличать поволоку от выволоки важ но, например, д ля определения
направления движ ения по следу, если другие признаки, пригод­
ные для этого, недоступны.
При изучении следовой дорож ки учиты ваю тся следующие
ее признаки: 1 — крытость («крытые следы» — задние конечности
отпечаты ваю тся поверх отпечатков передних, «недокрытые
следы» — отпечатки задних ног располагаю тся позади отпечат­
ков передних, «перекрытые следы» — отпечатки задних ног распо­
лагаю тся впереди отпечатков п ередн их); 2 — ширина ш ага (р а с ­
стояние между средней линией отпечатков задних конечностей);
3 — простой ш аг (расстояние между аналогичными точками
последовательных отпечатков двух задних или двух передних
ног); 4 — двойной ш аг (расстояние меж ду последовательными
отпечатками одной передней ноги или одной за д н е й ); 5 — угол
Шага (угол, образованны й линиями, соединяющими три последо­
вательных отпечатка обеих задних или обеих передних
конечностей).
И змерение элементов следовой дорож ки д ает возмож ность
судить о скорости движ ения животного и его походке. И зменения
55
56
зайца
и лося
(а
по С ухан ову,
1968; остальные
из « П р и л о ж е н и я » )
Рис. 19. Крытость следов
недокрытые следы сцинкового геккона и благородного оленя; в — д — крытые следы кабана, лисицы и выдры; е, ж — перекрытые следы
о*
3
sa:
?
з*- зС
at o
Й ^ Cl>
S.^
c
> 3 s
4
§ ®2
<C
CN О
Ь.
о• 'P
5? *
s- I
U
p, 4>
я *
C5. 3
S3
S I I
b e
j P
m s
:t m
ш
ф
Ш -.
ф
ф
к
х
Ф
с«
■Ш ч
л
%
ш
* 5 r' _ >
Щ Р1
M
«r* ,
«*«
* //
/ >t
■ S"
\
>■*
О
N>*
x>
V '
</
сб
57
Рис. 21. С леды птиц и звер ей в р а зли ч н ы е моменты передвиж ения
а — отпечатки лапы вороны при прыжке вперед (передние пальцы и когти отпечатались
глубоко, первый палец — слабо); б — след вороны при посадке (коготь первого пальца
оставил длинный глубокий след, мякиши передних пальцев, упираясь о влажный песок,
сгрудили его вперед); в — посадка вороны на влажный песок с отклонением влево; г —
когти — активные органы при опоре и передвижении (вверху — увеличивают площадь
опоры на мягком грунте, внизу — усиливают сцепление ноги собаки с грунтом при беге);
д — след торможения передней ноги собаки; е — торможение левой передней ноги и
толчок правой задней (ориг.)
58
следовой дорож ки означаю т изменение поведения животного,
зап ечатлеваю т приемы поисков добычи хищником, добы вания
и поедания пищи растительноядными животными, отдыха и т.д.
(рис. 2 0 ).
При троплении следует об р ащ ать внимание на
смещение
следа в ту или другую сторону, отраж аю щ ее преимущественное
давление лапы ж ивотного в эту сторону. Оно означает переме­
щение его в сторону, противоположную направлению преиму­
щ ественного н аж и м а ног на грунт. Н апример, при резком повороте
вправо преж де всего передние конечности с большей силой н а­
жимаю т в левую сторону, что сказы вается смещением, сгруж иванием в левую сторону отпечатка, образованием на его левой
стороне утолщ ения, или валика, из частиц почвы или снега.
При резком тормож ении такие изменения будут с передней
стороны отпечатка, при пры ж ке или резком увеличении скорости
бега — с задней. Когти зверей и птиц играю т большую роль
при изменении направления и скорости передвиж ения, а так ж е
при тех или других приемах добы вания пищи (рис. 21).
О П РЕ ДЕ Л ЕН И Е ОТПЕЧАТКОВ П Р А ВЫ Х И Л ЕВЫ Х,
ЗА Д Н И Х И П ЕРЕДН И Х НОГ
Рассмотрим некоторые признаки, по которым во многих случаях
можно определить, правой или левой, задней или передней конеч­
ностью животного оставлен отпечаток на грунте или на снегу.
П о некоторым немногим признакам иногда удается определить
пол животного, оставивш его след.
П равы е и левы е стороны в отпечатках л ап птиц часто мож но
определить по располож ению первого п альц а, который у п редста­
вителей многих видов повернут в сторону оси следовой дорож ки
(см. рис. 15,б,е; 24,а; 55,з; 57, 5 9 ). У дневных хищных птиц
четвертый палец более или менее сильно отогнут в сторону от оси
следовой дорож ки. Ещ е более зам етное и силное отклонение
во внешнюю сторону четвертого пальца у сов. К ак правило,
наибольш ее число ф ал ан г у птиц имеет четвертый палец, а н аи ­
меньшее — второй, если не считать первого, который обычно
легко определяется по располож ению (направлен н азад , «задний
палец»). На следовой дорож ке, если ее удается рассмотреть,
правые и левы е отпечатки мож но разли чать по их положению:
правые лапы оставляю т следы в правом ряду, а левы е — в левом.
Если отпечатки располагаю тся по одной линии, то следует
установить наклон лап в целом: отпечатки правы х лап повернуты
в левую сторону, а отпечатки левых — в правую (см. рис. 15).
Следы ног млекопитаю щ их несравненно разнообразнее, чем
отпечатки ног птиц. Помимо отпечатков правых и левых ног,
обычно необходимо определять отпечатки задних и передних.
Походки зверей разнообразны ; д а ж е одно и то ж е ж ивотное
может часто менять их. Весьма неодинаковы следовые дорож ки
У разны х видов зверей и д а ж е у одного ж ивотного (см. рис. 37,д,е,
59
м,н,о\ 39,к,м,н). Н еодинаково строение лап зверей, что об ъ ясн я­
ется, в частности, великим разнообразием мест обитания разных
их видов и различием в образе жизни (см. рис. 6, 8).
О тпечатки правых и левых лап можно определить по тому,
какое положение они заним аю т по отношению к осевой линии
следовой дорож ки, соответственно правое или левое.
Самые крупные пальцы обычно третий и четвертый, самый
маленький — первый (см. рис. 39, 40, 43,6 и д р .). Это дает
возм ож ность отличить отпечаток правой лапы от отпечатка левой.
Конечно, нужно помнить, что нумерация пальцев начинается
с внутреннего. Первый палец располож ен ближ е к оси следовой
дорож ки, пятый — дальш е. Если число пальцев в лапе меньше
пяти, то нужно иметь в виду, что уменьшение числа пальцев
начинается с ослабления первого, он уменьш ается в разм ерах,
оказы вается не в ряду с другими, а выше и не достигает грунта.
Так, у собак и кош ек первый палец передних ног уменьшен,
располагается проксимально (ближ е к телу) от остальных и не
достигает грунта. Н а задних ногах этих животных первого пальца
вообщ е нет. Третий и четвертый пальцы сохраняю т большие
разм еры по сравнению с другими пальцам и. Конечно, у некоторых
видов млекопитаю щ их соотношение разм еров пальцев может быть
иным. Есть животные, у которых самый маленький палец распо­
л агается с наруж ной стороны лапы (см. рис. 53,д). У парно­
копытных внутреннее копыто короче наруж ного, что, однако,
не всегда можно установить.
П рощ е отличить отпечатки передних л ап от отпечатков
задних. У быстро бегаю щ их млекопитающ их, например хищных
и копытных, отпечатки передних лап обычно имеют большую
площ адь, чем отпечатки задних. У , собачьих отпечатки передних
лап круглее, а отпечатки задних — удлиненнее. У этих ж е
ж ивотны х отпечаток пястного мякиш а сзади вогнутый, а отпечаток
плюсневого мякиш а сзади выпуклый. Д уга, о б разован н ая линией,
соединяющей передние края пальцев передних л ап хищных мле­
копитаю щ их семейств кош ачьих и собачьих, менее круто изогнута,
чем аналоги чн ая дуга задних л ап этих животных.
У стопоходящ их зверей, например у медведей, барсуков,
енотов, сеноставок, белок, сусликов, сурков, бобров, многих
других грызунов, площ адь отпечатка задних лап больш е площ ади
отпечатка передних. У полуводных млекопитающ их задние лапы
имеют между пальцам и плавательны е перепонки, отсутствующие
между пальцам и передних. Р еж е перепонками снабж ены и
передние лапы.
О тпечатки передних лап располагаю тся обычно ближ е к оси
следовой дорож ки, чем отпечатки задних.
При крытых следах отпечатки задних лап почти всегда оказы ­
ваю тся поверх отпечатков передних. Всякое частичное наложение
следов происходит в таком ж е порядке — отпечатки задних лап
сверху. При четырехчетке, образую щ ейся в результате передви­
ж ения галопом многих зверей, четверки следов располагаю тся
60
Рис. 22. П рим еры следовы х дорож ек
а— в — двух-, трех- и четы рехчетка лесного хоря на снегу; г — е — четырехчетка лисицы,
зай ц а и кабан а (из «П рилож ения»)
так, что отпечатки задних находятся впереди отпечатков передних
(рис. 2 2 ).
О бъясним, кстати, использованное название «четырехчетка»
и смеж ны е с ним. В следовой дорож ке отпечатки л ап часто
располагаю тся группами: по два (д вухчетка), по три (трехчетка)
и по четыре (четы рехчетка).
Д вухчетка образуется в том случае, если после одновремен­
ного толчка передними лап ам и в их след опускаю тся задние.
С ледовая дорож ка похожа на лесенку, в которой парные следы
располагаю тся под прямым углом относительно направления
Движения. Если после толчка одновременно передними ногами
одна из задних лап опускается в след передней, а другая
мимо следа передней лапы своей стороны, то образуется трехчетка.
При пры ж ках часто об разуется следовая д орож ка отпечатков
61
л ап — двух передних и двух задних. Т ак ая следовая дорож ка
н азы вается четырехчеткой.
Опытные следопыты могут иногда отличать следы самцов от
следов самок. Обычно такой навык приобретаю т люди, зан и ­
маю щ иеся охотой на промысловых животных. Следопыту-охотнику приходится долго и много тренироваться в таком умении,
чтобы не терять времени и силы на преследование животных,
которых ему по каким-либо причинам добы вать не нужно.
В упомянутом П рилож ении к ж урналу «Охотничий вестник»
за 1905 г. довольно подробно описы вается, как определить по
следам пол и возраст благородного оленя.
О тпечатки копыт самки по сравнению с отпечатками копыт
сам ц а имеют следую щ ие особенности. Р азм ер отпечатков меньше,
каж д о е копыто уж е и острее, следовая д орож ка самки уж е,
отпечатки копыт повернуты в стороны зам етно слабее, чем у самца,
ш аг короче.
Годовалый олень самец имеет несколько больш его разм ера
отпечатки копыт, чем взрослая сам ка; трехлетний самец оставляет
такой ж е величины отпечатки ног, как стар ая сам ка, или д аж е
крупнее. Д ли н а ш ага трехлетних сам цов т а к а я же, как д л и ­
на ш ага стары х самок. Глубина следов молодого оленя мень­
ше, а рельефность слабее, чем у взрослых, в особенности у
самцов.
Н адеж ны м признаком, позволяю щ им отличать следы самца
от следов самки, сл уж ат мочевые точки, которые самец оставляет
м еж ду передними и задними следами, а сам ка близ следов задних
ног. Этот признак пригоден для различения сам ца и самки многих
других млекопитающ их.
Х А Р А К Т Е Р П О Ч В Ы (С Н Е Г А ) И Ч Е Т К О С Т Ь С Л Е Д О В .
ОП РЕДЕЛ ЕН И Е СВЕЖ ЕСТИ СЛЕДА
-
Четкость отпечатков ног животны х неодинакова на разны х грун­
тах. Н а грязи, на илистых берегах водоемов, по краям высыхаю ­
щих лу ж следы отпечаты ваю тся четко. При этом имеет значение
консистенция илистой почвы: если она слишком м ягкая, р азж и ­
ж енная, то отпечатки сн ач ал а будут преувеличенно большими,
с раздвинуты ми краями, а потом они быстро заплы ваю т. Если
илистые берега водоемов и края л у ж высохли, то отпечатки
на них будут слабыми, мелкими, плохо заметными. Консистенция
илистой почвы, на которой наиболее четко отпечаты ваю тся следы
крупных, тяж елы х животных, несколько более густая или тверд ая,
а наилучш ая консистенция д л я отпечатков ног мелких ж и в о т­
ных — более м ягкая. П есчаная почва удобна д л я изучения следов,
но она бы вает весьма неодинаковой. Н а высохшей затвердевш ей
песчаной почве следы отпечаты ваю тся довольно слабо, причем
у крупных животных лучш е, а у мелких хуже. Ф орма следа
обозначается четко, с краям и, соответствующ ими очертанию
опираю щ ейся части лапы. Так же хорошо рисуются следы на
62
увлаж ненном песке. Сухой, сыпучий песок податлив к воздействию
на него ног идущ его или бегущ его животного. Следы на таком
песке глубокие, но не всегда четкие и, главное, недолговечные:
края их быстро осыпаю тся, они теряю т характерную для данного
ж ивотного форму и исчезают. П роцесс этот многократно уско­
ряется при ветре и дожде. В зависимости от количества воды,
которое вбирает в себя глинистая почва, она мож ет изменяться
от каменнотвердой до состояния суспензии любой степени р а з ­
бавления.
Н а очень сухой глинистой почве следов животных почти
не остается, а на увлаж ненной, мягкой они отпечаты ваю тся четко
(рис. 23).
Снег — великолепный «альбом» следов с чистой белой «бум а­
гой». Но состояние снега, как известно, неодинаково, поэтому
и следы, оставляем ы е на нем, могут быть то четкими, то расплы в­
чатыми, то едва заметными. П отепления, чередую щ иеся с моро­
зами, приводят к образованию наста — твердой или д аж е ледяной
корочки большей или меньшей толщины.' Н аст образуется иногда
в результате уплотнения снеж ного покрова ветром. Л ап ы неболь­
ших зверьков и птиц на насте не отпечаты ваю тся, звери среднего
разм ера могут оставлять следы твердых или плотных частей ног.
Т яж елы е звери проламы ваю т наст, ноги их увязаю т в снегу,
тогда след представляет собой ряд глубоких ям с угловатыми
краями разломанного настового слоя.
Ч еткая «следопись» остается на пороше — на свеж евы павш ем
снегу. П орош а закры вает следы, оставленны е животными до
н ачала снегопада, а так ж е во время его. Самые четкие следы —
самые поздние, они оставлены не раньш е, чем перестал идти снег.
С остояние следов, их четкость зави сят от многих причин: от их
давности, глубины и качества снега, отличаю щ егося чрезвы чай­
ным разнообразием , от погоды до и после оставления следов
и др. (рис. 24).
След на снегу д ает обычно больш е сведений о животном,
чем н езаснеж енная почва. Но снег далеко не однороден в разное
время, в разны х местах и при разны х обстоятельствах, поэтому
определение свеж ести следа на снегу — зан яти е нелегкое, тут
больш ое значение имеет опыт следопыта, натренированность
в этом деле.
Особенно слож но определять свеж есть следа на открытых
пространствах, где снегопады чередую тся с ветрами, а сильные
морозы — с оттепелями. С неж н ая поверхность степей, лесостепей
или обш ирных лугов почти всегда покрыта твердой настовой
корочкой, снежный покров неровный, «узорчатый», с буграми,
впадинами и сугробами. Ходить по таким местам легче и быстрее
на охотничьих лы ж ах, причем камусные лы ж и (лы ж и, подбитые
шкурой с ног лося или и зю бра), удобные в лесу, здесь совсем
необязательны . П робеж авш ий по такому занастивш ем уся снегу
зверь мелких или д а ж е средних разм еров почти не оставляет
следов. Н апример, след лисицы п редставляет собой здесь лиш ь
63
Рис. 23. С леды птиц и звер е й на р а зн ы х грунтах
и при р а зн ы х а лл ю р а х
Следы: /
то л ая (в
корочке,
прыжков
ш а г е ); 4
— серой цапли (а — на плотном песке, б — на илистом берегу реки); 2 — зайца— на пыли глинистой дороги, г — на рыхлом песке бархана, д — на песчаной
образовавш ей ся после дож дя, е — на плотном песке при быстром беге — длина
около 2 м ); 3 — косули на песчаном грунте (ж — при галопе, з — при медленном
— лесной куницы (и — на грунте летом, к — на снегу) (и — из «Прилож ения»;
к — по Ф ормозову, 1952; остальные — ориг.)
64
кое-где зам етны е отпечатки когтей и местами — ямки с неровными
от когтей краями.
Н аиболее благоприятны е условия для следопытства — пороша
после ночного снегопада. Особенно результативна первая
половина дня — до того, как разгуляется ветер, обычный после
снегопада. Д л я определения свеж ести следа нужно преж де всего
установить, прошел ли зверь до снегопада или после него.
Н апример, если снегопад кончился два дня назад, а встреченный
след звер я совсем не припорошен снегом, то очевидно, что он
3 З а к а з 3530
65
прошел не раньш е чем д ва дня н азад , уж е после снегопада.
Или, например, если снег перестал падать в 7 ч утра, а встречен­
ный в 10 ч утра след соверш енно четкий, неприпорошенный,
то это значит, что зверь прошел 2— 3 ч назад.
Зимой, в особенности во второй ее половине, а так ж е в н а­
чале весны ночью и утром образуется изморозь. К ак правило,
образование ее прекращ ается к 10— 11 ч утра. С веж есть следа
можно определять относительно времени, когда прекратилось
образование изморози: если след припорошен изморозью , то
можно заклю чить, что ж ивотное прошло ещ е до того, как п рекра­
тилось ее образование, если след чистый, изморози на нем нет,
то ж ивотное прош ло уж е после того, как прекратилось образование
изморози.
П осле ночной пороши след, например, лисицы местами зам е­
тается поземкой уж е через 15—20 мин после того, как прошел зверь.
Если снегопада давно не было и крепкий наст потемнел от пыли,
сдуваемой с оголенных участков пахотной земли, то след только
что пробеж авш ей лисицы мож но и не заметить. Л иш ь при
внимательном рассмотрении различаю тся следы коготков на насте,
но по их виду нельзя определить, насколько д авно они оставлены
зверем. Если после ночной пороши ветра нет, то след виден
четко. В лесу, в особенности хвойном, след после пороши выглядит
соверш енно свеж им в течение суток. Протропив лисицу по еле
заметным следам коготков на насте, можно спуститься за ними
в овраж ек, заросш ий осокой и ивняком. Здесь снег мягкий
и след зверя становится четким, выглядит свежим.
П рофессиональны е охотники в некоторых случаях могут
определить свеж есть следа с точностью до часов и д аж е минут.
Н апример, ночью вы пала порош а и на кормовом участке соболя
оказы вается густая зап утан н ая сетка его следов, оставленных
им за 13 ч кормового времени. Удэгеец, промышляющий соболя,
вы бирает след, который оставлен соболем, направляю щ им ся
на отдых в свое убеж ищ е. П роверяя свеж есть следа на ощупь,
следопыт одновременно об ращ ает внимание на походку и длину
соболиных стеж ек, прямолинейность следовой дорож ки. П о разным
признакам он отличает след голодного, охотящ егося зверька от
следа сытого, идущ его на отдых. При этом нужный ему отрезок
соболиного наброда отличается от соседних отрезков по времени
оставления их зверьком на какое-то число минут. И зум ительная
способность удэгейцев, нанайцев и орочей «читать» следы позво­
л яет им охотиться на соболя без собаки и чрезвы чайно р е­
зультативно.
Д л я определения свеж ести следа полезно, а во многих случаях
просто необходимо зн ать об раз жизни животного, оставивш его
след.
Н апример, по времени прекращ ения пороши оказалось воз­
можным определить, что след оставлен кабаном не раньш е
чем сутки назад. С лед обнаруж ен в 10 ч январским или ф ев­
ральским утром. И звестно, что в ян варе у кабанов закан чи вается
66
e - rv:';:
'
г
Р и с. 24. С л е д ы н а снеж ном п о к р о в е р а з н о г о сост ояния
а—б — рябчика: а — на рыхлом глубоком снегу с легким настом, б — на уплотненном,
слегка припорошенном; в — г — соболя: в — на умеренно рыхлом снегу, г — на рыхлом
глубоком (ориг.)
гон, звери успокаиваю тся, если их не тревож ить, они подолгу
ж ивут на небольших участках угодий. В 14— 15 ч кабаны начи­
нают пастись и только под утро устраиваю тся отдыхать в гайне
(гн езд е), которое обычно используется ими многократно. Н аиб оль­
шую активность животные проявляю т в вечерние и сумеречные
часы, именно в это время они ищут новые кормовые участки.
О бнаруженный след тверд на ощупь, сильно зан астился, а кучка
помета, оставленная зверем, насквозь промерзла. «В озраст» следа
в этом случае составляет 17— 19 ч.
Если н аряду со следами к абан а в это ж е время обнаруж ен
наброд оленя, то «возраст» следа определяется в 2— 17 ч, так
как зимой олени пасутся обычно с вечера и до восхода солнца
с очень кратковременным перерывом на отдых. Более точно
установить время оставления следа можно лиш ь по тому,
н асколько.сильно он успел занаститься.
3*
67
Другой пример. В январе, когда установилась ясн ая м орозная
погода, в 18 ч встречен след белки. По тому, насколько он
зан асти лся, а возмож но, по отсутствию заиндевелости опреде­
ляется, что след оставлен зверьком сегодня. Если в текущем
году с кормами у белки дела обстоят хорошо, то она покидает
гайно и опускается на землю ненадолго в самое теплое время
дня, обычно в 12— 14 ч. С огласно этим соображ ениям , встречен­
ный след белки мож ет иметь давность 4 — 6 ч.
В самое теплое время дня морозным январем корм ятся и
бродят по снегу тетерева, рябчики и глухари, что служ ит началом
отсчета времени при определении свеж ести их следов.
С вежий след выглядит рельефным, края его четкие, незаплы в­
шие. Следует обратить особое внимание на горсточки снега,
выброшенного ногой ж ивотного изнутри отпечатка при ходьбе
или беге. Снег снаруж и, на поверхности снежного покрова, мягкий
и пушистый, безводный, промороженный воздухом. Внутренние
слои снеж ного покрова состоять из крупитчатого снега, пористого,
искрящ егося на солнце. Он быстро затвердевает. Таким образом,
свеж ий выброс снега из следовой ямки всегда хорош о узнается,
но через 5— 10 ч становится малоотличимым на общем фоне
снеж ного покрова, приобретает тот ж е цвет и уж е не искрится.
Н аиболее надежны й критерий свеж ести следа — степень его
«занастелости», или отверделости. Но быстрота «занастения»
следа зависит от различны х условий. Чем ниже тем пература
воздуха, тем быстрее твердеет в следах снег, однако точные
показатели этих соотношений едва ли возможны. Время « зан асте­
ния» зависит так ж е от влаж ности воздуха, от ветра, от состоя­
ния снежного покрова. Если зверь оставил след во время снегопада
и отпечатки покрылись слоем снега, то они сохраняю тся мягкими,
«незанастивш имися» до полусуток и более. М ож ет защ итить след
от быстрого отвердения поземка, покры ваю щ ая его слоем снега.
Весенний снег во время оттепели намокает, поэтому оставляемы е
на нем следы будут мягкими в течение всего светового дня,
не меняя своего вида, «не старея». Только во время ночного
зам орозка стенки следа твердею т и д аж е обледеневаю т. Ч ерез
день-два теплой погоды н аруж н ая часть следа расш иряется
и становится затруднительны м определить, какому ж е зверю
принадлеж ит след.
Опытный следопыт предварительно определяет свеж есть следа
крупного ж ивотного (оленя, волка, медведя, к абан а и др.) на
ходу лыж ной палкой, лы ж ей или ногой. Если при этом окаж ется,
что след «незанастивш ийся», то степень его мягкости определяется
уж е рукой. Следы мелких зверей, а так ж е птиц (белки, куньи,
тетеревиные и др.) проверяю тся рукой. С веж ий след соверш енно
мягкий и рассыпчатый. Через 15— 20 мин после того, как животное
его оставило, при средней влаж ности воздуха и тем пературе
— 5— 10° он слегка затвердевает. При очень сильном сухом морозе
(— 20— 30°) след твердеет уж е через 5— 10 мин. Более точный
способ определения свеж ести следа предлож ить так ж е трудно,
68
как трудно учесть все многообразие погодных условий и состоя­
ния снежного покрова. Помочь в этом деле могут только опыт
и тренировка. Если, например, в сотне метров на пути следопыта
в молодом сосняке взлетел глухарь, надо подойти к месту, откуда
он поднялся в воздух, и потрогать след, насколько мягок в нем
снег. Затем нужно пройти в пяту по следу метров 150— 200.
Здесь птица находилась приблизительно 10— 15 мин назад.
Теперь можно установить, какое изменение претерпел снег в сле­
д ах глухаря за 10— 15 мин при данных условиях погоды и состоя­
нии снежного покрова. В другой раз случилось вспугнуть с лежки
косулю. О тб еж ав метров 150, она остановилась, отрывисто рявкая,
потопталась, оставила кучку экскрементов и, распознав, откуда
ей грозит опасность, ум чалась огромными прыж ками. М ожно
довольно точно отметить время, разделяю щ ее моменты, когда
косуля покинула леж ку, когда остановилась и н ачала рявкать
и когда пустилась в бегство. П отрогав рукой снег в следах
в упомянутых местах, надо сравнить и запомнить состояние
в них снега, насколько он успел зан аститься или претерпеть
другие изменения за отмеченные промежутки времени.
И ногда след крупного зверя по всем признакам мож ет по­
к азаться соверш енно свежим. Следует допустить, что животное
находится близко, но необходимо все ж е сравнить состояние
снега в следовой ямке зверя и снега в следе наблю дателя.
Если степень твердости или рассы пчатости одинакова (или очень
б л и з к а ), то зверь где-то рядом. Нужно, не производя какихлибо несвойственных природной обстановке звуков, подготовиться
к встрече.
Л етом и в другое бесснежное время года определить свеж есть
следа в больш инстве случаев труднее, чем зимой. Хорошо, но
недолго сохраняю тся следы на влаж ном песке берегов водоемов.
Поздней осенью или весной после прохладной ночи вы падает
иней, тогда утренние следы лисицы, енотовидной собаки, ондатры,
выдры, норки, водяных крыс и других зверей, а так ж е гусей,
уток, куликов и т.д. остаю тся чистыми, не покрытыми инеем.
Следы животных, побывавш их здесь предыдущим днем и вечером,
покрываю тся инеем.
Д а ж е небольшой дож дь разм ы вает следы, что может служ ить
ещ е одним ориентиром для определения их свеж ести: хорошо
сохранивш иеся следы могут прин адлеж ать животным, кото­
рые прошли по местности лиш ь спустя некоторое время после
дож дя.
Н а юге Д альнего Востока водоплаваю щ ие птицы часто кор­
мятся на рисовых и соевых полях, где остается много зерна;
привлекаю т птиц и всходы этих растений. Утки корм ятся на
полях ночью, редко — днем, поэтому обнаруж енное в рисовых
чеках и в луж и цах на соевых полях замутнение воды может
быть вы звано ночной пастьбой уток. То ж е относится к следам
ног этих птиц. Гуси пасутся на полях днем, поэтому обнаруж ение
свеж их следов указы вает на то, что эти птицы побывали здесь
69
недавно, если, конечно, следопыт не увидит их самих, и тогда
вопрос о свеж ести следа не мож ет ставиться вообще.
В лесу и на лугу следы заметны хуже, их можно увидеть
лиш ь на грязи грунтовых дорог, на солонцах. Следы крупных
животны х видны на почве, покрытой прошлогодними листьями.
М елкие ж ивотны е оставляю т в лесу различного рода следы
ж изнедеятельности. Н апример, звери из семейства куньих метят
своим пометом колодины, л еж ащ и е на тропах. По степени под­
сы хания помета можно приблизительно определить, когда их
оставил зверек. Н а тропах, часто идущ их по склонам, заросш им
ельником или лиственничником, можно обнаруж ить кучки экскре­
ментов, состоящ их из фекальны х отдельностей величиной прибли­
зительно с горошину. Это «уборные» кабарги. В кучках есть
«горошины» соверш енно сухие, серого цвета, есть заплесневевш ие.
Среди этих явно стары х «горошин» различаю тся темно-зеленые,
словно лаки рован н ы е,— свеж ие. При рассмотрении этой кучки
мож но сделать вывод, что к аб ар га ж ивет в данном месте давно
и находится, вероятно, поблизости, так к ак недавно посещ ала
свою «уборную».
В местах, где водятся дикие свиньи, зем ля на отдельных
участках буквально перепахана этими животными (см. рис. 110).
Свиньи искали здесь прош логодние орехи лещины или кедровые
шишки, ж елуди (в зависимости от того, какие деревья растут
в этой местности). Выкапываю т и поедаю т они так ж е дож девы х
червей. С веж ие порой, т.е. зем ля, р азр ы тая свиными рылами,
хорошо отличаю тся от стары х по тому, насколько они подсохли.
М ож но определить, когда — вчера, п озавчера или сегодня ранним
утром — паслись здесь эти звери.
В редких случаях можно наткнуться на гнездо, или гайно,
свиней. Оно п редставляет собой кучу сломанных веток с зелеными
более или менее завядш им и листьями. Д иам етр кучи около трех
метров, а высота более метра. И з-под кучи во все стороны
идут больш ие и совсем маленькие кабаньи следы. От кучи сильно
пахнет специфическим свиным запахом . П од этой кучей, сп асаясь
от гнуса, прячется выводок свиней. М атка при приближении
человека к гайну мож ет повести себя агрессивно. Конечно,
нападение свиньи не обязательно, но не исклю чается, поэтому
следопыту нужно благоразум но удалиться, не производя шума.
Если вспугнутый человеком выводок свиней убеж ит, ему трудно
будет обрести новое жилищ е.
На юге Д альн его Востока на стары х дубах видны заломы
веток и сучьев. Здесь добы вал ещ е не опадаю щ ие молодые
ж елуди гималайский медведь, хорошо лазаю щ ий по деревьям.
В местах его обитания трудно найти хотя бы один старый
дуб, ветви которого не были бы в разн ое время поломаны медве­
дем. С тары е сломанные ветви отличаю тся от свеж есломанны х
пожухлостью листьев, которая неодинакова в зависимости от того,
как давно слом ана ветвь.
М ож но обнаруж ить стволы пихты белокорой со сгнившей
70
древесиной. В дуплах этих пихт поселяю тся осы; д о став ая соты
с личинками ос, медведь прогры зает отверстие в стволе дерева
до полой середины — до дупла (см. рис. 95, г; 9 6 ). С веж ие щепки
д а ж е г н и л о г о дерева нетрудно отличить от старых, что дает
возм ож ность судить о том, как давно здесь побывал медведь.
Бурые медведи, добы вая кладовые бурундуков, запрятанны е
в подземных убеж ищ ах, роют ямы, иногда очень глубокие. Если
ям а пахнет сырой землей, а вынутый грунт темный и влаж ны й,
то это значит, что медведь был здесь не более часа назад.
В озмож ен и такой случай, что медведь удалился, спугнутый
следопытом.
В зимнюю пору для ходьбы звери выбираю т места, где снежный
покров тоньше. Они охотно проходят по стволу упавш его дерева,
по следам других зверей и человека, по лы ж не, по дороге.
Если следопыту известно время, когда пролож ены эти «звериные
тротуары », то можно заклю чить, что ж ивотное оставило на них
свой след не раньш е этого времени.
Дополним наши наблю дения, касаю щ иеся методов опреде­
ления свеж ести следов, сведениями некоторых других н атура­
листов. С. М. Л осев пишет, в частности, следующее: «П о внешнему
виду свеж ий след отличается от более старого своей четкостью:
в мороз к р ая следа острые, на снеж ной поверхности между
оттисками лап видны крошки снега, выброш енные при поднимании
лапы зверем. В оттепель свеж ий след представляет собой четкий
отпечаток лапы со всеми деталям и („печатны й сл ед “ ), но через
некоторое время он начинается расплы ваться. В мороз свеж есть
следа можно определить, подсунув под него руку и подняв его.
С веж ий след при этом рассы пается, а более старый остается
на руке в виде чаш еобразного комочка снега (глы ш ки ), толщ ина
которого будет больше, чем старее след. Н уж но учиты вать при
этом и тем пературу воздуха: в большой мороз след зам ерзает
и образуется глы ш ка уж е через 2— 3 ч после прохода лисицы.
Д л я того чтобы получить представление о том, как изменится
вид следа за ночь, полезно с вечера провести по снегу в открытом
месте несколько черточек. Если вы утром проведете рядом с ними
свеж ую черточку, то увидите, есть ли меж ду ними разница
и к а к а я она» (Л осев, 1971. С. 11 — 12).
У Ю. Г ерасим ова (1960) и В. Тимофеева (1973) можно
прочитать, в частности, следую щ ее по обсуж даемому вопросу.
Зимой под отпечатками ноги зверя образуется участок снега,
который д ал ее меняет свои свойства. Именно н иж няя уплотненная
часть следовой ямки, а та к ж е ее стенки, преж де всего передняя
стенка, см ерзаю тся и твердею т, и тем быстрее, чем сильнее
мороз. С веж ий след через 10— 15 мин после того, как прошел
зверь, не успевает см ерзнуться, и, если к нему прикоснуться, он
рассы пается. Если такой след пересечь голой веточкой, то она,
почти не отгибаясь, перереж ет его. При пересечении старого
следа веточка его перереж ет, но при этом изогнется, а очень
старый след веточка д а ж е не перереж ет, а вывернется из-под
71
f
снега наруж у. При морозе 20— 25°С ниж няя уплотненная часть
следовой ямки часовой давности рассы пается на несколько кусков
при попытке ее вывернуть, часть следа 3— 4-часовой давности
вы верты вается в виде целого комка, а ещ е более с т а р а я остается
комком, но трескается. П оволока см ерзается медленнее и рассы ­
пается при тех ж е условиях через 2 — 3 ч.
М елкие комочки снега, выброш енные ногами зверей из следо­
вой ямки, а так ж е на ее боковых стенках постепенно «старею т»,
острые углы их как бы оплавляю тся, частицы снега прилипают
к поверхности снеж ного покрова, и если их сдвинуть, то можно
зам етить, что к ним прилипаю т частички мягкого снега. При
морозе 15— 20°С мелкие комочки снега при давности следа более
часа легко сдвигаю тся, если на них подуть. При морозе 3— 4°
комочки прилипаю т к снеж ном у покрову быстрее. П ролам ы вая
непрочный наст, звери оставляю т вокруг следа корочки занастивш егося снега. У свеж его следа корочки легко сдвигаю тся, а у
старого см ерзаю тся с поверхностью снеж ного покрова.
При морозе 15— 20°С моча животны х на снегу сохраняет
нормальны й цвет в течение 1— 1,5 ч, затем начинает темнеть.
В течение часа снег, смоченный мочой, сохраняет способность
рассы паться на мелкие комочки, но через 3— 4 ч см ерзается.
П омет в течение 30— 40 мин остается мягким, лиш ь слегка
покры вается инеем, через 1— 1,5 ч зам ер зает его поверхностная
часть в виде корочки, ч аса через три он пром ерзает насквозь.
Конечно, эти сроки меняю тся в зависимости от объем а фекалий,
от температуры , от силы ветра и др.
Пои передвиж ении зверьков в кронах деревьев вниз осы пается
различны й древесный мусор — хвоинки, чешуйки коры, сухие
веточки, а так ж е снег. Н а свеж евы павш ем снегу этот мусор
и снег хорош о заметны. Д авн ость предыдущ его снегопада может
служ ить указателем времени, когда в кронах п робеж ал зверек.
В бесснежный период на влаж ном грунте, где звери оставляю т
зам етны е следы, их давность определяю т по степени высыхания
комочков грунта на наиболее выступаю щ их частях отпечатка.
Зверь, прош едш ий по траве, покрытой росой, оставляет темный
след — темную полосу на траве. По мере высыхания росы интен­
сивность цвета травы и следа уравн ивается, что дает возм ож ность
определять давность оставления зверем следа. П роходя по траве,
.по мху, ж ивотны е приминают их. П ри разны х условиях р азн ая
растительность и разны е мхи вы прям ляю тся в неодинаковые
сроки. М ягкие стебли травы и мягкий мох вы прям ляю тся медлен­
нее, чем жесткие. П оследние восстанавливаю т свое полож ение
через 30—40 мин. В местах повреж дения копытами или когтями
листья слегка темнеют, а через 1— 1,5 ч края их вянут. Обычно под
леж ащ и м и предметами почва более в л аж н ая , чем на открытом
месте. Степень высыхания участков почвы, которые остаю тся
после сдвинутых ногами зверя камеш ков и сучков, служ ит приз­
наком давности следа. П о степени вы сы хания росы мож но опре­
делить давность следа зверя, прош едш его по песчаному грунту.
72
Если зверь прошел по мелкой воде, она мутится. М уть затем
постепенно оседает, но в разн ое время, что зависит от характера
грунта и от течения: чем мягче грунт и чем медленнее течение,
тем медленнее оседает муть. С н ачала она распростран яется ш иро­
ко, затем мутное пятно становится меньше, а зам утнение в
углублении следа мож ет сохраниться в течение нескольких часов.
К ак видно, более или менее точных критериев давности следов
в разны х условиях не сущ ествует. П риходится взвеш и вать многие
факторы и признаки, при этом результат будет тем более точным,
чем больш е опыт следопыта, его способности проводить такую
исследовательскую работу. Д л я приобретения опыта можно
ставить эксперименты, проводить специальны е наблю дения. Н а ­
пример, с участием домаш него ж ивотного (собака, кош ка, коза,
овца, корова, курица, кролик) изучать след, оставленный в за д а н ­
ное время при тех или других условиях, наблю дать за изменением
следа в течение более или менее длительного времени. Конечно,
нужно зап и сы вать условия, в которых проводятся наблю дения.
Такие опыты мож но проводить в разн ое врем я года, в разную
погоду, на разны х грунтах.
К У ДА В Е Д У Т ЗВ Е Р И Н Ы Е ТРО П Ы
Р азличны е ж ивотны е, беспозвоночные и позвоночные, передви­
гаясь длительное время по одним и тем ж е направлениям , об­
разую т тропы. Н иж е пойдет речь главны м образом о тропах
зверей, как наиболее обычных и заметных. Именно с ними прихо­
дится иметь дело следопыту.
Н азначение троп неодинаково. Обычно тропы так или иначе
связаны с питанием животных, которые их проклады ваю т и
которые ими пользую тся.
М ногие видели чистые, хорош о зам етны е тропинки, идущие
в разны е стороны от конусовидного м уравейника ры ж его лесного
м уравья. М ож но наблю дать, как по ним торопливо и озабоченно
бегут муравьи то поодиночке, то группами, то сплошным потоком
в одном и в обратном направлениях, часто с добычей или
с кусочками сухих древесных веточек, служ ащ и х строительным
материалом для ремонта муравейника. Такие ж е тропинки про­
клады ваю т черные садовы е муравьи. Их подземные сооруж ения
имеют выход наруж у в виде отверстия на верш ине конусовидного
выброса земли. И ногда такое отверстие бы вает д а ж е в асф альте.
От него идут зам етны е тропинки — чистые, словно выметенные,
ленты на поверхности почвы, а иногда и на поверхности асф альта.
В некотором удалении от норы тропинки становятся менее четкими,
а затем теряю тся.
Самы е обычные, многочисленные и зам етны е тропы
это
тропы млекопитаю щ их. Густую сеть тропинок на поверхности
почвы, а так ж е в глубине ее проделы ваю т мышевидные грызуны,
например различны е виды полевок, мышей, леммингов и др.
В зимний период такие тропинки-ходы сооруж аю тся теми ж е
73
грызунами на поверхности почвы под покровом снега, а так ж е
в самой его толще.
Норы крота, порой густо пронизы ваю щ ие поверхностный слой
земли, по сущ еству, являю тся подземными тропинками, которые
использую тся их хозяином преж де всего д л я сбора пищи —
дож девы х червей, личинок насекомых и др. В зимний период
кроты роют норы и в снегу. В одян ая кры са, или водян ая полевка,
так ж е передвигается по норам, которые она проклады вает в
почве. Эти норы сл уж ат ей для поисков пищи, но она в отличие
от крота использует растительную пищу.
Где много зверей, там всегда много троп. Чем крупнее ж и в о т­
ные, обитаю щ ие в данной местности, тем зам етнее тропы. Б о л ь­
шинство из них короткие — 50— 100, реж е 200 м. Концы их
расходятся, подобно ветвям раскидистого дерева, и исчезаю т.
Обычно тропы образую тся при подходе зверей от мест ночевки
или отдыха к местам кормежки. Во врем я пастьбы ж ивотны е
уж е не придерж иваю тся определенного направления и тропа
исчезает. Барсуки, сурки, суслики, песчанки и некоторые другие
звери, роющие в зем ле постоянные уб еж и щ а — более или менее
длинные норы с кам ерам и различного назначения, отправляю тся
из нор на поиски пищи по тропинкам, которые они постепенно
протаптываю т. Н а некотором удалении от входа в нору тропинки
р азветвляю тся, становятся м алозаметны ми и затем исчезаю т.
Помимо этих троп, у некоторых зверей, имеющих уб еж и щ а в
земле, например у барсуков и енотовидных собак, есть тропинки,
ведущ ие от норы к «уборным», которые они систематически
посещ аю т и где скап ли вается их помет.
Многим животны м, преж де всего позвоночным, свойственны
сезонные миграции. Но рыбы во врем я миграций, естественно,
троп не оставляю т, так ж е как птицы и киты. Земноводны е
и пресмыкаю щ иеся, по-видимому, длительных сезонных миграций
не соверш аю т, а те из них, которым миграции свойственны
(например, морские ч ереп ахи ), троп та к ж е не оставляю т. Б ес­
позвоночные, преж де всего некоторые насекомы е, могут соверш ать
длительные миграции, их можно обнаруж и ть визуально в полете.
Но когда они п рисаж и ваю тся д л я еды, то оставляю т следы
(погрызы, пом ет), как, например, саран ча. П осле отдыха мигри­
рующих бабочек обычно остаю тся их кры лья, так как многие
из них поедаю тся птицами и другими животными.
Сезонные перекочевки зверей проходят обычно по определен­
ным м арш рутам , где образую тся тропы. В Африке миграции
слонов проходили по некоторым одним и тем ж е местам в
течение сотен, а возмож но, и тысяч лет, о чем можно судить
по глубине троп и твердости грунта, в котором они проложены.
К стати ск азать, п роклады вая тропы в лесу, слоны способствуют
проникновению в него и передвиж ению в его ч ащ е многих мелких
и крупных копытных, которые при этом поддерж иваю т и углубляю т
тропы. Такую ж е роль играю т слоны в густых высокотравных
злаковниках. М игрируют и аф риканские копытные.
74
Н а севере Европы, Азии и Америки известны своими сезонными
перекочевками северные олени. Пути их миграций обычно из
года в год одни и те же. В одних местах они широкие, в
других узкие, но в пределах более или менее широких м и гра­
ционных путей остаю тся тропы в местах, где меньше препятствий
и лучш е почва для ходьбы.
То ж е можно ск азать о массовых сезонных миграциях антилопсайгаков.
В наш их лесах есть длинные зверины е тропы, которые сущ ест­
вуют и которыми пользую тся десятки и сотни лет. Они ведут,
например, к природным солонцам. В сухих местностях такие
тропы проклады ваю тся к удобным водопоям.
И ногда, следуя к перевалу в горной местности, человек встре­
чает звериную тропу, направление которой первоначально в общем
совпадает с принятым им направлением. Идти по звериной тропе
куда как легче, чем по целине, и человек вступает на нее.
Затем в каком-то месте тропа неож иданно резко поворачивает
и путнику может п оказаться, что она пош ла не туда, куда
ему нужно, не к перевалу. Он сходит с тропы, чтобы сохранить
нужное ему направление, и обычно в скором времени попадает
в непролазную чащ у, в болото или встречает другое препятствие.
Если у него д остаточн а б лагоразум и я и опыта, он снова выходит
на звериную тропу и благополучно добирается до перевала.
Изменение направления звериной тропы, как правило, связан о
с тем, что она обходила здесь какое-нибудь препятствие.
О днаж ды , проводя исследования на крайнем ю го-западе П ри­
морского края, нам нужно было перейти из бассейна речки
Ананьевки в бассейн р. Горной. Д л я этого следовало пересечь
водораздел с высоким скалистым хребтом. З н а я от местных
охотников, что преодолеть водораздел мож но только в одном
месте, мы долго и безуспеш но пы тались оты скать это место,
но постоянно наты кались на непреодолимые, почти вертикальные
скалы. Только воспользовавш ись тропой пятнистых оленей, нам
удалось найти нужный проход.
Осенью многие лесные звери, готовясь к зиме, стараю тся
накопить побольш е ж ира. Особенно это важ н о д л я тех из них,
которые проводят холодное время года в спячке. Н апример,
на юге Д ал ьн его Востока бурые медведи в летнее время кормятся
на ягодниках в высокогорьях Сихотэ-Алиня. Затем они спускаю тся
в кедровые и дубовые леса, где в течение 1,5— 2 месяцев нагули­
ваю т жир. К местам ж ировок звери идут неторопливо, используя
недлинные отрезки троп, оты скивая на ходу те участки леса, кото­
рые особенно богаты кормами. Здесь могут собираться несколько
взрослых особей, матки с м едвеж атам и. Распределение медведей
по индивидуальным участкам — территориальность, присущ ая
медведям в другое время год а,— в этот период наруш ается. Звери
не проявляю т по отношению друг к другу агрессии, устанавливаю т
приоритет за право о б ладать наиболее кормным местом, стараю тся
избегать друг друга, находясь в то ж е время поблизости.
75
Глубокой осенью или ранней зимой, с наступлением холодов
или с установлением глубокого снеж ного покрова, звери друж но
в течение нескольких дней возвращ аю тся в верхний пояс гор,
в район избранны х и зар ан ее подготовленных берлог. М едведи
идут в это время по тропам , ведущ им кратчайш им путем в
район берлог. П о этим тропам в течение круглого года передви­
гаю тся и другие звери.
Не меньшее значение имеют тропы в ж изни крупных хищников,
не впадаю щ их на зиму в спячку. Так, по наблю дениям одного
из авторов, Д . Г. П икунова, тигры независимо от возраста и пола
в 80— 90% случаев марш руты проклады ваю т по дорогам или
по старым звериным тропам. Л и ш ь охотясь, они могут передви­
гаться вне троп. О днако поиски своих ж ертв тигры предпочитаю т
вести, все ж е передвигаясь по тропам. И ногда отдельные участки
тропы использую тся лиш ь одним зверем . В частности, так обстоит
дело там , где хищ ник проходит много раз на леж ку или в
укрытие. П о другим тропам , тянущ им ся, например, по длинному
распадку или водораздельном у хребту, ходят самец и сам ка
с тигрятам и. Х олостая сам ка идет в нескольких километрах
позади них. И ногда на той ж е тропе п оявляется молодой самец,
но он при этом старается избегать встреч со взрослым самцом.
Д л я тигров, ведущ их в основном одиночный образ ж изни,
главное назначение троп — опосредованное общ ение особей
м еж ду собой. Тропы нужны им так ж е д л я того, чтобы удобно
было подойти к кормным местам, водопоям, местам отдыха и т.д.
Д л я зверей, ведущ их стадный образ ж изни, основное назначение
троп — служ ить удобным путем д л я удовлетворения жизненных
потребностей (пастьба, водопой, солонцы, места гон а).
И звестно, что многие звери, в особенности зимой, лю бят
ходить по дорогам и тропам , пролож енным человеком. О днако
в основе этих человеческих путей — зверины е тропы. Они перво­
начально проклады вались животными в местах наиболее удобных
для передвиж ения, богаты х кормами, водопоями, грязевы ми
ваннам и, хорош о продуваемы х ветрам и, где меньше гнуса. Эти
места удобны т ак ж е для гнезд, убеж ищ , берлог, необходимых
при выведении потомства. Затем в эти места пришел человек,
он здесь охотился, ловил рыбу, зан и м ал ся другими промыслами.
Тропы стали как бы уж е не звериными, а человеческими. Затем
тропа п р евр ащ ал ась в дорогу, по которой мож но было д ви гаться
на санях или на телеге.
М ногочисленны тропы, которые набивает сам ка к абан а с
поросятами от гайна к кормовым местам, к ручью, из которого
они пьют. В местах обитания кабанов есть облю бованные ими
деревья, о которые они чеш утся. Эти «чесалки» могут использо­
ваться кабанам и в течение многих лет и сильно от этого изме­
н яться (см. рис. 9 9). К ним ведут хорош о зам етны е тропы.
И ногда временные тропы протапты вает медведь, который,
добыв крупного зверя или найдя п ад аль, ходит к добыче, пока
не съест ее всю (см. рис. 115).
76
Сезонные миграции ж изненно необходимы зверям и д л я п и та­
ния, и д ля выведения потомства. Если лиш ить их возмож ности
миграции, это мож ет привести к их вымиранию. О днако иногда
случается, что человек, сооруж ая дороги, нефте-и газопроводы ,
перекры вает пути миграции животных. Т ак, например, случалось
при строительстве дорог и каналов, пересекавш их пути миграции
сайгаков. Не учиты вались потребности животны х при строитель­
стве БА М а. И сп равлять такие ошибки труднее, чем не допускать
их, но исправлять их нужно во имя сохранения природы.
ПО ХО ДКИ, И Л И АЛЛ Ю РЫ , И С Л ЕДО ВАЯ ДОРО Ж КА
П оходка — это способ поступательного передвиж ения животного,
последовательны й при этом порядок работы его конечностей.
С ледовая д о р о ж ка — взаимное располож ение отпечатков конеч­
ностей на грунте или на снегу при передвиж ении животного.
Особенности следовой дорож ки зави сят от строения животного
и от аллю ра, которым он в данны й момент пользуется. Одно и то ж е
ж ивотное мож ет передвигаться разны м и аллю рам и и соответ­
ственно оставлять разны е следовые дорож ки.
П оходки человека и животны х изучаю тся очень давно, ведутся
эти исследования и в настоящ ее время. С ущ ествует обш ирная
литература, посвящ енная разным сторонам локомоции (т.е. посту­
пательного дви ж ени я) животных. Т акое внимание к этим вопросам
связан о с их больш ой практической значимостью (спорт, медици­
на, коневодство, бионика). В ы явлено больш ое разн ообрази е
аллю ров, что вы звало появление их классиф икации. Форм сл е­
довых дорож ек так ж е много, но их классиф икации, по сущ еству,
нет. Есть понятия, относящ иеся к характеристике следовых д о­
рож ек, они в какой-то степени могут быть использованы для
классиф икации следов животных, но все ж е д л я этой цели их
недостаточно. Таковы понятия следов крытые, недокрытые и
перекрытые (см. рис. 19.), а так ж е двухчетка, трехчетка и четы рех­
четка (см. рис. 2 2 ,3 7 , д, е, м, о и д р .). Эти понятия широко в
ходу у охотников, охотоведов и натуралистов. Хотя особенности
следовой дорож ки каж дого ж ивотного, как уж е было сказан о,
зави сят от аллю ра, однако в полной мере эта связь не изучена.
Аллюров описано гораздо больш е, чем форм следовых дорож ек,
которые в больш инстве случаев не имеют д а ж е названий.
Рассмотрим некоторые (наиболее обычные) походки и соответ­
ствую щие им следовые дорож ки.
Ж ивотны е могут передвигаться на двух ногах (птицы, неко­
торые пресмыкаю щ иеся, туш канчики, кенгуру, некоторые другие
звери, а та к ж е ч ел о в е к ), но больш инство земноводных, пресмы­
каю щ ихся и млекопитаю щ их передвигаю тся на четырех. Р а зн о ­
образие походок при двуногом передвиж ении значительно меньше,
чем при четырехногом.
Д л я понимания характеристик отдельных аллю ров озн ако­
мимся с некоторыми терминами и их значением.
77
В работе каж дой конечности отмечаю тся д ва периода — опора
и перенос. В период опоры ж ивотное опирается соответствующ ей
конечностью о грунт и отталкивается от него, в период переноса
оно переносит конечность до следую щ его места опоры — делает
ш аг. Ш аг мож ет быть двойны м — это расстояние меж ду последо-
Рис. 25. П оход ки при двуногом передвиж ении
А — ш аг и Б — бег — схемы следовых дорож ек птицы (ж у р а в л я -к р а с а в к и ); В — парный
рикошет мышевидного хом ячка (треугольники — отпечатки ног на грунте, отпечатки ног
разных сторон обозначены зачернением и точками {А, Б — ориг.; В — по Гам баряну,
1972)
78
вательными отпечатками на грунте одной и той ж е ноги — и
простым — это расстояние меж ду последовательны ми отпечат­
ками на грунте двух ног одной пары — передней или задней.
Стадия свободного полета характери зуется тем, что во время
передвиж ения ж ивотного бывает время, в течение которого оно
не контактирует с грунтом после толчка одной или двум я конеч­
ностями. При четырехногом передвиж ении галопом могут быть
две стадии свободного полета — стадия перекрещ енного полета
и стадия растянутого полета. П ервая имеет место при оттал к и ва­
нии животного передними (двум я или одной) ногами, вторая —
при отталкивании задним и (одной или д в у м я ).
П О ХО ДК И ПРИ ДВУНО ГОМ
п ередви ж ен и и
Д ву н о ги й ш аг характеризуется тем, что животное опирается
на левую и правую ноги попеременно, отталкиваясь ими с равной
силой и д ел ая ими равны е ш аги. С тадии свободного полета при
этом нет, но есть период опоры одновременно на две ноги — время
установления контакта с грунтом одной ноги после ее переноса,
когда период опоры другой ноги ещ е не кончился. Такой аллюр
характерен д л я многих птиц, некоторых млекопитаю щ их, а так ж е
д л я человека (рис. 25, А; 26, В ).
Д в у н о ги й бег, как и двуногий ш аг, отличается тем, что ж и ­
вотное отталкивается от грунта попеременно правой и левой
конечностями с равной силой, причем после каж дого толчка
наступает стадия свободного полета. Эта походка свойственна
некоторым туш канчикам, многим птицам, а та к ж е человеку и др.
(см. рис. 25, Б ).
П арны й рикошет заклю чается в том, что ж ивотное отталки­
вается и призем ляется одновременно двум я конечностями, остав­
ляю щ ими парный след, который расп ол агается по линии, пер­
пендикулярной направлению движ ения. П осле каж дого толчка
наступает стадия свободного полета. П арны й рикош ет свойствен
некоторым туш канчикам, кенгуру, некоторым другим м лекопита­
ющим, многим птицам, главным образом мелким, некоторым
земноводным (см. рис. 25, В; 26, А ).
П олупарны й рикошет характери зуется тем, что ж ивотное
отталкивается от грунта и призем ляется после пры ж ка не одно­
временно двум я ногами, а так, что одна нога касается его несколь­
ко раньш е, чем д ругая. П риземление второй ноги происходит с
шагом вперед. Таким аллюром передвигаю тся некоторые туш кан ­
чики, многие птицы (см. рис. 26, Б ).
А Л Л Ю Р Ы П Р И Ч ЕТЫ РЕХН О ГО М П Е Р Е Д В И Ж Е Н И И
Очень м едленны й ш аг — походка, при которой о грунт опирается
не менее трех конечностей. Т рехопорная стади я чередуется с че­
тырехопорной (рис. 27, А ) . Таким образом , в стадии переноса
находится поочередно лиш ь по одной конечности. К а ж д а я зад н яя
79
А
Рис. 26. П оход ки и следовы е дорож ки тушканчиков
А — парный рикош ет; Б — полупарный рикошет; В — ш аг (по Фокину, 1978)
конечность опускается на грунт раньш е, чем отры вается от него
передняя конечность той ж е стороны. Это обстоятельство о гр а­
ничивает длину ш ага и, естественно, скорость передвиж ения.
Т ак ая походка свойственна, например, черепахам , ж а б а м , ново­
рожденным котятам и щ енкам. Т ак ая ж е походка у ползаю щ его на
четвереньках ребенка.
Н орм альны й ш аг отличается тем, что ж ивотное при передвиж е­
нии чередует опору на две ноги с опорой на три. Д вухопорный
период конечностей одной стороны чередуется с двухопорным
периодом диагональны х конечностей. С тадии свободного полета
нет.
П ериод опоры задней конечности начинается после н ачала
периода переноса передней конечности той ж е стороны, поэтому
передняя конечность не ограничивает длину ш ага задней. След
при этой походке мож ет быть недокрытым, крытым и перекрытым.
Н ормальны й ш аг свойствен больш инству млекопитаю щ их при
медленном передвиж ении (рис. 27, Б\ 28, А ) . Земноводным и
пресмыкаю щ имся эта походка не свойственна.
80
►
■
►
►
и
■
►
■
в> 13
&► а
Р и с. 27. П о х о д к и и с л е д о в ы е дорож ки
п р и чет ы рехногом п е р е д в и ж е н и и
А — очень медленный ш аг хомяка; Б — нормальный ш аг козы (четырехугольники —
отпечатки передних ног, треугольники — задних) (по Гам баряну, 1972)
Быстрый шаг. При этом аллю ре происходит чередование
двухопорного периода (попеременно диагональны х и боковых)
с одноопорным. Быстрый ш аг свойствен крупным и тяж еловесны м
животным при ускоренном движ ении (лош ади, верблюды, ж и ­
рафы, слоны, бегемоты, зубры, бизоны, антилопы-гну, крупные
медведи, некоторые собаки).
Рысь — это синхронная раб ота диагональны х конечностей.
Разли чаю т рысь медленную и быструю.
М ед ленна я рысь — передвиж ение, при котором одновременная
опора на конечности одной диагонали см еняется опорой на все
четыре конечности; эта стадия меняется на стадию опоры двух
конечностей другой диагонали. М едленная рысь свойственна,
в частности, лош адям , а так ж е другим млекопитающим
(рис. 28, Б ).
81
_
►
А
________
■
►
■
►
л
►
■
►
■
Рис. 28. П оходки и схемы следовы х дорож ек
А — нормальный ш аг вола; Б — медленная рысь лош ади; В — бы страя рысь лош ади
(по Г ам баряну, 1972)
При быстрой ры си опора на д ве ноги одной диагонали и
соответственно толчок ими чередую тся со стадией свободного
полета, которая см еняется на двухопорный период конечностей
другой диагонали. Ее сменяет снова стадия свободного полета
и т. д. Эта походка свойственна животны м с длинным туловищ ем
и сравнительно короткими ш ироко расставленны м и ногами
(рис. 28, В ).
Рис. 29. И ноходь и рикош ет ирую щ ий прыжок некоторых млекопит аю щ их
4 — бы страя иноходь верблю да; Б — рикошетирующий прыжок крысы; В — стадия р а с тя ­
нутого полета; Г — стадия перекрещ енного полета (по Г ам баряну, 1972)
83
И ноходь характеризуется синхронной работой конечностей
одной стороны. Иноходь мож ет быть медленной и быстрой.
При м едленной иноходи опора на четыре конечности чередуется
с опорой и соответственно с толчком на две конечности одной
стороны, затем снова опора на четыре конечности меняется на
опору и толчок двух конечностей другой стороны.
Быстрая иноходь отличается чередованием опоры (и толчка)
конечностей одной стороны и опоры (и толчка) конечностей
другой стороны. П осле толчка каж дой односторонней пары ног
следует стадия свободного полета (рис. 29, А ) .
Четырехногий прыжок происходит следующим образом: ж и вот­
ное отталкивается одновременно задним и ногами и после корот­
кого периода свободного полета опускается одновременно на
передние ноги, затем на задние, затем толчок ими и т. д. Таким
аллю ром пользую тся мелкие грызуны, белки и др.
Рикош етирую щ ий прыжок состоит в том, что ж ивотное оттал ­
кивается от земли задним и ногами, после чего следует стадия
свободного полета. П ризем ление происходит на одну переднюю
ногу. С шагом вперед опирается о грунт и вто рая передняя нога.
В этой ж е последовательности передние конечности отры ваю тся.
П еренос задней ноги той ж е стороны начинается ср азу ж е после
отры ва передней. Обычно занос задней ноги бы вает больш ой и ее
след о казы вается впереди следа передней пары. Двухопорный
период приходится лиш ь на короткое время, когда о грунт опира­
ются д ве ноги одной стороны (рис. 29, Б ).
Г алоп — наиболее скоростной аллю р, в нем принимаю т участие
мускулы конечностей и туловищ а. Р азновидностей галоп а много,
но общий план его следующий. З адн и е ноги отталкиваю тся от
грунта совместно, но неодновременно, что влечет за собой стадию
свободного растянутого полета. В этот момент передние ноги
ж ивотного вытянуты вперед, а зад н и е н азад . П ередние ноги
приземляю тся и производят толчок та к ж е совместно, но неодновре­
менно. Следует вторая стадия свободного полета, но у ж е не
растянутого, а перекрещ енного, при котором передние ноги вы тя­
нуты н азад , а задние вперед. Увеличение скорости движ ения при
галопе приводит не только к увеличению расстояния между
группами следов (четверок), но и к растягиванию следов в преде­
лах группы, в особенности за счет отдаления отпечатков передних
и задних конечностей.
П арны й га ло п характери зуется тем, что при нем происходит
последовательное отталкивание одновременно задним и, а затем
передними ногами. Это обычный скоростной аллю р некоторых
мелких млекопитаю щ их — сусликов, ласок, пищух и др. (рис. 30, А ).
П о лупарны й га ло п заклю чается в следую щ ем. П осле одно­
временного отталкивания задним и конечностями наступает стадия
свободного растянутого полета. П ризем ление происходит последо­
вательно на передние ноги с ш агом вперед. Толчок передними
ногами ведет ко второму, перекрещ енному, полету. П олупарным
галопом передвигаю тся, например, зайцы (рис. 30, Б ).
84
<
5 ?
■
Рис. 30. П оход ки и схемы следовы х дорож ек
А — парный галоп суслика; Б — полупарный галоп зайц а; В — галоп медведя
(по Гам баряну, 1972)
М едленны й, и ли тяжелый, галоп отличается тем, что имеет
только одну стадию свободного полета. О на наступает либо
при толчке задними ногами, либо при толчке передними. Тяж елы м
животным (тапир, лош адь и др.) свойствен тяж елы й галоп со
стадией свободного полета после толчка передними ногами,
а более легким — оленям, антилопам, медведям — после толчка
задними (рис. 30, В ).
85
Р и с. 31. Быст рый г а л о п и с х е м а с л е д о в о й д орож ки г е п а р д а
б, е — два двухопорных периода; а, в, д, ж — четыре одноопорных периода; г — стадии
растянутого свободного полета; з — стадия перекрещ енного свободного полета.
А — стадия перекрещ енного полета; Б — стадия растянутого полета
Быстрый, и ли л егк и й , галоп отличается двум я стадиям и свободного полета: после толчка задней ногой (растянуты й полет)
и после толчка передней (перекрещ енный п о л е т). П ризем ляется
животное после растянутого полета последовательно на одну,
затем на другую передние ноги с ш агом вперед, а после пере­
крещ енного — на задние ноги так ж е с шагом вперед. При легком
галопе двухопорные периоды бега чередую тся с одноопорными
и стадиям и свободного полета. Число двухопорных периодов
равно числу стадий свободного полета, а число одноопорных в два
р а за больш е, чем двухопорных (рис. 31).
П РАК ТИ Ч ЕСКАЯ К Л АС С И Ф И К АЦ И Я С Л ЕДО В НОГ
ЗВЕРЕЙ И ПТИЦ
В практике следопытства в больш инстве случаев определение
принадлеж ности следа тому или другому ж ивотном у производится
с первого взгл яд а, по впечатлению . П ри необходимости затем
производится его дальнейш ее более или менее детальное изучение.
Умение определить след быстро приобретается, конечно, с опытом,
но его мож но ускорить, если раздели ть следы ног животных
на группы по их общим признакам , наиболее зам етны м , бросаю ­
щ имся в гл аза. П ризнаки могут касаться н аброда, следовой
дорож ки, отпечатка лап, величины их, формы — все равно, были
бы они заметными и характерны ми. В один и тот ж е тип следов
могут войти следы животных, относящ ихся к разным системати­
ческим группам, не связанны м близким филогенетическим родст­
вом, но имеющих сходные следы ног. П оэтому мы и назы ваем
к х
—
(J
£
*
га
*3
3
S
Ч 0X0 S X £
° а
* * 5 £1 Я
со
3 s
uj ° 5
°
* Я
*
аСО * §3
3 *cj
3
О,
* о
X
а
х \о
ш
х
3
а"
5° 4j£> -Ё
5® о г
*а
а. а
оf СD '—
" 5”
E
Ч
1Л-Ос(
2
м я V я sк sS 1 Ч£ ®
«
£
о *
5 id
®-I *а> сгс
=
0, ож ^1 w
ч оS
1 a -N
II г*а —
>
V
С>A
си со
I
cr,
>
га
2
£
«м
- юО) s г_
| 2 ъ
х , О 1
1 aj -г 1 га о ор, vo * и
О
и
88
первой
экземпляра
дорожки: а — в — землеройки
пороше; е — крупного
Следовые
мыши
по
(по Формозову, 1952)
прыжках, в — на длинных; г, д — куторы
полевки; ж — полувзрослой лесной
бурозубки; б — на коротких
рыжей лесной
малой
89
Рис. 34. Тип
следов
мышевидных
грызунов
и зем ле р о ек
Отпечатки лап и следовые дорож ки: а, б — полевой мыши; в — небольшого экземпляра серой полевки на рыхлом снегу; г — более крупного
экземпляра серой полевки (ее следовая дорожка похожа на двухчетку небольшой л аски); д. е — землеройки обыкновенной бурозубки на мелком
снегу; ж — пегой землеройки-куторы — на песке (по Ф ормозову, 1952)
90
собаки
^4,4 X 3 , 6 )
(а, в, м, р — ориг.; б, г, е, ж, и — из « П р и л о ж е н и я » ; з, к, л, о
по Ф о рм озов у,
1952; п — по Ма р и к о в с к о му ,
}972)
Отпечатки лап и следовые дорожки (см): а, б — собаки; в, г — волка ( 9 , 6 X 7 , 5); д, е, ж, и — лисицы (6,2 X 5 ,0 ) ; з — правой передней лапы
караганки — мелкой степной лисицы (5,6 X 4 , 6); к, л — лисицы на рыхлом снегу (6,6 X 5,3); м — галоп лисицы на глубоком снегу; н
задней
ноги пустынной туркменской лисицы на сыром песке (6,5 X 3 , 5); о — мелкого туркменского корсака на песке (4,5 X 2 , 7); п, р — енотовидной
J
' =1 I
'
к
to
..
-<
M
lO
<
<3 —J>
'C
о e oo о
x i
lO Qj
co .►
cs .
CO
CO
CO " "
n.
-
4s Q
X. ~LO
>Ф
CQ
CO
55 2
aс —
о xта
2 f «
о
аз
dJ
X >> C
.. о.
a. *к [A
^
* I
CL CO
c ••
со
05
)
«?
О
с 2
О
-
S
I
I
(y
>>
S
о
^
.0 *
rt
J,
у
3
0.
О
2
M
*
°
-1
>1
3 g
3с a°CO
4 ,*
»ж
о «s оa.
^5Я S
U C*
JS
со cяo
*
«О) я5 X
.X s о«H »s
CO
=t s s’ a.
a; X
Ф2 =
* 2
О С
X Г
91
Ш
x “ £
°- о a.
£ K
и
Р ис. 37. К у н и й тип с л е д о в (с м )
а, б — отпечатки передней и задней лап ласки (1 ,5 X 1,0— 1,5 X 1,2 ); в — отпечатки перед­
ней и задней правых лап горностая ( 2 ,5 X 1,7— 2,5 X 2 , 0 ) ; г — отпечатки.задних лап горно­
стая на мягком снегу; д, е — следовые дорож ки ласки; ж, з — отпечатки правых передней
и задней лап лесной куницы (4,3 X 3,6—4,3 X 3 , 7 ) ; к, л — отпечатки левых передней и задней
лап каменной куницы ( 3 , 7 X 3 , 3 —4,4 X 3 , 5); и — отпечатки четырех лап лесной куницы на
глубоком рыхлом снегу; м, н, о — следовая дорож ка лесной куницы при разных аллюрах
(из «П рилож ения»)
эту классификацию следов п р а к т и ч е с к о й ,
призванной
облегчить практику следопытства. Во всех других случаях при
рассмотрении животны х мы п ридерж иваем ся системы позво­
ночных животных, принятой в основных руководствах в Советском
Сою зе (С околов, 1973, 1977, 1979; К арташ ов, 1974; Банников
и др., 1971).
П олезность практической классиф икации следов и своеврем ен­
ность ее введения видны хотя бы из того, что некоторые зоологи
92
используют вы раж ения «типы сле­
дов», «следы разного типа» (Д улькейт, 1974), не п ридавая им, однако,
значения единиц классификации.
Д л я следов, признаки которых
здесь
не
приведены ,
следопы т
мож ет сам составить описание, сде­
л ать рисунки и путем наблю де­
ний установить, какому ж ивотному
они принадлеж ат.
Еж иный тип следов. Отпечатки
лап этого типа отличаю тся д о­
вольно
длинными
раздвинутыми
пальцам и. С ледовая д орож ка ш иро­
«
кая, ш аг короткий. Этот тип следов
«
свойствен небольшим зверькам —
еж ам , водяным крысам, хомячкам,
слепуш онкам (рис. 32, а —з ) .
I
Кротовый тип следов. Следы ног
кротов на поверхности почвы или на
li
снежном покрове увидеть очень труд ­
но: кроты редко выходят из своих
нор, а если это случается, то далеко
не всегда субстрат достаточно м яг­
кий, чтобы следы отпечаты вались.
Зимой все ж е можно встретить следы
крота на снегу. С ледовая дорож ка
этих зверьков на снегу представляет
н
собой канавку, в которой видны
отпечатки задних лап, располагаю щ ихся на близком расстоянии
друг от друга. Передние, роющие лапы оставляю т лиш ь слабы е
отпечатки: в передвижении по поверхности они принимают слабое
участие. Д лина ш ага едва превы ш ает ширину следовой дорож ки
(рис. 32, и, к ).
Тип следов зем лероек и мышей. Это следы самы х мелких
млекопитаю щ их. Б олее крупные задн ие лапы зем лероек, мышей
и полевок оставляю т парные отпечатки, позади которых на н езн а­
чительном расстоянии располож ены меньшего р азм ера отпечатки
передних лап. Н а рыхлом снегу хвост их оставляет более или
менее длинную канавку. Помимо галопа, зверьки могут пользо­
ваться рысью, при этом отпечатки лап на следовой дорож ке
располагаю тся не попарно, а последовательно (рис. 33, 34).
Собачий тип следов. К этому типу относятся следы быстро
бегаю щ их зверей. Передние лапы пятипалые, но первый палец
располож ен высоко и следа не оставляет. З адн и е лапы четы рех­
палые.
Н а грунте отпечаты ваю тся когти, мякиши пальцев (по од­
ному на п ал ец ), пястный и плюсневой мякиши. Следовые д о­
рожки разнообразны , но одна из них весьма характерн а: отпе­
93
чатки лап крытые и располагаю тся по одной линии. Собачий
тип следов оставляю т звери из семейства собачьих, а такж е,
по-видимому, гепард (рис. 35).
М едвеж ий тип следов. Следы этого типа оставляю т очень
крупные или средних разм еров звери, стопоходящ ие, с оголен­
ными подош вами и длинными когтями (редко подош вы ног по­
крыты волосам и ). П лощ адь следов задних лап больш е площ ади
следов передних. Следы чащ е всего крытые. К этому типу
относятся следы всех видов медведей, барсуков, медоеда, дикоб­
р а за и др. (рис. 36).
К уни й тип следов. К этому типу относятся следы представи­
телей семейства куньих, которые имеют вытянутое тело и короткие
ноги. Основной аллю р — галоп, которому соответствует х ар актер ­
ная для куньих двухчетка, чередую щ аяся с трех- и четырех­
четкой. С ледовая д орож ка ч ащ е всего об наруж и вается зимой
на снегу, летом (на грунте) редко (рис. 37—41, 42, а ).
Р осом аховы й тип следов. С ледовая д орож ка росомахи состоит
из отпечатков передних и задних лап с большими когтями.
И ногда первый палец не отпечаты вается. Д ли н а следа лапы
15 см, ширина — 11,5 см. С ледовая д орож ка п рям ая, «целеустрем­
ленная» (рис. 43, а ).
Вы дровы й тип следов. Задн и е лапы выдры пятипалы е, пальцы
соединены перепонкой. Плю сневой мякиш длинный, но отпечаты ­
вается весь лиш ь при небыстрой ходьбе. Отпечатки передних
лап чащ е всего четырехпалые. С ледовая д орож ка при ходьбе
имеет вид волнистой линии, при галопе — четырехчетка, состоя­
щ ая из отпечатков четырех лап, располож енны х по одной линии
косо относительно направления движ ения животного. Н а рыхлом
более или менее глубоком снегу тело выдры оставляет борозду.
Хвост часто прочерчивает полосу на снегу и д а ж е на грунте.
К этому типу следов относим пока только следы одного зверя —
выдры (см. рис. 42, б, в ).
Енотовый тип следов. Л ап ы енота и их отпечатки на грунте
отличаю тся глубоко разделенны ми пальцам и. Это конечности
стопоходящ его ж ивотного с хорош о развиты м и когтями. Следы
похожи на следы ондатры, но крупнее. П ередние лапы енота
пятипалы е (у ондатры отпечаток передней лапы обычно четы рех­
палый, так как первый палец не достает до грун та), на следовой
дорож ке енота нет полоски от хвоста, которая характерн а для
следовой дорож ки ондатры (см. рис. 43, б ).
К ош ачий тип следов. Такие следы оставляю т хищные звери
семейства кош ачьих, специализировавш иеся в «стремительной»
форме бега (собачьи — в «выносливой»). При преследовании
добычи галопом у них сближ аю тся следы четырех ног. Отпечатков
когтей нет, так как они, как известно, втяж ны е (рис. 44—47)Л ош адины й тип следов. Этот тип следов легко распознается
по отпечатку одного п альца (копы та) на одну ногу. К нему
относятся следы ног лош ади, осла, кулана и других представителей
семейства лош адей (см. рис. 43, в ).
94
Рис. 38. С лед б арсука на весеннем ещ е глубоком снегу
Приморский край (ориг.)
95
Рис. 39. С леды куньего типа и лапы ку н ьи х (см )
а, б — передняя л ап а лесной куницы и ее отпечаток на влаж ном уплотненном снегу
(4 ,3 X 3 ,6 ); в, г — передняя лапа каменной куницы и ее отпечаток на влаж ном уплотненном
снегу (3,7 X 3,3 ); д — отпечаток передней лапы харзы (4—7 X 5—8 ); е, ж — следы харзы,
настигавш ей кабаргу прыжками на снегу, уплотненном ветром; з — следовая дорож ка
каменной куницы; и — следовая дорож ка харзы ; к — четырехчетка и трехчетка соболя;
л — зад н яя л ап а соболя; м — двухчетка соболя; к — следовая дорож ка соболя на глу­
боком рыхлом снегу — отпечатки четырех лап сливаю тся в одно больш ое углубление
(л, м, н — ориг., Приморский край; а — г — по Рябову, J 976; д, е, ж, и — по Матюшкину,
1974; з — по Гам баряну, 1972; к — по Гусеву, 1975)
Рис. 40. К ун и й тип след о в и ла п ы звер ей из семейства ку н ьи х (см )
а, б — передняя и зад н яя правые лапы колонка; в — передняя л евая лапа американской
норки; г — отпечатки лап крупного лесного хоря на грязи (3,1 Х 3 ,4 —4,4 X 3 ,0 ) ; д — отпе­
чатки лап лесного хоря; е — след колонка (2,5 X 2 ,5—2,6 X 2 ,4 ); ж — следовая дорож ка
колонка на илистой влаж ной почве; з — следовая дорож ка колонка на глубоком снегу;
и — отпечаток лапы европейской норки (3,2 X 2,7); к — двухчетка норки на рыхлом снегу;
л, м — отпечаток передней и задней левых лап лесного хоря (3 ,2 X 2 ,8— 3 ,0 X 2 ,4 ); н —
следовая дорож ка (четы рехчетка) лесного хоря на снегу (а, б, в — ориг., Приморский
край; г, и, к — по Ф ормозову; д, л, м, н — из «Прилож ения*; е, ж, з — по М ариковскому,
1970)
96
'""■чиии^ —^-■ниипщщнц^.
4 З а к а з 3530
97
Рис. 41. С лед овая дорож ка х а р з, которые раст аскивали и прятали
куски м яса убитого ими м олодого пятнистого оленя
Приморский край (ориг.)
Рис. 42. К ун и й и вы дровы й типы следов
а — следовая дорожка небольшой перевязки на прыжках (2,4 X 2 ,0—2,7 X 2 ,0 см); б —
отпечатки лап выдры на речном льду, припорошенном снегом; в — следовая дорожка
выдры на сыром песке (б — ориг.: а, в — по Формозову, 1952)
Рис. 43. Р осом аховы й ( а ) , енотовый ( б ) , б еличий ( г ) ,
лош ад ины й ( в ) типы следов
а — отпечатки передней (слева) и задней лап росомахи (до 15,ОХ 11,5 с м ); б — отпечатки
передней (слева) (6,0 X 6 ,0 см) и задней (9,0 X 5 ,0 см) лап енота-полоскуна; в — след
кулана на мелкощебнистом грунте пустыни (11,0X 8,5 см ); г — следы двух задних и одной
передней лап тонкопалого суслика (по Формозову, 1952)
98
99
100
Р и с. 44. К о ш а ч и й тип с л е д о в
Отпечатки лап (см) и следовые дорож ки: а, б — домаш ней кошки на илу солончака
( 3 ,4 X 3 ,2 ); в — г — кавказской лесной кошки (4,5 X 3 ,7 ): в — задней, г — передней
( 3 ,9 X 4 ,6 ); д — передней леопарда (1 2 X 1 2 ); е — следовая дорож ка леопарда; ж — левой
передней европейской дикой кошки; з — дикой кошки на снегу; и — камыш ового кота, или
хауса, на илу (5 ,0 X 6 ,0 ); к — следовая дорож ка хауса на медленном ходу; л — следовая
дорож ка ирбиса на ш аге и на пры ж ках; м — рыси на сугробе снега весной (волосы на
подошве почти полностью вылиняли — 7,0 X 6 ,0 ) ; н — ирбиса (7,8 X 7 ,5) (а, б, в, г, и, м —
по Ф ормозову, 1952; ж, з — из «П рилож ения»; к , л, н — по Гептнеру, Слудскому, 1972;
д — ориг., Приморский край)
Рис. 45. С леды лео п а р д а на глубоком снегу
Ю го-запад Приморского края (ориг.)
101
Рис. 46. К ош ачий тип следов
О тпечатки лап (см) и следовые дорож ки: а — передней и задней лап тигра (1 6 ,0 X 1 4 ,0 );
б — очертания пальцевых и пястных мякишей сам ц а (слева) и самки тигра одного воз­
раста — 7 лет (изображ ены в одном м асш таб е); в — схема пальцевых пястного и плюсне­
вого мякишей леопарда; г — д — следовая дорож ка тигра: г — на мелком снегу, д — на
более глубоком снежном покрове (задние лапы ставятся в отпечатки передних — крытый
сл ед); е — следовая дорож ка при передвижении рысью (удлиняю тся ш аг и поволоки);
ж — прыжки нападаю щ его тигра (а — ориг., Приморский край; в — по Д улькейту, 1974)
О лений тип следов. Н а следовой дорож ке — отпечатки копыт
третьего и четвертого пальцев. Н а мягком грунте, а так ж е после
быстрого бега остаю тся часто следы второго и пятого пальцев.
К оленьему типу следов относятся следы парнокопытных млеко­
питаю щих (рис. 48, б— к ; 49, 50).
В ерблю ж ий тип следов. О тпечаток ноги верблю да состоит
из широкой округлой подошвы, на переднем крае которой распо­
лож ены д ва ногтя (см. рис. 48, а, е).
З а я ч и й тип следов. С ледовая д орож ка в форме буквы Т:
отпечатки пары задних лап располагаю тся на линии, перпендику­
лярной направлению движ ения ж ивотного, а отпечатки перед­
них — позади них по оси следовой дорож ки. Этот тип следов
характерен д л я зайцев и пищ ух, д л я представителей подсе­
мейства песчанок из семейства хомяковых (рис. 51, а — е).
Рис. 47. С леды тигра на припорош енном л ь д у реки
Ноги скользили и поэтому тигр раздви гал пальцы, а иногда выпускал когти
(ориг., Приморский край)
103
>33
X
ч0>
* оэ
0 о
XX
т см
(О
0°Z,. О
I■
о ю
X * у
а sА
. Я
ч3 '33 ц
^ »
м
S
&>
§■I »_' сW
а.
0а.^о-0 ш
.
1§
v2 h
и о и
со 2
8CQ =1 1 <п
си <ъ
$
з
!
.
.й 0 Ж В Ш ь . ■.:
/04
5 S
<х
~
СО I—
О- *
U
-к
я 3
СО
« Я
I
*
S
Си Я
то а.
*
с
'О
1
к 'О 1
1 1
X
■ъ
0J
а
ч
о
а 'О
I
3
п
ы
fu
CD
m
^.4«ча>г?% n ie r *
105
106
107
I t
I \
U i . f ^
t
1 "Z m f
Ml" rf1
V v
C$>x I
%
К
a
Puc. 53. Ондатровый тип следов
a — следовая
дорож ка ондатры ( 3 ,4 X 3 ,6— 8,4 X 4 , 3 см ). Отпечатки (см ): 6 — передних
лап выхухоли; в — задних лап выхухоли; г — передних и задних лап бобра; д — зад н яя
п равая л ап а ондатры (5 ,6 X 1,8 ); е — передняя п равая л ап а ондатры (2,6 X 1,0); ж — пе­
редняя л ап а нутрии; з — зад н яя л ап а нутрии (а — по Ф ормозову, 1952; г, ж, з — по Kalbe,
1983; д, е — ориг., Я рославская область)
Б ели ч и й тип следов. У грызунов семейства беличьих и песчанок
четы рехчетка имеет трапециевидную форму: отпечатки передних
лап, как и отпечатки задних, располагаю тся по линии, перпенди­
кулярной направлению дви ж ени я зверька (рис. 51, ж— к;
см. рис. 43, г ).
Т уш канчиковы й тип следов. У туш канчиков бег «бипедальный»,
или «двуногий». С ледовая д орож ка м ож ет состоять из парных
следов, располож енны х по линии, перпендикулярной направлению
движ ения животного, или к а ж д а я нога попеременно с другой
оставляет следы соответственно с правой и левой сторон. Следы
некоторых туш канчиков отличаю тся отпечаткам и рядов щетинок,
окайм ляю щ их лапы (рис. 52).
Ондатровый тип следов. Такие следы оставляю т полуводные
животные. П альцы задних лап соединены неполной плавательной
перепонкой (он датра) или оторочены жесткими волосками
109
(к у то р а). Отпечатки ступней длинные. С ледовая д орож ка ш иро­
кая, ш аги относительно короткие. Н а мягком грунте мож ет ос­
таться след от хвоста. К ондатровом у типу относятся следы
ондатры, нутрии, куторы, выхухоли (рис. 53).
П ели ка н и й тип следов. О тпечатки лап — четыре п альц а,
соединенные плавательной перепонкой,— обращ ены в сторону
осевой линии следовой дорож ки. К этому типу относятся следы
птиц отряда веслоногих (в наш ей стране — пеликаны и бакланы ,
см. рис. 15, д ).
Ц а п левы й тип следов. Н а отпечатках лап три длинных тонких
п ал ьц а обращ ены вперед, а один (п ервы й), приблизительно такой
ж е тонкий и длинный, обращ ен н азад . П омимо цапель, такой
ж е тип следов имеют некоторые представители отряда куликов,
птицы семейства якан (в С С С Р не о б и таю т), некоторые виды
из отряда пастуш ковых (см. рис. 59, н ).
Аистовый тип следов. Такие следы оставляю т обычно крупные
птицы с длинными ногами. П альц ы относительно толстые, второй
и четвертый ш ироко расставлены , первый — маленький, отпеча­
ты вается в отрыве от остальных в виде круглой или продолговатой
ямки (рис. 54).
Утиный тип следов. С ледовая д орож ка состоит из отпечатков
лап, три передних п альц а которых соединены плавательной пере­
понкой. К этому типу относятся следы гусеобразны х птиц, чаек,
гагар , трубконосых, чистиков, некоторых куликов (рис. 55).
К орш уновы й тип следов. Этот тип принадлеж ит представите­
лям отряда дневных хищных птиц. Ноги одних из них приспо­
соблены к захваты ванию и умерщ влению добычи, ноги других,
а именно п адальщ иков (питаю тся п ад ал ью ), приспособлены лиш ь
для ходьбы. У первых — сильные пальцы и острые изогнутые
когти, у вторых — когти тупые и малоизогнутые. Н а отпечатках
лап следы крайних передних пальцев, несколько более коротких,
чем средний, располагаю тся приблизительно под прямым углом
один к другому. М якиш и пальцев оставляю т глубокие отпечатки,
когти — в отрыве от концов пальцев, часто в виде уколов в грунте
(рис. 56, а, б, в, е).
К урины й тип следов. Отпечатки боковых передних пальцев
располож ены один относительно другого приблизительно под
прямым углом. След заднего п ал ьц а маленький и повернут в сто­
рону оси следовой дорож ки. У тетеревины х птиц в зимний период
очертания следов нечеткие и з-за перьев, покры ваю щ их лапы,
и «бахромок» — роговых чешуек, оторачиваю щ их пальцы. Ш аг
тетеревиных птиц короткий. У куриных птиц открытых пространств
отпечатки пальцев тоньш е, длиннее, чем у тетеревины х, ш аги
тож е длиннее (рис. 57; см. 61, б, в ).
Д роф ины й тип следов. У дрофиных птиц — обитателей сухих
равнин — следы отличаю тся отпечаткам и коротких и толстых
пальцев, длинными ш агами. К дроф иному типу следует отнести,
помимо следов дрофиных птиц, так ж е следы птиц отряда рябков,
хотя ноги у них не длинные (рис. 58, а — и ).
110
ж
Рис. 54. Аистовый тип следов
Отпечатки (см ): а, б, в — серого ж уравля (1 2 ,0 X 1 5 ,0 ); г — ж уравля-красавки на месте
водопоя (8 ,5 Х 10,5); д, е — белого аиста (13,5 Х 19,8); ок, з — черного аиста (1 4 ,0 X 1 4 ,0 )
(а, д , е — из «П рилож ениям б — по фотографии В. З ай ц ева, в, г, ж — по Ф ормозову,
1952; з — по М ариковскому, 1970)
112
Рис. 55.
Утиный тип следов
113
114
Рис. 58. Отпечатки
лап
и следовые
дорожки
птиц
с дрофиным
типом
следов
(а — из «Прилож ения»; б, в, г, д , е, ж, и, к — по Формозову, 1952; л — по М ариковскому, 1970; з — ориг., Астраханский
заповедник)
Г £
116
Г|Л11Н
кН,,,
Ч
шм®
> И *
"ЭДив»®»"'»'».......
"\
...
"’“ННЧии^
щ
цщ
и..-
у
*
снын^т
/
О
?
«*»1"
"Щл
<ъ
и
....
Я
*Ц(«1Ш
И*
X
X.
V
117
с
а
>33
г
о
CQ
§■
.......
а
й.
Отпечатки (см): а — ворона (1 1 ,0 X 4 ,0 ); б — сойки (5,8 X 1 ,7); в — дрозда-рябинника (5,0 X 2 ,5); г — белой трясогузки; д — вороны (8,8Х
Х 4 ,2 ); е — сороки — на снегу; ж — саксаульной сойки — на песке пустыни (4 ,6 X 1 ,8 ); з — сороки
(6,0 X 2 ,8); и — пуночки (3,5 X 1 ,8 );
к — белой трясогузки; л — каменки-плясуньи; м — домового воробья (3,5 X 1,6) (а, б, в у г, е, ж, з, и, м — по Формозову, 1952; д, к, л — по М ари­
ковскому, 1970)
•ЧЦЛИкн*?..
118
Рис. 61. Вороний
(а)
и куриный
(б, в) типы
следов
следовая дорожка пустынного ворона на песке бархана; б — след левой лапы павлина;
след правой лапы самки гималайского улара (8,8 X 8 ,2 см)
(а, б — ориг.: а
Каракумы, б — Индия; в — по Формозову, 1952)
К ули чи ны й тип следов. М ногие кулики хорош ие бегуны. Следы
их ног отличаю тся широко расставленны ми крайними передними
пальцам и, задний палец отпечаты вается слабо или вовсе не
отпечаты вается, поскольку он маленький и располож ен выше
остальных. У некоторых куликов заднего п альц а нет вовсе
(рис. 59, а —м ).
Г олубины й тип следов. Все четыре п альца голубя хорошо
отпечаты ваю тся, пальцы довольно длинные, тонкие, следовая
д орож ка у зкая, отпечаток лапы в целом слегка повернут в сторону
оси следовой дорож ки (см. рис. 58, л ) .
Л ы сухо вы й тип следов. П альцы оторочены кожистой фестон­
чатой плавательной перепонкой (см. рис. 58, к).
С овины й тип следов. Следы сов изредка обнаруж иваю тся
на снегу, когда они охотятся на грызунов, реж е — на грунте.
Отпечаток наруж ного переднего п ал ьц а повернут к отпечатку
заднего пальца. М якиш и даю т глубокие следы, когти отпечаты ­
ваю тся в отрыве от концов пальцев (см. рис. 56, д — и ).
Д ят ловы й тип следов. Н а отпечатках лап дятлов видна следую ­
щ ая особенность: д ва п альц а повернуты вперед и д ва назад.
Когти оставляю т точечные следы.
В ороний тип следов. О тряд воробьиных, вклю чаю щ ий семей­
ство врановы х, многочислен в видовом отношении и разнообразен
по экологии его представителей. В основном лапы этих птиц
приспособлены к обхватыванию веток: три передних п альца
сближ ены, а задний хорош о разви т и противостоит остальным.
Когти сильно развиты. С ледовая д орож ка соответствует пере­
движению парным рикошетом (п ры ж кам и ), а так ж е шагом
и бегом. У некоторых наземных воробьиных коготь заднего п альца
длинный и оставляет длинный след (рис. 60, 61, а ).
| * у,
С Л Е Д Ы М ЛЕКО П И ТАЮ Щ И Х 1
ОТРЯД Н АСЕКО М О ЯДН Ы Х
К этому отряду относятся мелкие звери. М ордочка у больш инства
видов вы тянута в хоботок, обычно подвижный. Тело у некоторых
видов частично покрыто иглами. Ушные раковины у некоторых
насекомоядных отсутствуют, гл аза маленькие, у подземных ж и ­
телей они находятся на различной стадии деградации. Ноги
1В настоящ ем раздел е д а етс я минимум сведений о распространении, местах о би та­
ния и питания зверей, следы которых в какой-то мере изучались. И спользованы
собственные м атериалы о следах, а т а к ж е м атериалы других авторов.
П ри описании следов мы обсуж даем зверей, которым они при над леж ат,
в соответствии с их системой, харак тери зуя, однако, не все единицы классиф икации
в их соподчиненном порядке, а только отряды и сем ейства. Д а в а т ь х а р ак те ­
ристики всем единицам классиф икации озн ач ал о бы перегруж ать текст книги
материалом по систематике, который значительно превы ш ал бы описание самих
Животных и их следов. П о этим ж е соображ ениям , д л я птиц, систематика которых
особенно слож на, мы приводим лиш ь характеристики отрядов, опуская д а ж е
семейства.
119
стопоходящ ие, пяти- и четырехпалые. О браз жизни у разных
представителей различны й — наземный, подземный, полуводный
и древесный. П итаю тся преимущ ественно насекомыми, но так ж е
червями, паукообразны ми и другими безпозвоночными. Есть среди
представителей отряда хищники, добы ваю щ ие мелких позвоноч­
ных (мышей и их детенышей, мелких птиц и их птенцов и д р .).
В помете некоторых насекомоядны х насчиты вается до 14 д е­
тенышей.
СЕМ ЕЙСТВО ЕЖ ОВЫ Х
Спина ежей несет иглы. Хвост и конечности относительно корот­
кие, мордочка заострен а, но хоботка не образует. Н а зиму ежи
впадаю т в спячку. Ведут преимущ ественно ночной образ жизни.
Л апы пятипалые, с хорош о обособленными пальцам и и крупными
когтями. Бегаю т рысью. С ледовая д орож ка ш ирокая, шаги
короткие.
О быкновенны й еж. Р аспространен в средней и южной полосе
Европейской части С С С Р, в Западн ой Сибири, К азахстан е, на
Д альн ем Востоке. Обитает в лесах, в лесостепи и степи. П оедает
мелких животных, главным образом беспозвоночных, но так ж е
и позвоночных, которых мож ет поймать. П и тается так ж е ягодами.
Следы можно обнаруж ить на иле, на грязи и на песке,
реж е на снегу. Н а отпечатках лап видны сильно раздвинуты е
пальцы с когтями. Ш аг еж а 'короткий, а следовая дорож ка
ш ирокая (см. рис. 32, а, б ).
Ушастый еж. Р аспространен в Средней Азии, на Северном
К авказе, в Восточном З а к ав к а зь е , Армении, Тувинской АССР,
Нижнем П оволж ье. О битает в глинистых и песчаных степях,
полупустынях и пустынях. П итается насекомыми, реж е мелкими
млекопитающ ими и птицами.
Н ами на песке бархан а бы ла измерена следовая дорож ка
уш астого еж а (К аракум ы , Р еп етек ). Д ли н а двойного, или полного,
ш ага р авн ял ась 14 см, длина и ширина отпечатка лапы 2 см,
ширина следовой дорож ки 5,5 см. П ервый палец обычно не
оставляет отпечатка, но на некоторых следах видны все пять
пальцев с когтями (см. рис. 32, в ).
С Е М Е Й С Т В О К РО ТО В Ы Х
Среди приблизительно двух десятков видов, составляю щ их семей­
ство кротовых, числятся выхухоль и кроты. Эти насекомоядные
ведут своеобразны й образ ж изни, что вполне согласуется и с их
своеобразны м строением. Выхухоль — полуводное животное,
большую часть своего времени проводит в воде, хорош о плавает
под водой. К ак обитатель водоема она имеет короткие конеч­
ности, кисти и ступни которых снабж ены плавательны ми перепон­
ками, длинный хвост, сж аты й с боков (веслообразны й ), короткую
шею, клиновидную морду, ушные раковины отсутствуют. Кроты
120
ведут подземный образ жизни, специализированы к рытью нор.
Этому способствуют вал ь ко в атая форма тела, сильно укороченная
шея, заостренная голова, на которой не видно рудиментарных
глаз, а ушные раковины отсутствуют, короткие, широкие, с б оль­
шими когтями передние (копательные) конечности.
К ак выхухоль, так и кроты редко появляю тся на поверхности,
поэтому и отпечатки их лап на грунте встречаются редко.
В ы хухоль. Распространена отдельными очагами в бассейнах
рек Волги, У рала и Д она, реакклиматизирована в Псковской
и Л енинградской областях. Обитает в стоячих и медленно теку­
щих водоемах глубиной 1— 2 м, в речных заводях, старицах,
пойменных и речных озерах. Летом плавает у самого дна по
одним и тем ж е дорож кам , которые заметны в виде расчищенных
борозд или траншей глубиной до 50 см. Зимой плавает у поверх­
ности воды подо льдом. Ее пути здесь бывают обозначены
вмерзшими в лед пузырьками воздуха. Питается растениями
и животными, которых добывает в водоеме.
Н а берег выхухоль выходит в редких случаях. Обычно это
связано только с какими-либо неблагоприятными для зв ерь­
ка явлениями. Например, с высыханием или промерзанием во­
доема.
Следы выхухоли можно распознать по разм ерам и своеобраз­
ному строению лап, обусловливающему характер их отпечатков на
мягком грунте. По наружным краям ступней расположен гребень
из жестких щетинистых волос, увеличивающих гребущую площ адь
лап. П альцы задних и передних лап соединены плавательными
перепонками. Д ли н а передних лап 23— 29 мм, задних 52— 58 мм
(см. рис. 53, б, в).
Европейский крот. Распространен в средней полосе Европей­
ской части С С С Р , на Северном К ав казе и на юге Западной
Сибири. Обитает в лесах и лесостепях. Местообитания различны,
избегает песчаных почв и мест с высоким уровнем грунтовых
вод. Питается главным образом дождевыми червями, но поедает
т ак ж е любых безпозвоночных, которые встречаются в верхнем
горизонте почвы.
Следы ног крота на поверхности почвы или на снежном
покрове увидеть очень трудно. Он редко выходит из своих нор,
а если это случается, то далеко не всегда субстрат достаточно
мягкий, чтобы на нем оставались отпечатки. Присутствие крота
обнаруживается по кучкам грунта, которые зверек выбрасывает
на поверхность почвы или снега, проклады вая свои подземные
туннели. Д иам етр этих пирамидальных или шапковидных кучек
Ю— 45, редко 75 см у основания.
Зимой крот может выходить на поверхность снежного покрова.
Передвигаясь, он оставляет на снегу глубокую канавку, которая
не бывает особенно длинной, обычно не длиннее 5 м. В борозде
видны отпечатки задних лап, располагаю щ иеся на расстоянии
около одного сантиметра друг от друга. Передние, роющие лапы
оставляют лишь слабые отметины, они в передвижении по поверх­
121
ности принимают слабое участие. Д л и н а ш ага едва превышает
ширину следовой дорожки (см. рис. 32, и).
Крот дальневосточный, или могера. Распространен на юге
Д ал ьн его Востока. Обитает в лесных почвах долин рек и подножий
гор. Предпочитает ильмово-широколиственные и кедрово-широко­
лиственные леса. Подземные ходы могеры пронизывают густой
сетью гумусовый слой почвы и лесную подстилку. Ходы могут
быть в прибрежном песке морских бухт на глубине 10— 11 см.
Н ад ходами остаются валики песка высотой 4,5 см. Кучки земли
на поверхности почвы могера оставляет очень редко — лишь
осенью перед промерзанием почвы, когда прочищает глубокие
зимние ходы. Питается преимущественно дождевыми червями,
почвенными насекомыми и многоножками. При случае может
съесть мышь, полевку или землеройку.
М. В. Охотина (1966. С. 114) дает следующее описание следа
могеры на поверхности мягкого грунта: «При передвижении
кротов по мягкому грунту хорошо отпечатываются следы их
передних и задних ног, причем оттиски задних разм ещ аю тся
позади передних на 1,0— 1,5 см. От передних лап остаются
только углубления от пяти когтей; задние оставляют почти полный
след ступни с когтями. Следы обычно идут аккуратной цепочкой,
у которой расстояние между правыми и левыми оттисками равно
5 см. Р азм ер ш ага 1,5 см.
Н а поверхности снега при передвижении кроты оставляют
след в виде ложбинки в 7—8 см шириной, по бокам которой от
передних и задних лап образуется общий оттиск. Поперечное
расстояние между следами составляет 6,5— 7,0 см. Р азм ер ш ага
3,0— 6,5 см» (см. рис. 32, к).
СЕМ ЕЙСТВО ЗЕМ Л ЕРО Й К О В Ы Х
Землеройки весят всего несколько граммов. Они не проваливаю тся
д а ж е на мягком рыхлом снегу. Землеройки в общем похожи
на мышей, но узнать в них насекомоядных легко по вытянутому
в хоботок концу мордочки и маленьким глазкам. Л ап ы пятипалые.
Обыкновенная бурозубка. Р аспространена по всей территории
С СС Р, за исключением Средней Азии, Нижнего П о в ол ж ья и
Крайнего Севера. Н аселяет все зоны от тундры до степи, но
предпочитает леса разных типов — смешанные, лиственные
и хвойные с хорошо развитым подлеском и высоким травостоем,
избегает болотистых и очень сухих мест. Пищ у ищет на поверх­
ности почвы и в лесной подстилке. П итается насекомыми, их
личинками, пауками, моллюсками, дождевыми червями и другими
беспозвоночными, а т а к ж е мелкими лягуш ками, детенышами
мышевидных грызунов, мелкими землеройками. Из сухих расти­
тельных остатков строит шаровидное гнездо, распо л агая его
в укромном месте.
Следы ног можно обнаружить зимой на рыхлом снегу. Зимой
бурозубка кормится обычно под снегом в лесной подстилке.
122
В толщ е достаточно рыхлого снега роет многочисленные норы
в поисках семян растений и мелких беспозвоночных, сбрасываемых
с деревьев вместе с кухтой.
При уплотнении снежного покрова землеройки выходят кор­
миться на его поверхность, где подбирают семена березы, сброшен­
ные кормящимися птицами, а в преддверии весны — семена ели
и сосны.
Н а рыхлом снегу при беге рысью остаются следы к а ж ­
дой лапы без отпечатков пальцев. Хвост прочерчивает пре­
рывистую борозду, проходящую между отпечатками лап. На
коротких и длинных пры ж ках следовая доро ж ка представляет
собой цепочку ямок приблизительно ромбовидной формы. В них
можно заметить совмещенные отпечатки передних и задних лап.
Передние и задние углы ромба вытянуты — это выволоки и
поволоки (см. рис. 34, д,е).
М а л а я бурозубка. Р аспространена в Европейской части С ССР,
на зап ад е и юге Сибири, в Киргизии, на Д альн ем Востоке,
в небольшом районе Чукотки. Н аселяет разнообразные биотопы,
преимущественно освещенные солнцем участки смешанного
и лиственного лесов, молодые сосновые боры, освещенные солнцем,
берега рек и озер, покрытые редколесьем с богатым травяным
покровом.
П итается разнообразными беспозвоночными, главным образом
насекомыми, но так ж е многоножками, пауками. Д обы вает пищу
преимущественно на поверхности почвы и в верхнем слое лесной
подстилки, поэтому в составе ее пищи отсутствуют личинки
насекомых. В каком-либо укрытии сооруж ает ш арообразное
гнездо, материалом для которого сл у ж а т сухие растения. С амка
приносит один-два помета в год по четыре— двенадцать, чащ е
по шесть— восемь детенышей в каждом.
Зимой охотится в пустотах под мелкими елочками, буреломом
и на поверхности почвы и в подстилке. Если снег лег на землю
плотно и упомянутых пустот под ним нет, а т а к ж е когда смер­
зается лесная подстилка, землеройки бегают по поверхности
снежного покрова, собирают семена деревьев. С неж н ая толщ а
содержит насекомых и семена деревьев. В поисках их зем ле­
ройки проделывают в ней сеть своих ходов.
Следы ног на снегу схожи с таковыми обыкновенной буро­
зубки, но меньше (см. рис. 33, а, б).
Пустынная землеройка, ил и путорак. Р аспространена в пес­
чаной пустыне между Волгой и Эмбой, на территориях, приле­
гающих к северо-западному побережью Аральского моря, юговосточному — Каспийского моря, в К аракум ах, Кызылкумах.
П уторак — обитатель различных типов песчаных пустынь. П и ­
тается беспозвоночными и мелкими позвоночными, главным
образом ящерицами. П уторак весьма прожорлив. В неволе самка
з а одну ночь съела 12 малых круглоголовок и 25 черных т а р а ­
канов, вес которых намного превышает ее собственный вес.
Р азм н о ж а ется 3 р а за в год.
123
Мелкие следы пустынной землеройки состоят из отпечатков
пястного (плюсневого) мякиша, охватываемых спереди и с боков
отпечатками мякишей пальцев (см. рис. 34, ж).
В о д я н а я кутора. Р аспространена в Европейской части С ССР,
на К авказе, на зап ад е и юге Сибири, на Д альн ем Востоке.
Обитатель пресноводных водоемов различных типов. Хороший
пловец. П итается водными беспозвоночными, мальками и икрой
рыб, лягушками. Корм добывает в воде, но поедает его на суше.
Следы куторы на первой пороше изображены на рисунке
(см. рис. 33, г, д ), заимствованном у А. Н. Формозова.
ОТРЯД ХИЩ НЫ Х
Р азм еры представителей этого отряда колеблются в широких
пределах — от мелких до очень больших. У них хорошо развиты
клыки и предкоренные (хищнические) зубы. Когти на пальцах,
как правило, невтяжные, реж е втяжные. Пальцеходящие. Б о л ь ­
шинство из них питаются животной пищей, но есть и всеядные.
Ведут наземный или полуводный образ жизни, обитают во всех
возможных ландш афтах.
СЕМ ЕЙСТВО ВОЛЧЬИХ
Эта группа хищных включает зверей, приспособленных к д обы ва­
нию ж ертв преследованием. У них длинные челюсти, способ­
ствующие схватыванию и умерщвлению добычи зубами. Ноги
тонкие, как у всех животных, способных к быстрому и продолж и­
тельному бегу, когти невтяжные, хвост длинный и пушистый.
Хорошо развиты обоняние и слух. Н а передних лап ах пять
пальцев, а на задних — четыре. У домашних собак на задних
лап ах бывает иногда пять пальцев. Первый палец расположен
выше остальных и при ходьбе на грунте не отпечатывается.
Представители семейства волчьих приспособлены к преодоле­
нию больших расстояний, что обычно связан о с поисками добычи,
а иногда — с миграциями. В связи с этим они обладают физио­
логической выносливостью и у них выработались некоторые
приемы, делающ ие переходы менее утомительными. М ож но у к а­
зать на следующие из этих приемов. Длительные переходы совер­
шаю тся преимущественно рысью, при которой ширина следовой
дорожки приближается к ширине отпечатка лапы. Тем самым
несколько увеличивается длина каж дого шага. Задн и е лапы
животного при передвижении ставятся в отпечатки передних
(крытый ш а г), чем уменьшается усилие, направленное на преодо­
ление снежного покрова или мягкого грунта: задние конечности
почти не испытывают их сопротивления.
При передвижении группы животных по снегу все ее члены
ставят ноги в отпечатки лап впереди идущего и ступают уж е на
уплотненный субстрат. Большое значение в облегчении передви­
жения имеет выбор дороги. Представители волчьих, да и многих
124
Рис. 62. С лед о ва я дорож ка во лка на влаж ном снегу
Приморский край (ориг.)
других хищных, используют следы других животных, дороги,
проторенные человеком, места с уплотненным снегом или с малой
толщиной снежного покрова и др.
В олк. Распространен по всей территории С С С Р , за исключе­
нием некоторых островов Северного Ледовитого океана. В стреча­
ется в разных л ан дш аф тах, но предпочитает места с выпасом
домашних животных. И збегает глухих лесов с глубоким снежным
покровом. П итается дикими и домашними копытными, грызунами,
зайцами, птицами, рыбой, насекомыми. Больш ое место в питании
занимает падаль. П оедает та к ж е плоды, ягоды. Ведет преиму­
щественно ночной образ жизни. Наносит большой вред ж и в о т­
новодству.
След лап волка похож на след большой собаки, но имеет
ряд особенностей, по которым его можно распознать. Он как
бы слегка вытянут. Охотники используют, в частности, такой
прием д ля того, чтобы отличить след волка от следа собаки:
125
если между отпечатками средних и крайних пальцев можно
положить спичку или травинку и она не наложится ни на те,
ни на другие, то это след волка. Спичка, полож енная таким
ж е образом на отпечаток собачьего следа, накроет задние части
отпечатков средних пальцев или передние части крайних. Однако
при таком способе определения можно ошибиться, достоверно
лишь то, что средние пальцы лап волка выдвинуты вперед больше,
чем, у собаки. Отпечатки передних концов средних пальцев
и их когти у волчьих следов более сближены, чем у собачьих.
Следы волка отпечатываются отчетливее, чем они отпечатываются
при тех ж е условиях у собаки, поскольку сам зверь тяж елее,
а мякиши его лап жестче, когти крупнее, пальцы раздвигаю тся
слабее (см. рис. 35, в, г; 62).
Рисунки следов волка, выполненные разными натуралистами,
более или менее отличаются друг от друга. Это указы вает на
индивидуальные или групповые отличия в строении лап волков,
а так ж е, возможно, на то, что о динаковая картина следов разными
людьми воспринимается неодинаково.
След самца волка отличается от следа самки. Он крупнее,
округлее, более глубокий, ш аг длиннее. След самки более узкий;
у сам ц а отношение ширины отпечатка лапы к длине составляет
1:1,3, а у самки 1:1,5. У самцов и у самок всех возрастов это
соотношение сохраняется.
В табл. 1 показаны размеры отпечатка передней лапы сред­
нерусских волков разного пола и в озраста (по Формозову, 1952).
При ходьбе по илистому грунту пальцы лап волка расходятся,
увеличивая площ адь опоры, длина ш ага при этом уменьшается.
Н а твердом грунте отпечатки пальцев сж аты , ш аг длиннее.
С ледовая дор ож ка волка отличается от таковой собаки. Она
обычно прямее, «целеустремленнее», экономнее, тянется ровной
цепочкой на большом расстоянии. С обака редко оставляет такой
след, она на своем пути обследует разные предметы, подбегает
к ним, отчего ее след петляет, пересекается.
При переходах волк пользуется рысью. С ледовая дорож ка
при этом крытая. Семья волков идет гуськом, след в след.
Та б ли ц а 1. Р азм еры отпечатков передней ла п ы волка
В озраст
и пол
Стары е
самцы
самки
П ереярки *
самцы
самки
П рибы лые
самцы
самки
* П о то м ство
С редняя длина,
см
1 0 ,5
С редняя ш ирина,
см
8 ,0
9 ,2
6 ,2
О тн ош е ни е
к
1 ,3
1 ,5
9 ,3
7 ,2
1 ,3
8 ,8
5 ,8
1 ,5
8 ,5
6 ,7
1 ,3
8 ,2
5 ,5
1 ,5
п р е д ы д у щ е го
го д а .
126
длины
ш ирине
С ледовая дорож ка всех волков совпадает со следовой дорожкой
переднего. Там, где прошла семья, остается след, как от одного
волка, лишь более глубокий. П орядок гуськом наруш ается при
крутых поворотах, при подходе к предметам, чем-либо заи н те­
ресовавш их зверей, во время коллективной охоты и т. д. Волки
расходятся, и тогда мож но подсчитать численность группы, ее
половой и возрастной состав. При более быстрых аллюрах,
например на галопе, следовая д о ро ж ка состоит из четверок
отпечатков, причем след становится перекрытым, и тем более
перекрытым, чем быстрее бег.
В ян варе— фервале волки разби ваю тся на пары в связи с н а­
чалом гона. О бразуется семья осенью, когда к старым волкам
и их подросшим детям присоединяются дети предыдущего года.
В поисках пищи волки делаю т большие переходы, иногда
в несколько десятков километров в сутки. М арш рут выбирается
ими весьма целесообразно, с учетом мест обитания возможной
добычи, хорошего обзора и легкости передвижения. В декабре
1969 г. мы жили в п алатке на берегу ключа Таратай , впадаю щ его
в р. Кему (Приморский край). П о краю обрывистого берега
ключа иногда проходили волки. Здесь было сравнительно
немного снега, хорошо просматривались русло ключа, долина
по правую его сторону, а т а к ж е довольно редкий лес по левую
его сторону — удобно ходить и высматривать добычу.
Л иси ца. Р аспространена на всей территории Советского
Союза, за исключением некоторых небольших территорий на
севере. М еста обитания лисицы разнообразны: тундра, лесотундра,
разреж енны е леса, степи, долины рек, предгорья и горы до суб­
альпийского пояса. П и щ а в основном ж ивотная: грызуны, зайцы,
змеи, ящерицы, птицы, лягушки, рыбы, насекомые и др. П итается
т а к ж е ягодами.
Отпечатки лап лисицы похожи на отпечатки лап небольшой
собаки, но более растянуты, пястные и плюсневые мякиши более
отдалены от мякишей пальцев. Когти у нее длиннее и тоньше
(см. рис. 35, д, н ). В зимний период подошвы лисицы покрываются
шерстью, отчего отпечаток их на снегу становится несколько
расплывчатым (см. рис. 35, к ). Отпечатки передних лап заметно
крупнее и круглее отпечатков задних.
С ледовая д о р ож ка лисицы отличается прямолинейностью,
отпечатки лап располагаю тся «как по нитке». Отпечатки задних
лап наклады ваю тся на отпечатки передних, ширина следовой
д орожки при этом незначительна и приближ ается к ширине
отпечатка лапы (см. рис. 35, е ) . Но такой д о р о ж к а бывает далеко
не всегда (см. рис. 35, ж, и, л, м ). О дн аж ды мы шли по берегу
бухты Благодатной (Японское море) на территории СихотэАлинского заповедника. Н а плотном прибрежном песке заметили
следы выдры, которая рано утром подбирала съедобные д ля нее
выбросы моря. В том ж е направлении, куда д ви гал ась выдра,
то прибли ж аясь к ее следам, то удаляясь, протянулась следовая
Дорожка лисицы (рис. 63). В отдалении видна была и она сама.
127
Рис. 63. С лед о ва я дорож ка ли си ц ы на песке
Сихотэ-Алинский заповедник (ориг.)
С ледовая д о рож ка лисы на разных ее участках была неодинако­
вой: в одних местах дор ож ка была «как по нитке», в других —
широкая. Возле остатков пищи выдры или возле экскрементов,
оставленных ею на естественном песчаном холмике или сооруж ен­
ном ею самой, лиса останавливалась, нагреб ала поверх них
кучку песка и на вершине этой кучки о ставл я ла свой помет,
а т а к ж е пятнышко увлажненного мочой песка. Значение помета
и мочевой точки лисицы как маркировочного сигнала понятно,
но почему она за к р ы в ал а подобные знаки выдры? Возможно,
оспаривала у нее территорию.
В зимний период выбор пути лисица определяет возможными
находками корма. Ее излюбленной и обычной едой сл у ж а т полевки
и мыши, которых она находит по зап ах у и производимому
ими писку д а ж е под снегом. В бедные мышевидными грызунами
годы лисица ходит возле дорог, населенных пунктов, подбирая
-ф
■? уV '- t
■«
KffiPr
‘гШЪ,
Н аброды изю брей на припорош енной на л ед и р. Б икин
В одораздельн ы е участки ле с а неудобны д л я передвиж ения зверей
и з-за многоснеж ности и захлам ленност и
Н а обращ енной кн и зу поверхности наклоненн ы х стволов деревьев
растущ их вд о ль речек, тигры оставляют п а хуч и е метки
все, что оказы вается съедобным; находит пищевые остатки,
выброшенные п ассаж ирам и поездов, посещает свалки, поедает
п ад ал ь и т. д.
Л и си ц а имеет много подвидов: на севере обитают наиболее
темноокрашенные и крупные, на юге — мелкие и бледноокрашенные. У степной лисички-караганки отпечатки лап округлые, как
у собаки, но пальцы отодвинуты д альш е один от другого (см.
рис. 35, з ) . Обитающие в пустыне туркменские лисицы оставляют
более мелкие, чем у северной лисицы, отпечатки лап, когти
у них длиннее и тоньше, разм еры пальцев меньше, обволошение
подошв слабее (см. рис. 35, н).
Корсак. Распространен в Средней Азии, К азахстане, Нижнем
П оволж ье, на юге Западн ой Сибири и в некоторых южных
районах З а б а й к а л ь я . Корсак похож на лисицу, но значительно
меньше ее. Обитает в степях, пустынях, заходит в лесостепь
и предгорья. Избегает густой растительности, лесов и распаханных
полей. П итается полевками, пеструшками, хомячками, мышами,
птицами и их яйцами, падалью. Иногда ему удается добыть
суслика, зай ц а или ежа.
Д л и н а простого ш ага корсака при рыси составляет 18 см.
Следы похожи на сильно уменьшенные- следы лисицы (см.
рис. 35, о ) .
Песец. Распространен по всей северной полосе Советского
Союза. Ж и тель тундры, летом не переходит к югу границу
леса, зимой может мигрировать в лесотундру, а по долинам рек
вклиниваться в зону тайги. Встречается как на плоских, так
и на холмистых равнинах, в речных долинах, по побережьям
озер и на островах. В период разм нож ен ия предпочитает сильно
пересеченную местность с возвышенностями и озерами, а так ж е
морские побережья. Питается леммингами, полевками, птицами
и их яйцами, выбросами моря (дохлая рыба, беспозвоночные,
трупы тюленей и др.).
Подошвы лап густо покрыты жесткими волосами, голых
мякишей нет. След похож на лисий, но крупнее. Отпечатки
лап лишены четкости из-за обволошенности подошв. Когти перед­
них лап длиннее, длина ш ага меньше чем у лисицы.
Енотовидная собака. И зн ач ал ьно была распространена на юге
Д ал ьн его Востока, впоследствии акклим атизирована во многих
местах Европейской части С ССР. Обитает в смешанных лесах
с густым подлеском, в заболоченных долинах рек и на
побережьях озер, на травянистых и кустарниковых равнинных
участках (рис. 64). Питается мелкими грызунами, лягуш ками,
насекомыми, птицами и яйцами различных птиц, рыбой, падалью,
ягодами и др. Ведет преимущественно ночной образ жизни.
В холодное время года впадает в спячку, при потеплении может
просыпаться и выходить из норы или другого зимнего убежищ а,
i
Отпечатки лап похожи на отпечатки лап маленькой собачки.
1 След передней лапы круглый, со следами когтей, след задней
несколько более вытянутый. Н а мягком грунте пальцы более
5 Заказ 3530
Г!
129
Рис. 64. Енот овидная собака
Приморский край (ориг.)
или менее широко раздвигаю тся. При поисках пищи передвигается
мелкими ш аж ками. Ш ирина следовой дорожки значительна, при
рыси отпечатки лап разм ещ аю тся почти по прямой линии, след
слегка перекрытый. Крытость следа становится довольно большой
при галопе. Если глубина снега превышает 10 см, следовая
д о рож ка имеет поволоки и выволоки (см. рис. 35, п, р ) .
СЕМ ЕЙСТВО М ЕДВЕЖ ЬИХ
В С С С Р обитают бурый, гималайский и белый медведи. Бурый
и гималайский медведи всеядны. Р азн о образие пищи предполагает
и разнообразие способов ее добывания, что сказы вается, в част­
ности, на строении конечностей, которые могут соверш ать р азн о ­
образные движ ения и выполнять различные функции помимо
функции передвижения. К ак уж е говорилось ранее, у зверей,
функции ног которых состоят преимущественно в передвижении,
опорная площ адь задних ног меньше таковой передних. У медве­
130
дей это соотношение другое: опорная площ адь задних лап больше
опорной площади передних. Этот факт объясняется тем, что их
задние ноги часто принимают на себя полностью или большую
половину веса тела, освобож дая передние для добывания пищи,
копания земли, переворачивания камней, д ля многих других
работ. Белый медведь обитает в Арктике и поэтому почти не­
доступен для наблюдений следопытами.
Буры й медведь. Распространен в лесной зоне Европейской
части С ССР, в Сибири, на Д альн ем Востоке, в горах Средней
Азии, на Кавказе. Обитает в лесах разных типов и в горах.
Проникает в лесотундру и д а ж е в тундру. Отдает предпочтение
старым глухим лесам, изрезанным речками и оврагами, с бурело­
мом, гарями и ягодниками, с озерами и моховыми болотами.
Питается плодами, орехами, ягодами, грибами, зелеными
частями многих растений, грызунами, птицами, их яйцами и птен­
цами, рыбой, может добывать крупных млекопитающих, любит
падаль, д а ж е предпочитает ее свеж ему мясу, и т.д. Активен
в любое время суток. В холодное время года залегает в спячку.
Л ап ы передних ног снабжены длинными (до 10 см) слабо
изогнутыми когтями. П ять пальцев кисти имеют обнаженные
мякиши. Кроме того, позади пальцев имеется поперечный голый
пястный мякиш, или «пятка». «П ятка» служит удобным и довольно
надежным признаком для определения общих размеров зверя
и д а ж е для опознания отдельных особей по следам. Мякиши
пальцев отделены от пястного мякиша канавкой, заросшей
шерстью. Ширина передней лапы взрослых медведей 14— 17 см,
причем у самки она уже, чем у самца. Н аиб ол ьш ая ширина
лапы крупных самцов достигает 20 см. П озади пястного мякиша
располагается еще округлый мозолистый бугор (запястный
мякиш) (см. рис. 6, ж). Ступни имеют большую оголенную пло­
щадь, форма их отличается от формы кисти и несколько напоми­
нает подошву ног человека, страдаю щ его плоскостопием.
Ш ирокая передняя часть ступни суж ается к пяточной. С внут­
ренней, медианной стороны ступня имеет поперечную складку,
покрытую шерстью. Отношение опорной площади ступни к опор­
ной площади кисти 1,25:1. Д л и н а ступни у крупного самца
медведя достигает 31 см, у самки меньше.
В зависимости от скорости передвижения следы медведя
бывают крытые или перекрытые. Отпечатки лап располагаю тся
так, что их ось направлена в сторону средней линии следовой
дорожки, т.е. «носками» внутрь, а «пятками» наружу, медведи
косолапят. Н а мягком грунте хорошо отпечатываются мякиши
пальцев, запястный мякиш, а т а к ж е когти передних лап. Отпе­
чатки задних лап отличаются часто неясным контуром заднего
края плюсневого мякиша. При перекрытых следах отпечатки
передних лап располагаю тся позади отпечатков задних. Н а следах
хорошо заметно, что когти передних лап длиннее когтей задних
(см. рис. 36, а —ж). Следы бурого медведя трудно спутать со
следами других животных. Зимой они больше всего похожи
5*
131
на следы человека в валенках, но по направлению оси отпечатков
лап («носкам» внутрь) и наличию следов от когтей, хорошо
заметных на снегу, их легко отличить от следов человека.
Н а юге Д ал ьн его Востока, где обитает гималайский медведь,
след бурого медведя можно спутать со следами этого зверя.
Отличие следов этих двух видов состоит в том, что пястный
мякиш гималайского медведя имеет продолжение н азад, его
нельзя назвать поперечным (см. рис. 36, з, и).
Г и м алайский медведь. Распространен на юге Д альн его
Востока. Обитает преимущественно в широколиственных лесах
маньчжурского типа — дубово-широколиственных и кедрово­
широколиственных. П итается преимущественно растительными
кормами, животные корма в его рационе составляют от 2 до
19% в зависимости от сезона года. П и щ у добывает не только
на земле, но и на деревьях. Если взрослые бурые медведи,
как правило, на деревья не зал езаю т, то гималайские, м е двеж ата
и взрослые, проводят на дереве много (до 15%) времени.
Передние ноги у гималайского медведя развиты относительно
сильнее, чем у бурого. Они по весу равны задним ногам, в то
время как у бурого задние ноги в полтора р а за тяж елее. П р а в д а,
такое различие объясняется относительно слабым развитием
задних ног у гималайского медведя. П ередняя л а п а у гималайского
отличается, как у ж е говорилось, более крупным, чем у бурого,
оголенным пястным мякишем, который сливается с задним оголен­
ным бугром (запястным мякиш ем). П одош ва задних ног заострена
к «пятке», поперечного углубления, заросш его волосами, нет.
Когти у гималайского медведя на передних лап ах имеют длину
до 5,4 см, они сильнее изогнуты, чем у бурого. Отношение
площадей опоры передних лап и задних равно 1:1 (см. рис. 38,з , и ) .
Описанные особенности строения ног и лап, в частности,
объясняю тся приспособлением этого медведя к лазанью по де­
ревьям. Таковы большие размеры передних ног, больш ая пло­
щ адь оголенных участков передних конечностей, более короткие,
но более кривые когти (см. рис. 11,е; 36,з,и).
Следы гималайского медведя на грунте и на снегу схожи
со следами бурого, но отличаются по отпечаткам лап, описание
которых сделано выше. М ож но отличить след гималайского
медведя, в частности, по более коротким когтям.
СЕМ ЕЙ СТВО ЕНОТОВЫ Х
Немногочисленное семейство в отряде хищных, представители
которого обитают в Северной Америке, Южной Азии, в Г ималаях
и прилегающих районах Китая. Приспособлены к лазанью по
деревьям, имеют длинные цепкие пальцы, а некоторые — х в а ­
тательный хвост. Один вид из семейства енотовых — енотполоскун акклиматизирован в Советском Союзе.
Енот-полоскун. Распространен в Северной Америке, а т ак ж е
в северной части Ю жной Америки. А кклиматизирован в А зер байд ­
132
жанской, Белорусской, Киргизской, Узбекской С С Р , Д а г е с т а н ­
ской АССР, Ставропольском и Краснодарском краях. Обитает
в лиственных и смешанных лесах с перестойными дуплистыми
деревьями, плодоносными, орехоплодными породами, ягодниками,
с наличием мелких, но непересыхающих водоемов, в больших
лесных массивах, расчлененных на участки (см. рис. 160).
Питается разнообразной животной и растительной пищей:
мышевидными грызунами, птицами, земноводными, ящерицами,
змеями, рыбой, насекомыми, моллюсками, орехами, плодами,
ягодами. Иногда полощет пищу в воде, отчего и получил название
«енот-полоскун».
П альцы снабжены острыми кривыми когтями. Н а передних
и задних лап ах по пяти пальцев. Подошвы голые. Опорная
п лощ адь больше у задних лап, что указы вает на способность
енота опираться на задние лапы — «присаживаться», освобож дая
передние конечности для другой работы. Но оголенная площ адь
кисти так ж е достаточно велика, что наряду с длинными пальцами
и острыми кривыми когтями выдает в этом зверьке хорошего
д рев ол аза (см. рис. 43,6).
Следы енота характерны. П альцы и в целом подошвы лап
отпечатываются четко на грязи, илу, пыли дорог в местах, где
обитает этот зверек. Обычно пальцы широко расставлены. З а д н я я
часть ступени отпечатывается слабо или д а ж е вовсе не отпеча­
тывается. Н а коре деревьев, которые часто посещаются енотами,
можно заметить следы когтей, а в трещ инах коры — шерстинки.
С Е М Е Й С Т В О К У Н ЬИ Х
Среди куньих есть очень маленькие звери, есть и крупные. Тело
большинства из них вытянуто, ноги короткие, лапы пятипалые.
Это стопоходящие и полустопоходящие животные. Р азн ы е пред­
ставители семейства ведут наземный, полудревесный, скальный,
полуводный и почти исключительно водный образ жизни; з а с е ­
ляемые куньими ландш аф ты соответствуют этому разнообразию.
Большинство куньих — хищники, но есть и всеядные. Р асп р о стр а­
нены они почти по всей территории С ССР.
Строение мелких куньих схоже, способ их передвижения
в принципе одинаков, оставляемые ими следы передвижения
различаю тся иногда с большим трудом, поэтому для распозн а­
вания принадлежности следов ног тому или другому зверьку
полезно привлекать и другие следы жизнедеятельности.
Особенности следов куньих на грунте обусловлены их строе­
нием, прежде всего тем, что тело их длинное, а ноги короткие.
Передвигаться шагом эти звери могут лиш ь в том случае, если им,
так сказать, некуда спешить или нельзя спешить. Нецелесообразен
и бег рысью, у них для этого аллюра слишком короткие ноги,
а следовательно, и короткие шаги. Передвигаю тся куньи главным
образом галопом, прыжками, при этом сгибание и разгибание
длинного гибкого тела восполняет недостающую длину ног. На
133
галопе, особенно на снегу, задние лапы обычно ставятся в отпе­
чатки передних (крытые следы ), поэтому следовая д орож ка
куньих состоит из цепочки двойных отпечатков (двухчетка),
расположенных по одной поперечной линии относительно оси
д вижения или более или менее косо (см. рис. 37,д; 39,з ) . Если
следы перекрытые, т. е. задние лапы отпечатываются впереди
передних, то следовая д о рож ка состоит из цепочек четверок
отпечатков (четырехчетка) (см. рис. 37,е,н,о\ 39,з,ы,/с; 40,ж ,н ).
Случается и так, что одна за д н я я л а п а попадает в отпечаток
передней, а д ругая нет, и тогда образуется следовая дорож ка
трехчетка (см. рис. 37,н; 39,к).
У куньих площ адь подошвы задних лап больше площади
передних. Это объясняется частой передачей веса всего тела
животного на задние ноги. Зв ер ь становится на задние лапы
«столбиком» главным образом д ля осмотра местности, для
ориентировки.
Л аска. Самый мелкий представитель куньих, вес самца
достигает всего лишь 150 г. Р аспространена в С С С Р повсюду,
нет ее только на некоторых островах Северного Ледовитого
океана. Обитает в самых различных л ан дш аф тах, наличие этого
зверька в данных угодьях определяется наличием тех или других
грызунов. Обычна в населенных пунктах. Активна ночью, реже
днем. П итается мышевидными грызунами, землеройками, добы­
вает водяных крыс, птиц и лягушек.
Вес ласки настолько мал, что она не проваливается д а ж е
на рыхлом снегу. Летом ее лапы отпечатываются лишь на мягком
илу (см. рис. 37,а,б). С ледовая д о р о ж к а ласки часто бывает
четырехчеткой, но т а к ж е и двухчеткой. Отпечатки передних, как
и задних, лап у ласки сближены в большей мере, чем у горностая.
Средняя длина пры ж ка ласки на галопе составляет 25— 35 см,
но иногда может достигать 70 см (см. рис. 37Д е ) . Зимой следы
ласки обильны и неровны. Она передвигается вперед короткими
волнообразными зигзагам и, петляет, часто заб егает в буреломы,
в кучи камней, под корни деревьев, в норы грызунов и «ныряет»
в снег, где охотится на полевок и мышей. Д л и н а перехода ласки
составляет за одну охоту от нескольких сот метров до 2 км.
Горностай. Распространен по всей территории С СС Р, за
исключением З а к а в к а з ь я , Крыма и пустынь Средней Азии. Нет его
т а к ж е на некоторых островах Северного Ледовитого океана.
Обитает в различных л ан дш аф тах. В стречается в поймах рек,
на заросших побережьях озер, лесных опушках, старых вырубках
и гарях, в колках, в горных районах, в населенных пунктах.
П итается водяными крысами, полевками, мышами, леммингами,
пищухами, землеройками, птицами, лягуш ками, рыбами, насе­
комыми. Поедает падаль, различные ягоды.
Следы горностая несколько крупнее следов ласки, однако
след крупного самца ласки можно принять за след небольшого
горностая (см. рис. 37,в ,г ) . Отличить следы этих двух близких
зверьков можно по следующим признакам. Горностай оставляет
134
много следов, охотится в зимнюю пору не только ночью, но и днем.
Он, как и ласка, бегает «челноком», но делает повороты под
острым углом, что не характерно д ля ласки, которая на охоте
за грызунами постоянно отклоняется в стороны от основного
пути, д ел ая короткие волнообразные зигзаги. Д ли н а прыж ка
на галопе у горностая от 30—40 см до 1 м. Протяженность
перехода горностая за одну охоту в несколько раз превышает
длину перехода ласки.
Л е с н а я куница, или куница-желтодушка. Распространена
в северной и средней полосе Европейской части С ССР, на К авказе,
в западной части таежной Сибири. Обитает в старых лесах
различных типов с обилием дуплистых деревьев и бурелома.
Питается животным и растительным кормом — полевками,
мышами, белками, зайцами, рябчиками, тетеревами, белыми
куропатками и другими зверями и птицами, а так ж е ягодами —
брусникой, черникой, рябиной и др. Ведет ночной образ жизни,
способна передвигаться, прыгая с дерева на дерево.
Подошвы ног куницы и зимнее время полностью покрывают
волосы, по краям подошв и между пальцами они особенно
длинны и жестки, что увеличивает площ адь опоры и не позволяет
снегу заб и ваться между пальцами (см. рис. 39,а ,б ). В результате
такого строения л а п а оставляет в снегу овальный отпечаток
с едва заметными следами когтей (см. рис. 37,и). По форме
когти напоминают беличьи, они серповидно изогнуты гораздо
сильнее, чем, например, у соболя, и уплощены с боков.
Куница передвигается галопом, при котором задние лапы
попадают в отпечатки передних (двухчетка), реж е зверек недо­
носит или переносит одну из задних лап, в результате чего
образуется трехчетка. Иногда зверек переносит обе задние ноги
и следовая дор ож ка становится четырехчеткой. При медленном
передвижении куница оставляет двойной ряд округлых отверстий
(см. рис. 37,м,н,о). Следы куницы трудно отличить от следов
соболя, хотя в некоторых районах страны их ареалы н акл ад ы ­
ваются и перед следопытом может встать вопрос, какому из этих
двух зверьков принадлежит обнаруженный им след. Отмечают
следующие отличия следов соболя от следов куницы: у соболя
отпечатки лап более вытянуты, а прыжки короче; куница при
прыж ках ставит лапы, несколько раскиды вая носки, а соболь —
параллельно.
Схожи следы лесной и каменной куниц. У первой мякиши
на ступнях отпечатываются слабее, чем у второй. М ожно сравнить
еще следы куницы со следами черного хоря. У куницы прыжки
по снегу длиннее, чем у хоря, отпечатки лап крупнее, мякиши
пальцев, пясти и плюсны выражены менее четко, поскольку
покрыты волосами; у хорька опушение подошв более редкое.
При достаточном количестве корма суточный охотничий
переход куницы составляет 3,5— 6,5 км; в других случаях он
значительно больше. Охотничья территория самки равна
500— 750 га, сам ц а — в 2 р а за больше. Куница преимущественно
135
./•
наземное животное, но во многих случаях она передвигается
«верхом», т.е. по кронам деревьев.
К аменная куница, и ли куница-белодуигка. Распространена
в Прибалтике, Белоруссии, на Украине, К авказе, в горах Средней
Азии и на Алтае. Обитает на горных склонах — безлесных и
облесенных, в каменистых россыпях, скалах, ущельях, пойменных
лесах, каменистых балках, иногда в населенных пунктах. Питается
мышевидными грызунами, сонями, мелкими птицами, лягушками,
насекомыми, а т а к ж е ягодами, плодами и овощами. Ведет как
ночной, так и дневной образ жизни. Хорошо л аза ет по деревьям,
но охотится на земле.
Следы каменной куницы похожи на следы лесной, но отпечатки
мякишей пальцев из-за редкого волосяного покрова более четкие,
чем у последней (см. рис. 39,в,г,з) , подошвы лап которой имеют
густой шерстный покров. Многоснежных участков избегает,
поскольку весовая нагрузка на 1 см2 подошвы равна 31 г, что
вдвое превышает таковую лесной куницы. К ак видно, белодушка
мало приспособлена к передвижению по снегу и в связи с глубиной
снежного покрова совершает миграции из одного горного пояса
в другой. М ожет передвигаться по кронам деревьев, но делает
это неохотно.
Соболь. Распространен в таежной зоне — от восточных
районов Коми АССР и Пермской области к востоку до Охот­
ского моря. Водится на многих островах Охотского моря,
на Курильских островах, Сахалине и др. Обитает на участках
высокоствольного леса, в особенности с кедровыми насаждениями,
на старых гарях и других типах угодий. М ож ет жить вблизи
населенных пунктов. Ведет преимущественно ночной образ жизни,
перевигается по земле, зимой — по снегу и нередко под снегом.
П о деревьям л аза е т неохотно. Питается грызунами и другими
позвоночными, с которыми может справиться, но основной объем
пищи составляют кедровые орехи, ягоды, плоды рябины, шипов­
ника, м ож жевельника и др. Один из самых ценных пушных зверей.
Подошвы ног соболя полностью покрыты шерстью, поэтому
отпечатки лап на снегу оказываю тся несоразмерно большими
по сравнению с размерами самого зверька. Когти незначительно
выступают за пределы опушения лапы (см. рис. 39,л ) . Отпечатков
пальцев и «пятки» на снегу соболь не оставляет. С ледовая
дорож ка на рыхлом снегу представляет собой двухчетку. Отпе­
чатки правых и левых лап смещаются в направлении движения
зверька — один несколько впереди других, причем впереди о к а­
зы ваю тся то правые, то левые. Отпечатки лап на относительно
рыхлом и глубоком снегу, измеренные нами в устье ключа Таратай,
составляли 80 мм в длину и 30 мм в ширину, длина ш ага
50 см (см. рис. 39,м ). При быстром беге по глубокому рыхлому
снегу отпечатки правых и левых лап сливаются, образуя цепочку
крупных продолговатых ямок. Р азм еры этих ямок (на перевале
ключей Т а р а т а й —Т ак ун ж а) равнялись 21 см в длину и 8 см
в ширину (см. рис. 39,н). Д ли н а ш ага составляла 88 см. При
136
менее глубоком снежном покрове передвигается и трех- и четырех­
четкой. О. К. Гусев (1975) на основании множества измерений
соболиных следов в Баргузинском заповеднике установил, что
если ширина лунки, образованной в снегу двум я лапами соболя,
меньше 10,5 см, то след принадлежит самке, если больше 13,1 см,
то самцу. В интервале между этими величинами могут оказаться
следы как самки, так и самца. В затруднительных случаях пол
зверька можно определить по пятнам мочи и экскрементам на
снегу. У самца мочевые пятна располагаю тся впереди отпечатков
лап сидевшего зверька и впереди экскрементов, у самки пятна
мочи и экскрементов почти совпадают. Необеспокоенный зверек
делает по рыхлому снегу более короткие прыжки — до 30 см,
но бывает и до 120 см и больше. П равд а, очень длинных прыжков
соболь делает немного.
В зимнюю пору соболь имеет большую склонность передви­
гаться по валежнику. О. К. Гусев определил, что баргузинский
соболь пробегает по валежнику одну четвертую часть суточного
хода. Н а деревья он зал езает неохотно, причем здоровые деревья
он не посещает, а лишь гнилые и дуплистые.
В декабре 1968 г. нам удалось отметить своеобразный способ
охоты соболя. Вдоль ключа Т ар атай мы ходили много раз и прото­
рили дорожку. Она пересекла подснежный ход полевки, которая,
д обегая по своей норе до нашей дорожки, выходила здесь наруж у
и скрывалась в норе на другой стороне дорожки. Уплотненный
нашими ногами снег на дорож ке не позволял полевке проложить
ход под ней. Здесь соболь устроил засаду, и не без успеха: от
полевки остался лишь кишечник (см. рис. 113,6).
Харза. Распространена на юге Д ал ьн его Востока. Встречается
в темнохвойных мшистых лесах охотского типа, в долинах рек,
при наличии достаточной высоты снежного покрова — в широко­
лиственных лесах у подножий гор. Питается мелкими копытными,
в особенности кабаргой, а та к ж е зайцами, белками, птицами,
кедровыми орехами, виноградом, ягодами актинидии и др.
Передние лапы имеют по пять пальцев с довольно длинными
тонкими когтями. Конечные участки пальцев голые. Пястный
мякиш состоит из четырех обособленных бугров, расположенных
полукругом, обращенным дугой в сторону когтей. П озади этих
четырех бугров имеются еще д ва — запястный мякиш, состав­
ляющий с пястными кольцо, открытое с боков. М еж ду пальцами
и расчлененными мякишами л ап а покрыта густыми и длинными
волосами. Шерсть внутри кольца, образованного мякишами,
короткая (см. рис. 8, А ) . З а д н я я л ап а такого же строения, как
и передняя, но пальцевые мякиши ее несколько длиннее, а плюс­
невой мякиш имеет четыре тесно сближенных бугра, образующие
полукольцо.
Слабое обволошение подошвы и сложное строение мякишей
свидетельствуют о южном происхождении харзы. Ее ареал прости­
рается к югу до больших островов М алайского архипелага. Ясно,
что в теплом климате нет необходимости з а щ и щ а т ь подошвы ног
137
I
шерстью от холода. Кроме того, х а р за много л а за е т по деревьям.
Здесь она может поймать д а ж е такого прекрасного д револаза,
как белка. Голые подошвы лап имеют лучшее сцепление с вет­
вями деревьев по сравнению с обволошенными. Приводим сведе­
ния о характере следов ног харзы по Е. М атюшкину (1974,
С. 12— 14): «Четкий отпечаток передней лапы харзы имеет обычно
вытянутую форму: кроме основной подошвенной подушечки
и подушечек пальцев, остается след и небольшого запястного
мякиша, отделенного от основной подушечки опушенным про­
межутком. Такие опрокинутогрушевидные очертания всегда
свойственны следам харзы на мягком снегу. Если ж е хищник
передвигается по уплотненному субстрату, вмятина от запястного
мякиша остается не всегда и след приобретает округлую форму.
Н а задней конечности нет подушечки, аналогичной запястному
мякишу передней лапы, и поэтому след ее мозолей (подушечек)
во всех случаях вписывается в окружность».
«На плотном снегу первый палец харзы либо вовсе не оставляет
следа, либо пропечатывается едва заметно. Мягкий снег неизменно
сохраняет отпечаток пятипалой лапы куницы, хотя углубление
от первого пальца всегда наименее рельефно. По этому признаку
след харзы нередко с первого взгляд а можно отличить от следов
других хищников. Кроме того, д л я харзы характерн а большая
подвижность пальцев. При стремительных пры ж ках отпечатки
боковых пальцев могут располагаться почти под прямым углом
к средним. В зависимости от степени раздвиж ен ия элементов
следа ширина отпечатка передней лапы харзы 4 — 7 см, длина
5— 8 см; зад н яя л а п а несколько меньше» (см. рис. 39,<?).
«Четверками отпечатки лап харзы располагаю тся только на
плотном снегу. Если снег рыхл и глубок, зверь ступает задними
лапами точно в след передних — получается типичная кунья
двухчетка. Такие следы харзы приходится встречать ч ащ е всего.
Подобно соболю и лесной кунице, на небольшое расстояние
хар за может идти шагом, о ставляя аккуратную двойную цепоч­
ку отпечатков. Расстояние между двумя ближайш ими отпе­
чатками около 20 см, а весь ш аг достигает полуметра»
(см. рис. 39,е,ж ,и).
«Зимой эти хищники живут группами по две— пять особей,
представляющими собой, очевидно, нераспавшиеся выводки.
В отличие от волчьих семей группы харз редко ходят след в след.
Звери расходятся на 70 и более метров, затем опять собираются
вместе, иногда идут параллельно поблизости друг от друга. П ере­
м ещ аю щ аяся группа харз таким образом поддерживает широкий
фронт поисков добычи».
Росомаха. Распространена в северной половине Европейской
части С СС Р, в Сибири, за исключением самых северных ее
областей, на Д альн ем Востоке, летом — по всему побережью
Северного Ледовитого океана. Обитает в тайге и лесотундре,
часто заходит в тундру и лесостепь, встречается и в глухих
лесах, и в гольцах. Питается разнообразной животной пищей,
138
которую добывает сама, но т а к ж е подбирает п адаль, вынимает
из ловушек добычу охотников, грабит их кладовки и т.д.
Р осомаха в поисках пищи делает многокилометровые переходы.
Отличается очень большими ступнями, что позволяет ей передви­
гаться не п роваливаясь по глубокому снегу. Измеренные (в одном
случае) отпечатки лап имели 15 см в длину и 11,5 см в ширину.
С ледовая д о рож ка росомахи обычно прямая, «целеустремленная»,
зверь покрывает огромные расстояния, не отвлекаясь на обследо­
вание предметов, которые могут принести лишь мелкую добычу.
Отпечатки передних и задних лап росомахи пятипалые, но иногда
первый палец на снегу не обозначивается. Большие когти зверя
хорошо отпечатываются (см. рис. 43,а).
Колонок. Распространен почти по всей Сибири. Нет его
в тундре, на Камчатке. Встречается в некоторых восточных
областях Европейской части С СС Р. Ж и вет в тайге и в лесостепи,
по речным долинам, захламленным буреломом и заросшим кустар­
ником, по берегам озер и в зарослях ивы и тростника, в березовых
колках. Встречается в полях и в населенных пунктах. Основная
пища — мелкие грызуны, птицы, лягушки, рыба. Поедает так ж е
кедровые орехи, ягоды, остатки добычи крупных хищников, п а ­
даль. Активен вечером и ночью, реж е днем.
Следы в зимнее время — двухчетка. Н а плотном субстрате,
покрытом тонким слоем снега, колонок может оставить четырехчетку. Н а глубоком снегу следовая д оро ж ка отличается глубо­
кими и длинными выволоками и слабыми короткими поволоками
(см. рис. 40,з ).
Зимой подошвы лап колонка покрываются шерстью, голыми
остаются маленькие участки мякишей пальцев и пястные—
плюсневые мякиши (см. рис. 40,а,б). Это обстоятельство влияет
на четкость отпечатков лап колонка на снегу, они оказываю тся
расплывчатыми, без деталей. Летом обволошенность подошв
уменьшается и на мягком грунте хорошо проступают очертания
пальцев, когтей и пястные— плюсневые мякиши (см. рис. 40,е,ж).
Колонок передвигается четырехчеткой, его прыжки при этом
достигают 120— 160 см. Весовая нагрузка на 1 см2 опорной
площ ади колонка составляет всего 10 г, поэтому он легко пере­
двигается по рыхлому снегу. Расстояние, проходимое колонком
в поисках корма за сутки, не превыш ает обычно 2,2 км, но он
тщ ательно обследует на своем пути все, что сулит пищу.
Е вр опейская норка. Распространена в Европейской части
С С С Р , за исключением некоторых районов Севера. Ж и в ет так ж е
в З ападн ой Сибири и Западном К азахстане. Нет ее в Крыму,
в Прикаспийских степях и в З а к ав к а зье . Обитает на зах л а м л ен ­
ных участках глухих лесных речек и других пресноводных во­
доемов. П итается грызунами, среди которых наибольшее значение
имеет водяная крыса, зайцами, птицами, лягуш ками, ящерицами,
рыбой, насекомыми. Некоторое значение в питании имеют р а с ­
тения. Ведет полуводный образ жизни. Активна ночью, реже
днем.
139
/
След ног норки такой ж е величины, как у хоря, но отпечатки
лап круглее, когти короче, прыжки слабее, следовая дорож ка
шире (см. рис. 40,и,к). Зимой зал е зает в трещины под лед, под
стога в поймах речек, под кучи хвороста, подмытые корни при­
брежных деревьев. Хорошо плавает и ныряет. С трудом передви­
гается по рыхлому снегу, увязает, причем после нее остается
глубокая канавка — след туловища. Оставляет много тропинок.
Иногда делает подснежные ходы. Весной может предпринимать
далекие переходы, осенью странствует, преодолевая за сутки
до 10 км.
А м ериканская норка. Происходит из Северной Америки,
акклиматизирована в различных районах Советского Союза,
главным образом в пределах Р С Ф С Р . О браз жизни и питание
сходны с таковыми европейской норки, которую американская
норка быстро вытесняет из мест обитания, будучи в них переселена.
Подошвы пятипалых ног норки покрыты шерстью, за
исключением концов пальцев и пястного мякиша, который состоит
из срединного крупного бугра и соединенных с ним двух боковых
бугров. Вместе они образуют дугообразную фигуру, обращенную
выгнутой стороной к когтям. Еще один бугор находится выше
пястного мякиша по средней линии лапы, и еще один — выше
первого пальца. При растопыривании пальцев обнаруживается,
что покрытая шерстью кож а соединяет их до середины п аль­
цевых мякишей, наподобие плавательных перепонок других
плаваю щ их млекопитающих и птиц (см. рис. 40,в).
Л есной, ил и черный, хорек. Распространен в Европейской
части С СС Р, за исключением северной полосы, Нижнего П о ­
волжья, К а в к а з а и Крыма. Обитает в смешанных лесах, избегает
лесов таежного типа, открытых участков в лесной зоне. Поселяется
в освоенных человеком лан дш аф тах, в населенных пунктах, неред­
ко д а ж е в городах. П итается животной пищей, большей частью
грызунами. В населенных пунктах охотится на мышей и крыс.
Черный хорек оставляет на мягком грунте или на снегу
пятипалые следы с четкими отпечатками когтей и относительно
длинных пальцев. Первый палец располагается ближ е к основанию
ступни (см. рис. 40,г,д,л,м). Передвигается прыжками, следовая
дорож ка — двухчетка, трехчетка или четырехчетка (см. рис. 40,«).
В том случае, если на прыж ках зверек переносит или недоносит
одну из задних ног, образуется трехчетка. Перенос 1или недонос
бывает попеременно то левой задней ноги, то правой. Н а быстрых
прыж ках хорек сильно заносит задние ноги, причем передние
ноги сближ аю тся и соответственно оставляют отпечатки, распо­
ложенные близко один к другому. Отпечатки задних лап более
растянуты. Д ли н а прыж ка хорька неодинакова на протяжении
следовой дорожки, след его состоит из многих прямолинейных
переходов, мало запутан. Хорь сравнительно редко «ныряет»
в снег. Д ли н а пры ж ка хоря 40— 65 см (до 1 м). Д ли н а от­
печатков его лап меньше отпечатков лап куницы такого же
размера.
140
Светлый, или степной, хорек. Распространен в южной половине
Европейской части С СС Р, в К азахстан е, Средней Азии, на юге
Сибири. Ж и в ет в лесостепи, степи и в полупустыне. Заходит
далеко в лесную и пустынную зоны. Обычно избегает лесов
и населенных пунктов.
Питается главным образом грызунами, но т а к ж е пресмыкаю­
щимися, птицами, насекомыми и др. Ведет преимущественно
сумеречный и ночной образ жизни, но бывает активен и днем,
особенно в период вы кармливания молодняка. З а время суточной
охоты пробегает до 15 км, а при недостатке кормов — до 20.
В сильные морозы по несколько дней не выходит из норы.
Пры ж ки степного хорька более длинные, чем лесного, кости
передних лап длиннее и оставляю т более длинные борозды.
П еревязка. Распространена на юге Европейской части С СС Р,
в З а к а в к а зь е , Средней Азии, на юге К азахс тан а. Встречается
в степях, полупустынях и пустынях, засел яет бугристые пески,
солончаки, орошаемые земли, целинные участки и залеж и. П и­
тается грызунами, пресмыкающимися, яйцами и птенцами птиц.
Бодрствует ночью, редко днем.
Следы этого пестрого представителя куньих, оставленные на
песке или на снегу, отличаются округлостью, четкими отпечатками
пальцевых мякишей и пястных— плюсневых мякишей. П еревязка
чаще, чем другие мелкие куньи, бежит четырехчеткой, двухчетка
бывает реж е (см. рис. 42,а ) .
Барсук. Распространен в Европейской части С С С Р , на К авказе,
в К азахстане, Средней Азии, южной половине Сибири, на Д альнем
Востоке. Обитает в разнообразных л ан дш аф тах. В лесах пред­
почитает холмистые места, склоны и овраги, в степях и полу­
пустынях ж ивет по б алкам , по берегам озер, в горах — в ущелье,
по горным склонам.
Всеяден, ест разнообразную животную пищу — беспоз­
воночных и позвоночных, а т а к ж е растительную — луковицы и
зеленые части растений, плоды, орехи, ягоды. Ведет ночной
образ жизни, редко появляется днем.
Л а п ы барсука похожи на медвежьи, но, конечно, несравненно
меньше (см. рис. 13,а ) . Когти, в особенности на передних лапах,
очень длинные. М якиш и пальцев, пястные и плюсневые мякиши
голые. Следы барсука можно обнаруж ить на дорогах и тропах
в лесу, где почва разм ягчена колесами телег, ногами лошадей
и людей. Особенно благоприятны условия для оставления барсуком
четких следов после д ож д я, на краях высыхающих луж. Барсук
любит ходить по тропам и дорогам. При медленной ходьбе
он оставляет недокрытые следы, при передвижении рысью —
крытые, при галопе, которым барсук пользуется редко,— пере­
крытые (см. рис. 36 ,к ,л ,м ).
Выдра. Обитает почти на всей территории С С С Р , за исклю­
чением самых северных областей. Нет ее т а к ж е в Крыму, на
большей части Средней Азии и К азахстан а. Ж и зн ь выдры тесно
связан а с пресными водоемами, главным образом с небольшими
141
^
Рис. 65. Четырехчетка вы дры на песке
Сихотэ-Алинский заповедник (ориг.)
реками, изобилующими омутами, перекатами, со стремительно
быстрым течением и крутыми берегами. П итается рыбой, л я ­
гушками, в меньшей мере — грызунами, птицами, раками
и моллюсками.
Выдра приспособлена к плаванию, в частности это в ы р а­
ж ается в строении ее лап, пальцы которых снабжены п л а в а ­
тельными перепонками, доходящими до когтей. Отпечатки лап
на грунте или на снегу в общем округлы, пальцы раздвинуты.
Но форма отпечатков зависит от субстрата (характер снега или
грунта) и от того, как выдра передвигается.
В декабре 1968 г. мы обследовали следы выдры на р. Кеме
(Приморский край). Зверь вышел из воды на край длинной
промоины. Л е д был покрыт неровным слоем снега. В одних
местах его накануне начисто сдуло ветром, в других он оста­
вался л е ж а т ь плотными более или менее толстыми лоскутами.
З а предшествовавшие часы ветер прекратился и выпала пороша,
142
Рис. 66. Отпечатки л а п вы дры на песке
Сихотэ-Алинский заповедник (ориг.)
на которой неглубоко отпечатывались следы животных. Н а об­
топтанном выдрой и слегка смоченной водой краю полыньи выде­
лялись бледные следы крови. По-видимому, зверь вытащил из воды
рыбу и здесь ее съел. Но никаких остатков жертвы не было.
Передние и задние лапы выдры отпечатывались не на ходу,
а в то время, когда она стояла или перем ещ алась медленным
шагом. Задн и е лапы с пятью довольно плотно сдвинутыми п ал ь ­
цами располагались приблизительно полукруглом возле слегка
суженной передней части плюсневого мякиша, имевшего вы тя­
нуто-грушевидную форму. Когти средних пальцев отпечатывались
хорошо, а отпечатки когтей других пальцев часто вовсе не
обнаруживались. Передние лапы схожи с задними, первый палец
со вторым и третьим образует слабоизогнутую линию, он зн ач и ­
тельно отодвинут назад. Пястный мякиш меньше плюсневого,
но он имеет склонность оставлять небольшую поволоку и поэтому
в целом к а ж етс я длиннее, чем на самом деле. Приблизительно
143
Рис. 67. В ы ход из-под ль д а и след о ва я дорож ка вы дры
Ярославская область (ориг.)
в таком ж е виде сохраняются отпечатки при неторопливом
движении рысью. Ш аги оказываю тся перекрытыми, ширина ш а ­
га довольно больш ая, а длина маленькая. При беге галопом
выдра оставляет четверки следов, расположенные приблизитель­
но по одной косой линии относительно направления движения
(см. рис. 42,в; 65). При убыстрении бега по твердому субстра­
ту (лед, покрытый слабой порошей) изменяются и отпечат­
ки лап. Плюсневые мякиши укорачиваю тся приблизительно
вдвое, первый палец часто не достает до снега, и лапы о к а ­
зы ваю тся
как
бы
четырехпалыми.
Отпечатки
передних
144
лап напоминают отпечатки собачьих лап, они четырехпалые,
симметричные (рис. 66).
П ередвигаясь по глубокому рыхлому снегу, выдра утопает
и оставляет глубокую борозду, на дне которой видны следы ног.
На снегу иногда прочерчивает полосу тяж елы й хвост выдры.
При троплении следа выдры можно обнаружить лазы, по которым
она уходит в пустоледку или под лед в воду (рис. 67).
С Е М Е Й С Т В О К О Ш А Ч ЬИ Х
К этому семейству относятся хищные звери средних и крупных
размеров. Способы их пропитания — скрадывание, подкарауливание, реж е преследование жертвы. Ноги этих животных в боль­
шинстве случаев довольно короткие и толстые. Кошачьи пальце­
ходящие. Передние лапы пятипалые — задние — четырехпалые.
Первые пальцы передних лап расположены высоко и при ходьбе
не достигают грунта, поэтому не оставляют на нем отпечатков.
Когти втяжные, кривые и очень острые, приспособленные для
захв ата, удерж ания и, частично, умерщвления добычи. В тяжные
когти не затупляю тся о грунт при передвижении животного.
Кошачьи в отличие, например, от собачьих пользуются челюстями
не д ля за х в а т а и удерж ания добычи, а преимущественно для
ее умерщвления. Поэтому челюсти их укорочены, число зубов
уменьшено, но зато зубы очень крупные, а укус очень сильный.
Немногие кошачьи, например гепард, добывают жертву преследо­
ванием, захваты ваю т ее не лапами, а зубами после того, как
собьют ее с ног. У гепарда длинные и тонкие ноги, когти
невтяжные. Иногда к преследованию добычи на коротком
расстоянии прибегает рысь, и у нее относительно длинные
ноги.
Д о м а ш н я я кошка. Распространение этого зверька тесно с в я ­
зано с человеком. Следы домашней кошки встречаются возле
человеческого ж илья и в его окрестностях. В редких случаях
одичавш ая кошка и ее следы могут быть встречены вдали от
населенных пунктов.
Следы домашней кошки типичны для зверей семейства ко­
шачьих. В нашей стране этот зверек, по-видимому, самый малень­
кий представитель семейства. В отличие от собак, разные породы
которых могут резко различаться по разм ерам , кошки разных
пород приблизительно одинаковы по этому признаку. Естественно,
то ж е можно сказать и о разм ерах их следов (см. рис. 44, а,б).
Искусственный отбор домашних кошек не шел по линии изме­
нения их величины.
Д и к а я лесная кошка. В пределах С С С Р распространена в
Западной Украине, Молдавии, на Северном К авказе, в За кав ка зье .
На К а в к а зе образует самостоятельный подвид. Обитает в глухих
Широколиственных лесах, реж е в хвойных, часто встречается
в речных долинах, в плавнях, заросших тростником, в кустарни­
ковых зарослях, в каменистых россыпях, иногда вблизи населен­
145
ных пунктов. В целом места обитания разнообразны. Пищей
сл у ж ат грызуны, в меньшей степени — птицы, рыба, жуки и др.
Ведет сумеречный образ жизни, но бывает активна и днем.
Охотится обычно на земле, но хорошо л аза е т по деревьям.
Охотится в лесу, на опушках и полянах, иногда выходит на
поля. Добычу скрадывает, затем делает несколько прыжков,
которые достигают 3 м. Д обы вает животных т а к ж е подкарауливанием возле норы или щели в камнях. Р азы ски вает добычу
с помощью слуха и зрения, обоняние развито слабо.
У бежищ е строит в дуплах деревьев, реж е — в расщ елинах
скал, иногда в гнездах крупных птиц. Зани м ает т а к ж е покинутые
норы лисиц и барсуков. П оселяясь вблизи человеческих жилищ,
лесная кош ка наносит вред животноводству, прежде всего пти­
цеводству.
Следы лап на грунте такие же, как у домашней кошки,
но крупнее (см. рис. 44, в,г). П ередвигается шагом или рысью,
преследует добычу прыжками.
Камы ш овы й кот, и л и хаус. В пределах С С С Р распространен
на западном и северо-западном побереж ье Каспийского моря,
в Восточном З а к а в к а зь е , в Д агестан е, Средней Азии и Казахстане.
Ж и в ет в тростниковых и кустарниковых зарослях по берегам
морей и пресных водоемов, в лиственных лесах с густым подлеском.
М ож ет поселиться вблизи ж и л ья человека.
В пределах ар е ал а обитания строит у б еж и щ а в разных местах:
в зал о м ах сухого камы ш а, в колючих кустарниках, в брошенных
норах барсука, лисицы или дикобраза.
Охотится на диких птиц, преимущественно водоплавающих,
на мелких зверей, включая сусликов, зайцев, кабанов (поросят),
нутрий. Поедает черепах, змей, ящериц, рыбу. П оселяясь возле
населенных пунктов, уносит домаш них птиц. Не отказывается
от свежей падали.
Ведет ночной образ жизни, на охоту выходит в сумерках.
В теплое время года камышовый кот активен утром и днем.
Передвигается преимущественно мелкой рысью, на бегу не­
много переваливается с боку на бок. Следы его встречаются
на отмелях, косах, илистых берегах. Они отличаются от следов
других мелких кошек более крупными разм ерам и ( 6 X 6 см),
а т а к ж е тем, что отпечатки пальцевых мякишей широко р азд в и ­
нуты. Отпечаток плюсневого мякиш а трапециевидной формы,
а не округлой, как у лесного кота. С ледовая доро ж ка зи гзаго ­
об разная. Д л и н а простого ш ага 29— 32 см (см. рис. 44, и , к ) .
А м ур ск ий тигр. Распространен на юге Д ал ьн его Востока,
а т а к ж е на Корейском полуострове и в северных районах Китая.
Обитает в кедрово-широколиственных лесах, предпочитая горный
л ан д ш аф т с долинами рек и ключей. П р и в язан к определенной
территории, и, если она не изменяется по своим природным
условием, тигр не покидает ее в течение всей жизни.
Питается дикими копытными (кабан, изюбр, пятнистый олень,
косуля, кабарга, л ось), добывает гималайских медведей, реже
146
бурых. В летнее время рацион его существенно пополняется
барсуками, енотовидными собаками, рыбой, другими животными
(вплоть до насекомых и раков).
Д л и н а отпечатка передней лапы взрослого тигра сам ц а 15— 16,
ширина 15,5— 16,5 см, длина следа задней лапы 14,5— 15, ширина
13— 14 см. У взрослой тигрицы длина следа передней лапы 13,
ширина 13,5 см, длина следа задней лапы 13, ширина 12,5 см.
По длине отпечатки передних и задних лап близки, а по ширине
сильно отличаются (см. рис. 46, б). След тигра с шириной
«пятки» передней лапы 10,5 см и более принадлежит самцу,
с шириной пятки 8— 10 см — самке, а меньше 8 см — тигрен­
ку. Передние лапы хищника, приспособленные к выполнению
разнообразных функций, по сравнению с задними имеют более
крупные пальцевые мякиши и более подвижные пальцы. З а д н я я
л а п а в комке, плюсневой мякиш более узкий и высокий, чем
пястный.
Н а глубоком снегу след тигра всегда крытый (см. рис. 46,д).
При движении по припорошенному льду и по накатанной дороге
тигр раздвигает пальцы и порой выпускает когти, чтобы не
скользить (см. рис. 47).
Н а твердом грунте и невысоком снежном покрове (до 10 см)
следы перекрытые (см. рис. 46,г ). Н а мягком снегу тигр часто
оставляет поволоки и выволоки, но делает это при спокойном
неохотничьем переходе, как бы во время отдыха. Когда тигр
имеет намерение добыть животное, он высоко поднимает ноги,
след его становится крытым, поволок и выволок не бывает,
ширина следовой дорожки суж ается. Нам ни р азу не приходилось
наблюдать, чтобы при скрадывании жертвы тигр переходил на
быструю рысь или шел к ней «стелющимся» шагом, как это
описывается в некоторых научных статьях. Д л и н а ш ага хищника
сразу после обнаружения добычи, при подходе к ней и д а ж е
перед началом броска не м енялась и составляла 60— 70 см.
Исключение — тигрята, сопровождаю щ ие самку, которая по
какой-либо причине не заинтересовалась добычей, встреченной
на пути. Возможно, тигрята делаю т свои первые попытки подхода
к добыче: они «стелются», подкарауливаю т, оставляя на снегу
короткие шажки. Взрослым тиграм т а к а я манера подхода к
добыче не свойственна.
О бнаруж ив добычу, тигр делает серию лёжек. Здесь он лежит
с приподнятой головой, позы «сфинкса» в этих случаях нам
наблюдать не приходилось. Вероятно, в это время хищник на
слух определяет место нахождения жертвы, изучает ее поведение.
Подходя к добыче, тигр предпочитает использовать мягкий без
наста снег, выдувы и камни, не покрытые сухими листьями;
иногда приостанавливается на стволах упавших деревьев, буграх
и т.д. Чем ближе к добыче, тем следовая д о ро ж ка тигра стано­
вится прямолинейнее. Увидев жертву, тигр идет прямо на нее
обычным шагом, который без приостановки переходит в бросок.
Вероятно, хищник начинает бросок в тот момент, когда жертва
147
его обнаруж ивает и начинает убегать. Бросок соверш ается г ал о ­
пом, при этом тигр исключительно умело использует местность,
выбирая твердую опору для ног, избегая наступать на рыхлую
почву или глубокий снег. По этой причине следовая дорож ка
в броске оказывается зигзагообразной. Так, например, нами
подсчитано, что во время броска за изюбром, находившимся
на расстоянии 60 м вверх по крутому склону, тигр сделал
17 прыжков и только в трех из них ноги его попали в глубокий снег,
а в остальных — на прогалину, старую изюбриную лёжку, высту­
пающие корни дерева и т.д. В стремительном броске тигр делает,
как правило, неодинаковые прыжки: вначале — 1,7— 2,5 м, в сере­
дине — 3— 3,5 м, а завер ш аю щ и е прыжки в случае успешного
броска редко превышают 4 —4,2 м.
Н а изюбра хищник делает бросок с большего расстояния,
чем на кабана, способного с места развить большую скорость.
В случае, когда ж ертва становится д ля тигра недосягаемой,
бросок затухает, хищник переходит на ш аг и часто лож ится
на бок, отдыхает, после чего п родолж ает поиск.
При обычных переходах его следовая дорож ка близка к
прямолинейной вне зависимости от степени пересеченности мест­
ности. Л о м а н а я следовая д о ро ж ка с кратковременными лёж ками
на снегу свидетельствует об охотничьих намерениях хищника.
Л ёж к и, на которых тигр подолгу отдыхает (до 12— 14 ч ), устраи­
ваются в одних и тех ж е местах, расположенных около троп
хищника, и ч ащ е всего закрыты сверху. Их мож но обнаружить
под выворотнем, под стволом большого упавшего дерева или
под скалой в безветренном месте. Эти лёжки ничем не высти­
лаются. Иногда, добыв кабана около его гайна, тигр затаскивает
в него жертву. После того как кабан будет съеден, в гайне
остается много его шерсти.
Число кратковременных лёж ек на переходах тигра неравно­
мерно и зависит от времени поедания им добычи. После того
как тигр насытился и покинул остатки добычи, на переходе он
делает лежки через каж ды е 200— 300 м, но не реж е чем через
400 м. Суточный переход тигра в этот период составляет всего
5— 10 км. Л и ш ь на второй-третий день постепенно увеличивается
активность тигра в поисках очередной жертвы. Отдыхает он
при этом все реж е и реже. Если на этом отрезке тигриного
перехода будет обнаружено много кратковременных лёжек, то
это будут «охотничьи» лежки, на которых хищник высматривал
и выслушивал очередную жертву. В местностях, где тигров
не часто беспокоят, в зимний месяц они добывают по пять-шесть
крупных животных, таких, как кабан, изюбр, пятнистый олень
или косуля.
Прямолинейный переход тигра по дороге, тропе, руслу
замерзш ей реки иногда наруш ается отворотами в сторону. Хищник
подходит к наклонно стоящему дереву, выворотню или камню,
топчется рядом с ним и выбрасывает на него небольшими пор­
циями мочу. Иногда тигры оставляю т на тропах «поскребы».
148
Своеобразные запаховые (моча) и визуальные (поскребы) метки
обозначают границы индивидуального участка зверя, служ ат
способом общения тигров между собой, например самки и самца.
Избранные д ля запаховы х меток предметы посещаются тиграми
многократно в течение ряд а лет, в результате в месте мечения,
например на дереве, образуется темно-коричневое пятно. Опреде­
ленных мест, где тигры предпочитали бы оставлять поскребы,
не выявлено.
Около выводкового логовища, а т а к ж е около мест, где тигры
систематически и подолгу отдыхают, звери облюбовывают одно-два дерева, о которые точат когти,— как правило сухостой­
ное дерево с подгнившей и мягкой древесиной. Иногда для
этих целей подбирается и здоровое дерево. К «точилкам» ведут
хорошо набитые тропы, а снег или почва под ними утрамбовы­
вается лапами хищника.
Остатки добычи тигра не пропадают, они используются в
пищу различными животными — от крупных млекопитающих до
мелких беспозвоночных. Через год-два от остатков добычи тигра
(как и добычи других хищников) ничего не остается.
Л еоп ард, или барс. В пределах С С С Р был распространен
на К авказе, в З а к а в к а зь е , в Туркмении и на юге Д альн его
Востока. В настоящ ее время встречается практически только
на юге Д ал ьн его Востока. Численность леопарда в последнее
десятилетие составляет здесь 25— 30 особей '.
Обитает леопард на ю го-западе Приморского края в чернопихтово-широколиственных и широколиственных лесах, покры­
вающих склоны небольших хребтов и сопок. Обычно он долгое
время живет в одной и той ж е местности и может ее покидать,
лишь сопровож дая мигрирующих копытных.
П итается леопард в основном пятнистыми оленями, косулями,
кабаргой, барсуками, енотовидными собаками, зайцами, мыше­
видными грызунами. Поедает т а к ж е насекомых и раков, при
случае ловит птиц. Л огово устраивает в пещере под навесом
скал, иногда в дупле. Выводок состоит из одного—четырех котят,
чащ е всего из двух.
Следы жизнедеятельности этого хищника ч ащ е всего можно
обнаружить на замерзш их руслах рек или ключей, на прилегающих
к долине кромках водоразделов, близ хребтов, на старых, редко
посещаемых людьми дорогах, которые проходят по долинам
рек и ключей.
След лапы леопарда круглый, разм ер приблизительно
1 2 X 1 2 см, следовая д орож ка четкая, простой ш аг 40— 45 см
(см. рис. 4 4 Д е ) . П о форме и разм ерам следы сходны со следами
крупной рыси или молодого тигра, но отличить их можно. Следовая
дорож ка леопарда ш и р о к а я — 15— 18 см, а рыси — узкая,
1Рассм отрение этого зв ер я и следов его ж изнедеятельности, в частности, будет
вестись на основе изучения этих вопросов именно на юге Д а л ьн е го В остока одним
из авторов этой книги — Д . Г. Л икуновым.
149
почти ровная цепочка. Следы леопарда крытые д а ж е при невы­
соком снежном покрове, поволок и выволок, как правило, нет.
Рисунок следа леопарда четкий, а у рыси размытый из-за
обволошенности подошв. Р азм е р «пятки» (пястный мякиш)
леопарда самца 6,5— 7 см, редко до 8 см, у самок — 5,5— 6,5 см,
у котят — 4,5— 5,5 см. У рыси отпечатки «пятки» и лапы в целом
меньше. Тигренок с разм ерам и пястного мякиша 7,5 и д а ж е
8 см обычно ходит с тигрицей, у которой след крупнее.
М еста переходов леопарда постоянны из года в год, они
пролегают преимущественно там, где нет снежного покрова.
Л ео п ард меньше других крупных кошек приспособлен к жизни
в местах с глубоким снежным покровом. Там, где он постоянно
живет, д а ж е в случае обильных зимних снегопадов склоны южной
экспозиции быстро освобождаю тся от снега, а в долинах рек
и ключей во вторую, самую снежную половину зимы образуются
наледи, по которым леопард охотно передвигается. При переходах
по заснеженным участкам пользуется тропами других животных;
предпочитает ходить по своим старым тропам.
Охотится главным образом вечером, ночью и в утренние часы,
когда активны основные объекты его питания — пятнистые олени,
косули и маньчжурские зайцы. Во время снегопадов свежие
следы л еоп арда можно встретить и днем.
Местность, где постоянно живут леопарды, большую часть
года покрыта слоем сухого листа или неглубокого снега с хру­
стящей корочкой наста. Это обстоятельство налож и ло отпечаток
на способ охоты леопарда. Главным элементом этого способа
является подкарауливание добычи. Он делает, например, засады
близ троп копытных, на выходе их на перевал. Л ео п ар д в засаделёж ке может ж д а ть добычу в течение длительного времени.
Здесь он спит, оставаясь, однако, бдительным, и слышит прибли­
жение оленя или другого зверя. От лёжки идут тропы длиной
15— 20 м к уборным. Поскольку здесь обнаруж и вается и новый
и старый помет, можно судить, что место засад ы посещалось
леопардом многократно. Таких мест з а с а д у леоп арда несколько,
и он может их менять.
Охота из засад ы в особенности характерн а д л я самок, которые
имеют маленьких котят, еще неспособных к большим переходам.
Л еоп ар д у не свойственно скрады вать пасущ ихся животных,
он ложится, затаивается, ждет их на предполагаемом пути и
прыж ками достигает приблизившуюся жертву. Д л и н а броска
леопарда, т. е. расстояние, с которого он из засад ы начинает
прыжками преследовать добычу, короче, чем у тигра, она редко
состоит более чем из 8 — 10 прыжков. Л ео п ар д предпочитает
соверш ать бросок сверху вниз, используя при этом рельеф
местности.
Д обы в крупное животное, леопард обычно затаски вает его
в укромное место под густую крону ели или пихты, иногда
под корни выворотня, в дупло, в скалы или пещеру. Д л я д а л ь ­
невосточного леопарда не характерно затаски ван ие добычи на
150
дерево, как это делает, например, леопард африканский. Не за с ы ­
пает он добычу снегом, сухими листьями, хворостом, как это
свойственно рыси. Д обы ча поедается в несколько приемов,
чередующихся с отдыхом, в течение двух— четырех дней (см.
рис. 118). Если л еоп арда отпугнули от добычи, он почти всегда
потом к ней в озвращ ается. Известен случай, когда охотник нашел
убитую леопардом косулю, спрятал ее на л а б а з возле охотничьей
избушки. Ночью леопард извлек из л а б а з а свою добычу и унес ее.
Л ео п ар д исключительно агрессивен по отношению к собакам.
1
Охотясь за ними, он может о казаться около человека. Неспро­
воцированные случаи нападения л еоп арда на человека нам
i неизвестны.
Снежный барс, или ирбис. Распространен в пределах СССР
в горах Средней Азии, К азах с тан а, Алтая, Саян. Засел яе т
I альпийские луга высокогорий, глухие ущ елья, скалы у границы
j вечного снега, реже лесной пояс. Л огово устраивает в расщ елинах
| скал, в пещерах, под нависшей плитой, где укрывается днем.
!
Д о бы в ает горных козлов и баранов, кабанов, косуль, сурков,
горных индеек. Охотится скрадыванием из-за укрытий. Когда
■ ж ертва приблизится, ирбис прыж ками настигает ее. Если добыча
ускользает, ирбис после нескольких прыжков п рекращ ает пресле­
дование. Иногда снежный барс зата и в ае тся над тропой, по которой
f- ходят горные козлы или другие копытные — его жертвы. Слу■чается, что ирбис гонится на значительном расстоянии за своей
жертвой. В конце лета, осенью и в начале зимы ирбисы могут
охотитья группой, представляю щ ей собой семью. Добы тое ж и вот­
ное затаски вается в укрытие и там поедается. Возле остатков
добычи сохраняются лоскуты кожи. Остатки добычи волка —
основного конкурента ирбиса — не имеют кожи, хищники съедают
ее или она изорвана ими на мелкие клочья. Череп жертвы
ирбиса остается целым, в то время как волки отгрызают у него
носовую часть, ломают глазницы, а иногда расш иряю т затылочное
отверстие и достают мозг. Следы ирбиса большие, круглые,
- без отпечатков когтей, длина их около 7,8 см, ширина 7,5 см.
! Д л и н а простого ш ага 41—46 см, длина прыжков 160— 290 см.
Плюсневой
и пястный
мякиши
сравнительно
небольшие
1 (см. рис. 44, л, н).
V,,
Рысь. Р аспространена в северной половине Европейской
Iч а с т и С СС Р, в Сибири, кроме самых северных районов, на
К авказе, в горах Средней Азии и на Д ал ьн ем Востоке. Нет рыси
на К амчатке и на Чукотке. Обитает в глухих высокоствольных
лесах с буреломом и подлеском. М естами встречается в безлесных
горах. П ищ а рыси — зайцы, тетеревиные птицы, грызуны, охо­
тится она т а к ж е на косуль и кабаргу.
^ Л ап ы по своему строению типичны д ля кошек. Зимой подошвы
лап зарастаю т шерстью, голыми остаются небольшие участки
мякишей (см. рис. 10, д\ 44, м ). Летом подошвы лап голые.
П альцы соединены складками кожи почти до концов фаланг.
Опорная поверхность лап относительно велика, приблизительно
151
40 г на 1 см2, что позволяет зверю передвигаться по глубокому
снегу. Отпечатки лап на мягком грунте очень похожи на отпечатки
лап домашней кошки, но несравненно крупнее. Следы рыси
круглые. Иногда бороздки от когтей заметны на передней стенке
углубления в легко слипаю щемся влажном и глубоком снегу.
Ширина следа — ямки в снегу — достигает 13 см. Очертания
ямок нерезкие, их длина с плавным сужением н азад 17— 18 см.
В непрочном насте — отверстие неправильной формы до 25 см
в диаметре. На легкой пороше отчетливо видны отпечатки
мякишей передних и з'адних лап. Промеры следа, произведенные
по краям мякишей, следующие: длина отпечатка передней лапы
7,7— 7,5 см, ширина 7,3— 7,5 см, длина отпечатка задней лапы
8 см, ширина 6,5— 7 см. К ак видно, следы передних лап почти
круглые, а задних слегка удлиненные. Ш ирина пястного мякиша
5— 5,5 см.
При высоте снежного покрова 5— 10 см следы рыси крытые.
П альцы лап при передвижении по такому снегу раздвигаются,
ширина следа увеличивается. У рысят-первогодков следы зимой
лишь немного меньше, чем у их матери,— 7 X 6 , 5 и 8 X 7 , 5 см
соответственно, «пятка» — 4 см ширины у молодых и 4,5 см
у самки. Рыхлый снег порой не д ает возможности измерить
след с точностью до 0,5 см. Дополнительным признаком, позво­
ляющим отличить след рыси от следов других хищников, близких
ей по размерам, является характер следовой дорожки. У росомахи
следовая д о р ож ка редко тянется ровной цепочкой, обычно это
«разлапи стая» трех- или четырехчетка. Волчья следовая дорож ка
на рассы паю щ емся сухом снегу на первый взгляд похожа на
дорож ку рыси, проходящую по такому ж е снегу. Однако шаг
волка длиннее — 60— 68 см против 35— 49 см у рыси. Эти р а з ­
личия выдерж иваю тся не всегда, поэтому следует сопоставлять
другие особенности следа рыси и волка. П реж де всего след
волка имеет отпечатки когтей, если ж е они не видны, следует
обратить внимание на массивность мякишей лап у волка. Отпе­
чатки лап росомахи крупнее волчьих, но никогда не бывают
круглыми, длина их 14— 17 см, ширина 10— 12 см.
При движении по твердому грунту или очень тонкому слою
снега след рыси перекрытый. При увеличении толщины снежного
покрова следы становятся крытыми. Несмотря на «снеговыносливость» рыси, при разной глубине снега она может погружаться
в него на 10— 25 см. Однако рысь никогда не «чертит брюхом».
Поволоки очень короткие, лиш ь при небольшом погружении
животного в снег они могут достигать 20— 30 см. Выволоки
д ля следов рыси нетипичны. Соединение поволок и выволок
наблю дается лишь изредка, например, когда зверь спускается
по крутому склону, покрытому снегом. Д л я облегчения ходьбы
по сугробам рысь использует следы других животных, лыжню,
лесовозные дороги, валежины.
Галопом взрослая рысь бежит лиш ь при преследовании или
будучи потревоженной. При успешной охоте зверь затрачивает
152
на бросок з а жертвой 5— 7 прыжков, при неудачах — до 30.
Д л и н а прыж ка 1,8— 2,5 м, редко до 3— 3,5 м (например, под
уклон). При прыж ках лапы отпечатываются несимметричными
четверками, края ямок нечеткие. При галопе рысь проваливается
в снег почти в 2 р а за глубже чем при движении шагом,— до 40 см.
Преследуя добычу, рысь легко преодолевает препятствия — суг­
робы, зависшие стволы, в том числе приподнятые до 60 см
и более над землей.
Р ы сята не расстаю тся с матерью почти всю зиму, они идут
з а ней след в след, много играют, по мелкому снегу большую
часть пути проходят прыжками, нередко заскакиваю т на деревья,
оставляя на коре следы когтей.
С ледовая д орож ка указывает, что рысь при передвижении
делает остановки, отходит в сторону, заходит на бугры, валежины,
пни, резко изменяет направление движения. Встретив заячий след,
она, как правило, проходит по нему хотя бы несколько десятков
метров. Но охота длительным троплением для рыси м а л о х а р ак­
терна.
О хотящ аяся рысь нередко принимает позу сидящей собаки
или ложится, вытянув вперед передние лапы. Зверь может нахо­
диться в такой позе долго, л ёж к а обтаивает и д а ж е обледеневает.
ОТРЯД П АРНОКОПЫ ТНЫ Х
К этому отряду относятся животные среднего и крупного разм ера
с тонкими длинными ногами, оканчивающимися двум я пальцами,
реж е четырьмя. Концы пальцев одеты в роговые чехлы — копыта.
Первый палец всегда отсутствует. Ноги приспособлены к д в и ж е ­
нию в одной плоскости, параллельной среднему продольному
сечению туловища. Самцы (редко самки) многих копытных
имеют рога.
СЕМ ЕЙСТВО СВИНЫ Х
К семейству свиных относятся крупные нежвачные парнокопытные
с вытянутой мордой, оканчивающейся пятачком, на котором
открываются ноздри. Клыки большие, верхние изогнуты. Второй
и пятый пальцы развиты лучше, чем у жвачных парнокопытных,
и при ходьбе, в особенности по мягкому грунту или по снегу,
оставляют отпечатки. Всеядны. В С С С Р обитает один вид —
кабан, или дикая свинья.
Кабан. Распространен в Европейской части С С С Р , на К авказе,
в К азахстан е и Средней Азии, на юге Сибири, на юге Д альнего
Востока. К абан — обитатель разных л ан дш аф тов — лесов, гор,
пустынь. В различных частях Советского Союза кабанов можно
встретить в дубовом, буковом, орехово-плодовом лесу, в рощах,
а т а к ж е в ельниках и лиственничниках, в кустарниковых зарослях,
По долинам рек, в плавнях, в тростниковых зарослях, по берегам
водоемов и т. п. Кочует в зависимости от у р о ж а я тех или других
153
растительных кормов. Во многих районах выходит на сельско­
хозяйственные угодья, нанося им вред.
П ищ у кабаны добывают преимущественно из почвы, р азр ы в ая
ее рылом. Они выбирают корневища, луковицы, клубни, различных
безпозвоночных, прежде всего личинок насекомых, дождевых
червей и др. Подбирают пищу и с поверхности почвы, она
состоит из желудей, орехов, фруктов, ягод. При случае поедают
позвоночных животных, а т ак ж е падаль. В зимний период большим
подспорьем д ля кабанов служит картофель, заложенны й в буртах,
которые они разрываю т, а т а к ж е другие доступные д ля них
зап асы сельскохозяйственной продукции.
Помимо средних пальцев — третьего и четвертого, оканчи­
вающихся копытами, есть еще два, расположенные выше,—
второй и пятый. Это «пасынки», они подвижны и широко р а с ­
ставлены. Пасынки отпечатываются д а ж е на твердом грунте.
У поросят в течение нескольких месяцев от рождения пасынки
следов не оставляют, что объясняется, возможно, меньшей
нагрузкой на единицу площ ади опоры. Отпечатки ног кабана
на грунте похожи на отпечатки ног домаш ней свиньи. Следы
копыт широкие и притупленные, причем у секачей (взрослых
самцов) они притуплены больше, чем у самок того ж е возраста.
При ходьбе по снегу следы свиней крытые, при ходьбе по твердому
грунту, твердому насту — более или менее перекрытые. Н а галопе
следовая доро ж ка — перекрытая четырехчетка, причем отпечатки
задних ног расставлены широко, а отпечатки передних прибли­
жены к оси следовой дорожки (см. рис. 52, п, р, с).
Приведем разм еры копыт (в см) кабанов разного возраста:
у поросят 10-дневного в озраста длина переднего копыта 2,2,
ширина 2,1, длина заднего 1,8, ширина его 1,6; длина переднего
копыта годовалого подсвинка 5,5, ширина 4, длина заднего 5,2,
ширина 4, у кабана в возрасте 3,5 года длина переднего копыта
9, ширина 7, длина заднего 8, ширина 6,2. Д ли н а простого
ш ага годовалого кабана 32 см, в возрасте 3,5 года 62 см.
Ш ирина следовой дорожки у взрослых кабанов 32— 36 см, у поросных свиней до 40 см. П ры ж ки к а б а н а на галопе составляют
1,5— 2 м. При передвижении по снегу он оставляет поволоки
и выволоки, которые могут соединять отпечатки ног сплошными
бороздами. При передвижении по глубокому снегу кабан остав­
ляет борозду своим телом. Обычно по снегу кабаны ходят один
за другим, гуськом (рис. 68).
Отличие следов кабана от следов других копытных за к л ю ­
чается в том, что величина отпечатков копыт ка ба н а велика
относительно недлинного ш ага. От следов копыт оленей и антилоп
след копыт кабана отличается большей шириной и притуплен­
ностью передних концов. П о отпечаткам пасынков следы кабана
похожи на следы лося, однако следы пасынков ка б а н а р а с ­
ставлены шире, а отпечатки средних копыт закруглены по н а­
ружному краю; передний конец копыта ка б а н а тож е закруглен.
Копыта кабана могут раздвигаться не так широко, как у лося.
154
Рис. 68. С лед о ва я дорож ка каб анов на глубоком снежном покрове
Воронежский заповедник (ориг.)
СЕМ ЕЙСТВО ОЛЕНЕВЫ Х
Представители этого семейства — животные среднего и крупного
разм ера. У самцов имеются костные рога, почти всегда ветвистые
(у северного оленя рога имеют и самки). Хвост короткий, у не­
которых видов рудиментарный. Второй и пятый пальцы несут
хорошо развитые копытца. В верхней челюсти резцов нет. Клыки
обычно есть и у самцов и у самок, в нижней челюсти они имеют
вид резцов.
155
Кабарга. Р аспространена в Восточной Сибири, на Алтае,
в С аянах, на Д альнем Востоке. Обитает в горной тайге, пред­
почитает крутые склоны с выходом скал. П итается преимуще­
ственно древесными и наземными лишайниками, но т а к ж е тонкими
ветками, побегами, хвоей, травой, корой.
Следы кабарги изучались В. Зайцевы м и В. Зайцевой (1982).
Пасынки кабарги крупные и отстоят на значительном удалении
от копыт средних пальцев. Последние у обеих пар ног способны
сильно раздвигаться и увеличивать тем самым площ адь опоры,
что очень в аж н о при движении по снегу (см. рис. 50, б, и ) .
Роговые чехлы пальцев кабарги имеют острую кромку, окайм ляю ­
щую мякиш. Проекция площади опоры копыт у взрослых
самцов при максимально раздвинутых п альц ах составляет
29— 30 см , у самок — 22— 26 см2, у сеголетков зимой — 19,5 см2.
В табл. 2 показаны размеры копыт и следов кабарги разного
пола и возраста. Самцы-второгодки имеют схожие отпечатки
копыт с отпечатками копыт самок.
«Д лина ш ага кабарги варьирует в зависимости от субстрата,
стадии суточного цикла, интенсивности сбора пищи и других
факторов. Н аим еньш ая длина ш ага кабарги по настовой или
надувной снежной корке, еле сдерж иваю щ ей вес зверя. Она
уменьшается с увеличением высоты снега, причем это умень­
шение заметно лишь тогда, когда снег имеет высоту не менее 30 см.
При мелком снеге взрослые самцы при длинном шаге иногда
протаскивают ногами по снегу, оставляя полосы от пальцев,
что редко наблю дается у самок, сеголетков и молодых самцов.
В глубоком снегу кабарги высоко поднимают ноги, оставляя
борозды редко более 10— 15 см. К аб ар га очень редко чертит
снег брюхом.
У сеголетков и взрослых самок длина ш ага обычно меньше,
чем у взрослых самцов, и соответственно с в я за н а с различной
скоростью движения... З ап ры ги в ая на упавшие деревья, кабарга
может ставить все четыре ноги рядом — следы ее вписываются
в прямоугольник 1 0 X 1 5 см» (Зайцев, Зай ц ев а, 1982. С. 18— 19).
Во время кормежки следовая д ор ож ка кабарги извилистая
и запутанная. Здесь она передвигается шагом. (Об отличиях
следов кабарги от следов близкой ей по разм ерам косули р ас­
скажем при описании следов косули, рис. 69.)
Т а б ли ц а 2. Р азм ер копыт и следов каб арги, см
Разм ер копыта
Длина передних
пальцев
Длина задних
пальцев
Сеголетки
С амцы -второгодки
С ам цы взрослые
3,4
1,5
5,1
5,3— 7,1
3,8
4 — 4,6
1,9
2— 2,7
6,9
6,7— 7,4
ОО
оо"
1
ю
Промеры длины
Общ ая
д л и н а отпечатков следа
на плотном снегу
копыта
Пол и возраст
7,5— 9,0
С ам ки взрослы е
3,7—4,2
1,9— 2,1
6,5— 7,1
6,5— 7,5
156
Рис. 69. Отпечаток лево й передней ноги каб а р ги на влаж ном снегу
Приморский край (ориг.)
К осуля. Распространена на з ап ад е и в средней полосе Е вро­
пейской части С СС Р, на К авказе, Урале, в Сибири, К азахстане,
на Д альн ем Востоке и в некоторых районах Средней Азии.
Обитает в лесах разных типов, вклю чая южные окраины тайги.
Засел яе т т а к ж е лесостепи, по долинам рек заходит далеко
в степь и полупустыню; проникает д а ж е в пустыню, встречается
в горах на высоте до 3000 м. П итается листьями и почками
многих лиственных пород деревьев, хвоей сосен, разнообразными
травянистыми растениями, желудями, плодами, ягодами, грибами,
лишайниками.
След косули на твердом и д а ж е относительно мягком грунте
при спокойном шаге состоит из отпечатков сомкнутых вместе
третьего и четвертого пальцев. Форма такого следа приблизи­
тельно яйцевидная, но с суженным или д а ж е заостренным
передним концом. Пасынки не отпечатываются. При быстром беге,
в особенности на мягком грунте, копыта передних пальцев
расходятся, причем в большей мере расходятся их передние
концы, которые приобретают контур раскрытых клещей. Пасынки
отпечатываются в виде щелевидных углублений, поставленных
косо относительно оси следовой дорожки. Д л и н а отпечатков
пальцев около 50 мм.
Разм ер копыт косули близок к разм ерам копыт кабарги,
но следы этих животных спутать трудно по той причине, что
157
они имеют разные места обита­
ния. Кроме того, у кабарги п а ­
сынки отпечатываются и при
медленном передвижении, а у
косули лишь при беге на мягком
грунте. Ширина пальцев у косу­
ли несколько больше, внешние
кр ая копыт более выпуклы. П о ­
волоки и выволоки косули
обычно в виде одинарной черты,
а у кабарги — в виде двойной,
так как третий и четвертый
пальцы прочерчивают отдель­
ные канавки (см. рис. 49, в,
г, л, м ) .
Лось. Распространен по всей
лесной зоне — от западных ее
границ до Камчатки и побере­
жий Охотского и Японского мо­
рей. Н а севере доходит до тунд­
ры и местами вклинивается в
нее, на юге достигает лесостепи,
занимает островные леса, по
речным долинам проникает в
Рис. 70. Отпечаток ноги л о с я (в в е р х у )
степь. Н а С ахалине лосей нет.
и изю б ра (в н и з у )
Обитает лось обычно в лесах
на разж иж енном грунте солонца
всех типов, но излюбленными
Приморский край,
местами являю тся леса с обиль­
долина р. Колумбе (ориг.)
ным подростом из лиственных
пород и кустарников с заб о л о ­
ченными участками, заросшими травам и и ивняком. Встречается
на зар астаю щ их гарях и лесосеках.
Летом лось поедает различные травянистые растения —
кипрей, тавологу, медвежью дудку, осоки, вахту трилистную,
кувшинку, рогоз, аир, водоросли, листья ивы, березы, рябины
и других пород. Зимой лоси питаются древесными кормами —
сосновыми ветками и побегами, ивовыми ветками, осиновыми,
рябиновыми, можжевеловыми и др. Они едят т а к ж е кору осины,
рябины, вязов и некоторых других лиственных пород. Кору лоси
обдирают со стволов своими долотообразными резцами. З а сутки
поздней осенью лось съедает 18—20 кг древесных кормов,
з и м о й — 12— 14, весной — около 10 кг. В теплое время года
взрослый бык съедает иногда до 30 кг корма.
Копыта средних пальцев лося узкие, заостренные. Они спо­
собны широко р аздвигаться при ходьбе по мягкому грунту.
Копытцы второго и пятого пальцев при ходьбе шагом, тем более
на бегу, оставляют отпечатки д а ж е на относительно твердом
грунте.
У самки копыта несколько уже, чем у самца. Длина
158
отпечатка следа самца лося 10— 15 см, ширина 8— 14 см. Д ли н а
простого ш ага взрослого быка от 50 до 100 см, чащ е 70—80 см
(см. рис. 49, д, е, ж, н, о, п\ 70).
Отличить следы лося от следов крупного рогатого скота
и от следов оленей нетрудно по их большей величине, форме
копыт (узкие, заостренные), способности их хорошо разд в и ­
гаться и по пасынкам, которые обычно оставляют отпечатки
на грунте.
Северный олень. Распространен на севере Европейской части
С СС Р, в Сибири, за исключением степных и лесостепных районов,
на Д альн ем Востоке.
Обитает в тундре, лесотундре и в тайге. Предпочитает возвы ­
шенности, гольцы, речные долины, окраины лесов. Избегает
равнинных однообразных участков тундры, а та к ж е сплошных
лесов. Тундровые олени совершают зимние перекочевки на
несколько сот километров к югу в лесотундру, горные редко­
лесья и в тайгу, где больше пищи и снег не такой плотный, как
в тундре.
Основу зимнего питания составляют ягель и другие лишайники.
Летом пища разнообразна: травянистые растения, почки и моло­
дые побеги древесных пород, грибы, а та к ж е доступная животная
пищ а — лемминги, птичьи яйца и птенцы. Зимой выкапывает
ягель из-под снега глубиной до 80 см.
Копыта оленя характерной формы, внешние края их третьего
и четвертого пальцев выпуклы, а внутренние вогнуты, передние
концы пальцев заострены, а задние широкоокруглены. Пасынки
отпечатываются на снегу и мягком грунте в виде поперечно­
вытянутых углублений. Д л и н а простого ш ага при спокойном
передвижении 50— 70 см, длина отпечатка копыт вместе с пасын­
ками 15 см. Форма отпечатков ног северного оленя характерна,
и спутать их со следами других животных трудно, тем более
в местах его обитания (см. рис. 50, а, з ).
Там где водится дикий северный олень, пасутся более много­
численные домаш ние северные олени. Они по поведению, следам
жизнедеятельности почти не отличаются от диких.
Благородны й олень (м арал, изю б р). Распространен в П р и б ал ­
тике, Западной Белоруссии, К ар п атах, в некоторых районах
Украины, в Крыму, на К ав к азе и в З а к а в к а зь е , на Алтае, юге
Восточной Сибири и на юге Д ал ьн его Востока. Ж и в ет в некоторых
заповедниках (Воронежском, Баш кирском, Мордовском, И л ь ­
менском и др.). Содержится в парках, мараловодческих хозяй­
ствах для получения пантов, из которых готовят лекарственные
препараты. Обитает в различных типах лесов: таежных, широ­
колиственных, горных, субтропических. Н аселяет т а к ж е кустар­
никовые заросли по берегам рек, в пустыне, в горах альпий­
ского пояса.
Питается ветками, побегами, листьями, почками, корой и
хвоей различных пород деревьев, многими травянистыми р асте­
ниями и лишайниками, грибами всех видов, желудями, ягодами;
159
у
выходит на поля, где ест кукурузу, овес, пшеницу и другие
культуры.
Пасынки на ногах благородного оленя маленькие и на грунте
не отпечатываются. Средние пальцы малоподвижны, и их отпе­
чатки сомкнуты или незначительно раздвинуты. У самки след
средних пальцев несколько уже, стройнее, сл едовая дорож ка
почти в 2 р а з а уже, чем у самца. Р азм еры следа взрослого
сам ц а изюбра (8— 10) X (12— 14) см, у двух-трехлетних быков
и взрослых самок (6— 8) X (9— 12) см. У самок следы более
продолговатые и узкие, чем у молодых быков. Д л и н а простого
ш ага при ходьбе 45— 85 см. Н а снегу олень оставляет поволоки
и выволоки, которые в зависимости от глубины снежного покрова
могут соединяться (см. рис. 48, б— г, ж— к; 70, 71). По разм ерам
и по форме отпечатков ног благородный олень близок к кабану,
но на следах кабана остаются отпечатки пасынков, а у оленя они
бывают редко. Д л и н а ш ага в сравнении с длиной отпечатков
копыт у кабана значительно меньше, чем, у оленя. Ширина
следовой дорожки относительно больше у кабана, он оставляет
поволоки и выволоки, а т а к ж е следы туловищ а на более тонком
снежном покрове, чем олень.
Пятнистый олень. Распространен в Приморском крае, откуда
был взят для акклиматизации в некоторые заповедники Е вро­
пейской части С С С Р (Ильменский, Мордовский, Окский, Бузулукский, Хоперский, Тебердинский, А скан и я-Н ов а), в Московскую
область, в ряд охотничьих хозяйств Украины, А зербайд ж ана,
Армении и др. В Приморье и на Алтае большое число оленей
содерж ится в парковых хозяйствах в полудиком состоянии для
получения пантов.
В Приморье пятнистый олень обитает в широколиственных
лесах (кедрово- и дубово-широколиственных) с хорошо развитым
подлеском. Предпочитает некрутые склоны гор юго-восточной
экспозиции, пересеченный рельеф с оврагами. В местах ак кл им а­
тизации держ и тся в смешанных и лиственных лесах, зимой —
в сосновых борах. В Приморье обитает только в тех местах,
где снег обычно выпадает не раньш е 5 ноября и образует зимой
слой не толще 30—40 см.
Питание диких пятнистых оленей подробно изучено в П ри м ор­
ском крае. Олени используют в пищу 281 вид растений: 43 вида
деревьев, 29 — кустарников, 4 — лианы и 205 — травянистых
растений. В зимний период, когда травянистые растения высы­
хают и уходят под снег, в питании пятнистого оленя начинают
преобладать ветки, почки и оставш иеся на ветвях листья. Ценным
кормом для пятнистых оленей во всех районах, где растут дубы,
являю тся желуди. Едят пятнистые олени грибы, а т а к ж е животных,
которые оказываю тся для них доступными.
Копыта средних пальцев с острыми краями и крупными
мякишами в задней их половине. Пасынки широкие и плоские.
Д л и н а отпечатка средних пальцев самца около 70 мм, ширина
52 мм (см. рис. 48, д; 8, В ) . Д л и н а простого ш а г а рогача среднего
160
Р и с . 71. Отпечатки ног сам ки и теленка изю б ра на песке
Приморский край, бухта Хунтами (ориг.)
возраста при спокойном движении рысью 75— 110 см, при д в и ж е ­
нии галопом олень делает прыжки в 3— 3,6 м, преодолевая
препятствия высотой 1,2— 1,3 м. П ры ж ки могут достигать 6— 8 м
в длину и до 1,7 м в высоту. В одном случае измеренные
прыжки группы оленей равнялись 10 м в длину и 2,7 м в высоту.
При быстром движении следы пятнистых оленей перекрытые,
пальцы более или менее сильно расходятся. По наледи олени
передвигаются медленно и осторожно, широко р асстав л яя ноги,
не отделяя их ото льда. Только ощутив ногами берег, они
уходят от наледи прыжками. Переходят от одних кормовых
угодий к другим по протоптанным ими тропам. При постановке
передних ног на грунт пятнистые олени, как и все другие олени,
несколько выворачивают их наружу. Н а снегу пятнистые олени
6 З а к а з 3530
161
проваливаются глубоко, практически до грунта, так как у них
очень невыгодная весовая нагрузка на опорную площ адь копыт —
1138 г на 1 см2.
П о сравнению со следами благородного оленя следы пятнистого
оленя несколько меньше. Однако сравнение следов ног обоих
видов оленей нужно подкреплять сравнением других признаков.
Л ань. В С С С Р зав езен а из З ападн о й Европы, акклиматизиро­
вана в некоторых местах Украины, Белоруссии и Литвы. Встре­
чается в елово-сосновых и лиственных лесах с густым подростом
и высоким травяным покровом, с кустарниковыми зарослями,
полянами и вырубками.
П и щ а состоит из травянистых растений, листьев и побегов
различных пород, их коры, а т а к ж е из желудей, каштанов, ягод
и грибов.
Следы ног крупнее, чем у косули: у старого самца до 80 мм
в длину и 46 мм в ширину, у самки соответственно 56 и 36 мм.
При спокойном ш аге следовая д о р о ж к а довольно широкая, следы
крытые, на галопе л ан ь оставляет четырехчетку, средние пальцы
более или менее широко раздвинуты, отпечатываются пасынки
(см. рис. 49, а, б, з, и, к).
СЕМ ЕЙСТВО П О ЛО РО ГИ Х
Полорогие — крупные и очень крупные копытные. Р ога образо­
ваны выступами лобных .костей, одетыми роговыми чехлами.
Смены рогов не бывает. Обитают в разнообразных ландш афтах.
Горал. Распространен на юго-востоке Приморского края.
Обитает преимущественно на солнечных юго-восточных склонах
крутизной до 60— 80°, труднодоступных д ля хищников и распо­
ложенных вблизи широколиственного леса. Р азли чаю т д ва типа
мест обитания горала — прибрежные и горные, удаленные от
моря. Питается травянистыми растениями, листьями деревьев
и кустарников, зимой — ветками, хвоей, лишайниками, д ре­
весными грибами.
Ноги горала хорошо приспособлены к обитанию в .скалах:
внизу копыт имеются упругие мякиши, смягчающие удары при
пры ж ках и увеличивающие сцепление с камнями. Отпечатки
ног горала характерны, почти одинакового р азм ера у взрослых
самцов и самок: передние — 4 X 6 см, задние — 3 X 3 , 5 см. Позади
отпечатков средних пальцев остаются слабые следы пасынков.
Следы горала можно обнаружить на небольших участках троп
с мягким грунтом. При высоте снежного покрова 35 см горалы
могут прыгать в горизонтальном направлении н а 2 м, в верти­
кальном до 2 м. Летом в местах подхода к водопоям горалы
образуют тропы, которые часто обрываются около скал или
теряю тся на большом протяжении среди каменных россыпей.
Следы горала легко распознать, их нельзя спутать со следами
других копытных по отпечаткам копыт, приблизительно одинаково
162
закругленных с переднего и заднего концов (см. рис. 50, ж) ;
характерно и местообитание горала.
Серна. Распространена на территории Главного К авказского
хребта и в З акав казье. Обитает в альпийском и субальпийском
поясе гор на высоте от нескольких сот метров до 4500 м. Встре­
чается и в лесном поясе гор, но главным образом зимой. Д ерж и тся
скалистых участков, но кормиться выходит на относительно
пологие склоны альпийских лугов. Некоторые группы серн живут
в лесной зоне оседло.
Летом
кормится травянистыми растениями,
предпочитая
отдельные их виды. Осенью рацион обогащ ается желудями и
каш танам и, зимой серна поедает сухие и зеленые злаки, тонкие
ветви, побеги и почки различных древесных и кустарнико­
вых пород.
Копыта средних пальцев серн относительно большие, до 8 см
длиной, но узкие. Пасынки хорошо развиты. Отличить отпечатки
копыт серны от отпечатков копыт других животных не состав­
ляет труда вследствие их узкой формы (см. рис. 50, д, е, м, н).
Этот признак дополняется, естественно, и таким, как места оби­
тания.
Дж ейран. Распространен в К азахстане, Средней Азии, Восточ­
ном З акав казье. Обитает в пустынях, полупустынях и в пред­
горьях, встречается на равнинных, слегка холмистых участках
с твердым грунтом, поросшим полукустарниками, солянкой и з л а ­
ками, а т ак ж е в кустарниковых пустынях и саксаульниках, в гор­
ных долинах. Сыпучих песков и лесистых гор д ж ей ран избегает,
но зимой встречается и в песках.
П итается различными растениями: солянками, полынью,
ветками кустарников. Весной, когда много сочных зеленых кормов,
обходится без воды, летом посещает водопои. П асется днем.
Отпечатки копыт д ж ей р ан а на грунте легко распознаются,
они мелкие (немного более 5 см. в длину), вытянутой сердце­
видной формы, конусовидно суж аю тся кпереди (см. рис. 50, о, т).
Во время переходов и при пастьбе д ж ей ран передвигается круп­
ным скорым шагом, вспугнутый — длинными прыжками.
Сайгак. Распространен в К азахстане, на севере Средней
Азии, в Прикаспии и П редкавказье. Обитает в степи и полу­
пустынях с твердым грунтом, в северной полосе пустынь. В местах
д а ж е со слабо расчлененным рельефом не встречается. В зимнюю
пору сайгаки водятся в долинах рек и в пустынях, не исключая
и бугристых.
П итается сайгак травянистыми растениями и полукустарни­
ками (злаки, лук, тюльпаны, полыни, солянки). При пастьбе
передвигается шагом, низко опустив голову. Способен к очень
быстрому бегу — до 70 км и более в час; аллюр — иноходь.
Отпечатки копыт до 7 см в длину, их форма приблизительно
сердцевидная, с раздвоенными передним и задним концами.
У самки след меньше, чем у сам ц а (см. рис. 50, к, л ) .
6*
163
ОТРЯД ЗА Й Ц Е О Б Р А ЗН Ы Х
Зайц еобразн ы е похожи на грызунов, и в недалеком прошлом
их относили к отряду грызунов. Отличаются от грызунов наличием
на верхней челюсти не двух, как у грызунов, а четырех резцов,
из которых д ва развиты слабо и располагаю тся позади других,
средних. Имеются различия в строении черепа. Р азм еры от мелких
до средних. Включают д ва семейства — зайцев и пищух, или
сеноставок.
СЕМ ЕЙ СТВО ЗА Й Ц ЕВ Ы Х
В семейство входят зайцы и кролики, общий вид которых всем
хорошо знаком. Передние лапы короткие и пальцеходящие,
задние — длинные и стопоходящие. Подошвы лап покрыты
шерстью, мякиши пальцев не бывают голыми. К ак передние,
так и задние лапы пятипалые. Н а передних поверхностях резцов
имеются продольные бороздки, как бы подразделяю щ ие каждый
зуб на две половинки. Передвигаю тся прыжками. При быстром
беге задние ноги перекрывают передние, оставляют следы один
возле другого, на одной поперечной линии относительно н ап р ав ­
ления движения. Передние лапы оставляю т след позади отпечат­
ков задних и располагаю тся по линии движ ения животного
или слегка наискосок.
З а я ц -б е л я к . Распространен на большей части территории
С СС Р, нет его на ю го-западе страны, в Средней Азии и Южном
К азахстане. Встречается в тундре в зарослях кустарников по
долинам рек, в лесу на участках с хорошо развитым подлеском,
на зарастаю щ их вырубках, реж е в степи. Летом питается т р а в я ­
нистыми растениями, зимой — побегами и корой ивы, осины,
березы, лещины, дуба, клена.
С ледовая д о р ож ка — четырехчетка: впереди — широко р а с ­
ставленные отпечатки задних ног, позади — один за другим
отпечатки передних. Отпечатки задних лап значительно длиннее
и шире отпечатков передних, один из них обычно несколько
впереди другого (см. рис. 51, б ). П альц ы задних лап беляка
могут раздвигаться, увеличивая их п лощ адь,— приспособление
для передвижения по снегу, в особенности по рыхлому. Подошвы
покрыты густым мехом.
З а я ц уходит с места жировки (кормежки) к месту отдыха
энергичным ходом, но чередует прямой ход с «петлями» (идет
по своему следу в обратном направлении на некотором р асстоя­
нии от него) или делает «вздвойку» (идет в обратном н ап р ав ­
лении по своему следу). Вздвойки и петли он прерывает «смет­
ками», или «скидками», д ел ая огромные прыжки в сторону от
следа и продол ж ая д алее чередовать участки прямого хода
с петлями и вздвойками.
За яц -р уса к . Распространен в Европейской части С С С Р , кроме
севера, на К авказе, на северо-западе К азах с т ан а и на юге
164
Рис. 72. С леды за й ц а -р у с а ка на песке дю ны
Окрестности г. Дзерж инска Горьковской области (ориг.)
Сибири. Акклиматизирован в некоторых районах Д ал ьн его
Востока.
Обитает главным образом в открытых л ан д ш аф т а х — в л есо­
степи, степи, заходит в леса. В теплое время года питается т р а в я ­
нистой растительностью, зимой — корой и побегами различных
деревьев и кустарников.
Следы схожи с таковыми зай ц а-беляка, но не столь широкие
(см. рис. 51, а; 72), в следовой дорож ке русака меньше вздвоек
и петель, но они длиннее, беляк делает более короткие вздвойки
и петли, но их много.
Заяц-толай. Распространен в Средней Азии, южном К а з а х ­
стане, в некоторых районах на юге Сибири. Встречается в пусты­
нях, полупустынях и в степях.
Следы похожи на следы русака, но меньше (см. рис. 51, в).
М аньчж урский заяц. Встречается в пределах С С С Р только
на юге Д альнего Востока. Граница его распространения на
севере приблизительно до 49° с. ш., а по долине Амура до 51° с. ш.
Ж и в ет в лиственных и смешанных лесах с хорошо развитым
подлеском, в долинах рек, на склонах гор. Л ёж к и устраивает
не только на поверхности земли, но и в дуплах деревьев, в норах
зверей. Зимой, добы вая корм, проделывает в толще снега ходы.
В зимний период поедает побеги, кору разных лиственных пород,
опавшие плоды.
М аньчжурский з а я ц по разм ерам меньше зайца-беляка,
поэтому и следы его меньше следов зай ц а-б ел яка, но похожи
на них.
Отличительными особенностями следовой дорожки м аньчж у р­
ского зай ц а является то, что вершины отпечатков задних лап
у него острее, чем у беляка, отпечатки передних лап располагаю т­
ся один за другим, как и у других зайцев, иногда ж е рядом,
на одной поперечной линии, как у белки (см. рис. 51, г).
С Е М Е Й С Т В О П И Щ У Х О ВЫ Х , И Л И С Е Н О С Т А В О К
Пищухи — зверьки размером с крысу. Уши круглые, длина их
не больше половины головы. Ноги относительно короткие, хвост
короткий и не выступает из меха.
Д а у р с к а я пищ уха. Р асп ространена на Восточном Алтае,
в З а б ай к ал ье, в Туве. Ж и в ет в степях и полупустынях, населяет
как ровные, так и гористые участки. П итается травянистыми
растениями, делает запасы сена, которые склады вает в стожки.
Следы похожи на заячьи, но значительно меньше. Кроме
того, средние пальцы лап у пищухи короче, чем у зайцев
(см. рис. 51, д, е).
О ТРЯ Д ГРЫ ЗУ Н О В
К этому отряду относятся млекопитающие мелких и средних
размеров. Л а п ы грызунов пятипалые, реже четырехпалые. На
каждой челюсти по два резца, лишенные корней и растущие
в течение всей жизни. Клыков нет. Обитают в различных л а н д ­
ш афтах и приспособлены к разнообразным условиям сущ ество­
вания. Есть наземные, древесные, полуводные, подземные
грызуны. Приспособлены к различным способам передвижения:
бег, прыжки, планирующий полет, плавание, передвижение
в почве.
СЕМ ЕЙСТВО ЛЕТЯГОВЫ Х
j
)
М еж ду передними и задними ногами летяг имеется широкая
кож ная складка, которая служит опорной поверхностью при
планировании зверька по воздуху. Задн и е пятипалые конечности
несколько длиннее четырехпалых передних. Когти острые, сильно
изогнутые (см. рис. 11, б ). В С С С Р обитает один вид.
Летяга, или белка-летяга. Распространена в северной поло­
вине Европейской части С С С Р , в Сибири, за исключением самых
северных ее районов, на Д альн ем Востоке. О битает в таежных
лесах, а так ж е в смешанных лесах разных типов. Ведет суме­
речный и ночной образ жизни. У беж ищ а строит в дуплах, редко
спускается на землю. Питается почками, концевыми побегами,
листьями и семенами различных древесных пород (клена, березы,
ольхи, осины, лиственницы). Н а зиму делает запасы корма.
166
Ноги оторочены длинными волосами, направленными так, что
они увеличивают планирующую поверхность зверька. Пальцы
передних лап покрыты короткой шерстью, за исключением по­
дошвенных сторон концевых ф аланг. Имеются три небольших
пальцевых мякиш а и д ва крупных бугра пястного, распо л ож ен ­
ные ближ е к основанию ноги. Волосы на тыльной стороне ладони
длиннее, чем на подошвенной. П альц ы стопы изогнуты назад,
в сторону, обратную направлению движ ения зверька при плани­
ровании. У оснований пальцев — четыре бугра плюсневого м яки­
ша, тесно примыкающие один к другому. Стопы полностью покры­
ты шерстью, за исключением упомянутых бугров плюсневого
мякиш а и мякишей пальцев на концевых фалангах. Волосы
на тыльной стороне стоп длиннее, чем на подошве, они длиннее
пальцев и кисточками заги баю тся вокруг концов пальцев в сто­
рону, противоположную движению летяги при планировании.
В целом строение лап соответствует требованиям удобообтекаемости и увеличению несущей поверхности при планировании.
Изогнутые и острые когти характерны и д ля других древесных
позвоночных.
Л е т я г а почти все время проводит на деревьях, поэтому- ее
следы на снегу встречаются редко. Они похожи на беличьи.
Группа отпечатков, оставляем ая четырьмя лапками, имеет трап е­
циевидную форму. Д л и н а прыжков летяги на снегу около 35 см
(см. рис. 51, к, л ) .
СЕМ ЕЙСТВО БЕЛИ ЧЬИ Х
Беличьи по числу видов занимаю т второе место после грызунов
семейства мышиных. Одни из беличьих приспособились к древесно­
му образу жизни, другие — к наземному. Д ревесны е имеют строй­
ное тело с хорошо выраженным шейным отделом, с удлиненными
пятипалыми конечностями и острыми когтями, с длинным пуши­
стым хвостом. Норники (обитатели нор) более или менее коре­
настые, шея менее зам етна, конечности не столь длинны, как
у древесных, когти притупленные, крепкие.
Следы разного рода, оставляемые беличьими,— одни из самых
обычных как в лесу, т ак и в безлесных местностях.
Б е л т . Распространена почти на всей территории С С С Р , нет
ее лишь на юге Украины, в Средней Азии, на большей части
К азах с тан а и в приполярных областях. А кклиматизирована
в Крыму, на К а в к а зе и Тянь-Ш ане. Обитает в лесах, заходит
в лесостепь и лесотундру. Предпочитает старые хвойные и широ­
колиственные леса. Питается семенами ели, кедра, лиственницы,
пихты, сосны, орехами, желудями, грибами, почками и побегами
деревьев и кустарников.
Летом подошвы лап белки голые. Длинные четыре пальца
передних лап оканчиваются острыми изогнутыми когтями. У осно­
вания пальцев расположены три бугра пястного мякиша, позади
них — еще. д ва более крупных. Ты льная сторона кисти покрыта
167
короткой шерстью. П я ти п ал ая з а д н я я л ап а с подошвенной сто­
роны голая. У основания пальцев задней лапы — четыре плюсне­
вых мякиша. В зимний период подошвы передних и задних лап
покрыты густой, но недлинной шерстью. Н а передних лапах
голыми остаются лиш ь вершинные участки мякишей, на з а д ­
них — вершинные участки мякишей трех средних пальцев. Д ли н а
передних лап около 4,5, задних около 7,5 см (см. рис. 10, б).
П ередвигается белка по грунту или по снегу прыжками, при
этом длинные задние ноги отпечатываются впереди коротких
передних. Отпечатки лап располагаю тся попарно, но отпечатки
передних лапок имеют склонность н аруш ать попарное располо­
жение и одна из них несколько в ы ставляется вперед по отно­
шению к другой. Н а мелком снегу на отпечатках лап иногда
видны следы пальцев, на рыхлом, более или менее глубоком
снегу различаю тся лиш ь следы лап, неясность контуров которых
увеличивается на более рыхлом и глубоком (см. рис. 51, и).
Б урундук. Распространен на северо-востоке Европейской части
С С С Р , в Сибири, за исключением северных областей, на Д альнем
Востоке. Обитает в хвойных и смешанных лесах с густым под­
ростом, кустарником и буреломом, встречается в зарослях кедро­
вого стланника и по каменным россыпям (см. рис. 121). Питается
орехами кедра, семенами пихты, лиственницы, клена, липы,
семенами травянистых растений, ягодами, насекомыми. Д ел ает
запасы корма весом до 3— 4 кг и более.
След бурундука на снегу можно встретить весной, когда он
просыпается после зимней спячки и бегает по остаткам снежных
сугробов. След его напоминает след белки, но меньше. Более
обычны следы бурундука, связанны е с кормовой деятельностью.
Бурундук в лесу довольно заметный зверек, его мож но увидеть
бегающим по земле или лазаю щ им по дереву.
Тонкопалый суслик. Распространен в Средней Азии, Южном
К азахстане. Ж и в ет в пустынях, в бугристых песках, реж е на
участках с лёссово-песчаными, лёссовыми и щебнистыми грунтами.
П итается травянистыми и кустарниковыми растениями (стебли,
почки, цветы, клубни и луковицы), реж е насекомыми. Ведет
дневной образ жизни, наиболее активен утром. В спячку не
впадает. Колоний не образует.
Задн и е ноги суслика сильно удлинены за счет голени и ступни.
Подошвы лап густо покрыты волосами, что увеличивает площ адь
опоры и предохраняет лапы от ожогов о раскаленный песок
пустыни. П альцы длинные, с кисточками волос у основания.
Четыре пальца передних лап имеют длинные острые когти,
оставляющ ие отпечатки на грунте. Тонкопалый суслик б лагодаря
строению ног способен быстро и далеко бегать по песку. Задние
ноги оставляют широко отстоящие друг от друга отпечатки,
более расплывчатые, чем отпечатки передних ног (см. рис. 43, г).
Н а протяжении следовой дорожки часто встречаются прикопки
различной глубины, которые зверек делает, выискивая съедобные
части растений (луковицы, корневища и д р .), а т а к ж е личинок
насекомых.
168
Д линнохвост ый суслик. В пределах С С С Р распространен
в южной и восточной частях Сибири — на Алтае, в Туве и З а ­
байкалье, на Чукотке, К амчатке и в Амурской области. Обитает
в горных степях, в лесостепях и тундрах. Встречается на некрутых
степных склонах, в долинах рек, в альпийских лугах, на опушках
тайги и боров, на вырубках, окраинах болот, на межах
и обочинах дорог.
Селится колониями в норах глубиной до 3 м и протяженностью
до 15 м. Норы имеют множество отнорок и камер. Гнездо делает
из сухой травы, листьев и шерсти. В падает в спячку в сентябре—
октябре. Следы этого суслика иногда можно обнаружить на первом
снегу. Весной п робуж дается довольно рано. В выводке насчиты­
вается 5— 11 детенышей.
Ест листья, семена, корневища злаков, разнотравье, грибы,
ягоды, насекомых. Иногда делает запасы на зиму. В поисках
пищи уходит далеко от норы.
Следы длиннохвостого суслика на снегу похожи на беличьи.
У подвидов, живущ их в Якутии, П риамурье и на крайнем северовостоке, следы значительно крупнее (см. рис. 51, н).
СЕМ ЕЙСТВО БО БРОВЫ Х
Среди грызунов, обитающих в нашей стране, бобр — самый
крупный представитель, его вес иногда превышает 20 кг. Ж ивотное
приспособлено к обитанию в зам ерзаю щ их зимой водоемах.
Полуводному образу жизни отвечают его форма тела, строение
волосяного покрова, хвоста, ротового ап п арата и др.
Замечательны бобры способностью сооруж ать плотины, хатки,
возводить каналы, подгрызать деревья толщиной до одного
метра.
Бобр. Распространен в Европейской части С С С Р и в некоторых
районах Сибири. Обитает в различных л ан д ш аф та х , где есть
пресноводные водоемы. Предпочитает берега медленно текущих
рек, озер и прудов. П итаю тся бобры летом листьями и молодыми
побегами деревьев и кустарников, листьями и стеблями различных
растений, в другие времена года — зеленой корой, ветвями и кор­
невищами. Н а зиму делаю т запасы корма.
Задн и е лапы бобра довольно короткие, пятипалые, между
пальцами имеется кож истая плавател ьная перепонка. Когти
крупные, уплощенные, слабо искривленные, коготь второго пальца
состоит из двух половинок, которые подвижны одна относительно
другой. Этот коготь служит бобру д ля наведения порядка в ш ер­
стном покрове и для удаления из него паразитов. Передние
конечности короче задних, они т а к ж е пятипалые, но без п л а в а ­
тельной перепонки. Когти на пальцах передних ног широкие,
приспособленные к рытью земли (см. рис. 8, Б\ 12, ж\ 53,г).
Хвост плоский, широкий, покрыт роговыми щитками и редкими
волосами, он н аряду с задними конечностями служит п л а в а ­
тельным органом.
В траве близ воды бобры протаптывают дорожки. На грязи
и на илистых берегах следы их ног обычно неясные, ибо з а г л а ­
живаю тся волочащимся хвостом. Однако ошибиться в принад­
лежности этих следов бобрам трудно. Н а земле бобр передви­
гается медленно, мелкими шагами, горбится. М ожет пробежать
некоторое расстояние прыжками, но делает это редко, обычно
при какой-либо опасности, спасаясь в воде.
С ЕМ ЕЙ СТВО Д И К О БРА ЗО В Ы Х
Д икобразовы е — крупные грызуны с коренастым телом, короткой
шеей и коротким хвостом. Шерстный покров видоизменен в то л ­
стые иглы и грубую щетину. Некоторое количество обычной
шерсти сохранилось на голове, брюхе и на нижних частях ног.
Передние конечности трех- или четырехпалые. П альц ы несут
крепкие когти, приспособленные к рытью земли. Н а конце хвоста
имеется пучок «игл-погремушек» с открытыми концами.
Д ик о б р а з. Распространен на юге Средней Азии, в А зербайд­
ж ане. Обитатель предгорий и низких гор в пустыне.
П итается весной зеленью, корневищами и луковицами, летом
и осенью преимущественно семенами и плодами диких и культур­
ных растений. Зимой ест кору кустарников и корневища растений.
Активен ночью. В спячку не залегает. Вредит некоторым сельско­
хозяйственным культурам.
Следы д икобраза похожи на следы барсука, но передние
ноги, как и задние, стопоходящие, четырехпалые, когти короче,
чем у барсука. Подошвы не имеют волос (см. рис. 36, н, о).
СЕМ ЕЙСТВО ТУШ КАНЧИКОВЫ Х
Семейство включает мелких и очень мелких млекопитающих,
приспособившихся к передвижению на двух ногах. Задн и е ноги
длинные и сильные, с пятью или тремя пальцами. Ступни их очень
длинные за счет «цевки», которая образуется срастанием трех
плюсневых косточек в одну. Передние конечности пятипалые,
с их помощью зверьки придерж иваю т пищу и роют норы. Хвост
очень длинный, с кисточкой на конце. Больш ие уши и глаза,
хорошо развитые вибриссы соответствуют ночному образу жизни.
Обитают в пустынях, полупустынях и в степях. Роют норы,
в которых прячутся в дневное время. Зиму проводят в глубокой
спячке в норах. Питаю тся растительной пищей — семенами
растений, их зелеными частями, луковицами и кореньями; разные
виды тушканчиков поедают насекомых и других мелких безпозвоночных. Тушканчики с пятипалыми задними ногами обитают
преимущественно в степях и глинистых пустынях. При беге они
опираются на кончики трех средних пальцев и на сильно р а зв и ­
тый центральный конусовидный плюсневой мякиш. Трехпалые
тушканчики — жители песков. У большинства их пальцы задних
ног снабжены по бокам щетками густых длинных волосков.
170
Существуют три основные формы передвижения туш канчи­
ков. П е р ва я — синхронный рикошет, при котором зверек пере­
д вигается прыжками, отталкиваясь от грунта одновременно двумя
задними ногами. С ледовая д о р ож ка при этом состоит из серии
пар отпечатков, отстоящих одна от другой на длину прыжка.
Отпечатки одной пары л е ж а т на линии, перпендикулярной н ап р ав ­
лению движ ения (см. рис. 26, а; 52, к, л ) . В торая форма — асин­
хронный рикошет, который отличается от синхронного тем, что
при этом аллюре задние ноги отталкиваю тся от грунта и при­
земляю тся не одновременно, а последовательно. С ледовая д о р о ж ­
ка состоит из серии парных отпечатков, причем они в каждой
паре располагаю тся не рядом один возле другого на поперечной
линии, а один впереди другого, слегка по сторонам от линии
направления бега (см. рис. 26, Б; 52, а, б, в, н, о). Третья форма
двуногого бега туш канчика состоит в том, что животное попере­
менно отталкивается правой и левой ногой. С ледовая д орож ка
состоит из серии одинаковых отпечатков попеременно левой
и правой лапы. Отпечатки располагаю тся близко один к д ру­
гому по обе стороны от средней линии следовой дорожки
(см. рис. 26, В ) .
З ем л я н о й заяц. Распространен на юге и юго-востоке Европей­
ской части С С С Р , в К азахстане, на юге Западн ой Сибири.
Обитает в лесостепи, степи и полупустыне, придерж ивается
участков с разреженным травянистым покровом, на севере
ар еал а — мест выпаса скота и обочин дорог, на юге степи —
склонов и повышений. П итается семенами, подземными частями
различных растений.
Следы лап трехпалые, с отпечатками пальцев каплевидной
формы и округлым отпечатком плюсневого мякиша. П ередви­
гается асинхронным рикошетом, длина ш ага около 40 см
(см. рис. 52, а, б).
Туш канчик Северцова. Распространен в Южном К азахстан е
и Средней Азии, обитатель глинистых и щебнистых пустынь.
Встречается и на открытых местах, и среди зарослей солянок
и верблюжей колючки.
Задн и е лапы пятипалые, «щетка» на них не развита. В целом
отпечаток лапы на грунте ромбовидной формы, он образован
тремя отпечатками пальцев каплевидной формы, расположенными
в виде равностороннего треугольника, и отпечатком плюсневого
мякиша. С ледовая дор ож ка состоит из цепочки отпечатков пары
лап, расположенных косо относительно направления движения
животного. С ледовая д оро ж ка указывает, что обычным аллюром
туш канчика С еверцова служит асинхронный рикошет (см.
рис. 52, и).
М охноногий тушканчик. В пределах С С С Р имеет следующее
распространение: пески левобереж ья Д о н а , Северный Прикаспий,
Нижнее Поволжье, К азахстан, С редняя Азия, Тувинская АССР.
Обитает в барханных, бугристых и грядовых песках пустыни.
Поедает клубни, луковицы, соцветия, семена и земляные части
171
травянистых растений, веточки и плоды песчаных кустарников,
насекомых. Ведет ночной образ жизни.
Л а п ы задних конечностей трехпалые, с хорошо выраженной
«щеткой» на пальцах. Бегает синхронным и асинхронным рикошетом.
Отпечаток лапы в целом имеет грушевидное очертание; широкая
часть отпечатка направлена в сторону движ ения зверька. Щеточки
оставляют глубокий след, образующий очертание, или контур
грушевидного отпечатка. Д л и н а следа лапы 2,5 см, длина прыж ка
при синхронном рикошете 50 см и более (см. рис. 50, д, к, н).
Емуранчик. Распространен на юге Украины, на нижнем Дону,
в П редкавказье, Среднем и Нижнем Поволжье, в К азахстан е
и Средней Азии. Встречается на глинистых и щебнистых участках,
солонцах пустынь, в полынных и злаковы х степях, на культур­
ных землях, в сосновых борах, на песках. П итается семенами,
клубнями, луковицами и соцветиями различных травянистых
растений. Ведет ночной образ жизни.
Задн и е ноги трехпалые, передвигается несихронным рикоше­
том. Н а отпечатках лап хорошо заметны следы концов пальцев.
З е м л я н о й зайчик. Распространен в Северном Прикаспии,
Нижнем и Среднем Повольжье, в К азахстан е и Средней Азии.
Обитает преимущественно на такы рах и солончаках. Роет норы
в плотных грунтах. Ведет ночной образ жизни. П итается лукови­
цами, семенами, цветами и зелеными частями гусиного лука,
тюльпанов, пырея, костра, мятлика и др.
Следы задних лап при беге представляют собой каплевидные
отпечатки трех пальцев, расположенных приблизительно по углам
равностороннего треугольника. Острые концы «капель» н ап р ав ­
лены вперед. Иногда отпечатывается плюсневой мякиш в виде
углубления, имеющего меньшие размеры, чем отпечаток пальца.
Д л и н а прыж ка 15— 40 см (см. рис. 52, е, ж).
Гребнепалы й тушканчик. Распространен в пустынях Каракумы
и Кызылкум. Обитает в песках, поросших кустарником. Поедает
листья, почки, цветы и семена пустынных кустарников.
Л а п ы задних ног трехпалые, на пальцах щеточка из волос
двух типов — мягких длинных и коротких толстых, особенно
хорошо развитых на концах пальцев. Отпечатки лап приблизи­
тельно грушевидной формы с сильно вдавленным в грунт конту­
ром (вдавливание образуется под воздействием щеточки волос,
окаймляющих пальцы ). Д лина отпечатка лапы около 4 см. П ере­
двигается как синхронным, так и асинхронным рикошетом
(см. рис. 52, г, з ).
Туш канчик Лихтенштейна. Распространен в Средней Азии
и К азахстане. Обитает в закрепленных и развеваемы х грядово­
бугристых песках.
Питается цветами и семенами различных.пустынных растений.
Ж естких щетинок на пальцах трехпалых лап нет. Передвигается
асинхронным рикошетом (см. рис. 52, о).
Жирнохвостый тушканчик. Распространен в Зайсанской котло­
вине. Встречается в полузакрепленных бугристых песках и ковылковых песчаных степях.
172
Пищ у составляют насекомые и семена дикорастущих злаков.
Активен с вечера до полуночи. При опасности затаивается.
Передвигается на четырех ногах и прыжками на двух (см. рис. 52, л ) .
СЕМ ЕЙСТВО М Ы Ш ИНЫ Х
К семейству относятся мелкие зверьки с несколько заостренной
мордой. Хвост покрыт чешуйками, располагаю щ имися кольце­
образно, и редкими волосами. Обитает в разнообразных местах,
но предпочитают затемненные участки в лесу, в кустарниках,
в высокой траве, по долинам рек и горным склонам, на полях
и огородах, в жилых домах и постройках. Питание разнообразно,
но преимущество отдается семенам различных растений.
Л е с н а я мышь. Распространена в Европейской части С ССР,
на К авказе, в Средней Азии и Казахстане, на юге Западной
Сибири. Обитатель лесов и лесостепей, проникает и в степи, где
ж ивет в лесных островках, зарослях возле озер. Питается семе­
нами древесных пород, ест ягоды и насекомых.
Передвигается большими прыжками, в особенности на откры­
тых местах. Следы в целом трапециевидной формы, отпечатки
задних ног впереди, передних — сзади; отпечатки передних лап
меньше отпечатков задних. Д етал и строения лап, например
мякишей, в следах обычно незаметны. Остается длинный тонкий
след от хвоста (см. рис. 33, ж).
П о л е в а я мышь. Р аспространена в Европейской части С ССР,
на юге Сибири, на востоке К азах с тан а и на Д альн ем Востоке.
О битает в лесной, лесостепной и степной зонах. Встречается
на увлажненных участках пойм рек, на опушках леса, вырубках
и полях. Поедает семена и различные части травянистых р асте­
ний, насекомых.
П ередвигается по снегу прыжками, оставляя в снегу ямки,
на дне которых видны д ва углубления от ног (задние ноги ставятся
в отпечатки передних). Всегда есть след от хвоста в виде тонкой
канавки, отходящей от заднего края ямки (см. рис. 34, а, б).
С Е М Е Й С Т В О Х О М ЯКО ВЫ Х
Хомяки — мелкие и очень мелкие грызуны. У большинства пред­
ставителей семейства имеются защ ечны е мешки. Некоторые виды
на зиму впадают в неполную спячку.
С лепуш онка обыкновенная. Р аспространена на юге Европей­
ской части С ССР, в К азахстане, на юге З а у р ал ья , в Средней
Азии, в Тувинской АССР. Ж и вет в лесостепи, степи, полупустыне
и пустыне. В степи придерж ивается участков с мягкими почвами
и разнообразным травяным покровом, в лесостепной зоне —
целинных земель, опушек березовых и осиновых колков, в пусты­
нях и полупустынях — закрепленных песков, такыров, каменистых
участков, солонцов, речных долин. Предпочитает предгорья, здесь
слепушонка особенно многочисленна. Питается корнями, корне­
173
вищами, клубнями, луковицами различных растений, предпочи­
тает ирисы, тюльпаны, различные виды лука. Д ел ает небольшие
запасы пищи.
Слепушонка редко появляется на поверхности почвы, это
случается, например, когда она перебирается от одного участка
пустыни, годного д ля ее обитания, к другому. Круглые отпечатки
передних и задних конечностей на песке несколько повернуты
в наружную сторону, ширина следовой дорожки большая,
длина полного ш ага около 11 см (см. рис. 32, ж).
Серый хомячок. Распространен в южной половине Европейской
части С ССР, на К авказе, на юге Западной Сибири, в Средней
Азии. Ж и вет в злаковых и злаково-полынных степях, полузакрепленных песках, на участках сухих горных степей, на полях,
огородах, в постройках человека, встречается д а ж е в больших
городах.
П итается семенами дикорастущих злаков, полыни, осоки,
астрагала, косточками вишни, черешни, зернами хлебных злаков,
семенами подсолнечника, тыквы, арб у за и др. Кроме того, ест
наземных моллюсков, жуков, саранчу, муравьев, гусениц и личи­
нок. Ведет ночной образ жизни. Д е л а е т норы довольно простого
строения. У северных границ ар еал а и в горах впадает в зим ­
нюю спячку.
Отпечатки лап в целом круглые, диаметром около 1 см.
С ледовая д орож ка состоит из цепочки четверок отпечатков
лап. Передвигается зверек главным образом прыжками (см.
рис. 32, з ).
П о луд енна я песчанка. Распространена в П редкавказье, Н и ж ­
нем Поволжье, на юге К азахстан а, в Средней Азии, За к ав к а зье ,
в Тувинской АССР. Обитает в песчаных пустынях и полупусты­
нях. Питается семенами различных растений. Д ел ает небольшие
запасы, которые использует в зимнюю пору.
Следы полуденной песчанки сходны со следами большой
песчанки, но меньше. Они похожи т а к ж е на следы домовой
мыши, но не имеют отпечатка хвоста (см. рис. 51, ж, з ) .
Б о л ьш а я песчанка. Р аспространена в Средней Азии и на юге
К азахстан а. Встречается на щебнистых, глинистых и песчаных
участках пустыни. Не поселяется на голых такырах, солончаках
и сыпучих песках, лишенных растительности. Пищей служ ат
зеленые части кустарниковой и травянистой растщ'ельности.
На зиму делает запасы из веточек пустынных кустарников и из
травы, которые склады вает в своих сложных глубоких норах.
Ж и вут песчанки колониями, ведут преимущественно дневной
образ жизни. В зимнюю спячку не впадают.
П одошвы лап покрыты густой короткой шерстью, поэтому
зверек оставляет на песке отпечатки с нерезкими, сглаженными
контурами. Передвигается прыжками, на грунте остаются парные
отпечатки лап: впереди более крупные — следы задних лап,
позади них меньшего разм ера и близко сдвинутые — следы перед­
них. На отпечатках задних лап могут сохраняться углубления
174
от пяти пальцев и плюсневых мякишей. На отпечатках передних
лап так ж е могут быть углубления от пальцев и мякишей.
Б ол ьш ая песчанка способна передвигаться двуногим синхронным
рикошетом. В местах кормежки и между входами в норы о б р а­
зуется много прямых дорожек, где следы песчанок сливаются
в сплошные ленты (см. рис. 51, м ).
Ондатра. Этот североамериканский вид акклиматизирован
в Советском Союзе. Распространился почти по всей его тер ­
ритории. Обитает в водоемах разных типов, но предпочитает
те, берега которых извилисты и покрыты густой травой. Питается
прибрежной водной растительностью, реже моллюсками, л я г у ш ­
ками и мальками рыб. Ведет полуводный образ жизни, хоро­
шо плавает и ныряет, может несколько минут оставаться под
водой.
Следы пятипалых задних лап ондатры отличаются длинными
тремя средними пальцами, отпечатки которых приблизительно
параллельны друг другу, в то время как относительно короткий
первый палец значительно отогнут к осевой линии следовой
дорожки. Пятый палец отогнут меньше, чем первый. Отпечатки
пятипалых передних лап приблизительно в 2 р а за короче отпечат­
ков задних. Обычно на грунте остаются следы лишь четырех
сильно растопыренных пальцев передней лапы. При беге ондатры
рысью образуется зи гзаго об разн ая следовая дорож ка, на которой
можно видеть волнообразно изогнутую борозду от хвоста, отде­
ляю щую отпечатки правых конечностей от отпечатков левых.
О ндатра может передвигаться прыжками, ее след тогда похож
на четырехчетку белки: парные отпечатки задних лап распо л а­
гаются впереди парных ж е отпечатков передних (перекрытые
следы) (см. рис. 53, а, д, е ) .
Рыжая лес н а я полевка. Р аспространена в Европейской части
СССР, в тайге Западн ой и Средней Сибири, в некоторых районах
З а к а в к а зь я . Обитает во всех типах лесов. Зимой часто поселяется
в стогах сена и в постройках человека. П итается семенами,
корой, почками деревьев, грибами, лишайниками, травянистыми
растениями.
Полевки весьма подвижные зверьки, уходят на кормежку
иногда на несколько сот метров от норы. Следовая д орож ка —
четырехчетка. Расположение передних и задних ног, как у белки.
Пры жки короче прыжков мыши, отпечатки хвоста короче, чем
отпечатки хвоста на мышином следу (см. рис. 33, е ) .
П о л ев к а обыкновенная. Р аспространена в Европейской части
С СС Р, на К авказе, в Казахстане, на юго-востоке Средней Азии
и юге Сибири. З асел яет в лесной зоне поля и луга, расположенные
в долинах рек, вырубки, лесные поляны и опушки; в лесостепной
зоне — луга, места близ болот; в степной — долины рек, озерные
котловины, пониженные влаж ны е места. Зимой селится в ж илищ ах
человека и в различных сельскохозяйственных постройках.
П итается зелеными частями злаков, сложноцветных, бобовых,
розоцветных и др. Ест мелких беспозвоночных. Зимой обглады ­
175
вает кору кустарников и деревьев. Активна круглосуточно, но
в большей степени ночью и в сумерках (см. рис. 34, в, г).
В о д я н а я крыса (в о д я н а я п о л ев к а ). Распространена по всей
территории С ССР, кроме Средней Азии, Крайнего Севера,
востока Сибири, Д ал ьн его Востока. Н аселяет поймы рек и в л а ж ­
ные участки вокруг озер. В северных областях в лесной зоне
встречается по берегам стоячих и проточных водоемов, на тор­
фяных болотах, поросших сосной и березой; в степной зоне —
по берегам озер и болот, окруженных широкой полосой тростника
и осоки; в горах — в субальпийских лугах и поймах речек и ручьев.
Осенью переселяется в лес, в сады и огороды, зимой иногда
живет под стогами соломы и сена, но обычно — в норах, которые
роет сама.
П итается прибрежными и плаваю щ ими растениями. Н а куль­
турных землях поедает овощи, кору фруктовых деревьев, принося
большой вред сельскому хозяйству.
Близ водоема с илистыми берегами часто можно обнаружить
след водяной крысы: четыре пальца передних лап широко р а з ­
двинуты, на отпечатке лапы иногда заметны следы когтей и м я­
кишей, задние лапы пятипалые, похожи на передние, но больше
их (см. рис. 32, г, д, е).
С Л Е Д Ы НОГ ПТ ИЦ
Доступные для распознавания следы жизнедеятельности птиц
в целом отличаются от следов жизнедеятельности млекопитающих.
При ходьбе птицы опираются только на задние конечности.
Д л я передвижения, помимо ног, они используют крылья, поэтому
следы их лап д ля следопыта имеют меньшее значение, чем
следы лап, скаж ем, млекопитающих. Птицы меньше связаны
с грунтом,„а некоторые из них и вовсе в нормальных обстоятель­
ствах не присаж иваю тся на землю. Многие птицы живут на
деревьях или на скалах, где их лапы т а к ж е не оставляют
отпечатков.
Птицы менее скрытны, чем млекопитающие, они ч ащ е поль­
зуются звуковыми сигналами и этим не только обнаруживаю т
себя, но и дают возможность следопыту определить их видовую
принадлежность. Профиль сидящей или летящ ей птицы х а р а к ­
терен для отдельных видов, что д ает возможность распознавать
их на расстоянии. Птицы чрезвычайно разнообразны по форме
и окраске перьев. Утерянные п ерья'— хороший материал для
следопыта. Возможно распознавание птиц по величине и строению
гнезд, по форме, величине и окраске яиц, отложенных в него.
Гнезда обнаруж иваю тся в различных угодьях довольно часто
д а ж е в том случае, если их специально не ищут. Конечно,
искать гнезда ради зан яти я следопытством не следует, т ак как
обеспокоенная птица может покинуть его, присутствие человека
наруш ает нормальный ход высиж ивания яиц, выкармливания
и воспитания птенцов.
176
Аллюры птиц, пользующихся для передвижения по твердому
субстрату только задними конечностями, не столь р азн о ­
образны, как у зверей. Они могут передвигаться четырьмя
аллюрами: двуногим шагом, двуногим бегом, парным рикошетом
и полупарным рикошетом. К сожалению, следы и следовые д о р о ж ­
ки птиц изучены меньше, чем следы и следовые дорож ки мле­
копитающих.
У разных птиц ноги, помимо функции передвижения, выпол­
няют ряд других. К аж ды й из нас видел, как курица разгребает
землю, чтобы отыскать корм, многие птицы, поедая пищу,
придерж иваю т ее лапами, скопа ловит лап ам и рыбу, беркут
схваты вает добычу и убивает ее, пронзая мощными когтями,
водоплаваю щ ие птицы п лаваю т и ныряют с помощью перепон­
чатых лап и т.д.
О б раз жизни четко отраж ен в строении ног птиц. П реж де
всего строение ног каж дой птицы соответствует особенностям
главной функции, которую они выполняют,— передвижения.
Птицы открытых пространств, бегающ ие быстро, обладаю т длин­
ными ногами, пальцы у них относительно короткие, но крепкие,
иногда число их сокращено. Например, у страуса их всего два.
Ноги птиц, которым не приходится ходить, очень маленькие
и слабые. Так, стриж с помощью ног только подвешивается
на вертикальной стене, и ноги у него очень маленькие, с короткими
пальцами, направленными вперед. У бегающих птиц, не п риса­
ж и ваю щ и хся на деревья, передние пальцы широко расставлены,
у лесных — три передних пальца сближены и противостоят пер­
вому (заднему) пальцу при обхвате веток. У других лесных
птиц (дятлы, попугаи, кукушки) д ва пальца направлены назад,
а д ва вперед. Нередко прица опирается о грунт только тремя
пальцами, а первый, задний, расположен выше и в опоре не
участвует. Редко первый палец отсутствует. У птиц околоводных
(водоплавающ их) три пальца соединены кожистой перепонкой,
отчего ноги приобретают роль плавательного органа. Три передних
п альц а некоторых птиц лиш ь оторочены перепонкой, но не соеди­
нены ею. Все четыре пальца птиц из отряда веслоногих соединены
перепонкой. Задний палец может нести кожистый плавничок.
Иногда птица поворачивает н азад один из передних пальцев
лишь при схватывании добычи. Строение птичьих когтей соответ­
ствует той работе, которую они у данной птицы выполняют.
У хищных когти длинные, довольно тонкие, сильно изогнутые
и острые, у птиц, роющих грунт в поисках пищи, когти почти
прямые, крепкие и тупые, у птиц, передвигающихся по сыпучему
грунту, когти бывают иногда длинными, тонкими и слабо изог­
нутыми и т.д.
Рассмотрим строение ног и особенности их следов на грунте
У птиц разных систематических групп.
/77
О ТРЯ Д П О ГАН К О О БРАЗН Ы Х
К этому отряду относятся птицы с короткими крыльями и ото­
двинутыми н азад ногами. К аж ды й палец, вклю чая первый,
оторочен кожистой плавательной лопастью. Клюв шиловидный.
Обитатели пресных водоемов. Тип развития выводковый. Вклю­
чает ддно семейство поганковых.
Чомга, и л и б о ль ш а я поганка. Распространена в Европейской
части С С С Р (на севере до Калининской области), в Литве,
Смоленской, Полтавской и Воронежской областях, в К азахстане
и Средней Азии, на юге Сибири, на юге Приморского края.
Обитает на водоемах лесной, степной и пустынной зон. Гнездится
отдельными парами, иногда колониями по заросшим тростником
и камышом озерам с открытыми плесами.
П итается рыбой, земноводными, насекомыми, моллюсками
и др. Н а берег выходит редко, поэтому и отпечатки ее лап
на грунте можно обнаружить в исключительных случаях. О тли­
чить следы лап на илистом грунте не составляет труда по
кожистым отпечаткам оторочек пальцев (см. рис. 12,6).
ОТРЯД ВЕСЛ О Н О ГИ Х
Веслоногие — крупные и очень крупные птицы, жизнь которых
св яза н а с пресными и морскими водоемами. Питаю тся рыбой.
Хорошо плавают, некоторые хорошо ныряют. Все четыре пальца
сравнительно коротких ног соединены плавательной кожистой
перепонкой. Первый, второй и третий пальцы повернуты в сторону
средней плоскости тела, четвертый — направлен вперед, а не
наружу, как у большинства других птиц (см. рис. 15,д ). Гнез­
дятся колониями.
К у д рявы й пеликан. Распространен в дельтах рек, впадающих
в Черное, Азовское, Аральское и Каспийское моря, а т а к ж е на
крупных озерах К азах с т ан а и З а к а в к а з ь я . Гнездится по трудно­
доступным взморьям, заросшим тростником, по озерам, дельтам
и низовьям рек. Гнезда располагаю тся на глухих островках
или тростниковой сплавине (укрепленный корнями растений
плавающий участок грунта).
Ходит свободно, но не быстро, о ставляя на илистом грунте
характерные следы своих огромных лап, у которых все четыре
пальца соединены перепонкой.
Розовы й пеликан. Распространен в дельтах Волги и Аму­
дарьи, на озерах в низовьях Сырдарьи и р. Чу, на озерах
Б ал х а ш и Алаколь. Гнезда располагаю тся на свободных от
растительности участках вблизи воды. П итается рыбой.
Д л я отпечатков лап на илистом грунте характерны те же
признаки, что и у других веслоногих птиц.
Б ольш ой пеликан. Распространен по низовьям рыбных рек,
впадаю щ их в Черное, Азовское, Каспийское и Аральское моря,
по берегам пресных и солоноватых озер. Встречается на Байкале,
178
на озерах Тувинской А С С Р, в П риморье. Н а севере С С С Р гнез­
дится лиш ь в немногих пунктах М урманского побереж ья.
Гнездится колониями по скалистым берегам морей и на остро­
вах, по заросш им древесной растительностью берегам рек и озер.
П итается рыбой.
Следы лап на грунте можно увидеть лиш ь в редких случаях,
но они характерны б лагодаря своеобразному расположению
пальцев, соединенных плавательной перепонкой (см. рис. 15,д).
ОТРЯД ГО ЛЕН АСТЫ Х
О тряд вклю чает птиц среднего и крупного разм ера. Ноги, шея
и клюв длинные. Ноги четырехпалые, пальцы длинные, между
ними имеется зач ато ч н ая кож истая перепонка. Обитание боль­
ш инства из них связан о с водоемами или по крайней мере
с влаж ны м и биотопами. П итаю тся ж ивотной пищей.
Серая цапля. Н аиболее обы чная и широко распространенная
птицы из голенастых Советского С ою за. Ж и вет по берегам
водоемов различны х ландш аф тны х зон — от тайги до пустынь.
П итается беспозвоночными и позвоночными (насекомы е и их
личинки, раки, рыба, лягуш ки и их головастики, змеи, ящ ерицы,
гры зу н ы ).
В соответствии с местами обитания цапли имеют длинные
ноги с четы рьмя длинными пальцам и. Эти птицы ходят по неглу­
бокой воде, длинные ноги позволяю т им не погруж ать тело
в воду, а длинные пальцы — не вязнуть в мягком грунте. Н аличие
заднего п альц а, равноценного по длине передним, позволяет
прочно обхваты вать ветвь дерева и удерж и ваться на ней. Задний
палец располож ен на высоте остальных, поэтому на грунте он
отпечаты вается так ж е четко, как и передние. Третий и четвертый
пальцы отходят от стопы как бы общим основанием, затем
разделяю тся. Эти особенности л ап зам етны и на отпечатках
лап на грунте (см. рис. 59, н ) .
Ц ап л я в поисках пищи медленно ходит по отмели на берегу
возле уреза воды, но чащ е она стоит неподвижно, ож и дая,
когда добы ча приблизится к ней, чтобы схватить ее мгновенным
движ ением клю ва. Следы цапли характерны , общ ая длина отпе­
чатка лапы равн а приблизительно 18 см. Н а месте, где цапля
долго караулила добычу, наряду с множеством отпечатков лап
обычно есть больш ие
пятна помета, словно здесь плеснули
раствором извести (рис. 73).
Н а след серой цапли похожи следы других крупных цапель,
обитаю щ их в наш ей стране,— ры жей и белой, а так ж е выпи.
М ногие виды мелких цапель имеют схож ие по форме отпечатки
лап на грунте, но меньшего разм ера.
Белы й аист. Распространен в Европейской части С С С Р —
на восток до Смоленска, Б рян ска и О рла. В стречается так ж е
на юге Д альн его В остока. О битатель открытых пространств
с группами деревьев и водоемами в зонах от лесной до пустын-
179
Рис. 73. С леды ног и помет (с п р а ва в н и зу ) серой ц апли,
охотивш ейся на кр а ю водоема
Приморский край, оз. Ханка (ориг.)
ной. П редпочитает культурный лан дш аф т. П итается мелкими
позвоночными животными (лягуш кам и, ящ ерицами, змеями,
мышевидными гры зунам и), а так ж е безпозвоночными, главным
образом насекомыми.
О тпечаток лапы белого аиста на грунте представляет собой
массивное основание, от которого отходят вперед толстый средний
палец и под тупым углом друг к другу более короткие боковые
пальцы. П ервый палец отпечаты вается в виде круглой ямки,
слегка сдвинутой от оси среднего п альц а внутрь следовой дорож ки,
которая представляет собой цепочку отпечатков, расположенны х
по прямой линии (см. рис. 54, д,е).
Черный аист. Р аспространен в лесной зоне от Эстонии и
Белоруссии до юга Д ал ьн его Востока. Н а севере ареал достигает
Вологды, К ирова, Томска, зан и м ает бассейн А лдана. Н а юге
степной зоны и в Средней Азии отсутствует. С елится в высоко­
ствольных и горных лесах, реж е в открытых л ан д ш аф тах с груп­
пами деревьев. Гнездится отдельными парам и в местах, где
группы стары х деревьев чередую тся с непроходимыми болотами,
открытыми берегами рек и озер. П итается позвоночными ж и вот­
ными (рыбы, лягуш ки, пресм ы каю щ иеся), водными беспозвоноч­
ными, преж де всего насекомыми и их личинками, изредка —
водными растениями.
С лед черного аиста на грунте похож на след белого аиста,
но стройнее. О тпечаток заднего п альца несколько тоньше, угол
образованны й отпечатками крайних передних пальцев, несколько
180
больш е 90°. Второй и третий пальцы лапы аиста соединены
у основания кож истой складкой, схож ей с зачатком п лав ател ь­
ной перепонки. Т ак ая ж е складка, но меньш его разм ера, имеется
меж ду третьим и четвертым пальцам и. Эти подробности строения
могут быть зам етны на отпечатке лапы на мягком грунте (см.
рис. 54,ж,з).
О ТРЯ Д ГУ С ЕО БРАЗН Ы Х
Некоторые важ ны е общ ие особенности в об разе жизни гусеобраз­
ных объясняю т их характерны й облик и сходное строение. Эти
птицы хорош о плаваю т, а многие хорош о ныряют, что связан о
с питанием их водными животными и растениями. Ноги гусе­
образны х относительно короткие, цевки сплюснуты с боков
и поэтому удобообтекаемы. П альц ев четыре, из них первый палец
(задний) маленький и располож ен выше остальных. У нырковых
утиных птиц он снабж ен кож истой лопастью . Передние пальцы
соединены плавательной перепонкой. Средний из трех передних
пальцев (третий) немного длиннее крайних. При ходьбе и п л а ­
вании зам етно повертываю т ступни внутрь, в сторону средней
плоскости тела, б лаго д ар я чему повы ш ается эффективность
работы ног при плавании. Ходят гусеобразны е не быстро, пере­
в ал и ваясь с боку на бок. Если есть необходимость ускорить
ходьбу, они помогаю т себе кры льями.
О тпечатки лап разны х видов гусеобразны х отличаю тся друг
от друга главным образом разм ерам и. Первый палец не всегда
отпечаты вается д а ж е на очень мягком грунте.
Л еб едь-кликун. Р аспространен на севере до северной границы
леса, к югу — до Л ад о ж ск ого озера, верховьев Волги, Среднего
У рала, верховьев И рты ш а. Н а Д альн ем Востоке ю ж н ая граница
проходит несколько севернее Х абаровска. Н аселяет озера л е ­
сотундровой и таеж ной зон. Н а пролете встречается на
морях. П итается водными растениями и беспозвоночными ж и ­
вотными.
О тпечаток лапы приблизительно симметричен, боковые перед­
ние пальцы весьма сильно дугообразно изогнуты. Д ли н а отпечатка
лапы около 18 см, ширина 19 см (см. рис. 55,d).
Л ебедь-ш ипун. Распространен в различны х л ан дш аф тах
изолированными
участкам и
(М олдавия,
К азахстан ,
ЮгоВосточное З а б а й к ал ь е и д р .). Гнездится по озерам , богатым
околоводной растительностью , по заросш им тростником мелко­
водным морским зал и вам и дельтам рек. П итается водной расти ­
тельностью и беспозвоночными животными.
С лед лапы приблизительно симметричный, зам етен отпечаток
небольш ого сферического основания пальцев и овальный отпе­
чаток первого п альца, смещенный к средней линии следовой
дорож ки. Д ли н а простого ш ага равн а двойной длине лапы , ширина
следовой дорож ки — двойной ширине отпечатка лапы (см.
рис. 55, з ).
181
Серый гусь. Распространен в Западн ой и Ю жной Сибири,
в К азах стан е, Ю жном З аб ай к ал ье, П риамурье, на Украине. Д л я
гнездования выбирает недоступные места по соседству с за б о ­
лоченными лугами, на которых кормится. Н аселяет речные поймы,
озера и заросш ие тростником лиманы. П итается раститель­
ной пищей.
Серые гуси хорош о плаваю т, быстро бегают. О тпечаток лапы
около 12 см длины и такой ж е ширины (см. рис. 55,е).
К ряква. Распространена по всей территории Советского
С ою за, за исключением северных районов. В Европейской части
С С С Р и в Западной Сибири ареал ее достигает границы тундры,
в Восточной Сибири — по Л ене — 64° с.ш. О битает в р азн о ­
образны х внутренних водоемах. П итается мелкими животными
(водные насекомые и их личинки, ракообразны е, моллю ски),
растениями (зеленые части, семена, луковички водных растений,
а так ж е семена хлебных злаков, которые поедаю тся кряквой
на п о л я х ).
С ледовая д орож ка ш ирокая, ш аг короткий, лапы повернуты
в сторону оси следовой дорож ки. О тпечаток первого п альца
маленький (слегка отогнут во внутреннюю сторону следовой
до р о ж ки ). П л ав ател ьн ая перепонка достигает основания когтей.
Угол, образованны й вторым и четвертым пальцам и, несколько
меньше 90°. Д ли н а отпечатка лапы , вклю чая длину отпечатка
первого пальца, около 7,5 см, ширина около 6,5 см (см. рис. 5 5 ,а).
Чирок-свистунок. Распространен по всей территории С С С Р,
за исключением северных районов зоны тундры, больш ей части
Средней Азии и Ю ж ного К азах стан а. О битает на мелких внут­
ренних водоемах, на пролете встречается на морских побереж ьях.
П итается летом водными беспозвоночными, зимой водными
растениями.
О тпечаток лапы почти симметричный, если не принимать во
внимание первый палец, отогнутый в сторону оси следовой
дорож ки. К райние передние пальцы одинаковой длины и зам етно
дугообразно изогнуты. Средний передний палец несколько
длиннее крайних. Д ли н а отпечатка, считая длину первого пальца,
5 см, ширина 3,5 см. Д ли н а простого ш ага 6,7 см, ширина
следовой дорож ки приблизительно в 2 р а за длиннее отпечатка
лапы (см. рис. 55, н, о).
Чирок-трескунок. Р аспространен от западны х границ до юга
К амчатки и Курильских островов. С еверная граница — южный
берег Белого моря, верховья Печоры, устье И рты ш а, район
Я кутска и юг Охотского моря. Нет в пустынях и горных районах
К азах стан а и Средней Азии. О битает на побереж ьях озер, порос­
ших близ берега растениями, на открытых травянисты х болотах.
П итается моллю сками, водными насекомыми, ракообразны ми,
в меньшей мере — водными растениями.
О тпечаток лапы имеет характерны е очертания. Внешний пе­
редний палец (четверты й) длинный и 'слабо изогнутый, почти
прямой, средний почти такой ж е длины, а внутренний передний
182
(второй) приблизительно в полтора р а за короче внешнего
и составляет с ним прямой угол. П л ав ател ьн ая перепонка доходит
до основания когтей. В целом боковые передние пальцы и сво­
бодные кр ая плавательной перепонки образую т почти правильную
четырехугольную фигуру. Л ап ы повернуты к осевой линии следо­
вой дорож ки так, что наруж ны й палец становится параллельны м
ее оси. С ледовая д орож ка в 1,5—2 р а за шире отпечатка
лапы. Д ли н а простого ш ага равн а или в 2 р а за длиннее отпе­
ч атка лап. П ервый палец очень маленький, отпечаты вается слабо,
он отогнут в сторону осевой линии следовой дорож ки. Д ли н а
отпечатка лапы приблизительно 5 см, ширина 4 см (см. рис. 55,г).
Серая утка. Р асп ространена от зап адн ы х границ С С С Р до
Чукотки, К амчатки и Северного С ахали н а. С еверная часть
тундры от З а у р ал ь я до Чукотки серой уткой не заселен а, так
ж е как и южные половины Европейской части С С С Р и К азахстан а.
Нет этой птицы в Средней Азии, на юге З а б а й к ал ья . Гнездится
по озеркам, протокам, старицам , лим анам с богатой водной
растительностью . П итается преимущ ественно растительной пищей.
Отпечатки лап похожи на отпечатки лап кряквы, но несколько
меньше. Короче, чем у кряквы, первый палец (см. рис. 55,ж).
Свиязь. Р асп ространена на больш ей части территории С овет­
ского С ою за, за исключением северной полосы тундры в Сибири
и Д альн его Востока. Обычна на пролете в Х абаровском и в П ри ­
морском крае, нет ее в Белоруссии, на Украине, юге К азахстан а
и в Средней Азии. О битает на озерах, заросш их водной раститель­
ностью, с небольшими свободными плесами. П итается преиму­
щ ественно растительной пищей — различны ми частями водных
растений. В некоторые сезоны охотно поедает моллюсков, саранчу,
упавш ую в воду. М ож ет выходить на сушу, где подбирает прям о­
крылых и других насекомых.
Отпечатки л ап несколько меньших разм еров, чем у кряквы.
Внешний передний палец (четвертый) длиннее внутреннего перед­
него и менее изогнут. Средний передний приблизительно равен
внешнему переднему. Первый палец маленький и сильно повернут
в сторону следовой дорож ки. Свободный край плавательной
перепонки меж ду средним и внутренним передними пальцам и
прямой, а между средним и внешним слегка вогнут. Д ли н а
простого ш ага при спокойной ходьбе равн а длине отпечатка
лапы или приблизительно в 2 р а за больш е. Л ап ы повернуты
к осевой линии следовой дорож ки, т а к что внешний передний
палец располагается на одной прямой линии, параллельной
направлению движ ения птицы. Угол, образованны й внешним
и внутренним передними пальцам и, несколько меньше 90° (см.
рис. "55, б, в ) .
Красноносый нырок. Распространен от низовьев Волги на
восток, по степям К азах стан а до Западн ой Сибири и Средней
Азии. Гнездится на озерах, поросших тростником, имеющих глубо­
ководные плесы. П итается листьями и побегами водных растений
и водорослями.
183
Следы лап похожи на следы лап кряквы, но крупнее (см.
рис. 55, к ) .
■Б ел о гл а зы й нырок. Распространен на юге Европейской части
С С С Р, на равнинной части Средней Азии и на юге Западной
Сибири. Гнездится отдельными парам и или небольшими колония­
ми по глубоким озерам с зарослям и тростника. П итается преи­
мущ ественно водными растениями.
С лед лапы похож на след лапы красноносого нырка, но
несколько меньше и относительно шире (см. рис. 55, м ) .
ОТРЯД ХИЩ НЫ Х
П одавляю щ ее больш инство птиц отряда хищных питается ж и ­
вотной пищей, но есть и растительноядны е, которые, однако,
в С С С Р не обитают. Отдельные виды и группы хищных приспосо­
бились к добыванию той или иной животной пищи. Есть п а­
дальщ ики — самые крупные среди
представителей
отряда,
некоторые из них достигаю т 3 м в р азм ахе кры льев и более
10 кг веса. П а д а л ь в природе исключительно ценная, но редкая
добы ча. П адальщ и кам не требуется какой-либо борьбы, чтобы
овладеть ею (р азве что с конкурентам и), она готова к исполь­
зованию . П адальщ и ки хорош о приспособлены к «разделке» трупа:
они имеют мощный клюв, голова и шея их зачастую голые,
что п редупреж дает налипание на них ж идких и полуж идких
частей добычи. Хорошо приспособлены они и к поискам падали.
М ногие часы п арят они на больш ой высоте, зрение их настолько
остро, что они видят на земле не только п адаль, но и больное
животное, которое мож ет погибнуть и стать их добычей. Такое
ж ивотное эти птицы не выпускаю т из виду.
Д ругие дневные хищные птицы ловят и убиваю т животных,
преимущ ественно млекопитаю щ их, на земле. У этих птиц очень
сильные пальцы , вооруженные изогнутыми и острыми когтями,
которыми хищник пронзает и убивает добычу. Таковы орлы.
Орланы, не уступаю щ ие орлам по разм ерам , питаю тся разн ооб­
разной пищей: падалью , рыбой, иногда они н ападаю т и на
ж ивы х зверей и птиц. Соколы л о в ят добы чу на лету, преиму­
щ ественно птиц, но некоторые их виды — насекомых. Есть соколы,
которые ло вят на зем ле грызунов. С копа добы вает живую рыбу
и т.д.
Д невны е хищные птицы не часто оставляю т отпечатки лап
на грунте, но такие случаи все ж е бываю т, когда, например, они
прилетаю т на водопой или поедаю т п ад ал ь и т.д. Л ап ы крупных
дневных хищных — орлов, подорликов, грифов и др. — по длине
близки к длине кисти человеческой руки. О тпечатки крайних
передних пальцев расходятся один относительно другого прибли­
зительно под прямым углом. И ногда на отпечатке видно, что
четвертый палец отгибается от среднего, а второй, наоборот,
приближ ается к нему. Редко четвертый палец м ож ет поворачи­
ваться н азад , так что двум пальцам , обращ енны м вперед, проти­
184
востоят д ва других, обращ енны е н азад (см. рис. 9, д ) . Л апы
многих хищных птиц симметричны.
М якиш и пальцев хищных птиц выпуклы, жестки и хорошо
отпечаты ваю тся на грунте. Т ак ж е хорош о отпечаты ваю тся когти.
Первый палец приблизительно равен или лиш ь немного короче
третьего. С ледовая д о рож ка имеет довольно большую ширину
относительно длины простого ш ага, который превы ш ает длину
отпечатка лапы обычно не более чем в 2 р аза. В некоторых
случаях хищные птицы передвигаю тся по земле рикошетирующ им
аллюром.
Орлан-белохвост. В пределах С С С Р распространен почти
повсеместно, нет его в тундре и на больш ей части территории
Средней Азии. Н аселяет речные долины, побереж ья озер и морей
с древесной растительностью . П и тается преимущ ественно рыбой,
но так ж е млекопитаю щ ими и птицами. П оедает падаль, а так ж е
отбросы рыбных промыслов и боен.
О тпечаток лапы на грунте приблизительно 18 см. О бращ аю т
на себя внимание выпуклые мякиш и пальцев и их общ его осно­
вания, а так ж е отпечатки когтей. Средний передний палец почти
равен по длине заднем у, крайние располож ены один относительно
другого приблизительно под прямым углом. Внешний передний
палец отогнут от среднего несколько сильнее, чем внутренний
(см. рис. 56, а, б).
Степной орел. Распространен на юге Европейской части С С С Р,
в Средней Азии, в некоторых южных районах Сибири и З а к а в ­
казья. Ж и вет в степях и пустынях. С лесами и деревьям и обитание
его вообщ е не связан о. П итается гры зунами, зайцам и, реж е
птенцами птиц и пресмыкаю щ имися.
Следы похожи на таковы е орланы -белохвоста, но меньше.
Д ли н а отпечатка лапы около 13 см (см. рис. 56, в ).
Черный коршун. Р аспространен по всей территории С С С Р,
исклю чая территории северной таеж ной полосы и д ал ее к северу.
С вязан в своем обитании с водоемами и лесом (гнездится на
д е р е в е ). П итается рыбой, падалью , пищевыми отбросами, мелкими
млекопитаю щ ими, птенцами, земноводными, пресмыкаю щ имися,
насекомыми и другой животной пищей.
Отпечатки л ап черного корш уна отличаю тся тем, что наружный
передний палец сильно отогнут, а внутренний приближен к сред­
нему. О тпечаток заднего п альца неясен. Отпечатки когтей всех
четырех пальцев имеют вид глубоких уколов в почве (см. рис. 56, г)
ОТРЯД КУРИНЫ Х
Вес куриных птиц колеблется от нескольких десятков грамм ов до
10 кг. К рылья тупые и короткие, ноги приспособлены для передви­
ж ения по земле. Ведут наземный и наземно-древесный образ
жизни. М огут соверш ать кочевки. Ж и вут в различны х эколого­
географических зонах — от тундры до пустынь.
185
Б ел а я куропатка. Р аспространена по всей территории С овет­
ского С ою за, за исключением южной половины Европейской части
С С С Р, Средней Азии, К азах стан а и П риморского края. Н аселяет
тундру, лесотундру, тайгу, лесостепь, горы. П итается зелеными
частями растений, цветами, ягодам и, семенами трав, беспозвоноч­
ными животными. Зимой поедает почки, сереж ки и ветки кустар­
никовых и древесных пород — ивы, березы, осины, подбела.
Д о стает из-под снега ягоды, семена, зеленые листочки, побеги
кустарников. Ч асто д ерж и тся вблизи северных оленей, используя
для добычи пищи раскопки снега, производимые ими.
Зимой цевки и пальцы белой куропатки густо оперены, когти
сильно отрастаю т, лапы становятся широкими и птица не провали ­
вается на снегу (см. рис. 57, м ,н).
Обычно стайки этих птиц оставляю т множ ество запутанны х
следов в зар о сл ях ивняка или карликовой березы, где они корм ятся
побегами и почками. Д ли н а простого ш ага белой куропатки
составляет приблизительно двойную длину отпечатка лапы —
около 6 см. Весной обычные перья на цевке и пальц ах заменяю тся
щ етинкообразны ми, когти меняю тся и отпечатки лап принимают
другой облик (см. рис. 10, а).
Рябчик. Р аспространен в лесной зоне от западной границы
С С С Р до С ахали н а, П рим орья и Колымы. Н а К ам чатке отсут­
ствует. Ж и вет преимущ ественно в темнохвойных лесах, но в
южных частях ар е ал а встречается в лиственных лесах. Л етом
питается различными ягодам и, семенами растений, насекомыми
и другими мелкими беспозвоночными. Осенью и зимой поедает
главны м образом сереж ки, почки и веточки ольхи, березы и
других древесных пород.
Д ли н а отпечатка лап рябчика приблизительно 5,5 см. П альцы ,
широкие у основания, к верш ине суж аю тся. Средний передний
палец зам етно длиннее крайних, образую щ их м еж ду собой угол
90° и больш е. Задний палец оставляет слабы й след. Н а рыхлом
снегу следовая д орож ка рябчика п редставляет собою линию
частых углублений, соединенных сплошными поволоками и выволокам и. Н а достаточно плотном снегу с легкой порошей следовая
дорож ка — цепочка отпечатков лап, располож енны х по прямой
линии. Д лина простого ш ага приблизительно в 3 р а за превыш ает
длину отпечатка лапы (см. рис. 57, ж, з ) .
Тетерев. Р аспространен в лесной и лесостепной зонах от
западной границы С С С Р до долин Л ены , А лдана, Зеи, Амура
и бассейна Уссури. П редпочитает места, где участки смеш анного
или лиственного леса чередую тся с полями, вырубками, за р а с та ю ­
щими гарями. Сплош ных лесных массивов избегает. Основным
зимним кормом сл у ж ат почки, сереж ки и побеги березы. Ест
так ж е плоды м ож ж евельника, веточки сосны. В бесснежный
период питается ягодам и, семенами сорных трав и полевых куль­
тур, ж елудям и, насекомыми и другими беспозвоночными.
Д ли н а отпечатка л ап тетерева около 6— 7,5 см; пальцы , ш иро­
кие у основания, суж аю тся к свободному концу. Задний палец
186
маленький. Крайние передние пальцы образую т между собой
тупой угол. С ледовая дорож ка п рям ая (см. рис. 57, б, в).
Глухар ь. Р аспространен в таеж ной зоне от западной границы
С С С Р до З а б а й к а л ь я и среднего течения Лены . Х арактерным
местообитанием в Европейской части С С С Р является сосновый
лес, в А зиатской — лиственничные, пихтовые и кедровые леса.
В некоторых районах Р язан ской области и П оволж ья обитает
оседло в лиственных лесах.
В зимнюю пору питается хвоей и побегами сосны и кедра,
ягодам и и хвоей м ож ж евельника, реж е еловой и пихтовой хвоей.
В лиственных лесах глухари едят почки и веточки березы,
осины, дуба, а так ж е ж елуди. В бесснежный период пищ а
состоит из ягод, цветов, зеленых частей растений. Птенцы в
первое время питаю тся насекомыми и нежными растительными
кормами.
Д ли н а отпечатка л ап глухаря около 11 см. Боковые передние
пальцы лиш ь немного короче среднего, они располагаю тся один
относительно другого под тупым углом. Задний палец отпеча­
ты вается на грунте или на снегу в виде точки. Д ли н а отпечатка
лапы глухарки около 8 см. П альцы глухаря имеют роговые
бахромки, поэтому их к р ая отпечаты ваю тся неясно. Во время
линьки бахромки отпадаю т, и пальцы после этого оставляю т
более резкие отпечатки. С ледовая дорож ка — п рям ая линия, во
время тока л ом ан ая. Ш аги глухарки короче, с большим р а з в а ­
лом (см. рис. 57, а, д, е ) .
Фазан. Р аспространен в дельте Волги, на Северном К авказе,
в З а к ав к а зье , Средней Азии, П риам урье и П риморье. О битает
в кустарниковы х зар о сл ях и в л есах по долинам рек, в тугаях,
в культурных лан дш аф тах. П итается семенами и другими частями
растений, а так ж е мелкими животными, преж де всего насекомыми.
Следы напоминаю т следы домаш ней курицы. П альцы тонкие,
крайние передние лиш ь немного короче среднего, угол, об р азо в ан ­
ный ими меж ду собой, немного превы ш ает 90°. Задний палец
маленький. С ледовая д орож ка п рям ая, ш аги относительно длин­
ные. Ф азан бегает быстро, л етает неохотно (см. рис. 57, г, л ) .
Перепел. Распространен преимущ ественно в степной и лесо­
степной зонах от западны х границ С С С Р до Б ай кал а. К востоку
от Б ай к ал а до С ахали н а включительно обитает немой перепел,
в отношении видовой самостоятельности которого у орнитологов
нет единого мнения: одни из них считаю т его самостоятельным
видом, другие относят к обыкновенному перепелу. О битатель
полей и лугов. Особенно характерен для культурного сельско­
хозяйственного л ан дш аф та. П итается семенами растений и
насекомыми.
Д ли н а следа лапы перепела около 3 см, пальцы стройные,
боковые передние располож ены один относительно другого под
тупым углом. Задний палец маленький. С ледовая дорож ка п рям ая,
Длина простого ш ага 12 см. В целом след перепела напоминает
след домаш него голубя (см. рис. 57, о, п ) .
187
'С е р ая куропатка. Р асп ространена в Европейской части С СС Р,
за исключением ее северо-востока, на У рале, в Западн ой Сибири
к северу до 56— 57° с.ш., в К азахстан е, на Алтае. Нет ее в С ред­
ней Азии. О битает в степной и лесостепной зонах. Д ерж и тся
в б ал ках , поросших кустарником, в колках, на вырубках, в поймах
рек-, на полях, чередую щ ихся с кустарниками и мелколесьем,
в полезащ итны х лесных полосах. В стречается в культурных
л ан д ш аф тах возле человеческого ж илья.
П итается семенами растений, плодами ш иповника, ощ ипывает
молодые всходы на обнаж енны х от снега озимях. Ч асто прилетает
кормиться на тока, к скирдам. В бесснежный период поедает
различны е части диких тр ав и полевых культур, а так ж е бес­
позвоночных. Ц ы плята в первые дни жизни едят насекомых
и других беспозвоночных.
О тпечатки лап отличаю тся следам и тонких пальцев, оканчи­
ваю щ ихся широкими когтями. Средний передний палец зам етно
длиннее передних боковых. Угол, образованны й крайними перед­
ними пальцам и, немного больш е прямого угла. Первый палец
короткий, отогнут в сторону осевой линии следовой дорож ки.
Д ли н а отпечатка лапы около 5 см. Простой ш аг в 2 — 5 раз длиннее
отпечатка лапы . С ледовая д орож ка представляет собой цепочку
отпечатков, располож енны х по одной линии (см. рис. 57, и, к).
ОТРЯД Ж У РАВЛ ЕО БРАЗН Ы Х
Ж у р авл и — больш ие птицы с длинными шеей и ногами. Клюв
конический, длинный. Б ол ьш ая ч асть голени и цевка голые.
Внутренние второстепенные маховы е перья удлинены, концы их
рассучены.
Н аселяю т различны е лан дш аф ты — от тундр до степей и полу­
пустынь. Ведут дневной образ жизни.
Серый журавль. Р аспространен на значительной части тер ­
ритории Советского Сою за. В стречается к северу до П олярного
круга, нет его в степях юга Европейской части С С С Р, в Средней
Азии и на Д альнем Востоке. О битает на открытых или лесистых
болотистых участках. П итается семенами различны х растений,
ягодам и, молодыми побегами, беспозвоночными и мелкими поз­
воночными животными.
Д ли н а следа лап около 12 см. Боковы е передние пальцы
сильно расходятся в стороны, находятся один относительно
другого под углом, близким к 180°. Задний палец разви т слабо,
располож ен высоко и не всегда отпечаты вается на грунте
(см. рис. 54, а, б, в ) .
Ж ур а в л ь-к р а с а вк а . Р аспространен в сухих степях юга С С С Р
(на восток до среднего течения А м ура). Гнездится на сухих
местах с разреж енной растительностью , в степи, на паш не, не
избегает близости человеческого ж и лья. П итается семенами,
насекомыми. В первой половине л ета иногда л етает на поля,
рвет колосья, загл аты в ает их целиком.
188
Д ли н а отпечатка лапы около 8,5 см, вклю чая отпечаток
задн его пальца, ширина отпечатка около 10,5 см. Следы пальцев,
широкие у основания, постепенно суж аю тся к свободному концу.
О тпечаток заднего п альца слабы й (см. рис. 54, г).
ОТРЯД ДРО Ф И Н Ы Х
Д роф ы — крупные птицы, обитатели открытых более или менее
сухих пространств, в связи с чем пальцы их л ап укорочены
и утолщены.
Д роф а. Р асп ространена в степях, полупустынях и пустош ах
юга С С С Р — от Украины до Восточного К азахстан а. О битает т а к ­
ж е в отдельных степных районах (на восток до верхнего течения
А м ура). Редко встречается в Приморье. Гнездится в мало посе­
щ аемы х человеком районах степи, по солончакам со скудной
растительностью , иногда на хлебных полях. П и тается побегами
и семенами тр ав, насекомыми.
С лед лапы несоразмерно мал относительно очень большой
величины самой птицы. П альцы толстые, мякиш и на подошве
хорош о развиты , когти широкие и тупые. О бщ ее основание пальцев
оставляет полуш аровидный, вдавленны й в грунт след. Внутренний
передний палец короче внешнего. О тпечатки отдельных л ап на
следовой дорож ке обращ ены к ее осевой линии. Д ли н а простого
ш ага в 3 и более р а за больш е длины отпечатка лапы (см.
рис. 58, а, б).
Джек, и л и ви хляй . Р аспространен на территории от восточного
побереж ья К аспия до Ю го-Восточного А лтая и Тувинской АССР.
О битает в песчаных и глинистых пустынях. Гнездится по солон­
чакам , закрепленны м холмистым пескам, такы рам и щебнистым
участкам — по местам с разреж енной растительностью . П и тает­
ся побегами и семенами различны х растений, а так ж е насе­
комыми.
"
О тпечаток лапы похож на отпечаток лапы дрофы, но меньше
(длина около 6 см ). Д ли н а простого ш ага около 22 см (см.
рис. 58, в ) .
Стрепет. Р аспространен в целинных и залеж ны х степях
Украины, на восток до западны х предгорий А лтая и Зайсанской
котловины. Ж и тель лесостепей, степей и полупустынь. Гнездится
в целинной степи и в сухих лугах с густым травостоем.
О тпечаток лапы характерен для представителей отряда, но все
ж е менее массивен, пальцы стройнее. Д ли н а отпечатка около
4 см, ширина несколько больше. Внутренний передний палец
слегка короче внешних (см. рис. 58, г).
О Т Р Я Д П А С Т У 111К О В ы х
Тело пастуш ков обычно сж ато с боков, ноги довольно длинные,
хвост короткий, кры лья короткие, тупые, оперение мягкое, рыхлое.
О битаю т на заросш их водоемах и сырых лугах.
189
Л ы суха. Распространена на обширной территории — от за п а д ­
ной границы С С С Р до С ахали н а включительно. С еверная границы
ар е ал а проходит по линии Л ад ож ск ое озеро — ц ентральная часть
Якутии (низовья А л д а н а )— С ахалин. Ю ж ная граница — за
пределами страны. О битает на пресных и соленых водоемах.
П итается годны м и растениями, беспозвоночными, мелкой рыбой.
П роводит большую часть жизни на воде, на сушу выходит редко.
Отпечатки лап на грунте распознать не составляет труда
по фестонообразны м перепонкам, окаймляю щ им передние пальцы.
Когти тонкие. Д ли н а отпечатка лапы около 10 см, длина простого
ш ага около 20 см (см. рис. 58, /с).
ОТРЯД КУЛИКИ
Р азм еры птиц этого отряда мелкие и средние. Ноги длинные,
кры лья узкие и острые, хвост короткий. Клюв тонкий и часто
длинный. Хорошо летаю т и бегаю т. Задний палец располагается
обычно высоко и не отпечаты вается на грунте или отпечаты ­
вается лиш ь его коготь. У некоторых куликов заднего пальца
нет. П альцы у куликов тонкие и длинные, приспособленные к осо­
бенностям грунта, по которому они обычно передвигаю тся
(ил, песок по берегам водоемов). Обитаю т на побереж ьях и в з а ­
болоченной местности, реж е на сухих участках.
Авдотка. Р асп ространена на обширной территории — от Б ело­
руссии до Зайсанской котловины по песчаным пустош ам, берегам
рек в степях и полупустынях. Ю ж ная граница ар еал а уходит
за пределы С СС Р. Засел яет солоноваты е участки пустынь или
степей вблизи озер и рек. П итается насекомыми, моллюсками,
редко мелкими пресмыкаю щ имися.
Д ли н а отпечатка лапы около 4 см. Задн его пальца нет.
Боковые пальцы сближ ены со средним, об разуя между собой
острый угол. М якиш в месте соединения пальцев продолговато­
яйцевидной или округлой формы (см. рис. 58, ж, з ).
Б уро к ры ла я ржанка. Р асп ространена в тундре от п-ова Ямал
и низовий Оби до Чукотки. Н а перелете встречается по открытым
берегам озер и рек, на солончаках, иногда на паш нях. Гнездится
в сухой кочкарниковой или лиш айниковой тундре по склонам
невысоких гор. П итается мелкими беспозвоночными.
Следы лап на песке представляю т собой три удлиненных
углубления, соответствующ ие передним пальцам . Ч асто они не
соединяю тся меж ду собой. О тпечаток внутреннего переднего
п альц а р асполагается под прямым углом к осевой линии следовой
дорож ки. Средний третий палец слегка отогнут в сторону этой
оси, а четвертый — отогнут кнаруж и от нее. Д ли н а отпечатка
лапы около 4 см, длина простого ш ага около 15 см (см. рис. 59, к, л).
М а л ы й зуек. Распространен на огромной территории — от
западной границы С С С Р до Японского и Охотского морей.
С еверная граница ар еал а проходит от южного берега Белого
моря к устью И рты ш а, устью А лдана, далее к Охотску. Ю ж ная
190
его граница выходит за пределы С С С Р. О битатель песчаных
и галечных пляж ей по берегам рек и озер. П итается насекомыми
и другими мелкими беспозвоночными.
О тпечатки лап несколько длиннее 2 см, ш ирина около 3 см.
Крайние передние пальцы образую т м еж ду собой тупой угол.
Н а следовой дорож ке отпечатки л ап сильно повернуты в сторону
ее осевой линии, так что внутренние пальцы располагаю тся
перпендикулярно направлению движ ения (см. рис. 15, г).
Чибис. С еверная граница распространения этого вида проходит
от О неж ского озера через нижнее течение И рты ш а к северной
оконечности Б ай к а л а и к среднему течению Амура. О бйтает
в южной половине П риморского края. Отсутствует в Средней
Азии. Ю ж ная граница ар е ал а — за пределами С С С Р. О битает
в сырых лугах, травянисты х болотах и на полях. П итается
насекомыми, моллю сками, червями.
Д ли н а отпечатка лапы на мягком грунте около 3,5 см,
ширина около 4 см. Задний палец обычно не отпечаты вается.
П альцы относительно толстые, слабо суж аю тся от основания
к вершине, второй и четвертый пальцы располож ены один отно­
сительно другого под углом, несколько превыш аю щ им 90°.
Д ли н а простого ш ага в 3— 4 р а за превы ш ает длину отпечатка
лапы (см. рис. 59, а ).
К улик-воробей. Распространен в тундре от М урманского
побереж ья и прилегаю щ их островов до устья Индигирки. Ю жнее,
вероятно, заходит в зону лесотундры. Ж и вет в тундрах разл и ч ­
ных типов, на пролете встречается по плоским илистым и песча­
ным берегам водоемов. П итается личинками комаров, реж е
другими беспозвоночными.
Следы лап трехпалы е. П ервый палец мал, располож ен высоко
и обычно не отпечаты вается на грунте, второй и четвертый —
образую т тупой угол. Д ли н а отпечатка лапы около 1,7 см,
ширина около 2,7 см. Д ли н а простого ш ага составляет двойную —
тройную длину лапы (см. рис. 59, и).
Кулик-черныш . Распространен в лесной (а на севере в л есо­
степной) зоне — от западной границы С С С Р до низовий Колымы
на востоке. Гнездится по берегам лесных речек, по лесным
озерам и болотам. Н а пролете встречается повсеместно. П итается
различными наземными и водными беспозвоночными, которых
добы вает у воды.
Отпечатки лап с тонкими пальцам и. Второй и четвертый
пальцы расставлены широко и образую т меж ду собой тупой
угол, близкий к 180°. О тпечаток первого п альц а имеет вид неболь­
шого продолговатого углубления, но образуется на грунте не
всегда. Д ли н а следа лапы 4 см, ширина около 5 см (см.
рис. 59, ж, з ) .
Б ольш о й улит. Распространен на севере лесной зоны и частично
в лесотундре — от К ольского полуострова, севера К арелии и
северо-востока Белоруссии до бассейна А нады ря и К амчатки.
На пролете встречается по илистым берегам морей и пресно-
191
водных водоемов. Гнездится по лесным озерам, речкам и моховым
болотам. П итается насекомыми и их личинками, мелкой рыбой
и м алькам и рыб.
П ервы й палец располож ен высоко, поэтому не оставляет
отпечатка на грунте. П альцы тонкие, крайние передние р асстав ­
лены ш ироко и образую т тупой угол. Д ли н а отпечатка лапы
более 4 см, ш ирина около 8 см. Д ли н а простого ш ага прибли­
зительно 25 см (см. рис. 59, г).
К улик-перевозчик. Р аспространен на больш ей части тер ­
ритории С С С Р, кроме северных ее районов. О битает в различны х
л ан дш аф тах — от лесотундры до степей по побереж ьям внутрен­
них водоемов. Во время перелетов встречается по берегам морей.
П и тается различны ми мелкими беспозвоночными, которых д о­
бы вает на мелководьях.
Д ли н а отпечатков лап на грунте составляет около 3 см
(при такой ж е ш ирине). Л ап ы при ходьбе сильно повернуты
внутрь. Задний палец оставляет маленький треугольный отпеча­
ток. Д ли н а простого ш ага мож ет быть в 4 — 6 р аз длиннее
отпечатка лапы (см. рис. 59, е).
Больш о й кроншнеп. Распространен на весьма обширной
территории — от западны х границ С С С Р до Енисея, верховий
Нижней Тунгуски, северной оконечности Б ай к а л а и Ю го-Восточ­
ного З а б а й к ал ья . Н а юге Украины, на К авказе, в Средней Азии
и в южной половине К азах стан а не встречается. Гнездится на
моховых и травянисты х болотах, по сырым низинам у озер,
по заливны м лугам , в сухой степи. П итается насекомыми и д р у ­
гими мелкими беспозвоночными, иногда поедает ягоды, мел­
кую рыбу.
Д ли н а следа кронш непа около 7,5 см, ш ирина 8 см. От
основания к верш ине пальцы сильно суж аю тся, задний палец
мал, он касается грунта лиш ь когтем. К райние передние пальцы
образую т тупой угол. О тпечатки л ап слаб о повернуты в сторону
осевой линии следовой дорож ки (см. рис. 59, в ).
Ш илоклю вка. Р аспространена на огромной территории — от
Д у н ая до Ю го-Восточного З а б а й к а л ь я по берегам соленых степ­
ных озер, а так ж е по берегам Черного, Азовского, Каспийского
и А ральского морей. Гнездится по плоским илистым берегам
водоемов, на песчаных и ракуш ечных косах, по сухим грязям ,
по берегам мелководных илистых морских зали вов. П итается
мелкими ракообразны м и, личинками водных насекомых, мол­
лю сками и семенами водных растений.
Отпечатки лап около 6 см в длину и такой ж е ширины.
Задний палец располож ен высоко и следа на грунте не о став ­
ляет. Три передних пальца соединены плавательной перепонкой,
которая, однако, не достигает их свободных концов, и, кроме
того, край перепонки сильно вы резан между пальцам и. Средний
палец зам етно длиннее крайних, поэтому отпечаток лапы выглядит
впереди сильно заостренны м. Этим след шилоклювки отличается
от следов утиных птиц. Д ли н а простого ш ага шилоклювки 30 см,
192
озерной чайки 10— 14 см, чирка-свистунка 5— 6 см (см. рис. 55, с, т).
П о другим признакам отпечатки лап шилоклювки похожи на
таковы е озерной чайки и чирка-свистунка.
Вальдш неп. Распространен в равнинных и горных лесах от
западны х границ С СС Р до С ахалина и П риморья, а так ж е
на К авказе. Гнездится в лиственных и смешанных лесах с кустар­
никами, с небольшими болотами, сырыми оврагам и и зар а стаю ­
щими вырубками. П итается дождевыми червями, личинками
насекомых, которых добы вает из сырого грунта.
Н а отпечатках л ап имеется точечный след четвертого пальца.
Второй и четвертый пальцы расходятся один относительно другого
под углом, несколько большим 90°. П альцы тонкие. Н а илу, обычно
близ корней растений, наряду с отпечатками лап остаю тся отвер­
стия — следы клю ва вальдш непа, которым он протыкает почву
в поисках пищи (см. рис. 59, д ).
Бекас. Распространен почти по всей территории С СС Р, нет
его лиш ь на юге Украины, на К авказе, в низовьях Волги, в С ред­
ней Азии, К азахстане, на крайнем севере Азиатской части СССР.
В Приморье и П риамурье бекас встречается только на пролете.
О битает на травянисты х болотах, сырых лугах, по берегам речек.
П итается мелкими беспозвоночными, преж де всего насекомыми
и их личинками. Н аходит пищу, погруж ая клюв в илистый грунт.
О тпечатки пальцев на почве тонкие, первый палец оставляет
точечный след. Д лина отпечатка лапы около 5 см, приблизительно
та к а я ж е ширина. Второй и четвертый пальцы расходятся один
относительно другого под углом, несколько превышающим
прямой. Отпечатки лап часто сопровож даю тся отверстиями в поч­
ве, проделанными клювом (см. рис. 59, б ).
Кулик-сорока. Р аспространен от М урманского побереж ья,
побереж ья Эстонии, северного берега Черного и Азовского морей
на восток до бассейна Оби. Есть на К амчатке. О битатель берегов
морей и больших рек с песчаными и_ галечными отмелями.
П итается преимущественно моллюсками, но ест так ж е насеко­
мых, ракообразны х и других мелких беспозвоночных, д обы вая
их из-под камней.
Отпечатки лап на грунте трехпалы е, пальцы от основания
к вершинам утончаю тся. Д ли н а отпечатка лапы около 4 см,
ш ирина около 5 см. Н аруж ны е передние пальцы располагаю тся
один относительно другого под углом, несколько превыш ающим
прямой (см. рис. 59, м ).
ОТРЯД ЧАЙКОВЫ Х
Ж изнь чаек тесно св язан а с водоемами, где они преимущественно
добы ваю т Яищу. К рылья чаек длинные, пальцы соединены пере­
понками, задний палец располож ен выше уровня остальных.
Они хорошо летаю т, подолгу д ерж атся в воздухе, но так ж е
хорошо ходят по земле, д аж е бегают.
О зерная чайка. Распространена на обширных пространст­
1/{I Заказ 3530
193
вах — от западны х границ С С С Р на восток до бассейна Колымы,
до К амчатки и С ахалина. Н аселяет различны е ландш аф ты — от
лесов до пустынь. Гнездится по водоемам с хорошо развитой
околоводной растительностью . Ч асто образует больш ие гнездо­
вые колонии, в том числе вместе с другими чайками и крачками.
П итается водными и наземными насекомыми и их личинками,
мелкой рыбой, мелкими грызунами.
Отпечатки лап озерной чайки не имеют следа первого пальца,
поскольку он располож ен выше остальных и обычно не касается
грунта. Три передних п альца соединены перепонкой, свободные
края которой слегка вырезаны. Боковые пальцы слегка дуго­
образно изогнуты. Д ли н а отпечатка лапы 4,5 см, ширина так ая
же, длина простого ш ага 15 см. След лап зам етно повернут
в сторону оси следовой дорож ки (см. рис. 55, п, р ) .
На песчаных п ляж ах или на илистых берегах водоемов обычны
следы других чайковых птиц, например сизой чайки. Отпечатки
лап этой птицы крупнее, чем отпечатки л ап озерной чайки,
а в остальном весьма схож и. М ож но увидеть миниатюрные
«чаячьи» следочки, п ринадлеж ащ ие крачкам и др.
ОТРЯД РЯБКИ
О тряд составляет небольш ая группа птиц разм ером с некрупного
голубя. О битаю т в пустынях и полупустынях. Ш ея короткая,
голова м аленькая, ноги короткие, плюсна, а у некоторых видов
пальцы оперены. Первый палец редуцирован или отсутствует.
К ры лья длинные, остроконечные. О краска ж елтоваты х, песочных
и охристых тонов, типичная для обитателей пустынь. Быстро
летаю т, хорошо передвигаю тся по земле.
Саджа, или попытка. Р аспространена в северной части С ред­
ней Азии, в южной части К азах с тан а на восток до Ю го-Восточ­
ного З а б а й к ал ья . О битает в полупустынях и пустынях. Гнездится
в местах с плотными грунтами, как на равнинах, так и в горах.
Н а гнездовьях часто образует колонии. П итается семенами степ­
ных и пустынных растений, зелеными побегами, соцветиями.
Три передних п альц а срослись до когтевых ф аланг, имеют
общий мякиш, сверху оперены и напоминаю т лапки зверей.
Отпечатки лап в соответствии с их строением имеют общую
для трех пальцев подош ву, широкий языковидный отпечаток
среднего пальца и лиш ь концы боковых, располож енны х позади
вершины среднего. Ш ирокие когти оставляю т отпечатки. Следы
садж и можно видеть на песке пустыни, на песчаных или илистых
берегах водоемов, куда эти птицы прилетаю т на водопой. Ходят
мелкими ш аж кам и, но могут довольно быстро бегать (см.
рис. 58, д).
Чернобрюхий рябок. Р аспространен в Заво л ж ье, П риволж ье,
в Средней Азии и в южной половине К азах стан а. О битает в пусты­
нях, полупустынях и степях, в щебнистых предгорьях, предпо­
читает места с глинистыми и песчаными почвами, поросшие
194
полынью и злакам и. Не избегает окраин культурных ландш аф тов.
П итается главным образом семенами и побегами степных и пу­
стынных растений, зернами культурных злаков, а так ж е насеко­
мыми. Утром и вечером рябки вылетаю т на водопой.
Следы лап своеобразной формы, передняя часть их имеет
вид трезубца. К аж ды й палец — широкий конус с когтем на вер­
шине. Д ли н а отпечатка лапы около 3 см, ширина около 2,5 см
(см. рис. 58, е). Способны к быстрому бегу.
Б елобрю хий рябок. Распространен в Средней Азии. О битает
в песчаных пустынях и полупустынях, гнездится по бугристым
полузакрепленным пескам, перем еж аю щ им ся с глинистыми и со­
лончаковыми участками. П итается семенами различны х растений.
Отпечатки лап отличаю тся от отпечатков л ап садж и и черно­
брюхого рябка тем, что пальцы их обособлены до основания.
Боковы е передние пальцы располож ены один относительно д р у ­
гого приблизительно под прямым углом (см. рис. 58, и).
ОТРЯД ГО ЛУБИНЫ Х
Телослож ение голубей плотное, голова м аленькая, ш ея относи­
тельно короткая, ноги короткие, четырехпалые, пальцы с корот­
кими когтями. Клюв прямой, у основания утонченный, а у вершины
несколько вздутый. И меется восковицы — м ягкая голая кож ица
у основания надклю вья. К ры лья обычно длинные и остроконеч­
ные. Голуби — хорошие летуны. Больш инство видов живут
в лесу, некоторые — в скалах, обры вах, в строениях человека.
В яхирь, или витютень. Распространен в лесах Европейской
части С С С Р, за исключением С евера, а так ж е в горных лесах
Средней Азии. О битает на севере преимущ ественно в хвойных
лесах, на юге в различны х лиственных лесах и в крупных кустар­
никах. П итается семенами культурных злаков и диких растений,
преж де всего злаковы х и бобовых. Ест так ж е различны е ягоды,
желуди, древесные почки.
Следы вяхиря можно обнаруж ить на прибрежном песке во­
доема, в полях. К райние передние пальцы более сближ ены, чем
у сизого голубя, что о тр аж ает его лесной образ жизни. Задний
палец мож ет оставлять слабы й небольшой отпечаток, иногда —
длинную поволоку. Д ли н а простого ш ага приблизительно равна
длине отпечатка лапы (см. рис. 58, л ) .
ОТРЯД СОВИН Ы Х
З а небольшим исключением, совы ведут ночной образ жизни.
Хищники. Оперение рыхлое, мягкое, кры лья широкие, закруглен ­
ные, хвост короткий, лапы оперены до когтей. Н аруж ны й пе­
редний (четвертый) палец способен поворачиваться назад. В этом
случае он вместе с первым пальцем противопоставляется второму
и третьему, при этом образую тся «клещ и» для схваты вания,
удерж ания и умерщ вления добычи. П ерья головы образую т
лицевой диск. Г л аза большие, обращ ены вперед.
'/27*
195
Б елая, или п ол яр н а я сова. Р аспространена на островах
С еверного Л едовитого океана, в северной части зоны тундры — от
Обской губы до Чукотки включительно. Во время кочевий мож ет
проникать далеко к югу. Гнезда устраивает на береговых склонах
речек, на холмах. П итается леммингами, полевками, птицами,
в том числе водоплаваю щ ими.
Отпечатки лап отличаю тся тем, что четвертый палец, или
передний наружны й, и второй, или передний внутренний, распо­
л агаю тся один относительно другого приблизительно под прямым
углом, при этом к внутреннему приближен средний, а наружный
р асполагается перпендикулярно оси следовой дорож ки. Когти
отпечаты ваю тся слабо (см. рис. 56, д ) .
Серая неясыть. Р асп ространена в Европейской части С С С Р
от Л енинградской, Вологодской и Кировской областей на юг
до К рыма и З а к а в к а зь я , в ю жных частях Западн ой Сибири,
в горах Средней Азии. Н аселяет лиственные, смеш анные и хвойные
леса, старые рощи и парки. П итается мелкими грызунами,
птицами, лягуш кам и и насекомыми.
О тпечаток лапы характерен для сов. Внутренний передний
палец направлен вперед, паралельно оси следовой дорож ки,
он является как бы продолжением первого пальца. С ним сближ ен
средний передний, а наруж ны й передний отогнут н азад и сближ ен
с задним. Таким образом , в отпечатке лапы д ва п альца оказы ­
ваю тся обращ енными вперед, а д ва — назад. Д ли н а отпечатка
около 7 см (см. рис. 56, е ) .
Д линнохвост ая неясыть. Р аспространена от западной границы
С С С Р до Якутии, Охотского моря, П рим орья и С ахалина.
Ю ж ная граница в Европейской части страны — до средней Волги
и Ю жного У рала, на востоке — до А лтая, С аян, З аб ай к ал ья ,
Амурской области. О битает в равнинных и горных хвойных лесах.
П итается грызунами и птицами.
О тпечаток лапы типичен для сов: второй и третий пальцы
направлены вперед, первый и четвертый — н азад. Д ли н а отпе­
ч атка около 9 см. Совы мало ходят по земле, их следы остаю тся
в местах их присад, там , где они ловят или поедают добычу
(см. рис. 56, ж, и).
Д о м ово й сыч. Распространен в Ю жной половине Европейской
части С С С Р, в Средней Азии, южной части К азах стан а, далее
на восток отдельными участками до верховий Амура. Обитает
в открытой местности от лесостепи до гор и пустынь. Обычен
в культурном лан дш аф те. Гнездится в норах, пещ ерках, распо­
лож енных в обрывах, в разруш енны х зданиях и других укры ­
тых местах.
Следы типичны для сов: к заднем у пальцу повернут четвер­
тый, но образует с ним острый угол, второй сближ ен с третьим
и оба они обращ ены вперед. М якиш и пальцев хорошо выраж ены
и оставляю т четкие отпечатки. Когти образую т точечные ямки
перед верш инами отпечатков пальцев. Д ли н а отпечатка лапы
домового сыча около 5,5 см (см. рис. 56, з ) .
196
ОТРЯД ВОРОБЬИН Ы Х
В основном это мелкие птицы, реж е средних и крупных размеров.
Н а ногах по четыре п альца, из которых три направлены вперед
и один назад. П реимущ ественно жители леса, что, в частности,
о траж ается на строении их ног: три передних п альц а более
или менее тесно сближ ены, задний палец достаточно хорошо
развит и располож ен обычно на уровне передних, что .позволяет
противопоставлять его остальным при обхваты вании ветвей
деревьев. К бегу подобные ноги не приспособлены, но все ж е
среди воробьиных есть хорошие бегуны, что оказы вается в озм ож ­
ным б лагодаря вторичным приспособлениям, например удлинению
ног. Но и вообщ е больш инство воробьиных неплохо передвигаю т­
ся по земле, что связан о с добы ванием ими здесь различной
пищи.
П олевой жаворонок. Распространен на огромной территории
от западны х до восточных границ С С С Р. Нет его в полосе тундр,
частично в лесотундре, в Средней Азии и Ю жном К азахстане.
Н аселяет поля, луга, степи.
Полевой ж аворонок — перелетная птица. П итается весной
и летом насекомыми. Ест так ж е семена и зеленые части расте­
ний. Птенцов вы карм ливает насекомыми.
Следы лап отличаю тся довольно длинным средним передним
пальцем, который вы дается вперед по отношению к боковым.
О тпечаток первого п альца так ж е длинный, за счет длинного
когтя. Второй и четвертый пальцы располагаю тся один относи­
тельно другого приблизительно под прямым углом. П ередвигается
симметричным бегом.
Б е л а я трясогузка. Р асп ространена по всей территории С овет­
ского Сою за, кроме некоторых северных окраин. О битает по
берегам различны х водоемов, обычна в культурном ландш аф те.
П итается преимущ ественно околоводными насекомыми и другими
мелкими беспозвоночными.
С лед на прибреж ном песке или на илу встречается часто.
П ередвигается симметричным бегом. О тпечаток третьего п альца
выступает далеко вперед по сравнению с боковыми передними,
которые располагаю тся один относительно другого под углом,
близким к прямому. Задний палец оставляет поволоку. Первый
и третий пальцы слегка повернуты к оси следовой дорож ки
(см. рис. 60, г, к ).
Д розд-р ябин ни к. Р аспространен в лесной зоне от з а п а д н о й
границы С С С Р до среднего течения Лены . Н аселяет различные
типы лесов. П итается весной и летом мелкими беспозвоночными,
в основном насекомыми, осенью и зимой — ягодам и и семенами.
О тпечаток лапы стройный, с тонкими длинными пальцам и
и когтями. Второй и четвертый пальцы располагаю тся один
относительно другого приблизительно под прямым углом. След
лапы почти симметричный, его длина около 5 см, ширина 2,5 см
(см. рис. 60, в ).
7 Заказ 3530
197
К аменка-плясунья. Р асп ространена на территории от А зов­
ского моря на зап ад е до верховьев Амура на востоке; на севере —
до средней Волги, верхнего течения И рты ш а и Оби, Ю жного
З а б а й к ал ья . Н аселяет пустынные каменистые холмы и невысокие
горы с редкой растительностью .
П ередвигается несинхронным рикошетом и синхронным бегом
(см. рис. 60, л ) .
Хохлатая синица. Р асп ространена в Европейской части С С С Р
от Белого моря до среднего течения Д она, Волги и У рала.
В стречается так ж е на Среднем У рале. Н аселяет хвойные леса,
ведет древесный образ жизни, редко опускается на землю.
Н а снегу оставляет следы, отличаю щ иеся тем, что все три
передних пальца чрезвы чайно сближ ены, как и у больш инства
других древесных птиц.
Л а п л а н д ск и й подорожник. Р аспространен в тундре от севера
Кольского полуострова до Чукотки и К амчатки. О битает в коч­
коватой тундре с зарослям и ивняка и карликовой березы. П и та­
ется насекомыми и семенами растений.
О тпечатки лап характерны д л я мелких воробьиных, бегающ их
по земле. Второй и третий пальцы наклонены в сторону оси
следовой дорож ки. Д ли н а отпечатка лапы около 3,5 см (см.
рис. 60, и).
Снегирь. Распространен повсеместно от западной границы
С С С Р до К амчатки и Курильских островов в лесной полосе.
Гнездится в лесах таеж ного типа, на зиму откочевы вает далеко
к югу. П итается преимущ ественно семенами, почками, побегами,
молодыми листьями.
Н а рыхлом снегу оставляет парные отпечатки ног и других
частей тела.
Д ом овы й воробей. Распространен на значительной территории
С С С Р; не обитает в Приморской крае, на северо-востоке страны
по линии устье Оби — устье А лдана — Х абаровск. Селится в об­
житой человеком местности, в населенных пунктах.
П ищ а разн ообразн а, в основном растительного происхож ­
дения, реж е питается насекомыми. Птенцов вы карм ливает
насекомыми.
П ередвигается синхронным рикошетом. Д ли н а отпечатка лапы
около 3 см, длина пры ж ка 10— 16 см (см. рис. 60, м ).
Ворон. Распространен в С С С Р повсеместно, за исключением
некоторых районов К райнего С евера и островов Северного Л ед о ­
витого океана. Н аселяет леса, долины рек, побереж ья морей,
горы и пустыни.
Л а п а ворона отличается хорош о развитыми пальцевыми
мякиш ами, сильными, хотя и тонкими, когтями. Отпечатки второго
и четвертого пальцев располагаю тся один относительно другого
под острым углом, причем четвертый повернут наруж у, в сторону
от оси следовой дорож ки, а второй и третий, как бы парой,
повернуты к ее оси. Такое располож ение пальцев характерно
и для многих других врановы х (разны е виды ворон, грачи,
198
галки и д р .). П ередвигается ворон симметричным бегом, длина
простого ш ага примерно в 2— 4 р а за длиннее отпечатка лапы.
Н а песчаном грунте и на рыхлом снегу детали строения лап
не отпечаты ваю тся. Д ли н а отпечатка лапы около 11 см (см.
рис. 60, а; 61, а).
С ерая ворона. Р аспространена от западны х границ нашей
страны на восток до Енисея. Нет ее в восточной части Средней
Азии и на юге К азах стан а. Н аселяет все лан дш аф ты , преж де
всего культурные. Зимой ж ивет в населенных пунктах. В гнез­
довой период переселяется в леса, рощи, располож енны е на
больш ем или меньшем расстоянии от городов и деревень.
П ищ а р азн ооб разн а, но преимущ ественно животного проис­
хож дения.
Следы схожи со следам и ворона, но меньше — длина отпечатка
лапы около 8,5 см (см. рис. 15, ж\ 21, а — в ).
Черная ворона. Р аспространена к востоку от территории,
занимаемой серой вороной. В меньшей мере, чем серая ворона,
придерж ивается населенных пунктов, ее мож но встретить в лесу
за десятки километров от ж и лья человека.
С лед такой же, как у серой вороны.
Галка. Р асп ространена в Европейской части С С С Р и на юге
А зиатской. О битатель антропогенного л ан д ш аф та, реж е встре­
чается в горах, на береговых обры вах речных долин, в лесах
и тугаях. Гнезда д елает в высоких постройках — каменных
зданиях, колокольнях, водонапорных баш нях, в <дуплах деревьев,
в скалах. П итается насекомыми, отбросами продуктов на
помойках.
Следы похожи на следы вороны, но меньше.
Сорока. Р аспространена в Европейской части С С С Р, в южной
половине Западн ой Сибири, в Средней Азии, К азахстан е, на юге
Д ал ьн его Востока. О битатель лесных и кустарниковы х н а с а ж ­
дений в различны х л ан дш аф тах. Тяготеет к населенным пунктам.
П итается насекомыми и другими беспозвоночными, а так ж е
грызунами, яйцами и птенцами мелких и д а ж е крупных птиц.
Ест зерна культурных злаков, подсолнечника, бахчевых, а так ж е
диких растений.
Отпечатки лап похожи на отпечатки л ап вороны, но меньше —
их длина около 5,5— 6 см. М якиш и пальцев менее выраж ены .
П ередвигается симметричным бегом или синхронным рикошетом
(см. рис. 60, е, з ).
Сойка. Р аспространена в Европейской части С С С Р — на
север до тундры, на юг до Черного моря, ниж него течения Волги
и среднего течения У рала, на К авказе, в Ю жной Сибири и
З аб ай к ал ье, на юге Д ал ьн его В остока, на С ахалине. Н аселяет
леса разны х типов, на юге — кустарниковую растительность.
П и тается разнообразной пищей, в основном животной: насеко­
мыми, мелкими гры зунами, мелкими птичками, их яйцами и
птенцами, ящ ерицам и, лягуш кам и. И з растительны х кормов
предпочитает ягоды, ж елуди, из последних мож ет д елать зап асы
на зиму.
7*
199
Д ли н а отпечатков лап 5 см. Они отличаю тся сильно сбли­
женными передними пальцам и, что вы дает в сойке обитателя
крон деревьев (лапы со сближенными пальцам и удобны для
обхваты вания в ет в ей ). П оходка сойки — синхронный рикошет
и в меньшей мере симметричный бег (см. рис. 60, б ).
С аксаульная сойка. Р асп ространена в западны х пустынях
Средней Азии и на изолированном участке ю жнее оз. Б алхаш .
О битает в грядовых и барханны х песках с кустарниковой расти ­
тельностью. П итается насекомыми, пауками, скорпионами, семе­
нами пустынных кустарников.
П ередвигается симметричным бегом; ш аг длинный, коготь
первого п альц а оставляет на песке длинную поволоку, коготь
третьего п альц а — длинную выволоку. О тпечаток лапы отли­
чается довольно сильно сближ енными передними пальцам и.
Д ли н а отпечатка лапы около 5 см (см. рис. 60, ж).
С Л ЕД Ы ПРЕСМЫ КАЮ Щ ИХСЯ
П ресмы каю щ иеся имеют на кож е чешую или щитки разной
формы, чем отличаю тся, например, от сходных с ними по внешнему
виду земноводных — тритонов, сал ам ан д р и др. Я йца отклады ­
ваю т на суше.
ОТРЯД ЧЕРЕПАХИ
Тело черепах заклю чено в костный панцирь, который снаруж и
покрыт роговыми щ итками или кож ей. Голова и ноги могут
втяги ваться под панцирь.
Степная черепаха. Р асп ространена в Ю жном К азахстан е
и Средней Азии. О битает в песчаных и глинистых пустынях,
поднимается в горы на высоту до 1200 м над уровнем моря.
И ногда появляется на полях, бахчах, огородах. Ведет дневной
образ ж изни. Л етом (в июне) вп адает в спячку, которая пере­
ходит в зимнюю. П итается эфемерной растительностью , пророст­
ками многолетних тр ав и кустарников. Н ередко поедает всходы
сельскохозяйственных растений.
Строение лапы черепахи крайне простое. О на п редставляет
собой покрытую чешуей тупоконечную беспалую лопасть (пальцы
скрыты под кож ей и чешуей) с торчащ ими н аруж у короткими
и тупыми, но крепкими когтями. Отличить след черепахи в пустыне
нетрудно, он состоит из двух рядов отпечатков когтистых лап
(правы х и л евы х). Н а грунте остаю тся следы когтей и иногда
тупого конца лапы . О тпечатки когтей имеют вид глубоких точеч­
ных вдавлений и на песке оставляю т более или менее длинные
выволоки. Ф орма отпечатков лап , длина поволок и выволок, осо­
бенности следовой дорож ки в пустыне зави сят от микрорельефа
песчаной поверхности. Д ли н а ш ага череЬахи близка к ширине
следовой дорож ки (рис. 74, д).
200
201
ОТРЯД ЯЩ ЕРИ Ц Ы
Тело ящ ериц покрыто чешуей, щ итками или зерны ш ками. П ояса
конечностей всегда имеются в отличие от змей, у некоторых
представителей рудиментарные. Г л аза, как правило, имеют р а з ­
дельны е веки, чем отличаю тся от гл аз змей. И зучение передви­
ж ения некоторых ящ ериц и особенностей оставляем ы х ими следов
проводилось В. Б. Сухановым (1968). Некоторые его данные
наши использованы .
С цинковый геккон. В стречается в Средней Азии и в Ю жном
К азахстан е. О битает на закрепленны х и барханны х песках,
на некоторых участках глинистых равнин. У кры вается в норах,
которые роет в песчаной гряде или в склонах б архан а. Ч асто
использует норы других животных. Активен после зах о д а солнца.
П итается главны м образом членистоногими.
Б егает обычно быстро на вытянутых ногах, подняв кверху
хвост. У медленно идущ его геккона ширина следовой дорож ки
лиш ь ненамного уступает длине ш ага. Обычно на песке остается
след каж дого из пяти пальцев передней и задней лап. Отпечатки
задних лап располагаю тся непосредственно позади передних и
несколько сбоку от них (недокрытые следы ). П яты й палец задних
л ап оставляет обособленный отпечаток — царапину, обращ енную
н азад и вбок (см. рис. 20, а ) . С увеличением скорости движ ения
след углубляется, отпечатки отдельных пальцев исчезаю т. О тпе­
чаток превращ ается в округлую ямку, часто с маленькими
округлыми ям кам и сзади и снаруж и от основания следа (отпе­
чаток пятого п а л ь ц а ). Углубление отпечатков и превращ ение их
в общую д л я всей лапы ям ку происходит сн ач ал а в отпечатках
задних ног, затем в отпечатках передних. При скорости бега
0,8 м /с задние лапы отпечаты ваю тся в виде одной ямки, а перед­
н и е — с отпечатками пальцев. Д а ж е при скорости бега 1,75 м /с
отпечатки передних лап сохраняю т следы пальцев. При медленном
движ ении сцинкового геккона отпечатки передних лап иног­
д а более зам етны , чем отпечатки задних. Увеличение скорости
ведет к перекрытию следа, исчезаю т следы волочения лап по
песку.
Гребнепалы й геккон. Р аспространен в Средней Азии и Ю жном
К азахстан е. В стречается в барханны х и слабо закрепленны х
песках.
При медленном движ ении следы недокрытые, отпечатки перед­
них и задних лап со всеми пальцам и, передний палец задних лап
прочерчивает небольшую поволоку. Д ли н а простого ш ага при­
мерно р авн а ширине следовой дорож ки (рис. 75, а ) . П ри убы стре­
нии движ ения следы становятся крытыми. Н а совмещенном
отпечатке ближ е к осевой линии следовой дорож ки оказы ваю тся
отпечатки передних лап. Д альн ей ш ее убыстрение бега ведет
к перекрытию следа. Через каж ды е 80— 100 см следовой дорож ки
при быстром беге остается след хвоста в виде «галочки», н ап р ав ­
ленной острием в сторону движ ения (рис. 75, а , б).
202
203
t
П есчаная круглоголовка. Распространена в Ю жном К а за х ­
стане и в равнинной части Средней Азии. Ж ивет в барханах,
при приближении опасности зары вается в песок быстрыми боко­
выми движ ениям и тела. П итается мелкими насекомыми. П есчаная
круглоголовка при малых своих разм ерах (длина тела 4,2 см)
может бегать очень быстро — до 2,5 м /с. Н аибольш ая скорость
разви вается при двуногом беге (симметричный двуногий б е г ).
Д ли н а ш ага при этом составляет около 9,5 см. Четырехногий
бег — симметричный перекрытый при длине ш ага 7,5 см
(рис. 75, д, е ) .
Ушастая круглоголовка. Р аспространена в А страханской
области, в Восточном П редкавказье, Средней Азии и Ю жном
К азахстане.
В стречается в голых барханны х песках. В случае опасности
зар ы вается в песок боковыми движ ениям и тела. Роет норы в скло­
нах барханов, в которых укры вается на ночь. П итается членисто­
ногими.
При очень медленном четырёхногом передвижении кругло­
головка ставит задние лапы приблизительно на уровне передних.
При небольшом ускорении следы задних лап перекрываю т следы
передних. При быстром беге, в особенности при двуногом,
следовую дорож ку уш астой круглоголовки трудно отличить от
следовой дорож ки сетчатой ящ урки, равной ей по разм ерам
(рис. 75, г ).
Серый варан. Распространен в Средней Азии и Ю жном К а ­
захстане. Ж ивет в пустынях и полупустынях. И збегает р азв е­
ваемых ветром песков. Ведет дневной образ жизни. П итается
мелкими млекопитающ ими (грызуны, зай ч ата, е ж а т а ), птицами,
их
птенцами
и яйцами,
пресмыкаю щ имися,
насекомыми
и паукообразными.
При спокойном ш аге следы недокрытые, при некотором
убыстрении — крытые, редко с небольшим перекрытием. О тпе­
чатки л ап на песке обычно имеют следы всех пальцев, которые
образую т более или менее длинные выволоки. Хвост обыч­
но оставляет слабо волнообразно изогнутую борозду (см. рис.
74, г ) .
Полосатая ящ урка. Распространена в равнинных районах
Туркмении, в Ю го-Западном Т адж икистане, в Узбекистане
и в Ю жных частях К азахстан а. Ж ивет на б арханах, в пониж е­
ниях меж ду барханам и, на редко заросш их песках. М ож ет л аза ть
по кустам, перепры гивать с ветки на ветку.
Бы стро бегает. Способна как к четырехногому, так и к д ву ­
ногому бегу.
При двуногом беге задние лапы оставляю т небольшие воронко­
видные углубления, позади которых остается след пятого пальца
(рис. 75, в).
Сетчатая я щ у р к а (рис. 76). Р асп ространена в пустынях С ред­
ней Азии и Ю жного К азахстан а. В стречается в песках, поросших
разреж енной пустынной кустарниковой растительностью . П ита-
204
Р и с. 76. Сетчатая я щ у р к а
Заповедник Репетек (ориг.)
ется пауками, скорпионами, ф алангам и, насекомыми. М ож ет
поедать молодь ящ ериц.
При медленном передвиж ении ящ ерицы четырехногим сим­
метричным недокрытым шагом на песке остается след хвоста
в виде слегка извилистой полосы, разделяю щ ей отпечатки правых
лап и левых. П олоса имеет не одно, а два или три «русла».
По-видимому, хвост зад евает за грунт несколькими своими ч а ­
стями.
Отпечатки передних лап располагаю тся впереди отпечатков
задних и ближ е к осевой линии следовой дорож ки. Они состоят
из отпечатков пальцев и пясти. О тпечатки задних л ап крупнее,
они находятся позади и снаруж и от следов передних лап. Коготь
пятого п альца прочеркивает длинную поволоку и короткую вы во­
локу. Д ли н а ш ага приблизительно равн а ширине следовой д о­
рожки. При убыстрении передвиж ения симметричный ш аг с т а ­
новится крытым, длина его увеличивается, следы лап имеют
вид царапин на песке, располож енны х в виде неполных концентри­
ческих кругов. При дальнейш ем увеличении скорости бега аллю р
определяется как симметричный перекрытый. О тпечатки задних
лап имеют вид воронковидных углублений в песке, у заднего
205
его кр ая имеется вдавление в песке — след пятого пальца. П еред ­
ние лапы оставляю т воронку меньш его разм ера. -Д лина ш ага
при быстром аллю ре увеличивается приблизительно вдвое по
сравнению с длиной ш ага при медленном передвиж ении. Д а л ь ­
нейшее ускорение передвиж ения соп ровож дается переходом
ящ ерицы от четырехногого к двуногому бегу. С ледовая дорож ка
при этом состоит из отпечатков задних лап. Эти отпечатки имеют
вид воронок более крупных, чем при четырехногом беге. Отпечаток
пятого п альц а сохраняется (рис. 77, а, б; 78). Я щ урка может
хорош о прыгать.
Т ак,
длина
и зм е р е н н о го
нам и
пры ж ка
сетчатой
ящ урки через засохш ую , полузанесенную песком корягу составила
105 см (вы сота коряги равн ялось 50 см ).
Рис. 77. П ередвиж ение некоторых пресм ы каю щ ихся по песчаном у грунту
а — четырехногий бег сетчатой ящурки; б — двуногий бег сетчатой ящурки; в — след
змеи— стрелы на сухом песке при движении по способу «концертино> (а, б — ориг.— К а р а ­
кумы, заповедник Репетек; в — по Формозову, 1952)
206
Рис. 78. С ле д о ва я дорож ка сетчатой я щ у р к и
при быстром четырехногом передвиж ении
Заповедник Репетек (ориг.)
ОТРЯД ЗМ Е Й
Вид змеи настолько характерен, что спутать ее с другим пресмы­
каю щ имся очень трудно. О днако есть безногие ящ ерицы змеиного
облика. В этом случает мож но использовать такой отличительный
признак, как строение глаз. У змей нет разделенны х век и гл аза
покрыты неподвижной прозрачной оболочкой, поэтому они всегда
открыты. У ящ ериц, в том числе у безногих, имеются веки,
способные зак р ы вать гл аза.
Н а мягком грунте, на пыли дороги или на песке змеи остав­
ляю т след в виде волнообразно изогнутой сглаж енной полосы,
которая, как каж ется, местами съ езж а ет в стороны и таким
образом расш иряется (рис. 7 9 ). Р азл и чи я в следовой дорож ке
разны х змей не изучены, хотя эти различия сущ ествуют, ибо
способы их передвиж ения неодинаковы. С ущ ествует четыре
основных способа передвиж ения змей. П ервый — «змеевидный»,
он самый распространенны й. При таком способе тело змеи
волноообразно изгибается, опираясь на неровности почвы или
какие-нибудь предметы растительного или минерального проис­
хож дения (рис. 80, а ). Д ругой способ передвиж ения — « гар ­
мош ка», или «концертино»: зм ея склады вается в тесные петли,
при закрепленном хвосте вы прям ляет переднюю часть тела,
посы лая ее вперед, затем закреп ляет переднюю часть и п одтя­
гивает задню ю , соби раясь в тесные петли, и т. д. (рис. 80, б ).
207
Рис. 79. С леды передвиж ения гадю ки зм еевидны м способом
Дорога покрыта слоем легкой глиняной пыли, сцепление с ней тела змеи сл абое и животное
сильно «пробуксовывало» (ориг., Ярославская область, район устья р. Улеймы)
Рис. 80. Способы передвиж ения змей
а — змеевидный способ («ундулирующая ло к о м о ц и я » ) ; б — движение «гармошкой» (локомоция. по способу «концертино»); в — «боковой ход»; г — «гусеничный ход» («прям о­
линейная локомоция»)
208
Следующ ий способ — «боковой ход». При этом способе змея к а ­
сается грунта только двум я участкам и тела (рис. 80, в — выделено
точ кам и ), распрям ляет тело (к ак показано на рис. 80 пунктиром).
Затем переносит переднюю часть тела вперед и т. д. Крупные
змеи часто ползут прямо, оставл яя след, похожий на след воло­
чивш ейся веревки. М еханизм передвиж ения, назы ваем ого «гусе­
ничным ходом», заклю чается в том, что брюшные роговые щитки
на некоторых участках тела проскальзы ваю т вперед, зацепляю тся
за грунт, к ним подтягивается все тело .и т. д. (ем. рис. 80, г).
С Л Е Д Ы ЗЕМ Н О ВО Д Н Ы Х И БЕСПОЗВОНОЧНЫ Х
Следы конечностей земноводных изучались мало, тем более
почти соверш енно не изучены следы конечностей безпозвоночных
(при всей несомненной увлекательности этих вопросов). Чтобы
не создать уж очень резкой неравномерности содерж ания м ате­
ри ала и его распределения в книге, мы усл 9Вно объединили
следы ног земноводных и беспозвоночных под одним заголовком.
О становимся сн ач ал а на краткой характеристике з е м н о ­
в о д н ы х и их следов. К ож а земноводных голая, содерж ит
много ж елез, выделяю щ их слизь, что отличает их от пресмы­
каю щ ихся, кож а которых покрыта роговыми чеш уйками, щ итками
или другими роговыми образованиям и. Ноги состоят из обычных
для наземны х позвоночных отделов. Если ног нет (у личинок),
то есть непарные плавники, которые не поддерж иваю тся какимилибо лучами, характерны ми для плавников рыб. Я йца отклады ­
ваю тся в воду, каж дое из них окруж ено прозрачной слизистой
оболочкой, разбухаю щ ей в воде.
О ТРЯ Д БЕСХВО СТЫ Х
Общий облик лягуш ек, ж аб, квакш и других амфибий из отряда
бесхвостых хорошо известен. Задн и е конечности в 2— 3 р аза
длиннее передних, они имеют дополнительный отдел — две длин­
ные кости, о б разовавш и еся из проксимального ряда косточек
предплюсны. И х образован ие связан о с передвиж ением п ры ж ­
ками.
Обыкновенная, или серая, жаба. Р асп ространена в Европей­
ской части С С С Р, на юге Сибири и на Д альн ем Востоке. О битает
в лесах, кустарниках, б алках, населяет культурные ландш аф ты
(сады, огороды ). Ведет ночной об раз ж изни, днем прячется
в лесной подстилке, в норах грызунов и кротов, под корнями
деревьев. Зимует в п одвалах, погребах, под корнями и в других
укрытиях. П итается мелкими беспозвоночными, принося тем
самым большую пользу человеку в его сельскохозяйственной
деятельности.
Ноги ж а б по сравнению с ногами лягуш ек слабы е. П риспособ­
лены не д ля передвиж ения пры ж кам и, а лиш ь для ходьбы.
209
Аллюр ж аб — симметричный ш аг. Н а задних л ап ах пальцы
соединены небольшой плавательной перепонкой. Следы ж абы
можно обнаруж ить утром. Они оставлены ею после ночной охоты
на песке или на пыльной дороге. О тпечатки задних лап н аклады ­
ваю тся поверх отпечатков передних или слегка внутрь от них,
в сторону оси следовой дорож ки. П альцы задних лап оставляю т
длинные поволоки в виде трех или четырех царапин. И ногда
одна из лап образует выволоку. Д ли н а ш ага примерно равна
ширине следовой дорож ки. Н ередко на пыли дороги, на сыпучем
песке или влаж ной почве остается отпечаток брю ш ка ж абы
(см. рис. 12, и).
З е л е н а я жаба. Р асп ространена в Европейской части С С С Р
на север до 60° с.ш., в Крыму, на К авказе, в Средней Азии,
на юге Сибири на восток от А лтая. О битает в лесах разны х
типов, в степях и пустынях, в горах до высоты 3000 м над уровнем
моря. В водоемах встречается только в период метания икры.
Ведет ночной образ жизни. П итается мелкими беспозвоночными,
главным образом насекомыми.
Следы зеленой ж абы схожи со следами серой (см. рис.
74, а, б).
Озерная л ягуш к а. Р асп ространена в центральны х и южных
областях Европейской части С С С Р, в Крыму, на К авказе, в К а ­
захстане, в Средней Азии на восток до оз. Б алхаш . Н аселяет
пресные водоемы разны х типов. Активна круглые сутки. П итается
различными насекомыми и другими беспозвоночными, мелкими
позвоночными, вклю чая птиц и их птенцов, мелких грызунов
(главным образом м олодняк), а так ж е м алькам и рыб. Зимует на
дне водоема.
Следы озерной лягуш ки, редко выходящ ей из водоема, отчет­
ливее всего заметны на пыли глинистой дороги. П ередвигается
ам фибия прыж ками. С ледовая д орож ка состоит из отпечатков
задних лап , располагаю щ ихся рядом, на линии, поперечной
относительно направления движ ения. След лапы состоит из
нечетких отпечатков пальцев, располагаю щ ихся веерообразно.
О тпечатки передних л ап неясно входят в состав отпечатков
задних. Ч асто между следами задних лап отпечаты вается ш и­
рокое гладкое брю шко (см. рис. 74, в ) .
Следы б е с п о з в о н о ч н ы х на грунте почти не изучены.
Следы, связанны е с питанием, д л я некоторых групп беспозвоночных,
наоборот, изучены очень хорошо, поскольку в этом заинтересована
практика. И звестно, что многие насекомые в личиночной или
взрослой стадии питаю тся растениями, в том числе сельско­
хозяйственными. В энтомологии (науке о насекомых) сущ ествуют
крупные разделы , посвящ енные изучению вредителей. Т ак,
«сельскохозяйственная энтомология» изучает вредителей и по­
вреж дения сельскохозяйственных растений, «лесная энтомология»
изучает вредителей и повреж дения, наносимые ими лесным
культурам и т. д. В этой книге мы этими следами ж и зн едеятель­
ности беспозвоночных зан и м аться не будем. Хотя они и чрезвы-
210
211
чайно интересны, но заинтересованны й читатель мож ет обратиться
по этим вопросам к специальной литературе.
Беспозвоночные в больш инстве своем ж ивотны е маленькие.
Вес их так ж е мал, и поэтому следы ног или других частей
тела на грунте отпечаты ваю тся только в особо благоприятны х
условиях, к которым следует отнести преж де всего особенности
грунта. Следы беспозвоночных остаю тся на особенно мягком
грунте, например на мягком сыпучем песке, на илу возле водоема,
на дорож ной пыли.
Строение беспозвоночных более разнообразно, чем строения
наземных позвоночных, более разнообразны их органы и способы
передвиж ения, поэтому и следы на грунте отличаю тся большим
разнообразием . И зучение их, надо д ум ать,— зан яти е не менее
увлекательное, чем изучение следов позвоночных, но связан о с
больш ими трудностями, так как следы их очень малы, конечностей
у беспозвоночных больше, чем у позвоночных,— три, четыре
и д а ж е больш ее число пар. У многих групп беспозвоночных
конечностей нет совсем. Н апример, черви и моллюски не имеют
ног, их передвиж ение основано на других принципах, чем у
животных, имеющих ноги, поэтому и следы передвиж ения на
грунте имеют соверш енно иной вид.
Удобно рассм атривать следы утром на пыли глинистой дороги,
пока эти следы не уничтожены транспортом. Н а пыли можно
увидеть ж елобок, длинный и извилистый, словно след от проволо­
ки. Если проследить этот ж елобок в одну и другую сторону, то
можно найти хозяина следа. Им оказы вается дож девой червь.
Понятно, что следов ног червь не оставляет, поскольку они
у него отсутствую т (рис. 81, а).
Н а ж елобки дож девого червя похожи следы, оставляем ы е на
пыли дороги слизнями. Но эти следы моллю ска отличить не­
трудно: местами на протяж ении всего, иногда длинного, ж елобка
можно видеть склеенные слизью животного участки пыли. Повидимому, пыль н алипает сплошным слоем на клейкую поверх­
ность моллю ска и он периодически этот слой сб расы вает
(рис. 81, в).
П о краям высыхаю щ их луж часто мож но видеть желобки
на разм ягченной водой почве. Это следы пиявок (обычно л о ж ­
ноконской). П иявки покидаю т высыхаю щ ий временный водоем
в поисках другого, более долговременного.
Н а оголенных дю нах, на песчаных пролы синах в сосновом лесу,
на песчаных п ляж ах подальш е от воды зам ечаю тся извитые
ж елобки, похожие на те, что оставляю т дож девы е черви, но обычно
более извилистые и не столь длинные. Один из концов ж елобка
приводит в песчаную воронку, на дне которой мож но найти
сероватого цвета и сердцевидной формы личинку с длинными
тонкими острыми челюстями. Это личинка насекомого, относя­
щ егося к отряду сетчатокры лы х,— муравьиного льва. Если му­
равей забредет в воронку, он вместе с осы паю щ имся песком
попадает на ее дно и становится ж ертвой муравьиного льва.
212
Хищник, вскиды вая голову, заб р асы в ает на стенку воронки песок
и способствует тому, что муравей скаты вается ко дну воронки к
его челюстям (рис. 81, б ).
Значительно более длинные и широкие ж елобки можно уви ­
деть на песчаном или илистом дне водоема. Они тож е могут,
быть более или менее извилистыми. Их оставляю т двустворчаты е
моллюски, которые, как известно, передвигаю тся с помощью
мускульного выступа, назы ваем ого ногой. В одном конце ж елоба
можно обнаруж ить самого моллю ска (рис. 81, к).
Ж елобки в почве оставляю т животные-«тихоходы». При пере­
движ ении энергия трати тся ими преимущ ественно на образование
ж елобка, а не на поступательное движ ение тела. Беспозвоночные
«скороходы» оставляю т на грунте лиш ь легкие отпечатки своих
лапок. Так, быстро бегаю т пауки на своих восьми ногах. Их тело
при этом не касается субстрата, по которому они передвигаю тся.
Бы стро бегаю т хищные ж уки ж уж елицы и скакуны, их тело не
касается грунта и не о ставляет на нем следа. М уравьи передви­
гаю тся быстро и не оставляю т следа туловищ а на грунте,
потому что у них длинные «бегательные» ноги, и, кроме того, это
в больш инстве случаев мелкие насекомые, очень легкие.
М ногие насекомые имеют относительно короткие ноги и ходят
медленно, о ставл яя меж ду двум я рядам и отпечатков правых
и левых л ап ок полоску от туловищ а (ж уки-щ елкуны , ^ ек о то р ы е
ж уки слоники и златки, клопы и д р .— см. рис. 81, е,ж).
Очень много следов насекомых и паукообразны х на песке
пустыни. Особенно пестрит ими песок б архан ов в безветрен­
ную погоду.
СЛЕДЫ, СВЯЗАННЫЕ С ПИТАНИЕМ ЖИВОТНЫХ
К аж дом у животному свойствен определенный более или менее
широкий круг объектов питания. В рацион растительноядных
ж ивотны х входит иногда не один десяток видов растений. Н апри ­
мер, пятнистый олень у себя на родине в Приморском крае летом
поедает 229 видов растений, сибирская косуля на Ю жном
У рале — 93 вида и т. д. Д ругие ж ивотны е питаю тся почти исключи­
тельно ж ивотной пищей, но и у них она более или менее р азн о ­
образна. Н апример, обитаю щий на юге Д альн его Востока тигр
в зимнюю пору добы вает преимущ ественно диких кабанов, но
может зад ав и ть и съесть изю бра, на худой конец поймать белку,
мышь.
Нередко пищ а д аж е относительно близких видов хищных
мож ет быть весьма неодинаковой. Так, белый медведь питается
животной пищей (тюлень, рыба, птицы и их яйца, п ад ал ь),
бурый медведь всеяден, в разны х условиях он ест то растительную
пищу, то животную, гималайский медведь употребляет преиму­
щ ественно растительную пищу (рис. 82), хотя при случае не о тка­
ж ется и от животной.
Ж ивотны е тратят много времени на питание. П ищ у нужно
найти, добыть, затем съесть. Одни из них, например ж вачны е
млекопитаю щ ие, не тр атят много усилий на то, чтобы ее найти
и добыть, но сам процесс поедания отнимает у них очень много
времени. П ищ а к аб ан а и бурого медведя разн ообразн а. Н а поиски
ее они расходую т больш е времени, чем растительноядные ж и ­
вотные. Д л я добы вания пищи им приходится прилагать зачастую
немало усилий. К абан, например, разры вает рылом почву в по­
исках съедобных частей растений, а так ж е животных, большей
частью беспозвоночных. М едведь так ж е нередко роет землю,
переворачивает валеж ины и камни, под которыми могут быть
черви, насекомые и их личинки, а иногда и мелкие позвоночные
животные. Чтобы добы ть плоды, медведю иногда приходится
нагнуть или слом ать дерево, если оно невелико, пригнуть или
сломать ветви. Хищники много усилий тр атят на поиски и добы ­
вание пищи. Так, например, птицы -падальники — грифы, стервят­
ники, сипы и д р .— часам и п арят высоко над землей, вы сматривая
п адаль. К оль скоро она будет найдена, птицы за короткое время
съедаю т ее так много, что им трудно бы вает взлететь. Волки
обычно немало времени расходую т на то, чтобы найти и добыть
свою ж ертву. Они съедаю т за один р аз так много пищи, что
214
некоторое время могут охотой
или поисками падали не зан и ­
маться. Зм ея, найдя, добыв
и проглотив крупное животное,
долгое время мож ет не есть
и т. д.
Ж ивотны е разли чаю тся по
составу употребляемой пищи,
по тому, как они ее разы ски­
вают, добы ваю т и едят, какие
оставляю т несъедобные части
Рис. 82. Ветка осины с почками,
объеденны ми м едведем
добычи. Все это определяет
различие в следах, связанны х
По Формозову, 1952
с их питанием. Эти следы могут
быть использованы для у ста­
новления присутствия животных в данном месте, для изучения их
поведения и экологии, для получения других сведений.
М ногие одни и те ж е ценные объекты питания используются
разными животными, далекими в родственном отношении. Н апри­
мер, ж елудям и дуба питаю тся некоторые птицы из отрядов во­
робьиных, гусеобразны х, дятлов, млекопитаю щ ие из отрядов
грызунов, копытных, хищных и др. То ж е относится к7 орехам
лещины, грецким, маньчж урским и кедровым. Н ем ало животных
употребляю т в пищу семена ели, кору и веточки деревьев и
кустарников, ягоды, грибы и т. п. Способ добы вания одной и той ж е
пищи, ее подготовка к поеданию и сам о поедание неодинаковы
у разны х животных, что д ает возм ож ность сравнения, выделения
специфических особенностей этих операций, выполняемых р а з ­
ными животными, определения их вида.
П О Г Р Ы ЗЫ НА В ЕТВЯ Х И С ТВ О Л А Х Д Е Р Е В Ь Е В
И КУСТАРН И КО В
Следы, связанны е с питанием, для надеж ности определения,
какому животному они п ринадлеж ат, полезно сопоставлять с
другими следами ж изнедеятельности (отпечатки лап, помет, убе­
ж ищ а и д р .).
Копытные, грызуны, зай ц еобразн ы е и некоторые птицы
поедают ветки деревьев и кустарников, их почки и кору (рис. 83).
Во многих случаях характер погрызов более или менее точно
указы вает, какое ж ивотное здесь кормилось.
В течение всего года ветвями, корой и д а ж е древесиной
кустарников и деревьев питаю тся лоси. Они облам ы ваю т и отры­
вают ветви толщ иной до 10 мм и более, обдираю т кору с
растущ их деревьев и не менее охотно использую т для этого
Деревья, поваленные ветром, лесорубам и и бобрами. Предпочтение
лоси отдаю т различным видам ив, затем осине, березе, рябине,
крушине, черемухе, сосне, м ож ж евельнику. В зимнее время лось
°бдирает с. дерева кору на высоте 1— 2,5 м, о ставл яя частые
215
Рис. 83. П об еги ивы,
верш ины и почки которых
срезаны клю вом бело й куропатки
По Формозову, 1952
Рис. 84. Кора на стволе
стоящей на корню осины, оскобленная
резцам и лося
Окрестности Ярославля (ориг.)
продольные царапины , располагаю щ иеся на больш ей или меньшей
части окруж ности дерева.
Т ак ж е вдоль ствола располагаю тся обдиры на поваленных
деревьях (рис. 84, 85).
Вершины небольших деревьев, если лось мож ет до них д о тя­
нуться, он облам ы вает, п овреж д ая, таким образом , одни и те ж е
деревья многократно и много лет подряд. От этого вершинки
их начинаю т куститься. Рост зам ед ляется или д а ж е п рекращ ается
(рис. 86, а). Более молодые деревья, например сосны, лось ломает,
надви гаясь на них грудью и пропуская м еж ду ног. Стволики
мелкого ивняка, а т ак ж е других кустарниковы х и древесных
пород он «обстригает» сверху, обры вает их ветки. К ак и все
ж вачны е, лось не имеет резцов на верхней челюсти, поэтому
он не откусы вает ветки, а облам ы вает и отры вает. При этом
конец такой отломанной ветки о казы вается неровным, волок­
нистым,
с
более
или
менее
длинными
«заусеницам и»
(рис. 87, 5 ).
Концы веток деревьев и кустарников, обломанны е лосем,
похожи на концы веток, обломанны е другими оленями. Д л я
расп озн аван и я зверя, который нанес повреж дение, долж ны быть
216
Рис. 85. О скоб лен ная лосем кора сруб лен н о й осины
Ярославская область (ориг.)
Рис. 86. П овреж дения верш ин м олоды х д еревьев оленям и
i о — сосны лосем; б, г — жимолости изюбром; в — клена жел того изюбром; <3 — ива,
' сломанная изюбром на высоте 2 м (ориг.: а — Ярославская область, о с т а л ь н ы е — ПриI
морский край)
’
I
217
д
е
Р и с. 87. Д е р е в ь я и куст арник и, п о в р е ж д е н н ы е р а з н ы м и ж ивот ны м и
а, б — ветки ивы и осины, «подстриженные» зайцем-беляком; в — ветки ивы, облом ан­
ные изюбром; г — ветки ивы, обломанные косулей; д — побеги рябины, оборванные лосем;
е — дерево, поваленное бобром (д — по Формозову, 1952; остальные ориг.: е — Воронеж ­
ский заповедник, а— г — Ярославская область)
218
Рис. 88. Ветка осины с корой, погры зенной зайцем -беляком
Н а коре видны следы двух резцов, разделенных (каж ды й) бороздкой, что создает впеч ат­
ление наличия четырех узких передних резцов помимо пары задних, не оставляющих
следов (ориг., Ярославская область)
Рис. 89. К ора деревьев, п о гры зен ная разны м и животными
а — полоски коры, отделенные лосем от ствола осины; 6 — ветка осины, обгрызенная
мышевидными грызунами; в — сибирская яблоня, поврежденная мышевидными грызу­
нами на 100%; д — липа амурская, повреж денная мышевидными грызунами на 50% ;
г — кора на стволе осины, обг лоданная лосем; е — кора, снят ая изюбром с большой части
окружности дерева (а, 6, г — ориг., Ярославская область; в —д — по Бромлею, 1965;
е — по Матюшкину, 1982)
219
использованы другие следы, а та к ж е сведения о том, какие
ж ивотны е обитаю т в данны х угодьях (см. рис. 86, 87).
Е дят кору деревьев благородны е олени (см. рис. 87, 89, 90, 91).
В есьм а обычны на деревьях и кустарниках погрызы зайцев.
Их легко отличить по следам зубов. У зай ц ев в верхней челюсти
д ва резц а, позади которых находятся ещ е д ва меньших разм еров;
вершины передних резцов далеко выступают з а вершины задних.
Зайц ы грызут длинными передними резцам и. Н а передней поверх­
ности этих резцов имеются продольные бороздки, т а к что реж у щ ая
кромка каж дого резц а состоит как бы из двух долек, что можно
зам етить на погры зах (рис. 8 8 ). Следы резцов зай ц а на коре
отличаю тся от следов резцов лося, д а и других оленей, меньшей
шириной, четкостью границ. Зайц ы , как и олени, поедаю т тонкие
ветки кустарников и деревьев. Они не ломаю т и не обрываю т
ветки, как это делаю т лоси и другие олени, а откусываю т,
о ставл яя ровный срез, словно ветку обрезали ножом (см. рис.
87, а, б ).
Н а нижней челюсти лося располож ено рядом восемь одина­
ковых по форме зубов (ш есть резцов и д в а к л ы к а ). Они оставляю т
на коре дерева не д ва, как резцы зай ц а, а больш ее число
полосок, к р ая которых нечетки, неровны, как бы нанесены тупым
инструментом.
К ору деревьев, как веток, так и стволов, п овреж даю т мыш е­
видные грызуны. Д а ж е крупные д еревья могут быть полностью
окольцованы гры зунами, что ведет к гибели деревьев (рис. 89, б—д).
П огры зы мышевидных грызунов мож но определить по узким
следам резцов (рис. 89, б ).
О становимся на некоторых п ризнаках, помогаю щ их опреде­
лить, каким из грызунов повреж дено дерево.
П огры зы серой, или обыкновенной, полевки имеют следую щ ие
признаки. Обглоды по стволику распространены от поверхности
земли вверх — до поверхности снеж ного покрова. Д ер ев ц а или
их части, находящ иеся под снегом, иногда обглоданы нацело;
помет цилиндрический, сравнительно мелкий, его отдельные
«зерна» (4— 3,5) X (1,5— 2,2) мм.
П олевка-эконом ка, или кры соголовая, обглады вает стволики
по больш ей части на высоту, не превыш аю щ ую 2 м. Следы зубов
особенно зам етны на деревьях с твердой корой. П омет цилиндри­
ческий, более крупный, зерна его до 7— 9 мм длиной и до 3 мм
в поперечнике.
Если на заболони следов нет, стволики обглоданы на высоту
до 2 — 5 м, боковые ветви обглоданы не только под снегом,
но значительно выш е его поверхности, то это признаки обглодов
лесной мыши.
Р ы ж а я лесн ая полевка оставляет на заболони слабозам етны е
следы резцов. Они располож ены косо (под углом) по отношению
к оси стволика. П од деревцем мож но увидеть конусовидный,
очень мелкий черный помет. Зерн а его сильно заострены к одно­
му концу.
220
Рис. 90. Ствол горного ильм а, кора которого обгры зена изю брам и
Приморский край (ориг.)
Рис. 91. Б лагород н ы е олени об гр ы зли кору со стволов осин,
спиленны х и засы панн ы х снегом
Воронежский заповедник (ориг.)
221
П огры зы водяной крысы отличаю тся тем, что они затраги ваю т
подземную ч асть дерева вверх до корневой шейки, не выше ее.
В основном повреждены боковые корни, иногда и более толстые
главны е корни. Следы резцов крупнее, чем у других гры зу­
нов,— ширина бороздок, оставленны х парой зубов, около 2,5 мм.
О снование ствола часто «заточено на конус». У основания деревцев — подземные ходы шириной 40— 60 мм. П омет цилиндри­
ческий, крупный, отдельные зерна длиной до 9 — И мм и тол­
щиной 3,5 мм.
В зимнее время на снегу под елью иногда мож но видеть
больш ое количество веточек этого дерева длиной до 10 см.
Веточки сбрасы ваю тся белкой, которая срезает их, чтобы съесть
на них почки.
Стволы, ветки и кроны деревьев нередко носят следы, с в я за н ­
ные с корм еж кой медведей. Г. Ф. Бромлей, изучавш ий медведей
на Д альн ем Востоке, следующим образом описывает эти следы
(Бром лей, 1965. С. 9 2 ):
«Белогруды е медведи (гим алайские, или черные.— П.О, Д. П. ) ,
собирая на деревьях различны е плоды, оставляю т после себя среди
крон „гн езд а“ , или так назы ваем ы е беседки. Д ел аю тся эти
«гнезда» не специально, а как бы вынужденно, в связи со
своеобразной манерой медведей обирать ягоды, орехи и желуди
среди ветвей деревьев. Белогруды е медведи, обхватив ствол и
ветви одними задними ногами, не могут прочно д ер ж аться на
кронах деревьев. В' то ж е время им приходится все врем я д ер ­
ж аться за ствол или сук одной из передних лап , а другой
одновременно подтягивать к себе ветви с ягодам и или ж елудям и.
О днако д а ж е в таком напряж енном состоянии зверю не всегда
удается д остать губами древесны е плоды, поэтому ему приходится
облам ы вать сучья и у кл ад ы вать их рядом с собой, частично
подсовы вая под задн ие ноги. Только после этого медведь может
собирать губами ягоды или ж елуди с концов поломанных
веток, зах в аты в ая их освободивш имися передними лапам и.
Таким образом , в процессе еды под медведем постепенно н акапли ­
вается партия ветвей в виде нескладно построенного «гнезда».
Зам ечено, что толсты е ветви кедра с ш иш ками и дуба мон­
гольского с ж елудям и белогруды е медведи иногда не могут одной
лапой подтянуть, слом ать и улож ить рядом с собой. В этом
случае они ломаю т ветви и сбрасы ваю т вниз, после чего, спустив­
шись на землю , собираю т плоды. О бобрав все плоды, белогрудый
медведь перебирается на новое дерево, где повторяется та ж е
са м ая картина. Т ак постепенно среди крон кедров, дубов, черемух
и различны х актинидий образую тся группы ,,гнезд“» (рис. 92).
Д обави м к этому лиш ь то, что очень толсты е сучья, которые
медведю не под силу согнуть и слом ать, он предварительно
подгры зает, а затем ломает. И ногда толстый сук он просто
отгры зает (рис. 93, 94).
Буры е медведи, по сообщению Г. Ф. Б ром лея (1965) . обычно
дотягиваю тся до ягод черемухи, стоя на зем ле, пригибая к себе
222
Рис. 92. «Гнезда» гим а ла й ско го м едведя,
собиравш его ж елуди на д уб е м онгольском
Приморский край (ориг.)
ветви или целиком ло м ая деревья. С крон высоких деревьев
они достаю т растительны е корма только до двухлетнего возраста,
причем никогда не оставляю т на дереве «гнезд» из сломанных
ветвей. Но на К ав к азе и в ряде мест Сибири бурые медведи,
питаясь на деревьях, оставляю т после себя подобные «гнезда’».
С лучается, что медведи, д обы вая личинки насекомых, взлам ы ваю т
ствол дерева с прогнившей сердцевиной (рис. 95, г; 96, 97).
Бурый медведь своими длинными и очень крепкими когтями
оставляет на стволах деревьев царапины . Обычно кора на таких
деревьях обдирается медведем, и царапины от когтей остаю тся
на. оголенной древесине. Интересно, что ги м алайские медведи
таких царапин не оставляю т (рис. 98).
Весной и ранним летом бурый и гималайский медведи лю бят,
223
Рис. 93. С ук д уб а м онгольского, подгры зенны й, а затем слом анны й
гим алайским м едведем , д обы вавш им ж елуди
Сихотэ-Алинский заповедник (ориг.)
Рис. 94. С ук д уб а м онгольского толщиной 9 см,
отгрызенный гим алайским м едведем , д обы вавш им ж елуди
Сихотэ-Алинский заповедник (ориг.)
б
в
Р и с . 95. С т волы д е р е в ь е в , и з кот орых пт ицы и з в е р и д о б ы в а л и н а с е к о м ы х
а — береза, продолбленная большим пестрым дятлом; б — ель, продолбленная черным д я т ­
лом; в — остатки высохшего дерева, продолбленного черным дятлом; г — дерево со
сгнившей сердцевиной, разломанное гималайским медведем, добывавшим личинок насе­
комых (ориг.: а, б — Ярос ла вская область, г — Приморский край; б — по Доппельмайру
и др., 1975)
становясь спиной к дереву с ш ероховатой корой, чесаться о его
ствол. В неровностях коры остается после этого много волос.
По «поческам» можно определить вид животного. О ставляю т
«почески» и кабаны (иногда они в течение многих лет обтираю т
одно и то ж е дерево — рис. 99).
Н а коре деревьев на различной высоте медведи, чащ е бурые,
оставляю т следы зубов — «закусы».
Веточками и побегами деревьев и кустарников питаются (г л а в ­
ным образом зимой и весной) многие птицы и звери, а древесными
всходами корм ятся мышевидные грызуны, а т ак ж е суслики. Х воя
некоторых хвойных деревьев служ ит пищей д л я тетеревиных
птиц. Глухари, посещ ая одни и те ж е д еревья и склевы вая
хвою, иногда зам етно осветляю т их кроны.
Зам етн ы е и легко распозн аваем ы е следы ж изнедеятельности
оставляю т бобры. П о берегам рек, заселенны х бобрами, мож но
видеть пни подгрызенных этими зверям и деревьев. Пни имеют
характерную конусовидную форму и следы долотообразны х
резцов. Следы резцов остаю тся и на щ епках, усеиваю щ их место
работы бобра. Толщ ина поваленных бобрами деревьев колеблется
225
Рис. 96. С ухой ствол ели аянской с д уплом , разгры зенны м гим алайским медведем
в поисках ли ч и н о к ос
Север Приморского края (ориг.)
Рис. 97. Метка со следам и когтей бурого м едведя на пихте
Сихотэ-Алинский заповедник (ориг.)
Рис. 98. С леды когтей бурого м едведя на коре д ерева
Сихотэ-Алинский заповедник (ориг.)
226
Рис. 99. «П очески», оставляемые кабанам и в течение м ногих лет на одном дереве
Сихотэ-Алинский заповедник (ориг.)
Рис. 100. Т р у х ля вы й пень, разбитый в щ епки черным дятлом,
добы вавш им в нем насекомы х
Окрестности г. Ярославля (ориг.)
Рис. 101. К усок коры, отбитый от ствола старой березы черным дятлом,
добы вавш им зим ой насеком ы х
Ярос ла вская область (ориг.)
Рис. 102. Следы на коре березы , оставленные белоспинны м дятлом,
добы вавш им ли ч и н о к березового за б олон ника
По Формозову, 1952
227
от нескольких сантиметров до метра и д а ж е больш е (см. рис. 87, е ) .
С валенны е деревья бобры расчленяю т на отрезки неодинаковой
длины, отделяю т от них сучья, которые т ак ж е разгры заю т на куски.
В одян ая кры са, или водян ая полевка, подгры зает корни не­
больш их деревьев так, что повреж денное дерево без больших
усилий мож но вы тащ ить из земли руками.
С вязанны е с питанием следы оставляю т на стволах и ветвях
деревьев и кустарников дятлы . Самый крупный из наш их д я т ­
лов — черный дятел, или ж елн а. Он питается ж укам и д рово­
секам и, златкам и , короедами и их личинками, которых извлекает
из-под коры и из трухлявой древесины. Н ередко птица добы вает
насекомых из живой нетрухлявой древесины, поэтому долбит,
к азал о сь бы, здоровое дерево, причем из ран, нанесенных дереву,
обильно течет смола. О днако в ран ах можно видеть отверстия —
ходы, проделанны е насекомыми, из которых они были извлечены
дятлом. Обычно эти насекомые — рогохвосты — представители
отряда перепончатокры лы х (рис. см. 95, б).
Ж елн а долбит деревья и пни, в которых ж ивут, помимо жуков
и рогохвостов, муравьи-древоточцы , или кампонотусы. Результаты
такой работы в лесу хорошо заметны, особенно зимой: это кучи
щепок, древесной трухи, кусков коры под деревом или возле
старого пня (рис. 100). Куски коры, отбитой черным дятлом
от ствола дерева, под которой птица искала насекомых, могут
быть очень крупными (рис. 101). Участки стволов деревьев,
«ошкуренных» ж елной при поисках насекомы х, могут быть весьма
обширны, что указы вает на исключительную силу и работоспо­
собность этой птицы. О тверстия-«дятлины », продолбленные
ж елной в стволе д ер ева, имеют характерную , приблизительно
четырехугольную или вытянутую сверху вниз овальную форму
(см. рис. 95, б, в).
Больш ой пестрый дятел, д обы вая насекомых, долбит ствол
и сучья деревьев, о ставл яя различной формы (обычно в виде
воронки) и глубины «дятлины» (см. рис. 95, а).
Трехпалы й дятел в зимнее время наносит клювом удары
по коре или по древесине, в ы явл яя м еста нахож ден и я личинок
короедов или других насекомых. О бнаруж ив добычу, он долбит
углубление нужного р азм ера, чтобы извлечь ее. П осле его работы
на коре деревьев остается много небольш их «дятлин», окруж енных
мелкими следам и «разведочны х» ударов клю ва. П охож ие следы
на коре березы о ставляет белоспинный дятел, добы ваю щ ий личин­
ки березового заболонника (рис. 102). Он об раб аты вает таким
образом , помимо берез, тополя, осины, ивы, трухлявы е стволы
других деревьев.
Весной в лесу мож но найти на стволах берез и елей, реж е
осин, пихт, кедров и сосен «дятловы е кольца», представляю щ ие
собой поперечные ряды четырехугольных углублений в коре.
Эти углубления проделы ваю тся д ятлам и , которые пьют вы текаю ­
щий из повреждений сок, движ ение которого вы звано теплом
весенних солнечных лучей.
228
С Л ЕД Ы Ж И ВО ТН Ы Х, СВЯЗАН Н Ы Е С П И ТАН И ЕМ
СЕМ ЕН АМ И, П Л О Д АМ И И Я ГО Д АМ И
И С П О И СКАМ И П И Щ И В ПОЧВЕ
П итательную ценность д л я животных представляю т семена ели
и сосны, орехи лещины, кедровые ореш ки, м аньчж урские и грецкие
орехи, ягоды. Способы использования их разны ми зверям и и
птицами неодинаковы.
П од елями часто мож но найти шишки, обработанны е белками.
С орвав шишку, белка поворачивает ее вокруг оси, обгры зая
чешуйки и вы бирая из-под них семена. Зверек начинает отделять
чешуйки всегда с толстого конца шишки, от череш ка. Это и
понятно, ибо основания чешуек у вершинной части шишки или
возле ее середины прикрыты свободными частями других че­
шуек.
О б работан н ая белкой шиш ка п редставляет собой шероховатый
стерж ень толщ иной около 1— 1,5 см и с некоторым количеством
неотделенных чешуек на верш ине (рис. 103, а, б). Будучи чем-то
напуганной, белка бросает шишку. При этом на больш ей или
на меньшей концевой части остаю тся неотделенные чешуйки,
под которыми покоятся семена. М ож но приблизительно определить
Рис. 103. Е ловы е ш иш ки, из которых и звле к а ли с ь семена
разны м и зверям и и птицами
а, б — белкой; в, г — лесными мышами; д — большим пестрым дятлом
(ориг., Ярославская область)
а — б — сосновые шишки: а — обгрызенная белкой,
б — расклеванная большим пестрым дятлом; в, г,
д — шишки аянской ели, погрызенные: в, г — бел­
кой, д — бурундуком; е—ж — шишки ели, сбро­
шенные на землю клестом, погрызенные: е — сна­
чала белкой, а потом лесными полевками; ж — лес­
ными полевками; з, и, к — шишки даурской лист­
венницы, погрызенные: з, и — красными полевка­
ми, к — белкой (а, б — ориг., Воронежский зап о ­
ведник; остальные по Формозову, 1974)
Рис. 104. Ш иш ки хво й ны х деревьев, обработанные разны м и звер я м и и птицами
место, где белка питалась. Если чешуйки рассеяны под елью
на больш ой площ ади, то можно заклю чить, что зверек обгры зал
шишку более или менее высоко на дереве. Если ж е чешуйки
сосредоточены на зем ле в одном месте близко друг к другу,
то мож но быть уверенным, что белка о б раб аты вал а ш ишку именно
в этом месте (иногда на пне или на стволе упавш его д ер ев а).
И спользую тся белками в пищу и шишки сосны. П осле обработки
от сосновой шишки остается тонкий стерж ень с несколькими
необгрызенными чеш уйками на верш ине (рис. 104, а). Больш ое
сходство в способе обработки ш иш ек с тем, как это делает
белка, имеет бурундук. Отличие заклю чается в том, что бурундук
отгры зает чешуйки не так близко к стержню , остаю щ иеся после
его обработки стержни более толстые, с более длинными остат­
ками чешуй (рис. 104, д).
230
в
Р и с. 105. Ш и ш к и к е д р а к о р е й с к о го , о б раб от анн ы е р а з л и ч н ы м и з в е р ь к а м и
а, б — зеленые шишки, обгрызенные белкой до глубины расположения орешков (иногда
белка роняет шишку, не использовав орешки, и тогда их прогрызают мышевидные грызуны;
в — остов зрелой шишки (белки отгрызают чешую и извлекают орехи) (ориг., СихотэАлинский заповедник)
С брош енная ветром на землю или оброненная клестом еловая
ш иш ка — хороший подарок мышам и полевкам. Эти зверьки
обгрызаю т чешую не столь близко от стерж ня шишки, как это
делает белка, поэтому оставляю т его более толстым. И ногда
зверек не затрудн яет себя переворачиванием шишки или у него
не хватает д л я этого сил, чешуйки оказы ваю тся обгрызенными
лиш ь с одной стороны (см. рис. 103, в, г\ 105, е— и).
Л ю бителями семян ели и сосны являю тся различны е виды
дятлов.
С орвав с дерева шишку, большой пестрый дятел летит с ней
к своей «кузнице», которая п редставляет собой щ ель в ство­
ле дерева или в суку. И ногда дятел сам вы далбливает такую
щ ель в месте, которое по какой-либо причине оказы вается удоб­
ным для этого, иногда использует щель, образовавш ую ся
по другой причине. В последнем случае он подправляет ее,
приспосабливает для своей надобности. В щ ель-«кузницу» дятел
втискивает шишку вершиной вверх, ударам и клю ва отгибает
чешуйки и вынимает семена. О бработанную таким образом шишку
дятел вы брасы вает после того, как принесет новую. П од деревом,
на котором располож ена, «кузница» д ятл а, обычно рассы пано
много, сотни и д а ж е тысячи, ш иш ек ели или сосны, часто и те
и другие. Ш ишки, обработанны е дятлом , мож но узн ать по отогну­
тым или оттопыренным чеш уйкам (см. рис. 103, д; 104, б).
231
Семенами ели и сосны питаю тся клесты. Н аличие такой пищи
позволяет клестам выводить птенцов д а ж е зимой. О бработанная
клестом ш иш ка отличается тем, что в ней остается много неотог­
нутых чешуй и невынутых семян. В округ сорванных клестом
шишек остаю тся зеленые веточки, т а к как птица сры вает их
неаккуратно, не так, как это д елает дятел.
Велик спрос зверей и птиц на кедровые орехи, ими питаются
и такие крупные животные, как медведи, кабаны , изюбры, и такие
маленькие, как мыши, кедровки и дубоносы. К абаны и медведи
обминают или раскусы ваю т шишки зубам и, подбираю т орехи,
жую т их вместе со скорлупой и проглаты ваю т. Насытивш ись,
медведь р азгры зает отдельные орешки и старается скорлупки
не глотать. Б елка в конце лета — н ачале осени сры вает недозрелые
зелены е шишки. Орехи из них в это время не вынимаются
(см. рис. 105, б). Затем она отгры зает наруж ную ч асть скорлупы
орехов и вынимает ядра. И ногда белка бросает или теряет
шишку на первом этапе обработки, после отгры зания чешуй.
В этом случае ее могут подобрать мыши или полевки. Они углуб­
ляю т пространства меж ду ореш ками, а затем прогрызаю т в них
отверстия, через которые вынимают ядро (см. рис. 105, а).
У зрелы х шишек белки отгры заю т чешуи и извлекаю т орешки (см.
рис. 105, в ). П одобранны й с земли или извлеченный из шишки от­
дельный кедровый ореш ек белка раскалы вает зубами и съедает
ядро. Т ак ж е д елает бурундук. М ыши и полевки прогрызаю т в
скорлупе ореш ка отверстие (рис. 106, ж).
М аньчж урские орехи, толстая скорлупа которых отличается
исключительной прочностью, кабан и медведь раздавли ваю т
зубами, другие животны е прогры заю т скорлупу. Бурундук прогры­
зает скорлупу в месте соединения двух ее половинок, лесная
мышь — в наиболее тонком и слабом месте. В ы зы вает удивление,
что столь крепкая скорлупа поддается клюву д ятл а, который
помещ ает орех в щ ель своей «кузницы» так ж е, как поступает,
например, с еловой шишкой. Затем бьет клювом в место соеди­
нения двух половинок скорлупы и раскры вает их или облам ы вает
одну из них (рис. 106, в —д).
Грецкий орех, имеющий несравненно более тонкую и слабую
скорлупу, чем маньчж урский, пестрый дятел продалбливает в
тонком месте. Его работа может быть установлена по неровному,
зубчато изломанному краю проделанного в скорлупе отверстия.
С оня-полчок охотно ест не вполне созревш ие грецкие орехи,
покрытые сочной зеленой кож урой. В скорлупе, ещ е недостаточно
отвердевш ей, соня-полчок прогры зает круглое отверстие, через
которое достает ядро. У зверьков, питаю щ ихся грецкими орехами,
мякиши ладоней всегда коричневые от красящ его вещ ества сока
зеленой кожуры ореха. М ыш евидные грызуны оставляю т в грецком
орехе округлое отверстие с более или менее ровными краями
(рис. 107, а, б).
Орехи лещины дятлы раскалы ваю т или продалбливаю т в их
скорлупе отверстие с угловатыми или зубчатыми краями. Белка
232
н
п
Рис. 106. О рехи, обработанные разны м и животными
а— б — грецкий орех: а — расклеванный большим пестрым дятлом, б — прогрызенный
соней-полчком; в —д — маньчжурский о р е х :* в — прогрызенный лесной мышью, г — про­
грызенный бурундуком, д — расколотый белоспинным дятлом; е— ж — орешек кедра корей­
ского: е — расколотый бурундуком; ж — прогрызенный лесной мышью; з — орех лещины,
прогрызенный бурундуком; и — п — орех лещины; и, п — прогрызенный лесной мышью,
л — н — расклеван дятлом, к, о — разгрызенный белкой; р — косточки вишни, расколотые
дубоносом (ориг.: а, б — Молдавия; г — з — Приморский край; и— м — по М. а. М. Vosatka,
1971; н — р — по Формозову, 1952)
8 Заказ 3530
233
раскалы вает орех или прогры зает его скорлупу, мыши прогрызаю т
в скорлупе ореха приблизительно круглое отверстие, полевки
так ж е прогрызаю т отверстие, но ч ащ е всего не вполне круглое,
соня-полчок проделы вает в скорлупе округлое отверстие (см.
рис. 106, з, и, л, м, н, п ) .
Очень многие млекопитаю щ ие, начин ая с таких больш их, как
медведи, кабаны , олени, и кончая мышевидными гры зунами,
корм ятся при случае ж елудям и. Птицы разны х разм еров и разны х
экологических и систематических групп тож е поедаю т желуди.
Н апример, ж елуди в определенные сезоны года составляю т значи-
Р и с. 107. Ж е л у д и и о р е ш к и , о б раб от анн ы е р а з н ы м и з в е р ь к а м и и пт ицам и
а — желуди, расклеванные кавказской черноголовой сойкой; б — в — орешки кедра ко­
рейского: б — погрызенные красными полевками, в — расколотые бурундуком; г — орехи
лещины в обертке, погрызенные бурундуком; д — плоды бука, погрызенные сонейполчком; е — желудь, расклеванный кавказским поползнем; ж — «кузнеца» белоспинного
дятла с расколотым им маньчжурским орехом (г, ж — ориг., Приморский край; а , б, д, е —
по Формозову, 1952)
234
Рис. 108. Некоторые плоды и семена,
и с пользованн ы е зверьк ам и и птицами в п ищ у
а — яблоко, погрызенное соней-полчком; б — алыча, поврежденная лесной соней; в — под­
солнуховая «тарелка», обвязан н ая тряпкой для защиты от птиц (но под тряпку залез дубо­
нос и расклевыв ает семечки); г — плоды шиповника, семена которых унесены бурундуком
в кладовую (ориг.: а — Молдавия, в — Приморский край; б, г — по Формозову, 1952)
тельную долю рациона многих куриных птиц, врановы х, утиных,
дятлов, р яд а мелких воробьиных.' Сущ ествую т различия в способах
добы вания и поедания ж елудей разны ми животными (см.
рис. 107, а, е). К сож алению , эти разл и чи я почти не изучены и мо­
гут стать темой д л я увлекательны х исследований следопытов.
М лекопитаю щ ие и птицы охотно поедают семена подсол­
нечника. Среди млекопитаю щ их это многие виды мышевидных
грызунов, которые заним аю т стации, близкие к полям и огородам,
где высеваю т подсолнухи. П еречень птиц, потребляю щ их подсол­
нечные семечки, очень большой. В некоторых случаях птицы
сущ ественно сниж аю т урож ай подсолнухов. В Приморском крае
созреваю щ ие семечки подсолнуха в огородах колхозников вы кле­
вываю т дубоносы и • китайские зеленуш ки. Хозяйки, защ и щ ая
урож ай от набегов птиц, обм аты ваю т «тарелки» подсолнухов
тряпкам и. Птицы принимают контрмеры, они проклевы ваю т в
тряпке дыру, заби раю тся в образовавш и йся «карман» и едят
там семечки, оставл яя лиш ь скорлупки. При этом птицы, казалось
бы, не могут видеть, что д ел ается снаруж и, но застать их врасплох
не удается, они остаю тся бдительными и улетают, если к ним
приблизиться (рис. 108, в ) . '
8*
235
Ягоды черемухи, рябины, винограда добы ваю тся и поедаю тся
неодинаково разными птицами, и эти разли чи я нетрудно увидеть.
Д убоносы из ягод вишни и черемухи вы клевы ваю т только кос­
точки, а мякоть бросают. П од деревом черемухи М а а к а в П риморье
на зем ле иногда мож но увидеть м нож ество синих пятен. Здесь
кормился больш ой черноголовый дубонос, который извлекал из
ягод черемухи косточки, р аск ал ы вая их, и д о став ал ядро. В ыбро­
ш енная, истекаю щ ая соком мякоть ягод и образует синие пятна
под деревом. Здесь ж е мож но найти и м алозам етны е скорлупки
от косточек. Т ак ж е используют дубоносы ягоды вишни. Снегири
извлекаю т из ягод рябины крош ечные семечки, а мякоть вы б ра­
сывают. Д ругие птицы, наоборот, ценят мякоть, а расколоть кос­
точку и д остать из нее питательное ядро они не в состоянии.
Воробьи едят сладкую мякоть винограда и вишен, а более крупные
птицы, например дрозды , небольш ие ягоды винограда глотаю т
целиком. Скворцы, в отличие от снегирей проглаты ваю т ягоды
рябины целиком. Т ак ж е поступаю т свиристели и т. д. (см.
106, р; 108, а, б, г).
П очва хранит больш ие зап асы растительной и ж ивотной пищи:
корни, клубни, личинки насекомых, многоножки, дож девы е черви
и др.
И з крупных зверей основным потребителем подземного корм аявл яется кабан. Его крупная коническая голова и короткая
ш ея приспособлены к рытью земли. Р азви тое тонкое обоняние
позволяет ему чувствовать места скоплений корней, луковиц или
беспозвоночных сквозь толстый слой почвы. З а сутки кабан
мож ет вскопать до 8 м2 поверхности почвы. Поиски почвенных
животных, а так ж е съедобны х подземных частей растений ведутся
кабанам и как летом, так и зимой. В мягкой влаж н ой почве
они рою тся более охотно, чем в сухой и твердой. Отличить порой
кабанов от пороев других зверей легко по разм ерам : никакое
другое ж ивотное не «вспахивает» почву на столь больш их пло­
щ адях. Порой всегда сопровож даю тся отпечаткам и ног на почве
или на снегу, что позволяет более уверенно ск азать, какое ж и вот­
ное здесь паслось. К абаны нередко посещ аю т картоф ельны е поля,
плантации кукурузы или других сельскохозяйственны х культур
и наносят урон урож аю , иногда весьма сущ ественный. Но, разр ы х ­
л я я почву, кабаны одновременно зары ваю т в нее семена растений,
ж елуди, орехи кедра и т. д., чем способствую т возобновлению леса.
Н екоторы е семена и орехи, проглоченные кабаном , остаю тся
неповрежденными и жизнеспособными, пройдя через п ищ евари­
тельный тракт зверя. Таким образом кабаны способствуют
распространению многих видов растений и, что особенно важ но,
ценных пород деревьев. Р оясь в почве, эти звери находят мелких
позвоночных животных (мыш евидных грызунов, ящ ериц, змей,
лягуш ек) и поедаю т их. Не оставляю т они, конечно, и то, что
находится на поверхности почвы. Во многих случаях ж елуди
или орехи, которые ч ащ е всего находятся на поверхности почвы,
сл у ж ат кабанам основным кормом (рис. 109, 110).
236
Рис. 109. Зи м ни е порой кабанов, соб и р а вш и х орехи и ж елуди,
у п а вш и е и ли спрятанные птицами в почве
в кедрово-ш ироколист венном ле с у
Цен трал ьная часть Приморского края (ориг.)
237
Рис. 110. П орой ка б анов в летнее врем я
Приморский край (ориг.)
Б арсук ведет ночной образ ж изни. Он всеяден, в составе его
пищи больш ое место заним аю т наземны е части растений и оби­
татели почвы — мелкие позвоночные, личинки насекомых, черви
и др. М еста ночной охоты барсука отмечаю тся прикопками разной
глубины и ширины.
К ак видно, рытье почвы зверям и ч ащ е всего связан о с их
всеядностью . Очень часто делаю т прикопки в почве медведи.
Они ищут при этом личинки насекомы х, а так ж е извлекаю т
съедобные части растений (рис. 111). Р азм еры прикопок медведя
различны . В некоторых случаях, д о став ая зап асы бурунду­
ка, он роет больш ие ямы, вы ворачи вая многопудовые камни
(рис. 112). Р аскап ы вает медведь и муравейники.
Л и си ца зимой во время охоты на полевок и мышей роет снег.
Н ар яд у со следами ног прикопки помогаю т распозн ать присутствие
этого животного. И ногда лисица в поисках пищи д елает прикоп­
ки и летом, но они не столь заметны, как в зимнее время на
снегу.
Б ел ка д елает зап асы орехов, ж елудей и других видов пищи,
которые она прячет в укромных местах или зары вает. Зимой
она р аскап ы вает снег в местах, где зар ы л а летом и осенью пищу.
Н а белом фоне снеж ного покрова такие раскопки хорош о заметны.
Этот зверек ищет и извлекает из-под снега ж елуди, орехи, шишки
238
Рис. 111. Место ж ировки бурого м ед вед я на ж елуде
Север Приморского края (ориг.)
Рис. 112. П орой бурого м ед вед я , д обы вавш его кладовы е бур ун д ук а
П риморье (ориг.)
239
ели и кедра, оказавш и еся на зем ле естественным путем (не
из числа запасенны х ею).
Раскап ы ваю т снег в поисках ж елудей, орехов, мха или сухих
листьев олени. Северные олени, как известно, из-под снега
добы ваю т ягель, а так ж е другие растения.
Кулики — дупель, бекас, гарш неп и вальдш неп питаются
почвенными беспозвоночными, д оставая их длинным клювом,
который эти птицы погруж аю т в почву до самой головы. В почве
остаю тся отверстия по толщ ине клю ва. К акой из перечисленных
выше птиц принадлеж ит этот след, мож но узнать приблизительно
по его величине. Самы е широкие отверстия п рин адлеж ат в ал ьд ­
шнепу, самы е узкие — гарш непу. Вальдш неп водится в лесу,
бекас — на травянисты х кочковатых болотах, дупель — на з а ­
ливных лугах в долинах рек, гарш неп распространен главным
образом в северной части лесной зоны и в лесотундре, гнездится
он на сфагновы х болотах. Конечно, этих птиц можно встретить
и они могут оставить свои отверстия в угодьях, не являю щ ихся
их преимущественным местом обитания. Перечисленные птицы
не избегаю т и растительной пищи, например семян некоторых
растений.
В илу делаю т отверстия клю вами серый ж уравл ь и серый
гусь. Они достаю т побеги тростника. Отверстие, сделанное ж у ­
равлем, направлено сверху вниз, а отверстие, сделанное гусем,
более крупное, чем у ж у р авл я, н аправлено косо. Ж у р авл ь съедает
только беловаты е нежные части побегов и бросает более плотные
верхушки, а гусь съедает побеги полностью.
ОСТАТКИ ДО БЫ ЧИ
ХИЩ НЫ Х М ЛЕКОПИ ТАЮ Щ ИХ И П ТИ Ц
В природе встречаю тся иногда остатки животных, брошенные
хищником по той или иной причине. Причины могут быть разные.
Н апример, добы ча о к азал ась малосъедобной и хищ ник предпочел
добы вать новую ж ертву; зверя спугнул более сильный противник;
хищник предпочитает протухш ее мясо, поэтому оставил свою
добычу до соответствующ ей «готовности», с тем чтобы потом
вернуться к ней; при обилии ж ертв и легкости их добы вания
хищник съедает только наиболее лаком ы е части, остальные
бросает; и др.
Во время экскурсии по берегу Телецкого озера близ устья
р. Ч улы ш мана на песчаном п ляж е мы обнаруж или много трупов
белок.
На протяжении около 200 м мы насчитали 108 этих зверь­
ков. По-видимому, происходила м ассовая миграция белок. В стре­
тив на пути озеро и, возможно, не предполагая о его боль­
ших разм ерах, они тонули, пы таясь его переплыть. Затем
часть их выбросило на берег. Все они были расклеваны ворона­
ми и чайками. К акая птица расклевы вала белку, можно было
240
а — труп белки, расклеванный чайкой;
б — остатки полевки, съеденной соболем;
в — остатки слетка зябли ка, убитого и
частично съеденного большим пестрым
дятлом
(ориг.: а — берег Телецкого озера на Алтае,
б — Приморский край, в — Я рославская
область)
Рис.
И З.
Остатки добы чи х ищ ников
определить только по следам лап на песке возле трупа
(рис. 113, а).
К ак известно, дртлы иногда проявляю т хищные наклонности,
они поедаю т яйца или птенцов певчих птиц. В лесу близ р. Улеймы
(Я рославская область) мы наблю дали, как большой пестрый
дятел расклевы вал только что убитого им слётка зяблика. Он
вскрыл зяблику брюшную полость и поедал внутренности. Съев
внутренности, дятел к птенцу больш е не в о звр ащ ал ся (рис. 113, в ) .
241
Орнитологи
утверж даю т,
что больш ая синица мож ет н а­
пасть на птицу, меньшую ее по
разм ерам , убить и вы клевать
м озг1. Вороны проклевывают
раковины моллюсков, которых
вы капы ваю т из песка после
сп ада воды в реке (рис. 114).
Л есн ая соня н аряду с плода­
ми, фруктами и другой пищей
растительного происхождения
охотно поедает насекомых. З в е­
рек съедает только брюшко и
грудную часть, а голову, ноги,
надкры лья отбрасы вает.
По
этим остаткам можно устано­
вить присутствие сони.
Степной хорь поедает .только
мозг сусликов, если этих.гры зу­
нов много и хищник добы вает
их без больш ого труда.
Тигр убивает свою добычу,
обычно перекусы вая ей шейные
позвонки, поэтому у оленей,
Рис. 114.
убитых тигром, бросается в гл а­
Р аковина м о ллю ска беззубки,
за неестественно подвернутая
ра с клеванн ого вороной
голова. П озади заты лка у ж ер т­
Моллюск остался на суше частично зары в­
вы обнаруж иваю тся следы клы­
шись в песок после спада воды в реке (ориг.,
Горьковская область, берег р. Оки)
ков хищ ника. И ногда тигр
ум ерщ вляет ж ертву, сворачи­
в ая ей шею или ударом лапы
перебивая позвоночный столб. Убитое животное тигр обычно пере­
таски вает в чащ у или в заросли кустарников, под густые кроны
деревьев, к выворотням, валеж и н ам и т. д. Возле жертвы тигр
находится от нескольких минут до двух суток и более. Если хищник
голоден, а добыча ему понравилась, то он поедает ее в несколько
приемов, зверь чередует еду с отдыхом, оставл яя лёж ки. П ервая и
основная л ёж к а (иногда две рядом ), зимой наиболее подтаявш ая,
располагается около добычи и часто устлана шерстью жертвы.
П оедая добычу, тигр леж и т в позе сфинкса. Затем хищник в 3— 8 м
от первой устраивает новую лёж ку, где спит, свернувш ись клубком
(лёж ка к р у гл ая ). В случае, если добычу обнаруж иваю т п ад ал ь­
1Н ам не приш лось видеть в природе, к ак это дел ает синица, но одно наблю дение
как будто п одтверж дает способность синицы к хищ ничеству. Один из авторов
книги ещ е будучи школьником поймал в клетку синицу и выпустил ее в квартире.
П тица несколько р а з с лёта у д а р я л ас ь в оконное стекло, затем п ерестала это
делать. Она п ри нялась обследовать комнату. Н а ш каф у она обн аруж и л а чучело
воробья. В одно мгновение она продолбила ему голову и стал а яростно вы кле­
вы вать из головы чучела вату и р азб р а сы в ат ь ее вокруг.
242
щики и начинаю т ее поедать, тигр перетаскивает ее на новое
место, опять ест и затем спит у ж е около нее. Т ак мож ет повто­
ряться два-три р аза.
С ам ка с тигрятам и за несколько раз полностью съедаю т
добычу, а взрослый сам ец, при нормальной плотности населения
ж ертв, иногда значительную ч асть туши оставляет несъеденной.
У пятнистых оленей, изюбров и упитанных кабанов тигр обычно
сн ач ал а съ ед ает м якоть задних ног, затем вы едает область
лопатки, грудину и ребра обращ енной кверху части туши. И сто­
щенный кабан либо вообщ е остается нетронутым, либо хищник
съ ед ает грудину и, возмож но, внутренние органы (деятельность
п адальщ иков не позволяет определить т о ч н о ).
Если следопыт об наруж ивает плохо или совсем не п оедав­
шую ся добычу тигра и возле нее нет птиц-падалы циков, то он
мож ет заклю чить, что тигр имеет близко более привлекательную
добычу. П тицы -падальщ ики, мож но быть уверенным, скопились
возле нее, ибо она сильнее р ас тер зан а тигром и доступнее для
расклевы вания.
В ф еврале 1978 г. в бассейне р. Бикин (П риморский край)
мы наблю дали, как к тигру, доедавш ем у остатки косули, с пастьбой
подош ел табун свиней. Н асы тивш ийся хищ ник в броске не сумел
догнать вовремя учуявш их его свиней, но не оставил их, а стал
неторопливо преследовать. Тигр догнал и убил поочередно трех
отставш их от табун а истощенных поросят. Н е зад ер ж и в ая сь,
он продолж ал преследовать табун. В заверш ение он добыл
небольшую, но хорош о упитанную свинью и съел ее почти пол­
ностью.
В течение месяца мы могли наблю дать, как тигр, проходя мимо
убитых им поросят, есть их не стал. С ледует отметить, что
весной 1978 г. в результате глубокоснеж ья и бескормицы до
предела истощенные поросята погибли почти полностью. У читывая
это обстоятельство, мож но признать з а тигром санитарную роль:
убивая обреченных на гибель поросят, он предотвращ ал расп ро­
странение эпизоотий, которые опасны не только для молодняка,
но и д л я взрослы х животных.
Бурый медведь мож ет добы ть крупного зверя. Если он не
очень голоден, то ср азу свою добы чу не поедает, а нагребает
на нее лесную подстилку, древесный хлам , почву. К огда ж ертва
протухнет, он ее ест. С разу медведь больш ую добычу съесть
не мож ет, поэтому, насы тивш ись, он лож и тся отды хать в некото­
ром от нее удалении, а затем снова во звр ащ ается к ней. Т ак он
протапты вает к добыче заметную тропу (рис. 115).
Пойманную в больш ом количестве рыбу медведь иногда
сгребает в кучу и та к ж е зав ал и в ает землей и лесным мусором;
ест ее он только после того, как она протухнет. У круп­
ной добычи медведь иногда съедает в первую очередь внутрен­
ности.
Остатки добычи тигра можно отличить по перекушенным
шейным позвонкам (рис. 116). И ногда хищник убивает свою
243
Р ис. 115. Тропа, п р о д ела н н а я буры м м едведем к остаткам лося,
убитого браконьерам и
Приморский край, бассейн р. Колумбе (ориг.)
244
Рис. 116. И зю бр, убитый и частично съеденны й тигром
( го ло ва подвернута в месте перелом а ш ейного отдела позвоночного столба)
Остатки изюбра обнаруж ил гималайский медведь, вылезший из дупла-берлоги, и ел их.
Р ебра обкусаны, как это делаю т медведи, а иногда и тигры. Видны следы медведя, на заднем
плане — его л еж ка. Приморский край (ориг.)
245
Рис. 117. С лед во ло ка от пятнистого оленя,
которого у б и л и перет аскивал тигр
На заднем плане — остатки оленя. Ю го-зап ад П риморского края (ориг.)
246
Рис. 118. К абарга, убитая и частично съ еден ная леопардом
Ю го-запад Приморского края (ориг.)
247
Р и с . 119. Остатки изю бра, убитого и съеденного волкам и
Приморский край, бассейн р. Амгу (ориг.)
ж ертву, не перекусы вая шейных позвонков. Конечно, возле своей
добычи тигр о ставл яет следы своих лап. Этот большой и сильный
зверь часто перетаскивает свою добычу (рис. 117).
Л ео п ар д поедает добычу в несколько приемов, чередуя еду
с отдыхом (рис. 118). Обычно через 2— 4 суток ж ертва бы вает
съедена.
В П риморье леоп ард не затаски в ает свою добычу на дерево,
как это д ел ает леоп ард в Африке. Он не засы п ает ее снегом
и хворостом, подобно рыси.
Волки не всегда полностью съедаю т добы тое ими крупное
животное. Они нередко растаскиваю т и прячут остатки. Голова,
ноги, киш ечник — это последнее, что волки съедаю т, убив боль­
шого звер я (рис. 119).
Х арза, зад ав и в кабаргу, часть ее съедает, а оставш ую ся часть
переносит в убеж ищ е, которым мож ет служ ить дупло у поднож ия
больш ого дерева, пространство под валеж иной, расщ ели на в
ск алах и др. Если животных, на которых х ар за охотится, в угодьях
достаточно, она поедает только внутренности добычи, остальное
бросает, если ж е она голодна и добы ча редка, то съедает д а ж е
голову. Д ве харзы могут з а один р аз съесть кабаргу почти
полностью, оставив только крупные кости, шкуру и череп
(рис. 120).
248
Рис. 120. М олодой пятнистый олень, убитый и съеденны й хараами
Ребра не перекусаны, но очищены от мяса; разбросаны куски шкуры оленя.
Ю го-запад Приморского края (ориг.)
КЛАДОВЫ Е.
СОЛОНЦЫ
Кладовые. Ж ивотны е различны х экологических групп делаю т
зап асы пищи. Н азначение этих зап асов в основном двоякое:
для потребления в такие сезоны года, когда добы ть пищ у в
природе трудно или ее в это время совсем нет, и д ля вы карм ли­
вания потомства.
И звестно, что д л я вы карм ливания личинки, или «детки», и для
питания взрослы х в зимнее врем я сем ья пчел д елает зап ас
меда и пыльцы растений. П ерепончатокры лы е насекомые из
семейства ос вы карм ливаю т личинки зап асам и убитых ими н асе­
комых, перепончатокры лы е из сем ейства сколий — п ар ал и зо в ан ­
ными ими личинками пластинчатоусых ж уков, осы-аммофилы —
249
парализованны м и гусеницами совок и пядениц, сфексы — са р ан ­
човыми и кузнечиковыми. С вящ енный ж ук-скарабей изготовляет
из н аво за, обычно верблю ж ьего, ш арик, зак ап ы вает его и о ткл а­
ды вает в него яйцо. В ы лупляю щ аяся личинка поедает навоз,
растет за счет его и разви вается. З ап асы пищи из н авоза для
своего потомства делаю т и другие пластинчатоусы е жуки.
З а п а сы пищи д елает крот. Они состоят главны м образом
из зем ляны х червей, которых зверек обездви ж и вает укусами
в надглоточные нервные узлы.
М ногие грызуны известны тем, что собираю т на зиму больш ие
зап асы пищи. По сведениям разны х авторов, вес запасенного
на зиму корм а бурундука составляет от 1,5 до 20 кг, но зап асы
более 2,5 кг очень редки. Обычно больш ие зап асы являю тся
результатом многогодичных сборов. Бурундук зап ас ает корм в
течение всего периода активности, но наиболее усердно с конца
июля — н ач ал а августа. З а п а сы состоят из кедровых ореш ков,
ягод брусники, мышиного горош ка, черемухи, семян сныти и
других травянисты х растений. В зап ад н ой части ар е ал а распро­
странения бурундука этот зверек не строит специальны х камер
для хранения зап асо в, а в Восточной Сибири и на Д альнем
В остоке в его норах есть специальны е расш ирения — кладовы е
д л я зап асов пищи. Зер н а бурундук переносит в защ ечны х мешках.
В них за один раз ум ещ ается 224 пшеничных зерн а, или 225 семян
мышиного горош ка, или 54 кедровых ореш ка, или 120 подсол­
нечных семечек (рис. 121).
Знам енит своими зап асам и обыкновенный хомяк. С остав его
зап асо в разнообразен: зерно, кукуруза, картоф ель, морковь и т. д.
Вес этих зап асо в составляет обычно 10— 20 кг, но мож ет быть
и значительно больше.
Крысовидный хомячок, обитаю щ ий в Приморье, роет очень
слож ны е норы, вклю чаю щ ие специальны е помещ ения для к л а ­
довых. В них зверек сносит различны е семена, в том числе
зерна с полей. Д ел аю т зап асы на зим у дж унгарский хомячок,
серый хомячок и близкие ему виды. М ногие полевки так ж е
делаю т на зиму зап асы . Т акова, например, полевка-экономка,
распространенная в лесной зоне от западны х границ нашей
страны до К амчатки. В одной норе этой полевки обнаруж и вается
до 15 кг корней различны х растений. Д ел ает зап асы полевка
М иддендорф а, кр асн ая полевка, л есн ая мышь, ж елтогорл ая мышь.
И звестна своей запасливостью белка. В озмож но, ее популярность
в этом смысле объясняется тем, что она выполняет эту работу
на виду. Т ак, белка осенью собирает грибы, расклад ы вает их
д л я сушки на открытых местах — на пнях или развеш ивает
на ветвях деревьев. О на собирает так ж е орехи или ж елуди,
но не делает из них больш их зап асов в одном месте, а закап ы вает
в землю в разны х местах, прячет в те или иные укры тия по
нескольку ш тук (рис. 122). В дуплах деревьев д елает запасы
б ел ка-л етяга, они состоят из сереж ек ольхи и березы с мелкими
кусочками ветвей. В Восточной Сибири л етяга собирает в основ250
ном ветви лиственницы с мелкими ш иш ечками, содерж ащ ими
семена.
В местах, где полевки собирали корешки и клубни д л я зимних
зап асо в, остаю тся прикопки. Зимой белка д елает в снегу ямки,
обычно засоренны е зем лей, которую зверек вы брасы вает наверх,
вы кап ы вая зап асы из почвы.
И ногда много ж елудей и косточек плодовых деревьев можно
обнаруж ить в дуплах деревьев и в других местах, где устраиваю т
свои гнезда сони, например соня-полчок и л есн ая соня. Однако,
251
Р и с. 122. Г р и б ы , п о е д е н н ы е б е л к о й и л е с н ы м и м ы ш а м и
а, 6 — подберезовик со следами зубов белки; в — подосиновик, обгрызенный лесной
мышью; г — подберезовик, помещенный белкой на ветке кедра для просушки; д — подбе­
резовик, поврежденный лесной мышью (ориг., Приморский край)
как считает А. Э. А йрапетьянц (1983), эти запасы зверек не
собирает специально для зимнего времени года. Это несъеденная
пищ а, которую сони затаски ваю т в гнездо в больш ем количестве,
чем могут съесть. В зимний период они ее, по-видимому, не
используют.
О битаю щ ие в пустынях грызуны песчанки заготавл и ваю т сено
и затаски ваю т его в больш ом количестве в свои норы. Так
поступает, в частности, больш ая песчанка (рис. 123).
252
Р и с . 123. Схематический п ла н одной третьей части п оселен ий б о л ьш и х песчанок
В сети ходов имеются три порожних камеры, одна — с остатками прошлогодних запасов
(точки) и пять камер, наполненных сеном (заш три хован о). Точками обозначены лазы ,
расположенные в конце ходов (по Е. А. Камбулину из Ф ормозова, 1952)
Рис. 124. Н ебольш ой стожок ирисового сена у ствола березы —
запас даурской сеноставки
П од стожком — ход в нору (по Ф ормозову, 1952)
С воеобразны е зверьки из отряда зайцеобразны х — сеноставки,
или пищухи, получили свое н азван ие потому, что собираю т,
высуш иваю т и склады ваю т в стож ки травянисты е растения.
Т акова, например, д ау р ск ая сеноставка (рис. 124). М онгольская
пищ уха склады вает высушенное сено в кам нях, в разны х укры ­
тиях, в скалах.
Неутомимо зап асает кедровые орешки кедровка. У нее имеется
специальный подъязычный мешок, куда птица склады вает извле­
ченные из кедровой щишки орехи. З а один раз в этот мешок
она мож ет поместить 30—36 ореш ков кедра корейского. С обран ­
ные орешки она прячет по три — ш есть ш тук в лесную подстилку,
под подушечки ягеля, под трухлявы е валеж ины , в трещ инах
скал и в других укрытиях. Эту работу кедровка начинает в конце
лета и закан чи вает с промерзанием почвы и образованием сн еж ­
ного покрова. Зимой спрятанны ми этой птицей ореш ками п ита­
ется не только она сам а, но и различны е зверьки, преиму­
щ ественно мышевидные грызуны.
З ап асы пищи д елает поползень. К едровы е орехи он прячет
в неровностях коры деревьев, часто в почву. При наличии корма
он прячет его и зимой. Больш ей частью его зап асы используют
другие птицы, например синицы. П оползень, как и кедровка,
253
играет важ ную роль в возобновлении кедра, а так ж е других
древесных пород, так как зн ачительн ая часть спрятанны х им
ореш ков остается не съеденной животными и прорастает. Б ол ьш ая
польза этих птиц и в том, что они переносят тяж елы е орешки
на больш ое расстояние, что невозмож но с помощью ветрового
переноса. Птицы тем самым способствуют расселению ценных
пород. Сорокопут развеш ивает на колю чках насекомых, грызунов
и других мелких животных. И это тож е мож но рассм атривать как
создание зап асов пищи на тот случай, когда ее будет недостаточно.
З ап асы корма делаю т многие хищные млекопитающ ие,
в частности представители куньих. Так, в стоге соломы в П од ­
московье был обнаруж ен зап ас пищи ласки. Он вклю чал 140
трупов мелких зверьков (обы кновенная полевка, полевая мышь,
мы ш ь-малю тка, обыкновенная б урозуб к а); у некоторых из этих
зверьков был выеден головной мозг. Н а юге Европейской части
С С С Р в одной из раскопанны х нор степного хорька найдено
50 сусликов. При избытке пищи делаю т зап асы соболь, лесная
куница, лесной хорек, европейская норка, вы дра, росомаха.
Солонцы. С огласно А. М. П аничеву, «под зверовыми солон­
цами... подразум евается участок территории, в пределах которого
дикие ж ивотны е поедают почвогрунты, горные породы или пьют
минерализованную воду из источников... Н аиболее надежным
признаком зверового солонца явл яется наличие в породах или
почвах явных свеж их следов их вы лизы вания или вы гры зания,
представляю щ их собой чащ е всего характерны е сравнительно
небольш ие углубления... Очень важ ны м следовым признаком
зверовы х солонцов является хорош о зам етн ая сеть троп, сгу­
щ аю щ ихся по мере приближ ения к солонцу и нередко переходящ их
в пределах центральной его части в сплош ь выбитые копытами
до коренных пород участки от единиц до многих сотен и д а ж е
тысяч квадратны х метров... тропы могут сохраняться неопреде­
ленно долгое время, измеряемое столетиями и ты сячелетиями»
(П аничев, 1967. С. 25— 26).
Солонцы могут быть сухими и водными. Сухие солонцы — это
участки местности, не связанны е с водными источниками, где
животные выедаю т грунт. Водные солонцы приурочены к водным
источникам в виде родников, вода которых имеет заметный при­
вкус солей. Н а водных солонцах животные пьют м инерализо­
ванную воду, лиж ут грунт или поглощ аю т его в разж иж енном
виде.
В Сихотэ-Алинском заповеднике известны многочисленные
солонцы по р. Колумбэ. Н ам приходилось посещ ать эти солонцы.
В одно из таких посещений при подходе к солонцам мы, миновав
горельники и мари, вошли в несколько разреж енны й хвойный
лес. Бросались в гл аза многочисленные хорош о набитые тропы,
которые тянулись в одном направлении. Пош ли по одной из них,
п о р аж аясь многочисленности признаков недавнего пребывания
здесь животных: подрост уничтожен, лиственные деревья д и а ­
метром менее 5 см (приблизительно, конечно) поломаны, вершины
254
Рис. 125. С олонцы
Возле корней деревьев звери выедают землю особенно охотно.
Приморский край, бассейн р. Колумбе (ориг.)
Рис. 126. Остатки кости изю б ра, источенной гры зун ам и,
которые на х о д и ли в ней м и н е р а льн ую подкорм ку
Приморский край (ориг.)
255
их объедены. По мере приближ ения к солонцам тропы становились
всё более глубокими, на них можно было разли чать многочислен­
ные следы лося, изю бра, косули, кабарги, бурого и гималайского
медведей. Но следы лосей преобладали. Всюду были видны старые
и свеж ие экскременты лосей, других копытных, а так ж е хищных
зверей. Экскременты копытных не имели вида «ореш ков», обычного
для этих животных, а были похожи на известные коровьи «ле­
пешки». Вблизи солонца место казал ось таким исхоженным и об­
житым, что походило на окраину деревни. Не было лиш ь домов,
не пахло дымом, не слышны были лай собак и рев скотины,
стояла какая-то ж у тк ая зата и в ш а яся тишина. Н аконец лес рассту­
пился и мы вышли на поляну. Это был Большой К аплановский
солонец. Н азван он в честь зоолога Л . Г. К аплан ова, сотрудника
Сихотэ-Алинского заповедника, погибшего при выполнении своих
служ ебны х обязанностей от руки браконьера. Л . Г. К апланов так
описывал это место:
«Солонец располож ен в долине клю чика на краю безлесной
поляны разм ером 2 0 0 X 2 0 0 м со сходящ ими в нее узкими боло­
тистыми низинами, поросшими осоками. Н изкие увалы , покрытые
елово-пихтовым лиственничным лесом, в промеж утках меж ду
которыми проходит ключик и его маленькие притоки, вплотную
окруж аю т безлесную часть поляны.
...Собственно солонец располож ен у самого ув ал а, на левом
берегу клю ча... и представляет собой глинистую площ адку серого
ц вета, с подстилаю щ ей ее на глубине 20 см мелкой галькой.
Вокруг солонца есть значительное пространство очень тонкой
и вязкой глины серого цвета» (К ап лан ов, 1949. С .112).
О голенная площ адка солонца представляет собой чаш евидное
углубление. Оно обр азовал ось в результате того, что в течение
многих лет звери уносили отсюда грунт в своих ж елудках. П о дну
чаш евидного углубления беж ит и зви ваясь тощ ий ручеек. Видны
места, где звери особенно охотно поедали разж иж ен ную глину,—
здесь образовали сь более или менее обширные и глубокие ямы.
Ч ащ е всего такие ямы располагаю тся меж ду корней деревьев,
на окраинах солонца (рис. 125).
П осещ аю т солонцы преимущ ественно копытные ж ивотны е, но
т ак ж е медведи и волки. Солонцы, столь постоянно посещ аемые
копытными, сл у ж ат местом охоты на них крупных хищ ников —
медведей, рысей, леопардов и тигров. О днако н астоящ ие губители
ж ивотного населения не хищники, а охотники-браконьеры, ведь
на солонцах без особых хлопот мож но застрели ть животное на
выбор. Р аспространена на солонцах б ракон ьерская добыча
пантов — молодых, ещ е мягких и не достигш их своих полных
разм еров рогов изю бра или пятнистого оленя, имеющих целеб­
ные свойства. Обычно браконьер, застрели в на солонцах сам ц а
оленя, срезает у него панты, а труп бросает на месте. Р а з л а ­
гаю щ аяся туш а привлекает падалы ц и ков-зверей (медведь, разны е
виды куньих) и падалы циков-птиц(вороны , вороны, сойки и др.) и
отпугивает « завсегдатаев» солонцов — растительноядны х зверей.
256
Н аруш ается естественная, не­
обходимая для животны х среда
обитания.
Биологический смысл поеда­
ния животными грунта солон­
цов или использования для
питья минерализованной воды
заклю чается преж де всего в
том, чтобы восполнить недо­
статки в организме м инераль­
ных солей. По-видимому, со­
лонцы поставляю т в организм
ж ивотного так ж е вещ ества, не­
обходимые для нормального те­
чения физиологических процес­
сов. Во всяком случае, необхо­
димость солонцов д ля ж и вот­
ных очевидна. Близ солонцов
отм ечается н аи больш ая числен­
ность животных.
Способы получения мине­ Рис. 127. Остатки костей копытных,
источенных резцам и гры зун ов
ральны х и других нужных о р га­
Приморский край (ориг.)
низму вещ еств у разны х ж и ­
вотных различны . И звестно, что
многие птицы склевы ваю т камеш ки. Этот ф акт объяснялся раньш е
тем, что камеш ки, или гастролиты , играю т роль своеобразны х ж е р ­
новов в мышечном ж елудке птицы, помогаю т перетирать грубую
пищу. В настоящ ее время, не отрицая значения гастролитов
как ж ерновов, считаю т, что они сл уж ат та к ж е источником мине­
ральны х солей и других вещ еств, необходимых организму птицы.
В природе трудно встретить отпавш ие рога оленей, хотя
эти ж ивотны е меняют их каж ды й год. Т ак ж е редко встречаю тся
кости погибших по какой-либо причине зверей. Д ел о в том,
что рога и кости поедаю тся гры зунами и зайцам и. С видетельство
тому — находки остатков рогов или костей, источенных зубами
грызунов и зайцев. Эти естественные м атериалы д л я мелких
зверей играю т роль источников минеральных солей, т. е. роль
своеобразны х солонцов (рис. 126, 127).
М инеральны е соли и дополнительны е белки растительноядные
ж ивотны е получаю т при поедании ими других животных. Так,
бурундуки и белки поедаю т насекомых, белка нередко разоряет
птичьи гнезда и съедает яйца или птенцов. И звестно, что северные
олени н аряду с мхом, веточным и травяны м кормом поедают
леммингов, птичьи яйца, птенцов и др. В конце зимы кабаны
пож ираю т зверьков, попавш их в капканы охотников-промысловиков. При этом они не брезгую т теми из них, которые имеют
сильно и неприятно пахнущ ие ж елезы ,— хорьком, норкой, ко­
лонком, соболем и др.
ПОГАДКИ ПТИЦ. ПОМЕТ
Птицы не имеют зубов, поэтому проглаты ваю т пищу не р а з ­
ж евы вая, целиком или кусками, насколько могут ее расклевать.
Т ак или иначе в их ж елудок попадает много неперевариваю щ ихся
частиц пищи: костей, перьев, когтей, ш ерсти, раковин, косточек
ягод, семян с прочной оболочкой и др. Эти неперевариваю щ иеся
частицы отры гиваю тся птицами в виде так назы ваем ы х погадок.
Они имеют вид округлых или более или менее вытянутых комков,
относительно соразмерны х по величине с птицами, которые их
оставили. П огадки мож но обнаруж ить возле мест отдыха птиц,
в местах их скоплений, возле гнезд и т. п. (рис. 128).
По составу помета мож но определить состав пищи животных,
что бы вает важ н о не только с познавательны м и и научными
целями, но и с практическими, например д л я вы яснения структуры
популяций промысловых ж ивотны х, проведения каких-либо зо о ­
технических мероприятий, прогнозирования численности ж и вот­
ных на следующий промысловый сезон и т. д. Есть признаки,
по которым иногда мож но определить п ринадлеж ность фекалий
тому или иному виду ж ивотны х независимо от сезона года
и других условий.
П омет у травоядны х зверей имеет более постоянную форму,
величину и консистенцию, чем у всеядных. Ч астота деф екаций
и соответственно количество фекальны х кучек больш е у раститель­
ноядных животных, так как они и з-за меньшей питательности
и меньшей усвояемости растительной пищи долж ны потреблять
ее в больш ем количестве, причем б ольш ая ее часть остается
не усвоенной организмом. П оявление во внешней среде фекалий
этих ж ивотны х отличается равномерностью в соответствии с тем,
что они почти постоянно корм ятся и пищ а их более доступна
и распространена. П оявление во внешней среде помета хищников
менее равномерно, оно отвечает спорадическому питанию этих
животных более питательной пищей, поглощ ению ее за короткий
срок в больш их количествах.
При изучении помета учиты вается ф орм а его отдельностей.
Она у некоторых животны х постоянна, характерн а и поэтому
удобна д л я определения ж ивотного, которое его оставило. Учи­
ты вается разм ер этих отдельностей, их цвет и состав. Д в а послед­
них п о казател я изменчивы. Р азм ещ ен и е ф екальны х отдельностей
во внешней среде у разны х животны х неодинаково и во многих
случаях характерно. Н апример, одни ж ивотны е производят де-
258
Рис. 128. П огад ки р а зн ы х птиц
а — орлана-белохвоста (из перьев селезня к р як в ы ); б — степного орла (из шерсти и костей
малых сусликов); в — каню ка-курганника (из шерсти малого суслика и роговых чешуи
зм ей ); г — черного корш уна (из игол и шерсти обыкновенного еж а ), д — е — болотной
совы: д — из шерсти и косточек мелких грызунов, е — с целым черепом слепушонки;
ж — серебристой чайки (из раковин и частей панциря к р а б о в ); з — серой вороны (из ко­
сточек черемухи); и — зеленой шурки (из хитиновых частей насекомых); к — сойки (из
семян б у зи н ы ); л — серой вороны (из косточек степной виш ни); м — среднего поморника
(из ягод вороники) (по Ф ормозову, 1976)
259
фекацию преимущ ественно в одном месте, где скапливаю тся
фекалии, о б разуя «уборную». Д ругие ж ивотны е имеют обычай
зак ап ы вать свои фекалии, третьи оставляю т их на сгребаемом
в бугорок грунте.
П ищ а зайцеобразны х растительная, и они сохраняю т верность
своему вегетарианству в отличие от многих других растительно­
ядных животных. Помет зай ц а-б ел яка представляет собой слегка
сплюснутые шарики или толстые лепешечки диаметром 14— 19 мм.
Консистенция этих фекальны х отдельностей довольно грубая.
Ц вет свеж их фекалий темно-зеленый, поверхность глянцевитая.
Со временем тонкие составны е элементы фекальной лепешечки
вымываю тся дож дем, она светлеет, ее консистенция грубеет.
П омет зай ц а-р у сака имеет вид ш ариков, слегка вытянутых
на полюсах, по форме напоминаю щ их лимон. Д ли н а их около
17 мм. Помет зай ц а-то л ая похож на помет б еляка, лиш ь несколько
мельче. То ж е следует ск азать о ф екалиях зай ц а маньчж урского
(рис. 129). Р азм ер пищух (сен оставок)— других представителей
отряда зайцеобразны х — меньше разм ера зайцев, поэтому и ф ек а­
льные отдельности их меньше (рис. 129, в ) . Ф орма их эллип­
соидная, длина 5— 6 мм.
Помет грызунов не столь разнообразен, как разнообразны
сами эти животные (рис. 130). В озмож но, при дальнейш ем изу­
чении будут выяснены какие-нибудь особенности фекалий разли ч­
ных видов грызунов. П омет бобра нетрудно отличить по его
составу, вклю чаю щ ему древесные опилки (рис. 130, и).
Помет кабан а неодинаков в зависимости от состава пищи
и сезона года. Г. Ф. Бромлей и С. П. Кучеренко (1983. С. 44)
даю т следую щ ее описание фекалий кабан а: «Зимой они почти
всегда формирую тся плотными отдельными долями, часто содер­
ж ащ им и скорлупу орехов или оболочки ж елудей. П ри питании
ж елудям и экскременты вы глядят почти черными, орехами —
бурыми. Более светлые и плотные образую тся при питании
корневищ ами и темно-оливковые — при использовании хвощ а
зимующего. Весной, с переходом на зеленую растительность,
экскременты приобретаю т колбасовидную форму, причем в этом
случае по цвету и консистенции бы вает трудно судить о характере
использованных кормов. По диаметру экскрементов можно при­
близительно судить о величине и возрасте ж ивотного (табл. 3 ).
Т а б ли ц а 3. Размеры экскрементов каб анов разного возраста
Возраст (л ет), пол
Вес, кг
Длина тела,
см
Диаметр
экскрементов, см
7 (оба пола)
12 (оба пола)
24 (оба пола)
36 (сам ка)
Секач старш е 10 лет
25— 30
40— 50
80— 90
90
200
100— 110
120— 130
140— 130
150
200 и более
2,3
2,4
4,5
5,0
6,0 и более
260
Экскременты кабан а обладаю т специфическим резким запахом ,
который легко ощ ущ ается летом иногда на расстоянии до 15—
20 м» (рис. 131).
Общий вид фекальны х отдельностей — «ореш ков» у всех
оленей весьма схож. Они имеют вид эллипсоидов, часто с высту­
пами или заострениям и на концах. В других случаях на одном
из концов ореш ка бы вает вмятина. Редко вмятина имеется на
боковой стороне ореш ка.
У лося орешки зам етно крупнее, чем у других оленей.
Г. Ф. Бромлей и С. П. Кучеренко приводят данны е о разм ерах
ф екальны х ореш ков лося: 4 X 2 ,2 см у сам ц а и 3 ,2 X 2 см у самки.
У сам ц а фекальны е орешки зам етно отличаю тся от ореш ков
самки не только по разм ерам , но и в особенности по форме.
Они вы глядят иногда почти крыглыми. У молодого сам ц а орешки
более вытянуты, чем у старого, и похожи на орешки самки
(рис. 132, а, б, г). К ак мы наблю дали на Больш ом К аплановском
солонце в Сихотэ-Алинском заповеднике, помет лося после погло­
щ ения им почвы солонца становится разж иж енны м .
Н а рис. 132— 135 изображ ены ф екальны е орешки разны х
оленей в натуральную величину. Видно, что орешки отличаю тся
по разм ерам и по форме д а ж е у одного оленя. Н еодинаковы
они и в разны е сезоны года. Ф екальны е орешки изю бра меньше,
чем у лося, но крупнее, чем у сам ца северного оленя. У самки
они более продолговаты , чем у сам ц а. Ф екальны е орешки п ят­
нистого оленя слегка вытянуты. У сам ок они симметричны
и несколько закруглены на концах, у самцов — больш его д и а ­
метра, притуплены, с небольшим шипом на вершине, у молодых
сходны с ореш кам и самок, но меньше. В зимнее время орешки
плотные, почти черного цвета, летом при зеленом корме тем но­
оливковые и состоят часто из слипш ихся отдельных долек
(см. рис. 132).
Г. Ф. Бромлей приводит следующ ие сведения о форме и р а з ­
мерах ф екалий горала. Зимой они твердые, темно-бурые, по форме
напоминаю т неаккуратны е орешки косули. С м ая по август
экскременты бываю т мягкими, темно-оливкового цвета, состоя­
щими из нескольких бесформенных слабоспрессованны х долек.
Р азм еры ореш ка взрослого сам ц а(11 — 16) X (8,5— 9,5)
мм,
взрослой самки (9,8— 12,3) X (8,5—9,0) мм, молодого 4,5-м есяч­
ного горала (9— 12) X (6— 7,2) мм (см. рис. 135).
Р азличны по форме и составу экскременты медведей. Н а
р. М айсе в Сихотэ-Алинском заповеднике нам встретились
ф екалии гим алайского медведя, содерж ащ и е растительны е
остатки. Д ли н а цилиндрической ф екальной отдельности равн ял ась
46 см, толщ ина 3,5 см. Она бы ла арм ирован а стеблями т р а ­
вянистого растения на всю длину.
Г. Ф. Бромлей так описывает форму и состав помета медведя:
«Ж идкие экскременты зеленого цвета образую тся у медведей
при употреблении ими (с 15 м ая по 1 июня) молодых осок,
сочных стеблей борщ овника, дудников и белокопытня в начальны х
262
264
стадиях их роста. П озднее, когда зел ен ее растения грубеют,
твердеет и образую щ ийся от них кал, приобретая темно-зеленую
окраску. Такие ж е примерно экскременты 6i,IBaioT при употребле­
нии медведями грубых, перезимовавш их под снегом осок.
При использовании медведями различны х ягод, лишенных
крупных косточек, экскременты так ж е бываю т ж и д к и м и , причем
их цвет всецело зависит от х арактера массы Мякоти ягод: розо­
вый — от брусники и черемухи, темно-лиловый — от голубики,
темно-коричневый — от лимонника и ж елто-буры й — от ак ти ­
нидии аргуты. Если в употребляемы х корм ах много б ал л аста
в виде скорлупы орехов, лещ ин, кедра, м аньчж урского ореха,
крупных косточек ягод, частиц древесины или волос, то кал
у медведей всегда твердый. В таких экскрементах без особого
труда удается определить растительны е и животные включения,
от которых зависит цвет кала: черный — от ж елудей, красноватокоричневый — от скорлупы различны х орехов, темно-лиловый —
от вишни М аксимовича и темно-бурый или бурый — от волос
копытных и т. д. При употреблении в пищ у бурыми медведями мяса
копытных и рыбы их кал приобретает форму и консистенцию экс­
крементов, типичных д ля хищников. При питании одной икрой рыб
(кета) кал медведей становится ж идким, красновато-коричневы м»
(Бром лей, 1965. С. 69— 70) (рис. 136, 137).
Помет волка похож на помет крупной собаки. Если волк
съел мясо, как это чащ е всего и бы вает, то помет его имеет
черный цвет и содерж ит непереваренны е остатки жертвы: шерсть,
осколки костей крупных животны х и кости мелких, перья. Д оля
растений в его питании отм ечается растительны ми остаткам и
в помете. И ногда помет волка имеет белый цвет. Это свиде­
тельствует о том, что хищник съел кости. Помет оставляется
волками в местах их переходов и на границах территории
обитания семьи. Эти границы волки обозначаю т так ж е мочой,
орош ая ею какие-нибудь зам етны е предметы: столбы, кусты,
камни, пни и т. п. З а п а х этих сигнальны х точек предотвращ ает
вторж ение на занятую территорию других волков.
Л исица питается преимущ ественно мышевидными грызунами,
поэтому и помет ее чащ е всего содерж ит шерсть, кости или
фрагменты костей этих животных. Б л а го д а р я включениям шерсти
помет лисицы долго сохраняет свою форму. Д лина фекальны х
отдельностей составляет 6 — 10 см. Ч асто ф екалии лисиц содерж ат
перья птиц, оболочки хитинового скелета насекомых, растительные
остатки и др. П осле поедания лисицей костей ее помет бывает
белого цвета (рис. 138). Помет и мочевые точки — маркировочные
знаки лисицы, ограж даю щ ие индивидуальны й участок обитания.
Д л я более успеш ного выполнения этой функции фекалии и моче­
вые точки оставляю тся лисицей на каких-нибудь заметных деталях
местности: на камнях, пнях, зем ляны х холмиках и т. д.
Енотовидная собака устраивает «уборные», которые расп о л а­
гаю тся обычно в удалении от норы в разны х местах индиви­
дуального участка обитания. Ч асто «уборная» устраивается близ
9 Заказ 3530
265
Рис. 136. Помет м едведей и волка
а — г — бурого медведя: а — после употребления орехов и желудей, б — после употребле­
ния травянистой пищи, а так ж е орехов кедра корейского, в — при употреблении мяса;
д — волка (а, в — по Бромлею , 1976; ориг.: б — Приморский край; д — по М ариковскому,
1970; г — по М. а. М. V o satk a, 1971)
Рис. 137. Помет бурого м едведя, содерж ащ ий с к о р луп ки орехов кедра корейского
Приморский край (ориг.)
266
основания дерева. Куча помета мож ет иметь в поперечнике
до 1 м и в высоту до 15 см. Есть сведения, что енотовидная
собака пользуется «уборными» индивидуально. Л етом фекалии
в «уборной» под влиянием д ож д я, ветра и солнца разруш аю тся;
этот процесс сильно убыстряю т различны е копрофаги (ж ивотные,
преимущ ественно насекомые, питаю щ иеся ф екалиям и других
ж и в о тн ы х ). Свои ф екалии енотовидная собака не закап ы вает.
Зимой зверь о ставляет кучки помета близ входа в убеж ищ е,
иногда д аж е в неиспользуемых по назначению отнорках. Ф екалии
состоят из двух-трех отдельностей длиной около 5 см (рис. 139, з ) .
Енот-полоскун так ж е устраивает «уборные», но не на земле,
а на каком-нибудь возвыш ении: в мелких дуплах, в разви лках
сучьев, валеж инах и т. п. Ф екальны е отдельности размером
(5— 10) X (1 — 1,5) см содерж ат остатки растительной и животной
(кости лягуш ек, грызунов, хитин насекомых) пищи. Высохшие
фекалии иногда скаты ваю тся на землю , где чащ е всего они
и обнаруж иваю тся.
Л есн ая куница о ставляет помет в открытых, хорошо заметных
местах: на пнях, колодах, упавш их стволах деревьев, на высту­
паю щих корнях, на тропе и т. д. Ф екальны е отдельности содерж ат
непереваривш иеся остатки ее пищи: ш ерсть и кости грызунов,
перья, части хитина насекомых, растительны е остатки, оболочки
ягод, семена (рис. 139, ж). Помет долго сохраняет свойственный
ему мускусный зап ах.
Б арсук, как и енотовидная собака и енот, устраивает «убор­
ные», которые располагаю тся обычно у тропы, идущ ей от норы
к охотничьим участкам . В сеядность барсука подтверж дается со­
держ имы м его экскрементов, вклю чаю щ их кости лягуш ек, ф р аг­
менты хитина насекомых, семена, другие растительны е остатки.
П омет колонка, горностая и ласки в общ ем схож с пометом
куницы, но меньше по разм ерам . Конец, иногда д аж е оба конца
фекальной отдельности заострены и более или менее сильно
вытянуты. В связи с наличием в составе пищи мяса фекалии
имеют черный цвет, со д ерж ат ш ерсть ж ертв этих куньих и более
или менее сильно закручены по продольной оси (рис. 139, в, г, е).
Соболь, как и многие другие куньи, оставляет свои фекалии
на каких-либо возвы ш аю щ ихся местах: на стволах поваленного
дерева, на пне, муравейнике, куче хвороста и т. п. Ф екальны е
отдельности черного цвета, длина их 5— 8 см, толщ ина 1— 1,5 см
(особенно длинные из них могут быть сложены вдвое или втрое),
в случае если в них есть ш ерсть или перья, они заострены на
концах. Ф екалии сод ерж ат обычно ш ерсть мелких грызунов,
осколки костей, иногда скорлупки кедровых орехов, кожицы
ягод и др. (рис. 139, а).
В ыдра и спраж няется в определенных местах и пользуется
ими многократно. Д л я образую щ ейся таким образом «уборной»
зверь выбирает место где-нибудь близ выхода из воды — на
корягах, на камнях, кучках плавника, у корней дерева, стоящ его
близ воды. Н а прибреж ном песке, на песчаных отмелях выдра
9*
267
268
устраивает холмики, сгребая песок. Д ли н а основания холмика
и его высота около 12 см. Н а верш инке холмика выдра оставляет
свои фекалии (рис. 140). «Уборные» маркирую т границы инди­
видуального участка. П остоянны е «уборные» могут служ ить
несколько лет подряд или д а ж е нескольким поколениям выдр.
Экскременты выдры содерж ат мелкие кости рыб и лягуш ек, части
хитина насекомых, кусочки панциря раков, которые под воздей­
ствием пищ еварительны х соков становятся красными. Все остатки
в ф екалиях бываю т склеены слизью (рис. 139, б, з; 141).
Тигры около вы водкового логовищ а устраиваю т «уборную».
К ней ведет хорош о зам етн ая тропа длиной 15— 25 м. В местах,
где тигры часто и подолгу отдыхаю т (на крутом склоне, обо­
греваемом солнцем, на сопке с хорошим обзором и т. п .), они
оставляю т лиш ь отдельные кучки экскрементов.
Помет тигров встречается обычно на тропах, по которым они
ходят, а так ж е возле добычи. Р ядом с кучками помета хищник,
как правило, о ставляет так назы ваем ы е поскребы. Помет, поскребы, а так ж е мочевые точки, оставляем ы е на определенных, чащ е
всего наклоненных, деревьях периодически в течение длительного
времени,— это метки, которые почти всегда разм ещ аю тся вдоль
границ индивидуального участка обитания.
Отмечено, что в местах, редко посещ аемых человеком, тигр,
обнаруж ив на тропе след другого крупного хищ ника или человека
с собакой, отклады вает экскременты и д елает хорош о заметный
поскреб.
Возле добычи наевш егося тигра всегда мож но обнаруж ить
его жидкие экскременты, которые он зак ап ы в ает в землю или
в снег. П осле того как хищ ник отойдет от добычи, он вторично
отклады вает жидкие экскременты, так что, встретив их, можно
с уверенностью ск азать, что на удалении 3— 10 км находятся
остатки его ж ертвы . Спустя сутки после поедания добычи экскре­
менты тигра становятся плотными, черного или темно-серого
цвета. Ф екальны е отдельности с одного конца тупые, а с другого
заостренны е. Д ли н а их 8— 15 см, диам етр 2— 3 см у молодых
и у самок, до 4,5 см у взрослы х самцов.
В ф екалиях тигра содерж ится обычно кабан ья шерсть. И, чем
больш е времени пройдет после поедания добычи и соответственно
чем д альш е хищник уш ел от нее, тем больш е шерсти содерж ится
в ф екалиях. Обильного содерж ан ия шерсти изюбров, пятнистых
оленей и косуль в экскрементах тигра нам видеть не приходилось.
В озмож но, дело в том, что, поедая оленя, хищник сдирает с него
шкуру (хорош о видно на остатках оленей), чего тигр не мож ет
сделать с убитым кабаном . И ногда в ф екали ях тигра хорошо
различимы стебли растений, преимущ ественно злаковы х.
У тигрицы и сопровож даю щ их ее ти грят в экскрементах
довольно часто сод ерж атся непереваренны е и раздробленны е
кости конечностей ж ертвы и д а ж е целые копытца. О бъясняется
этот ф акт тем, что тигриное семейство на переходах всегда
посещ ает места своих прошлых удачны х охот, где они доедаю т
269
Рис. 140
П есчаны й холм ик,
сооруж енны й вы дрой,
на котором она
оставляет свой помет
Приморский край
(ориг.)
Рис. 141. В ы дра
270
Р и с. 142. Помет некот оры х птиц
а—г — зимний помет: а — рябчика, б — тетерева, в — глухаря, кормивш егося сосновой
хвоей, г — рябчика, вытаявш ий из снежной норы; д — весенний помет тетерева с места
тока; е — дрозда-рябинника с костянками узколистого лоха; ж— з — зимний помет: ж —
алтайской горной индейки, э — серой куропатки; и — немого перепела; к — павлина (ориг.:
а, и — Приморский край, к — И ндия; б — з — по Ф ормозову, 1952)
сохранивш иеся остатки. Взрослым сам цам и холостым самкам,
обладаю щ им большими охотничьими возмож ностями, это не
свойственно.
С. П. Кучеренко отмечает: «Только что отлож енные каловы е
массы имеют гнилостный зап ах, но со временем он исчезает,
остатки от переваренного м яса разл агаю тся, разм ы ваю тся,
и остаю тся плотные валики волос. Потом их растаскиваю т птицы,
мыши и полевки» (1985. С. 56— 57).
271
Рис. 143. Помет рябчика
Ориг., Приморский край
Рис. 144. Помет птиц и з отряда дроф и помет леб ед я -ш и п ун а
а — стрепета, находивш егося на «точке»; б, в — дрофы; г — лебедя-ш ипуна
(по Ф ормозову, 1952)
Ры сь свой помет чащ е всего закап ы вает передними лапам и,
об разуя снежный холмик, прочерченный бороздкам и от когтей.
С лучается, что помет рысь не закап ы вает. В П риморье в экскре­
ментах рыси содерж ится ш ерсть маньчж урского зай ц а — главного
ее кормового объекта. П омет рыси напоминает тигриный, но
разм еры его меньше. Д иам етр фекальны х отдельностей у взрослых
животных 2 см, длина 3 — 5 см. В озле крупной добычи семьи
рыси остаю тся многочисленные тропинки и следы игр котят.
Но экскрементов здесь почти не видно, они закап ы ваю тся. С амец
рыси, пересекая след самки, почти всегда оставляет экскременты,
тщ ательно их зак ап ы вая.
В ф екалиях птиц одновременно содерж ится и моча — белая
п олуж идкая часть фекальной массы, состоящ ая преимущ ествен­
но из мочевой кислоты. Более или менее тверды е остатки непе­
реваренной пищи определяю т форму фекальны х отдельностей
и помогаю т выяснить принадлеж ность ф екалий тому или другому
виду птиц. Г рубая растительн ая пищ а способствует образованию
более или менее твердых ф екальны х отдельностей определенной
формы. П отребляя животную пищу, птица и спраж няется полу­
ж идкими неоформленными ф екалиям и. Необходимость экономить
воду так ж е сказы вается на форме и консистенции фекальны х
масс. Если птицы ж ивут в местах, бедных водой, их фекалии
более или менее сухие и имеют определенную форму. У околоводных птиц фекалии неоформленные и жидкие.
Глухари в зимний период питаю тся преимущ ественно сосновой
хвоей (рис. 142, в ) , реж е хвоей других пород. Зн ач и тел ьн ая часть
272
хвоинок не переваривается вообщ е или п ереваривается не пол­
ностью и участвует в формировании ф екальны х отдельностей.
Последние представляю т собой искривленные цилиндрики ж елтозеленого цвета, пронизанные множеством фрагм ентов хвоинок.
Весной в связи с появлением более нежного и питательного
корма глухариный помет меняется. Он приобретает оливково­
зеленый цвет, содерж ит остатки сереж ек, травы и молодых зеленых
побегов. Весенний помет встречается на более открытых местах,
где в первую очередь появляется зелень.
Т етерева питаю тся зимой сереж кам и и почками березы, ольхи,
молодыми ш иш ечками сосны, мож ж евельниковы ми ягодам и,
веточками и другими доступными им кормами. В то время когда
снег неглубок, косачи слетаю тся на поля, где питаю тся колосками
зерновых. В зимний период помет тетерева имеет глинисто-желтый
или тем но-рж авы й цвет, он сухой и плотный. Весенний помет
этих птиц, с переходом на свеж ий зеленый корм, приобретает
серовато-зелены й или оливковый цвет, становится разж иж енны м ,
ф екальны е отдельности приобретаю т меньший, чем зимой, размер.
Т етерева оставляю т кучки помета и в сугробах, где они ночуют
в холодную зимнюю пору (рис. 142, 6, д ).
П омет рябчика в общем похож на помет тетерева, но его
изогнутые цилиндрические отдельности меньше по разм ерам .
В зимний период нам встречались ф екалии рябчиков на ветках
ели. Они имели желто-зелены й цвет и мелкозернистую структуру.
Будучи выделенными птицей
в полуж идком состоянии, они
прилипали к веткам и зам ерзал и . Т акое изменение по форме
и консистенции ф екалий рябчика зависит, вероятно, от его ф изио­
логического состояния или от поглощ ения необычной пищи
(рис. 142, а, г; 143).
Б елы е куропатки зимой общ ипы ваю т веточки ив и березок
с почками. Их помет содерж ит остатки таких веточек, но в целом
похож на помет тетерева. Эти птицы в светлое время суток на
месте кормежки среди кустарника исчерчиваю т снег многочислен­
ными линиями следовых дорож ек. В сильные морозы они ночуют
под снегом.
Серые куропатки оставляю т помет каплевидной формы, утол­
щенный с одного конца и утонченный с другого. Зимой они
питаю тся тем, что могут оты скать на убранны х полях,— зернами
пшеницы, рж и, овса, проса, семенами трав и т. д., ощ ипывают
всходы озимых на не покрытых снегом участках полей, что
о тр аж ается на составе их помета (см. рис. 142, з ) .
На глухариный похож помет горной индейки, но он мельче
и содерж ит остатки зеленых травянисты х растений
(см.
рис. 142, ж). Помет кеклика напоминает помет серой куропатки.
Помет отряда дроф — обитателей степей и пустынь — оф орм ­
ляется в виде свернутых цилиндрических отдельностей, содер­
ж ащ и х остатки разнообразны х растений, семян, иногда хитиновых
частей насекомых (рис. 144).
УБЕЖИЩА
Больш инство животных пользую тся теми или иными убеж ищ ами.
В одних случаях они находят естественные укры тия, в других —
устраиваю т более соверш енные прочные убеж и щ а, которые н ад еж ­
но и в течение длительного времени выполняю т ту ж е зад ач у —
защ ищ аю т ж ивотное и его потомство от неблагоприятны х погод­
ных условий и от врагов.
Беспозвоночные заби раю тся в щели коры деревьев, в лесную
подстилку, в почву, в гнилую древесину, которые сл у ж ат им
убеж ищ ем. В каких укры тиях прячутся беспозвоночные, преж де
всего насекомые и паукообразны е, мож но судить по тому, где
их разы скиваю т питаю щ иеся ими птицы, звери, ящ ерицы и зем но­
водные.
М елкие птицы, например синицы, поползни, пищухи и другие,
осм атриваю т щели в коре деревьев, ветви, листья, плоды в поисках
насекомых, их личинок и куколок, а так ж е пауков.
Д л я многих насекомых местом обитания и убеж ищ ем являю тся
л есная подстилка и почва. Там ж е обитаю т другие беспозво­
ночные — паукообразны е, многоножки, моллюски, черви и др.
Естественно, что есть ж ивотны е, которые питаю тся этими бес­
позвоночными и приспособлены добы вать их в лесной подстилке
и в почве, это землеройки, кроты, еж и, грызуны, многие птицы,
ящ ерицы , лягуш ки, ж абы и др.
Зимой птицы, а так ж е звери, не залегаю щ и е в спячку, ищут
защ иту от ветра и мороза. Крупные животные, например олени,
кабаны , волки, лисы и другие, уклады ваю тся отды хать в за щ и ­
щенном от ветра, специально не подготовленном для этого месте.
К абан зимой устраивает л ёж к у в чащ е подроста или под защ итой
крон деревьев. Л ё ж к а представляет собой углубление в куче
моха, растительной ветоши, веток, хвои, которые кабан стаски ­
вает в облю бованное место. С ам ка перед опоросом, который
проходит в м арте— мае, чащ е в апреле, устраивает родильное
гнездо — толстую подстилку из растительного м атериала. Ч асто
над гнездом сооруж ается кры ш а из верш инок молодых деревьев,
хвороста, сухой травы . В качестве теплой подстилки свиньи
иногда приспосабливаю т большой муравейник.
М елкие млекопитаю щ ие проводят время под снегом, где у них
есть сл о ж н ая сеть нор и гнезда, сооруж енны е из теплого, преиму­
щ ественно растительного м атери ала. Таковы полевки, мыши,
землеройки.
274
Тетеревиные птицы зары ваю тся в снег. Обычно птица с лёта
падает в сугроб, проходит в его толщ е некоторое расстояние
и затаи в ается (рис. 145). В теплую погоду тетерева и рябчики
могут находиться под снегом до четырех суток, не выходя на
поверхность.
Д л я многих птиц и зверей естественными укрытиями зимой
сл у ж ат дупла, об разовавш иеся в стволах деревьев в результате
ж изнедеятельности насекомых-вредителей, грибков и бактерий,
или продолбленные дятлам и. В дуплах укры ваю тся синицы, дятлы,
совы и некоторые другие птицы, а из млекопитаю щ их — лесн ая
куница, б елка-летяга, енот-полоскун (см. рис. 160), летучие
мыши, некоторые виды сонь, иногда черный хорь, горностай,
■бурундук и др.
В летнюю пору многие ж ивотны е ищут защ иту от ветра,
палящ его солнца, д ож д я, гнуса в естественных укрытиях самого
различного хар актер а: под кронами деревьев, под корнями,
в дуплах, в пещ ерах, под камнями и т. д. П очва разного состава
и структуры служ ит убеж ищ ем д л я многих позвоночных ж и вот­
ных. Некоторые из них прячутся в почву на короткое время
в случае опасности, как, например, уш астая круглоголовка,
которая начинает вибрировать телом и быстро полностью погру­
ж ается в песок. Т ак ж е поступают и некоторые другие ящ ерицы —
ж ители пустыни.
М ногие грызуны, звери из отрядов насекомоядных и хищных
строят в земле постоянные норы и ж ивут в них во все сезоны
года и в течение многих поколений. Так, песчанки, в частности
полуденная, краснохвостая и больш ая, строят в земле очень
сложную сеть нор со многими выходами и камерами разного
назначения (рис. 146). Их заселяю т несколько, иногда д аж е
много зверьков.
В норах обитаю т суслики и их более крупные родственники
сурки. Норы зверьков разны х видов отличаю тся наличием или
отсутствием холмика у входного отверстия, их глубиной, п ротяж ен ­
ностью и конфигурацией ходов в горизонтальном и вертикальном
направлениях, числом, формой, расположением и назначением
камер. Р азли чаю т выводковые норы с гнездовыми камерами,
в которых сам ка суслика или сурка рож ает и вы карм ливает
детенышей. П одросш ие молодые зверьки, ставш ие сам остоятель­
ными, ж ивут обычно в норе простого строения, но с гнездовой
камерой. В такой ж е норе, но более длинной и более сложной
конфигурации, обитает самец. Сущ ествую т зимовочные норы, вход
в которые на зиму ж ивотны е заделы ваю т прочной пробкой из
земли, гальки, помета и подстилки. П робка закры вает входной
отнорок на большом протяжении. В зимовочных норах имеются
отнорки, заканчиваю щ иеся близ поверхности земли. П роснув­
шиеся весной зверьки заканчиваю т постройку этого отнорка,
прокапы ваю т выход наруж у. Помимо зимовочных, делаю тся
временные и спасательны е норы, назначение которых ясно из их
н азвания. Гнездовая кам ера обычно сам ая обш ирная, камеры
275
Рис. 145. В ход в сугроб,
где ночевал тетерев,
и вы ход из него
Я рославская область (ориг.)
Р и с. 146. У б еж и щ а р а з н ы х з в е р е й
а — в — логово зай ц а-русака:
а — на твердом грунте или на плотном снегу,
6 — летнее в песчаных дюнах,
в — снеж ная нора;
г — летняя ( / ) и зимняя (2) норы
полуденных песчанок;
д — подземные сооружения хомяка
с жилой камерой (1 ), кладовой (2)
и уборной (3 );
е — зимняя нора хомяка с гнездовой
камерой ( 1 ), кладовой с запасом корма
(заш трихована часть ходов с кладовыми,
забитыми землей ( 2 )) ;
ж — схематический разрез лисьей норы
а — г — по БарабаньН икиф орову,
Ф ормозову, 1963;
е — по Эйзентрахту из Барабаш -Н икиф о
рова, Ф ормозова, 1963;
д — по B u rg er, 1979;
ж — по Л осеву, 1971)
другого назначения — кладовые, «уборные» — меньшего разм ера
(рис. 147, г, з ) .
Д л я того чтобы выяснить, какому животному принадлеж ит
нора, необходимо обратить внимание на ее место расположения,
число входов, особенности кучек выброшенной земли, следы ног,
276
Р и с . 147. П о д з е м н ы е с о о р у ж е н и я некот оры х з в е р е й
а — схема строения норы песца: / — 13 — выходы, 2 — выходы нижнего яруса, 3 — гнезда;
6 — схематический разрез гнездовой норы серой полевки на сухом склоне оврага; в — план
гнездовой норы серой полевки, поселивш ейся под плоскодонной лодкой, брошенной на лугу
около озера; г — нора бай б ака (римские цифры — камеры, арабские — выходы и выбросы
з е м л и ); д, е — нора больш ого туш канчика, вертикальный разрез и план норы: 1 — гнездо­
вая кам ера, 2 — зем лян ая пробка, 3 — выброс земли; ж — разрез норы зем ляного зайчика:
основной ход идет горизонтально на глубине 19— 15 см, л а з забит длинной земляной
пробкой, сп рава — потайный ход; з — последовательны е этапы расш ирения сети нор малого
суслика (з — по Б арабаш -Н икиф орову и Ф ормозову, 1963; 6, в, ж — по Ф ормозову, 1952;
а, г, д, е — по Колосову и др., 1965)
помет, на шерстинки, потерянные зверьком. Если у следопыта
есть возмож ность и ж елание разры ть нору, нужно выяснить
направление ходов в вертикальной и горизонтальной плоскостях,
разм еры гнездовой камеры, гнездовой м атериал, остатки пищи.
Следует, однако, помнить, что норы в природе даю т приют
разны м животным, в том числе промысловым или полезным
для сохранения экологической системы, поэтому раскапы вать
норы, уничтож ать убеж ищ е для потенциального ж и льц а следует
в крайнем случае.
Густую сеть представляю т собой ходы полевок. В них имеются
теплые гнездовые камеры, иногда «уборные» и кладовые. Гнезда
располагаю тся более или менее глубоко в почве, в камнях, но
иногда и на поверхности земли. Ходы проклады ваю тся под снегом
и в снегу. Норы разны х полевок разли чаю тся по сложности,
месту их располож ения, числу, форме и назначению камер, разме-
277
рам, располож ению гнезд и по м атериалу, из которого они
построены (рис. 147, б, в) .
Туш канчики одних видов роют нору только на один раз,
прячутся в ней в дневное время, а ночью, когда они активны,
н авсегда покидаю т ее, чтобы утром вырыть другую в другом
месте. Больш инство ж е туш канчиков роют норы более или менее
слож ного строения на длительное время (рис. 147, д, е, ж).
Азиатский дикобраз, обитаю щ ий на юге Средней Азии и в А зер­
бай дж ан е, роет очень длинные норы (до 10 м ), уходящ ие на
глубину до 4 м. В норе имеется несколько расш ирений и гнездо,
выстланное растительной ветошью. Д и к образ мож ет устраивать
убеж ищ е так ж е в расщ елинах скал, в пещ ере и т. п.
Б арсук большую часть жизни проводит под землей. Он хорошо
приспособлен к рытью нор и передвиж ению в них. Тело его
массивное, покрыто длинной грубой шерстью. Ноги короткие,
с длинными когтями, причем когти на передних л ап ах зам етно
крупнее, чем на задних. Барсуки выбираю т д л я своих нор места
возвыш енные, сухие, гнездовые камеры располагаю тся под за щ и ­
той породы, препятствую щ ей проникновению в них воды. Такие
удобные места сл у ж ат десяткам и сотням поколений барсуков.
Норы этих зверей состоят из многих ярусов, имеют много выходов
(до нескольких д есятко в ), длинные переходы и обширные сухие
камеры, выстланные мягким растительным м атериалом. Барсуки
роют норы сами, лиш ь в редких случаях переоборудуют норы
сурков. В норе барсук проводит зимнюю спячку. От мест
поселений барсуков, так назы ваем ы х барсучьих городков, тянутся
к местам кормеж ки и водопою тропы. Барсуки пользую тся
«уборными», которые устраиваю т в некоторых отнорках или
в ям ках, специально выкопанных д ля этого на некотором удалении
от норы (рис. 148, 149).
Норы барсуков часто заселяю т лисы, енотовидные собаки
и другие звери. С лучается, что в одной норе, при наличии
отдельных выходов, обитает н аряду с барсукам и лиса или какойнибудь другой зверь.
Волки тщ ательно выбираю т место для выводкового гнезда.
По-видимому, таких мест мало, поэтому волки из года в год
вы водят потомство в одном и том ж е логове. Д л я этого исполь­
зую тся различного рода укрытия в виде навесов в крутых берегах,
поросших лесом, норы барсуков или лисиц, густые ельники,
овраги, углубления в земле, укрытые кустарником или травой.
В зоне тундры, степей и пустынь логово чащ е всего устраивается
в норе, вырытой другим зверем. И ногда волки роют нору сами.
Обычно логово волков располож ено в центре их охотничьего
участка, вблизи водоема.
Н а дневку в бесснежный период волки устраиваю тся обычно
вблизи логова, а зимой — там , где их застает рассвет. Если они
добыли крупное животное, то несколько дней подряд проводят
вблизи него или ж е ищут новую добычу, а к старой возвращ аю тся
через несколько дней или д а ж е недель. П рисутствие волчьего
278
279
л огова вы дает сильный зап ах падали, который исходит от р а зб р о ­
санны х вокруг остатков пищи.
Енотовидная собака расп ол агает постоянным ж илищ ем, где
она выводит потомство или зимует, и временными, которыми
зверь пользуется иногда в дневное время. Постоянны е ж илищ а
устраиваю тся енотовидной собакой в брош енных лисьих и б а р ­
сучьих норах, в полуразруш енны х зем лян ках и бли н даж ах, о став ­
шихся после войны, а иногда под сараям и и другими постройками
человека, в оврагах, под валеж ником , вы воротами упавш их
деревьев, в дуплах. Р еж е енотовидная собака роет простые норы
с прямым ходом длиной 1— 1,5 м, закан чи ваю щ и м ся гнездовой
камерой. Н ора не имеет поворотов. И ногда от гнездовой камеры
отходит короткий отнорок, не имеющий выхода наруж у. Г нездовая
кам ера вы стилается сухим растительны м материалом . Временные
лёж ки-логова устраиваю тся под стогом сена или соломы, в кучах
хвороста или камней, в пустотах под нависаю щ им берегом
водоема, под стволами поваленных деревьев, в зарослях трост­
ника, на сухих кочках и т. д. Временное убеж ищ е енотовидная
собака покидает с наступлением сумерек и обычно к нему не
во звращ ается.
Л и си ца мож ет приспособить нору, вырытую барсуком, сурком,
песцом, но так ж е роет сам а. В норе лисица выводит потомство.
У входа в нору обычно разбросаны остатки добычи, экскременты,
крупные выбросы земли. От норы идут тропы. Все это облегчает
обнаруж ение лисьей норы, хотя зверь старается располож ить
ее в укромном месте.
М еж ду периодами разм нож ения лисица отдыхает во времен­
ных, д а ж е разовы х логовах, располагаю щ и хся в траве, в снегу,
во мху и т. п. Но в случае преследования мож ет заскочить и в нору.
К орсак — обитатель полупустыни и сухих равнинных степей —
роет норы в исключительных случаях. Обычно он пользуется
готовыми норами сурков, лисиц, барсуков, приспосабливает норы
сусликов. Холмики выброшенной земли возле входа разравн и вает.
П есец — ж итель тундры — устраивает норы на песчаных
сопках, береговых террасах, высоких водоразделах, в оврагах,
в местах выхода разруш енны х пород. В тундре норы располагаю т­
ся на небольшой глубине в пределах оттаиваю щ его летом по­
верхностного слоя. Мест, пригодных д л я изготовления нор,
в тундре мало, поэтому песцы использую т одни и те ж е норы
много лет подряд или с перерывами, улучш ая и подправляя их
каж ды й год, дополняя новыми лабиринтам и нор и отнорков. С т а ­
рые поселения песцов — слож ны е строения с длинными перепле­
таю щ им ися ходами, многими действую щ ими и заброш енны ми вы ­
ходами (см. рис. 147, а ) . Н а поверхности вокруг выходов нор поч­
ва удобряется экскрементами зверьков и остаткам и пищи, поэтому
здесь разви вается пыш ная растительность. В зимнее время песцы
укры ваю тся во временных естественных убеж ищ ах. Во время
метелей они отсиж иваю тся в снеж ных норах, подветренной сто­
роны камней и т. д.
280
Рис. 150
Убеж ищ а некоторых звер ей
а — зимнее убеж ищ е сони-полчка:
/ — в трухе дупла,
2 — под корнями дерева в земле;
б— д — различные типы берлог ги­
м алайского медведя в дуплах де­
ревьев;
е — зим овочная
нора бурундука
(а, е — по Колосову и др., 1965;
б — д — по Бромлею , 1965)
Рис. 151. Л и п а
с дуплом -берлогой
ги м алайского м едведя
Внизу — отверстие,
прорубленное
о х о т н и к а м и , в ы г о н я в ш и м и зверя наРУжу (ориг. , П р и м о р с к и й к р а й)
281
Бурый и гималайский медведи впадаю т в зимнюю спячку,
укрывш ись в берлоге. Гималайский медведь устраивает ее в дупле
больш ого дерева (рис. 150, б — д\ 151). М естоположение берлоги
бурого медведя мож ет быть разнообразны м . Ч асто медведь
л ож и тся под выворотом корней упавш его дерева — ели или пихты,
в углублениях под камнями, под стволами бурелома. Здесь
медведь устраивает ямку в соответствии с разм ерам и своего
тела, н атаски вает на это место листья, траву, мягкие ветки
(рис. 152). Бы ваю т медведи «сидуны», которые вообщ е никак
не приспосабливаю т место для зимнего сна, просто садятся
на землю, прислонивш ись к дереву, и так спят. В некоторых
случаях медведь выбирает себе место для берлоги в пещере
или роет глубокие ямы, дно которых устилает растительными
остаткам и. М едведица рож ает в берлоге и весной выходит из
нее с м едвеж атам и.
В норах вы водят птенцов некоторые птицы. Они не заб отятся
о том, чтобы остаться незамеченными, поэтому принадлеж ность
гнездовой норы нетрудно определить по присутствую щ ему у норы
или вблизи нее хозяину. М ало кто не видел в обрывистых
берегах рек множ ество отверстий, которые ведут в норки, изго­
товленные береговыми ласточкам и. Сами птички целыми днями
роятся возле норок и над рекой вблизи норок.
Щ урки настолько яркие, зам етны е птицы, что трудно спутать
их с какими-нибудь другими пернатыми. Они так ж е выводят
птенцов в норах. Д овольно редкая птица зимородок гнездится
единичными парам и в норах, которые строит в обрывистых берегах
небольших речек, обычно меж ду корнями деревьев и кустарников,
растущ их на берегу. Н ора вы стлана костями мелких рыб
(рис. 153, в) . Я рко окраш енная сизоворонка, родственная щ уркам
и зимородкам , мож ет в некоторых случаях д ел ать норы, в которых
выводит птенцов.
В одяная крыса роет норы в берегах водоемов и сплавинах,
в сырых заболоченны х местах, на огородах, в садах. Входное
отверстие в нору находится выш е уровня воды. Д иам етр его
около 6 см. Г нездовая кам ера строится на глубине 10— 30 см
от поверхности земли, иногда в осоковых кочках, в гнилых
пнях, в дуплах л еж ащ и х на зем ле деревьев, на поверхности
кочек, в постройках. П рок лады вая нору, водяная кры’ё а вы б ра­
сы вает на поверхность кучки земли, похожие на выбросы земли
кротом — кротовины. К осени водян ая крыса устраивает сложные
зимовочные норы на возвыш енных местах. В это время она
представляет серьезную опасность д л я растениеводства.
Ш ироко распространенны й и обычный крот роет многочислен­
ные длинные и разветвленны е норы на глубине 2 — 50 см. И збы ток
грунта при прокладке глубинных нор он вы талкивает на поверх­
ность, в результате чего образую тся кучки земли — кротовины
(рис. 154). Зимой крот д елает норы и в снегу. Эти норы бываю т
заполнены грунтом, который крот затаск и в ает из своих земляных
ходов (рис. 155).
282
Рис. 152. Б е р ло га бурого м едведя
По фотограф ии Пукинского
Рис. 153. З е м ля н ы е убеж ищ а некоторых звер ей и птиц
а — нора выхухоли; б — схема норы выхухоли в плане; в — гн ездовая нора зимородкаг — гнездо ондатры в стволе ивы; д — нора с гнездом ондатры в земляной дамбе; е — зим­
нее убеж ищ е ондатры , сооруж енное из растений; ж — многоэтаж ное сооружение ондатры
в земляной насыпи (а, б — по Колесову и др., 1965; г — ж — по K albe, 1983; в — ориг.
Я рославская область)
283
О ндатра роет норы, строение которых зависит от особенностей
водоема и берега, где обитает этот зверек. В высоких берегах
длина норы 2— 4 м, в пологих — до 10 м. В конце норы соору­
ж ается гнездовая кам ера. Вход в нору располагается под водой,
его диаметр около 13 см. Если уровень водоема, где ж ивет
ондатра, меняется в больших пределах, то норы располагаю тся
в несколько этаж ей. Н а заболоченны х берегах она строит хатки
высотой до 1 м. М атериалом д ля них сл уж ат стебли водяных
растений. Выходы из норы и хатки всегда располож ены под
водой. В хатке и в норах ондатра питается. В летний период
ондатра пользуется кормовыми площ адкам и (столиками) —
кочками или какими-либо выступающими над водой участками
суши (см. рис. 153, г, д, е\ 156), а так ж е питается на берегу
и на плаваю щ их предметах.
Бобр ведет полуводный образ ж изни. Его сооруж ения р азн о ­
образны. Строит он хатки, в которых живет. Они представляю т
собой похожие на копну сооруж ения из кусков стволов и сучьев,
растительной ветоши, земли и ила. Внутри хатки имеется один
или д ва хода. К ам ера мож ет состоять из нескольких этаж ей
(если уровень воды сильно и зм ен яется). Х атка строится обычно
близ уреза воды на берегу или в воде, она отличается высокой
прочностью, тем пература в ее кам ере колеблется в значительно
меньших границах, чем снаруж и. Помимо хаток, бобры при
наличии высоких берегов роют норы, откры ваю щ иеся под водой
на глубине около 50 см. Ходы разветвляю тся, образую т отнорки,
а так ж е камеры диаметром до метра и высотой до полуметра.
В зависимости от строения берега ж илищ ем бобра могут быть
только хатки (при низких б ер егах ), только норы или норы и хатки
одновременно (при высоких б е р е га х ). Бобры делаю т так ж е за п а с ­
ные норы, в которых они спасаю тся в случае опасности. Если
при большом подъеме воды норы и хатки затапливаю тся, бобры
используют как временные убеж и щ а плаваю щ ие островки, р а з ­
вилки деревьев, плаваю щ ие деревья, поваленные ветром или
течением, и т. д. (рис. 157).
При низких берегах бобры иногда выкапываю т каналы , по
которым сплавляю т стволы деревьев, а так ж е отрезки их стволов,
сваленных в отдалении от водоема. Каналы имеют 40— 50 см
ширины и до 1 м глубины, длина их достигает нескольких
сот метров.
В пересыхаю щ их или мелких водоемах ниже по течению от
ж илищ и запасов пищи (отрезки стволов и сучьев) бобры строят
плотины. М атериалом д ля возведения плотин служ ат отрезки
стволов и сучьев деревьев, зем ля и ил. Д ли н а плотин может
достигать нескольких десятков и д аж е нескольких сот метров
(рис. 157, 158).
Выхухоль д елает нору, вход в которую располагается на
10—40 см ниже уровня воды. Д ал ее нора поднимается наклонно
вверх (выш е летнего уровня воды на 20— 30 см ). В конце норы
имеется гнездовая кам ера. В зимних норах кам ера леж и т на
284
•+ Г
Рис. 154. В ы бросы зем ли из норы кротом
Я рославская область (ориг.)
Рис. 155. З е м л я , з а п о л н я в ш а я слож ные ходы крота в снегу и вы таявш ая весной
Я рославская область (ориг.)
285
штшш
Р и с , 156. К о р м о в о й ст олик ондатры
Оз. Х анка (ориг.)
Р ис.
157.
С о о р у ж ен и я
бобров
а — б — схемы продольного разреза:
а — весенней бобровой норы;
б — полухатки на высоком берегу
(укрытие для бобров во время на­
воднения) ;
в — схематический план постоянной
жилой норы бобров
(х — гнездовые камеры,
о — отдушины (выход на поверх­
ность) ;
г — простейш ая зимняя квартира
бобра
(а — в — по Деж кину и др., 1986;
г — по K albe, 1983)
глубине 50 см и более под поверхностью земли. В крутом берегу
норы имеют 1,5— 2 м длины, в пологом они значительно длиннее
и достигаю т иногда 20 м (см. рис. 153, а, б ) . В низких берегах
нора выхухоля имеет много переплетаю щ ихся ходов, несколько
гнездовых камер и несколько входов.
286
Рис. 158. З и м н я я отдушина бобров, которую «п р о в е р я л а » ли с и ц а
Воронежский заповедник (ориг.)
Е вропейская норка, ж изнь которой св яза н а с пресными водое­
мами, строит норы, где укры вается от непогоды и врагов, отдыхает
и выводит потомство. Н ора имеет простое строение, ее единствен­
ный выход часто располож ен под водой. Н ередко она заним ает
нору водяной крысы, предварительно расш ирив ее. М ож ет исполь­
зовать так ж е нору ондатры, поселяться в дуплах упавш их
деревьев или в комлевых дуплах, среди бурелома, под кучей
хвороста. Гнездо удалено от воды на расстояние 10 м. В норе
или близ нее имеются «уборные». П омимо нор, зверек пользуется
временными естественными убеж ищ ам и, которые могут быть под
нависшим берегом, в норе бобра, под дорож ны м мостом, стогом
сена и т. п.
В ыдра мож ет рыть норы с одним входом, располагаю щ им ся
ниж е уровня воды. И спользует норы барсуков и лисиц, если
они находятся близ водоема. Эти выводковые норы после воспи­
тан и я потомства сл у ж ат выдре как временные, помимо других
уж е имеющихся убеж ищ . Гнезда для м олодняка строятся так ж е
под навесам и крутых речных берегов, под корнями поваленных
деревьев, в пустотах меж ду камнями и др. Ж и лищ е выдра высти­
л ает сухой травой и листьями. В теплое время года подстилки нет.
Б елка строит гнездо, или гайно. Оно п редставляет собой
ш арообразное сооруж ение диаметром 25— 50 см, с одним-двумя
входами, ведущими в ш арообразную ж е полость диаметром
287
Р ис. 159. Гайно белк и н а стволе пихты белокорой
Сихотэ-Алинский заповедник (ориг.)
Рис. 160. Енот-полоскун
20— 30 см. Вход имеет в поперечнике 5— 8 см. Гайно сооруж ается
чащ е всего у ствола ели, пихты, реж е другого дерева (рис. 159).
Его стенки состоят из тонких веток, древесной коры, зеленого
мха или бородатого лиш айника. В нутренняя часть гнезда вы стла­
на особенно мягким и теплым м атериалом , в который входят
стебли злаков и ягодных кустарников, древесный луб, перья
птиц, ш ерсть разны х зверей. У зимующей белки внутри гнезда
держ и тся значительно более вы сокая тем пература, чем снаруж и.
И ногда белка устраивает гнездо в подходящ их д ля этого
дуплах, в частности выдолбленных дятлом , в сорочьих гнездах
или в гнездах других птиц. Л етнее гайно меньше зимнего,
не столь тщ ательно утепляется. Гнездо белки располож ено на
высоте 3— 20 м, редко выше. Обычно белка имеет несколько
гнезд. С лучается зимой гнездо зан и м ает не одна белка, а несколь­
ко. И ногда в нем находит убеж ищ е лесн ая куница, причем она
мож ет съесть хозяйку, если застан ет ее в гнезде.
Енот-полоскун, акклим атизированны й в некоторых районах
Советского Сою за, устраивает убеж ищ а в дуплах стары х д е­
ревьев (рис. 160).
Бурундуки д л я зимней спячки оборудую т гнездо, которое
находится ч ащ е всего в норе. О на состоит из недлинного хода,
в конце которого — гнездовая кам ера. И ногда есть отнорок,
используемый как «уборная». Этот отнорок слепой. В гнездовой
камере под выстилкой бурундук склады вает зап асы корма. И ногда
288
зим овочная нора р асполагается в дупле стоящ его дерева, чащ е
поваленного (см. рис. 150, е ) .
Б елк а-л етяга сооруж ает ж илищ е в дуплах, обычно оставлен­
ных дятлом. В них летяга д елает ш арообразное гнездо. М атер и а­
лом д ля него сл у ж ат сухая тр ав а, лиш айники и др. И ногда
л етяга зан и м ает беличье гайно, мож ет селиться в скворечниках.
Выходит из гнезда в вечерние сумерки, заб и рается в него утром.
О бнаруж ить место, где поселилась летяга, нетрудно по кучке
помета, накопивш егося у основания дерева, на котором располо­
ж ено ее гнездо.
О реш никовая соня строит гнездо четырех типов: листовое,
травяное, смеш анное и слоистое. Л и стовое гнездо строится
из зеленых и сухих листьев, соединенных друг с другом чрезвы ­
чайно плотно. Д иам етр гнезда 6— 7 см, оно имеет одно входное
отверстие. Бы ваю т гнезда, построенные или только из свеж их
листьев, или только из сухих. И спользую тся листья какой-либо
одной породы — дуба, бука, граб а, бояры ш ника, крушины,
калины. Т равяное гнездо — плотный ш ар диаметром 6— 7 см,
сплетенный из сухих травинок. Обычно оно сооруж ается в дуплах
и птичьих домиках, реж е открыто. С меш анны е гнезда состоят
из листьев деревьев, переплетенных со стеблями травянисты х
растений, с летучками семян. Слоистые гнезда имеют наружную
капсулу из сухих листьев дуба, липы, бука, граба. Р еж е исполь­
зую тся зеленые листья этих деревьев, лиш айники, кусочки бумаги,
полиэтилена и другие м атериалы . Внутри наруж ной капсулы
строится внутренняя, д ля которой применяется более или менее
однородный материал: изгрызенны е на мелкие частицы листья,
стебли трав, летучки и ван-чая, перья, ш ерсть. Гнездо имеет одно
входное отверстие сбоку.
О ткрытое гнездо ореш никовой сони (не в дупле, не в птичьем
домике и др.) р азм ещ ается не выше 60— 120 см над землей.
В таких гнездах ореш никовая соня ж ивет в теплый период года
и выводит потомство. Р асселяю щ и й ся молодняк зан и м ает птичьи
домики, их гнезда, дупла и другие убеж и щ а на одну или несколько
дневок. Гнезд не строит. В ы брав убеж ищ е д ля поостоянного
прож ивания, она постепенно вы страивает там теплое ш арообраз­
ное гнездо. Ореш никовые сони имеют склонность использовать
гнездо совместно (по нескольку особей, иногда помногу).
К осени, с наступлением холодов, ореш никовые сони покидают
убеж ищ а на деревьях и переселяю тся в зимовочные гнезда,
располагаю щ иеся в каком-нибудь убеж ищ е на земле или д аж е
под землей. Зимой его заносит снегом.
Л есн ая соня приспосабливает под летнее убеж ищ е старые
птичьи гнезда, различны е естественные укрытия. Л етнее жилищ е,
построенное лесной соней, п редставляет собой ш арообразное
гнездо из сучков и листьев преобладаю щ их в данном лесу
пород, располож енное в разви лке сука или у ствола. Н аружный
каркас построен из тонких прутиков или концевых побегов
с участием листьев, мха и травы . В нутренняя кам ера построена
289
из расщ епленного луба, растительного пуха, вы стлана шерстью
овец, собак, перьями ф аза н а и другими материалам и. Такое
двойное гнездо является выводковым. Оно располагается с те­
невой стороны, часто в колючих кустарниках, перевитых хмелем,
диким виноградом, ломоносом. Высота располож ения гнезда
не превыш ает 1— 3 м, диаметр его 15— 20 см, внутренней камеры —
около 8 — 10 см.
Гнезда самцов и холостых самок построены небрежно, наспех
и использую тся от одного до нескольких дней, а затем меняются.
Сони часто заним аю т для временных ж илищ необитаемые гнезда
птиц — ворон, сорок, дроздов, коршунов. Ч ащ е, чем в открытых
гнездах, сони селятся в гнездах закры ты х — в дуплах, искусствен­
ных сооруж ениях для гнезд птиц и летучих мышей. В этих
случаях наруж ного к ар каса у гнезда нет, а есть только внутрен­
няя м ягкая и теп лая капсула. И ногда гнездо располагается
на земле под лесной подстилкой. В горных районах соня строит
гнездо в камнях. Зимние ж и лищ а лесных сонь по строению
похожи на летние. Они так ж е двуслойные и располагаю тся под
землей или в кучах хвороста.
С ад овая соня строит гнезда двух типов. Одни из них —
собственной постройки, они располагаю тся более или менее
открыто, другие — естественные укрытия, приспосабливаемые
зверькам и д ля гнезда. Летние убеж ищ а садовой сони разн о­
образны. В южных частях ар еал а зверьки строят открытые гнезда
из сухой травы , мха, вы стилая их перьями и шерстью. В горных
районах они выбираю т место меж ду камнями, н атаски вая туда
необходимый строительный материал. В местах, где имеются
скопления каменных россыпей, сони поселяются группами, образуя
подобие колоний. Открытые гнезда располагаю тся чащ е всего
в разви лках ветвей, вблизи ствола на горизонтально отходящей
ветке, в мутовках на молодых елочках и сосенках. Н ередко для
своего гнезда соня приспосабливает гнездо сороки, сойки, дрозда
или вороны.
В центральны х частях ар еал а садовы е сони заселяю т дупла
в липах, дубах, реж е в стволах хвойных пород. Заселяю т они
и искусственные гнезда птиц. П редпочитаю т орешники. Зим овоч­
ное гнездо, столь ж е прочное, как и летн ее,садовая соня устраи ­
вает в земле, зан и м ая подземные ходы мышей и полевок. Сони
могут зим овать на чердаках домов, в ам барах, помещениях
д ля скота. В горных районах зимовочное гнездо они устраиваю т
в пустотах между камнями. И з всех видов сонь сад о в ая в наиболь­
шей степени связан а -с землей, с грунтом и часто передвигается
по лесной подстилке.
Соня-полчок по сравнению с другими видами сонь более
приспособлена к древесному образу ж изни. В качестве убеж ищ а
д ля дневного отдыха, а так ж е убеж и щ а д л я выведения потомства
соня выбирает дупло, выдолбленное в дереве дятлом или об ра­
зовавш ееся другим путем. Н а К ав казе такими деревьями оказы ­
ваю тся чащ е всего бук, дуб, ветла, ш елковица, липа, яблоня
290
Рис. 161. Г нездо синицы -рем еза и ос
а — жилое гнездо ремеза; б — гнездо ремеза, расклеванное
и разграбленное серой вороной; в — гнездо ос
(ориг.: а, б — Астраханский заповедник, в — Приморский край)
и груш а. Д упло удовлетворяет полчка в том случае, если вход
в него р асп о л агается на высоте 4 — 5 м. Зан и м аю т полчки искус­
ственные гнездовья птиц, причем пригодными для них о к азы ­
ваю тся только целые и имеющие крышу. Если искусственное
убеж ищ е о казы вается уж е заняты м птицей, полчок начинает
строить свое гнездо поверх птичьего. В скворечниках обычно
ж ивут несколько полчков, спящ их друг на друге. В дуплах
или птичьих домиках полчок настоящ их ш арообразны х гнезд
не делает, он ограничивается изготовлением чаш еобразного
гнезда, выстланного мягким материалом . Причем такое гнездо
д елает сам ка, а сам ец д елает гнездо без какой-либо подстилки.
Если дупел и развеш анны х птичьих домиков нет, то полчки
строят открытые гнезда диаметром 15— 30 см. Такое гнездо
находится на деревьях с раскидистой кроной на высоте 2— 3 м.
Бы вает, что полчок д елает гнездо в норе, трухлявом пне, беличьем
гайне и др. Выводковое гнездо полчок не покидает до тех пор,
пока не подрастут молодые сони. Это гнездо сделано наиболее
тщ ательно. С конца л ета полчки готовятся к зимнему сну. В слегка
расш иренных норах грызунов, в прикорневых пустотах, ям ках
под пнями, в грудах камней сооруж ается зимовочное гнездо
(см. рис. 150, а ). П ри случае полчок зимует в оставленном че­
ловеком жилье.
В стволах деревьев делаю т свои уб еж и щ а и гнезда дятлы .
Ж ел н а продалбливает дупло, в котором устраивает гнездо и вы­
водит птенцов. Л еток (входное отверстие) такого дупла имеет
овальную или приблизительно четырехугольную форму, вы тя­
нутую сверху вниз, и составляет около 17 X Ю см (см. рис. 95, б, в ) .
Д упло для гнезда ж елн а устраивает чащ е всего в стволе осины
на высоте до 20 м. Больш ой пестрый дятел вы далбливает дупло для
гнезда в мягких породах деревьев — осине, ольхе, сосне, п овреж ­
денных насекомыми и грибами или д аж е высохших. Л еток дупла
круглый, диаметром 5,5— 6 см (см. рис. 95, а ) .
Гнездовое дупло трехпалы й дятел устраивает чащ е всего
в прогнивших стволах елей на высоте от 1 до 6 м. Л еток по
разм ерам сходен с летком дупла больш ого пестрого дятла.
Больш ого соверш енства в сооружении гнезд достигли многие
птицы, однако среди них есть и такие, которые гнезд фактически
не строят, а отклады ваю т яйца прямо на землю. По степени
соверш енства и сложности гнёзда птиц мож но выстроить в ряд —
от таких, которые представляю т собой лиш ь ям ку в почве или
д аж е только слегка расчищ енную площ адку, до закры ты х гнезд,
внутренняя полость которых соединена отверстием или трубчатым
лазом с внешней средой (рис. 161, а, б). В настоящ ей книге мы
не имеем возможности хотя бы вкратце рассмотреть строение
птичьих гнезд и отсылаем читателя к изданиям , специально
посвященным этому вопросу (М ихеев, 1957).
С ооруж ение гнезд и убеж ищ для защ иты от врагов и н еб ла­
гоприятных погодных условий свойственно не только позвоночным
животным, но и беспозвоночным. В этих гнездах и убеж ищ ах
создаю тся наилучш ие условия для выведения потомства. Многие
жуки, перепончатокрылые, насекомые других отрядов делаю т
в земле гнезда, в которых вы водят потомство. Чрезвы чайно
разнообразны , например, убеж ищ а муравьев. С ооруж ения му­
равьев встречаю тся часто и заметны. Сооружения других
насекомых не менее заметны, но встречаю тся реже. Таковы,
например, гнезда лесных ос, изготовляемы е этими насекомыми
из бумаги, которую они сами и производят (см. рис. 161, в ).
С лож ны гнезда диких пчел и др. В целом убеж ищ и гнезд
разны х насекомых в природе много, мы не имеем возможности
перечислить их, это — дело специальной науки — энтомологии.
Велико разнообразие сооружений пауков. Они могут делать
вертикальные норы, стенки, которых, чтобы они не осыпались,
тарантулы , например, оплетаю т паутиной. Воронковые пауки
плетут горизонтальную паутинную сеть, которая переходит в труб­
ку, где прячется паук, а пауки-кругопряды — колесовидную
ловчую сеть, растянутую между ветвями деревьев или кустов.
К ругопряд прячется в убеж ищ е, связанном паутинными нитями
с ловчей сетью и т. д. П ауки уступаю т по численности видов
насекомым, но все же их очень много. Охотнику или натуралисту,
когда он ходит в лесу, например в Приморском крае, чрезвычайно
до саж даю т тенета пауков, постоянно налипаю щ ие на лицо и руки.
Н евозм ож но не задеть их, настолько их много. Так ж е как
и в случае с сооруж ениями насекомых, мы не имеем возможности
рассм атривать убеж и щ а пауков и отсылаем читателя к специаль­
ным изданиям.
ЛИТЕРАТУРА
А брам ов В.К -, П икунов Д .Г . Б арс на Д ал ьн ем Востоке С С С Р и его охрана / /
Бюл. М О И П . Отд. биол. 2. 1974. Т. 79, вып. 2. С. 5— 15.
А ж еганова Н.С. К раткий определитель пауков. JL: Н аука, 1968. 148 с.
А д о льф Т.А ., Бутьев В .Т ., М ихеев А .В ., О рлов В .И . Руководство к лабораторны м
зан яти ям по зоологии позвоночных. М.: П росвещ ение, 1977. 191 с.
Айрапет ьянц А .Э . С о н и / / Ж и зн ь наш их птиц и зверей. Л .: И зд-во Л ГУ , 1983,
Вып. 5. 200 с.
А ка евс к и й А .И . А натом ия дом аш них животных. М.: Колос, 1975. 591 с.
Бан ников А .Г ., Д а р е вс к и й И .С ., Рустамов А.К- Земноводны е и пресмыкаю щ иеся
С С С Р . М.: М ысль, 1971. 303 с.
Б арабаш -Н икиф оров И .И ., Ф ормозов А .Н . Териология. М.: Высш. шк.,
1963. 396 с.
Б ары ш ников Г.Ф ., Гарутт Д .Е . и др. К аталог млекопитаю щ их С С С Р: Плиоцен —
современность. Л .: Н аука, 1981, 456 с.
Б ром лей Г.Ф. М едведи юга Д ал ьн его Востока С С С Р . Л .: Н аука, 1965. 120 с.
Б ром лей Г.Ф ., К учеренко С.П. Копытные ю га Д ал ьн его Востока С С С Р . М.:
Н аука, 1983. 304 с.
В а й сф ельд М. О стерегайтесь медведя! / / О хота и охотничье хоз-во. 1988. № 4.
С. 10— 11.
В а си л ь ев Н .Г., Матюшкин Е.Н . Растительны й и ж ивотный мир Сихотэ-А линского
заповедника. М.: Н аука, 1982. 304 с.
В а си л ьев Н .Г., Х аркевич С.С., Ш ибнев Ю .Б. Заповедник «К едровая падь».
М .: Л есн. пром-сть, 1984. 195 с.
В ер ещ а ги н Н.К-, Р усаков О.С. Копытные С евер о -З ап ад а С С С Р . Л .: Н аука,
1979. 308 с.
В ш и вц е в В .П . В ы дра С ахалин а. Н овосибирск: Н аука, 1976. 107 с.
Г ам барян П .П . Бег млекопитающ их. Л ,: Н аука, 1972. 334 с.
Гептнер В .Г ., С луд ский А .А . М лекопитаю щ ие С оветского Сою за. Т. 11 (часть
в то р а я ): Хищные (гиены и кош ки). М.: Высш. шк., 1972. 552 с.
Герасим ов Ю .А. Учет численности охотничьих ж ивотны х на егерских участках / /
С правочник егеря. М.: Ф изкультура и спорт, 1960. С. 127— 138.
Гром ов И .И ., Г уреев А .А ., Н овиков Г.А . и др. М лекопитаю щ ие фауны С С С Р.
М .; Л .: И зд-во АН С С С Р , 1963. Ч. 1. 640 с.; 1968. Ч. 2. С. 641— 2002.
Гуртовой Ф .Я., Матвеев Б.С ., Д зерж инский Ф.Я. П ракти ческая зоотомия позво­
ночных. Земноводны е, пресмы каю щ иеся. М.: Высш. шк., 1978. 407 с.
Г усев О. Соболиные двоеточия / / О хота и охотничье хоз-во. 1975. № 11. С. 22— 24.
Д еж кин В .В ., Д ь я к о в Ю .В., С аф онов В .Г ., Бобр. М.: Агропром, 1986. 256 с.
Д о п п ель м а й р Г.Г., М а ль чевск и й А .С ., Н овиков Г .А ., Ф алькенш тейн Б.Ю . Биология
лесных птиц и зверей. М.: Высш. ш к., 1975. 383 с.
Д улькейт Г. Следы на снегу / / Охота и охотничье хоз-во. 1974. № 12. С. 22— 25.
Ж и зн ь ж ивотных. М.: П росвещ ение, 1977. 192 с.
З а ва ц с к и й Б.П . Поведение бурого медведя при встрече с человеком / / Экология
медведя. Новосибирск: Н аука, 1987. С. 153— 157.
З а й ц е в В .А . К а б ар га (M oschuc m osh iferu s) Сихотэ-А линя. П оведение и экология:
А вторефер. дис... канд. биол. наук. М., 1983. 23 с.
З а й ц е в В ., З а й ц е в а В. Следы к а б а р г и / / Охота и охотничье хоз-во. 1982. № 5.
С. 18— 19.
К а п ла н о в Л .Г . Тигр, изюбр, лось / / Бюл. М О И П . Нов. сер. Отд. зоол. 1949.
Вып. 14. С. 18— 128.
К арр А . Рептилии. М.: М ир, 1975. 192 с.
Каррингтон П. М лекопитаю щ ие. М .: М ир, 1974. 189 с.
Карташов Н.Н. С истем атика птиц. М.: Высш. шк. 1974. 368 с.
293
К олосов A .M ., Л а в р о в Н.П ., Н аум ов С.П. Биология промысловых зверей СССР.
М .: Высш . шк., 1965. 509 с.
К учеренко С.П. Тигр. М.: Агропром, 1985. 144 с.
К учерук В .В . Норы млекопитаю щ их — их строение, использование и типология / /
Ф ауна и экология грызунов. М.: И зд-во МГУ, 1983. С. 5— 52.
Л осев С.М . Охота на лисиц. М.: Ф изкультура и спорт, 1971. 64 с.
М ариковский П И. Следы ж ивотных. М.: Л есн. пром-сть, 1970. 80 с.
М атюшкин Е. Следы харзы / / О х о т а и охотничье хоз-во. 1974. № 12. С. 12— 14.
М атюшкин Е. Следы рыси / / О хота и охотничье хоз-во. 1982. № 2. С. 12— 14.
М и хеев А .В . О пределитель птичьих гнезд. М.: Учпедгиз, 1957. 320 с.
Н асим ович А .А ., И саков Ю .А. Песец, лисица, енотовидная собака. М.: Н аука,
1985. 160 с.
Охотина М .В . Д альневосточны й крот и его промысел. М.: Н аука, 1966. 136 с.
П аничев А .М . Зверовы е солонцы Сихотэ-А линя. В ладивосток, 1987. 205 с.
П икуно в Д .Г . Биология амурского бар са: А втореф. дис.... канд. биол. наук.
М ., 1976. 23 с.
П икуно в Д .Г ., Б а зы льн и ко в В .И ., А брам ов В.К- Современные ар еал , численность
и структура распределения тигров в Приморском крае / / Редкие виды
млекопитаю щ их С С С Р и их охрана. М., 1983. С. 130— 131.
П икуно в Д .Г ., Б а зы льн иков В .И ., Р ы бачук В .В . М етоды изучения и экологические
основы охраны тигра в П риморье / / И зучение и охрана редких и исчезаю щ их
видов ж ивотных фауны С С С Р . М.: Н аука, 1985, с. 73— 74.
П и кунов Д .Г . Учет численности медведей в горных лесах юга Д ал ьн его Востока / /
Э кология медведей. Н овосибирск: Н аука, 1987. С. 174— 183.
Питерсон Р. Птицы. М.: М ир, 1973. 190 с.
Р аш кевич Н .А. Условия ж изни в пустыне / / Биология в шк. 1972. № 5. С. 81— 84.
Р уковский Н.Н. Охота на пушных зверей. М.: Ф изкультура и спорт, 1980. 96 с.
Р уко вски й Н.Н. П о следам лесных зверей. М.: Л есн. пром-сть, 1981. 159 с.
Р уковский Н.Н. О хотник-следопыт. М.: Ф изкультура и спорт, 1984. 118 с.
Р уковский Н.Н. Следы з в е р е й / / Охота и охотничье хоз-во. 1986. № 11, 12;
1988. № 1— 4.
Р усанов О.С., Тимоф еева Е.К. К абан. Л .: И зд-во Л ГУ , 1984. 205 с.
Р яб ов В .В . И стребление волков. М.: Ф изкультура и спорт, 1957. 64 с.
Р ябов Л . К ам енн ая куница на К а в к а з е / / О хота и охотничье хоз-во. 1976.
№ 11. С. 22—24.
Следы охотничьих ж ивотных: П ер. с нем. П рилож ение к ж урн ал у «Охотничий
вестник», 1905.
Соболь, куница, х ар за. М.: Н аука, 1973. 239 с.
С околов В .Е . Систематика млекопитаю щ их. О тряды : однопроходных, сумчатых,
насекомоядны х, ш ерстокрылых, приматов, неполнозубых, ящ еров. М.: Высш.
ш к., 1973. 430 с.
С околов В .Е . С истем атика млекопитаю щ их. О тряды : зайцеобразны х, грызунов.
М .: Высш. шк., 1977. 496 с.
С околов В .Е . С истем атика млекопитаю щ их. О тряды : китообразны х, хищных,
ластоногих, трубкозубы х, хоботных, дам ан ов, сирен, парнокопытных, мозоле­
ногих, непарнокопытных. М .: Высш. шк., 1979. 658 с.
С уханов В .Б . О б щ ая система симметричной локомоции наземны х позвоночных.
Л .: Н аука, 1968. 227 с.
Тимоф еев В. К ак определить свеж есть следа / / Охота и охотничье хоз-во.
1973. № 3. С. 24— 25.
Тимоф еев Е.К. Л ось. Л .: И зд-во Л ГУ , 1974. 168 с.
Флинт В .Е ., Ч угунов Ю .Д ., С м ирин В .М . М лекопитаю щ ие С С С Р . М.: Мысль,
1970. 437 с.
Флинт В .Е ., Бёме Р .Л ., Костин Ю .В ., К узн ец о в А .А . Птицы С С С Р. М.: Мысль,
1968. 638 с.
Ф окин И .М . Л оком оция и м орфология органов движ ения туш канчиков. Л .:
Н аука, 1978. 120 с.
Ф ормозов А .Н . Спутник следопыта. М.: М О И П , 1952. 360 с.
Ф ормозов А .Н . Звери, птицы и их взаим освязи со средой обитания. М.: Н аука,
1976. 310 с.
Ф ройде М. Ж ивотны е строят. М.: М ир, 1986. 216 с.
294
Э йбль-Э йбесф ельд. З ач арован н ы е острова Г алапагосы . М.: П рогресс, 1971. 175 с.
Э кология медведей. Н овосибирск: Н аук а, 1987. 192 с.
Ю даков А. Следы амурского тигра / / О хота и охотничье
хоз-во. 1974. № 5.
С. 12— 17.
Ю даков А .Г ., Н иколаев И .Г. Э кология амурского тигра. М.: Н аука, 1987. 153 с.
Ю дин В .Г. Е нотовидная собака П рим орья и П ри ам урья. М.: Н аука, 1977. 161 с.
Ю ргенсон П .Б. Охотничьи звери и птицы. М .: Л есн. пром-сть, 1968. 308 с.
B u rg e r M a n fred . T ierw elt — von u n s erlebt. B erlin, V e rla g neues Leben, 1979.
330 S.
B u rg e r М ., S e d la g U., Z ieger R. Z oofurer. Leipzig;- Je n a ; B erlin: U ra n ia -V e rla g ,
1981. 260 S.
D athe H. E rle b n isse m it Z ootiren. W itten b erg ; L e u th e rs ta d t, 1972. 176 S.
K albe L. T ierw elt am W asser. Leipzig; Je n a ; B erlin: U ra n ie -V e rla g , 1983. 195 S.
Kilich M. P ra k tic k y polovnik. B ra tisla v a : P riro d a , 1976. 292 c.
V o sa tka M .M . T abrenie v priro d e. B ra tisla v a : Slovenske p edagogicke n a k la d a te l’stvo, 197L 329 c.
Z iem p el # ., B o rn m iille r u.a. J a g d u n d W ild. B erlin: D eutscher L an d w irtsc h aftsv e rla g , 1965. 368 S.
СОДЕРЖАНИЕ
В В Е Д Е Н И Е ............................................................................................................................
3
С Л Е Д О П Ы Т В П Р И Р О Д Е . . .............................................................................
Зачем нуж но изучать следы ж изнедеятельности ж ивотных.............................
Д невник следопыта. Ф отограф ирование и зарисовка следов........................
Некоторые полезные советы с л е д о п ы т у ...........................................................
С н аряж ен и е с л е д о п ы т а ..............................................................................................
О терминологии, используемой в с л е д о п ы т с т в е ...............................................
11
12
16
19
29
34
С Л Е Д Ы Н О Г Ж И В О Т Н Ы Х НА П О Ч В Е И НА С Н Е Г У .............................
36
Конечности и их ф у н к ц и и ........................................................................................
36
П ракти ческая класси ф икация следов ног зверей и п т и ц .............................
86
Следы м л е к о п и т а ю щ и х ..............................................................................................
119
Следы ног п т и ц ......................................................................................................................
176
Следы
п р е с м ы к а ю щ и х с я ................................................................................................200
Следы земноводных и б е с п о з в о н о ч н ы х .......................................................................209
С Л Е Д Ы , С В Я З А Н Н Ы Е С П И Т А Н И Е М Ж И В О Т Н Ы Х ' . ..............................214
Погры зы на ветвях и стволах деревьев и к у с т а р н и к о в ......................................... 215
Следы ж ивотных, связанны е с питанием семенами, плодами и ягодам и
229
и с поисками пищ и в п о ч в е .................................................................................. ..... .
О статки добычи хищ ных млекопитаю щ их и п т и ц .....................................................240
К ладовы е.
С о л о н ц ы .......................................................................................................... 249
ПО ГАДКИ
ПТИЦ.
П О М Е Т ........................................................................................ 258
У Б Е Ж И Щ А ................................................................................................................................. 274
ЛИ ТЕРАТУРА
......................................................................................................................293
Н аучное издание
О ш марин Петр Г ригорьевич, П и кун о в Дмитрий Г ригорьевич
СЛЕДЫ В ПРИРОДЕ
Художник В. В. А лексеев. Художественный редактор Н. Н. М ихайлова
Технический редактор И. Н. Ж м уркина. Корректор А. Б. В асильев
И Б № 472921
С дано в набор 31.08.89. Подписано к печати 17.01.90. Т-00317. Ф ормат 6 0 Х 9 0 '/|б
Б у м а г а 1оф сетная № 1. Гарнитура литературная. П ечать оф сетная. Уел. печ. л. 18,75.
Уел. кр. отт. 20,25. Уч.-изд. л. 2 1 ,2 .Т ираж 30 000 экз. Тип. зак. 3530
Ц ена 2 р. 40 к.
Ордена Трудового Красного знамени издательство «Н аука»
117864 ГСП-7, М осква, В-485. П роф сою зная ул., 90
2-я типография и здательства «Н аука» 121099, М осква, Г-99, Ш убинский пер., 6