ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ И ФИЗИОЛОГИИ ПОЛОВОГО

Федеральное государственное общеобразовательное учреждение
Высшего профессионального обучения
Ставропольский государственный аграрный университет
ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ И
ФИЗИОЛОГИИ ПОЛОВОГО АППАРАТА
ЖИВОТНЫХ
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ
УЧРЕЖДЕНИЕ
ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ
СТАВРОПОЛЬСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ АГРАРНЫЙ
УНИВЕРСИТЕТ
ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ И ФИЗИОЛОГИИ
ПОЛОВОГО АППАРАТА ЖИВОТНЫХ
Методическое пособие для студентов высших и средних
сельскохозяйственных заведений
Ставрополь
2008
2
УДК 619:618. 1/7
ББК 48.76
А64
Составители:
профессор, доктор ветеринарных наук, В.Я.Никитин
доценты кафедры физиологии, хирургии и акушерства, кандидаты
ветеринарных наук:
Н.А.Писаренко, В.С.Скрипкин, Н.В.Белугин, Ю.Н. Меликова
Особенности строения и физиологии полового аппарата животных:
методическое пособие/ сост. В.Я. Никитин, Н.А. Писаренко,
В.С.Скрипкин, Н.В.Белугин, Ю.Н. Меликова. – Ставрополь: АГРУС,
2011. – 82 с.
Предназначено для студентов, обучающихся по специальностям:
111 201.65 - «Ветеринария», 110 401.65 - «Зоотехния», 110 305.65 «Технология производства и переработки сельскохозяйственной
продукции.
Утверждены к изданию методической комиссией факультета ветеринарной медицины
СтГАУ (протокол № 7 от 1 декабря 2008 г.)
и методическим советом СтГАУ (протокол № 3 от 17 декабря 2008 г.)
3
ВВЕДЕНИЕ
Важнейшая роль в решении вопросов воспроизводства животных
принадлежит
дисциплине
«Акушерство,
гинекология
и
биотехника
размножения животных».
Знания о строении и функции половых органов в видовом аспекте
являются предпосылкой успешной работы специалистов при диагностике
беременности
и
бесплодия,
родовспоможению,
лечению
животных
с
акушерско-гинекологическими заболеваниями, проведению искусственного
осеменения и трансплантации эмбрионов.
Ветеринарное
акушерство
происходит
от
французского
слова
«accousher», что значит «родить» - это раздел, изучающий норму и патологию
оплодотворения, беременности, родов и послеродового периода самок.
Ветеринарная гинекология в переводе с греческого «gryne», что
означает самка и «logos» - учение. Этот раздел изучает патологические
процессы, приводящие к бесплодию самок.
Данное методическое пособие позволяет более детально изучить
особенности строения и физиологию полового аппарата самок и самцов
сельскохозяйственных и домашних животных.
Воспроизведение (размножение, репродукция) – это совокупность
физиологических процессов, обеспечивающих воспроизводство себе подобных
организмов, сохранение и продолжение вида. Новый организм развивается из
оплодотворенного яйца – зиготы, образовавшейся путем слияния женской
половой клетки – яйцеклетки и мужской половой клетки – спермия.
Воспроизведение может осуществляться с момента полового созревания –
половой зрелости – до такой стадии старения, когда репродуктивная функция
угасает (наступает климакс).
Половая зрелость — это возраст, начиная с которого самцы и самки
способны участвовать в процессе полового размножения – продуцировать
соответствующие половые клетки (спермии, ооциты) – и спариваться.
4
Половая активность у самок носит циклический характер. Возраст
наступления половой зрелости (в месяцах): у крупного рогатого скота 8 – 10
месяцев, овцы, козы 6-8, свиньи 5-8, лошади -18, собаки – 5-6, кошки 6-8,
кролики, нутрии 5-6 м, хорьки 7-10, норки, лисы, енотовидные собаки 10-11,
соболи 15-16, бобры 20-24, рысь 24-30; у девушек 13-16 лет, у юношей 14-18
лет. Половая зрелость проявляется у мужских особей началом образования
спермиев (самец способен оплодотворить), а у женских особей – созревание
яйцеклеток (самка способна забеременеть).
Готовность к спариванию они демонстрируют только в строго
фиксированный период полового цикла — во время половой охоты. Овуляция
у собак — спонтанная и привязана к началу половой охоты. Выделение спермы
(спермиев и плазмы спермы) из половых органов самцов и введение ее в
половые органы самок происходят во время полового акта.
Сроки наступления зрелости у самок определяют по дате проявления
первого полового цикла. Обычно первый половой цикл регистрируют в
возрасте 6 – 12 месяцев. У самцов половая зрелость наступает примерно на 11,5 месяца позднее, чем у самок. Собаки средних и карликовых пород
становятся половозрелыми раньше, чем собаки крупных пород. На сроки
наступления половой зрелости существенное влияние оказывают состояние
здоровья
животного,
условия
кормления
и
содержания,
общение
с
противоположным полом.
Половая зрелость наступает обычно раньше, чем заканчиваются
основной рост, структурное и физиологическое развитие животного,
обеспечивающие его высокую плодовитость, нормальное функционирование
организма в период беременности, родов и лактации, рождение здорового
приплода.
Половой инстинкт – эволюционно сложившийся биологический
закон,
которому
подчиняется
каждый
организм.
Он
проявляется
одновременно с половой зрелостью организма и находится в зависимости от
функционального
состояния
половых
желез
и
условий
содержания
5
(обитания) животных. У самок половой инстинкт проявляется с началом
созревания фолликулов, у самцов – с началом спермиогенеза.
Реакция организма на половые гормоны выражается в форме
полового влечения, в результате его происходит спаривание (сближение
разнополых индивидов).
Физиологическая зрелость – физиологическая степень созревания
организмов, при которой возможно воспроизведение потомства (самка
способна забеременеть, а самец оплодотворить). В этот период происходит
завершение в основном роста и развития особи, приобретение ею черт,
присущих взрослым животным данного вида.
Основным критерием для включения молодых самок в план
осеменения служит не возраст, а живая масса, которая должна составлять 6570 % стандарта взрослых животных данной породы. Интенсивное
выращивание молодняка сокращает сроки достижения, как половой, так и
физиологической зрелости; такие животные раньше вступают в пору
продуктивной жизни (для сельскохозяйственных продуктивных животных),
что имеет большое значение для экономики отрасли. Так, отел в 24-месячном
возрасте снижает стоимость выращивания ремонтных телок на 20-35 % по
сравнению с отелом в 30-36 месяцев, а оплата корма возрастает на 25 %.
Кроме этого, отел в раннем возрасте увеличивает срок продуктивной жизни
животных, что позволяет более полно реализовать генетический потенциал
продуктивности.
Согласно современному учению о половом цикле, созданному А.П.
Студенцовым на основе учения И.П. Павлова о высшей нервной
деятельности,
половая
цикличность
–
это
биологическое
явление,
наблюдающееся у всех сельскохозяйственных животных и протекающее у
них с вариациями, обусловленными видовыми особенностями животных и
условиями их существования.
По А. П. Студенцову половой цикл — это сложный нейрогуморальный
процесс, сопровождающийся комплексом физиологических и морфологических
изменений в половых органах самок. Половой цикл состоит из трех стадий:
возбуждения, торможения, уравновешивания. Стадия возбуждения, в которую
6
осуществляется оплодотворение, включает 4 феномена: течку, общее
возбуждение, охоту и овуляцию. У коров и телок в норме половые циклы
повторяются через каждые 18-23 дня (чаще через 21), пока не наступит
оплодотворение.
С началом полового созревания у телок под влиянием гормонов гипоталамуса и гипофиза начинается половая цикличность, и к 9-12 месяцам они
способны к оплодотворению.
К гормонам, непосредственно обуславливающим половые циклы, относятся: гонадотропин-рилизинг гормон (Г-РГ), синтезируемый в гипоталамусе;
фолликулостимулирующий (ФСГ) и лютеинизирующий (ЛГ) гормоны
передней доли гипофиза; эстрогены, вырабатываемые в фолликуле; прогестерон, образующийся в желтом теле, и простагландин Ф2а, местом выработки
которого является эндометрий — слизистая оболочка матки.
У большинства коров первая овуляция наступает через 12-18 дней после
отела, когда еще не произошла полная инволюция матки, и не восстановился ее
эпителий. Эта овуляция не сопровождается течкой и охотой.
На месте овулировавшего фолликула на 3-4-й день формируется желтое
тело - временная железа внутренней секреции, выделяющая прогестерон.
Максимальная его выработка желтым телом происходит с 8-го по 14-16-й дни
полового цикла. Прогестерон, воздействуя на переднюю долю гипофиза,
тормозит в ней выработку ФСГ, а значит и созревание новых фолликулов.
В норме к 16-18 дню полового цикла в том случае, если беременность не
наступила, желтое тело рассасывается. Главным действующим фактором
рассасывания желтого тела является простагландин Ф 2α. Он выделяется
порциями пульсообразно в течение 2-3 суток, и рассасывание желтого тела
происходит за 1-2 суток от начала его выделения.
Со снижением функции желтого тела и снятием тормозящего действия
прогестерона на гипофиз нарастает выработка и выделение ФСГ. Это
обуславливает быстрый рост одного из фолликулов – второй временной железы
внутренней секреции яичника. В фолликуле по мере его развития
увеличивается выработка эстрогенов, вызывающих течку, половое
возбуждение, охоту. Основное выделение эстрогенов происходит в последний
день полового цикла впервые часы охоты.
Под влиянием эстрогенов перед началом охоты из гипоталамуса
выделяется гонадотропин-рилизинг гормон. Его выделение обуславливает
впервые часы охоты предовуляторный подъем выброса из гипофиза ЛГ.
Максимальное его количество содержится в крови через 3-6 часов после охоты.
Тогда же там наблюдается и максимальная концентрация эстрогенов. В норме
овуляция происходит в течение суток после пика лютеинизирующего гормона.
Предовуляционный выброс ЛГ вызывает лютеинизацию клеток
фолликула – образование желтого тела. После оплодотворения
чувствительность эндометрия е нервным импульсам снижается и в нем не
происходит выработка простагландина Ф 2α. Желтое тело в этом случае не
рассасывается, продолжая выделять в кровь большое количество прогестерона.
Это поддерживает беременность.
7
В молочном скотоводстве высокие надои, погрешности в кормлении,
послеродовые осложнения зачастую ведут к нарушению цикличности и к
проявлению неполноценных половых циклов, что снижает оплодотворяемость
и выход телят. Особенно часто это случается у первотелок.
В случае субъинволюции и послеродовых воспалений матки в
эндометрии нарушается выработка простагландина Ф 2α. Это приводит к тому,
что желтое тело не рассасывается, созревания фолликула не происходит.
Иногда выделение простагландина Ф 2α не достаточно и желтое тело частично
продолжает функционировать.
При неполном прекращении функции желтого тела развитие фолликула
замедляется, и пик выделения эстрогенов запаздывает. В результате снижается
или запаздывает выброс в кровь гонадоторопин-рилизинг гормона. Вследствие
этого снижается или запаздывает пик пульса лютеинизирующего гормона. Это
приводит к тому, что овуляция либо не происходит, либо, что чаще,
задерживается. Обычно это наблюдается у высокопродуктивных коров (табл.1).
Таблица 1
Изменение сроков овуляции от начала рефлекса неподвижности в
зависимости от продуктивности коров
(Н.М.Решетникова, 1997)
Продуктивность Сроки овуляции в часах от начала рефлекса
за лактацию
неподвижности (% коров)
(тысяч кг)
до 24
25-36
37 и более
До 4
82
18
4-5
18
70
12
5-6
8
70
22
Свыше 6
19
54
37
По данным того же автора, чем позже происходит овуляция, тем ниже
оплодотворяемость. Если фолликул овулирует до 24 часов от начала рефлекса
неподвижности, то оплодотворяемость в данную охоту соответствует 59%, 2536 часов – оплодотворяемость 50 %, до 37-48 часов - оплодотворяемость 33 %,
до 49 и более часов – 17 %.
В ряде случаев введение экзогенных гормонов создает условия для
запуска нормальных половых циклов, но каждый гормон действует только на
определенных стадиях цикла.
Яичники не чувствительны к действию простагландина Ф 2α при
отсутствии или неразвитом желтом теле. Потому используются 2 схемы
гормональной обработки простагландином Ф 2α: для стимуляции или
синхронизации половых циклов.
При наличии желтого тела на 5-16 день полового цикла внутримышечно
вводится доза гормона, после чего 50-70 % коров приходят в охоту через 48-72
часа после обработки. Без предварительного исследования на наличие желтого
тела животных обрабатывают дважды. Те из них , которые имели развитые
желтые тела, приходят в охоту. Не пришедших в охоту обрабатывают вторично
на 11-й день после первой обработки. При этом полагают, что часть не
пришедших в охоту особей находилась в стадии торможения на 1-5 й день
8
после овуляции, когда желтое тело еще не сформировалось, или стадии
возбуждения на 16-21-й день полового цикла, когда желтое тело рассасывается.
Обработку ФСГ или его аналогами в случае гипофункции яичника
следует проводить после применения простагландина Ф 2α и с осторожностью.
Зачастую даже при использовании указанных в руководствах по применению
дозах происходит развитие неконтролируемого числа фолликулов,
заканчивающееся полиовуляцией и развитием нескольких зигот. В этом случае
наблюдается ранняя эмбриональная смертность. Признаком ее служит
повторный приход в охоту коров, обработанных гормональными препаратами
через 25-35 дней после осеменения.
Гонадоторопин-рилизинг гормон, как и его аналоги, стимулирует
выделение ЛГ в требуемых количествах в течение первых суток после
инъекции. Оптимальным временем его применения является конец полового
цикла, когда корова находится в охоте и за 10-12 часов до осеменения.
И, наконец, прогестерон применяют в двух ситуациях: в течение
нескольких дней подряд, чтобы дать созреть желтому телу и создать условия
для действия простагландина Ф 2α. и с целью создания благоприятных условий
для зиготы, в первые дни после оплодотворения до образования желтого тела.
Несмотря на то, что обработки гормонами во многих случаях не
сокращают время прихода коров в охоту после отела, не ведут к
оплодотворению всех коров в первую охоту, они запускают механизм
установления полноценных половых циклов. Тем самым сокращается время от
отела до плодотворного осеменения.
Таким образом, использование гормональных обработок коров с учетом
механизма действия их в определенные стадии полового цикла позволяет
повысить показатели воспроизводства за счет сокращения времени от отела до
плодотворного осеменения.
«Стадии полового цикла и стимуляция воспроизводительной функции у коров
и телок». Ж «Практик», № 5, 2006 г. И.Л. Суллер, Р.С. Сираждинов, О.В.
Шведова.
Половой цикл – сложный нейрогуморальный рефлекторный процесс,
сопровождающийся комплексом физиологических
и морфологических
изменений в половых органах и во всем организме самки от одной стадии
возбуждения до другой. В этот период происходит ряд изменений, легко
заметных или иногда неуловимых даже современными тончайшими
микроскопическими,
химическими
и
биологическими
методами
исследований.
9
Ритм половых циклов, т.е. их чередование и длительность,
специфичен для каждого вида самок животных. Всех животных разделяют по
этому признаку на полициклических и моноциклических.
К полициклическим животным относят коров, кобыл, верблюдиц,
свиней, крольчих, самок нутрий, норок, мышей, крыс и т.д.
У
полициклических
самок
половые
циклы
повторяются
последовательно и сравнительно часто, примерно одинаковые промежутки
времени (в среднем 3-4 недели).
Существуют полициклические животные с ограниченным половым
сезоном. К этой группе относятся козы, овцы, у которых наблюдается
несколько половых циклов в определенный период года (август-октябрь).
Длительность его 15-20 дней.
В половом цикле различают три стадии:
1. возбуждения;
2.торможения;
3.уравновешивания.
Продолжительность полового цикла у самок с.-х. животных
различная, так у коров колеблется в пределах 18-24, у кобыл- 22, у
верблюдиц от 8-30, у свиней 17-21, овец 15-20, нутрий 27-30, крольчих 25-30.
ПОЛОВОЙ АППАРАТ САМОК
Система органов размножения тесно связана со всеми системами
организма, в частности с органами выделения. Основная ее функция –
продолжение вида.
Половые органы самок разделяют: наружные и внутренние.
К наружным относятся половые губы, клитор, преддверие влагалища;
к внутренним – влагалище, матка, яйцепроводы, яичники.
Важнейшие функции половых органов самок:
Орган
Функция органа
Яичники
1.воспроизводительная – образование и выделение
ооцитов
10
2.гормональная
–
выработка
эстрогенов,
прогестерона, ингибина
Рога матки
1.траспорт половых клеток
(маточные
2.место дозревания спермиев
трубы)
3.место оплодотворения яйцеклетки и развития
зародыша до стадии морулы
1.место хранения введенной спермы
Матка
2.орган плодоношения
3.феномен полового цикла - течка
1.сфинктер матки
Шейка матки
2.родовой канал
3.выработка слизистого секрета
1.орган совокупления
Влагалище
2.родовой канал
Преддверие
1.мочеполовой канал
влагалища
2.сцепление половых органов самца и самки во
время коитуса
1.орган полового чувства
Клитор
2.рудимент полового члена самца
1. смыкание половой щели
Половые губы
ПОЛОВЫЕ ОРГАНЫ КОРОВЫ
Половые
губы
имеют
вид
двух
валиков,
основа
которых
соединительная ткань и мышечные волокна. Нижнее соединение губ
образует острый угол, верхнее – округлый (форма перевернутой капли). На
нижнем углу вульвы находится клитор (гомолог полового члена самца).
Двумя мышечными ножками клитор прикреплен к седалищным буграм
тазовой кости.
Преддверие влагалища берет начало от половых губ и в виде трубки
тянется вперед до соединения с влагалищем. Внизу, у переднего края
преддверия, в него открывается мочеиспускательный канал. Таким образом,
11
преддверие влагалища является органом, общим для половой и мочевой
систем.
У коровы преддверие влагалища имеет длину 8— 10 см. Его стенка
образована
тремя
слоями:
внутренним
—
слизистым,
средним
—
гладкомышечным и наружным — соединительнотканным, которым преддверие
плотно срастается со стенками таза и прямой кишкой.
В
слизистой
оболочке
преддверия
многочисленные железы; выделяемый ими
влагалища
заложены
секрет увлажняет стенки
преддверия, очищает их от механических частиц и микробов.
Влагалище имеет вид трубки, расширяющейся кпереди и переходящей
во влагалищную часть шейки матки. Длина его 25—30 см. Стенка влагалища
тонкая, упруго-эластичная, имеет три слоя: слизистый, мышечный, серозный.
Слизистая оболочка имеет мелкую продольную и поперечную складчатость.
Мышечная оболочка состоит из двух слоев: внутреннего — кольцевого и
наружного — продольного. Снаружи передняя часть влагалища покрыта
серозной оболочкой, задняя — рыхлой соединительной тканью. Слизистая
оболочка преддверия и влагалища выстлана многослойным плоским эпителием.
В передней части влагалища имеются бокаловидные клетки, продуцирующие
слизь.
При вагинальном исследовании у здоровых коров слизистые оболочки
преддверия, влагалища и влагалищной части шейки матки бледно-розовые,
блестящие, покрыты тонким слоем слизи. Влагалищная часть шейки матки
выступает в виде розетки, канал шейки матки закрыт. Во время течки
слизистая оболочка слегка отечная, канал шейки матки приоткрыт, из него
выделяется слизь.
12
Рис. Половые органы коровы:
1 — рога матки, 2 — яйцепровод, 3
— яичник, 4 — широкая маточная связка, 5
— влагалищная часть шейки матки, 6 —
влагалище,
7
—
отверстие
мочеиспускательного канала, 8 — клитор, 9
— вульва
Матка подразделяется на шейку, тело и два рога.
Шейка представляет собой толстостенную, четко отграниченную часть
полового аппарата, что обусловлено мощным развитием мышечного слоя.
Шейка матки имеет длину 8—12 см и диаметр 3—4 см. Задняя часть шейки
матки выступает на 2—3 см во влагалище. Слизистая оболочка, выстилающая
канал шейки матки, образует 3—5 крупных поперечных и свыше 20 продольных
складок. Поперечные складки направлены своими верхушками в сторону
влагалища, что способствует беспрепятственному истечению половой слизи. Во
влагалищной части шейки матки продольные складки образуют розетку.
Слизистая
оболочка
шейки
матки
покрыта
однослойным
цилиндрическим эпителием, способным секретировать слизь. Последняя
характеризуется
высоким
содержанием
нейтральных
и
кислых
мукополисахаридов, и обеспечивает защиту от проникновения в полость
матки микробов, микроскопических грибов, вирусов. Во время течки
продукция цервикальной слизи резко возрастает, она формирует тяж со
специфической структурой, благоприятной для продвижения спермиев.
Через стенку прямой кишки шейка матки пальпируется в виде
цилиндрического тела плотной консистенции; она подвижна, безболезненна.
13
Тело матки у коров короткое — от 2 до 5 см. Впереди от него отходят два
рога, длина каждого составляет 25—30 см и диаметр средней части — 2 см. На
протяжении 7—10 см рога сросшиеся — в этом месте хорошо заметна
разделительная борозда. Далее они идут раздельно; свободные участки рогов
по своему ходу постепенно истончаются и закручиваются, образуя около
полутора витков.
Вдоль всей длины рога по малой кривизне к нему прикреплена
широкая маточная связка, с помощью которой рога подвешены к верхней
стенке тазовой полости. В связке проходят довольно крупные сосуды,
снабжающие матку кровью, и нервные стволы.
Стенка рога состоит из трех слоев: слизистого, мышечного, серозного.
Над поверхностью слизистой оболочки тела и рогов выступают особые
образования высотой 2—4 мм — карункулы. Они расположены в 4— 5 рядов.
Всего в матке насчитывается от 80 до 120 карункулов. Они выполняют важную
функцию в период беременности, обеспечивая связь плода с материнским
организмом. Слизистая оболочка рогов покрыта однослойным призматическим
эпителием.
Между карункулами в слизистой оболочке заложены трубчатоальвеолярные железы (их насчитывается около 1 млн), открывающиеся в
просвет матки. В период полового цикла они продуцируют небольшое
количество секрета различной вязкости (в зависимости от фазы цикла),
имеющего рН в пределах 5,8—7,0. Сухое вещество маточного секрета в
основном представлено свободными аминокислотами, которые способны
усваиваться как спермиями, так и зиготой.
При ректальной пальпации нормальные рога матки находятся на дне
тазовой полости (у старых коров концы рогов свешиваются в брюшную
полость), упруго-эластичные, безболезненные; на поглаживание реагируют
отчетливыми сокращениями. Разделительная борозда хорошо ощущается.
Яйцепроводы соединяют рога матки с брюшной полостью и
представляют собой две тонкие, сильно извитые трубки. Длина яйцепровода
составляет 15—25 см. В яйцепроводе различают три поперечных участка:
14
перешеек, который прилегает к рогу матки, ампулу (средняя часть) и воронку
(расширенная
часть), открывающуюся
около
яичника.
Края
воронки
неровные, зубчатые, поэтому их называют бахромкой.
Внутренняя, слизистая оболочка яйцепроводов имеет множество
продольных и поперечных складок. Эпителий слизистой оболочки представлен
двумя типами клеток — мерцательными и секреторными.
Яичники имеют овальную или круглую форму. Длина яичника 2—5
см, толщина 2 см. Он покрыт очень тонкой белочной оболочкой, под которой
расположены два слоя: наружный (генеративный, фолликулярный) и
внутренний (трофический, сосудистый).
Фолликулярный слой занимает большую часть яичника и содержит
фолликулы на различных стадиях развития и желтые тела;
сосудистый
представлен сосудами, нервами и соединительной тканью. Яичники при
пальпации обнаруживаются в тазовой полости, несколько кнаружи от средних
участков рогов, имеют туго-эластичную консистенцию, не чувствительны.
Зрелый
фолликул
прощупывается на поверхности
яичника в виде
напряженного пузырьковидного выпячивания диаметром 12—20 мм. Желтое
тело имеет вид грибовидного выступа менее упругой консистенции по
сравнению с тканью яичника, диаметр его достигает 2-3 см.
ПОЛОВЫЕ ОРГАНЫ ОВЦЫ, КОЗЫ
Они отличаются от таковых крупного рогатого скота в основном
малыми размерами. Из отличительных особенностей следует отметить то, что
влагалищная часть шейки матки по форме напоминает зев рыбы, а вход в
нее со стороны влагалища снабжен запирательным клапаном; поперечные
складки слизистой оболочки шейки матки образуют карманообразные
углубления; карункулы имеют вогнутость в центре, в виде бубликов.
ПОЛОВЫЕ ОРГАНЫ СВИНЬИ
Влагалище короткое (8—10 см), узкое, без четко очерченных границ
переходит в шейку матки; слизистая оболочка влагалища собрана в грубые
продольные складки. Шейка матки имеет длину в среднем 19,5 см у взрослых
животных и 9,5 см — у молодых свинок; наружный ее диаметр составляет
15
2,5—3,5 см. На границе преддверия влагалища и влагалища имеется девственная
плева.
Рис. 2 Половые органы свиньи
В шейке матки различают два поперечных участка: ампулу и
суженную (извилистую) часть. На боковых стенках слизистой оболочки
шейки матки по всей ее длине расположены два ряда соединительнотканных
выступов, по 10-14 в каждом ряду. В ампуле выступы представляют собой
валиковидные возвышения высотой 3-6 мм и шириной 15-20 мм; с
переходом в суженную часть высота их достигает 10—13 мм. Выступы
расположены в шахматном порядке, в связи с чем канал шейки матки имеет
спиралевидную форму, причем витки идут справа налево. Рога матки длинные
(120—200 см) и тонкие, расположены петлеобразно, напоминают петли
кишечника. Слизистая оболочка образует большое количество мелких складок.
Яичниковая бурза (воронка) и бахромка хорошо развиты, яичники по форме
напоминают тутовую ягоду. Влагалище, шейка и тело матки находятся в
тазовой, рога — в брюшной полости, на уровне 4—5 поясничных позвонков.
Рис. 3. Внутренний слепок шейки матки взрослой свиньи
16
ПОЛОВЫЕ ОРГАНЫ КОБЫЛЫ
1. vertebra ltumbalis VI- VI поясничный позвонок
2. os sacrum — крестцовая кость
3. vertebra caudalis I. — I хвостовой позвонок
4. т. sacrocaudalis dorsalis laleralis — длинный подниматель хвоста
5. т. intertransversarius caudae — межпоперечная мышца хвоста
6. т. coccygeus — хвостовая мышца
7. т. sacrocaudalis ventralis medialis — короткий опускатель хвоста
8. т, sacrocaudalis ventralis lateralis — длинный опускатель хвоста
9. mesorectum — брыжейка прямой кишки
10. medulla spinalis — спинной мозг
11. v. iliaca communis sinistra — общая левая подвздошная вена
12. a. iliaca internet sinistra — внутренняя левая подвздошная артерия
13. a. iliaca externa sinistra — наружная левая подвздошная артерия
14. lig. latuum uteri dextrum — правая широкая маточная связка
14'. lig. latum uteri sinistrum — левая широкая маточная связка
15. ovarium dextrum — правый яичник
16. lig. ovarii proprium — специальная связка яичника
17. cornи uteri dextrum — правый рог матки
18. соrnu uteri sinistruт — левый рог матки
19. corpus uteri — тело матки
20. vagina — влагалище
21. bulbus vestibuli — пещеристое тело преддверия
22. т. urethralis. v. pudenda intenta — уретральная мышца, внутренняя срамная вена
23. in. constrictor vestibuli — сжиматель преддверия
24. т. levator ani — подниматель ануса
25. т. rectococcygeus — прямокишечно-копчиковая мышца
26. ampulla recti — ампулла прямой кишки
27. margo peritonei — край брюшины
28. т, retractor clitoralis — ретрактор клитора
29. т. sphincter ani externus — наружный сфинктер ануса
30. т. constrictor vulvae — констриктор вульвы
31. vesica urinaria — мочевой пузырь
32. lig. vesicae laterale — латеральная связка мочевого пузыря
33. facies symphysialis ossis coxae — тазовое cращение
34. crus laterale mi. obliqui externi ahdominis — латеральная ветвь наружной косой брюшной мышцы
35. a. et v. epigastrica caudalis — каудальная надчревная артерия и вена
36. т. obliqiius interinus abdominis — внутренняя косая брюшная мышца
37. infundibulum tubae — воронка яйцепровода
38. т. recltis abdominis — прямая брюшная мышца
39. т. transversus abdominis — поперечная брюшная мышца
40. linae alba abdominis — белая линия живота
41. a. pudenda exlenia — наружная срамная артерия
42. v. pudenda exlerna — наружная срамная вена
43. т. gracilis — стройная мышца
44. corpus mammae (uberis) — тело молочной железы
45. я. ambilicalis, ureter sinister — пупочная артерия, левый мочеточник
46. v. rectalis media — средняя вена прямой кишки
47. lig. vesicae medianum — пупочнопузырная связка
Половой цикл у кобыл.
17
Продолжительность его у кобыл 21 – 24 дня с колебаниями от 10 до 20 дней. Продолжительность
течки от 96 до 168 ч., полового возбуждения – до 20 – 30 ч., половая охота продолжается от 2 до 12
суток (у молодых – 4 – 5, у подсосных – 5 – 7 и у старых – 7 – 12 суток). У кобыл очень легко
образуются условные рефлексы на обстановку случки. Наблюдались случаи, когда кобылы в охоте
сами приходили из табуна на пункт искусственного осеменения. Овуляция у кобыл происходит за 24 –
36 часов до окончания охоты, обычно рано утром. После осеменения спермии в организме кобылы
сохраняют свою оплодотворяющую способность в теле и в вершинах рогов матки в среднем до 24 – 48
часов, а от некоторых жеребцов до 18 – 90 часов.
Жеребость.
Продолжительность беременности у кобыл в среднем 340 с колебаниями 307 – 412 дней. На ее
продолжительность влияют многие факторы: кормление, содержание, время оплодотворения,
возраст животного, пол плода и др. Жеребчики вынашиваются на 2 – 4 дня дольше чем кобылки. При
вынашивании жеребят в левом роге матки наблюдается тенденция к удлинению продолжительности
жеребости.
С наступлением жеребости кобылы становятся более спокойными, у них улучшается аппетит. Они
лучше усваивают корм, становятся более упитанными. В печени у них накапливается гликоген, в
крови увеличивается содержание липидов, нейтральных жиров. Увеличивается общий объем крови,
но морфологический состав ее меняется мало. Повышается свертываемость крови, ускоряется СОЭ.
Во вторую половину жеребости в крови уменьшается содержание кальция и фосфора, что, повидимому, связано с большой тратой этих элементов на формирование плода, увеличивается
количество калия. Большой приток крови к матке ведет к некоторой гипертрофии сердечной мышцы.
Дыхание учащается, принимает грудной тип. Деятельность почек увеличивается, выделяется больше
мочи, акты мочеиспускания и дефекации учащаются.
Роды.
Предвестниками родов у кобыл служат: набухание тканей, окружающих шейку матки, влагалище,
вульву. За 3 – 4 недели у них возникает отек вымени, а за 5 – 7 дней до родов вымя наполняется
молозивом, которое засыхает в виде янтарных капель вокруг отверстий сосковых каналов. Связочный
аппарат родополовых путей непосредственно перед родами расслабляется, по обе стороны от хвоста
образуются впадины. Подготовительный период у кобыл длиться до 12 часов, период выведение
плода от 10 до 30 минут. При отделении последа у кобыл не наблюдается кровотечения, т.к.
ворсинки сосудистой оболочки плода отделяются от слизистой оболочки матки без нарушения ее
целостности. Послед у кобыл может выделяться одновременно с плодом или же через 5 – 30 мин.
после его рождения. При двойнях второй плод рождается через 10 – 20 мин. после первого.
Послеродовой период у кобыл продолжается 8 – 12 дней. В этот период, особенно в первые 4- 5 дней
после родов, происходят значительные изменения во всех системах организма (сердечнососудистой, пищеварительной, дыхательной, половой и др.). Становятся нормальными пульс,
дыхание, температура тела, аппетит. Наружные половые органы и влагалище приобретают обычный
вид, гиперемия и отечность их исчезают. Матка интенсивно уменьшается в размерах, рога и шейка
достигают первоначальной величины. Процесс инволюции сопровождается выделением из половых
органов лохий, состоящих из секретов маточных желез, продуктов распада перерожденного
эпителия, крови, лейкоцитов. У кобыл лохии выделяются в течение 2 – 3 дней. После родов у кобыл
начинают функционировать молочные железы. Через 12 дней в яичниках овулируют фолликулы и
постепенно восстанавливается половая цикличность.
Знание биологических особенностей кобыл, в том числе продолжительности и
цикличности охоты, времени их овуляции, подводит научную базу под технику разведения
лошадей и повышает ее эффективность.
У кобыл наблюдается значительно большая продолжительность охоты, чем у других
сельскохозяйственных животных. По данным Дж. Хэммонда, она длится 144 часа, тогда как
у свиней — 48 часов, у коров — 17—20 часов, у овец — 2 часа. Этим обусловливается
18
несовпадение во времени осеменения кобыл с их овуляцией, что часто ведет к
прохолостению.
В яичниках кобылы в большинстве случаев полностью созревает только один фолликул.
Развитие других фолликулов как у холостых, так и жеребых кобыл наблюдается часто, но
оно обычно не доходит до овуляции.
Так, по данным около 30% всех беременностей кобыл начинается с двойной жеребости с
последующим рассасыванием второго плода в течение первых 2 месяцев после
оплодотворения. Практически же в коневодстве отмечается лишь примерно 1,5% двойных
жеребостей (в чистокровной верховой породе до 5%).
Следует иметь в виду, что двойные жеребости обычно ведут к абортам кобыл. Так, по
подсчетам проф. В. О. Витта, в чистокровной верховой породе из 166 кобыл с двойной
жеребостью 83 абортировали, у 60 кобыл оба жеребенка родились мертвыми, у 15 родилось
по одному живому жеребенку (из двух) и лишь 2 кобылы принесли по два живых жеребенка.
Это свидетельствует о ничтожной эффективности племенного использования кобыл с
двойной жеребостью. Поэтому в противоположность продуктивному животноводству
(свиноводству, овцеводству, скотоводству) в коневодстве к двойням относятся отрицательно.
Оплодотворение яйцеклетки лошади после овуляции может произойти только в течение
5—6 ч, причем оплодотворенная яйцеклетка — зигота — в половых органах кобылы
совершает значительные перемещения (миграция плода). Овулированная, например, в
фолликуле левого яичника, она после оплодотворения может имплантироваться в правом роге. Прикрепление зиготы лошади к слизистой рогов матки бывает весьма слабым, из-за чего
у лошадей нередки скрытые аборты на самых ранних стадиях их беременности.
Половая охота, или половое влечение, кобылы заключается в возбуждении ее нервной
системы гормонами гипофиза и созревающего фолликула, сопровождающемся проявлением
половых рефлексов. Кобыла в охоте беспокойна, часто становится в позу мочеиспускания,
поднимает хвост; из покрасневшего отверстия ее вульвы («петли») выделяется жидкая слизь
или мутная моча, «петля» судорожно мигает.
Кобыла в охоте часто ржет, сама подходит к жеребцу, и не защищается от него. Во время
охоты у кобыл снижается аппетит и несколько повышается ректальная температура. У
молодых и холостых кобыл охота бывает более продолжительная, но менее выраженная, чем
у полновозрастных, причем такие кобылы нередко долго не приходят в охоту. Иногда даже
при сильной охоте молодые кобылы противятся садке жеребца. Кобылы же, не пришедшие в
состояние охоты, отбиваются от жеребца ногами и зубами.
Большое влияние на проявление охоты у кобыл оказывают условия их содержания,
кормления и использования. В прохладную погоду, особенно рано утром до использования
на работах, охота у кобыл проявляется ярче, чем в жаркое время дня или после работы в
состоянии усталости. Иногда она бывает вялая (например, у тяжеловозов).
Электрическое освещение денников зимой способствует ускорению линьки лошадей и более
раннему проявлению охоты у холостых и молодых кобыл. Лучшими же стимуляторами
половой охоты весной служат солнце и первая зелень на выпасах. Если при конюшенном
содержании кобылы не приходят в охоту до 15 апреля, рекомендуется улучшить условия их
кормления и содержания, предоставить им возможность движений на солнце и свежем
воздухе, общения с пробниками, а при необходимости прибегнуть к инъекции витаминов и
гонадотропных гормонов.
19
Для выявления и стимуляции половой охоты у кобыл в племенных хозяйствах используют
жеребцов-пробников, предпочтительно мелких аборигенных пород, полновозрастных (4 лет
и старше).
Половая охота у кобыл проявляется обычно сезонно, с февраля по июль, причем наиболее
ярко в мае — июне. При хороших условиях содержания охота у них может проявляться и
круглый год. На выжеребку обычно стремятся приурочить к ранней весне, так как
содержание жеребят на пастбищах наиболее благоприятно для их развития.
Министерство сельского хозяйства рекомендует в районах с конюшенным содержанием
лошадей начинать случку кобыл с 1 марта и заканчивать ее к 15—20 июня. В конных заводах
рысистых и верховых лошадей случную кампанию начинают с 16 февраля и заканчивают к 1
июля.
К выявлению охоты у кобыл могут приступить и в январе, но покрывать их желательно не
раньше февраля (на ипподромах, где испытывают лошадей рысистых и верховых пород,
возраст молодняка исчисляется с 1 января года рождения). В районах табунного коневодства
к формированию и выпуску косяков, т. е. случка кобыл, приступают позднее — в конце
апреля с появлением травостоя.
У кобыл различают четыре степени охоты. Ручную случку рекомендуется проводить в
период четвертой или третьей ее степени с повторением садок жеребца через каждые 24—48
ч до затухания охоты. Для установления оптимальных сроков пробы и случки кобыл
необходимо знание времени проявления, продолжительности и цикличности охоты, а также
овуляции у кобыл.
После выжеребки охота у кобыл проявляется в среднем на 8—10-й день, а иногда и на 6—16й день, что определяется в основном условиями их содержания и кормления. При холодной
погоде, недостаточном и неполноценном кормлении кобыл первая охота у них после
выжеребки задерживается. Индивидуальные особенности кобыл при этом играют
подчиненную роль.
Жеребенок во время охоты матери часто страдает поносом. У подсосных кобыл первая охота
бывает короткая, но сильная. Случка в таких случаях более эффективна. Если в первую
охоту после выжеребки зажеребления не произойдет, то у кобылы может наступить длительный период полового покоя, так как материнский инстинкт и молочная продуктивность
тормозят половые функции.
Чтобы не пропустить время первой охоты ожеребившихся кобыл, их рекомендуется
пробовать ежедневно с пятого дня после выжеребки и до прихода в охоту, а случать в
первую очередь. Прохолостевших и молодых кобыл пробуют через день с начала случной
кампании. Кобыл с ярко выраженной охотой покрывают в тот же день и вторично через 24
часа после первой садки. Остальных кобыл при ежедневной пробе случают на второй день
после обнаружения охоты, а если проба проводится через день, то в день обнаружения
охоты.
Продолжительность охоты у кобыл колеблется в среднем от 5 до 7 дней, причем в этом
отношении отмечаются большие индивидуальные различия (короткая охота — 1—2 дня,
длительная — до 12 дней и более) длится до 5 дней, а в июне меньше, но становится
особенно сильной.
Продолжительная, свыше 12 дней, охота вызывается часто различными заболеваниями.
Поэтому кобыл с такой охотой надо не случать, а направлять на исследование и лечение.
Ввиду больших индивидуальных различий в проявлении половой охоты при определении
20
сроков пробы и случки кобыл нужен индивидуальный подход к ним: по возможности
желательно осеменять кобыл несколько раз в период одной охоты.
Цикличность охоты. У нежеребной кобылы охота проявляется: периодически через каждые
3 недели. Это совпадает с длительностью полового цикла, который исчисляется в среднем
20—23 днями. Состояние покоя в нормальном половом цикле кобыл длится 15— 16 дней.
Контроль за созреванием фолликулов. Наилучшим способом определения времени
эффективного осеменения кобыл является ректальное исследование ее яичников, которое
могут проводить только лица, прошедшие специальную подготовку. Особенно эффективно
оно при случке молодых и стойко холостеющих кобыл, а также при искусственном
осеменении животных с искривлением шейки матки и другими патологическими явлениями
в половой сфере.
Ректальным исследованием устанавливают следующие фазы созревания фолликул, первая
фаза — фолликул плотный, эластичный размером 2—3 см, стенки его грубые, при пальпации
не флюктуируют — в этом случае кобылу случать не следует; вторая фаза — фолликул
плотный, упругий размером 4—6 см, при надавливании легко флюктуирует — кобылу
следует случать в течение суток; третья фаза — фолликул размягченный того же размера,
что и в предыдущей фазе, но с истонченными стенками и отчетливой флюктуацией —
кобылу случают немедленно; четвертая фаза — овуляция — напряженность стенок
фолликула ослабевает, при осторожном надавливании на них пальцами размер фолликула
уменьшается, а его форма изменяется; по окончании овуляции область, где развивался
фолликул, делается мягкой, дряблой, складчатой, без флюктуации. После овуляции кобыл не
случают.
На месте созревшего и разорвавшегося фолликула образуется желтое тело. Оно имеет
форму сплюснутого с боков шара диаметром от 2 до 4 см, упругой консистенции. При
жеребости желтое тело увеличивается в диаметре до 6—7 см. Оно выделяет гормон
прогестерон, который тормозит функции гипофиза и дальнейшее созревание фолликулов.
Тем не менее и у жеребых кобыл иногда все же наблюдается созревание фолликулов.
Овуляция у кобыл не связана с началом охоты и может произойти в любой ее день со
второго по двенадцатый. Чаще она протекает между третьим и пятым днями, за 1—2 дня до
конца охоты. Овуляция длится 3—4 часа. Яйцеклетка через 5—6 часов после выхода из фолликула утрачивает способность к оплодотворению и, будучи неоплодотворенной, погибает,
не доходя до матки.
Овуляция чаще протекает ночью, поэтому вечернее и раннее утреннее осеменение
эффективнее дневного. Осеменение кобыл наиболее эффективно в конце охоты перед
овуляцией, как можно блинке к ее началу. Оплодотворение кобыл может быть обеспечено
однократным осеменением перед овуляцией. После овуляции охота прекращается и
осеменение кобылы малоэффективно.
У молодых кобыл первые половые циклы часто протекают без овуляции. При
неблагоприятных условиях содержания и у полновозрастных кобыл наблюдаются отсутствие
и нерегулярность охоты, а также половые циклы без овуляции. Повышенная и длительная
охота кобыл-нимфоманок, протекающая без овуляции, представляет собой патологическое
явление, часто связанное с воспалением и кистой яичников.
Оплодотворение яйцеклетки лошади обычно происходит в верхней трети яйцевода. При
прохождении узкого яйцевода яйцеклетка освобождается от фолликулярных клеток
лучистого венца. В ее дозревании участвуют спермин, внедрившиеся в околожелточное
21
пространство. В плазму же яйцеклетки проникает всего один спермий (с ядром яйцеклетки
сливается лишь его головка). В этом заключается избирательность оплодотворения.
Плодовитость кобыл зависит от их наследственности, а также от условий их содержания и
кормления. Бесплодие и стойкое холостение кобыл может быть врожденным (при
недоразвитии полового аппарата), старческим, алиментарным, климатическим,
эксплуатационным, симптоматическим (от заболеваний вагинитами, эндометритами,
метритами и др.), а также искусственным (при отсутствии своевременного осеменения).
Половая зрелость и случной возраст.
Половая, зрелость у лошадей наступает в возрасте от одного года до двух лет (у животных
скороспелых заводских пород несколько раньше, аборигенных пород — позднее). Жеребцы
более позднеспелы, чем кобылы. Начало сперматогенеза у монгольских жеребцов, например,
наблюдалось иногда только в 3-летнем возрасте. Независимо от времени полового
созревания, пускать в случку лошадей раньше 3 лет не следует, так как от недоразвитых
родителей получают мелкий и слабый приплод.
Случной возраст лошадей зависит от их развития: кобыл пускают первый раз в случку в
возрасте 3—4 года, жеребцов тяжеловозных пород — в 3—4-летнем, а рысистых и верховых
пород — в 4—5-летнем возрасте.
Продолжительность племенного использования лошадей весьма различна. У рысаков и
верховых лошадей она колеблется около 18—20 лет, у тяжеловозов — 15—16 лет.
Племенных жеребцов используют дольше, чем кобыл. Отдельные выдающиеся жеребцыпроизводители сохраняют плодовитость и в возрасте старше 25 лет.
Большая продолжительность племенного и рабочего использования лошадей связана с их
позднеспелостью. В коневодстве наблюдается обратная зависимость между скороспелостью
и продолжительностью племенного и рабочего использования лошадей. Скороспелые
тяжеловозы быстрее развиваются, раньше достигают расцвета сил, но и раньше стареют,
теряют работоспособность, плодовитость и выбраковываются.
Наивысшей плодовитостью и наилучшим по качеству потомством отличаются кобылы и
жеребцы в возрасте от 8 до 12 лет. Наиболее работоспособное, плодовитое и долголетнее
потомство получают от кобыл и жеребцов среднего возраста, находящихся в расцвете сил,
особенно когда жеребец на несколько лет старше кобылы.
22
23
Шейка матки короткая, в виде втулки, со слабо развитым мышечным
слоем.
Слизистая
оболочка
имеет
мелкую
продольную
складчатость
(поперечные складки отсутствуют). Тело матки длинное (15-20 см), широкое,
матка является плодовместилищем. Рога короткие, прямые, плоские;
начинаясь от тела матки, сразу же расходятся, загнуты вверх, напоминают
«салазки». Их большая кривизна находится снизу тела и рогов. Яичники
довольно крупные, бобовидной формы, с гладкой поверхностью, которая на
всем протяжении (за исключением овуляционной ямки) имеет мощную
фиброзную капсулу. Шейка и тело матки находятся на переднем крае лонного
сращения; рога направляются косо вверх в брюшную полость; яичники
размещаются в углублениях крыльев подвздошных костей.
ПОЛОВЫЕ ОРГАНЫ ПЛОТОЯДНЫХ
Половая зрелость, то есть способность животных производить
потомство, у собак наступает в возрасте 6—8, у кошек—5— 6 месяцев.
Половая зрелость проявляется обычно в разные сроки. Это зависит от породы,
климата, кормления, ухода и содержания. Следует иметь в виду, что половая
зрелость наступает значительно раньше, чем заканчивается основной рост и
развитие животного, то есть появляется физиологическая зрелость, которая
свидетельствует о возможности использования молодых собак и кошек для
воспроизводства. У собак физиологическая зрелость наступает в 12—14месячном возрасте, у кошек — в 15-месячном.
Половой
цикл.
Это
комплекс
ритмично
повторяющихся
физиологических, морфологических и биохимических процессов в половых
органах и во всем организме самки от одной стадии возбуждения до другой.
Половые циклы у собак и кошек могут наблюдаться от 3 до 6 мес. Наиболее
выраженная половая активность появляется весной и осенью.
Половой цикл состоит из четырех стадий: проэструса (предтечковая); эструса
(выраженная половая активность); метэструса (послетечковая) и диэструса
(стадия покоя). В период предтечковой стадии гипофиз начинает вырабатывать
гормон, который вызывает рост и созревание фолликулов в яичнике. В
24
эндометрии под влиянием эстрогенных гормонов фолликулов происходят
пролиферативные
изменения.
Однако
четкие
признаки
этой
стадии
отсутствуют, реакции у самок на самца не обнаруживается. Стадия выраженной
половой активности характеризуется наличием течки, полового возбуждения,
охоты, созревания фолликулов и овуляции. В период этой стадии у животного
наблюдается ослабление или полное торможение пищевого рефлекса,
повышается кровяное давление, изменяется состав крови.
Течка. В этот период происходит выделение из половых путей слизи, в
которую входят секреты маточных и цервикальных желез, а также желез
преддверия
влагалища.
В
слизи
содержится
большое
количество
мукополисахаридов (муцина), имеющих важное биологическое значение. В
период течки шейка матки раскрывается.
Из половой щели выделяется секрет, специфический запах которого
самцы улавливают на большом расстоянии. Эти выделения вначале имеют
кровянистый характер, через несколько дней приобретают красноватый цвет, а
к концу течки становятся прозрачными.
Во время течки происходит сильная гиперемия и отечность слизистой
оболочки преддверия, которая выпячивается из половой щели в виде красного
ободка. В отдельных случаях наблюдается шаровидное выпячивание отекшего
мочевого клапана, что иногда требует оперативного вмешательства.
Течка начинается раньше и оканчивается позже охоты. Некоторые суки
во время течки позволяют кобелям делать садки, но коитуса (полового акта) не
допускают до начала охоты. Фаза течки у собак продолжается 8— 21 день.
Половое возбуждение. Общая реакция у сук, как правило, совпадает во
времени с течкой и характеризуется беспокойством, игривостью, припуханием
молочных желез, ослаблением и извращением чутья у охотничьих и сыскных
собак, иногда появляется злобность.
Половая охота. Характеризуется стремлением самки к самцу. Самки при
этом допускают садку самца и коитус. Охота у сук наблюдается на 8—13-й
день (иногда на 3—6-й) после начала течки и продолжается от 1 до 5 дней. При
окончании течки охота исчезает. Стадия эструса у хорошо упитанных собак
25
может продолжаться 3 нед и даже 1 мес. У кошек охота проявляется очень
заметно и нередко протекает с сильным половым возбуждением, которое
вызывает у владельцев животного подозрение на заболевание бешенством или
желудочно-кишечными коликами.
ПОЛОВЫЕ ОРГАНЫ СОБАКИ
Половые губы имеют форму валиков, верхний угол вульвы тупой,
нижний острый, свободно спускающийся ниже уровня седалищных бугров. У
сук половая щель расположена низко, поэтому промежность относительно
длинная. Вдоль стенок преддверия, снаружи, расположены пещеристые тела.
При их заполнении кровью во время полового акта сужается просвет преддверия,
что обусловливает образование «замка». Железы
находятся только на
вентральной стенке преддверия. Мочевой клапан среди поперечных складок
слизистой оболочки слабо заметен.
Влагалище длинное, имеет длину 4—10 см. На его слизистой оболочке
видны хорошо выраженные продольные и поперечные складки.
Мышечная оболочка в передней части влагалища формирует довольно
мощный циркулярный слой; при воздействии механических раздражителей
(введение инструментов и др.) происходит спазматическое ее сокращение. В
связи с отмеченной анатомической особенностью передняя часть влагалища у
собак носит название псевдоцервикс (ложная шейка матки).
Шейка матки короткая (1—2 см), толстая, плотная, сильно вдается в
просвет влагалища в виде втулки. Вход в канал шейки матки со стороны
влагалища снабжен запирательным клапаном. Тело матки небольших размеров
и переходит в два рога, которые на протяжении 0,5—1,5 см идут слитно, затем
вилкообразно расходятся и в виде тонких трубок простираются до 3—4-го
поясничных позвонков.
Рога в виде тонкостенных трубок, прямолинейно расходятся вперед и в
стороны. По всей слизистой расположены маточные железы. Рога матки
подвешены к позвоночнику на широких маточных связках. Дополнительным
26
фиксатором являются две круглые маточные связки; местом их прикрепления
служит область внутреннего пахового кольца, что предрасполагает к
образованию паховых маточных грыж. У сук маточные связки содержат
обильные жировые отложения.
Яйцепроводы сильно извилисты и обильно покрыты жировыми
отложениями. Их краниальные части заканчиваются хорошо развитой
бахромкой. Брыжейка яйцепровода образует выраженную складку. В ней
располагаются яичники.
Яичники расположены под 3—4-м поясничными позвонками, имеют
форму вытянутого овала, часто несколько уплощены с боков, скрыты в
яичниковой бурсе и обильных жировых отложениях, длина их составляет 1—2
см. в отдельные стадии полового цикла их поверхность становиться бугристой
из-за фолликулов или желтых тел. Размеры органов полового аппарата собак
варьируют от породы и физиологического состояния.
Половые органы кошки отличаются в основном размерами. Так,
преддверие имеет длину 1—1,5 см, влагалище — 3—5 см, шейка матки — 1—2,
тело — 1,5—2,5, рога матки — 7—10 см.
Васкуляризация осуществляется парными тремя артериями: передней
маточной,
средней
и
задней
маточно-пузырной
артериями,
и
тремя
одноименными венами.
Передняя маточная артерия отходит от аорты на уровне 3-го поясничного
позвонка и идет в широкой маточной связке, снабжает яичники, верхушки рогов
и яйцепроводы. У верхушки рога анастомазирует со средней маточной артерией.
Средне-маточная
артерия
берет
начало
от
артерии
iliaca
соответствующей стороны, сразу после отхождения от аорты, идет в толще
маточной брыжейки и подходит к рогу матки, анастомазирует с передней и
задней.
Задняя маточная артерия отходит от средней геморраидальной артерии
на уровне преддверия влагалища, и, разветвляясь, идет к влагалищу, шейки
матки, рогам, сливаясь со средней маточной артерией.
27
1 — бахромка яичника; 2 — она же, открытая; 3 — яичник; 4 — рога матки; 5 — тело матки; 6 —
влагалищная часть шейки матки; 7 — влагалище; 8 — мочеполовое преддверие; 9 — девственная
плева; 10 — половые губы; 11 — препуциальная ямка; 12 — мочевой пузырь; 13 —
мочеиспускательный канал (показан пунктиром); 14 — его отверстие
ПОЛОВЫЕ ОРГАНЫ КОШКИ
Половая зрелость у кошек наступает в 4—6, а зрелость организма — в
8—12 месяцев. Наступление половой зрелости характеризуется проявлением
половых циклов, увеличением наружных и внутренних половых органов. У
самок регистрируется стадия возбуждения с признаками половой активности,
течки, охоты (созревание фолликулов); овуляция их происходит чаще после
коитуса. У кошек половое возбуждение и охота протекают очень ярко,
сопровождаются сильным беспокойством, отказом от корма, иногда они издают
28
крики. Течка возникает 2 раза в год, продолжительность ее — до 8 дней,
возобновление течки — через 12—16 недель.
Во время возбуждения кошка теряет аппетит, сильно мяукает.
Овуляция. Это вскрытие созревших фолликулов в яичнике и выход из
них яйцеклеток. Она происходит в конце течки и совпадает с охотой. В связи с
созреванием многих фолликулов овуляция растягивается на несколько дней,
что может привести к множественному оплодотворению спермой разных
самцов (суперфекундация).
Послетечковая стадия (метэструс). В начале этой стадии в эпителии
обнаруживаются явления пролиферации, а маточные железы продолжают
секретировать. В дальнейшем активность маточных желез постепенно
уменьшается, прекращается выделение секрета.
Стадия покоя (диэструс). В эту стадию в матке происходит
окончательное исчезновение структурных и функциональных изменений.
Желтое тело перестает функционировать. Стадия покоя у собак и кошек
продолжается 3—6 мес.
Половые органы кошек
Половые органы кошек включают парные органы —яичники, маточные трубы – и
непарные – матку, влагалище, преддверие влагалища и наружные половые органы.
Яичники
Яичник – орган овальной формы, в котором развиваются женские половые клетки –
яйцеклетки, а также образуются женские половые гормоны. На яичнике различают
два конца: трубный и маточный. К трубному концу прикрепляется воронка маточной
трубы, а к маточному – собственная связка яичника. Большая часть яичника покрыта
зачатковым эпителием, под которым находится фолликулярная зона, где происходит
развитие фолликулов с заключенными в них яйцеклетками. Стенка зрелого
фолликула лопается, и фолликулярная жидкость вместе с яйцеклеткой вытекает
наружу. Этот момент называется овуляцией. На месте лопнувшего фолликула
образуется желтое тело, которое выделяет гормон, тормозящий развитие новых
фолликулов. При отсутствии беременности, а также после родов желтое тело
рассасывается.
У кошки яичники имеют бобовидную форму диаметром до 1 см. Они располагаются в
поясничной области.
Маточная труба, или яйцепровод
29
Маточная труба представляет собой узкую, сильно извитую трубку, соединенную с
рогом матки длиной 3–6 см. Она служит местом оплодотворения яйцеклетки,
проводит оплодотворенную яйцеклетку в матку с помощью сокращения мышечной
оболочки маточной трубы и приводит в движение реснички мерцательного эпителия,
выстилающего яйцепровод. Передний конец маточной трубы расширен в виде
воронки и открыт в брюшную полость. Неровный край воронки называется
бахромкой, куда и попадают зрелые яйцеклетки. В матку труба открывается
маточным отверстием.
У кошек маточная труба имеет длину 5–6 см, толщину 1–3 мм.
Матка
Матка представляет собой полый перепончатый орган, в котором развивается плод.
Во время родов последний выталкивается маткой через родовые пути наружу.
В матке различают рога, тело и шейку. Рога сверху начинаются от маточных труб, а
ниже срастаются в тело. Полость матки переходит в узкий канал шейки,
открывающейся во влагалище. Тело и шейка матки лежат в тазовой полости рядом с
мочевым пузырем, а рога свешиваются в брюшную полость. Именно в рогах матки
развиваются плоды.
Влагалище
Это трубчатый орган, служащий органом совокупления и расположенный между
шейкой матки и мочеполовым отверстием.
Преддверие влагалища
Преддверие влагалища – это общий участок мочевых и половых путей, продолжение
влагалища позади наружного отверстия уретры. Оно заканчивается наружными
половыми органами.
Наружные половые органы кошек
Наружные половые органы представлены вульвой и включают срамные губы,
расположенные между срамной щелью и клитором.
Вульва находится ниже ануса и отделена от него короткой промежностью. На нижней
стенке преддверия вульвы открывается отверстие мочеиспускательного канала.
Срамные губы окружают вход в преддверие влагалища. Они представляют собой
складки кожи, переходящие в слизистую оболочку преддверия.
Клитор – это аналог полового члена самцов, построенный из кавернозных тел, но
развитый слабее
Половой аппарат кошек состоит из половых губ, преддверия влагалища,
матки, яйцепроводов, яичников. Матка подвешена на фиброзной связке. На
30
нижней стенке преддверия вульвы открывается отверстие мочеиспускательного
канала. Влагалище и матка имеют слизистую, мышечную и серозную оболочки.
Яйцепровод представлен тонкой трубкой длиной 3—6 см. Яичники парные,
овальной формы, диаметром 0,5— 1,5 см.
У плотоядных животных сперма поступает в матку, продолжительность
жизнедеятельности мужских половых клеток колеблется от 3 до 4 суток,
способность яйцеклетки к оплодотворению — до 18 ч. Кошка допускает
половой акт только в период стадии возбуждения. Оплодотворение состоит из
трех фаз: подготовки яйцеклетки, проникновения спермиев, взаимного
воссоединения. При оплодотворении существует закономерный процесс
отбора, т. е. избирательность спермиев и яйцеклетки.
Беременность начинается с момента оплодотворения и заканчивается
рождением плодов. У кошек беременность многоплодная, продолжительность
ее колеблется от 55 до 60 дней. В начальной стадии развития плода фрагмент
рога с зародышем имеет форму лимона, к концу беременности — вытянутого
мешка. Плоды обособлены околоплодными оболочками. К месячному возрасту
плод достигает величины голубиного яйца диаметром около 3,5 см, к 45-му
дню длина его составляет 5—8 см, на коже появляется шерстный покров.
У кошек встречается физиологическая и патологическая беременность.
Возможны ложные признаки беременности, сопровождающиеся увеличением
молочной железы и полового аппарата. Животные при этом беспокоятся,
снижается аппетит, появляется жажда, стонут (мяукают), часто делают позу для
кормления котят, могут сами осуществлять сосательный рефлекс. Такое
состояние продолжается несколько дней. У некоторых кошек развивается
воспаление молочной железы и матки с развитием эндометрита. В этот период
необходимо уменьшить рацион, сократить водопой, увеличить прогулки, кошку
поместить на 2 суток в прохладное помещение или назначить эстрогены,
андрогены, подавляющие лактацию.
Молочная железа до оплодотворения развивается медленно, но во время
беременности, особенно в конце ее, получает значительный импульс. Практика
показывает, что более интенсивного развития и наибольшего увеличения она
31
достигает в первые дни после родов. Рост и развитие молочной железы во
время
беременности
стимулируют
продукты
обмена
веществ
плодов,
циркулирующие в крови матери, а максимальному увеличению молочной
железы в первые дни после родов способствует процесс сосания котят.
Молочная железа кошки состоит из восьми пакетов, располагающихся на
вентральной брюшной стенке. Молочные протоки, сливаясь в более крупные,
открываются на поверхности соска двумя отверстиями. Каждый канал на
поверхности соска принадлежит определенной системе альвеол и выводных
протоков молочной доли.
Роды
(окот)
характеризуются
определенными
предвестниками:
увеличением и отечностью половых губ, появлением слизистых выделений,
наличием выраженных долей молочной железы, приготовлением гнезда для
родов,
снижением аппетита.
Течение
родов
включает:
раскрывающие
(подготовительные), выводящие и послеродовые схватки. У кошек изгнание
плодов продолжается от 45 мин до 5 ч. Обычно роды протекают естественным
путем без затруднений. Выведение плодов начинается с момента раскрытия
канала шейки матки. Под действием схваток полового аппарата и сокращений
мышц брюшной стенки плоды постепенно продвигаются к влагалищу и
выводятся наружу. Схватки длятся 2—5 мин, паузы — 5— 10 с. Послед
выделяется одновременно с плодом или в течение 15—30 мин после рождения
котят. Самка поедает, околоплодные оболочки и облизывает котят. У приплода
открытие слухового прохода и раскрытие век регистрируются на 8—10-й день
после рождения.
Послеродовой период продолжается до завершения инволюции половых
и других органов, изменившихся во время беременности и родов. У кошек
сосудистая оболочка имеет тесную связь со слизистой матки, благодаря чему
при отделении последа происходит частичное отсоединение слизистой
оболочки,
сопровождаемое
незначительным
кровотечением
и
быстро
проходящим по мере сокращения матки. Впервые 2—4 суток после родов
отторгается оставшийся эпителий слизистой оболочки матки, выделения на 3—
5-й день становятся бурыми с зеленоватым оттенком, в дальнейшем постепенно
32
идет их просветление, и на 9—14-й день лохии прозрачные, тягучие. Шейка
матки закрывается после очищения полости матки. Инволюция и регенерация
ее слизистой завершаются к 4—5-й неделе.
Патология родов. Трудные роды связаны с нарушением функции и
аномалиями половой сферы: несоответствием объема плода размерам таза
роженицы, узостью вульвы, влагалища, сужением канала шейки матки,
слабыми или бурными схватками, сухостью слизистой оболочки влагалища,
спазмами шейки матки.
Во время слабых схваток и потуг проводят массаж матки через
брюшные стенки, назначают окситоцин, питуитрин. При узости родовых путей
орошают слизистую влагалища вазелиновым маслом, в исключительных
случаях проводят перинеотомию. Для раскрытия шейки матки инъецируют
синестрол, диэтилстильбестрол, окситоцин. Спазм шейки матки снимают
введением
в
полость
влагалища
подогретого
до
температуры
тела
растительного масла, глицерина. При отсутствии эффекта проводят кесарево
сечение.
Заворот головы плода выправляют через брюшную стенку, аккуратно
смещают ее к каналу шейки, при разрывах стенки матки проводят лапаротомию
для извлечения плодов. При травмах родовых путей накладывают сближающие
кетгутовые швы; наружные половые губы, влагалище и шейку матки орошают
антисептическими
растворами,
эмульсиями,
покрывают
мазями,
внутримышечно инъецируют антибиотики, внутрь дают сульфаниламиды,
назначают сакральные блокады.
ПОЛОВЫЕ ОРГАНЫ КРОЛЬЧИХИ
Половые органы самки кролика включают парные органы – яичники,
маточные трубы, – непарные – матку, влагалище, преддверие влагалища – и
наружные половые органы.
33
Рис. Половые органы взрослой крольчихи:
1 – яичники; 2 – рога матки; 3 – место соединения двух рогов матки; 4 –
воронка и отверстие фаллопиевой трубы; 5 – полость влагалища; 6 – мочевой
пузырь; 7 – клитор; 8 – половая щель
Яичник – орган бобовидной формы, расположенный у кролика в
брюшной полости в области поясницы. В яичнике развиваются женские
половые клетки – яйцеклетки, – а также образуются женские половые гормоны.
Большая часть яичника покрыта зачатковым эпителием, под которым
находится фолликулярная зона, где происходит развитие фолликулов с
заключенными в них яйцеклетками. Стенка зрелого фолликула лопается, и
фолликулярная жидкость вместе с яйцеклеткой вытекают наружу. Этот момент
34
называется овуляцией. На месте лопнувшего фолликула образуется желтое
тело, которое выделяет гормон, тормозящий развитие новых фолликулов. При
отсутствии беременности, а также после родов желтое тело рассасывается через
15–20 дней. Иногда яйцеклетки после спаривания выходят из яичников, но
оплодотворения
не
происходит.
Наступает
так
называемая
ложная
беременность, проходящая к 17–18 дню с момента спаривания.
Маточная труба, или яйцепровод, представляет собой узкую, сильно
извитую
трубку,
соединенную
с
рогом
матки.
Она
служит
местом
оплодотворения яйцеклетки, проводит оплодотворенную яйцеклетку в матку,
что осуществляется как сокращением мышечной оболочки маточной трубы, так
и движением ресничек мерцательного эпителия, выстилающего яйцепровод.
Матка представляет собой полый перепончатый орган, в котором
развивается плод. Во время родов плод выталкивается маткой через родовые
пути наружу.
В матке различают рога, тело и шейку. Два рога сверху начинаются от
маточных труб, а ниже срастаются в тело, причем они открываются в полость
матки самостоятельными отверстиями, поэтому иногда эмбрионы от первого
спаривания развиваются в одном роге, а от второго – в другом. В связи с
многоплодностью кроликов они извиты наподобие кишечных петель. Тело
матки небольшое.
Полость матки переходит в узкий канал шейки, открывающийся во
влагалище. Матка полностью лежит в брюшной полости.
Влагалище – трубчатый орган, служащий органом совокупления и
расположенный между шейкой матки и мочеполовым отверстием.
Преддверие влагалища – общий участок мочевых и половых путей,
продолжение
влагалища
позади
наружного
отверстия
уретры.
Оно
заканчивается наружными половыми органами.
Наружные половые органы самки представлены женской срамной
областью – вульвой, срамными губами, расположенными между срамной
щелью, и клитором.
35
Вульва
находится
ниже
ануса
и
отделена
от него
короткой
промежностью. На нижней стенке преддверия вульвы открывается отверстие
мочеиспускательного канала.
Срамные губы окружают вход в преддверие влагалища. Это складки
кожи, переходя– щие в слизистую оболочку преддверия.
Клитор – это аналог полового члена самцов, он построен из
кавернозных тел, но развит слабее.
Разведение кроликов
У крольчих половая зрелость наступает обычно в 3–4 мес – этот возраст
зависит от породы и физического состояния животного, но таких молодых
особей к случке, как правило, не допускают, так как ее наступление не говорит
о готовности организма к воспроизводству потомства. Через месяц после
наступления половой зрелости крольчихи считаются физиологически зрелыми
и готовыми к размножению. Половая зрелость у самцов наступает примерно в
те же сроки, что и у крольчих, однако в случку их пускают в возрасте 6–7 мес.
При спаривании крольчиху подсаживают в клетку к кролику. За 2 нед до
случки
в
ее
рацион
необходимо
ввести
больше
концентрированных
витаминных и минеральных кормов, а самцов необходимо подкормить вареным
картофелем с запаренным овсом или другим зерном.
Кролики относятся к животным с провоцируемой овуляцией, то есть
течка обусловлена процессом спаривания, а также временем года. Половая
охота у неоплодотворенных крольчих проявляется через каждые 5–6 суток
летом и 8–9 суток зимой и продолжается 3–5 дней. Во время охоты крольчиха
возбуждена, плохо ест, наружные половые органы приобретают ярко-розовую
окраску, припухают. Выход зрелых яйцеклеток из яичников у крольчихи
происходит при спаривании. Из каждого яичника выходит от 3 до 9 яйцеклеток.
Яйцеклетки попадают в яйцевод только спустя 10–12 ч после полового акта.
Оплодотворение происходит в верхней части яйцевода, куда сперматозоиды
попадают через 2–2,5 ч после спаривания. Оплодотворяющая способность
спермиев
в
организме
крольчихи
сохраняется
около
1
суток.
При
оплодотворении в яйцеклетку крольчихи чаще всего попадает не один, а
36
несколько
сперматозоидов.
Спустя
10–12
ч
после
проникновения
сперматозоидов в яйцеклетку последняя начинает дробиться и наступает
сукрольность, или беременность, длящаяся в среднем 31 день. Поскольку матка
у кроликов двурогая, это может приводить к двойному оплодотворению – при
первом покрытии оплодотворяются яйцеклетки из одного яичника, а при
контрольной случке – из другого. В случае двойного оплодотворения дважды
происходит окрол, или роды (через тот же промежуток времени, через какой
произошло оплодотворение). Крольчата второго окрола обычно бывают
мертворожденными.
Развитие зародышей происходит очень быстро. Уже на 5-7-й день
образуются зародышевые листки, из которых в дальнейшем формируются
различные органы зародышей. На 8-й день зародыши прикрепляются к стенке
матки. На 13-й день они достигают в длину 6–7 мм. В это время их уже можно
прощупать через брюшную стенку. Развитие зародышей заканчивается на 2934-й день окролом, или родами. Замечена зависимость продолжительности
внутриутробного развития крольчат от их количества в помете. При
многоплодных пометах внутриутробное развитие короче, а при многоплодных
– длиннее.
Сукрольность можно выявить с помощью так называемой контрольной
случки, проводимой на 5-7-й день после предшествующего спаривания. Если
самка покрылась в предыдущую случку, она отбивает самца – убегает от него,
издавая характерные звуки, похожие на стон. Но это не совсем надежный
способ.
Можно определить беременность путем осторожного прощупывания
брюшной стенки на 16-й день после покрытия, иначе можно вызвать аборт. Для
этого кроликовод сажает крольчиху на ровную поверхность головой к себе.
Одной рукой он держит ее за крестец или спину, а другой осторожно
прощупывает зародышей. У сукрольной крольчихи матка сильно увеличена, в
области таза прощупываются эластичные, продолговатой формы мягкие
зародыши величиной с лесной орех, расположенные цепочкой. Иногда при
37
ощупывании крольчиха напрягает мышцы живота. В этом случае необходимо
сделать легкий массаж этой области.
Чтобы научиться определять сукрольность, надо сначала отобрать
непокрытых самок и хорошо их прощупать. У сукрольной особи задняя часть
живота кажется более плотной, так как рога матки увеличены и заполнены
плацентарной жидкостью.
Время от времени встречается так называемая ложная беременность,
когда при покрытии не произошло оплодотворения. Такая беременность
встречается и при групповом содержании молодых самок после полового
возбуждения. Самка при этом ведет себя как сукрольная – она беспокойна,
устраивает гнездо, у нее набухают молочные железы, из сосков при
надавливании выделяется молоко. На 18-й день признаки беременности
исчезают.
Сукрольным крольчихам не рекомендуется резко менять тип кормления
и состав гранул, что приводит к нарушению пищеварения, и пересаживать с
места на место, но если это необходимо, то не позднее 1 недели до окрола,
держа осторожно одной рукой за загривок, а другой поддерживая туловище
снизу. Беременным особям необходим покой, поскольку при сильном испуге
животные делают резкие прыжки, что нередко сопровождается ушибами и
приводит к аборту (преждевременное прерывание беременности с изгнанием из
матки мертвого или незрелого плода).
Сукрольность
завершается
окролом,
или
родами,
–
физиологическим процессом, при котором зрелый плод, его оболочки (послед)
и содержащиеся в них плодные воды изгоняются из полости матки. Роды
сопровождаются сокращениями мускулатуры матки (схватками) и мышц
брюшного пресса (потугами). Канал шейки матки раскрывается вследствие
внедрения в него оболочек плода в виде околоплодных вод. Проходя
влагалище, зародышевый пузырь часто лопается, и появляются передние или
задние конечности плода. Затем сразу выделяется послед (плацента). Чаще
всего окрол бывает ночью или рано утром и продолжается от 5-10 мин до 1 ч.
38
У крольчихи обычно рождается 6–9 слепых и голых крольчат массой
40–60 г с 16 молочными зубами. Бывают случаи рождения до 18 крольчат. К
соскам матери они добираются резкими скачками за счет сокращения мышц
всего туловища. Незадолго до окрола у самки начинается лактация (процесс
образования и выделения молока из молочных желез), продолжающаяся до 60
дней и более. Влияние на молочность оказывают условия кормления, качество
кормов, возраст животного, количество окролов, сезон года, порода и т. д. В
летний период молочность повышается, что объясняется преобладанием в
рационе зеленых и сочных кормов.
Определить
молочность
крольчихи
можно
по
состоянию
новорожденных крольчат. У высокомолочной самки крольчата лежат в гнезде
спокойно. Тельца их округлые, кожа гладкая, блестящая, без морщин и складок.
Они быстро растут. Можно определить молочность и другим способом –
окролившуюся самку перевернуть на спину и двумя пальцами нажать на
молочную железу. У высокомолочной крольчихи молоко выступит крупной
каплей или даже струйкой.
Максимальная молочность наступает после 3–4 окролов. Причиной
низкой
молочности
малоподвижность.
у
крольчих
Ожиревшие
часто
крольчихи
являются
теряют
их
ожирение
способность
и
к
воспроизводству крольчат. Избежать этого можно, если снизить в рационе
процент высокобелковых кормов (зерно, комбикорм) и ввести больше зеленых
и сочных кормов, а также предоставив животному большую свободу движений.
После окрола крольчиха усиленно и много пьет, и если в клетке не
окажется воды, при неправильном кормлении в период сукрольности и при
огрублении сосков от трещин и укусов, она поедает свое потомство. При
огрублении сосков надо помассировать набухшие молочные железы, сдоить
молоко и, придерживая крольчиху, подложить к соскам крольчат и насильно
заставить ее кормить. При трещинах и укусах проверяют, есть ли молоко. При
наличии молока соски дезинфицируют и смазывают свежим жиром, лучше
растительным. Если у крольчихи отсутствует молоко, можно подсадить
крольчат к другой крольчихе, предварительно убрав ее из клетки. Крольчат,
39
очистив от пуха, соломы и стружки, оставшихся от прежнего гнезда,
укладывают в середину чужого помета, протирают и укрывают пухом. Если нет
крольчихи, то прибегают к искусственному выкармливанию. Для этого
изготавливают специальную соску из пузырька с пробкой. В пробке прожигают
отверстие, через которое пропускают трубочку или стержень куриного пера. На
выступающую из пробки часть стержня надевают ниппельную резинку. В
пузырек вливают коровье молоко или 3 части коровьего молока и 1 часть
сгущенного. Кончик ниппельной резинки вводят в рот крольчонка. В первые
дни каждому крольчонку за 1 раз дают примерно 4–5 мл молока, скармливая
его по 4–6 раз в день. В 20-дневном возрасте молоко выпаивают из обычной
соски, а в месячном возрасте наливают молоко в блюдце.
На 6-й день после рождения масса новорожденных кроликов
удваивается, а в месячном возрасте увеличивается в 10 раз. Такая высокая
энергия роста и развития крольчат связана с большой концентрацией
питательных веществ в молоке крольчихи: в среднем в нем содержится 10–20 %
жира, 13–15 % белка, 1,8–2,1 % молочного сахара, 0,64 % кальция и 0,44 %
фосфора, витамины и другие вещества. В возрасте 3–5 мес кролик,
выращенный в условиях хорошего кормления, имеет массу 2,2–3,5 кг. Самая
высокая интенсивность роста отмечается до 3-4-месячного возраста.
На 5-7-е сутки у крольчат появляется волосяной покров длиной 5–6 мм,
состоящий из остевых и направляющих волос. К 20-25-му дню первичный
волосяной покров достигает полного своего развития. На 10-14-й день
крольчата прозревают, а на 15-20-й день начинают выходить из гнезда и
самостоятельно поедать корм матери, но продолжают питаться ее молоком
вплоть до отсадки. Смена молочных зубов начинается с 18-20-го дня жизни и
заканчивается к месячному возрасту.
Отсаживать крольчат от матери лучше всего в 45-дневном возрасте.
Отсаженные до этого срока крольчата хуже развиваются и чаще подвергаются
различным заболеваниям.
Пол кроликов различают путем надавливания рукой на брюшко возле
половых органов. Крольчонка берут левой рукой за шкурку в области крестца,
40
захватывая хвост, переворачивают брюшком кверху и пальцами правой руки
отодвигают вперед кожу на брюшке.
Восстановление полового аппарата самки после окрола происходит
настолько быстро, что крольчиху уже на другой день можно осеменять. В
кролиководстве есть понятие «уплотненный окрол» – это покрытие крольчихи
на 2-3-й день после окрола, когда она продолжает вскармливать молоком
рожденных без ущерба для внутриутробного развития крольчат последующего
окрола, то есть сукрольность у нее протекает с лактацией. От такой крольчихи
крольчат отнимают в 28-дневном возрасте. При полууплотненных окролах
крольчиху пускают на случку на 10-15-й день после окрола, а крольчат
отнимают в 35-40-дневном возрасте. После отсадки крольчат клетку
необходимо тщательно вычистить, продезинфицировать и положить свежую
подстилку, из которой крольчиха сделает новое гнездо.
Проводить уплотненные окролы круглый год невозможно, так как они
истощают крольчиху и могут даже вызвать ее гибель. Обычно они
применяются в самое благоприятное летнее время, когда в избытке сочные и
дешевые корма.
В год от одной крольчихи можно получить в среднем 4 окрола, а при
совмещении сукрольности с лактацией – до 6–8 окролов.
Для улучшения качества мяса, ускорения откорма и для снижения
агрессивности проводят кастрацию самцов. Кастрация – это оперативное
удаление
половых
желез.
Самцов, предназначенных
на
убой,
лучше
кастрировать в 3-месячном возрасте.
Характерное отличие половых органов заключается в наличии у них
двух самостоятельных маток, открывающихся самостоятельно двумя шейками.
Обе шейки выступают во влагалище в виде небольших возвышений. Каждая
матка, начинаясь от шейки, идет краниально, образуя небольшие полупетли
подвешенные на широкой маточной связке. От верхушек рогов отходят слабо
заметные яйцепроводы.
Яичник овальной формы, размером от горошины до боба, у
половозрелых самок на яичниках имеются фолликулы и желтые тела.
41
ПОЛОВЫЕ ОРГАНЫ НУТРИИ
Нутрии отличаются ранним половым созреванием. При хороших
условиях кормления и содержания самки и самцы достигают половой зрелости
в 4–5 мес. Однако рост и развитие в этом возрасте еще продолжаются, поэтому
в случку пускают самок в возрасте 7–8 месяцев, а самцов – 7–9 месяцев с
массой 4–4,5 кг.
Нутрия способна размножаться в течение всего года и достаточно
плодовита. Если самцы постоянно активны и могут покрывать самку в любое
время года, то у самок активность проявляется периодически через 25–30, реже
– через 14–16 или 35–40 дней. Половая охота у ощенившейся самки бывает
через 1–3 дня после родов. Если совместить беременность и лактацию, как у
кроликов, от одной нутрии можно получить 2–2,5 помета в год.
Эти зверьки, как и кролики, относятся к животным с провоцируемой
овуляцией. Выход яйцеклетки из созревшего фолликула у нутрии наступает
после спаривания (провоцирования). Беременность продолжается 127–137
дней.
У взрослой самки в течение последних 2 месяцев беременности масса
увеличивается на 1–1,5 кг. Более точно можно определить беременность путем
прощупывания нижней части брюшка. При определении беременности уже в
45–50 дней легко прощупываются подвижные округлые плотные образования
(эмбрионы) размером 1,5–2 см. Явные признаки беременности заметны за 1–1,5
месяца до родов, и к концу срока беременности некоторые самки до того
толстеют, что принимают шарообразную форму. У спокойно сидящей самки
можно наблюдать шевеление эмбрионов.
Щенение самок чаще всего происходит в ночное время, роды у нутрий
почти всегда протекают легко. Считается нормальным продолжительность
щенения от 20 мин до 1–2 ч в зависимости от количества щенков в помете,
которые выходят через каждые 20-125 мин. Беспокоить нутрию во время
щенения не следует. Самка не прикасается к корму за день до родов, а также в
течение 1–2 дней после родов. Послед самка съедает, мокрых родившихся
42
щенят облизывает. Обсохнув, малыши находят соски матери и могут часами
сидеть около нее, не отрываясь от сосков.
В помете нутрий рождается 4–5 детенышей, иногда 10 и более.
Известны случаи рождения одной самкой 18 щенков, а за год – 22 щенков за 2
щенения. Новорожденные щенки зрячие, покрыты шерстью, имеют зубы, могут
бегать, плавать, очень подвижны. Средняя живая масса щенков нутрий 175–250
г с колебаниями от 80 до 380 г. Если помет многочислен, то щенки по весу
мельче. У ощенившейся самки молоко появляется не сразу, а через несколько
часов после родов. Молоко нутрий высококалорийно и отличается хорошей
питательностью.
ПОЛОВОЙ АППАРАТ СОБОЛИХИ, НОРКИ
Влагалище представляет собой тонкостенную трубку длиной 25-30 мм.
В ее передней части выступает плотная шейка матки, ее длина составляет 3-4
мм. Тело матки диаметром 2-3 мм, протяженностью 14-16 мм, длина рогов 5256 мм, их диаметр 1,3-1,6 мм. Рога прямые, расходятся вперед под острым
углом.
Яичники овальной формы, 4-7х7-9 мм, с плотно прилегающими
петлевидными яйцепроводами.
Процесс образования, развития и созревания фолликулов называется
фолликулогенезом, а яйцеклеток – овогенез. Во внутриутробном развитии
самок начинается процесс фолликулогенеза и овогенеза. В процессе
эмбриогенеза в женском организме, в яичниках, закладывается около 40 тыс.
первичных половых клеток – оогоний.
Начало потенциальным яйцеклеткам – оогониям дает зачатковый
эпителий, который
покрывает яичник снаружи. Непосредственно под
зачатковым эпителием располагается тонкая белочная оболочка.
Зачатковый
эпителий
—
это
морфогенно
активная
клеточная
структура. Согласно современным представлениям, клетки зачаткового
эпителия происходят из эктодермы желточного мешка. В эмбриональный
период клетки эктодермы мигрируют и после колонизации поверхности
43
яичника начинают быстро размножаться. В результате пролиферации и
дифференциации зачаткового эпителия образуются оогонии. Последние
мигрируют через белочную оболочку яичника в поверхностный слой коркового
слоя. За счет пролиферации клеток мезенхимы вокруг оогония образуется
однорядный слой эпителиоидных (фолликулярных) клеток. Новое образование
носит название примордиальный (первичный) фолликул.
Первичные
фолликулы
располагаются
небольшими
группами
(гнездами).
фолликулов
наиболее
интенсивно
У
под
телочки
происходит
белочной
закладка
на
оболочкой
первичных
110-130-е
сутки
внутриутробного развития. К моменту рождения общее их число достигает
75000.
Принято считать, что гаметогенез (образование половых клеток)
происходит лишь во внутриутробный период. Данную точку зрения авторы
аргументируют тем, что с возрастом число первичных фолликулов непрерывно
уменьшается; у старых коров их насчитывается всего лишь около 2 500.
Согласно другой точке зрения (Г.А. Черемисинов и др.), первичные
фолликулы образуются на протяжении всей жизни самки; возрастное
уменьшение
их
числа
авторы
объясняют
атрофией
и
фиброзом
соединительнотканных элементов коркового (генеративного) слоя яичника.
С наступлением половой зрелости часть первичных фолликулов
выходит из латентного состояния и многорядного секреторного эпителия
(гранулеза); капсула (тека) в фазе формирования; щелевидная полость, в которую
вдается
яйценосный
бугорок
(кумулюс)
с
расположенным
в
центре
формирующимся яйцом.
Вопреки традиционным представлениям, превращение первичного
фолликула во вторичный — длительный процесс; так, у крупного рогатого скота
и овец его продолжительность составляет около 130 суток.
Полностью сформировавшийся вторичный фолликул вступает в фазу
третичного фолликула, которая длится 34—43 суток. В течение этого срока
завершается формирование капсулы и происходит ее дифференциация на
наружный и внутренний слои. Полость становится доминирующей частью
44
фолликула; она заполнена фолликулярной жидкостью, богатой эстрогенами и
другими биологически активными веществами (простагландин Ф2, коллагеназа,
фертилизин и др.). Яйценосный бугорок отделяется от гранулезы, но сохраняет
с ней связь посредством клеточного стебля.
Третичный фолликул по мере роста приближается к поверхности
яичника; он представляет собой тонкостенный пузырек диаметром 1—3 мм.
Достигнув поверхности яичника, третичный фолликул начинает быстро расти
за счет накопления фолликулярной жидкости и становится преовуляторным
фолликулом (Граафов
пузырек).
Это
конечная
(терминальная)
фаза
фолликулогенеза, длительность которой составляет 3— 4 суток. К концу этой
фазы фолликул достигает 16— 18 мм в диаметре и возвышается над
поверхностью яичника в виде купола. В центральной части купола стенка
фолликула истончается, что в дальнейшем облегчает ее разрыв.
ООГЕНЕЗ.
Одновременно
с
фолликулогенезом
происходит
оогенез.
Этим
термином обозначают превращение оогония в зрелое яйцо. Оогенез протекает
в несколько фаз. В процессе превращения первичного фолликула во вторичный
оогоний растет, вокруг него формируется из мукополисахаридов прозрачная
оболочка.
Фолликулярные клетки, прилегающие к прозрачной оболочке,
принимают упорядоченное (радиальное) расположение и формируют
клеточную оболочку потенциального яйца — лучистый венец. В цитоплазме
клетки идет накопление питательных веществ в виде желточных шаров. В
результате перечисленных изменений к концу первой фазы фолликулогенеза
оогоний превращается в ооцит I порядка.
После завершения фазы роста ооцит
I порядка претерпевает
мейотическое разделение, при этом один набор хромосом абстрагируется за
пределы ядра в виде полярного тела, а вновь образованная клетка, имеющая
гаплоидный набор хромосом, называется ооцитом II порядка.
45
Рис.Схема
оогенеза:
—
1
оогонии, 2 — ооцит
[порядка,
3
—
ооцит IIпорядка, 4
— зрелое яйцо, 5 —
полярные тела
После разрыва фолликула в яйцепровод поступает не зрелое яйцо, как
принято считать, а ооцит II порядка. Заключительная фаза овогенеза имеет
место уже в процессе оплодотворения, причем ее инициирует проникший в
цитоплазму клетки спермий. Она состоит в том, что ооцит II порядка
претерпевает второе мейотическое деление, с образованием зрелого яйца и
полярного тела.
АТРЕЗИЯ ФОЛЛИКУЛОВ
Под атрезией понимают деградацию растущего фолликула. Атрезии
могут подвергаться все категории фолликулов. Посредством атрезии происходит
саморегуляция их численности. На заключительном этапе фолликулогенеза
она оптимизирует условия для роста доминантного фолликула. Через атрезию
осуществляется ранний отбор яиц с наиболее полноценным генетическим
материалом.
Атрезия начинается с гибели и десквамации клеток гранулезы,
отслоения ее от базальной мембраны. Вслед за этим происходит рассеивание
46
клеток
лучистого
венца;
не
получая
питания,
ооцит
дегенерирует.
Фолликулярная жидкость рассасывается, полость фолликула уменьшается.
После разрушения базальной мембраны в фолликулярную полость прорастает
вновь образованная соединительная ткань.
Как результат атрезии, из нескольких тысяч первичных фолликулов,
одновременно вышедших из латентного состояния, фазы вторичного
фолликула достигают 150—250, а к началу преовуляторной фазы в яичнике
коровы их остается всего лишь 3—5. Финальная фаза отбора проявляется в том,
что овулирует, как правило, один фолликул, а остальные претерпевают
атрезию.
На протяжении жизни коровы овулирует около 50 фолликулов, что
составляет лишь 0,002% от общего их запаса в яичниках.
ОВУЛЯЦИЯ
Разрыв зрелого фолликула с выделением в брюшную полость ооцита
II порядка вместе с окружающими его клетками лучистого венца и
фолликулярной жидкостью называется овуляцией. Овуляции предшествуют
лизис стенки фолликула под воздействием содержащейся в фолликулярной
жидкости
фермента
коллагеназы
и
разрыв
базальной
мембраны
с
последующим проникновением кровеносных сосудов.
Яйцеклетки – самые крупные клетки в организме, так как они богаты
желтком, запасным питательным материалом.
У млекопитающих их диаметр колеблется от 60 мкм (еж), 70-75 мкм
(крыса, мышь, морская свинка), 120-150 мкм (корова, свинья). Самая крупная
яйцеклетка по размерам у человека – 180-200 мкм.
Особо крупной величиной отличаются яйцеклетки у яйцекладущих:
лягушка – 1,5-2,0 мм, лосось – 6,0 мм, акула – 220 мм, курица – 3,5 см,
утконос – 4,0 см, страус – 100 см.
В обоих яичниках в первичных фолликулах закладывается огромное
количество яйцевых клеток у животных - 100-200 тыс. В процессе жизни
47
самок до 90 % фолликулов в яичниках подвергаются атрезии, особенно до
наступления половой зрелости и во время беременности.
Так, у женщин, между 2-м и 5-м месяцем внутриутробного развития
закладывается до 7 млн. первичных половых клеток, к моменту рождения
девочки – до 1 млн., в 7 лет- 300 тыс., за жизнь созревает до 500 клеток.
Образованная в яичнике в результате овогенеза яйцевая клетка
заключена в особый крупны Графов пузырек, у многородящих животных в
каждом яичнике могут созревать сразу по несколько яйцеклеток, так у собак
и коек -5-8, у свиней – 6-12 и т.д (табл.1)
Таблица 1- Размеры половых клеток и фолликулов на разных
стадиях
развития
Вид
Структура
Диаметр
животного
Кобыла
Корова
Овца
Яйцеклетка
Яйцеклетка с оболочками
160 мкм
Созревший фолликул
8-70 мм
Яйцеклетка
122-140 мкм
Яйцеклетка с оболочками
157-183 мкм
Созревший фолликул
18 - 20 мм
Яйцеклетка
115-120 мкм
Яйцеклетка с оболочками
143-160 мкм
Созревший фолликул
Свинья
113 -135 мкм
6-7 мм
Яйцеклетка
120-140 мкм
Яйцеклетка с оболочками
142-154 мкм
Созревший фолликул
8-11 мм
Оплодотворение происходит в начальной стадии яйцевода, в его
расширении – в ампуле или в верхней трети яйцевода, что ближе к матке, в
течение 5-20 часов, в зависимости от вида животных, после овуляции. Если
48
половой акт совпадает с овуляцией, то оплодотворение может наступить уже
через 2-3 часа.
Зигота достигает рогов матки у жвачных через 4 суток, у свиней
через 3,5, у крольчих через 3 суток, проходя расстояние в 10-30 см, причем
треть или половину пути яйцеклетка проходит очень быстро (так, у
крольчихи через 12-13 часов яйцеклетка находится уже на расстоянии 5 см от
рога матки), а затем задерживается ее движение.
После выхода яйцеклетки, в яичнике, на месте лопнувшего
фолликула развивается особое крупное образование – желтое тело (corpus
luteum).
Желтое тело – это временная железа внутренней секреции, которая
вырабатывает гормон прогестерон.
Существует три вида желтых тел: желтым телом полового цикла,
желтое тело беременности, персистентное желтое (задержавшееся) тело.
При отсутствии оплодотворения и беременности желтое тело через
некоторое время начинает рассасываться (у коровы на 10-11-й день, у
лошади – на 8-й, у свиньи – на 7-й день) и называется желтым телом
полового цикла.
Если произошло оплодотворение, желтое тело не рассасывается и
сохраняется всю беременность (у коровы рассасывается через 14-30 дней
после родов, у кобылы – за 10-14 дней до родов), такое называется –желтым
телом беременности. У многоплодных животных количество желтых тел
беременности может быть больше, чем плодов (особенно у животных с
длительной течкой: собаки, кошки, свиньи, крольчихи, норки). Это
объясняется тем, что часть яйцеклеток не оплодотворяется, или гибелью
зигот и зародышей. Такой отход части потомства наблюдается у собак,
кошек – 10-12 %, свиней – 5-7 %, у крольчих – 8-10 %.
Особенность норок заключается в возможности сверхоплодотворения.
После спаривания развитие желтых тел, образующихся на месте лопнувших
фолликулов, и выделение прогестерона у них задерживается. Начинается
латентный период беременности, когда развитие эмбрионов идет замедленно. В
49
связи с отсутствием прогестерона возможно созревание новой серии
фолликулов, и даже у оплодотворенной самки может наступить состояние
половой охоты, произойти овуляция и дополнительное оплодотворение. В
таком случае большая часть яйцеклеток, оплодотворенных при первом
спаривании, погибает, большинство родившихся щенков развиваются из позже
созревших яйцеклеток и происходят от самца, крывшего последним.
Перед гоном проверяют семенники у самцов. Если они недоразвитые,
дряблые, таких самцов выбраковывают. Выбраковывают и полных или
односторонних крипторхов, так как вероятность оплодотворения ими самок
снижается. Кроме того крипторхизм передается по наследству.
Течка у норок может продолжаться до 20-25 дней, и половая охота в
течение этого периода наступает неоднократно. Каждый период охоты длится
1-3 дня с интервалом между ними в 5-10 дней. В начале гона интервалы обычно
бывают продолжительнее (8-10 дней), а к концу — короче (5-7 дней). Всего
может быть до 5-6 и более периодов охоты.
Самок стараются покрыть в два периода охоты, что не влияет на их
плодовитость, но при этом сокращается число пропустовавших. Наступление
половой охоты у самок норок определяют обычно по их поведению после
соединения с самцами. Опытные звероводы по поведению отдельно сидящей
самки могут установить, в охоте она или нет.
Самка, не пришедшая в охоту, относится к самцу враждебно, звери
начинают драться, в таком случае их надо рассадить, иначе самец может
нанести самке серьезные повреждения. Если же самка в охоте, то она не убегает
и не сопротивляется при попытке самца покрыть ее. Может случиться, что
самка находится в охоте, но закрепленный за ней самец не может ее покрыть. В
этом случае самца надо сменить.
В период гона зверей кормят один раз в сутки, обычно вечером.
Поэтому соединение пар начинают сразу после поения зверей. В зависимости
от организационных условий и сложившихся в хозяйстве традиций норок
рассаживают по-разному. Иногда всех самцов размещают в клетках в центре
шеда, а самок с их трафаретками приносят. Зверовод подсаживает к каждому
50
самцу по одной из закрепленных за ним самок и наблюдает за их поведением.
При этом велики затраты труда и времени на переходы. Удобнее рядом с
самцом размещать прикрепленных к нему самок. Если самка не в охоте, то к
самцу подсаживают другую, сидящую в соседней клетке.
Половые органы соболей развиваются весьма своеобразно. Так как
большую часть года (до 7-8 месяцев) у самок продолжается латентный период
беременности и щенятся они за 2—3 месяца до гона, то предтечковые
изменения — дегенерация желтых тел и рост большого числа фолликулов
начинается у них сразу после щенения.
Одновременно тело и рога матки увеличиваются в диаметре примерно в
2,5 раза, по сравнению с их размерами в период покоя.
У самцов некоторое увеличение семенников начинается в январе, а в
конце марта наблюдаются уже все стадии сперматогенеза. Максимальных
размеров (3 см против 0,2-0,3 см в период покоя) семенники достигают в июне.
В конце августа — сентябре семенники быстро дегенерируют и их размеры
становятся минимальными. Период полового покоя продолжается у самцов
около 7-8 месяцев.
Гон у соболей проходит с середины июня, хотя иногда наблюдались
спаривания и в первой декаде этого месяца, и заканчивается в середине августа
(отмечались плодотворные спаривания одно- и двухлетних самок и в конце
августа). Основная масса спариваний приходится на июль. В августе
наблюдаются главным образом повторные покрытия и спаривания молодых
самок.
У соболей одна течка, во время которой состояние половой охоты
может повторяться 3—4 и большее число раз, в среднем через 10—12 дней.
Состояние охоты длится 1-3 дня, но иногда дольше. В течение этого
периода самка спаривается многократно. Если самца и самку держать вместе, за
сутки может быть до 10-12 покрытий, продолжающихся в общей сложности до
16 ч. Для оплодотворения же самки достаточно 1 коитуса в день, что дает
возможность шире использовать самцов. Спаривание у соболей проходит без
51
склещивания и продолжается в среднем 20-30 мин, но может затянуться и на
несколько часов (до 2-3).
Овуляция у соболей провоцированная, происходит через 70-85 часов
после спаривания. Она бывает в течение течки 1 раз. После овуляции охота не
повторяется,
и
полноценными
бывают
только
последние
спаривания.
Определить, произошла ли овуляция, можно по методу влагалищных мазков.
Мазок надо брать через 8-10 дней после спаривания. Пока течка не
закончилась, гормоны, выделяемые фолликулами, вызывают слущивание
эпителия слизистой влагалища и в мазке наблюдаются крупные многоугольные
плоские клетки. После овуляции слизистая приходит в нормальное состояние и
в мазках можно обнаружить лейкоциты, округлые метаэстральные клетки. В
зависимости от результата решают, прекращать соединение пар или же
продолжать.
При проведении гона в случку пускают всех самок старше года, хотя
планируют получать приплод только от самок 2 лет и старше. К молодым
самкам обычно прикрепляют взрослых спокойных самцов, а молодых самцов
используют для покрытия менее ценных взрослых самок. Иногда, чтобы
развить половую потенцию, молодым самцам дают покрывать выбракованных
самок, которых осенью должны забить на шкурку.
У соболей в период половой охоты очень четко выражены изменения
петли. «Тихой течки», то есть проходящей без изменения внешнего вида
половых органов, у взрослых соболей не бывает, поэтому самцов с самками
соединяют только в период явно выраженных внешних признаков половой
охоты. С середины июня у самок регулярно, вначале через 4-5 дней, а с
появлением у большинства из них первых признаков течки через 2-3 дня
проверяют состояние петли. При наличии явных признаков половой охоты
самку соединяют с самцом.
52
Таблица 2 - Продолжительность беременности у разных видов
самок
Вид животного
Сроки
Вид животного
беременности,
Сроки
беременности, дни
дни
Кобыла
340 (307-412)
Белая мышь
22
Ослица
380 (360-390)
Косуля
300
Корова
285 (240-311)
Лосиха
225
365 (335-395)
Дельфин
300
Овца, коза
150 (146-160)
Жираф
420
Буйволица
307 (300-315)
Самка кита
456
Свинья
114 (110-140)
Слониха
660
Львица
110
Лисица, песец
52 (50-55)
Тигрица
154
Северный олень
225 (195-245)
Серна
180
Пятнистый олень
225
Барсук
357 (340-370)
Верблюдица
Собака
62 (58-65)
Кошка
58 (55-60)
Бобер
106 (103-110)
Крольчиха
30 (28-33)
Волчиха
62
Зайчиха
50 (50-75)
Куница
255
Соболиха
265 (260-270)
Белка
35
200
Горностай
240
Норка
52 (42-81)
Хорь черный
42
Морская свинка
60 (59-65)
Хорь степной
40
Белая крыса
22 (20-25)
Крот
40
Марал
240-255
Ондатра
25
Рысь
67-75
Сурки
30-35
Шиншилла
110-128
Енотовидная
58-63
Медведица
собака
53
Половая деятельность самок разных видов животных
Таблица 2
Животные
Наступление Наступление
Созревание Прекращение
Продолжи-
Плодовитость
половой
физиологической костяка
половой
тельность
пометов
кол-во
зрелости
зрелости
(возраст,
деятельности
жизни
в год
детенышей
(возраст,
(возраст, годы)
годы)
климакс
(лет)
годы)
в помете
(возраст,
годы)
Слон
15-20
20
30
70-100
До 150
1в 3-4 года
1
Лошадь
1,5
3
5
20-27
35-40
1
1
Осел
1-1,5
3
4-5
20-22
40-45
1 в 2 года
1
Верблюд
11 мес
3,5
5-7
20-25
30-40
1 в 2 года
1
Корова
12-18 мес
18-24 мес
4-4,5
20-30
1
1
30-40
1
1
12-14
1-2
1-2
6-8
25-30
1
1
12-14
20-22
1
1-2
Буйвол
-
-
-
Овца
10-12 мес
1,0-1,25
-
Северный
17 мес
2-2,5
-
16 мес
9-12 мес
20
-
олень
Пятнистый
2,5
олень
54
Маралы
16 мес
9-12 мес
3
12-14
22-25
1
1-2
Свинья
8-10 мес
10-12 мес
2
6-8
12-15
2
3-6
Собака
5-7 мес
10-12 мес
1,5
10
10-12
2
3-6
Кошка
5-6 мес
8-10 мес
1
10
5-7
3-5
5-8
Кролик
5 мес
6 мес
7 мес
3-6
5-10
Норка
9 мес
14 мес
18 мес
Морская
-
-
-
-
-
-
-
-
-
7
2-3
1-4
Белая мышь 20-25 дн.
-
-
-
3
4-5
6-8
Белая крыса 20-35
-
-
-
3
3-4
7-9
18-20
1
1-2
свинка
Овцебык
1,5
2,5
3
15
55
ПОЛОВОЙ АППАРАТ САМЦОВ
Половой аппарат самца состоит: мошонка, семенники (парные
половые железы), придатки семенников, спермиопроводы, мочеполовой
канал (уретра), придаточные половые железы, орган совокупления
(половой член), препуций.
В паренхиме долек семенника расположены извитые канальцы
(Tubuli seminiferi conforti), которые впадают в прямые (Tubuli seminiferi recti),
составляющие
сеть
семенника
(Rete
testis).
От
сети
отходят
спермиовыносящие канальцы (Ductuli efferentes testis), попадающие в канал
придатка семенника (Ductus epididymidis).
В придатке (Epididymis) различают головку, тело и хвост. Канал
хвоста придатка, расширяясь, переходит в спермиопровод.
Рис. Половые органы самца, вид сбоку:
1- мошонка; 2— семенник; 3— придаток семенника; 4— половой член;
5—
мочеполовой
канал;
6—
предстательная
железа;
7—
ампула
спермиопровода; 8- спермиопровод;9- мочевой пузырь; 10- половая косточка;
11- препуций;
56
12 — луковица головки полового члена
Половые органы кролика представлены парными органами –
семенниками (яичками) с придатками, семяпроводами и семенными
канатиками, придаточными половыми железами – и непарными органами –
мошонкой, мочеполовым каналом, половым членом и препуцием (рис.).
Рис. Мочеполовые органы кролика:
1 – левая и правая почки; 2 – надпочечники; 3 – мочеточник; 4 –
мочевой пузырь; 5 – мочеполовой канал; 6 – семенник; 7 – придаток
семенника; 8 – семяпровод; 9 – серозная складка семенника; 10 – наружный
половой орган; 11 – пещеристые тела; 12 – ампулы семяпровода; 13 –
предстательная железа; 14 – куперова железа; 15 – препуциальная железа
57
Семенник – основной половой парный орган самцов, в котором
происходит постоянное развитие и созревание спермиев. Он также является
железой внутренней секреции – вырабатывает мужские половые гормоны.
Взрослый самец при спаривании выделяет 1–1,5 см3 спермы, причем при
первом спаривании количество спермы бывает наибольшим, при повторном
– уменьшается, а также снижается ее оплодотворяющая способность.
Семенник кролика – удлиненный, овальной формы орган длиной 2,5–
3,5 см, шириной 1,5 см и массой 2,5–3,5 г (с придатками – 6–7 г). Он
подвешен на семенном канатике и расположен у взрослой особи в полости
мешковидного выпячивания брюшной стенки – мошонке, а у молодняка до 3месячного возраста – в паховых каналах. С ним тесно связан его придаток,
который является частью выводного протока.
В придатке зрелые спермии могут сохраняться в неподвижном
состоянии довольно длительное время, обеспечиваясь в этот период
питанием, а при спаривании животных перистальтическими сокращениями
мышц придатка выбрасываются в семяпровод.
Мошонка – вместилище семенника и его придатка, представляющее
собой выпячивание брюшной стенки. У кролика она расположена ближе к
анальному отверстию.
Температура в мошонке ниже, чем в брюшной полости, что
благоприятствует развитию спермиев. Кожа этого органа покрыта мелкими
волосами, имеет потовые и сальные железы. Мышечно-эластичная оболочка
расположена под кожей и формирует перегородку мошонки, в результате
чего полость органа делится на две части. Мышечные образования мошонки
обеспечивают подтягивание семенника к паховому каналу при низкой
внешней температуре.
Семявыносящий проток, или семяпровод, представляет собой
продолжение протока придатка в виде узкой трубки из трех оболочек. Он
начинается от хвоста придатка, в составе семенного канатика через паховый
канал направляется в брюшную полость, а оттуда – в тазовую, где образует
58
ампулу. Позади шейки мочевого пузыря семяпровод соединяется с выводным
протоком пузырьковидной железы в короткий семяизвергательный канал,
который открывается в начале мочеполового канала.
Семенной канатик – это складка брюшины, в которой заключены
сосуды, нервы, идущие к семеннику, и лимфатические сосуды, выходящие из
семенника, а также семявыносящий проток.
Мочеполовой канал, или мужская уретра, служит для выведения
наружу мочи и спермиев. Начинается отверстием уретры от шейки мочевого
пузыря и оканчивается наружным отверстием уретры на головке полового
члена. Начальная, очень короткая часть уретры – от шейки до места впадения
семяизвергательного канала – проводит только мочу. Стенка мужской
уретры образована слизистой оболочкой, губчатым слоем и мышечной
оболочкой.
Кроме желез, имеющихся в ампулах семяпроводов, к придаточным
половым железам относят парные пузырьковидные, предстательную железу
и парные луковичные железы, расположенные на верхней стенке шейки
мочевого пузыря. Протоки этих желез открываются в уретру.
Пузырьковидные
железы
вырабатывают
клейкий
секрет,
разбавляющий массу спермиев. Секрет предстательной железы активизирует
подвижность
спермиев.
Секрет
луковичных
желез
способствует
освобождению мочеполового канала от остатков мочи и смазыванию
слизистой оболочки уретры перед прохождением спермиев.
Половой член, или пенис, выполняет функцию введения спермы
самца в половые органы самки, а также выведения из организма мочи. Пенис
состоит из пещеристого тела полового члена и половочленной (удовой) части
мочеполового канала.
На половом члене различают корень, тело и головку. Корень и тело
снизу покрыты кожей, последняя распространяется и на головку, образуя при
переходе на нее складку – препуций, или крайнюю плоть.
59
Препуций – это кожная складка. При неэрективном состоянии
полового члена препуций полностью прикрывает его головку, предохраняя ее
от повреждения.
Семенники (testis, orchis, didymis ), или тестикулы, — первичный
парный
половой
орган,
выполняющий
воспроизводительную
и
гормональную функции: вырабатывает мужские половые клетки спермин и
мужской половой гормон тестостерон. Семенники овальной формы,
плотноэластической консистенции и достигают в длину 2...4 см. На
семеннике различают головчатый и хвостатый концы, свободный и
придатковый края, латеральную и медиальную поверхности.
Снаружи семенник покрыт собственной влагалищной (серозной)
оболочкой, под которой располагается белочная оболочка. Ее радиальные
тяжи делят паренхиму органа на многочисленные пирамидальные дольки и
формируют
соединительнотканное
средостение
семенника.
Вершина
пирамидальных долек обращена к средостению семенника, основание — к
белочной оболочке.
Каждая долька содержит несколько извитых канальцев, окруженных
рыхлой соединительной тканью с большим количеством кровеносных
сосудов. В соединительнотканной основе пирамидальных долек находятся
клетки Лейдига, вырабатывающие андрогенный гормон тестостерон.
Извитые канальцы начинаются слепым мешком и, сливаясь у верхушки
пирамидальной дольки, впадают в прямые канальцы семенников, протоки
которых открываются в сеть семенника. Спермии образуются в извитых
канальцах семенников, функция прямых канальцев и сети семенника —
транспорт половых клеток. Стенка извитых канальцев состоит из двух
слоев: соединительнотканного и эпителиального, отделенных друг от друга
базальной мембраной, которая служит гемато-естикулярным барьером.
Процесс образования спермиев характеризуется четким временным
циклом и продолжается на протяжении всей репродуктивной жизни самца.
Сперматогенный эпителий половозрелых собак многослойный и состоит из
60
сперматогоний, сперматоцитов первого и второго порядков, сперматид и
спермиев (рис.). Все эти клетки соединены между собой синцитиальными
отростками
клеток
секреторную
Сертоли,
функции:
которые
продуцируют
выполняют
питательную
тестикулярную
и
жидкость,
вырабатывают белок, связывающий тестостерон, и гормон ингибин,
тормозящий секрецию фолликулостимулирующего гормона (ФСГ).
Рис.Схема строения семенника
Рис. Микроструктура стенки
и его придатка:
извитого канальца семенника:
1-извитые канальцы;
1-сперматогонии;
2-прямые канальцы;
2-сперматоцит первого порядка;
3-сеть семенника;
3- сперматоцит второго порядка;
4-спермиовыносящие канальцы;
4-сперматиды;
5-канал придатка семенника;
5-спермии; 6-клетки Сертоли;
6-спермиопровод
7-фиброциты
Мошонка (scrotum) – особое образование брюшной стенки, в
котором
располагаются
семенники.
Выполняет
защитную
и
терморегулирующую функции. У собак мошонка находится между бедер и
представляет собой кожно-мышечный мешок, разделенный перегородкой на
61
правую и левую камеры, которые через соответствующие паховые каналы
сообщаются с брюшной полостью. Кожа мошонки у собак – с редким
волосяным покровом, содержит большое количество сальных и потовых
желез. За счет потовых желез мошонка способна активно поддерживать
оптимальную для сперматогенеза температуру в семенниках — на несколько
градусов Цельсия ниже температуры тела животного. Секрет сальных желез
уменьшает теплоотдачу и защищает кожу мошонки от неблагоприятных
факторов внешней среды. Кожа тесно сращена с мышечно-эластической
оболочкой, образующей перегородку мошонки. За мышечно-эластической
располагается общевлагалищная оболочка семенника, представляющая
собой
париетальный
листок
брюшины.
Мышечно-эластическая
и
общевлагалищная оболочки рыхло соединены между собой, их легко
отделить друг от друга. Общевлагалищная оболочка через влагалищную
(тестикулярную) связку, переходящую на хвостатый конец семенника,
соединена с собственной влагалищной оболочкой семенника. К наружной
поверхности
общевлагалищной
оболочки
сбоку
и
сзади
крепится
подниматель семенника (М. cremaster), который с мышечно-эластической
оболочкой участвует в регулировании температуры в семенниках и его
придатках, изменяя объем мошонки и расстояние между семенниками и
паховыми каналами.
Семенники у собак располагаются в полости мошонки почти в
горизонтальном положении. Они подвешены спереди на семенном
канатике, сзади — на собственной связке семенника.
Семенной канатик (Funiculus spermaticus) представляет собой тяж,
простирающийся от головчатого конца семенника до внутреннего пахового
кольца. Состоит из поднимателя семенника, сильно извитых тестикулярных
сосудов, нервов и спермиопровода. Густая сеть венозных сосудов,
обеспечивающих понижение температуры артериальной крови в семенниках,
образует венозное сплетение.
62
Придатки семенников (Epididymis) — парный орган, тесно
примыкающий
к
поверхности
различают головку, тело и
семенников.
В
придатке
семенника
хвост. Головка состоит из 12
– 18
спермиовыносящих канальцев, соединяющих сеть семенника с сильно
извитым
каналом
спермиопровод.
В
придатка
придатке
семенника,
семенника
от
которого
спермин
начинается
созревают
и
концентрируются. В функции органа входят также хранение и транспорт
спермиев. По мере продвижения по каналу придатка семенника спермин
освобождаются от цитоплазматической капли (остатков цитоплазмы
сперматиды),
покрываются
защитной
отрицательный
электрический
заряд,
оболочкой,
приобретают
способность к прямолинейно-
поступательному движению и оплодотворению. В кислой бескислородной
среде при температуре ниже температуры тела животного на несколько
градусов Цельсия они сохраняют оплодотворяющую способность в течение
нескольких месяцев.
Спермиопроводы (Ductus deferens) — парный трубчатый орган,
состоящий из слизистой, мышечной и серозной оболочек; обеспечивает
транспорт спермиев из канала хвоста придатка семенника в мочеполовой
канал.
В
спермиопроводе
различают
четыре
части:
семенниковую,
соответствующую длине семенника; канатиковую, проходящую в составе
семенного канатика до поверхностного пахового кольца; паховую — в
паховом канале; тазовую часть — участок от глубокого пахового кольца до
места впадения в мочевой канал. Около шейки мочевого пузыря конечные
части спермиопроводов расширяются, становятся веретенообразными и
образуют ампулы. Стенка ампул содержит секреторно активные трубчатые
железы.
Мочеполовой
канал
(Canalis
urogenitalis),
обеспечивающий
транспорт мочи и спермы, начинается с места впадения в мочевой канал
спермиопроводов. В нем различают тазовую (до седалищной вырезки) и
пенисную части. Слизистая оболочка мочеполового канала у собак не
63
содержит уретральных желез и представлена многослойным плоским
неороговевающим эпителием. За слизистой оболочкой находится слой
гладких мышечных волокон. Пенисная часть мочеполового канала
окружена губчатой тканью и располагается в специальном желобе половой
косточки. Мочеполовой канал заканчивается на головке полового члена
мочеполовым отверстием.
Предстательная железа (Prostata) у собак двудольчатая, по
строению трубчато-альвеолярная. Располагается в тазовой полости над
шейкой
мочевого
мочеполового
пузыря,
канала.
протоки
Предстательная
открываются
железа
в
тазовую
вырабатывает
часть
секрет,
входящий в состав спермы. Пузырьковидные и луковичные железы у собак
отсутствуют.
Половой член (Penis), или пенис, — орган совокупления и
мочевыделения. У собак он васкулярного типа с половой косточкой
(Ospenis), придающей ему упругость. В пенисе различают корень, тело и
головку. Корень состоит из двух ножек, берущих начало от седалищных
бугров. Ножки, окруженные развитой луковично-кавернозной мышцей (М.
bulbospongiosus), соединяются над мочеполовым каналом и вместе с ним
образуют тело пениса, заканчивающееся головкой. Половая косточка,
находящаяся в головке полового члена, на 2/3 заполняет мочеполовой
канал, сужая его отверстие. У собак крупных пород половая косточка
достигает 8... 10 см в длину. Основа полового члена — два кавернозных
тела и одно губчатое, окружающее мочеполовой канал и образующее у
собак луковицу полового члена. Эти тела покрыты белочными оболочками
и содержат многочисленные сообщающиеся между собой полости
(каверны),
способные
при
сокращении
луковично-кавернозной
(эректорной) мышцы во время полового возбуждения накапливать кровь и
вызывать эрекцию полового члена.
64
Сперма из полового члена выделяется благодаря перистальтическим
сокращениям стенки мочеполового канала и ритмичным сокращениям
луковично-кавернозной мышцы, расположенной у основания пениса.
Краниальная часть пениса находится в препуциальном мешке на
вентральной поверхности живота. Снаружи препуций покрыт кожей,
изнутри выстлан многослойным плоским неороговевающим эпителием
(париетальный
листок),
одевающим
также
головку
полового
члена
(висцеральный листок). Париетальный листок препуция у собак не содержит
препуциальных желез. В препуциальном мешке половой член удерживается
специальной ретракторной мышцей (М. retractor penis), состоящей из гладких
мышечных волокон. Мышца берет начало у первых хвостовых позвонков и
заканчивается у основания головки пениса. При эрекции половой член
увеличивается в размере и выходит за пределы препуциального мешка.
Луковица пениса сильно набухает, что способствует сцеплению половых
органов самца и самки во время полового акта.
Важнейшие функции половых органов самцов суммированы ниже.
Орган
Функции
Семенники
1.
Воспроизводительная
образование
и
—
транспорт
тестикулярных спермиев
2.
Гормональная
—
секреция
тестостерона и ингибина
Придатки семенника
1.Транспорт спермиев
2.Место созревания спермиев
3.Концентрация и хранение спермиев
Семенной канатик
1.
Поддерживающий
аппарат
семенников и их придатков
2. Терморегуляция
65
Спермиопроводы
1.Транспорт спермиев
Ампулы спермиопроводов
1.Выработка секрета
2.Запас спермы и кратковременное
хранение спермы
Мочеполовой канал
1.Выведение мочи и спермы
Придаточные половые железы
1.Очищение мочеполового канала от
остатков мочи
2.Разжижение
спермы,
увеличение
объема эякулята
3.Выведение из состояния анабиоза в
активное состояние
Половой член
1.Орган совокупления
Препуциальный мешок
1.Защитная
2.Вместилище полового члена
Мошонка
1.Защитная
2.Терморегуляции
Половые органы самцов кровоснабжаются семенной артерией (A.
testicularis) и ветвями внутренней срамной артерии. Семенная артерия
отходит от аорты и питает семенник и его придатки. Внутренняя срамная
артерия берет начало от внутренней подвздошной артерии и дает три
основные ветви, участвующие в кровоснабжении половых органов самцов:
предстательную (A.pros-tatica), вентральную промежностную и артерию
пениса (A.penis). Предстательная артерия васкуляризирует простату и
мочевой пузырь. Вентральная промежностная — ткани промежности и мо66
шонки. Артерия пениса разделяется на три ветви — дорсальную артерию
полового члена (A. dorsalis penis), артерию луковицы пениса {A. bulbi penis) и
глубокую артерию пениса (A. profunda penis).
Отток крови из половых органов обеспечивают одноименные вены.
Лимфа из генитальных органов собирается в региональные лимфатические
узлы.
В иннервации половых органов самцов также принимают участие
вегетативная и соматическая нервная системы. Наружные половые органы
— мошонка, препуций и особенно краниальная часть полового члена —
хорошо снабжены сенсорными нервными окончаниями. Раздражение во
время полового акта термо- и барорецепторов головки полового члена
инициирует эякуляцию (выделение спермы). Барорецепторам принадлежит
ведущая роль в проявлении рефлекса эякуляции.
Для каждого вида животных время, необходимое для превращения
спермогоний в зрелые спермии (включая время пребывания в придатке),
постоянно, хотя различия между видами животных существенны.
Средний размер спермия составляет16-19 кв. мкм. Размер спермия
в 10 -40 тысяч раз меньше, чем размер женской половой клетки
(яйцеклетки). У круглых червей, паукообразных, ракообразных спермии не
имеют хвостика и совершают амебовидное движение. У животных длина
спермия колеблется от 30-до 80 мкм, на хвостик приходится до 50 мкм.
Головка составляет примерно 1/10 часть (наиболее крупные у быка,
наименее – у кролика и хряка).
В хвосте придатка семенника спермии накапливаются в больших
количествах (так, у быка от 20 до 40 млрд), где они могут сохраняться до
2-х месяцев и сохранять оплодотворяющую способность.
67
Таблица 3 - Продолжительность спермиогенеза у разных видов
животных
Вид животного
Процесс
образования
спермиев, (дни)
Бык
54
Баран
49
Хряк
34
Жеребец
42
Верблюд
56
Кролик
41
Кобель
56
Петух
25
Сперма это сложная биологическая жидкость, состоящая из двух
основных частей: мужских половых клеток (спермиев) и плазмы (секрет
придаточных желез).
Количество
спермы,
выделяемой
во
время
полового
акта,
называется эякулятом. Объем эякулята и число спермиев в единице объема
имеют существенные видовые отличия. Так, бык за садку выделяет 5-10 мл
спермы, баран – 0,3-2 мл (до 3 мл у баранов романовской породы). Эти
животные относятся к влагалищному типу естественного осеменения.
Бык
4-10
1200-2000
2-4
2-4
Влагалище
Жеребец
20-150
100-150
1-2
2-6
Матка
Баран
0,3-2
2000-6000
2-8
6-12
Влагалище
спаривании
при
эякулята
введения
Место
неделю
садок в
Количество
млрд.
спермиев,
Количество
млн/мл
спермиев,
Концентрация
мл
Объем эякулята,
Вид животного
Таблица 4 - Объем эякулята
68
Хряк
Петух
100-500
0,3-0,4
150-500
1-4
2-4
Матка
2000-3500
0,3-0,4
3-4
Яйцепровод
У животных с маточным типом естественного осеменения объем
эякулята сравнительно большой: у жеребца 20-150, мах 200 мл, хряка –
150-500, кобеля – 2-40 (в зависимости от породы).
Четко прослеживается обратная зависимость между объемом
эякулята и концентрацией спермиев. Сперма барана и быка наиболее
насыщена спермиями – концентрация составляет соответственно 0,8-2
млрд и 2-4 млрд в 1 мл. хряк и жеребец выделяют сперму с более низкой
концентрацией – 01,-0,4 млрд/мл; наименее концентрированная сперма у
кобеля – 0,06-0,12 млрд/мл. Соответственно этому доля спермиев по
отношению к общему объему эякулята составляет: у барана – 30 %, быка10, хряка-3-7, жеребца-3 %, остальная часть представлена секретами
придатков семенников и придаточных половых желез.
Соотношение секретов эпидидимиса (придатка семенника) и
отдельных придаточных половых желез и их роль в формировании жидкой
части спермы (плазмы) имеет видовую специфику.
Таблица 5 - Составные части плазмы спермы
уретральных
луковичных
спермиопроводов
предстательной
ампул
Секрет придаточных половых желез
пузырьковидных
Производитель Секрет придатка и
Бык
5
45
6-8
40
2-4
Баран
50
30
-
20
-
69
Хряк
1
25
50
24
-
Кобель
13
-
75
-
12
Сперма содержит 85-97 % воды и 3-15 % сухих веществ сухой
остаток на 9 % состоит их белков и липидов. Сперма быка и барана богата
сахарами, их которых преобладает фруктоза. В значительных количествах
содержатся лимонная кислота, свободные аминокислоты, эрготионин,
инозотол,
сорбитол,
глицерилфосфорилхолин.
В
сперме
широко
представлены биологически активные вещества: ферменты (кислая и
щелочная
фосфотаза,
гиалуронидаза,глюкозидаза,
амилаза,липазы,
протеазы, оксидазы и др.), антагглютинины, простагландины, гормоны:
андрогены, эстрогены. В сухом веществе спермы около 1 % золы. Зольная
часть содержит фосфор, кальций, магний, калий, натрий, хлор, цинк,
железо, медь и ряд других элементов.
СПЕРМИИ, ИХ СТРОЕНИЕ, ВИДЫ И СКОРОСТЬ ДВИЖЕНИЯ
Спермий имеет микроскопически малую величину. Общая длина
спермия составляет 60—70 мкм. В единице объема, соразмерном яйцу
млекопитающих, вмещается около 20 тыс. спермиев. В объеме 1 см3 (без
плазмы) насчитывается 12,5 млрд спермиев.
Рис. Строение спермия:1- колпачок; 2 — сеть перекрещивающихся
фибрилл; 3 — бокаловидная капсула, 4 — кольцевое основание головки, 5 —
проксимальная центриоль, 6 — спираль шейки, 7 – осевая нить,8 — двойная
спираль, 9 — кольцевая центриоль,10 — тонкая спираль хвоста, 11 —
концевой участок жгутика, 12 — акросома, 13-хрооматиновый материал
ядра, 14 — боковые фибриллы.
70
Различают 5 поперечных участков спермия: головку, шейку, тело
(средняя часть), жгутик (хвост) и концевой участок жгутика. Головка имеет
длину 8— 10 мкм, шейка — 1, средняя часть — 8—10, жгутик — 35—50,
концевой участок жгутика — 3 мкм. На головку приходится 49 % массы
спермия, тело — 15, хвост — 36%. Головка является носителем
генетического кода; шейка, тело и хвост — это двигательная (локомоторная)
часть спермия.
Головка представляет собой выпукло-вогнутую пластинку. Форма
головки у барана и быка суживающаяся кзади, у хряка и жеребца —
равномерно овальная. Головка состоит из акросомы в виде двухслойного
колпачка,
прикрывающего
передние
2/3
головки,
системы
перекрещивающихся фибрилл, образующих каркас оболочки, бокаловидной
капсулы, кольцевого основания. Свыше половины массы головки составляет
ядро. Хроматиновый материал ядра сконцентрирован преимущественно в
нижней части головки.
Шейка является связующим звеном между головкой и средней
частью. Это наиболее слабая, легкоповреждаемая часть спермия. В ней
расположена проксимальная центриоль (центросома), выполняющая роль
локомоторного центра. От нее берет начало осевая нить, состоящая из двух
прочно спаянных между собой фибрилл. Осевая нить проходит по всей длине
локомоторной части спермия, постепенно истончаясь.
Проксимальная центриоль окружена двумя базальными гранулами,
имеющими вид колец элипсоидной формы. От каждой базальной гранулы
отходит по 9 тонких волоконец — фибрилл, причем фибриллы наружного
кольца в несколько раз толще соответствующих им фибрилл внутреннего
кольца. Фибриллы соединены между собой и с осевой нитью тонкими
нитями — спицами.
Кольцевые фибриллы содержат сократительные белки (скантин,
спермозин), сходные по своему составу с актомиозином. При сокращении
71
фибрилл хвост: изгибается, причем одни фибриллы изгибают хвост вправо,
другие — влево.
Фибриллы опоясаны спиральными элементами. Тело плотно обвито
двойной
спиралью;
последняя
заканчивается
кольцевой
центриолью,
расположенной на границе тела и хвоста спермия. Хвост по всей длине, за
исключением концевой части, опоясан тройной
спиралью. Спиральные
элементы придают жгутику прочность, не лишая его гибкости. В области
тела они имеют митохондриальное происхождение. В митохондриях
сосредоточены ферменты гликолитическсго и окислительного характера,
участвующие в выработке энергии для движения спермиев.
Спермий
покрывает
цитоплазматическая
мембрана.
Благодаря
наличию в ее составе серусодеращих аминокислот (нистин, цистеин) она
устойчива к протеолитическим ферментам, щелочным и кислым растворам.
СпермиИ
обладают
подвижностью,
которая
необходима
для
достижения ими места оплодотворения и проникновения в глубь яйца.
Движение спермиев осуществляется в результате последовательных
сокращений
и
расслаблений
боковых
фибрилл;
эти
движения
координируются импульсами, поступающими через осевую нить от
проксимальной
центриоли.
В
результате
хвост
спермия
совершает
хлыстообразные удары. При каждом ударе хвоста головка, обладая
неустойчивостью в поперечном направлении, совершает поворот вокруг оси,
что обеспечивает винтообразное движение спермия по прямой линии.
Скорость
поступательного
движения
спермиев
зависит
от
температуры, рН, вязкости среды и других факторов. При оптимальных
условиях спермий движется со скоростью 5—6 мм/мин.
Если головка спермия набухла и утратила выпукло-вогнутую форму,
характер движения меняется — оно становится манежным (по кругу). Это
чаще всего происходит из-за пониженного осмотического давления
жидкости, в которой находятся спермий. При медленных и слабых
движениях
хвоста,
обусловленных,
например,
израсходованием
72
энергетических ресурсов, движение спермиев становится колебательным.
Оба вида движения (манежное и колебательное) относят к анормальным.
Важная особенность спермиев — способность к реотаксису, т.е.
ориентированному движению против тока жидкости. Реотаксис играет
большую роль в механизме сближения спермиев с яйцом.
Анабиоз спермиев
Если медленно охлаждать сперму, движение спермиев становится все
более замедленным, а затем полностью прекращается. Этот процесс является
обратимым:
после
подогревания
до
37—38°С
движение
спермиев
восстанавливается.
Неподвижное состояние спермиев, при котором они сохраняют
жизнеспособность, называется анабиозом.
Благодаря анабиозу расход энергетических ресурсов на процессы
жизнедеятельности спермиев и накопление продуктов метаболизма резко
тормозятся, что увеличивает срок их жизни вне организма. Это явление
широко используется в искусственном осеменении. Достаточно сказать, что
все существующие способы кратковременного и длительного хранения
спермы основаны на создании и поддержании анабиоза. В настоящее время
известно несколько методов создания искусственного анабиоза спермиев:
* понижение температуры до 2—4°С;
* глубокое охлаждение спермиев (до -196°С);
* снижение рН спермы до 6,3—6,4 применением органических кислот
(угольная, лимонная и др.);
* применение химических ингибиторов метаболических процессов в
спермиях (хелатон и др.).
Холодовый шок спермиев
Если сперму быстро охладить, то произойдет гибель значительной
части спермиев. Такое явление носит название «холодовый шок спермиев».
Он начинает проявляться уже при охлаждении спермы от 40° до 30°С, но
наиболее выражен в диапазоне температур +5...+15°С. Более подвержена
73
холодовому шоку свежеполученная сперма. Чувствительность к холодовому
шоку выше в средах с щелочной реакцией, а также при высоких
концентрациях растворимых веществ.
Причины холодового шока спермиев полностью не раскрыты.
Входящий
охлаждении
в состав спермия
переходит
из
жидкой
фосфолипид
фазы
в
(плазмалоген) при
твердую
и
блокирует
метаболические процессы.
Ф.И. Осташко причиной холодового шока считает возникновение
концентрационного и осматического градиентов
спермия
—
окружающая
среда
(плазма)»
на границе «оболочка
как
следствие
резкого
температурного перепада (поскольку спермин продуцируют тепло, а плазма
— нет).
При
холодовом
шоке
повреждаются
мембраны
спермия,
митохондрии, фибриллы, нарушается ионное равновесие, синтез АТФ.
Наиболее эффективным защитным средством от холодового шока
спермиев является желток куриного яйца. Механизм защитного действия
желтка состоит в том, что содержащийся в нем лецитин легко адсорбируется
на поверхности спермия, что делает цитоплазматическую мембрану более
прочной и менее поддающейся деформации при воздействии резких
температурных перепадов. Этот слой образуется уже спустя 3—5 мин после
соприкосновения спермиев с желтком. Находящийся на поверхности желтка
лецитин имеет мозаичное расположение, поэтому сохраняется возможность
протекания осмотических процессов.
В средах с желтком чувствительность спермиев к холодовому шоку
снижается примерно в 9 раз. Защитное действие желтка лучше проявляется
при наличии в средах электролитов (сульфат аммония и др.).
Дополнительным
средством
предупреждения
холодового
шока
спермиев может служить медленное охлаждение спермы до 2—4°С; при этом
спермин успевают адаптироваться к более низким температурам.
74
Чувствительность спермиев к температурному фактору можно также
уменьшить, если свежеполученную сперму выдержать при комнатной
температуре в течение 2—3 ч после получения. Однако этот способ для
практических целей мало приемлем ввиду того, что за указанный срок
качество спермы успевает заметно ухудшиться.
Метаболизм спермиев
Движения
спермиев
требуют
значительных
затрат
энергии.
Основными ее источниками являются углеводы (глюкоза, фруктоза, сорбит),
липиды, свободные аминокислоты.
Спермин являются факультативными анаэробами, т.е. могут жить и
двигаться как в присутствии кислорода, так и в бескислородной среде. В
бескислородной среде движение осуществляется лишь при наличии Сахаров,
которые при этом расщепляются посредством фруктолиза. При свободном
доступе кислорода спермин черпают энергию за счет дыхания, окисляя
помимо Сахаров и другие питательные вещества (преимущественно жиры).
Из одного и того же количества питательных веществ в процессе
дыхания высвобождается в 19 раз больше энергии, чем при фруктолизе.
Спермин получают около 90% энергии за счет дыхания и лишь 10% — за
счет фруктолиза; таким образом, фруктолиз служит лишь вспомогательным
источником энергии.
Энергия в доступной для спермиев форме аккумулирована в
митохондриях спиральных нитей в виде особого органического соединения
— аденозинтрифосфата (АТФ).
АТФ состоит из аденина, аденозина и трех молекул фосфорной
кислоты. Связь первых двух молекул фосфорной кислоты богата энергией и
может быть разрушена ферментативным путем.
Под воздействием фермента фосфатазы АТФ распадается на
аденозиндифосфат (АДФ) и фосфорную кислоту. На втором этапе
происходит расщепление АДФ на аденозинмонофосфат (АМФ) и фосфорную
кислоту.
75
Получаемая таким путем энергия используется спермиями для
движения, биосинтеза ряда веществ; часть ее выделяется в виде тепла.
Ресинтез АДФ и АТФ происходит в митохондриях спиральных нитей
путем присоединения неорганического фосфора. Необходимую для этого
энергию спермин получают в процессе расщепления питательных веществ,
содержащихся как в самих спермиях, так и поступающих извне.
В анаэробных условиях при наличии моносахаридов (фруктоза,
сорбитол,
глицерилфосфорилхолин)
разложение
указанных
веществ
происходит путем фруктолиза. Фруктолиз представляет собой цепь
взаимосвязанных реакций. Вначале происходит перенос одной молекулы
фосфора с АТФ на фруктозу (реакция фосфорилирования), в результате
образуется фосфофруктоза. Она присоединяет еще одну молекулу фосфора
— образуется дифосфофруктоза. Последняя расщепляется на две молекулы
фосфоглицеринового альдегида. В свою очередь, фосфоглицериновый
альдегид окисляется в фосфоглицериновую кислоту, при этом выделяется
энергия,
необходимая
для
восстановления
АТФ.
Отщепляя
воду,
фосфоглицеринвая кислота превращается в фосфопировиноградную кислоту,
фосфор которой переносится на АДФ, причем образуется пировиноградная
кислота и АТФ. Пировиноградная кислота, присоединяя выделившийся при
окислении фосфоглицеринового альдегида водород, восстанавливается до
молочной. Каждое звено этой сложной цепи превращений осуществляется
при помощи особого фермента. Все эти реакции протекают с огромной
скоростью — в сотые доли секунды.
Таким образом, конечным продуктом фруктолиза является молочная
кислота. Около 25% образующейся молочной кислоты спермин могут
использовать для дыхания; остальное накапливается в сперме, обусловливая
смещение рН в сторону кислотности.
Дыхание протекает с участием ферментов, усваивающих свободный
кислород (цитохромоксидаза и др.). В отличие от фруктолиза, фруктоза
распадается до уксусной кислоты, которая в митохондриях спермиёв
76
образует лимонную кислоту; последняя распадается на углекисльй газ и
воду.
В процессе дыхания спермин могут окислять не только сахара, но и
липиды (плазмалоген), свободные аминокислоты, низшие жирные кислоты
(молочная, уксусная). Белки спермиев почти не расходуются.
Пополнение энергетическим материалом извне происходит за счет
низкомолекулярных соединений (глюкоза, фруктоза, органические кислоты,
свободные аминокислоты); липиды спермин могут использовать лишь из тех
резервов, которые находятся в структурах самого спермия.
По
соотношению
процессов
дыхания
и
фруктолиза
сперму
сельскохозяйственных животных принято делить на 2 типа.
1.Содержит значительные количества сахаров и слабо обеспечена
дыхательными ферментами. Она способна в равной мере к дыханию и
фруктолизу. К этому типу относится сперма быка, барана, козла.
2. Содержит лишь следы сахаров, дыхательными ферментами хорошо
обеспечена. Преобладают процессы дыхания, причем вследствие низкой
концентрации сахаров расходуются преимущественно липиды. Это сперма
жеребца, хряка, кобеля.
В анаэробных условиях спермин быка, барана, козла сохраняют
жизнеспособность значительно дольше, чем хряка, жеребца, кобеля.
Объясняется это тем, что в связи с быстрым нарастанием концентрации
молочной кислоты спермин переходят в состояние анабиоза. Благодаря
анабиозу расход энергетических веществ резко тормозится; в таком
состоянии спермин могут сохранять жизнеспособность продолжительное
время.
При снижении рН до 6,0—6,4 наступает первая фаза анабиоза, из
которой спермин можно вывести подогреванием до 37—38°С.
Если рН понизилась до 5,0—6,0, то наступает вторая фаза анабиоза;
для восстановления подвижности спермиев требуется подщелочить среду.
При рН ниже 5,0 происходит массовая гибель спермиев.
77
ВЛИЯНИЕ НА СПЕРМИЕВ ФИЗИЧЕСКИХ И ХИМИЧЕСКИХ
ФАКТОРОВ
При работе со спермой (как свежеполученной, так и сохраняемой)
необходимо учитывать влияние на спермиев таких внешних факторов, как
температура, свет, осмотическое давление, рН среды, электролитный состав
и др.
Температура
Повышение температуры до 40°С заметно активизирует спермин, но
при этом резко сокращается срок их жизни. При температуре 45°С спермин
утрачивают
оплодотворяющую
способность
вследствие
инактивации
ферментных систем; при температуре 48°С они погибают.
Постепенное понижение температуры замедляет движение спермиев,
поскольку тормозятся дыхание и фруктолиз. При температуре 15°С движение
становится колебательным, а после охлаждения до 5°С оно прекращается
(температурный
анабиоз).
Существует
обратная
зависимость
между
температурой и сроком сохранения спермиями жизнеспособности.
Свет
Спермии не обеспечены защитными средствами против действия света.
Прямые солнечные лучи убивают спермиев за 20—40 мин. Неблагоприятен и
сильный электрический свет. Рассеянный свет не оказывает вредного
воздействия.
Следовательно,
в
процессе
получения,
хранения
и
использования сперму надо оберегать от прямого воздействия солнечного
света.
Реакция среды
Свежеполученная сперма быка и барана имеет реакцию нейтральную
или
близкую
к
нейтральной
(рН 6,7—7,0), хряка
и
жеребца
—
слабощелочную (рН 7,2-7,6).
Накопление
водородных
ионов
тормозит
процессы
жизнедеятельности спермиев. При рН 6,3—6,4 наступает кислотный анабиоз.
Дальнейшее увеличение кислотности вызывает гибель спермиев.
78
Сдвиг рН в щелочную сторону вначале активизирует спермин, но при
рН 7,8—8,0 наступает их гибель.
Цельная сперма способна противостоять изменениям рН среды
благодаря наличию в ее составе солей слабых кислот — карбонатов,
фосфатов, цитратов. Это свойство называется буферностью. При действии
более сильных кислот (молочная) катионы указанных солей нейтрализуют
их, а освобождаются более слабые кислоты. Кроме того, слабые кислоты
способны нейтрализовать щелочи. Буферная способность наиболее выражена
в сперме быка и барана.
Осмотическое давление
Спермии могут жить в среде с определенным осмотическим
давлением, которое должно полностью уравновешивать осмотическое
давление самих спермиев. Осмотическое давление создается растворенными
химическими веществами.
У сельскохозяйственных животных осмотическое давление спермы
находится в пределах от 7,6 до 9,0 атм. Спермин, помещенные в среду с
меньшим осмотическим давлением (гипотонические растворы), набухают, в
среду с повышенным осмотическим давлением (гипертонические растворы)
— сморщиваются; в том и другом случае быстро наступает их гибель. Даже
незначительное несоответствие осмотического давления заметно ухудшает
выживаемость спермиев.
Исходя из этого, среда для разбавления спермы, а также рабочие
растворы должны быть изотоничными сперме. К ним следует отнести 1%ный раствор натрия хлорида, 1%-ный раствор натрия гидрокарбоната, 3%ный раствор натрия цитрата, 6,4%-ный раствор глюкозы.
Действие солей
Ионы электролитов, находящиеся в плазме и в самих спермиях, могут
оказывать на спермин разнообразное действие: уплотнять или разрыхлять
оболочку
спермия;
нейтрализовать
электрический
заряд;
изменять
79
проницаемость
мембран,
тормозить
или,
наоборот,
активизировать
метаболические процессы.
Электролиты состоят из катионов и анионов. Одно- и двухвалентные
катионы существенно не изменяют выживаемость спермиев.
Анионы оказывают более сильное влияние, чем катионы, причем
действие анионов зависит от валентности. Анионы хлоридов разрыхляют
оболочку спермиев и разрушают липопротеидный покров. Анионы фосфатов,
сульфатов,
цитратов,
наоборот,
уплотняют
оболочку
спермиев
и
стабилизируют электрический потенциал. В связи с этим соли фосфорной,
серной, лимонной кислот используются в составе сред для разбавления
спермы.
ВЛИЯНИЕ ХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ И МЕДИКАМЕНТОВ
Большинство химических соединений для спермиев токсичны. Из
неорганических веществ особенно ядовиты соли и окислы тяжелых металлов
(ртуть, свинец), поскольку они блокируют ферментные системы. Вредно
действуют на спермиев окислы цинка, алюминия, железа, меди, серебра,
поэтому в практике искусственного осеменения пользуются стеклянными,
пластмассовыми, хромированными, никелированными инструментами.
Пары летучих органических веществ (лизол, креолин, скипидар,
формалин, нашатырный спирт, эфир, йодоформ, ксероформ) губительно
действуют на расстоянии. Поэтому список веществ, используемых для
химической дезинфекции на предприятиях и пунктах искусственного
осеменения, весьма ограничен. Следует также учитывать неблагоприятное
действие табачного дыма, паров одеколона, духов, чеснока, лука.
Чрезвычайно сильно действуют на спермиев детергенты (моющие
средства),
неорганические
кислоты
(серная,
соляная,
азотная),
ряд
органических кислот (уксусная, молочная, масляная), окислители (йод, хлор,
калия перманганат, перекись водорода).
80
Спирты
малотоксичны.
Например,
этиловый
спирт
спермин
переносят в концентрации 5%. К многоатомным спиртам (глицерин,
этиленгликоль) они довольно устойчивы.
Из антимикробных средств малотоксичны нитрофураны (фурацилин,
фуразолидон). Некоторые сульфаниламиды (стрептоцид) и большинство
антибиотиков в низких концентрациях безвредны и их используют в составе
разбавителей для спермы.
ОЦЕНКА СВЕЖЕПОЛУЧЕННОЙ СПЕРМЫ
Свежеполученная
сперма
подлежит
оценке
по
показателям,
характеризующим ее пригодность для разбавления и последующего
использования.
На
методы
оценки
спермы
сельскохозяйственных
животных
существуют государственные стандарты.
Работа по оценке спермы проводится в специально оборудованной
лаборатории племпредприятия или станции искусственного осеменения
обученным персоналом.
Эякулят сразу после получения оценивается по внешним признакам:
объему, цвету, запаху, консистенции, однородности, наличию посторонних
примесей. Цель предварительной оценки — отбраковать эякуляты, явно
непригодные для использования.
При отсутствии отклонений во внешних признаках от требований
ГОСТа эякулят проходит следующие этапы оценки.
1. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОДВИЖНОСТИ СПЕРМИЕВ
Подвижность спермиев — это способность их к прямолинейнопоступательному движению (ППД).
Оценку на подвижность проводят в раздавленной капле, для чего на
чистое, подогретое предметное стекло наносят каплю свежеполученной
спермы,
накрывают
ее
покровным
стеклом.
Стекло
помещают
на
электрообогревательный столик, установленный на предметном столике
микроскопа. Визуальную микроскопическую оценку проводят в затемненном
81
поле зрения при увеличении в 140 или 280 раз. При этом определяют не
подвижность отдельных спермиев, а процент спермиев с ППД во всем поле
зрения микроскопа. Результаты оценки выражают в баллах. Принята 10балльная оценка, причем каждый балл соответствует 10% спермиев с ППД.
Свежеполученная сперма считается пригодной, если подвижность не
менее 8 баллов для барана и быка, 7 баллов — для хряка и 5 баллов — для
жеребца.
2. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ СПЕРМИЕВ
Концентрация спермиев определяется в каждом эякуляте. Эти данные
необходимы для расчета кратности разбавления спермы. Кратность
разбавления устанавливается с таким расчетом, чтобы в каждой дозе
разбавленной спермы было предусмотренное ГОСТом число спермиев.
Концентрацию спермиев можно определить несколькими методами:
подсчетом в камере Горяева; по J оптическому стандарту; при помощи
фотоэлектроколориметра; электронным счетчиком частиц.
Достаточно точным методом определения концентрации спермиев
является подсчет в камере Горяева. Однако он утомителен и требует много
времени — 15—20 мин на оценку каждого эякулята.
Для определения концентрации спермиев этим методом цельную
сперму разбавляют в меланжере 3%-ным раствором натрия хлорида: быка —
в 100 раз, барана — в 200 раз, хряка и жеребца — в 20 раз. Камеру Горяева с
притертым покровным стеклом заряжают разбавленной спермой, кладут на
предметный
столик микроскопа, отыскивают сетку и, отрегулировав
освещенность поля зрения, производят подсчет спермиев в пяти больших
квадратах, расположенных по диагонали. Для пересчета на 1 см3 пользуются
упрощенными формулами:
С=Н/100 (баран); С = Н/200 (бык)
С = Н/1000 (хряк, жеребец),
где С — концентрация спермиев в млрд/мл;
Н — число подсчитанных спермиев в пяти больших квадратах.
82
Применение оптического стандарта основано на том, что чем больше
мутность исследуемой спермы, тем выше концентрация спермиев. Этот
метод легко и быстро выполним, но по точности значительно уступает
прямому подсчету спермиев.
Оптический стандарт для определения концентрации спермиев в
сперме хряка (автор С .И. Сердюк) представляет собой запаянную пробирку
из прозрачного стекла диаметром 12—14 мм; в ней содержится жидкость,
имитирующая по степени мутности сперму хряка с концентрацией спермиев
5 млн/мл. При определении концентрации в другую пробирку того
же
диаметра наливают 1—2 мл 1%-ного раствора натрия хлорида и вносят
микропипеткой как можно точнее 0,1 мл профильтрованной спермы. Снова
добавляют раствор натрия хлорида, пока степень мутности не сравняется с
таковой стандарта. Затем вычисляют концентрацию спермиев. Если,
например, на 0,1 мл спермы пошло 2,9 раствора натрия хлорида (степень
разведения 30 раз), концентрация спермиев в исследуемом эякуляте равна
150 млн/мл.
Применение фотоэлектроколориметра (ФЭК-56) или фотодиод КФК2 позволяет оценить эякулят по концентрации спермиев за 1—2 мин.
Принцип работы ФЭК заключается в том, что пучок света от
специальной лампы проходит через светофильтр, затем через кювету с
исследуемой спермой попадает на селеновый фотоэлемент (ФЭК-56) или
фотодиод (КФК-2), преобразующий световую энергию в
электрическую.
Электрическая энергия подводится к миллиамперметру, стрелка которого
отклоняется в сторону от нуля. Степень отклонения стрелки зависит
от
величины электрического тока, а она обратно пропорциональна оптической
плотности спермы. Для перевода найденной величины оптической плотности
в соответствующую ей концентрацию спермиев необходимо заранее
подготовить калибровочную шкалу или найти коэффициент-множитель.
Для построения калибровочной шкалы используют разведения
спермы с различной концентрацией спермиев. Разбавление спермы проводят
83
путем добавления плазмы спермы, которую получают центрифугированием
спермы при 5—8 тыс. об/мин в течение 15-20 мин.
Сперму разбавляют спермальной плазмой из расчета получения
разведения с интервалом концентрации спермиев 0,1—0,15 млрд/мл.
Концентрацию спермиев в каждом разведении уточняют путем
подсчета в камере Горяева. Приготовленные разведения колориметрируют и
находят соответствующие величины оптической плотности.
При построении калибровочной шкалы в определенном масштабе на
миллиметровой бумаге по горизонтальной оси откладывают значения
оптической плотности, а по вертикальной — соответствующие величины
концентрации спермиев. Точки пересечения восстановленных от указанных
величин перпендикуляров соединяют диагональной линией.
Калибровочную шкалу строят для каждого ФЭК, для каждого вида
животных отдельно. В связи с
тем, что по мере износа фотоэлементов
показания на ФЭК могут изменяться, калибровочную кривую ежемесячно
сверяют с показаниями счетной камеры Горяева.
Для получения коэффициента-множителя необходимо провести
исследование 15—20 эякулятов. Концентрация спермиев в каждом эякуляте
определяется с помощью фотоэлектроколориметра и подсчетом в камере
Горяева. Полученные данные суммируют отдельно по каждому способу, а
затем сумму концентрации (С) делят на сумму оптической плотности (Д):
С/Д = коэффициент-множитель
При определении концентрации спермиев полученные на ФЭК
показатели оптической плотности умножают на коэффициент-множитель и
получают искомую концентрацию спермиев в млрд/мл.
Электронные счетчики частиц позволяют наиболее точно определить
число спермиев в эякуляте. В этих приборах разбавленную пробу спермы
пропускают через капилляр такого диаметра, чтобы только один спермий мог
одновременно
пройти
между
двумя
электродами;
это
прохождение
регистрируется электронным лучом и подается на монитор. Оценке по
84
объему, подвижности, концентрации спермиев подлежит каждый эякулят.
Без
этих
данных
невозможно
контролировать
спермопродукцию
производителей, дозировать ее по числу спермиев с прямолинейнопоступательным движением.
На предприятиях и станциях искусственного осеменения прибегают и
к другим методам оценки спермы, преимущественно в тех случаях, когда
возникает необходимость иметь более полные сведения об эякуляте или дать
заключение с состоянии половой системы производителя.
МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА СПЕРМИЕВ
Проводится ежемесячно, а также при подозрении на тот или иной
патологический процесс в половых органах.
Для оценки цельную сперму разбавляют 2,9%-ным раствором натрия
цитрата: барана — в 20—30 раз, быка — в 10—15, хряка — в 2—3 раза.
Каплю разбавленной спермы помещают на край обезжиренного предметного
стекла, делают тонкий мазок; его высушивают на воздухе, фиксируют 2—3
мин в 96° спирте-ректификате, окрашивают раствором генцианвиолета.
Оценку спермиев в приготовленном мазке проводят под микроскопом при
увеличении в 400 раз, при этом в каждом поле зрения подсчитывают общее
количество спермиев и отдельно — с анормальной морфологией. Всего
сосчитывают 200—300 спермиев и вычисляют процент патологических.
Повышенное содержание спермиев с анормальной морфологией
может быть обусловлено воспалительными процессами в семенниках и
придатках, придаточных половых железах, нарушением терморегулирующей
функции мошонки, авитаминозом А.
ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕТАБОЛИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ
СПЕРМИЕВ ПО СКОРОСТИ ОБЕСЦВЕЧИВАНИЯ МЕТИЛЕНОВОЙ
СИНИ
Метод основан на том, что в результате метаболических процессов
образуется
переносится
перекись
на
водорода;
метиленовую
при
синь
помощи
и
дегидрогеназ
вызывает
ее
водород
обесцвечивание
85
(происходит переход в восстановленную форму). Скорость обесцвечивания
зависит от активности дегидрогеназ.
Для правильности показаний этого теста необходимы следующие
условия: определенное число спермиев в единице объема, постоянство
температуры, одинаковый диаметр капилляров, в которые набирают смесь
спермы с раствором метиленовой сини.
ВЫЖИВАЕМОСТЬ СПЕРМИЕВ ВНЕ ОРГАНИЗМА
Является одним из объективных показателей оплодотворяющей
способности спермиев.
Свежеполученную сперму оцениваемого производителя разбавляют
стандартной средой, после чего отбирают в чистые сухие флаконы из-под
антибиотиков
три
пробы
разбавленной
спермы;
после
оценки
по
подвижности их ставят в холодильник (температура 2— 4°С). В дальнейшем
через каждые 24 ч до полной гибели спермиев пробы спермы проверяют на
подвижность. Результаты последовательной оценки заносят в бланк. На
основании записей определяют относительную (в часах) и абсолютную
выживаемость спермиев.
Относительная выживаемость — промежуток времени в часах
между началом опыта и гибелью всех спермиев. При вычислении
абсолютной выживаемости интервал времени между последовательными
оценками умножают на промежуточные показатели балльной оценки;
полученные произведения суммируют.
САНИТАРНАЯ ОЦЕНКА СВЕЖЕПОЛУЧЕННОЙ СПЕРМЫ
Включает определение общего количества апатогенных бактерий в 1
мл, коли-титр, индикацию патогенных грибов, возбудителей инфекционных
болезней (в случае подозрения на то или иное инфекционное заболевание).
При проведении этих исследований пользуются методами, принятыми в
бактериологии.
86
Согласно
свежеполученная
действующим
сперма
в
настоящее
сельскохозяйственных
время
животных
ГОСТам,
считается
пригодной для разбавления и последующего хранения при ее соответствии
следующим требованиям.
Критерии
пригодности
свежеполученной
спермы
сельскохозяйственных животных
Показатели
Бык
Баран
Хряк
Жеребец
Цвет
Молочно-
Кремовый Серо-белый Серо-белый
белый или
кремовый
Консистенция
Сливко-
Сметано-
Водянистая Водянистая
образная
образная
со сгустками со слизью
3,0
0,5
50
40
Концентрация спермиев, 0,4
2,0
0,1
0,05
8,0
8,0
7,0
5,0
относительная, ч, не ниже 249
240
200
40
абсолютная, не ниже
1400
1400
900
450
Количество
18
14
20
20
микробов в 1 мл, не более 5000
5000
5000
5000
Коли-титр, не менее
0,1
0,1
0,3
Объем, мл, не менее
млрд/мл, не менее
Подвижность, баллы, не
менее
Выживаемость спермиев
при 2-5° после
разбавления ГЦЖ средой:
патологических спермиев,
%
Количество апатогенных
0,1
87
СПИСОК ИСПОЛЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ:
1. Баймишев X. Б. Влияние степени двигательной активности на
морфогенез половых органов и репродуктивные качества телок//Материалы
Междунар. науч.-произв. конф. по акушерству, гинекологии и биотехнологии
репродукции животных, посвящ. 100-летию со дня рождения заслуж. деятеля
науки РСФСР, д-ра вет. наук, проф. И. А. Бочарова. - СПб., 2001.-С. 19-22.
2. Баймишев X. Б. Возрастная морфология яичников телок чернопестрой породы в зависимости от степени локомоции // Селекция, кормление
и технология производства продуктов животноводства. — Самара, 1999. —
С. 80—84.
3.
Баймишев
воспроизводительная
X.
Б.
способность
Морфогенез
телок
в
половых
зависимости
органов
от
и
степени
локомоции // Актуальные проблемы болезней молодняка в современных
условиях. — Воронеж, 2002. — С. 124—127.
4. Баймишев X. Б. Морфология влагалища и преддверия влагалища
телок черно-пестрой породы в зависимости от степени двигательной
активности в постнатальном онтогенезе // Селекция, кормление и технология
пр-ва продуктов животноводства. - Самара, 1999. - С. 75-78.
5. Баймишев X. Б. О закономерностях морфогенеза половых органов
телок черно-пестрой породы // Актуальные проблемы производства
продуктов животноводства. — Самара, 2001. С. 41-43.
6. Баженова Н. В. Разработка и совершенствование способов
обследования половых органов у коров / Н. В. Баженова, Г. А. Кононов //
Материалы Междунар. науч.-произв. конф. по акушерству, гинекологии и
биотехнологии репродукции животных, посвящ. 100-летию со дня рождения
заслуж. деятеля науки РСФСР, д-ра вет. наук, проф. И. А. Бочарова. — СПб.,
2001.-С. 18-19.
7. Баженова Н. Б. Цитологическая оценка состояния матки у коров
при субинволюции // Материалы Междунар. науч.-произв. конф. по
акушерству, гинекологии и биотехнологии репродукции животных, посвящ.
88
100-летию со дня рождения заслуж. деятеля науки РСФСР, д-ра вет. наук,
проф. И. А. Бочарова. -СПб., 2001 -С. 16-18.
8. Бирюков М. В. Микробиоценоз полового тракта свиноматок до
опороса // Актуальные проблемы болезней молодняка в современных
условиях. — Воронеж, 2002. — С. 137—139.
9. Васильев А. А. Влияние кормления на развитие половых органов
свинок/А. А Васильев, А Н. Коробов//Научно-технический прогресс в
животноводстве России — ресурсосберегающие технологии производства
экологически безопасной продукции животноводства. — Дубровицы, 2003.
— Ч. 1. — С. 106—107.
10.
Григорьев
В.
В.
Морфологические
показатели
органов
размножения свиноматок / В. В. Григорьев, Г. В. Молянова // Актуальные
проблемы и перспективы развития животноводства / Самар. гос. с.-х. акад. —
Самара, 2002. — С. 90—93.
11. Дегай В. Ф. Морфофункциональная характеристика органов
размножения в норме и при некоторых формах патологии эндокринного
происхождения у крупного рогатого скота: автореф. дис д-ра вет. наук/
Бурят, гос с.-х. акад. им. В. Р. Филли-пова. - Улан-Удэ, 2000. - 40 с.
12. Кузьмин А. В. Патоморфологические изменения половых органов
у свиноматок, больных хламидиозом // Новые подходы в естеств. исслед.:
экология, биология, сельскохозяйственные науки.—Саранск, 2001. — Вып. 1.
— С. 78.
13. Лебедев С. Г. Освоение УЗИ-диагностики состояния половых
органов кобыл/ С. Г. Лебедев, Н. В. Сидорова, Е. В. Котельникова // Новые
селекционные, физиологические, биотехнологические методы в коневодстве.
- Дивово, 1999. - С. 158-171.
14. Лебедев С. В. Развитие внутренних половых органов телок
калмыцкой породы в зависимости от интенсивности выращивания//Вестн.
мясн. скотоводства / Всеросс ПИИ мясн. скотоводства. - 2002. – Вып. 55. –
С.139-143.
89
15.
Малакшинова,
Л,
М.
Структурно
функциональная
дифференциация половых органов крольчих в раннем постнатальном
онтогенезе онтогенезе: реф. дис канд. биол. / Ьурят. гос. с.-х. акад. им. В. Р.
Филиппова. Улан -Удэ,1998. - 18 с.
16. Малофеев Ю. М. Сравнительно- анатомические показатели матки
овец и маралух в послеродовом периоде / Ю. М. Малофеев, 3. К. Токаев
//Актуальные вопросы ветеринарной медицины/ Новосиб. гос. аграр. ун-т.Новосибирск, 2005. — С. 91—92.
17. Медведева Л. В. Аномалия развития органов у свиней / /Л.В.
Медведева, Е.А. Саврасова //Ветеринария. —2001. -N- 2, С. 46-47.
18. Менькова А. А. Развитие органов размножения телок при
использовании комплексной минеральной подкормки / А А Менькова, А. И.
Тарасов //1 Всерос. науч.-произв. конф. молодых ученых «Фундаментальные
разработки, исследования и новые технологии в с.-х. на пороге III
тысячелетия»: материалы. - Пенза, 2000. - С. 23-24.
19. Миронова Л. П. Морфофункциональные основы интенсификации
воспроизводства нутрий: автореф. дис. д-ра вет. наук / Л. П. Миронова. —
Ставрополь, 2005. — 39 с.
20. Небогатиков Г. В. Возрастные изменения карункулов в половых
органах плодов у рогатого скота / Г. В. Небогатиков, Н. Ф. Даулетьярова //
Актуальные
проблемы
ветеринарной
медицины,
животноводства,
товароведения, обществознания и подготовки кадров на Юж. Урале на
рубеже веков. — Троицк, 2000. - Ч. 1. - С. 57-58.
21. Половцева Т. Л. Развитие половых органов плодов-телочек коров
в эмбриогенезе // Зоотехния / Волгогр. гос. с.-х. акад. — 1999. - Вып. 1. - С.
136-137.
22. Практикум по анатомии с основами гистологии и эмбриологии
сельскохозяйственных
животных:
уч. пособие для студентов вузов,
обучающихся по спец. «Зоотехния» / В. Ф. Вракин, М. В. Сидорова, В. П.
90
Панов и др; под ред. М. В. Сидоровой. — 2-е изд., перераб. и доп. — М.:
КолосС, 2003. - 270 с.
23. Пчеленко, С. П. Терминологическое определение форм матки у
сельскохозяйственных животных // С.-х. биология. Серия «Биология
животных». - 2005. - № 4. - С. 98-108.
24. Развитие половых органов у свинок / А. Н. Негреева, В. А.
Бабушкин, Ш. С. Аскеров и др. // Зоотехния. — 2003. — № 9. - С. 29.
25. Устарханов, П. Д. Патоморфологические изменения в половых
органах овцематок при бесплодии / П. Д. Устарханов, М. Г. Халипаев //
Актуальные вопросы зоотехнической науки и практики как основа
улучшения
продуктивных
качеств
и
здоровья
сельскохозяйственных
животных. — Ставрополь, 2001. - С. 535-538.
26. Халипаев, М. Г. Гистологические изменения в половых органах
овцематок при бесплодии вследствие патологии родов и послеродового
периода / М. Г. Халипаев, П. Д. Устарханов // Вестн. РАСХН, - 2003. - № 2. С.73-74.
27. Халипаев, М. Г. Изменения в половых органах овец и крольчих
под влиянием условно-патогенных микроорганизмов / М. Г. Халипаев, П. Д.
Устарханов // Вестн. РАСХН. - 2003. -№6.-С. 60-61.
28. Хижняк, А. С. Электропроводность кожи в области биологически
активных точек половых органов беременных коров разного возраста //
Направления стабилизации развития и выхода из кризиса АПК в
современных условиях. — Воронеж, 1999.-С. 131-132.
29. Черных, В. Г. Структурно-функциональные особенности полового
тракта кобыл, получение и применение препаратов из эндометралъных чаш в
акушерско-гинекологической практике: автореф. дис. д-ра вет. наук / Бурят,
гос. с.-х. акад. им. В. Р. Филиппова. — Улан-Удэ, 2000. — 41 с.
30. Четвертакова, У. В. Динамика частоты аномалий половой системы
у быков-производителей / У. В. Четвертакова, О. В. Злотникова //
Актуальные вопросы зоотехнической науки и практики как основа
91
улучшения
продуктивных
качеств
и
здоровья
сельскохозяйственных
животных. — Ставрополь, 2003. - С. 209-210.
31. Чикунова, В. И. Обмен веществ и формирование органов
размножения телок при травяном типе кормления: автореф. дис канд. биол.
наук / Мордов. гос. ун-т им. Н. П. Огарева. — Саранск, 2000.- 16 с.
32. Jedraszyk, J. Ultrasonography in boar's reproductive organ J.
Jedraszyk, A. Zielinski // Med. weter.-2005. - Vol. 61, № 7. -P. 818-821.
33. Pozor, M. Ultrasonograficzne badanie zewnetrznych narzadow
plciowych ogiera / M. Pozor // Med. weter. — 2004. — Vol. 60, № 9. — S. 924928.
34. Rekiel, A. The examination of selected reproductive markets of
crossbred sows / A. Rekiel, M. Batorska // Ann. Warsaw Agr. Univ Anim Sc. 2003. - № 41. - P. 15-19.
92
СОДЕРЖАНИЕ
1. Введение
4
2. Половой аппарат коровы
8
3. Половые органы овцы, козы
12
4. Половые органы свиньи
12
5. Половые органы кобылы
14
6. Половые органы мясоядных (собака, кошка)
14
7. Половые органы крольчихи
21
8. Половые органы нутрии
30
9. Половые органы соболихи , норки
31
10. Фолликулогенез
11. Оогенез
33
12. Атрезия фолликулов
34
13. Овуляция
35
14. Половой аппарат самцов
44
15. Спермии, их строение, виды и скорость движения
58
16. Анабиоз спермиев
60
17. Холодовой шок спермиев
61
18. Метаболизм спермиев
63
19. Влияние на спермиев физических и химических факторов
66
20. Оценка свежеполученной спермы
69
21. Морфологическая оценка спермиев
73
22. Определение метаболической активности спермиев по
скорости обесцвечивания метиленовой сини
73
23. Выживаемость спермиев вне организма
74
24. Санитарная оценка свежеполученной спермы
74
25. Список литературы
77
93