«Утверждаю» Руководитель Департамента государственных закупок Забайкальского края

«Утверждаю»
Руководитель
Департамента государственных закупок
Забайкальского края
В.А. Останин
___________________
(подпись)
«____» ___________ 2011 года
ДОКУМЕНТАЦИЯ ОТКРЫТОГО АУКЦИОНА № 3849-ЭА
на право заключения государственного контракта:
поставка баркодированных реагентов, расходных материалов к
биохимическому анализатору «Sуnchron CX 9 pro» фирмы Beckman Coulter
для нужд ГУЗ "Краевая клиническая больница"
Уполномоченный орган: Департамент государственных закупок
Забайкальского края
г. Чита 2011
ОГЛАВЛЕНИЕ:
1. Требования к содержанию и составу заявки на участие в аукционе в
электронной форме.
2. Требования к сроку и (или) объему предоставления гарантии качества товара.
3. Место, условия и сроки поставки товара
4. Начальная (максимальная) цена контракта (цена лота).
5. Порядок формирования цены контракта (цены лота).
6. Форма, сроки и порядок оплаты товара
7. Источник финансирования заказа
8. Сведения о валюте, используемой для формирования цены контракта и
расчетов с поставщиками. Порядок применения официального курса иностранной
валюты к рублю Российской Федерации, установленного Центральным банком
Российской Федерации и используемого при оплате заключенного государственного
контракта.
9. Дата и время окончания срока подачи заявок на участие в аукционе в
электронной форме.
10. Дата окончания срока рассмотрения первых частей заявок на участие в
аукционе в электронной форме.
11. Дата проведения аукциона.
12. Порядок и срок отзыва заявок на участие в аукционе
13. Порядок разъяснений положений документации об аукционе.
14. Срок заключения государственного контракта
15. Сведения о возможности заказчика изменить предусмотренный контрактом
количество товара
16. Требования к участникам размещения заказа
17. Размер обеспечения заявки на участие в аукционе, срок и порядок внесения
денежных средств в качестве обеспечения такой заявки, реквизиты счета для
перечисления указанных денежных средств
18. Размер обеспечения исполнения государственного контракта, срок и порядок
его представления, банковские реквизиты.
19.
Преференции на товары российского происхождения и товары,
происходящие из республики Беларусь.
Наименование, характеристики и количество поставляемых товаров
Проект государственного контракта
2
Уполномоченный орган
Департамент государственных закупок Забайкальского края.
Место нахождения – 672010, г. Чита, ул. Амурская, дом 13.
Номер контактного телефона/факс (302-2) 31 00 82.
Наименование Заказчика
ГУЗ "Краевая клиническая больница".
Адрес: 672038, г. Чита, ул. Коханского, 7.
Контактное лицо: Калинчева Марина Анатольевна.
Должность: Начальник отдела закупок.
Телефон: (3022) 31-43-51.
Электронный адрес: zakupky@kkb.chita.ru
Предмет государственного контракта
Поставка баркодированных реагентов, расходных материалов к биохимическому анализатору
«Sуnchron CX 9 pro» фирмы Beckman Coulter.
1. Требования к содержанию и составу заявки на участие в аукционе
Заявка на участие в аукционе в электронной форме подается участником размещения
заказа, получившим аккредитацию на электронной площадке, в электронной форме и состоит
из двух частей.
Первая часть заявки на участие в открытом аукционе в электронной форме должна
содержать указанные в одном из следующих подпунктов сведения:
а) согласие участника размещения заказа на поставку товара в случае, если участник
размещения заказа предлагает для поставки товар, указание на товарный знак которого
содержится в настоящей документации об открытом аукционе в электронной форме, или
указание на товарный знак (его словесное обозначение) предлагаемого для поставки товара и
конкретные показатели этого товара, соответствующие значениям эквивалентности,
установленным настоящей документацией об открытом аукционе в электронной форме, если
участник размещения заказа предлагает для поставки товар, который является эквивалентным
товару, указанному в настоящей документации об открытом аукционе в электронной форме,
при условии содержания в документации об открытом аукционе в электронной форме указания
на товарный знак, а также требования о необходимости указания в заявке на участие в
открытом аукционе в электронной форме на товарный знак;
б) конкретные показатели, соответствующие значениям, установленным настоящей
документацией об открытом аукционе в электронной форме, и указание на товарный знак (его
словесное обозначение) (при его наличии) предлагаемого для поставки товара при условии
отсутствия в настоящей документации об открытом аукционе в электронной форме указания на
товарный знак;
Участник в первой части заявки декларирует (указывает) страну происхождения товара.
Вторая часть заявки на участие в открытом аукционе в электронной форме должна
содержать следующие сведения и документы:
- фирменное наименование (наименование) организации, сведения об организационноправовой форме, о месте нахождения, почтовый адрес (для юридического лица), фамилия, имя,
отчество, паспортные данные, сведения о месте жительства (для физического лица), номер
контактного телефона, идентификационный номер налогоплательщика;
3
- копии документов, подтверждающих соответствие участника размещения заказа
требованию, установленному пунктом 1 части 1 статьи 11 Федерального закона «О размещении
заказов на поставки товаров, выполнение работ оказание услуг для государственных и
муниципальных нужд» (далее – Федеральный закон), в случае, если в соответствии с
законодательством Российской Федерации установлены требования к лицам, осуществляющим
поставки товаров, которые являются предметом открытого аукциона в электронной форме, и
такие требования предусмотрены в подпункте 1 пункта 16 настоящей документации;
- копии документов, подтверждающих соответствие участника размещения заказа
требованию, установленному в соответствии с пунктом 1 части 2 статьи 11 Федерального
закона, в случае, если такое требование установлено в пункте 16 настоящей документации;
- копии документов, подтверждающих соответствие товаров требованиям, установленным
в соответствии с законодательством Российской Федерации, в случае, если в соответствии с
законодательством Российской Федерации установлены требования к таким товарам и если
предоставление
указанных документов
предусмотрено настоящей
документацией
(документальное удостоверение соответствия товаров, процессов монтажа, наладки,
эксплуатации, хранения, перевозки, реализации и утилизации, требованиям технических
регламентов, положениям стандартов, сводов правил).
При этом не допускается требовать предоставление указанных документов в случае,
если в соответствии с законодательством Российской Федерации такие документы
передаются вместе с товаром;
- решение об одобрении или о совершении крупной сделки либо копия такого решения в
случае, если требование о необходимости наличия такого решения для совершения крупной
сделки установлено законодательством Российской Федерации и (или) учредительными
документами юридического лица и если для участника размещения заказа поставки товаров,
выполнение работ, оказание услуг, являющихся предметом контракта, или внесение денежных
средств в качестве обеспечения заявки на участие в открытом аукционе, обеспечения
исполнения контракта являются крупной сделкой. Предоставление указанного решения не
требуется в случае, если начальная (максимальная) цена контракта не превышает
максимальную сумму сделки, предусмотренную решением об одобрении или о совершении
сделок, предоставляемым для аккредитации участником размещения заказа на электронной
площадке.
2. Требования к сроку и (или) объему предоставления гарантии качества
Остаточный срок годности поставляемого товара должен составлять не менее 80% от срока
установленного изготовителем.
3. Место, условия и сроки поставки товара
Товар должен быть поставлен по адресу - Забайкальский край, г. Чита, ул. Коханского 7, ГУЗ
"ККБ".
Условия поставки в соответствии с проектом государственного контракта.
Поставка товара осуществляется 4-мя равными партиями каждый квартал: 1-я партия в течении
5-ти дней после заключения Гражданско-правового договора, 2-я партия не позднее 20.04.2012
г., 3-я партия не позднее 20.07.2012 г., 4-я партия не позднее 20.10.2012 г.
4. Начальная (максимальная) цена контракта (цена лота)
7613210.74 руб.
Начальная (максимальная) цена установлена на основе 3-х коммерческих предложений
поставщиков: ООО "Аспект" от 02.11.11 г., ООО "Андромед" от 02.11.11 г., ООО "ЛабТэк Лтд"
от 03.11.11 г.
4
5. Порядок формирования цены контракта (лота)
В цену государственного контракта включены все без исключения расходы Поставщика, в том
числе расходы на упаковку и погрузку Товара в месте отправления, доставку до места
нахождения Заказчика, разгрузку в месте доставки (поставки), расходы на страхование, уплату
всех таможенных пошлин, налогов, сборов и других обязательных платежей, выплаченных или
подлежащих выплате в соответствии с законодательством РФ, а также другие расходы,
связанные с исполнением контракта.
6. Форма, сроки и порядок оплаты товара
Оплата поставки товара осуществляется в безналичной форме, в валюте Российской
Федерации, путем перечисления денежных средств на расчетный счет поставщика, по мере
поступления средств из источника финансирования, но не позднее 31.12.2012 года.
7. Источник финансирования заказа
Внебюджетные средства (ОМС).
8. Сведения о валюте, используемой для формирования цены контракта и расчетов с
исполнителями. Порядок применения официального курса иностранной валюты к рублю
Российской Федерации
Российский рубль. Применяется официальный курс иностранной валюты к рублю
Российской Федерации, установленный Центральным банком Российской Федерации на день
размещения на официальном сайте Российской Федерации извещения о проведении аукциона.
9. Дата и время окончания срока подачи заявок на участие в аукционе в электронной
форме
Прием заявок на участие в аукционе в электронной форме завершается 18 часов 00 минут
(местного времени) 10 января 2012 года.
Участник размещения заказа вправе подать заявку на участие в открытом аукционе в
электронной форме в любой момент с момента размещения на официальном сайте извещения о
проведении открытого аукциона в электронной форме до установленных даты и времени
окончания срока подачи заявок на участие в открытом аукционе.
Заявка на участие в открытом аукционе в электронной форме направляется участником
размещения заказа оператору электронной площадки в форме двух электронных документов,
содержащих предусмотренные пунктом 1 настоящей документации заявки. Указанные
электронные документы подаются одновременно.
10. Дата окончания срока рассмотрения первых частей заявок на участие в аукционе в
электронной форме
Рассмотрение первых частей заявок на участие в аукционе в электронной форме
завершается 13 января 2012 года.
11. Дата проведения аукциона
Аукцион будет проведен 16 января 2012 года.
В открытом аукционе в электронной форме могут участвовать только участники
размещения заказа, признанные участниками открытого аукциона.
Открытый аукцион в электронной форме проводится на электронной площадке в день,
указанный в извещении о проведении открытого аукциона в электронной форме.
5
Время начала проведения открытого аукциона устанавливается оператором электронной
площадки.
12. Порядок и срок отзыва заявок на участие в аукционе
Участник размещения заказа, подавший заявку на участие в открытом аукционе в
электронной форме, вправе отозвать заявку на участие в открытом аукционе не позднее
окончания срока подачи заявок, направив об этом уведомление оператору электронной
площадки.
13. Порядок разъяснений положений документации об аукционе
Документация об аукционе размещена в форме электронного документа на официальном
сайте: www. zakupki.gov.ru.
Документация об открытом аукционе в электронной форме доступна для ознакомления
на официальном сайте без взимания платы.
Любой участник размещения заказа, получивший аккредитацию на электронной
площадке, вправе направить на адрес электронной площадки, на которой планируется
проведение открытого аукциона в электронной форме, запрос о разъяснении положений
документации об открытом аукционе в электронной форме. При этом такой участник
размещения заказа вправе направить не более чем три запроса о разъяснении положений
документации об открытом аукционе в электронной форме в отношении одного открытого
аукциона в электронной форме. В течение одного часа с момента поступления указанного
запроса оператор электронной площадки направляет запрос заказчику, в уполномоченный
орган.
В течение двух дней со дня поступления от оператора электронной площадки указанного
запроса уполномоченный орган размещают разъяснение положений документации об открытом
аукционе в электронной форме с указанием предмета запроса, но без указания участника
размещения заказа, от которого поступил запрос, на официальном сайте при условии, что
указанный запрос поступил в уполномоченный орган не позднее чем за пять дней до дня
окончания подачи заявок на участие в открытом аукционе в электронной форме или, если
начальная (максимальная) цена контракта (цена лота) не превышает три миллиона рублей, не
позднее чем за три дня до дня окончания подачи заявок на участие в открытом аукционе.
Разъяснение положений документации об открытом аукционе в электронной форме не
должно изменять ее суть.
Уполномоченный орган по собственной инициативе или в соответствии с поступившим
запросом о разъяснении положений документации об открытом аукционе в электронной форме
вправе принять решение о внесении изменений в документацию об открытом аукционе не
позднее чем за пять дней до даты окончания подачи заявок на участие в открытом аукционе в
электронной форме. Изменение предмета открытого аукциона в электронной форме не
допускается. В течение одного дня со дня принятия указанного решения изменения, внесенные
в документацию об открытом аукционе, размещаются уполномоченным органом на
официальном сайте. При этом срок подачи заявок на участие в открытом аукционе должен быть
продлен так, чтобы со дня размещения таких изменений до даты окончания подачи заявок на
участие в открытом аукционе этот срок составлял не менее чем пятнадцать дней или, если
начальная (максимальная) цена контракта (цена лота) не превышает три миллиона рублей, не
менее чем семь дней.
14. Срок заключения государственного контракта
Контракт может быть заключен не ранее чем через десять дней со дня размещения на
официальном сайте протокола подведения итогов открытого аукциона в электронной форме.
6
Контракт заключается на условиях, указанных в извещении о проведении открытого
аукциона в электронной форме и документации об открытом аукционе в электронной форме, по
цене, предложенной победителем открытого аукциона в электронной форме, либо в случае
заключения контракта с иным участником открытого аукциона в электронной форме по цене,
предложенной таким участником открытого аукциона.
15.Сведения о возможности заказчика изменить предусмотренное контрактом
количество поставляемого товара
Заказчик по согласованию с поставщиком в ходе исполнения контракта вправе изменить
не более чем на десять процентов количество всех предусмотренных контрактом товаров при
изменении потребности в товарах, на поставку которых заключен контракт. При поставке
дополнительного количества таких товаров, заказчик по согласованию с поставщиком вправе
изменить первоначальную цену контракта пропорционально количеству таких товаров, но не
более чем на десять процентов такой цены контракта, а при внесении соответствующих
изменений в контракт в связи с сокращением потребности в поставке таких товаров, заказчик
обязан изменить цену контракта указанным образом. Цена единицы дополнительно
поставляемого товара и цена единицы товара при сокращении потребности в поставке части
такого товара должны определяться как частное от деления первоначальной цены контракта на
предусмотренное в контракте количество такого товара.
При заключении государственного контракта заказчик по согласованию с участником, с
которым в соответствии Федеральным законом №94-ФЗ заключается такой контракт, вправе
увеличить количество поставляемого товара на сумму, не превышающую разницы между ценой
контракта, предложенной таким участником, и начальной (максимальной) ценой контракта
(ценой лота). При этом цена единицы указанного товара не должна превышать цену единицы
товара, определяемую как частное от деления цены контракта, указанной в заявке на участие в
аукционе, с которым заключается контракт, на количество товара, указанное в извещении о
проведении открытого аукциона.
16. Требования к участникам размещения заказа
К участнику размещения заказа устанавливаются следующие обязательные требования:
1) соответствие участника аукциона требованиям, устанавливаемым в соответствии с
законодательством Российской Федерации к лицам, осуществляющим поставку товара,
являющегося предметом аукциона: не установлено;
2) непроведение ликвидации участника размещения заказа — юридического лица или
непринятия арбитражным судом решения о признании участников размещения заказа юридических лиц, индивидуальных предпринимателей банкротами и об открытии конкурсного
производства;
3) неприостановление деятельности участника размещения заказа в порядке,
предусмотренном Кодексом Российской Федерации об административных правонарушениях,
на день подачи заявки на участие в аукционе;
4) отсутствие у участника размещения заказа задолженности по начисленным налогам,
сборам и иным обязательным платежам в бюджеты любого уровня или государственные
внебюджетные фонды за прошедший календарный год, размер которой превышает двадцать
пять процентов балансовой стоимости активов участника размещения заказа по данным
бухгалтерской отчетности за последний завершенный отчетный период. Участник размещения
заказа считается соответствующим установленному требованию в случае, если он обжалует
наличие указанной задолженности в соответствии с законодательством Российской Федерации
и решение по такой жалобе на день рассмотрения заявки на участие в конкурсе не принято;
7
5) отсутствие в предусмотренном Федеральным законом «О размещении заказов на
поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных
нужд» реестре недобросовестных поставщиков сведений об участниках размещения заказа.
Уполномоченный орган проверяет участников размещения заказа на соответствие
требованию, указанному в подпункте 5 настоящего пункта, а также вправе проверять
соответствие участника размещения заказа требованиям, указанным в подпунктах 2- 4 .
17. Размер обеспечения заявки на участие в аукционе
Размер обеспечения заявки на участие в открытом аукционе не может быть менее чем 0,5
процента и не может превышать 5 процентов начальной (максимальной) цены контракта (цены
лота) и составляет 1.00% от начальной (максимальной) цены контракта - 76132.11 руб.
Требование обеспечения заявки на участие в открытом аукционе в равной мере
распространяется на всех участников размещения заказа.
18. Размер обеспечения исполнения государственного контракта, срок и порядок его
представления, размер обеспечения гарантии поставщика на товар:
Не установлено.
19. Преференции на товары российского происхождения и товары, происходящие из
республики Беларусь.
Товарам, российского происхождения и происходящим из республики Беларусь,
указанным в пунктах 1, 2 Приказа Минэкономразвития России от 12.05.2011 г. № 217, по
отношению к товарам, происходящим из иностранного государства или группы иностранных
государств, устанавливается приоритет в соответствии со статьей 13 Федерального закона «О
размещении заказав на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для
государственных и муниципальных нужд».
Для реализации названного Приказа Минэкономразвития России в первой части заявки
на участие в аукционе в электронной форме декларируется (указывается) страна
происхождения товара.
В случае, если в первой части заявки на участие в аукционе в электронной форме
участника размещения заказа не указана страна происхождения товара, предлагаемого к
поставке, при рассмотрении заявок на участие в аукционе такой участник не допускается
аукционной комиссией к участию в аукционе.
Ответственность за достоверность сведений о стране происхождения товара, указанного
в первой части заявки на участие в аукционе в электронной форме, несет участник размещения
заказа.
Перечень товаров
*HR* CX3 Набор для
опр. глюкозы 500мл
Наименование, характеристики и количество
поставляемых товаров
Ед. изм.
Количество
Требования заказчика по
техническим, функциональным
(потребительским) и качественным
характеристикам товаров
Штука
4.000
8
Набор для определения глюкозы СХ3
Данный набор адаптирован к Сх9,
содержит: 1 флакон 500 мл. реагента.
Хим состав: глюкозоксидаза 590 Ед/л,
калий йодид 0,04 ммль/л, набор
поставляется в единой полимерной
упаковке кат.№ 443355
*RI* Наб. для опр.
глюкозы, 2x300
тестов
Штука
62.000
Набор для определения глюкозы,
содержит 2 картриджа по 104 мл
реагента на 300 определений каждый.
Реактив состоит из : АТФ. Натриевая
соль 4,18 ммоль/л, глюкозо 6 фосфат
дегидрогеназа 33,0 КЕ/л, гексокиназа
22,0 КЕ/л, неактивные вещества.
Принцип: колориметрия. Единая
картонная упаковка кат№ 442640
*RI* Наб. для опр.
мочевины, 2X300
тестов
Штука
32.000
Набор для определения мочевины,
содержит 2 штрих-кодированных
картриджа по 109 мл каждый,
трёхсекционные. На штрих-коде
информация о названии реагента, кат №,
номер картриджа, номер лота, срок
годности реагента. Химический состав
и идентификационный штриз-код на
каждом картридже. Реактив А: 100 мл:
стабилизированный раствор,
содержащий аьфа-кетоглюторат 2,9
ммоль/л, никотинамид аденин
динуклеотид, восст 0,35 ммоль/л,
неактивные вещества. Реактив В - 18
мл, : уреаза 2,4 кЕд/л,
глютаматдегидрогеназа 1,3кЕд/л,
стабилизирующие и бактерицидные
реагенты кат.№ 442820
*H* Набор для опр.
общего белка, 2X300
тестов
Штука
44.000
Набор для определения общего белка,
содержит 2 штрих\кодированных
картриджа по 102 мл, каждый на 300
определений. На штрих-коде
информация о названии реагента, кат №,
номер картриджа, номер лота, срок
годности реагента. Химический состав
и идентификационный штрих-код на
каждом картридже. Набор в единой
упаковке. кат.№ 442740
9
CX-4/5
Противовспенивающи
й раствор 25мл
Штука
2.000
Набор противовспенивающий р-р СХ
4/5. 25 мл 30% активного
противовспенивающего раствора.
Необходим при исследовании
креатинина в картриджном блоке.
Единая пластиковая упаковка кат.№
445967
*R* CX3 Реагент для
опр. мочевины
(BUN3/Urea3), 500 мл
Штука
3.000
Набор реагент для определения
мочевины СХ3 на 500 мл. содержит
уреазу 120 Ед/л, деионизированная
вода, кофермент ионы никеля,
неактивные вещества для работы
системы. Единая полимерная упаковка.
кат.№ 443350
*H* CX3 Набор для
опр. общего белка,
4X1 л
Штука
2.000
Набор реагент для определения общего
белка СХ3, 4*1 литр. Инструкция.
Стабилизированный раствор сложного
состава: сульфат меди 8,8 ммоль/л,
гидроксид натрия 145 ммоль\л,
неактивные вещества. Принцип работыколориметрия. Единая картонная
упаковка кат.№ 450224
*H* CX/LX Наб. для
опр. прямого
билирубина 2 X 300
TEST
Штука
26.000
набор для определения прямого
билирубина, содержит 2 штрихкодированных картриджа по 110 мл
каждый, цельные. Трёхсекционные. На
300 определений. Картридж состоит из
3 отделений, ёмкостью 110,18, 4 мл. хим
состав и идентификационный номер на
каждом картридже. Единая картонная
упаковка кат. №
476856
*F* Контроль
билирубина 2 10X3мл
Штука
3.000
Набор билирубин контроль 2.
инструкция к по использованию.
Контрольный материал на основе
сыворотки крови человека, готовый к
использованию, единая картонная
упаковка кат.№ 667720
10
*F* Контроль
билирубина 3 10X3мл
Штука
3.000
Набор билирубин контроль 3.
инструкция к по использованию.
Конрольный материал на основе
сыворотки крови человека, готовый к
использованию, единая картонная
упаковка кат.№ 667730
*F* Контроль
билирубина 4
10X3мл
Штука
3.000
Набор билирубин контроль 4.
инструкция к по использованию
сданными концентраций. Контрольный
материал на основе сыворотки крови
человека, готовый к использованию,
единая картонная упаковка кат. №
667740
*F* CX/LX
Калибратор для
прямого и общего
билирубина
(VER.2.1/4.3), 10х1мл
Штука
4.000
Набор билирубин калибратор для
прямого и общего билирубина,
инструкции к набору с данными
значений. На основе человеческой
сыворотки, предназначен в качестве
эталона сравнения.
*H* CX/LX Наб. для
опр. общего
билирубина, 2X300
тестов
Штука
28.000
Набор для определения общего
билирубина, 2 штрих-кодированных
картриджа по 100 мл, на 300
определений каждый. Штрих код
служит для автоматической
идентификации реагента. кат.№ 442745
*H* CX3 Набор для
опр. креатинина, 3X2
л
Штука
4.000
Набор креатинин СХ3. 3 канистры по 2
литра. Инструкция.Единая картонная
упаковка кат.№ 443340
CX4 Наб. для опр.
креатинина 2X300
тестов
Штука
60.000
Набор креатинин. СХ4, 2 штрихкодированных картриджа по 128 мл
каждый. Трёхсекционные, на 300
определений каждый. кат. № А40920
*RI* CX/LX Наб.для
опр.липопротеинов
высокой плотности,
прямой тест (HDLD)
2X200тестов
Штука
31.000
Набор для определения липопротеинов
высокой плотности (ЛПВП), содержит 2
штрих-кодированных картриджа на 200
определений каждый. Картриджиодноразовые пропиленовые
11
сосуды.единая картонная упаковка
кат.№ 650207
*F* Калибратор для
липидов, 2х3х2 мл
Штука
7.000
Набор калибратор для липидов, 2*3*2
мл. набор содержит калибраторы
липидов уровни 1 и 2 по 3* 2,0 мл
каждого. Данные значений каждого,
данные для калибровки. Инструкция.
Приготовлены на основе сыворотки
крови человека 2,0 мл. предназначен в
качестве эталона сравнения Единая
картонная упаковка кат.№ 650218
*RI* CX6.4/LX2.2
Наб. для
опр.липопротеинов
низкой плотности,
прямой тест (LDLD),
2х100 тестов
Штука
26.000
Набор для лабораторнодиагностических реагентов для прямого
количественного определения
холестерина фрации липопротеинов
низкой плотности (LDLD),(ЛПНП) в
сыворотке и плазме крови человека на
биохимических анализаторах серии
Synchron.(Состав набора: 2 картриджа
по 100 тестов каждый по 38 мл реагент
ЛПНП, 2фл по 1.0мл ЛПНПкалибратора, данные для калибровки,
инструкция по использованию, данные
распределения значений). Химический
состав реагента для прямого
количественного определения
холестерина: холестериноксидаза (1200
ед/л), Холестеринэстераза (1000 ед/л), 4аминоантипирин (0.1%), пероксидаза
(1250 ед/л), детергент (1.7%), DSBmT =[
N,N-bis(4-sulphobutyl)-m-toluidinedisodium] (0,0425%). Химический
состав ЛПНП-калибратора: сыворотка
крови человека, стандартизованная по
измеряемым показателям. Принцип
метода: колориметрия. Набор
поставляется в единой картонной
упаковке. кат.№ 969706
*R* CX/LX Наб.для
опр. триглицеридов
(TG), 2х300 тестов
Штука
35.000
Набор для определения триглицеридов.
Данный набор адаптирован к
анализатору Synchron CX9 PRO. Набор
содержит: 2 штрих-кодированных
12
картриджа по 103 мл. каждый, цельные,
трехсекционные, рассчитаны на 300
определений каждый. На штрих-коде
сохранена информация о названии
реагента, его каталожном номере,
номере картриджа, номере лота, сроке
годности реагента. Картриджи для
реагентов представляют собой
одноразовые полипропиленовые
сосуды, содержащие жидкие реактивы,
обеспечивающие выполнение
химических тестов. Каждый сосуд
имеет клиновидную форму. Картридж
состоит из трех отделений,
обозначенных как А, В и С. Емкость
110, 18 и 4 мл соответственно.
Химический состав и
идентификационный штрих-код
имеются на каждом картридже. Штрихкод, считываемый при загрузке
контейнера в отделение с реагентом
прибора, служит для автоматической
идентификации реагента и основных
сведений о нем. Химический состав:
Реактив А (100 мл.) стабилизированный раствор сложного
состава, содержащий: липазу (93 Ед/л),
аденозин трифосфат (ATP) (2.52
ммоль/л), глицерол киназа (GK) (4
КЕд/л), глицерофосфат оксидаза (GPO)
(1.1кЕ/л), 4-аминоантипирин (0.71
ммоль/л), 3,5-дихлоро-2гидроксибензенсульфоновая кислота
(DHBS) (1.54 ммоль/л), пероксидаза
хрена (HPO) (9кЕ/л), а также
неактивные вещества, необходимые для
оптимальной работы системы. Набор
поставляется в единой картонной
упаковке кат.№ 445850
*RI* CX/LX Наб. для
опр. холестерина,
2X300 тестов
Штука
10.000
13
Набор для определения холестерина.
Данный набор адаптирован к
анализатору Synchron CX9 PRO. Набор
содержит: 2 штрих-кодированных
картриджа по 104 мл. каждый, цельные,
трехсекционные, рассчитаны на 300
определений каждый. На штрих-коде
сохранена информация о названии
реагента, его каталожном номере,
номере картриджа, номере лота, сроке
годности реагента. Картриджи для
реагентов представляют собой
одноразовые полипропиленовые
сосуды, содержащие жидкие реактивы,
обеспечивающие выполнение
химических тестов. Каждый сосуд
имеет клиновидную форму. Картридж
состоит из трех отделений,
обозначенных как А, В и С. Емкость
110, 18 и 4 мл соответственно.
Химический состав и
идентификационный штрих-код
имеются на каждом картридже. Штрихкод, считываемый при загрузке
контейнера в отделение с реагентом
прибора, служит для автоматической
идентификации реагента и основных
сведений о нем. Химический состав:
Реактив А (100мл.) .стабилизированный раствор сложного
состава, содержащий: 4аминоантипирин (0.28 ммоль/л), фенол
(8.06 ммоль/л), холестерол эстераза (211
Ед/л), холестерол оксидаза (216 Ед/л),
пероксидаза (6667 Ед/л), а также
неактивные вещества, необходимые для
оптимальной работы системы. Набор
поставляется в единой картонной
упаковке. кат.№ 467825
*RI* Наб. для опр.
креатинкиназы (CK),
2х200 тестов
Штука
3.000
14
Данный набор адаптирован к
анализатору Synchron CX9 PRO. Набор
содержит: инструкцию 1 шт., 2 штрихкодированных картриджа по 61 мл.
каждый, цельные, трехсекционные,
рассчитаны на 200 определений
каждый. Картридж состоит из трех
отделений, обозначенных как А, В и С.
Емкость 110, 18 и 4 мл соответственно.
Химический состав и
идентификационный штрих-код
имеются на каждом картридже. Штрихкод, считываемый при загрузке
контейнера в отделение с реагентом
прибора, служит для автоматической
идентификации реагента и основных
сведений о нем. Химический состав:
Реактив А - стабилизированный раствор
сложного состава, содержащий:
креатинин фосфат (53 ммоль/л), глюкоза
(18 ммоль/л), аденозин дифосфат (ADP)
(2.9 ммоль/л), никотинамид аденин
динуклеотид (NAD+) (2.9 ммоль/л),
гексозиназа (>11 кЕд/л), глюкозо-6фосфат дегидрогеназа (>3.8 кЕд/л), а
также неактивные вещества. Является
субстратом для химической реакции, в
результате которой образуется
окрашенный комплекс. кат.№ 442635
КФК МВ фракция,
1x65 мл , 1x15 мл
Штука
3.000
КФК МВ фракция, 1x65 мл , 1x15 мл
кат.№ 17649H
*RI* CX/LX Набор
для опр. АСТ, 2 X 400
тестов
Штука
26.000
Набор для определения АСТ. Набор
содержит: Инструкция 1 шт., 1х10 мл
реагент А, 2 штрих-кодированных
картриджа по 108 мл. каждый, цельные,
трехсекционные, рассчитаны на 400
определений каждый. На штрих-коде
сохранена информация о названии
реагента, его каталожном номере,
номере картриджа, номере лота, сроке
годности реагента. Картриджи одноразовые полипропиленовые
сосуды, содержащие жидкие реактивы,
обеспечивающие выполнение
химических тестов. Картридж состоит
из трех отделений, обозначенных как А,
В и С. Емкость 110, 18 и 4 мл
соответственно. Химический состав и
идентификационный штрих-код
имеются на каждом картридже.
Химический состав: Реактив А стабилизированный раствор сложного
состава, содержащий: альфакетоглутарат (205 ммоль/л),
лактатдегидрогеназу (12 кЕд/л),
никотинамид аденин динуклеотид,
восст. (6,63 ммоль/л),
малатдегидрогеназа 8,01 кЕд/л, а также
неактивные вещества, необходимые для
15
оптимальной работы системы. 2.
Реактив В — стабилизированный
раствор сложного состава, содержащий:
L-аспартат (564 ммоль/л), а также
неактивные вещества. Набор
поставляется в единой картонной
упаковке. кат.№ 476831
*RI* CX/LX Набор
для опр. АЛТ, 2 X 400
тестов
Штука
36.000
16
Набор для определения АЛТ. Набор
содержит: Инструкция 1 шт., 1х10 мл
реагента А, 2 штрих-кодированных
картриджа по 108 мл. каждый, цельные,
трехсекционные, рассчитаны на 400
определений каждый. На штрих-коде
сохранена информация о названии
реагента, его каталожном номере,
номере картриджа, номере лота, сроке
годности реагента. Картриджи для
реагентов представляют собой
одноразовые полипропиленовые
сосуды, содержащие жидкие реактивы,
обеспечивающие выполнение
химических тестов. Каждый сосуд
имеет клиновидную форму, что
соответствует форме посадочных
отверстии на карусели для реагентов.
Картридж состоит из трех отделений,
обозначенных как А, В и С. Емкость
110, 18 и 4 мл соответственно.
Химический состав и
идентификационный штрих-код
имеются на каждом картридже. Штрихкод, считываемый при загрузке
контейнера в отделение с реагентом
прибора, служит для автоматической
идентификации реагента и основных
сведений о нем. Химический состав:
Реактив А -стабилизированный раствор
сложного состава, содержащий: альфакетоглутарат (205 ммоль/л),
лактатдегидрогеназу (30 кЕд/л),
никотинамид аденин динуклеотид,
восст. (6,63 ммоль/л), а также
неактивные вещества, необходимые для
оптимальной работы системы. 2.
Реактив В — стабилизированный
раствор сложного состава, содержащий:
L-аланин (564 ммоль/л), а также
неактивные вещества, необходимые для
оптимальной работы системы. кат.№
476826
Наб. для опр.
амилазы G7 AMY 2 x
200 тестов
Штука
47.000
Набор лабораторно-диагностических in
vitro реагентов для количественного
определения амилазы (alpha-Amylase,
EC 3.2.1.1) в сыворотке, плазме или
моче на биохимических анализаторах
серии SYNCHRON LX® Systems,
UniCel® DxC 600/800 Systems - 2
картриджа по 200 тестов каждый.
Каждый картридж содержит Реагент
AMY7- водный раствор содержит 4,6этилиден(G1)-4-нитрофенил (G7)альфа-(1-4)-D-мальтогептаозид
(синонимы - рrotected pNP-G7 (EPS);
Ethylidene-G7-PNP; 4,6-ethylidene(G7)p-nitrophenyl(G1)-alpha,Dmaltoheptaoside; cas.96597-16-9) - 11
ммоль/л; NaCl - 87 ммоль/л, CaCl2 - 0.08
ммоль/л, MgCl2 - 12.6 ммоль/л,
аддитивы и консерванты; и Реагент водный раствор фермента содержит
альфа-глюкозидазу (Alpha-glucosidase,
EC 3.2.1.20 ) - 9700 U/L(Ед/л), NaCl - 87
ммоль/л, CaCl2 - 0.08 ммоль/л, MgCl2 12.6 ммоль/л, аддитивы и консерванты.
Принцип измерения - ферментативный
кинетический - альфа-амилаза
катализирует гидролиз EPS-субстрата с
обра­зованием фрагментов G2PNP,
G3PNP и G4PNP, которые альфаГлюкозидаза гидролизует до паранитрофенола (PNP) и глюкозы (G).
Увеличение абсорбции паранитрофенола (PNP), образующегося в
результате реакции, при 409 нм прямо
пропорционально активности a-амилазы
в пробе. Набор поставляется в единой
картонной упаковке, хранится при
температуре +2-+8°С. кат.№ А71607
*H* CX/LX
Калибратор для
железа и IBCT
(ОЖСС), 2х25 мл
Штука
3.000
Набор калибратор для железа. Набор
содержит: 1 флакон 25 мл калибратора
уровень 1, 1 флакон 25 мл. калибратора
уровень 2 , инструкция 1 шт.
17
Химический состав: хлорид железа
35,8 ммоль/л. Набор поставляется в
единой картонной упаковке кат.№
442772
*H* Промывающий
раствор Wash II , 2x2 л
Штука
33.000
Набор промывающий раствор Wash II.
Данный набор адаптирован к
анализатору Synchron CX 9 PRO. Набор
содержит: 2 канистры по 2 л.
промывочного раствора. Химический
состав: калия хлорид - 416 ммоль/л.
Набор поставляется в единой картонной
упаковке. Размеры упаковки: 24х13х21,5
см, набор 4 литра кат.№ 445865
Набор Чашечки для
образцов, 0.5 мл, 1000
шт/уп.
Штука
6.000
Пластиковые чашечки для образцов, 0.5
мл, 1000 шт. кат.№651412
Набор Чашечки для
образцов, 2 мл, 1000
шт/уп
Штука
8.000
Пластиковые чашечки для образцов, 2
мл, 1000 шт. кат.№652730
*H* CX3
Промывочный
раствор, 6X250 мл
Штука
21.000
Набор промывочный раствор. Данный
набор адаптирован к анализатору
Synchron CX 9 PRO. Набор содержит: 6
флаконов по 250 мл. промывочного
раствора, наклейка 1 шт., инструкция 1
шт. Химический состав: изопропиловый
спирт 5,22 ммоль/л., органические ПАВ
< 25%. Набор поставляется в единой
картонной упаковке кат.№ 443335
*H* CX/LX Фермент.
промывочный раствор
для липазы, 2X300T
Штука
3.000
Реагент для промывки кювет
SYNCHRON Lipase Wash (для систем
CX с запрограммированными тестами
на триглицериды, холестерин и
холестерин липопротеинов высокой
плотности). В состав набора входит: 2
картриджа для промывки по 112,9 мл.
Хим. состав: соляная кислота 525
ммоль/л. Поставляется в единой
картонной упаковке. набор 600 мл кат.№
465121
18
*R* CX Наб. для опр.
липазы, 3X30Т
Штука
5.000
*R* CX LIPASE 3X30 TESTS.- *RI* CX
LIPASE 3X30 TESTS, CAL. INCLUDEDЛипаза (Lipase Reagent Kit, (LIPA), 3 x
30 Tests, Calibrator included).- Реагент
LIPA (Lipase) предназначен для
количественного определения
активности панкреатической липазы в
сыворотке крови человека или плазме на
биохимических анализаторах серии
SYNCHRON фирмы Beckman Coulter. В
состав набора входит: Ферментный
субстрат (лиофилизированный), (3
флакона по 10 мл (после разведения));
ЛИПАЗА дилюент (3 флакона по 10
мл); LIPA реагент картридж,
содержащий (3.5 мл) липазного
активирующего раствора в С (меньшем)
отделении (3 шт).; липазный калибратор
(лиофилизированный), (калибратор
представляет собой обработанную
сыворотку крови человека,
стандартизованную по содержанию
липазы (животного происхождения), 1
флакон 3.0 мл (после разведения));
инструкция по использованию набора (1
шт).; данные с калибровочными
значениями (1 шт). Реагирующие
компоненты: 1,2-диглицерид (0.80
ммоль/л), моноглицерид липаза (из
микроорганизмов) ( 627 Ед/л),
аденозинтрифосфат, 0,48 ммоль/л,
глицерол киназа (из микроорганизмов),
0,98 кЕд/Д, глицерол-3-фосфат оксидаза
(из микроорганизмов) (29.1 кЕд/д), 4аминоантипирин (1.54 ммоль/л); Nэтил-N-(2-гидрокси-3-сульфопропил)-mтолуидин (1.5 ммоль/л), пероксидаза
хрена (0.98 кЕд/л), прочие
нереагирующие химические вещества,
необходимые для оптимального
функционирования системы кат.№
465101
*RI* CX/LX Наб. для
опр. щелочной
фосфатазы 2 X 400
Штука
11.000
Набор лабораторно-диагностических
реагентов для количественного
определения концентрации щелочной
фосфатазы в сыворотке или плазме,
19
СМЖ на биохимических анализаторах
серии SYNCHRON. (2 картриджа по 400
тестов каждый). Каждый картридж
содержит: Реактив А (200 мл.) стабилизированный раствор сложного
состава, содержащий: паранитрофенилфосфат (15 ммоль/л), 2амино-2-метил-1-пропанол (350
ммоль/л), а также неактивные вещества,
необходимые для оптимальной работы
системы. Принцип действия:
колориметрия. Является субстратом для
ферментативной реакции, в результате
которой образуется окрашенный
комплекс. Набор поставляется в единой
картонной упаковке кат.№ 476821
TEST
*RI* CX/LX Наб.для
опр. ЛДГ-Л
2X200тестов
Штука
6.000
Набор для определения ЛДГ. Реагент
для определения ферментов:
Лактатдегидрогеназа (Lactate
Dehydrogenase Reagent Kit, (LD), 2 x 200
Tests). Набор лабораторнодиагностических реагентов для
количественного определения
концентрации лактатдегидрогеназы в
сыворотке или плазме на
биохимических анализаторах серии
SYNCHRON (2 картриджа по 200 тестов
каждый). Каждый картридж содержит:
Реактив А ((65 мл.) стабилизированный раствор сложного
состава, содержащий: молочная кислота
(15.6 ммоль/л), никотинамид аденин
динуклеотид (NAD+) (369 ммоль/л), а
также неактивные вещества,
необходимые для оптимальной работы
системы. Набор поставляется в единой
картонной упаковке. (Nadide
369mmol/L, Lactate 15.6mmol/L).
*Nadide: (DPN; Diphosphopyridine
nucleotide; NAD; NAD+; Nadide; Nadide
(JAN); Nicotinamide adenine dinucleotide)
- синонимы. Метод определения
Пируватный (Lactate-»Pyruvate.)
колориметрический кат.№ 442655
*RI* CX/LX гамма-
Штука
6.000
Набор для определения ГГТ. Реагент
20
ГТ 2 X 400 TEST
лабораторно-диагностический для
количественного определения
концентрации гамма-глутамил
трансферазы в сыворотке или плазме на
биохимических анализаторах серии
SYNCHRON (2 картриджа по 400 тестов
каждый). Каждый картридж содержит:
Стабилизированный раствор сложного
состава, содержащий: гамма-глутамилпаро-нитроанилин (4.4 ммоль/л),
глицилглицин (150 ммоль/л), буфер, а
также неактивные вещества,
необходимые для оптимальной работы
системы. Является субстратом для
химической реакции, в результате
которой образуется окрашенный
комплекс. Набор поставляется в единой
картонной упаковке. кат.№ 476846
*F* SYNCHRON
Мультиконтроль 3 ур.:
3Х 2 X 20 мл
Штука
8.000
Набор мультиконтроль. Контрольный
материал для определения большинства
субстратов, ферментов, электролитов в
сыворотке и плазме крови человека на
анализаторе Synchron. Набор содержит
6 флаконов по 20 мл (3 уровня по 2
флакона каждый) контрольного
материала, инструкцию по
использованию. Химический состав:
многоуровневая контрольная сыворотка
(человека) уровень 1, (2х20 мл);
многоуровневая контрольная сыворотка
(человека) уровень 2, (2х20 мл);
многоуровневая контрольная сыворотка
(человека) уровень 3, (2х20 мл); Набор
поставляется готовым к использованию
в единой картонной упаковке кат.№
657365
*RI* CX/LX Набор
для определения
алкоголя, 2x150TEST
Штука
4.000
Набор лабораторно-диагностических
реагентов для количественного
определения концентрации алкоголя в
сыворотке или плазме, цельной крови
или моче на биохимических
анализаторах серии SYNCHRON (2
картриджа по 150 тестов каждый) (Two
ETOH-Reagent Cartridges (2x150tests)).
Каждый картридж содержит:
21
стабилизированный раствор сложного
состава, содержащий: ТРИС-буфер 0.2М
-(41 мл), Алкагольдегидрогеназу 35
Кед/л, никотинамид аденин
динуклеотид (NAD) -(9 ммоль/л) в
ТРИС-буфере, а также неактивные
вещества, необходимые для
оптимальной работы системы.
(REAGENT CONSTITUENTS: Trisreaction buffer (0.2M) 41mL;
Alcoholdehydrogenase (yeast)
(35KU/L),16mL; NAD (9mmol/L) in Trisbuffer; Also non-reactive chemicals
necessary for optimal system
performance).Набор поставляется в
единой картонной упаковке.Реакция
этанол --> ацетальдегид. Метод
определения ферментативный
колориметрический. кат.№ 474947
*RI* Контроль 1
ALCOHOL/AMMONI
A CONTROL 1,
4X4ML
Штука
2.000
Набор алкоголь контроль, уровень 1.
Контрольный материал (уровень 1) для
определения аммиака в плазме крови
человека и алкоголя в сыворотке,
плазме, моче и цельной крови на
анализаторах серии Synchron. Набор
содержит 4 флакона по 4 мл
контрольного материала, инструкцию
по использованию, данные
распределения значений измеряемых
параметров (в т.ч. концентраций). Хим.
состав Сыворотка крови человека,
стандартизованная по измеряемым
показателям. Набор поставляется
готовым к использованию в единой
картонной упаковке кат.№ 465990
Хлор электрод
Synchron
Штука
4.000
Хлор электрод Synchron. Адаптирован к
анализаторам Synchron CX и UniCel
DxC кат.№ 441930
Датчик глюкозы
Synchron CX-3
Штука
6.000
Датчик глюкозы Synchron CX-3.
Адаптирован к анализаторам Synchron
CX и UniCel DxC кат.№ 469499
22
Наконечник К
электрода Synchron
Штука
4.000
Наконечник К электрода Synchron.
Адаптирован к анализаторам Synchron
CX и UniCel DxC кат.№ 669117
Натриевый
(референсный)
электрод Synchron
Штука
2.000
Натриевый (референсный) электрод
Synchron. Адаптирован к анализаторам
Synchron CX и UniCel DxC кат.№
668295
Наконечник Са
электрода, Synchron
CX/LX
Штука
4.000
Наконечник Са электрода, Synchron
CX/LX. Адаптирован к анализаторам
Synchron CX и UniCel DxC кат.№
467769
Хлор электрод
Synchron
Штука
4.000
Хлор электрод Synchron. Адаптирован к
анализаторам Synchron CX и UniCel
DxC кат.№ 441930
*RI* Контроль 2
ALCOHOL/AMMONI
A CONTROL 2,
4X4ML
Штука
2.000
Контрольный материал (уровень 2) для
определения аммиака в плазме крови
человека и алкоголя в сыворотке,
плазме, моче и цельной крови на
анализаторах серии Synchron. Набор
содержит 4 флакона по 4 мл
контрольного материала, инструкцию
по использованию, данные
распределения значений измеряемых
параметров (в т.ч. концентраций). Хим.
состав Сыворотка крови человека,
стандартизованная по измеряемым
показателям. Набор поставляется
готовым к использованию в единой
картонной упаковке кат.№ 465993
*RI* Контроль 3
ALCOHOL/AMMONI
A CONTROL 3,
4X4ML
Штука
2.000
Контрольный материал (уровень 3) для
определения аммиака в плазме крови
человека и алкоголя в сыворотке,
плазме, моче и цельной крови на
анализаторах серии Synchron. Набор
содержит 4 флакона по 4 мл
контрольного материала, инструкцию
по использованию, данные
распределения значений измеряемых
параметров (в т.ч. концентраций). Хим.
23
состав Сыворотка крови человека,
стандартизованная по измеряемым
показателям. Набор поставляется
готовым к использованию в единой
картонной упаковке кат.№ 465996
*RI* CX/LX
калибратор алкоголя
2x1X5mL
Штука
4.000
Набор калибратор алкоголя. Образец с
известной концентрацией
определяемого вещества (калибратор),
применяется как эталон для сравнения
при количественном определении
алкоголя в сыворотке, плазме, моче и
цельной крови человека на анализаторах
серии SYNCHRON®. Набор содержит:
1 флакон 5 мл уровень 1, 1 флакон 5,0
мл уровень 2, данные для калибровки,
инструкцию по использованию. Хим.
Состав: Контрольный материал на
основе фракций сыворотки крови
человека и трис-буфер. Набор
поставляется готовым к использованию
в единой картонной упаковке кат.№
474994
*F* CX/LX
Мультикалибратор,
6х20 мл
Штука
7.000
Набор мультикалибратор для алкоголя.
Набор содержит: данные для
калибровки, (1 шт.); инструкция по
использованию, (1 шт.); данные
распределения значений, (1
шт.).Хим.состав: Приготовлен на основе
сыворотки крови человека, содержит
этиленгликоль (5.98 моль/л).
Предназначен для использования в
качестве эталона сравнения
(калибратора) при количественном
определении альбумина, азота
мочевины крови (мочевины), кальция,
креатинина, неорганического фосфора,
общего белка, триглицеридов и мочевой
кислоты на биохимических
анализаторах серии SYNCHRON в
сыворотке крови и других
биологических жидкостях кат.№ 442600
Наб. для опр.
кальция, 2X300 тестов
Штука
5.000
Набор лабораторно-диагностических
реагентов для количественного
24
определения концентрации ионов
кальция в сыворотке, плазме или моче
на биохимических анализаторах серии
SYNCHRON и UniCel DxC (2
картриджа по 300 тестов каждый).
Каждый картридж содержит: 1. Реактив
А (102 мл.) — стабилизированный
раствор сложного состава, содержащий:
Арсеназо III (2,7-(bis(2arsonophenylazo))-1,8dihydroxynaphthalene-3,6-disulphonic
acid) (0.17 ммоль/л), буфер, а также
неактивные вещества, необходимые для
оптимальной работы системы. Является
субстратом для химической реакции, в
результате которой образуется
окрашенный комплекс. Набор
поставляется в единой картонной
упаковке
кат.№ 442755
*H* CX Наб. для опр.
фосфора
(неорганического),
2X300 тестов
Штука
4.000
25
Набор для определения неорганичекого
фосфора. Данный набор адаптирован к
анализатору Synchron CX9 PRO. Набор
содержит: 2 штрих-кодированных
картриджа по 95 мл. каждый, цельные,
трехсекционные, рассчитаны на 300
определений каждый. На штрих-коде
сохранена информация о названии
реагента, его каталожном номере,
номере картриджа, номере лота, сроке
годности реагента. Картриджи для
реагентов представляют собой
одноразовые полипропиленовые
сосуды, содержащие жидкие реактивы,
обеспечивающие выполнение
химических тестов. Каждый сосуд
имеет клиновидную форму. Картридж
состоит из трех отделений,
обозначенных как А, В и С. Емкость
110, 18 и 4 мл соответственно.
Химический состав и
идентификационный штрих-код
имеются на каждом картридже. Штрихкод, считываемый при загрузке
контейнера в отделение с реагентом
прибора, служит для автоматической
идентификации реагента и основных
сведений о нем. Химический состав:
стабилизированный раствор сложного
состава, содержащий: молибдат
аммония (2.5 ммоль/л), буфер (рН 1.0), а
также неактивные вещества. Набор
поставляется в единой картонной
упаковке кат.№ 465145
*RI* CX/LX Наб. для
опр. железа, 2х200
тестов (v.4.6)
Штука
6.000
набор для определения железа. Данный
набор адаптирован к анализатору
Synchron CX9 PRO. Набор содержит: 2
штрих-кодированных картриджа по 58,2
мл. каждый, цельные, трехсекционные,
рассчитаны на 200 определений
каждый. Картриджи - одноразовые
полипропиленовые сосуды, содержащие
жидкие реактивы, обеспечивающие
выполнение химических тестов.
Картридж состоит из трех отделений,
обозначенных как А, В и С. Емкость
110, 18 и 4 мл соответственно.
Химический состав и
идентификационный штрих-код
имеются на каждом картридже.
Химический состав: Реактив А :
Ферроцин ( 3-(2-пиридил)-5,6-бис(4фенилсульфоновая кислота)-1,2,4триазин моно натриевая соль ( 9.98
ммоль/л), уксусная кислота(530
ммоль/л), гидроксиламин гидрохлорид
(318 моль/л), тригликолевая кислота
натриевая соль(26.5 ммоль/л).
*(FERROZINE®): 3-(2-PYRIDYL)-5,6BIS(4-PHENYLSULFONIC ACID)-1,2,4TRIAZINE MONOSODIUM SALT).
Является субстратом для химической
реакции, в результате которой
образуется окрашенный комплекс.
Набор поставляется в единой картонной
упаковке кат.№ 467910
*SG* *RI* CX/LX
Наб. для опр. ОЖСС,
200 тестов SLGP
Штука
6.000
Набор для определения ОЖСС.
"Железо-связывающая способность
сыворотки с 200 колонками 2 по 100
тестов" содержит: упаковку
(465971,CX/LX IBCT KIT(2X100): (2
картриджа по 100 тестов каждый.
содержат реагент на основе сложного
26
органического соединения в водном
солевом растворе) + 2 упаковки (465976,
CX/LX IBCT COLUMNS, 100 TESTS) в
каждой: (по 100 шт: 20 пакетов по 5шт)
готовых хроматографических колонок
заполненных сорбентом однократного
применения и по 2 флакона (60 мл)
стандарта (хлорид железа(0.09 ммоль/л)
и инструкция). Каждый картридж
содержит: стабилизированный раствор
сложного состава, содержащий: Реактив
реактив для определения железа (58.2
мл.): уксусная кислота(530 ммоль/л),
гидроксиламин гидрохлорид (318
ммоль/л), 3-(2-пиридил)-5,6-бис(4фенилсульфоновая кислота)-1,2,4триазин моно натриевая соль -(9.98
ммоль/л), натриевая соль тригликолевой
кислоты (26.5 ммоль/л). Принцип
действия хроматография и
колориметрия кат.№ 465970
*H* CX Раствор
PROBE RINSE 6х13,8
мл
Штука
11.000
Набор раствор промывки
пробоотборника (Probe rinse). Данный
набор адаптирован к анализатору
Synchron CX 9 PRO. Набор содержит: 6
флаконов по 13,8 мл. промывочного
раствора, инструкция по использованию
1 шт., набор этикеток 1 шт. Химический
состав: ПАВ, стабилизаторы. Набор
поставляется в единой картонной
упаковке., набор 6*13,8мл кат.№ 476015
*H* CX/LX Наб. для
опр. магния, 2X100
тестов
Штука
20.000
Набор лабораторно-диагностических
реагентов для количественного
определения концентрации магния в
сыворотке, плазме или моче на
биохимических анализаторах серии
SYNCHRON и UniCel DxC (2
картриджа по 100 тестов каждый).
Каждый картридж содержит: 54мл
реактива — стабилизированный раствор
сложного состава, содержащий: Натрий
трифосфат (100ммоль/л), гидроксид
калия (339 ммоль/л), калмагит
(0.17ммоль/л), а также неактивные
27
вещества, необходимые для
оптимальной работы системы. Принцип
действия: колориметрия. Является
субстратом для химической реакции, в
результате которой образуется
окрашенный комплекс. (SYNCHRON®
Systems, (MG 2 X 100 Magnesium
Reagent), IN VITRO DIAGNOSTICUM,
For use on SYNCHRON Systems for the
quantitative determinationof magnesium in
serum, plasma, or urine. Contents:2x54 mL
Magnesium Reagent. Reactive Ingredients:
Trisodium phosphate 100 mmol/L,
Potassium Hydroxide 339 mmol/L,
Caimagite 0.17mmol/L. Analytic Range:
0.1-7.0 mg/dL. DO NOT FREEZE. For
instructions for use, see Chemistry
Information Manual.). Набор
поставляется в единой картонной
упаковке кат.№ 445360
Наб. для опр.
альбумина, 2X300
тестов
Штука
6.000
28
Набор для определения альбумина для
"Synchron". Данный набор адаптирован
к анализатору Synchron CX9 PRO.
Набор содержит: 2 штрихкодированных картриджа по 101 мл.
каждый, цельные, трехсекционные,
рассчитаны на 300 определений
каждый. На штрих-коде сохранена
информация о названии реагента, его
каталожном номере, номере картриджа,
номере лота, сроке годности реагента.
Картриджи - одноразовые
полипропиленовые сосуды, содержащие жидкие реактивы,
обеспечивающие выполнение
химических тестов. Каждый сосуд
имеет клиновидную форму, что
соответствует форме посадочных
отверстии на карусели для реагентов.
Картридж состоит из трех отделений,
обозначен-ных как А, В и С. Емкость
110, 18 и 4 мл соответственно.
Химический состав и
идентификационный штрих-код
имеются на каждом картридже.
Химический состав: 1. Реактив А стабилизированный раствор сложного
состава, содержащий: бромкрезоловый
пурпурный (0.28 ммоль/л), буфер, а
также неактивные вещества. Набор
поставляется в единой картонной
упаковке. кат.№ 442765
*RI* CX/LX Наб. для
опр. мочевой кислоты,
2х300 тестов
Штука
7.000
Набор для определения мочевой
кислоты. Данный набор адаптирован к
анализатору Synchron CX9 PRO. Набор
содержит: 2 штрих-кодированных
картриджа по 104 мл. каждый, цельные,
трехсекционные, рассчитаны на 300
определений каждый. На штрих-коде
сохранена информация о названии
реагента, его каталожном номере,
номере картриджа, номере лота, сроке
годности реагента. Картриджи для
реагентов представляют собой
одноразовые полипропиленовые
сосуды, содержащие жидкие реактивы,
обеспечивающие выполнение
химических тестов. Каждый сосуд
имеет клиновидную форму. Картридж
состоит из трех отделений,
обозначенных как А, В и С. Емкость
110, 18 и 4 мл соответственно.
Химический состав и
идентификационный штрих-код
имеются на каждом картридже. Штрихкод, считываемый при загрузке
контейнера в отделение с реагентом
прибора, служит для автоматической
идентификации реагента и основных
сведений о нем. Химический состав: 1.
Реактив А (100 мл.) стабилизированный раствор сложного
состава, содержащий: 4аминоантипирин (0.85 ммоль/л), 3,5дихлоро-2-гидрокси-бензен сульфонат
(3.4 ммоль/л), уриказа (5.5кЕд/л),
пероксидаза хрена (961 Ед/л), а также
неактивные вещества, необходимые для
оптимальной работы системы. Набор
поставляется в единой картонной
упаковке кат.№ 442785
*RI* Серологический
Штука
3.000
Серологический контроль, уровень 3.
29
контроль, уровень 3
(Vigil Serology
Control, Level 3), 3 х 5
мл
Контрольный материал (уровень 3 ) для
количественного определения
антистрептолизина О, ревматоидного
фактора и с-реактивного белка в
сыворотке и плазме крови человека на
анализаторах серии Synchron. Набор
содержит 3 флакона по 5 мл
контрольного материала, инструкцию
по использованию, данные
распределения значений. Контрольный
материал приготовлен на основе
сыворотки крови человека. Набор
поставляется готовым к использованию
в единой картонной коробке кат.№
450164
*RI* Серологический
контроль, уровень 2
(Vigil Serology
Control, Level 2), 3 х 5
мл
Штука
3.000
Набор серологический контроль
уровень 2. Контрольный материал
(уровень 2) для количественного
определения антистрептолизина О,
ревматоидного фактора и с-реактивного
белка в сыворотке и плазме крови
человека на анализаторах серии
Synchron. Набор содержит 3 флакона по
5 мл контрольного материала,
инструкцию по использованию, данные
распределения значений. Контрольный
материал приготовлен на основе
сыворотки крови человека. Набор
поставляется готовым к использованию
в единой картонной коробке кат.№
450163
*RI* Серологический
контроль, уровень 1
(Vigil Serology
Control, Level 1), 3 х 5
мл
Штука
3.000
Набор серологический контроль
уровень 1. Контрольный материал
(уровень 1) для количественного
определения антистрептолизина О,
ревматоидного фактора и с-реактивного
белка в сыворотке и плазме крови
человека на анализаторах серии
Synchron. Набор содержит 3 флакона по
5 мл контрольного материала,
инструкцию по использованию, данные
распределения значений. Контрольный
материал приготовлен на основе
сыворотки крови человека. Набор
поставляется готовым к использованию
30
в единой картонной коробке кат.№
450162
*RI* CX/LX Наб. для
опр. С-реактивного
белка, 2X200тестов
Штука
10.000
Набор лабораторно-диагностических
реагентов для количественного
определения концентрации Cреактивного белка в сыворотке и плазме
крови человека на биохимических
анализаторах серии Synchron CX/LX.(2
картриджа по 200 тестов каждый).
Каждый картридж содержит 64 мл стабилизированный раствор,
содержащий: Козьи антитела к Cреактивному белку 3,5 мл, а также
неактивные вещества, необходимые для
оптимальной работы системы. Принцип
метода: колориметрия. Является
субстратом для химической реакции, в
результате которой образуется
нерастворимый комплекс. Набор
поставляется в единой картонной
упаковке
кат.№ 465131
CX ISE Буфер для
электролитов, 2X2 л
Штука
9.000
Набор буфер для электролитов. Набор
содержит: 2 канистры по 2 л. буфера.
Химический состав: органические соли
трис-(гидроксиметил) аминометана 1,49 моль/л., деионизированную воду, а
также неактивные вещества,
необходимые для оптимальной работы
системы. Набор поставляется в единой
картонной упаковке. Размеры упаковки:
24,5х13,5х22 см., набор 2*2 литр кат.№
А17652
*R* CX3 DELTA
калибратор уровень 1,
6 X 25мл
Штука
3.000
Набор для калибровки биохимических
анализаторов серии SYNCHRON
уровень 1 представляет собой 6
флакончиков по 25 мл содержащих
стабилизированный водный раствор
сложного состава как следует из
инструкции- вкладыша и надписей на
упаковке (For use with the SYNCHRON
CX(R) DELTA, CX(R) CE, and CX(R)
PRO Systems for calibration. Contents: 6 x
25 ml Calibrator 1, 1 Instruction Sheet.
31
Reactive Ingredients: Sodium 100 mmol/L,
Potassium 4 mmol/l, Chloride 20 mmol/l,
Urea 21,4 mg/dL, Glucose 200 mg/dL,
Creatinine 1 mg/dL, Calcium 5 mg/dL. DO
NOT FREEZE.) основные (они же
измеряемые - эталонные) вещества и их
концентрации: натрий (ионы) -100
мМоль/л, калий (ионы) -4 мМоль/л,
хлорид (ионы) -20 мМоль/л, мочевина 21,4 мг/дл, глюкоза 200 мг/дл,
креатинин - 1 мг/дл, кальций (ионы) -5
мг/дл.из других источников (лист
безопасности) упоминаются входящие в
состав реактива, но присутствующие в
малых количествах: бензойная кислота
(Benzoic Acid), азотная кислота (Nitric
Acid), нитрат серебра (Silver Nitrate) и
карбонат лития (Lithium Carbonate).
Реактив теряет свои свойства
(эталонного раствора) при
замораживании. Маркировка «IVD» указывает на то, что данный реактив
может быть использован только для (For
in vitro diagnostic use) целей
лабораторной диагностики in vitro.
Данный калибровочный стандарт
предназначен для использования с
биохимическими анализаторами серии
SYNCHRON моделей CX(R) DELTA,
CX(R) CE и CX(R) PRO в
дополнительной сертификации (кроме
сертификата - лист-вкладыш с точными
значениями и инструкцией) не
нуждается. Всю полноту
ответственности за правильность и
достоверность измерений, в
соответствии с европейским (Directive
98/79/ЕС от 27.10.1998) и американским
законодательством в отношении
реагентов и материалов для
диагностики in vitro несет
производитель кат.№ 465908
*R* CX3 DELTA
калибратор уровень
2, 6 X 25мл
Штука
3.000
32
Набор для калибровки биохимических
анализаторов серии SYNCHRON
уровень 2. представляет собой 6
флакончиков по 25 мл, содержащих
стабилизированный водный раствор
сложного состава как следует из
инструкции- вкладыша и надписей на
упаковке (For use with the SYNCHRON
CX(R) DELTA, CX(R) CE, and CX(R)
PRO Systems for calibration. Contents: 6 x
25 ml Calibrator 2, 1 Instruction Sheet.
Reactive Ingredients: Reactive Ingredients:
Sodium 180 mmol/L, Potassium 10
mmol/l, Chloride 180 mmol/l, Urea 171,2
mg/dL, Glucose 50 mg/dL, Creatinine 8
mg/dL, Calcium 14 mg/dL.. DO NOT
FREEZE.) основные (они же
измеряемые - эталонные) вещества и их
концентрации: натрий (ионы) -180
мМоль/л, калий (ионы) -10 мМоль/л,
хлорид (ионы) -180 мМоль/л, мочевина 171,2 мг/дл, глюкоза 50 мг/дл,
креатинин - 8 мг/дл, кальций (ионы) -14
мг/дл.из других источников (лист
безопасности) упоминаются входящие в
состав реактива, но присутствующие в
малых количествах: бензойная кислота
(Benzoic Acid), азотная кислота (Nitric
Acid), нитрат серебра (Silver Nitrate) и
карбонат лития (Lithium Carbonate).
Реактив теряет свои свойства
(эталонного раствора) при
замораживании.Маркировка «IVD» указывает на то, что данный реактив
может быть использован только для (For
in vitro diagnostic use) целей
лабораторной диагностики in vitro.
Данный калибровочный стандарт
предназначен для использования с
биохимическими анализаторами серии
SYNCHRON моделей CX(R) DELTA,
CX(R) CE и CX(R) PRO в
дополнительной сертификации (кроме
сертификата - лист-вкладыш с точными
значениями и инструкцией) не
нуждается. Всю полноту
ответственности за правильность и
достоверность измерений, в
соответствии с европейским (Directive
98/79/ЕС от 27.10.1998) и американским
законодательством в отношении
реагентов и материалов для
диагностики in vitro несет
33
производитель кат.№ 465909
CX электролитный
раствор сравнения
2X2 л
Штука
10.000
набор электролитный раствор
сравнения. Данный набор адаптирован к
анализатору Synchron CX 9 PRO. Набор
содержит: 2 канистры по 2 л. раствора
сравнения. Химический состав:
хлориды - 100 ммоль/л., натрий - 140
ммоль/л., СО2 - 10,0 ммоль/л., калий 4,0 ммоль/л., кальций - 2,0 ммоль/л.,
деионизированная вода, органически
соли трис(гидроксиметил)аминометана, а также
неактивные вещества, необходимые для
оптимальной работы системы. Набор
поставляется в единой картонной
упаковке. Размеры упаковки:
24,5х13,5х22 см кат.№ А17657
*RI* CX6.4/LX2.2
Наб. для опр.
панкреатической
амилазы, 2X60T
Штука
6.000
Набор лабораторно-диагностических
реагентов для количественного
определения активности
панкреатической амилазы, (амилазы
поджелудочной железы) в сыворотке и
плазме крови или моче человека на
биохимических анализаторах серии
Synchron(CX/LX). (2 картриджа по 60
тестов каждый). Каждый картридж
содержит 17 мл реактива стабилизированный раствор,
содержащий: Моноклональные антитела
(мыши) 97 мг/л; ?-глюкозидаза > 4
кед/л; 4,6-Этилиден-1,4-нитрофенилальфа-D-мальтогептазид 22 ммоль/л.
Принцип метода - колориметрия.
Является субстратом для реакции
иммуноингибирования. Набор
поставляется в единой упаковке. кат.№
969650
*F* CX3/LX
Калибратор для
общего белка, 2
уровня, 2х2х5 мл
Штука
3.000
Набор калибратор для общего белка
СХ3. Реагент для биохимических
анализаторов серии SYNCHRON.
Представляет собой стандартный
раствор белка (альбумина) в водном
растворе етиленгликоля с известной
34
точной концентрацией. Применяется
как эталон для сравнения при
определении концентрации общего
белка в сыворотке и аналогичных
жидкостях. Не содержит фракций крови.
Получен искусственным путем.
Хранить от -15 до -20°С. В состав
набора входят 2 флакона по 5 мл и
инструкция с контрольными значениями
кат.№ 450202
*F* СРБ калибратор
5 уровней, 1 мл EACH
Штука
6.000
Набор СРБ калибратор, 5 уровней.
Набор содержит: Калибраторы Цреактивного белка, уровни 1-5 по 1х1.0
мл; данные для калибровки, (1 шт.);
инструкция по использованию, (1 шт.);
данные распределения значений, (1 шт.).
Хим.состав: Приготовлен на основе
сыворотки крови человека, содержит
этиленгликоль (5.98 моль/л).
Предназначен для использования в
качестве эталона сравнения
(калибратора) при количественном
определении Ц-реактивного белка на
биохимических анализаторах серии
SYNCHRON в сыворотке крови.
Хранить при -10--18?C. Набор
поставляется готовым к использованию
в единой картонной упаковке., набор
5*1,0 мл кат.№ 445915
*R* CX3 DELTA
калибратор уровень
3, 6 X 25мл
Штука
3.000
Набор для калибровки биохимических
анализаторов серии SYNCHRON
уровень 3. Представляет собой 6
флакончиков по 25 мл, содержащих
стабилизированный водный раствор
сложного состава как следует из
инструкции- вкладыша и надписей на
упаковке (For use with the SYNCHRON
CX(R) DELTA, CX(R) CE, and CX(R)
PRO Systems for calibration. Contents: 6 x
25 ml Calibrator 3, 1 Instruction Sheet.
Reactive Ingredients: Reactive Ingredients:
Sodium 20 mmol/L, Potassium 180
mmol/l, Chloride 100 mmol/l, CO2 30
mmol/l. DO NOT FREEZE.) основные
(они же измеряемые - эталонные)
35
вещества и их концентрации: натрий
(ионы) -20 мМоль/л, калий (ионы) -180
мМоль/л, хлорид (ионы) -100 мМоль/л,
CO2 -30 мМоль/л из других источников
(лист безопасности) упоминаются
входящие в состав реактива, но
присутствующие в малых количествах:
бензойная кислота (Benzoic Acid),
азотная кислота (Nitric Acid), нитрат
серебра (Silver Nitrate) и карбонат лития
(Lithium Carbonate). Реактив теряет свои
свойства (эталонного раствора) при
замораживании. Маркировка «IVD» указывает на то, что данный реактив
может быть использован только для (For
in vitro diagnostic use) целей
лабораторной диагностики in vitro.
Данный калибровочный стандарт
предназначен для использования с
биохимическими анализаторами серии
SYNCHRON моделей CX(R) DELTA,
CX(R) CE и CX(R) PRO в
дополнительной сертификации (кроме
сертификата - лист-вкладыш с точными
значениями и инструкцией) не
нуждается. Всю полноту
ответственности за правильность и
достоверность измерений, в
соответствии с европейским (Directive
98/79/ЕС от 27.10.1998) и американским
законодательством в отношении
реагентов и материалов для
диагностики in vitro несет
производитель кат.№ 465910
*R* CX/LX Наб. для
опр. гемоглобина
A1C, 2X200 тестов
Штука
2.000
36
Гемоглобин А1с (HBA1C), 2x200 тестов,
реагент для определения (Hemoglobin
A1c Reagent (HbA1c) 400 Tests).- *RI*
CX/LX HBA1C KIT 2X200TEST-HBA1C
(2X200T)- CX/LX - *R* CX/LX HBA1C
/HB KIT 2x70/1x140. - Гемоглобин А1с
(Hemoglobin A1c (HB, A1c), 2 x 200 A1c,
1 x 400 Hb Tests, Calibrator included).
Состав: Картридж для A1C, (2 шт.);
картридж для Hb, (1 шт.); калибраторы
(лиофилизированные),уровни 2-5 по
2мл., данные для калибровки, (2 шт.);
инструкция по применению, (1 шт.);
данные распределения значений, (1 шт.).
Хим.состав: буфер на основе 2морфолино-этансульфоновой кислоты
/MES; (2-morpholino-ethanesulfonic
acid)/, 0.05 моль/л; фосфатный буфер,
0.02 моль/л, овечьи антитела к
Гемоглобину А1с, полигаптен
Гликозилированного гемоглобина
(гемоглобин А1С) >=20мкг/мл,
калибратор: Приготовлен на основе
гемолизата крови человека и овцы.
Содержит тетрадецилтриметиламмония
бромида /(tetradecyltrimethylammonium
bromide)/ (0.9% ). Предназначен для
количественного определения
Гликозилированного гемоглобина
(гемоглобин А1С) в крови на
биохимических анализаторах серии
SYNCHRON. кат.№ 650262
*RI* CX/LX
Контроль для HbA1c
(гликозилированного
гемоглобина), 2
уровня, 3х1 мл
Штука
1.000
37
Контроль для определения
гликированного гемоглобина.
Контрольный материал для определения
процентного содержания
гликозилированного гемоглобина от
общего содержания гемоглобина в
цельной крови.Набор содержит 6
флаконов по 1 мл (после разведения) (2
уровня по 3 флакона каждый)
контрольного материала, инструкцию
по использованию 1 шт, данные
распределения значений 1 шт.
КОМПОНЕНТЫ КАЛИБРАТОРА
Калибратор Synchron Hb/A1c, уровень
1: Гемолизирующий реагент для
анализаторов Synchron (используется в
качестве Hb калибратора, уровень 1),
Гемолизирующий реагент для
анализаторов Synchron (используется в
качестве А1c калибратора, уровень 1)
Калибратор Synchron Hb/A1c, уровень
2: Гемолизат (человека и овцы), 0.9%
тетрадецилтриметиламмония бромид, а
также неактивные вещества,
необходимые для оптимальной работы
системы. поставляется готовым к
использованию в единой картонной
упаковке кат.№ 650038
Проект государственного контракта
ГРАЖДАНСКО - ПРАВОВОЙ ДОГОВОР
БЮДЖЕТНОГО УЧРЕЖДЕНИЯ №
НА ПОСТАВКУ ТОВАРОВ ДЛЯ НУЖД ГУЗ «ККБ»
г. Чита
«__» ___________ 2011 года
_____________, именуемое в дальнейшем «Поставщик», в лице ________, действующего
на основании _________, с одной стороны,
и Государственное учреждение здравоохранения «Краевая клиническая больница»,
именуемое в дальнейшем «Заказчик», в лице главного врача Лиханова Игоря Дмитриевича,
действующего на основании Устава, с другой стороны, именуемые в дальнейшем «Стороны», в
соответствии с законодательством Российской Федерации, Федеральным законом № 94-ФЗ от
21.07.2005, заключили настоящий Гражданско - правовой договор бюджетного учреждения,
именуемый в дальнейшем «Договор», о нижеследующем:
1.Предмет Договора
1.1. Заказчик поручает, а Поставщик принимает на себя обязательство по осуществлению
поставок и передаче товара, наименование, цена, комплектация и количество (объем) которого
определены в приложении № 1, являющимся неотъемлемой частью настоящего Договора, для
нужд Заказчика.
1.2. Продукция, поставляемая согласно настоящему Договору для нужд Заказчика, должна
соответствовать требованиям государственных стандартов Российской Федерации, а
продукция, подлежащая в соответствии с законодательством Российской Федерации
обязательной сертификации, должна иметь сертификат и знак соответствия.
1.3. Настоящий Договор составлен на основании _________________________ (номер
извещения_________________).
1.4. Цена, номенклатура, количество и основные характеристики продукции определяются в
соответствии с положениями настоящего Договора.
2. Стоимость Договора и порядок расчётов
2.1. Общая стоимость настоящего Договора составляет: ____________ руб. __
коп.(________________ руб. __ коп.).
2.2. Источником средств, для оплаты поставки товара, являются внебюджетные средства
территориального государственного внебюджетного фонда обязательного медицинского
страхования (ОМС).
2.3. В цену Договора включены все без исключения расходы Поставщика, связанные с
исполнением Договора, в том числе расходы на упаковку и погрузку Товара в месте
отправления, доставку до места нахождения Заказчика, разгрузку в месте доставки (поставки),
расходы на страхование, уплату всех таможенных пошлин, налогов, сборов и других
обязательных платежей, выплаченных или подлежащих выплате в соответствии с
законодательством РФ.
2.4. Цена Договора является твердой и не может изменяться в ходе его исполнения, за
исключением случаев, установленных частями 4.1., 6, 6.5 статьи 9 Федерального закона № 94ФЗ от 21.07.2005г.
2.5. Оплата за поставленную продукцию производится Заказчиком путем перечисления
38
денежных средств на расчетный счет Поставщика. Оплата производится по мере поступления
денежных средств из источника финансирования, но не позднее 31.12.2012 г.
3. Гарантии качества продукции
3.1. Требования к товару:
3.1.1. Товар должен отвечать требованиям качества, безопасности жизни и здоровья, а также
иным требованиям сертификации, безопасности (санитарным нормам и правилам,
государственным стандартам и т.п.), лицензирования, если такие требования предъявляются
действующим законодательством Российской Федерации или настоящим Договором.
3.1.2. Товар должен быть поставлен в ассортименте (наименовании), в объеме (количестве) и в
сроки, предусмотренные настоящим Договором. Товар передается грузополучателям с
необходимыми принадлежностями к нему, которыми в том числе могут быть копии
сертификата и лицензии, инструкции (памятки) на русском языке, паспорт на товар,
гарантийные талоны (сервисные книжки) и т.п.
3.1.3. Товар должен иметь необходимые маркировки, наклейки и пломбы, если такие
требования предъявляются действующим законодательством Российской Федерации или
определяются Заданием на поставку товара. Дополнительные требования содержания таких
условий определяются в Задании на поставку товара.
3.1.4. Товар должен быть поставлен в упаковке (таре), обеспечивающей защиту товаров от их
повреждения или порчи во время транспортировки и хранения. Упаковка (тара) товара и
комплектующих товара должна отвечать требованиям безопасности жизни, здоровья и охраны
окружающей среды, иметь необходимые маркировки, наклейки, пломбы, а также давать
возможность определить количество содержащегося в ней товара (опись, упаковочные ярлыки
или листы), если иные требования к упаковке (таре) не предусмотрены в Задании на поставку
товара. Если производителем (производителями) товара предусмотрена для них специальная
упаковка (тара), отличная от указанной настоящим Договором, то товар может поставляться в
упаковке (таре) производителя, если она обеспечивает защиту товара и комплектующих от
повреждения или порчи во время транспортировки и хранения. При передаче товара в упаковке
(таре), не обеспечивающей возможность его хранения, Заказчик вправе отказаться от его
принятия, и отказаться от оплаты товара, а если товар был оплачен, потребовать возврата
уплаченной денежной суммы. Если товар поставляется в многооборотной таре, то возврат
многооборотной тары и средств пакетирования, в которых поступил товар, организуется
Поставщиком самостоятельно и за его счет.
3.2. Риск случайной гибели или случайного повреждения товара до его передачи Заказчику
лежит на Поставщике.
3.2.1. Датой получения товара является дата подписания товарной накладной Заказчиком (его
уполномоченным представителем).
3.3. Остаточный срок годности поставляемого товара должен составлять не менее 80% от
установленного изготовителем.
3.4 Товар, не соответствующий требованиям настоящего Договора, в том числе
недоброкачественный (бракованный), подлежит замене на товар с характеристиками,
запрашиваемыми Заказчиком.
4. Условия поставки и приемки-передачи продукции
4.1. Товар подлежит поставке 4-мя равными партиями каждый квартал: 1-я партия в течении 5ти дней после заключения Договора, 2-я партия не позднее 20.04.2012 г., 3-я партия не позднее
20.07.2012 г., 4-я партия не позднее 20.10.2012 г.
4.2. Поставка товара до подписания настоящего Договора не допускается.
4.3. Поставщик осуществляет доставку товара по адресу: город Чита, улица Коханского, 7.
39
4.4. В день отгрузки товара Поставщик обязан передать Заказчику оригиналы товарнотранспортных накладных и счетов-фактур, Акт приемки-передачи товара, подписанный
Поставщиком в двух экземплярах, сертификаты, в случае, если они обязательны для данного
вида товара, и иные документы, подтверждающие качество товара, оформленные в
соответствии с законодательством Российской Федерации.
4.5. Выполненные обязательства по поставке товара принимаются Заказчиком по акту сдачи
приемки товара (акту сдачи-приемки по поставке партии товара).
4.6. По итогам приемки товара при наличии документов, указанных в п. 4.4 настоящего
Договора, и при отсутствии претензий относительно качества, количества, ассортимента,
комплектности и других характеристик товара, Заказчик подписывает Акт приемки-передачи
товара в 2 (двух) экземплярах и передает один экземпляр Поставщику.
4.7. Право собственности на товар переходит к Заказчику с момента фактической передачи
товара Закузчику.
4.8. Риск случайной гибели, утраты или повреждения товара переходит с Поставщика на
Заказчика с момента получения товара Заказчиком (его уполномоченным представителем).
4.8. Стороны могут письменно согласовывать иные условия и способы поставки товара.
4.9. В случае возникновения причин, связанных с невозможностью поставки товара по
Договору, Поставщик обязан немедленно сообщить об этом по телефону и представить
документ, подтверждающий данный факт (повышение стоимости товара, дефектура, проблемы
с сертификацией и.т.д.) в недельный срок после сообщения по телефону.
5. Права и обязанности Заказчика
5.1. Заказчик вправе:
5.1.1. Требовать от Поставщика надлежащей поставки товара (партии товара),
соответствующего качеству, объемам, срокам его поставки и иным требованиям,
предусмотренным настоящим Договором.
5.1.2. В случае поставки товара с нарушением условий настоящего Договора Заказчик вправе
отказаться от оплаты поставленного товара и потребовать возврата уплаченных Поставщику
денежных средств, которые подлежат возврату в течение 3 (трех) рабочих дней с момента
получения Поставщиком письменного требования.
5.1.3. Требовать от Поставщика передачи недостающих или замены отчетных документов,
материалов и иной документации, подтверждающих поставку (отгрузку) товара.
5.1.4. Привлекать экспертов, специалистов и иных лиц, обладающих необходимыми знаниями в
области сертификации, стандартизации, безопасности, оценки качества и т.п., для участия в
проведении экспертизы исполнения Поставщиком обязательств и представленных
Поставщиком отчетных документов и материалов.
5.1.5. Определять лиц, непосредственно участвующих в контроле за осуществлением поставки
товара Поставщиком и (или) участвующих в сдаче-приемке товара по количеству и качеству.
5.2. Заказчик обязан:
5.2.1. Своевременно сообщать в письменной форме Поставщику о недостатках товара,
обнаруженных в ходе его поставки или приемки.
5.2.2. Обеспечивать своевременную оплату товара в соответствии с условиями настоящего
Договора.
5.2.3. Обеспечивать своевременную приемку исполнения обязательств Поставщика по
выполненным им обязательствам.
5.3. В случае просрочки исполнения Поставщиком обязательства, предусмотренного
Договором, Заказчик вправе потребовать уплату неустойки (штрафа, пеней). Неустойка (штраф,
пени) начисляется за каждый день просрочки исполнения обязательства, предусмотренного
Договором, начиная со дня, следующего после дня истечения установленного Договором срока
40
исполнения обязательства. Размер такой неустойки (штрафа, пеней) устанавливается
Договором в размере не менее одной трехсотой действующей на день уплаты неустойки
(штрафа, пеней) ставки рефинансирования Центрального банка Российской Федерации.
6. Права и обязанности Поставщика
6.1. Поставщик вправе:
6.1.1. Требовать своевременного подписания Заказчиком акта сдачи-приемки исполнения
обязательств по Договору на основании представленных Поставщиком отчетных документов и
материалов и при условии истечения срока проведения экспертизы.
6.1.2. Требовать своевременной оплаты поставленного товара (партии товара) в соответствии с
подписанным Сторонами актом сдачи-приемки товара (поставки партии товара), при условии
поступления денежных средств на счёт Заказчика из источника финансирования.
6.2. Поставщик обязан:
6.2.1. Своевременно и надлежащим образом поставить товар (партию товара) и представить
Заказчику отчетные документы и материалы, предусмотренные настоящим Договором.
6.2.2. Безвозмездно устранить выявленные недостатки товара или осуществить его
соответствующую замену в порядке и на условиях, предусмотренных настоящим Договором.
7. Срок действия Договора, изменение, расторжение
7.1. Договор вступает в силу и становится обязательным для сторон с момента его подписания.
Договор действует до полного исполнения сторонами своих обязательств.
7.2. Изменение положений настоящего Договора возможно по соглашению Сторон. Все
изменения оформляются в письменном виде путем подписания Сторонами Дополнений к
Договору. Все приложения и Дополнения являются неотъемлемой частью Договора.
7.3. При подписании настоящего Договора, изменений, дополнений к нему, а также иных
документов по его исполнению стороны признают надлежащими факсимильное
воспроизведение подписей и печатей сторон, а также копии документов, переданные
посредством факса. При необходимости стороны обязаны предоставить друг другу оригиналы
таких документов.
7.4. Все приложения к настоящему Договору, в том числе спецификации, оформленные в
соответствии с настоящим Договором и утвержденные сторонами, являются его неотъемлемой
частью.
7.5. Расторжение Договора допускается исключительно по соглашению Сторон или по
решению суда по основаниям, предусмотренным гражданским законодательством.
8. Ответственность сторон
8.1. В случае неисполнения или ненадлежащего исполнения обязательств по настоящему
Договору, стороны несут ответственность в соответствии с действующим законодательством
Российской Федерации.
8.2. Применение мер ответственности за нарушение обязательств не освобождает стороны от
исполнения обязательств по Договору и устранения нарушений прав другой Стороны по
настоящему Договору.
8.3. Поставщик несет ответственность за поставку некачественной продукции в соответствии с
действующим законодательством РФ.
8.4. Поставщик несет ответственность за оплату всех налогов, пошлин, лицензионных сборов и
т.д., взимаемых до момента приемки продукции в пункте назначения, указанном Заказчиком.
41
9. Форс-мажор
9.1. Виновная сторона освобождается от ответственности за частичное или полное
неисполнение обязательств по Договору, если докажет, что надлежащее исполнение ей
обязательств по Договору оказалось невозможным вследствие обстоятельств непреодолимой
силы. Обстоятельства непреодолимой силы определяются в соответствии с гражданским
законодательством.
9.2. Сообщение о форс-мажорных обстоятельствах должно быть выслано немедленно и при
любых условиях в течение 7(семи) дней после их наступления или получения об этом
информации сообщающей стороной. В течение последующих 7(семи) дней другой стороне
контракта необходимо выслать в письменном виде подробное разъяснение о возникшем
препятствии и возможностях продолжать выполнение обязательств.
9.3. Стороны должны принять все разумные меры для сведения к минимуму последствий
любого события форс-мажора.
10. Порядок разрешения споров
10.1. Стороны стараются решить все спорные вопросы, которые могут возникнуть в ходе
реализации Договора или в связи с ним, путем переговоров.
10.2. В случае возникновения разногласий в процессе исполнения настоящего Договора, до
обращения с иском в Арбитражный суд Забайкальского края, заинтересованная Сторона
направляет другой Стороне претензию.
10.3. Претензия оформляется в письменной форме и направляется той Стороне по Договору,
которой допущены нарушения его условий. в претензии перечисляются допущенные при
исполнении Договора или его приложений, отражаются стоимостная оценка ответственности, а
также действия, которые должны быть произведены Стороной для устранения нарушений.
10.4. Срок рассмотрения писем, уведомлений или претензий не может превышать 30 дней с
момента их получения, если иные сроки рассмотрения не предусмотрены настоящим
Договором. Переписка Сторон может осуществляться в виде письма или телеграммы, а в
случаях направления факса, иного электронного сообщения, с последующим предоставлением
оригинала документа.
10.5. Споры, по которым Стороны не достигли соглашения, рассматриваются в Арбитражном
суде Забайкальского края.
11. Прочие условия
11.1. Договор составлен в двух подлинных экземплярах, имеющих одинаковую юридическую
силу, один из которых находится у Поставщика, другой - у Заказчика.
11.2. Заказчик по согласованию с поставщиком в ходе исполнения Договора вправе изменить не
более чем на десять процентов количество всех предусмотренных Договором товаров при
изменении потребности в товарах, на поставку которых заключен Договор. При поставке
дополнительного количества таких товаров, Заказчик по согласованию с поставщиком вправе
изменить первоначальную цену Договора пропорционально количеству таких товаров, но не
более чем на десять процентов такой цены Договора, а при внесении соответствующих
изменений в Договор в связи с сокращением потребности в поставке таких товаров, Заказчик
обязан изменить цену Договора указанным образом. Цена единицы дополнительно
поставляемого товара и цена единицы товара при сокращении потребности в поставке части
такого товара должны определяться как частное от деления первоначальной цены Договора на
предусмотренное в Договоре количество такого товара.
11.3. Во всем ином, что не предусмотрено настоящим Договором Стороны руководствуются
действующим законодательством Российской Федерации.
42
12. Адреса, банковские реквизиты, подписи сторон:
Поставщик:
Заказчик: ГУЗ «ККБ»
672038, г. Чита, ул. Коханского, 7
Тел./факс: (3022) 31-43-24
ИНН 7536012226 / КПП 753601001
ГРКЦ ГУ Банка России по Забайкальскому краю г. Чита, ул. Анохина, 41
БИК 047601001, р/с 40404810300000030031
Главный врач ГУЗ «ККБ»
И.Д. Лиханов
43
Приложение № 1
к гражданско - правовому договору №______
от _________2011 г.
СПЕЦИФИКАЦИЯ К ГРАЖДАНСКО - ПРАВОВОМУ ДОГОВОРУ
БЮДЖЕТНОГО УЧРЕЖДЕНИЯ
НА ПОСТАВКУ ТОВАРОВ ДЛЯ НУЖД ГУЗ «ККБ»
____________________,
именуемое
в
дальнейшем
«Поставщик»,
в
лице
_______________________, действующего на основании ________, с одной стороны,
и Государственное учреждение здравоохранения «Краевая клиническая больница»,
именуемое в дальнейшем «Заказчик», в лице главного врача Лиханова Игоря Дмитриевича,
действующего на основании Устава, с другой стороны, именуемые в дальнейшем «Стороны»,
составили следующую спецификацию:
Поставщик обязуется поставить, а Заказчик принять и оплатить следующий товар:
№
Наименование
Страна
производитель
Ед.
изм.
Кол
-во
Цена за
ед.,
руб.
Стоимость,
руб.
1
2
Итого:
Итого: ____________ руб. __ коп.(________________ руб. __ коп.).
АДРЕСА И ПОДПИСИ СТОРОН
ПОСТАВЩИК:
ЗАКАЗЧИК: ГУЗ «ККБ»
672038, г. Чита, ул. Коханского, 7
Тел./факс: (3022) 31-43-24
Главный врач ГУЗ «ККБ»
И.Д. Лиханов
44