Правила публикации тезисов

Правила представления статей и тезисов
Международной научно-практической школы для молодежи
«Методология и организация инновационной деятельности в сфере
высоких технологий»
Тематика материалов
Для публикации принимаются результаты научно-практических и
теоретических исследований по проблемам методологии и организации
инновационной деятельности по двум тематическим направлениям:
1. Инновационный проект:
− научно-техническая разработка и пути ее коммерциализации;
− опыт и перспективы внедрения высокотехнологичных разработок.
Необходимо описать суть научно-технической разработки, научнотехническую новизну, научные риски, особенности разработки в сравнении с
другими технологиями. Особое внимание должно быть уделено вопросам
организации процесса коммерциализации результатов разработки:
возможные области применения результатов разработки, коммерческий
продукт/услуга на основе разработки, его характеристики для потребителя,
потенциальные потребители и возможные пути выхода на рынок.
2. Методология и организация инновационной деятельности:
− продвижение научно-технических разработок;
− определение продукта на основе научно-технической разработки и
этапы его вывода на рынок;
− управление инновационными проектами;
− привлечение дополнительных ресурсов для коммерциализации
научно-технических разработок;
− маркетинговые исследования;
− бизнес-планирование;
− основы коммерциализации технологий;
− роль науки и высшей школы в развитии инновационного
предпринимательства.
Необходимо описать актуальность проблемы, цель работы, дать
краткий обзор литературных источников по проблеме, описать полученные
результаты и сделать выводы.
Структура материалов
НЕ ПРИНИМАЮТСЯ к публикации работы, выполненные в виде
аннотаций, рефератов, компиляций из материалов общедоступных
источников. Все работы должны содержать изложение конкретных
результатов и выводов, ПОЛУЧЕННЫХ ЛИЧНО АВТОРАМИ. НЕ БУДУТ
ОПУБЛИКОВАНЫ также материалы, оформленные небрежно, с большим
количеством ошибок и/или с несоблюдением всех изложенных требований.
Материалы должны быть написаны ясным и правильным языком, с
соблюдением научного стиля изложения, без орфографических ошибок.
Организационный комитет оставляет за собой право отклонить работу при
наличии в тексте большого числа неточностей или ошибок.
Минимальный объем предоставляемых материалов – 2 страницы;
максимальный – 10 страниц.
Количество материалов от одного автора(ов) не ограничивается.
Сборнику присваивается международный индекс ISBN, индексы ББК, УДК.
Оформление материалов
Формат текста: «Word for Windows – 95/97/2000». Формат страницы:
А4 (210×297 мм). Поля: 2,5 см – со всех сторон. Шрифт: размер (кегль) – 14;
тип – «Times New Roman». Название печатается прописными буквами,
шрифт – жирный, выравнивание по центру. Ниже через пустую строку
строчными буквами – инициалы и фамилия автора(ов). На следующей строке
– полное название организации, город, контактные данные авторы (по
желанию). После отступа в 1 пустую строку следует аннотация (не более 500
символов), за которой через 1 пустую строку – текст, печатаемый через
одинарный интервал, абзацный отступ – 1,25 см, выравнивание по ширине.
Название и номера рисунков указываются под рисунками, названия и номера
таблиц – над таблицами. Таблицы, схемы, рисунки, формулы, графики не
должны выходить за пределы указанных полей (шрифт в таблицах и на
рисунках – не менее 10 пт). Ссылки на литературу в квадратных скобках.
Наличие списка литературы рекомендуется. Переносы не ставить.
Формулы следует набирать, пользуясь редактором «Microsoft Equation»
(настройка символов в редакторе формул пропорциональна основному
тексту; по возможности, использовать запись формулы в строчку).
Если для понимания сути работы необходим рисунок, он выполняется в
виде единой картинки в пределах поля для текста, при небольшом размере
рисунка – с обтеканием текстом. Подписи к рисункам выполняются под ними
шрифтом с размером кегля 12. На приводимые рисунки обязательно должны
быть ссылки в тексте. Не допускаются рисунки, составленные из отдельных
элементов. Цифры, символы и текст внутри поля рисунка должны быть
читаемыми (достаточно большими) с учетом будущего уменьшения размера
страницы при печати (переход от формата А4 к формату А5).
Порядок представления материалов
Файл с материалом следует сохранить в следующем формате «Фамилия
(первого) автора_Первые три слова названия статьи.RTF». При получении
материалов, оргкомитет в течение пяти дней отправляет в адрес автора
письмо «Материалы получены». Авторам, отправившим материалы по
электронной почте и не получившим подтверждения их получения
оргкомитетом, просьба продублировать заявку.
Материалы направлять по электронному адресу: thesis@kafedrapik.ru
C уважением, организационной комитет!
Пример оформления статьи
МОДЕРНИЗАЦИЯ МЕТОДА ПОЛУЧЕНИЯ КОЛОНИЙ ХИЛЛА
Мельн И.А., Анисимов С. В.
Федеральное Государственное учреждение "Федеральный Центр сердца,
крови и эндокринологии имени В.А. Алмазова Федерального агентства по
высокотехнологичной медицинской помощи"
Санкт-Петербург
+7(111) 123-45-67, nikita@nikita.ru
Колонии Хилла – это колонии клеток, выделенных из периферической
крови пациента. Метод получения и оценки колоний Хилла представляет
собой перспективное направление в изучении функциональной активности
клеток периферической крови пациентов с различными заболеваниями. Была
обнаружена значимая корреляция количества колоний Хилла на единицу
объема крови с сердечно-сосудистыми заболеваниями.
В последние десятилетие во всем мире интенсивно изучают механизмы
формирования колоний Хилла и их связь с различными патологиями. В
России исследования в этом направлений проходят медленнее, главным
образом по причине высокой стоимости реактивов, необходимых для
получения таких колоний. Представленная работа направлена на подбор
оптимальных условий получения колоний Хилла и на разработку
упрощенного алгоритма, который впоследствии мог бы стать отечественным
аналогом применяемой в настоящее время технологии. В дальнейшем
разрабатываемый алгоритм может быть использован в научной работе и
лабораторных исследованиях, выполняемых в прогностических целях.
По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), сердечнососудистые заболевания (ССЗ) являются основной причиной смерти во всем
мире. По оценкам, в 2004 году от ССЗ умерло 17,1 миллиона человек, что
составило 29% всех случаев смерти в мире. При этом ВОЗ сообщает о том,
что более 80% случаев смерти от ССЗ в мире происходит в странах с низким
и средним уровнем дохода, так как именно там люди более подвержены
факторам риска развития ССЗ, менее охвачены профилактическими мерами,
чем люди в странах с высоким уровнем дохода. По причине того, что много
людей умирает в самые продуктивные годы жизни, страдает экономическое
положение многих семей. Таким образом, заключает ВОЗ, на
макроэкономическом уровне ССЗ накладывают тяжелое бремя на экономику
стран с низким и средним уровнем дохода [1]. Все это является серьезной
предпосылкой для развития современных методов предупреждения,
диагностики, лечения, а так же прогностики течения ССЗ. Были достигнуты
большие успехи в первых из перечисленных направлений, однако
прогностический анализ до начала развития заболевания и по ходу его
течения охвачен в значительно меньшей степени.
Существует метод, который основывается на анализе количества
колоний, которые получают из образцов периферической крови пациентов, и
применение которого является перспективным направлением в прогностике
функциональной активности клеток пациента. Впервые явление
формирования колоний из клеток периферической крови было обнаружено
японскими учеными под руководством Асахара [2]. В дальнейшем метод был
модифицирован группой исследователей во главе с Хиллом [3]. Данный
метод был успешно освоен в ФГУ "ФЦСКЭ им. В.А.Алмазова
Росмедтехнологий"; пример полученной колонии представлен на Рис. 1.
Рис. 1. Колония Хилла, х40; окрашивание по Гимза.
В 2003 году Хилл с соавторами показал, что количество колоний на
единицу объема периферической крови коррелирует с риском развития
сердечно-сосудистых заболеваний [3]. В дальнейшем были получены данные
о зависимости количества данных колоний от наличия и других заболеваний.
В ФГУ "ФЦСКЭ им. В.А.Алмазова Росмедтехнологий" также были
проведены исследования, посвященные анализу количества колоний Хилла у
пациентов с сахарным диабетом 1 или 2 типа (N=85). Полученные нами
данные свидетельствуют о том, что количество колоний Хилла было
достоверно снижено в образцах, полученных от пациентов с сахарным
диабетом по сравнению с контрольной группой. Данные представлены на
Рис. 2.
Таким образом, количественный анализ способности клеток
периферической крови пациента формировать колонии может стать
рутинным методом в лабораторной работе с образцами пациента. Для
достижения этого результата необходимы дальнейшие научные и
клинические исследования зависимости между наличием заболевания с
числом колоний Хилла, т.е. проведение широкомасштабных многоцентровых
исследований с привлечением разных групп пациентов. В России
исследования в этом направлений проходят медленнее, главным образом по
причине высокой стоимости реактивов, необходимых для получения колоний
Хилла. Разработка алгоритма методики с использованием альтернативных
реактивов и материалов позволит положить начало в рутинизации получения
колоний Хилла в научной работе и лабораторных исследованиях. Это не
только позволит произвести более точный корреляционный анализ в
зависимости от состава групп пациентов, но и поможет ввести данный метод
в клиническую лабораторную практику.
18
Колонии Хилла/мл ПК
16
14
12
10
8
6
4
2
0
Пациенты
Контроль
Рис. 2. Среднее значение счета колоний Хилла в группе пациентов с
сахарным диабетом и контрольной группе.
Данный метод уже более 10 лет используется в научных
исследованиях. Компания Stem Cell Technologies (Канада) предлагает набор
для получения колоний Хилла под старым названием «EndoCult Liquid
Medium Kit» и новым «CFU-Hill Liquid Medium Kit (Human)», который
доступен и в России. Рекомендованный фирмой-производителем протокол
охватывает те же этапы, что и протокол предложенный Хиллом, но компания
предлагает использовать свою среду неизвестного пользователю (закрытого)
состава и с высокой стоимостью.
Наши исследования направлены на оптимизацию алгоритма получения
колоний Хилла, включая минимизацию затрат на используемые реагенты и
упрощение собственно процедуры получения колоний. На данном этапе
полученные нами данные говорят о возможности модернизации метода с
использованием альтернативных сред, культуральных покрытий и др.,
используя реагенты отечественного производства с меньшей стоимостью.
Научные риски могут быть связанны с тем, что в мире не проведено
достаточное количество клинических исследований, посвященных этой
проблематике, и лишь имеющиеся научные данные позволяют оценить
перспективность дальнейшего использования данной системы в клинических
целях.
При дальнейшем проведении оптимизации методики будут достигнуты
следующие результаты: станет возможно проведение широких клинических
исследований на большей выборке пациентов, чем были проведены ранее. В
дальнейшем это позволит получить доказательную базу для введения
данного метода в рутинные лабораторные исследования. Так же при
получении оптимизированной методики будет существенно снижена
стоимость проводимого исследования, что позволит сделать анализ более
широкодоступным.
ЛИТЕРАТУРА
1. Всемирная организация здравоохранения,
Информационный
бюллетень N°317, Сентябрь 2009 г. http://www.who.int/ru/
2. Asahara T., Murohara T., Sullivan A., Silver M., van der Zee R., Li T., et
al. Isolation of putative progenitor endothelial cells for angiogenesis // Science. –
1997. – Vol. 275. – P. 964–967.
3. Hill J.M., Zalos G., Halcox J.P., Schenke W.H., Waclawiw M.A.,
Quyyumi A.A., et al. Circulating endothelial progenitor cells, vascular function,
and cardiovascular risk // New Engl. J. Med. – 2003. – Vol. 348. – P. 593–600.