Номенклатура алканов

ТЕМА 1. ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
Тема 1.1 Углеводороды
Урок1 Тема: «Теория как высшая форма научных знаний. Теория
строения органических соединений А.М.Бутлерова. Явление изомерии.
Структурная изомерия, номенклатура насыщенных углеводородов.»
Основные положения теории химического строения А.М. Бутлерова
1. Атомы в молекулах соединены друг с другом в определенной последовательности
согласно их валентностям. Последовательность межатомных связей в молекуле
называется ее химическим строением и отражается одной структурной формулой
(формулой строения). Атом Корбона во всех органических соединениях имеет
валентность 4.
2. Свойства веществ зависят не только от того какие атомы и в каком количестве
входят в состав их молекул, но и от последовательности соединения атомов между
собой. Соединения, имеющие одинаковый качественный и количественный состав,
но разное строение наз. изомерами.
3. Атомы и группы атомов в молекуле органических соединений оказывают взаимное
влияние друг на друга.
Теория Бутлерова явилась научным фундаментом органической химии и способствовала
быстрому ее развитию. Опираясь на положения теории, А.М. Бутлеров дал объяснение
явлению изомерии, предсказал существование различных изомеров и впервые получил
некоторые из них.
Изомерия алканов.
Структурные изомеры - соединения одинакового состава, отличающиеся порядком
связывания атомов, т.е. химическим строением молекул.
Причиной проявления структурной изомерии в ряду алканов является способность
атомов углерода образовывать цепи различного строения. Этот вид структурной изомерии
называется изомерией углеродного скелета.
Например, алкан состава C4H10 может существовать в виде двух структурных изомеров:
CH3-CH2-CH2-CH3
CH3-CH-CH3
|
CH3
бутан
2-метилпропан
Алкан состава C5H12 может существовать в виде трех структурных изомеров:
Номенклатура алканов
Последовательность действий
1. Выбрать в структурной цепи наиболее
длинную цепь атомов углерода. Если
какие-то фрагменты структурной
формулы свернуты, необходимо их
развернуть
2. Пронумеровать атомы углерода в
выбранной цепи с того конца, к которому
ближе находится разветвление. Если
разветвлений два и они равноудалены от
концов главной цепи, то нумеровать
углеродную цепь необходимо с того
конца, к которому ближе стоит более
простое (с меньшим числом атомов
углерода) разветвление
3. Дать название радикалу – боковому
разветвлению. Причем перед ним ставят
номер того атома в углеродной цепи, от
которого отходит разветвление, затем
через дефис – название радикала
(разветвления)
4. Если замещающих разветвлений
несколько, то цифрой отмечают каждое из
них, перечисляя радикалы в алфавитном
порядке
Пример
5. Если в формуле встречаются
одинаковые радикалы, то сначала через
запятые перечисляют цифрами
местоположения разветвлений, затем их
количество и названия. Количество
одинаковых радикалов обозначается
греческими числительными «ди» (два),
«три» (три), «пента» (пять) и т.д.
6. Если у одного и того же атома углерода
находится два одинаковых радикала, то
цифру повторяют дважды
7. К названию последнего радикала
добавляют название того алкана, который
содержит такое же количество атомов
углерода, как и выбранная главная цепь
8. При выборе главной цепи в случае
большого количества разветвлений
направление нумерации указывают так,
чтобы цифры, определяющие положения
разветвлений, были наименьшими
.
Домашнее задание
1. Выучить основные положения теории А.М.Бутлерова.
2. Написать и назвать возможные изомеры соединений С6Н14 и С7Н16