Подробное описание требований

Требования к оформлению файла для размещения аннотированного содержания журналов
на сайтах Издательства СО РАН и НЭБ
Каждый информационный блок начинается с нового абзаца; повторяющиеся по смыслу и
содержанию блоки (например, статья от двух авторов) – размещаются в одной строке и разделяются
запятой. Блок оформляется единой строкой, независимо от длины, выровненный по левому краю (без
форматирования по ширине страницы). И отделяется от следующего блока пустым абзацем. Если в
аннотации имеются несколько абзацев, то их нужно разделять с помощью клавиши «Enter». Также
разделяется список авторов или список организаций, в том месте, где предполагаете переход на
новую строку. Все выделения курсивом и полужирным шрифтом, а также надстрочные и
подстрочные символы (X2 и X2) остаются как есть, в разметке «Microsoft Word».
Все статьи сводятся в один файл, каждая отделяется пустой строкой.
!!! Файлы готовить в формате *.DOC или *.DOCX (редактор «Microsoft Word»).
ПОРЯДОК предоставления информации внутри файла аннотированного содержания выпуска:
Файл в Microsoft Word, каждый пункт отдельным абзацем, без принудительных
переводов строк в нем и принудительных переносов слов.
Русская часть статьи (если в русской части журнала английская статья, то в английской части должна быть ее
копия)
1. Раздел (Рубрика, Тема, если есть, то перед каждой статьей) Название Раздела, как в журнале,
ПРОПИСНЫМИ если в журнале так
2. Страницы статьи (первая страница статьи — последняя страница статьи)
3. Авторы развернуто, через запятую (Фамилия Имя Отчество1,2, Фамилия Имя Отчество2,3). Надстрочный
порядковый номер места работы автора — ставить только после Отчества (без пробела)
4. Место работы авторов статьи (никаких лабораторий, филиалов и отделений; только Институт, Университет и
т.д.)
5. Адрес места работы авторов, на каждого автора.
6. E-mail адрес (на каждого автора, если есть отдельным абзацем)
7. Заглавие (Название статьи, как в журнале, ПРОПИСНЫМИ если в журнале так)
8. Аннотация (внутри не должны присутствовать формулы созданные в редакторе формул, разрешаются только
спецсимволы используемые в Word)
9. Текст статьи (в это поле включается только текст статьи без названия статьи, аннотации, ключевых слов и
списка литературы. Оно не должно содержать части «соседних» статей)
10. Номер УДК
11. Номер DOI для статьи на русском языке (ниже приведен пример написания DOI для составления его в
Редакции)
12. Ключевые слова (через запятую)
13. Список литературы (ссылки списком) нумерованный как 1. 2. 3. и т.д. Без автонумерации, часто
предлагаемый в программе Microsoft Word.
14. Финансирование статьи ( если такая информация есть в статье)
15. Дата поступления статьи в редакцию.
Английская часть статьи (переведенная, предварительная или окончательная)
1. Раздел (если есть, как в выпуске). Независимо на английском языке вся статья или нет, должно быть
переведено название Раздела на английский у каждой статьи.
2. Авторы (Инициалы и Фамилия, через запятую)
3. Место работы авторов статьи
4. Адрес места работы авторов
5. Заглавие (Название статьи)
6. Аннотация
7. Номер DOI (если есть уже зарегистрированное для английской части статьи в зарубежном издательстве)
8. Ключевые слова (только через запятую)
ПРИМЕР ОФОРМЛЕНИЯ
(сам файл аннотированного содержания выпуска журнала):
Раздел
СТРУКТУРА СИСТЕМ
Статья 1
Стр.
3-15
Гогин Леонид Львович1, Жижина Елена Георгиевна2, Пай Зинаида Петровна1
1
Институт катализа им. Г. К. Борескова Сибирского отделения РАН
пр. ак. Лаврентьева 5, Новосибирск, 630090, Россия
2
Институт неорганической химии СО РАН
пр. ак. Лаврентьева 7, Новосибирск, 630090, Россия
Гогин
gogin@catalysis.ru
Жижина
zhizh@mail.ru
Пай
zpai@catalysis.ru
Малоотходный one-pot процесс получения антрахинона диеновым синтезом в присутствии растворов
гетерополикислот
Кислотно-каталитическую конденсацию 1,3-бутадиена с пара-хинонами и окисление получаемых аддуктов
можно проводить в одну технологическую стадию в присутствии водных растворов Мо–V–P гетерополикислот
(ГПК) общего состава HaPzMoyVxOb. Эти растворы обладают бифункциональными каталитическими
свойствами, будучи одновременно сильными бренстедовскими кислотами и довольно сильными обратимо
действующими окислителями. Конденсация 1,4-нафтохинона с 1,3-бутадиеном в растворах ГПК приводит к
получению 9,10-антрахинона (АХ) в смеси с тетрагидроантрахиноном (ТГА) и дигидроантрахиноном (ДГА). В
ходе одностадийного процесса, проходящего без использования органических растворителей, раствор ГПК
восстанавливается, и из него почти количественно выпадает малорастворимая смесь ТГА, ДГА и АХ (до 50 %).
Выход и чистота АХ могут быть значительно повышены за счет использования органических растворителей,
смешивающихся с водой (например, ацетон, 1,4-диоксан), а также высокованадиевых ГПК состава
H15P4Mo18V7O89 и H17P3Mo16V10O89. Оптимизация процесса позволила получить продукт, содержащий не
менее 90 % АХ. Полученные в работе результаты открывают перспективы создания малоотходного
одностадийного процесса производства АХ из 1,3-бутадиена и 1,4-нафтохинона.
ВВЕДЕНИЕ. Растворы обладают бифункциональными каталитическими свойствами как показано в работе [1],
будучи одновременно сильными бренстедовскими кислотами и довольно сильными обратимо действующими
окислителями. Конденсация 1,4-нафтохинона с 1,3-бутадиеном в растворах ГПК приводит к получению 9,10антрахинона (АХ) в смеси с тетрагидроантрахиноном (ТГА) и дигидроантрахиноном (ДГА). В ходе
одностадийного процесса, проходящего без использования органических растворителей, раствор ГПК
восстанавливается, и из него почти количественно выпадает малорастворимая смесь ТГА, ДГА и АХ (до 50 %).
Выход и чистота АХ могут быть значительно повышены исходя из полученных результатов [2] и за счет
использования органических растворителей, смешивающихся с водой (например, ацетон, 1,4-диоксан), а также
высокованадиевых ГПК состава H15P4Mo18V7O89 и H17P3Mo16V10O89. Оптимизация процесса позволила
получить продукт, содержащий не менее 90 % АХ. Выход и чистота АХ могут быть значительно повышены за
счет использования органических растворителей, смешивающихся с водой (например, ацетон, 1,4-диоксан), а
также высокованадиевых ГПК состава H15P4Mo18V7O89 и H17P3Mo16V10O89. Оптимизация процесса
позволила получить продукт, содержащий не менее 90 % АХ. Выход и чистота АХ могут быть значительно
повышены за счет использования органических растворителей, смешивающихся с водой (например, ацетон,
1,4-диоксан), а также высокованадиевых ГПК состава H15P4Mo18V7O89 и H17P3Mo16V10O89. Оптимизация
процесса позволила получить продукт, содержащий не менее 90 % АХ. Выход и чистота АХ могут быть
значительно повышены за счет использования органических растворителей, смешивающихся с водой
(например, ацетон, 1,4-диоксан), а также высокованадиевых ГПК состава H15P4Mo18V7O89 и
H17P3Mo16V10O89. Оптимизация процесса позволила получить продукт, содержащий не менее 90 % АХ.
Выход и чистота АХ могут быть значительно повышены за счет использования органических растворителей,
смешивающихся с водой (например, ацетон, 1,4-диоксан), а также высокованадиевых ГПК состава
H15P4Mo18V7O89 и H17P3Mo16V10O89. Оптимизация процесса позволила получить продукт, содержащий не
менее 90 % АХ. Оптимизация процесса позволила получить продукт, содержащий не менее 90 % АХ.
Полученные в работе результаты открывают перспективы создания малоотходного одностадийного процесса
производства АХ из 1,3-бутадиена и 1,4-нафтохинона.
УДК
547.655.6+547.673+547.315.2+546.185’776’881.5+542.943.7
DOI
10.15372/JSH20140101
(где JSH – аббревиатура журнала; 2014 - год; 01 – порядковый номер журнала в году (если сдвоенный 5-6, то
соответственно только 05); 01 – порядковый номер статьи в номере, только двухзначный
Ключевые слова:
антрахинон, гетерополикислоты, диеновый синтез
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Горелик М. В. Химия антрахинонов и их производных. М.: Химия, 1983.
2. Пат. 2001004856 Южной Кореи, 2001.
3. Пат. 2000001821 Южной Кореи, 2000.
4. Kozhevnikov I. V. // Chem. Rev. 1998. Vol. 98. P. 171.
5. Zhizhina E. G., Simonova M. V., Odyakov V. F., Matveev K. I. // Appl. Catal. A: Gen. 2007. Vol. 319. P. 91.
6. Жижина E. Г., Симонова M. В., Одяков В. Ф. // Кинетика и катализ. 2008. Т. 49. С. 773.
7. Жижина E. Г., Матвеев К. И., Русских В. В. // Химия уст. разв. 2004. Т. 12, № 1. С. 47.
8. Zhizhina E. G., Odyakov V. F. // Chem. Cat. Chem. 2012. Vol. 4. P. 1405.
9. Жижина E. Г., Симонова M. В., Одяков В. Ф., Матвеев К. И. // Химия уст. разв. 2004. Т. 6. С. 683.
10. Хиккинботтом В. // Реакции органических соединений. М.: ГОНТИ, 1939.
11. Одяков В. Ф., Жижина E. Г. // ЖНХ. 2009. Т. 54. С. 409.
12. Одяков В. Ф., Жижина E. Г., Матвеев К. И. // ЖНХ. 2000. Т. 45. С. 1258.
13. Odyakov V. F., Zhizhina E. G. // Appl. Catal. A.: Gen. 2009. Vol. 358. P. 254.
Дата поступления статьи в редакцию:
12.01.2013
STRUCTURE OF SYSTEMS
L. L. Gogin1, E. G. Zhizhina2, Z. P. Pai1
1
Boreskov Institute of Catalysis, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences
pr. ak. Lavrentyeva 5, Novosibirsk, 630090, Russia
2 Institute of Neorganic Сhemistry, SB RAS
pr. ak. Lavrentyeva 7, Novosibirsk, 630090, Russia
Low-Waste One-Pot Process for Obtaining Anthraquinone through Diene Synthesis in the Presence of the
Solutions of Heteropolyacids
Acid catalytic condensation of 1,3-butadiene with para-quinones and the oxidation of resulting adducts can be
performed in one technological stage in the presence of the aqueous solutions of Мо–V–P heteropolyacids (HPA) of
general composition HaPzMoyVxOb. These solutions possess bifunctional catalytic properties being strong Brønsted
acids and rather strong reversibly acting oxidizers at the same time. The condensation of 1,4-naphthoquinone with 1,3-
butadiene in HPA solutions leads to obtaining 9,10-anthraquinone (AQ) in mixture with tetrahydroanthraquinone
(THA) and dihydroanthraquinone (DHA). In the course of a single-stage process without organic solvents, the HPA
solution is reduced and poorly soluble mixture of THA, DHA and AQ (up to 50 %) precipitates almost quantitatively
from the solution. The yield and purity of AQ can be improved substantially due to the use of organic solvents miscible
with water (for example, acetone, 1,4-dioxane), as well as high-vanadium HPA of the composition H15P4Mo18V7O89
and H17P3Mo16V10O89. Optimization of the process allowed us to obtain the product containing not less than 90 %
AQ. Results achieved in the work open outlooks for the development of low-waste process for the production of AQ
from 1,3-butadiene and 1,4-naphthoquinone.
DOI:
10.10315/S1101236450
Key words:
anthraquinone, heteropolyacids, diene synthesis
Файлы отправлять веб-мастеру по электронной почте sibransoran@yandex.ru.
При невозможности использования e-mail, файлы с информацией передавать на
информационных носителях в Отдел подготовки рукописей Издательства СО РАН
г. Новосибирск, Морской проспект, 2, комната 19
(телефон 8(383) 330-52-71)