Uncaria tomentosa

Все доступные независимых исследований на кошачий коготь
можно найти в PubMed. Частичный список опубликованных
исследований на кошачий коготь показано ниже:
Иммуностимулирующим И Иммуномодулирующим Действия:
Erowele, г., et al. “Фармакология и лечебных целях кошачий коготь. Am. J. Здоровья Syst. Фарм. 2009
июнь 1 66(11): 992-5.
Рейс, S. et al. “Иммуномодулирующее и противовирусное деятельности Uncaria tomentosa на моноцитов
человека, инфицированных Вирусом Денге-2.” Int. Immunopharmacol. 2008 г. 8(3): 468-76.
Holderness, J. et al. “Выберите завод дубильных веществ вызывать ИЛ-2Ralpha вверх регулирования и
увеличения деление клеток в gammadelta Т-клеток.” J. Immunol. 2007 ноябрь 179(10): 6468-78.
Жених, с., et al. “Могущество иммуномодулирующих лекарственных трав, может быть, в первую
очередь, зависит от активации макрофагов.” J. Med. Еду. 2007 март 10(1): 73-9.
Spelman, к., et al. “Модуляция цитокинового выражение, традиционные лекарственные средства: обзор
растительных иммуномодуляторов.” Altern. Med. Rev. 2006 июн 11(2): 128-50.
Эберлин, S. et al. “Uncaria tomentosa экстракт увеличивает количество миелоидных клетокпредшественников в костном мозге мышей, инфицированных Listeria monocytogenes.” Int.
Immunopharmacol. 2005 5(7-8):1235-46.
Deharo, E. et al. ”Иммуномодулирующей активностью In vitro растений, используемых Tacana этнической
группы в Боливии.” Фитопрепарата. 2004 сентябрь 11(6): 516-22.
Lamm, S. et al, “Стойкий ответ на вакцины против пневмококковой инфекции у лиц дополняется Роман
водорастворимый экстракт Uncaria tomentosa, C-Мед-100.” Фитопрепарата. 2001 8(4): 267-74.
Шэн Y, et al., “Лечение химиотерапией лейкопении, индуцированной в крысиной модели водный
экстракт из Uncaria tomentosa.” Фитопрепарата. 2000 7(2): 137-43.
Лемер, и., et al. “Стимулирование интерлейкин-1 и -6 производства в альвеолярных макрофагов в
Неотропической Лиана, Uncaria tomentosa (Уна де Гато).” J. Ethnopharmacol. 1999 г. 64(2): 109-15.
Марина, M. D. “Evaluacion de la actividal immunoestimulante де Uncaria tomentosa (Willd.) DC. Una de gato
ru ratones альбиносов.” Biodiversidad Salud. 1998 г. 1(1): 16-19.
Кеплингер, х., et al. “Oxindole алкалоиды, обладающие свойствами, стимулирующих иммунологические
системы и препарат, содержащий же.” United States patent 5,302,611 12 апреля 1994 г.
Вагнер, х., et al. “Die Alkaloide фон Uncaria tomentosa und ihre Phagozytose-steigernde Wirkung.” Планта
Med. 1985 51: 419-23.
Хемингуэй, S. R. J. D. Phillipson. “Алкалоидов из южноамериканских видов Uncaria (мареновые).” Ж. Фарм. Pharmacol. 1974 suppl. 26: 113p.
Противовоспалительное Действия:
Аллен-Зал, л., et al. “Uncaria tomentosa действует как мощный TNF-Альфа-ингибитор через NF-kappaB.” J.
Ethnopharmacol. 6 дек 2009.
Цзэн, к., et al. “Синтез и биологическая оценка хинная кислоты, производные как
противовоспалительные препараты.” Bioorg. Med. Chem. Lett. 15 сентября 2009 года 19(18): 5458-60.
Erowele, г., et al. “Фармакология и лечебных целях кошачий коготь. Am. J. Здоровья Syst. Фарм. 2009
июнь 1 66(11): 992-5.
Амарал, S. et al. “Растительные экстракты, обладающие противовоспалительными свойствами-новый
подход для определения характеристик их биологически активных соединений и создание структурыантиоксидантная активность отношения”. Bioorg. Med. Chem. 2009 март 17(5): 1876-83.
Юаней, д., et al. “Противовоспалительный эффекты rhynchophylline и isorhynchophylline в мышь N9
клеток микроглии и молекулярный механизм.” Int. Immunopharmacol. 2009 г. 9 декабря(13-14):1549-54.
Перо, р. “Способ приготовления и составу водорастворимый экстракт биологически активных
компонентов растений Uncaria для повышения иммунитета, противовоспалительным,
противоопухолевым и ДНК и процессов репарации из теплокровных животных.” Патент США №
7,595,064. 29 сентября 2009 года
Хардин, S. R. “кошачий коготь: Амазонские лоза уменьшает воспаление в остеоартрит.” Дополнить. Ther.
Clin. Практ. конф. февраль 2007 13(1): 25-8.
Аллен-Зал, л., et al. “Лечение THP-1 клетки с Uncaria tomentosa экстракты дифференцированно
регулирует выражение, если IL-1beta и TNF-Альфа.” J. Ethnopharmacol. 2007 янв 109(2): 312-7.
Badilla, б., et al. “Отек, индуцированных Bothrops asper (Squamata: Viperidae) змеиного яда и ее
торможения Коста-Рики растительных экстрактов.” Rev. Биол. Trop. 2006 июнь 54(2):245-52.
Miller M. J. et al. “Chrondoprotective действия натуральный продукт, связанные с активизацией IGF-1
производство по правам хондроцитов, несмотря на наличие ИЛ-1beta.” BMC Дополнять. Altern. Med.
2006 Апр 6: 13.
Miller M. J. et al. “Рано облегчение симптомов остеоартрита с естественной минеральной добавки и
herbomineral сочетание: рандомизированное контролируемое испытание, [ISRCTN38432711].” J.
Inflamm. 2005 октябрь 2:11.
Валерио, л. г., et al. “Токсикологические аспекты Южной Америки трав кошачий коготь (Uncaria
tomentosa) и мака (Lepidium meyenii): критическое Синопсис.” Toxicol. Rev. 2005 г. 24(1): 11-35.
Сети, А. р., et al. “Травяных лекарств, широко используемых в практике ревматологии: механизм
действия, эффективность, побочные эффекты”. Семин. Артрит Rheum. 2005 г. 34(6): 773-84.
Шэн, Ю., et al. “Активный ингредиент, кошачий Коготь вода, экстракты: определение эффективности и
хинная кислоты.” J. Ethnopharmacol. 2005 янв 15 96(3):
Aguilar, J. L. et al. “Противовоспалительной активности две разные экстракты Uncaria tomentosa
(мареновые).” J. Ethnopharmacol. 2002 г. 81(2): 271-76.
Сандоваль, м., et al., “Противовоспалительными и антиоксидантными деятельности кошачий коготь
(Uncaria tomentosa и Uncaria guianensis) являются независимыми их содержание алкалоидов.”
Фитопрепарата. 2002 г. 9(4): 325-37.
- Мур, E. et al. “Рандомизированном двойном слепом исследовании выписки из пентациклические
алкалоид-хемотип из Uncaria tomentosa для лечения ревматоидного артрита.” J. Rheumatol. 2002 Апр
29(4): 678-81.
Сандоваль-Чакон, м., et al. “Противовоспалительного действия кошачий коготь: роль NF-kappaB.” П..
Pharmacol. Ther. 1998 12(12): 1279-89.
Recio, м., et al. “Структурные требования для противовоспалительной активностью природных
тритерпеноидов.” Планта Med. 1995 г. 61(2): 182-85.
Акино, р., et al. “Растительных метаболитов. Новые вещества и противовоспалительной активности
Uncaria tomentosa.” J. Nat. Prod. 1991 54: 453-59.
Черри, р., et al. “Новые quinovic кислоты, гликозиды из Uncaria tomentosa.” J. Nat. Prod. 1988 51: 257-61.
Anticancerous И Противоопухолевого Действия:
Гарсия Gimenez, д., et al. “Цитотоксический эффект пентациклические oxindole алкалоид mitraphylline
изолированы от коры Uncaria tomentosa по правам Юинга и клеточных линий рака молочной железы.”
Планта Med. февраль 2010 76(2):133-6.
Rinner, б., et al. “Антипролиферативное и pro-апоптоза эффекты Uncaria tomentosa в человеческой
медуллярная карцинома щитовидной железы клетки”. Противораковых. 2009 г. 29(11): 4519-28.
Erowele, г., et al. “Фармакология и лечебных целях кошачий коготь. Am. J. Здоровья Syst. Фарм. 2009
июнь 1 66(11): 992-5.
Пиларски, р., et al. “Антипролиферативное деятельности различных Uncaria tomentosa препаратов на HL60 промиелоцитарного лейкоза клеток”. Pharmacol. Rep. 2007 года сентябрь-октябрь 59(5): 565-72.
Чен, а., et al. “Индукция апоптоза Uncaria tomentosa через активные формы кислорода производства,
цитохром с-релиз, и активацию каспаз в человеческих клеток лейкемии.” Food Chem. Toxicol. 2007
45(11): 2206-18.
Гарсия Прадо, E. et al. “Антипролиферативный эффект mitraphylline, пентациклические oxindole
алкалоид Uncaria tomentosa по правам глиомы и нейробластома клеточных линий.” Фитопрепарата.
2007 г. 14(4): 280-4.
Гонсалес, Г.Ф., et al. “Лекарственные растения из Перу: обзор растений как потенциальные агенты
против рака”. Противораковые Агенты Med. Chem. 2006 Sep 6(5): 429-44.
Де Мартино, л., et al. “Проапоптотических эффект Uncaria tomentosa экстракты.” J. Ethnopharmacol. 2006
август 107(1): 91-4.
Г-н Бахер, н., et al. “Oxindole алкалоидов из Uncaria tomentosa индуцировать апоптоз в
пролиферирующих, G0/G1-арестован и bcl-2-выражая " острый лимфобластный лейкоз " клетки”. Br. J.
Haematol. 2006-мар 132(5): 615-22.
Рива, л., et al. “Антипролиферативный эффект Uncaria tomentosa экстракты и фракций на рост клеток
рака молочной железы линии”. Противораковых. 2001 г. 21(4A): 2457-61.
Мухаммад, и., et al. “Исследование Una de Gato I. 7-Deoxyloganic кислоты и 15N ЯМРспектроскопических исследований на пентациклические oxindole алкалоидов из Uncaria tomentosa.”
"Фитохимия". 2001 57(5): 781-5.
Шэн, Ю., et al. “Индукция апоптоза и ингибирование пролиферации в человеческих опухолевых клетках,
обработанных с экстрактами Uncaria tomentosa.” Противораковых 1998 г. 18(5А): 3363-68.
Салазар, е. л., et al. “Истощение конкретные сайты связывания для рецептор эстрогена на Uncaria
tomentosa.” Proc. Запад. Pharmacol. Soc. 1998 г. 41(1): 123-124.
Stuppner, х., et al. “Дифференциальная чувствительность oxindole алкалоиды для нормальной и
лейкозных клеток линии”. Планта Med. (1993 г.) 59: A583.
Рицци, р., et al. “Мутагенными и антимутагенная деятельности Uncaria tomentosa и экстрактов.” J.
Ethnopharmacol. 1993 38: 63-77.
Пелузо, г., et al. “Отличная музыка звуковой antiproliferativo Су cellule tumorali ди estrattie metaboliti да
Uncaria tomentosa. Studi in vitro Сулла Лоро azione ДНК polimerasi.” 11 Congreso итало-Перуано-де
Etnomedicina Andina, Лима, Перу, 27-30 октября 1993 года, 21-2.
Рицци, р., et al. “Бактериальный токсичности, мутагенности и antimutagenicity из Uncaria tomentosa и
экстрактов. Антимутагенная активность Uncaria tomentosa в люди”. Премьера Colloque Européan
d'Ethnopharmacologie, Мец, Франция, 22-24 марта 1990 года.
Клеточных Защитных И Антиоксидантным Действиями:
Филип а., et al. “Photochemoprevention кожных новообразований с помощью натуральных продуктов.”
Exp. Онкол. 2009 март 31(1): 9-15.
Амарал, S. et al. “Растительные экстракты, обладающие противовоспалительными свойствами-новый
подход для определения характеристик их биологически активных соединений и создание структурыантиоксидантная активность отношения”. Bioorg. Med. Chem. 2009 март 17(5): 1876-83.
Paniagua-Перес, р., et al. “Антигенотоксическим, антиоксидантным и в-лимфоцитов, индукционные
эффекты, производимые pteropodine.” Основные Clin. Pharmacol. Toxicol. 2009 г. 104(3): 222-7.
Чен, а., et al. “Индукция апоптоза Uncaria tomentosa через активные формы кислорода производства,
цитохром с-релиз, и активацию каспаз в человеческих клеток лейкемии.” Food Chem. Toxicol. 2007
45(11): 2206-18.
Mammone, т., et al. “Водорастворимый экстракт из Uncaria tomentosa (кошачий Коготь) является
мощным усилителем репарации ДНК в основной орган культур кожи человека.” Phytother. Иссл. 2006
20(3): 178-83.
Курас, м., et al. “Изменения в структуре хромосом, митотической активности и содержание ядерной ДНК
из клеток Allium Тест индуцированных водный экстракт коры Uncaria tomentosa (Willd.) DC.” J.
Ethnopharmacol. сентябрь 2006 г 107(2): 211-21.
Пиларски, р., et al. “Антиоксидантная активность спиртового и водных вытяжек из Uncaria tomentosa
(Willd.) DC.” J. Ethnopharmacol. 2006-мар 104(1-2): 18-23.
Сиснерос, F. J. et al. “Uncaria tomentosa (кошачий коготь) выдержка защищает мышей от озонаиндуцированного воспаления легких.” J. Ethnopharmacol. 2005 Jan 96(3): 355-64.
Goncalves, C., et al. “Антиоксидантными свойствами проантоцианидинов из отвар коры Uncaria
tomentosa: механизм противовоспалительного действия.” "Фитохимия". 2005 г. 66(1): 89-98.
Ромеро-Хименес, м., et al. “Генотоксичность и анти-генотоксичность некоторых традиционных
лекарственных трав.” Mutat. Иссл. 2005 авг 585(1-2): 147-55.
Пиларски, р., et al. “Антиоксидантная активность спиртового и водных вытяжек из Uncaria tomentosa
(Willd.) DC.” J. Ethnopharmacol. 29 сентября 2005 года
Шэн, Ю., et al. “Репарации ДНК повышение водных извлечений Uncaria tomentosa в человеческом
исследования добровольцев.” Фитопрепарата. 2001 8(4): 275-82.
Шэн, Ю., et al. “Enhanced репарации ДНК, иммунную функцию и уменьшается токсичность C-Мед-100,
Роман водный экстракт из Uncaria tomentosa.” J. Ethnopharmacol. 2000 69(2): 115-26.
Сандоваль, м., et al. “Кошачий коготь тормозит TNFalpha производства и очистки свободных радикалов:
роль в cytoprotection.” Свободный Радикал. Биол. Med. 2000 г. 29(1): 71-8.
Desmarchelier, C., et al. “Оценка антиоксидантной активностью in vitro в экстракты Uncaria tomentosa
(Willd.) DC.” Phytother. Исследование 1997 г. 11(3): 254-256.
Чан-Сюнь, C., et al. “Тормозящее действие rhynchophylline на агрегацию тромбоцитов и тромбоза.” Acta
Pharmacologica Синика 1992 г. 13(2): 126-30.
Действия на Мозг, Память и болезнь Альцгеймера:
Снег, а., et al. “Соединения, композиции и методы лечения амилоида заболеваний и synucleinopathies
таких, как болезнь Альцгеймера, диабет типа 2, болезни Паркинсона.” Патент США № 7,514,583 7
Апреля 2009 Г.
Кастильо, г., et al. “Методы изоляции амилоида-соединения, ингибирующие и применением
соединений, изолированные от Uncaria tomentosa и родственных им растений.” Патент США №
7,314,642 1 января 2008 года.
Frackowiak, т., et al. “Связывание oxindole алкалоид из Uncaria tomentosa, чтобы амилоидного белка
(Abeta1-40).” З Naturforsch C. 2006 ноябрь-декабрь 61(11-12): 821-6.
Jurgensen, S. et al. “Участие в 5-HT2-рецепторы в противоболевой эффект Uncaria tomentosa.” Pharmacol.
Biochem. Пове. 2005 июль 81(3): 466-77.
Кан, T. H. et al. “Pteropodine и isopteropodine положительно модулировать функции крыса мускариновые
M(1) и 5-HT(2) рецепторы, выраженные в ооцитов Xenopus.” Eur. J. Pharmacol. 2002 Май 444(1-2): 39-45.
Мохамед, А. Ф., et al. “ Последствия Uncaria tomentosa всего алкалоид, и ее компонентов на
экспериментальных амнезия у мышей: выяснение с помощью пассивного избегания тест”. Ж. - Фарм.
Pharmacol. 2001 52(12): 1553-61.
Roth, B. L. et al. “Взглянуть на структуру и функции 5-HT(2) Семейные серотониновых рецепторов
выявления новых стратегий для терапевтической мишенью развития”. Эксперт ОАО " ОПИН". Ther. Цели
2001 дек. 5(6): 685-695.
Кастильо, г. “Методы изоляции амилоида ингибирующее ингредиенты в Uncaria tomentosa.” Патент США
№ 7,029,710, 18 апреля 2006 года.
Кастильо, г. ” Методы изоляции амилоида-соединения, ингибирующие и применением соединений,
изолированные от Uncaria tomentosa и родственных им растений.” Патент США № 6,929,808, 16 августа
2005 г.
Кастильо, г., et al. “Фармацевтических композиций, содержащих Uncaria tomentosa экстракт для лечения
болезни Альцгеймера и других amyloidoses.” Патент РСТ. Int. Паола. 1998 00 33,659: 67pp.
Антимикробного Действия:
Чэнь, х., et al. “Последствия rhynchophylline и isorhynchophylline на окись азота и эндотелина-1 секрета
из RIMECs индуцированных Listeriolysin o в пробирке”. Vet. Микробиология. 26 ноября 2009 года.
Рейс, S. et al. “Иммуномодулирующее и противовирусное деятельности Uncaria tomentosa на моноцитов
человека, инфицированных Вирусом Денге-2.” Int. Immunopharmacol. 2008 г. 8(3): 468-76.
Ccahuana-Васкес, р., et al. “Антимикробная активность Uncaria tomentosa против орального патогенных
для человека.” БрАЗ. Устные. 2007 янв.-март 21(1): 46-50.
Kloucek, П., et al. “Антибактериальная скрининг некоторые перуанские лекарственные растения,
используемые в Calleria Района”. J. Ethnopharmacol. 2005 июнь 99(2): 309-12.
Гарсия, р., et al. “Антимикробная активность isopteropodine.” З Naturforsch. 2005 г. 60(5-6): 385-8.
Акино, р., et al. “Растительных метаболитов. Структура и противовирусной активностью in vitro из
quinovic кислоты, гликозиды из Uncaria tomentosa и Guettarda platypoda.” J. Nat. Prod. 1989 г. 4(52): 67985.
Токсичность И Отзывы:
Erowele, г., et al. “Фармакология и лечебных целях кошачий коготь. Am. J. Здоровья Syst. Фарм. 2009
июнь 1 66(11): 992-5.
Пиларски, р., et al. “Оценка биологической активности Uncaria tomentosa (Willd.) DC. с помощью
куриный эмбрион модель”. Folia Биол. (Краков). 2009 г. 57(3-4): 207-12..
Курас, м., et al. “Эффект Алкалоид-Бесплатно и Алкалоид-Богатые препараты из коры Uncaria tomentosa
на митотическую активность и морфологии хромосом оценены Allium Тест”. J. Ethnopharmacol. 2009
121(1): 140-7.
Возможные Лекарственные Взаимодействия:
Косентино, C., et al. “Обратимое ухудшение болезнь Паркинсона, заболевание двигательных симптомов
после перорального приема Uncaria tomentosa (кошачий коготь).” Clin. Neuropharmacol. 2008 сентябрьоктябрь 31(5): 293-4.
Лопес Галера, р., et al. “Взаимодействие между кошачий коготь и ингибиторы протеазы, атазанавир,
ритонавир и саквинавир.” Eur. J. Clin. Pharmacol. 2008 64(12): 1235-6.
Морено, с., et al. “Эффект пероральный прием экстракта красавки Uncaria tomentosa на biodistribution
натрия пертехнетата в крыс.” БрАЗ. J. Med. Биол. 2007 г. 40(1): 77-80.
Обзор:
Названный в честь его крючок-как рога, кошачий коготь (Uncaria tomentosa) - это древесная Лиана
родом Амазонки и других тропических районах Южной и Центральной Америки. Кора и корни этого
растения использовались Южной Америки, начиная с цивилизации инков для лечения различных
проблем со здоровьем, включая артрит, язва желудка, воспаление, дизентерии, лихорадки. Он также
был использован в качестве форм контроля за рождаемостью.
Пробирку исследования показывают, что кошачий коготь может стимулировать иммунную систему,
способствуют расслаблению гладких мышц (такие как кишечник), расширяет кровеносные сосуды
(способствует снижению артериального давления), а также в качестве мочегонного (помогает организму
избавиться от излишков воды). Он также обладает антиоксидантными свойствами, помогает организму
избавиться от частиц, известных как свободные радикалы, которые повреждают клетки.
Предварительные исследования показывают, что это может обладают противоопухолевым и
противоопухолевый эффекты.
Остеоартроз
Хотя несколько научных исследований изучалось безопасность и полезность этой травы, она была
традиционно используется для лечения остеоартроза (ОА). Одно исследование показывает, что это
может помочь уменьшить боль от коленного остеоартрита без побочных эффектов.
Ревматоидный артрит
Кошачий коготь был предложен в качестве средства для лечения ревматоидного артрита (РА), потому
что его противовоспалительными свойствами. Одно небольшое исследование показало положительный
эффект при кошачий коготь был берутся люди, которые были также принимая сульфасалазин или
гидроксихлорохина для лечения РА. Хотя кошачий коготь может помочь уменьшить воспаление, нет
никаких доказательств, чтобы показать, что он останавливает прогрессирование заболевания. По этой
причине, РА должна рассматриваться с обычных лекарств, которые могут поставить болезнь в стадии
ремиссии.
Дальнейшие исследования
Кошачий коготь изучается ряд других возможных применений, в том числе ВИЧ, Хрона заболевания,
рассеянный склероз, системная красная волчанка (СКВ или lupus), и болезни Альцгеймера. Необходимы
дополнительные исследования, прежде чем ученые могут сказать, будет ли она эффективной.
Описание Оборудования:
Кошачий коготь-это колючие лозы, которая может достигать 100 футов. Он растет в основном в
тропических лесах Амазонки, а также в тропических районах Южной и Центральной Америки. Большая
часть кошачий коготь, продаваемых в Соединенных Штатах вырос в Перу.
Кошачий коготь получил свое название от изогнутых когтей, как шипами, которые растут на его ствол.
В корней и коры кошачьего когтя-это части, которые используются для лечебных целей.
Из чего Она Сделана?:
Кошачий коготь содержит много видов растений, химические вещества, которые помогают
уменьшить воспаление (например, дубильные вещества и стеролы) и борьбе с некоторыми вирусами
(например, quinovic кислоты, гликозиды).
Кошачий коготь препараты изготавливаются из корней и коры кошачьего когтя лозы. Эффективность
корней и коры колеблется в зависимости от того, какое время года, что часть растения собирают.
Доступные Формы:
Коры кошачьего когтя лозы могут быть раздавленным и используется для приготовления чая.
Стандартизированные экстракты корней и коры (содержащий 3% алкалоидов и 15% фенолов) также
доступны в жидком или капсулированных форм.
Как к этому отнестись:
Педиатрической
Нет никаких известных научных докладов на детской использовать кошачий коготь. Не дать
ребенку кошачий коготь без наблюдением врача.
Взрослый
Меры предосторожности:
Использование трав временем подход к укреплению организма и лечению болезней. Травы, однако,
может вызвать побочные эффекты, а также может взаимодействовать с другими травы, пищевые
добавки или лекарства. По этим причинам, вы должны принять трав с осторожностью, под контролем
медицинского сотрудника.
Кошачий коготь-видимому, имеют мало побочных эффектов. Однако, не было достаточных научных
исследований кошачий коготь, чтобы полностью определить его безопасности. Некоторые люди
сообщали, головокружение, тошнота и диарея при принятии кошачий коготь. Понос или жидкий стул,
как правило, мягкий и уйти с дальнейшим использованием трав.
Кошачий коготь может вызвать выкидыш, и не следует принимать беременным женщинам и
кормящим матерям. Люди с аутоиммунных заболеваний, пересадка кожи, туберкулез, или те, кто
получает трансплантации органов не должны использовать кошачий коготь из-за его возможного
воздействия на иммунную систему.
Возможные Взаимодействия:
Если вы в настоящее время принимаете какие-либо из перечисленных препаратов, вы не должны
использовать кошачий коготь, не посоветовавшись с вашим лечащим врачом.
ИММУНОСУПРЕССИВНЫЕ препараты, В теории, потому что кошачий коготь может стимулировать
иммунную систему, она не должна быть использована с помощью лекарств, предназначенных для
подавления иммунной системы, такие как циклоспорин или другие медикаменты, выписанные после
трансплантации органов или для лечения аутоиммунных заболеваний.
НПВП - кошачий коготь может защитить от повреждения желудочно-кишечного тракта, связанных с
применением нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), такие как ибупрофен (Advil,
Motrin) и напроксен (Aleve).
Альтернативные Названия:
Una de gato Uncaria tomentosa
* Анализ последних на: 11/11/2008
* Стивен д. Эрлих, НПРО, частной практики, специализирующийся в комплементарной и альтернативной
медицины, Phoenix, AZ. Обзор предоставляемых VeriMed Healthcare Network.
Поддержка Исследований
Акино R, De Feo V, Де Симоне F, et al. Новые вещества и противовоспалительной активности Uncaria
tomentosa. J Nat Prod. 1991 54: 453-459.
Гонсалес GF, Валерио LG. Лекарственные растения из Перу: обзор растений как потенциальные агенты
по борьбе с раком. Противораковые Агенты Chem-Med. 2006 6(5):429-44.
Хардин SR. Кошачий коготь: Амазонские лоза уменьшает воспаление в остеоартрит. Дополнить Ther
Clin Практ. Конф. февраль 2007 13(1):25-8.
Karch SB. Потребитель Руководство для фитотерапии. Hauppauge, Нью-Йорк: Advanced Research Пресс1999, с. 55-56.
Кеплингер K, Лаус G, Вурм M, et al. Uncaria tomentosa (Willd.) Dethnomedicinal использовать и новые
фармакологические, токсикологические и ботанический результаты. J Ethnopharmacol. 1999 г. 64:23-34.
Лемер я, Assinewe V, Кано P, et al. Стимуляция интерлейкина-1 и -6 производства в альвеолярных
макрофагов в Неотропической Лиана, Uncaria tomentosa. J Ethnopharmacol. 1999 г. 64:109-115.
Мур E, Гартиг F, Eibl G., et al. Рандомизированном двойном слепом исследовании выписки из
пентациклические алкалоид-хемотип из uncaria tomentosa для лечения ревматоидного артрита. J
Rheumatol. 2002 Апр 29(4):678-81.
Пиларски R, зеленски Ч, Ciesiolka D, et al. Антиоксидантная активность спиртового и водных вытяжек
из Uncaria tomentosa (Willd.) DC. J Ethnopharmacol. 2006-мар 8 104(1-2):18-23.
Piscoya J, Родригес Z, Бустаманте SA, et al. Эффективность и безопасность применения
лиофилизированный кошачий коготь в остеоартроз коленных суставов: механизмы действия вида
Uncaria guianensis. Inflamm. 2001 г. 50(9):442-448.
Рицци R, Re F, Бианки A, et al. Мутагенные и антимутагенная деятельности Uncaria tomentosa и
экстрактов. J Ethnopharmacol. 1993 г. 38(1):63-77.
Rotblatt М, Ziment I. Доказательства На Основе Лекарственных Трав. Philadelphia, PA: Hanley & Belfus,
Inc 2002:отметка 114-118.
Сандоваль М, Charbonnet RM, Okuhama Н.Н., et al. Кошачий коготь тормозит TNFalpha производства и
очистки свободных радикалов: роль в cytoprotection. Свободный Радикал Биол Med. 2000 г. 29(1):71-78.
Сети AR, Сигал LH. Растительные препараты, широко используемых в практике ревматологии:
механизм действия, эффективность, побочные эффекты. Семин Артрит Rheum. 2005 июн 34(6):773-84.
Обзор.
Шэн Y, et al. Индукция апоптоза и ингибирование пролиферации в человеческих опухолевых клетках,
обработанных с экстрактами Uncaria tomentosa. Противораковых 1998 Г. 18:3,363-3,368.
Шэн Y, перо RW, Вагнер H. Лечение химиотерапией лейкопении, индуцированной в крысиной модели
водный экстракт из Uncaria tomentosa. Фитопрепарата. 2000 7(2):137-143.
Spelman K, Бернс Дж., Николс D, et al. Модуляция цитокинового выражение, традиционные
лекарственные средства: обзор растительных иммуномодуляторов. Altern Med Rev. 2006 июн 11(2):12850. Обзор.
Штейнберг PN. Кошачий коготь: лечебные свойства этого Amazon лозы. Питание " Новости Науки".
1995.
Immunostimulant & Immunomodulatory Actions:
Erowele, G., et al. “Pharmacology and therapeutic uses of cat’s claw.” Am. J. Health Syst. Pharm. 2009 Jun 1
66(11): 992-5.
Reis, S., et al. “Immunomodulating and antiviral activities of Uncaria tomentosa on human monocytes infected
with Dengue Virus-2.” Int. Immunopharmacol. 2008 8(3): 468-76.
Holderness, J., et al. “Select plant tannins induce IL-2Ralpha up-regulation and augment cell division in
gammadelta T cells.” J. Immunol. 2007 Nov 179(10): 6468-78.
Groom, S., et al. “The potency of immunomodulatory herbs may be primarily dependent upon macrophage
activation.” J. Med. Food. 2007 Mar 10(1): 73-9.
Spelman, K., et al. “Modulation of cytokine expression by traditional medicines: a review of herbal
immunomodulators.” Altern. Med. Rev. 2006 Jun 11(2): 128-50.
Eberlin, S., et al. “Uncaria tomentosa extract increases the number of myeloid progenitor cells in the bone
marrow of mice infected with Listeria monocytogenes.” Int. Immunopharmacol. 2005 5(7-8):1235-46.
Deharo, E., et al. ”In vitro immunomodulatory activity of plants used by the Tacana ethnic group in Bolivia.”
Phytomedicine. 2004 Sep 11(6): 516-22.
Lamm, S., et al, “Persistent response to pneumococcal vaccine in individuals supplemented with a novel water
soluble extract of Uncaria tomentosa, C-Med-100.” Phytomedicine. 2001 8(4): 267–74.
Sheng Y, et al., “Treatment of chemotherapy-induced leukopenia in a rat model with aqueous extract from
Uncaria tomentosa.” Phytomedicine. 2000 7(2): 137–43.
Lemaire, I., et al. “Stimulation of interleukin-1 and -6 production in alveolar macrophages by the neotropical
liana, Uncaria tomentosa (una de gato).” J. Ethnopharmacol. 1999 64(2): 109–15.
Marina, M. D. “Evaluacion de la actividal immunoestimulante de Uncaria tomentosa (Willd.) DC. Una de gato
en ratones albinos.” Biodiversidad Salud. 1998 1(1): 16–19.
Keplinger, H., et al. “Oxindole alkaloids having properties stimulating the immunologic system and preparation
containing same.” United States patent 5,302,611 April 12, 1994
Wagner, H., et al. “Die Alkaloide von Uncaria tomentosa und ihre Phagozytose-steigernde Wirkung.” Planta
Med. 1985 51: 419–23.
Hemingway, S. R. and J. D. Phillipson. “Alkaloids from South American species of Uncaria (Rubiaceae).” J.
Pharm. Pharmacol. 1974 suppl. 26: 113p.
Anti-inflammatory Actions:
Allen-Hall, L., et al. “Uncaria tomentosa acts as a potent TNF-alpha inhibitor through NF-kappaB.” J.
Ethnopharmacol. 2009 Dec 6.
Zeng, K., et al. “Synthesis and biological evaluation of quinic acid derivatives as anti-inflammatory agents.”
Bioorg. Med. Chem. Lett. 2009 Sep 15 19(18): 5458-60.
Erowele, G., et al. “Pharmacology and therapeutic uses of cat’s claw.” Am. J. Health Syst. Pharm. 2009 Jun 1
66(11): 992-5.
Amaral, S., et al. “Plant extracts with anti-inflammatory properties–a new approach for characterization of
their bioactive compounds and establishment of structure-antioxidant activity relationships.” Bioorg. Med.
Chem. 2009 Mar 17(5): 1876-83.
Yuan, D., et al. “Anti-inflammatory effects of rhynchophylline and isorhynchophylline in mouse N9 microglial
cells and the molecular mechanism.” Int. Immunopharmacol. 2009 Dec 9(13-14):1549-54.
Pero, R. “Method of preparation and composition of a water soluble extract of the bioactive component of the
plant species Uncaria for enhancing immune, anti-inflammatory, anti-tumor and DNA repair processes of warm
blooded animals.” United States Patent No. 7,595,064. September 29, 2009
Hardin, S. R. “Cat’s claw: An Amazonian vine decreases inflammation in osteoarthritis.” Complement. Ther.
Clin. Pract. 2007 Feb 13(1): 25-8.
Allen-Hall, L., et al. “Treatment of THP-1 cells with Uncaria tomentosa extracts differentially regulates the
expression if IL-1beta and TNF-alpha.” J. Ethnopharmacol. 2007 Jan 109(2): 312-7.
Badilla, B., et al. “Edema induced by Bothrops asper (Squamata: Viperidae) snake venom and its inhibition by
Costa Rican plant extracts.” Rev. Biol. Trop. 2006 Jun 54(2):245-52.
Miller, M. J., et al. “The chrondoprotective actions of a natural product are associated with the activation of
IGF-1 production by human chondrocytes despite the presence of IL-1beta.” BMC Complement. Altern. Med.
2006 Apr 6: 13.
Miller, M. J., et al. “Early relief of osteoarthritis symptoms with a natural mineral supplement and a
herbomineral combination: a randomized controlled trial [ISRCTN38432711].” J. Inflamm. 2005 Oct 2:11.
Valerio, L. G., et al. “Toxicological aspects of the South American herbs cat’s claw (Uncaria tomentosa) and
Maca (Lepidium meyenii): a critical synopsis.” Toxicol. Rev. 2005 24(1): 11-35.
Setty, A. R., et al. “Herbal medications commonly used in the practice of rheumatology: mechanisms of action,
efficacy, and side effects.” Semin. Arthritis Rheum. 2005 34(6): 773-84.
Sheng, Y., et al. “An active ingredient of Cat’s Claw water extracts: identification and efficacy of quinic acid.” J.
Ethnopharmacol. 2005 Jan 15 96(3):
Aguilar, J. L., et al. “Anti-inflammatory activity of two different extracts of Uncaria tomentosa (Rubiaceae).” J.
Ethnopharmacol. 2002 81(2): 271–76.
Sandoval, M., et al., “Anti-inflammatory and antioxidant activities of cat’s claw (Uncaria tomentosa and Uncaria
guianensis) are independent of their alkaloid content.” Phytomedicine. 2002 9(4): 325–37.
Mur, E., et al. “Randomized double blind trial of an extract from the pentacyclic alkaloid-chemotype of Uncaria
tomentosa for the treatment of rheumatoid arthritis.” J. Rheumatol. 2002 Apr 29(4): 678–81.
Sandoval-Chacon, M., et al. “Anti-inflammatory actions of cat’s claw: the role of NF-kappaB.” Aliment.
Pharmacol. Ther. 1998 12(12): 1279–89.
Recio, M. C., et al. “Structural requirements for the anti-inflammatory activity of natural triterpenoids.” Planta
Med. 1995 61(2): 182–85.
Aquino, R., et al. “Plant metabolites. New compounds and anti-inflammatory activity of Uncaria tomentosa.” J.
Nat. Prod. 1991 54: 453–59.
Cerri, R., et al. “New quinovic acid glycosides from Uncaria tomentosa.” J. Nat. Prod. 1988 51: 257–61.
Anticancerous & Antitumor Actions:
García Giménez, D., et al. “Cytotoxic effect of the pentacyclic oxindole alkaloid mitraphylline isolated from
Uncaria tomentosa bark on human ewing’s sarcoma and breast cancer cell lines.” Planta Med. 2010 Feb
76(2):133-6.
Rinner, B., et al. “Antiproliferative and pro-apoptotic effects of Uncaria tomentosa in human medullary thyroid
carcinoma cells.” Anticancer Res. 2009 29(11): 4519-28.
Erowele, G., et al. “Pharmacology and therapeutic uses of cat’s claw.” Am. J. Health Syst. Pharm. 2009 Jun 1
66(11): 992-5.
Pilarski, R., et al. “Antiproliferative activity of various Uncaria tomentosa preparations on HL-60 promyelocytic
leukemia cells.” Pharmacol. Rep. 2007 Sep-Oct 59(5): 565-72.
Chen, A., et al. “Induction of apoptosis by Uncaria tomentosa through reactive oxygen species production,
cytochrome c release, and caspases activation in human leukemia cells.” Food Chem. Toxicol. 2007 45(11):
2206-18.
García Prado, E., et al. “Antiproliferative effects of mitraphylline, a pentacyclic oxindole alkaloid of Uncaria
tomentosa on human glioma and neuroblastoma cell lines.” Phytomedicine. 2007 14(4): 280-4.
Gonzales, G.F., et al. “Medicinal plants from Peru: a review of plants as potential agents against cancer.”
Anticancer Agents Med. Chem. 2006 Sep 6(5): 429-44.
De Martino, L., et al. “Proapoptotic effect of Uncaria tomentosa extracts.” J. Ethnopharmacol. 2006 Aug 107(1):
91-4.
Bacher, N., et al. “Oxindole alkaloids from Uncaria tomentosa induce apoptosis in proliferating, G0/G1-arrested
and bcl-2-expressing acute lymphoblastic leukaemia cells.” Br. J. Haematol. 2006 Mar 132(5): 615-22.
Riva, L., et al. “The antiproliferative effects of Uncaria tomentosa extracts and fractions on the growth of breast
cancer cell line.” Anticancer Res. 2001 21(4A): 2457–61.
Muhammad, I., et al. “Investigation of Una de Gato I. 7-Deoxyloganic acid and 15N NMR spectroscopic studies
on pentacyclic oxindole alkaloids from Uncaria tomentosa.” Phytochemistry. 2001 57(5): 781–5.
Sheng, Y., et al. “Induction of apoptosis and inhibition of proliferation in human tumor cells treated with
extracts of Uncaria tomentosa.” Anticancer Res. 1998 18(5A): 3363–68.
Salazar, E. L., et al. “Depletion of specific binding sites for estrogen receptor by Uncaria tomentosa.” Proc.
West. Pharmacol. Soc. 1998 41(1): 123–124.
Stuppner, H., et al. “A differential sensitivity of oxindole alkaloids to normal and leukemic cell lines.” Planta
Med. (1993 suppl.) 59: A583.
Rizzi, R., et al. “Mutagenic and antimutagenic activities of Uncaria tomentosa and its extracts.” J.
Ethnopharmacol. 1993 38: 63–77.
Peluso, G., et al. “Effetto antiproliferativo su cellule tumorali di estrattie metaboliti da Uncaria tomentosa.
Studi in vitro sulla loro azione DNA polimerasi.” 11 Congreso Italo-Peruano de Etnomedicina Andina, Lima,
Peru, October 27–30, 1993, 21–2.
Rizzi, R., et al. “Bacterial cytotoxicity, mutagenicity and antimutagenicity of Uncaria tomentosa and its extracts.
Antimutagenic activity of Uncaria tomentosa in humans.” Premiere Colloque Européan d’Ethnopharmacologie,
Metz, France, March 22–24, 1990.
Cellular Protective & Antioxidant Actions:
Filip, A., et al. “Photochemoprevention of cutaneous neoplasia through natural products.” Exp. Oncol. 2009
Mar 31(1): 9-15.
Amaral, S., et al. “Plant extracts with anti-inflammatory properties–a new approach for characterization of
their bioactive compounds and establishment of structure-antioxidant activity relationships.” Bioorg. Med.
Chem. 2009 Mar 17(5): 1876-83.
Paniagua-Pérez, R., et al. “Antigenotoxic, antioxidant and lymphocyte induction effects produced by
pteropodine.” Basic Clin. Pharmacol. Toxicol. 2009 104(3): 222-7.
Chen, A., et al. “Induction of apoptosis by Uncaria tomentosa through reactive oxygen species production,
cytochrome c release, and caspases activation in human leukemia cells.” Food Chem. Toxicol. 2007 45(11):
2206-18.
Mammone, T., et al. “A water soluble extract from Uncaria tomentosa (Cat’s Claw) is a potent enhancer of DNA
repair in primary organ cultures of human skin.” Phytother. Res. 2006 20(3): 178-83.
Kuras, M., et al. “Changes in chromosome structure, mitotic activity and nuclear DNA content from cells of
Allium Test induced by bark water extract of Uncaria tomentosa (Willd.) DC.” J. Ethnopharmacol. 2006 Sep
107(2): 211-21.
Pilarski, R., et al. “Antioxidant activity of ethanolic and aqueous extracts of Uncaria tomentosa (Willd.) DC.” J.
Ethnopharmacol. 2006 Mar 104(1-2): 18-23.
Cisneros, F. J., et al. “An Uncaria tomentosa (cat’s claw) extract protects mice against ozone-induced lung
inflammation.” J. Ethnopharmacol. 2005 Jan 96(3): 355-64.
Goncalves, C., et al. “Antioxidant properties of proanthocyanidins of Uncaria tomentosa bark decoction: a
mechanism for anti-inflammatory activity.” Phytochemistry. 2005 66(1): 89-98.
Romero-Jimenez, M., et al. “Genotoxicity and anti-genotoxicity of some traditional medicinal herbs.” Mutat.
Res. 2005 Aug 585(1-2): 147-55.
Pilarski, R., et al. “Antioxidant activity of ethanolic and aqueous extracts of Uncaria tomentosa (Willd.) DC.” J.
Ethnopharmacol. 2005 Sep 29
Sheng, Y., et al. “DNA repair enhancement of aqueous extracts of Uncaria tomentosa in a human volunteer
study.” Phytomedicine. 2001 8(4): 275–82.
Sheng, Y., et al. “Enhanced DNA repair, immune function and reduced toxicity of C-Med-100, a novel aqueous
extract from Uncaria tomentosa.” J. Ethnopharmacol. 2000 69(2): 115–26.
Sandoval, M., et al. “Cat’s claw inhibits TNFalpha production and scavenges free radicals: role in
cytoprotection.” Free Radic. Biol. Med. 2000 29(1): 71–8.
Desmarchelier, C., et al. “Evaluation of the in vitro antioxidant activity in extracts of Uncaria tomentosa (Willd.)
DC.” Phytother. Res. 1997 11(3): 254–256.
Chan-Xun, C., et al. “Inhibitory effect of rhynchophylline on platelet aggregation and thrombosis.” Acta
Pharmacologica Sinica 1992 13(2): 126–30.
Actions on the Brain, Memory & Alzheimer’s:
Snow, A., et al. “Compounds, compositions and methods for the treatment of amyloid diseases and
synucleinopathies such as Alzheimer’s disease, type 2 diabetes, and Parkinson’s disease.” United States Patent
No. 7,514,583 April 7, 2009
Castillo, G., et al. “Methods of isolating amyloid-inhibiting compounds and use of compounds isolated from
Uncaria tomentosa and related plants.” United States Patent No. 7,314,642 January 1, 2008.
Frackowiak, T., et al. “Binding of an oxindole alkaloid from Uncaria tomentosa to amyloid protein (Abeta1-40).”
Z. Naturforsch C. 2006 Nov-Dec 61(11-12): 821-6.
Jurgensen, S., et al. “Involvement of 5-HT2 receptors in the antinociceptive effect of Uncaria tomentosa.”
Pharmacol. Biochem. Behav. 2005 Jul 81(3): 466-77.
Kang, T. H., et al. “Pteropodine and isopteropodine positively modulate the function of rat muscarinic M(1) and
5-HT(2) receptors expressed in Xenopus oocyte.” Eur. J. Pharmacol. 2002 May 444(1-2): 39-45.
Mohamed, A. F., et al. “ Effects of Uncaria tomentosa total alkaloid and its components on experimental
amnesia in mice: elucidation using the passive avoidance test.” J. Pharm. Pharmacol. 2001 52(12): 1553–61.
Roth, B. L., et al. “Insights into the structure and function of 5-HT(2) family serotonin receptors reveal novel
strategies for therapeutic target development.” Expert Opin. Ther. Targets 2001 Dec 5(6): 685-695.
Castillo, G. “Methods of isolation of amyloid inhibitory ingredients within Uncaria tomentosa.” US Patent No
7,029,710, April, 18, 2006.
Castillo, G. ” Methods of isolating amyloid-inhibiting compounds and use of compounds isolated from Uncaria
tomentosa and related plants.” US Patent No. 6,929,808, August 16, 2005.
Castillo, G., et al. “Pharmaceutical compositions containing Uncaria tomentosa extract for treating Alzheimer’s
disease and other amyloidoses.” Patent-Pct. Int. Paol. 1998 00 33,659: 67pp.
Antimicrobial Actions:
Chen, X., et al. “Effects of rhynchophylline and isorhynchophylline on nitric oxide and endothelin-1 secretion
from RIMECs induced by Listeriolysin o in vitro.” Vet. Microbiol. 2009 Nov 26.
Reis, S., et al. “Immunomodulating and antiviral activities of Uncaria tomentosa on human monocytes infected
with Dengue Virus-2.” Int. Immunopharmacol. 2008 8(3): 468-76.
Ccahuana-Vasquez, R., et al. “Antimicrobial activity of Uncaria tomentosa against oral human pathogens.” Braz.
Oral Res. 2007 Jan-Mar 21(1): 46-50.
Kloucek, P., et al. “Antibacterial screening of some Peruvian medicinal plants used in Calleria District.” J.
Ethnopharmacol. 2005 Jun 99(2): 309-12.
Garcia, R., et al. “Antimicrobial activity of isopteropodine.” Z. Naturforsch. 2005 60(5-6): 385-8.
Aquino, R., et al. “Plant metabolites. Structure and in vitro antiviral activity of quinovic acid glycosides from
Uncaria tomentosa and Guettarda platypoda.” J. Nat. Prod. 1989 4(52): 679–85.
Toxicity Studies & Reviews:
Erowele, G., et al. “Pharmacology and therapeutic uses of cat’s claw.” Am. J. Health Syst. Pharm. 2009 Jun 1
66(11): 992-5.
Pilarski, R., et al. “Evaluation of biological activity of Uncaria tomentosa (Willd.) DC. using the chicken embryo
model.” Folia Biol. (Krakow). 2009 57(3-4): 207-12..
Kuras, M., et al. “Effect of Alkaloid-Free and Alkaloid-Rich preparations from Uncaria tomentosa bark on
mitotic activity and chromosome morphology evaluated by Allium Test.” J. Ethnopharmacol. 2009 121(1): 1407.
Possible Drug Interactions:
Cosentino, C., et al. “Reversible worsening of Parkinson disease motor symptoms after oral intake of Uncaria
tomentosa (cat’s claw).” Clin. Neuropharmacol. 2008 Sep-Oct 31(5): 293-4.
López Galera, R., et al. “Interaction between cat’s claw and protease inhibitors atazanavir, ritonavir and
saquinavir.” Eur. J. Clin. Pharmacol. 2008 64(12): 1235-6.
Moreno, S., et al. “Effect of oral ingestion of an extract of the herb Uncaria tomentosa on the biodistribution of
sodium pertechnetate in rats.” Braz. J. Med. Biol Res. 2007 40(1): 77-80.
Overview:
Named after its hook-like horns, cat’s claw (Uncaria tomentosa) is a woody vine native to the Amazon
rainforest and other tropical areas of South and Central America. The bark and root of this herb have been
used by South Americans since the Inca civilization to treat a variety of health problems, including arthritis,
stomach ulcers, inflammation, dysentery, and fevers. It was also used as a form of birth control.
Test tube studies indicate that cat’s claw may stimulate the immune system, help relax the smooth muscles
(such as the intestines), dilate blood vessels (helping lower blood pressure), and act as a diuretic (helping rid
the body of excess water). It also has antioxidant properties, helping rid the body of particles known as free
radicals that damage cells. Preliminary studies show it may have antitumor and anticancer effects as well.
Osteoarthritis
Although few scientific studies have investigated the safety and usefulness of this herb, it has been used
traditionally to treat osteoarthritis (OA). One study indicates that it may help relieve pain from knee OA
without side effects.
Rheumatoid arthritis
Cat’s claw has been suggested as a treatment for rheumatoid arthritis (RA) because of its anti-inflammatory
properties. One small study showed a positive effect when cat’s claw was taken by people who were also
taking sulfasalazine or hydroxychloroquine to treat RA. Although cat’s claw may help reduce inflammation,
there is no evidence to show that it stops the progression of the disease. For that reason, RA should be treated
with conventional medications, which can put the disease into remission.
Further research
Cat’s claw is being studied for a number of other possible uses, including HIV, Chron’s disease, multiple
sclerosis, systemic lupus erythematosus (SLE or lupus), and Alzheimer’s disease. More research is needed
before scientists can say whether it is effective.
Plant Description:
Cat’s claw is a thorny vine that can climb as high as 100 feet. It grows primarily in the Amazon rainforest as
well as tropical areas in South and Central America. Much of the cat’s claw sold in the United States was grown
in Peru.
Cat’s claw got its name from the curved, claw-like thorns that grow on its stem. The root and bark of cat’s
claw are the parts used for medicinal purposes.
What’s It Made Of?:
Cat’s claw contains many types of plant chemicals that help reduce inflammation (such as tannins and
sterols) and combat certain viruses (such as quinovic acid glycosides).
Cat’s claw preparations are made from the root and bark of the cat’s claw vine. The effectiveness of the root
and bark varies depending upon what time of year that portion of the plant is harvested.
Available Forms:
The bark of the cat’s claw vine can be crushed and used to make tea. Standardized root and bark extracts
(containing 3% alkaloids and 15% phenols) are also available in either liquid or capsule forms.
How to Take It:
Pediatric
There are no known scientific reports on the pediatric use of cat’s claw. Do not give a child cat’s claw
without the supervision of your doctor.
Adult
Precautions:
The use of herbs is a time-honored approach to strengthening the body and treating disease. Herbs,
however, can trigger side effects and can interact with other herbs, supplements, or medications. For these
reasons, you should take herbs with care, under the supervision of a health care practitioner.
Cat’s claw appears to have few side effects. However, there have not been enough scientific studies of cat’s
claw to fully determine its safety. Some people have reported dizziness, nausea, and diarrhea when taking cat’s
claw. The diarrhea or loose stools tend to be mild and go away with continued use of the herb.
Cat’s claw may cause miscarriage and should not be taken by pregnant or nursing women. People with
autoimmune diseases, skin grafts, tuberculosis, or those receiving organ transplants should not use cat’s claw
because of its possible effects on the immune system.
Possible Interactions:
If you are currently taking any of the following medications, you should not use cat’s claw without first
talking to your health care provider.
Immunosuppressive medications — In theory, because cat’s claw may stimulate the immune system, it
should not be used with medications intended to suppress the immune system, such as cyclosporin or other
medications prescribed following an organ transplant or to treat an autoimmune disease.
NSAIDs — Cat’s claw may protect against gastrointestinal damage associated with nonsteroidal anti-
inflammatory drugs (NSAIDs), such as ibuprofen (Advil, Motrin) and naproxen (Aleve).
Alternative Names:
Una de gato Uncaria tomentosa
* Reviewed last on: 11/11/2008
* Steven D. Ehrlich, NMD, private practice specializing in complementary and alternative medicine, Phoenix,
AZ. Review provided by VeriMed Healthcare Network.
Supporting Research
Aquino R, De Feo V, De Simone F, et al. New compounds and anti-inflammatory activity of Uncaria
tomentosa. J Nat Prod. 1991 54: 453-459.
Gonzales GF, Valerio LG. Medicinal plants from Peru: a review of plants as potential agents against cancer.
Anticancer Agents Med Chem. 2006 6(5):429-44.
Hardin SR. Cat’s claw: an Amazonian vine decreases inflammation in osteoarthritis. Complement Ther Clin
Pract. 2007 Feb 13(1):25-8.
Karch SB. The Consumer’s Guide to Herbal Medicine. Hauppauge, New York: Advanced Research Press
1999:55-56.
Keplinger K, Laus G, Wurm M, et al. Uncaria tomentosa (Willd.) Dethnomedicinal use and new
pharmacological, toxicological and botanical results. J Ethnopharmacol. 1999 64:23-34.
Lemaire I, Assinewe V, Cano P, et al. Stimulation of interleukin-1 and -6 production in alveolar macrophages
by the neotropical liana, Uncaria tomentosa. J Ethnopharmacol. 1999 64:109-115.
Mur E, Hartig F, Eibl G, et al. Randomized double blind trial of an extract from the pentacyclic alkaloidchemotype of uncaria tomentosa for the treatment of rheumatoid arthritis. J Rheumatol. 2002 Apr 29(4):67881.
Pilarski R, Zielinski H, Ciesiolka D, et al. Antioxidant activity of ethanolic and aqueous extracts of Uncaria
tomentosa (Willd.) DC. J Ethnopharmacol. 2006 Mar 8 104(1-2):18-23.
Piscoya J, Rodriguez Z, Bustamante SA, et al. Efficacy and safety of freeze-dried cat’s claw in osteoarthritis of
the knee: mechanisms of action of the species Uncaria guianensis. Inflamm Res. 2001 50(9):442-448.
Rizzi R, Re F, Bianchi A, et al. Mutagenic and antimutagenic activities of Uncaria tomentosa and its extracts. J
Ethnopharmacol. 1993 38(1):63-77.
Rotblatt M, Ziment I. Evidence-Based Herbal Medicine. Philadelphia, PA: Hanley & Belfus, Inc 2002:114-118.
Sandoval M, Charbonnet RM, Okuhama NN, et al. Cat’s claw inhibits TNFalpha production and scavenges
free radicals: role in cytoprotection. Free Radic Biol Med. 2000 29(1):71-78.
Setty AR, Sigal LH. Herbal medications commonly used in the practice of rheumatology: mechanisms of
action, efficacy, and side effects. Semin Arthritis Rheum. 2005 Jun 34(6):773-84. Review.
Sheng Y, et al. Induction of apoptosis and inhibition of proliferation in human tumor cells treated with
extracts of Uncaria tomentosa. Anticancer Res. 1998 18:3,363-3,368.
Sheng Y, Pero RW, Wagner H. Treatment of chemotherapy-induced leukopenia in a rat model with aqueous
extract from Uncaria tomentosa. Phytomedicine. 2000 7(2):137-143.
Spelman K, Burns J, Nichols D, et al. Modulation of cytokine expression by traditional medicines: a review of
herbal immunomodulators. Altern Med Rev. 2006 Jun 11(2):128-50. Review.
Steinberg PN. Cat’s claw: medicinal properties of this Amazon vine. Nutrition Science News. 1995.
Кошачий Коготь Oxindole Алкалоид, Изомеризации,
Индуцированных Клеток Инкубации и Цитотоксическую Активность
против T24 и RT4 Человеческих Клеточных Линий Рака мочевого
Пузыря.
Kaiser S, Дитрих F, Резенде PE, Verza SG, Мораес RC, Морроне FB, Batastini AM, Ортега ГГ.
Источник
Faculdade de Farmácia, Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas (PPGCF), Universidade Federal
do Rio Grande do Sul (СУЛА), порту-Алегри, RS, Бразилия.
Аннотация
Противоопухолевая активность Uncaria tomentosa, уроженец лозу из леса Амазонки, приписывалось
пентациклические oxindole алкалоиды, происходящих в его кору. Бывший исследования показали, что
эта деятельность, а также его интенсивность зависит от того, кошачий коготь алкалоиды возникнуть как
исходные соединения или изомеризоваться производных. Эта работа направлена на этом аспекте,
используя T24 и RT4 человеческих клеточных линий рака мочевого пузыря для этой цели. Кора образцы
были извлечены путем динамического мацерации, prepurified со сшитой поливинилпирролидона и
правильно фракционированного по ионообменный процесс, чтобы получить oxindole алкалоид
очищенной фракции. Алкалоид изомеризации было вызвано Отопление она с обратным
холодильником в 85оС. Образцы, собранные через 5, 15 и 45 мин отопления были проанализированы
методом ВЭЖХ-КПК, лиофилизированный сразу, так и отдельно проанализированы с помощью Курение
на всей территории изомеризоваться очищенная фракция в целях сравнения. Последний показал
значительный и зависит от дозы цитотоксической активностью против T24 и RT4 клеточных линий рака
(IC50: 164.13 и 137.23 мкг/мл, соответственно). Однако, результаты для обеих клеточных линий были
эквивалентны тем, которые наблюдаются для изомеризоваться образцов (p > 0,05). Алкалоид,
изомеризации, вызванные условий инкубации (буферизованный среды рН 7,4 и температура 37
градусов C) помогает объяснить аналогичные результаты, полученные от сторонних изомеризоваться и
изомеризоваться образцов. Mitraphylline, speciophylline, uncarine F, и, в меньшей степени, pteropodine
были более восприимчивы к изомеризации под условий инкубации. Таким образом, алкалоид профиль
из всех фракций и их цитотоксического действия против T24 и RT4 человеческих клеточных линий рака
мочевого пузыря определяется в большой степени от условий инкубации.
Planta Med. 2013 Aug 23. [Epub ahead of print]
Cat's Claw Oxindole Alkaloid Isomerization Induced by Cell Incubation and Cytotoxic Activity against T24
and RT4 Human Bladder Cancer Cell Lines.
Kaiser S, Dietrich F, Resende PE, Verza SG, Moraes RC, Morrone FB, Batastini AM, Ortega GG.
Source
Faculdade de Farmácia, Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas (PPGCF), Universidade
Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, RS, Brazil.
Abstract
The antitumor activity of Uncaria tomentosa, a native vine from the Amazonian rainforest, has been ascribed
to pentacyclic oxindole alkaloids occurring in its bark. Former studies have shown that this activity, as well as
its intensity, depends on whether cat's claw alkaloids occur as original compounds or isomerized derivatives.
This work addresses this aspect, using T24 and RT4 human bladder cancer cell lines for that purpose. Bark
samples were extracted by dynamic maceration, prepurified with cross-linked polyvinylpyrrolidone and
properly fractioned by an ion exchange process to obtain an oxindole alkaloid purified fraction. Alkaloid
isomerization was induced by heating it under reflux at 85 °C. Samples collected after 5, 15, and 45 min of
heating were analyzed by HPLC-PDA, freeze-dried at once, and separately assayed using the non-isomerized
purified fraction for comparison purposes. The latter showed significant and dose-dependent cytotoxic activity
against both T24 and RT4 cancer cell lines (IC50: 164.13 and 137.23 µg/mL, respectively). However, results for
both cell lines were equivalent to those observed for isomerized samples (p > 0.05). The alkaloid isomerization
induced by the incubation conditions (buffered medium pH 7.4 and temperature 37 °C) helps to explain the
similar results obtained from non-isomerized and isomerized samples. Mitraphylline, speciophylline, uncarine
F, and, to a lesser degree, pteropodine were more susceptible to isomerization under the incubation
conditions. Thus, the alkaloid profile of all fractions and their cytotoxic activities against T24 and RT4 human
bladder cancer cell lines are determined to a large extent by the incubation conditions.
PLoS One. 2013 года;8(2):e54618. doi: 10.1371/journal.pone.0054618. Epub 7 февраля 2013.
Uncaria tomentosa оказывает широкий противоопухолевое
воздействие против Уокера-256 опухоли путем модуляции
окислительного стресса и не алкалоид деятельности.
Дрейфус AA, Бастос-Перейра AL, Fabossi IA, Lívero FA, Stolf AM, Алвес де Соуза CE, Гомес Lde O,
Константин RP, Фурман AE, Strapasson RL, Тейшейра S, Zampronio AR, Muscará MN, Stefanello МЕНЯ, Acco
а.
Источник
Кафедра фармакологии, федеральный университет штата Парана, Бразилия.
Аннотация
Это исследование с целью сравнить противоопухолевое воздействие Uncaria tomentosa (UT) brute
hydroethanolic (Бон) Выписка с тех двух фракций, производные от него. Эти фракции choroformic (CHCl3)
и n-butanolic (BuOH), богатые пентациклические oxindole алкалоиды (ПД) и антиоксидантных веществ,
соответственно. Рак модель была подкожной инъекции Уокера-256 опухолевых клеток в тазовой
конечности самцов крыс линии Wistar. Впоследствии, делать прививку, желудочный зонд с BHE экстракт
(на 50 mg.kg(-1)) и его фракции (как в доходности процесс фракционирования) или транспортного
средства (Контроль), был выполнен в течение 14 дней. Исходным значениям, соответствующим лицам
без опухоли или лечение с UT, также были включены. После лечения, опухоль объема и массы, плазмы,
биохимии, окислительный стресс в печени и опухоли, TNF-a level в печени и опухоли гомогенатов, и
выживаемости были проанализированы. Как BHE извлечь и его BuOH фракции успешно опухоль
уменьшается вес и объем, и модулированных антиоксидантные системы. Печеночной TNF-a уровня,
указанного больший эффект от BHE Выписка по сравнению с его BuOH фракции. Важно, что как BHE
извлечь и его BuOH доля увеличилась выживаемость опухоли зверей. Наоборот, CHCl3 фракция была
неэффективной. Эти данные представляют собой in vivo демонстрация важности модуляции
окислительного стресса как часть противоопухолевую активность UT, а также являться доказательством
отсутствия активности изолированных POAs в первичной опухоли этой опухоли lineage. Эти эффекты,
возможно, в результате синергическая комбинация веществ, большинство из них с антиоксидантными
свойствами.
PLoS One. 2013;8(2):e54618. doi: 10.1371/journal.pone.0054618. Epub 2013 Feb 7.
Uncaria tomentosa exerts extensive anti-neoplastic effects against the Walker-256 tumour by modulating
oxidative stress and not by alkaloid activity.
Dreifuss AA, Bastos-Pereira AL, Fabossi IA, Lívero FA, Stolf AM, Alves de Souza CE, Gomes Lde O, Constantin
RP, Furman AE, Strapasson RL, Teixeira S, Zampronio AR, Muscará MN, Stefanello ME, Acco A.
Source
Pharmacology Department, Federal University of Paraná, Brazil.
Abstract
This study aimed to compare the anti-neoplastic effects of an Uncaria tomentosa (UT) brute hydroethanolic
(BHE) extract with those of two fractions derived from it. These fractions are choroformic (CHCl3) and nbutanolic (BuOH), rich in pentacyclic oxindole alkaloids (POA) and antioxidant substances, respectively. The
cancer model was the subcutaneous inoculation of Walker-256 tumour cells in the pelvic limb of male Wistar
rat. Subsequently to the inoculation, gavage with BHE extract (50 mg.kg(-1)) or its fractions (as per the yield of
the fractioning process) or vehicle (Control) was performed during 14 days. Baseline values, corresponding to
individuals without tumour or treatment with UT, were also included. After treatment, tumour volume and
mass, plasma biochemistry, oxidative stress in liver and tumour, TNF-α level in liver and tumour homogenates,
and survival rates were analysed. Both the BHE extract and its BuOH fraction successfully reduced tumour
weight and volume, and modulated anti-oxidant systems. The hepatic TNF-α level indicated a greater effect
from the BHE extract as compared to its BuOH fraction. Importantly, both the BHE extract and its BuOH
fraction increased the survival time of the tumour-bearing animals. Inversely, the CHCl3 fraction was
ineffective. These data represent an in vivo demonstration of the importance of the modulation of oxidative
stress as part of the anti-neoplastic activity of UT, as well as constitute evidence of the lack of activity of
isolated POAs in the primary tumour of this tumour lineage. These effects are possibly resulting from a
synergic combination of substances, most of them with antioxidant properties.
J Ethnopharmacol. 2011 Сен 1;137(1):856-63. doi: 10.1016/j.jep.2011.07.011. Epub 2011 8 июл.
Uncaria tomentosa стимулирует пролиферацию миелоидных клетокпредшественников.
Фариас я, Кармо Араужу М., Циммерман ES, Dalmora SL, Бенедетти AL, Альварес-Сильва М, Asbahr
переменного тока, Синонимов G, Фариас J, Г-н Schetinger
Источник
Departamento de Química, Universidade Federal de Santa Maria, 97105-900 Санта-Мария, RS, Бразилия.
Аннотация
ETHNOPHARMACOLOGICAL АКТУАЛЬНОСТЬ:
В Asháninkas, коренные жители Перу, использовать кошачий коготь (Uncaria tomentosa), чтобы
восстановить здоровье. Uncaria tomentosa обладает антиоксидантной активностью и работает в
качестве агента для ремонта повреждений ДНК. Это вызывает различные эффекты на пролиферацию
клеток в зависимости от типа клеток, вовлеченных; в частности, оно может стимулировать
распространение миелоидной прародителей и вызывать апоптоз опухолевых клеток. Нейтропения-это
наиболее распространенный побочный эффект химиотерапии. Для пациентов, проходящих лечение
рака, администрация препарат, который стимулирует пролиферацию здоровых клеток кроветворной
ткани очень желательно. Важно, чтобы оценить острых эффектов Uncaria tomentosa на гранулоцитарномакрофагального колониеобразующих клеток (кое-ГМ) и в восстановление нейтрофилов после
химиотерапии-индуцированной нейтропении, путем установления корреляции с филграстим (rhG-КСФ)
лечения для оценки возможности его применения в клинической онкологии.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ:
In vivo анализа была выполнена в ифосфамид-мышей перорального приема в дозе 5 и 15 мг Uncaria
tomentosa и внутрибрюшинном введении доз 3 и 9 мкг филграстим, соответственно, в течение четырех
дней. Колониеобразующих клеток (CFC) анализы были выполнены с человека гемопоэтических
стволовых/прогениторных клеток (hHSPCs), полученные из пуповинной крови (UCB).
РЕЗУЛЬТАТЫ:
Биоанализ показали, что лечение Uncaria tomentosa значительно увеличилось число нейтрофилов, и
потенцию 85,2% было рассчитано в отношении филграстим в соответствующих дозах испытания. In vitro
CFC анализа показали увеличение кое-ГМ размер и смешанных колониях (кое-GEMM) размер на
конечной концентрации 100 и 200 мкг extract/мл.
ВЫВОДЫ:
В испытанных дозах, Uncaria tomentosa оказали позитивное влияние на миелоидную родоначальником
ряда и является перспективным для использования химиотерапии, чтобы свести к минимуму побочные
эффекты лечения. Эти результаты поддерживают веру Asháninkas, которые классифицировали Uncaria
tomentosa как " мощный завод".
Авторские Права 2011 Elsevier Ireland Ltd. Все права защищены.
J Ethnopharmacol. 2011 Sep 1;137(1):856-63. doi: 10.1016/j.jep.2011.07.011. Epub 2011 Jul 8.
Uncaria tomentosa stimulates the proliferation of myeloid progenitor cells.
Farias I, do Carmo Araújo M, Zimmermann ES, Dalmora SL, Benedetti AL, Alvarez-Silva M, Asbahr AC, Bertol
G, Farias J, Schetinger MR.
Source
Departamento de Química, Universidade Federal de Santa Maria, 97105-900 Santa Maria, RS, Brazil.
Abstract
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE:
The Asháninkas, indigenous people of Peru, use cat's claw (Uncaria tomentosa) to restore health. Uncaria
tomentosa has antioxidant activity and works as an agent to repair DNA damage. It causes different effects on
cell proliferation depending on the cell type involved; specifically, it can stimulate the proliferation of myeloid
progenitors and cause apoptosis of neoplastic cells. Neutropenia is the most common collateral effect of
chemotherapy. For patients undergoing cancer treatment, the administration of a drug that stimulates the
proliferation of healthy hematopoietic tissue cells is very desirable. It is important to assess the acute effects of
Uncaria tomentosa on granulocyte-macrophage colony-forming cells (CFU-GM) and in the recovery of
neutrophils after chemotherapy-induced neutropenia, by establishing the correlation with filgrastim (rhG-CSF)
treatment to evaluate its possible use in clinical oncology.
MATERIALS AND METHODS:
The in vivo assay was performed in ifosfamide-treated mice receiving oral doses of 5 and 15 mg of Uncaria
tomentosa and intraperitoneal doses of 3 and 9 μg of filgrastim, respectively, for four days. Colony-forming cell
(CFC) assays were performed with human hematopoietic stem/precursor cells (hHSPCs) obtained from
umbilical cord blood (UCB).
RESULTS:
Bioassays showed that treatment with Uncaria tomentosa significantly increased the neutrophil count, and a
potency of 85.2% was calculated in relation to filgrastim at the corresponding doses tested. An in vitro CFC
assay showed an increase in CFU-GM size and mixed colonies (CFU-GEMM) size at the final concentrations of
100 and 200 μg extract/mL.
CONCLUSIONS:
At the tested doses, Uncaria tomentosa had a positive effect on myeloid progenitor number and is promising
for use with chemotherapy to minimize the adverse effects of this treatment. These results support the belief
of the Asháninkas, who have classified Uncaria tomentosa as a 'powerful plant'.
Copyright © 2011 Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved.
Фитопрепарата. 2011 июн 15;18(8-9):683-90. doi: 10.1016/j.phymed.2010.11.002. Epub 2010 дек 14.
Тормозные механизмы двух Uncaria tomentosa экстракты,
влияющих на Wnt-сигнальный путь.
Gurrola-Диас, СМ, Гарсия-Лопес PM, Gulewicz K, Пиларски R, Dihlmann с.
Источник
Instituto de Enfermedades Crónico-Degenerativas, Centro Universitario de Ciencias de la Salud (CUCS),
Departamento de Biología Молекулярной y Genómica, Universidad de Guadalajara, Гвадалахара, Мексика.
Аннотация
Uncaria tomentosa ("uña де Гато"; "кошачий коготь"), древесная Лиана родом Амазонки, широко
используются в Южной Америке Народной медицине для лечения широкого спектра заболеваний. Хотя
недавние исследования показали, противовоспалительное и антипролиферативными свойствами
различных алкалоидов извлечь из этого растения, молекулярные механизмы, лежащие в основе этих
эффектов не выяснены пока. Наше исследование посвящено тормозные механизмы Uncaria tomentosa
выписок по Wnt-сигнальный путь, центральный регулятор развития и ткани homoeostasis.
Модифицированный на основе клеток люциферазы для анализа скрининг ингибиторов Wnt-путь был
использован для анализа. Три клеточных линий рака отображения различных уровнях аберрантных
Wnt-сигнализации деятельности были трансфицированных Wnt-сигнализации, реагирующей ФТСрепортер плазмиды и относиться с увеличением концентрации два коры Uncaria tomentosa экстракты.
Wnt-сигнализации деятельность была оценена люциферазы деятельности и выражения Wntотзывчивым целевых генов. Мы показываем, что оба, водный и алкалоид, обогащенный экстрактом
специально тормозят Wnt-сигнализации деятельности в HeLa, HCT116 и SW480 раковых клеток, в
результате чего сократился выражение Wnt-целевого гена c-Myc. Алкалоид, обогащенный экстрактом
(B/S(rt)) оказалось более эффективным, чем водный экстракт (B/W(37)). Сильнейший эффект
наблюдался в SW480 клеток, проявив высокие эндогенных Wnt-сигнализации деятельности.
Подавление Wnt-сигнализации, занимающей доминирующее положение, негативное-ФТС-4 варианта в
не-раковых клеток, оказываемых клетки нечувствительны к лечению с помощью кнопок B/S(РТ). Б/Сто
была менее токсичен, не-раковых клеток, чем в раковых клетках. Наши данные свидетельствуют, что
широкий спектр фармакологического действия Uncaria tomentosa предполагает торможение Wntсигнальный путь, вниз по течению бета-Катенин деятельности.
Phytomedicine. 2011 Jun 15;18(8-9):683-90. doi: 10.1016/j.phymed.2010.11.002. Epub 2010 Dec 14.
Inhibitory mechanisms of two Uncaria tomentosa extracts affecting the Wnt-signaling pathway.
Gurrola-Díaz CM, García-López PM, Gulewicz K, Pilarski R, Dihlmann S.
Source
Instituto de Enfermedades Crónico-Degenerativas, Centro Universitario de Ciencias de la Salud (CUCS),
Departamento de Biología Molecular y Genómica, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Mexico.
Abstract
Uncaria tomentosa ("uña de gato"; "cat's claw"), a woody vine native to the Amazon rainforest, is commonly
used in South American traditional medicine to treat a broad spectrum of diseases. Although recent studies
have reported anti-inflammatory and anti-proliferative properties of different alkaloids extracted from this
plant, the underlying molecular mechanisms of these effects have not been elucidated yet. Our study
investigates the inhibitory mechanisms of Uncaria tomentosa extracts on the Wnt-signaling pathway, a central
regulator of development and tissue homoeostasis. A modified cell-based luciferase assay for screening
inhibitors of the Wnt-pathway was used for analysis. Three cancer cell lines displaying different levels of
aberrant Wnt-signaling activity were transfected with Wnt-signaling responsive Tcf-reporter plasmids and
treated with increasing concentrations of two Uncaria tomentosa bark extracts. Wnt-signaling activity was
assessed by luciferase activity and by expression of Wnt-responsive target genes. We show that both, an
aqueous and an alkaloid-enriched extract specifically inhibit Wnt-signaling activity in HeLa, HCT116 and SW480
cancer cells resulting in reduced expression of the Wnt-target gene: c-Myc. The alkaloid-enriched extract
(B/S(rt)) was found to be more effective than the aqueous extract (B/W(37)). The strongest effect was
observed in SW480 cells, displaying the highest endogenous Wnt-signaling activity. Downregulation of Wntsignaling by a dominant negative-TCF-4 variant in non-cancer cells rendered the cells insensitive towards
treatment with B/S(rt). B/Srt was less toxic in non-cancer cells than in cancer cells. Our data suggest that the
broad spectrum of pharmacological action of Uncaria tomentosa involves inhibition of the Wnt-signaling
pathway, downstream of beta-Catenin activity.
Фитопрепарата. 2010 дек 1;17(14):1133-9. doi: 10.1016/j.phymed.2010.04.013. Epub 2010 июн 25.
Противораковую активность в Uncaria tomentosa (Willd.) DC.
препараты с разными oxindole алкалоид состава.
Пиларски R, Филип B, Wietrzyk J, Kuraś М, Gulewicz К.
Источник
Институт биоорганической Химии польской академии наук, Noskowskiego 12/14, ул. 61-704 Познань,
Польша.
Аннотация
Деятельность Uncaria tomentosa препаратов на раковые клетки изучали методом in vitro и in vivo
моделей. IC (50) рассчитаны значения для препаратов с различным количественным и качественным
oxindole алкалоид состав: B/W(37) --кора, извлеченные в воде при температуре 37 градусов C, B/W(b)-коры добывается в кипящую воду, Б/50E(37) --коры добывается в 50% этанола при температуре 37 ОС,
Б/E(b)--коры добывается в кипящей 96% этанола, Б/96E(37) --коры добывается в 96% этаноле при
температуре 37 ОС и Б/Сто--коры добывается в воду и дихлорметана. В целом, полученные результаты
показали высокую корреляцию между общей oxindole содержание алкалоидов (от 0,43% до 50.40%
С.В.). и антипролиферативное активности препаратов (IC(50) >1000 мкг/мл-в 23.57 мкг/мл). Б/96E(37) и
B/SRT были наиболее цитотоксических препаратов, в то время как низкая токсичность наблюдалось для
B/W(37). Б/96E(37), было показано, активен в отношении карциномы легкого Льюис (LL/2) [IC(50) =25.06
мкг/мл], рака шейки матки (КБ) [IC(50) =35.69 мкг/мл] и аденокарцинома толстой кишки (SW707) [IC(50)
=49.06 мкг/мл]. Б/SRT был особенно эффективен в подавлении пролиферации цервикальной
карциномы (КБ) [IC(50) =23.57 мкг/мл]карциномы молочной железы (MCF-7) [IC(50) =29.86 мкг/мл] и
рака легких (549) [IC(50) =40.03 мкг/мл]. Дальнейшие исследования животного на мышей, несущих
карциномы легкого Льюис показал значительное торможение роста опухоли B/W(37) вводят в течение
21 дня в суточных дозах 5 и 0,5 мг (p=0.0009). Не было никаких существенных изменений в клетке
циклов опухолевых клеток с исключением ячейки снижение на G₂/М этапе после введения B/96E(37) в
суточной дозе 0,5 мг и G(1)/G(0) клеток цикла проявилось после ареста B/SRT терапии в суточной дозе
0,05 мг. Все испытанные препараты нетоксичны и хорошо переносится.
2010 Dec 1;17(14):1133-9. doi: 10.1016/j.phymed.2010.04.013. Epub 2010 Jun 25.
Toxicol Rev. 2005 г.; 24(1):11-35.
Токсикологические аспекты Южной Америки трав кошачий коготь
(Uncaria tomentosa) и мака (Lepidium meyenii) : критическое
Синопсис.
Валерио LG-младший, Гонсалес GF.
Источник
Отдел Биотехнологии и ГРА Заметить, Обзор, управление Безопасности Пищевых добавок, Центр по
Безопасности Пищевых продуктов и практическим вопросам Питания, Продовольствия и медикаментов
США, колледж парк, Мэриленд 20740, США. Luis.Valerio@cfsan.fda.gov
Аннотация
Последние исключительный рост воздействия человека на природные продукты, как известно,
происходят из Народная медицина может привести к активизации научного интереса к их
биологических эффектов. В качестве стратегии для улучшения оценки их фармакологические и
токсикологические характеристики, научно-доказательных подходов используются должным образом
оценить состав, качество, потенциальных лекарственных деятельности и безопасности этих натуральных
продуктов. Используя этот подход, мы всесторонне рассмотрели существующие научные доказательства
известные композиции, в медицине (прошлое и настоящее), и документально биологические эффекты с
акцентом на клинической фармакологии и токсикологии два широко используемых лекарственных
растений из Южной Америки, а также существенного воздействия на человека от исторического и
современного глобального использования: Uncaria tomentosa (общее название: кошачий коготь, и
испанский: uña де Гато), и Lepidium meyenii (common name: maca). Несмотря на географическую sourcing
из отдаленных регионов тропических Amazon и высокогорья Анд горы, кошачий коготь и мака широко
доступны в коммерчески развитых странах. Аналитических характеристик их активных компонентов
определены различные классы соединений, токсикологических, фармакологических и даже пищевой
интерес, в том числе oxindole и индольные алкалоиды, флавоноиды, глюкозинолаты, стерины,
полиненасыщенных жирных кислот, карболинов [и других соединений. В oxindole алкалоидов из корень
коры кошачьего когтя думал, чтобы вызвать наиболее широко востребованных лекарственных эффектов
в качестве лекарственного средства против воспаления. Мы находим научные данные,
подтверждающие это утверждение не является неоспоримым, хотя и существует база информации
решении этой использования в медицинских целях, он ограничен в возможностях с некоторых
фактических данных, накопленных в ходе исследований in vitro к пониманию возможных механизмов
действия по конкретным oxindole алкалоиды путем ингибирования ядерного фактора (NF)-kappaB
активации. Хотя контролируемых клинических исследований продемонстрировали снижение боли,
связанные с кошачий коготь доза у пациентов с различных хронических воспалительных заболеваний,
недостаточно клинических данных в целом нарисовать твердому убеждению, для
противовоспалительное действие. Важным наблюдением является то, что экспериментальные
результаты были часто зависит от характера используемого препарата. Представляется, что наличие
неизвестных веществ, играет важную роль в общем эффекты кошачий коготь экстракты является
важным фактором для рассмотрения. Доступные токсикологические исследования на животных не
указывают тяжелого токсического действия с пероральным приемом кошачий коготь препаратов, но
скорее был наводящий низкий потенциал острая и подострая пероральная токсичность, и отсутствие
доказательств того, генотоксический потенциал и мутагенной активности. Маки-это четкий пример
травы с существенным лекарственных использования в Народной фитотерапии коренных культур в
Южной Америке с первых записанных знаний в семнадцатом веке. В hypocotyls маса являются
съедобные части растений, используемые для пищевых и предложил рождаемости, улучшение свойств.
Мака была изложена обладают многие другие лечебные свойства в Народной фитотерапии, но лишь
немногие из них хорошо изучена с научной точки зрения. Опубликованные клинические исследования
мака, кажется, касающиеся его имущества в качестве питательных веществ, для мужской фертильности
и энергетики. Отсутствует достаточная информация относительно точный механизм действия мака.
Некоторые исследования показывают, что вторичные метаболиты обнаружены в maca экстракты
являются важной составляющей ответственность за свои физиологические эффекты. Maca сообщалось в
научной литературе имеет низкую степень острой пероральной токсичности у животных и низким
клеточной токсичности в условиях in vitro. Важный вывод обнародовал этот обзор является важность
стандартизации в области качества и дополнительных фундаментальных и клинических исследований
для научного подтверждения и понять, состав, биологической активности, безопасности и риска.
Разработка комплексной фармакологические и токсикологические характеристики по критической
оценке существующих и будущих экспериментальных данных, особенно тщательно проведенных
клинических исследований будет способствовать научно-обоснованного подхода к пониманию
потенциальных биологических эффектов этих основных традиционно на основе трав в нынешней
системе глобального использования.
Abstract
The activity of Uncaria tomentosa preparations on cancer cells was studied using in vitro and in vivo models.
Toxicol Rev. 2005;24(1):11-35.
Toxicological aspects of the South American herbs cat's claw (Uncaria tomentosa) and Maca (Lepidium
meyenii) : a critical synopsis.
Valerio LG Jr, Gonzales GF.
Source
Division of Biotechnology and GRAS Notice Review, Office of Food Additive Safety, Center for Food Safety
and Applied Nutrition, U.S. Food and Drug Administration, College Park, Maryland 20740, USA.
Luis.Valerio@cfsan.fda.gov
Abstract
Recent exceptional growth in human exposure to natural products known to originate from traditional
medicine has lead to a resurgence of scientific interest in their biological effects. As a strategy for improvement
of the assessment of their pharmacological and toxicological profile, scientific evidence-based approaches are
being employed to appropriately evaluate composition, quality, potential medicinal activity and safety of these
natural products. Using this approach, we comprehensively reviewed existing scientific evidence for known
composition, medicinal uses (past and present), and documented biological effects with emphasis on clinical
pharmacology and toxicology of two commonly used medicinal plants from South America with substantial
human exposure from historical and current global use: Uncaria tomentosa (common name: cat's claw, and
Spanish: uña de gato), and Lepidium meyenii (common name: maca). Despite the geographic sourcing from
remote regions of the tropical Amazon and high altitude Andean mountains, cat's claw and maca are widely
available commercially in industrialised countries. Analytical characterisations of their active constituents have
identified a variety of classes of compounds of toxicological, pharmacological and even nutritional interest
including oxindole and indole alkaloids, flavonoids, glucosinolates, sterols, polyunsaturated fatty acids,
carbolines and other compounds. The oxindole alkaloids from the root bark of cat's claw are thought to invoke
its most widely sought-after medicinal effects as a herbal remedy against inflammation. We find the scientific
evidence supporting this claim is not conclusive and although there exists a base of information addressing this
medicinal use, it is limited in scope with some evidence accumulated from in vitro studies towards
understanding possible mechanisms of action by specific oxindole alkaloids through inhibition of nuclear factor
(NF)-kappaB activation. Although controlled clinical studies have demonstrated reduction in pain associated
with cat's claw intake in patients with various chronic inflammatory disorders, there is insufficient clinical data
overall to draw a firm conclusion for its anti-inflammatory effects. An important observation was that
experimental results were often dependent upon the nature of the preparation used. It appears that the
presence of unknown substances has an important role in the overall effects of cat's claw extracts is an
important factor for consideration. The available animal toxicological studies did not indicate severe toxicity
from oral intake of cat's claw preparations but rather were suggestive of a low potential for acute and subacute
oral toxicity, and a lack of evidence to demonstrate genotoxic potential and mutagenic activity. Maca is a clear
example of a herb with substantial medicinal use in traditional herbal medicine by indigenous cultures in South
America since the first recorded knowledge of it in the seventeenth century. The hypocotyls of maca are the
edible part of the plant used for nutritional and proposed fertility-enhancing properties. Maca has been
described to possess many other medicinal properties in traditional herbal medicine but only a few of them
have been well studied scientifically. Published clinical studies of maca seem to be related to its property as a
nutrient, for male fertility and for energy. There are inadequate data regarding the precise mechanism of
action of maca. Some studies suggest that secondary metabolites found in maca extracts are important
constituents responsible for its physiological effects. Maca has been reported in the scientific literature to have
a low degree of acute oral toxicity in animals and low cellular toxicity in vitro. An important finding unveiled by
this review is the importance of standardisation in quality and additional basic and clinical research to
scientifically validate and understand composition, biological activity, safety and risk. Development of a
comprehensive pharmacological and toxicological profile through critical evaluation of existing and future
experimental data, especially carefully conducted clinical studies would facilitate the scientific evidence-based
approach to understanding potential biological effects of these major traditionally based herbals in current
global use.
IC (50) values were calculated for preparations with different quantitative and qualitative oxindole alkaloid
composition: B/W(37) --bark extracted in water at 37 °C, B/W(b)--bark extracted in boiling water, B/50E(37) --
bark extracted in 50% ethanol at 37 °C, B/E(b)--bark extracted in boiling 96% ethanol, B/96E(37) --bark
extracted in 96% ethanol at 37 °C and B/SRT--bark extracted in water and dichloromethane. Generally, the
results obtained showed a high correlation between the total oxindole alkaloid content (from 0.43% to 50.40%
d.m.) and the antiproliferative activity of the preparations (IC(50) from >1000 μg/ml to 23.57 μg/ml). B/96E(37)
and B/SRT were the most cytotoxic preparations, whereas the lowest toxicity was observed for B/W(37).
B/96E(37) were shown to be active against Lewis lung carcinoma (LL/2) [IC(50) =25.06 μg/ml], cervical
carcinoma (KB) [IC(50) =35.69 μg/ml] and colon adenocarcinoma (SW707) [IC(50) =49.06 μg/ml]. B/SRT was
especially effective in inhibiting proliferation of cervical carcinoma (KB) [IC(50) =23.57 μg/ml], breast
carcinoma (MCF-7) [IC(50) =29.86 μg/ml] and lung carcinoma (A-549) [IC(50) =40.03 μg/ml]. Further animal
studies on mice bearing Lewis lung carcinoma showed significant inhibition of tumor growth by B/W(37)
administered for 21 days at daily doses of 5 and 0.5 mg (p=0.0009). There were no significant changes in the
cell cycles of tumor cells with the exception of cell decrease at the G₂/M phase after the administration of
B/96E(37) at a daily dose of 0.5 mg and the G(1)/G(0) cells cycle arrest demonstrated after the B/SRT therapy
at a daily-dose of 0.05 mg. All tested preparations were non-toxic and well tolerated.
J Ethnopharmacol. 2010 6 июля;130(1):127-33. doi: 10.1016/j.jep.2010.04.029. Epub 2010 6 Мая.
Противоопухолевое и антиоксидантное действие водноспиртового
экстракт кошачий коготь (Uncaria tomentosa) (Willd. Экс Roem. И Schult) в in vivo
КСУ, ЛСП модели.
Дрейфус AA, Бастос-Перейра AL, Авила Телевизор, Soley Bda S Риверо AJ, Агилар JL, Acco а.
Источник
Лаборатория Иммунологии, Каетано Эредиа Перуанского Университета, Лима, Перу.
Аннотация
ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ:
Настоящая работа предназначена для исследования противоопухолевого и антиоксидантные Uncaria
tomentosa (UT) водно-спиртовые извлечения Уокера-256 рака модели.
МЕТОДЫ И МАТЕРИАЛЫ:
Уокера-256 ячеек были подкожно привиты в тазовой конечности самцов крыс линии Вистар. Ежедневно
желудочный зонд с UT экстракт (10, 50 или 100 мг / кг(-1), Группы UT) или физиологического раствора
(Управления, Группа C) была начата, до 14 дней после них. Для некоторых параметров группы здоровых
крыс (Базовый, Группы " Б") был добавлен. В конце лечения были оценены следующие показатели: (а)
объем опухоли и массы; (b) плазматической концентрации мочевины, аланин-аминотрансферазы (АЛТ),
аспартатаминотрансферазы (АСТ), гамма-глутамилтрансфераза (GGT) и лактатдегидрогеназы (ЛДГ); (c)
печени и опухолевых активность каталазы (КАТ) и супероксиддисмутазы (СОД), а также скорости
перекисного окисления липидов (пол) и gluthatione (ГШ); и (d) печеночной глутатион-S-трансферазы
(GST) деятельности. Реактивность UT экстракт стабильных свободных радикалов 2,2-дифенил-1picrylhydrazyl (дфпг), был оценен в параллельном режиме.
РЕЗУЛЬТАТЫ:
UT водно-спиртовые извлечения успешно сократить рост опухоли. Кроме того, лечение с UT снижение
активности АСТ, которые были увеличены в результате прививки опухоли, пытаясь таким образом
вернуть его к нормальной уровнях. UT не обратить вспять рост ЛДГ-GGT и в плазме, хотя все дозах,
оказались удивительно эффективными в снижении уровня мочевины в плазме. Важным in vitro
свободного радикала-очистка была замечена активность при различных концентрациях UT экстракт (1300 микрогр мл(-1)). Лечение также привело к увеличению КОШКА активность в печени, в то время как
ее снижения в опухолевой ткани. Активность СОД была снижена в печени, а также в опухоли, чем в
Группе C. Отсутствие статистической значимости в отношении ALT, GST, пол или ГШ были соблюдены.
ВЫВОДЫ:
Эти данные представляют собой in vivo демонстрация как противоопухолевое и антиоксидантное
действие УТ водно-спиртовые извлечения. На противоопухолевую активность может привести, хотя бы
частично, от способности UT, регулирующих окислительно-восстановительные метаболизм и гомеостаз.
J Ethnopharmacol. 2010 Jul 6;130(1):127-33. doi: 10.1016/j.jep.2010.04.029. Epub 2010 May 6.
Antitumoral and antioxidant effects of a hydroalcoholic extract of cat's claw (Uncaria tomentosa) (Willd.
Ex Roem. & Schult) in an in vivo carcinosarcoma model.
Dreifuss AA, Bastos-Pereira AL, Avila TV, Soley Bda S, Rivero AJ, Aguilar JL, Acco A.
Source
Immunology Laboratory, Cayetano Heredia Peruvian University, Lima, Peru.
Abstract
AIM OF THE STUDY:
The present work intended to study the antitumoral and antioxidant effects of Uncaria tomentosa (UT)
hydroalcoholic extract in the Walker-256 cancer model.
METHODS AND MATERIALS:
Walker-256 cells were subcutaneously inoculated in the pelvic limb of male Wistar rats. Daily gavage with UT
extract (10, 50 or 100 mg kg(-1), Groups UT) or saline solution (Control, Group C) was subsequently initiated,
until 14 days afterwards. For some parameters, a group of healthy rats (Baseline, Group B) was added. At the
end of treatment the following parameters were evaluated: (a) tumor volume and mass; (b) plasmatic
concentration of urea, alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), gammaglutamyltransferase (GGT) and lactate dehydrogenase (LDH); (c) hepatic and tumoral activity of catalase (CAT)
and superoxide dismutase (SOD), as well as the rate of lipid peroxidation (LPO) and gluthatione (GSH); and (d)
hepatic glutathione-S-transferase (GST) activity. The reactivity of UT extract with the stable free radical 2,2diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) was assessed in parallel.
RESULTS:
UT hydroalcoholic extract successfully reduced the tumor growth. In addition, treatment with UT reduced
the activity of AST, which had been increased as a result of tumor inoculation, thus attempting to return it to
normal levels. UT did not reverse the increase of LDH and GGT plasma levels, although all doses were
remarkably effective in reducing urea plasma levels. An important in vitro free radical-scavenging activity was
detected at various concentrations of UT extract (1-300 microg mL(-1)). Treatment also resulted in increased
CAT activity in liver, while decreasing it in tumor tissue. SOD activity was reduced in liver as well as in tumor,
compared to Group C. No statistical significance concerning ALT, GST, LPO or GSH were observed.
CONCLUSIONS:
This data represent an in vivo demonstration of both antitumoral and antioxidant effects of UT
hydroalcoholic extract. The antineoplastic activity may result, partially at least, from the ability of UT to
regulate redox and metabolism homeostasis.
Противораковых Res. ноября 2009 года;29(11):4519-28.
Антипролиферативное и pro-апоптоза эффекты Uncaria tomentosa в
человеческой медуллярная карцинома щитовидной железы
клетки.
Rinner B, Li ZX, Haas Ч, зиглем V, штурм S, Stuppner Ч, Pfragner р.
Источник
Кафедра Патофизиологии и Иммунологии Медицинского университета Граца, Heinrichstrasse 31, A-8010
Грац, Австрия.
Аннотация
Медуллярная карцинома щитовидной железы (ВТС), редкие кальцитонин-продуцирующие опухоли,
является производным от парафолликулярных с-клетках щитовидной железы и характеризующееся
учредительные Bcl-2 гиперэкспрессия. Опухоль относительно нечувствительны к лучевой терапии, а
также традиционной химиотерапией. На сегодняшний день только оздоровительное лечение является
скорейшее и полное хирургическое удаление всех опухолевой ткани. В этом исследовании,
антипролиферативное и pro-апоптоза эффекты фракции, полученные от Uncaria tomentosa (Willd.) DC,
широко известный как uña de gato или кошачий коготь были исследованы. Рост клеток МТК клеток, а
также ферментативной активности митохондриальных дегидрогеназы было заметно тормозится после
лечения различных фракций завода. Кроме того, наблюдалось повышение выражения каспазы-3 и -7 и
поли(АДФ-рибоза) - полимеразы (PARP) фракции, в то время как bcl-2 гиперэкспрессия оставался
неизменным. В частности, алкалоиды isopterpodine и pteropodine у. tomentosa отмечалось значительное
pro-апоптоза влияние на MTC клеток, тогда как алкалоид-доля бедных ингибирует пролиферацию
клеток, но не показывают каких-либо про-апоптоза эффекты. Эти многообещающие результаты
указывают на рост, задерживая и апоптотических потенциал растительных экстрактов против
нейроэндокринными опухолями, которые могут добавлять к существующей терапии раковых
заболеваний.
Anticancer Res. 2009 Nov;29(11):4519-28.
Antiproliferative and pro-apoptotic effects of Uncaria tomentosa in human medullary thyroid carcinoma
cells.
Rinner B, Li ZX, Haas H, Siegl V, Sturm S, Stuppner H, Pfragner R.
Source
Department of Pathophysiology and Immunology, Medical University of Graz, Heinrichstrasse 31, A-8010
Graz, Austria.
Abstract
Medullary thyroid carcinoma (MTC), a rare calcitonin-producing tumor, is derived from parafollicular C-cells
of the thyroid and is characterized by constitutive Bcl-2 overexpression. The tumor is relatively insensitive to
radiation therapy as well as conventional chemotherapy. To date, the only curative treatment is the early and
complete surgical removal of all neoplastic tissue. In this study, the antiproliferative and pro-apoptotic effects
of fractions obtained from Uncaria tomentosa (Willd.) DC, commonly known as uña de gato or cat's claw were
investigated. Cell growth of MTC cells as well as enzymatic activity of mitochondrial dehydrogenase was
markedly inhibited after treatment with different fractions of the plant. Furthermore, there was an increase in
the expressions of caspase-3 and -7 and poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) fraction, while bcl-2
overexpression remained constant. In particular, the alkaloids isopterpodine and pteropodine of U. tomentosa
exhibited a significant pro-apoptotic effect on MTC cells, whereas the alkaloid-poor fraction inhibited cell
proliferation but did not show any pro-apoptotic effects. These promising results indicate the growthrestraining and apoptotic potential of plant extracts against neuroendocrine tumors, which may add to existing
therapies for cancer.
Food Chem Toxicol. 2007 ноябрь;45(11):2206-18. Epub 2007 7 июня.
Индукция апоптоза Uncaria tomentosa через активные формы
кислорода производства, цитохром с-релиз, и активацию каспаз в
человеческих клеток лейкемии.
Чэн переменного тока, Jian CB, Хуан YT, лай CS, ГСС ПК, Пан MH.
Источник
Департамент Питания и Здравоохранения, Науки, токо университета, ЧИА-Yi County 613, Тайвань.
Аннотация
Uncaria tomentosa (Wild.) DC., нашел в леса Амазонки в Южной Америке и, широко известного как
кошачий коготь, используется в Народной медицине для профилактики и лечения воспалительных
процессов и рака. Недавно было обнаружено, обладают мощным противовоспалительным
деятельности. В этом исследовании, мы добывали кошачий коготь, используя четыре различных
растворителях различной полярности и сравнить их относительного влияния на распространение в
человеческой premyelocytic лейкоз HL-60 клеточных линий. Кошачий коготь n-гексан экстракты (CC-H),
этилацетат экстракты (CC EA) и n-бутанол экстракты (CC-B) был сильнее, противораковый эффект на HL60 ячеек, чем те, извлеченные с метанолом (CC-М). Кроме того, CC EA фрагментации ДНК,
индуцированных в HL-60 ячеек в явно большей концентрации и времени-зависимым способом, чем
другие экстракты. CC EA-наведенная смерть клеток характеризуется тела клетки усадки и конденсации
хроматина. Дальнейшее исследование молекулярного механизма, за куб. см-EA-индуцированного
апоптоза, продает относиться с CC EA перенесла быстрая потеря митохондриальной трансмембранного
(DeltaPsi(m)) потенциала, стимулирование фосфатидилсерина флип-флоп, релиз митохондриальных
ферментов цитохрома c в цитозоле, индукция каспазы-3 активности в зависимости от времени и
вызвало раскол фрагментации ДНК фактор (DFF-45) и ПАРП поли-(АДФ-рибоза) - полимеразы (PARP). CC
EA повышен до постановлении ФАС до обработки и активации procaspase-8 и декольте Bid. Кроме того,
апоптоза, индуцированного CC EA сопровождали до-регулирование Bax, вниз-регулирование Bcl-X(L) и
расщепление Mcl-1, предполагая, что CC EA может иметь некоторые соединения, которые обладают
противораковым деятельности, и что дальнейшие исследования с использованием кошачий коготь
экстракты должны быть приняты. Взятые вместе, результаты нашего исследования свидетельствуют о
том, что CC EA индукции апоптоза в HL-60 клетки могут сделать это очень важную роль в развитии
медицины, которые могут вызвать химические действия в организме.
Food Chem Toxicol. 2007 Nov;45(11):2206-18. Epub 2007 Jun 7.
Induction of apoptosis by Uncaria tomentosa through reactive oxygen species production, cytochrome c
release, and caspases activation in human leukemia cells.
Cheng AC, Jian CB, Huang YT, Lai CS, Hsu PC, Pan MH.
Source
Department of Nutrition and Health Science, Toko University, Chia-Yi County 613, Taiwan.
Abstract
Uncaria tomentosa (Wild.) DC., found in the Amazon rain forest in South-America and known commonly as
cat's claw, has been used in traditional medicine to prevent and treat inflammation and cancer. Recently, it has
been found to possess potent anti-inflammation activities. In this study, we extracted cat's claw using four
different solvents of different polarities and compared their relative influence on proliferation in human
premyelocytic leukemia HL-60 cell lines. Cat's claw n-hexane extracts (CC-H), ethyl acetate extracts (CC-EA) and
n-butanol extracts (CC-B) had a greater anti-cancer effect on HL-60 cells than those extracted with methanol
(CC-M). Furthermore, CC-EA induced DNA fragmentation in HL-60 cells in a clearly more a concentration- and
time-dependent manner than the other extracts. CC-EA-induced cell death was characterized by cell body
shrinkage and chromatin condensation. Further investigating the molecular mechanism behind CC-EA-induced
apoptosis, sells treated with CC-EA underwent a rapid loss of mitochondrial transmembrane (DeltaPsi(m))
potential, stimulation of phosphatidylserine flip-flop, release of mitochondrial cytochrome c into cytosol,
induction of caspase-3 activity in a time-dependent manner, and induced the cleavage of DNA fragmentation
factor (DFF-45) and PARP poly-(ADP-ribose) polymerase (PARP). CC-EA promoted the up-regulation of Fas
before the processing and activation of procaspase-8 and cleavage of Bid. In addition, the apoptosis induced by
CC-EA was accompanied by up-regulation of Bax, down-regulation of Bcl-X(L) and cleavage of Mcl-1, suggesting
that CC-EA may have some compounds that have anti-cancer activities and that further studies using cat's claw
extracts need to be pursued. Taken together, the results of our studies show clearly that CC-EA's induction of
apoptosis in HL-60 cells may make it very important in the development of medicine that can trigger
chemopreventive actions in the body.
Altern Med ОТКР. 2001 дек.; 6(6):567-79.
Обзор противовирусных и иммуномодулирующих свойств растений
в перуанских джунглях с особым акцентом на Una de Gato и Sangre
de Градо.
Уильямс JE.
Источник
Калифорния Иглоукалывание колледжа в Сан-Диего, Калифорния, США. drwilliams665@home.com
Аннотация
Вирусные заболевания, в том числе и развивающихся, так и хронических вирусов, возрастает во всем
мире проблемы со здоровьем. Как следствие, открытие новых противовирусных препаратов из
растений, повышается актуальность, чем в прошлом. Ряд родной амазонских лекарственных средств
растительного происхождения, как известно, оказывают противомикробное и противовоспалительное
действие, хотя только немногие из них были изучены для их антивирусными свойствами и
иммуномодулирующим действием. Тех самых изученных относятся: Sangre de Градо (Драго) (Кротон
lechleri) в Euphorbiaceae семьи и Уна де Гато (Uncaria tomentosa) в Rubiaceae. В настоящей статье
рассмотрены химический состав, фармакологические свойства, состояние современных исследований,
клинической пользы и потенциального противовирусного и иммуномодулирующего действия этих и
других растений от перуанской Амазонии.
Altern Med Rev. 2001 Dec;6(6):567-79.
Review of antiviral and immunomodulating properties of plants of the Peruvian rainforest with a
particular emphasis on Una de Gato and Sangre de Grado.
Williams JE.
Source
California Acupuncture College, San Diego, CA, USA. drwilliams665@home.com
Abstract
Viral diseases, including emerging and chronic viruses, are an increasing worldwide health concern. As a
consequence, the discovery of new antiviral agents from plants has assumed more urgency than in the past. A
number of native Amazonian medicines of plant origin are known to have antimicrobial and anti-inflammatory
activity, although only a few have been studied for their antiviral properties and immunomodulating effects.
Those most studied include: Sangre de Grado (drago) (Croton lechleri) in the Euphorbiaceae family and Una de
Gato (Uncaria tomentosa) in the Rubiaceae family. This article reviews the chemical composition,
pharmacological properties, state of current research, clinical use, and potential antiviral and
immunomodulating activity of these and other plants from the Peruvian Amazon.
Планта Med. февраль 2010;76(2):133-6. doi: 10.1055/s-0029-1186048. Epub 1 сентября 2009 года.
Цитотоксический
эффект пентациклические oxindole алкалоид
mitraphylline изолированы от коры Uncaria tomentosa по правам
Юинга и клеточных линий рака молочной железы.
Гарсия Gimenez D, Гарсиа Прадо E, Sáenz Родригес Т., Фернандес Arche, De la Puerta р.
Источник
Кафедра Фармакологии, фармацевтический Факультет, университет Севильи, Севилья, Испания.
Аннотация
Препараты из Uncaria tomentosa, Южной Америки, мареновые, были использованы в перуанских
традиционной медицине для лечения инфекционных, воспалительных и опухолевых процессах. В этом
исследовании, пентациклические oxindole алкалоид mitraphylline был выделен из высушенных
внутренней коры этого растения видов и ее структура проясняться анализ, ЯМР-спектроскопических
данных. Mitraphylline дифференцированно определить из его стереоизомерных пара isomitraphylline
(15)N-ЯМР. Его антипролиферативное и цитотоксические эффекты, которые были протестированы на
человека Юинга MHH-ES-1 и рака молочной железы MT-3 клеточных линий, используя циклофосфамид и
винкристин как ссылки на элементы управления. Дисковый счетчик был использован для определения
жизнеспособных клеток чисел, с последующим нанесением на tetrazolium соединения МТС [3-(4,5dimethylthiazol-2-Ил)-5-(3-carboxymethoxy фенил)-2-(4-sulfophenyl)-2H-tetrazolium] внутренней солью.
Колориметрический метод был использован для оценки жизнеспособности клеток в этом
цитотоксических анализа. Micromolar концентрации mitraphylline (5 мкм до 40 мкм), подавляет рост
клеток, так линий в дозо-зависимый характер. IC (50) +/- SE значения были 17.15 +/- на 0,82 мкм для
MHH-ES-1 и 11.80 +/- 1.03 мкмоль МТ-3 в течение 30 часов, меньше, чем те, что получены для справки
соединений. Это действие предполагает, что пентациклические oxindole алкалоид mitraphylline может
быть нового перспективного агента в лечение саркомы человека и рака молочной железы.
Георг Thieme Verlag КГ Штутгарте . Нью-Йорк.
Planta Med. 2010 Feb;76(2):133-6. doi: 10.1055/s-0029-1186048. Epub 2009 Sep 1.
Cytotoxic effect of the pentacyclic oxindole alkaloid mitraphylline isolated from Uncaria tomentosa bark
on human Ewing's sarcoma and breast cancer cell lines.
García Giménez D, García Prado E, Sáenz Rodríguez T, Fernández Arche A, De la Puerta R.
Source
Department of Pharmacology, Faculty of Pharmacy, University of Seville, Seville, Spain.
Abstract
Preparations from Uncaria tomentosa, a South American Rubiaceae, have been used in the Peruvian
traditional medicine for the treatment of infective, inflammatory and tumoral processes. In this study, the
pentacyclic oxindole alkaloid mitraphylline was isolated from the dried inner bark of this plant species, and its
structure elucidated by analysis of NMR spectroscopic data. Mitraphylline was differentially identified from its
stereoisomeric pair isomitraphylline by (15)N-NMR. Its antiproliferative and cytotoxic effects have been tested
on human Ewing's sarcoma MHH-ES-1 and breast cancer MT-3 cell lines, using cyclophosphamide and
vincristine as reference controls. A Coulter counter was used to determine viable cell numbers, followed by the
application of the tetrazolium compound MTS [3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxy phenyl)-2-(4sulfophenyl)-2H-tetrazolium] an inner salt. A colorimetric method was employed to evaluate cell viability in
this cytotoxic assay. Micromolar concentrations of mitraphylline (5 microM to 40 microM) inhibited the growth
of both cell lines in a dose-dependent manner. The IC (50) +/- SE values were 17.15 +/- 0.82 microM for MHHES-1 and 11.80 +/- 1.03 microM for MT-3 for 30 hours, smaller than those obtained for the reference
compounds. This action suggests that the pentacyclic oxindole alkaloid mitraphylline might be a new promising
agent in the treatment of both human sarcoma and breast cancer.
Georg Thieme Verlag KG Stuttgart . New York.
Pharmacol Республика 2007 года сентябрь-октябрь;59(5):565-72.
Антипролиферативное деятельности различных Uncaria tomentosa
препаратов на HL-60 промиелоцитарного лейкоза клеток.
Пиларски R, Poczekaj-Kostrzewska М, Ciesiołka D, Szyfter K, Gulewicz К.
Источник
Институт биоорганической Химии польской академии наук, Noskowskiego 12/14, PL 61-704 Познань,
Польша.
Аннотация
Древесный амазонских лоза Uncaria tomentosa (кошачий коготь) в последнее время все больше и
больше популярна во всем мире в качестве иммуномодулирующих, противовоспалительных и антисредство от рака. Данное исследование изучает антипролиферативными потенции несколько кошачий
коготь препаратов с различным количественным и качественным алкалоид на содержание HL-60
острого промиелоцитарного человеческих клеток путем применения трипановым синим исключение и
3-(4,5-dimethylthiazol-2-Ил)-2,5-diphenyltetrazolium брома анализа (МТТ). По стандартизации и
Статистическое сравнение полученных результатов pteropodine и isomitraphylline указаны наиболее
подходящий для стандартизации медицинских кошачий коготь препаратов.
Pharmacol Rep. 2007 Sep-Oct;59(5):565-72.
Antiproliferative activity of various Uncaria tomentosa preparations on HL-60 promyelocytic leukemia
cells.
Pilarski R, Poczekaj-Kostrzewska M, Ciesiołka D, Szyfter K, Gulewicz K.
Source
Institute of Bioorganic Chemistry, Polish Academy of Sciences, Noskowskiego 12/14, PL 61-704 Poznań,
Poland.
Abstract
The woody Amazonian vine Uncaria tomentosa (cat's claw) has been recently more and more popular all
over the world as an immunomodulatory, antiinflammatory and anti-cancer remedy. This study investigates
anti-proliferative potency of several cat's claw preparations with different quantitative and qualitative alkaloid
contents on HL-60 acute promyelocytic human cells by applying trypan blue exclusion and 3-(4,5dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide reduction assay (MTT). By standardization and
statistical comparison of the obtained results pteropodine and isomitraphylline are indicated to be most
suitable for standardization of medical cat's claw preparations.
Противораковые Агенты Chem-Med. сентябрь 2006 г;6(5):429-44.
Лекарственные растения из Перу: обзор растений как
потенциальные агенты по борьбе с раком.
Гонсалес GF, Валерио LG-младший
Источник
Отделение Биологических и Физиологических наук, Факультет естественных наук и Философии и
Instituto de Investigaciones de la Altura, Universidad Peruana каетано Эредиа, Лима, Перу. iiad@upch.edu.pe
Аннотация
Натуральные продукты сыграли значительную роль в открытия и разработки лекарственных средств,
особенно для агентов против рака и инфекционных заболеваний. Анализ новых и утвержденных
препаратов от рака США Food and Drug Administration за период 1981-2002г., показал, что 62% из них рак
лекарства были естественного происхождения. Природные соединения обладают весьма
разнообразных и сложных молекулярных структур по сравнению с малых молекул синтетических
наркотических средств и часто являются весьма специфической биологической активности, скорее
всего, производное от жесткости и большое количество хиральных центров. Ethnotraditional
использования растительного происхождения, природные продукты были основным источником для
обнаружения потенциальных лекарственных препаратов. Ряд родной Анд и Амазонки лекарственных
средств растительного происхождения используются в традиционной медицине в Перу для лечения
различных заболеваний. Особый интерес в этом мини-обзоре три материалом растений, эндемичных
для Перу с общим названием " кошачий коготь (Uncaria tomentosa), маки (Lepidium meyenii), и кровь
Дракона (Кротон lechleri) каждого из которых был научно исследован широкий спектр лечебных целях, в
том числе в качестве специфических противораковых препаратов, как первоначально обнаружен от
долгую историю использования традиционных и неподтвержденной информацией местных групп
населения в Южной Америке. На этом фоне, мы представляем основанный на фактах анализ
химических и биологических свойств, и противоопухолевой деятельности в этих трех растительного
сырья. Кроме того, данный анализ будет обсуждать сферы, требующие дальнейшего изучения и
ограниченность в своих экспериментальных использовать в качестве противораковых лекарственных
препаратов.
Anticancer Agents Med Chem. 2006 Sep;6(5):429-44.
Medicinal plants from Peru: a review of plants as potential agents against cancer.
Gonzales GF, Valerio LG Jr.
Source
Department of Biological and Physiological Sciences, Faculty of Sciences and Philosophy and Instituto de
Investigaciones de la Altura, Universidad Peruana Cayetano Heredia, Lima, Peru. iiad@upch.edu.pe
Abstract
Natural products have played a significant role in drug discovery and development especially for agents
against cancer and infectious disease. An analysis of new and approved drugs for cancer by the United States
Food and Drug Administration over the period of 1981-2002 showed that 62% of these cancer drugs were of
natural origin. Natural compounds possess highly diverse and complex molecular structures compared to small
molecule synthetic drugs and often provide highly specific biological activities likely derived from the rigidity
and high number of chiral centers. Ethnotraditional use of plant-derived natural products has been a major
source for discovery of potential medicinal agents. A number of native Andean and Amazonian medicines of
plant origin are used as traditional medicine in Peru to treat different diseases. Of particular interest in this
mini-review are three plant materials endemic to Peru with the common names of Cat's claw (Uncaria
tomentosa), Maca (Lepidium meyenii), and Dragon's blood (Croton lechleri) each having been scientifically
investigated for a wide range of therapeutic uses including as specific anti-cancer agents as originally
discovered from the long history of traditional usage and anecdotal information by local population groups in
South America. Against this background, we present an evidence-based analysis of the chemistry, biological
properties, and anti-tumor activities for these three plant materials. In addition, this review will discuss areas
requiring future study and the inherent limitations in their experimental use as anti-cancer agents.
Br J Haematol. 2006-мар;132(5):615-22.
Oxindole алкалоидов из Uncaria tomentosa индуцировать апоптоз в
пролиферирующих, G0/G1-арестован и bcl-2-выражая острый
лимфобластный лейкоз клеток.
Г-н Бахер N, Тифенталер М, штурм S, Stuppner Ч, Ausserlechner МДж, Kofler R, Konwalinka г.
Источник
Отделение Внутренней Медицины, Медицинский университет Innsbruck, Инсбрук, Австрия.
Аннотация
Натуральные продукты, все еще нетронутый источник перспективных соединений свинца для
производства противоопухолевых препаратов. Здесь мы провели впервые антипролиферативное и
апоптотических эффекты высокоочищенных oxindole алкалоиды, в частности isopteropodine (A1),
pteropodine (A2), isomitraphylline (A3), uncarine F (A4) и mitraphylline (A5), полученных от Uncaria
tomentosa, Южной Америки, мареновые, на человека лимфобластный лейкоз Т-клеток (ГК РФ-CEMC7H2). Четыре из пяти протестированных алкалоиды ингибирует пролиферацию острый лимфобластный
лейкоз клеток. Кроме того, антипролиферативное действие самый мощный алкалоиды pteropodine (A2)
и uncarine F (A4) коррелирует с индукцией апоптоза. После 48 ч, 100 micromol/л A2 A4 или увеличение
апоптотических клеток на 57%. CEM-C7H2 sublines с тетрациклином-регулируемой экспрессии bcl-2,
p16ink4A или конститутивно выражая коровьей оспы белка crm-были использованы для дальнейшего
исследования апоптоза канцерогенных свойств этих алкалоидов. Ни белка bcl-2 или crm-ни клеточного
цикла ареста в G0/G1 фазы тетрациклин-регулируемых выражение p16INK4A может предотвратить
алкалоид-индуцированного апоптоза. Наши результаты свидетельствуют о высокой апоптоза эффекты
pteropodine и uncarine F на острых лейкемических лимфобластов и рекомендовать алкалоиды для
дальнейших исследований в модели ксенотрансплантата.
Br J Haematol. 2006 Mar;132(5):615-22.
Oxindole alkaloids from Uncaria tomentosa induce apoptosis in proliferating, G0/G1-arrested and bcl-2expressing acute lymphoblastic leukaemia cells.
Bacher N, Tiefenthaler M, Sturm S, Stuppner H, Ausserlechner MJ, Kofler R, Konwalinka G.
Source
Department of Internal Medicine, Medical University of Innsbruck, Innsbruck, Austria.
Abstract
Natural products are still an untapped source of promising lead compounds for the generation of
antineoplastic drugs. Here, we investigated for the first time the antiproliferative and apoptotic effects of
highly purified oxindole alkaloids, namely isopteropodine (A1), pteropodine (A2), isomitraphylline (A3),
uncarine F (A4) and mitraphylline (A5) obtained from Uncaria tomentosa, a South American Rubiaceae, on
human lymphoblastic leukaemia T cells (CCRF-CEM-C7H2). Four of the five tested alkaloids inhibited
proliferation of acute lymphoblastic leukaemia cells. Furthermore, the antiproliferative effect of the most
potent alkaloids pteropodine (A2) and uncarine F (A4) correlated with induction of apoptosis. After 48 h, 100
micromol/l A2 or A4 increased apoptotic cells by 57%. CEM-C7H2 sublines with tetracycline-regulated
expression of bcl-2, p16ink4A or constitutively expressing the cowpox virus protein crm-A were used for
further studies of the apoptosis-inducing properties of these alkaloids. Neither overexpression of bcl-2 or crmA nor cell-cycle arrest in G0/G1 phase by tetracycline-regulated expression of p16INK4A could prevent alkaloidinduced apoptosis. Our results show the strong apoptotic effects of pteropodine and uncarine F on acute
leukaemic lymphoblasts and recommend the alkaloids for further studies in xenograft models.
Aliment Pharmacol Ther. 1998 декабрь;12(12):1279-89.
Противовоспалительное действия кошачий коготь: роль NF-kappaB.
Сандоваль-Чакон М., Томпсон Дж, Чжан XJ, X Лю, Mannick EE, Из-Krowicka Ч, Charbonnet RM, Кларк ДА,
Миллер МДж.
Источник
ЛГУ, Медицинский Центр, отделение Педиатрии и Стэнли с. Скотт Cancer Center, Новый Орлеан, ЛА
70112, США.
Аннотация
ФОН:
Uncaria tomentosa-лоза, широко известный как кошачий коготь или " uña де Гато' (UG) и используется в
традиционной перуанской медицине для лечения широкого спектра заболеваний, в частности, проблем
с пищеварением и артрит.
ЦЕЛЬ:
Целью данного исследования было определить, предлагаемые противовоспалительным свойствам
кошачий коготь. В частности: (i) делает экстракт коры кошачьего когтя защиты от окислителя
напряжения, вызванные in vitro, и (ii) для определения, если UG изменяет транскрипционно
регулируются событий.
МЕТОДЫ:
Смерть клеток определяется в двух клеточных линий, СЫРЬЕВЫХ 264.7 и HT29 в ответ на
пероксинитрита (PN, 300 мкмоль). Экспрессия генов индуцибельной синтазы оксида азота (iNOS) в HT29
клеток, прямое воздействие на окись азота и пероксинитрита уровнях, и активация NF-kappaB в RAW
264.7 клеток, так как под влиянием UG были оценены. Хронические кишечные воспаления было
наведено у крыс с индометацином (7,5 мг/кг), с UG перорально в питьевой воде (5 мг/мл).
РЕЗУЛЬТАТЫ:
Администрация МКГ (100 микрогр/мл) аттенуированные (P < 0,05) пероксинитрита-индуцированного
апоптоза в HT29 (эпителия) и RAW 264.7 клеток (макрофагов). Кошачий коготь подавлял
липополисахарид-индуцированной iNOS экспрессии генов, нитрит формирования клеточной смерти и
ингибирует активацию NF-kappaB. Кошачий коготь заметно ослабляется, индометацин-энтерит, о чем
свидетельствует снижение myeloperoxidase деятельности, морфометрических повреждения печени и
metallothionein выражение.
ВЫВОДЫ:
Кошачий коготь защищает клетки от окислительного стресса и опрокинули активации NF-kappaB. Эти
исследования дают механистической доказательства широко распространенное убеждение, что
кошачий коготь является эффективным противовоспалительным средством.
Aliment Pharmacol Ther. 1998 Dec;12(12):1279-89.
Antiinflammatory actions of cat's claw: the role of NF-kappaB.
Sandoval-Chacón M, Thompson JH, Zhang XJ, Liu X, Mannick EE, Sadowska-Krowicka H, Charbonnet RM,
Clark DA, Miller MJ.
Source
LSU Medical Center, Department of Paediatrics and Stanley S. Scott Cancer Center, New Orleans, LA 70112,
USA.
Abstract
BACKGROUND:
Uncaria tomentosa is a vine commonly known as cat's claw or 'uña de gato' (UG) and is used in traditional
Peruvian medicine for the treatment of a wide range of health problems, particularly digestive complaints and
arthritis.
PURPOSE:
The aim of this study was to determine the proposed anti-inflammatory properties of cat's claw. Specifically:
(i) does a bark extract of cat's claw protect against oxidant-induced stress in vitro, and (ii) to determine if UG
modifies transcriptionally regulated events.
METHODS:
Cell death was determined in two cell lines, RAW 264.7 and HT29 in response to peroxynitrite (PN, 300
microM). Gene expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS) in HT29 cells, direct effects on nitric oxide
and peroxynitrite levels, and activation of NF-kappaB in RAW 264.7 cells as influenced by UG were assessed.
Chronic intestinal inflammation was induced in rats with indomethacin (7.5 mg/kg), with UG administered
orally in the drinking water (5 mg/mL).
RESULTS:
The administration of UG (100 microg/mL) attenuated (P < 0.05) peroxynitrite-induced apoptosis in HT29
(epithelial) and RAW 264.7 cells (macrophage). Cat's claw inhibited lipopolysaccharide-induced iNOS gene
expression, nitrite formation, cell death and inhibited the activation of NF-kappaB. Cat's claw markedly
attenuated indomethacin-enteritis as evident by reduced myeloperoxidase activity, morphometric damage and
liver metallothionein expression.
CONCLUSIONS:
Cat's claw protects cells against oxidative stress and negated the activation of NF-kappaB. These studies
provide a mechanistic evidence for the widely held belief that cat's claw is an effective anti-inflammatory
agent.
Evid На Основе Дополнять Альтернатив Med. 2012 г.; 2012:676984. doi: 10.1155/2012/676984. Epub 2012
июн 28.
Uncaria tomentosa-Адъювантное Лечение Рака Молочной железы:
Клиническое Испытание.
Сантос Араужу МДО C, Фариас IL, Gutierres J, Dalmora SL, Флорес N, Фариас J, де Круз, я, Кьеза J, Морша
VM, Chitolina Schetinger Г-н
Источник
Кафедра Химии, федеральный университет Санта-Мария, Avenida Рорайма, Predio18, 97105-900 СантаМария, Rs, Бразилия.
Аннотация
Рак молочной железы-самая частая опухоль, затрагивающих женщин во всем мире. Некоторые
рекомендуемые методы лечения включают химиотерапии, чьи токсические эффекты включают
лейкопения и нейтропения. В этом исследовании оценивается эффективность Uncaria tomentosa (Ut) с
целью уменьшения негативных последствий химиотерапии через рандомизированное клиническое
испытание. Больных Инвазивным Протоковая Карцинома-II Стадии, которые прошли лечения известен
как FAC (Фторурацил, Доксорубицин, Циклофосфамид), были разделены на две группы: UtCa прошла
курс химиотерапии плюс 300 мг сухого Ut экстракта в день и Ca группа, которая только прошла курс
химиотерапии и служили в качестве контроля эксперимент. Образцы крови были собраны перед
каждым из шести курсов химиотерапии, показатели крови, иммунологические параметры,
антиоксидантные ферменты, и окислительного стресса были проанализированы. Uncaria tomentosa
снижение нейтропении, вызванной химиотерапией, а также имел возможность восстановить
повреждение клеточной ДНК. Мы пришли к выводу, что Ut является эффективным адъювантное
лечение рака молочной железы.
Evid Based Complement Alternat Med. 2012;2012:676984. doi: 10.1155/2012/676984. Epub 2012 Jun 28.
Uncaria tomentosa-Adjuvant Treatment for Breast Cancer: Clinical Trial.
Santos Araújo Mdo C, Farias IL, Gutierres J, Dalmora SL, Flores N, Farias J, de Cruz I, Chiesa J, Morsch VM,
Chitolina Schetinger MR.
Source
Department of Chemistry, Federal University of Santa Maria, Avenida Roraima, Predio18, 97105-900 Santa
Maria, Rs, Brazil.
Abstract
Breast cancer is the most frequent neoplasm affecting women worldwide. Some of the recommended
treatments involve chemotherapy whose toxic effects include leukopenia and neutropenia. This study assessed
the effectiveness of Uncaria tomentosa (Ut) in reducing the adverse effects of chemotherapy through a
randomized clinical trial. Patients with Invasive Ductal Carcinoma-Stage II, who underwent a treatment
regimen known as FAC (Fluorouracil, Doxorubicin, Cyclophosphamide), were divided into two groups: the UtCa
received chemotherapy plus 300 mg dry Ut extract per day and the Ca group that only received chemotherapy
and served as the control experiment. Blood samples were collected before each one of the six chemotherapy
cycles and blood counts, immunological parameters, antioxidant enzymes, and oxidative stress were analyzed.
Uncaria tomentosa reduced the neutropenia caused by chemotherapy and was also able to restore cellular
DNA damage. We concluded that Ut is an effective adjuvant treatment for breast cancer.
Противораковых. 2001 янв.-авг.; 21(4A):2457-61.
В антипролиферативный эффект Uncaria tomentosa экстракты и
фракций на рост клеток рака молочной железы линии.
Рива L, Coradini D, Ди Fronzo G, De Feo V, Де Томмази Н, Де Симоне F, Пицца C.
Источник
Oncologia Sperimentale C, Istituto Nazionale per lo Studio e la Cura dei Tumori, Милан, Италия.
Аннотация
Uncaria tomentosa, также известный как "Uña de gato", - мареновые видов, широко используемых в
Южно-американской Народной медицине для лечения рака, артрита, гастрит и эпидемических
заболеваний. Экстракты из растений, как было показано, обладает цитостатической и
противовоспалительной активностью, а также мутагенные и антимутагенных свойств. Однако, до
настоящего времени не были проведены исследования, чтобы убедиться, прямой противоопухолевой
активности экстрактов. Настоящее исследование посвящено изучению последствий некоторые
выдержки и их хроматографической фракций из коры U. tomentosa на рост рака молочной железы
человека линии клеток (MCF7). Наши данные показывают, что, в дополнение к антимутагенная
активность, U. tomentosa экстракты и фракций оказывают непосредственное антипролиферативное
деятельности на MCF7. В биопроб, направленных фракционирования от лает и листья привело к
изоляции двух активных фракций, которые отображаются IC50 = 10 мг/мл и 20 мг/мл, соответственно и
антипролиферативное действие, при этом около 90% ингибирования при концентрации 100 мг/мл.
Anticancer Res. 2001 Jul-Aug;21(4A):2457-61.
The antiproliferative effects of Uncaria tomentosa extracts and fractions on the growth of breast cancer
cell line.
Riva L, Coradini D, Di Fronzo G, De Feo V, De Tommasi N, De Simone F, Pizza C.
Source
Oncologia Sperimentale C, Istituto Nazionale per lo Studio e la Cura dei Tumori, Milano, Italy.
Abstract
Uncaria tomentosa, also known as "Uña de gato", is a Rubiaceae species widely used in South-American folk
medicine for the treatment of cancer, arthritis, gastritis and epidemic diseases. Extracts of the plant have been
shown to possess cytostatic and anti-inflammatory activity as well as mutagenic and antimutagenic properties.
However, to date no studies have been carried out to verify the direct antitumor activity of the extracts. The
present study investigates the effects of some extracts and their chromatographic fractions from the bark of U.
tomentosa on the growth of a human breast cancer cell line (MCF7). Our data indicated that, in addition to the
antimutagenic activity, U. tomentosa extracts and fractions exert a direct antiproliferative activity on MCF7.
The bioassay-directed fractionation from barks and leaves resulted in the isolation of two active fractions,
which displayed an IC50 of 10 mg/ml and 20 mg/ml, respectively and an antiproliferative effect, with about
90% of inhibition at a concentration of 100 mg/ml.
Грузинские Med Новости. 2009 Годовых;(169):32-5.
[Влияние антиоксидантных phenovin и иммуномодулятор Una de
gato на свободно-радикального окисления в пародонтита].
[Статья на русском языке]
Гогебашвили NN, Джаши LM, Датунашвили IV, Intskirveli NA, Kiparoidze LI.
Аннотация
Цель исследования: выявление изменений в свободно-радикального окисления в лечении пародонтита
с комбинацией препаратов - антиоксидант Phenovin и иммуномодулятор Una de gato.
Реакционноспособных соединений азота, кислорода и липидов в слюне, крови и десневой ткани
больных с умеренной формой пародонтита была изучена при помощи электронного парамагнитного
резонанса (ЭПР) и метод спиновых ловушек (DETC, DMPO, PBN - Сигма"). У пациентов с пародонтитом
содержание свободных НЕТ в слюне и в крови увеличивается, в то время как в десневой ткани
уменьшается. В слюне, крови и десневой ткани пациентов интенсивные сигналы ЭПР superoxidradicals
(O2(-)) и lipoperoxides (ЛОО(-)) выявлено, что указывает на повышенную интенсивность процессов
перекисного окисления липидов в полости рта, а также в целом организм больного. Преувеличенные
синтеза NO в слюне и в крови пациента определяется высокой выражение индуцибельной NO-синтазы
вызваны окислительный стресс, и повышенная активность нейронов NO-синтазы в слюне в результате
высокой концентрации metacholine и P вещества интенсивно выделяется на пародонтита. Снижение
содержания свободного НЕТ в десневой ткани пациентов с пародонтитом по сравнению с контрольной
является результатом биологической деградации оксида азота (преобразование НЕ в peroxinitrite на
фоне интенсивного окислительного стресса в полости рта) и nitrosylation митохондриальной
электронный транспорт белков десневой ткани (что характерно для пародонтита) с дальнейшим
уменьшением содержания свободного азота, подавление интенсивности митохондриального дыхания,
energogenesis, развитие ишемии в устной ткани, что ведет к дальнейшему деструктивных процессов
инициации и прогрессировании заболеваний пародонта. Лечение с комбинации препаратов - Phenovin
и Уна де Гато снизилась интенсивность окислительного стресса в организме пациентов и сокращен
деструктивных процессов в тканях полости рта. Относительная нормализация окислительного
метаболизма в организме, восстановление NO-синтазы системы деятельности (интенсивность сигналов
ЭПР спиновых-в ловушке, оксида азота и lipoperoxide радикалов подход к контролю данных)
наблюдается. Установлено, что комбинированное лечение больных, страдающих от пародонтита с
использованием препаратов антиоксидантного и иммунорегуляторных деятельности приводит к
длительной ремиссии заболевания.
Georgian Med News. 2009 Apr;(169):32-5.
[Influence of antioxidant phenovin and immunomodulator Una de gato on free radical oxidation at
parodontitis].
[Article in Russian]
Gogebashvili NN, Dzhashi LM, Datunashvili IV, Intskirveli NA, Kiparoidze LI.
Abstract
The aim of the research: detection of changes in free radical oxidation at treatment of parodontitis with
combination of preparations - antioxidant Phenovin and immunomodulator Una de gato. Reactive compounds
of nitrogen, oxygen and lipids in saliva, blood and gingival tissue of patients suffering from moderate form of
parodontitis has been studied by means of the electronic paramagnetic resonance (EPR) method and spintraps (DETC, DMPO, PBN - Sigma). In patients with parodontitis content of free NO in saliva and blood
increases, while in gingival tissue - decreases. In saliva, blood and gingival tissue of patients intense EPR signals
of superoxidradicals (O2(-)) and lipoperoxides (LOO(-)) has been revealed indicating intensification of processes
of lipid peroxidation in oral cavity, as well as in whole organism of patient. Exaggerated synthesis of NO in
saliva and blood of patient is determined by high- expression of inducible NO-synthase triggered by oxidative
stress, and increased activity of neuronal NO-synthase in saliva as a result of high concentrations of
metacholine and P substance intensely secreted at parodontitis. Decreased content of free NO in gingival
tissue of patients with parodontitis compared to control is the result of biological degradation of nitric oxide
(conversion of NO into peroxinitrite on the background of intense oxidative stress in oral cavity) and
nitrosylation of mitochondrial electron transport proteins of gingival tissue (characteristic for parodontitis)
with further decrease in content of free oxide, suppression of intensity of mitochondrial respiration,
energogenesis, development of ischemia in oral tissue leading to further initiation of destructive processes and
progression of parodontitis. Treatment with combination of preparations - Phenovin and Una de gato
decreased intensity of oxidative stress in organism of patients and reduced destructive processes of tissues in
oral cavity. Relative normalization of oxidative metabolism in organism, restoration of NO-synthase system
activity (intensity of EPR signals of spin-trapped nitric oxide and lipoperoxide radicals approach to control data)
has been observed. It is concluded that combined treatment of patients suffering from parodontitis using
preparations of antioxidant and immunoregulatory activity results in long-term remission of disease.
J Ethnopharmacol. 1999 февраль;64(2):109-15.
Стимуляция интерлейкина-1 и -6 производства в альвеолярных
макрофагов в Неотропической Лиана, Uncaria tomentosa (uña де
Гато)
Лемер я, Assinewe V, Кано P, Awang DV, Арнасон JT.
Источник
Отдел Клеточной и Молекулярной Медицины, университет Оттава, Онтарио., Канада.
Аннотация
Две выдержки из различных коллекций традиционной медицины uña де Гато (Uncaria tomentosa) из
Перу были характерны Высокие Давления в Жидкостной Хроматографии как содержащий около 6 мг/г
общее oxindole содержание предшествующих исследований, в альвеолярных макрофагов. Завод
препаратов значительно способствовало IL-1 и IL-6 производства Раца макрофагов в зависимости от
дозы образом в диапазоне 0,025-0,1 мг/мл. Они также способны усилить IL-1 и -6 в липополисахаридстимулирует макрофаги. Результаты свидетельствуют о сильной иммуностимулирующее действие этого
растения.
J Ethnopharmacol. 1999 Feb;64(2):109-15.
Stimulation of interleukin-1 and -6 production in alveolar macrophages by the neotropical liana, Uncaria
tomentosa (uña de gato)
Lemaire I, Assinewe V, Cano P, Awang DV, Arnason JT.
Source
Department of Cellular and Molecular Medicine, University of Ottawa, Ont., Canada.
Abstract
Two extracts of different collections of the traditional medicine uña de gato (Uncaria tomentosa) from Peru
were characterized by High Pressure Liquid Chromatography as containing approximately 6 mg/g total oxindole
content prior to studies with alveolar macrophages. The plant preparations greatly stimulated IL-1 and IL-6
production by rat macrophages in a dose dependent manner in the range of 0.025-0.1 mg/ml. They were also
able to enhance IL-1 and -6 in lipopolysaccharide-stimulated macrophages. The results suggest a strong
immunostimulant action of this plant.
Neurochem Int. 2013 июнь;62(7):940-7. doi: 10.1016/j.neuint.2013.03.001. Epub 2013 мар 14.
Нейропротективное действие водных вытяжек Uncaria tomentosa:
взгляд с 6-OHDA индуцированного повреждения клеток и
трансгенных Caenorhabditis elegans модели.
Ши Z (Z, Чжао Y, Wang Y, Чжао-Уилсон X, Гуань P, Дуань X, Чанг YZ, Чжао б.
Источник
Институт Молекулярной Нейробиологии и Нейрофармакологии, хэбэйский педагогический университет,
Шицзячжуан 050016, Китай.
Аннотация
Предыдущие фармакологические исследования показали, что AC11 (стандартизированный водный
экстракт Uncaria tomentosa) благотворно влияет на восстановление ДНК и функции иммунной системы.
Однако, ее выйти за рамки этой выгоды. В настоящем исследовании использованы электронного
парамагнитного резонанса (ЭПР) и спин метод улавливания паров запахов, а также 6-OHDAиндуцированное повреждение клеток и трансгенных Caenorhabditis elegans моделей, в направлении
изучения антиоксидантных и нейропротекторное способность AC11. Наши результаты показали, что
AC11 может удалять несколько типов свободных радикалов, особенно гидроксильные радикалы (60%
гидроксильных радикалов были продуваемых по 30 мкг/мл AC11). В SH-SY5Y клеток, мы обнаружили,
что AC11 доза может самостоятельно защитить 6-OHDA индуцированного повреждения клеток
увеличить жизнеспособность клеток и мембранный потенциал митохондрий. AC11 подготовка
поверхности также значительно снизился уровень перекисного окисления липидов, внутриклеточных
активных форм кислорода и оксида азота в 6-OHDA обработанных клеток. В NL5901 C. elegans, 10 мкг/мл
AC11 может уменьшения агрегации Альфа-synuclein на 40%. Эти выводы поощрять дальнейшее
расследование на AC11 и его активного ингредиента соединений, как возможные терапевтические
интервенции против болезни Паркинсона.
Neurochem Int. 2013 Jun;62(7):940-7. doi: 10.1016/j.neuint.2013.03.001. Epub 2013 Mar 14.
Neuroprotective effects of aqueous extracts of Uncaria tomentosa: Insights from 6-OHDA induced cell
damage and transgenic Caenorhabditis elegans model.
Shi Z, Lu Z, Zhao Y, Wang Y, Zhao-Wilson X, Guan P, Duan X, Chang YZ, Zhao B.
Source
The Institute of Molecular Neurobiology and Neuropharmacology, Hebei Normal University, Shijiazhuang
050016, China.
Abstract
Previous pharmacological studies have indicated that AC11 (a standardized aqueous extract of Uncaria
tomentosa) has beneficial effects on DNA repair and immune function. However, its benefits go beyond this.
The present study utilized electron spin resonance (ESR) and spin trapping technique, as well as the 6-OHDAinduced cell damage and transgenic Caenorhabditis elegans models, towards exploring the antioxidant and
neuroprotective ability of AC11. Our results showed that AC11 could scavenge several types of free radicals,
especially hydroxyl radicals (60% of hydroxyl radicals were scavenged by 30 μg/ml of AC11). In SH-SY5Y cells,
we found that AC11 could dose dependently protect 6-OHDA induced cell damage by increase cell viability and
mitochondrial membrane potential. AC11 pretreatment also significantly decreased the level of lipid
peroxidation, intracellular reactive oxygen species and nitric oxide in 6-OHDA treated cells. In NL5901 C.
elegans, 10 μg/ml AC11 could reduce the aggregation of α-synuclein by 40%. These findings encourage further
investigation on AC11 and its active constituent compounds, as possible therapeutic intervention against
Parkinson's disease.
J Ethnopharmacol. 2012 окт 11;143(3):801-4. doi: 10.1016/j.jep.2012.07.015. Epub 2012 июл 27.
Противовоспалительная активность Mitraphylline изолированы от
коры Uncaria tomentosa.
Рохас-Duran R, Гонсалес-Aspajo G, Руис-Мартель C, Bourdy G, Doroteo-Ортега VH, Альбан-Кастильо J,
Роберт G, Auberger P, Deharo Э.
Источник
Unidad de Investigacion en Productos Naturales, Laboratorios de Investigacion y Desarrollo, Facultad de
Ciencias y Filosofía, Universidad Peruana каетано Эредиа, Av. Онорио Дельгадо 430, SMP, Лима, Перу.
Аннотация
ETHNOPHARMACOLOGICAL АКТУАЛЬНОСТЬ:
Uncaria tomentosa (Willd. экс Roem. И Schult.) DC. (Мареновые) широко используется для популяций,
обитающих в Южной Америке для лечения многих заболеваний, связанных с воспалительных
заболеваний. Mitraphylline было показано, что основные пентациклические oxindolic алкалоид
настоящее время в коре chloroformic экстракт этого растения. Его активность в отношении цитокинов,
участвующих в воспалении процесс был испытан в мышиной модели in vivo.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ:
Мыши, получившие mitraphylline раз в сутки в течение 3 дней при 30 мг/кг/день перорально. Затем они
подвергались бактериальный липополисахарид (ЛПС) эндотоксина (15 мг/кг) и ЛПС-индуцированного
производство 16 различных цитокинов определяли иммуноферментным методом мультиплекс.
Контрольной группы получали дексаметазон в устной форме на 2мг/кг/день. Токсичность на K565 клеток
и мышиных перитонеальных макрофагов, in vitro, в дозах до 100 мкм следили ХТТ-колориметрический
анализ.
РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ:
Впервые mitraphylline был протестирован in vivo в отношении большой спектр цитокинов, которые
играют решающую роль в воспалении. Mitraphylline подавлял около 50% высвобождение
интерлейкинов 1A, 1B, 17, и TNF-a. Эта деятельность была подобна дексаметазон. Также была снижена
почти на 40% продукции интерлейкина 4 (IL-4), в то время как кортикоиды не. Наконец, он не обладает
токсичностью на K565 клеток, ни мышиных макрофагов в дозах до 100 мкм.
J Ethnopharmacol. 2012 Oct 11;143(3):801-4. doi: 10.1016/j.jep.2012.07.015. Epub 2012 Jul 27.
Anti-inflammatory activity of Mitraphylline isolated from Uncaria tomentosa bark.
Rojas-Duran R, González-Aspajo G, Ruiz-Martel C, Bourdy G, Doroteo-Ortega VH, Alban-Castillo J, Robert G,
Auberger P, Deharo E.
Source
Unidad de Investigación en Productos Naturales, Laboratorios de Investigación y Desarrollo, Facultad de
Ciencias y Filosofía, Universidad Peruana Cayetano Heredia, Av. Honorio Delgado 430, SMP, Lima, Peru.
Abstract
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE:
Uncaria tomentosa (Willd. ex Roem. & Schult.) DC. (Rubiaceae) is widely used by populations living in South
America to treat many ailments associated with inflammatory disorders. Mitraphylline was shown to be the
major pentacyclic oxindolic alkaloid present in the bark chloroformic extract of this plant. Its activity against
cytokines involved in inflammation process was tested in a murine model in vivo.
MATERIALS AND METHODS:
Mice received mitraphylline once a day for 3 days at 30 mg/kg/day by oral route. Then, they were subjected
to bacterial lipopolysaccharide (LPS) endotoxin (15 mg/kg) and the LPS-induced production of 16 different
cytokines was determined by Elisa multiplex. Control group received dexamethasone orally at 2mg/kg/day.
Toxicity on K565 cells and murine peritoneal macrophages, in vitro, at doses up to 100 μM was monitored by
XTT-colorimetric assay.
RESULTS AND CONCLUSIONS:
For the first time mitraphylline was tested in vivo against a large range of cytokines that play a crucial role in
inflammation. Mitraphylline inhibited around 50% of the release of interleukins 1α, 1β, 17, and TNF-α. This
activity was similar to dexamethasone. It also reduced almost 40% of the production of interleukin 4 (IL-4)
while the corticoid did not. Lastly it did not show any toxicity on K565 cells nor murine macrophages at doses
up to 100 μM.
J Ethnopharmacol. 2012 авг 1;142(3):669-78. doi: 10.1016/j.jep.2012.05.036. Epub 2012 7 июня.
Исследование биологических свойств Uncaria tomentosa экстракты
на мононуклеарных клеток крови человека.
Борш М, Michałowicz J, Пиларски R, Sicińska P, Gulewicz K, Bukowska Б.
Источник
Кафедра биофизики Загрязнение Окружающей среды, университет Лодзи, Pomorska 141/143, 90-237
Лодзь, Польша.
Аннотация
ETHNOPHARMACOLOGICAL АКТУАЛЬНОСТЬ:
Uncaria tomentosa (Willd.) DC-это одревесневшие вьющееся растение из Южной и Центральной
Америки, которые (под названием "vilcacora" или "кошачий коготь") стала очень популярной во многих
странах благодаря своему признанному immunostimmulatory и противовоспалительное деятельности, а
также в отношении его противоопухолевое и антиоксидантное. Нет достаточных данных о механизме U.
tomentosa действий на мононуклеарных клеток крови в норме.
ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ:
Целью исследования было проанализировать влияние этанола и водных экстрактов из коры и листьев
Uncaria tomentosa о структуре и функциях человеческого мононуклеарных клеток и выяснить, был ли
такой экстрагент используется модулирует биологическая активность экстрактов учился.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ:
Растительный материал состоял из четырех различные экстракты: (1) этиловый спирт, экстракт из
листьев, (2) водный экстракт из листьев, (3) этанол экстракт из коры и (4) водный экстракт из коры.
Эффект этих экстрактов на разрушение белков, а также на свободных радикалов человека в
мононуклеарных клетках периферической крови и анализируется. Кроме того, изменения в
жизнеспособность, размер и детализации, а также апоптоза изменения в крови человека
мононуклеарных клеток, облученных U. tomentosa экстракты были исследованы.
РЕЗУЛЬТАТЫ:
Окислительные изменения наблюдались в мононуклеарных клеток крови подвергается как этанол и
водных экстрактов, полученных из коры и листьев. Кроме того, в клетках изучал выдержки из U.
tomentosa индуцированного апоптоза и снижение жизнеспособности мононуклеарных клеток крови, за
исключением водный экстракт из листьев. Кроме того, отсутствие статистически значимых изменений в
размер ячейки наблюдались как для водных экстрактах из листьев и коры. Изменения в
мононуклеарных клетках крови гранулярности наблюдались на 250 мкг/мл для всех экстракты
осмотрел. Наиболее сильные изменения наблюдались по этанола экстракта коры, которые усилению
клеточной детализации на уровне 50 мкг/мл и изменилась размер ячейки при 100 мкг/мл.
ВЫВОД:
Проведенное исследование показало различия в биологической активности между водные и спиртовые
экстракты. Было отмечено, что спиртовые экстракты выставлены более сильное негативное воздействие
на мононуклеарных клеток крови. Вид экстрагент используется оказали существенное влияние
химического состава тестируемых экстракты. Этанол экстракт из коры с высоким содержанием
полифенолов и алкалоидов наивысшими pro-апоптоза эффект.
Copyright Й 2012 Elsevier Ireland Ltd. Все права защищены.
J Ethnopharmacol. 2012 Aug 1;142(3):669-78. doi: 10.1016/j.jep.2012.05.036. Epub 2012 Jun 7.
Studies of biological properties of Uncaria tomentosa extracts on human blood mononuclear cells.
Bors M, Michałowicz J, Pilarski R, Sicińska P, Gulewicz K, Bukowska B.
Source
Department of Biophysics of Environmental Pollution, University of Łódź, Pomorska 141/143, 90-237 Łódź,
Poland.
Abstract
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE:
Uncaria tomentosa (Willd.) DC is a lignified climbing plant from South and Central America, which (under
the name of "vilcacora" or "cat's claw") has become highly popular in many countries due to its proven
immunostimmulatory and anti-inflammatory activities and also with respect to its anticancer and antioxidative
effects. There are insufficient data on the mechanism of U. tomentosa action on normal blood mononuclear
cells.
AIM OF THE STUDY:
The aim of the study was to analyze the impact of ethanol and aqueous extracts from bark and leaves of
Uncaria tomentosa on the structure and function of human mononuclear cells and to find out whether the
kind of extractant used modulates biological activity of the extracts studied.
MATERIALS AND METHODS:
Plant material consisted of four different extracts: (1) ethanol extract from leaves, (2) aqueous extract from
leaves, (3) ethanol extract from bark and (4) aqueous extract from bark. The effect of these extracts on protein
damage as well as on free-radical formation in human peripheral blood mononuclear cells was analyzed.
Moreover, changes in viability, size, and granularity as well as apoptotic alterations in human blood
mononuclear cells exposed to U. tomentosa extracts were investigated.
RESULTS:
The oxidative changes were observed in mononuclear blood cells exposed to both ethanol and aqueous
extracts obtained from bark and leaves. Moreover, in the cells studied the extracts from U. tomentosa induced
apoptosis and a decrease in viability of mononuclear blood cells, with the exception of aqueous extract from
leaves. Additionally, no statistically significant changes in the cell size were observed both for aqueous extracts
from leaves and bark. Changes in the blood mononuclear cell granularity were observed at 250 μg/mL for all
extracts examined. The strongest changes were observed for the ethanol extract of the bark, which increased
cell granularity at 50 μg/mL and changed cell size at 100 μg/mL.
CONCLUSION:
The conducted research showed differences in biological activity between aqueous and ethanol extracts. It
was observed that ethanol extracts exhibited stronger negative effects on mononuclear blood cells. The kind of
extractant used had a significant influence of the chemical composition of the tested extracts. The ethanol
extract from bark containing a high amount of polyphenols and alkaloids revealed the highest pro-apoptotic
effect.
Copyright © 2012 Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved.
Food Chem Toxicol. 2012 июнь;50(6):2123-7. doi: 10.1016/j.fct.2012.02.099. Epub 2012 мар 9.
Uncaria tomentosa экстракты защищают человека каталазы
эритроцитов от повреждений, вызванных 2,4-D-НС и его
метаболитов.
Bukowska B, Борш М, Gulewicz K, Koter-Michalak М.
Источник
Департамент Окружающей среды биофизики, Pomorska 141/143 Санкт, 90-237 Лодзь, Польша.
bukow@biol.uni.lodz.pl
Аннотация
Эффект спиртового и водных экстрактов из листьев и коры Uncaria tomentosa изучали, обращая особое
внимание на активность каталазы (КАТ - ЕС. 1.11.1.6). Мы отметили, что все испытанные экстрактов, в
концентрацией 250 мкг/мл были не токсичен для каталазы эритроцитов, потому что они не снизил свою
активность. Кроме того, мы исследовали защитный эффект экстракта на изменения в КОШКА активности
в эритроцитах, которые инкубировали с натриевая соль 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-D-НС)
и его метаболитов, т.е., 2,4-dichlorophenol (2,4-МФЦ) и катехол. Предыдущие исследования показали,
что эти вещества снижение активности каталазы эритроцитов (Bukowska et al., 2000; Bukowska и
Ковальской, 2004). Эритроциты были разделены на две части. Первая часть выдерживают в течение 1 и
5 часов при температуре 37 ОС с 2,4-D-НС, 2,4-DCP и катехол, и вторая часть была preincubated с
экстрактами за 10 мин, а затем инкубировали с ксенобиотиков для 1 и 5 ч. КОШКА деятельности
измерялась в первой и второй части эритроцитов. Мы нашли защитное действие экстрактов из U.
tomentosa на активность каталазы инкубировали с ксенобиотиков учился. Наверное, фенольные
соединения, содержащиеся в U. tomentosa очистке свободные радикалы и, таким образом, защищены
активный центр (содержащие SH-группы) каталазы.
Food Chem Toxicol. 2012 Jun;50(6):2123-7. doi: 10.1016/j.fct.2012.02.099. Epub 2012 Mar 9.
Uncaria tomentosa extracts protect human erythrocyte catalase against damage induced by 2,4-D-Na and
its metabolites.
Bukowska B, Bors M, Gulewicz K, Koter-Michalak M.
Source
Department of Environmental Pollution Biophysics, Pomorska 141/143 St., 90-237 Łódź, Poland.
bukow@biol.uni.lodz.pl
Abstract
The effect of ethanolic and aqueous extracts from leaves and bark of Uncaria tomentosa was studied, with
particular attention to catalase activity (CAT - EC. 1.11.1.6). We observed that all tested extracts, at a
concentration of 250 μg/mL were not toxic to erythrocyte catalase because they did not decreased its activity.
Additionally, we investigated the protective effect of extracts on changes in CAT activity in the erythrocytes
incubated with sodium salt of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D-Na) and its metabolites i.e., 2,4dichlorophenol (2,4-DCP) and catechol. Previous investigations showed that these chemicals decreased activity
of erythrocyte catalase (Bukowska et al., 2000; Bukowska and Kowalska, 2004). The erythrocytes were divided
into two portions. The first portion was incubated for 1 and 5h at 37°C with 2,4-D-Na, 2,4-DCP and catechol,
and second portion was preincubated with extracts for 10 min and then incubated with xenobiotics for 1 and
5h. CAT activity was measured in the first and second portion of the erythrocytes. We found a protective effect
of the extracts from U. tomentosa on the activity of catalase incubated with xenobiotics studied. Probably,
phenolic compounds contained in U. tomentosa scavenged free radicals, and therefore protected active center
(containing -SH groups) of catalase.
Environ Toxicol Pharmacol. 2012-мар;33(2):127-34. doi: 10.1016/j.etap.2011.11.003. Epub 2011 ноя 16.
Оценка влияния Uncaria tomentosa экстракты на размер и форму
эритроцитах человека (in vitro).
Борш М, Sicińska P, Michałowicz J, Wieteska P, Gulewicz K, Bukowska Б.
Источник
Департамент Окружающей среды биофизики, Pomorska 141/143 Санкт, 90-237 Лодзь, Польша.
Аннотация
В этом исследовании, мы продолжили исследования, касающиеся взаимодействия Uncaria tomentosa
экстракты с эритроцитах человека. Анализ размера и формы эритроцитов с помощью проточной
цитометрии и микроскопия фазового контраста была выполнена. Мы выполнили наши эксперименты с
помощью спиртового и водных экстрактов из листьев и коры U. tomentosa. Беспорядки наблюдались в
размер и форма эритроцитов инкубировали с спиртового и водных вытяжек в концентрации 100 мкг/мл
и 250 мкг/мл, соответственно. Наблюдаемые изменения были, вероятно, связано с вступлением
полифенольных соединений, содержащихся в U. tomentosa экстрактов в эритроцитарной мембраны.
Экстернализации фосфатидилсерина на эритроцитарная поверхности был также замечен в ходе
инкубации с экстрактами в концентрацией 250 мкг/мл. Мы пришли к выводу, что все экстракты
рассмотрены индуцированные изменения в свойства мембран эритроцитов, в то время как спиртового
экстрактов из коры индуцированных наиболее существенных изменений. Возможные привязки
полифенолов на поверхности эритроцита, возможно, приходилось защитные свойства экстрактов
против гемолиз Эритроцитов, которая наблюдалась в нашем предыдущем исследовании (Борш et al.,
2011 г.), но и значительное регистрации полифенолов в мембранах клеток может привести к нарушению
фосфатидилсерина транспорта и изменение формы эритроцитов. Тем не менее, результаты
исследований показали, что значительные морфологические изменения появляются только в результате
эритроцитов воздействие высоких концентраций (50 и 100 ppm ppm) экстрактов учился, таким образом
они не должны привести к клинической эритроцитарная ущерб, если в рекомендуемых дозах у.
tomentosa препаратов администрируются.
Environ Toxicol Pharmacol. 2012 Mar;33(2):127-34. doi: 10.1016/j.etap.2011.11.003. Epub 2011 Nov 16.
Evaluation of the effect of Uncaria tomentosa extracts on the size and shape of human erythrocytes (in
vitro).
Bors M, Sicińska P, Michałowicz J, Wieteska P, Gulewicz K, Bukowska B.
Source
Department of Environmental Pollution Biophysics, Pomorska 141/143 St., 90-237 Łódź, Poland.
Abstract
In this study, we continued our investigations concerning the interaction of Uncaria tomentosa extracts with
the human erythrocytes. The analysis of the size and shape of the erythrocytes by means of flow cytometry
and phase contrast microscopy was performed. We executed our experiments using ethanolic and aqueous
extracts from the leaves and bark of U. tomentosa. Disturbances were observed in the size and shape of the
erythrocytes incubated with ethanolic and aqueous extracts at the concentrations of 100 μg/mL and 250
μg/mL, respectively. The observed changes were probably related to the entry of polyphenolic compounds
contained in U. tomentosa extracts into erythrocyte membrane. Externalization of phosphatidylserine on the
erythrocytic surfaces was also noticed during incubation with extracts at concentration of 250 μg/mL. We
concluded that all of the extracts examined induced changes in the erythrocyte membrane properties,
whereas ethanolic extracts from bark induced the most significant changes. The possible binding of
polyphenols to the erythrocyte surface may have accounted for the protective properties of extracts against
haemolysis of RBCs, which was observed in our previous study (Bors et al., 2011), but considerable
incorporation of polyphenols into cell membranes can result in disturbance of phosphatidylserine transport
and changes in erythrocyte shape. Nevertheless the results of the investigations showed that considerable
morphological changes appear only as a result of erythrocyte exposure to high concentrations (50 ppm and
100 ppm) of the extracts studied, thus they should not lead to clinical erythrocytic damage if recommended
doses of U. tomentosa preparations are administrated.
Acta Cir Бюстгальтеры. 2011 г.; 26 Suppl 2:15-9.
Контрацептивный эффект Uncaria tomentosa (кошачий коготь) у
крыс с экспериментальным эндометриозом.
Ногейра Нето J, кавальканте-шубак FL, Карвальо РА, Родригес TG, Ксавье MS, Furtado PG, Schor Э.
Источник
Блок Эндометриоза и Хирургической Лабораторией, ХУ-UFMA, Maranhao,Brazil. j.nogueira.n@uol.com.br
Аннотация
ЦЕЛЬ:
Оценить гистологические изменения в паренхиме в эпителиальном слое матки и яичников крыс,
индуцированных эндометриоз, получавших Uncaria tomentosa экстракт.
МЕТОДЫ:
29 крыс с экспериментальным эндометриозом, были отобраны и разделены на три группы: uncaria
группа получила 32 мг/мл Uncaria tomentosa экстракта, 1 мл вводят ежедневно и плацебо получали по 1
мл физиологического 0,9% в день, в течение 14 дней (в обеих группах); леупролид группа получила
леупролид ацетат 1 мг/кг массы тела применяется единый подкожного введения в дозе. В 15-й день
лечения в рога матки и яичников были удалены гистопатологические анализа.
РЕЗУЛЬТАТЫ:
В uncaria группа представила девять образцов (90%) с незрелых яйцеклеток, в то время как в группе
плацебо не присутствуют в любом случае и в леупролид группе было восемь крыс (88%) с сохранением
изменений. Группе плацебо показал зрелый corpus luteum у всех животных, встречающихся реже в
uncaria (10%) и леупролид (22%) группы. В эпителия матки показали слабые пролиферативной в девять
(90%) образцов uncaria группы, в двух (20%) особи в группе плацебо и семь (на 77,8%) крыс в леупролид
группы.
ВЫВОДЫ:
Результаты показывают, что Uncaria tomentosa имеет контрацептивного эффекта.
Acta Cir Bras. 2011;26 Suppl 2:15-9.
Contraceptive effect of Uncaria tomentosa (cat's claw) in rats with experimental endometriosis.
Nogueira Neto J, Cavalcante FL, Carvalho RA, Rodrigues TG, Xavier MS, Furtado PG, Schor E.
Source
Unit of Endometriosis and Surgical Laboratory, HU-UFMA, Maranhao,Brazil. j.nogueira.n@uol.com.br
Abstract
PURPOSE:
Evaluate the histological changes in parenchyma's epithelial layer of the uterus and ovarian of rats with
induced endometriosis, treated with Uncaria tomentosa extract.
METHODS:
29 rats with experimental endometriosis, were selected and divided in three groups: The uncaria group
received 32 mg/ml of Uncaria tomentosa extract, 1 ml administered daily and the placebo group received 1 ml
of saline 0.9% per day, during for 14 days (both groups); the leuprolide group received leuprolide acetate
1mg/kg body weight applied single subcutaneous dose. In the 15th day of treatment the uterine horn and
ovaries were removed for histopathological analysis.
RESULTS:
The uncaria group presented nine samples (90%) with immature ovarian follicles, whereas the placebo
group did not present any case and in the leuprolide group there were eight rats (88%) with the same change.
The placebo group showed mature corpus luteum in all animals, occurring less frequent in uncaria (10%) and
leuprolide (22%) groups. The uterine epithelium showed weak proliferative in nine (90%) samples of the
uncaria group, in two (20%) animals in the placebo group and seven (77.8%) rats in the leuprolide group.
CONCLUSIONS:
The findings suggest that Uncaria tomentosa has contraceptive effect.
Food Chem Toxicol. 2011 Sep;49(9):2202-11. doi: 10.1016/j.fct.2011.06.013. Epub 2011 июн 25.
Защитные деятельности Uncaria tomentosa экстракты на
эритроцитах человека в условиях окислительного стресса,
индуцированного 2,4-dichlorophenol (2,4-МФЦ) и катехол.
Борш М, Bukowska B, Пиларски R, Gulewicz K, Oszmiański J, Michałowicz J, Koter-Michalak М.
Источник
Кафедра биофизики Загрязнение Окружающей среды, университет Лодзи, Pomorska 141/143, Ул. 90-237
Лодзь, Польша.
Аннотация
Целью данного исследования было оценить влияние спиртового и водных вытяжек из Uncaria tomentosa
на эритроцитах человека и дополнительно оценки защитный эффект этих экстрактов на гемолиз
индукции, гемоглобина окисления и изменения уровня активных форм кислорода (АФК) и перекисного
окисления липидов, которые были спровоцированы выбранного ксенобиотиками, т.е.. 2,4dichlorophenol (2,4-МФЦ) и катехол. Все испытанные экстракты, даже при очень высокой концентрацией
500 мкг/мл были не токсичны для эритроцитов, потому что они не вызывают перекисного окисления
липидов, повышению метгемоглобина и уровни АФК ни провоцировали гемолиза. Результаты этого
исследования также показали, защитный эффект экстракта у. tomentosa. Экстракты учился обедненного
степени гемоглобина окисления и перекисного окисления липидов, а также снизился уровень
рентабельности продаж и гемолиз, который был спровоцирован 2,4-DCP. Нет защитное действие
экстрактов против катехол действий, который является предшественником semiquinones в клетки
найден. Разница в действие экстрактов учился наблюдалось. Этанол на основе экстрактов выявлено
более выраженной способностью ингибировать процессы окисления в эритроцитах человека.
Food Chem Toxicol. 2011 Sep;49(9):2202-11. doi: 10.1016/j.fct.2011.06.013. Epub 2011 Jun 25.
Protective activity of the Uncaria tomentosa extracts on human erythrocytes in oxidative stress induced
by 2,4-dichlorophenol (2,4-DCP) and catechol.
Bors M, Bukowska B, Pilarski R, Gulewicz K, Oszmiański J, Michałowicz J, Koter-Michalak M.
Source
Department of Biophysics of Environmental Pollution, University of Łódź, Pomorska 141/143 Str., 90-237
Łódź, Poland.
Abstract
The purpose of this study was to evaluate the effect of the ethanolic and aqueous extracts of Uncaria
tomentosa on human erythrocytes and additionally the assessment of protective effect of these extracts on
hemolysis induction, hemoglobin oxidation, and changes in the level of reactive oxygen species (ROS) and lipid
peroxidation, which were provoked by selected xenobiotics, i.e. 2,4-dichlorophenol (2,4-DCP) and catechol. All
tested extracts, even at a very high concentration of 500 μg/ml were not toxic to the erythrocytes because
they did not cause lipid peroxidation, increase methemoglobin and ROS levels nor provoked hemolysis. The
results of this study also revealed protective effect of extracts of U. tomentosa. The extracts studied depleted
the extent of hemoglobin oxidation and lipid peroxidation as well as decreased the level of ROS and hemolysis,
which was provoked by 2,4-DCP. No protective activity of the extracts against catechol action, which is a
precursor of semiquinones in cell was found. A difference in the effect of the extracts studied was observed.
Ethanol-based extracts revealed more pronounced ability to inhibit oxidation processes in human erythrocytes.
Eur J Obstet Gynecol Reprod Биол. 2011 фев;154(2):205-8. doi: 10.1016/j.ejogrb.2010.10.002. Epub 2010
окт 27.
Экспериментальным эндометриозом снижение крыс, получавших
Uncaria tomentosa (кошачий коготь) экстракт.
Ногейра Нето J, Коэльо ТМ Агияр GC, Карвальо LR, де Араухо AG, Гирао МДж, Schor Э.
Источник
Лаборатория экспериментальной Хирургии в университетской Больнице Федерального университета
Мараньян, UFMA, Сан-Луис, МА, Бразилия. j.nogueira.n@uol.com.br
Аннотация
ЦЕЛЬ:
Целью данного исследования был анализ макроскопических и гистологические изменения, которые
происходят в экспериментальных после лечения эндометриоза с Uncaria tomentosa.
ДИЗАЙН ИССЛЕДОВАНИЯ:
Экспериментальным эндометриозом было наведено в двадцать пять самок крыс линии Вистар. Через
три недели, 24 развитых животных " III степени экспериментальным эндометриозом и были разделены
на две группы. Группа "U" получил U. tomentosa экстракт устно (32 мг/сут), и группа "C" (контрольная
группа) получали 0,9% натрия хлорида внутрь (1 мл/100 г массы тела/сут). Обе группы были обработаны
питья в течение 14 дней. В хирургического вмешательства и после того, как животное усыпляют,
имплантата объеме рассчитывалась по следующей формуле: [4π (длина/2)х(ширина/2)ч(высота/2)/3]. В
аутотрансплантатов применяют были удалены, окрашивали гематоксилином-эозином и
проанализированы с помощью световой микроскопии. Тест Манна-Уитни была использована для
независимых выборок, и тест Вилкоксона проанализированы соответствующие образцам, при уровне
значимости 5%.
РЕЗУЛЬТАТЫ:
Разница между первоначальной среднем объемы аутотрансплантатов применяют не был значительным
между группами (p = 0,18). Однако окончательное средние объемы существенно различались между
группами (p = 0,001). Наблюдалось значительное увеличение (p = 0,01) между начальной и конечной
средние объемы в контрольной группе, так и в лечении США tomentosa вызвала заметное сокращение
роста с течением времени (p = 0,009). Гистологически, в экспериментальной группе (n = 10) шесть крыс
было хорошо сохранившийся эпителиального слоя, три были мягко сохранились эпителия, и одно было
плохо сохранились эпителия. Эпителиальный слой иногда представлены единичные клетки эпителия.
Контрольная группа (n = 12) представлены в семи случаях (58.3%) хорошо сохранившихся клеток
эпителия, а в пяти случаях (на 41,7%) мягко сохранились эпителиальных клеток.
ВЫВОДЫ:
Кошачий коготь Выписка представляется перспективной альтернативой для лечения эндометриоза.
Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2011 Feb;154(2):205-8. doi: 10.1016/j.ejogrb.2010.10.002. Epub 2010 Oct
27.
Experimental endometriosis reduction in rats treated with Uncaria tomentosa (cat's claw) extract.
Nogueira Neto J, Coelho TM, Aguiar GC, Carvalho LR, de Araújo AG, Girão MJ, Schor E.
Source
Experimental Surgery Laboratory of the University Hospital of the Federal University of Maranhão, UFMA,
São Luís, MA, Brazil. j.nogueira.n@uol.com.br
Abstract
OBJECTIVE:
The aim of this study was to analyze the macroscopic and histological changes that occur in experimental
endometriosis after treatment with Uncaria tomentosa.
STUDY DESIGN:
Experimental endometriosis was induced in twenty-five female Wistar rats. After three weeks, 24 animals
developed grade III experimental endometriosis and were divided into two groups. Group "U" received U.
tomentosa extract orally (32 mg/day), and group "C" (control group) received a 0.9% sodium chloride solution
orally (1 ml/100g of body weight/day). Both groups were treated with gavage for 14 days. At the surgical
intervention and after the animal was euthanized, the implant volume was calculated with the following
formula: [4π (length/2)×(width/2)×(height/2)/3]. The autotransplants were removed, dyed with hematoxylineosin, and analyzed by light microscopy. The Mann-Whitney test was used for the independent samples, and
the Wilcoxon test analyzed the related samples, with a significance level of 5%.
RESULTS:
The difference between the initial average volumes of the autotransplants was not significant between the
groups (p = 0.18). However, the final average volumes were significantly different between the groups (p =
0.001). There was a significant increase (p = 0.01) between the initial and final average volumes in the control
group, and treatment with the U. tomentosa caused a marked reduction in the growth over time (p = 0.009).
Histologically, in the experimental group (n = 10) six rats had a well-preserved epithelial layer, three had mildly
preserved epithelium, and one had poorly preserved epithelium. The epithelial layer occasionally presented
sporadic epithelial cells. The control group (n = 12) presented seven cases (58.3%) of well-preserved epithelial
cells and five cases (41.7%) of mildly preserved epithelial cells.
CONCLUSIONS:
Cat's claw extract appears to be a promising alternative for treating endometriosis.
J Устные Sci. 2010 Sep;52(3):473-6.
In vitro антимикробной активности phytotherapic Uncaria tomentosa
против эндодонтического патогенов.
Эррера д-р Тай LY, Rezende ЕС, Козловский В.А Jr, Сантос EB.
Источник
Стоматология Школы, Государственный университет Ponta Grossa (UEPG), Ponta Grossa, Парана,
Бразилия. dani_hm76@hotmail.com
Аннотация
Целью данного исследования была оценка антимикробной активности Uncaria tomentosa (Willd.) DC
(кошачий коготь) в отношении Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Candida albicans. Суспензий с
10(8) клеток/мл каждый микроорганизм высаживали в трех экземплярах на Мюллера-Хинтона. Скважин
в агар были составлены и заполнены с 2% раствором хлоргексидина (CHX) гель, 2% кошачий коготь (CC) гель, 2% CHX+CC, и 1% гидроксиэтилцеллюлоза (NAT) лари. Ингибирование ореолы были измерении
спустя 24 ч при температуре 37 ОС и разногласия были проанализированы с помощью однофакторного
дисперсионного анализа. Средний диаметр микробного роста зоны 2% CHX+CC против
протестированных штаммов микроорганизмов колебалась с 21,7 до 33,5 мм. Это было самое
эффективное средство против E. faecalis и C. albicans, сопровождаемый CHX и CC). В отношении S. aureus,
CHX+CC, CHX, и CC показали аналогичные антимикробной активностью (P > 0,05). Результаты
показывают, что во всех изученных соединений было антимикробной активностью в отношении
микроорганизмов, часто обнаруживаются в инфицированной root-запломбированные зубы.
J Oral Sci. 2010 Sep;52(3):473-6.
In vitro antimicrobial activity of phytotherapic Uncaria tomentosa against endodontic pathogens.
Herrera DR, Tay LY, Rezende EC, Kozlowski VA Jr, Santos EB.
Source
Dentistry School, State University of Ponta Grossa (UEPG), Ponta Grossa, Paraná, Brazil.
dani_hm76@hotmail.com
Abstract
The aim of this study was to evaluate the antimicrobial activity of Uncaria tomentosa (Willd.) DC (cat's claw)
against Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, and Candida albicans. Suspensions with 10(8) cells/ml of
each microorganism were plated in triplicate on Mueller-Hinton agar. Wells in the agar were made and filled
with 2% chlorhexidine (CHX) gel, 2% cat's claw (CC) gel, 2% CHX+CC, and 1% hydroxyethylcellulose (NAT) gel.
Inhibition halos were measured after 24 h at 37°C and differences were analyzed using one-way ANOVA. The
mean diameter of the microbial growth inhibition zones of 2% CHX+CC against the tested microbial strains
ranged from 21.7 to 33.5 mm. This was the most effective substance against E. faecalis and C. albicans,
followed by CHX and CC. Against S. aureus, CHX+CC, CHX, and CC showed similar antimicrobial activity (P >
0.05). The results indicate that all the investigated compounds had antimicrobial activity against
microorganisms frequently found in infected root-filled teeth.